JP2004340839A - 核酸回収方法及び核酸回収キット - Google Patents
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Abstract
【課題】生物試料中に存在するデオキシリボ及びリボ核酸分子を、同一の試料から簡便かつ安全に分別して分離及び回収する方法並びにそのための試薬を提供する。
【解決手段】カオトロピック剤を含む核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを変更することにより、同一の生物試料からのデオキシリボ及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を行う。
【効果】同一の生物試料から簡便かつ安全にデオキシリボ及びリボ核酸の分別分離及び回収が達成される。
【選択図】 図１
【解決手段】カオトロピック剤を含む核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを変更することにより、同一の生物試料からのデオキシリボ及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を行う。
【効果】同一の生物試料から簡便かつ安全にデオキシリボ及びリボ核酸の分別分離及び回収が達成される。
【選択図】 図１
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は，細胞及び組織等の生物試料から核酸結合性担体を用いて、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ分離して単離及び回収する方法、及びキットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年の分子生物学的解析技術の発展に伴い、遺伝情報を担う核酸分子を解析することにより、臨床診断や遺伝子工学等の分野において非常に有益な情報を得ることが出来るようになった。これら核酸分子の解析を行う際には、生体試料からの核酸分子の抽出と回収が重要なステップである。通常、生体試料中にはリボ核酸（ＲＮＡ）とデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）が核酸分子として存在しているが、特に使用できる生体試料量が限定される場合には、同一の生体試料からリボ核酸及びデオキシリボ核酸の両方を分別して抽出及び回収することが望ましい。
【０００３】
一般に、血液や細胞または組織等の生物試料に含まれるリボ核酸及びデオキシリボ核酸分子を抽出するためには、まず撹拌や超音波や熱等による物理的作用や界面活性剤やプロテアーゼ処理等による化学的作用により、細胞を破砕し核酸を遊離させることが必要である。次に、遊離した核酸分子を回収するため、塩化セシウム密度勾配超遠心分離やフェノール抽出、またはカラムクロマトグラフィー分離の操作を行う。これら手法は、目的とする核酸種、使用する生物試料、さらには抽出したい核酸分子の用途に応じて、単独でまたは組み合わせて選択・使用される。
【０００４】
Ｂｏｏｍ等により、生物試料からの簡便な核酸抽出及び回収法として、カオトロピック塩存在下でシリカ粒子を核酸結合担体として使用する方法が考案されている（例えば非特許文献１）。この方法によれば、生物試料中に存在する一本鎖核酸（１本鎖ＤＮＡとＲＮＡ）、及び二本鎖核酸（２本鎖ＤＮＡ）を同時に分離することが出来る。しかしながら、分離したリボ核酸とデオキシリボ核酸を分別して回収することは困難である。
一方、生物試料からリボ核酸のみを選択的に回収する方法がある（例えば特許文献１）。この方法によれば、リボ核酸を含有する試料に、カオトロピック剤を含有する酸性溶液と水溶性有機溶媒及び核酸結合担体を混合し、リボ核酸が吸着した該担体を液相から分離し、該リボ核酸−担体複合体から溶出操作によりリボ核酸のみを抽出及び回収することが可能である。しかしながら、生物試料から回収されたリボ核酸と共存していたデオキシリボ核酸は、回収することが出来ない。
また、同一生物試料から二本鎖／一本鎖核酸をそれぞれ分離して回収するための方法が報告されている（例えば特許文献２）。この方法は、カオトロピック剤、キレート剤、ｐＨ等の適当な条件下で、試料溶液中の二本鎖核酸をシリカ粒子に吸着させ、さらに二本鎖核酸を吸着したシリカ粒子を除去した上清のキレート剤濃度等を変更し、一本鎖核酸をシリカ粒子に吸着させることで、二本鎖／一本鎖核酸を分離して回収できる。しかしながら、シリカ粒子回収のために遠心分離操作が必要であるため、工程が煩雑である。
【０００５】
また、二本鎖／一本鎖核酸の分離方法が報告されている（例えば特許文献３）。この方法は、アルコール基を有する物質を含まない条件下で無機支持体に二本鎖核酸であるデオキシリボ核酸のみを吸着させ、一本鎖核酸であるリボ核酸と分離すること、または、二本鎖／一本鎖核酸を同時に無機支持体に吸着後、分別溶出により二本鎖及び一本鎖核酸を分離することからなる。しかしながら、二本鎖及び一本鎖核酸を回収するためには、高濃度のアルコールを含む溶液を使用することが必要である。取扱いの安全性留意及び回収産物に残存したアルコールによる酵素反応の阻害等の課題がある。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−１９６８６９号公報
【特許文献２】特表２０００−５０５２９５号公報
【特許文献３】特開２００２−１８７８９７号公報
【非特許文献１】Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． ２８：４９５−５０３（１９９０）
【発明が解決しようとする課題】
密度勾配超遠心分離による核酸抽出の場合には、核酸抽出処理に長時間を要する。またフェノール抽出の場合では、毒劇物であるフェノールを使用するため、安全な処理に留意する必要がある。また、操作が煩雑となることも避け難い。
【０００７】
より簡便な核酸抽出及び回収法として報告されている技術に関しては、上記の通り、取扱いが簡便な試薬溶液を用いて、かつリボ核酸及びデオキシリボ核酸を分離して回収することは困難であった。
【０００８】
本発明の目的は、細胞や組織を溶解させた生物試料中に存在するデオキシリボ核酸及びリボ核酸分子を、一の生物試料から簡便かつ安全に分別して分離及び回収することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は、カオトロピック剤を含む核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを変更することにより、一の生物試料からの二本鎖及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を達成する。
【００１０】
すなわち、本発明は、次のような工程から構成されている。
１）カオトロピック剤を含む溶液により溶解したデオキシリボ及びリボ核酸を含有する生物試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせをデオキシリボ核酸が核酸吸着固相担体に選択的吸着される条件に調整し、固相担体に接触させることによりデオキシリボ核酸を吸着させる。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
２）固相担体に吸着しなかったリボ核酸を含有している核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを調整し、リボ核酸が固相担体に吸着出来る条件とし、リボ核酸を新たに準備した固相担体若しくはデオキシリボ核酸を吸着させた固相担体とは別の位置に設けた固相担体に吸着させる。吸着したリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
【００１１】
具体的には、本発明は、デオキシリボ核酸とリボ核酸とを含む試料溶液から、前記デオキシリボ核酸を吸着により選択的に回収する第１の工程と、前記第１の工程の後に、前記リボ核酸を吸着により回収する第２の工程とを有し、前記第１の工程と前記第２の工程は、前記試料溶液のｐＨ、温度、２価陽イオン濃度の少なくともいずれかを変化して行われていることを特徴とする。ここで、吸着は、試料溶液を固相担体に接触させることにより固相担体に吸着させることを言うが、１の固相担体を用いて第１の工程で吸着した前記デオキシリボ核酸を溶離させ第２の工程でリボ核酸を選択的に吸着させても良いし、各工程で異なる固相担体を用いても良い。また、前記第１の工程ではｐＨを６．０以上とし、前記第２の工程では前記ｐＨを６．０以下としてもよい。また、第１の工程では２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、前記第２の工程では前記２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以下としてもよい。第１の工程では前記試料の温度を５０℃以上１００℃以下とし、前記第２の工程では前記試料の温度を５０℃以下としてもよい。
【００１２】
また、本発明の他の発明は、デオキシリボ核酸とリボ核酸とを選択的に分離する核酸回収キットであって、開口端を持つ容器と、前記容器に収められる固相担体と、２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下含み、ｐＨを６．０以上とする第１の溶液と、前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下含み、前記ｐＨを６．０以下とする第２の溶液とを有し、前記第１の溶液は、前記デオキシリボ核酸を主に回収するために用いるものであり、前記第２の溶液は、前記リボ核酸を主に回収するために用いるものであることを特徴とする。
【００１３】
