JP2005025945A

JP2005025945A - プロトン伝導体、触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池およびプロトン伝導体の製造方法

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Publication number: JP2005025945A
Application number: JP2003186541A
Authority: JP
Inventors: Tomine Matsuo; 十峰松尾; Takahiro Omichi; 高弘大道
Original assignee: Teijin Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 2003-06-30
Filing date: 2003-06-30
Publication date: 2005-01-27

Abstract

【課題】固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性と耐久性（耐酸化性）とを有するプロトン伝導体およびそれを用いた触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池並びにプロトン伝導体の製造方法を提供する。
【解決手段】有機プロトン伝導性高分子の分子鎖と、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とが縮合してなる無機プロトン伝導材料の分子鎖とが相互に侵入して網目構造を形成するようにしてプロトン伝導体を作製する。
【選択図】図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、プロトン伝導体およびそれを用いた燃料電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
高分子化合物からなるプロトン伝導膜としては、１９５０年代に開発された、スチレン系の陽イオン交換膜があるが、燃料電池動作環境下における安定性に乏しく、実用上充分な寿命を有する燃料電池を製造できる段階には至っていない。
【０００３】
実用的な安定性を有するプロトン伝導膜として、ナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ，デュポン社の登録商標。以下同様）に代表されるパーフルオロカーボンスルホン酸膜が開発され、ＰＥＦＣ燃料電池をはじめとする多くの電気化学素子への応用が提案されている。
【０００４】
しかし、パーフルオロカーボンスルホン酸膜は、耐酸性、耐酸化性に優れているものの、製造プロセスが複雑であり、さらには非常に高価である。また、パーフルオロカーボンスルホン酸膜は、高温での運転時においては、含水率の低下によりプロトン伝導度が低下するため、このようなプロトン伝導体を燃料電池用膜として使用する際には、水分管理を充分に行う必要がある。更に、含フッ素化合物は合成時および廃棄時の環境への負荷が大きく、将来的な環境問題を考慮した場合、燃料電池等の構成材料として必ずしも最適なものではない。
【０００５】
このような背景から、フッ素含有量を低減したスルホン化部分フッ素化膜あるいはスルホン化芳香族系高分子膜等の非パーフルオロカーボンスルホン化プロトン伝導膜が種々提案されている。その代表的なものとしては、スルホン化ポリエーテルエーテルケトン、スルホン化ポリエーテルスルホンやスルホン化ポリスルホン等の耐熱芳香族高分子のスルホン化物や炭化フッ素系ビニルモノマーと炭化水素系ビニルモノマーからなる共重合体構造とスルホン酸基を有する芳香族系炭化水素構造とからなる、スルホン化ポリスチレン−グラフト−エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体膜等が挙げられる（たとえば、特許文献１，２，３，４参照。）。また、安価で、機械的、化学的に安定な、ＳＥＢＳ（スチレン−（エチレン−ブチレン）−スチレン）のスルホン化体からなるプロトン伝導膜が提案されている（たとえば特許文献５参照。）。
【０００６】
従来提案されている、非パーフルオロカーボンスルホン酸膜、すなわち、スルホン化部分フッ素化膜、あるいは、スルホン化芳香族系高分子膜は、製造が容易であり、低コスト化が可能であるとされている。しかしながら、燃料電池用膜として使用する場合には、膜の含水時における膨潤による激しい寸法変化や不十分な化学的安定性（耐酸化性）が知られている。
【０００７】
これら有機高分子プロトン伝導体に対して、低膨潤性、耐酸化性があり、伝導性を有する無機化合物（硝子伝導体）からなるプロトン伝導体の開発もなされているが、加工性や可撓性に乏しく、ハンドリングが困難であり、実用的な形状である、柔軟性のあるフィルム形成は困難である（たとえば特許文献６，７，８，９，１０参照。）。
【０００８】
これらの問題点を改善するために、酸化ケイ素とブレーンステッド酸とを主体とする無機化合物を、有機プロトン伝導性高分子とブレンドしたプロトン伝導体が提案されているが、ここに開示されている方法で得られるプロトン伝導体は単なるブレンド体であるため、有機プロトン伝導性高分子のわずかな膨潤度の抑制効果しか期待されず不十分である（たとえば特許文献１１，１２，１３参照。）。
【０００９】
これに対して、スルホン酸基を有する芳香族系高分子化合物を含有する溶液中で、ケイ素酸化物とリン酸誘導体とを主成分とする無機化合物を合成し、溶媒を乾燥除去することにより調製される複合プロトン伝導膜の製造方法が提案されている（たとえば特許文献１４参照。）。
【００１０】
この手法の場合、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料とが互いに絡み合うことによる膨潤度抑制効果が期待されるが、その調製法において得られる無機プロトン伝導材料は、リン酸誘導体とケイ素化合物とを反応させたものであるため、ケイ素に固定されていない遊離のリン酸が残留し、燃料電池運転時に発生する水中に当該リン酸が溶け出し、プロトン伝導度の発現が不十分である。
【００１１】
無機プロトン伝導体へのリン酸の固定化に対して、ケイ素化合物以外の他の金属アルコキシドを併用する系およびプロトン伝導性を担うスルホン酸、ホスホン酸誘導体担持型のケイ素化合物を用いた伝導体の調製も検討されているが、柔軟成分である有機成分が少ないため、加工性、可撓性に乏しく、実用的な膜を得ることは困難である（たとえば特許文献１５，１６参照、非特許文献１参照。）。
【００１２】
以上述べたように、耐酸化性・寸法安定性および優れたプロトン伝導性を示し、なおかつ可撓性に富み、成膜性のよいプロトン伝導膜は未だ見出されていない。
【００１３】
【特許文献１】
特開平６−９３１１４号公報（特許請求の範囲）
【００１４】
【特許文献２】
特開平１０−４５９１３号公報（特許請求の範囲）
【００１５】
【特許文献３】
特開平９−２４５８１８号公報（特許請求の範囲）
【００１６】
【特許文献４】
特開平９−１０２３２２号公報（特許請求の範囲）
【００１７】
【特許文献５】
特表平１０−５０３７８８号公報（特許請求の範囲）
【００１８】
【特許文献６】
特開２００１−１４３７２３号公報（特許請求の範囲）
【００１９】
【特許文献７】
特開２０００−２７２９３２号公報（特許請求の範囲）
【００２０】
【特許文献８】
特開２０００−３５７５２４号公報（特許請求の範囲）
【００２１】
【特許文献９】
特開２００２−８０２１４号公報（特許請求の範囲）
【００２２】
【特許文献１０】
特開２００２−９７２７２号公報（特許請求の範囲）
【００２３】
【特許文献１１】
特開平８−２４９９２３号公報（特許請求の範囲）
【００２４】
【特許文献１２】
特開平１０−６９８１７号公報（特許請求の範囲）
【００２５】
【特許文献１３】
特開平１１−２０３９３６号公報（特許請求の範囲）
【００２６】
【特許文献１４】
特開２００１−３０７７５２号公報（特許請求の範囲）
【００２７】
【特許文献１５】
特開平８−１１９６１２号公報（段落番号０００４〜０００５）
【００２８】
【特許文献１６】
特開２００２−２４５８４６号公報（段落番号００１０〜００２３）
【００２９】
【非特許文献１】
「ケミストリーレターズ」（”ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ”），２０００年、ｐ．１３１４
【００３０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性と耐久性（耐酸化性）とを有するプロトン伝導体およびそれを用いた触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池並びにプロトン伝導体の製造方法を提供することを目的とする。さらに、水やメタノール等による膨潤の抑制（寸法安定性）、可撓性、製膜性のいずれかの点で優れたプロトン伝導体およびそれを用いた触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池並びにプロトン伝導体の製造方法を提供することを目的とする。本発明のさらに他の目的および利点は、以下の説明から明らかになるであろう。
【００３１】
【課題を解決するための手段】
本発明の一態様によれば、有機プロトン伝導性高分子の分子鎖と、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とが縮合してなる無機プロトン伝導材料の分子鎖とが相互に侵入して網目構造を形成してなるプロトン伝導体が提供される。
