JP2005508349A - ５−ｈｔ６受容体リガンドとしてのアリールスルホニル置換されたテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾール - Google Patents
５−ｈｔ６受容体リガンドとしてのアリールスルホニル置換されたテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾール Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005508349A JP2005508349A JP2003533933A JP2003533933A JP2005508349A JP 2005508349 A JP2005508349 A JP 2005508349A JP 2003533933 A JP2003533933 A JP 2003533933A JP 2003533933 A JP2003533933 A JP 2003533933A JP 2005508349 A JP2005508349 A JP 2005508349A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- substituted
- phenylsulfonyl
- carbazol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 Cc(c(*)c1*)c(*)c2c1N(*)[C@]1[C@](*)C(*)C(*)C(*)C21 Chemical compound Cc(c(*)c1*)c(*)c2c1N(*)[C@]1[C@](*)C(*)C(*)C(*)C21 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
- C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
- C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
本発明は、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー秒、ストレス-関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇および他のＣＮＳ障害におけるごとく５−ＨＴ６受容体が関連する疾患を治療するのに用いられる式（Ｉ）の化合物を提供する。［ｂ］が単結合または二重結合であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ、ＹおよびＺが本明細書中に記載したいずれかの定義を有する式（Ｉ）。
Description
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、引用によりその全体をここに一体化させる米国特許法第１１９条（ｅ）（ｉ）下で、共に２００１年１０月９日に出願された米国仮出願シリアル番号60/327,876および米国仮出願シリアル番号60/327,875の利益を主張する。
【０００２】
発明の分野
本発明は、セロトニン受容体、５−ＨＴ６リガンドであり、ヒトおよび動物において不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇および他の中枢神経系（ＣＮＳ）障害を治療するのに有用な置換された６−アリールスルホニルテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾールに関する。
【０００３】
背景
セロトニンは、ＣＮＳに由来する多数の疾患、障害および病気と関連付けられてきた。セロトニンは、種々の収縮、分泌および電気生理学的効果を媒介することが判明している胃腸系のごとき末梢系において重要な役割を演じる。
体内でのセロトニンの広い分布の結果、セロトニン作動性系に影響する薬物において多大の関心が存在する。特に、セロトニン作動性系のアゴニスト、部分的アゴニストおよびアンタゴニストは、広い範囲の障害の治療において関心が持たれている。
セロトニン受容体の主なクラス（５−ＨＴ１−７）は、公式に分類されるいくつかのの別々の受容体を含む。Glennonら, Neuroscience and Behavioral Reviews, 1990, 14, 35; およびD. Hoyer, ら. Pharmacol. Rev. 1994, 46, 157-203参照。
現在、５−ＨＴ受容体に関連する病気および疾患を治療するのに有用な医薬に対する要望が存在する。特に、個々の受容体サブ−タイプに選択的に結合することができる剤（例えば、受容体−特異的アゴニストまたはアンタゴニスト）に対する要望が存在し；そのような剤は医薬剤として有用であるか、あるいは５−ＨＴ受容体ファミリーの研究を促進するのに有用であるか、あるいは特異的５−ＨＴ受容体に選択的に結合する他の化合物の同定を助けるのに有用であろう。
【０００４】
例えば、５−ＨＴ６受容体は１９９３年に同定された（Monsmaら Mol. Pharmacol. 1993, 43, 320-327およびRuat, M.ら Biochem. Biophys. Res. Com. 1993, 193, 269-276）。いくつかの抗鬱剤および非典型的な抗精神病薬は高い親和性でもって５−ＨＴ６受容体に結合し、この結合はそれらの活性のプロフィールにおける因子であり得る（Rothら J. Pharm. Exp. Therapeut. 1994, 268, 1403-1410; Sleightら Exp. Opin. Ther. Patents 1998, 8, 1217-1224; Boursonら Brit. J. Pharm. 1998, 125, 1562-1566; Boessら Mol. Pharmacol. 1998, 54, 577-583; Sleightら Brit. J. Pharmacol. 1998, 124, 556-562）。加えて、５−ＨＴ６受容体は一般的なストレスおよび不安状態に関連付けられてきた（Yoshiokaら, Life Sciences 1998, 17/18, 1473-1477）。一緒にすると、これらの研究および観察は、５−ＨＴ６受容体に拮抗する化合物は、不安、鬱病、精神分裂病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群および癲癇のような中枢神経系の障害を治療するにおいて有用であろうことを示唆する。一般に、式Ｉの化合物、例えば、アリールスルホニル置換基を含むテトラヒドロカルバゾール化合物は他の５−ＨＴセロトニン受容体の阻害に関する５−ＨＴ６セロトニン受容体の選択的な阻害を呈する。
【０００５】
人が、悩む理由がなく、悩むことが不可能であるのに、家族、健康、または仕事といった物事に悩む場合に、一般的な不安障害（ＧＡＤ）が起こる。米国の人口の約３ないし４％が、１年の間にＧＡＤを有する。ＧＡＤは、最もしばしば子供または思春期の人々を襲うが、成人においても開始し得る。それは、男性よりも女性に対してしばしば影響する。現在、治療は認識−挙動療法、弛緩技術および筋肉の緊張を制御するためのバイオフィードバック、およびベンゾジアゼピン、イミプラミンおよびブスピロンのごとき薬物療法を含む。これらの薬物は、効果的であるが、全て副作用の可能性がある。従って、副作用が少ない該兆候に立ち向かう医薬に対する要望が存在する。
【０００６】
鬱病は、通常は、数ヶ月ないし２年を超える種々の長さの、悲しみ、絶望、および落胆を含めた種々の程度の感情の気分障害である。複素環抗鬱剤（ＨＣＡ）は現在最大クラスの抗鬱剤であるが、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ）が特有のタイプの鬱病で用いられている。ＨＣＡからの共通した副作用は、鎮静および体重の増加である。器官の脳疾患を持つ老人患者においてはＨＣＡからの副作用は発作および挙動兆候も含み得る。ＭＡＯＩの使用からの主な副作用は食餌および薬物間相互作用から起こる。従って、より少ない副作用の剤が有用である。
【０００７】
精神分裂病は、多数の態様を有する病気である。現在入手可能な薬物は、一般に、妄想のごとき精神分裂病の陽性態様を制御することを目的としている。ひとつの薬物であるクロザピンは、精神分裂病に関連するより広いスペクトルの兆候を目的としている。この薬物は、多くの副作用を有し、かくして、多くの患者では適切ではない。かくして、精神分裂病に関連する認識および注意欠損を治療するための薬物に対して要望が存在する。同様に、精神分裂病患者の親族で見出される分裂感情性障害または同様の兆候に関連する認識および注意欠損を治療するための薬物に対する要望が存在する。
【０００８】
外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）は、患者を直接的に冒すか、患者が証言することができる外傷事象の記憶によってトリガーされる不安の形態である。該障害は、普通、性的強姦、身体的強姦、戦争、拷問、自然災害、自動車事故、航空機の墜落、人質状況または死の収容所を含めた外傷事象の生存者に影響する。該苦悩は、航空機の墜落または大衆襲撃での救助作業者、悲劇的事故を目撃した者、または予期せぬことに恋人を失った者にも影響し得る。ＰＴＳＤに対する治療は認識−挙動療法、グループ精神療法、およびクロナゼパム、ロラゼパム、ならびにフルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラム、およびフルボキサミンのごとき選択的セロトニン−再摂取阻害剤のような投薬を含む。これらの投薬は、不安ならびに鬱病を制御するのを助ける。（全身脱感および想像氾濫のような）暴露療法の種々の形態が、全て、ＰＴＳＤ患者で用いられてきた。ＰＴＳＤに対する暴露療法は、外傷の処置を促進する目的での、制御された条件下における外傷の反復追体験を含む。従って、外傷後ストレス障害を治療するための良好な医薬に対する要望が存在する。
【０００９】
ストレスは副腎髄質からのエピネフリンの放出、および中枢神経系（ＣＮＳ）刺激によって活性化されたアドレナリン作動性ニューロンからのノルエピネフリンの放出を増加させ得る。高レベルの循環エピネフリンは、心拍および心臓出力の増加を含めたアルファ−アドレナリン作動性効果を媒介する。エピネフリンは、シナプス前ニューロン膜上のβ２受容体によっても取り込まれ得るが、貯蔵顆粒からのノルエピネフリンの放出を増強し得る。ストレスに由来する一時的なエピネフリン急増は、かなり延長された血管収縮を生じ得る。交感神経系のストレス−誘導活性化は高血圧に導き得る。ストレスはストレス性胃炎を引き起こしかねず、ある潰瘍患者において医療処置の効率に影響し得る。ストレス−関連病を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１０】
恐慌障害、恐怖症および強迫障害は、神経症の形態である。それらは全て過剰な不安に関係する。全てのヒトは、外的脅威または困難な状況に応答して恐怖および不安を経験する。しかしながら、前記した神経症は、通常の状況に対する異常な応答である。そのような神経症障害の原因は十分には知られていない。
【００１１】
不安は、恐慌におけるごとく、突然生じるか、または数分、数時間または数日にわたって徐々に起こり得る。不安は１分未満から数年の範囲の変わり得る期間続く。軽い恐慌発作は普通である。しかしながら、ほとんどの人々は治療なくして回復し、恐慌障害は全く普通ではない。
【００１２】
恐怖症は、それが不安に関連する点で恐慌発作に似ている。しかしながら、種々の恐怖症においては、不安は恐慌障害の浮動性不安ではなく、その代わり、特別な状況または刺激に集中される。恐怖症を有する者は、しばしば、その不安が過剰であるが、それにもかかわらず、己を乱す状況または刺激を回避する傾向にあることを認識する。もしその者がそのような状況または刺激に暴露されたに違いなければ、その者は大きな苦痛をもって耐える。いくつかの比較的普通に観察される恐怖症は、臨場恐怖症、すなわち、閉所に囚われる恐怖、蛇の恐怖、高所恐怖、暗所恐怖、人見知り、嵐の恐怖、水、高所の恐怖および飛行の恐怖を含む。
【００１３】
強迫障害に罹った者は、その強迫観念を制御するために反復的、目的的儀式を行うのを強制されるように感じる。例えば、汚染の強迫的恐怖を持つ者は過剰な手洗いで補おうとするであろう。
【００１４】
これらの恐慌および不安障害は、挙動療法および抗鬱剤およびベンゾジアゼピンで治療することができる。強迫障害は、挙動療法ならびにセロトニン再摂取阻害剤（ＳＲＩ）、選択的セロトニン再摂取阻害剤（ＳＳＲＩ−例えば、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン）および、クロミプラミン（三環抗鬱剤）のような種々の薬物で治療することができる。ハロペリドール、または非典型的抗精神病薬の増加も効果的であり得る。しかしながら、これらの薬物、特にベンズジアゼピンおよび抗精神病薬は、潜在的に重大な副作用を有する。従って、これらの病気を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１５】
癲癇は変化した意識、運動活動、感覚現象、または脳ニューロンの過剰な放電によって引き起こされた不適切な挙動の突然の軽い発作によって特徴付けられる脳機能の再発性発作障害である。治療は、主として発作を制御することを目的とする。原因となる障害も同様に治療する必要があろう。全てのタイプの発作を制御する単一薬物はなく、異なる患者には異なる薬物が必要とされる。患者は稀にはいくつかの薬物を必要とする。普通に使用される薬物はフェニトイン、カルバマゼピン、またはバルプロエートガバペンチン、ラモトリジンおよびトピラメートを含む。従って、癲癇を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１６】
伝統的には、肥満は、標準身長−体重表に基づいて理想的または望ましい体重を３０％を超える体重と定義されてきた。現在、肥満は、通常、肥満度指数（ＢＭＩ）−−体重（キログラム単位）を身長（メートル単位）の二乗で割ったものによって定義される。肥満の一般的な原因は、単純である−−摂取されるよりも少ないエネルギーの消費である。しかしながら、どのようにして人が体重、一義的には体脂肪を調節するかは依然としてとらえにくく、十分には理解されていない。典型的には、肥満の決定因子は３つのカテゴリー：遺伝子、環境および調節に分けられる。最近の遺伝子的発見は、どのようにして遺伝子が肥満を決定でき、どのようにして遺伝子が体重の調節に影響し得るかを説明するのを助けてきた。科学的研究は、遺伝学が体重の変化の約３３％を説明できると見積もっている。残りの変化は環境および調節因子によって引き起こされ得る。環境的因子は社会経済学的状態、大きな食物摂取および坐りがちなライフスタイルを含む。調節因子は妊娠、内分泌および心理学的影響を含む。これらの３つの因子の点における肥満の分析にもかかわらず、カロリーバランスに至る最終的な通常の経路はＣＮＳによって媒介される挙動に存在する。肥満の薬理学的療法での最近の試みは、単独またはフェンテルミンと組合せてフェンフルラミンを摂取する患者における広く普及した心臓弁病に導いた（フェン−フェン（fen-phen）としばしばいう）。従って、肥満を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１７】
本発明の化合物によって治療されるべき一般的ＣＮＳ病は軽い認識障害、アルツハイマー病（ＡＤ）、および機能亢進を伴うまたは伴わない注意欠損障害を含む。アルツハイマー病（ＡＤ）は、学習および決定および判断をなすことの困難性を有する関連問題を伴う、記憶および言語的技量の喪失をゆっくりと進行させる年齢に関係する複雑な病気である。約４００万人の米国人がＡＤに罹っていると報告されている。現在入手できる薬物、タクリン、ドネペジルおよびリボスチグミンを用いて、病気の進行を遅らせているに過ぎない。前記した薬物はコリン作動性伝達を増強させるものである。しかしながら、これらの薬物は深刻な副作用を有する。より効果的にＡＤを治療し、副作用が少ない薬物に対する要望が存在する。Meneses, A., Drug News Perspect., 2001, 14, 396-400。
【００１８】
米国特許第4 172 834においては、１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾールは抗ヒスタミン薬として記載されている。米国特許第5 827 871では、１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾールはアゴニストのような５−ＨＴ１として有用であると記載されている。
【００１９】
発明の概要
一般に、本発明は式Ｉ：
【００２０】
【化１】
【００２１】
［式中、
−−−［ｂ］は単結合または二重結合であり；
Ｘ、ＹおよびＺは、各々、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａは、アルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、各々、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択されるが、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ１１は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択されるが、但し、いずれのアルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族も、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から独立して選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１２は、各々、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択されるが、但し、いずれのアルキルまたはシクロアルキルも、所望により、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルおよび−Ｏ−低級置換アルキルから独立して選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい］
の化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
【００２２】
本発明の具体例は、以下の１以上またはその組合せを含むことができる。
有利には、式Ｉの化合物はセロトニン受容体と相互作用する。予期せぬことに、本発明の化合物は、他の５−ＨＴセロトニン受容体に対して５−ＨＴ６セロトニン受容体と選択的に相互作用する。５−ＨＴ６との選択的相互作用のため、式Ｉの化合物は、刺激性腸症候群、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇および他のＣＮＳ傷害を含めた、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病を治療するのに有用である。
【００２３】
驚くべきことに、式Ｉのテトラヒドロカルバゾールの３Ｒ異性体は、３Ｓ異性体に対して５−ＨＴ６セロトニン受容体により高い選択性を呈する。本発明の１つの具体例は、３Ｒ立体化学を有する式Ｉの化合物の群である。本発明のもう１つの具体例は、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇、および他のＣＮＳ障害の治療における式Ｉの化合物の使用である。
【００２４】
本発明のもう１つの態様は、式Ｉａの化合物の群またはその医薬上許容される塩であり、ここに、−−−によって表され、［ｂ］によって参照される結合は単結合であり：
【００２５】
【化２】
【００２６】
ここに、各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、およびＮ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい。
本発明のもう１つの態様は、式Ｉｂの化合物の群またはその医薬上許容される塩であり、ここに、−−−によって表され、［ｂ］によって参照される結合は二重結合であり：
【００２７】
【化３】
【００２８】
式中、各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうち１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうち少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００２９】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、以下の：Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルのうちの少なくとも１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹおよびＺは全てＨである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹまたはＺのうちのいずれか２つはＨであって、他は、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択される。
【００３０】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方は以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、およびアリールのいずれかから選択される。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２は共にＨである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はアルキルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方は低級アルキル、置換された低級アルキルまたはシクロアルキルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はメチルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ，ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はアリールである。
【００３１】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ３は以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８のいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ａはアルキルまたは置換されたアルキルいずれかである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｅは以下の：−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−のいずれか１つである。
【００３２】
本発明のもう１つの態様は、式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ３はＨである。本発明のもう１つの態様は、Ｒ３が低級アルキルを含めたアルキルである化合物の群である。本発明のもう１つの態様は、Ｒ３がメチルである化合物の群である。
【００３３】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであり、ここに、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであって、他は独立して以下の：Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールのうちのいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、ｎは以下の値：０、１または２のいずれかを有する。
【００３４】
本発明のもう１つの態様はＩ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールのいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ，ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はＨである。
【００３５】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ１１は、独立して、以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、およびヘテロ芳香族のいずれか１つであり、但し、該アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチル、またはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００３６】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ１２は以下の：Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルのうちのいずれか１つであり、但し、該アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３，−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択された２つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００３７】
当業者であれば、アルキルまたは置換されたアルキルが許される場合、低級アルキルまたは低級置換アルキルも各々許されることを認識するであろう。
【００３８】
当該化合物が遊離塩基としてまたはその医薬上許容される塩として式Ｉｂを有する発明の具体例：
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；または
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１ｈ−カルバゾール−３−アミン。
【００３９】
当該化合物が遊離塩基としてまたはその医薬上許容される塩として式Ｉａを有する本発明の具体例；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール；
（３Ｓ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
およびその医薬上許容される塩。
【００４０】
本発明のさらなる態様および具体例は、実施例および添付の請求の範囲と組合わせて、以下の詳細な記載をレビューすることにより、当業者に明らかとなろう。本発明は種々の形態の具体例が可能であり、以下に記載するのは本発明の具体例であり、本開示は例示的なものを意図し、本明細書中に記載した特定の具体例に本発明を限定する意図のものではない。
【００４１】
発明の詳細な記載
一般に、本発明は、式Ｉ：
【００４２】
【化４】
【００４３】
［式中、―――［ｂ］は単結合または二重結合であり；
各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、およびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、-Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７のうち１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであり、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであり；