さらに、本発明の他の発明は、上記第１の溶液と上記第２の溶液に代えて、分離対象たる試料溶液の２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、ｐＨを６．０以上とするための第１調整溶液と、前記試料溶液の前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下とし、前記ｐＨを６．０以下とするための第２調整溶液とを有し、前記第１調整溶液は、前記デオキシリボ核酸を主に回収するために用いるものであり、前記第２調整溶液は、前記リボ核酸を主に回収するために用いるものであることを特徴とする。
【００１４】
これらにより一の生物試料からのデオキシリボ及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を実現する。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明において、デオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料とは、例えば血液、髄液、精液、だ液、組織及び細胞（例えば、細菌細胞、真菌細胞、植物細胞、動物細胞）のような核酸を含有する生物材料である。
【００１６】
本発明における核酸単離及び回収の手順の概略を図８に示す。まずデオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料をカオトロピック剤存在下で溶解させ、核酸を遊離させる。カオトロピック剤を含む溶解液はｐＨを６以上、且つまたは、２価陽イオンを１００ｍＭ以上含むように調製する。そのため、溶解液には緩衝剤を含有させることが望ましい。緩衝剤は、あらかじめカオトロピック剤を含む溶解液に含有されていても良く、また生体試料溶解後に添加しても良い。緩衝剤は、一般に使用されている任意の緩衝剤を用いることができるが、特に、ｐＨ６以上に緩衝能を有するものが望ましい。例えば、ＭＥＳバッファーが挙げられ、その使用濃度は１から５００ｍＭの範囲が好ましい。
【００１７】
カオトロピック剤を含む溶解液はｐＨを６以上、且つまたは、２価陽イオンを１００ｍＭ以上含むように調製する。そのため、溶解液には緩衝剤を含有させることが望ましい。緩衝剤は、あらかじめカオトロピック剤を含む溶解液に含有されていても良く、また生体試料溶解後に添加しても良い。緩衝剤は、一般に使用されている任意の緩衝剤を用いることができるが、特に、ｐＨ６以上に緩衝能を有するものが望ましい。例えば、ＭＥＳバッファーが挙げられ、その使用濃度は１から５００ｍＭの範囲が好ましい。
【００１８】
カオトロピック剤を含む溶解液中の２価陽イオンは、特に限定はされないが、例えばマグネシウムイオン、カルシウムイオン、マンガンイオンであり、好ましくはマグネシウムイオンであり、その使用濃度は１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下で、特に１５０ｍＭ以上が好ましい。
【００１９】
本発明のおいて用いられるカオトロピック剤としては、グアニジニウムイソチオシアネート／グアニジウムチオシアネート、塩酸グアニジニウム、尿素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等が挙げられ、これらを単独でもしくは組み合わせて使用する。カオトロピック剤の溶解液中の濃度は用いるカオトロピック剤によって異なるが、例えばグアニジニウムイソチオシアネート／グアニジウムチオシアネートを用いる場合には、１〜６Ｍの範囲の濃度で使用するのが望ましい。
【００２０】
本発明では、カオトロピック剤存在下で遊離したデオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料溶液をｐＨ条件、且つまたは２価陽イオン存在条件下で、核酸結合能を有する第一の固相担体に接触させ、デオキシリボ核酸を選択的に第一の固相担体に吸着させ、リボ核酸と分離する。このデオキシリボ核酸の固相担体への吸着においては、生体試料溶液、且つまたは第一の固相担体の温度を５０℃以上１００℃以下に設定し生体試料溶液と第一の固相担体を接触させることが、デオキシリボ核酸の第一の固相担体への吸着には好適である。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
【００２１】
本発明において用いられる核酸結合能を有する第一、及び第二の固相担体としては、カオトロピック剤存在下で核酸結合能を有することが知られているシリカを含有する固体、例えばガラス、珪藻土、あるいはこれらの表面を化学的に処理したものが挙げられる。また、固相担体の形態は、特に限定されず、粒子状、繊維状、フィルター状等いずれでもよい。
【００２２】
本発明において、ｐＨ、且つまたは２価陽イオン濃度、且つまたは吸着時の温度条件で第一の固相担体へ吸着しなかったリボ核酸は、デオキシリボ核酸を第一の固相担体へ吸着させた後の生体試料溶液中に回収される。このリボ核酸は、その後、生体試料溶液のｐＨを６以下、且つまたは２価陽イオン１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下、含むように調製することにより、第二の固相担体に吸着できるようになる。このとき、生体試料溶液、且つまたは第二の固相担体の温度を５０℃以下、好ましくは３０℃以下に設定し、生体試料溶液と第二の固相担体を接触させることが、リボ核酸の第二の固相担体への吸着には好適である。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
本発明において、デオキシリボ核酸を固相担体に吸着させる第一の工程とリボ核酸を固相担体に吸着させる第二の工程において、生体試料溶液のｐＨを６以上から６以下に変更することが必要である。生体試料溶液のｐＨは、１）混合によりｐＨ６以下となるようｐＨを調整したカオトロピック剤を含む溶液を添加、または、２）混合によりｐＨ６以下となるようｐＨを調整した緩衝液または緩衝剤を添加すること等、により所望のｐＨに変更する。
【００２３】
本発明において、デオキシリボ核酸を固相担体に吸着させる第一の工程とリボ核酸を固相担体に吸着させる第二の工程において、第一の工程では生体試料溶液の二価陽イオン濃度を、１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下、好ましくは１５０ｍＭ以上２５０ｍＭ以下、第二の工程では０ｍＭ以上１００ｍＭ以下、好ましくは０ｍＭ以上５０ｍＭ以下含むように調製することが必要である。生体試料溶液の二価陽イオン濃度は、１）希釈により二価陽イオン濃度が１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下となるよう調整したカオトロピック剤を含む溶液を添加、または、２）混合により二価陽イオン濃度を、１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下となるように変更する。例えば、二価陽イオンのキレート剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）溶液を添加すること等、により所望の濃度に変更できる。
【００２４】
本発明において、第一及び第二の工程において使用する固相担体は、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ吸着するために別個に準備されたものを使用することが出来る。図７に固相担体を保持した容器の一例を示した。図７は、１個の固相担体１が核酸吸着用固相担体支持部材１０及び１１により、容器３内に設置された場合を示している。容器３の開口部５に吸引吐出のための図示しないシリンジポンプ等に連結し、容器３の開口部４から、デオキシリボ核酸が固相担体１に選択的に吸着する条件に調製された生物試料溶液を容器３内に導入し、固相担体１に接触させる。この時、生物試料溶液及び固相担体１の温度を６０℃以上となるように制御する。容器３内に導入された生物試料溶液は、吸引吐出を繰り返すことにより、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させ、吸着量を増大させることが出来る。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を回収し、試料溶液のｐＨ、且つまたは二価陽イオン濃度をリボ核酸吸着に適した条件になるよう試薬等を添加する。新たに用意した固相担体を保持する容器を用いて、第一の工程と同様な操作によりリボ核酸を固相担体に吸着させる第２の工程を行う。但し、生物試料溶液及び固相担体１の温度を３０℃以下となるように制御する。別個の固相担体に吸着したデオキシリボ及びリボ核酸はそれぞれに応じた洗浄、溶離の工程により別個に回収できる。なお、固相担体１を第１の工程と第２の工程と双方に用いることも可能である。その場合には、第１の工程の後に、デオキシリボ核酸に応じた洗浄、溶離の工程を行って固相担体１からデオキシリボ核酸を回収し、その後に第２の工程でこの固相担体１を再び用いてリボ核酸を吸着させ、第２の工程の後に、リボ核酸に応じた洗浄、溶離の工程を行って固相担体１からリボ核酸を回収する。
【００２５】
固相担体の異なる形態としては、第一及び第二の工程において使用する固相担体は、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ吸着するために別個に準備されたものを使用することが出来る。固相担体の異なる形態としては、第一及び第二の工程に用いるデオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を二個以上、同一容器内に保持する核酸回収用容器がある。図１にその一例を示し、動作を説明する。図１において、第一の工程に用いる固相担体１と第二の工程に用いる固相担体２は、それぞれ図示するような、容器３内の離れた位置に設置される。容器３の開口部４に吸引吐出のための図示しないシリンジポンプ等に連結する。容器３の開口部４から、デオキシリボ核酸が固相担体に吸着する条件に調製された生物試料溶液を容器３内に導入し、第一の工程用固相担体１に接触させる。生物試料溶液は、固相担体１に接触するが固相担体２及び試薬７には接触しない様、容器内空間６と固相担体１の間に位置させる。また、容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させることは、吸着量の増大には有利である。固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去され、リボ核酸を主に含む生物試料溶液を、次に容器３の空間６に位置させる。空間６内に設置された試薬７と接触、混合及び溶解させ、試料溶液のｐＨ、且つまたは二価陽イオン濃度を、リボ核酸を固相担体２に吸着させる条件に調整する。次に、生物試料溶液を第二の工程用の固相担体２に接触させ、液を震盪、溶液内のリボ核酸を固相担体２に吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個の保持するように分割できる。分割する際には、それぞれの固相担体は、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
