JP2005336095A - 外用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 アスコルビン酸誘導体と、アクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはそれの塩のホモポリマーもしくはコポリマーとを含み、但しアスコルビン酸グルコシドを単独で含む組成物は除く、皮膚外用組成物。
【選択図】 なし
Description
特に好ましいアクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはそれの塩の一つは、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、特にそのアンモニウム塩である。
で表されるものである。
で表されるものであり、中でも、EO単位数25のポリオキシエチレンベヘニルエーテルメタクリレートが好ましい。
上記ポリマーの1.0重量%水溶液の粘度はブルックフィールド社回転粘度計 RVT型 RVスピンドルNo.7、20回転、20℃の条件下でその粘度を測定するとき、2,000〜300,000mPas、好ましく5,000〜200,000mPas、さらに好ましくは15,000-100,000mPasである。
<安定性>
調製したサンプルを45℃で1ヶ月保存する。調製直後と、1ヶ月保存した後の性状を目視で評価する他、同時に粘度および色相を測定した。
○:外観にまったく変化が無い。
△:外観に若干の変化が見られる。
×:外観が変化し、明らかに粘度の低下や不均一化、劣化が見られる。
(外観の変化・劣化とは、粘度の低下、系の不均一化、油浮き、相の分離、油滴の粒径増大、着色、などを指す)
粘度は、ブルックフィールド回転粘度計LVT型を使用し、スピンドルNo.4、12回転及び25℃の条件で測定し、色相は、調製した組成物を専用の比色管に泡が入らないように充填し、必要ならば減圧脱泡し、HAZEN直読比色計(BDH LOVIBOND NESSLERISER MK3.)、およびHAZENカラー比色板を用いて測定する。色相の測定では、試験液の濁りが著しいときはメンブランフィルターを用い加圧ろ過を行ったものを脱泡して測定した。
<使用感>
使用感は、サンプルの適量を手の甲に塗ることによって、以下の評価基準に基づいて官能テストにより評価した。
◎:べたつき感のないさっぱりした使用感であり、肌にしっとりとした潤いが残る。
○:べたつき感のないさっぱりした使用感である。
△:ややべとつく、または塗布後よれる感じが残る。
×:べたついた使用感であるか、もしくは塗布後よれて不快である。
<外観(透明性)>
外観は、調製直後の状態を目視で観察する他、透過率を測定してその透明性を評価した。
方法1: 調製直後、減圧脱泡したサンプルを、分光光度計(日本分光UV660、石英セル、1cm、600nm)にて透過率を測定した。
方法2: 1ヶ月間室温にて保存したサンプルについて、人工太陽光での600nmでの透過率を測定した(ACS社:Applied Color System INC.製CS−5 CHROMA−SENSOR、光源:人工太陽光D−65、角度:10°)。
<有効物質残存量>
1ヶ月間室温にて保存したサンプルについて、DPPH(1,1−ジフェニル−2−ピクリルヒドラジル)−エタノール溶液を用いてラジカル補足能を測定した。サンプル1.0gを0.1M酢酸緩衝液(pH5.5)2mlに溶かし、エタノール1mlを加えた後、0.5mM DPPH−エタノール溶液2mlを加え30分間反応させた溶液をメンブランフィルター(孔径0.45μm)にてろ過し、分光光度計(日本分光社製UV660)にて517nmの吸収を測定した。サンプル無添加の溶液(ブランク)の517nmでの吸光度から試験液の吸光度を差し引き、その減少量を求め、ラジカル補足能、すなわちゲル中のアスコルビン酸リン酸マグネシウムの残存量を算出した。上記試験のラジカル補足能の測定にあたっては、アスコルビン酸リン酸マグネシウム(アスコルビン酸PM、昭和電工社製)を標準物質として用いた。
精製水に、表2中の原料Aを混合し、十分に溶解させた後、原料Bを添加した。完全に溶解してから原料CにてpH約8まで中和させ、均一な水相を得た。単純攪拌機を用いて撹拌しながら原料Dを加え、完全に溶解し、均一になるまで攪拌を続け、必要に応じ、目的のpHまで原料CにてpHの微調整を行い、これらゲル状組成物100gを得た。これら一連の操作は室温において行ったが、原料Bの添加前までは加温して行っても差し支えない。比較例については、ポリマーの溶解を早めるため、先にポリマー(Carbopol 980)を添加・溶解し、中和した後に原料Bを加えてもよい。実施例1、2と比較例1の処方とその評価結果を示す。
[実施例3、4、5比較例2、3] 美白クリーム/ローション
