JP2004505975A - ベンズイミダゾール誘導体、その製造及び治療上の使用 - Google Patents
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Abstract
この発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｘは窒素原子又は炭素原子を示し、かつＸが窒素原子を示す際に：Ｒ３は、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示すか、又は存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ；Ｒ４は、水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、任意に置換されるＣ３−Ｃ７へテロシクロアルキル基、−（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール、ヘテロアリールカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、−（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ、任意に置換されるフェニルスルホニル基を示し；かつＸが炭素原子を示す際に：Ｒ３は、水素原子又は −ＮＲ５Ｒ６、−Ｎ（Ｒ５）３ ＋、−ＮＨＣＯＲ７、−ＣＯＮＨＲ５、−ＣＯＲ７、−ＮＨＣＯＮＨ２、 −ＯＨ又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、Ｒ４は、水素原子又は任意に置換される−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基、−（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール又は −（ＣＨ２）ｔＮＲ７Ｒ８基を示す］ のベンズイミダゾール誘導体に関する。この発明は、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼが関与する疾患の予防又は治療用医薬品の製造に治療上有用である。
Description
【０００１】
この発明は、ベンズイミダゾール誘導体、その製造及びその治療上の適用に関する。
この発明は、式（Ｉ）：
【化４】
【０００２】
［式中、
Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４ アルコキシ基を示し、
Ｒ２ 及び Ｒ２’は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘは、窒素原子又は炭素原子を示し、
ｎは、１又は２に等しく、
ｍは、１又は２に等しく、
【０００３】
かつ Ｘが窒素原子を示す際には：
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
Ｒ４は、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ （ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される Ｃ３−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基、
【０００４】
基 −（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、アミノピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、イミダゾリル及びチエニル基から選択される）、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル及びイミダゾリル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
【０００５】
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基でフェニル核について任意に置換されるフェニルスルホニル基、またはあるいは
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ４ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ 基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’は、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基でオルソ及び／又はメタ及び／又はパラ位において任意に置換される）、
【０００６】
かつ、Ｘが炭素原子を示す際に：
Ｒ３は、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、基 −ＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２基、 −ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
Ｒ４は、
水素原子、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換される）、
−（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ピリジル基、アミノピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基またはピリダジニル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択される）、又はあるいは
【０００７】
基 −（ＣＨ２）ｔＮＲ７Ｒ８ （ｔは０又は１に等しい）
を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際には、Ｒ３は基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び −ＯＨ以外の基であり、
Ｒ５ 及び Ｒ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は例えば１−ピペリジル基、１−ピロリジニル基又は１−ピペラジニル基を形成するよう、付加的な窒素原子をさらに含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
【０００８】
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く］
に相当する化合物に関する。
【０００９】
これらの２つの化合物は、表中の化合物１６及び１７として、５−ＨＴ３ ならびに５−ＨＴ４型セロトニン作動性レセプターリガンドとしてＥＰ特許出願６４６ ５８３に開示されている。
式（Ｉ）の化合物は、１以上の不斉炭素原子からなってもよい。つまり、化合物は、エナンチオマー又はジアステレオイソマーの形態で存在してもよい。これらのエナンチオマー及びジアステレオイソマー、ならびにラセミ混合物を含むその混合物は、この発明の一部を形成する。
この発明の化合物は、塩基又は医薬的に許容される酸との付加塩の形態で存在してもよい。そのような付加塩も、この発明の一部を成す。
【００１０】
この発明に関連して、用語：
− 「（Ｃｑ−Ｃｒ）アルキル基」は、ｑ〜ｒ個の炭素原子（ｑ及びｒは整数である）からなる直鎖状又は分枝状の飽和脂肪族基を意味する； 特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチル、ペンチルなどの基が挙げられる；
− 「ハロゲン原子」は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する；
− 「Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基」は、３〜７個の炭素原子を含む環状アルキル基を意味する；特に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチル基が挙げられる；
− 「Ｃ３−Ｃ７ヘテロシクロアルキル基」は、３〜７個の炭素原子、また１以上のヘテロ原子、例えば窒素原子を含む環状アルキル基を意味する； 特に、ピペリジル基が挙げられる；
− 「（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基」は、式 −Ｏ−（ＣＨ２）ｘ−フェニル（ｘは１〜４の範囲であってもよい）の基を意味する。
【００１１】
この発明の対象である式（Ｉ）の化合物のうち、
Ｒ１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３は、水素原子を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
【００１２】
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であり、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
【００１３】
互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、（Ｃ１−Ｃ４）ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基 −ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキル基
である好ましい化合物
【００１４】
又は、あるいは、
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’ が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが１又は２に等しく、
ｍが１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基−ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
【００１５】
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基（つまり、−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは１に等しい））、
互いに独立してＣ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はピリジル基で任意に置換される、イミダゾリルから選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び−ＯＨ以外であり、
【００１６】
Ｒ５ 及びＲ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は、付加的な窒素原子をさらに含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、好ましい化合物、
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く、
が挙げられる。
【００１７】
後者の好ましい化合物のうち、特にもっとも好ましいものは、
Ｒ１が、水素原子、メチル基またはメトキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はメチル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３は、水素原子を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
【００１８】
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基、
Ｃ６−Ｃ７シクロアルキル基、
任意にＣ１−Ｃ４アルキル基で置換される、ピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ３−Ｃ５）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０又は１であり、ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
【００１９】
互いに独立してメチル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、ジメチルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基−ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは１、２、３ 又は４に等しい）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは１〜３の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは２に等しい）、
メチル基または基−ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）で任意に置換されるＣ６−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基
を示す式（Ｉ）の化合物であるか、
【００２０】
あるいは、特にもっとも好ましい化合物は、
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’が、互いに独立して、水素原子又はメチル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −Ｎ（ＣＨ３）３ ＋ 基、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ 基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
【００２１】
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基、
互いに独立してハロゲン原子及びトリフルオロメチル基から選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニル基、
メチル基、又はピリジル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は基−ＮＲ５Ｒ６、−ＮＨＣＯＲ７、−ＮＨＣＯＮＨ２ 及び −ＯＨ以外であり、
【００２２】
Ｒ５とＲ６が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７とＲ８が、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を示すか、又は付加的な窒素原子を任意に含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、メチル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
但し、 Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４ が４−イミダゾリル基または５−メチル−４イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く、
式（Ｉ）の化合物である。
【００２３】
以降の明細書では、用語「離脱基」は、電子対の離脱で、結合手のヘテロリシス切断によって分子から容易に切断され得る基を意味する。この基は、こうして例えば置換反応中別の基で容易に置換されてもよい。このような離脱基は、例えばハロゲン又は活性化ヒドロキシル基、例えばメシル、トシル、トリフラート、アセチルなどである。離脱基の例及びその製造のための参照は、”Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”， Ｊ． Ｍａｒｃｈ 第３版、Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ｐｐ． ３１０−３１６に示されている。
【００２４】
この発明による式（Ｉ）の化合物を製造するために、以下の合成スキーム１にしたがって工程を行う。この工程によれば、式（ＩＩ）の誘導体（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’及びｎは上記のとおりであり、Ａ は離脱基、好ましくはハロゲンを示す）を、式（ＩＩＩ）のアミン（Ｘ、Ｒ３、Ｒ４及びｍは上記のとおり）の存在下、イソアミルアルコールのようなアルコール、テトラヒドロフラン又はＴＧＭＥ （トリエチレングリコールモノメチルエーテル）のようなエーテル、又はトルエンのような炭化水素であってもよい溶媒中、室温〜溶媒の沸点の温度で反応させ、式（Ｉ）の化合物を生じる。反応は、例えば特許出願ＥＰ ６４６ ５８３ 又はＪ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． （１９８６） ２９ １１７８−１１８３、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９７） ３２ ５６０７−５６１０、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９９） ５５ １２８２９−１２８４２ 及び Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９９） ４０ ６８７５−６８７９に記載されるような、２，６−ジメチルルチジン又はｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウムのような塩基の存在下、フッ化カリウムのようなアルカリ金属ハライドの存在下又はパラジウムベースもしくはニッケルベースの触媒の存在下で行ってもよい。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物が遊離の一次又は二次アミン官能性を含む際、アミン官能性がｔｅｒｔ−ブチルカーバメート（ＢＯＣ）のような従来のアミン−保護基で保護されている式（ＩＩＩ）のアミンと反応させて、式（ＩＩ）の誘導体を得てもよい。こうして得られる保護されたアミン官能性を含む式（Ｉ）の化合物は、既知の方法のひとつにしたがって処理され、遊離のアミン官能性を含む所望の化合物（Ｉ）を生じる。アミン保護基及び脱保護法の例は、特にＴ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ， Ｐ．Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｓ， ”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”， Ｊ． Ｗｉｌｅｙ編集、１９９１に示されている。
【００２６】
スキーム１：
【化５】
【００２７】
式（ＩＩ）の化合物は、当業者に公知の操作条件によって以下のスキーム２にしたがって、特に式（ＩＶ）の化合物（Ｒ１、Ｒ２、ｎ 及びＲ２’は上記のとおり）を塩化ホスホリルのようなハロゲン化剤と反応させて、製造してもよい。
【００２８】
スキーム２：
【化６】
【００２９】
式（ＩＶ）の化合物は、合成スキーム２に記載の方法にしたがって製造してもよい。この方法のひとつの変形によれば、式（Ｖ）のジアミン（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’ 及びｎは上記のとおり）をカルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）のようなホスゲン誘導体とカップルさせる。別の変形によれば、式（ＶＩ）の誘導体（Ｒ１は上記のとおり）を、式（ＶＩＩＩ、Ｒ＝Ｃ１−Ｃ４ アルキル）のアルキル化剤 （Ｒ２は上記のとおり）でアルキル化させ、式（ＶＩＩ）の生成物（ｎ ＝ １ かつＲ２’ ＝ Ｈ）を生じるか、又は式（ＩＸ、Ｒ ＝ Ｃ１−Ｃ４アルキル） （Ｙは離脱基で、Ｒ２及びＲ２’は上記のとおり）の剤でアルキル化させ、式（ＶＩＩ）の生成物（ｎ ＝ ２）を生じる。こうして得た化合物（ＶＩＩ）を、次いでカルボン酸（ＶＩＩ、Ｒ ＝ Ｈ） 又は酸塩化物（ＶＩＩ、Ｒ ＝ Ｃｌ）のような酸誘導体に転化し、次いで、当業者に公知の操作条件で環化させ、式（ＩＩ）の中間体を直接生じる。この第二の変形に似た手法は、特に特許出願 ＪＰ ５５１１１４０６又はＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９５） ３６ １３８７−１３９０に記載されている。
【００３０】
あるいは、式（ＩＩ）の化合物（Ｒ２及びＲ２’は水素原子を示さない）は、Ｒ２’Ｚ型（Ｚは離脱基、好ましくはヨウ素を示す）の試薬でのアルキル化によって、相当する化合物（ＩＩ） （Ｒ２’が水素原子を示す）から製造してもよい。この反応は、当業者に公知の方法にしたがって、塩基の存在下でジメチルホルムアミド、エーテル又はテトラヒドロフランのような溶媒中で行ってもよい。
式（ＩＩＩ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）の化合物は、市場で入手可能であるか、又は当業者に公知の操作条件にしたがって製造してもよい。
【００３１】
この発明の対象は、式（ＩＩ）の新規な合成中間体でもある。
以下の実施例により、この発明を例示する。実施例として示す化合物の番号は、この発明による幾つかの化合物の化学構造を例示する以下の表の番号を引用している。
【００３２】
実施例１： 式（ＩＩ）の中間体の製造
１．１ ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
この化合物は、日本特許ＪＰ ５５１１１４０６に記載される化合物４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２，６−（１Ｈ，５Ｈ）ジオン（ＩＶ）から得られる。１０ ｇの化合物（ＩＶ）を、還流コンデンサーを備えた２５０ ｍＬの三口フラスコ中で ３８．６ ｍＬのオキシクロライドリン及び６．３ ｇの塩化アンモニウムとともに１．５時間還流で反応させる。反応混合物を次いで冷却し、氷上に注ぎ、ｐＨが９になるまで、強く攪拌しながら２０％ アンモニア水溶液を加える。混合物を酢酸エチル２５０ ｍＬで２回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸留する。９．８１ ｇの白色固体が得られ、これを以下の工程でさらに精製せずに用いる。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ７．８ （ｄ， １Ｈ）， ７．５ （ｄ， １Ｈ）， ７．３ （ｔ， １Ｈ）， ４．５ （ｔ， ２Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）．
【００３３】
１．２ １−クロロ−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ ２）の製造
１．２．１： 油中６０％分散物としてのエチル ３−（２−クロロベンズイミダゾール−１−イル）ブチレート水素化ナトリウム（２．８８ ｇ， ７２ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、滴加ろうと（ａｄｄｉｔｉｏｎ ｆｕｎｎｅｌ）及びコンデンサーを有する１Ｌの三口フラスコ中に窒素雰囲気下で導入し、ペンタンで水素化ナトリウムを２回洗浄し、少量のジメチルホルムアミドを加え、次いでジメチルホルムアミド無水物（２００ ｍＬ）中のエチル４−ブロモブチレート溶液（１４．７８ ｇ， ７２ ｍｍｏｌ）を加える。室温で１時間攪拌後、ジメチルホルムアミド無水物（２００ ｍＬ）に溶解した２−クロロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（１０．０ ｇ， ６５．５ ｍｍｏｌ）を混合物に加える。反応混合物を６５℃で８時間加熱し、次いで一晩室温で維持する。ジメチルホルムアミドを蒸留後、残渣を酢酸エチルに溶解し、有機相を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮する。石油エーテル中１０％〜３０％の酢酸エチルの溶出勾配を用いる粗生成物（２２ ｇ）についてのシリカゲル（７５０ ｇ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって、黄色油状物の形態で表題化合物を得る（１６．５８ ｇ， ９５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．２５ （ｔ， ３Ｈ）， ２．１５ （クインテット、２Ｈ）， ２．４０ （ｔ， ２Ｈ）， ４．１５ （カルテット、２Ｈ）， ４．２５， （ｔ， ２Ｈ）， ７．２０−７．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７０ （ｄｄ， １Ｈ）．
【００３４】
１．２．２： リチウム ３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）ブトキシド