【００３２】
リン酸化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体との和が５０〜４００モル部の範囲にあること、ケイ素酸化物前駆体の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドが５〜５０モル部の範囲にあること、ルイス酸性金属アルコキシドを構成するルイス酸性金属として、チタン、アルミニウムおよびジルコニウムからなる群から選ばれた少なくとも一つの金属を含むこと、無機プロトン伝導材料を構成するケイ素酸化物前駆体がケイ素のアルコキシド化合物であること、ケイ素のアルコキシド化合物として、プロトン解離性の官能基を含有するケイ素のアルコキシド化合物とプロトン解離性の官能基を含有しないケイ素のアルコキシド化合物とを含むこと、ケイ素のアルコキシド化合物中のプロトン解離性の官能基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基であること、有機プロトン伝導性高分子が、側鎖末端にプロトン解離性基を有すること、有機プロトン伝導性高分子中のプロトン解離性基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基であること、有機プロトン伝導性高分子を２０〜８０重量％含有することが好ましい。
【００３３】
本発明に係る他の一態様によれば、上記のプロトン伝導体よりなる膜の両側に、電気伝導性微粒子よりなる担体に金属を担持した触媒電極を配置してなる、触媒電極とプロトン伝導体との接合体が提供される。
【００３４】
電気伝導性微粒子が炭素微粒子を含むこと、触媒電極が有機プロトン伝導性高分子を含むこと、触媒電極中に含まれる有機プロトン伝導性高分子が、側鎖末端にプロトン解離性基を有していること、触媒電極中に含まれる有機プロトン伝導性高分子中のプロトン解離性基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基であることが好ましい。
【００３５】
本発明の更に他の一態様によれば、上記の触媒電極とプロトン伝導体との接合体を使用してなる燃料電池が提供される。
【００３６】
本発明の更に他の一態様によれば、上記のプロトン伝導体を製造するにあたり、リン酸化合物とケイ素酸化物前駆体とルイス酸性金属アルコキシドとを、加水分解および縮合することにより、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とよりなる無機プロトン伝導材料を含む第一の溶液を調製し、ついで、第一の溶液を有機プロトン伝導性高分子を含有する溶液中に添加して、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料とを含む第二の溶液を調製し、第二の溶液から、流延法によりプロトン伝導体よりなる膜を製造する、プロトン伝導体の製造方法が提供される。
【００３７】
本発明に係るプロトン伝導体は、固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性と耐久性とを有する。また、水やメタノール等による膨潤の抑制（寸法安定性）、耐久性（耐酸化性）、可撓性、製膜性、プロトン伝導性のいずれかの点で優れたものとすることができる。従って、本発明に係るプロトン伝導体を使用した触媒電極とプロトン伝導体との接合体や燃料電池は、耐久性、発電の安定性等に優れたものとなる。
【００３８】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を実施例等を使用して説明する。なお、これらの実施例等および説明は本発明を例示するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。本発明の趣旨に合致する限り他の実施の形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。
【００３９】
本発明に係るプロトン伝導体は、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とからなる無機プロトン伝導材料および有機プロトン伝導性高分子からなり、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料との互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成している。
【００４０】
本発明に係る無機プロトン伝導材料とは、たとえばリン酸シリケートのようにプロトン解離性のＯＨ基を有し、そのホッピングによってプロトン伝導性が発現するゾルゲル製膜可能な材料を意味する。なお、本明細書において、「プロトン解離性」とは、水等の極性溶媒中において、プロトンを解離し得ることを意味する。
【００４１】
上記材料を使用し、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料との互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成することにより、水やメタノール等に対する膨潤が抑制され、高い寸法安定性が実現するとともに、可撓性のあるプロトン伝導体を得ることが可能となる。
【００４２】
分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることは、必ずしも直接的に確認することができないが、これを間接的に確認する手法として以下のものが挙げられる。▲１▼有機プロトン伝導性高分子キャストフィルム作製用に用いた溶媒へ、作製したプロトン伝導体を浸漬し、再溶解試験を実施する際に、そのプロトン伝導体の溶解度が１５重量％より少ないこと▲２▼プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子の貯蔵弾性率に比して、当該有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域における緩和が抑制されること、▲３▼プロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されないことであり、これら三つの条件を同時に満たす有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導性材料からなるプロトン伝導体は分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していると考えられる。
【００４３】
無機プロトン伝導材料として、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とが縮合したものを挙げることができる。この縮合物は一般的には共有結合により構成されている。具体的には、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とを、たとえば水を加えて加水分解してゾル−ゲル反応を行い、縮合させることで得ることが可能である。
【００４４】
この際、リン酸化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体との和が５０〜４００モル部の範囲が好ましい。さらに好ましくは１００〜３５０モル部である。このような条件により、キャリア漏洩すなわちリン酸化合物の溶け出しのない無機プロトン伝導体を調製することができる。
【００４５】
５０モル部未満であると未反応のリン酸化合物が残留し、燃料電池運転時において発生する水により、無機プロトン伝導材料からのリン化合物（キャリア）の漏洩が生じ、プロトン伝導度の維持が困難になる場合がある。また４００モル部を超えると、無機プロトン伝導材料におけるリン化合物の密度が低くなるため、プロトン伝導度の発現が不十分になる場合が多い。
【００４６】
本願発明に係るリン酸化合物は、リン酸またはその誘導体および亜リン酸またはその誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの化合物を指す。
【００４７】
上記リン酸化合物としては、下記一般式（１）で表されるリン酸またはその誘導体、あるいは下記一般式（２）で表される亜リン酸またはその誘導体が好ましい。
【００４８】
ＰＯ（ＯＲ）_３−ｙ（ＯＨ）_ｙ・・（１）
［但し、式中、Ｒは炭素数１〜６の１価の有機基を示し、ｙは０〜３の整数である。］
Ｐ（ＯＲ’）_３−ｚ（ＯＨ）_ｚ・・・（２）
［但し、式中、Ｒ’は炭素数１〜６の１価の有機基を示し、ｚは０〜３の整数である。］
一般式（１）における、炭素数１〜６の１価の有機基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、フェニル基等を挙げることができる。
【００４９】
一般式（１）において、ｙは０〜３であるが、ｙが０の具体的な例としては、リン酸トリメチルエステル、リン酸トリエチルエステル、リン酸トリプロピルエステル、リン酸トリブチルエステル、リン酸トリフェニルエステル等を挙げることができる。
【００５０】
