JP2005138295A - インクジェット記録媒体及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 高印字濃度、高光沢性に優れた、インクジェット記録媒体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 支持体上に少なくとも２層以上の多孔質インク受容層を設けたインクジェット記録媒体において、支持体に近い多孔質インク受容層（以下、Ａ層と称す）の平均細孔径（以下、ｄ１と称す）が支持体に遠い多孔質インク受容層（以下Ｂ層と称す）の平均細孔径（以下ｄ２と称す）よりも大きく、かつｄ１が１５〜４０ｎｍ、ｄ２が８〜２５ｎｍ、であることを特徴とするインクジェット記録媒体。
【選択図】 なし

Description

本発明は、インクジェット記録媒体及びその製造方法に関する。

インクジェット記録は、インクの微小液滴を種々の作動原理により飛翔させて紙などの記録用媒体に付着させ、画像・文字などの記録を行うものであるが、比較的高速、低騒音、多色化が容易である等の利点を有しており、近年急速に普及してきている。

一方、写真等の高画質印刷、いわゆるフォトライクの記録用媒体にも用いられており、多量のインクを用いて高い印字濃度を出すようになってきている。多量のインクを用いることは、記録媒体が多量のインクを吸収する必要となり、インク受容層の厚みを厚くしなければならない。これは、記録媒体を製造する上で生産効率を落とすことになる。また、多量のインクを使用するため、消費者にとってコスト的、環境的に不利益となる。以上のことから少ないインクで高い濃度を発現させることが望まれている。更に高い光沢度も望まれている。これらの問題を解決するために、インクの定着位置を記録媒体表面に止める考えで、カチオン性化合物を利用したり、ドット径を広げる考えが一般的になってきている。例えば、インク受容層よりも吸収速度の速いオーバーコート層を形成させ、ドット径を広げることを提案している（例えば、特許文献１参照。）が、これによる濃度向上の効果が不明確で、光沢に関する記載もなく、不十分である。
特開２００３−２０５６７５号公報 （特許請求の範囲）

本発明は上記の実態に鑑みてなされたものであって、その目的は、高印字濃度、高光沢性に優れた、インクジェット記録媒体及びその製造方法を提供することにある。

本発明の上記目的は、以下の構成により達成することができる。
（請求項１）
支持体上に少なくとも２層以上の多孔質インク受容層を設けたインクジェット記録媒体において、支持体に近い多孔質インク受容層（以下、Ａ層と称す）の平均細孔径（以下、ｄ１と称す）が支持体に遠い多孔質インク受容層（以下Ｂ層と称す）の平均細孔径（以下ｄ２と称す）よりも大きく、かつｄ１が１５〜４０ｎｍ、ｄ２が８〜２５ｎｍ、であることを特徴とするインクジェット記録媒体。
（請求項２）
前記Ａ層の厚みをｈ１（μｍ）、Ｂ層の厚みをｈ２（μｍ）とすると、
ｈ２：ｈ１は１：１〜１：１０であり、かつ２０μｍ≦ｈ２＋ｈ１≦６０μｍであることを特徴とする請求項１記載のインクジェット記録媒体。
（請求項３）
前記多孔質インク受容層が少なくともシリカ微粒子を含み、該シリカ微粒子のゼータ電位がｐＨ２〜８の範囲で５ｍＶ以上６０ｍＶ以下であることを特徴とする請求項１記載のインクジェット記録媒体。
（請求項４）
前記Ａ、Ｂ層を同時に支持体上に塗布することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のインクジェット記録媒体の製造方法。

本発明により、高印字濃度、高光沢性に優れた、インクジェット記録媒体及びその製造方法を提供することができた。

本発明を更に詳しく説明する。本発明のインク受容層は、インク吸収を速くする点で多孔質が好ましい。多孔質を形成するには、無機微粒子とバインダーを混合して、支持体上に塗布、乾燥することで空隙を形成し多孔質を得られる。無機微粒子としては、空隙の形成しやすさ、コストからシリカが好ましい。中でも気相法シリカや湿式法シリカ（沈降法、ゲル法）が好ましく用いられる。いずれも水性媒体中で粉砕分散して用いるのが好ましい。この場合、生産性を考え、高濃度で粉砕分散するのが好ましく、この点から、気相法より湿式法シリカが好ましい。

