JP2004339662A - 深色性に優れる繊維構造物およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】優れた深色性及び摩擦堅牢度を有する繊維構造物を得る。
【解決手段】染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂皮膜を有するものであり、Ｌ値が９．０以下、摩擦堅牢度が４級以上であることを特徴とする繊維構造物。
【選択図】なし
【解決手段】染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂皮膜を有するものであり、Ｌ値が９．０以下、摩擦堅牢度が４級以上であることを特徴とする繊維構造物。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、深色性に優れる繊維構造物およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエステル系繊維などの合成繊維は、優れた物理的特性および化学的特性を有しているため一般衣料素材として広く使用されている。しかし、ウール、絹などの天然繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維に比べ鮮明性、濃色の深み、発色性が劣るという欠点が有り、改善が望まれている。
【０００３】
この要望に対し、従来から繊維表面をウレタン系樹脂、フッ素系樹脂、シリコン系樹脂などの低屈折率樹脂で被覆する方法が一般的に知られている。例えば特許文献１には、濃色に着色された繊維表面をウレタン系樹脂で被覆する方法が開示されており、また、特許文献２には、ポリウレタンエマルションと重合させた屈折率１．５以下の特定の水性樹脂組成物からなる濃色化剤とメチロール基あるいはエポキシ基を有する水溶性熱硬化性樹脂とを必須成分として含有する処理浴で処理し、繊維表面に皮膜を形成させる方法が開示されている。しかしながら、上記のようなウレタン系樹脂で繊維表面を被覆する方法は、深色性は向上するものの、染料が繊維表面に移行する、いわゆる泣き出しによる堅牢度の低下は避けられない問題があった。
【０００４】
また、特許文献３には、染色されたポリエステル繊維布帛をポリエポキシド化合物で処理し、次いでアミノ基を有するシリカ微粒子およびアミノ変性シリコンで処理する方法が開示されているが、布帛を摩擦するとシリカ微粒子が繊維表面から脱落して白化し易いという問題があった。
【０００５】
また、発色性を向上させる他の方法として、単繊維表面を、例えばアルカリ減量あるいはプラズマエッチングなどの処理により粗面化し、微細な凹凸を繊維表面に形成する方法が知られているが、軽く擦る程度の摩擦により単繊維表面の粗面構造が破壊され、てかりを生じたり、深色性が低下し易いという問題があった。
【０００６】
尚、特許文献４には、ポリエステル繊維を含む布帛を染色し、水系樹脂によりその表面を被覆した後、さらに拡布状態で水洗する技術が開示されているが、もっぱら、水に対する堅牢度の向上を目的としたものであり、本発明のような深色性の更なる向上といった効果を奏するものではない（例えば、同文献中［実施例１］と［比較例１］との比較を参照。）。
【０００７】
【特許文献１】
特開昭５６−７３１７５号公報
【０００８】
【特許文献２】
特開平１−１１８６８４号公報
【０００９】
【特許文献３】
特開平４−２１４４８２号公報
【００１０】
【特許文献４】
特開２００３−３３７２号公報
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、前記のような従来技術の問題点を解消し、優れた深色特性を有し、しかも摩擦堅牢度が改善された繊維構造物およびその製造方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂被膜を有するものであり、Ｌ値が９．０以下、摩擦堅牢度が４級以上であることを特徴とする繊維構造物である。
【００１３】
また本発明は、合成繊維を含む繊維構造物を染色し、フッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂を付与した後、洗浄することを特徴とする繊維構造物の製造方法である。
【００１４】
【発明の実施の形態】
まず、本発明の繊維構造物の製造方法は、合成繊維を含む繊維構造物を染色する。
【００１５】
合成繊維としては、ポリエステル系、ポリアミド系などの熱可塑性合成繊維が好ましく、ポリエステル系が形態保持性、仕立て映え、風合いなどの点でより好ましい。また共重合ポリエステル、例えばイソフタル酸、アジピン酸、ビスフェノールＡ、ポリエチレングリコールなどが共重合成分としてポリエチレンテレフタレートに共重合されたものを用いてもよい。
【００１６】
また当該合成繊維は、繊維表面が粗面化されていることが好ましい。繊維表面の粗面化の形態の程度は、光の波長オーダーの微細な凹凸であることが発色性を向上させる観点から好ましい。粗面化する手段としては例えば、平均粒径１００μｍ以下のシリカゾルなどの無機微粒子を含有するポリエステル繊維をアルカリ処理する等を採用することができる。
【００１７】
また「含む」とは、綿、ウールなどの天然繊維、あるいは半合成繊維との混紡、交撚、交織、交編などを施しても良いことを意味する。
【００１８】
繊維構造物の形態としては、織物、編物、不織布あるいはこれらの縫製品などを採用することができる。
【００１９】
染色は、ポリエステル系の場合には主に分散染料、ポリアミド系の場合には酸性染料にて行うことができる。