テトラヒドロフラン（１８０ ｍＬ） に溶解したエチルエステル（１６．５８ ｇ， ６２．２ ｍｍｏｌ） を、磁気攪拌機を有する１Ｌの一口の丸底フラスコに導入し、水酸化リチウム水溶液を加える（１．４９ ｇ， ２４ ｍｍｏｌ， 蒸留水１００ ｍＬ）。混合物を室温で一晩反応させ、テトラヒドロフランと水を留去し、残渣をエチルエーテル（２ Ｌ）に溶解し、２時間攪拌する。得られた白色沈殿物をろ去し、エチルエーテルで洗浄し、次いで五酸化リンで羽−ポンプ（ｖａｎｅ−ｐｕｍｐ）真空下で完全に乾燥し、白色結晶の形態で予定化合物を得る（１４ ｇ， ９２％）。以下の工程にさらに精製せずに、化合物を用いる。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６ ＋ ε Ｄ２Ｏ： １．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２０ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２３９ （酸）．
【００３５】
１．２．３： １−クロロ−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］−アズレン−６−オン
リチウム塩（１１．９５ ｇ， ４９．７ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、コンデンサー及び滴加ろうとを用いてアルゴン雰囲気下で２ Ｌの三口フラスコに導入し、五酸化リン（１ Ｌ）で新たに蒸留した１，２−ジクロロエタンを加える。塩化オキサリル（８．５５ ｍＬ， １０２ ｍｍｏｌ）を攪拌しながら迅速に加え、反応混合物を約４０℃で１５分加熱する。塩化アルミニウム（１９．５４ ｇ， １５４．５ ｍｍｏｌ）をこうして得た中間体の酸塩化物に加え、混合物を３時間還流する。得られた混合物を冷却し、次いで氷／塩の混合物に注ぎ、 １，２−ジクロロエタンで抽出し、有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥して濾過し、溶媒を次いで留去する。シリカゲル（８００ ｇ）上の粗生成物（１０．６ ｇ）のフラッシュクロマトグラフィーを、ジクロロメタン中２０％ の酢酸エチルで溶出したところ、白色結晶の形態で予定生成物が生じる（７．０６ｇ， ６５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ２．４０ （クインテット、２Ｈ）， ３．１５ （ｔ， ２Ｈ）， ４．４０， （ｔ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｔ， １Ｈ）， ７．９５ （ｄ， １Ｈ）， ８．０５ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２２１．
【００３６】
１．３ ２−クロロ−５−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ ＣＨ３， Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
１．３．１： １−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾール−イル）プロピオン酸メチル
クロロホルム（１００ ｍＬ）に溶解した２−クロロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（１５．２５ ｇ， １００ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、滴加ろうと及びコンデンサーを用いて １ Ｌ の三口フラスコに窒素雰囲気下で導入する。トリトンＢ （４７ ｍＬ， １１０ ｍｍｏｌ）及びメタクリル酸メチル（１０７ ｍＬ， １ ｍｏｌ）を次いで加える。反応混合物を２時間還流し、冷却させ、次いでクロロホルムを留去する。残渣を酢酸エチルに溶解し、有機相を水で３回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄する。石油エーテル中３０％〜７０％の酢酸エチルの溶出勾配を用いるシリカゲル（１ ｋｇ）上の粗生成物（１６．０ ｇ）のフラッシュクロマトグラフィーにより、白色結晶形態の予定生成物を得る（１０．１ ｇ， ４０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．１５， （ｄ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ４．２５ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．５０ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６０ （ｍ， ２Ｈ）．
【００３７】
１．３．２： １−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）−プロピオン酸リチウム
この化合物は、メチル１−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）プロピオネートを水酸化リチウムで処理することにより、１．２項の製造に記載する方法にしたがって得られる。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６ ＋ εＤ２Ｏ： １．３５ （ｄ， ３Ｈ）， ２．６０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１０ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．４０ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２３９ （酸）
１．３．３： ２−クロロ−５−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］−キノリン−６−オン
この化合物は、酸塩化物中間体を生じるように塩化オキサリルで、次いで塩化アルミニウムで連続的にリチウム塩を処理することによって、１．２項に記載の方法にしたがってリチウム塩から得られる。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．４０ （ｄ， ３Ｈ）， ３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１０ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．６５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．４５ （ｔ， １Ｈ）， ７．７０ （ｄ， １Ｈ）， ７．８５ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２２１．
【００３８】
１．４ ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ ９−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
１．４．１． ２−ヒドロキシ−４−メチルベンズイミダゾール
２，３−ジアミノトルエン（５ ｇ， ４１ ｍｍｏｌ）、１，１−カルボニルジイミダゾール（７．３ ｇ， ４５ ｍｍｏｌ）及び５０ ｍＬのＤＭＦ無水物を、磁気攪拌機を有する２５０ ｍＬの二口フラスコにアルゴン雰囲気下で連続的に導入する。混合物を４時間 ９０〜９５℃で加熱後、真空下で溶媒を留去し、得られた残渣を水（２５０ ｍＬ）に溶解し、酢酸エチルで抽出する（３×２５０ ｍＬ）。抽出中に形成した不溶性生成物を回収し（４．８ ｇ）、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で再洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、さらに１．２ ｇの所望生成物を得る（６ ｇ、定量）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ６．７２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８２ （ｍ， １Ｈ）．
【００３９】
１．４．２． ２−クロロ−４−メチルベンズイミダゾール
２−ヒドロキシ−４−メチルベンズイミダゾール（５．９２ ｇ， ４０ ｍｍｏｌ）及び４０ ｍＬの塩化ホスホリルを、磁気攪拌機を有する２５０ ｍＬの二口フラスコにアルゴン雰囲気下で導入する。混合物を２０時間還流し、塩化ホスホリルを真空下で留去する。得られた固体を水（２５０ ｍＬ）に溶解し、２８％ 水性アンモニアでｐＨ ＝ ８に中和し、水相を酢酸エチルで抽出する（３×２５０ ｍＬ）。通常の作業後、表題生成物を９３％の収率で得る（６．２３ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４７ （ｓ， ３Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ７．１１ （ｔ， １Ｈ）， ７．３２ （ｄ， １Ｈ）．
【００４０】
１．４．３． １−メチル−３−（２−クロロ−４−メチル−１−ベンズイミダゾリル）プロピオン酸メチル
表題化合物は、実施例１．３．１に記載の方法にしたがって製造される（７．８５ ｇ， ９４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．８６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ４．４９ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０６ （ｄ， １Ｈ）， ７．１９ （ｔ， １Ｈ）， ７．４４ （ｄ， １Ｈ）．
１．４．４． １−メチル−３−（２−クロロ−４−メチル−１−ベンズイミダゾリル）プロピオン酸リチウム
表題化合物は、実施例１．３．２． に記載の方法にしたがって製造される（６．９４ ｇ， ９４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．３ （ｄｄ， ２Ｈ）， ２．４８ （ｓ， ３Ｈ）， ４．３２ （ｄｄ， ２Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ７．１５ （ｔ， １Ｈ）， ７．４１ （ｄ， １Ｈ） （酸）．
１．４．５． ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
表題化合物は、実施例１．３．３． に記載の方法にしたがって製造される（４．７２ ｇ， ７６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｔ， ２Ｈ）， ４．５３ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１９， （ｄ， １Ｈ）， ７．５２ （ｄ， １Ｈ）．
【００４１】
実施例２： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジノピペリジン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ １−ピペリジル、Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物４５）
１．１項に記載される式（ＩＩ）のクロロ誘導体 ４００ ｍｇ、５ ｍＬ のジメチルホルムアミド、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び５００ ｍｇの ４−ピペリジノピペリジンを、１４０℃で２時間ともに反応させる。溶媒を蒸留後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフィーに付す（溶離液： ジクロロメタン＋ ８％メタノール）。 ３７５ ｍｇの生成物を、やや白い形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．２−２．２ （ｍ， １２Ｈ） ３．０ （Ｍ， ３Ｈ）， ３．２−３．４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２ （ｄ， ２Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４ （ｔ， １Ｈ）， ７．６， （ｄ， １Ｈ）， ７．８ （ｄ， １Ｈ）．
【００４２】
実施例３： １−メチル−１−［１−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジニル］ピペリジニウムクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ Ｎ−メチル−１−ピペリジル、Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ １， ｍ ＝ １） （化合物４８）
３．１： ４−（Ｎ−ピペリジノ Ｂｏｃ ピペリジン
３．９８ ｇの４−オキソ−Ｎ−Ｂｏｃ ピペリジン、１．７ ｇのピペリジン及び７．１ ｇのＴｉ （ＩＶ） イソプロポキシドを、窒素下の三口の丸底フラスコでともに混合し、混合物を室温で１時間攪拌させる。２０ ｍＬの無水エタノール及び８５０ ｍｇのＮａＢＨ３ＣＮ を、次いで加える。得られた混合物を室温で１７時間反応させ、５ ｍＬの水を加え、混合物を５分攪拌し、Ｗｈａｔｍａｎ紙でろ過する。ピンク色の溶液を蒸留し、残渣を１００ ｍＬの酢酸エチルに溶解し、溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸留する。得られた残渣を１００ ｇのシリカに対してクロマトグラフィーに付し、アセトンで溶出する。結晶化する２．２ ｇの油状物を得た。そのＮＭＲスペクトルは、予定構造に対応しており、生成物をさらに精製せずに以下の工程で用いる。
【００４３】
３．２： Ｎ−Ｂｏｃ−４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライド
得られた上記化合物（２．２ ｇ）を、暗所で１７時間 ５ ｍＬのＣＨ３Ｉとともに攪拌し、次いで蒸留する。３．１０ ｇの白色結晶を得て、これをさらに精製せずに以下の工程で用いる。
３．３： ４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライド
上記結晶を、２０ ｍＬのジクロロメタンに懸濁し、これにエーテル中５ ｍＬの飽和塩化水素溶液を加える。得られたゴム質の沈殿物をメタノール２０ ｍＬに再溶解し、蒸発乾固して、５ ｍＬ のメタノールに溶解する。この溶液を０℃に冷却し、１．３５ ｍＬのメトキシドナトリウム（メタノール中３０％）を加え、混合物を１５分攪拌し、濾過し、真空ポンプで蒸留する。得られたアミンを、さらに精製せずに以下の工程で用いる。
【００４４】
３．４： １−メチル−１−［１−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジル］ピペリジニウムクロライド
ジメチルホルムアミド５ ｍＬ中４００ ｍｇの２−クロロ−４，５−ジヒドロ−６Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び１．６ ｇの４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライドを、アルゴン下の三口フラスコに加え、１４０℃で５時間攪拌する。混合物を真空ポンプで蒸留し、得られた残渣を７０ ｇのＳｉｌｉｃａ Ｈ （Ｍｅｒｃｋ）を用いてクロマトグラフィーに付す（溶離剤： １０％ メタノール及び０．５％ トリエチルアミンを有するジクロロメタン）。５０ ｍｇの純粋な生成物を得た。そのＮＭＲスペクトルは、所望の構造に相当する。
【００４５】
実施例４： ２−［４−（４−ジメチルアミノ−フェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−ジメチルアミノフェニル、Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５８）
４．１： １−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−ジメチルアミノ−フェニル）ピペラジン
１−ブロモ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．８５ ｇ， ４．２５ ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．０３９ ｇ， ０．１７ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ） （０．１７ ｇ， ０．２５ ｍｍｏｌ） 及びｔＢｕＯＫ （０．６７ ｇ， ５．９５ ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下でコンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。フラスコを窒素で３回パージし、トルエン（２５ ｍＬ）及びＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン（０．９５ ｇ， ５．１ ｍｍｏｌ）を導入し、反応混合物を２０時間還流する。室温に冷却後、酢酸エチルを加え、有機相を水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した後、残渣（１．３８ ｇ）を得る。これを、ジクロロメタン／酢酸エチル（９／１〜１／１）の勾配を用いてシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す。表題化合物は、収率５０％で得られる（０．６７ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．４７ （ｓ， ９Ｈ）， ２．９９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５７ （ｍ， ４Ｈ）， ６．７２ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８９ （ｄ， ２Ｈ）．
【００４６】
４．２： Ｎ−１−（４−ジメチルアミノフェニル）ピペラジン
実施例１．１に記載の生成物（０．６７ ｇ， ２．２ ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（トリフルオロ酢酸、２０ ｍＬ）に溶解し、室温で２．５時間磁気攪拌しながら維持する。トリフルオロ酢酸を蒸留後、残渣を飽和炭酸ナトリウム溶液に溶解し、水相を酢酸エチルで２回抽出する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で中性になるまで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮する。シリカゲル上の残渣のクロマトグラフィー（９５／５／０．１ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）の後、表題生成物が収率６９％で得られる（０．３１ ｇ， Ｒｆ： ０．１）。
【００４７】
４．３： ２−［４−（４−ジメチルアミノフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
１．１項に記載される塩化物中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、１ ｍＬのトリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＴＧＭＥ）、ルチジン（０．１２５ ｍＬ， １．０７ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ）中の実施例１．２の誘導体の溶液（０．２１９ ｇ， １．０７ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１．５時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加え、酢酸エチルで混合物を２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。残渣（０．３８ ｇ）をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（酢酸エチル）、得られた油状物（０．２４６ ｇ）を少量のジクロロメタンに溶解し、エーテルを加えて結晶化する。予定化合物に相当する白色固体（０．２０８ ｇ， ５７％）をろ去する。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３７６． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．７９ （ｓ， ６Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．７１ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）．
【００４８】
実施例５： ２−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−フェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルアミノフェニル、ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５７）
５．１： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−ニトロフェニル）ピペラジン
テトラヒドロフラン（２２０ ｍＬ）中の１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（１０ ｇ， ４８．３１ ｍｍｏｌ）及び２−（トリメチルシリル）エチルｐ−ニトロフェニルカーボネート（１４．４ ｇ， ５０．７３ ｍｍｏｌ）の溶液を、磁気攪拌機を用いて３時間還流し、次いで室温で２０時間攪拌する。反応混合物を濃縮し、残渣をジクロロメタンに溶解し、有機相を１Ｎ水酸化ナトリウムで４回及び水で２回洗浄する。次いで、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥して、濾過し、濃縮する；得られた油状残渣を、さらに精製せずに以下の工程で用いる（１２ ｇ， 収率： ７１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ０．０４ （ｓ， ９Ｈ）， １．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．６５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８２ （ｄ， ２Ｈ）， ８．１３ （ｄ， ２Ｈ）．
【００４９】
５．２： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−アミノフェニル）ピペラジン
上記のニトロ誘導体（１２ ｇ， ３４．２ ｍｍｏｌ）及び ３００ ｍＬのエタノール中 ４〜５スパチュラのラネーニッケルの混合物を、強力な磁気攪拌機を用いて、１８時間雰囲気圧で水素雰囲気下で維持する。濾過し、濃縮した後、得られた残渣をさらに精製せずに以下の工程で用いる：ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳによれば約５０％で存在する予定生成物は、精製しにくいものである。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ０．０４ （ｓ， ９Ｈ）， １．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１８ （ｍ， ２Ｈ）， 不純物が存在するため芳香族プロトン割り当て不能
【００５０】
５．３： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン
上記工程の粗反応混合物（３１ ｍｍｏｌと見積もられる）及びテトラヒドロフラン（５０ ｍＬ）中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（７．５ ｇ， ３４．１ ｍｍｏｌ）を、コンデンサーを備えた丸底フラスコに連続的に加え、混合物を４４時間還流する。テトラヒドロフランを留去し、残渣を水／酢酸エチル混合物に溶解し、有機相を水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮し、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す（１／１ ジクロロメタン／酢酸エチル）。得られた不純生成物を、さらに精製せずに以下の工程で用いる。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４２２．
【００５１】
５．４： １−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン
上記の項に記載の中間体（３ ｇ、７．１２ ｍｍｏｌとして考慮）及びテトラヒドロフラン（６０ ｍＬ）中のテトラブチルアンモニウムフルオライド（３．３７ ｇ， １０．６８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間還流し、濃縮し、残渣を水及び酢酸エチルに溶解する。有機相を水で２回、次いで飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮する。シリカゲル上でのクロマトグラフィー後９０／１０／０．１ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）に、表題化合物（０．９９ ｇ， ３工程に対して５０％）を得る。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．５０ （ｓ， ９Ｈ）， ３．０４ （ｍ， ８Ｈ）， ６．６０ （ｓ， １Ｈ）， ６．８７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｄ， ２Ｈ）．
【００５２】
５．５： ２−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
１．１項に記載される塩化物中間体（０．７ ｇ， ３．３９ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （７ ｍＬ）、ルチジン（０．４３ ｍＬ， ３．７３ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．５１４ ｇ， ３．３９ ｍｍｏｌ） 及び １−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン（１．０３ ｇ， ３．７３ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間１４０で加熱し、冷却し、水を加えて、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。シリカゲル上の残渣のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル勾配： ７５／２５〜１／１）により、予定化合物を得て、次いでこれをジクロロメタン／エーテル中で結晶化して、白色固体を得る（１．１ ｇ， ７３％）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４４８． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， ３．００ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）．
【００５３】
実施例６： ２−［４−（４−アミノフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−アミノフェニル、Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５０）
エタノール中の塩化水素ガスの溶液を実施例５の化合物（０．２２ ｇ， ０．４９７ ｍｍｏｌ）に加え、反応混合物を２時間室温で攪拌する。得られた混合物を濃縮し、エーテルからのトリチュレート後に、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．１５５ ｇ， ８０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．０６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．６３ （ｍ，４Ｈ）， ３．８４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３６ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．５４ （ｄ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄ， １Ｈ）， １０．０６ （幅広ピーク、２Ｈ）．
【００５４】
実施例７： ２−［４−（４−アセトアミドフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−アセトアミドフェニル， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物６０）
実施例６の化合物（０．２０ ｇ， ０．４８ ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（８０μｌ， ０．５７２ ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ （４ ｍＬ）中の酢酸（２７μｌ， ０．４６８ ｍｍｏｌ）及びカルボニルジイミダゾール（０．１５２ ｇ， ０．９３６ ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応混合物を磁気攪拌下で７０℃で２０時間維持する。真空下でＤＭＦの蒸留後、残渣を水に溶解し、トリチュレートし、得られた固体をろ去する。最少量のジクロロメタン、次いでエーテルで固体を洗浄して、予定化合物を得る（０．１２ ｇ， ６４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．９９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．００ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４８ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．４４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）， ９．７０ （ｓ， １Ｈ）．
【００５５】
実施例８： ２−（４−ｎ−プロピルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ４ ＝ Ｈ， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ３ ＝ ｎ−プロピル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物２６）
１．１項の式（ＩＩ）の中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、１ ｍＬのトリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＴＧＭＥ）、ルチジン（０．３７ ｍＬ， ３．３０ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム （０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ） 中のＮ−プロピルピペラジンジヒドロブロミドの溶液（０．２９６ ｇ， １．１８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間１５分１４０℃で加熱し、冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液と塩化ナトリウムの固体を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。得られた残渣を、シリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（９５／５／０．５ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）、得られた油状物のジヒドロクロライド塩（０．２０３ ｇ）を、少量のジクロロメタンに溶解し、塩化水素ガスの飽和溶液を無水エーテル中に加えて合成する。予定生成物に相当する白色固体（０．２３ ｇ）をろ去する。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２９９． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ０．９４ （ｔ， ３Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （３， ２Ｈ）， ３．８８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４２ （ｔ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ７．７６ （ｄ， １Ｈ）， １１．６６ （ｓ， １Ｈ）．
【００５６】
実施例９： ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルオキシ−カルボニルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１２）
１．１項に記載の中間体（０．２５ ｇ， １．２ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （１．５ ｍＬ）、ルチジン（０．１５５ ｍＬ， １．３３ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１８４ ｇ， １．２１ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１．５ ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−１−ピペラジンカルボキシレート溶液（０．２３７ ｇ， １．２８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１２０℃で３時間加熱し、冷却し、水を加え、この混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。得られた残渣を、シリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（１／１ジクロロメタン／酢酸エチル）、予定化合物を白色の固体形態で得る（０．３１５ ｇ， ７３％）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３５７． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．５１ （ｓ， ９Ｈ）， ３．０７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５８ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５２ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｔ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６８ （ｄ， １Ｈ）．
【００５７】
実施例１０： ２−（ピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｒ４ ＝ Ｈ， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１３）
無水エーテル中の塩化水素ガスの飽和溶液を、最少量のメタノールに予め溶解した実施例９の化合物（０．１ ｇ， ０．２８ ｍｍｏｌ）に加え、混合物を室温で一晩磁気攪拌下で維持する。この混合物を濃縮し、残渣をメタノール／ジクロロメタン混合物中で結晶化する。予定化合物を白色固体の形態で得る（０．０７ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２５７． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．１２ （ｔ， ２Ｈ）， ３．９５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．９４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６６ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４３ （ｔ， １Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）， ７．８０ （ｄ， １Ｈ）， ９．６３ （ｓ， ２Ｈ）．
【００５８】
実施例１１： ２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ ＣＯＣＨ３， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１５）
実施例１０の化合物（０．０８５ ｇ， ０．２６ ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（７５μｌ， ０．５２ ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ ｍＬ）中の酢酸（２０μｌ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．０５５ ｇ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアゾカルボキシレート（５５μｌ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応混合物を一晩室温で磁気攪拌下で維持し、酢酸エチル及び１Ｎ塩酸溶液で希釈する。粗生成物を、通常の酸−塩基抽出及び水性洗浄、次いで硫酸ナトリウムで有機相を乾燥し、蒸留して得る。シリカゲル上のクロマトグラフィー（９５／５ ジクロロメタン／エタノール）により、予定化合物を得る（０．０４ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２９９． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．１３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５４ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｔ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６８ （ｄ， １Ｈ）．
【００５９】
実施例１２： ２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ ４−ピリジル， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物２３）
１．１項に記載の中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （１ ｍＬ）、ルチジン（１２５μｌ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ）中の１−（４−ピリジル）ピペラジン溶液（０．２３８ ｇ， １．０２ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応媒体を１時間５０分１４０℃で加熱し、冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液及び塩化ナトリウムの固体を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して、濾過し、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（９５／５／０．５ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．０７１ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３３４． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．０１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５１ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１８ （ｔ， ２Ｈ）， ７．３７ （ｄ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， １Ｈ）， ８．２０ （ｄ， ２Ｈ）．
【００６０】
実施例１３： ２−（４−ベンジルピペリジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ ベンジル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１）
無水トルエン（８ ｍＬ）に溶解した１．１項に記載される中間体（０．２０６ ｇ， １ ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブトキシドカリウム（０．１５７ ｍｇ， １．４ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（０．０４ ｇ， ０．０６ ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．００９ ｇ， ０．０４ ｍｍｏｌ）及びトルエン（２ ｍＬ） 中のＮ−ベンジルピペラジン溶液（０．２１ ｇ， １．２ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに窒素雰囲気下で連続的に導入する。反応混合物を一晩８５℃で加熱し、冷却し、酢酸エチルで希釈して、水（３回）及び飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して濃縮する。残渣をクロマトグラフィーに付し（０．２４ ｇ， ８／２ ジクロロメタン／酢酸エチル）、予定生成物を得る（０．０７５ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３４６． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．３７ （ｍ， １Ｈ）， １．６７ （幅広 ｄ， １Ｈ）， １．８０ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８ （ｄ， １Ｈ）， ２．８４−３．００ （ｔ， ２Ｈ 及び ｍ， １Ｈ）， ３．８１ （幅広 ｄ， １Ｈ）， ４．４０ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１２ （ｔ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２６−７．３７ （ｍ， １Ｈ 及びｄ， １Ｈ）， ７．５ （ｄ， １Ｈ）．
【００６１】
実施例１４： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−ピペリジンカルボキサミド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ ＣＯＮＨ２， Ｒ４ ＝ フェニル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物４３）
１４．１： 式（ＩＩＩ）： ４−フェニル−ピペリジン−４−カルボキサミドの化合物
化合物は、文献： Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． ７（１９）， １９９７， ２５３１−２５３６に記載の合成にしたがって得られる。
【００６２】
１４．２： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−ピペリジンカルボキサミド
１．１項に記載の３００ ｍｇの化合物（ＩＩ）、５ ｍＬのジメチルホルムアミド、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び５１０ ｍｇの上記化合物（ＩＶ）を、窒素下の５０ ｍＬの三口フラスコに導入する。混合物を１４０℃で４時間攪拌し、次いで高真空下で蒸留する。得られた残渣を、ジクロロメタン中２％メタノールの混合物を用いてシリカゲル（７０〜２００ミクロン）上のクロマトグラフィーに付す。得られた生成物を、最少量の熱アセトンで再結晶化する。白色結晶２７０ ｍｇが得られる。ＮＭＲスペクトルでのシグナルは、予定生成物に相当する：
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２−３．８ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０−７．５ （ｍ， １０Ｈ）
【００６３】
実施例１５： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−アミノピペリジンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ ＮＨ２， Ｒ４ ＝ フェニル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物 ４６）
４ ｍＬの濃塩酸水溶液を、メタノール５ ｍＬにあらかじめ溶解し、３０分室温で磁気攪拌下に維持した、上記方法によって製造される表の化合物４２（０．５３ ｇ， １．２１ ｍｍｏｌ）に加える。混合物を真空下で濃縮し、残渣を無水エタノールに溶解し、次いで再蒸発乾固させる。予定化合物を、白色固体の形態で得る（０．４５ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４−２．８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．８ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４−７．８ （ｍ， ８Ｈ）， ９．０ （ｓ， ２Ｈ）．
【００６４】
実施例１６： ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−ヒドロキシフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物７１）
１６．１． ２−クロロ−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン エチレンケタール
１，２−ジクロロエタン（１０ ｍＬ）中の１．１項に記載の中間体溶液（０．６ ｇ， ２．９ ｍｍｏｌ）、エチレングリコール（０．２１６ ｇ， ３．４９ ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸（０．０１ ｇ）及びトリメチルオルソホルメート（０．３７２ ｇ， ３．４９ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入し、１３ ｍＬ の１，２−ジクロロエタンを用いて混合を完了する。得られた混合物を２４時間還流し、同量の試薬（エチレングリコール、ｐ−トルエンスルホン酸及びトリメチルオルソホルメート）を加え、混合物をさらに１８時間加熱する。溶媒の蒸留後、残渣を酢酸エチルに溶解し、希釈炭酸ナトリウム溶液、次いで水で洗浄し、有機相を乾燥させて、蒸発乾固する。残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（勾配： 純粋なジクロロメタン〜９６／４ ジクロロメタン／酢酸エチル）、表題化合物を得る（０．５４ ｇ， ７４％）。
ＭＨ＋ ＝ ２５１．
【００６５】
１６．２． ２−［４−（４−ベンジルオキシ−フェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンエチレンケタールの製造
１６．１項に記載の中間体（０．５４ ｇ， ２．１６ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （３ ｍＬ）、ルチジン（２７７μｌ， ２．３８ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．３２８ ｇ， ２．１６ ｍｍｏｌ）及び１−（４−ベンジルオキシフェニル）ピペラジン（０．７２５ ｇ， ２．３８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応媒体を３時間１００℃で加熱し、ルチジンを加え （３００μｌ， ２．５７ ｍｍｏｌ）、混合物を８時間１２０℃で加熱する。混合物を冷却し、水を加え、得られた混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上で２回クロマトグラフィーで精製し （勾配９０／１０ ジクロロメタン／酢酸エチル〜４０／６０ ジクロロメタン／酢酸エチル、次いで勾配酢酸エチル〜９５／５ 酢酸エチル／メタノール）、ケタール官能性の加水分解に由来するケトン約５０％で汚染された予定化合物を得る（０．３６５ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４８３， ＭＨ＋ ＝ ４３９．
