JP2005158532A - 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池 - Google Patents

燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池 Download PDF

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Abstract

【課題】発電性能の経時的劣化を防止できる燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池を提供する。
【解決手段】ガス流路31aを有する支持基板31の一方側に固体電解質33、酸素側電極34、他方側にインターコネクタ35、P型半導体36を設けるとともに、酸素側電極34及びP型半導体36を、支持基板31のガス導出方向側端部を除いて形成してなる。
【選択図】図2

Description

本発明は、燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池に関し、特にガス流路を有する支持体の一方側に固体電解質、酸素側電極、他方側にインターコネクタ、P型半導体を設けてなる燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池に関するものである。
次世代エネルギーとして、近年、燃料電池セルのスタックを収納容器内に収容した燃料電池が種々提案されている。このような燃料電池には、固体高分子型、リン酸型、溶融炭酸塩型、固体電解質型など、各種のものが知られているが、中でも固体電解質型の燃料電池は、作動温度が800〜1000℃と高いものの、発電効率が高く、また排熱利用ができるなどの利点を有しており、その研究開発が推し進められている。
従来の燃料電池セルとして、集電効果を向上すべく、固体電解質の一方側に導電性セラミックスからなる酸素側電極、他方側に金属又は金属酸化物を含有する燃料側電極を設け、燃料側電極に導電性セラミックスからなるインターコネクタを設け、該インターコネクタに、セル同士の電気的接続用集電部材に接続されるP型半導体を設けて構成したものが知られており、P型半導体として、酸素側電極材料が用いられている(特許文献1参照)。
特開2003−303603号公報
しかしながら、上記従来の燃料電池セルでは、燃料電池セルのガス流路から導出される燃料ガス(水素)により酸素側電極、P型半導体が還元され、電極として有効に機能しなくなり、燃料電池セルの発電性能が経時的に劣化するという問題があった。
本発明は、発電性能の経時的劣化を防止できる燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池を提供することを目的とする。
本発明者によれば、電極面積を大きくとることにより出力密度を高めることができるものの、酸素側電極、P型半導体が支持体のガス導出方向側端部まで形成されている場合には、一般に導電性セラミックスからなる酸素側電極、P型半導体が、支持体のガス流路から導出される燃料ガス(水素)と接触して還元されたり、燃料ガスと空気とが混合燃焼して生成したHOを含む燃焼ガスと接触して酸化分解され、電極として有効に機能しえなくなるばかりか、電極として経時的に劣化していき、燃料電池セルの電圧降下が大きくなってしまうことを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明の燃料電池セルは、ガス流路を有する支持体の一方側に固体電解質、酸素側電極、他方側にインターコネクタ、P型半導体を設けるとともに、前記酸素側電極及び前記P型半導体を、前記支持体のガス導出方向側端部を除いて設けたことを特徴とする。このような燃料電池セルでは、酸素側電極及びP型半導体は、支持体のガス導出方向側端部には形成されていないため、支持体のガス流路から導出される燃料ガス(水素)により還元されにくくなり、あるいは、燃料ガスと空気とが混合燃焼して生成したHOを含む燃焼ガスと接触して酸化分解されにくくなり、酸素側電極及びP型半導体の劣化を抑制でき、経時的劣化を抑制できる。
また、本発明の燃料電池セルは、支持体は板状であり、該支持体の一方側主面に固体電解質、酸素側電極、他方側主面にインターコネクタ、P型半導体を設けてなることを特徴とする。
