JP2004504323A5 - - Google Patents

Claims (4)

1. 遊離塩基または酸付加塩の形態の式Ｉ
   

   

   〔式中、
   Ｒは−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘであり、ここでｎは１、２または３であり、そしてＸは（Ｃ_１−４）アルキル、（Ｃ_１−４）アルコキシ、（Ｃ_２−７）アルケニル、（Ｃ_２−７）アルキニル、カルボキシ、（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、シアノ、テトラゾリル、（Ｃ_３−７）シクロアルキルアミノまたはイミダゾリル（Ｃ_１−４）アルキルアミノであるか、
   あるいはＲは−ＣＨ_２ＣＯＮ（Ｒ_１）Ｒ_２であり、ここでＲ_１およびＲ_２は、独立して、水素、ヒドロキシ、（Ｃ_１−４）アルキル、ベンジル、ジ（Ｃ_１−４）アルキルアミノ（Ｃ_１−４）アルキル、（Ｃ_２−７）アルケニル、（Ｃ_２−７）アルキニル、ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル、ジヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル、シアノアルキル、カルバモイルアルキル、（Ｃ_３−７）シクロアルキル、（Ｃ_３−７）シクロアルキル（Ｃ_１−４）アルキル、２−オキソ−３−テトラヒドロフリル、（Ｃ_１−４）アルコキシ（Ｃ_１−４）アルキル、（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル（Ｃ_３−７）シクロアルキル、ナフチルアミノ（Ｃ_１−４）アルキル、イミダゾリルアミノ（Ｃ_１−４）アルキル、モルホリニル（Ｃ_１−４）アルキル、ピロリジニル（Ｃ_１−４）アルキル、ピペリジニル（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_３−７）シクロアルキルアミノ（Ｃ_１−４）アルキルであるか、あるいはＲ_１およびＲ_２は、それらが結合している窒素原子と一体となって、モルホリノ、（Ｃ_１−４）アルキル−ピペラジニル、ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル−ピペラジニル、ピペリジニル、ピロリジニルまたはｐ−クロロフェニル（Ｃ_１−４）アルキル−ピペラジニルを形成する。〕
   の化合物。
2. 遊離塩基または酸付加塩の形態の７−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメチル）−６Ｈ−インドロ［１，２−ａ］キナゾリン−５−オン。
3. 請求項１に記載の式Ｉの化合物またはその塩の製造方法であって、式ＩＩ
   

   

   〔式中、Ｒは請求項１において定義されたものである。〕
   の化合物を、ナトリウムメトキシドと反応させる段階、および遊離塩基または酸付加塩の形態の得られた化合物を回収することを含む方法。
4. 薬学的担体または希釈剤とともに遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩の形態の請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物。