【００６６】
１６．３． ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンエチレンケタールの製造
実施例１６．２の化合物（０．３６５ ｇ）、エタノール（６０ ｍＬ）、ジクロロメタン（約０．５ ｍＬ）及び１０％パラジウム炭（０．０４ ｇ）の混合物を丸底フラスコに導入し、磁気攪拌下かつ室温で１７時間水素雰囲気下に維持する。濾過し、溶媒を蒸留した後、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（勾配ジクロロメタン〜９４／６ ジクロロメタン／メタノール）、表題生成物を得る（０．１３２ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６：２．２ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０８−４．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２１ （ｔ， ２Ｈ）， ６．６８ （ｄｄ， ２Ｈ）， ６．８６ （ｄｄ， ２Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３２ （ｍ， １Ｈ）， ８．９１ （ｓ， １Ｈ）．
【００６７】
１６．４． ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンの製造
２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（０．０５５ ｇ， ０．１４ ｍｍｏｌ）を１１ ｍＬのテトラヒドロフランに溶解し、３．６ ｍＬの５％ 塩酸水溶液を加える。混合物を室温で１６時間、次いで２時間５０℃で磁気攪拌下に置く。水で希釈後、混合物を二炭酸ナトリウムで塩基化し、２回酢酸エチルで抽出し、次いで有機相を硫酸ナトリウムで乾燥する。通常の操作後、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーによって精製し（ジクロロメタン〜９４／６ ジクロロメタン／メタノールの勾配）、表題生成物を得る（０．０２７ ｇ， ５５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．９９ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ，４Ｈ）， ３．５３ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．６７ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｔ， １Ｈ）， ７．３４ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ８．８８ （ｓ， １Ｈ）．
【００６８】
実施例１７： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ９−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８４）
１．４項に記載の中間体（０．２ ｇ， ０．９０７ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２ ｍＬ）、ルチジン（０．１１６ ｍＬ， ０．９９８ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１３８ ｇ， ０．９０７ ｍｍｏｌ）及び４−フルオロフェニルピペラジン（０．１８０ ｇ， ０．９９８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を３時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加えて、混合物を２回酢酸エチルで抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（純粋なジクロロメタン〜９８／２ ジクロロメタン／メタノールの勾配）、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．２０６ ｇ， ６２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２９ （ｄ， １Ｈ）．
【００６９】
実施例１８： １−［４−（４−フルオロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−３−メチル−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（Ｒ１ ＝ ３−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ２， ｍ ＝ １） （化合物８５）
１−クロロ−３−メチル−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（０．２ ｇ， ０．８５２ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２ ｍＬ）、ルチジン（０．１０９ ｍＬ， ０．９３７ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１３０ ｇ， ０．８５２ ｍｍｏｌ） 及び４−フルオロフェニル−ピペラジン（０．１６９ ｇ， ０．９３７ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１４０℃で３．５時間加熱し、冷却し、水を加え、混合物を２回酢酸エチルで抽出する。通常の操作後、得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（純粋なジクロロメタン〜６０／４０ ジクロロメタン／酢酸エチルの勾配）、白色固体の形態で表題化合物を得る（０．１３７ ｇ， ４２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０７ （ｍ， ５Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）．
【００７０】
実施例１９： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−７メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ７−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８３）
２−クロロ−４，５−ジヒドロ−７−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（０．２４５ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２．５ ｍＬ）、ルチジン（０．１６１ ｍＬ， １．２１ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１６７ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）及び４−フルオロフェニルピペラジン（０．２１９ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２．５時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。通常の操作後、得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し （８０／２０ ジクロロメタン／酢酸エチル〜 ４０／６０ ジクロロメタン／酢酸エチルの勾配）、白色固体の形態で表題化合物を得る（０．２６ ｇ， ６５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４２ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９４ （ｄ， １Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．５０ （ｄ， １Ｈ）．
【００７１】
実施例２０： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−８−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ８−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８２）
表題化合物は、実施例１９に記載の条件を用いて、２−クロロ−４，５−ジヒドロ−８−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン及び ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−７−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンの１／２ 混合物から得られる。シリカゲル上のクロマトグラフィー後、２つの連続的な結晶化により、わずか４％の他のイソマーで汚染された所望のイソマーを得た（０．０５３ ｇ， 良好なイソマーについて算出される収率： ４８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｓ， １Ｈ）．
【００７２】
実施例２１： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−７−メトキシイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ７−ＯＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８１）
表題化合物は、実施例１９に記載の条件を用いて、２−クロロピペラジン−１−イル−４，５−ジヒドロ−７−メトキシイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンから得られる （２９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．８９ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．８１ （ｓ， ３Ｈ）， ４．３６ （ｔ， ２Ｈ）， ６．７９ （ｄ， １Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．５８ （ｄ， １Ｈ）．
【００７３】
以下の表は、一般式（Ｉ）に相当するこの発明の幾つかの化合物の化学構造及び物理特性を例示する。この式においてｎ ＝ １ 又は２であるか否かによって、式（Ｉ）の２つの化合物を、それぞれについて、ベンズイミダゾール核上の原子の番号付けを伴って以下に示す。
この表において：
− ＨＣｌは塩酸塩を示し、かつＣＦ３ＣＯ２Ｈ はトリフルオロ酢酸塩を示す、一方「−」は、遊離形態の化合物を示し、
− Ｍｅ、Ｅｔ、ｎ−Ｐｒ 及びｔＢｕ は、それぞれメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｔｅｒｔ−ブチル基を示し、
− Ｂｎ 及びＰｈは、それぞれベンジル及びフェニル基を示し、
− 特記するものを除いて、ＮＭＲ分析はプロトンＮＭＲに相当し、測定はｄ６−ＤＭＳＯで行われる。＊ 及び ＊＊ は、それぞれ測定が３６０ ＭＨｚ 及び５００ ＭＨｚで行われることを意味する。この種の示唆がなければ、測定は２００ ＭＨｚで行われる。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表１（つづき）】
【００７６】
【表１（つづき）】
【００７７】
【表１（つづき）】
【００７８】
【表１（つづき）】
【００７９】
【表１（つづき）】
【００８０】
【表１（つづき）】
【００８１】
【表１（つづき）】
【００８２】
【表１（つづき）】
【００８３】
【表１（つづき）】
【００８４】
【表１（つづき）】
【００８５】
【表１（つづき）】
【００８６】
【表１（つづき）】
【００８７】
【表１（つづき）】
【００８８】
【表１（つづき）】
【００８９】
【表１（つづき）】
【００９０】
【表１（つづき）】
【００９１】
【表１（つづき）】
【００９２】
【表１（つづき）】
【００９３】
【表１（つづき）】
【００９４】
【表１（つづき）】
【００９５】
この発明の化合物を薬理試験に付し、ＰＡＲＰつまりポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼに対する阻害作用を測定した。
この発明の化合物を、以下の試験に付した：
【００９６】
ＰＡＲＰの酵素活性に対する化合物の作用
組み換えヒトＰＡＲＰ−１ （ｈＰＡＲＰ−１）を、バキュロウイルス発現系（Ｇｉｎｅｒら、Ｇｅｎｅ （１９９２） １１４ ２７９−２８３）を用いてＳｆ９細胞によって生産する。酵素を、７０％硫酸アンモニウムでの沈降後に得られる細胞抽出物から部分的に精製する。得られた ｈＰＡＲＰ−１溶液は、後述の標準的な試験条件下でＮＡＤ＋ から０．５〜０．７ ｎｍｏｌのニコチンアミドを生じることができる。試験化合物を、５０ ｍＭ のＴｒｉｓ−ＨＣｌ、１０ ｍＭのＭｇＣｌ２、２０μＭの酢酸亜鉛、１．５ ｍＭのジチオトレイトール、０．２μｇのヒストン及び１００μＬ当たり０．１μｇの オリゴヌクレオチド （ＧＧＡＡＴＴＣＣ）を含むインキュベーション培地に、ｐＨ ８に緩衝化した部分精製したｈＰＡＲＰ−１の存在下で溶解する。酵素反応は、ＮＡＤ＋ （０．２ ｍＭ）を加えて開始し、２０分室温でモニターする。ＨＣｌＯ４ （１．２ Ｍ） を４℃で加えて反応を止める。遠心分離後、上清をＨＰＬＣ（Ｓｈａｎｄｏｎ Ｕｌｔｒａｂａｓｅ Ｃ８カラム）で分析する。無勾配溶離を、６％アセトニトリルを含むｐＨ ４．５のリン酸緩衝液（０．１ Ｍ）を用いて行い、６分間１．２５ ｍＬ／分で注入する。形成されたニコチンアミドを、２６５ ｎｍでの溶離物のＵＶ 吸収性を測定して検出し、ニコチンアミドの外部標準（２ ｎｍｏｌ）で形成されるピークに対して定量する。種々の濃度のこの発明の化合物の存在下で測定される残留ｈＰＡＲＰ−１活性を、その不在下で得られる活性と比較する。全ての測定を少なくとも２回行い、作用−用量シグモイド方程式を用いてＩＣ５０値を算出する。
【００９７】
この試験でもっとも活性な化合物は、５〜５００ ｎＭのＩＣ５０値によって特徴付けられる。
さらに、この発明による化合物はＰＡＲＰ−２にも活性で、この酵素に対してもっとも活性な化合物は、５〜５００ ｎＭのＩＣ５０値によって特徴付けられる。
このように、この発明の化合物は、ＰＡＲＰ、特にＰＡＲＰ−１ 及びＰＡＲＰ−２に対し選択的な阻害活性を有するものと考えられる。
【００９８】
したがって、この発明の化合物は、医薬品、特にＰＡＲＰ−阻害医薬品の製造に使用することができる。これらの医薬品は、治療、特に心筋梗塞、心虚血、心機能不全、アテローム性動脈硬化症、ＰＴＣＡ又はバイパス後の再狭窄、虚血によって引き起こされる脳虚血及び脳梗塞、外傷又は血栓塞栓症事故、パーキンソン病、アルツハイマー病及びハンチントン舞踏病のような神経変性疾患、急性腎機能不全、特に虚血を原因とするか、又は腎臓移植、心臓移植後に現れる急性腎機能不全、移植片拒絶治療及び移植片の加速性アテローム性動脈硬化症、炎症性病状、免疫疾患、リウマチ性疾患、糖尿病及び膵臓炎、敗血症性ショック、急性呼吸窮迫症候群、腫瘍及び転移、自己免疫疾患、エイズ、肝炎、乾癬、脈管炎、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症及び筋無力症の予防又は治療での使用が見出される。
【００９９】
つまり、この発明による式（Ｉ）の化合物は、酵素ＰＡＲＰが関与する疾患の治療及び予防用医薬品の製造に用いてもよい。
別の観点によれば、この発明の対象は、酵素ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼつまりＰＡＲＰが関与する疾患、例えば上記の疾患の治療又は予防用医薬品の製造のための、式（Ｉ）の化合物（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４ が４−イミダゾリル基又は５−メチル−４−イミダゾリル基を示す）の使用である。
最後に、この発明は、有効成分としてこの発明の化合物を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、有効量のこの発明による化合物と１以上の適当な医薬賦形剤を含む。賦形剤は、所望の医薬形態及び投与様式によって選択される。
【０１００】
経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所、気管内、鼻腔内、皮内又は直腸投与用のこの発明の医薬組成物においては、上記の式（Ｉ）又はその潜在的な塩もしくは水和物の有効成分は、従来の医薬賦形剤と混合した単位投与形態で、上記の疾患又は疾病の予防もしくは治療のために動物又はヒトに投与されてもよい。適当な単位投与形態は、経口経路の形態、例えば錠剤、ゲルカプセル、粉剤、顆粒剤及び経口溶液又は懸濁液、舌下、口腔、気管内及び鼻腔内の投与形態、皮下、筋肉内又は静脈内の投与形態及び直腸投与形態からなる。局所適用には、この発明による化合物を、クリーム、軟膏又はローションで用いることができる。
【０１０１】
１日当たりに投与される有効成分の用量は、経口、非経口又は直腸経路を介して０．１〜１０００ ｍｇ／ｋｇの範囲であってもよい。多量又は少量の用量が適当な特別な場合があってもよく、そのような用量もこの発明の一部を形成する。通常のプラクティスでは、各患者に適当な用量は、投与形態及び患者の体重や反応によって医師により決定される。
錠剤形態の固体組成物が製造される際、主な有効成分は、医薬賦形剤、例えばゼラチン、澱粉、乳糖、ステアリン酸マグネシウム、タルク、アラビアゴムなどと混合される。錠剤は、シクロース、セルロース誘導体又は他の物質でコートされていてもよい。錠剤は、種々の技術、例えば直接錠剤化、乾燥顆粒化、湿性顆粒化又はホットメルトによって作製してもよい。
【０１０２】
ゲルカプセル形態の製剤は、有効成分を希釈剤と混合し、得られた混合物を軟又は硬ゲルカプセルに注入して得られる。
薬理的に適合性の分散剤及び／又は湿潤剤、例えばプロピレングリコール又はブチレングリコールを含む水性懸濁液、等張生理食塩水又は滅菌注射液を、非経口投与に用いてもよい。
別の観点によれば、この発明は、この発明の化合物又はその医薬的に許容される塩の投与からなる、上記の病状の治療方法にも関する。
この発明は、ベンズイミダゾール誘導体、その製造及びその治療上の適用に関する。
この発明は、式（Ｉ）：
【化４】
［式中、
Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４ アルコキシ基を示し、
Ｒ２ 及び Ｒ２’は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘは、窒素原子又は炭素原子を示し、
ｎは、１又は２に等しく、
ｍは、１又は２に等しく、
【０００３】
かつ Ｘが窒素原子を示す際には：
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
Ｒ４は、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ （ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される Ｃ３−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基、
【０００４】
基 −（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、アミノピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、イミダゾリル及びチエニル基から選択される）、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル及びイミダゾリル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
【０００５】
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基でフェニル核について任意に置換されるフェニルスルホニル基、またはあるいは
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ４ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ 基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’は、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基でオルソ及び／又はメタ及び／又はパラ位において任意に置換される）、
【０００６】
かつ、Ｘが炭素原子を示す際に：
Ｒ３は、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、基 −ＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２基、 −ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
Ｒ４は、
水素原子、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換される）、
−（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ピリジル基、アミノピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基またはピリダジニル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択される）、又はあるいは
【０００７】
基 −（ＣＨ２）ｔＮＲ７Ｒ８ （ｔは０又は１に等しい）
を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際には、Ｒ３は基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び −ＯＨ以外の基であり、
Ｒ５ 及び Ｒ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は例えば１−ピペリジル基、１−ピロリジニル基又は１−ピペラジニル基を形成するよう、付加的な窒素原子をさらに含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
【０００８】
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く］
に相当する化合物に関する。
【０００９】
これらの２つの化合物は、表中の化合物１６及び１７として、５−ＨＴ３ ならびに５−ＨＴ４型セロトニン作動性レセプターリガンドとしてＥＰ特許出願６４６ ５８３に開示されている。
式（Ｉ）の化合物は、１以上の不斉炭素原子からなってもよい。つまり、化合物は、エナンチオマー又はジアステレオイソマーの形態で存在してもよい。これらのエナンチオマー及びジアステレオイソマー、ならびにラセミ混合物を含むその混合物は、この発明の一部を形成する。
この発明の化合物は、塩基又は医薬的に許容される酸との付加塩の形態で存在してもよい。そのような付加塩も、この発明の一部を成す。
【００１０】
この発明に関連して、用語：
− 「（Ｃｑ−Ｃｒ）アルキル基」は、ｑ〜ｒ個の炭素原子（ｑ及びｒは整数である）からなる直鎖状又は分枝状の飽和脂肪族基を意味する； 特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチル、ペンチルなどの基が挙げられる；
− 「ハロゲン原子」は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する；
− 「Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基」は、３〜７個の炭素原子を含む環状アルキル基を意味する；特に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチル基が挙げられる；
− 「Ｃ３−Ｃ７ヘテロシクロアルキル基」は、３〜７個の炭素原子、また１以上のヘテロ原子、例えば窒素原子を含む環状アルキル基を意味する； 特に、ピペリジル基が挙げられる；
− 「（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基」は、式 −Ｏ−（ＣＨ２）ｘ−フェニル（ｘは１〜４の範囲であってもよい）の基を意味する。
【００１１】
この発明の対象である式（Ｉ）の化合物のうち、
Ｒ１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３は、水素原子を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