ｎは０，１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
アリールはフェニル、ナフチル、ヘテロ芳香族、置換されたフェニル、置換されたナフチル、または置換されたへテロ芳香族であり；
ヘテロ芳香族はＮ、ＯおよびＳから選択された１ないし３個のヘテロ原子を含む５−、６−、９−または１０−員のヘテロ芳香族単環または二環系であり；
【００４４】
置換されたフェニルは、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし３個の置換基を有するフェニルであり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
置換されたナフチルは、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし６個の置換基を有するナフチルであり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
置換されたへテロ芳香族は、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし３個の置換基を有するヘテロ芳香族環であり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
【００４５】
アルキルは１ないし９個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖基であり；
置換されたアルキルは、独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒおよび−Ｉから選択される０ないし（２ｎ＋１）の置換基を有する少なくとも１つの置換基を有するアルキル基であり、ここに、ｎは該基における炭素原子の最大数であり、さらに、−ＣＦ３、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＣＮ、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、ＮＯ２、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族から選択される０ないし１個の置換基を有し、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、ＣＮ、ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
シクロアルキルは３ないし８個の炭素原子を有する環状アルキル基であり；
置換されたシクロアルキルは、独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、およびＩから選択される４つまでの置換基を有する少なくとも１つの置換基を有し、さらに、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、-ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１１，−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１１）２−、−ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１つまでの置換基を有するシクロアルキル基であり、但し、該フェニル、ナチフルまたはヘテロ芳香族のいずれも所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、ＣＮ、ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される１ないし３つの置換基で置換されていてもよく、
【００４６】
ヘテロシクロキルキルは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される環内に１ないし２つの原子を持つ４ないし７つの原子を有する環状基であり；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、
各Ｒ１２は独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、該アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよく；
低級アルキルは１ないし４個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖の基であり；
低級置換アルキルは、所望により、独立してｎが該基における炭素原子の最大数である−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉから選択される（２ｎ＋１）までの置換基を有していてもよく、かつ、所望により、さらに、独立して、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルから選択される１つまでの置換基を有していても良い低級アルキル基であり、ここに、−Ｏ−低級アルキルの該低級アルキルは、所望により、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＮ、−ＯＨから選択される１つの置換基で置換されていてもよい］
の化合物またはその医薬上許容される塩をその要旨とする。
【００４７】
式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は、不安、鬱病または他のＣＮＳ病を治療するのに用いられる。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、ＩａおよびＩｂ）は約０．１ないし約５０ｍｇ／ｋｇ／日の投与量を供するように経口、舌下、経皮または非経口投与される。投与量の範囲は約０．１ないし約１０ｍｇ／ｋｇ／日であるのが好ましい。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ）は分割用量にて１日２回、３回または４回投与することができる。非経口投与では、生理食塩水、デキストロース溶液または水を適当な担体として用いることができる。非経口投与用の処方は、水性または非水性等張滅菌注射溶液または懸濁液の形態とすることができる。これらの溶液および懸濁液は、経口投与用の処方で用いられる前記した担体または賦形剤の１以上を有する滅菌粉末または顆粒から調製することができる。化合物は水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモコシ油、綿実油、落花生油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウムおよび／または種々の緩衝液に溶解させることができる。他のアジュバントおよび投与形態は医薬分野でよくかつ広く知られている。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）は、経口投与されるのが好ましい。
【００４８】
正確な投与量および投与の頻度は、当業者によく知られているように、用いる特定のアリールスルホニルカルバゾール、治療すべき特定の病気、治療すべき病気の重傷度、特定の患者の年齢、体重、一般的な身体の状態、個体が摂取している他の医薬に依存し、患者の血液中でのアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）の血中レベルまたは濃度および／または治療すべき特定の疾患に対する患者の応答を特定することによってより正確に決定することができる。
【００４９】
本発明のアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）化合物は、不安または鬱病のごとき異なるＣＮＳ病を治療するために医薬組成物に配合することができる。医薬組成物は、１以上のアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）化合物を含むことができる。組成物は、治療上有効量の式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂの化合物に加えて、よく知られた担体および賦形剤も含むことができる。用語「担体」物質または「賦形剤」は、対象への治療剤の送達用の担体および／または賦形剤、アジュバントまたはビヒクルとして用いられるか、あるいは医薬組成物に添加され、その取り扱いまたは保存特性を改良し、または経口投与に適したカプセル剤または錠剤のごとく組成物の用量範囲の区別される製品への形成を可能とし、またはそれを容易とするためのいずれの物質も（それ自体は治療剤ではない）を意味する。賦形剤は、限定されるものではないが、希釈剤、崩壊剤、結合剤、接着剤、湿潤剤、ポリマー、滑沢剤、グライダント、不快な味または匂いをマスクするかまたはそれに反作用するために添加される物質、フレーバー、色素、フレグランスおよび組成物の外観を改良するために加えられる物質を含むことができる。許容される賦形剤は、ラクトース、スクロース、澱粉粉、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸および硫酸のナトリウムおよびカルシウム塩、ゼラチン、アカシアガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドンおよび／またはポリビニルアルコールを含む、次いで、便宜に投与用に錠剤化またはカプセル化される。そのようなカプセル剤または錠剤は、活性化合物のヒドロキシプロピルメチルセルロース中の分散で供することができるように、または当業者に知られた方法により、制御放出処方を含むことができる。経口投与では、医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、懸濁剤または液剤の形態とすることができる。所望であれば、他の有効成分を組成物に含めることができる。
【００５０】
経口投与に加え、前記したごとく、本発明の組成物はいずれかの適当な経路によって、そのような経路に適した医薬組成物の形態で、かつ意図した治療に効果的な用量で投与することができる。組成物は、例えば、非経口、例えば、血管内、腹腔内、皮下または筋肉内投与することができる。非経口投与では、生理食塩水、デキストロース溶液または水を適当な担体として用いることができる。非経口投与用の処方は、水性または非水性等張滅菌注射溶液または懸濁液の形態とすることができる。これらの溶液および懸濁液は、経口投与用の処方で用いられる前記した担体または希釈剤の１以上を有する滅菌粉末または顆粒から調製することができる。化合物は水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、落花生湯、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウムおよび／または種々の緩衝液に溶解させることができる。他のアジュバントおよび投与の形態は医薬分野でよくかつ広く知られている。
【００５１】
定義
アルキルは１ないし９個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖の基である。例えば、Ｃ１−９アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、３−ペンチル、ヘキシルおよびその異性体形態を含む。
【００５２】
ヘテロ芳香族基の例は、限定されるものではないが、チエニル、ベンゾチエニル、ピリジル、チアゾリル、キノリル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾリル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリル、ベンゾオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、ピロリル、イソキノリニル、シンノリニル、インダゾリル、インドリジニル、フタラジニル、ピロリダジニル、トリアジニル、イソインドリル、ピリニル、オキサジアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニルおよびフロピリジニルを含む。
【００５３】
ヘテロシクロアルキル基の例は、限定されるものではないが、テトラヒドロフラノ、テトラヒドロピラノ、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジン、および
【００５４】
【化５】
【００５５】
［式中、ｍは０、１または２である］
を含む。
全ての温度は摂氏度で表す。
ＨＰＬＣは高圧液体クロマトグラフィーをいう。
ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドをいう。
ＤＭＦはジメチルホルムアミドをいう。
生理食塩水は飽和塩化ナトリウム水溶液をいう。
クロマトグラフィー（カラムおよびフラッシュクロマトグラフィー）とは、（支持体、溶離剤）として表した化合物の精製／分離をいう。適当な画分はプールされ、濃縮されて所望の化合物（類）が得られると理解される。
一般に、以下のナンバリングシステムが本発明の化合物で用いられる：
【００５６】
【化６】
【００５７】
ＩＲとは赤外分光測定をいう。
ＮＭＲとは核（プロトン）磁気共鳴分光測定をいい、化学シフトはテトラメチルシランから低磁場へのｐｐｍ（δ）で報告する。
ＨＲＭＳとは高分解能質量測定をいう。ＦＡＢは速原子衝撃をいう。
医薬上許容されるとは、薬理学的／毒物学的見地から患者に対し、および組成物、処方、安定性、患者許容性および生物学的利用性に関する物理的／化学的見地から製薬化学者に許容される特性および／または物質をいう。
溶媒対を用いる場合、用いる溶媒の比率は容量／容量（ｖ／ｖ）である。
溶媒中への固体の溶解度を用いる場合、溶媒に対する固体の比率は重量／容量（ｗｔ／ｖ）である。
【００５８】
本発明の化合物は医薬上許容される塩の形態とすることができる。用語「医薬上許容される塩」とは、無機塩基および有機塩基を含めた医薬上許容される非毒性塩基から調製された塩、および無機酸および有機酸から調製された塩をいう。無機塩基に由来する塩はアルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛等を含む。医薬上許容される有機非毒性塩基に由来する塩は第一級、第二級および第三級アミン、天然に生じる置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ、Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノ−エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テイオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン等の塩を含む。無機酸に由来する塩は塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸、亜リン酸等の塩を含む。医薬上許容される有機非毒性酸に由来する塩は、酢酸、プロピオン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、マレイン酸、アジピン酸およびクエン酸のごときＣ１−６アルキルカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸、ならびにトルエンスルホン酸等のごときアリールおよびアルキルスルホン酸の塩を含む。
【００５９】
本明細書中で供される化合物の用語「有効量」は、所望の効果を供するための化合物の非毒性であるが十分な量を意味する。後記するごとき、必要な正確な量は、対象の人種、年齢および一般的な条件、治療すべき病気の重傷度、用いる特定の化合物、投与の形態等に依存して対象間で変化するであろう。かくして、正確な「有効量」を特定するのは可能ではない。しかしながら、当業者であれば、ルーチン的実験のみを用いて適当な有効量を決定することができよう。
【００６０】
アリールスルホニル置換カルバゾールの調製
本発明の式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は以下の反応図式を用いて調製することができる。
アリールスルホニルフェニルヒドラジンは反応図式１に概略を示した反応によって調製することができる。
【００６１】
【化７】
【００６２】
適切に置換されたチオール（１）は当業者に知られているか、あるいは当業者によく知られた手段によって公知の出発物質から容易に調製することができる。チオール（１）は、公知の手段によって適切に置換されたニトロベンゼン、例えば、４−クロロ−１−ニトロベンゼンとカップリングさせてチオエーテル（３）を得ることができる。式Ｉ中のただ１つのアリールスルホニル基、例えば、Ｒ５、および１つのＲ基、例えば、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７のうちの１つを示す。単純にするために、他のＲ基は示さない。典型的には、もしＲ４、Ｒ６およびＲ７が−Ｈ以外の置換基であれば、それらの基は、形成された場合にそれらが置換されていないアリールスルホン（１０）に取り込まれるように置換されたニトロベンゼン（２）の一部であるべきである。一般に、非置換アリールスルホン（１０）へのフェニル置換基（−Ｈ以外）の付加は困難である。式Ｉ、ＩａおよびＩｂのカルバゾールのＣ−５、Ｃ−６、Ｃ−７およびＣ−８の位置における置換のパターンは、置換されたニトロベンゼン上の置換パターンを変化させることによって生じさせることができる。
【００６３】
チオエーテル（３）をオキソンで酸化し、続いて、炭素上のロジウム（５％）での水素化（その全ては当業者に公知である）により、アミン（５）が生じる。アミン（５）は亜硝酸（ナトリウム）および（塩酸）酸によってジアゾ化し、塩化物還元して、対応するヒドラジン（６）が得られる。
【００６４】
反応図式２は化合物（９）を調製するための模式的合成を示す。４−アミノシクロヘキサノール（７）とＮ−カルボエトキシフタルイミドとの反応によりフタルイミド化合物（８）が得られ、次いで、これをクロロクロム酸ピリジニル（ＰＣＣ）のごとき酸化剤で酸化してケトン（９）が得られる。
【００６５】
【化８】
【００６６】
式Ｉの化合物は、反応図式３に概略を示した反応によって調製することができる（ここに、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｒ６＝Ｒ７＝Ｈ）。ヒドラジン（６）およびシクロヘキサノン（９）を用いるフィッシャーインドール合成によりインドール（１０）が生じる。フタルイミド基をヒドラジンとの反応によって除去して、遊離アミン（１１）が得られる。キラルカラムでの分解の便宜のため、アミノ基を保護してＢｏｃ保護化合物（１２）が形成することができ、これをＨＰＬＣに付すことができる。分離の後、２つのエナンチオマー（１３）および（１４）を塩酸のごとき酸で個々に処理して、各々、アミンの塩酸塩（１５）および（１６）が得られる。
【００６７】
【化９】
【００６８】
また、式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は反応図式４に概略を示した反応によって調製することもできる。アルキルのごときＲ３基を、化合物（１０）を水素化ナトリウムおよび親電子体で処理することによってインドール窒素上に導入して、化合物（１７）を得ることができる。ヒドラジンでの脱保護の後、キラルカラムで遊離アミン（１８）を分解して２つのエナンチオマー（１９）および（２０）が生じ、これはＢｏｃのごとき保護基で保護することもできる。水素化ナトリウムのごとき塩基と２１（または２２）と反応させることによって、Ｒ１基を導入し、親電子体でクエンチすることができる。塩酸のごとき酸性条件下での保護基（Ｂｏｃ）の除去の後に、シアノホウ水素化ナトリウムのごとき還元剤の存在下でのアルデヒドでの還元的アミノ化（例えば、Lane、 C.F.、“Sodium Cianoborohydride-A Highly Selective Reducing Agent for Organic Functional Groups”、 Synthesis、 1975、 135参照）により、各々、第三級アミン２７および２８が得られる。
【００６９】
【化１０】
【００７０】
【化１１】
【００７１】
−−−［ｂ］が単結合である式Ｉａの化合物は反応図式５に概略を示した反応によって調製することができる。分割したアミノ化合物１９（または２０）を、トリフルオロ酢酸または酢酸のごとき酸性媒体中でシアノホウ水素化ナトリウムのごとき還元剤で処理して、インドリン化合物２０（または３０）が形成される。
【００７２】
【化１２】
【００７３】
本発明は、天然で通常に見出される原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって１以上の原子を置き換えるという事実を除き、式Ｉ、ＩａおよびＩｂに記載したのと同一である同位体標識化合物も含む。本発明の化合物に取り込むことができる同位体の例は３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１８Ｆ、９９ｍＴｃ、１２３Ｉおよび１２５Ｉのごとき水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、ヨウ素および塩素の同位体を含む。前記した同位体および／または他の原子の他の同位体を含む本発明の化合物および医薬上許容される塩および該化合物のプロドラッグは本発明の範囲内のものである。本発明の同位体標識化合物は、薬物および／または基質の組織分布および標的占有アッセイで有用である。例えば、同位体標識化合物は、ＳＰＥＣＴ（単一光量子放射コンピューター断層撮影法）およびＰＥＴ（陽電子放射断層撮影法）で特に有用である。
【００７４】
単一光量子放射コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）は、哺乳動物の身体に導入された同位体標識化合物の濃度についての情報を獲得する。ＳＰＥＣＴは１９６０年代初期まで遡り、その時点で、発光横断面断層撮影法のアイディアがD.E.KuhlおよびR.Q.EdwardsによってＰＥＴ、Ｘ−線ＣＴまたはＮＲＩによって導入された。一般に、ＳＰＥＣＴは、電子捕獲および／またはガンマ放射によって崩壊する同位体を必要とする。実行可能なＳＰＥＣＴ同位体の例は、限定されるものではないが、１２３−ヨウ素（１２３Ｉ）および９９ｍ−テクニチウム（９９ｍＴｃ）を含む。対象に、典型的には、トレーサー用量にて、放射標識剤を注射する。核が崩壊し、その結果単一ガンマ線が放射され、それは組織を通過し、ＳＰＥＣＴカメラで外部で測定される。トモグラムとしてコンピューターによって復元された放射能の取込みは、断面イメージにおける組織分布を示す。
【００７５】
陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）は、組織内の陽電子放射同位体の濃度を測定するための技術である。ＳＰＥＣＴのようにこれらの測定は、典型的には生きた対象の外部でＰＥＴカメラを用いてなされる。ＰＥＴは、限定されるものではないが、陽電子放射同位体を含めるように化合物を合成し；同位体標識化合物を哺乳動物に投与し；次いで、放射断層撮影法による時間の関数としての陽電子活性の分布をイメージすることを含めたいくつかの工程に分けることができる。ＰＥＴは、１９８５年にAlan R. Liss, Inc.によって発行されたPositron Emission TomographyにおいてAlaveらによって記載されている。
【００７６】
ＰＥＴで用いられる陽電子放射同位体は、限定されるものではないが、炭素−１１、窒素−１３、酸素−１５およびフッ素−１８を含む。一般に、陽電子放射同位体は、ＰＥＴイメージングの間に必要な高用量から患者が受け取る長期放射線暴露を最小化するのを助けるように短い半減期を有するべきである。
【００７７】
ある場合には、ＰＥＴイメージングを用いて、５−ＨＴ６セロトニン受容体と本発明の化合物との結合速度を測定することができる。例えば、身体に侵入し、５−ＨＴ６セロトニン受容体に結合する本発明の同位体標識化合物の投与により、ベースラインＰＥＴシグナルが生じ、これは、第二の異なる非同位体標識化合物を投与しつつモニターすることができる。ベースラインＰＥＴシグナルは、非同位体標識化合物が５−ＨＴ６セロトニン受容体の結合につき競合するにつれ減少するであろう。
【００７８】
一般に、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴを行うのに有用な式Ｉの化合物は、脳−血管関門を通過し、５−ＨＴ６セロトニン受容体に対して高い選択性および中程度の親和性を呈し、かつ結局は代謝されるものである。非選択的な化合物、または５−ＨＴ６セロトニン受容体に対して過剰なまたは小さな親和性を呈するものは、一般に、５−ＨＴ６セロトニン受容体に対する脳受容体結合速度を調べるのに有用ではない。代謝されない化合物は患者に害を与えかねない。
【００７９】
他の具体例において、核磁気共鳴分光測定（ＭＲＳ）イメージングを用いて、特異的スピンを持つ核を持つ化合物またはその断片の全濃度を検出することができる。一般に、ＮＭＲイメージングで有用な同位体は、限定されるものではないが、水素−１、炭素−１３、リン−３１およびフッ素−１９を含む。
【００８０】
さらに、ジュートリウム、すなわち２Ｈのごときより重い同位体での置換により、より大きな代謝安定性に由来するある種の治療的利点、例えば、増大したイン・ビボ半減期または低下した用量の要件を供することができ、よって、ある状況では好ましい。本発明の式Ｉの同位体標識化合物は、一般に、非同位体標識試薬を同位体標識試薬で置換することによって、前記合成手法を行うことにより調製することができる。
【００８１】
実施例
さらに工夫を凝らすことなく、当業者であれば、これまでの記載を用いて本発明を最大限に実施することができると信じる。以下の詳細な実施例は、種々の化合物の調製方法および／または本発明の種々のプロセスを実行する方法を記載するものであり、単に例示的なものとして解釈されるべきであって、断じてこれまでの開示を限定するものではない。当業者であれば、反応体ならびに反応条件および技術の双方に関する手法から適当な変形を直ちに認識するであろう。
【００８２】
調製例１：２−（４−オキソシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン：
【００８３】
【化１３】
【００８４】
工程１：水（２０．０ｍＬ）中の４−アミノシクロヘキサノール塩酸塩（２．５２ｇ，１６．６ミリモル）の溶液をＮ−カルボエトキシフタルイミド（３．８２ｇ，１７．４ミリモル）およびＮａ２ＣＯ３（３．７７ｇ，１３６ミリモル）で処理した。反応を室温で１５．６時間撹拌した。反応を０℃まで冷却し、１０％ＨＣｌでクエンチし、濾過し、水で洗浄して白色固体を得た。該固体を酢酸エチルに溶解させ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して３．１０ｇ（７６％）の２−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを無色固体として得た：mp 176.9-177.0℃; 1H NMR (400 MHz, アセトン-d6) δ 7.82 4.09, 3.74, 3.62, 2.28, 2.04, 1.76, l.39; 13C NMR (100 MHz, アセトン-d6) δ 168.7, 135.1, 133.0, 123.6, 69.5, 50.8, 35.7, 28.3; IR (mull) 3389, 3318, 2953, 2930, 2876, 2861, 1767, 1703, 1463, 1393, 1377, 1088, 1075, 1061, 720 cm-1; HRMS (FAB) C14H16NO3として 計算値: 246.1130, 実測値 246.1128; 元素分析C14H16NO3として 計算値: C, 68.56; H, 6.16; N, 5.71. 実測値: C, 68.39; H, 6.21; N,5. 70.