燃料電池は、一般に複数の燃料電池セルを所定間隔をおいて整列させ、隣設する一方の燃料電池セルの酸素側電極と他方の燃料電池セルのP型半導体との間に集電部材を介装して作製されたセルスタックを複数並設して構成され、該セルスタック間に酸素含有ガスが供給され、この酸素含有ガスがセル間に供給されるが、セルスタック間の間隔がセル間の間隔よりも広いため、酸素含有ガスは、セル間よりもセルスタック間を流れようとする。従って、上記したように燃料電池セルが平板状であり、一方側主面に酸素側電極、他方側主面にP型半導体を形成した場合には、これらに供給される酸素含有ガスの流れが弱く、燃料電池セル内に供給される燃料ガスや燃焼ガスが回り込みやすくなり上記問題が発生し易いため、本発明の燃料電池セルを好適に用いることができる。
さらに、本発明の燃料電池セルは、酸素側電極とP型半導体が、支持体を介して対向する位置に形成されていることを特徴とする。これにより、電流が酸素側電極とP型半導体の間の導電性支持体を最短距離で流れるようになるため、電圧低下を抑制することができる。さらに、複数の燃料電池セルを所定間隔をおいて整列させ、対向する一方の燃料電池セルの酸素側電極と他方の燃料電池セルのP型半導体との間に集電部材を介装して直列に接続すると、複数の燃料電池セル間を電流が最短距離で流れることになり、セルスタックの電圧低下を抑制できる。
さらに、本発明の燃料電池セルは、P型半導体が酸素側電極材料と同じ材料からなることを特徴とする。P型半導体は、インターコネクタ上部の最表面に配置されるため、酸素含有ガスと高温で接触し、酸化分解されやすいため、酸化雰囲気内でも安定して高い導電性を有する酸素側電極材料と同じ材料を用いるのが好適である。
本発明の燃料電池は、セルスタックを収納容器内に収容してなることを特徴とする。このような燃料電池では、上記したように燃料電池セルの酸素側電極、P型半導体の還元を抑制でき、電極性能の経時劣化を防止できるため、燃料電池の長期信頼性を向上できる。
本発明の燃料電池セルは、酸素側電極及びP型半導体が支持体のガス導出方向側端部には形成されていないため、支持体のガス流路から導出される燃料ガス(水素)により還元されにくくなり、あるいは、燃料ガスと空気とが混合燃焼して生成したHOを含む燃焼ガスと接触して酸化分解されにくくなるため、酸素側電極及びP型半導体の劣化による電圧低下を抑制でき、高い出力密度を長期にわたって維持できる。
本発明の燃料電池セルを図1に基づき説明する。図1において、燃料電池セル30は板状かつ柱状であり、その内部には断面が板状の支持体(以下支持基板31という)31を備えている。支持基板31の内部には、適当な間隔で複数の燃料ガス通路31aが軸長方向に貫通して形成されており、燃料電池セル30は、この支持基板31上に各種の部材が設けられた構造を有している。
即ち、燃料電池セル30は、支持基板31の一方側主面に、燃料側電極32、固体電解質33、酸素側電極34を形成し、他方側主面にインターコネクタ35、P型半導体36を形成して構成されており、固体電解質33の両端部が一方側主面から側面を介して他方側主面まで延設され、インターコネクタ35の両端部とそれぞれ重畳しており、これらの重畳部A、Bが外方に突出している。
固体電解質33の両端部とインターコネクタ35の両端部とが重畳しているため、セル内外を有効に封止でき、セル内部の燃料ガスが外部に漏出したり、セル外部の酸素含有ガスがセル内部に漏出することを防止できる。
重畳部A,Bは、固体電解質33の端部上にインターコネクタ35の端部を積層して構成され、燃料電池セル30の軸長方向に平行に形成されている。重畳部A,B間の外面は凹とされ、この重畳部A,B間の中央部に位置する凹面には、P型半導体層36が形成されている。
また、支持基板31とインターコネクタ35の間には接合層37が形成され、固体電解質33と酸素側電極34との間には拡散防止層38が形成されている。
支持基板31は、図1に示したように、平坦状の主面と両側面の弧状部とからなっている。主面の両面は互いにほぼ平行に形成されており、主面の一方の面と両側の弧状部を覆うように燃料側電極32が形成されており、さらに、この燃料側電極32を覆うように、緻密質な固体電解質33が積層されており、この固体電解質層33の上には、燃料側電極層32と対面するように、主面の一方の表面に酸素側電極34が積層されている。また、燃料側電極層32及び固体電極層33が積層されていない他方の主面には、インターコネクタ35が形成されている。図1から明らかな通り、燃料側電極32及び固体電解質33は、インターコネクタ35の両サイドにまで延びており、支持基板31の表面が外部に露出しないように構成されている。