精製水に表3中の原料Aを混合し、撹拌して均一にした後、原料Bを添加し、単純攪拌機を用いて予備分散させ、油相を得た。予め原料Cを溶解、均一化した後、原料Dを加え、完全に溶解し、原料EにてpH約8まで中和させ、均一な水相を得た。単純攪拌機で撹拌を続けながら、油相に、この水相を加えた後、原料Bが完全に溶解し、系全体が増粘するまで2〜6時間程度、攪拌を続けた。さらに原料Fを加え、均一に分散し、必要に応じ、目的のpHまで原料EにてpHの微調整を行い、ゲル状及び粘性液状乳化組成物100gを得た。これら一連の操作は室温において行ったが、原料Dの添加前までは加温して行っても差し支えない。比較例については、ポリマーの溶解を早めるため、先にポリマー(Carbopol 980)を添加・溶解し、中和した後に原料Dを加えてもよい。実施例3、4と比較例2、3の処方とその評価結果を以下の表3に示す。
Claims (17)
- アスコルビン酸誘導体と、アクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはそれの塩のホモポリマーもしくはコポリマーとを含み、但しアスコルビン酸誘導体としてアスコルビン酸グルコシドを単独で含む組成物は除く、皮膚外用組成物。
- アクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはそれの塩のホモポリマーもしくはコポリマーが、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩/N−ビニルピロリドンコポリマー及び/または2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩/ポリオキシエチレンベヘニルエーテルメタクリレートクロスポリマーであり、当該ポリマーを、組成物全体を基準にして、0.05〜15重量%含む、請求項1に記載の皮膚外用組成物。
- 追加的にpH調整剤を含み、pH調整剤がアルカリ金属水酸化物、水酸化アンモニウム、アルカノールアミン、アルキルアミン及び/または塩基性アミノ酸である、請求項1または2に記載の皮膚外用組成物。
- pH調整剤が水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、リジン、アルギニン、及びPOEアルキルアミンからなる群から選ばれる1種以上である、請求項3に記載の皮膚外用組成物。
- 追加的に乳化・可溶化剤を含む、請求項1〜4のいずれか一つに記載の皮膚外用組成物。
- 乳化・可溶化剤が、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選ばれる1種以上である、請求項5に記載の皮膚外用組成物。
- アスコルビン酸誘導体が、水溶性アスコルビン酸リン酸エステル塩である、請求項1〜6のいずれか一つに記載の皮膚外用組成物。
- アスコルビン酸誘導体が、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及び/またはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩である、請求項7に記載の皮膚外用組成物。
- 調製直後の組成物のpH値が7.0〜9.0の範囲である、請求項1〜8のいずれか一つに記載の皮膚外用組成物。
- 組成物の性状がゲルである請求項1〜9のいずれか一つに記載の皮膚外用組成物。
- 化粧料組成物、薬用化粧料組成物または医薬組成物である、請求項1〜10のいずれか一つの皮膚外用組成物。
- 美白用に使用される、請求項1〜11のいずれか一つの皮膚外用組成物。
- アクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはその塩のホモポリマーもしくはコポリマーを加えることを含む、アスコルビン酸誘導体としてアスコルビン酸グルコシドを単独で含む組成物は除く、アスコルビン酸誘導体含有皮膚外用組成物の安定化法。
- アクリルアミドアルキルスルホン酸もしくはその塩のホモポリマーもしくはコポリマーが、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩/N−ビニルピロリドンコポリマー及び/または2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩/ポリオキシエチレンベヘニルエーテルメタクリレートクロスポリマーである、請求項13に記載の安定化法。
- アスコルビン酸誘導体が、水溶性アスコルビン酸リン酸エステル塩である、請求項13または14に記載の安定化法。
- アスコルビン酸誘導体が、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及び/またはアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩である、請求項15に記載の安定化法。
- 調製直後の組成物のpH値が、7.0〜9.0の範囲である、請求項13〜16のいずれか一つに記載の安定化方法。
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