フォトライクの光沢を維持するには、われわれは、検討の結果、インク受容層の細孔径に着眼し光沢、細孔径として、８〜２５ｎｍの範囲を見出し、前記、細孔径が８〜２５ｎｍのインク受容層（Ｂ層）の下に、Ｂ層の細孔径よりも大きく、１５〜４０ｎｍの範囲のインク受容層（Ａ層）を設けることで印字濃度も向上することを見出した。

理由はさだかでないが、着弾したインクがＢ層を浸透してきて、Ａ層に来たとき、Ｂ層よりＡ層の細孔径が大きいことで、毛管圧が下がり、下方向の浸透速度が遅くなる当時に、横への拡散が大きくなり、ドットが広がることで、カバーリングパワーが大きくなり濃度が高くなる、もしくは、インクの定着位置が、表面にとどまり、濃度が高くなると推定している。

インク吸収容量と速度、膜面品質の点で、Ａ層の厚み（ｈ１）とＢ層の厚み（ｈ２）の関係ｈ２：ｈ１は１：１〜１：１０であり、２０μｍ≦ｈ２＋ｈ１≦６０μｍである。ｈ２：ｈ１において、ｈ２を１とした時ｈ１が１０より大きいと、インク吸収が劣化する。またｈ１を１とした時ｈ２が１より大きいと、濃度向上が認められない。ｈ２＋ｈ１が２０μｍより小さいとインク吸収容量が足りなくなり、インクが溢れる。また６０μｍより大きいと、インク受容層を形成する際、クラックが発生しやすくなり好ましくない。

Ｂ層の細孔径が８ｎｍより小さいとインク吸収が極度に劣化し、２０ｎｍより大きいと、本発明の濃度向上効果が見られなくなる。Ａ層の細孔径が１５ｎｍより小さいと、インク吸収性が悪くなり、４０ｎｍより大きいと、クラックが発生しやすくなる。細孔径はＮ₂吸着法により求めた。測定器はＢＥＬＳＯＲＰ−ｍｉｎｉ（日本ベル製）をもちいて吸着側の測定結果を採用している。

細孔径は、シリカ微粒子の粉砕分散粒径、表面活性度や、バインダー量、種類、シリカ微粒子とバインダーの架橋度、受容層を支持体に塗布した後の乾燥速度等で制御することができる。本発明の細孔径を得るには、シリカ微粒子の粉砕分散粒径は２０〜３００ｎｍが好ましい。ここで、平均粒径は、ｍａｌｖｅｒｎ社製、光子相関法ゼータサイザー１０００ＨＳで測定した値である。

前記シリカ微粒子のゼータ電位はｐＨ２〜８の範囲で＋５〜＋６０ｍＶであることが好ましい。特に染料インクの場合、効果が大きい。これは染料インクが負の電荷持つのが一般的で、受容層に浸透してきたときに粒子表面が正に帯電していることで定着しやすくなるため、定着位置が上のほうになり、濃度が向上すると考えられる。＋５ｍＶよりも小さいと定着力が劣り、＋６０ｍＶより大きいと、定着が強くなりすぎ、逆に濃度低下を招く。ゼータ電位の制御は後述するカチオン性ポリマー等の添加量で容易に制御できる。