そして、本発明の燃料電池セルでは、図2に示すように、酸素側電極34及びP型半導体36が、支持基板31のガス導出方向側端部を除いて形成されている。言い換えると、支持基板31のガス導出方向側端部には酸素側電極34及びP型半導体36が形成されていない。支持基板31のガス流路31aから燃料ガスである水素が導出され、セル周囲の空気と反応してガス流路31a上方で燃焼することになる。
また、燃料電池セル30の下端部は燃料ガスマニホールド等に接合される部分であり、電極を形成する必要もなく、さらに、気密に封止する必要から、多孔質な電極を形成しない方が良いため、支持基板31の下端部にも酸素側電極34、P型半導体36の非形成領域を形成している。
酸素側電極34とP型半導体36は、支持基板31を介して対向する位置に形成されており、酸素側電極34とP型半導体36は、ガス導出方向側長さがほぼ同一とされている。即ち、酸素側電極34、P型半導体36は、支持基板31の上端部及び下端部には形成されておらず、ほぼ同一長さとなる。また、ガス導出方向と直行する幅は、P型半導体36よりも酸素側電極34の方が大きくされ、P型半導体36の形成領域が酸素側電極34の形成領域に完全に入るように形成されている。
このようにP型半導体36の形成面積よりも大きく酸素側電極34を形成することにより、成形時に酸素側電極34に多少の位置ずれが生じたとしても、一定の有効電極面積を確保することができ、安定した特性を確保することができる。
酸素側電極34、P型半導体36の形成位置は、燃料ガス、あるいは酸素含有ガスの供給条件や燃料電池セルの大きさ等により変化するが、燃料ガス(水素)との接触による還元、あるいは、燃料ガスと空気とが混合燃焼して生成したHOを含む燃焼ガスとの接触による酸化分解を防ぐという点から、支持基板31のガス導出方向側端から15mm以上、特には、20mm以上離して形成することが望ましい。
本発明は、支持基板31の長径寸法(弧状部を形成する支持基板の側面間距離)は15〜40mm、短径寸法(平坦部を形成する主面間距離)が2mm以上であり、かつ10mm以下、特に8mm以下、さらには5mm以下であることが望ましい。このような小型の燃料電池セルでは、燃料ガスの拡散等が発生しやすいため、本発明を好適に用いることができる。尚、燃料電池セルの寸法は、最も体積の大きい支持基板31により支配される。従って、本発明の燃料電池セルは、1kW程度の発電性能を有する家庭用の燃料電池システムや、7kW以下の発電性能を有する店舗用の燃料電池システムに用いられる分散型発電用として好適に用いることができる。
一方、インターコネクタ35は、支持基板31の長さ方向に全域にわたって形成されている。
上記のような構造の燃料電池セルでは、燃料側電極32の酸素側電極34と対面している部分が燃料側電極として作動して発電する。即ち、酸素側電極34の外側に空気等の酸素含有ガスを流し、且つ支持基板31内のガス通路31a内に燃料ガス(水素)を流し、所定の作動温度まで加熱することにより、酸素側電極34で下記式(1)の電極反応を生じ、また燃料側電極32の燃料側電極となる部分では例えば下記式(2)の電極反応を生じることによって発電する。
酸素側電極: 1/2O+2e → O2− (固体電解質) …(1)
燃料側電極: O2− (固体電解質)+ H → HO+2e…(2)
かかる発電によって生成した電流は、支持基板31に取り付けられているインターコネクタ35を介して集電される。
(支持基板31)
上記のような構造を有する本発明の燃料電池セル30において、支持基板31は、燃料ガスを燃料側電極まで透過させるためにガス透過性であること、及びインターコネクタを介しての集電を行うために導電性であることが要求されるが、このような要求を満たすと同時に、同時焼成により生じる不都合を回避するために、Ni金属成分とY、Ybなどの希土類酸化物とから支持基板31を構成する。
Ni金属成分は、支持基板31に導電性を付与するためのものであり、Ni金属単体であってもよいし、またNi金属酸化物、Ni金属の合金もしくは合金酸化物であってもよい。本発明では、安価であること及び燃料ガス中で安定であることからNi及び/またはNiOを使用しているが、Ni金属以外にも、他の鉄族金属成分また鉄族金属酸化物、鉄族金属の合金もしくは合金酸化物の何れをも使用することができる。
また希土類酸化物成分は、支持基板31の熱膨張係数を、固体電解質層33を形成している安定化ジルコニアと近似させるために使用されるものであり、高い導電率を維持し且つ固体電解質層33等への拡散を防止するために、特に安価であるという点で、Y,Ybを使用している。固体電解質層33等への拡散を防止することができるのであれば、Y,Lu,Yb,Tm,Er,Ho,Dy,Gd,Sm,Prからなる群より選ばれた少なくとも1種の希土類元素を含む酸化物の何れをも使用することができる。