【００８５】
工程２：ＣＨ２Ｃｌ２（２５．０ｍＬ）中の２−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（３．１０ｇ，１２．６ミリモル）の溶液をＣＨ２Ｃｌ２（１５．０ｍＬ）中のＰＣＣ（４．１０ｇ，１９．０ミリモル）のスラリーに添加し、室温で３．５時間撹拌した。反応をＥｔ２Ｏ（６０．０ｍＬ）で希釈し、デカントし、残渣をＥｔ２Ｏ（２×４０．０ｍＬ）と共に撹拌した。合わせたエーテル層をフロリジルを通して濾過し、真空中で濃縮乾固し、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して２．０１ｇ（６５％）の２−（４−シクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを無色針状晶として得た：mp 140.3-142.1℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.84, 7.74, 4.64, 2.72, 2.54, 2.09; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 208.9, 168.1, 134.1, 131.9, 123.3, 48.4, 39.9, 28.6; IR (mull) 3062, 3031, 2958, 2949, 2919, 2885, 1775, 1762, 1721, 1708, 1611, 1465, 1436, 1419, 1393, 1379, 719 cm-1; HRMS (FAB) C14H14NO3として 計算値: 244.0974, 実測値 244.0976; 元素分析C14H14NO3として 計算値: C, 69.12; H, 5.39; N, 5.76. 実測値: C, 68.87; H, 5.47; N, 5.73.
【００８６】
実施例１：
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩（ラセミ体）：
【００８７】
【化１４】
【００８８】
工程１：ギ酸（４５．０ｍＬ）中の２−（４−オキソシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（３．９９ｇ，１６．４ミリモル）および１−［４−（フェニルスルホニル）フェニル］ヒドラジン（３．６９ｇ，１４．９ミリモル）の溶液を１５．４時間加熱還流し、次いで、室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮して、２．６７８ｇ（３９％）の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオンを無色固体として得た。濾液を真空中で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１：１および１％トリエチルアミン）に付して、さらに０．５７ｇ（８％）の標記化合物を得た：mp＞275℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.50, 8.00, 7.90, 7.55, 7.47, 4.49, 3.31, 2.95, 2.68, 2.12; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 167.8, 142.8, 138.3, 136.9, 134.4, 132.7, 131.4, 130.4, 129.3, 126.7, 126.4, 122.9, 119.3, 117.8, 111.5, 108.3, 47.3, 26.0, 24.1, 22.3; IR (drift) 2482, 1989, 1710, 1392, 1374, 1342, 1305, 1154, 1109, 1092, 760, 739, 716, 684, 629 cm-1; HRMS (FAB) C26H20N2O4S+Hとして 計算値 457.1222, 実測値 457.1239; 元素分析C26H20N2O4Sとして 計算値: C, 68.40; H, 4.42; N, 6.14; S, 7.02. 実測値: C, 68.38; H, 4.47; N, 6.13.
【００８９】
工程２：メタノール（７０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（３．２３ｇ，７．１ミリモル）の溶液にヒドラジン水和物（６．６ｍＬ，１３６ミリモル）を添加した。室温にて２．３時間撹拌した後、反応を真空中で濃縮乾固した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２と共に０．７時間撹拌した。溶解しなかった固体を濾過によって除去し、濾液を水、ブラインで洗浄し、真空中で濃縮して１．５９ｇ（６９％）の無色個体を得た。無色固体（０．２６ｇ，０．８０ミリモル）をジオキサン（１０．０ｍＬ）中の４．０Ｎ ＨＣｌで処理し、室温にて６．５時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した後、メタノールを添加し、溶液を真空中で濃縮し、ＣＨ３ＯＨ／酢酸エチルから再結晶して、０．０６３ｇ（２２％）の６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩（ラセミ体）を淡黄色固体として得た：mp 205-211℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.40, 8.03, 7.93, 7.57, 7.47, 3.53, 3.13, 2.86, 2.79, 2.20, 1.97; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3 ; IR (drift) 3445, 3404, 3228, 3146, 2947, 2932, 2906, 2842, 1298, 1153, 1143, 1130, 1093, 732, 688 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1166; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・1.2H2Oとして 計算値: C, 56.23; H, 5.61; N, 7.29. 実測値: C, 56.32; H, 5.71; N,7. 39.
【００９０】
実施例２
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩および（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩
【００９１】
【化１５】
【００９２】
工程１：二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１．０９ｇ，４．９８ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２（３０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（１．２９ｍｇ，３．９６ミリモル）の溶液に添加した。反応を室温にて２．２時間撹拌し、次いで、水で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウム、ブラインで洗浄しＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で茶色油となるまで濃縮した。該油をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル／ヘキサン）に付して、１．３９ｇ（８２％）の（ｒａｃ）６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを無色固体として得た。該ラセミ混合物を、キラルカラムを用いることによってＨＰＬＣで２つのエナンチオマーに分離した：０．４６×２５ｃｍのキラルパックＡＤ、０．５ｍＬ／分にて２０％イソプロパノール／ヘキサンで溶出、ディテクターは２８０ｎＭに設定。
【００９３】
画分１ (第１溶出画分, 0.62 g, 37%): mp133.8-137.8℃ 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 8.06, 7.93, 7.62, 7.46, 7.32, 4.72, 4.05, 3.06, 2.80, 2.58, 2.09, 1.92, 1.47; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.5, 143.0, 138.4, 135.8, 132.5, 131.6, 129.1, 127.4, 127.2, 120.5, 118.8, 111.2, 109.3, 79.5, 46.3, 28.5, 28.47, 27.9, 20.9; IR (drift) 3275, 1678, 1510, 1478, 1368, 1337, 1314, 1291, 1263, 1157, 1133, 1091, 727, 687, 640 cm-1; C23H26N2O4Sとして 計算値:C, 64.77; H, 6.14; N, 6.57. 実測値: C, 64.53; H, 6.24; N, 6.57.
【００９４】
画分２ (0.55 g, 33%): mp 135.7-139.4℃; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 8.06, 7.92, 7.62, 7.45, 7.32, 4.72, 4.05, 3.06, 2.80, 2.56, 2.09, 1.92, 1.47; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.5, 143.0, 138.4, 135.8, 132.5, 131.6, 129.1, 127.4, 127.2, 120.5, 118.8, 111.1, 109.3, 79.5, 46.3, 28.5, 28.4, 27.9, 20.9; IR (drift) 3275, 1678, 1510, 1478, 1368, 1314, 1291, 1263, 1245, 1156, 1133, 1091, 727, 687, 640 cm-1; C23H26N2O4-Sとして 計算値: C, 64.77; H,6.14; N, 6.57. 実測値: C, 64.56; H,6.23; N, 6.55.
画分１および２の立体化学は同定しなかった。
【００９５】
工程２：前記工程１からの画分１（０．５９ｇ，１．３８ミリモル）をジオキサン中の４．０Ｎ ＨＣｌ（５．０ｍＬ）に溶解させ、室温にて１５．６時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した後、メタノールを添加し、溶液を真空中で濃縮し、ＣＨ３ＯＨ／酢酸エチルから再結晶して、０．３９ｇ（７８％）の実施例２の１つの異性体を無色固体として得た：mp216-218℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.37, 8.03, 7.92, 7.57, 7.47, 3.57, 3.13, 2.86, 2.78, 2.20, 1.96; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3; IR (drift) 3334, 3218, 3158, 3054, 3002, 2924, 2903, 2850, 1476, 1299, 1151, 1131, 1092, 731, 613 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1167; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・0.5EtOAc・0.75H2Oとして 計算値: C, 57.14; H, 5.87; N, 6.66. 実測値: C, 57.19; H, 6.00; N, 6.73.
【００９６】
工程２の一般的手法に従い、前記工程１からの画分２で出発し、余り重要でない変形を施し実施例２の他の異性体を無色個体（７９％）として得た：mp224-227℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.37, 8.04, 7.92, 7.57, 7.47, 3.57, 3.13, 2.86, 2.79, 2.20, 1.96; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3; IR (drift) 3218, 3156, 3053, 3003, 2924, 2907, 2853, 1477, 1299, 1152, 1131, 1093, 731, 688, 613 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1175; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・0.35 EtOAc・0.35H2O・0.40CH3OHとして 計算値: C, 57.61; H, 5.88; N, 6.79. 実測値: C, 57.59; H, 6.06; N, 6.78.
【００９７】
実施例３（ａ）
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン：
【００９８】
【化１６】
【００９９】
実施例３（ｂ）
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン：
【０１００】
【化１７】
【０１０１】
工程１：ＤＭＦ（１０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（２．９３ｇ，６．４ミリモル）の溶液を、ＤＭＦ（３．０ｍＬ）中の６０％水素化ナトリウム（０．５１ｇ，１２．７ミリモル）の０℃懸濁液に添加し、０．４時間撹拌した。ヨウ化メチル（１．５０ｇ，１０．６ミリモル）を添加し反応を室温で３．６７時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。ＣＨ２Ｃｌ２抽出物を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して１．７４ｇ（５８％）の（ｒａｃ）−２−［９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオンを無色固体として得た：lH NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.06, 7.97-7.88, 7.66-7.55, 4.49, 3.70, 3.38-3.33, 3.05-3.01, 2.88-2.86, 2.75-2.70, 2.21; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 168.1, 143.2, 139.1, 138.5, 134.6, 132.9, 131.8, 130.9, 129.5, 127.0, 126.0, 123.1, 119.4, 118.2, 110.3, 108.4, 47.4, 26.2, 24.3, 21.5; IR (drift) 1710 (s), 1391, 1373, 1303, 1151, 1113, 1089, 814, 743, 719, 692, 644, 638, 618, 611 cm-1; HRMS (FAB) C27H22N2O4S+Hとして 計算値: 471.1378, 実測値 471.1383; 元素分析C27H22N2O4Sとして 計算値: C, 68.92; H, 4.71; N, 5.95. 実測値: C, 68.50; H, 4.82; N, 5.88.
【０１０２】
工程２：メタノール（１００ｍＬ）中の（ｒａｃ）２−［９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（１．７０ｇ，３．６ミリモル）の溶液に、ヒドラジン水和物（１．６ｍＬ，３３ミリモル）を添加した。室温にて４．７５時間撹拌した後、反応を真空中で濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解させ、真空中で濃縮して、０．７７ｇ（６３％）の（ｒａｃ）９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミンを黄色油として得、これを、キラルカラムを用いることによってＨＰＬＣ：０．４６×２５ｃｍキラルパックＡＤ、０．５ｍＬ／分にて０．０５％ジエチルアミン／エタノールで溶出、ディテクターは２８０ｎＭに設定；でエナンチオマーに分離した。
【０１０３】
実施例３（ａ）：画分１：(第１溶出画分, 86 mg, 7%); mp189.3-193.2℃; [α]D=+29°(C 1.04, DMSO) lH NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04, 7.94-7.92, 7.63-7.54, 3.64, 3.39-3.06, 2.91-2.79, 2.66-2.60, 2.14, 1.88; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.6, 138.1, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 125.7, 119.2, 117.7, 110.1, 107.1, 46.5, 29.3, 27.9, 26.8, 19.4, IR (drift) 3225, 3217, 3156, 3054, 2998, 2931, 1611, 1482, 1377, 1312, 1304, 1151, 1091, 729, 624 cm-1; HRMS (FAB) C19H20N2O2S+Hとして 計算値: 341.1324, 実測値: 341.1323; 元素分析C19H20N2O2S・2H2O: C, 60.62; H, 6.43; N, 7.44. 実測値: C, 60.36; H, 5.95; N, 7.51.
実施例３（ｂ）：画分２：(114 mg, 9%);[α]D=-30°(C 1.02, DMSO) 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04, 7.94-7.92, 7.63-7.54, 3.64, 3.39-3.06, 2.91-2.79, 2.66-2.60, 2.14, 1.88; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.6, 138.1, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 125.7, 119.2, 117.8, 110.1, 106.9, 46.5, 29.3, 27.6, 26.5, 19.4; IR (drift) 3055, 3015, 2999, 2931, 2849, 1613, 1481, 1377, 1304, 1150, 1092, 730, 690, 624, 609 cm-1; HRMS (FAB) C19H20N2O2S+Hとして 計算値: 341.1324, 実測値: 341.1335; 元素分析C19H20N2O2S・2H2Oとして 計算値: C, 60.62; H, 6.43; N, 7.44. 実測値: C, 60.06; H, 5.94; N, 7.51.
【０１０４】
実施例３（ｂ）の同定は、その（Ｓ）−マンデル酸誘導体のＸ−線結晶測定に基づいた：
（２´Ｓ）−２´−ヒドロキシーＮ−［（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−２−フェニルエタンアミド：
【０１０５】
【化１８】
【０１０６】
ジクロロメタン（１５．０ｍＬ）中の（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（０．５００ｇ，１．４７ミリモル）、（Ｓ）−マンデル酸（０．２２４ｇ，１．４７ミリモル）、１−ヒドロキシトリアゾール（０．１９９ｇ，１．４７ミリモル）およびトリエチルアミン（０．２１ｍＬ，０．１４７ミリモル）の溶液に、０℃にて、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２８２ｇ，１．４７ミリモル）を添加した。得られた混合物を室温にて一晩撹拌した。水（２０．０ｍＬ）およびジクロロメタン（１５．０ｍＬ）を添加し、分離した。水性層をジクロロメタン（２×２０．０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機溶液を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過した。濾液を真空中で濃縮乾固し、残渣をクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ）に付して、０．５４４ｇ（７８％）の無色固体として標記化合物を得た：mp138-140℃ (EtOAc/hex);[α]D=+78° (c 0.78, CHCl3) ;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.02 (d, J = 1.7 Hz, 1 H), 7.93-7.90 (m, 2 H), 7.68-7.66 (dd, J = 8.6, 1.7 Hz, 1 H), 7.48-7.31 (m, 10 H), 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 1 H), 6.49 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 5.05 (s, 1 H), 4.28 (br, 1 H), 3.57 (s, 3 H), 3.02 (dd, J = 15.3, 5.1 Hz, 1 H), 2.72 (t, J = 6.1 Hz, 2 H), 2.52, (dd, J = 15.3, 7.6 Hz, 1 H), 2.08 (m, 1 H), 1.94(m, 1 H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 171.9, 143.1, 139.5, 139.2, 137.2, 132.5, 131.2, 129.1, 128.8, 128.6, 127.2, 126.7, 126.6, 120.1, 118.8, 109.2, 108.2, 74.2, 45.2, 29.5, 28.0, 27.4, 19.9; IR (diffuse reflectance) 3406, 3396, 3268, 1663, 1644, 1638, 1619, 1525, 1522, 1449, 1304, 1288, 1151, 1088, 1061 cm-1; HRMS (FAB) C27H26N2O4S+Hとして 計算値: 475.1691, 実測値: 475.1703; 元素分析C27H26N2O4S・0.25H2Oとして 計算値: C, 67.69; H, 5.57; N, 5.85. 実測値: C, 67.70; H, 5.64; N, 5.82.