Ａ，Ｂ層に含有させるシリカ微粒子の種類は同じでも、異なってもよい。シリカの粉砕分散方法としては、特には限定されないが、予備分散工程と本分散工程を有し、予備分散工程で粉砕分散粒径として１０００ｎｍ以下にすることが好ましい、これより大きいと本分散工程で多くの時間とエネルギーを要す。予備分散に用いる分散機としては、連続式が生産効率上好ましく、ローラミルタイプ、ニーダータイプ、ピンミキサータイプ、連続式攪拌型分散機が好ましい。必要に応じて複数の分散機を用いてもよい。本分散工程では、最終的な平均粒径を決定する工程であり、好ましく用いることのできる分散機として、高圧ホモジナイザー、湿式メディア型粉砕機（サンドミル、ボールミル）、連続式高速撹拌型分散機、超音波分散機等があげられる。中でもサンドミルが好ましく、高濃度の予備分散液を短時間で効率よく粉砕分散でき、粗大粒子数の制御に有効である。サンドミルに用いるメディアとしてはジルコニア製が好ましく、大きさは０．１〜１．０ｍｍが好ましい。周速としては、５〜１５ｍ／ｓｅｃが好ましい。

粉砕分散する際のシリカ濃度として、生産効率とハンドリング性を考え２０％以上５０％以下が好ましく、更に好ましくは２５％以上４０％以下である。

粉砕分散されたシリカ微粒子は、粗大粒子数を制御する工程を有することが好ましい。方法としては、遠心分離による方法、フィルターによる方法等を用いることができる。遠心分離の方法としてクレテック社製、マイクロカット等が利用できる。フィルターとしては、日本ポール（株）製のプロファイル、アドバンテック東洋（株）製のＴＣＰＤ等が挙げられる。

前記処理工程を経た後、バインダーと混合し支持体上に塗布・乾燥されインク受容層が形成される。

前記シリカ微粒子をバインダーと混合した後、フィルターで再度処理するのが好ましい。

前記水性媒体としては、少なくとも、カチオン性ポリマーもしくは水溶性多価金属化合物が含有されていることが好ましい。更に好ましくは、硬膜剤も含有していることである。

前記カチオン性ポリマーとして好ましくは第４級アンモニウム塩基を有するポリマーであり、特に好ましくは第４級アンモニウム塩基を有するモノマーの単独重合体または他の共重合し得る１または２以上のモノマーとの共重合体である。

第４級アンモニウム塩基を有するモノマーの例としては例えば以下の例を挙げることが出来る。

上記第４級アンモニウム塩基と共重合し得るモノマーはエチレン性不飽和基を有する化合物であり、例えば以下の具体例を挙げることが出来る。

特に第４級アンモニウム塩基を有するカチオン性ポリマーが共重合体である場合、カチオン性モノマーの比率は１０モル％以上が好ましく、より好ましくは２０モル％以上、特に好ましくは３０モル％以上である。

第４級アンモニウム塩基を有するモノマーは単一でも２種類以上であっても良い。

以下に本発明に用いることができるカチオン性ポリマーの具体例を挙げるが、これらに限定されるものではない。

上記第４級アンモニウム塩基を有するカチオン性ポリマーは第４級アンモニウム塩基のために水溶性が一般に高い。共重合する第４級アンモニウム塩基を含まないモノマーの組成や比率によっては、水に充分に溶解しないことはあるが、水混和性有機溶媒と水との混合溶媒に溶解させることにより、溶解し得るもので有れば本発明に使用できる。

ここで水混和性有機溶媒とは、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノールなどのアルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンなどのグリコール類、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類など、水に対して通常１０％以上溶解し得る有機溶媒を言う。この場合、有機溶媒の使用量は水の使用量以下であることが好ましい。

本発明に用いるカチオン性ポリマーは数平均分子量が１０万以下であることが好ましい。ここで数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーから求められたポリエチレングリコール値に換算した値である。

数平均分子量が１０万を越える場合には、カチオン性ポリマーの溶液を表面がアニオン性であるシリカ微粒子を含有する分散液に添加した際に凝集物の発生が激しく、またその後分散処理を施しても均一な分散液に成りにくく、粗大粒子が多数存在して均一な分散液に成りにくい。このようなカチオン性ポリマーとシリカ微粒子を含有する複合微粒子分散液を使用してインクジェット記録媒体を作製した場合、高い光沢性が得られにくい。特に好ましい数平均分子量は５万以下である。また数平均分子量の下限はインクの耐水性の点から通常２０００以上である。