また、一般式（１）において、ｙが１または２の具体的な例としては、リン酸ジメチルエステル、リン酸ジエチルエステル、リン酸ジプロピルエステル、リン酸ジブチルエステル、リン酸ジフェニルエステル、リン酸メチルエステル、リン酸エチルエステル、リン酸プロピルエステル、リン酸ブチルエステル、リン酸フェニルエステル等に加え、Ｐ_２Ｏ_５をメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、フェノール等に溶解することにより調製されるものが挙げられる。更にｙが３の具体的な例としては、オルトリン酸を挙げることができる。
【００５１】
一般式（２）における、炭素数１〜６の１価の有機基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、フェニル基等を挙げることができる。
【００５２】
一般式（２）において、ｚは０〜３であるが、ｚが０の具体的な例としては、亜リン酸トリメチルエステル、亜リン酸トリエチルエステル、亜リン酸トリプロピルエステル、亜リン酸トリブチルエステル、亜リン酸トリフェニルエステル等を挙げることができる。
【００５３】
また、一般式（２）において、ｚが１の具体的な例としては、亜リン酸ジメチルエステル、亜リン酸ジエチルエステル、亜リン酸ジプロピルエステル、亜リン酸ジブチルエステル、亜リン酸ジフェニルエステル等、また、ｚが２の具体的な例としては、亜リン酸メチルエステル、亜リン酸エチルエステル、亜リン酸プロピルエステル、亜リン酸ブチルエステル、亜リン酸フェニルエステル、更にｚが３の具体的な例としては、亜リン酸を挙げることができる。
【００５４】
本発明に係るルイス酸性金属アルコキシドとしては、任意のルイス酸性金属のアルコキシドを使用することができる。
【００５５】
本発明に係るケイ素酸化物前駆体は、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドと共に縮合して無機プロトン伝導材料を形成する際に、この無機プロトン伝導材料を構成するケイ素酸化物構造を生じ得る物質であればどのようなものでもよいが、一般的にはケイ素のアルコキシド化合物が好ましい。
【００５６】
このルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物等のケイ素酸化物前駆体との組み合わせを使用することにより、プロトン伝導体からのリン化合物の漏洩を良好に防止できるようになる。
【００５７】
ケイ素酸化物前駆体の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドが５〜５０モル部の範囲にあることが好ましい。５モル部より小さいと未反応のリン化合物が残留し、燃料電池運転時において発生する水により、無機プロトン伝導材料からのリン化合物（キャリア）の漏洩が生じ、プロトン伝導度の維持が困難になる場合がある。また５０モル部を超えると、調製したゾルにおいて沈殿が析出するため好ましくない。
【００５８】
ルイス酸性金属アルコキシドを構成するルイス酸性金属としては、チタン、アルミニウムおよびジルコニウムからなる群から選ばれた少なくとも一つの金属を含むことが好ましい。これらのルイス酸性金属のアルコキシドは本発明に係るリン酸化合物との反応性が高く、ケイ素のアルコキシド化合物等のケイ素酸化物前駆体と組み合わせると、プロトン伝導体からのリン化合物の漏洩をより効果的に防止することができる。この結果、本発明に係る無機プロトン伝導材料を使用すれば、高いプロトン伝導度が実現でき、プロトン伝導度の維持も良好なプロトン伝導体を得ることができる。
【００５９】
ルイス酸性金属アルコキシドとしては、具体的には、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラ−ｔ−ブトキシチタンといったチタニウムアルコキシド、トリ−イソプロポキシアルミ、トリ−ｎ−ブトキシアルミといったアルミニウムアルコキシド、テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウムといった加水分解速度の速いチタニウムアルコキシド、アルミニウムアルコキシド、ジルコニウムアルコキシドを挙げることができる。
【００６０】
ケイ素のアルコキシド化合物としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトラ−ｉ−プロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシシラン、テトラアセチルオキシシラン、テトラフェノキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリエトキシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、ｎ−ブチルトリエトキシシラン、ｎ−ペンチルトリメトキシシラン、ｎ−ペンチルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、３−（メタ）アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルトリエトキシシラン、３−トリフロロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３−トリフロロプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、２−ヒドロキシエチルトリメトキシシラン、２−ヒドロキシエチルトリエトキシシラン、２−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、２−ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、３−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、３−ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−イソシアナートプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアナートプロピルトリエトキシシラン、３−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、３−ウレイドプロピルトリエトキシシランメチルトリアセチルオキシシラン、メチルトリフェノキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジメトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジエトキシシラン、ジ−ｉ−プロピルジメトキシシラン、ジ−ｉ−プロピルジエトキシシラン、ジ−ｎ−ブチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ブチルジエトキシシラン、ｎ−ペンチル・メチルジメトキシシラン、ｎ−ペンチル・メチルジエトキシシラン、シクロヘキシル・メチルジメトキシシラン、シクロヘキシル・メチルジエトキシシラン、フェニル・メチルジメトキシシラン、フェニル・メチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−ペンチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ペンチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−ヘキシルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ヘキシルジエトキシシラン、ジ−ｎ−ヘプチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ヘプチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−オクチルジメトキシシラン、ジ−ｎ−オクチルジエトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン等のジアルコキシシラン、ジメチルジアセチルオキシシラン、ジメチルジフェノキシシラン等を挙げることができる。これらは単独で使用しても、混合物として使用してもよい。
【００６１】
さらに、プロトン伝導性を向上させる目的で、ケイ素のアルコキシド化合物として、プロトン解離性の官能基を含有するケイ素のアルコキシド化合物を含めてもよい。
【００６２】
プロトン解離性の官能基としては、スルホン酸誘導体基、ホスホン酸誘導体基、スルホンアミド誘導体基もしくはスルホンイミド誘導体基が挙げられ、プロトン解離性の官能基を導入したケイ素のアルコキシド化合物としては、２−（４−クロロスルホニルフェニル）エチルトリメトキシシラン、ジエチルホスフェートエチルトリエトキシシランが挙げられる。
【００６３】
プロトン解離性の官能基であるスルホン酸基、ホスホン酸基は、本発明に係るリン酸化合物との縮合反応の前に加水分解により生成させてもよく、縮合反応後生成させてもよい。
【００６４】
これらプロトン解離性の官能基を有するケイ素化合物は、ケイ素のアルコキシド化合物の一部として使用する。使用するケイ素のアルコキシド化合物の全量におけるモル比で８０モル％以下であることが好ましい。８０モル％を超えると酸触媒の作用を示し、ゲル化が生じるため、製膜が行えない場合が生じ得ることがあり、好ましくない。
【００６５】
こうしたルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物と上記のリン酸化合物とでゾルゲル反応を行うことにより、高いプロトン伝導度を発現するプロトン伝導体を調製することが可能となる。
【００６６】