本発明においては、特に支持基板31の熱膨張係数を安定化ジルコニアと近似させるという点で、上述した鉄族成分は、支持基板31中に35〜65体積%の量で含まれ、希土類酸化物は、支持基板31中に35〜65体積%の量で含まれていることが好適である。
上記のような鉄族金属成分と希土類酸化物とから構成される支持基板31は、燃料ガス透過性を有していることが必要であるため、通常、開気孔率が30%以上、特に35乃至50%の範囲にあることが好適である。また、支持基板31の導電率は、300S/cm以上、特に440S/cm以上であることが好ましい。
(燃料側電極層32)
本発明において、燃料側電極層32は、前述した式(2)の電極反応を生じせしめるものであり、それ自体公知の多孔質の導電性セラミックスから形成される。例えば、希土類元素が固溶しているZrOと、Ni及び/またはNiOとから形成される。この希土類元素が固溶しているZrO(安定化ジルコニア)としては、以下に述べる固体電解質層33の形成に使用されているものと同様のものを用いるのがよい。
燃料側電極層32中の安定化ジルコニア含量は、35乃至65体積%の範囲にあるのが好ましく、またNi或いはNiO含量は、65乃至35体積%であるのがよい。さらに、この燃料側電極層32の開気孔率は、15%以上、特に20乃至40%の範囲にあるのがよく、その厚みは、1〜30μmであることが望ましい。例えば、燃料側電極層32の厚みがあまり薄いと、性能が低下するおそれがあり、またあまり厚いと、固体電解質層33と燃料側電極層32との間で熱膨張差による剥離等を生じるおそれがある。
また、図1の例では、燃料側電極層32は、インターコネクタ35の両サイドにまで延びているが、酸素側電極34に対面する位置に存在して燃料側電極が形成されていればよいため、例えば酸素側電極34が設けられている側の主面にのみ燃料側電極32が形成されていてもよい。さらには、支持基板31の全周にわたって燃料側電極32を形成することも可能である。
(固体電解質層33)
この燃料側電極32上に設けられている固体電解質33は、一般に3〜15モル%の希土類元素が固溶したZrO(通常、安定化ジルコニアと呼ばれる)等の緻密質なセラミックスから形成されている。希土類元素としては、Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luを例示することができるが、安価であるという点からY、Yb、Scが望ましい。
この固体電解質層33を形成する安定化ジルコニアセラミックスは、ガス透過を防止するという点から、相対密度(アルキメデス法による)が93%以上、特に95%以上の緻密質であることが望ましく、且つその厚みが10〜100μmであることが望ましい。
(酸素側電極34)
酸素側電極34は、所謂ABO型のペロブスカイト型酸化物からなる導電性セラミックスから形成される。かかるペロブスカイト型酸化物としては、遷移金属ペロブスカイト型酸化物、特にAサイトにLaを有するLaMnO系酸化物、LaFeO系酸化物、LaCoO系酸化物の少なくとも1種が好適であり、600〜1000℃程度の作動温度での電気伝導性が高いという点からLaFeO系酸化物が特に好適である。尚、上記ペロブスカイト型酸化物においては、AサイトにLaと共にSrなどが存在していてもよいし、さらにBサイトには、FeとともにCoやMnが存在していてもよい。
また、酸素側電極34は、ガス透過性を有していなければならず、従って、酸素側電極34を形成する導電性セラミックス(ペロブスカイト型酸化物)は、開気孔率が20%以上、特に30乃至50%の範囲にあることが望ましい。
このような酸素側電極34の厚みは、集電性という点から30〜100μmであることが望ましい。
(インターコネクタ35)
上記の酸素側電極34に対面する位置において、支持基板31上に接合層37を介して設けられているインターコネクタ35は、導電性セラミックスからなるが、燃料ガス(水素)及び酸素含有ガスと接触するため、耐還元性、耐酸化性を有していることが必要である。このため、かかる導電性セラミックスとしては、一般に、ランタンクロマイト系のペロブスカイト型酸化物(LaCrO系酸化物)が使用される。また、支持基板31の内部を通る燃料ガス及び支持基板31の外部を通る酸素含有ガスのリークを防止するため、かかる導電性セラミックスは緻密質でなければならず、例えば93%以上、特に95%以上の相対密度を有していることが好適である。
