JP2005350444A - 皮膚水分向上剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ケストースを含む皮膚水分向上剤。
【選択図】 なし
Description
逆に、内用剤でも、経口投与等により直接体内に入るため、さらに多数の制約が存在する。
加えて、内用剤として用いても何ら副作用の生じないものであっても、外用剤として用いると副作用を生じる場合があることは、よく知られている事実である。もちろん、逆の場合も考えられる。従って、上記特許文献のように、具体的な有効成分が特定されていない混合物は、副成分等によって副作用を起こすことも懸念される。
さらに、本発明で採用するケストースは、その一部又は全部が結晶であることが好ましい。特に、結晶純度は、98%以上であるのが好ましい。結晶の割合は、ケストースの好ましくは80%以上、より好ましくは100%である。このように純度の高いケストースを採用することにより、さらに皮膚水分向上効果が高くなる。結晶化する方法としては、例えば、特公平6−70075号公報に記載の方法を採用できる。具体的には、純度70%以上のケストースを主成分として含む水溶液を用意し、前記ケストースを主成分として含む水溶液をBx85以上に濃縮し、得られた濃縮物の温度を80℃以上に上昇させ、この濃縮物にケストース微細結晶の懸濁液を加えて混合物を調製し、前記混合物の温度を65〜75℃に降下させながらケストースの結晶を析出させ、次いで、温度を60〜80℃に維持しながら析出するケストース結晶を回収する方法が挙げられる。
本発明の皮膚水分向上剤は、ケストースの特徴として、味質が砂糖に近い良質な甘さであり、かつカロリーが砂糖の半分であることから、砂糖の代替あるいは一部代替として利用することもできる。従って、本発明の皮膚水分向上剤は、食品への利用の際には砂糖と同じ様に用いることができるという、優れた物性及び加工上の特徴があり、利用価値が高い。
皮膚が乾燥傾向にあると考える10代または20代の女性27名に、3gの1−ケストース(ホクレン製、純度98.0%)を1日1回食後に摂取させた。試験期間は、2週間とした。その間、オリゴ糖や乳酸菌などプレバイオティクス及びプロバイオティクス健康食品の摂取は控えることとした。皮膚水分率は、ナショナル皮膚水分計DM−R2−Aを用い、左眼下を対象部位とし、ケストース摂取前日と、摂取2週間後に測定した。その結果を表1に示す。ここで、皮膚水分率の向上は、摂取2週間目の皮膚の含水分率(%)とケストース摂取前日の水分率(%)との差を示しており、向上人数は、それぞれの皮膚水分率の向上に含まれる人数(%)を示す。
特に、皮膚の乾燥傾向が激しい部位を有すると考える10代〜20代の女性25名に1−ケストース(ホクレン製、純度98.0%)3gを1日1回食後に摂取させた。ここで、乾燥部位が、顔の人11名、腕の人6名、足の人8名について、ぞれぞれ、各人が最も乾燥を感じる箇所を測定した。ケストース摂取の間、オリゴ糖や乳酸菌などプレバイオティクス及びプロバイオティクス健康食品の摂取は控えることとした。試験期間は、28日間とし、それぞれ皮膚水分率の測定(皮膚水分計DM−R2−A)を行い、結果を表2に示した。ここで、皮膚水分率は、ケストースの摂取開始前日の水分率(%)、ケストース摂取28日目の水分率(%)と、両者の差の平均値をそれぞれ示している。
実施例2の試験を行った女性25名の、ケストース摂取前7日間、ケストース摂取期間中及び摂取終了後7日間の皮膚の状態について評価した。評価は、それぞれの女性が自身の皮膚について、触診および肉眼による観察により行った。結果、48%(12名)が、ケストース摂取により皮膚の状態が改善したと答えた。さらに、摂取終了後、皮膚の状態ケストース摂取中より悪化したと答えたものが、16%(4名)であった。一方、ケストース摂取後に摂取前より皮膚の状態が悪化したと答え人は0%(0名)であった。
1−ケストース(ホクレン製、純度98.0%)1gを、水10mLに溶解し、皮膚に塗布した。一日後の、皮膚の状態を触診および肉眼により観察した。その結果、皮膚の表面の乾燥から来るざらざら感が改善した。また、副作用は認められなかった。
実施例1において、1−ケストースを、イヌリン(和光純薬製)に代えて、実施例1と同様に行った。その結果、実施例1のような良好な水分向上効果は得られなかった。
日常、通院治療や毎日薬を服用するほどではないアレルギー性皮膚炎を示し、乾燥肌傾向の女性4名(平均年齢35.8歳)に1−ケストース(ホクレン製、純度98.0%)3gを1日1回食後に摂取させた。
摂取に際し、事前に1週間の1−ケストースの非摂取期を設け、その後の2週間摂取させた。
また、フラクトオリゴ糖(明治製菓(株)、メイオリゴW)についても同様のサイクルで試験を行った。使用したフラクトオリゴ糖は、市販品であり、ニストース51%、ケストース36%を含む、ニストースを主成分とするオリゴ糖である。
被験者は、試験期間中、他のオリゴ糖や乳酸菌などプレバイオティクス及びプロバイオティクス健康食品の摂取は控えることとした。その間、1週間に2回、入浴30分後に肌水分の測定を各自行った。水分率測定はナショナル肌水分計DM−R2−Aを用い、測定部位は左眼下とうなじの左側、左上腕部と指定した。この結果を、表3および4に示した。
Claims (5)
- ケストースを含む皮膚水分向上剤。
- ケストースを有効成分とする皮膚水分向上剤。
- 前記ケストースは、1−ケストースである請求項1または2に記載の皮膚水分向上剤。
- 内用剤である請求項1〜3のいずれかに記載の皮膚水分向上剤。
- 外用剤である請求項1〜3のいずれかに記載の皮膚水分向上剤。
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