本発明において、第一の工程を核酸試料溶液、及びまたは固相担体の温度を５０℃以上１００℃以下、好ましくは５０℃以上７０℃以下とし、第二の工程では核酸試料溶液、及びまたは固相担体の温度を０℃以上６０℃以下、好ましくは０℃以上３０℃以下とすることで、デオキシリボ核酸及びリボ核酸を同一核酸試料溶液から分別して分離、回収できる。図２（Ａ）に実施の形態の一例として、容器内の固相担体設置位置の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成の平面図、（Ｂ）にＡ−Ａ‘断面図を示す。図２（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、容器３内の各固相担体１及び２の近傍に、容器３の側面に接触して温度制御ユニット８及び９を装着する。温度制御ユニット８及び９はそれぞれ独立して温度制御が可能である。第一の工程を実施するため、固相担体１近傍に装着された温度制御ユニット８を制御し、固相担体１の温度が５０℃以上１００℃以下、望ましくは７０℃となるようにする。一方、固相担体２近傍に装着された温度制御ユニット９を制御し、固相担体２近傍の温度を０℃以上６０℃以下、望ましくは３０℃になるようにする。次に、生物試料溶液をもしかして、固相２を通過してくるのは必須でその後のことを言っている？？？←位置させることをいうのみ。ＯＫ固相担体１に接触するが固相担体２には接触しない様、容器内空間６及び固相担体１に位置させる。また、容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させることは、吸着量の増大には有利である。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を容器３の空間６から、所望の温度に制御された固相担体２に接触させ、リボ核酸を吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個に保持するように分割可能である。分割を行う場合、それぞれの固相担体を保持する様容器を分割し、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ核酸及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
【００２６】
図３（Ａ）には、図２の容器内の固相担体設置位置の温度を制御する実施の形態に代えて、容器内の固相担体間の容器部分の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成の平面図、（Ｂ）にＡ−Ａ‘断面図を示す。図３（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、容器３内の各固相担体１及び２の近傍で且つ固相担体に挟まれた空間６に、容器３の側面に接触して温度制御ユニット１２を装着する。第一の工程を実施するため、生物試料溶液の温度をあらかじめ５０℃以上１００℃以下、望ましくは７０℃とする。次に、開口部４よりこの生物試料溶液を容器３内に導入し、固相担体１に接触するが固相担体２には接触しない様、容器内空間６と固相担体１の間に位置させる。容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させ、吸着量の増大させる。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を容器３の空間６に保持する。空間６の近傍に装着された温度制御ユニット１３を制御し、空間６に保持されリボ核酸を主に含む生物試料溶液の温度を０℃以上６０℃以下、望ましくは３０℃になるようにする。次に、所望の温度に制御されたリボ核酸を主に含む生物試料溶液を固相担体２に接触させ、リボ核酸を吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個に保持するように例えば空間６において分割できる。分割する際には、各固相担体がそれぞれの分割された容器に保持された状態にすることが可能である。該分割された容器内に保持されたそれぞれの固相担体から、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
【００２７】
【実施例】
以下、本発明の実施例を例示することにより、本発明の効果を説明する。
【００２８】
実施例１：デオキシリボ核酸及びリボ核酸の固相担体吸着におけるｐＨの影響
材料および方法は以下のとおりである。
１．核酸サンプルの調製
シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ）種子のを蒔いた後１週間の緑化植物体を液体窒素で凍結し、次に液体窒素存在下でホモジナイズし粉末状態にした。０．５ｇの凍結植物組織当たり、５ｍｌのＴＲＩＺＯＬ試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を添加し、添付プロトコールに従い、全ＲＮＡを調製した。またＤＮＡサンプルとしては、大腸菌ベクターｐＳＰＯＲＴ１ （Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）に挿入されたシロイヌナズナｃＤＮＡでｃＤＮＡサイズが約２ｋｂ程度の断片を２個選択し、そのｃＤＮＡ断片をＭ１３フォワード、およびリバースプライマーを用いたＰＣＲ増幅により得られた ＤＮＡ断片を使用した。２．固相担体
核酸吸着用担体としては、Ｑｕａｒｔｚ Ｇｌａｓｓ Ｗｏｏｌｓ ； Ｂ ｇｒａｄｅ （東芝セラミックス（株）） ５ｍｇを細管状チップの先端部に配置したものを用いた。
３．核酸吸着溶液
種々のｐＨの１００ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ溶液に、２９．５４ ｇのグアニジウムイソチオシアネート（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を溶解し５０ｍｌの溶液（終濃度 ５ ｍｏｌｅ／Ｌ）とした。なお、グアニジウムイソチオシアネートの溶解によりｐＨが変動するため、グアニジウムイソチオシアネートの溶解後に再度溶液のｐＨを測定し、これを溶液の最終ｐＨとした。
４．固相担体への核酸吸着方法
上記グアニジウムイソチオシアネート溶液４８０μｌに、１０μｌ 全ＲＮＡサンプル（３μｇ相当）と１１０μｌ滅菌水を加え混合した溶液を細管状チップの先端部に配置したＱｕａｒｔｚ Ｇｌａｓｓ Ｗｏｏｌｓに接触させた。核酸溶液をシリンジにより、細管状チップ内で２０回往復しん盪させ、核酸を担体に吸着させた。ＤＮＡの場合には、１０μｌ ＤＮＡサンプル（０．５ μｇ相当）を用い、同様に吸着させた。
５．固相担体への核酸吸着の測定
担体への吸着は、担体と接触後の核酸溶液に残存している未吸着の核酸を測定することにより判定した。未吸着画分６００μｌに５ ｍｏｌｅ／Ｌ 酢酸ナトリウム溶液を６０μｌ添加し、そこに１．２ ｍｌのエタノールを加え混合した後、−８０℃で３０分間静置した。次に、遠心操作を行い、核酸を沈澱させた。沈澱を８０％エタノールで洗浄後、乾燥させた。乾燥した沈澱に滅菌水１０μｌを加え、沈澱を溶解させた後、電気泳動用のサンプルローディング液を加え、７０℃で１０分間熱変性した。サンプルを氷上で冷却した後、ホルマリンを含むアガロースゲルを用いて電気泳動した。泳動後、エチジウムブロミドで核酸を染色、検出した。検出されたバンドの蛍光強度をイメージアナライザＦＭＢＩＯ（ＴＡＫＡＲＡ社）を用いて、定量した。
【００２９】
以上の材料及び方法に基づき、１００ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ緩衝液により、ｐＨを、５．１、５．８、６．４、６．９に調製した５Ｍ グアニジウムイソチオシアネート溶液を用いて、終濃度４Ｍの条件でデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着におけるｐＨの影響を検討した。サンプルとして用いた核酸量に対して、担体に吸着した核酸量の比を核酸回収率（％）として求めた。図４にその結果を示す。図４より、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）は検討した全てのｐＨにおいてほぼ１００％の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）はｐＨ６．４以下では回収量が低下し、ｐＨ６．９では回収率がほぼ半分になった。これより、ｐＨ６以上では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３０】
実施例２：デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における温度の影響