【０１０７】
実施例４
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩
【０１０８】
【化１９】
【０１０９】
工程１：実施例２（ａ）（工程１）の一般的手法に従い、かつ非常に重要でない変形を施し、（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを茶色固体（７４％）として調製した：mp 155-160℃; [α] =-34°(c 1.01, クロロホルム); 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.11, 7.95-7.92, 7.68, 7.50-7.42, 7.30, 4.65, 4.08, 3.63, 3.09, 2.82-2.79, 2.64, 2.13, 2.02-1.96, 1.46; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.4, 143.2, 139.2, 137.3, 132.4, 131.3, 129.0, 127.2, 126.8, 120.2, 118.9, 109.2, 108.5, 79.5, 46.0, 29.5, 28.5, 28.4, 28.0, 19.8; IR (散漫な反射) 1701, 1519, 1482, 1367, 1300, 1289, 1181,1173, 1163, 1151,731, 687,626, 613, 607 cm-1; HRMS (FAB) C24H28N2O4S+Hとして 計算値 441.1848, 実測値 441.1873 ; 元素分析C24H28N2O4Sとして 計算値: C, 65.43; H, 6.41; N, 6.36. 実測値: C, 65.35; H, 6.38; N, 6.38.
【０１１０】
工程２：ＤＭＦ（１３．０ｍＬ）中の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．７４ｇ，３．９５ミリモル）の溶液をＤＭＦ（３．０ｍｌ）中の６０％水素化ナトリウム（０．３８ｇ，９．６２ミリモル）の０℃懸濁液に添加し、室温にて１．１時間撹拌した。ヨウ化メチル（０．３０ｍＬ，４．８１ミリモル）を添加し、反応を室温にて２．０時間撹拌した。
【０１１１】
反応を０℃まで冷却し、水でクエンチし、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、既に濾過した固体と合わせ、酢酸エチルおよび水の間に分配した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮乾固し、残渣をＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶して、１．３６ｇ（７６％）のメチル［（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，５，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを無色固体として得た：mp 181.4-183.2℃; [α]D=+103°(c 1.02, DMSO); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.06, 7.93-7.91, 7.62-7.53, 4.22, 3.64, 2.96-2.92, 2.84-2.79, 1.99-1.94, 1.42; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.6, 142.8, 138.7, 138.0, 132.7, 130.5, 129.3, 126.7, 125.9, 119.1, 118.0, 110.0, 108.6, 78.5, 29.3, 28.5, 28.0, 26.4, 23.5, 21.2; IR (散漫な反射) 1684, 1481, 1448, 1398, 1378, 1364, 1357, 1304, 1184, 1149 (s), 1103, 732, 690, 622, 612 cm-1; HRMS (FAB) C25H30N2O4S+Hとして 計算値 455.2004, 実測値 455.2027 ; 元素分析C25H30N2O4Sとして 計算値: C, 66.05; H, 6.65; N, 6.16. 実測値: C, 65.99; H, 6.66; N, 6.19.
【０１１２】
工程３：実施例２（工程２）の一般的手法に従い、余り重要でない変形を施し、（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩を無色固体４７％として調製した：mp＞275℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25, 8.11, 7.91, 7.62-7.57, 3.65, 3.42, 3.28, 2.93, 2.81, 2.66, 2.35, 1.99 ; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.7, 138.0, 132.8, 130.6, 129.4, 126.7, 125.6, 119.4, 117.9, 110.2, 106.2, 54.0, 29.8, 29.4, 24.8, 23.1, 19.4; IR (散漫な反射) 2959, 2938, 2931, 2792, 2768, 2748, 2708, 2459, 1478, 1306, 1300, 1151, 1099, 732, 624 cm-1; HRMS (FAB) C20H22N2O2S+Hとして 計算値355.1480, 実測値 355.1485; 元素分析C20H22N2O2Sとして 計算値: C, 61.45; H, 5.93; N, 7.17. 実測値: C, 61.16; H, 5.93; N, 7.12.
【０１１３】
実施例５
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１−Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
【０１１４】
【化２０】
【０１１５】
工程１：ＣＨ３ＯＨ（３．０ｍＬ）中のシアノホウ水素化ナトリウム（０．９１ｇ／１４．４８ミリモル）の新たに調製した溶液をＴＦＡ（７．５ｍｌ）中の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（１．０２ｇ，２．９９ミリモル）の０℃溶液に滴下し、次いで、室温にて３時間撹拌した。反応を０℃まで冷却したＨ２Ｏ（４０ｍｌ）で希釈し、５０％ＮａＯＨの添加によって塩基性とした。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して無色フォームが得られ、これをＣＨ３ＯＨ／ＥｔＯＡｃから再結晶して、０．１９ｇ（１９％）の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミンをシスおよびトランス異性体の混合物として得た：融点217.0-219.3℃；MS m/z343.2 (M++H)。
【０１１６】
５-ＨＴ６受容体結合アッセイ
細胞の増殖および膜の調製
クローン化されたヒト５−ＨＴ６受容体を含むＨＴＬＡ細胞はNational Institute of HealthのDavid R. Sibley博士の研究所から獲得した（Sibley. D.R, J. Neurochemistry, 66, 47-56, 1996参照）。Ｌ−グルタミン、０．５％ピロリン酸ナトリウム、０．３％ペニシリン−ストレプトマイシン、０．０２５％Ｇ−４１８および５％Ｇｉｂｃｏウシ胎児血清を補足した高グルコースダルベッコウの修飾されたイーグル培地中で細胞を増殖させ、次いで、密集すると冷リン酸緩衝化生理食塩水に収穫した。収穫された無傷細胞を冷リン酸緩衝化生理食塩水中で１回洗浄した。細胞をペレット化し、冷５０ｍＭトリス、５ｍＭ ＥＤＴＡおよび５ｍＭ ＥＧＴＡ、ｐＨ７．４の１００ｍＬに再懸濁させた。ホモゲナイゼーションは、Vir Tishearジェネレーターにて、各々５０に設定した３０秒間の４サイクルで行った。ホモゲナイズした細胞を７００ＲＰＭ（１０００×ｇ）にて１０分間遠心し、上澄みを除去した。ペレットを前記緩衝液１００ｍＬに再懸濁させ、２サイクルにて再度ホモゲナイズした。次いで、再度ホモゲナイズした細胞を７００ＲＰＭ（１０００×ｇ）にて１０分間遠心し、上澄みを取り出した。合わせた上澄み２００ｍｌをBeckmanローター（４２．１ Ｔｉ）中で２３，０００ＲＰＭ（８０，０００×ｇ）にて１時間遠心した。ＨＥＰＥＳ ２０ｍＮ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮｅＣｌ １５０ｍＮ、ＥＤＴＡ１ｍＭｐＨ７．４を含有する５０−８−ｍｌのアッセイ緩衝液に再度懸濁させ、−７０℃にてアリコットで凍結保存した。
【０１１７】
５−ＨＴ６受容体結合アッセイ
放射性リガンド結合アッセイでは［３Ｈ］−リゼルギン酸ジエチルアミド（ＬＳＤ）を用いた。該アッセイは、結合緩衝液中の適当な希釈の１１μｌのテスト試料（該アッセイは二連で行った１１シリーズの濃度の試料を使用した）、１１μｌの放射性リガンド、および１７８μｌのＷＧＡ被覆ＳＰＡビーズおよび膜の洗浄した混合物の添加によって、Wallac 96−ウエル試料で行った。プレートを約５分間震盪し、次いで、室温にて１時間インキュベートした。次いで、プレートをカウンティングカセットに負荷し、Wallac MicroBeta Triluxシンチュレーションカウンターでカウントした。
【０１１８】
結合定数（Ｋｉ）の測定
EC/Cetus Pro/Petteピペッターを用い、テスト化合物の１１の系列希釈をアッセイプレートに分配した。これらの希釈に続き、放射性リガンドおよび前記したごとく調製したビーズ−膜混合物を分配した。得られた特異的に結合したＣＰＭを、GraphPad Prismバージョン３．０を用いて片側結合モデルにフィットさせた。見積もったＩｃ５０値を、Cheng-Prusoff式を用いてＫｉ値に変換した（Cheng,Y.C.ら，Biochem. Parmacol., 22, 3099-108, 1973）。実施例は約２．９ｎＮないし約５８ｎＭのＫｉ値を有する。
関連出願の相互参照
本出願は、引用によりその全体をここに一体化させる米国特許法第１１９条（ｅ）（ｉ）下で、共に２００１年１０月９日に出願された米国仮出願シリアル番号60/327,876および米国仮出願シリアル番号60/327,875の利益を主張する。
【０００２】
発明の分野
本発明は、セロトニン受容体、５−ＨＴ６リガンドであり、ヒトおよび動物において不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇および他の中枢神経系（ＣＮＳ）障害を治療するのに有用な置換された６−アリールスルホニルテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾールに関する。
【０００３】
背景
セロトニンは、ＣＮＳに由来する多数の疾患、障害および病気と関連付けられてきた。セロトニンは、種々の収縮、分泌および電気生理学的効果を媒介することが判明している胃腸系のごとき末梢系において重要な役割を演じる。
体内でのセロトニンの広い分布の結果、セロトニン作動性系に影響する薬物において多大の関心が存在する。特に、セロトニン作動性系のアゴニスト、部分的アゴニストおよびアンタゴニストは、広い範囲の障害の治療において関心が持たれている。
セロトニン受容体の主なクラス（５−ＨＴ１−７）は、公式に分類されるいくつかのの別々の受容体を含む。Glennonら, Neuroscience and Behavioral Reviews, 1990, 14, 35; およびD. Hoyer, ら. Pharmacol. Rev. 1994, 46, 157-203参照。
現在、５−ＨＴ受容体に関連する病気および疾患を治療するのに有用な医薬に対する要望が存在する。特に、個々の受容体サブ−タイプに選択的に結合することができる剤（例えば、受容体−特異的アゴニストまたはアンタゴニスト）に対する要望が存在し；そのような剤は医薬剤として有用であるか、あるいは５−ＨＴ受容体ファミリーの研究を促進するのに有用であるか、あるいは特異的５−ＨＴ受容体に選択的に結合する他の化合物の同定を助けるのに有用であろう。
【０００４】
例えば、５−ＨＴ６受容体は１９９３年に同定された（Monsmaら Mol. Pharmacol. 1993, 43, 320-327およびRuat, M.ら Biochem. Biophys. Res. Com. 1993, 193, 269-276）。いくつかの抗鬱剤および非典型的な抗精神病薬は高い親和性でもって５−ＨＴ６受容体に結合し、この結合はそれらの活性のプロフィールにおける因子であり得る（Rothら J. Pharm. Exp. Therapeut. 1994, 268, 1403-1410; Sleightら Exp. Opin. Ther. Patents 1998, 8, 1217-1224; Boursonら Brit. J. Pharm. 1998, 125, 1562-1566; Boessら Mol. Pharmacol. 1998, 54, 577-583; Sleightら Brit. J. Pharmacol. 1998, 124, 556-562）。加えて、５−ＨＴ６受容体は一般的なストレスおよび不安状態に関連付けられてきた（Yoshiokaら, Life Sciences 1998, 17/18, 1473-1477）。一緒にすると、これらの研究および観察は、５−ＨＴ６受容体に拮抗する化合物は、不安、鬱病、精神分裂病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群および癲癇のような中枢神経系の障害を治療するにおいて有用であろうことを示唆する。一般に、式Ｉの化合物、例えば、アリールスルホニル置換基を含むテトラヒドロカルバゾール化合物は他の５−ＨＴセロトニン受容体の阻害に関する５−ＨＴ６セロトニン受容体の選択的な阻害を呈する。
【０００５】
人が、悩む理由がなく、悩むことが不可能であるのに、家族、健康、または仕事といった物事に悩む場合に、一般的な不安障害（ＧＡＤ）が起こる。米国の人口の約３ないし４％が、１年の間にＧＡＤを有する。ＧＡＤは、最もしばしば子供または思春期の人々を襲うが、成人においても開始し得る。それは、男性よりも女性に対してしばしば影響する。現在、治療は認識−挙動療法、弛緩技術および筋肉の緊張を制御するためのバイオフィードバック、およびベンゾジアゼピン、イミプラミンおよびブスピロンのごとき薬物療法を含む。これらの薬物は、効果的であるが、全て副作用の可能性がある。従って、副作用が少ない該兆候に立ち向かう医薬に対する要望が存在する。
【０００６】
鬱病は、通常は、数ヶ月ないし２年を超える種々の長さの、悲しみ、絶望、および落胆を含めた種々の程度の感情の気分障害である。複素環抗鬱剤（ＨＣＡ）は現在最大クラスの抗鬱剤であるが、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ）が特有のタイプの鬱病で用いられている。ＨＣＡからの共通した副作用は、鎮静および体重の増加である。器官の脳疾患を持つ老人患者においてはＨＣＡからの副作用は発作および挙動兆候も含み得る。ＭＡＯＩの使用からの主な副作用は食餌および薬物間相互作用から起こる。従って、より少ない副作用の剤が有用である。
【０００７】
精神分裂病は、多数の態様を有する病気である。現在入手可能な薬物は、一般に、妄想のごとき精神分裂病の陽性態様を制御することを目的としている。ひとつの薬物であるクロザピンは、精神分裂病に関連するより広いスペクトルの兆候を目的としている。この薬物は、多くの副作用を有し、かくして、多くの患者では適切ではない。かくして、精神分裂病に関連する認識および注意欠損を治療するための薬物に対して要望が存在する。同様に、精神分裂病患者の親族で見出される分裂感情性障害または同様の兆候に関連する認識および注意欠損を治療するための薬物に対する要望が存在する。
【０００８】
外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）は、患者を直接的に冒すか、患者が証言することができる外傷事象の記憶によってトリガーされる不安の形態である。該障害は、普通、性的強姦、身体的強姦、戦争、拷問、自然災害、自動車事故、航空機の墜落、人質状況または死の収容所を含めた外傷事象の生存者に影響する。該苦悩は、航空機の墜落または大衆襲撃での救助作業者、悲劇的事故を目撃した者、または予期せぬことに恋人を失った者にも影響し得る。ＰＴＳＤに対する治療は認識−挙動療法、グループ精神療法、およびクロナゼパム、ロラゼパム、ならびにフルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラム、およびフルボキサミンのごとき選択的セロトニン−再摂取阻害剤のような投薬を含む。これらの投薬は、不安ならびに鬱病を制御するのを助ける。（全身脱感および想像氾濫のような）暴露療法の種々の形態が、全て、ＰＴＳＤ患者で用いられてきた。ＰＴＳＤに対する暴露療法は、外傷の処置を促進する目的での、制御された条件下における外傷の反復追体験を含む。従って、外傷後ストレス障害を治療するための良好な医薬に対する要望が存在する。
【０００９】
ストレスは副腎髄質からのエピネフリンの放出、および中枢神経系（ＣＮＳ）刺激によって活性化されたアドレナリン作動性ニューロンからのノルエピネフリンの放出を増加させ得る。高レベルの循環エピネフリンは、心拍および心臓出力の増加を含めたアルファ−アドレナリン作動性効果を媒介する。エピネフリンは、シナプス前ニューロン膜上のβ２受容体によっても取り込まれ得るが、貯蔵顆粒からのノルエピネフリンの放出を増強し得る。ストレスに由来する一時的なエピネフリン急増は、かなり延長された血管収縮を生じ得る。交感神経系のストレス−誘導活性化は高血圧に導き得る。ストレスはストレス性胃炎を引き起こしかねず、ある潰瘍患者において医療処置の効率に影響し得る。ストレス−関連病を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１０】
恐慌障害、恐怖症および強迫障害は、神経症の形態である。それらは全て過剰な不安に関係する。全てのヒトは、外的脅威または困難な状況に応答して恐怖および不安を経験する。しかしながら、前記した神経症は、通常の状況に対する異常な応答である。そのような神経症障害の原因は十分には知られていない。
【００１１】
不安は、恐慌におけるごとく、突然生じるか、または数分、数時間または数日にわたって徐々に起こり得る。不安は１分未満から数年の範囲の変わり得る期間続く。軽い恐慌発作は普通である。しかしながら、ほとんどの人々は治療なくして回復し、恐慌障害は全く普通ではない。
【００１２】
恐怖症は、それが不安に関連する点で恐慌発作に似ている。しかしながら、種々の恐怖症においては、不安は恐慌障害の浮動性不安ではなく、その代わり、特別な状況または刺激に集中される。恐怖症を有する者は、しばしば、その不安が過剰であるが、それにもかかわらず、己を乱す状況または刺激を回避する傾向にあることを認識する。もしその者がそのような状況または刺激に暴露されたに違いなければ、その者は大きな苦痛をもって耐える。いくつかの比較的普通に観察される恐怖症は、臨場恐怖症、すなわち、閉所に囚われる恐怖、蛇の恐怖、高所恐怖、暗所恐怖、人見知り、嵐の恐怖、水、高所の恐怖および飛行の恐怖を含む。
【００１３】
強迫障害に罹った者は、その強迫観念を制御するために反復的、目的的儀式を行うのを強制されるように感じる。例えば、汚染の強迫的恐怖を持つ者は過剰な手洗いで補おうとするであろう。
【００１４】
これらの恐慌および不安障害は、挙動療法および抗鬱剤およびベンゾジアゼピンで治療することができる。強迫障害は、挙動療法ならびにセロトニン再摂取阻害剤（ＳＲＩ）、選択的セロトニン再摂取阻害剤（ＳＳＲＩ−例えば、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン）および、クロミプラミン（三環抗鬱剤）のような種々の薬物で治療することができる。ハロペリドール、または非典型的抗精神病薬の増加も効果的であり得る。しかしながら、これらの薬物、特にベンズジアゼピンおよび抗精神病薬は、潜在的に重大な副作用を有する。従って、これらの病気を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１５】
癲癇は変化した意識、運動活動、感覚現象、または脳ニューロンの過剰な放電によって引き起こされた不適切な挙動の突然の軽い発作によって特徴付けられる脳機能の再発性発作障害である。治療は、主として発作を制御することを目的とする。原因となる障害も同様に治療する必要があろう。全てのタイプの発作を制御する単一薬物はなく、異なる患者には異なる薬物が必要とされる。患者は稀にはいくつかの薬物を必要とする。普通に使用される薬物はフェニトイン、カルバマゼピン、またはバルプロエートガバペンチン、ラモトリジンおよびトピラメートを含む。従って、癲癇を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１６】
伝統的には、肥満は、標準身長−体重表に基づいて理想的または望ましい体重を３０％を超える体重と定義されてきた。現在、肥満は、通常、肥満度指数（ＢＭＩ）−−体重（キログラム単位）を身長（メートル単位）の二乗で割ったものによって定義される。肥満の一般的な原因は、単純である−−摂取されるよりも少ないエネルギーの消費である。しかしながら、どのようにして人が体重、一義的には体脂肪を調節するかは依然としてとらえにくく、十分には理解されていない。典型的には、肥満の決定因子は３つのカテゴリー：遺伝子、環境および調節に分けられる。最近の遺伝子的発見は、どのようにして遺伝子が肥満を決定でき、どのようにして遺伝子が体重の調節に影響し得るかを説明するのを助けてきた。科学的研究は、遺伝学が体重の変化の約３３％を説明できると見積もっている。残りの変化は環境および調節因子によって引き起こされ得る。環境的因子は社会経済学的状態、大きな食物摂取および坐りがちなライフスタイルを含む。調節因子は妊娠、内分泌および心理学的影響を含む。これらの３つの因子の点における肥満の分析にもかかわらず、カロリーバランスに至る最終的な通常の経路はＣＮＳによって媒介される挙動に存在する。肥満の薬理学的療法での最近の試みは、単独またはフェンテルミンと組合せてフェンフルラミンを摂取する患者における広く普及した心臓弁病に導いた（フェン−フェン（fen-phen）としばしばいう）。従って、肥満を治療するための医薬に対する要望が存在する。
【００１７】
本発明の化合物によって治療されるべき一般的ＣＮＳ病は軽い認識障害、アルツハイマー病（ＡＤ）、および機能亢進を伴うまたは伴わない注意欠損障害を含む。アルツハイマー病（ＡＤ）は、学習および決定および判断をなすことの困難性を有する関連問題を伴う、記憶および言語的技量の喪失をゆっくりと進行させる年齢に関係する複雑な病気である。約４００万人の米国人がＡＤに罹っていると報告されている。現在入手できる薬物、タクリン、ドネペジルおよびリボスチグミンを用いて、病気の進行を遅らせているに過ぎない。前記した薬物はコリン作動性伝達を増強させるものである。しかしながら、これらの薬物は深刻な副作用を有する。より効果的にＡＤを治療し、副作用が少ない薬物に対する要望が存在する。Meneses, A., Drug News Perspect., 2001, 14, 396-400。
【００１８】