【００１２】
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であり、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
【００１３】
互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、（Ｃ１−Ｃ４）ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基 −ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキル基
である好ましい化合物
【００１４】
又は、あるいは、
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’ が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが１又は２に等しく、
ｍが１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基−ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
【００１５】
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基（つまり、−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは１に等しい））、
互いに独立してＣ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はピリジル基で任意に置換される、イミダゾリルから選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び−ＯＨ以外であり、
【００１６】
Ｒ５ 及びＲ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は、付加的な窒素原子をさらに含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、好ましい化合物、
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く、
が挙げられる。
【００１７】
後者の好ましい化合物のうち、特にもっとも好ましいものは、
Ｒ１が、水素原子、メチル基またはメトキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はメチル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３は、水素原子を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
【００１８】
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基、
Ｃ６−Ｃ７シクロアルキル基、
任意にＣ１−Ｃ４アルキル基で置換される、ピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ３−Ｃ５）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０又は１であり、ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
【００１９】
互いに独立してメチル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、ジメチルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基−ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは１、２、３ 又は４に等しい）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは１〜３の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは２に等しい）、
メチル基または基−ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）で任意に置換されるＣ６−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基
を示す式（Ｉ）の化合物であるか、
【００２０】
あるいは、特にもっとも好ましい化合物は、
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’が、互いに独立して、水素原子又はメチル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −Ｎ（ＣＨ３）３ ＋ 基、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ 基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
【００２１】
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基、
互いに独立してハロゲン原子及びトリフルオロメチル基から選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニル基、
メチル基、又はピリジル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は基−ＮＲ５Ｒ６、−ＮＨＣＯＲ７、−ＮＨＣＯＮＨ２ 及び −ＯＨ以外であり、
【００２２】
Ｒ５とＲ６が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７とＲ８が、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を示すか、又は付加的な窒素原子を任意に含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、メチル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
但し、 Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４ が４−イミダゾリル基または５−メチル−４イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く、
式（Ｉ）の化合物である。
【００２３】
以降の明細書では、用語「離脱基」は、電子対の離脱で、結合手のヘテロリシス切断によって分子から容易に切断され得る基を意味する。この基は、こうして例えば置換反応中別の基で容易に置換されてもよい。このような離脱基は、例えばハロゲン又は活性化ヒドロキシル基、例えばメシル、トシル、トリフラート、アセチルなどである。離脱基の例及びその製造のための参照は、”Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”， Ｊ． Ｍａｒｃｈ 第３版、Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ｐｐ． ３１０−３１６に示されている。
【００２４】
この発明による式（Ｉ）の化合物を製造するために、以下の合成スキーム１にしたがって工程を行う。この工程によれば、式（ＩＩ）の誘導体（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’及びｎは上記のとおりであり、Ａ は離脱基、好ましくはハロゲンを示す）を、式（ＩＩＩ）のアミン（Ｘ、Ｒ３、Ｒ４及びｍは上記のとおり）の存在下、イソアミルアルコールのようなアルコール、テトラヒドロフラン又はＴＧＭＥ （トリエチレングリコールモノメチルエーテル）のようなエーテル、又はトルエンのような炭化水素であってもよい溶媒中、室温〜溶媒の沸点の温度で反応させ、式（Ｉ）の化合物を生じる。反応は、例えば特許出願ＥＰ ６４６ ５８３ 又はＪ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． （１９８６） ２９ １１７８−１１８３、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９７） ３２ ５６０７−５６１０、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９９） ５５ １２８２９−１２８４２ 及び Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９９） ４０ ６８７５−６８７９に記載されるような、２，６−ジメチルルチジン又はｔｅｒｔ−ブトキシドナトリウムのような塩基の存在下、フッ化カリウムのようなアルカリ金属ハライドの存在下又はパラジウムベースもしくはニッケルベースの触媒の存在下で行ってもよい。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物が遊離の一次又は二次アミン官能性を含む際、アミン官能性がｔｅｒｔ−ブチルカーバメート（ＢＯＣ）のような従来のアミン−保護基で保護されている式（ＩＩＩ）のアミンと反応させて、式（ＩＩ）の誘導体を得てもよい。こうして得られる保護されたアミン官能性を含む式（Ｉ）の化合物は、既知の方法のひとつにしたがって処理され、遊離のアミン官能性を含む所望の化合物（Ｉ）を生じる。アミン保護基及び脱保護法の例は、特にＴ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ， Ｐ．Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｓ， ”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”， Ｊ． Ｗｉｌｅｙ編集、１９９１に示されている。
【００２６】
スキーム１：
【化５】
式（ＩＩ）の化合物は、当業者に公知の操作条件によって以下のスキーム２にしたがって、特に式（ＩＶ）の化合物（Ｒ１、Ｒ２、ｎ 及びＲ２’は上記のとおり）を塩化ホスホリルのようなハロゲン化剤と反応させて、製造してもよい。
【００２８】
スキーム２：
【化６】
式（ＩＶ）の化合物は、合成スキーム２に記載の方法にしたがって製造してもよい。この方法のひとつの変形によれば、式（Ｖ）のジアミン（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’ 及びｎは上記のとおり）をカルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）のようなホスゲン誘導体とカップルさせる。別の変形によれば、式（ＶＩ）の誘導体（Ｒ１は上記のとおり）を、式（ＶＩＩＩ、Ｒ＝Ｃ１−Ｃ４ アルキル）のアルキル化剤 （Ｒ２は上記のとおり）でアルキル化させ、式（ＶＩＩ）の生成物（ｎ ＝ １ かつＲ２’ ＝ Ｈ）を生じるか、又は式（ＩＸ、Ｒ ＝ Ｃ１−Ｃ４アルキル） （Ｙは離脱基で、Ｒ２及びＲ２’は上記のとおり）の剤でアルキル化させ、式（ＶＩＩ）の生成物（ｎ ＝ ２）を生じる。こうして得た化合物（ＶＩＩ）を、次いでカルボン酸（ＶＩＩ、Ｒ ＝ Ｈ） 又は酸塩化物（ＶＩＩ、Ｒ ＝ Ｃｌ）のような酸誘導体に転化し、次いで、当業者に公知の操作条件で環化させ、式（ＩＩ）の中間体を直接生じる。この第二の変形に似た手法は、特に特許出願 ＪＰ ５５１１１４０６又はＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ （１９９５） ３６ １３８７−１３９０に記載されている。
【００３０】
あるいは、式（ＩＩ）の化合物（Ｒ２及びＲ２’は水素原子を示さない）は、Ｒ２’Ｚ型（Ｚは離脱基、好ましくはヨウ素を示す）の試薬でのアルキル化によって、相当する化合物（ＩＩ） （Ｒ２’が水素原子を示す）から製造してもよい。この反応は、当業者に公知の方法にしたがって、塩基の存在下でジメチルホルムアミド、エーテル又はテトラヒドロフランのような溶媒中で行ってもよい。
式（ＩＩＩ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）の化合物は、市場で入手可能であるか、又は当業者に公知の操作条件にしたがって製造してもよい。
【００３１】
この発明の対象は、式（ＩＩ）の新規な合成中間体でもある。
以下の実施例により、この発明を例示する。実施例として示す化合物の番号は、この発明による幾つかの化合物の化学構造を例示する以下の表の番号を引用している。
【００３２】
実施例１： 式（ＩＩ）の中間体の製造
１．１ ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
この化合物は、日本特許ＪＰ ５５１１１４０６に記載される化合物４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２，６−（１Ｈ，５Ｈ）ジオン（ＩＶ）から得られる。１０ ｇの化合物（ＩＶ）を、還流コンデンサーを備えた２５０ ｍＬの三口フラスコ中で ３８．６ ｍＬのオキシクロライドリン及び６．３ ｇの塩化アンモニウムとともに１．５時間還流で反応させる。反応混合物を次いで冷却し、氷上に注ぎ、ｐＨが９になるまで、強く攪拌しながら２０％ アンモニア水溶液を加える。混合物を酢酸エチル２５０ ｍＬで２回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸留する。９．８１ ｇの白色固体が得られ、これを以下の工程でさらに精製せずに用いる。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ７．８ （ｄ， １Ｈ）， ７．５ （ｄ， １Ｈ）， ７．３ （ｔ， １Ｈ）， ４．５ （ｔ， ２Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）．
【００３３】
１．２ １−クロロ−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ ２）の製造
１．２．１： 油中６０％分散物としてのエチル ３−（２−クロロベンズイミダゾール−１−イル）ブチレート水素化ナトリウム（２．８８ ｇ， ７２ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、滴加ろうと（ａｄｄｉｔｉｏｎ ｆｕｎｎｅｌ）及びコンデンサーを有する１Ｌの三口フラスコ中に窒素雰囲気下で導入し、ペンタンで水素化ナトリウムを２回洗浄し、少量のジメチルホルムアミドを加え、次いでジメチルホルムアミド無水物（２００ ｍＬ）中のエチル４−ブロモブチレート溶液（１４．７８ ｇ， ７２ ｍｍｏｌ）を加える。室温で１時間攪拌後、ジメチルホルムアミド無水物（２００ ｍＬ）に溶解した２−クロロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（１０．０ ｇ， ６５．５ ｍｍｏｌ）を混合物に加える。反応混合物を６５℃で８時間加熱し、次いで一晩室温で維持する。ジメチルホルムアミドを蒸留後、残渣を酢酸エチルに溶解し、有機相を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮する。石油エーテル中１０％〜３０％の酢酸エチルの溶出勾配を用いる粗生成物（２２ ｇ）についてのシリカゲル（７５０ ｇ）上のフラッシュクロマトグラフィーによって、黄色油状物の形態で表題化合物を得る（１６．５８ ｇ， ９５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．２５ （ｔ， ３Ｈ）， ２．１５ （クインテット、２Ｈ）， ２．４０ （ｔ， ２Ｈ）， ４．１５ （カルテット、２Ｈ）， ４．２５， （ｔ， ２Ｈ）， ７．２０−７．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７０ （ｄｄ， １Ｈ）．
【００３４】
１．２．２： リチウム ３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）ブトキシド
テトラヒドロフラン（１８０ ｍＬ） に溶解したエチルエステル（１６．５８ ｇ， ６２．２ ｍｍｏｌ） を、磁気攪拌機を有する１Ｌの一口の丸底フラスコに導入し、水酸化リチウム水溶液を加える（１．４９ ｇ， ２４ ｍｍｏｌ， 蒸留水１００ ｍＬ）。混合物を室温で一晩反応させ、テトラヒドロフランと水を留去し、残渣をエチルエーテル（２ Ｌ）に溶解し、２時間攪拌する。得られた白色沈殿物をろ去し、エチルエーテルで洗浄し、次いで五酸化リンで羽−ポンプ（ｖａｎｅ−ｐｕｍｐ）真空下で完全に乾燥し、白色結晶の形態で予定化合物を得る（１４ ｇ， ９２％）。以下の工程にさらに精製せずに、化合物を用いる。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６ ＋ ε Ｄ２Ｏ： １．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２０ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２３９ （酸）．
【００３５】
１．２．３： １−クロロ−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］−アズレン−６−オン
リチウム塩（１１．９５ ｇ， ４９．７ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、コンデンサー及び滴加ろうとを用いてアルゴン雰囲気下で２ Ｌの三口フラスコに導入し、五酸化リン（１ Ｌ）で新たに蒸留した１，２−ジクロロエタンを加える。塩化オキサリル（８．５５ ｍＬ， １０２ ｍｍｏｌ）を攪拌しながら迅速に加え、反応混合物を約４０℃で１５分加熱する。塩化アルミニウム（１９．５４ ｇ， １５４．５ ｍｍｏｌ）をこうして得た中間体の酸塩化物に加え、混合物を３時間還流する。得られた混合物を冷却し、次いで氷／塩の混合物に注ぎ、 １，２−ジクロロエタンで抽出し、有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥して濾過し、溶媒を次いで留去する。シリカゲル（８００ ｇ）上の粗生成物（１０．６ ｇ）のフラッシュクロマトグラフィーを、ジクロロメタン中２０％ の酢酸エチルで溶出したところ、白色結晶の形態で予定生成物が生じる（７．０６ｇ， ６５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ２．４０ （クインテット、２Ｈ）， ３．１５ （ｔ， ２Ｈ）， ４．４０， （ｔ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｔ， １Ｈ）， ７．９５ （ｄ， １Ｈ）， ８．０５ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２２１．
【００３６】
１．３ ２−クロロ−５−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ Ｈ， Ｒ２ ＝ ＣＨ３， Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
１．３．１： １−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾール−イル）プロピオン酸メチル
クロロホルム（１００ ｍＬ）に溶解した２−クロロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（１５．２５ ｇ， １００ ｍｍｏｌ）を、磁気攪拌機、滴加ろうと及びコンデンサーを用いて １ Ｌ の三口フラスコに窒素雰囲気下で導入する。トリトンＢ （４７ ｍＬ， １１０ ｍｍｏｌ）及びメタクリル酸メチル（１０７ ｍＬ， １ ｍｏｌ）を次いで加える。反応混合物を２時間還流し、冷却させ、次いでクロロホルムを留去する。残渣を酢酸エチルに溶解し、有機相を水で３回、飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄する。石油エーテル中３０％〜７０％の酢酸エチルの溶出勾配を用いるシリカゲル（１ ｋｇ）上の粗生成物（１６．０ ｇ）のフラッシュクロマトグラフィーにより、白色結晶形態の予定生成物を得る（１０．１ ｇ， ４０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．１５， （ｄ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ４．２５ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．５０ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６０ （ｍ， ２Ｈ）．
【００３７】
１．３．２： １−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）−プロピオン酸リチウム
この化合物は、メチル１−メチル−３−（２−クロロ−１−ベンズイミダゾリル）プロピオネートを水酸化リチウムで処理することにより、１．２項の製造に記載する方法にしたがって得られる。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６ ＋ εＤ２Ｏ： １．３５ （ｄ， ３Ｈ）， ２．６０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１０ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．４０ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２３９ （酸）
１．３．３： ２−クロロ−５−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］−キノリン−６−オン
この化合物は、酸塩化物中間体を生じるように塩化オキサリルで、次いで塩化アルミニウムで連続的にリチウム塩を処理することによって、１．２項に記載の方法にしたがってリチウム塩から得られる。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．４０ （ｄ， ３Ｈ）， ３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１０ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．６５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．４５ （ｔ， １Ｈ）， ７．７０ （ｄ， １Ｈ）， ７．８５ （ｄ， １Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２２１．
【００３８】
１．４ ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ａ ＝ Ｃｌ， Ｒ１ ＝ ９−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， ｎ ＝ １）の製造
１．４．１． ２−ヒドロキシ−４−メチルベンズイミダゾール
２，３−ジアミノトルエン（５ ｇ， ４１ ｍｍｏｌ）、１，１−カルボニルジイミダゾール（７．３ ｇ， ４５ ｍｍｏｌ）及び５０ ｍＬのＤＭＦ無水物を、磁気攪拌機を有する２５０ ｍＬの二口フラスコにアルゴン雰囲気下で連続的に導入する。混合物を４時間 ９０〜９５℃で加熱後、真空下で溶媒を留去し、得られた残渣を水（２５０ ｍＬ）に溶解し、酢酸エチルで抽出する（３×２５０ ｍＬ）。抽出中に形成した不溶性生成物を回収し（４．８ ｇ）、合わせた有機相を飽和ＮａＣｌ溶液で再洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、さらに１．２ ｇの所望生成物を得る（６ ｇ、定量）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．２７ （ｓ， ３Ｈ）， ６．７２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８２ （ｍ， １Ｈ）．
【００３９】
１．４．２． ２−クロロ−４−メチルベンズイミダゾール
２−ヒドロキシ−４−メチルベンズイミダゾール（５．９２ ｇ， ４０ ｍｍｏｌ）及び４０ ｍＬの塩化ホスホリルを、磁気攪拌機を有する２５０ ｍＬの二口フラスコにアルゴン雰囲気下で導入する。混合物を２０時間還流し、塩化ホスホリルを真空下で留去する。得られた固体を水（２５０ ｍＬ）に溶解し、２８％ 水性アンモニアでｐＨ ＝ ８に中和し、水相を酢酸エチルで抽出する（３×２５０ ｍＬ）。通常の作業後、表題生成物を９３％の収率で得る（６．２３ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４７ （ｓ， ３Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ７．１１ （ｔ， １Ｈ）， ７．３２ （ｄ， １Ｈ）．
【００４０】