上記シリカ微粒子とカチオン性ポリマーの比率は、シリカ微粒子の種類や粒径、あるいはカチオン性ポリマーの種類や数平均分子量で変わり得る。

本発明において、上記比率はシリカ微粒子の表面がカチオン性に置き換わって安定化させる必要があることから、１：０．０１〜１：１であることが好ましい。

本発明に用いられる水溶性多価金属化合物としては、カルシウム、バリウム、マンガン、銅、コバルト、ニッケル、アルミニウム、鉄、亜鉛、ジルコニウム、クロム、マグネシウム、タングステン、モリブデンから選ばれる金属の水溶性塩が挙げられる。具体的には例えば、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、ギ酸カルシウム、硫酸カルシウム、酪酸カルシウム、酢酸バリウム、硫酸バリウム、リン酸バリウム、シュウ酸バリウム、ナフトレゾルシンカルボン酸バリウム、酪酸バリウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、ギ酸マンガンニ水和物、硫酸マンガンアンモニウム六水和物、塩化第二銅、塩化アンモニウム銅（II）ニ水和物、硫酸銅、酪酸銅（II）、シュウ酸銅、フタル酸銅、クエン酸銅、グルコン酸銅、ナフテン銅、塩化コバルト、チオシアン酸コバルト、硫酸コバルト、酢酸コバルト（II）、ナフテン酸コバルト、硫酸ニッケル六水和物、塩化ニッケル六水和物、酢酸ニッケル四水和物、硫酸ニッケルアンモニウム六水和物、アミド硫酸ニッケル四水和物、スルファミン酸ニッケル、２−エチルヘキサン酸ニッケル、硫酸アルミニウム、亜硫酸アルミニウム、チオ硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム九水和物、塩化アルミニウム六水和物、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、塩基性チオグリコール酸アルミニウム、臭化第一鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、クエン酸鉄（III）、乳酸鉄（III）三水和物、三シュウ酸三アンモニウム鉄（III）三水和物、臭化亜鉛、塩化亜鉛、硝酸亜鉛六水和物、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛、乳酸亜鉛、酢酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、塩化酸化ジルコニウム八水和物、ヒドロキシ塩化ジルコニウム、酢酸クロム、硫酸クロム、酢酸マグネシウム、シュウ酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム六水和物、クエン酸マグネシウム九水和物、りんタングステン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムタングステン、１２タングストりん酸ｎ水和物、１２タングストけい酸２６水和物、塩化モリブデン、１２モリブドりん酸ｎ水和物等が挙げられる。これらの水溶性多価金属化合物は２種以上を併用してもよい。本発明において、水溶性多価金属化合物における水溶性とは、２０℃の水に１質量％以上溶解することを意味する。

上記の水溶性多価金属化合物の中でも、アルミニウムもしくは周期律表４Ａ族金属（例えばジルコニウム、チタン）からなる化合物が好ましい。特に好ましくは水溶性アルミニウム化合物である。水溶性アルミニウム化合物としては、例えば無機塩としては塩化アルミニウムまたはその水和物、硫酸アルミニウムまたはその水和物、アンモニウムミョウバン等が知られている。さらに、無機系の含アルミニウムカチオンポリマーである塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物が知られており、好ましく用いられる。

上記塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物とは、主成分が下記の一般式（１）、（２）又は（３）で示され、例えば［Ａｌ₆（ＯＨ）₁₅］³⁺、［Ａｌ₈（ＯＨ）₂₀］⁴⁺、［Ａｌ₁₃（ＯＨ）₃₄］⁵⁺、［Ａｌ₂₁（ＯＨ）₆₀］³⁺、等のような塩基性で高分子の多核縮合イオンを安定に含んでいる水溶性のポリ水酸化アルミニウムである。