次に本発明で用いる有機プロトン伝導性高分子について説明する。本発明に用いる有機プロトン伝導性高分子は、プロトン伝導性を示す有機高分子であって、後述するゾルゲル反応溶媒に相溶性のある溶媒に可溶なものであれば特に限定されるものではないが、側鎖にプロトン解離性基を有するポリマーが、プロトン伝導性、製膜性の観点から好ましい。この場合のプロトン解離性基としては、上記ケイ素のアルコキシド化合物の場合と同様、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体を例示できる。
【００６７】
そのような高分子の具体例としては、全フッ素系スルホン酸、炭化水素系プロトン伝導性高分子、具体的にはスルホン化エチレンテトラフルオロエチレン共重合体−グラフト−ポリスチレン、スルホンアミド型エチレンテトラフルオロエチレン共重合体−グラフト−ポリスチレン、スルホン化ポリエーテルスルホン、スルホンアミド型ポリエーテルスルホン、スルホン化ポリエーテルエーテルケトン、スルホンアミド型ポリエーテルエーテルケトン、スルホン化架橋ポリスチレン、スルホンアミド型架橋ポリスチレン、スルホン化ポリトリフルオロスチレン、スルホンアミド型ポリトリフルオロスチレン、スルホン化ポリアリールエーテルケトン、スルホンアミド型ポリアリールエーテルケトン、スルホン化ポリ（アリールエーテルスルホン）、スルホンアミド型ポリ（アリールエーテルスルホン）、スルホン化ポリイミド、スルホンアミド型ポリイミド、スルホン化４−フェノキシベンゾイル−１，４−フェニレン、スルホンアミド型４−フェノキシベンゾイル−１，４−フェニレン、ホスホン酸型４−フェノキシベンゾイル−１，４−フェニレン、スルホン化ポリベンゾイミダゾール、スルホンアミド型ポリベンゾイミダゾール、ホスホン酸型ポリベンゾイミダゾール、スルホン化ポリフェニレンスルフィド、スルホンアミド型ポリフェニレンスルフィド、スルホン化ポリビフェニレンスルフィド、スルホンアミド型ポリビフェニレンスルフィド、スルホン化ポリフェニレンスルホン、スルホンアミド型ポリフェニレンスルホンなどを挙げることができる。
【００６８】
本発明に係るプロトン伝導体における無機プロトン伝導材料の含有量は、フィルム成形性を考慮すると２０〜８０重量％の範囲が好ましく、３０〜７０重量％の範囲がより好ましい。８０重量％を超えると製膜時における乾燥工程でクラック等が生じるため好ましくない場合が多い。２０重量％未満であると膨潤度抑制効果、プロトン伝導度向上効果が見られず好ましくない場合が多い。本発明に係るプロトン伝導体における有機プロトン伝導性高分子の含有量は、１００重量％から上記の含有量を減じた値とすることが好ましいが、場合によっては、その他の成分を含んでいてもよい。
【００６９】
このようにして、固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性と耐久性（耐酸化性）とを有するプロトン伝導体を実現することができる。また、水やメタノール等による膨潤の抑制（寸法安定性）、可撓性、製膜性のいずれかの点で優れたプロトン伝導体を実現することができる。
【００７０】
このプロトン伝導体よりなる膜（プロトン伝導膜）の両側に、金属を導電材に担持した触媒電極を配置してなる、触媒電極とプロトン伝導体との接合体（本明細書では、電極／膜／電極ユニットと呼称することもある。）は、片方の電極を酸化剤電極とし、他方の電極を燃料電極とし、プロトン伝導体を電解質として、燃料電池に好適に適用することができる。
【００７１】
ここでの触媒電極は、触媒となる金属を導電材に担持することで作成できる。触媒電極に使用される金属としては、燃料の酸化反応および酸化剤の還元反応、たとえば、水素の酸化反応および酸素の還元反応を促進する金属であればいずれのものでもよく、たとえば、白金、金、銀、パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム、鉄、コバルト、ニッケル、クロム、タングステン、マンガン、バナジウムまたはそれらの合金が挙げられる。特に白金が好ましい。
【００７２】
触媒となる金属の形状も任意であるが、粒子状の場合には、その粒径は、１００〜３０００ｎｍが一般的である。
【００７３】
使用する導電材としては、電気伝導性物質であればいずれのものでもよく、たとえば各種金属や炭素材料などが挙げられる。炭素材料としては、たとえば、ファーネスブラック、チャンネルブラック、およびアセチレンブラック等のカーボンブラック、活性炭、黒鉛等が挙げられる。これらが単独または混合して使用される。これら導電材に触媒金属を担持させる方法としては、触媒となる金属を還元法により導電材の表面に析出させる方法や、溶剤に触媒金属を懸濁させ、これを導電材表面に塗布する方法などがある。
【００７４】
これらの金属は、カーボン微粒子等の電気伝導性微粒子よりなる導電材（担体）に付着等させた方が触媒としての使用量が少なく、コスト的に有利である。これらの金属の担持量は、一つの電極が形成された状態で、その片面の面積あたり０．０１〜１０ｍｇ／ｃｍ^２が好ましい。このような、電気伝導性微粒子としては、炭素微粒子が特に好ましい。
【００７５】
金属を電気伝導性微粒子に担持した触媒電極に、上記で説明した有機プロトン伝導性高分子を加えると、触媒電極としての性能を保持したまま、その形状を容易に維持したり、変形したりできるようになるため、好ましい。具体的には、金属を担持した電気伝導性微粒子を、有機プロトン伝導性高分子の溶液に添加して、ペースト（電極形成用溶液）を調製し、この電極形成用溶液を、たとえばプロトン伝導体の膜の両側に塗布した後、乾燥する。このようにすると、プロトン伝導体の膜の両側に触媒電極が接合した電極／膜／電極ユニットを作成することができる。
【００７６】
本発明に係る燃料電池は、以上のように形成された電極／膜／電極ユニットを使用して作製することができ、通常は、外側に燃料流路もしくは酸化剤流路を形成する溝付集電体を配したものを単セルとし、このような単セルを複数個、冷却板等を介して積層することにより構成される。
【００７７】
燃料として水素を使用し、酸化剤として酸素を使用する例について、発電の様子を図１を用いて説明する。図１中、単セル１は、プロトン伝導体２、酸素極３と燃料極４とよりなる電極／膜／電極ユニット５とその両側にある水素流路（燃料流路）８、酸素流路（酸化剤流路）１１およびその外側にあるセパレータ６，７を構成要素としている。水素は入り口９から水素流路８に導かれ、消費されなかった水素は出口１０から排出される。酸素は、入り口１２から酸素流路１１に導かれ、生成した水は消費されなかった酸素と共に出口１３から排出される。発生した電気は、酸素極３と燃料極４とを使用して取り出される。
【００７８】
燃料電池は、高い温度で作動させるほうが、電極の触媒活性があがり、電極過電圧が減少するため好ましいが、有機プロトン伝導性高分子は、水分がないと機能を発揮しないため、水分管理が可能な温度で作動させる必要がある。燃料電池の作動温度の好ましい範囲は室温〜１００℃である。
【００７９】
このようにして、優れたプロトン伝導性と耐久性（耐酸化性）とを有する触媒電極とプロトン伝導体との接合体や燃料電池を実現することができる。
【００８０】
次に本発明に係るプロトン伝導体の製造方法について説明する。本発明に係るプロトン伝導体は、上記した、リン酸、亜リン酸およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つのリン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とに、たとえば水を添加して、加水分解およびゾル−ゲル反応を行い、縮合させることにより、リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とが縮合した無機プロトン伝導材料を含む第一の溶液（本明細書では、無機プロトン伝導材料溶液または単にゾルと呼称する場合もある。）を調製し、ついで、この第一の溶液を有機プロトン伝導性高分子を含有する溶液中に添加して、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料とを含む第二の溶液を調製し、第二の溶液から、流延法によりプロトン伝導体よりなる膜を製造することで、膜として得ることができる。本発明に係るプロトン伝導体は、このように、無機プロトン伝導材料と有機プロトン伝導性高分子とを含むことから、ハイブリッドプロトン伝導体と呼称する場合もある。膜状の場合はハイブリッドプロトン伝導製膜と呼称する場合もある。
【００８１】
無機プロトン伝導材料溶液の調製で使用する溶媒としては、本発明に係るリン酸化合物やルイス酸性金属アルコキシドおよびケイ素のアルコキシド化合物を均一に分散、溶解できる溶媒が挙げられ、具体的にはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エトキシエタノール等の各種アルコール、アセトン等のケトン類、トルエン、キシレン類、ＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）、ＤＭＡｃ（ジメチルアセトアミド）といった極性溶媒が挙げられる。
【００８２】