１．４．３． １−メチル−３−（２−クロロ−４−メチル−１−ベンズイミダゾリル）プロピオン酸メチル
表題化合物は、実施例１．３．１に記載の方法にしたがって製造される（７．８５ ｇ， ９４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．８６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ４．４９ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０６ （ｄ， １Ｈ）， ７．１９ （ｔ， １Ｈ）， ７．４４ （ｄ， １Ｈ）．
１．４．４． １−メチル−３−（２−クロロ−４−メチル−１−ベンズイミダゾリル）プロピオン酸リチウム
表題化合物は、実施例１．３．２． に記載の方法にしたがって製造される（６．９４ ｇ， ９４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．３ （ｄｄ， ２Ｈ）， ２．４８ （ｓ， ３Ｈ）， ４．３２ （ｄｄ， ２Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １Ｈ）， ７．１５ （ｔ， １Ｈ）， ７．４１ （ｄ， １Ｈ） （酸）．
１．４．５． ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
表題化合物は、実施例１．３．３． に記載の方法にしたがって製造される（４．７２ ｇ， ７６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｔ， ２Ｈ）， ４．５３ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１９， （ｄ， １Ｈ）， ７．５２ （ｄ， １Ｈ）．
【００４１】
実施例２： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジノピペリジン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ １−ピペリジル、Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物４５）
１．１項に記載される式（ＩＩ）のクロロ誘導体 ４００ ｍｇ、５ ｍＬ のジメチルホルムアミド、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び５００ ｍｇの ４−ピペリジノピペリジンを、１４０℃で２時間ともに反応させる。溶媒を蒸留後、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフィーに付す（溶離液： ジクロロメタン＋ ８％メタノール）。 ３７５ ｍｇの生成物を、やや白い形態で得る。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．２−２．２ （ｍ， １２Ｈ） ３．０ （Ｍ， ３Ｈ）， ３．２−３．４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２ （ｄ， ２Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４ （ｔ， １Ｈ）， ７．６， （ｄ， １Ｈ）， ７．８ （ｄ， １Ｈ）．
【００４２】
実施例３： １−メチル−１−［１−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジニル］ピペリジニウムクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ Ｎ−メチル−１−ピペリジル、Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ １， ｍ ＝ １） （化合物４８）
３．１： ４−（Ｎ−ピペリジノ Ｂｏｃ ピペリジン
３．９８ ｇの４−オキソ−Ｎ−Ｂｏｃ ピペリジン、１．７ ｇのピペリジン及び７．１ ｇのＴｉ （ＩＶ） イソプロポキシドを、窒素下の三口の丸底フラスコでともに混合し、混合物を室温で１時間攪拌させる。２０ ｍＬの無水エタノール及び８５０ ｍｇのＮａＢＨ３ＣＮ を、次いで加える。得られた混合物を室温で１７時間反応させ、５ ｍＬの水を加え、混合物を５分攪拌し、Ｗｈａｔｍａｎ紙でろ過する。ピンク色の溶液を蒸留し、残渣を１００ ｍＬの酢酸エチルに溶解し、溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸留する。得られた残渣を１００ ｇのシリカに対してクロマトグラフィーに付し、アセトンで溶出する。結晶化する２．２ ｇの油状物を得た。そのＮＭＲスペクトルは、予定構造に対応しており、生成物をさらに精製せずに以下の工程で用いる。
【００４３】
３．２： Ｎ−Ｂｏｃ−４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライド
得られた上記化合物（２．２ ｇ）を、暗所で１７時間 ５ ｍＬのＣＨ３Ｉとともに攪拌し、次いで蒸留する。３．１０ ｇの白色結晶を得て、これをさらに精製せずに以下の工程で用いる。
３．３： ４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライド
上記結晶を、２０ ｍＬのジクロロメタンに懸濁し、これにエーテル中５ ｍＬの飽和塩化水素溶液を加える。得られたゴム質の沈殿物をメタノール２０ ｍＬに再溶解し、蒸発乾固して、５ ｍＬ のメタノールに溶解する。この溶液を０℃に冷却し、１．３５ ｍＬのメトキシドナトリウム（メタノール中３０％）を加え、混合物を１５分攪拌し、濾過し、真空ポンプで蒸留する。得られたアミンを、さらに精製せずに以下の工程で用いる。
【００４４】
３．４： １−メチル−１−［１−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−ピペリジル］ピペリジニウムクロライド
ジメチルホルムアミド５ ｍＬ中４００ ｍｇの２−クロロ−４，５−ジヒドロ−６Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び１．６ ｇの４−（Ｎ−メチルピペリジニウム）ピペリジンクロライドを、アルゴン下の三口フラスコに加え、１４０℃で５時間攪拌する。混合物を真空ポンプで蒸留し、得られた残渣を７０ ｇのＳｉｌｉｃａ Ｈ （Ｍｅｒｃｋ）を用いてクロマトグラフィーに付す（溶離剤： １０％ メタノール及び０．５％ トリエチルアミンを有するジクロロメタン）。５０ ｍｇの純粋な生成物を得た。そのＮＭＲスペクトルは、所望の構造に相当する。
【００４５】
実施例４： ２−［４−（４−ジメチルアミノ−フェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−ジメチルアミノフェニル、Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５８）
４．１： １−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−ジメチルアミノ−フェニル）ピペラジン
１−ブロモ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（０．８５ ｇ， ４．２５ ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．０３９ ｇ， ０．１７ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ） （０．１７ ｇ， ０．２５ ｍｍｏｌ） 及びｔＢｕＯＫ （０．６７ ｇ， ５．９５ ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下でコンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。フラスコを窒素で３回パージし、トルエン（２５ ｍＬ）及びＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン（０．９５ ｇ， ５．１ ｍｍｏｌ）を導入し、反応混合物を２０時間還流する。室温に冷却後、酢酸エチルを加え、有機相を水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した後、残渣（１．３８ ｇ）を得る。これを、ジクロロメタン／酢酸エチル（９／１〜１／１）の勾配を用いてシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す。表題化合物は、収率５０％で得られる（０．６７ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．４７ （ｓ， ９Ｈ）， ２．９９ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５７ （ｍ， ４Ｈ）， ６．７２ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８９ （ｄ， ２Ｈ）．
【００４６】
４．２： Ｎ−１−（４−ジメチルアミノフェニル）ピペラジン
実施例１．１に記載の生成物（０．６７ ｇ， ２．２ ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（トリフルオロ酢酸、２０ ｍＬ）に溶解し、室温で２．５時間磁気攪拌しながら維持する。トリフルオロ酢酸を蒸留後、残渣を飽和炭酸ナトリウム溶液に溶解し、水相を酢酸エチルで２回抽出する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で中性になるまで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮する。シリカゲル上の残渣のクロマトグラフィー（９５／５／０．１ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）の後、表題生成物が収率６９％で得られる（０．３１ ｇ， Ｒｆ： ０．１）。
【００４７】
４．３： ２−［４−（４−ジメチルアミノフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
１．１項に記載される塩化物中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、１ ｍＬのトリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＴＧＭＥ）、ルチジン（０．１２５ ｍＬ， １．０７ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ）中の実施例１．２の誘導体の溶液（０．２１９ ｇ， １．０７ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１．５時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加え、酢酸エチルで混合物を２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。残渣（０．３８ ｇ）をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（酢酸エチル）、得られた油状物（０．２４６ ｇ）を少量のジクロロメタンに溶解し、エーテルを加えて結晶化する。予定化合物に相当する白色固体（０．２０８ ｇ， ５７％）をろ去する。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３７６． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．７９ （ｓ， ６Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．７１ （ｄ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）．
【００４８】
実施例５： ２−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−フェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルアミノフェニル、ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５７）
５．１： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−ニトロフェニル）ピペラジン
テトラヒドロフラン（２２０ ｍＬ）中の１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（１０ ｇ， ４８．３１ ｍｍｏｌ）及び２−（トリメチルシリル）エチルｐ−ニトロフェニルカーボネート（１４．４ ｇ， ５０．７３ ｍｍｏｌ）の溶液を、磁気攪拌機を用いて３時間還流し、次いで室温で２０時間攪拌する。反応混合物を濃縮し、残渣をジクロロメタンに溶解し、有機相を１Ｎ水酸化ナトリウムで４回及び水で２回洗浄する。次いで、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥して、濾過し、濃縮する；得られた油状残渣を、さらに精製せずに以下の工程で用いる（１２ ｇ， 収率： ７１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ０．０４ （ｓ， ９Ｈ）， １．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．６５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８２ （ｄ， ２Ｈ）， ８．１３ （ｄ， ２Ｈ）．
【００４９】
５．２： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−アミノフェニル）ピペラジン
上記のニトロ誘導体（１２ ｇ， ３４．２ ｍｍｏｌ）及び ３００ ｍＬのエタノール中 ４〜５スパチュラのラネーニッケルの混合物を、強力な磁気攪拌機を用いて、１８時間雰囲気圧で水素雰囲気下で維持する。濾過し、濃縮した後、得られた残渣をさらに精製せずに以下の工程で用いる：ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳによれば約５０％で存在する予定生成物は、精製しにくいものである。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： ０．０４ （ｓ， ９Ｈ）， １．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１８ （ｍ， ２Ｈ）， 不純物が存在するため芳香族プロトン割り当て不能
【００５０】
５．３： １−［２−（トリメチルシリル）エチルカルボニル］−４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン
上記工程の粗反応混合物（３１ ｍｍｏｌと見積もられる）及びテトラヒドロフラン（５０ ｍＬ）中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（７．５ ｇ， ３４．１ ｍｍｏｌ）を、コンデンサーを備えた丸底フラスコに連続的に加え、混合物を４４時間還流する。テトラヒドロフランを留去し、残渣を水／酢酸エチル混合物に溶解し、有機相を水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮し、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す（１／１ ジクロロメタン／酢酸エチル）。得られた不純生成物を、さらに精製せずに以下の工程で用いる。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４２２．
【００５１】
５．４： １−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン
上記の項に記載の中間体（３ ｇ、７．１２ ｍｍｏｌとして考慮）及びテトラヒドロフラン（６０ ｍＬ）中のテトラブチルアンモニウムフルオライド（３．３７ ｇ， １０．６８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間還流し、濃縮し、残渣を水及び酢酸エチルに溶解する。有機相を水で２回、次いで飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮する。シリカゲル上でのクロマトグラフィー後９０／１０／０．１ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）に、表題化合物（０．９９ ｇ， ３工程に対して５０％）を得る。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＣＤＣｌ３： １．５０ （ｓ， ９Ｈ）， ３．０４ （ｍ， ８Ｈ）， ６．６０ （ｓ， １Ｈ）， ６．８７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｄ， ２Ｈ）．
【００５２】
５．５： ２−［４−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン
１．１項に記載される塩化物中間体（０．７ ｇ， ３．３９ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （７ ｍＬ）、ルチジン（０．４３ ｍＬ， ３．７３ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．５１４ ｇ， ３．３９ ｍｍｏｌ） 及び １−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノフェニル）ピペラジン（１．０３ ｇ， ３．７３ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間１４０で加熱し、冷却し、水を加えて、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。シリカゲル上の残渣のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／酢酸エチル勾配： ７５／２５〜１／１）により、予定化合物を得て、次いでこれをジクロロメタン／エーテル中で結晶化して、白色固体を得る（１．１ ｇ， ７３％）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４４８． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， ３．００ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）．
【００５３】
実施例６： ２−［４−（４−アミノフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−アミノフェニル、Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物５０）
エタノール中の塩化水素ガスの溶液を実施例５の化合物（０．２２ ｇ， ０．４９７ ｍｍｏｌ）に加え、反応混合物を２時間室温で攪拌する。得られた混合物を濃縮し、エーテルからのトリチュレート後に、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．１５５ ｇ， ８０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．０６ （ｔ， ２Ｈ）， ３．６３ （ｍ，４Ｈ）， ３．８４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｄ， ２Ｈ）， ７．３６ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．５４ （ｄ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄ， １Ｈ）， １０．０６ （幅広ピーク、２Ｈ）．
【００５４】
実施例７： ２−［４−（４−アセトアミドフェニル）ピペラジン−１−イル］４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ パラ−アセトアミドフェニル， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物６０）
実施例６の化合物（０．２０ ｇ， ０．４８ ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（８０μｌ， ０．５７２ ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ （４ ｍＬ）中の酢酸（２７μｌ， ０．４６８ ｍｍｏｌ）及びカルボニルジイミダゾール（０．１５２ ｇ， ０．９３６ ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応混合物を磁気攪拌下で７０℃で２０時間維持する。真空下でＤＭＦの蒸留後、残渣を水に溶解し、トリチュレートし、得られた固体をろ去する。最少量のジクロロメタン、次いでエーテルで固体を洗浄して、予定化合物を得る（０．１２ ｇ， ６４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．９９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．００ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４８ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３５ （ｄ， １Ｈ）， ７．４４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）， ９．７０ （ｓ， １Ｈ）．
【００５５】
実施例８： ２−（４−ｎ−プロピルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ４ ＝ Ｈ， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ３ ＝ ｎ−プロピル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物２６）
１．１項の式（ＩＩ）の中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、１ ｍＬのトリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＴＧＭＥ）、ルチジン（０．３７ ｍＬ， ３．３０ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム （０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ） 中のＮ−プロピルピペラジンジヒドロブロミドの溶液（０．２９６ ｇ， １．１８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２時間１５分１４０℃で加熱し、冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液と塩化ナトリウムの固体を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。得られた残渣を、シリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（９５／５／０．５ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）、得られた油状物のジヒドロクロライド塩（０．２０３ ｇ）を、少量のジクロロメタンに溶解し、塩化水素ガスの飽和溶液を無水エーテル中に加えて合成する。予定生成物に相当する白色固体（０．２３ ｇ）をろ去する。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２９９． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ０．９４ （ｔ， ３Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （３， ２Ｈ）， ３．８８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．６５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４２ （ｔ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ７．７６ （ｄ， １Ｈ）， １１．６６ （ｓ， １Ｈ）．
【００５６】