かかるインターコネクタ35は、ガスのリーク防止と電気抵抗という点から、10〜200μmであることが望ましい。即ち、この範囲よりも厚みが薄いと、ガスのリークを生じやすく、またこの範囲よりも厚みが大きいと、電気抵抗が大きく、電位降下により集電機能が低下してしまうおそれがあるからである。
(P型半導体層36)
インターコネクタ35の外面(上面)には、P型半導体層36が設けられている。即ち、この燃料電池セル30から組み立てられるセルスタックでは、インターコネクタ35には、導電性の集電部材55が接続されるが、集電部材55をインターコネクタ35に直接接続すると、非オーム接触により、電位降下が大きくなってしまい、集電性能が低下してしまう。
しかるに、集電部材を、P型半導体36を介してインターコネクタ35に接続させることにより、両者の接触がオーム接触となり、電位降下を少なくし、集電性能の低下を有効に回避することが可能となり、例えば、一方の燃料電池セル30の酸素側電極34からの電子を、他方の燃料電池セル30の支持基板31に効率良く伝達できる。このようなP型半導体36としては、遷移金属ペロブスカイト型酸化物を例示することができる。
具体的には、インターコネクタ35を構成するLaCrO系酸化物よりも電子伝導性が大きいもの、例えば、BサイトにMn、Fe、Coなどが存在するLaMnO系酸化物、LaFeO系酸化物、LaCoO系酸化物などの少なくとも一種からなるP型半導体セラミックスを使用することができる。このようなP型半導体層36の厚みは、一般に、30乃至100μmの範囲にあることが好ましい。P型半導体としては、酸素側電極材料から形成することが望ましい。
(接合層37)
接合層37は支持基板31とインターコネクタ35を接着させる層であり、Ni金属及び/又はNi金属の酸化物と希土類で安定化したジルコニアからなり、接合層37中の安定化ジルコニア含量は、35乃至45体積%の範囲にあるのが好ましく、またNi或いはNiO含量は、65乃至55体積%であるのがよい。燃料側電極層32の熱膨張係数より接合層37の熱膨張係数の方が大きくすることで、インターコネクタ35と接合層37との熱膨張差を小さくすることができるため、インターコネクタ35のクラック発生、インターコネクタ35の支持基板31からの剥離を抑えることができるからである。
(拡散防止層38)
固体電解質33と、酸素側電極34との間に拡散防止層38を有する。拡散防止層38は、(CeO1−x(SmO1.5(0<x≦0.3)の一般式で表わされるSmが固溶したCeOからなる複合酸化物であることが好ましい。特に、電気抵抗を低減するという点から、一般式中のxが、0.1≦x≦0.2で表される組成のSmが固溶したCeOからなることが望ましい。さらに、これに拡散を遮断または抑制する効果を高くするために、他の希土類元素の酸化物を含有するものであっても良い。
また、拡散防止層38はSmが固溶したCeOの凝集度を5〜35に調整していることが好ましい。これにより、焼成収縮を制御でき、固体電解質33の剥離やクラック発生を防止することができる。特に、発電性能が低下を防止できるという点で、凝集度を5〜15に調整することが望ましい。
(燃料電池セルの製造)
以上のような構造を有する燃料電池セルは、以下のようにして製造される。先ず、La、Ce、Pr、Ndの元素を除く希土類元素酸化物粉末とNi及び/又はNiO粉末を混合し、この混合粉末に、有機バインダーと、溶媒とを混合した支持基板材料を押出成形して支持基板成形体を作製する。
次に、Ni及び/又はNiO粉末と希土類元素が固溶したZrO粉末と有機バインダーと溶媒とを混合し、燃料側電極成形体となるスラリーを作製する。
次に、前記支持基板成形体の一方側主面に燃料側電極となるスラリーをメッシュ製版を用いて塗布し、80〜150℃の温度で乾燥する。
次に、希土類元素が固溶したZrO粉末と、有機バインダーと、溶媒を混合した固体電解質材料を用いてシート状の固体電解質成形体を作製する。次に、前記固体電解質成形体の一方側に前記燃料側電極となるスラリーを塗布し、前記支持基板成形体の一方側主面に形成された燃料側電極となる塗布膜に、固体電解質成形体の燃料側電極となる塗布膜が当接するように、かつ、固体電解質成形体の両端面が、他方側主面で所定間隔をおいて離間するように覆い巻き付け、乾燥する。
次に、ランタン−クロム系酸化物粉末と、有機バインダーと、溶媒を混合したインターコネクタ材料を用いてシート状のインターコネクタ成形体を作製する。
次に、Ni及び/又はNiO粉末、希土類元素が固溶したZrO粉末、有機バインダー、溶媒を混合した接合層成形体となるスラリーを作製し、前記インターコネクタ成形体の片方の面に塗布する。