有機プロトン伝導性高分子の溶解溶媒としては、無機プロトン伝導材料溶液の調製に使用できる溶媒に相溶性のある、ＤＭＦ、ＤＭＡｃ、ＮＭＰ、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、アセトニトリルを使用することができる。有機プロトン伝導性高分子を溶解した溶液の高分子化合物の濃度については、５〜５０重量％であることが好ましい。５重量％未満では溶液粘度が低いため、膜の形成が困難になり、また５０重量％より濃いと、ゲル化が生じるため膜の形成が困難になり、さらには金属成分が凝集するため、プロトン伝導膜中における無機化合物の分散状態が不均一となり、好ましくない。
【００８３】
【実施例】
次に本発明の実施例および比較例を詳述する。なお、以下の処理、試験、測定を採用した。
【００８４】
＜プロトン伝導体前処理＞
作製したプロトン伝導膜を１ｃｍＸ４ｃｍのサイズにカットし、０．１ＮのＨＣｌに一晩浸漬して溶媒を除き、ついで、イオン交換水で２時間洗浄し、表面の水をふき取り、その後２時間１２０℃で減圧乾燥した。
【００８５】
＜溶媒溶解試験＞
前処理したプロトン伝導膜（１ｃｍＸ４ｃｍ）を、２０ｍＬのＮＭＰ溶液に、室温下３日間浸漬し、その後、０．１ＮＨＣｌに１６時間浸漬した。ついで、１２０℃で３時間乾燥し、浸漬前後の重量変化を測定した。
【００８６】
溶解度（重量％）＝｛［（ＮＭＰ浸漬前の重量−ＮＭＰ浸漬後の重量）］／（ＮＭＰ浸漬前の重量）｝×１００
＜膨潤度測定（面積変化）＞
前処理後のプロトン伝導膜（１ｃｍＸ４ｃｍ）を、８０℃のイオン交換水中で１時間処理し、処理前後の面積変化により膨潤度を算出した。
【００８７】
膨潤度（％）＝｛［（温水処理後の面積）−（温水処理前の面積）］／（温水処理前の面積）｝Ｘ１００
＜プロトン伝導度測定＞
温度７５℃、相対湿度９０％で測定を実施した。インピーダンスの測定にはソーラトロン社のインピーダンスアナライザーを用い、交流法にて行った。振幅１０ｍＶ、１０ｋ〜１ｋＨｚの周波数掃引を行い、得られたｃｏｌｅ−ｃｏｌｅプロットを直線近似し、実軸との切片を抵抗とした。
【００８８】
図２に示すように、非導電性の基材２１上に、上記の前処理後のプロトン伝導膜２２を配置し、その上に、白金線２３を０．５ｃｍ間隔で５本並行に巻き付けた非導電性電極支持基材２４を配置し、白金線の間を適宜通電し、白金線間距離を０．５ｃｍ、１ｃｍ、１．５ｃｍ、２ｃｍと変えて抵抗を測定し、得られたそれぞれの抵抗値を電極間距離に対しプロットした。このプロットは直線になった。この勾配から以下の式にて、プロトン伝導度を算出した。
【００８９】
プロトン伝導度＝１／［（勾配）×（試料膜厚）×（試料幅）］
＜耐酸化性（フェントン試験）＞
本発明のプロトン伝導膜を、３０重量％過酸化水素水２０ｍＬに硫酸鉄７水和物１．９ｍｇを加えることからなる６０℃に加熱したフェントン試薬（鉄４０重量ｐｐｍを含む）に浸漬し、プロトン伝導膜がフェントン試薬に溶解するに至る時間を求めた。
【００９０】
＜燃料電池単セル性能評価＞
電極／膜／電極ユニットを図１に示した評価セルに組み込み、燃料電池出力性能を評価した。反応ガスには水素／酸素を用い、ともに１０１．３ｋＰａの圧力にて、それぞれ、７０℃の水バブラーを通して加湿したあと、入り口９，１２から、評価セルに供給した。ガス流量は水素６０ｍＬ／分、酸素４０ｍＬ／分、セル温度は７５℃とした。電池出力性能はＨ２０１Ｂ充放電装置（北斗電工製）により評価した。
【００９１】
＜粘弾性測定＞
ＲＳＡ−ＩＩ粘弾性測定装置を用い、５０〜２５０℃の温度範囲で貯蔵弾性率の測定を行った。実施例１および比較例１における貯蔵弾性率の測定結果を図３に示す。ガラス転移温度（ガラス転移点）はｔａｎδの微分より求めた。
【００９２】
＜無機プロトン伝導材料の調製＞
［参考例１］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸２．３６ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。さらに、ケイ素のアルコキシド化合物であるテトラエトキシシラン５ｇを添加し、３時間撹拌を行った。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物とが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物との和は１２５モル部、ケイ素のアルコキシド化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドは２５モル部であった。
【００９３】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ６であり、リン酸が充分固定されていることが分かり、均一ゾルの調製が可能であった。
【００９４】
［参考例２］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸２．３５ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。さらに、ケイ素のアルコキシド化合物であるテトラエトキシシラン５ｇを添加し、３時間撹拌後、ケイ素のアルコキシド化合物であるフェニルトリエトキシシラン２．８ｇを添加し、１時間撹拌を行った。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物とが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物との和は１７５モル部、ケイ素のアルコキシド化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドは１７モル部であった。
【００９５】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ６であり、リン酸が充分固定されていることが分かり、均一ゾルの調製が可能であった。
【００９６】
［参考例３］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸２．３４ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。
【００９７】
さらに、ケイ素のアルコキシド化合物であるテトラエトキシシラン５ｇを添加し、３時間撹拌後、プロトン解離性の官能基を有するケイ素のアルコキシド化合物である２−（４−クロロスルホニルフェニル）エチルトリメトキシシラン３．８８ｇを添加し、１時間撹拌を行った。反応後イオン交換水を３ｍＬ添加し、さらに１時間反応を行った。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物とが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物との和は１７５モル部、ケイ素のアルコキシド化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドは１７モル部であった。
【００９８】
無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ６であり、リン酸が充分固定されていることが分かり、均一ゾルの調製が可能であった。
【００９９】
［参考例４］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸２．３４ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。さらに、ケイ素のアルコキシド化合物であるテトラエトキシシラン５ｇを添加し、３時間撹拌後、プロトン解離性の官能基を有するケイ素のアルコキシド化合物であるジエチルホスフェートエチルトリエトキシシラン４．５ｇを添加し、１時間撹拌を行った。反応後イオン交換水を３ｍＬ添加し、さらに１時間反応を行った。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物とが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドとケイ素のアルコキシド化合物との和は１７５モル部、ケイ素のアルコキシド化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドは１７モル部であった。
【０１００】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ６であり、リン酸が充分固定されていることが分かり、均一ゾルの調製が可能であった。
【０１０１】
［比較参考例１］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸０．５９ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。なお、ケイ素のアルコキシドは使用しなかった。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドは１００モル部であった。
【０１０２】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ６であり、リン酸が充分固定されていることが分かったが、ゾルに沈殿が見られ均一ゾルの調製が不可能であった。
【０１０３】
［比較参考例２］
室温下、ケイ素のアルコキシド化合物であるテトラエトキシシラン５ｇ、１Ｎ塩酸０．２４ｍＬ、イオン交換水０．４３ｍＬをエタノール９ｍＬに溶解し、リン酸２．３５ｇを添加し、３時間反応を行った。これにより、リン酸とケイ素のアルコキシド化合物とが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。リン酸の１００モル部に対しケイ素のアルコキシド化合物は１００モル部であった。ケイ素のアルコキシド化合物の１００モル部に対しルイス酸性金属アルコキシドはゼロモル部であった。
