JP2004510503A - 同時眼科手術用の手術カセット及び消耗品 - Google Patents
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Abstract
Description
発明分野
本発明は、大別して、眼科手術処置に関する。さらに詳細には、本発明は、限定を意図するものではないが、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置並びにこのような処置において利用される消耗品に関する。
【0002】
関連技術の説明
眼科手術処置は、一般に、白内障手術のような前眼部手術処置と、硝子体網膜手術のような後眼部処置とに分類される。元来、前眼部処置を行った外科医は後眼部処置を行わず、後眼部処置を行った外科医は前眼部処置を行わないことが典型的であった。したがって、器具及び関連消耗品について前眼部手術及び後眼部手術用に2つの異なるセットが作られていた。テキサス州フォートワースのAlcon Laboratories社から市販されているSeries20000(登録商標)Legacy(登録商標)白内障手術システム、Phaco−Emulsifier(登録商標)吸引ユニット、及びそれらの関連手術カセット、排液バッグ及び配管セットは、このような前眼部用の器具及び消耗品の例である。Accurus(登録商標)400VS手術システム及びその関連手術カセット、排液バッグ、及び配管セットは、このような後眼部用の器具及び消耗品の例である。
【0003】
有水晶体眼を含む後眼部処置においては、水晶体を手術により摘出することがある。このような摘出は、水晶体切除術により、後眼部用器具(例えば、硝子体切除プローブ)及び消耗品を用いて行われることが典型的である。強膜切除に対する水晶体の解剖学的関係のため、水晶体切除には後水晶体嚢の除去を要する。後水晶体嚢の除去は、人工水晶体移植に解剖学的に好ましい部位である後眼房に対する人工水晶体(IOL)の移植を妨げる。さらに、後水晶体嚢の除去は類嚢胞黄斑浮腫のような二次合併症の一因となると考えられている。
【0004】
最近、後眼部及び前眼部の組み合わせ処置、すなわち「同時処置(複合処置)」と通常呼称される新しい処置が開発された。後眼部外科医がこの同時処置を行うことが典型的である。簡単な同時処置では、後眼部外科医が、最初に、前眼部用の手術システム及びその関連消耗品を用いて、水晶体超音波吸引術(水晶体乳化術)により後眼房IOL移植と共に白内障除去のような前眼部処置を行う。次に、後眼部外科医は、直ちに、別の後眼部用の手術システム及びその関連消耗品を用いて後眼部処置を行う。より複雑な同時処置では、後眼部処置が完了するまで、後眼房IOL移植を遅らせることが多い。
【0005】
ほんのつい最近、単一の手術コンソールにより前眼部処置及び後眼部処置の両方を支援する手術システムが開発された。このようなシステムの例がAlcon Laboratories社から市販されているAccurus(登録商標)600DS手術システムである。2つの消耗品グループ(手術カセット、排液バッグ、配管セット)がこの手術システムと使用するために同時に市販されている。
【0006】
第1の消耗品グループは、Alcon Laboratories社から市販されているAccurus(登録商標)Anterior Pakであり、前眼部処置においてのみ使用するものである。組み立て済み形態のAccurus(登録商標)Anterior Pakの消耗品の概略図が図1に示されている。Accurus(登録商標)Anterior Pakは、真空チャンバ12を有した手術カセット10と、潅注用入口14と、潅注用出口16と、吸引用ポート18とを含んでいる。図1に概略的に示されているように、一連のマニホルド22が、真空チャンバ12と、潅注用入口14と、潅注用出口16と、吸引用ポート18とを流体的に結合させている。手術カセット10は、Accurus(登録商標)手術システムのカセット受容機構(図示せず)内に配置されている。図1に概略的に示されているように、カセット受容機構は、マニホルド22の様々な部分を開閉するために、一連の咬合弁24と、微小逆流弁26とを含んでいる。手術カセット10はポンプマニホルド20をさらに含んでおり、このポンプマニホルド20は、真空チャンバ12から手術カセット10に接続された排液バッグ(図示せず)へ吸引された流体を排出するために使用される。