実施例９： ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルオキシ−カルボニルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１２）
１．１項に記載の中間体（０．２５ ｇ， １．２ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （１．５ ｍＬ）、ルチジン（０．１５５ ｍＬ， １．３３ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１８４ ｇ， １．２１ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１．５ ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−１−ピペラジンカルボキシレート溶液（０．２３７ ｇ， １．２８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１２０℃で３時間加熱し、冷却し、水を加え、この混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して濾過し、濃縮する。得られた残渣を、シリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（１／１ジクロロメタン／酢酸エチル）、予定化合物を白色の固体形態で得る（０．３１５ ｇ， ７３％）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３５７． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．５１ （ｓ， ９Ｈ）， ３．０７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５８ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５２ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｔ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６８ （ｄ， １Ｈ）．
【００５７】
実施例１０： ２−（ピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｒ４ ＝ Ｈ， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１３）
無水エーテル中の塩化水素ガスの飽和溶液を、最少量のメタノールに予め溶解した実施例９の化合物（０．１ ｇ， ０．２８ ｍｍｏｌ）に加え、混合物を室温で一晩磁気攪拌下で維持する。この混合物を濃縮し、残渣をメタノール／ジクロロメタン混合物中で結晶化する。予定化合物を白色固体の形態で得る（０．０７ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２５７． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．１２ （ｔ， ２Ｈ）， ３．９５ （ｍ， ４Ｈ）， ３．９４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６６ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４３ （ｔ， １Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）， ７．８０ （ｄ， １Ｈ）， ９．６３ （ｓ， ２Ｈ）．
【００５８】
実施例１１： ２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ ＣＯＣＨ３， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１５）
実施例１０の化合物（０．０８５ ｇ， ０．２６ ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（７５μｌ， ０．５２ ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ ｍＬ）中の酢酸（２０μｌ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．０５５ ｇ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアゾカルボキシレート（５５μｌ， ０．３４９ ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応混合物を一晩室温で磁気攪拌下で維持し、酢酸エチル及び１Ｎ塩酸溶液で希釈する。粗生成物を、通常の酸−塩基抽出及び水性洗浄、次いで硫酸ナトリウムで有機相を乾燥し、蒸留して得る。シリカゲル上のクロマトグラフィー（９５／５ ジクロロメタン／エタノール）により、予定化合物を得る（０．０４ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ２９９． １Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．１３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５４ （ｔ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｔ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６８ （ｄ， １Ｈ）．
【００５９】
実施例１２： ２−［４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｒ４ ＝ ４−ピリジル， Ｘ ＝ Ｎ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物２３）
１．１項に記載の中間体（０．２ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （１ ｍＬ）、ルチジン（１２５μｌ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１４８ ｇ， ０．９６９ ｍｍｏｌ）及びＴＧＭＥ （１ ｍＬ）中の１−（４−ピリジル）ピペラジン溶液（０．２３８ ｇ， １．０２ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応媒体を１時間５０分１４０℃で加熱し、冷却し、飽和炭酸ナトリウム溶液及び塩化ナトリウムの固体を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥して、濾過し、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（９５／５／０．５ ジクロロメタン／メタノール／ＮＨ４ＯＨ）、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．０７１ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３３４． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ３．０１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５１ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１８ （ｔ， ２Ｈ）， ７．３７ （ｄ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， １Ｈ）， ８．２０ （ｄ， ２Ｈ）．
【００６０】
実施例１３： ２−（４−ベンジルピペリジン−１−イル）−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ， Ｒ４ ＝ ベンジル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物１）
無水トルエン（８ ｍＬ）に溶解した１．１項に記載される中間体（０．２０６ ｇ， １ ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブトキシドカリウム（０．１５７ ｍｇ， １．４ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（０．０４ ｇ， ０．０６ ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．００９ ｇ， ０．０４ ｍｍｏｌ）及びトルエン（２ ｍＬ） 中のＮ−ベンジルピペラジン溶液（０．２１ ｇ， １．２ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに窒素雰囲気下で連続的に導入する。反応混合物を一晩８５℃で加熱し、冷却し、酢酸エチルで希釈して、水（３回）及び飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して濃縮する。残渣をクロマトグラフィーに付し（０．２４ ｇ， ８／２ ジクロロメタン／酢酸エチル）、予定生成物を得る（０．０７５ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ３４６． １Ｈ ＮＭＲ （３６０ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： １．３７ （ｍ， １Ｈ）， １．６７ （幅広 ｄ， １Ｈ）， １．８０ （ｍ， １Ｈ）， ２．５８ （ｄ， １Ｈ）， ２．８４−３．００ （ｔ， ２Ｈ 及び ｍ， １Ｈ）， ３．８１ （幅広 ｄ， １Ｈ）， ４．４０ （ｔ， ２Ｈ）， ７．１２ （ｔ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２６−７．３７ （ｍ， １Ｈ 及びｄ， １Ｈ）， ７．５ （ｄ， １Ｈ）．
【００６１】
実施例１４： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−ピペリジンカルボキサミド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ ＣＯＮＨ２， Ｒ４ ＝ フェニル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物４３）
１４．１： 式（ＩＩＩ）： ４−フェニル−ピペリジン−４−カルボキサミドの化合物
化合物は、文献： Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｌｅｔｔ． ７（１９）， １９９７， ２５３１−２５３６に記載の合成にしたがって得られる。
【００６２】
１４．２： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−ピペリジンカルボキサミド
１．１項に記載の３００ ｍｇの化合物（ＩＩ）、５ ｍＬのジメチルホルムアミド、７０ ｍｇのフッ化カリウム、０．２ ｍＬの２，６−ルチジン及び５１０ ｍｇの上記化合物（ＩＶ）を、窒素下の５０ ｍＬの三口フラスコに導入する。混合物を１４０℃で４時間攪拌し、次いで高真空下で蒸留する。得られた残渣を、ジクロロメタン中２％メタノールの混合物を用いてシリカゲル（７０〜２００ミクロン）上のクロマトグラフィーに付す。得られた生成物を、最少量の熱アセトンで再結晶化する。白色結晶２７０ ｍｇが得られる。ＮＭＲスペクトルでのシグナルは、予定生成物に相当する：
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２−３．８ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０−７．５ （ｍ， １０Ｈ）
【００６３】
実施例１５： １−（６−オキソ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２−イル）−４−フェニル−４−アミノピペリジンジヒドロクロライド（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ ＮＨ２， Ｒ４ ＝ フェニル， Ｘ ＝ Ｃ， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物 ４６）
４ ｍＬの濃塩酸水溶液を、メタノール５ ｍＬにあらかじめ溶解し、３０分室温で磁気攪拌下に維持した、上記方法によって製造される表の化合物４２（０．５３ ｇ， １．２１ ｍｍｏｌ）に加える。混合物を真空下で濃縮し、残渣を無水エタノールに溶解し、次いで再蒸発乾固させる。予定化合物を、白色固体の形態で得る（０．４５ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （２００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４−２．８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．１ （ｔ， ２Ｈ）， ３．７ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．８ （ｔ， ２Ｈ）， ７．４−７．８ （ｍ， ８Ｈ）， ９．０ （ｓ， ２Ｈ）．
【００６４】
実施例１６： ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−ヒドロキシフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物７１）
１６．１． ２−クロロ−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン エチレンケタール
１，２−ジクロロエタン（１０ ｍＬ）中の１．１項に記載の中間体溶液（０．６ ｇ， ２．９ ｍｍｏｌ）、エチレングリコール（０．２１６ ｇ， ３．４９ ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸（０．０１ ｇ）及びトリメチルオルソホルメート（０．３７２ ｇ， ３．４９ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入し、１３ ｍＬ の１，２−ジクロロエタンを用いて混合を完了する。得られた混合物を２４時間還流し、同量の試薬（エチレングリコール、ｐ−トルエンスルホン酸及びトリメチルオルソホルメート）を加え、混合物をさらに１８時間加熱する。溶媒の蒸留後、残渣を酢酸エチルに溶解し、希釈炭酸ナトリウム溶液、次いで水で洗浄し、有機相を乾燥させて、蒸発乾固する。残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（勾配： 純粋なジクロロメタン〜９６／４ ジクロロメタン／酢酸エチル）、表題化合物を得る（０．５４ ｇ， ７４％）。
ＭＨ＋ ＝ ２５１．
【００６５】
１６．２． ２−［４−（４−ベンジルオキシ−フェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンエチレンケタールの製造
１６．１項に記載の中間体（０．５４ ｇ， ２．１６ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （３ ｍＬ）、ルチジン（２７７μｌ， ２．３８ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．３２８ ｇ， ２．１６ ｍｍｏｌ）及び１−（４−ベンジルオキシフェニル）ピペラジン（０．７２５ ｇ， ２．３８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備えた丸底フラスコに連続的に導入する。反応媒体を３時間１００℃で加熱し、ルチジンを加え （３００μｌ， ２．５７ ｍｍｏｌ）、混合物を８時間１２０℃で加熱する。混合物を冷却し、水を加え、得られた混合物を酢酸エチルで２回抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上で２回クロマトグラフィーで精製し （勾配９０／１０ ジクロロメタン／酢酸エチル〜４０／６０ ジクロロメタン／酢酸エチル、次いで勾配酢酸エチル〜９５／５ 酢酸エチル／メタノール）、ケタール官能性の加水分解に由来するケトン約５０％で汚染された予定化合物を得る（０．３６５ ｇ）。
ＬＣ−ＭＳ： ＭＨ＋ ＝ ４８３， ＭＨ＋ ＝ ４３９．
【００６６】
１６．３． ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンエチレンケタールの製造
実施例１６．２の化合物（０．３６５ ｇ）、エタノール（６０ ｍＬ）、ジクロロメタン（約０．５ ｍＬ）及び１０％パラジウム炭（０．０４ ｇ）の混合物を丸底フラスコに導入し、磁気攪拌下かつ室温で１７時間水素雰囲気下に維持する。濾過し、溶媒を蒸留した後、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（勾配ジクロロメタン〜９４／６ ジクロロメタン／メタノール）、表題生成物を得る（０．１３２ ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６：２．２ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４６ （ｍ， ３Ｈ）， ４．０８−４．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２１ （ｔ， ２Ｈ）， ６．６８ （ｄｄ， ２Ｈ）， ６．８６ （ｄｄ， ２Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３２ （ｍ， １Ｈ）， ８．９１ （ｓ， １Ｈ）．
【００６７】
１６．４． ２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）−ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンの製造
２−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（０．０５５ ｇ， ０．１４ ｍｍｏｌ）を１１ ｍＬのテトラヒドロフランに溶解し、３．６ ｍＬの５％ 塩酸水溶液を加える。混合物を室温で１６時間、次いで２時間５０℃で磁気攪拌下に置く。水で希釈後、混合物を二炭酸ナトリウムで塩基化し、２回酢酸エチルで抽出し、次いで有機相を硫酸ナトリウムで乾燥する。通常の操作後、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーによって精製し（ジクロロメタン〜９４／６ ジクロロメタン／メタノールの勾配）、表題生成物を得る（０．０２７ ｇ， ５５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．９９ （ｔ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ，４Ｈ）， ３．５３ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４７ （ｔ， ２Ｈ）， ６．６７ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｔ， １Ｈ）， ７．３４ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ８．８８ （ｓ， １Ｈ）．
【００６８】
実施例１７： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−９−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ９−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８４）
１．４項に記載の中間体（０．２ ｇ， ０．９０７ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２ ｍＬ）、ルチジン（０．１１６ ｍＬ， ０．９９８ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１３８ ｇ， ０．９０７ ｍｍｏｌ）及び４−フルオロフェニルピペラジン（０．１８０ ｇ， ０．９９８ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を３時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加えて、混合物を２回酢酸エチルで抽出する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮する。得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（純粋なジクロロメタン〜９８／２ ジクロロメタン／メタノールの勾配）、白色固体の形態で予定化合物を得る（０．２０６ ｇ， ６２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９７ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２９ （ｄ， １Ｈ）．
【００６９】
実施例１８： １−［４−（４−フルオロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−３−メチル−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（Ｒ１ ＝ ３−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ２， ｍ ＝ １） （化合物８５）
１−クロロ−３−メチル−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２，９ａ−ジアザベンゾ［ｃｄ］アズレン−６−オン（０．２ ｇ， ０．８５２ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２ ｍＬ）、ルチジン（０．１０９ ｍＬ， ０．９３７ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１３０ ｇ， ０．８５２ ｍｍｏｌ） 及び４−フルオロフェニル−ピペラジン（０．１６９ ｇ， ０．９３７ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を１４０℃で３．５時間加熱し、冷却し、水を加え、混合物を２回酢酸エチルで抽出する。通常の操作後、得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し（純粋なジクロロメタン〜６０／４０ ジクロロメタン／酢酸エチルの勾配）、白色固体の形態で表題化合物を得る（０．１３７ ｇ， ４２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０７ （ｍ， ５Ｈ）， ７．６１ （ｄ， １Ｈ）．
【００７０】
実施例１９： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−７メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ７−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８３）
２−クロロ−４，５−ジヒドロ−７−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（０．２４５ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）、ＴＧＭＥ （２．５ ｍＬ）、ルチジン（０．１６１ ｍＬ， １．２１ ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（０．１６７ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）及び４−フルオロフェニルピペラジン（０．２１９ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）を、コンデンサー、磁気攪拌機を備える丸底フラスコに連続的に導入する。反応混合物を２．５時間１４０℃で加熱し、冷却し、水を加え、混合物を酢酸エチルで２回抽出する。通常の操作後、得られた残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し （８０／２０ ジクロロメタン／酢酸エチル〜 ４０／６０ ジクロロメタン／酢酸エチルの勾配）、白色固体の形態で表題化合物を得る（０．２６ ｇ， ６５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．５９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４９ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４２ （ｔ， ２Ｈ）， ６．９４ （ｄ， １Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．５０ （ｄ， １Ｈ）．