【０１０４】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ３であり、リン酸固定が不充分であった。
【０１０５】
［比較参考例３］
室温下、ルイス酸性金属アルコキシドであるテトライソプロポキシチタン１．７ｇをイソプロパノール１０ｍＬに溶解し、リン酸２．３６ｇを溶解したイソプロパノール１０ｍＬに溶解した溶液を添加し、１時間反応を行った。なお、ケイ素のアルコキシドは使用しなかった。これにより、リン酸とルイス酸性金属アルコキシドとが縮合し、共有結合した無機プロトン伝導材料溶液（ゾル）が得られた。
【０１０６】
この無機プロトン伝導材料溶液を硝子板に塗布し、１５０℃で乾燥し、粉末を得た。得られた粉末０．１ｇを秤量し、イオン交換水２０ｍＬに４時間浸漬し、イオン交換水のｐＨを測定したところ３であり、リン酸固定が不充分であった。
【０１０７】
参考例１〜４と比較参考例２〜３との比較から、ルイス酸性金属アルコキシドおよびケイ素のアルコキシド化合物とリン酸とを反応させることにより、リン酸を取り込んだ結合の形成が可能となり、無機プロトン伝導材料中に遊離のリン化合物が存在せずまたは存在しがたくなり、従来技術における、リン酸や亜リン酸やそれらの誘導体の無機プロトン伝導材料からの漏洩によるプロトン伝導度低下の課題が解決されることが理解できる。
【０１０８】
＜有機プロトン伝導性高分子の合成＞
［参考例５］
粉砕したポリエーテルエーテルケトン１０ｇを濃硫酸２００ｍＬに徐々に添加し、５時間スルホン化反応を行った。反応終了後、４Ｌのイオン交換水で３回洗浄を行い、ろ過で回収後、１２０℃で一晩乾燥を行い、本発明に係る有機プロトン伝導性高分子である、スルホン化ポリエーテルエーテルケトンを得た。１Ｈ−ＮＭＲにより算出したスルホン化率は５８モル％（ＥＷ：６３４）であった。
【０１０９】
［参考例６］
粉砕したポリエーテルスルホン１０ｇを濃硫酸２００ｍＬに徐々に添加し、５時間スルホン化反応を行った。反応終了後、４Ｌのイオン交換水で３回洗浄を行い、ろ過で回収後、１２０℃で一晩乾燥を行い、本発明に係る有機プロトン伝導性高分子である、スルホン化ポリエーテルスルホンを得た。１Ｈ−ＮＭＲにより算出したスルホン化率は５０モル％（ＥＷ：５４４）であった。
【０１１０】
［参考例７］
参考例５で調製したスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１０ｇをＤＭＦ２０ｍＬに溶解し、チオニルクロリド２５０ｍＬを滴下した。その後、２時間還流を行い、得られた混合物を１００ｍＬの残留物になるまで蒸留し、冷却後、混合物を１．５Ｌのエーテル中に撹拌しながら投入した。その後、吸引ろ過で回収し、エーテルで洗浄を行った。得られたスルホンクロリド化されたポリエーテルエーテルケトン１０ｇを、３０ｍＬのＤＭＦに溶解し、エチルアミン５ｇを０℃で滴下により添加し、１６時間室温で反応させ、ついで、１Ｌのイオン交換水で再沈殿させ、本発明に係る有機プロトン伝導性高分子である、スルホンアミド型ポリエーテルエーテルケトンを得た。１Ｈ−ＮＭＲにより算出したスルホンアミド化率は４５モル％（ＥＷ：８７７）であった。
【０１１１】
［実施例１］
参考例１と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１１２】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３０．４重量％のプロトン伝導体を得た。
【０１１３】
得られたプロトン伝導体は均一な膜厚の良好な膜となっており、手で曲げても折れるようなことはなく、良好な可撓性を示した。なお、耐酸化性は、フェントン試験フィルム溶解時間で３０分であった。
【０１１４】
このような良好な製膜性と可撓性と耐久性とは、すべての実施例で共通していた。
【０１１５】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は１０重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１１６】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度（１７５℃）以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１１７】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１１８】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１１９】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は５０％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は２．０Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１２０】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ、温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であり、固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性を有することが理解される。
【０１２１】
［実施例２］
参考例２と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１２２】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３１重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で３０分であった。
【０１２３】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は１２重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１２４】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１２５】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１２６】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１２７】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は４５％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．７Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は２．１Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１２８】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１２９】
［実施例３］
参考例３と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１３０】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３２重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で４０分であった。
【０１３１】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は１３重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１３２】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１３３】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１３４】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１３５】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は４７％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は３．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は３．０Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１３６】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１３７】
［実施例４］
参考例４と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１３８】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３２重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で３５分であった。