生理食塩水又はAlcon Laboratories社から市販されているBSS PLUS(登録商標)眼内潅注溶液のような従来の眼科注入流体30を収容しているボトル28が、手術カセット10の上方に配設されている。ボトル28は、Accurus(登録商標)Anterior Pakの一部ではない。ボトル28は、配管32を介して潅注用入口14に流体的に結合される。ボトル28と配管32との間に、従来型の点滴チャンバ34を流体的に結合してもよい。潅注用出口16には、配管36が流体的に結合される。配管36の遠位端部38は、従来型の潅注用ハンドピース、従来型の潅注/吸引ハンドピースの潅注用入口、又は従来型の超音波ハンドピースの潅注用入口に流体的に結合するためのものである。吸引用ポート18には、配管40が流体的に結合される。配管40の遠位端部42は、従来型の超音波ハンドピースの吸引用ポート又は従来の潅注/吸引ハンドピースの吸引用ポートに流体的に結合するためのものである。配管32、36及び40は、従来型の医療用可撓性配管であることが好ましい。
【0007】
第2の消耗品グループは、Alcon Laboratories社から市販されているTotal Plus(商標)Pakであり、これは後眼部処置においてのみ使用するためのものである。組み立て済み形態のTotal Plus(商標)Pakの消耗品の概略図が図2に示されている。Total Plus(商標)Pakは、真空チャンバ52を有する手術カセット50と、第1の吸引用ポート54と、第2の吸引用ポート56とを含んでいる。図2に概略的に示されているように、第1のマニホルド58が、真空チャンバ52と、第1の吸引用ポート54とを流体的に結合させており、第2のマニホルド60が、真空チャンバ52と第2の吸引用ポート56とを流体的に結合させている。手術カセット50は、Accurus(登録商標)手術システムのカセット受容機構(図示せず)内に配置される。図2に概略的に示されているように、カセット受容機構は、第1のマニホルド58及び第2のマニホルド60の様々な部分を開閉するために、一連の咬合弁62と、微小逆流弁64とを含んでいる。手術カセット10はポンプマニホルド66をさらに含んでおり、このポンプマニホルド66は、真空チャンバ52から手術カセット50に接続されている排液バッグ(図示せず)へ吸引された流体を排出するために使用される。第1の吸引用ポート54には、配管68が流体的に結合される。配管68の遠位端部70は、毛様体扁平部水晶体切除術のために使用される従来型の押出ハンドピース又は従来型の超音波ハンドピースに流体的に結合するためのものである。第2の吸引用ポート56には、配管72が流体的に結合される。配管72の遠位端部74は、従来型の硝子体切除プローブの吸引用ポートに流体的に結合するためのものである。生理食塩水又はBSS PLUS(登録商標)眼内潅注溶液のような従来の眼科注入流体30を収容しているボトル28が、手術カセット10の上方に配設されている。ボトル28は、Total Plus(商標)Pakの一部ではない。ボトル28は、配管76に流体的に結合される。ボトル30と配管76との間に、従来型の点滴チャンバ78を流体的に結合してもよい。コック80が配管76に流体的に結合されており、コック82がコック80に流体的に結合されている。コック80及び82は、従来型の三方コックであることが好ましい。コック82の出口84は従来型の注入カニューレに流体的に結合するためのものである。コック80の入口86は、後眼部処置の際に流体/空気の交換を行うために使用され得る圧縮空気源に流体的に結合するためのものである。コック82の入口88は、後眼部処置の際に流体/ガスの交換又は空気/ガスの交換を行うために使用され得るペルフルオロカーボンガスのような圧縮ガスの供給源に流体的に結合するためのものである。配管68、72及び76は従来型の医療用可撓性配管であることが好ましい。
【0008】
したがって、Accurus(登録商標)600DS手術システム及びその関連消耗品は、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置を大いに簡単化させる。しかしながら、Accurus(登録商標)600DS手術システムの場合でさえも、同時処置には、2つの別個の消耗品セットの使用を要する。外科医及びそのスタッフは、前眼部処置から後眼部処置に変わるときに、前眼部用の消耗品を除去し、後眼部用の消耗品を用いて手術システムの準備を整えなくてはならない。したがって、眼科手術分野には、外科医にとって何らかの方法で前眼部及び後眼部同時処置を一層簡単化する必要性が存在し続けている。