次に、このシート状のインターコネクタ成形体にスラリーを塗布した面が、露出した支持基板成形体に当接するように、かつ、インターコネクタ成形体の両端部が固体電解質成形体の両端部に当接するように積層する。
これにより、支持基板成形体の一方側主面に、燃料側電極成形体、固体電解質成形体を順次積層するとともに、他方側主面に接合層成形体、インターコネクタ成形体が積層され、インターコネクタ成形体の両端部が固体電解質成形体の両端部に積層された積層成形体を作製する。なお、各成形体はドクターブレードによるシート成形や印刷、スラリーディップ、スプレーによる吹き付けなどにより作製することができ、または、これらの組み合わせにより作製してもよい。
次に、積層成形体を脱脂処理し、酸素含有雰囲気中で1300〜1600℃で同時焼成する。
次に、P型半導体である遷移金属ペロブスカイト型酸化物粉末と、溶媒とを混合し、ペーストを作製し、前記積層体をこのペースト中に浸漬し、固体電解質33、インターコネクタ35の表面にそれぞれ酸素側電極成形体、P型半導体成形体をディッピングにより形成するか、または、スクリーン印刷したり、直接スプレー塗布し、1000〜1300℃で焼き付けることにより、本発明の燃料電池セル30を作製できる。インターコネクタの両端部と固体電解質の両端部の重畳部は外部に突出しており、その間には凹部が形成されているため、その凹部にディッピング、スクリーン印刷することにより容易に形成できる。
なお、燃料電池セル30は、酸素含有雰囲気での焼成により、支持基板31、燃料側電極32、接合層37中のNi成分が、NiOとなっているため、その後、支持基板31側から還元性の燃料ガスを流し、NiOを800〜1000℃で還元処理する。また、この還元処理は発電時に行ってもよい。
セルスタックは、図3に示すように、複数の燃料電池セル30を、その主面が対向するように所定間隔を置いて配置されており、一方の燃料電池セル30と他方の燃料電池セル30との間に、金属フェルト及び/又は金属板からなる集電部材55を介在させ、一方の燃料電池セル30の支持基板31を、該支持基板31に設けられた接合層37、インターコネクタ35、P型半導体36、集電部材55を介して他方の燃料電池セル30の酸素側電極34に電気的に直列接続して構成されている。
燃料電池は、図3に示すようにセルスタックを収納容器内に複数並設した状態で、収納して構成され、複数のセルスタック間には酸素含有ガス供給手段が設けられている。この収納容器には、外部から水素等の燃料ガス及び空気等の酸素含有ガスを燃料電池セル30に導入する導入管が設けられており、燃料電池セル30が所定温度に加熱されることにより発電し、使用された燃料ガス、酸素含有ガスは混合されて燃焼され、収納容器外に排出される。
このような燃料電池では、セル間に供給される酸素含有ガスの流れは、セルスタック間の流れよりも弱くなりがちであるため、燃料ガスの回り込みや燃焼ガスの周り込みが発生しやすくなるため、本発明を好適に用いることができる。
集電部材55は、一方の燃料電池セル30の酸素側電極34と、他方の燃料電池セル30のP型半導体36間に配置されており、これにより、最小限必要な部分のみに集電部材55を配置することができ、さらに電流経路を最短にして電圧降下を低減できる。
集電部材は、耐熱性、耐酸化性、電気伝導性という点から、Pt、Ag、Ni基合金、Fe−Cr鋼合金の少なくとも一種からなることが望ましい。
なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。例えば、内側電極を酸素側電極から形成してもよい。
また、支持基板と内側電極を同じ組成で形成してもよく、例えば、NiとYを固溶したZrOを用いてもよい。この場合には、支持基板と内側電極とが、支持体を兼ねる内側電極に置き換えられることになる。
本発明の燃料電池セルを示すもので、(a)は断面図、(b)は斜視図。 図1の燃料電池セルを示すもので、(a)は縦断面図、(b)は平面図。 本発明のセルスタックを示す説明図。
符号の説明
30・・・燃料電池セル
31・・・支持基板
32・・・燃料側電極
33・・・固体電解質
34・・・酸素側電極
31a・・・ガス流路
35・・・インターコネクタ
36・・・P型半導体
55・・・集電部材

Claims (8)

  1. ガス流路を有する支持体の一方側に固体電解質、酸素側電極、他方側にインターコネクタ、P型半導体を設けるとともに、前記酸素側電極及び前記P型半導体を、前記支持体のガス導出方向側端部を除いて設けたことを特徴とする燃料電池セル。
  2. 支持体は板状であり、該支持体の一方側主面に固体電解質、酸素側電極、他方側主面にインターコネクタ、P型半導体を設けてなることを特徴とする請求項1記載の燃料電池セル。