【００２０】
次いで本発明の繊維構造物の製造方法は、フッ素系化合物および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂を付与することが重要である。そうすることで、その後の洗浄処理との組み合わせにより深色性を向上させることができる。また「および／または」とは、フッ素系化合物とシリコン系化合物のうちどちらか一方を採用しても良いし、両方を併用しても良いことを意味する。
【００２１】
フッ素系化合物としては例えば、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合物、ポリペンタデカフルオロオクチルアクリレート、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフルオロエチルアクリレート、ポリトリフルオロエチルアクリレート、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリトリフルオロイソプロピルメタクリレート、ポリトリフルオロエチルメタクリレートなどを用いることができる。
【００２２】
シリコン系化合物としては例えば、ポリジメチルシラン、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、アミノ変性シリコン、エポキシ変性シリコン、ポリエーテル変性シリコン、カルボキシ変性シリコンなどを用いることができる。
【００２３】
本発明では、これらの化合物をモノマー、ポリマー、反応中間体などの態様で用いることができ、また、単独で用いても良いし２種以上を組み合わせて用いることもできる。
【００２４】
当該樹脂を付与する手段としては例えば、当該樹脂の溶液、あるいはエマルジョンをパディング、スプレー、印捺などの方法で付与した後、乾熱、スチーミング、過熱蒸気等による加熱処理を行う方法等がある。こうして、繊維表面に樹脂皮膜を形成することができる。
【００２５】
次いで本発明の繊維構造物の製造方法は、前記樹脂を付与した後に更に洗浄することが重要である。そうすることにより、深色性を更に向上させることができる。具体的には、Ｌ値を洗浄前よりも数値として低下させることができる。ここで「数値として」とは、Ｌ値は深色性を表すパラメータとして、その数値が低いほど深色であると言えるので、深色性が向上すればＬ値の数値としては低下する、という意味である。そのメカニズムとしては、洗浄により樹脂皮膜中の夾雑物（分散剤など）を除去して樹脂本来の屈折率が発現するためと発明者等は推測する。Ｌ値の測定方法については実施例にて後述する。
【００２６】
洗浄を行う手段としては、拡布状態で処理する連続式水洗機、ロープ状で処理する液流式水洗機などを用いることができる。
【００２７】
また当該洗浄は、４０℃以上の湯水を用いて行うことが好ましい。そうすることで、深色性をより向上させることができる。
【００２８】
また本発明の繊維構造物の製造方法は、前記洗浄を行うと同時にイオン性界面活性剤を繊維構造物に付与することが好ましい。そうすることにより、後述するような帯電防止性を付与することができる。イオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸型、アルキル硫酸エステル型、アルキルリン酸エステル型などのアニオン系界面活性剤、第４級アンモニウム塩型、アミン塩型、塩酸グアニジンなどのカチオン系界面活性剤などを用いることができる。
【００２９】
次に、本発明の繊維構造物は、染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂皮膜を有するものである。これは本発明の繊維構造物の製造方法により得ることができる。
【００３０】
また、本発明の繊維構造物は、Ｌ値が９．０以下であることが重要である。本発明で目指したところの深色性を表したものである。Ｌ値の測定方法については実施例にて後述する。
【００３１】
また、本発明の繊維構造物は、摩擦堅牢度が４級以上であることが重要である。本発明の繊維構造物が、無理をして一時的に深色性を得たものではなく、実用に供しうるものであることを表したものである。
【００３２】
また、本発明の繊維構造物は、制電性が３ｋＶ以下であることが好ましい。
【００３３】
【実施例】
以下、本発明を実施例をあげて、さらに具体的に説明する。
【００３４】
（測定方法）
（１）深色性
ＪＩＳ Ｚ ８７２９（色の表示方法−Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系及びＬ＊ｕ＊ｖ＊表色系）に記載のＬ＊を、深色性を表すＬ値として求めた。Ｌ値は濃色ほど値が小さく、淡色ほど値が大きくなる。測色計には、ミノルタ製ＣＭ−３６００ｄを用いた。また、光源はＤ６５、視野角は２°とした。
【００３５】
（２）摩擦堅牢度
ＪＩＳ Ｌ ０８４９（摩擦に対する染色堅ろう試験方法）に規定の方法に準じて、乾燥時と湿潤時を試験した。摩擦試験機には学振形を用い、級判定には、汚染用グレースケールを用いた。乾・湿ともに４級以上のときに、本発明で規定する「摩擦堅牢度」としても４級以上であるとする。
【００３６】
（３）制電性
ＪＩＳ Ｌ １０９４（織物及び編物の帯電性試験方法）に規定の方法に準じて、試験布と同規格に規定の摩擦布を７０℃±２℃で１時間予備乾燥した後、２０℃±２℃、３０％±２％ＲＨの雰囲気中で２４時間以上放置後に５枚の試験布についてロータリースタチックテスターで摩擦帯電圧を測定し、５回の平均値を求めた。
【００３７】
［実施例１］
（製糸・製織）