【０１３９】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は９重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１４０】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１４１】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１４２】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１４３】
また、得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は５２％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は３．０Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は２．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１４４】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ、温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１４５】
［実施例５］
参考例１と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液６ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１４６】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が４７重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で４５分であった。
【０１４７】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は９重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１４８】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１４９】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１５０】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１５１】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は２０％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は２．０Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１５２】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ、温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１５３】
［実施例６］
参考例１と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例６で調製したスルホン化率５０モル％のスルホン化ポリエーテルスルホン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１５４】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３０．４重量％のプロトン伝導体を得た。
【０１５５】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は９重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で２５分であった。
【０１５６】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１５７】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１５８】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１５９】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は６２％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．０Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は１．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１６０】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ、温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１６１】
［実施例７］
参考例１と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液３ｇを、参考例７で調製したスルホンアミド化率４５モル％のスルホンアミド型ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１６２】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が３０．４重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で３０分であった。
【０１６３】
得られたプロトン伝導体の溶媒溶解試験において、溶解度は１３重量％であり、実質的に溶解性を示さなかった。
【０１６４】
また、プロトン伝導体の動的粘弾性測定における貯蔵弾性率が、無機プロトン伝導性材料を添加する前の有機プロトン伝導性高分子のガラス転移温度以上の領域での緩和に比して小さかった。
【０１６５】
さらにプロトン伝導体の電子顕微鏡観察において、無機プロトン伝導材料が、実質的にミクロンオーダ以下のサイズでしか観察されなかった。
【０１６６】
以上のことから当該プロトン伝導体は、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に侵入して網目構造を形成していることが確認された。
【０１６７】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は５０％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．４Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は１．９Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。
【０１６８】
これらの結果から、膨潤度の抑制が可能であり、高いプロトン伝導度が発現し、なおかつ、温水処理後においてもプロトン伝導度の維持が可能であることが理解される。
【０１６９】
［比較例１］
参考例５で得られた、スルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）を調製し、無機プロトン伝導材料を加えず、そのまま、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、プロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で９分であった。
【０１７０】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は１６７％と、膨潤による寸法変化が激しかった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は１Ｘ１０^−５Ｓ／ｃｍであり、プロトン伝導度の発現も低かった。
【０１７１】
［実施例８］
４０重量％の白金担持カーボンに、スルホン化ポリエーテルエーテルケトンが１０重量％のＮＭＰ溶液を、白金担持カーボンとスルホン化ポリエーテルエーテルケトンとの重量比が２：１となるように添加し、均一に分散させてペースト（電極形成用溶液）を調製した。この電極形成用溶液を実施例１で得られたプロトン伝導体の両側に塗布した後、乾燥して白金担持量０．２５ｍｇ／ｃｍ^２の電極／膜／電極ユニットを作成した。得られた電極／膜／電極ユニットは、良好な形状保持性を示し、また、手で曲げても、ひび割れや剥離は起こらなかった。
【０１７２】
これを用いて、図１に示した評価セルを使用し、燃料電池単セル性能評価をしたところ、３７ｍＷの出力を示し、安定に作動した。
【０１７３】
［実施例９］
実施例８と同様の４０重量％の白金担持カーボンに、スルホン化ポリエーテルエーテルケトンが１０重量％のＮＭＰ溶液を、白金担持カーボンとスルホン化ポリエーテルエーテルケトンとの重量比が２：１となるように添加し、均一に分散させてペースト（電極形成用溶液）を調製した。この電極形成用溶液を実施例２で得られたプロトン伝導体の両側に塗布した後、乾燥して白金担持量０．２５ｍｇ／ｃｍ^２の電極／膜／電極ユニットを作成した。得られた電極／膜／電極ユニットは、良好な形状保持性を示し、また、手で曲げても、ひび割れや剥離は起こらなかった。