終濃度４Ｍのグアニジウムイソチオシアネート条件（ｐＨ５．８）下でデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着おける温度の影響を検討した。材料および方法は実施例１と同様である。図５に示すように、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）の吸着は、検討したどのような温度においても９８％以上の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）の回収率は温度６０℃以上で低下し、約７４％となり、７０℃では約６５％となる。これより、温度が６０℃以下の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３１】
実施例３：デオキシリボ核酸及びリボ核酸の固相担体吸着における核酸吸着における陽イオンの影響
終濃度４Ｍのグアニジウムイソチオシアネート条件（ｐＨ５．８）下で２価陽イオンがデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着及ぼす影響を検討した。材料および方法は実施例１と同様であるが、ここでは、一例としてＭｇイオンについて検討した結果を示す（図６）。図６に示すように、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）は検討したどのようなＭｇイオン濃度においてもほぼ１００％の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）の回収率はＭｇイオン濃度が１００ｍＭ以上になると低下し、１５０ｍＭ以上で約６５％まで低下した。これより、Ｍｇイオンがリボ核酸の担体吸着を阻害することが示された。これより、Ｍｇイオン濃度が１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３２】
以上の結果から、ｐＨ６以上且つまたは、温度６０℃以上且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着が達成され、またｐＨ６以下且つまたは、温度６０℃以下且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以下の条件ではリボ核酸の良好な吸着が達成された。
【００３３】
この結果を踏まえ、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための生体試料溶液のｐＨは、ｐＨ６以上の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のためのｐＨは、ｐＨ６以下の範囲と考えられる。また、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための温度は、５０℃以上１００℃以下の範囲、好ましくは５０℃以上７０℃以下の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のための温度は、０℃以上６０℃以下の範囲、好ましくは０℃以上３０℃以下の範囲と考えられる。さらに、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための生体試料溶液の二価陽イオン濃度は、１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下の範囲、好ましくは１５０ｍＭ以上２５０ｍＭ以下の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のための同濃度は、０ｍＭ以上１００ｍＭ以下の範囲、好ましくは０ｍＭ以上５０ｍＭ以下の範囲と考えられる。
【００３４】
実施例４：デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物を用いた固相担体への各核酸の分別吸着
デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物を用いて、デオキシリボ核酸の吸着回収を行う第一の工程及び、リボ核酸の吸着回収を行う第二の工程を、グアニジウムイソチオシアネート溶液のｐＨ、Ｍｇ２＋イオン濃度及び温度を変化させて行い、各核酸の回収率について検討した。デオキシリボ核酸（ＤＮＡ：約２ｋｂのＰＣＲ断片、０．３μｇ相当）及びリボ核酸（全ＲＮＡ：３μｇ相当）を含む４Ｍグアニジウムイソチオシアネート溶液（ｐＨ６．５、Ｍｇ２＋濃度１５０ｍＭ）を調製し、次いでこの溶液の温度を６０℃まで加温、保持した。この溶液を担体に接触させ、核酸を吸着させる第一の工程を実施した。第一の工程後の未吸着画分（１）に、４Ｍグアニジウムイソチオシアネート溶液（ｐＨ５．０）を適当量添加することにより、未吸着画分のｐＨを６以下、Ｍｇ２＋濃度を５０ｍＭ以下になるように調製した。次に、この調製された未吸着画分溶液（１）の温度を３０℃まで冷却した。溶液の温度が３０℃になった後、第一の工程で用いたものとは別の担体と溶液を接触させ、第二の工程を実施した。 第一の工程の未吸着画分溶液（１）及び第二の工程の未吸着画分溶液（２）から、残存している核酸をエタノール沈殿法により回収し。回収された核酸を電気泳動解析し、各工程での核酸回収率を算出した（表１）。
【表１】第一及び第二の工程でのデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）の回収率
【００３５】
表１に示すように、第一の工程では、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）はほぼ全量が担体に吸着、回収された。一方、リボ核酸（ＲＮＡ）は、吸着されたがその量は使用したリボ核酸量の約１０％以下であった。これより、ｐＨ６以上、Ｍｇ２＋イオン濃度１００ｍＭ以上、温度６０℃以上に設定された第一の工程では、デオキシリボ核酸が選択的に担体に吸着することが示された。また、第二の工程では、はじめに用いたリボ核酸量の約７５−８０％（未吸着画分（１）に残存するリボ核酸の約９０％）が吸着、回収された。
以上の結果から、デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物からの各核酸の分別吸着に際し、ｐＨ６以上且つまたは、温度６０℃以上且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着が達成され、またｐＨ６以下且つまたは、温度６０℃以下且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以下の条件ではリボ核酸の良好な吸着が達成された。
【００３６】
本実施例の方法によれば、ごく微量の試料からデオキシリボ核酸及びリボ核酸の双方を分別することもできる。例えば、レーザマイクロダイセクション法等により組織切片から切り出した１の特定部位からＤＮＡとＲＮＡの双方を抽出回収し、この特定部位における染色体ＤＮＡ上の遺伝子変異とｍＲＮＡの発現することも可能である。
【００３７】
【発明の効果】
本発明によれば，細胞や組織を溶解させた生物試料中に存在するデオキシリボ核酸及びリボ核酸分子を、一の試料から簡便かつ安全に分別して分離及び回収することが出来る。また、一の試料からＤＮＡとＲＮＡを別個に抽出回収する場合に、多量の試料を調製せずとも、極微量の試料からの抽出回収が実現する。
【図面の簡単な説明】
【図１】デオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を二個以上、同一容器内に保持する核酸回収用容器の構成を示す図。
【図２】容器内の固相担体設置位置の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成を示す図。
【図３】容器内に複数個保持された固相担体の容器部分の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成を示す図。
【図４】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着におけるｐＨの影響を示す図。
【図５】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における温度の影響を示す図。
【図６】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における核酸吸着における陽イオンの影響を示す図。
【図７】デオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を保持した核酸回収用容器の構成を示す図。
【図８】デオキシリボ核酸及びリボ核酸の単離及び回収方法の概略。
【符号の説明】
１、２…核酸吸着用固相担体，３…容器，４、５…開口部，６…容器内空間，７…試薬，８、９、１３…温度制御ユニット、１０、１１…核酸吸着用固相担体保持部材。
【発明の属する技術分野】
本発明は，細胞及び組織等の生物試料から核酸結合性担体を用いて、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ分離して単離及び回収する方法、及びキットに関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年の分子生物学的解析技術の発展に伴い、遺伝情報を担う核酸分子を解析することにより、臨床診断や遺伝子工学等の分野において非常に有益な情報を得ることが出来るようになった。これら核酸分子の解析を行う際には、生体試料からの核酸分子の抽出と回収が重要なステップである。通常、生体試料中にはリボ核酸（ＲＮＡ）とデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）が核酸分子として存在しているが、特に使用できる生体試料量が限定される場合には、同一の生体試料からリボ核酸及びデオキシリボ核酸の両方を分別して抽出及び回収することが望ましい。
【０００３】
一般に、血液や細胞または組織等の生物試料に含まれるリボ核酸及びデオキシリボ核酸分子を抽出するためには、まず撹拌や超音波や熱等による物理的作用や界面活性剤やプロテアーゼ処理等による化学的作用により、細胞を破砕し核酸を遊離させることが必要である。次に、遊離した核酸分子を回収するため、塩化セシウム密度勾配超遠心分離やフェノール抽出、またはカラムクロマトグラフィー分離の操作を行う。これら手法は、目的とする核酸種、使用する生物試料、さらには抽出したい核酸分子の用途に応じて、単独でまたは組み合わせて選択・使用される。