【0009】
発明の要旨
本発明は、同時眼科手術処置において使用するための手術カセットに向けたものである。手術カセットは、供給源から潅注流体を受容するための潅注用入口と、第1の眼科顕微手術器具に潅注流体を供給するための第1の潅注用出口と、潅注用入口を第1の潅注用出口と流体的に結合させるための第1のマニホルドと、第2の眼科顕微手術器具に潅注流体を供給するための第2の潅注用出口と、潅注用入口を第2の潅注用出口と流体的に結合させるための第2のマニホルドとを含んでいる。手術カセットは、同時処置用の別個の前眼部用カセット及び後眼部用カセットの必要性をなくすことによって、同時処置を大いに簡単化させる。
【0010】
本発明のより完全な理解と本発明の他の目的及び利点のために、添付図面に関してなされる以下の説明が参照される。
【0011】
好適な実施形態の詳細な説明
本発明の好ましい実施形態及びその利点が図面の図3〜図10を参照することによって最もよく理解される。様々な図面の同様の部分及び対応する部分には同様の参照番号が使用されている。
【0012】
図3〜図8は、本発明の好ましい実施形態による手術カセット100を示している。手術カセット100は、前眼部及び後眼部の組み合わせ眼科手術処置、すなわち「同時処置」において特に使用するために設計されたものである。手術カセット100は、従来型のプラスチックから作製された本体102及び係合相手のカバー104から形成されていることが好ましい。カバー104は、カセット100を把持するための取っ手106と、ヘッダ(まぐさ部)107とを有していることが好ましい。カセット100は、通常、さらに、真空チャンバ108と、潅注用入口110と、前眼部潅注用出口112と、後眼部潅注用出口114と、全体吸引用ポート116と、後眼部吸引用ポート118と、第1の真空チャンバ用ポート120と、第2の真空チャンバ用ポート122と、第3の真空チャンバ用ポート124と、排液バッグ用ポート126とを含んでいる。前眼部潅注用出口112及び後眼部潅注用出口114の位置は、所望であれば、逆になっていてもよい。図6に最もよく示されているように、第1の真空チャンバ用ポート120は、従来型の医療用(又は医療グレードの)可撓性管から作製されている2つのマニホルドを受容することができる楕円状の幾何学的形状を有していることが好ましい。
【0013】
潅注用入口110は、生理食塩水又はBSS PLUS(登録商標)眼内潅注溶液のような従来型の眼科注入流体の供給源(図示せず)に従来の医療用可撓性配管を介して流体的に結合するためのものである。例として、注入流体の供給源は、従来の点滴柱を介してカセット100の上方に配置されているボトルであることが好ましい。
【0014】
特に図8を参照すると、カセット100のフルディクス(流路系)を規定する様々なマニホルドの好ましい経路が概略的に示されている。カセット100の正面側のマニホルドの各部分が実線で示されており、カセットの後側のマニホルドの各部分が点線で示されている。カセット100のマニホルドの全ては、好ましくは、医療用シリコーン又は他の従来型の可撓性プラスチックから作製されている。より詳細には、マニホルド130は、潅注用入口110と前眼部潅注用出口112とを流体的に結合させている。マニホルド132は、潅注用入口110と後眼部潅注用出口114とを流体的に結合させている。マニホルド130及び132は、一体的なコンポーネント(構成要素)として形成されていることが好ましい。マニホルド134は、全体吸引用ポート116と第1の真空チャンバ用ポート120とを流体的に結合させている。マニホルド136は、後眼部吸引用ポート118と第1の真空チャンバ用ポート120とを流体的に結合させている。マニホルド134及び136は、一体的なコンポーネントとして形成されていることが好ましい。従来型の真空源がコンソール接続部(図示せず)を介して第2の真空チャンバ用ポート122に流体的に結合されていることが好ましい。このコンソール接続部は、米国特許第5,676,530号明細書により詳細に記載されており、この米国特許は本願と一体のものとして参照される。従来型の真空源は、Accurus(登録商標)800CS手術システムのような同時処置を行うことができる従来型の眼科手術システムの一部となっていることが好ましい。マニホルド138は、第3の真空チャンバ用ポート124を排液バッグ用ポート126に流体的に結合させている。排液バッグ用ポート126は、フランジ140によって支持される従来型の排液バッグ(図示せず)と流体的に結合するためのものである。