米国特許第4 172 834においては、１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾールは抗ヒスタミン薬として記載されている。米国特許第5 827 871では、１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾールはアゴニストのような５−ＨＴ１として有用であると記載されている。
【００１９】
発明の概要
一般に、本発明は式Ｉ：
【００２０】
【化１】
［式中、
−−−［ｂ］は単結合または二重結合であり；
Ｘ、ＹおよびＺは、各々、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａは、アルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、各々、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択されるが、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ１１は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択されるが、但し、いずれのアルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族も、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から独立して選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１２は、各々、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択されるが、但し、いずれのアルキルまたはシクロアルキルも、所望により、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルおよび−Ｏ−低級置換アルキルから独立して選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい］
の化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
【００２２】
本発明の具体例は、以下の１以上またはその組合せを含むことができる。
有利には、式Ｉの化合物はセロトニン受容体と相互作用する。予期せぬことに、本発明の化合物は、他の５−ＨＴセロトニン受容体に対して５−ＨＴ６セロトニン受容体と選択的に相互作用する。５−ＨＴ６との選択的相互作用のため、式Ｉの化合物は、刺激性腸症候群、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇および他のＣＮＳ傷害を含めた、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病を治療するのに有用である。
【００２３】
驚くべきことに、式Ｉのテトラヒドロカルバゾールの３Ｒ異性体は、３Ｓ異性体に対して５−ＨＴ６セロトニン受容体により高い選択性を呈する。本発明の１つの具体例は、３Ｒ立体化学を有する式Ｉの化合物の群である。本発明のもう１つの具体例は、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群、癲癇、および他のＣＮＳ障害の治療における式Ｉの化合物の使用である。
【００２４】
本発明のもう１つの態様は、式Ｉａの化合物の群またはその医薬上許容される塩であり、ここに、−−−によって表され、［ｂ］によって参照される結合は単結合であり：
【００２５】
【化２】
ここに、各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、およびＮ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい。
本発明のもう１つの態様は、式Ｉｂの化合物の群またはその医薬上許容される塩であり、ここに、−−−によって表され、［ｂ］によって参照される結合は二重結合であり：
【００２７】
【化３】
式中、各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうち１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうち少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００２９】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、以下の：Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルのうちの少なくとも１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹおよびＺは全てＨである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｘ、ＹまたはＺのうちのいずれか２つはＨであって、他は、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択される。
【００３０】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方は以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、およびアリールのいずれかから選択される。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２は共にＨである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はアルキルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方は低級アルキル、置換された低級アルキルまたはシクロアルキルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はメチルである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ，ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ１およびＲ２の一方はＨであって、他方はアリールである。
【００３１】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ３は以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８のいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ａはアルキルまたは置換されたアルキルいずれかである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｅは以下の：−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−のいずれか１つである。
【００３２】
本発明のもう１つの態様は、式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ３はＨである。本発明のもう１つの態様は、Ｒ３が低級アルキルを含めたアルキルである化合物の群である。本発明のもう１つの態様は、Ｒ３がメチルである化合物の群である。
【００３３】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであり、ここに、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであって、他は独立して以下の：Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールのうちのいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、ｎは以下の値：０、１または２のいずれかを有する。
【００３４】
本発明のもう１つの態様はＩ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールのいずれか１つである。本発明のもう１つの態様は式Ｉ，ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はＨである。
【００３５】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ１１は、独立して、以下の：Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、およびヘテロ芳香族のいずれか１つであり、但し、該アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチル、またはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００３６】
本発明のもう１つの態様は式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物の群であり、ここに、各Ｒ１２は以下の：Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルのうちのいずれか１つであり、但し、該アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３，−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択された２つまでの置換基で置換されていてもよい。
【００３７】
当業者であれば、アルキルまたは置換されたアルキルが許される場合、低級アルキルまたは低級置換アルキルも各々許されることを認識するであろう。
【００３８】
当該化合物が遊離塩基としてまたはその医薬上許容される塩として式Ｉｂを有する発明の具体例：
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；または
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１ｈ−カルバゾール−３−アミン。
【００３９】
当該化合物が遊離塩基としてまたはその医薬上許容される塩として式Ｉａを有する本発明の具体例；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール；
（３Ｓ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
およびその医薬上許容される塩。
【００４０】
本発明のさらなる態様および具体例は、実施例および添付の請求の範囲と組合わせて、以下の詳細な記載をレビューすることにより、当業者に明らかとなろう。本発明は種々の形態の具体例が可能であり、以下に記載するのは本発明の具体例であり、本開示は例示的なものを意図し、本明細書中に記載した特定の具体例に本発明を限定する意図のものではない。
【００４１】
発明の詳細な記載
一般に、本発明は、式Ｉ：
【００４２】
【化４】
［式中、―――［ｂ］は単結合または二重結合であり；
各Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、および−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、およびアリールから選択され；
Ｒ３はＨ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、および−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａはアルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、-Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−、および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択され、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７のうち１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであり、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の少なくとも１つはＨであり；
ｎは０，１または２であり；
各Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
アリールはフェニル、ナフチル、ヘテロ芳香族、置換されたフェニル、置換されたナフチル、または置換されたへテロ芳香族であり；
ヘテロ芳香族はＮ、ＯおよびＳから選択された１ないし３個のヘテロ原子を含む５−、６−、９−または１０−員のヘテロ芳香族単環または二環系であり；
【００４４】
置換されたフェニルは、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし３個の置換基を有するフェニルであり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
置換されたナフチルは、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし６個の置換基を有するナフチルであり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
置換されたへテロ芳香族は、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２、テトラゾール、トリアゾール、アミジン、グアニジン、チオグアニジン、シアノグアニジン、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１ないし３個の置換基を有するヘテロ芳香族環であり、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
【００４５】
アルキルは１ないし９個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖基であり；
置換されたアルキルは、独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒおよび−Ｉから選択される０ないし（２ｎ＋１）の置換基を有する少なくとも１つの置換基を有するアルキル基であり、ここに、ｎは該基における炭素原子の最大数であり、さらに、−ＣＦ３、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＣＮ、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、ＮＯ２、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族から選択される０ないし１個の置換基を有し、但し、該フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、ＣＮ、ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
シクロアルキルは３ないし８個の炭素原子を有する環状アルキル基であり；
置換されたシクロアルキルは、独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、およびＩから選択される４つまでの置換基を有する少なくとも１つの置換基を有し、さらに、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、-ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１１，−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１１）２−、−ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択される１つまでの置換基を有するシクロアルキル基であり、但し、該フェニル、ナチフルまたはヘテロ芳香族のいずれも所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、ＣＮ、ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１１）２から選択される１ないし３つの置換基で置換されていてもよく、
【００４６】
ヘテロシクロキルキルは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される環内に１ないし２つの原子を持つ４ないし７つの原子を有する環状基であり；
各Ｒ１１は、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択され、但し、アルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族のいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく、
各Ｒ１２は独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択され、但し、該アルキルまたはシクロアルキルのいずれも、所望により、独立して、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキル、および−Ｏ−低級置換アルキルから選択される２つまでの置換基で置換されていてもよく；
低級アルキルは１ないし４個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖の基であり；
低級置換アルキルは、所望により、独立してｎが該基における炭素原子の最大数である−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉから選択される（２ｎ＋１）までの置換基を有していてもよく、かつ、所望により、さらに、独立して、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルから選択される１つまでの置換基を有していても良い低級アルキル基であり、ここに、−Ｏ−低級アルキルの該低級アルキルは、所望により、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＮ、−ＯＨから選択される１つの置換基で置換されていてもよい］
の化合物またはその医薬上許容される塩をその要旨とする。
【００４７】
式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は、不安、鬱病または他のＣＮＳ病を治療するのに用いられる。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、ＩａおよびＩｂ）は約０．１ないし約５０ｍｇ／ｋｇ／日の投与量を供するように経口、舌下、経皮または非経口投与される。投与量の範囲は約０．１ないし約１０ｍｇ／ｋｇ／日であるのが好ましい。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ）は分割用量にて１日２回、３回または４回投与することができる。非経口投与では、生理食塩水、デキストロース溶液または水を適当な担体として用いることができる。非経口投与用の処方は、水性または非水性等張滅菌注射溶液または懸濁液の形態とすることができる。これらの溶液および懸濁液は、経口投与用の処方で用いられる前記した担体または賦形剤の１以上を有する滅菌粉末または顆粒から調製することができる。化合物は水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモコシ油、綿実油、落花生油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウムおよび／または種々の緩衝液に溶解させることができる。他のアジュバントおよび投与形態は医薬分野でよくかつ広く知られている。アリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）は、経口投与されるのが好ましい。
【００４８】
正確な投与量および投与の頻度は、当業者によく知られているように、用いる特定のアリールスルホニルカルバゾール、治療すべき特定の病気、治療すべき病気の重傷度、特定の患者の年齢、体重、一般的な身体の状態、個体が摂取している他の医薬に依存し、患者の血液中でのアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）の血中レベルまたは濃度および／または治療すべき特定の疾患に対する患者の応答を特定することによってより正確に決定することができる。
【００４９】
本発明のアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）化合物は、不安または鬱病のごとき異なるＣＮＳ病を治療するために医薬組成物に配合することができる。医薬組成物は、１以上のアリールスルホニルカルバゾール（Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ）化合物を含むことができる。組成物は、治療上有効量の式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂの化合物に加えて、よく知られた担体および賦形剤も含むことができる。用語「担体」物質または「賦形剤」は、対象への治療剤の送達用の担体および／または賦形剤、アジュバントまたはビヒクルとして用いられるか、あるいは医薬組成物に添加され、その取り扱いまたは保存特性を改良し、または経口投与に適したカプセル剤または錠剤のごとく組成物の用量範囲の区別される製品への形成を可能とし、またはそれを容易とするためのいずれの物質も（それ自体は治療剤ではない）を意味する。賦形剤は、限定されるものではないが、希釈剤、崩壊剤、結合剤、接着剤、湿潤剤、ポリマー、滑沢剤、グライダント、不快な味または匂いをマスクするかまたはそれに反作用するために添加される物質、フレーバー、色素、フレグランスおよび組成物の外観を改良するために加えられる物質を含むことができる。許容される賦形剤は、ラクトース、スクロース、澱粉粉、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸および硫酸のナトリウムおよびカルシウム塩、ゼラチン、アカシアガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドンおよび／またはポリビニルアルコールを含む、次いで、便宜に投与用に錠剤化またはカプセル化される。そのようなカプセル剤または錠剤は、活性化合物のヒドロキシプロピルメチルセルロース中の分散で供することができるように、または当業者に知られた方法により、制御放出処方を含むことができる。経口投与では、医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、懸濁剤または液剤の形態とすることができる。所望であれば、他の有効成分を組成物に含めることができる。
【００５０】
経口投与に加え、前記したごとく、本発明の組成物はいずれかの適当な経路によって、そのような経路に適した医薬組成物の形態で、かつ意図した治療に効果的な用量で投与することができる。組成物は、例えば、非経口、例えば、血管内、腹腔内、皮下または筋肉内投与することができる。非経口投与では、生理食塩水、デキストロース溶液または水を適当な担体として用いることができる。非経口投与用の処方は、水性または非水性等張滅菌注射溶液または懸濁液の形態とすることができる。これらの溶液および懸濁液は、経口投与用の処方で用いられる前記した担体または希釈剤の１以上を有する滅菌粉末または顆粒から調製することができる。化合物は水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、落花生湯、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウムおよび／または種々の緩衝液に溶解させることができる。他のアジュバントおよび投与の形態は医薬分野でよくかつ広く知られている。