【０００４】
Ｂｏｏｍ等により、生物試料からの簡便な核酸抽出及び回収法として、カオトロピック塩存在下でシリカ粒子を核酸結合担体として使用する方法が考案されている（例えば非特許文献１）。この方法によれば、生物試料中に存在する一本鎖核酸（１本鎖ＤＮＡとＲＮＡ）、及び二本鎖核酸（２本鎖ＤＮＡ）を同時に分離することが出来る。しかしながら、分離したリボ核酸とデオキシリボ核酸を分別して回収することは困難である。
一方、生物試料からリボ核酸のみを選択的に回収する方法がある（例えば特許文献１）。この方法によれば、リボ核酸を含有する試料に、カオトロピック剤を含有する酸性溶液と水溶性有機溶媒及び核酸結合担体を混合し、リボ核酸が吸着した該担体を液相から分離し、該リボ核酸−担体複合体から溶出操作によりリボ核酸のみを抽出及び回収することが可能である。しかしながら、生物試料から回収されたリボ核酸と共存していたデオキシリボ核酸は、回収することが出来ない。
また、同一生物試料から二本鎖／一本鎖核酸をそれぞれ分離して回収するための方法が報告されている（例えば特許文献２）。この方法は、カオトロピック剤、キレート剤、ｐＨ等の適当な条件下で、試料溶液中の二本鎖核酸をシリカ粒子に吸着させ、さらに二本鎖核酸を吸着したシリカ粒子を除去した上清のキレート剤濃度等を変更し、一本鎖核酸をシリカ粒子に吸着させることで、二本鎖／一本鎖核酸を分離して回収できる。しかしながら、シリカ粒子回収のために遠心分離操作が必要であるため、工程が煩雑である。
【０００５】
また、二本鎖／一本鎖核酸の分離方法が報告されている（例えば特許文献３）。この方法は、アルコール基を有する物質を含まない条件下で無機支持体に二本鎖核酸であるデオキシリボ核酸のみを吸着させ、一本鎖核酸であるリボ核酸と分離すること、または、二本鎖／一本鎖核酸を同時に無機支持体に吸着後、分別溶出により二本鎖及び一本鎖核酸を分離することからなる。しかしながら、二本鎖及び一本鎖核酸を回収するためには、高濃度のアルコールを含む溶液を使用することが必要である。取扱いの安全性留意及び回収産物に残存したアルコールによる酵素反応の阻害等の課題がある。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−１９６８６９号公報
【特許文献２】特表２０００−５０５２９５号公報
【特許文献３】特開２００２−１８７８９７号公報
【非特許文献１】Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． ２８：４９５−５０３（１９９０）
【発明が解決しようとする課題】
密度勾配超遠心分離による核酸抽出の場合には、核酸抽出処理に長時間を要する。またフェノール抽出の場合では、毒劇物であるフェノールを使用するため、安全な処理に留意する必要がある。また、操作が煩雑となることも避け難い。
【０００７】
より簡便な核酸抽出及び回収法として報告されている技術に関しては、上記の通り、取扱いが簡便な試薬溶液を用いて、かつリボ核酸及びデオキシリボ核酸を分離して回収することは困難であった。
【０００８】
本発明の目的は、細胞や組織を溶解させた生物試料中に存在するデオキシリボ核酸及びリボ核酸分子を、一の生物試料から簡便かつ安全に分別して分離及び回収することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は、カオトロピック剤を含む核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを変更することにより、一の生物試料からの二本鎖及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を達成する。
【００１０】
すなわち、本発明は、次のような工程から構成されている。
１）カオトロピック剤を含む溶液により溶解したデオキシリボ及びリボ核酸を含有する生物試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせをデオキシリボ核酸が核酸吸着固相担体に選択的吸着される条件に調整し、固相担体に接触させることによりデオキシリボ核酸を吸着させる。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
２）固相担体に吸着しなかったリボ核酸を含有している核酸試料溶液のｐＨ、温度、陽イオン濃度のいずれかまたはその組み合わせを調整し、リボ核酸が固相担体に吸着出来る条件とし、リボ核酸を新たに準備した固相担体若しくはデオキシリボ核酸を吸着させた固相担体とは別の位置に設けた固相担体に吸着させる。吸着したリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
【００１１】
具体的には、本発明は、デオキシリボ核酸とリボ核酸とを含む試料溶液から、前記デオキシリボ核酸を吸着により選択的に回収する第１の工程と、前記第１の工程の後に、前記リボ核酸を吸着により回収する第２の工程とを有し、前記第１の工程と前記第２の工程は、前記試料溶液のｐＨ、温度、２価陽イオン濃度の少なくともいずれかを変化して行われていることを特徴とする。ここで、吸着は、試料溶液を固相担体に接触させることにより固相担体に吸着させることを言うが、１の固相担体を用いて第１の工程で吸着した前記デオキシリボ核酸を溶離させ第２の工程でリボ核酸を選択的に吸着させても良いし、各工程で異なる固相担体を用いても良い。また、前記第１の工程ではｐＨを６．０以上とし、前記第２の工程では前記ｐＨを６．０以下としてもよい。また、第１の工程では２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、前記第２の工程では前記２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以下としてもよい。第１の工程では前記試料の温度を５０℃以上１００℃以下とし、前記第２の工程では前記試料の温度を５０℃以下としてもよい。
【００１２】
また、本発明の他の発明は、デオキシリボ核酸とリボ核酸とを選択的に分離する核酸回収キットであって、開口端を持つ容器と、前記容器に収められる固相担体と、２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下含み、ｐＨを６．０以上とする第１の溶液と、前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下含み、前記ｐＨを６．０以下とする第２の溶液とを有し、前記第１の溶液は、前記デオキシリボ核酸を主に回収するために用いるものであり、前記第２の溶液は、前記リボ核酸を主に回収するために用いるものであることを特徴とする。
【００１３】
さらに、本発明の他の発明は、上記第１の溶液と上記第２の溶液に代えて、分離対象たる試料溶液の２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、ｐＨを６．０以上とするための第１調整溶液と、前記試料溶液の前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下とし、前記ｐＨを６．０以下とするための第２調整溶液とを有し、前記第１調整溶液は、前記デオキシリボ核酸を主に回収するために用いるものであり、前記第２調整溶液は、前記リボ核酸を主に回収するために用いるものであることを特徴とする。
【００１４】
これらにより一の生物試料からのデオキシリボ及びリボ核酸それぞれの分離及び回収を実現する。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明において、デオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料とは、例えば血液、髄液、精液、だ液、組織及び細胞（例えば、細菌細胞、真菌細胞、植物細胞、動物細胞）のような核酸を含有する生物材料である。
【００１６】
本発明における核酸単離及び回収の手順の概略を図８に示す。まずデオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料をカオトロピック剤存在下で溶解させ、核酸を遊離させる。カオトロピック剤を含む溶解液はｐＨを６以上、且つまたは、２価陽イオンを１００ｍＭ以上含むように調製する。そのため、溶解液には緩衝剤を含有させることが望ましい。緩衝剤は、あらかじめカオトロピック剤を含む溶解液に含有されていても良く、また生体試料溶解後に添加しても良い。緩衝剤は、一般に使用されている任意の緩衝剤を用いることができるが、特に、ｐＨ６以上に緩衝能を有するものが望ましい。例えば、ＭＥＳバッファーが挙げられ、その使用濃度は１から５００ｍＭの範囲が好ましい。
【００１７】
カオトロピック剤を含む溶解液はｐＨを６以上、且つまたは、２価陽イオンを１００ｍＭ以上含むように調製する。そのため、溶解液には緩衝剤を含有させることが望ましい。緩衝剤は、あらかじめカオトロピック剤を含む溶解液に含有されていても良く、また生体試料溶解後に添加しても良い。緩衝剤は、一般に使用されている任意の緩衝剤を用いることができるが、特に、ｐＨ６以上に緩衝能を有するものが望ましい。例えば、ＭＥＳバッファーが挙げられ、その使用濃度は１から５００ｍＭの範囲が好ましい。
【００１８】
カオトロピック剤を含む溶解液中の２価陽イオンは、特に限定はされないが、例えばマグネシウムイオン、カルシウムイオン、マンガンイオンであり、好ましくはマグネシウムイオンであり、その使用濃度は１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下で、特に１５０ｍＭ以上が好ましい。
【００１９】
本発明のおいて用いられるカオトロピック剤としては、グアニジニウムイソチオシアネート／グアニジウムチオシアネート、塩酸グアニジニウム、尿素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等が挙げられ、これらを単独でもしくは組み合わせて使用する。カオトロピック剤の溶解液中の濃度は用いるカオトロピック剤によって異なるが、例えばグアニジニウムイソチオシアネート／グアニジウムチオシアネートを用いる場合には、１〜６Ｍの範囲の濃度で使用するのが望ましい。