【0015】
手術カセット100は、Accurus(登録商標)800CS手術システムのような従来型の眼科手術システムの従来型のカセット受容機構内に着脱可能に配置するようになっている。Accurus(登録商標)手術システムのカセット受容機構は、米国特許第5,676,530号及び同第5,588,815号の明細書により詳細に記載されており、これら米国特許は本願と一体のものとして参照される。手術カセット100がカセット受容機構内に配置されたときに、第2の真空チャンバ用ポート122が手術システム内の従来型の真空源と流体的に結合されることが好ましい。さらに、手術カセット100の後側に設けられたマニホルドの様々な部分は、手術システムに設けられた様々な咬合弁及び微小逆流弁と機能可能に係合するように配置されている。これら弁の各々は、手術システムによって発せられる電気信号に応じて各マニホルドを挟み締めて閉じるように作動し得る従来型のプランジャ弁であることが好ましい。微小逆流弁は、咬合弁よりも僅かに大きい設置面積を有していることが好ましい。より詳細には、図8に示されているように、マニホルド130は、咬合弁142と機能可能に係合するように配置されている。マニホルド132は、咬合弁144と機能可能に係合するように配置されている。マニホルド134は、咬合弁146及び148と微小逆流弁150及び152と機能可能に係合するように配置されている。マニホルド136は、咬合弁146及び154と微小逆流弁150と機能可能に係合するように配置されている。さらに、マニホルド138は、手術システムに配設された従来型の蠕動ポンプ(図示せず)と機能可能に係合するように配置されている。蠕動ポンプは、真空チャンバ108から、第3の真空チャンバ用ポート124を介してマニホルド138へ、そして排液バッグポート126を介して排液バッグへ吸引された目の組織及び流体をポンプ送りするために、マニホルド138を開閉する。
【0016】
手術カセット100の好ましい実施形態の構造を説明してきたが、次に、図3から図9を参照して、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置において従来型の眼科手術システムと共に手術カセット100を使用する好ましい方法について、より詳細に説明する。手術カセット100は、従来型の手術システムのカセット受容機構内に配置される。眼科注入流体30の従来型の供給源160が、配管162を介して潅注用入口110に流体的に結合される。眼科注入流体の供給源は、例として、図1及び図2に関して上述したボトル28とすることができる。さらに、図9には示されていないが、供給源160をカセット100の上方の様々な高さに移動する必要なしに流体30に様々な注入圧力を提供するように、圧縮空気を供給するチューブが配管162に流体的に結合されていてもよい。このような様々な異なる潅注圧力を提供する1つの方法は、配管162として、Alcon Laboratories社から市販されている通気式ガス強制潅注/流入配管セットを使用することである。従来型の排液バッグが、フランジ140を介して、手術カセット100に取り付けられる。バッグは、従来のようにして、排液バッグ用ポート126に流体的に結合される。従来型の超音波ハンドピース164がカセット100に流体的に結合される。超音波ハンドピース164は、水晶体超音波吸引術ハンドピースであることが好ましい。さらに詳細には、カセット100の前眼部潅注用入口112が、配管168を介して、ハンドピース164の潅注用入口166に流体的に結合される。さらに、ハンドピース164の吸引用ポート170が、配管172を介して、手術カセット100の全体吸引用ポート116に流体的に結合される。従来型の硝子体切除プローブ174が、手術カセット100に流体的に結合される。硝子体切除プローブ174は、空気圧式又は電気的に駆動されてもよく、「ギロチン式」又は「回転式」の硝子体切除プローブとすることもできる。さらに詳細には、硝子体切除プローブ174の吸引用ポート176が、配管178を介して、手術カセット100の後眼部吸引用ポート118に流体的に結合される。従来型の注入カニューレ180が手術カセット100に流体的に結合されている。さらに詳細には、注入カニューレ180のポート182が、配管184を介して、カセット100の後眼部潅注用出口114に流体的に結合される。配管168、172、178及び184は、従来型の医療用可撓性配管であることが好ましい。図9には示されていないが、超音波ハンドピース164は、所定の前眼部処置のために、従来型の潅注ハンドピース又は従来の潅注/吸入ハンドピースで置換することもできる。