一般式（１） ［Ａｌ₂（ＯＨ）_nＣｌ_6-n］_m
一般式（２） ［Ａｌ（ＯＨ）₃］_nＡｌＣｌ₃
一般式（３） Ａｌ_n（ＯＨ）_mＣｌ_(3n-m)
０＜ｍ＜３ｎであり、且つｍ及びｎは正の整数を表す。

これらのものは、多木化学（株）よりポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）の名で水処理剤として、浅田化学（株）よりポリ水酸化アルミニウム（Ｐａｈｏ）の名で、（株）理研グリーンよりピュラケムＷＴの名で、また他のメーカーからも同様の目的を持って上市されており、各種グレードの物が容易に入手できる。

上記した水溶性多価金属化合物は、シリカ微粒子に対して０．０３〜１０質量％の割合で添加するのが好ましく、０．０５〜８質量％がより好ましい。上記の分散液を調製する際には、各種の添加剤を添加することが出来る。

例えば、ノニオン性またはカチオン性の各種の界面活性剤（但し、アニオン性界面活性剤は凝集物を形成するために好ましくない）、消泡剤、ノニオン性の親水性ポリマー（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリルアミド、各種の糖類、ゼラチン、プルラン等）、ノニオン性またはカチオン性のラテックス分散液、水混和性有機溶媒（酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、アセトンなど）、無機塩類、ｐＨ調整剤など、必要に応じて適宜使用することが出来る。

特に水混和性有機溶媒は、湿式法シリカ微粒子とカチオン性ポリマー、水溶性多価金属化合物を混合した際の微小なダマの形成が抑制されるために好ましい。そのような水混和性有機溶媒は、分散液中に好ましくは０．１〜２０質量％、特に好ましくは０．５〜１０質量％使用される。

カチオン性分散液を調製する際のｐＨはシリカ微粒子の種類やカチオン性ポリマーの種類、各種の添加剤等により広範に変化し得るが、一般的にはｐＨが１〜８であり、特に２〜７が好ましい。

本発明に係る水溶性樹脂としては、水溶性ポリマーが好ましく、例えばゼラチン（酸処理ゼラチンが好ましい）、ポリビニルピロリドン（平均分子量が約２０万以上が好ましい）、プルラン、ポリビニルアルコールまたはその誘導体、カチオン変性ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール（平均分子量が１０万以上が好ましい）、ヒドロキシエチルセルロース、デキストラン、デキストリン、水溶性ポリビニルブチラールを挙げることができ、これらの水溶性ポリマーはインク受容層の親水性バインダーとして機能し、単独で使用しても良く、２種以上を併用しても良い。

特に好ましい親水性バインダーは、ポリビニルアルコールまたはカチオン変性ポリビニルアルコールである。

本発明に用いられるポリビニルアルコールは平均重合度が３００〜４０００のものが好ましく、特に平均重合度が１０００以上のものから得られる皮膜は、脆弱性が良好であることからより好ましい。

また、ポリビニルアルコールのケン化度は７０〜１００％のものが好ましく、８０〜１００％のものが特に好ましい。

また、カチオン変性ポリビニルアルコールは、カチオン性基を有するエチレン性不飽和単量体と酢酸ビニルとの共重合体をケン化することにより得られる。

カチオン性基を有するエチレン性不飽和単量体としては、例えばトリメチル−（２−アクリルアミド−２，２−ジメチルエチル）アンモニウムクロライド、トリメチル−（３−アクリルアミド−３，３−ジメチルプロピル）アンモニウムクロライド、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニル−２−メチルイミダゾール、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、ヒドロキシルエチルジメチル（３−メタクリルアミド）アンモニウムクロライド、トリメチル−（３−メタクリルアミドプロピル）アンモニウムクロライド、Ｎ−（１，１−ジメチル−３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド等が挙げられる。

カチオン変性ポリビニルアルコールのカチオン変性基含有単量体の比率は、酢酸ビニルに対して０．１〜１０モル％が好ましく、より好ましくは０．２〜５モル％である。またカチオン変性ポリビニルアルコールの重合度は通常５００〜４０００、好ましくは１０００〜４０００である。更に、カチオン変性ポリビニルアルコールのケン化度は通常６０〜１００モル％、好ましくは７０〜９９モル％である。