【００５１】
定義
アルキルは１ないし９個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖の基である。例えば、Ｃ１−９アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、３−ペンチル、ヘキシルおよびその異性体形態を含む。
【００５２】
ヘテロ芳香族基の例は、限定されるものではないが、チエニル、ベンゾチエニル、ピリジル、チアゾリル、キノリル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾリル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリル、ベンゾオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、ピロリル、イソキノリニル、シンノリニル、インダゾリル、インドリジニル、フタラジニル、ピロリダジニル、トリアジニル、イソインドリル、ピリニル、オキサジアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニルおよびフロピリジニルを含む。
【００５３】
ヘテロシクロアルキル基の例は、限定されるものではないが、テトラヒドロフラノ、テトラヒドロピラノ、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジン、および
【００５４】
【化５】
［式中、ｍは０、１または２である］
を含む。
全ての温度は摂氏度で表す。
ＨＰＬＣは高圧液体クロマトグラフィーをいう。
ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドをいう。
ＤＭＦはジメチルホルムアミドをいう。
生理食塩水は飽和塩化ナトリウム水溶液をいう。
クロマトグラフィー（カラムおよびフラッシュクロマトグラフィー）とは、（支持体、溶離剤）として表した化合物の精製／分離をいう。適当な画分はプールされ、濃縮されて所望の化合物（類）が得られると理解される。
一般に、以下のナンバリングシステムが本発明の化合物で用いられる：
【００５６】
【化６】
ＩＲとは赤外分光測定をいう。
ＮＭＲとは核（プロトン）磁気共鳴分光測定をいい、化学シフトはテトラメチルシランから低磁場へのｐｐｍ（δ）で報告する。
ＨＲＭＳとは高分解能質量測定をいう。ＦＡＢは速原子衝撃をいう。
医薬上許容されるとは、薬理学的／毒物学的見地から患者に対し、および組成物、処方、安定性、患者許容性および生物学的利用性に関する物理的／化学的見地から製薬化学者に許容される特性および／または物質をいう。
溶媒対を用いる場合、用いる溶媒の比率は容量／容量（ｖ／ｖ）である。
溶媒中への固体の溶解度を用いる場合、溶媒に対する固体の比率は重量／容量（ｗｔ／ｖ）である。
【００５８】
本発明の化合物は医薬上許容される塩の形態とすることができる。用語「医薬上許容される塩」とは、無機塩基および有機塩基を含めた医薬上許容される非毒性塩基から調製された塩、および無機酸および有機酸から調製された塩をいう。無機塩基に由来する塩はアルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛等を含む。医薬上許容される有機非毒性塩基に由来する塩は第一級、第二級および第三級アミン、天然に生じる置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ、Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノ−エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テイオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン等の塩を含む。無機酸に由来する塩は塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸、亜リン酸等の塩を含む。医薬上許容される有機非毒性酸に由来する塩は、酢酸、プロピオン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、マレイン酸、アジピン酸およびクエン酸のごときＣ１−６アルキルカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸、ならびにトルエンスルホン酸等のごときアリールおよびアルキルスルホン酸の塩を含む。
【００５９】
本明細書中で供される化合物の用語「有効量」は、所望の効果を供するための化合物の非毒性であるが十分な量を意味する。後記するごとき、必要な正確な量は、対象の人種、年齢および一般的な条件、治療すべき病気の重傷度、用いる特定の化合物、投与の形態等に依存して対象間で変化するであろう。かくして、正確な「有効量」を特定するのは可能ではない。しかしながら、当業者であれば、ルーチン的実験のみを用いて適当な有効量を決定することができよう。
【００６０】
アリールスルホニル置換カルバゾールの調製
本発明の式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は以下の反応図式を用いて調製することができる。
アリールスルホニルフェニルヒドラジンは反応図式１に概略を示した反応によって調製することができる。
【００６１】
【化７】
適切に置換されたチオール（１）は当業者に知られているか、あるいは当業者によく知られた手段によって公知の出発物質から容易に調製することができる。チオール（１）は、公知の手段によって適切に置換されたニトロベンゼン、例えば、４−クロロ−１−ニトロベンゼンとカップリングさせてチオエーテル（３）を得ることができる。式Ｉ中のただ１つのアリールスルホニル基、例えば、Ｒ５、および１つのＲ基、例えば、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７のうちの１つを示す。単純にするために、他のＲ基は示さない。典型的には、もしＲ４、Ｒ６およびＲ７が−Ｈ以外の置換基であれば、それらの基は、形成された場合にそれらが置換されていないアリールスルホン（１０）に取り込まれるように置換されたニトロベンゼン（２）の一部であるべきである。一般に、非置換アリールスルホン（１０）へのフェニル置換基（−Ｈ以外）の付加は困難である。式Ｉ、ＩａおよびＩｂのカルバゾールのＣ−５、Ｃ−６、Ｃ−７およびＣ−８の位置における置換のパターンは、置換されたニトロベンゼン上の置換パターンを変化させることによって生じさせることができる。
【００６３】
チオエーテル（３）をオキソンで酸化し、続いて、炭素上のロジウム（５％）での水素化（その全ては当業者に公知である）により、アミン（５）が生じる。アミン（５）は亜硝酸（ナトリウム）および（塩酸）酸によってジアゾ化し、塩化物還元して、対応するヒドラジン（６）が得られる。
【００６４】
反応図式２は化合物（９）を調製するための模式的合成を示す。４−アミノシクロヘキサノール（７）とＮ−カルボエトキシフタルイミドとの反応によりフタルイミド化合物（８）が得られ、次いで、これをクロロクロム酸ピリジニル（ＰＣＣ）のごとき酸化剤で酸化してケトン（９）が得られる。
【００６５】
【化８】
式Ｉの化合物は、反応図式３に概略を示した反応によって調製することができる（ここに、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｒ６＝Ｒ７＝Ｈ）。ヒドラジン（６）およびシクロヘキサノン（９）を用いるフィッシャーインドール合成によりインドール（１０）が生じる。フタルイミド基をヒドラジンとの反応によって除去して、遊離アミン（１１）が得られる。キラルカラムでの分解の便宜のため、アミノ基を保護してＢｏｃ保護化合物（１２）が形成することができ、これをＨＰＬＣに付すことができる。分離の後、２つのエナンチオマー（１３）および（１４）を塩酸のごとき酸で個々に処理して、各々、アミンの塩酸塩（１５）および（１６）が得られる。
【００６７】
【化９】
また、式Ｉ、ＩａおよびＩｂの化合物は反応図式４に概略を示した反応によって調製することもできる。アルキルのごときＲ３基を、化合物（１０）を水素化ナトリウムおよび親電子体で処理することによってインドール窒素上に導入して、化合物（１７）を得ることができる。ヒドラジンでの脱保護の後、キラルカラムで遊離アミン（１８）を分解して２つのエナンチオマー（１９）および（２０）が生じ、これはＢｏｃのごとき保護基で保護することもできる。水素化ナトリウムのごとき塩基と２１（または２２）と反応させることによって、Ｒ１基を導入し、親電子体でクエンチすることができる。塩酸のごとき酸性条件下での保護基（Ｂｏｃ）の除去の後に、シアノホウ水素化ナトリウムのごとき還元剤の存在下でのアルデヒドでの還元的アミノ化（例えば、Lane、 C.F.、“Sodium Cianoborohydride-A Highly Selective Reducing Agent for Organic Functional Groups”、 Synthesis、 1975、 135参照）により、各々、第三級アミン２７および２８が得られる。
【００６９】
【化１０】
【化１１】
−−−［ｂ］が単結合である式Ｉａの化合物は反応図式５に概略を示した反応によって調製することができる。分割したアミノ化合物１９（または２０）を、トリフルオロ酢酸または酢酸のごとき酸性媒体中でシアノホウ水素化ナトリウムのごとき還元剤で処理して、インドリン化合物２０（または３０）が形成される。
【００７２】
【化１２】
本発明は、天然で通常に見出される原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって１以上の原子を置き換えるという事実を除き、式Ｉ、ＩａおよびＩｂに記載したのと同一である同位体標識化合物も含む。本発明の化合物に取り込むことができる同位体の例は３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１８Ｆ、９９ｍＴｃ、１２３Ｉおよび１２５Ｉのごとき水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、ヨウ素および塩素の同位体を含む。前記した同位体および／または他の原子の他の同位体を含む本発明の化合物および医薬上許容される塩および該化合物のプロドラッグは本発明の範囲内のものである。本発明の同位体標識化合物は、薬物および／または基質の組織分布および標的占有アッセイで有用である。例えば、同位体標識化合物は、ＳＰＥＣＴ（単一光量子放射コンピューター断層撮影法）およびＰＥＴ（陽電子放射断層撮影法）で特に有用である。
【００７４】
単一光量子放射コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）は、哺乳動物の身体に導入された同位体標識化合物の濃度についての情報を獲得する。ＳＰＥＣＴは１９６０年代初期まで遡り、その時点で、発光横断面断層撮影法のアイディアがD.E.KuhlおよびR.Q.EdwardsによってＰＥＴ、Ｘ−線ＣＴまたはＮＲＩによって導入された。一般に、ＳＰＥＣＴは、電子捕獲および／またはガンマ放射によって崩壊する同位体を必要とする。実行可能なＳＰＥＣＴ同位体の例は、限定されるものではないが、１２３−ヨウ素（１２３Ｉ）および９９ｍ−テクニチウム（９９ｍＴｃ）を含む。対象に、典型的には、トレーサー用量にて、放射標識剤を注射する。核が崩壊し、その結果単一ガンマ線が放射され、それは組織を通過し、ＳＰＥＣＴカメラで外部で測定される。トモグラムとしてコンピューターによって復元された放射能の取込みは、断面イメージにおける組織分布を示す。
【００７５】
陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）は、組織内の陽電子放射同位体の濃度を測定するための技術である。ＳＰＥＣＴのようにこれらの測定は、典型的には生きた対象の外部でＰＥＴカメラを用いてなされる。ＰＥＴは、限定されるものではないが、陽電子放射同位体を含めるように化合物を合成し；同位体標識化合物を哺乳動物に投与し；次いで、放射断層撮影法による時間の関数としての陽電子活性の分布をイメージすることを含めたいくつかの工程に分けることができる。ＰＥＴは、１９８５年にAlan R. Liss, Inc.によって発行されたPositron Emission TomographyにおいてAlaveらによって記載されている。
【００７６】
ＰＥＴで用いられる陽電子放射同位体は、限定されるものではないが、炭素−１１、窒素−１３、酸素−１５およびフッ素−１８を含む。一般に、陽電子放射同位体は、ＰＥＴイメージングの間に必要な高用量から患者が受け取る長期放射線暴露を最小化するのを助けるように短い半減期を有するべきである。
【００７７】
ある場合には、ＰＥＴイメージングを用いて、５−ＨＴ６セロトニン受容体と本発明の化合物との結合速度を測定することができる。例えば、身体に侵入し、５−ＨＴ６セロトニン受容体に結合する本発明の同位体標識化合物の投与により、ベースラインＰＥＴシグナルが生じ、これは、第二の異なる非同位体標識化合物を投与しつつモニターすることができる。ベースラインＰＥＴシグナルは、非同位体標識化合物が５−ＨＴ６セロトニン受容体の結合につき競合するにつれ減少するであろう。
【００７８】
一般に、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴを行うのに有用な式Ｉの化合物は、脳−血管関門を通過し、５−ＨＴ６セロトニン受容体に対して高い選択性および中程度の親和性を呈し、かつ結局は代謝されるものである。非選択的な化合物、または５−ＨＴ６セロトニン受容体に対して過剰なまたは小さな親和性を呈するものは、一般に、５−ＨＴ６セロトニン受容体に対する脳受容体結合速度を調べるのに有用ではない。代謝されない化合物は患者に害を与えかねない。
【００７９】
他の具体例において、核磁気共鳴分光測定（ＭＲＳ）イメージングを用いて、特異的スピンを持つ核を持つ化合物またはその断片の全濃度を検出することができる。一般に、ＮＭＲイメージングで有用な同位体は、限定されるものではないが、水素−１、炭素−１３、リン−３１およびフッ素−１９を含む。
【００８０】
さらに、ジュートリウム、すなわち２Ｈのごときより重い同位体での置換により、より大きな代謝安定性に由来するある種の治療的利点、例えば、増大したイン・ビボ半減期または低下した用量の要件を供することができ、よって、ある状況では好ましい。本発明の式Ｉの同位体標識化合物は、一般に、非同位体標識試薬を同位体標識試薬で置換することによって、前記合成手法を行うことにより調製することができる。
【００８１】
実施例
さらに工夫を凝らすことなく、当業者であれば、これまでの記載を用いて本発明を最大限に実施することができると信じる。以下の詳細な実施例は、種々の化合物の調製方法および／または本発明の種々のプロセスを実行する方法を記載するものであり、単に例示的なものとして解釈されるべきであって、断じてこれまでの開示を限定するものではない。当業者であれば、反応体ならびに反応条件および技術の双方に関する手法から適当な変形を直ちに認識するであろう。
【００８２】
調製例１：２−（４−オキソシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン：
【００８３】
【化１３】
工程１：水（２０．０ｍＬ）中の４−アミノシクロヘキサノール塩酸塩（２．５２ｇ，１６．６ミリモル）の溶液をＮ−カルボエトキシフタルイミド（３．８２ｇ，１７．４ミリモル）およびＮａ２ＣＯ３（３．７７ｇ，１３６ミリモル）で処理した。反応を室温で１５．６時間撹拌した。反応を０℃まで冷却し、１０％ＨＣｌでクエンチし、濾過し、水で洗浄して白色固体を得た。該固体を酢酸エチルに溶解させ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して３．１０ｇ（７６％）の２−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを無色固体として得た：mp 176.9-177.0℃; 1H NMR (400 MHz, アセトン-d6) δ 7.82 4.09, 3.74, 3.62, 2.28, 2.04, 1.76, l.39; 13C NMR (100 MHz, アセトン-d6) δ 168.7, 135.1, 133.0, 123.6, 69.5, 50.8, 35.7, 28.3; IR (mull) 3389, 3318, 2953, 2930, 2876, 2861, 1767, 1703, 1463, 1393, 1377, 1088, 1075, 1061, 720 cm-1; HRMS (FAB) C14H16NO3として 計算値: 246.1130, 実測値 246.1128; 元素分析C14H16NO3として 計算値: C, 68.56; H, 6.16; N, 5.71. 実測値: C, 68.39; H, 6.21; N,5. 70.
【００８５】
工程２：ＣＨ２Ｃｌ２（２５．０ｍＬ）中の２−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（３．１０ｇ，１２．６ミリモル）の溶液をＣＨ２Ｃｌ２（１５．０ｍＬ）中のＰＣＣ（４．１０ｇ，１９．０ミリモル）のスラリーに添加し、室温で３．５時間撹拌した。反応をＥｔ２Ｏ（６０．０ｍＬ）で希釈し、デカントし、残渣をＥｔ２Ｏ（２×４０．０ｍＬ）と共に撹拌した。合わせたエーテル層をフロリジルを通して濾過し、真空中で濃縮乾固し、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して２．０１ｇ（６５％）の２−（４−シクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを無色針状晶として得た：mp 140.3-142.1℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.84, 7.74, 4.64, 2.72, 2.54, 2.09; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 208.9, 168.1, 134.1, 131.9, 123.3, 48.4, 39.9, 28.6; IR (mull) 3062, 3031, 2958, 2949, 2919, 2885, 1775, 1762, 1721, 1708, 1611, 1465, 1436, 1419, 1393, 1379, 719 cm-1; HRMS (FAB) C14H14NO3として 計算値: 244.0974, 実測値 244.0976; 元素分析C14H14NO3として 計算値: C, 69.12; H, 5.39; N, 5.76. 実測値: C, 68.87; H, 5.47; N, 5.73.
【００８６】
実施例１：
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩（ラセミ体）：
【００８７】
【化１４】
工程１：ギ酸（４５．０ｍＬ）中の２−（４−オキソシクロヘキシル）−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（３．９９ｇ，１６．４ミリモル）および１−［４−（フェニルスルホニル）フェニル］ヒドラジン（３．６９ｇ，１４．９ミリモル）の溶液を１５．４時間加熱還流し、次いで、室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、濾過し、真空中で濃縮して、２．６７８ｇ（３９％）の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオンを無色固体として得た。濾液を真空中で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１：１および１％トリエチルアミン）に付して、さらに０．５７ｇ（８％）の標記化合物を得た：mp＞275℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.50, 8.00, 7.90, 7.55, 7.47, 4.49, 3.31, 2.95, 2.68, 2.12; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 167.8, 142.8, 138.3, 136.9, 134.4, 132.7, 131.4, 130.4, 129.3, 126.7, 126.4, 122.9, 119.3, 117.8, 111.5, 108.3, 47.3, 26.0, 24.1, 22.3; IR (drift) 2482, 1989, 1710, 1392, 1374, 1342, 1305, 1154, 1109, 1092, 760, 739, 716, 684, 629 cm-1; HRMS (FAB) C26H20N2O4S+Hとして 計算値 457.1222, 実測値 457.1239; 元素分析C26H20N2O4Sとして 計算値: C, 68.40; H, 4.42; N, 6.14; S, 7.02. 実測値: C, 68.38; H, 4.47; N, 6.13.
【００８９】
工程２：メタノール（７０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（３．２３ｇ，７．１ミリモル）の溶液にヒドラジン水和物（６．６ｍＬ，１３６ミリモル）を添加した。室温にて２．３時間撹拌した後、反応を真空中で濃縮乾固した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２と共に０．７時間撹拌した。溶解しなかった固体を濾過によって除去し、濾液を水、ブラインで洗浄し、真空中で濃縮して１．５９ｇ（６９％）の無色個体を得た。無色固体（０．２６ｇ，０．８０ミリモル）をジオキサン（１０．０ｍＬ）中の４．０Ｎ ＨＣｌで処理し、室温にて６．５時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した後、メタノールを添加し、溶液を真空中で濃縮し、ＣＨ３ＯＨ／酢酸エチルから再結晶して、０．０６３ｇ（２２％）の６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩（ラセミ体）を淡黄色固体として得た：mp 205-211℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.40, 8.03, 7.93, 7.57, 7.47, 3.53, 3.13, 2.86, 2.79, 2.20, 1.97; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3 ; IR (drift) 3445, 3404, 3228, 3146, 2947, 2932, 2906, 2842, 1298, 1153, 1143, 1130, 1093, 732, 688 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1166; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・1.2H2Oとして 計算値: C, 56.23; H, 5.61; N, 7.29. 実測値: C, 56.32; H, 5.71; N,7. 39.