【0017】
次に、外科医は、典型的には、超音波ハンドピース164を用いて、同時処置の前眼部処置部分を行う。さらに詳細には、外科医は、従来型の手術システムで前眼部モードを選択する。前眼部モードは、超音波ハンドピース164を制御するために利用される。前眼部モードでは、手術システムが咬合弁142を作動させてマニホルド130を開き、注入流体が潅注用入口110から前眼部潅注用出口112に流れることを可能とさせる。この処置の際に、手術システムを介して咬合弁142を作動させ、所望通りに潅注流体のこの流れを開始又は停止させることができる。手術システムは、さらに、咬合弁144を作動させてマニホルド132を閉じ、注入流体が潅注用入口110から後眼部潅注用出口114に流れることを防止する。手術システムは、さらに、咬合弁146及び148を作動させてマニホルド134を開き、全体吸引用ポート116に真空を供給する。手術システムは、さらに、咬合弁154を作動させてマニホルド136を閉じ、後眼部吸引用ポート118への真空の供給を停止させる。次に、超音波ハンドピース164を利用して、同時処置の前眼部処置部分を行うことができる。この処置の際に、カセット100は、前眼部潅注用出口112及び配管168を介して超音波ハンドピース164の潅注用入口166に注入流体30を供給して、眼内切開部において超音波ハンドピース164の先端部を冷却すると共に吸引された流体及び組織を置換していく。カセット100は、さらに、全体吸引用ポート116及び配管172を介して、超音波ハンドピース164の吸引用ポート170に真空を供給する。このような真空は、配管172及びマニホルド134を介して、超音波ハンドピース164によって真空チャンバ108に吸引された眼の組織及び流体を除去する。
【0018】
同時処置の前眼部処置部分の際に、外科医は、例えば、例として、後嚢又は虹彩の各部が超音波ハンドピース164の切端(切断チップ)に接近しすぎた状態になると、微小逆流動作を行う必要が生じることがある。微小逆流動作は、カセット100のマニホルド内で小さな流体の塊を移動させることによってカセット100から超音波ハンドピース164の吸引用ポート170に小さな圧力波又は衝撃波を送らせる。この圧力波は、超音波ハンドピース164の先端部から外に出て、超音波ハンドピース164の先端部から後嚢又は虹彩を引き離させる。さらに詳細には、前眼部モードの最初には、咬合弁154が既に作動させられ、マニホルド136を閉じていると共に、咬合弁148が既に作動させられて、マニホルド134を開いている。手術システムは、咬合弁146を作動させて、マニホルド134を閉じる。次に、手術システムは、微小逆流弁150を作動させて、瞬間的にマニホルド134を閉じ、流体を移動させて、ポート116を通して外にでる圧力波を生成させる。進行する圧力波が微小逆流弁152を通過すると、手術システムは、微小逆流弁152を作動させて、マニホルド134を閉じ、圧力波を強めることが好ましい。圧力波は、ポート116から外に出て、配管172及び超音波ハンドピース164の吸引用ポート170を通って移動し、超音波ハンドピース164の先端部から外に出る。次に、手術システムは、微小逆流弁150及び152を開く前に、咬合弁148を閉じ且つ咬合弁146を開き、微小吸引を防止する。正確に一定時間後に作動するようになっていれば、咬合弁148のこの閉鎖は、さらに、微小逆流圧力波を強めることができる。手術システムは咬合弁148を再度開き、通常の前眼部吸引を継続する。
【0019】