本発明に係るインクジェット記録媒体において、高光沢性で高い空隙率を皮膜の脆弱性を劣化させずに得るために、前記水溶性ポリマーが硬膜剤により硬膜されていることが好ましい。

硬膜剤は、一般的には前記水溶性ポリマーと反応し得る基を有する化合物あるいは水溶性ポリマーが有する異なる基同士の反応を促進するような化合物であり、水溶性ポリマーの種類に応じて適宜選択して用いられる。

硬膜剤の具体例としては、例えば、エポキシ系硬膜剤（ジグリシジルエチルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ジグリシジルシクロヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル等）、アルデヒド系硬膜剤（ホルムアルデヒド、グリオキザール等）、活性ハロゲン系硬膜剤（２，４−ジクロロ−４−ヒドロキシ−１，３，５−ｓ−トリアジン等）、活性ビニル系化合物（１，３，５−トリスアクリロイル−ヘキサヒドロ−ｓ−トリアジン、ビスビニルスルホニルメチルエーテル等）、ほう酸、その塩、ほう砂、アルミ明礬等が挙げられる。

水溶性ポリマーとしてポリビニルアルコールまたはカチオン変成ポリビニルアルコールを使用する場合には、ほう酸、その塩またはエポキシ系硬膜剤から選ばれる硬膜剤を使用するのが好ましい。

最も好ましいのはほう酸またはその塩から選ばれる硬膜剤である。ほう酸またはその塩としては、硼素原子を中心原子とする酸素酸およびその塩のことを示し、具体的にはオルトほう酸、二ほう酸、メタほう酸、四ほう酸、五ほう酸、八ほう酸またはそれらの塩が挙げられる。

上記硬膜剤の使用量は水溶性ポリマーの種類、硬膜剤の種類、シリカ粒子の種類、水溶性ポリマーに対する比率等により変化するが、通常水溶性ポリマー１ｇ当たり５〜５００ｍｇ、好ましくは１０〜３００ｍｇである。

上記硬膜剤は、空隙層を形成する塗布液を塗布する際に、空隙層を形成する塗布液中及び／または空隙層に隣接するその他の層を形成する塗布液中に添加してもよく、あるいは予め硬膜剤を含有する塗布液を塗布してある支持体上に、該空隙層を形成する塗布液を塗布する。さらには空隙層を形成する硬膜剤非含有の塗布液を塗布乾燥後に硬膜剤溶液をオーバーコートするなどして空隙層に硬膜剤を供給することもできる。好ましくは製造上の効率の観点から、空隙層を形成する塗布液またはこれに隣接する層を形成する塗布液中に硬膜剤を添加して、空隙層を形成するのと同時に硬膜剤を供給するのが好ましい。

上記水溶性ポリマーとシリカ粒子の比率は、通常１：１０〜１：３であり、特に好ましくは１：８〜１：５である。

これらの比率によって細孔径は変化するため、適宜調整することが必要である。

水溶性ポリマーを前記分散液に添加混合する方法は、水溶性ポリマーの水溶液を分散液に攪拌しながらバッチ内で添加する方法や、前記分散液と水溶性ポリマーを連続的にスタチックミキサー等の混合機で混合する方法があげられる。

本発明に好ましく用いられる水溶性ポリマー、特にポリビニールアルコールは、重合度が高い為、溶解性が悪く、ダマが出来やすい、更に溶解時間がかかるため、生産効率上、品質上問題がある。

溶解温度を１００℃以上にすることで、溶解時間が短縮できてダマがなくなる。溶解温度は、１００℃以上１５０℃以下が好ましく、更に好ましくは１１０℃以上１３０℃以下である。あまり温度を上げると、構造が破壊され、強いては、空隙率をダウンさせる。１００℃以上での溶解は、熱源として、電気、オイル、加圧蒸気等を用いることが出来る。生産効率上、連続的に溶解するのが好ましく、例えばノリタケ製溶解システムを用いることが出来る。溶解温度が低いと、ダマが完全に溶解しきれず、ひび割れの原因になる。