  3. 酸素側電極とP型半導体は、支持体を介して対向する位置に形成されていることを特徴とする請求項1又は2記載の燃料電池セル。
  4. 酸素側電極とP型半導体は、ガス導出方向における長さがほぼ同一であることを特徴とする請求項1乃至3のうちいずれかに記載の燃料電池セル。
  5. P型半導体が酸素側電極材料からなることを特徴とする請求項1乃至4のうちいずれかに記載の燃料電池セル。
  6. 支持体の一方側に燃料側電極、固体電解質、酸素側電極、他方側にインターコネクタ、P型半導体を設けてなることを特徴とする請求項1乃至5のうちいずれかに記載の燃料電池セル。
  7. 請求項1乃至6のうちいずれかに記載の燃料電池セルを所定間隔をおいて整列してなるとともに、対向する一方の燃料電池セルの酸素側電極と他方の燃料電池セルのP型半導体との間に集電部材を介装してなることを特徴とするセルスタック。
  8. 請求項7記載のセルスタックを収納容器内に収容してなることを特徴とする燃料電池。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007265750A (ja) * 2006-03-28 2007-10-11 Kyocera Corp 燃料電池セル装置及び燃料電池組立体
JP2009224295A (ja) * 2008-03-19 2009-10-01 Ngk Insulators Ltd 電気化学セル
JP2011113690A (ja) * 2009-11-25 2011-06-09 Kyocera Corp 燃料電池セル、燃料電池セルスタック装置、燃料電池モジュールおよび燃料電池装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0513090A (ja) * 1991-06-28 1993-01-22 Meiki Co Ltd 固体電解質燃料電池
JPH05101842A (ja) * 1991-10-03 1993-04-23 Yuasa Corp 固体電解質型燃料電池の集合電池および電解セルの集合セル
JP2003272668A (ja) * 2002-03-14 2003-09-26 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池
JP2003282071A (ja) * 2002-03-25 2003-10-03 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池
JP2003303603A (ja) * 2002-02-07 2003-10-24 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0513090A (ja) * 1991-06-28 1993-01-22 Meiki Co Ltd 固体電解質燃料電池
JPH05101842A (ja) * 1991-10-03 1993-04-23 Yuasa Corp 固体電解質型燃料電池の集合電池および電解セルの集合セル
JP2003303603A (ja) * 2002-02-07 2003-10-24 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池
JP2003272668A (ja) * 2002-03-14 2003-09-26 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池
JP2003282071A (ja) * 2002-03-25 2003-10-03 Kyocera Corp 燃料電池セル及びセルスタック並びに燃料電池

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007265750A (ja) * 2006-03-28 2007-10-11 Kyocera Corp 燃料電池セル装置及び燃料電池組立体
JP2009224295A (ja) * 2008-03-19 2009-10-01 Ngk Insulators Ltd 電気化学セル
JP2011113690A (ja) * 2009-11-25 2011-06-09 Kyocera Corp 燃料電池セル、燃料電池セルスタック装置、燃料電池モジュールおよび燃料電池装置

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