次に、外科医は、典型的には、硝子体切除プローブ174及び注入カニューレ180を用いて、同時処置の後眼部処置部分を行う。さらに詳細には、外科医は、従来の手術システム上で、後眼部モードを選択する。後眼部モードでは、手術システムは、咬合弁144を作動させて、マニホルド132を開き、潅注用入口110から後眼部潅注用出口114に注入流体が流入することを可能とさせる。この処置の際に、手術システムを介して咬合弁144を作動させ、所望通りに潅注流体のこの流れを開始又は停止させることができる。手術システムは、さらに、咬合弁142を作動させてマニホルド130を閉じ、注入流体が潅注用入口110から前眼部潅注用出口112に流れることを防止する。手術システムは、さらに、咬合弁146及び154を作動させて、マニホルド136を開き、後眼部吸引用ポート118に真空を供給する。手術システムは、さらに、咬合弁152を作動させてマニホルド134を閉じ、全体吸引用ポート116への真空の供給を停止させる。次に、硝子体切除プローブ174及び注入カニューレ180を利用して、同時処置の後眼部処置部分を行うことができる。この処置の際に、カセット100は、後眼部潅注用出口114及び配管184を介して、注入カニューレ180のポート182に注入流体30を供給し、目の適切な眼内圧力を維持させる。カセット100は、さらに、後眼部吸引用ポート118及び配管178を介して硝子体切除プローブ174の吸引用ポート176に真空を供給する。このような真空は、配管178及びマニホルド136を介して、硝子体切除プローブ174によって真空チャンバ108に吸引された目の組織及び流体を除去する。
【0020】
同時処置の後眼部処置部分の際に、外科医は、もし、例として、網膜の各部が硝子体切除プローブ174の切除ポートに近づきすぎた状態になると、微小逆流動作を行う必要があることがある。微小逆流動作は、カセット100のマニホルド内で小さいな塊の流体を移動させることによって小さな圧力波又は衝撃波をカセット100から硝子体切除プローブ174の吸引用ポート176に送らせる。この圧力波は、硝子体切除プローブ174の切除ポートから外に出て、硝子体切除プローブ174の切除プローブ174から網膜を移動させる。さらに詳細には、後眼部モードの最初には、咬合弁148が既に作動させられて、マニホルド134を閉じていると共に、咬合弁154が既に作動させられて、マニホルド136を開いている。手術システムは、咬合弁146を作動させて、マニホルド136を閉じる。次に、手術システムは、微小逆流弁150を作動させて、瞬間的にマニホルド136を閉じ、流体を移動させて、ポート118を通じて外に出る圧力波を生成させる。この圧力波は、配管178及び硝子体切除プローブ170の吸引用ポート176を通って移動し、硝子体切除プローブの切除ポートから外に出る。次に、手術システムは、微小逆流弁150を開く前に、咬合弁154を閉じ且つ咬合弁146を開いて、微小吸引を防止する。正確に一定時間後に作動するようになっていれば、咬合弁154のこの閉鎖は、微小逆流圧力波を強めることができる。手術システムは、咬合弁154を再度開き、通常の後眼部吸引を継続する。
【0021】
同時処置の前眼部処置部分及び後眼部処置部分の両方において、吸引された目の組織及び流体が真空チャンバ108から、第3の真空チャンバ用ポート124、マニホルド138及び排液バッグ用ポート126を介して排液バッグに除去される。この吸引された流体は、上述したように、マニホルド138により、蠕動ポンプの機能可能な係合により除去される。
【0022】
図10は、カセット100及びその関連消耗品を収容するための例示の流通用パッケージ300を示している。パッケージ300は、通常、本体302と、カバー304とを含んでいる。本体302は、内部306と、開口部308とを有している。本体302は、カセット100及びその関連消耗品を使い勝手よく収納する形状で従来のプラスチックから形成されることが好ましい。カバー304は、本体302に着脱可能に結合されており、開口部308の上に配置される。カバー304は、例として高密度ポリエチレンのような通気性の多孔材料から形成されることが好ましい。カバー304の好ましい材料は、デラウェア州ウィルミントンのE.I. duPont de Nemours and Company社から市販されているTyvek(登録商標)である。カバー304は、好ましくは、接着剤により、本体302に着脱可能に結合される。パッケージ300は、従来のγ線処理又は酸化エチレン処理による滅菌に適していることが好ましい。
【0023】