本発明のインクジェット記録媒体の支持体としては、従来公知の紙支持体、プラスチック支持体（透明支持体）、複合支持体など適宜使用できるが、より高い濃度で鮮明な画像を得るためには支持体中にインク液が浸透しない疎水性支持体を用いるのが好ましい。

透明支持体としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ジアセテート系樹脂、トリアセテート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリイミド系樹脂、セロハン、セルロイド等の材料からなるフィルム等が挙げられ、中でもＯＨＰとして使用されたときの輻射熱に耐える性質のものが好ましく、ポリエチレンテレフタレートが特に好ましい。このような透明な支持体の厚さとしては、１０〜２００μｍが好ましい。透明支持体のインク受容層側およびバッキング層側には公知の下引き層を設けることが、インク受容層やバック層と支持体の接着性の観点から好ましい。

また、透明である必要のない場合に用いる支持体としては、例えば、基紙の少なくとも一方に白色顔料等を添加したポリオレフィン樹脂被覆層を有する樹脂被覆紙（いわゆるＲＣペーパー）、ポリエチレンテレフタレートに白色顔料を添加してなるいわゆるホワイトペットが好ましい。

支持体上に塗布する方法は公知の方法から適宜選択して行うことが出来る。好ましい方法は、塗布液を支持体上に塗設して乾燥して得られる。この場合、２層以上を同時に塗布することもでき、特に全て層を１回の塗布で済ます同時塗布が好ましい。多孔質受容層を複数層形成する場合、一度、多孔質受容層を形成した後に、その上に、塗布液を形成、乾燥させる方法をとると、形成済みの多孔質受容層から気泡が発生し塗布性を劣化させるため、同時塗布が好ましい。

塗布方式としては、ロールコーティング法、ロッドバーコーティング法、エアナイフコーティング法、スプレーコーティング法、カーテン塗布法あるいは米国特許第２，６８１，２９４号公報記載のホッパーを使用するエクストルージョンコート法が好ましく用いられる。

塗布速度としては、生産効率上１５０ｍ／ｍｉｎ以上が好ましく、更に好ましくは２００ｍ／ｍｉｎ以上である。

以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるものではない。なお、実施例中で「％」は特に断りのない限り絶乾（水分無しの状態）質量％を示す。

実施例１
（シリカ分散物１〜１０の作製）
シリカ粉体（Ｔ−３２：トクヤマ社製）を水性媒体と一緒に連続式ピンミキサー（粉研パウテック社製、フロージェットミキサー３００型、以下ＦＪＭと称す）と高速回転式連続分散機（太平洋機工社製、フローファインミルＦＭ２５、以下ＦＭと称す）を用いて連続的に分散して予備分散液を連続的に得た。上記水性媒体とは、水にホウ酸とＰ−９を含有させたものをいう。尚、予備分散液中のシリカ濃度は３０％にした。ホウ酸はシリカに対して２．７質量％、Ｐ−９はシリカに対して１０質量％添加した。

次に予備分散液をサンドミル分散機（アシザワ社製、ＲＬ−１２５、以下ＳＭと称す）で分散し、その後、フィルター処理を行い分散液１を得た。このシリカ分散液１のゼータ電位は、ｐＨ４．５で測定したところ＋４０ｍＶであった。なお、ゼータ電位は、大塚電子社製ゼータ電位測定器（ＥＬＳ−８０００）により測定した。ＳＭの分散条件及びＰ−９の含有量、シリカ種類を変え同様にシリカ分散液２〜１０を得た。尚、シリカ分散液２〜１０のゼータ電位は、それぞれｐＨ４．５で測定した。