【００９０】
実施例２
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩および（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩
【００９１】
【化１５】
工程１：二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１．０９ｇ，４．９８ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２（３０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（１．２９ｍｇ，３．９６ミリモル）の溶液に添加した。反応を室温にて２．２時間撹拌し、次いで、水で洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウム、ブラインで洗浄しＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で茶色油となるまで濃縮した。該油をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル／ヘキサン）に付して、１．３９ｇ（８２％）の（ｒａｃ）６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを無色固体として得た。該ラセミ混合物を、キラルカラムを用いることによってＨＰＬＣで２つのエナンチオマーに分離した：０．４６×２５ｃｍのキラルパックＡＤ、０．５ｍＬ／分にて２０％イソプロパノール／ヘキサンで溶出、ディテクターは２８０ｎＭに設定。
【００９３】
画分１ (第１溶出画分, 0.62 g, 37%): mp133.8-137.8℃ 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 8.06, 7.93, 7.62, 7.46, 7.32, 4.72, 4.05, 3.06, 2.80, 2.58, 2.09, 1.92, 1.47; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.5, 143.0, 138.4, 135.8, 132.5, 131.6, 129.1, 127.4, 127.2, 120.5, 118.8, 111.2, 109.3, 79.5, 46.3, 28.5, 28.47, 27.9, 20.9; IR (drift) 3275, 1678, 1510, 1478, 1368, 1337, 1314, 1291, 1263, 1157, 1133, 1091, 727, 687, 640 cm-1; C23H26N2O4Sとして 計算値:C, 64.77; H, 6.14; N, 6.57. 実測値: C, 64.53; H, 6.24; N, 6.57.
【００９４】
画分２ (0.55 g, 33%): mp 135.7-139.4℃; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 8.06, 7.92, 7.62, 7.45, 7.32, 4.72, 4.05, 3.06, 2.80, 2.56, 2.09, 1.92, 1.47; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.5, 143.0, 138.4, 135.8, 132.5, 131.6, 129.1, 127.4, 127.2, 120.5, 118.8, 111.1, 109.3, 79.5, 46.3, 28.5, 28.4, 27.9, 20.9; IR (drift) 3275, 1678, 1510, 1478, 1368, 1314, 1291, 1263, 1245, 1156, 1133, 1091, 727, 687, 640 cm-1; C23H26N2O4-Sとして 計算値: C, 64.77; H,6.14; N, 6.57. 実測値: C, 64.56; H,6.23; N, 6.55.
画分１および２の立体化学は同定しなかった。
【００９５】
工程２：前記工程１からの画分１（０．５９ｇ，１．３８ミリモル）をジオキサン中の４．０Ｎ ＨＣｌ（５．０ｍＬ）に溶解させ、室温にて１５．６時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した後、メタノールを添加し、溶液を真空中で濃縮し、ＣＨ３ＯＨ／酢酸エチルから再結晶して、０．３９ｇ（７８％）の実施例２の１つの異性体を無色固体として得た：mp216-218℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.37, 8.03, 7.92, 7.57, 7.47, 3.57, 3.13, 2.86, 2.78, 2.20, 1.96; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3; IR (drift) 3334, 3218, 3158, 3054, 3002, 2924, 2903, 2850, 1476, 1299, 1151, 1131, 1092, 731, 613 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1167; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・0.5EtOAc・0.75H2Oとして 計算値: C, 57.14; H, 5.87; N, 6.66. 実測値: C, 57.19; H, 6.00; N, 6.73.
【００９６】
工程２の一般的手法に従い、前記工程１からの画分２で出発し、余り重要でない変形を施し実施例２の他の異性体を無色個体（７９％）として得た：mp224-227℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.60, 8.37, 8.04, 7.92, 7.57, 7.47, 3.57, 3.13, 2.86, 2.79, 2.20, 1.96; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.8, 138.2, 136.6, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 126.2, 119.4, 117.7, 111.6, 106.4, 46.5, 26.3, 25.2, 20.3; IR (drift) 3218, 3156, 3053, 3003, 2924, 2907, 2853, 1477, 1299, 1152, 1131, 1093, 731, 688, 613 cm-1; HRMS (FAB) C18H18N2O2S+Hとして 計算値: 327.1167, 実測値 327.1175; 元素分析C18H18N2O2S・HCl・0.35 EtOAc・0.35H2O・0.40CH3OHとして 計算値: C, 57.61; H, 5.88; N, 6.79. 実測値: C, 57.59; H, 6.06; N, 6.78.
【００９７】
実施例３（ａ）
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン：
【００９８】
【化１６】
実施例３（ｂ）
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン：
【０１００】
【化１７】
工程１：ＤＭＦ（１０．０ｍＬ）中の（ｒａｃ）−２−［６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（２．９３ｇ，６．４ミリモル）の溶液を、ＤＭＦ（３．０ｍＬ）中の６０％水素化ナトリウム（０．５１ｇ，１２．７ミリモル）の０℃懸濁液に添加し、０．４時間撹拌した。ヨウ化メチル（１．５０ｇ，１０．６ミリモル）を添加し反応を室温で３．６７時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。ＣＨ２Ｃｌ２抽出物を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して１．７４ｇ（５８％）の（ｒａｃ）−２−［９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオンを無色固体として得た：lH NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.06, 7.97-7.88, 7.66-7.55, 4.49, 3.70, 3.38-3.33, 3.05-3.01, 2.88-2.86, 2.75-2.70, 2.21; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 168.1, 143.2, 139.1, 138.5, 134.6, 132.9, 131.8, 130.9, 129.5, 127.0, 126.0, 123.1, 119.4, 118.2, 110.3, 108.4, 47.4, 26.2, 24.3, 21.5; IR (drift) 1710 (s), 1391, 1373, 1303, 1151, 1113, 1089, 814, 743, 719, 692, 644, 638, 618, 611 cm-1; HRMS (FAB) C27H22N2O4S+Hとして 計算値: 471.1378, 実測値 471.1383; 元素分析C27H22N2O4Sとして 計算値: C, 68.92; H, 4.71; N, 5.95. 実測値: C, 68.50; H, 4.82; N, 5.88.
【０１０２】
工程２：メタノール（１００ｍＬ）中の（ｒａｃ）２−［９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１Ｈ−イソインドール−１，３［２Ｈ］−ジオン（１．７０ｇ，３．６ミリモル）の溶液に、ヒドラジン水和物（１．６ｍＬ，３３ミリモル）を添加した。室温にて４．７５時間撹拌した後、反応を真空中で濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解させ、真空中で濃縮して、０．７７ｇ（６３％）の（ｒａｃ）９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミンを黄色油として得、これを、キラルカラムを用いることによってＨＰＬＣ：０．４６×２５ｃｍキラルパックＡＤ、０．５ｍＬ／分にて０．０５％ジエチルアミン／エタノールで溶出、ディテクターは２８０ｎＭに設定；でエナンチオマーに分離した。
【０１０３】
実施例３（ａ）：画分１：(第１溶出画分, 86 mg, 7%); mp189.3-193.2℃; [α]D=+29°(C 1.04, DMSO) lH NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04, 7.94-7.92, 7.63-7.54, 3.64, 3.39-3.06, 2.91-2.79, 2.66-2.60, 2.14, 1.88; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.6, 138.1, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 125.7, 119.2, 117.7, 110.1, 107.1, 46.5, 29.3, 27.9, 26.8, 19.4, IR (drift) 3225, 3217, 3156, 3054, 2998, 2931, 1611, 1482, 1377, 1312, 1304, 1151, 1091, 729, 624 cm-1; HRMS (FAB) C19H20N2O2S+Hとして 計算値: 341.1324, 実測値: 341.1323; 元素分析C19H20N2O2S・2H2O: C, 60.62; H, 6.43; N, 7.44. 実測値: C, 60.36; H, 5.95; N, 7.51.
実施例３（ｂ）：画分２：(114 mg, 9%);[α]D=-30°(C 1.02, DMSO) 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04, 7.94-7.92, 7.63-7.54, 3.64, 3.39-3.06, 2.91-2.79, 2.66-2.60, 2.14, 1.88; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.6, 138.1, 132.8, 130.5, 129.4, 126.7, 125.7, 119.2, 117.8, 110.1, 106.9, 46.5, 29.3, 27.6, 26.5, 19.4; IR (drift) 3055, 3015, 2999, 2931, 2849, 1613, 1481, 1377, 1304, 1150, 1092, 730, 690, 624, 609 cm-1; HRMS (FAB) C19H20N2O2S+Hとして 計算値: 341.1324, 実測値: 341.1335; 元素分析C19H20N2O2S・2H2Oとして 計算値: C, 60.62; H, 6.43; N, 7.44. 実測値: C, 60.06; H, 5.94; N, 7.51.
【０１０４】
実施例３（ｂ）の同定は、その（Ｓ）−マンデル酸誘導体のＸ−線結晶測定に基づいた：
（２´Ｓ）−２´−ヒドロキシーＮ−［（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］−２−フェニルエタンアミド：
【０１０５】
【化１８】
ジクロロメタン（１５．０ｍＬ）中の（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（０．５００ｇ，１．４７ミリモル）、（Ｓ）−マンデル酸（０．２２４ｇ，１．４７ミリモル）、１−ヒドロキシトリアゾール（０．１９９ｇ，１．４７ミリモル）およびトリエチルアミン（０．２１ｍＬ，０．１４７ミリモル）の溶液に、０℃にて、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２８２ｇ，１．４７ミリモル）を添加した。得られた混合物を室温にて一晩撹拌した。水（２０．０ｍＬ）およびジクロロメタン（１５．０ｍＬ）を添加し、分離した。水性層をジクロロメタン（２×２０．０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機溶液を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過した。濾液を真空中で濃縮乾固し、残渣をクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ）に付して、０．５４４ｇ（７８％）の無色固体として標記化合物を得た：mp138-140℃ (EtOAc/hex);[α]D=+78° (c 0.78, CHCl3) ;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.02 (d, J = 1.7 Hz, 1 H), 7.93-7.90 (m, 2 H), 7.68-7.66 (dd, J = 8.6, 1.7 Hz, 1 H), 7.48-7.31 (m, 10 H), 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 1 H), 6.49 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 5.05 (s, 1 H), 4.28 (br, 1 H), 3.57 (s, 3 H), 3.02 (dd, J = 15.3, 5.1 Hz, 1 H), 2.72 (t, J = 6.1 Hz, 2 H), 2.52, (dd, J = 15.3, 7.6 Hz, 1 H), 2.08 (m, 1 H), 1.94(m, 1 H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 171.9, 143.1, 139.5, 139.2, 137.2, 132.5, 131.2, 129.1, 128.8, 128.6, 127.2, 126.7, 126.6, 120.1, 118.8, 109.2, 108.2, 74.2, 45.2, 29.5, 28.0, 27.4, 19.9; IR (diffuse reflectance) 3406, 3396, 3268, 1663, 1644, 1638, 1619, 1525, 1522, 1449, 1304, 1288, 1151, 1088, 1061 cm-1; HRMS (FAB) C27H26N2O4S+Hとして 計算値: 475.1691, 実測値: 475.1703; 元素分析C27H26N2O4S・0.25H2Oとして 計算値: C, 67.69; H, 5.57; N, 5.85. 実測値: C, 67.70; H, 5.64; N, 5.82.
【０１０７】
実施例４
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩
【０１０８】
【化１９】
工程１：実施例２（ａ）（工程１）の一般的手法に従い、かつ非常に重要でない変形を施し、（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを茶色固体（７４％）として調製した：mp 155-160℃; [α] =-34°(c 1.01, クロロホルム); 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.11, 7.95-7.92, 7.68, 7.50-7.42, 7.30, 4.65, 4.08, 3.63, 3.09, 2.82-2.79, 2.64, 2.13, 2.02-1.96, 1.46; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.4, 143.2, 139.2, 137.3, 132.4, 131.3, 129.0, 127.2, 126.8, 120.2, 118.9, 109.2, 108.5, 79.5, 46.0, 29.5, 28.5, 28.4, 28.0, 19.8; IR (散漫な反射) 1701, 1519, 1482, 1367, 1300, 1289, 1181,1173, 1163, 1151,731, 687,626, 613, 607 cm-1; HRMS (FAB) C24H28N2O4S+Hとして 計算値 441.1848, 実測値 441.1873 ; 元素分析C24H28N2O4Sとして 計算値: C, 65.43; H, 6.41; N, 6.36. 実測値: C, 65.35; H, 6.38; N, 6.38.
【０１１０】
工程２：ＤＭＦ（１３．０ｍＬ）中の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．７４ｇ，３．９５ミリモル）の溶液をＤＭＦ（３．０ｍｌ）中の６０％水素化ナトリウム（０．３８ｇ，９．６２ミリモル）の０℃懸濁液に添加し、室温にて１．１時間撹拌した。ヨウ化メチル（０．３０ｍＬ，４．８１ミリモル）を添加し、反応を室温にて２．０時間撹拌した。
【０１１１】
反応を０℃まで冷却し、水でクエンチし、濾過した。濾液を真空中で濃縮し、既に濾過した固体と合わせ、酢酸エチルおよび水の間に分配した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮乾固し、残渣をＥｔＯＡｃ／ヘキサンから再結晶して、１．３６ｇ（７６％）のメチル［（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，５，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを無色固体として得た：mp 181.4-183.2℃; [α]D=+103°(c 1.02, DMSO); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.06, 7.93-7.91, 7.62-7.53, 4.22, 3.64, 2.96-2.92, 2.84-2.79, 1.99-1.94, 1.42; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 155.6, 142.8, 138.7, 138.0, 132.7, 130.5, 129.3, 126.7, 125.9, 119.1, 118.0, 110.0, 108.6, 78.5, 29.3, 28.5, 28.0, 26.4, 23.5, 21.2; IR (散漫な反射) 1684, 1481, 1448, 1398, 1378, 1364, 1357, 1304, 1184, 1149 (s), 1103, 732, 690, 622, 612 cm-1; HRMS (FAB) C25H30N2O4S+Hとして 計算値 455.2004, 実測値 455.2027 ; 元素分析C25H30N2O4Sとして 計算値: C, 66.05; H, 6.65; N, 6.16. 実測値: C, 65.99; H, 6.66; N, 6.19.
【０１１２】
工程３：実施例２（工程２）の一般的手法に従い、余り重要でない変形を施し、（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン塩酸塩を無色固体４７％として調製した：mp＞275℃; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25, 8.11, 7.91, 7.62-7.57, 3.65, 3.42, 3.28, 2.93, 2.81, 2.66, 2.35, 1.99 ; 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 142.7, 138.7, 138.0, 132.8, 130.6, 129.4, 126.7, 125.6, 119.4, 117.9, 110.2, 106.2, 54.0, 29.8, 29.4, 24.8, 23.1, 19.4; IR (散漫な反射) 2959, 2938, 2931, 2792, 2768, 2748, 2708, 2459, 1478, 1306, 1300, 1151, 1099, 732, 624 cm-1; HRMS (FAB) C20H22N2O2S+Hとして 計算値355.1480, 実測値 355.1485; 元素分析C20H22N2O2Sとして 計算値: C, 61.45; H, 5.93; N, 7.17. 実測値: C, 61.16; H, 5.93; N, 7.12.