手術システムは、所望なら、カセット100の咬合弁を作動させて、前眼部潅注用出口112及び後眼部潅注用出口114の両方から同時に潅注させたり、前眼部潅注用出口112及び後眼部潅注用出口114の両方からの潅注を防止したりすることができることは、当業者にとって明らかである。同様に、手術システムは、所望であれば、カセット100の咬合弁を作動させて、全体吸引用ポート116及び後眼部吸引用ポート118から同時に真空を供給したり、全体吸引用ポート116及び後眼部吸引用ポート118の両方に真空を供給することを防止したりできる。
【0024】
上記から、本発明は、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置を行う簡単な方法を外科医に提供することが分かるであろう。外科医は、本発明を用いれば、同時処置を完了させるために、前眼部用の消耗品から後眼部用の消耗品に手術システムを切り換える必要はもはやなくなることが重要である。
【0025】
本発明の作用及び構成は上記の説明から明らかであると確信する。上記に図示又は説明されている装置又は方法は好ましいものであることを特徴としているが、特許請求の範囲に規定される本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、様々な変更及び改変がなし得る。
【図面の簡単な説明】
【図1】
図1は、組み立てられた形態になっている前眼部用消耗品の従来のセットの略図である。
【図2】
図2は、組み立てられた形態になっている後眼部用消耗品の従来のセットの略図である。
【図3】
図3は、本発明の好ましい実施形態による同時眼科手術処置用の手術カセットの前方斜視図である。
【図4】
図4は、図3の手術カセットの後方斜視図である。
【図5】
図5は、図3の手術カセットの本体の前方斜視図である。
【図6】
図6は、図3の手術カセットの本体の後方斜視図である。
【図7】
図7は、図3の手術カセットのカバーの前方斜視図である。
【図8】
図8は、図3の手術カセットのフルイディクスの正面略図である。
【図9】
図9は、本発明の好ましい方法による同時眼科手術処置において使用される図3の手術カセットの正面略図である。
【図10】
図10は、本発明の手術カセット及びその関連消耗品用のパッケージの部分断面斜視図である。
Claims (16)
- 供給源から潅注流体を受容するための潅注用入口と、
潅注流体を第1の眼科顕微外科器具に供給するための第1の潅注用出口と、
前記潅注用入口を前記第1の潅注用出口と流体的に結合させる第1のマニホルドと、
潅注流体を第2の眼科顕微外科器具に供給するための第2の潅注用出口と、
前記潅注用入口を前記第2の潅注用出口と流体的に結合させる第2のマニホルドと、
を備える眼科手術カセット。 - 真空源と流体的に結合するための真空チャンバと、
前記第1の眼科顕微外科器具に真空を供給するための第1の吸引用ポートと、
前記真空チャンバと前記第1の吸引用ポートとを流体的に結合させる第3のマニホルドと、
をさらに備える、請求項1に記載の眼科手術カセット。 - 前記第2の眼科顕微外科器具に真空を供給するための第2の吸引用ポートと、
前記真空チャンバと前記第2の吸引用ポートとを流体的に結合させる第4のマニホルドと、
をさらに備える、請求項2に記載の眼科手術カセット。 - 潅注用入口と、第1の潅注用出口と、前記潅注用入口を前記第1の潅注用出口と流体的に結合させる第1のマニホルドと、第2の潅注用出口と、前記潅注用入口を前記第2の潅注用出口と流体的に結合させる第2のマニホルドとを備える眼科手術カセットを眼科手術システムと機能可能に係合した状態で配置するステップと、
前記潅注用入口を潅注流体の供給源と流体的に結合するステップと、
前記第1の潅注用出口を第1の眼科顕微外科器具の潅注用入口に流体的に結合するステップと、
前記第2の潅注用出口を第2の眼科顕微外科器具の潅注用入口に流体的に結合するステップと、
前記第1の眼科顕微外科器具を用いて、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置の前眼部処置部分を行うステップと、
前記第2の眼科顕微外科器具を用いて、前眼部及び後眼部同時眼科手術処置の後眼部処置部分を行うステップと、