【００７１】
実施例２０： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−８−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ８−ＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８２）
表題化合物は、実施例１９に記載の条件を用いて、２−クロロ−４，５−ジヒドロ−８−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン及び ２−クロロ−４，５−ジヒドロ−７−メチルイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンの１／２ 混合物から得られる。シリカゲル上のクロマトグラフィー後、２つの連続的な結晶化により、わずか４％の他のイソマーで汚染された所望のイソマーを得た（０．０５３ ｇ， 良好なイソマーについて算出される収率： ４８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δ ｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．４０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．９８ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｔ， ２Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｓ， １Ｈ）．
【００７２】
実施例２１： ２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］−４，５−ジヒドロ−７−メトキシイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オン（Ｒ１ ＝ ７−ＯＣＨ３， Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｈ， Ｒ３ ＝ −， Ｘ ＝ Ｎ， Ｒ４ ＝ ４−フルオロフェニル， ｎ ＝ ｍ ＝ １） （化合物８１）
表題化合物は、実施例１９に記載の条件を用いて、２−クロロピペラジン−１−イル−４，５−ジヒドロ−７−メトキシイミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−６−オンから得られる （２９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， δｐｐｍ） ＤＭＳＯ Ｄ６： ２．８９ （ｔ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．８１ （ｓ， ３Ｈ）， ４．３６ （ｔ， ２Ｈ）， ６．７９ （ｄ， １Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．５８ （ｄ， １Ｈ）．
【００７３】
以下の表は、一般式（Ｉ）に相当するこの発明の幾つかの化合物の化学構造及び物理特性を例示する。この式においてｎ ＝ １ 又は２であるか否かによって、式（Ｉ）の２つの化合物を、それぞれについて、ベンズイミダゾール核上の原子の番号付けを伴って以下に示す。
この表において：
− ＨＣｌは塩酸塩を示し、かつＣＦ３ＣＯ２Ｈ はトリフルオロ酢酸塩を示す、一方「−」は、遊離形態の化合物を示し、
− Ｍｅ、Ｅｔ、ｎ−Ｐｒ 及びｔＢｕ は、それぞれメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｔｅｒｔ−ブチル基を示し、
− Ｂｎ 及びＰｈは、それぞれベンジル及びフェニル基を示し、
− 特記するものを除いて、ＮＭＲ分析はプロトンＮＭＲに相当し、測定はｄ６−ＤＭＳＯで行われる。＊ 及び ＊＊ は、それぞれ測定が３６０ ＭＨｚ 及び５００ ＭＨｚで行われることを意味する。この種の示唆がなければ、測定は２００ ＭＨｚで行われる。
【００７４】
【表１】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
【表１（つづき）】
この発明の化合物を薬理試験に付し、ＰＡＲＰつまりポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼに対する阻害作用を測定した。
この発明の化合物を、以下の試験に付した：
【００９６】
ＰＡＲＰの酵素活性に対する化合物の作用
組み換えヒトＰＡＲＰ−１ （ｈＰＡＲＰ−１）を、バキュロウイルス発現系（Ｇｉｎｅｒら、Ｇｅｎｅ （１９９２） １１４ ２７９−２８３）を用いてＳｆ９細胞によって生産する。酵素を、７０％硫酸アンモニウムでの沈降後に得られる細胞抽出物から部分的に精製する。得られた ｈＰＡＲＰ−１溶液は、後述の標準的な試験条件下でＮＡＤ＋ から０．５〜０．７ ｎｍｏｌのニコチンアミドを生じることができる。試験化合物を、５０ ｍＭ のＴｒｉｓ−ＨＣｌ、１０ ｍＭのＭｇＣｌ２、２０μＭの酢酸亜鉛、１．５ ｍＭのジチオトレイトール、０．２μｇのヒストン及び１００μＬ当たり０．１μｇの オリゴヌクレオチド （ＧＧＡＡＴＴＣＣ）を含むインキュベーション培地に、ｐＨ ８に緩衝化した部分精製したｈＰＡＲＰ−１の存在下で溶解する。酵素反応は、ＮＡＤ＋ （０．２ ｍＭ）を加えて開始し、２０分室温でモニターする。ＨＣｌＯ４ （１．２ Ｍ） を４℃で加えて反応を止める。遠心分離後、上清をＨＰＬＣ（Ｓｈａｎｄｏｎ Ｕｌｔｒａｂａｓｅ Ｃ８カラム）で分析する。無勾配溶離を、６％アセトニトリルを含むｐＨ ４．５のリン酸緩衝液（０．１ Ｍ）を用いて行い、６分間１．２５ ｍＬ／分で注入する。形成されたニコチンアミドを、２６５ ｎｍでの溶離物のＵＶ 吸収性を測定して検出し、ニコチンアミドの外部標準（２ ｎｍｏｌ）で形成されるピークに対して定量する。種々の濃度のこの発明の化合物の存在下で測定される残留ｈＰＡＲＰ−１活性を、その不在下で得られる活性と比較する。全ての測定を少なくとも２回行い、作用−用量シグモイド方程式を用いてＩＣ５０値を算出する。
【００９７】
この試験でもっとも活性な化合物は、５〜５００ ｎＭのＩＣ５０値によって特徴付けられる。
さらに、この発明による化合物はＰＡＲＰ−２にも活性で、この酵素に対してもっとも活性な化合物は、５〜５００ ｎＭのＩＣ５０値によって特徴付けられる。
このように、この発明の化合物は、ＰＡＲＰ、特にＰＡＲＰ−１ 及びＰＡＲＰ−２に対し選択的な阻害活性を有するものと考えられる。
【００９８】
したがって、この発明の化合物は、医薬品、特にＰＡＲＰ−阻害医薬品の製造に使用することができる。これらの医薬品は、治療、特に心筋梗塞、心虚血、心機能不全、アテローム性動脈硬化症、ＰＴＣＡ又はバイパス後の再狭窄、虚血によって引き起こされる脳虚血及び脳梗塞、外傷又は血栓塞栓症事故、パーキンソン病、アルツハイマー病及びハンチントン舞踏病のような神経変性疾患、急性腎機能不全、特に虚血を原因とするか、又は腎臓移植、心臓移植後に現れる急性腎機能不全、移植片拒絶治療及び移植片の加速性アテローム性動脈硬化症、炎症性病状、免疫疾患、リウマチ性疾患、糖尿病及び膵臓炎、敗血症性ショック、急性呼吸窮迫症候群、腫瘍及び転移、自己免疫疾患、エイズ、肝炎、乾癬、脈管炎、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症及び筋無力症の予防又は治療での使用が見出される。
【００９９】
つまり、この発明による式（Ｉ）の化合物は、酵素ＰＡＲＰが関与する疾患の治療及び予防用医薬品の製造に用いてもよい。
別の観点によれば、この発明の対象は、酵素ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼつまりＰＡＲＰが関与する疾患、例えば上記の疾患の治療又は予防用医薬品の製造のための、式（Ｉ）の化合物（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４ が４−イミダゾリル基又は５−メチル−４−イミダゾリル基を示す）の使用である。
最後に、この発明は、有効成分としてこの発明の化合物を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、有効量のこの発明による化合物と１以上の適当な医薬賦形剤を含む。賦形剤は、所望の医薬形態及び投与様式によって選択される。
【０１００】
経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所、気管内、鼻腔内、皮内又は直腸投与用のこの発明の医薬組成物においては、上記の式（Ｉ）又はその潜在的な塩もしくは水和物の有効成分は、従来の医薬賦形剤と混合した単位投与形態で、上記の疾患又は疾病の予防もしくは治療のために動物又はヒトに投与されてもよい。適当な単位投与形態は、経口経路の形態、例えば錠剤、ゲルカプセル、粉剤、顆粒剤及び経口溶液又は懸濁液、舌下、口腔、気管内及び鼻腔内の投与形態、皮下、筋肉内又は静脈内の投与形態及び直腸投与形態からなる。局所適用には、この発明による化合物を、クリーム、軟膏又はローションで用いることができる。
【０１０１】
１日当たりに投与される有効成分の用量は、経口、非経口又は直腸経路を介して０．１〜１０００ ｍｇ／ｋｇの範囲であってもよい。多量又は少量の用量が適当な特別な場合があってもよく、そのような用量もこの発明の一部を形成する。通常のプラクティスでは、各患者に適当な用量は、投与形態及び患者の体重や反応によって医師により決定される。
錠剤形態の固体組成物が製造される際、主な有効成分は、医薬賦形剤、例えばゼラチン、澱粉、乳糖、ステアリン酸マグネシウム、タルク、アラビアゴムなどと混合される。錠剤は、シクロース、セルロース誘導体又は他の物質でコートされていてもよい。錠剤は、種々の技術、例えば直接錠剤化、乾燥顆粒化、湿性顆粒化又はホットメルトによって作製してもよい。
【０１０２】
ゲルカプセル形態の製剤は、有効成分を希釈剤と混合し、得られた混合物を軟又は硬ゲルカプセルに注入して得られる。
薬理的に適合性の分散剤及び／又は湿潤剤、例えばプロピレングリコール又はブチレングリコールを含む水性懸濁液、等張生理食塩水又は滅菌注射液を、非経口投与に用いてもよい。
別の観点によれば、この発明は、この発明の化合物又はその医薬的に許容される塩の投与からなる、上記の病状の治療方法にも関する。
Claims (10)
- エナンチオマーもしくはジアステレオイソマーもしくはラセミ混合物を含むこれらの種々の混合形態の形態、また塩基又は医薬的に許容される酸との付加塩の形態である、式（Ｉ）：
Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４ アルコキシ基を示し、
Ｒ２ 及び Ｒ２’は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘは、窒素原子又は炭素原子を示し、
ｎは、１又は２に等しく、
ｍは、１又は２に等しく、
かつ Ｘが窒素原子を示す際には：
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは、存在せず、第２もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
Ｒ４は、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基 −ＣＯＯＲ （ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される Ｃ３−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基、
基 −（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、アミノピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、イミダゾリル及びチエニル基から選択される）、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル及びイミダゾリル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であってもよく、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基でフェニル核について任意に置換されるフェニルスルホニル基、またはあるいは
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ４ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ 基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’は、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で任意に置換される）、
かつ、Ｘが炭素原子を示す際に：
Ｒ３は、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、基 −ＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２基、 −ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
Ｒ４は、
水素原子、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、フェニル基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換される）、
−（ＣＨ２）ｐ−ヘテロアリール基（ｐは０〜４の範囲であってもよく、ヘテロアリール基は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ピリジル基、アミノピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基またはピリダジニル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択される）、又はあるいは
基 −（ＣＨ２）ｔＮＲ７Ｒ８ （ｔは０又は１に等しい）
を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際には、Ｒ３は基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び −ＯＨ以外の基であり、
Ｒ５ 及び Ｒ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は、付加的な窒素原子を任意に含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く］
に相当する化合物。 - エナンチオマーもしくはジアステレオイソマーもしくはラセミ混合物を含むこれらの種々の混合形態の形態、また塩基又は医薬的に許容される酸との付加塩の形態である、
Ｒ１が、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３が、水素原子を示して第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、又はあるいは存在せず、第２級もしくは第３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されるピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０〜４の範囲であり、ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、（Ｃ１−Ｃ４）ジアルキルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基 −ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは０〜４の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは０〜４の範囲である）、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基 −ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ６アルキル基を示す）で任意に置換される（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキル基
を示すか、
又は、あるいは、
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’ が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが１又は２に等しく、
ｍが１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基−ＮＲ５Ｒ６、基 −Ｎ（Ｒ５）３ ＋、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基、
互いに独立してＣ１−Ｃ４アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基から選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニル基、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はピリジル基で任意に置換される、イミダゾリル基から選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８を示し、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −ＮＨＣＯＲ７、 −ＮＨＣＯＮＨ２ 及び 飽Ｈ以外であり、
Ｒ５ 及びＲ６は、互いに独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ４ アルキル基を示し、
Ｒ７及びＲ８は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を示し、又は、付加的な窒素原子を任意に含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”はフェニル又は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成し、
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、 ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４が ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。 - エナンチオマーもしくはジアステレオイソマーもしくはラセミ混合物を含むこれらの種々の混合形態の形態、また塩基又は医薬的に許容される酸との付加塩の形態である、
Ｒ１が、水素原子、メチル基またはメトキシ基を示し、
Ｒ２が、水素原子又はメチル基を示し、
Ｒ２’が、水素原子を示し、
Ｘが、窒素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１又は２に等しく、
Ｒ３が、水素原子を示して第４級アンモニウムからなる式（Ｉ）の化合物を生じるか、あるいは存在せず、第２級又は３級アミンからなる式（Ｉ）の化合物を生じ、
Ｒ４が、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基、
Ｃ６−Ｃ７シクロアルキル基、
任意にＣ１−Ｃ４アルキル基で置換される、ピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基、
ヘテロアリールカルボニル基（ヘテロアリール基はフリル基及びピリジル基から選択される）、
フェニルカルボニル基（フェニル基はハロゲン原子で任意に置換される）、
（Ｃ３−Ｃ５）アルキルカルボニル基、
基 −（ＣＨ２）ｐＣＯＯＲ （ｐは０又は１であり、ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）、
フェニルスルホニル基、
互いに独立してメチル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシフェニル基、ジメチルアミノ基、−ＮＨＣＨＯ基又は基−ＮＨＣＯＲ’（Ｒ’はＣ１−Ｃ４アルコキシ基又はジメチルアミノ基で任意に置換されるＣ１−Ｃ４ アルキル基を示す）から選択される１〜３個の基で置換されるフェニル基、
−（ＣＨ２）ｐ−フェニル基（ｐは１、２、３ 又は４に等しい）、
−（ＣＨ２）ｐ−ピリジル基（ｐは１〜３の範囲である）、
−（ＣＨ２）ｐ−チエニル基（ｐは２に等しい）、
メチル基または基−ＣＯＯＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキル基を示す）で任意に置換されるＣ６−Ｃ７ ヘテロシクロアルキル基であるか、
あるいは
Ｒ１が水素原子を示し、
Ｒ２及びＲ２’が、互いに独立して、水素原子又はメチル基を示し、
Ｘが炭素原子を示し、
ｎが、１又は２に等しく、
ｍが、１に等しく、
Ｒ３が、水素原子、基 −ＮＲ５Ｒ６、 −Ｎ（ＣＨ３）３ ＋ 基、基 −ＮＨＣＯＲ７、基 −ＣＯＮＨＲ５、−ＮＨＣＯＮＨ２ 基、−ＯＨ 基又は −ＣＨ２ＯＨ基を示し、
Ｒ４が、
水素原子、
ベンジル基、
互いに独立してハロゲン原子及びトリフルオロメチル基から選択される１〜３個の置換基で任意に置換されるフェニル基、
メチル基、又はピリジル基で任意に置換されるイミダゾリル基から選択されるヘテロアリール基、
基 −ＮＲ７Ｒ８、
但し、Ｒ４が基 −ＮＲ７Ｒ８を示す際、Ｒ３は基−ＮＲ５Ｒ６、−ＮＨＣＯＲ７、−ＮＨＣＯＮＨ２ 及び−ＯＨ以外であり、
Ｒ５とＲ６が、互いに独立して水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｒ７とＲ８が、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を示すか、又は付加的な窒素原子を任意に含み、炭素原子又は第４級アンモニウムを形成するよう基Ｒ７及びＲ８が結合する窒素原子を含む窒素原子上で、メチル基又は基−ＣＯＯＲ”（Ｒ”は（Ｃ１−Ｃ４）アルキルフェニル基を示す）で任意に置換されている飽和の５〜７員環をともに形成する、
但し、Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつ Ｒ４ が４−イミダゾリル基または５−メチル−４イミダゾリル基を示す２つの化合物を除く、
ことを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載の式（Ｉ）の化合物。 - 式（ＩＩ）の誘導体
- 合成中間体として有用な、請求項４に記載の式（ＩＩ）の化合物。
- 請求項１〜３のいずれか１つに記載の式（Ｉ）の化合物からなることを特徴とする医薬製品。
- 請求項１〜３のいずれか１つに記載の式（Ｉ）の化合物及び１以上の適当な医薬賦形剤からなることを特徴とする医薬組成物。
- 酵素ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼが関与する疾患の予防又は治療用の医薬品の製造のための請求項１〜３のいずれか１つに記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
- 心筋梗塞、心虚血、心機能不全、アテローム性動脈硬化症、ＰＴＣＡ又はバイパス後の再狭窄、虚血によって引き起こされる脳虚血及び脳梗塞、外傷又は血栓塞栓症事故、パーキンソン病、アルツハイマー病及びハンチントン舞踏病のような神経変性疾患、急性腎機能不全、特に虚血を原因とするか、又は腎臓移植、心臓移植後に現れる急性腎機能不全、移植片拒絶治療及び移植片の加速性アテローム性動脈硬化症、炎症性病状、免疫疾患、リウマチ性疾患、糖尿病及び膵臓炎、敗血症性ショック、急性呼吸窮迫症候群、腫瘍及び転移、自己免疫疾患、エイズ、肝炎、乾癬、脈管炎、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症及び筋無力症の予防又は治療用医薬品の製造のための請求項１〜３のいずれか１つに記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
- 酵素ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼが関与する疾患の予防又は治療用医薬品の製造のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物（Ｒ１ ＝ Ｒ２ ＝ Ｒ２’ ＝ Ｒ３ ＝ Ｈ、Ｘ ＝ Ｃ、ｎ ＝ ｍ ＝ １ かつＲ４は ４−イミダゾリル基又は ５−メチル−４−イミダゾリル基を示す）の使用。
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