【０１１３】
実施例５
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１−Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
【０１１４】
【化２０】
工程１：ＣＨ３ＯＨ（３．０ｍＬ）中のシアノホウ水素化ナトリウム（０．９１ｇ／１４．４８ミリモル）の新たに調製した溶液をＴＦＡ（７．５ｍｌ）中の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン（１．０２ｇ，２．９９ミリモル）の０℃溶液に滴下し、次いで、室温にて３時間撹拌した。反応を０℃まで冷却したＨ２Ｏ（４０ｍｌ）で希釈し、５０％ＮａＯＨの添加によって塩基性とした。反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空中で濃縮して無色フォームが得られ、これをＣＨ３ＯＨ／ＥｔＯＡｃから再結晶して、０．１９ｇ（１９％）の（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミンをシスおよびトランス異性体の混合物として得た：融点217.0-219.3℃；MS m/z343.2 (M++H)。
【０１１６】
５-ＨＴ６受容体結合アッセイ
細胞の増殖および膜の調製
クローン化されたヒト５−ＨＴ６受容体を含むＨＴＬＡ細胞はNational Institute of HealthのDavid R. Sibley博士の研究所から獲得した（Sibley. D.R, J. Neurochemistry, 66, 47-56, 1996参照）。Ｌ−グルタミン、０．５％ピロリン酸ナトリウム、０．３％ペニシリン−ストレプトマイシン、０．０２５％Ｇ−４１８および５％Ｇｉｂｃｏウシ胎児血清を補足した高グルコースダルベッコウの修飾されたイーグル培地中で細胞を増殖させ、次いで、密集すると冷リン酸緩衝化生理食塩水に収穫した。収穫された無傷細胞を冷リン酸緩衝化生理食塩水中で１回洗浄した。細胞をペレット化し、冷５０ｍＭトリス、５ｍＭ ＥＤＴＡおよび５ｍＭ ＥＧＴＡ、ｐＨ７．４の１００ｍＬに再懸濁させた。ホモゲナイゼーションは、Vir Tishearジェネレーターにて、各々５０に設定した３０秒間の４サイクルで行った。ホモゲナイズした細胞を７００ＲＰＭ（１０００×ｇ）にて１０分間遠心し、上澄みを除去した。ペレットを前記緩衝液１００ｍＬに再懸濁させ、２サイクルにて再度ホモゲナイズした。次いで、再度ホモゲナイズした細胞を７００ＲＰＭ（１０００×ｇ）にて１０分間遠心し、上澄みを取り出した。合わせた上澄み２００ｍｌをBeckmanローター（４２．１ Ｔｉ）中で２３，０００ＲＰＭ（８０，０００×ｇ）にて１時間遠心した。ＨＥＰＥＳ ２０ｍＮ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮｅＣｌ １５０ｍＮ、ＥＤＴＡ１ｍＭｐＨ７．４を含有する５０−８−ｍｌのアッセイ緩衝液に再度懸濁させ、−７０℃にてアリコットで凍結保存した。
【０１１７】
５−ＨＴ６受容体結合アッセイ
放射性リガンド結合アッセイでは［３Ｈ］−リゼルギン酸ジエチルアミド（ＬＳＤ）を用いた。該アッセイは、結合緩衝液中の適当な希釈の１１μｌのテスト試料（該アッセイは二連で行った１１シリーズの濃度の試料を使用した）、１１μｌの放射性リガンド、および１７８μｌのＷＧＡ被覆ＳＰＡビーズおよび膜の洗浄した混合物の添加によって、Wallac 96−ウエル試料で行った。プレートを約５分間震盪し、次いで、室温にて１時間インキュベートした。次いで、プレートをカウンティングカセットに負荷し、Wallac MicroBeta Triluxシンチュレーションカウンターでカウントした。
【０１１８】
結合定数（Ｋｉ）の測定
EC/Cetus Pro/Petteピペッターを用い、テスト化合物の１１の系列希釈をアッセイプレートに分配した。これらの希釈に続き、放射性リガンドおよび前記したごとく調製したビーズ−膜混合物を分配した。得られた特異的に結合したＣＰＭを、GraphPad Prismバージョン３．０を用いて片側結合モデルにフィットさせた。見積もったＩｃ５０値を、Cheng-Prusoff式を用いてＫｉ値に変換した（Cheng,Y.C.ら，Biochem. Parmacol., 22, 3099-108, 1973）。実施例は約２．９ｎＮないし約５８ｎＭのＫｉ値を有する。
Claims (31)
- 式Ｉ：
−−−［ｂ］は単結合または二重結合であり；
Ｘ、ＹおよびＺは、各々、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａは、アルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、各々、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択されるが、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ１１は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族であるが、但し、いずれのアルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族も、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から独立して選択される３以下の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１２は、各々、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択されるが、但し、いずれのアルキルまたはシクロアルキルも、所望により、水素、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルおよび−Ｏ−低級置換アルキルから独立して選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい］
の化合物またはその医薬上許容される塩。 - 式Ｉｂ：
Ｘ、ＹおよびＺは、各々、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａは、アルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、各々、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択されるが、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ１１は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択されるが、但し、いずれのアルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族も、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から独立して選択される３以下の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１２は、各々、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択されるが、但し、いずれのアルキルまたはシクロアルキルも、所望により、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルおよび−Ｏ−低級置換アルキルから独立して選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい］
を有する請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩。 - Ｒ１およびＲ２の一方がＨであって、他方が、Ｈ、アルキルまたは置換されたアルキルである請求項２記載の化合物。
- Ｒ５がアリールＳ（Ｏ）ｎ−であって、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７がＨである請求項３記載の化合物。
- ｎが２である請求項４記載の化合物。
- Ｒ３がＨまたはアルキルである請求項５記載の化合物。
- 該化合物が、
（ｒａｃ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
またはその医薬上許容される塩である請求項６記載の化合物。 - Ｃ−３位の立体化学がＲである請求項７記載の化合物。
- 該化合物が、
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
またはその医薬上許容される塩である請求項８記載の化合物。 - 式Ｉａ：
Ｘ、ＹおよびＺは、各々、独立して、Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキルおよび−Ｏ−置換アルキルから選択され；
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよび−Ａ−Ｅ−Ｒ８から選択され；
Ａは、アルキルおよび置換されたアルキルから選択され；
Ｅは、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１０）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１０）−、−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１０）−および−Ｎ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、各々、独立して、Ｈ、ハロゲン、アリール、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、−ＯＲ９、−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２および−Ｓ（Ｏ）ｎアリールから選択されるが、但し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの１つは−Ｓ（Ｏ）ｎアリールであって、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７のうちの少なくとも１つはＨであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキルおよびアリールから選択され；
Ｒ１１は、各々、独立して、Ｈ、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチルおよびヘテロ芳香族から選択されるが、但し、いずれのアルキル、シクロアルキル、フェニル、ナフチルまたはヘテロ芳香族も、所望により、ハロゲン、アルキル、−ＣＦ３、−ＯＲ１２、−ＳＲ１２、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２および−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１２）２から独立して選択される３つまでの置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１２は、各々、独立して、Ｈ、アルキルおよびシクロアルキルから選択されるが、但し、いずれのアルキルまたはシクロアルキルも、所望により、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−Ｎ３、−ＣＮ、−ＯＨ、−Ｏ−低級アルキルおよび−Ｏ−低級置換アルキルから独立して選択される２つまでの置換基で置換されていてもよい］
を有する請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩。 - Ｒ１およびＲ２の一方がＨであり、他方が、Ｈ、アルキルまたは置換されたアルキルである請求項１０記載の化合物。
- Ｒ５がアリールＳ（Ｏ）ｎ−であって、Ｒ４、Ｒ６およびＲ７がＨである請求項１１記載の化合物。
- ｎが２である請求項１２記載の化合物。
- Ｒ３がＨまたはアルキルである請求項１３記載の化合物。
- 該化合物が、
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（ｒａｃ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール；
（３Ｓ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
またはその医薬上許容される塩である請求項１４記載の化合物。 - Ｃ−３位の立体化学がＲである請求項１４記載の化合物。
- 該化合物が、
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
またはその医薬上許容される塩である請求項１６記載の化合物。 - 請求項１ないし１７いずれか１記載の化合物よりなる医薬組成物。
- ５−ＨＴ６受容体が関与し、病気または疾患の治療のための薬剤を調製するための請求項１ないし１７いずれか１記載の化合物の使用。
- 該病気または疾患が、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群または癲癇である請求項１９記載の使用。
- 該化合物が、直腸、局所、経口、舌下または非経口投与される請求項１９記載の使用。
- 該化合物が、一日当たり哺乳動物の体重１ｋｇにつき約０．００１ないし約１００ｍｇで投与される請求項１９記載の使用。
- 該化合物が、一日当たり哺乳動物の体重１ｋｇにつき約０．１ないし約５０ｍｇで投与される請求項１９記載の使用。
- 該化合物が、炭素−１１、窒素−１３、酸素−１５およびフッ素−１８から選択される少なくとも１つの原子を含む請求項１ないし１７いずれか１記載の化合物。
- 当該同位体標識化合物が、請求項１ないし１７いずれか１から選択される同位体標識化合物を哺乳動物の組織に取り込ませることを特徴とする陽電子放射断層撮影の実行のための使用。
- 該化合物が、６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−９−メチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｓ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール；
（３Ｓ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
（３Ｒ）−Ｎ，９−ジメチル−６−（フェニルスルホニル）−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−３−アミン；
またはその医薬上許容される塩から選択される請求項２５記載の使用。 - 治療上有効量の請求項１ないし１７いずれか１記載の化合物を哺乳動物に投与することを特徴とする、５−ＨＴ６受容体が関係するそれを必要とする哺乳動物における病気または疾患を治療する方法。
- 該病気または疾患が、不安、鬱病、精神分裂病、アルツハイマー病、ストレス−関連病、恐慌、恐怖症、強迫障害、肥満、外傷後ストレス症候群または癲癇である請求項２７記載の方法。
- 該化合物が、直腸、局所、経口、舌下または非経口投与される請求項２８記載の方法。
- 該化合物が、一日当たり哺乳動物の体重１ｋｇにつき約０．００１ないし約１００ｍｇで投与される請求項２９記載の方法。
- 該化合物が、一日当たり哺乳動物の体重１ｋｇにつき約０．１ないし約５０ｍｇで投与される請求項２９記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32787501P | 2001-10-09 | 2001-10-09 | |
| US32787601P | 2001-10-09 | 2001-10-09 | |
| PCT/US2002/032353 WO2003030901A1 (en) | 2001-10-09 | 2002-10-08 | Arylsulphonyl-substituted tetrahydro- and hexahydro-carbazoles as 5-ht-6 receptor ligands |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005508349A true JP2005508349A (ja) | 2005-03-31 |
| JP2005508349A5 JP2005508349A5 (ja) | 2006-01-05 |
Family
ID=26986113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003533933A Pending JP2005508349A (ja) | 2001-10-09 | 2002-10-08 | ５−ｈｔ６受容体リガンドとしてのアリールスルホニル置換されたテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾール |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6727274B2 (ja) |
| EP (1) | EP1434578A1 (ja) |
| JP (1) | JP2005508349A (ja) |
| BR (1) | BR0213208A (ja) |
| CA (1) | CA2461369A1 (ja) |
| MX (1) | MXPA04003419A (ja) |
| WO (1) | WO2003030901A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009512681A (ja) * | 2005-10-19 | 2009-03-26 | スヴェン・ライフ・サイエンシズ・リミテッド | 機能性５−ｈｔ６リガンドとしてのカルバゾール誘導体 |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1434578A1 (en) * | 2001-10-09 | 2004-07-07 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Arylsulphonyl-substituted tetrahydro- and hexahydro-carbazoles as 5-ht-6 receptor ligands |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| US20080125403A1 (en) | 2004-04-02 | 2008-05-29 | Merck & Co., Inc. | Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders |
| GT200600078A (es) * | 2005-02-17 | 2007-04-12 | Derivados de indol, benzotiofeno, benzofurano e indeno cicloalquil condensados | |
| EP1747779A1 (en) | 2005-07-28 | 2007-01-31 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Tetrahydro-b-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-HT6 ligands |
| ES2393885T7 (es) | 2007-06-04 | 2014-01-30 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos |
| US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
| ES2522968T3 (es) | 2008-06-04 | 2014-11-19 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonistas de guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos |
| AU2009270833B2 (en) | 2008-07-16 | 2015-02-19 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
| CA2747670A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-07-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors |
| US8575186B2 (en) * | 2009-10-05 | 2013-11-05 | Albany Molecular Research, Inc. | Epiminocycloalkyl[b] indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators and uses thereof |
| WO2011159857A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors |
| US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
| US9067949B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-06-30 | Albany Molecular Research, Inc. | Benzofuro[3,2-c] pyridines and related analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators for the treatment of obesity, metabolic syndrome, cognition and schizophrenia |
| JP6251038B2 (ja) | 2011-03-01 | 2017-12-20 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | グアニル酸シクラーゼｃアゴニストの調製方法 |
| CA2905435A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders |
| JP2016514671A (ja) | 2013-03-15 | 2016-05-23 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | グアニル酸シクラーゼのアゴニストおよびその使用 |
| US10011637B2 (en) | 2013-06-05 | 2018-07-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Ultra-pure agonists of guanylate cyclase C, method of making and using same |
| US20170107216A1 (en) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
| AU2016358100B2 (en) | 2015-11-19 | 2021-05-27 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
| DK3394033T3 (da) | 2015-12-22 | 2021-01-04 | Incyte Corp | Heterocykliske forbindelser som immunmodulatorer |
| MA44860A (fr) | 2016-05-06 | 2019-03-13 | Incyte Holdings Corp | Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs |
| US20170342060A1 (en) | 2016-05-26 | 2017-11-30 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
| BR112018076534A2 (pt) | 2016-06-20 | 2019-04-02 | Incyte Corporation | compostos heterocíclicos como imunomoduladores |
| ES2930092T3 (es) | 2016-07-14 | 2022-12-07 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
| EP3504198B1 (en) | 2016-08-29 | 2023-01-25 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
| MA47120A (fr) | 2016-12-22 | 2021-04-28 | Incyte Corp | Dérivés pyridine utilisés en tant qu'immunomodulateurs |
| EP3558985B1 (en) | 2016-12-22 | 2022-09-07 | Incyte Corporation | Benzooxazole derivatives as immunomodulators |
| EP3558989B1 (en) | 2016-12-22 | 2021-04-14 | Incyte Corporation | Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators |
| CR20200520A (es) | 2018-03-30 | 2021-03-09 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
| EP3790877B1 (en) | 2018-05-11 | 2023-03-01 | Incyte Corporation | Tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 immunomodulators |
| TW202115059A (zh) | 2019-08-09 | 2021-04-16 | 美商英塞特公司 | Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之鹽 |
| TW202126652A (zh) | 2019-09-30 | 2021-07-16 | 美商英塞特公司 | 作為免疫調節劑之吡啶并［３，２—ｄ］嘧啶化合物 |
| AU2020385113A1 (en) | 2019-11-11 | 2022-05-19 | Incyte Corporation | Salts and crystalline forms of a PD-1/PD-L1 inhibitor |
| WO2022099018A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Incyte Corporation | Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor |
| TW202233615A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 美商英塞特公司 | Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之結晶形式 |
| CA3200844A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Incyte Corporation | Process for making a pd-1/pd-l1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4224335A (en) * | 1967-08-10 | 1980-09-23 | Sterling Drug Inc. | Tetrahydrocarbazoles and their use |
| US3959309A (en) * | 1968-01-24 | 1976-05-25 | Sterling Drug Inc. | 3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles |
| US4172834A (en) | 1971-08-16 | 1979-10-30 | Sterling Drug Inc. | 3-Amino-tetrahydrocarbazoles |
| US4254134A (en) | 1978-03-17 | 1981-03-03 | Endo Laboratories, Inc. | Antidepressant 2-amino- and -2-(substituted amino)-cis-hexahydro-carbazoles |
| US5827871A (en) | 1991-06-26 | 1998-10-27 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments 1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles and 5-HT1 agonist use thereof |
| CA2268164A1 (en) * | 1996-10-08 | 1998-04-16 | Yao-Chang Xu | New serotonin 5-ht1f agonists |
| DK0930302T3 (da) * | 1998-01-16 | 2003-07-21 | Hoffmann La Roche | Benzosulfonderivater |
| EP1434578A1 (en) * | 2001-10-09 | 2004-07-07 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Arylsulphonyl-substituted tetrahydro- and hexahydro-carbazoles as 5-ht-6 receptor ligands |
-
2002
- 2002-10-08 EP EP02776201A patent/EP1434578A1/en not_active Withdrawn
- 2002-10-08 MX MXPA04003419A patent/MXPA04003419A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-10-08 BR BR0213208-7A patent/BR0213208A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-08 JP JP2003533933A patent/JP2005508349A/ja active Pending
- 2002-10-08 WO PCT/US2002/032353 patent/WO2003030901A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-10-08 US US10/268,627 patent/US6727274B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-08 CA CA002461369A patent/CA2461369A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-12 US US10/777,252 patent/US20040162332A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009512681A (ja) * | 2005-10-19 | 2009-03-26 | スヴェン・ライフ・サイエンシズ・リミテッド | 機能性５−ｈｔ６リガンドとしてのカルバゾール誘導体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA04003419A (es) | 2004-07-08 |
| BR0213208A (pt) | 2004-08-31 |
| WO2003030901A1 (en) | 2003-04-17 |
| US6727274B2 (en) | 2004-04-27 |
| US20040162332A1 (en) | 2004-08-19 |
| US20030100596A1 (en) | 2003-05-29 |
| EP1434578A1 (en) | 2004-07-07 |
| CA2461369A1 (en) | 2003-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2005508349A (ja) | ５−ｈｔ６受容体リガンドとしてのアリールスルホニル置換されたテトラヒドロ−およびヘキサヒドロ−カルバゾール | |
| TW520989B (en) | Pharmaceutical composition for treating dementia, dementia of the Alzheimer's type, dyskinesias and behavioral manifestations of mental retardation, conduct disorder and autistic disorder | |
| US6565829B2 (en) | 5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease | |
| TWI482773B (zh) | 氮呯并〔４，５－ｂ〕吲哚及使用方法 | |
| TW201004939A (en) | Novel compounds | |
| CA3001857A1 (en) | Compounds, compositions and methods of use against stress granules | |
| US20080132551A1 (en) | Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor | |
| JP2006522041A (ja) | インドロンアセトアミド誘導体、その調製方法及びその使用 | |
| JPH06502639A (ja) | 特定のイミダゾキノキサリン；新種のｇａｂａ脳受容体リガンド | |
| TW200806657A (en) | Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine | |
| JP2008543915A (ja) | ２−（フェニルアミノ）ベンズイミダゾール誘導体及び低コンダクタンスカルシウム依存性カリウムチャネルのモジュレーターとしてのそれらの使用 | |
| JPH06166620A (ja) | 過敏性腸症候群を治療するためのイソオキサゾール誘導体 | |
| JPH07304717A (ja) | Ｎ−（３−アミノプロピル）−ｎ−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−カルボキサミド誘導体、それらの製造およびそれらの治療への適用 | |
| JP2007500168A (ja) | １−スルホニルインドール誘導体、それらの調製及び５−ｈｔ６リガンドとしてのそれらの使用 | |
| TW200831074A (en) | Diaryl ether derivatives and uses thereof | |
| JP4467307B2 (ja) | ５−ｈｔ受容体アンタゴニストとしてのピリジルスルホン誘導体 | |
| AU2023266373A1 (en) | Kv7 channel activators compositions and methods of use | |
| MX2007001325A (es) | Nuevos derivados de bencimidazol 2-amino y su uso como moduladores de canales de potasio activados con calcio, de baja conductancia. | |
| JPH05140163A (ja) | ピリダジンジオン化合物、該化合物を含有する神経障害を治療するための医薬組成物、動物の神経障害を治療する方法、及び該化合物の製造方法 | |
| CN115362156A (zh) | 毒蕈碱性受体4拮抗剂及使用方法 | |
| JP2004525937A (ja) | （オキソ−ピラゾロ［１，５ａ］ピリミジン−２−イル）アルキル−カルボキサミド | |
| JP2006506319A (ja) | ５−ｈｔ受容体リガンドとしてのピリジニルオキシ誘導体 | |
| JP5312022B2 (ja) | Ｎｍｄａ受容体チャネルブロック作用を示す化合物及びそれを用いた薬剤。 | |
| EA005071B1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[4,3-e]ДИАЗЕПИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ, И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРОДУКТОВ | |
| DE60205213T2 (de) | Substituierte indoline als 5-ht-rezeptor liganden |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050914 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050914 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090526 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091201 |