【０１７４】
これを用いて、図１に示した評価セルを使用し、燃料電池単セル性能評価をしたところ３９ｍＷの出力を示し、安定に作動した。
【０１７５】
［実施例１０］
実施例８と同様の４０重量％の白金担持カーボンに、スルホン化ポリエーテルエーテルケトンが１０重量％のＮＭＰ溶液を、白金担持カーボンとスルホン化ポリエーテルエーテルケトンとの重量比が２：１となるように添加し、均一に分散させてペースト（電極形成用溶液）を調製した。この電極形成用溶液を実施例３で得られたプロトン伝導体の両側に塗布した後、乾燥して白金担持量０．２５ｍｇ／ｃｍ^２の電極／膜／電極ユニットを作成した。得られた電極／膜／電極ユニットは、良好な形状保持性を示し、また、手で曲げても、ひび割れや剥離は起こらなかった。
【０１７６】
これを用いて、図１に示した評価セルを使用し、燃料電池単セル性能評価をしたところ４０ｍＷの出力を示し、安定に作動した。
【０１７７】
［比較例２］
比較参考例２で調製した無機プロトン伝導材料溶液２．５ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１７８】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導体含有量３０重量％のプロトン伝導体を得た。耐酸化性はフェントン試験フィルム溶解時間で１０分であった。
【０１７９】
得られたプロトン伝導体の膨潤度測定では、膨潤度（％）は４５％であった。プロトン伝導度測定によるプロトン伝導度は２．５Ｘ１０^−２Ｓ／ｃｍであった。また、８０℃、２４時間温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は５．０Ｘ１０^−４Ｓ／ｃｍであった。すなわち、膨潤度の抑制および高いプロトン伝導度の発現は可能であったが、温水処理後においてはプロトン伝導度の低減が確認された。温水処理後のプロトン伝導度の低下が大きいのは、低反応性のケイ素のアルコキシド化合物のみを使用していることにより遊離のリン化合物が残留しているためと考えられる。
【０１８０】
［比較例３］
参考例１と同様な条件で調製した無機プロトン伝導材料溶液２９ｇを、参考例５で調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン０．７６ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃で３時間撹拌を行った。
【０１８１】
その後、アプリケーターを用いて、ガラス製の基材上にフィルム状に塗布し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い、無機伝導材料が８５重量％のプロトン伝導体の調製を行ったが、ひび割れを生じプロトン伝導体を得ることができなかった。
【０１８２】
［比較例４］
参考例１と同様な条件で調整したゾル１．５ｇを参考例５に調製したスルホン化率５８モル％のスルホン化ポリエーテルエーテルケトン１ｇが溶解したＮＭＰ溶液（５．７ｍＬ）に添加し、８０℃３時間攪拌を行った。その後アプリケーターを用いてフィルム化し、１５０℃、２時間の条件で乾燥を行い無機伝導材料が１８重量％のプロトン伝導性膜の調製を行った。得られたフィルムの溶媒（ＮＭＰ）溶解試験において溶解度は３５％であり、溶解性を示し、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の絡み合いが不充分であることが確認された。また得られたフィルムの温水処理後の面積変化は１００％であった。プロトン伝導度は２．５Ｘ１０^−３Ｓ／ｃｍであった。また８０℃温水処理後のプロトン伝導体のプロトン伝導度は２．０Ｘ１０^−３Ｓ／ｃｍであった。膨潤による寸法変化が激しく伝導度の発現も低かった。
【０１８３】
比較例２においては低反応性のケイ素化合物のみを使用していることにより遊離のリン酸が残留しており温水処理前後でプロトン伝導度の維持が不可能であるが、実施例１〜７では高反応性金属アルコキシドを使用することにより遊離のリン酸の残留が大幅に減少し温水処理前後でのプロトン伝導度の維持が可能である。
【０１８４】
比較例３においては無機プロトン伝導体の重量含有量が８５重量％と高いため、ひび割れが生じプロトン伝導体膜を得ることができない。
【０１８５】
比較例４においては無機プロトン伝導体の重量含有量が１８重量％と低いため有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料の互いの分子鎖同士が相互に進入して網目構造を形成することが不充分であり、耐酸化性向上・膨潤度抑制効果・プロトン伝導度向上効果が見られない。
【０１８６】
【発明の効果】
本発明により、固体高分子型燃料電池としての使用に充分なプロトン伝導性と耐久性（耐酸化性）とを有するプロトン伝導体およびそれを用いた触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池並びにプロトン伝導体の製造方法を提供できる。さらに、水やメタノール等による膨潤の抑制（寸法安定性）、可撓性、製膜性のいずれかの点で優れたプロトン伝導体およびそれを用いた触媒電極とプロトン伝導体との接合体、燃料電池並びにプロトン伝導体の製造方法を提供することもできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】燃料電池（単セル）を模式的に示す側断面図である。
【図２】プロトン伝導度測定用のデバイスを示す模式的側断面図である。
【図３】５０〜２５０℃における貯蔵弾性率の測定結果を示すグラフである。
【符号の説明】
１単セル
２プロトン伝導体
３酸素極
４燃料極
５電極／膜／電極ユニット
６，７セパレータ
８水素流路
９，１２入り口
１０，１３出口
１１酸素流路
２１非導電性の基材
２２プロトン伝導膜
２３白金線
２４非導電性電極支持基材

Claims

有機プロトン伝導性高分子の分子鎖と、
リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とが縮合してなる無機プロトン伝導材料の分子鎖とが
相互に侵入して網目構造を形成してなるプロトン伝導体。
前記リン酸化合物の１００モル部に対し前記ルイス酸性金属アルコキシドと前記ケイ素酸化物前駆体との和が５０〜４００モル部の範囲にある、請求項１に記載のプロトン伝導体。
前記ケイ素酸化物前駆体の１００モル部に対し前記ルイス酸性金属アルコキシドが５〜５０モル部の範囲にある、請求項２に記載のプロトン伝導体。
前記ルイス酸性金属アルコキシドを構成するルイス酸性金属として、チタン、アルミニウムおよびジルコニウムからなる群から選ばれた少なくとも一つの金属を含む、請求項１〜３のいずれかに記載のプロトン伝導体。
前記無機プロトン伝導材料を構成するケイ素酸化物前駆体がケイ素のアルコキシド化合物である、請求項１〜４のいずれかに記載のプロトン伝導体。
前記ケイ素のアルコキシド化合物として、プロトン解離性の官能基を含有するケイ素のアルコキシド化合物とプロトン解離性の官能基を含有しないケイ素のアルコキシド化合物とを含む、請求項５に記載のプロトン伝導体。
前記ケイ素のアルコキシド化合物中のプロトン解離性の官能基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基である、請求項６に記載のプロトン伝導体。
前記有機プロトン伝導性高分子が、側鎖末端にプロトン解離性基を有する、請求項１〜７のいずれかに記載のプロトン伝導体。
前記有機プロトン伝導性高分子中のプロトン解離性基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基である、請求項８に記載のプロトン伝導体。
前記有機プロトン伝導性高分子を２０〜８０重量％含有する、請求項１〜９のいずれかに記載のプロトン伝導体。
請求項１〜１０のいずれかに記載のプロトン伝導体よりなる膜の両側に、電気伝導性微粒子よりなる担体に金属を担持した触媒電極を配置してなる、触媒電極とプロトン伝導体との接合体。
前記電気伝導性微粒子が炭素微粒子を含む、請求項１１に記載の触媒電極とプロトン伝導体との接合体。
前記触媒電極が有機プロトン伝導性高分子を含む、請求項１１または１２に記載の触媒電極とプロトン伝導体との接合体。
前記触媒電極中に含まれる有機プロトン伝導性高分子が、側鎖末端にプロトン解離性基を有している、請求項１２に記載の触媒電極とプロトン伝導体との接合体。
前記触媒電極中に含まれる有機プロトン伝導性高分子中のプロトン解離性基が、スルホン酸基、ホスホン酸基、スルホンアミド基、スルホンイミド基およびそれらの誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つの基である、請求項１４に記載の触媒電極とプロトン伝導体との接合体。
請求項１１〜１５のいずれかに記載の触媒電極とプロトン伝導体との接合体を使用してなる燃料電池。
請求項１〜１０のいずれかに記載のプロトン伝導体を製造するにあたり、
リン酸化合物とケイ素酸化物前駆体とルイス酸性金属アルコキシドとを、加水分解および縮合することにより、当該リン酸化合物とルイス酸性金属アルコキシドとケイ素酸化物前駆体とよりなる無機プロトン伝導材料を含む第一の溶液を調製し、
ついで、第一の溶液を有機プロトン伝導性高分子を含有する溶液中に添加して、有機プロトン伝導性高分子と無機プロトン伝導材料とを含む第二の溶液を調製し、
当該第二の溶液から、流延法によりプロトン伝導体よりなる膜を製造する、
プロトン伝導体の製造方法。