を含む前眼部及び後眼部同時眼科手術処置を行う方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が水晶体超音波吸引術ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が注入カテーテルである、請求項4に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が潅注ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が注入カテーテルである、請求項4に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が潅注及び吸引ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が注入カテーテルである、請求項4に記載の方法。 - 前記手術カセットが、前記手術システムの真空源と流体的に結合するための真空チャンバと、第1の吸引用ポートと、前記真空チャンバと前記第1の吸引用ポートとを流体的に結合する第3のマニホルドとをさらに備え、
前記配置ステップが、前記手術カセットを前記手術システムと機能可能に係合した状態で配置するステップを含み、
前記方法が、前記第1の吸引用ポートを前記第1の眼科顕微外科器具の吸引用ポートと流体的に結合するステップをさらに含む、請求項4に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が水晶体超音波吸引術ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が注入カテーテルである、請求項8に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が潅注及び吸引ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が注入カテーテルである、請求項8に記載の方法。 - 前記手術カセットが、
第2の吸引用ポートと、
前記真空チャンバと前記第2の吸引用ポートとを流体的に結合させる第4のマニホルドとをさらに備え、
前記方法が、前記第2の吸引用ポートを前記第2の眼科顕微外科器具の吸引用ポートと流体的に結合するステップをさらに含む、請求項8に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が水晶体超音波吸引術ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が硝子体切除プローブである、請求項11に記載の方法。 - 前記第1の眼科顕微外科器具が潅注及び吸引ハンドピースであり、
前記第2の眼科顕微外科器具が硝子体切除プローブである、請求項11に記載の方法。 - 内部と該内部へ通じる開口部とを有する本体と、
前記本体に取り外し可能に結合され且つ前記開口部を覆って配置されたカバーと、
潅注用入口と、第1の潅注用出口と、前記潅注用入口を前記第1の潅注用出口と流体的に結合させる第1のマニホルドと、第2の潅注用出口と、前記潅注用入口を前記第2の潅注用出口と流体的に結合させる第2のマニホルドとを備え、且つ、前記内部に配置されている眼科手術カセットと、
前記内部に配置された前記第1の潅注用入口に流体的に結合するための配管の第1の部分と、
前記内部に配置された前記第1の潅注用出口に流体的に結合するための配管の第2の部分と、
前記内部に配置された前記第2の潅注用出口に流体的に結合するための配管の第3の部分と、
を備えるパッケージ。 - 前記真空チャンバは概略楕円状幾何学的形状を有している第4のポートを備え、前記第3のマニホルド及び前記第4のマニホルドが前記第4のポートに流体的に結合される、請求項3に記載の眼科手術カセット。
- 第1の微小逆流弁と第2の微小逆流弁とを内部に有するカセット受容機構を有した眼科手術システムを準備するステップと、
吸引マニホルドを有した手術カセットを準備するステップと、
前記吸引マニホルドが前記第1の微小逆流弁及び前記第2の微小逆流弁と機能可能に係合するように配置されるように、前記カセット受容機構内に前記手術カセットを配置するステップと、
前記第1の微小逆流弁を作動させて、前記吸引マニホルドを閉じ、微小逆流圧力波を強めるステップと、
を含む、眼科手術システムにおいて微小逆流動作を行う方法。
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