【００２０】
本発明では、カオトロピック剤存在下で遊離したデオキシリボ核酸とリボ核酸を含有する生体試料溶液をｐＨ条件、且つまたは２価陽イオン存在条件下で、核酸結合能を有する第一の固相担体に接触させ、デオキシリボ核酸を選択的に第一の固相担体に吸着させ、リボ核酸と分離する。このデオキシリボ核酸の固相担体への吸着においては、生体試料溶液、且つまたは第一の固相担体の温度を５０℃以上１００℃以下に設定し生体試料溶液と第一の固相担体を接触させることが、デオキシリボ核酸の第一の固相担体への吸着には好適である。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
【００２１】
本発明において用いられる核酸結合能を有する第一、及び第二の固相担体としては、カオトロピック剤存在下で核酸結合能を有することが知られているシリカを含有する固体、例えばガラス、珪藻土、あるいはこれらの表面を化学的に処理したものが挙げられる。また、固相担体の形態は、特に限定されず、粒子状、繊維状、フィルター状等いずれでもよい。
【００２２】
本発明において、ｐＨ、且つまたは２価陽イオン濃度、且つまたは吸着時の温度条件で第一の固相担体へ吸着しなかったリボ核酸は、デオキシリボ核酸を第一の固相担体へ吸着させた後の生体試料溶液中に回収される。このリボ核酸は、その後、生体試料溶液のｐＨを６以下、且つまたは２価陽イオン１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下、含むように調製することにより、第二の固相担体に吸着できるようになる。このとき、生体試料溶液、且つまたは第二の固相担体の温度を５０℃以下、好ましくは３０℃以下に設定し、生体試料溶液と第二の固相担体を接触させることが、リボ核酸の第二の固相担体への吸着には好適である。吸着したデオキシリボ核酸は任意に行う洗浄処理後、水や任意の緩衝液等で溶離、回収できる。
本発明において、デオキシリボ核酸を固相担体に吸着させる第一の工程とリボ核酸を固相担体に吸着させる第二の工程において、生体試料溶液のｐＨを６以上から６以下に変更することが必要である。生体試料溶液のｐＨは、１）混合によりｐＨ６以下となるようｐＨを調整したカオトロピック剤を含む溶液を添加、または、２）混合によりｐＨ６以下となるようｐＨを調整した緩衝液または緩衝剤を添加すること等、により所望のｐＨに変更する。
【００２３】
本発明において、デオキシリボ核酸を固相担体に吸着させる第一の工程とリボ核酸を固相担体に吸着させる第二の工程において、第一の工程では生体試料溶液の二価陽イオン濃度を、１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下、好ましくは１５０ｍＭ以上２５０ｍＭ以下、第二の工程では０ｍＭ以上１００ｍＭ以下、好ましくは０ｍＭ以上５０ｍＭ以下含むように調製することが必要である。生体試料溶液の二価陽イオン濃度は、１）希釈により二価陽イオン濃度が１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下となるよう調整したカオトロピック剤を含む溶液を添加、または、２）混合により二価陽イオン濃度を、１００ｍＭ以下、好ましくは５０ｍＭ以下となるように変更する。例えば、二価陽イオンのキレート剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）溶液を添加すること等、により所望の濃度に変更できる。
【００２４】
本発明において、第一及び第二の工程において使用する固相担体は、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ吸着するために別個に準備されたものを使用することが出来る。図７に固相担体を保持した容器の一例を示した。図７は、１個の固相担体１が核酸吸着用固相担体支持部材１０及び１１により、容器３内に設置された場合を示している。容器３の開口部５に吸引吐出のための図示しないシリンジポンプ等に連結し、容器３の開口部４から、デオキシリボ核酸が固相担体１に選択的に吸着する条件に調製された生物試料溶液を容器３内に導入し、固相担体１に接触させる。この時、生物試料溶液及び固相担体１の温度を６０℃以上となるように制御する。容器３内に導入された生物試料溶液は、吸引吐出を繰り返すことにより、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させ、吸着量を増大させることが出来る。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を回収し、試料溶液のｐＨ、且つまたは二価陽イオン濃度をリボ核酸吸着に適した条件になるよう試薬等を添加する。新たに用意した固相担体を保持する容器を用いて、第一の工程と同様な操作によりリボ核酸を固相担体に吸着させる第２の工程を行う。但し、生物試料溶液及び固相担体１の温度を３０℃以下となるように制御する。別個の固相担体に吸着したデオキシリボ及びリボ核酸はそれぞれに応じた洗浄、溶離の工程により別個に回収できる。なお、固相担体１を第１の工程と第２の工程と双方に用いることも可能である。その場合には、第１の工程の後に、デオキシリボ核酸に応じた洗浄、溶離の工程を行って固相担体１からデオキシリボ核酸を回収し、その後に第２の工程でこの固相担体１を再び用いてリボ核酸を吸着させ、第２の工程の後に、リボ核酸に応じた洗浄、溶離の工程を行って固相担体１からリボ核酸を回収する。
【００２５】
固相担体の異なる形態としては、第一及び第二の工程において使用する固相担体は、デオキシリボ核酸及びリボ核酸をそれぞれ吸着するために別個に準備されたものを使用することが出来る。固相担体の異なる形態としては、第一及び第二の工程に用いるデオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を二個以上、同一容器内に保持する核酸回収用容器がある。図１にその一例を示し、動作を説明する。図１において、第一の工程に用いる固相担体１と第二の工程に用いる固相担体２は、それぞれ図示するような、容器３内の離れた位置に設置される。容器３の開口部４に吸引吐出のための図示しないシリンジポンプ等に連結する。容器３の開口部４から、デオキシリボ核酸が固相担体に吸着する条件に調製された生物試料溶液を容器３内に導入し、第一の工程用固相担体１に接触させる。生物試料溶液は、固相担体１に接触するが固相担体２及び試薬７には接触しない様、容器内空間６と固相担体１の間に位置させる。また、容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させることは、吸着量の増大には有利である。固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去され、リボ核酸を主に含む生物試料溶液を、次に容器３の空間６に位置させる。空間６内に設置された試薬７と接触、混合及び溶解させ、試料溶液のｐＨ、且つまたは二価陽イオン濃度を、リボ核酸を固相担体２に吸着させる条件に調整する。次に、生物試料溶液を第二の工程用の固相担体２に接触させ、液を震盪、溶液内のリボ核酸を固相担体２に吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個の保持するように分割できる。分割する際には、それぞれの固相担体は、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
本発明において、第一の工程を核酸試料溶液、及びまたは固相担体の温度を５０℃以上１００℃以下、好ましくは５０℃以上７０℃以下とし、第二の工程では核酸試料溶液、及びまたは固相担体の温度を０℃以上６０℃以下、好ましくは０℃以上３０℃以下とすることで、デオキシリボ核酸及びリボ核酸を同一核酸試料溶液から分別して分離、回収できる。図２（Ａ）に実施の形態の一例として、容器内の固相担体設置位置の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成の平面図、（Ｂ）にＡ−Ａ‘断面図を示す。図２（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、容器３内の各固相担体１及び２の近傍に、容器３の側面に接触して温度制御ユニット８及び９を装着する。温度制御ユニット８及び９はそれぞれ独立して温度制御が可能である。第一の工程を実施するため、固相担体１近傍に装着された温度制御ユニット８を制御し、固相担体１の温度が５０℃以上１００℃以下、望ましくは７０℃となるようにする。一方、固相担体２近傍に装着された温度制御ユニット９を制御し、固相担体２近傍の温度を０℃以上６０℃以下、望ましくは３０℃になるようにする。次に、生物試料溶液をもしかして、固相２を通過してくるのは必須でその後のことを言っている？？？←位置させることをいうのみ。ＯＫ固相担体１に接触するが固相担体２には接触しない様、容器内空間６及び固相担体１に位置させる。また、容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させることは、吸着量の増大には有利である。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を容器３の空間６から、所望の温度に制御された固相担体２に接触させ、リボ核酸を吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個に保持するように分割可能である。分割を行う場合、それぞれの固相担体を保持する様容器を分割し、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ核酸及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
【００２６】