Ｔ−３２、Ｘ−３７は湿式シリカ、Ａ３００は気相法シリカである。Ｎｏ．１０の分散液は、粘度が高くなるためシリカ濃度として２５％とした。そのほかは３０％で作製した。

（塗布液１〜１０の作製）
各シリカ分散液にポリビニールアルコール溶液（１０％、クラレ社製：ＰＶＡ２３５）を混合し、塗布液を作製した。シリカとポリビニールアルコールの質量比は６．５：１で行った。尚、塗布液中のシリカ濃度は、１６質量％にした。

（各塗布液単層膜での細孔径評価）
前記各塗布液を両面をポリエチレンで被覆した紙支持体（厚みが２２０μｍでインク受容層面のポリエチレン中にはポリエチレンに対して１３質量％のアナターゼ型酸化チタンを含有）に、シリカ付量が１７ｇ／ｍ²になるように単層塗布した。塗布方法はカーテンコーターを用いて塗布した。塗布直後に０℃に保たれた冷却ゾーンで２０秒間冷却した後、２５℃の風（相対湿度が１５％）で６０秒間、４５℃の風（相対湿度が２５％）で６０秒間、５０℃の風（相対湿度が２５％）で６０秒間順次乾燥し、２０〜２５℃、相対湿度が４０〜６０％の雰囲気下で、２分間調湿した。塗布速度は３００ｍ／ｍｉｎで行った。

乾燥後の塗膜の細孔径を、Ｎ₂吸着法により求めた。測定器はＢＥＬＳＯＲＰ−ｍｉｎｉ（日本ベル製）をもちいて吸着側の測定結果を採用した。結果を表１に示す。

（記録媒体１〜１４の作製）
塗布液１〜１０を用いて、Ａ層（支持体に近い層）、Ｂ層（支持体に遠い層）を構成し、Ａ層の膜厚（ｈ１）、Ｂ層の膜圧（ｈ２）の比率（ｈ２：ｈ１）及びＡ、Ｂ層のｔｏｔａｌ膜厚（ｈ１＋ｈ２）を変化させ、Ａ、Ｂ層同時に塗布し記録媒体１〜１４を作製した。塗布乾燥条件は前記単層膜作製と同じで行った。

得られた記録用媒体１〜１４について、以下の項目を評価した。

＜光沢度＞
日本電色工業株式会社製変角光度計（ＶＧＳ−１００１ＤＰ）を用いて、７５°光沢度を測定した。

＜印字濃度＞
以下に記載されている黒色インク組成物を使用して、典型的なインクジェットプリントヘッドを使用して、記録媒体１に反射濃度が１．０になるように印字した。この時の、インクの吐出量を固定し、各記録媒体に印字し、その印字濃度を測定した。

＊黒色インク組成物
黒色インクには、６％のダイレクトブラック３黒色染料、２０％のジエチレングリコール、及び残りは水を含有させた。

表２から、本発明の試料は、高印字濃度、高光沢性に優れた、インクジェット記録媒体であることが分かる。

Claims (4)

1. 支持体上に少なくとも２層以上の多孔質インク受容層を設けたインクジェット記録媒体において、支持体に近い多孔質インク受容層（以下、Ａ層と称す）の平均細孔径（以下、ｄ１と称す）が支持体に遠い多孔質インク受容層（以下Ｂ層と称す）の平均細孔径（以下ｄ２と称す）よりも大きく、かつｄ１が１５〜４０ｎｍ、ｄ２が８〜２５ｎｍ、であることを特徴とするインクジェット記録媒体。
2. 前記Ａ層の厚みをｈ１（μｍ）、Ｂ層の厚みをｈ２（μｍ）とすると、
   ｈ２：ｈ１は１：１〜１：１０であり、かつ２０μｍ≦ｈ２＋ｈ１≦６０μｍであることを特徴とする請求項１記載のインクジェット記録媒体。
3. 前記多孔質インク受容層が少なくともシリカ微粒子を含み、該シリカ微粒子のゼータ電位がｐＨ２〜８の範囲で５ｍＶ以上６０ｍＶ以下であることを特徴とする請求項１記載のインクジェット記録媒体。
4. 前記Ａ、Ｂ層を同時に支持体上に塗布することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のインクジェット記録媒体の製造方法。