図３（Ａ）には、図２の容器内の固相担体設置位置の温度を制御する実施の形態に代えて、容器内の固相担体間の容器部分の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成の平面図、（Ｂ）にＡ−Ａ‘断面図を示す。図３（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、容器３内の各固相担体１及び２の近傍で且つ固相担体に挟まれた空間６に、容器３の側面に接触して温度制御ユニット１２を装着する。第一の工程を実施するため、生物試料溶液の温度をあらかじめ５０℃以上１００℃以下、望ましくは７０℃とする。次に、開口部４よりこの生物試料溶液を容器３内に導入し、固相担体１に接触するが固相担体２には接触しない様、容器内空間６と固相担体１の間に位置させる。容器内の位置での液の震盪により、デオキシリボ核酸と固相担体１の接触頻度を向上させ、吸着量の増大させる。次に、固相担体１との接触によりデオキシリボ核酸が除去されリボ核酸を主に含む生物試料溶液を容器３の空間６に保持する。空間６の近傍に装着された温度制御ユニット１３を制御し、空間６に保持されリボ核酸を主に含む生物試料溶液の温度を０℃以上６０℃以下、望ましくは３０℃になるようにする。次に、所望の温度に制御されたリボ核酸を主に含む生物試料溶液を固相担体２に接触させ、リボ核酸を吸着させる。第二の工程終了後、生物試料溶液は容器３の開口部４から排出される。容器３は、固相担体１と２を別個に保持するように例えば空間６において分割できる。分割する際には、各固相担体がそれぞれの分割された容器に保持された状態にすることが可能である。該分割された容器内に保持されたそれぞれの固相担体から、吸着している核酸に応じた洗浄、溶離の工程により、デオキシリボ及びリボ核酸を同一試料から別個に回収できる。
【００２７】
【実施例】
以下、本発明の実施例を例示することにより、本発明の効果を説明する。
【００２８】
実施例１：デオキシリボ核酸及びリボ核酸の固相担体吸着におけるｐＨの影響
材料および方法は以下のとおりである。
１．核酸サンプルの調製
シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ）種子のを蒔いた後１週間の緑化植物体を液体窒素で凍結し、次に液体窒素存在下でホモジナイズし粉末状態にした。０．５ｇの凍結植物組織当たり、５ｍｌのＴＲＩＺＯＬ試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を添加し、添付プロトコールに従い、全ＲＮＡを調製した。またＤＮＡサンプルとしては、大腸菌ベクターｐＳＰＯＲＴ１ （Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）に挿入されたシロイヌナズナｃＤＮＡでｃＤＮＡサイズが約２ｋｂ程度の断片を２個選択し、そのｃＤＮＡ断片をＭ１３フォワード、およびリバースプライマーを用いたＰＣＲ増幅により得られた ＤＮＡ断片を使用した。２．固相担体
核酸吸着用担体としては、Ｑｕａｒｔｚ Ｇｌａｓｓ Ｗｏｏｌｓ ； Ｂ ｇｒａｄｅ （東芝セラミックス（株）） ５ｍｇを細管状チップの先端部に配置したものを用いた。
３．核酸吸着溶液
種々のｐＨの１００ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ溶液に、２９．５４ ｇのグアニジウムイソチオシアネート（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を溶解し５０ｍｌの溶液（終濃度 ５ ｍｏｌｅ／Ｌ）とした。なお、グアニジウムイソチオシアネートの溶解によりｐＨが変動するため、グアニジウムイソチオシアネートの溶解後に再度溶液のｐＨを測定し、これを溶液の最終ｐＨとした。
４．固相担体への核酸吸着方法
上記グアニジウムイソチオシアネート溶液４８０μｌに、１０μｌ 全ＲＮＡサンプル（３μｇ相当）と１１０μｌ滅菌水を加え混合した溶液を細管状チップの先端部に配置したＱｕａｒｔｚ Ｇｌａｓｓ Ｗｏｏｌｓに接触させた。核酸溶液をシリンジにより、細管状チップ内で２０回往復しん盪させ、核酸を担体に吸着させた。ＤＮＡの場合には、１０μｌ ＤＮＡサンプル（０．５ μｇ相当）を用い、同様に吸着させた。
５．固相担体への核酸吸着の測定
担体への吸着は、担体と接触後の核酸溶液に残存している未吸着の核酸を測定することにより判定した。未吸着画分６００μｌに５ ｍｏｌｅ／Ｌ 酢酸ナトリウム溶液を６０μｌ添加し、そこに１．２ ｍｌのエタノールを加え混合した後、−８０℃で３０分間静置した。次に、遠心操作を行い、核酸を沈澱させた。沈澱を８０％エタノールで洗浄後、乾燥させた。乾燥した沈澱に滅菌水１０μｌを加え、沈澱を溶解させた後、電気泳動用のサンプルローディング液を加え、７０℃で１０分間熱変性した。サンプルを氷上で冷却した後、ホルマリンを含むアガロースゲルを用いて電気泳動した。泳動後、エチジウムブロミドで核酸を染色、検出した。検出されたバンドの蛍光強度をイメージアナライザＦＭＢＩＯ（ＴＡＫＡＲＡ社）を用いて、定量した。
【００２９】
以上の材料及び方法に基づき、１００ｍＭ ＭＥＳ−ＫＯＨ緩衝液により、ｐＨを、５．１、５．８、６．４、６．９に調製した５Ｍ グアニジウムイソチオシアネート溶液を用いて、終濃度４Ｍの条件でデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着におけるｐＨの影響を検討した。サンプルとして用いた核酸量に対して、担体に吸着した核酸量の比を核酸回収率（％）として求めた。図４にその結果を示す。図４より、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）は検討した全てのｐＨにおいてほぼ１００％の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）はｐＨ６．４以下では回収量が低下し、ｐＨ６．９では回収率がほぼ半分になった。これより、ｐＨ６以上では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３０】
実施例２：デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における温度の影響
終濃度４Ｍのグアニジウムイソチオシアネート条件（ｐＨ５．８）下でデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着おける温度の影響を検討した。材料および方法は実施例１と同様である。図５に示すように、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）の吸着は、検討したどのような温度においても９８％以上の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）の回収率は温度６０℃以上で低下し、約７４％となり、７０℃では約６５％となる。これより、温度が６０℃以下の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３１】
実施例３：デオキシリボ核酸及びリボ核酸の固相担体吸着における核酸吸着における陽イオンの影響
終濃度４Ｍのグアニジウムイソチオシアネート条件（ｐＨ５．８）下で２価陽イオンがデオキシリボ核酸及びリボ核酸の担体吸着及ぼす影響を検討した。材料および方法は実施例１と同様であるが、ここでは、一例としてＭｇイオンについて検討した結果を示す（図６）。図６に示すように、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）は検討したどのようなＭｇイオン濃度においてもほぼ１００％の回収率を示すのに対し、リボ核酸（ＲＮＡ）の回収率はＭｇイオン濃度が１００ｍＭ以上になると低下し、１５０ｍＭ以上で約６５％まで低下した。これより、Ｍｇイオンがリボ核酸の担体吸着を阻害することが示された。これより、Ｍｇイオン濃度が１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸が優先的に固相担体に吸着することが分かった。
【００３２】
以上の結果から、ｐＨ６以上且つまたは、温度６０℃以上且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着が達成され、またｐＨ６以下且つまたは、温度６０℃以下且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以下の条件ではリボ核酸の良好な吸着が達成された。
【００３３】
この結果を踏まえ、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための生体試料溶液のｐＨは、ｐＨ６以上の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のためのｐＨは、ｐＨ６以下の範囲と考えられる。また、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための温度は、５０℃以上１００℃以下の範囲、好ましくは５０℃以上７０℃以下の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のための温度は、０℃以上６０℃以下の範囲、好ましくは０℃以上３０℃以下の範囲と考えられる。さらに、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着のための生体試料溶液の二価陽イオン濃度は、１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下の範囲、好ましくは１５０ｍＭ以上２５０ｍＭ以下の範囲、リボ核酸の優先的な吸着のための同濃度は、０ｍＭ以上１００ｍＭ以下の範囲、好ましくは０ｍＭ以上５０ｍＭ以下の範囲と考えられる。
【００３４】
実施例４：デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物を用いた固相担体への各核酸の分別吸着
デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物を用いて、デオキシリボ核酸の吸着回収を行う第一の工程及び、リボ核酸の吸着回収を行う第二の工程を、グアニジウムイソチオシアネート溶液のｐＨ、Ｍｇ２＋イオン濃度及び温度を変化させて行い、各核酸の回収率について検討した。デオキシリボ核酸（ＤＮＡ：約２ｋｂのＰＣＲ断片、０．３μｇ相当）及びリボ核酸（全ＲＮＡ：３μｇ相当）を含む４Ｍグアニジウムイソチオシアネート溶液（ｐＨ６．５、Ｍｇ２＋濃度１５０ｍＭ）を調製し、次いでこの溶液の温度を６０℃まで加温、保持した。この溶液を担体に接触させ、核酸を吸着させる第一の工程を実施した。第一の工程後の未吸着画分（１）に、４Ｍグアニジウムイソチオシアネート溶液（ｐＨ５．０）を適当量添加することにより、未吸着画分のｐＨを６以下、Ｍｇ２＋濃度を５０ｍＭ以下になるように調製した。次に、この調製された未吸着画分溶液（１）の温度を３０℃まで冷却した。溶液の温度が３０℃になった後、第一の工程で用いたものとは別の担体と溶液を接触させ、第二の工程を実施した。 第一の工程の未吸着画分溶液（１）及び第二の工程の未吸着画分溶液（２）から、残存している核酸をエタノール沈殿法により回収し。回収された核酸を電気泳動解析し、各工程での核酸回収率を算出した（表１）。
【表１】第一及び第二の工程でのデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）の回収率
表１に示すように、第一の工程では、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）はほぼ全量が担体に吸着、回収された。一方、リボ核酸（ＲＮＡ）は、吸着されたがその量は使用したリボ核酸量の約１０％以下であった。これより、ｐＨ６以上、Ｍｇ２＋イオン濃度１００ｍＭ以上、温度６０℃以上に設定された第一の工程では、デオキシリボ核酸が選択的に担体に吸着することが示された。また、第二の工程では、はじめに用いたリボ核酸量の約７５−８０％（未吸着画分（１）に残存するリボ核酸の約９０％）が吸着、回収された。
以上の結果から、デオキシリボ核酸及びリボ核酸混合物からの各核酸の分別吸着に際し、ｐＨ６以上且つまたは、温度６０℃以上且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以上の条件では、リボ核酸吸着が低下し、デオキシリボ核酸の優先的な固相担体への吸着が達成され、またｐＨ６以下且つまたは、温度６０℃以下且つまたは、陽イオン濃度１００ｍＭ以下の条件ではリボ核酸の良好な吸着が達成された。
【００３６】
本実施例の方法によれば、ごく微量の試料からデオキシリボ核酸及びリボ核酸の双方を分別することもできる。例えば、レーザマイクロダイセクション法等により組織切片から切り出した１の特定部位からＤＮＡとＲＮＡの双方を抽出回収し、この特定部位における染色体ＤＮＡ上の遺伝子変異とｍＲＮＡの発現することも可能である。
【００３７】
【発明の効果】
本発明によれば，細胞や組織を溶解させた生物試料中に存在するデオキシリボ核酸及びリボ核酸分子を、一の試料から簡便かつ安全に分別して分離及び回収することが出来る。また、一の試料からＤＮＡとＲＮＡを別個に抽出回収する場合に、多量の試料を調製せずとも、極微量の試料からの抽出回収が実現する。
【図面の簡単な説明】
【図１】デオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を二個以上、同一容器内に保持する核酸回収用容器の構成を示す図。
【図２】容器内の固相担体設置位置の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成を示す図。
【図３】容器内に複数個保持された固相担体の容器部分の温度を制御することが出来る機構を備えた容器及び装置の構成を示す図。
【図４】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着におけるｐＨの影響を示す図。
【図５】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における温度の影響を示す図。
【図６】デオキシリボ及びリボ核酸の固相担体吸着における核酸吸着における陽イオンの影響を示す図。
【図７】デオキシリボ核酸及びリボ核酸吸着のための固相担体を保持した核酸回収用容器の構成を示す図。
【図８】デオキシリボ核酸及びリボ核酸の単離及び回収方法の概略。
【符号の説明】
１、２…核酸吸着用固相担体，３…容器，４、５…開口部，６…容器内空間，７…試薬，８、９、１３…温度制御ユニット、１０、１１…核酸吸着用固相担体保持部材。
Claims (18)
- デオキシリボ核酸とリボ核酸とを含む試料溶液から、前記デオキシリボ核酸を吸着により選択的に回収する第１の工程と、
前記第１の工程の後に、前記リボ核酸を吸着により回収する第２の工程とを有し、
前記第１の工程と前記第２の工程は、前記試料溶液のｐＨ、温度、２価陽イオン濃度の少なくともいずれかを変化して行われていることを特徴とする核酸回収方法。 - 前記第１の工程では、前記試料溶液を固相担体に接触させることにより、前記デオキシリボ核酸を選択的に前記固相担体に吸着させ、前記第２の工程では、前記第１の工程で吸着した前記デオキシリボ核酸を溶離させた前記固相担体を用い、前記試料溶液を前記固相担体に接触させることにより、前記リボ核酸を選択的に前記固相担体に吸着させることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記第１の工程では、前記試料溶液を第１の固相担体に接触させることにより、前記デオキシリボ核酸を選択的に前記第１の固相担体に吸着させ、前記第２の工程では、前記試料溶液を第２の固相担体に接触させることにより、前記リボ核酸を選択的に前記第２の固相担体に吸着させることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記第１の工程ではｐＨを６．０以上とし、前記第２の工程では前記ｐＨを６．０以下とすることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記第１の工程では２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、前記第２の工程では前記２価陽イオンの濃度を１００ｍＭ以下とすることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記第１の工程では前記試料の温度を５０℃以上１００℃以下とし、前記第２の工程では前記試料の温度を５０℃以下とすることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記ｐＨは、前記第１の工程の後に混合によりｐＨが低下するよう予め調整された溶液を添加することにより低下されることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- イオン濃度の変え方
前記２価陽イオン濃度は、前記第１の工程の後に前記試料溶液を希釈することにより低下されることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。 - 前記２価陽イオン濃度は、前記第１の工程の後に前記試料溶液に２価陽イオンのキレート剤を添加することにより低下されることを特徴とする請求項１に記載の核酸回収方法。
- 前記温度の変化は、前記第１の工程の後に前記第１の固相担体、及び／又は前記第２の固相担体、及び／又は前記試料溶液の温度の変化であることを特徴とすることを特徴とする請求項３に記載の核酸回収方法。
- 前記温度の変化は、前記第１の固相担体の設置位置及び／又は前記第２の固相担体の設置位置の温度の制御によることを特徴とする請求項３に記載の核酸回収方法。
- 前記温度の変化は、前記第１の固相担体及び前記第２の固相担体が設置される容器における、前記第１の固相担体と前記第２の固相担体との間の部位の温度の制御によることを特徴とする請求項３に記載の核酸回収方法。
- デオキシリボ核酸とリボ核酸とを選択的に分離する核酸回収キットであって、
開口端を持つ容器と、
前記容器に収められる固相担体と、
２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下含み、ｐＨを６．０以上とする第１の溶液と、
前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下含み、前記ｐＨを６．０以下とする第２の溶液とを有することを特徴とする核酸回収キット。 - デオキシリボ核酸とリボ核酸とを選択的に分離する核酸回収キットであって、
開口端を持つ容器と、
前記容器に収められる固相担体と、
分離対象たる試料溶液の２価陽イオンを１００ｍＭ以上２５０ｍＭ以下とし、ｐＨを６．０以上とするための第１調整溶液と、
前記試料溶液の前記２価陽イオンを１００ｍＭ以下とし、前記ｐＨを６．０以下とするための第２調整溶液とを有することを特徴とする核酸回収キット。 - 前記２価陽イオンは、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、マンガンイオンのいずれかであることを特徴とする請求項１３あるいは請求項１４に記載の核酸回収キット。
- 前記固相担体はシリカを含有するものであり、ガラス、珪藻土、これらの表面を化学的に処理したもののいずれかであることを特徴とする請求項１３あるいは請求項１４に記載の核酸回収キット。
- 前記固相担体は、前記容器の内部の２箇所に設けられるものであり、１の前記固相担体は前記デオキシリボ核酸を分離するために用いるものであり、他の前記固相担体は前記リボ核酸を分離するために用いるものであることを特徴とする請求項１３あるいは請求項１４に記載の核酸回収キット。
- 前記固相担体は、前記容器の内部の２箇所に設けられるものであり、前記容器は各々の前記固相担体を別個に保持するように分割されるものであることを特徴とする請求項１３あるいは請求項１４に記載の核酸回収キット。
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