ポリエチレンテレフタレートを溶融紡糸・延伸して９０ｄｔｅｘ３６フィラメントの延伸糸を得た。次いでこの延伸糸にダブルツイスターにより１，８００回／ｍのＳ撚をかけ、加撚糸とした。次いでこの加撚糸をタテ糸、ヨコ糸に用いて織密度タテ１１５本／２．５４ｃｍ、ヨコ５８本／２．５４ｃｍの朱子織物に製織した。
【００３８】
（染色）
次いでリラックス精練（９８℃、２０分）、中間セット（１８０℃、３０秒）後、３％苛性ソーダ水溶液中に浸漬し、１３％のアルカリ減量加工を行い、常法に従い市販のブラック染料（“ダイアニックスブラックＢＧ−ＦＳ”）で染色した後、還元洗浄（８０℃、２０分）を行い、水洗し、乾燥した。
【００３９】
（樹脂加工）
次いで下記に示す配合で水に調液した樹脂付与処理液に浸漬し、マングルで絞り率１００重量％の処理液を付着させた後、１３０℃で２分間乾燥し、次いで１７０℃で３０秒間熱処理を行った。
・アミン変性ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、トーレシリコンＳＭ８７０２）
：６０ｇ／ｌ。
【００４０】
（洗浄以降）
次いで該織物を液流式水洗機を用い、カチオン系帯電防止剤（日華化学製、ナイスポールＮＦ２０、）１０ｇ／ｌを含む５０℃の浴中で５分間、洗浄処理した後、乾燥、仕上げセットを行った。
【００４１】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４２】
［実施例２］
「樹脂加工」における乾燥後の熱処理を省略した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
【００４３】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４４】
［実施例３］
樹脂付与処理液として下記に示す配合で水に調液した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
・フッ素系撥水剤（明成化成製、アサヒガードＡＧ４８０）
：６０ｇ／ｌ
・アミン変性ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、トーレシリコンＳＭ８７０２）
：１０ｇ／ｌ。
【００４５】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４６】
［実施例４］
「樹脂加工」までは、実施例１と同様にして織物への処理を行った。
【００４７】
次いで、連続式水洗機を用い、５０℃の浴中で５分間、湯水洗を行い、カチオン系帯電防止剤（日華化学製、ナイスポールＮＦ２０）を付与した後、乾燥、仕上げセットを行った。
【００４８】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４９】
［実施例５］
導電性微粒子（カーボン）を芯成分とした芯鞘型ポリエチレンテレフタレートを用い、実施例１と同じ朱子織物の黒染色物を得た。
【００５０】
「染色」、「樹脂加工」は、実施例１と同様にして行った。
【００５１】
次いで、連続式水洗機を用い、５０℃の浴中で５分間、湯水洗を行い、１３０℃で乾燥した。
【００５２】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００５３】
［比較例１］
「樹脂加工」後の洗浄処理を省略した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
【００５４】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに劣ったものが得られた。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【発明の効果】
本発明によれば、優れた深色性及び摩擦堅牢度を有する繊維構造物を得ることができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、深色性に優れる繊維構造物およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエステル系繊維などの合成繊維は、優れた物理的特性および化学的特性を有しているため一般衣料素材として広く使用されている。しかし、ウール、絹などの天然繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維に比べ鮮明性、濃色の深み、発色性が劣るという欠点が有り、改善が望まれている。
【０００３】
この要望に対し、従来から繊維表面をウレタン系樹脂、フッ素系樹脂、シリコン系樹脂などの低屈折率樹脂で被覆する方法が一般的に知られている。例えば特許文献１には、濃色に着色された繊維表面をウレタン系樹脂で被覆する方法が開示されており、また、特許文献２には、ポリウレタンエマルションと重合させた屈折率１．５以下の特定の水性樹脂組成物からなる濃色化剤とメチロール基あるいはエポキシ基を有する水溶性熱硬化性樹脂とを必須成分として含有する処理浴で処理し、繊維表面に皮膜を形成させる方法が開示されている。しかしながら、上記のようなウレタン系樹脂で繊維表面を被覆する方法は、深色性は向上するものの、染料が繊維表面に移行する、いわゆる泣き出しによる堅牢度の低下は避けられない問題があった。
【０００４】
また、特許文献３には、染色されたポリエステル繊維布帛をポリエポキシド化合物で処理し、次いでアミノ基を有するシリカ微粒子およびアミノ変性シリコンで処理する方法が開示されているが、布帛を摩擦するとシリカ微粒子が繊維表面から脱落して白化し易いという問題があった。
【０００５】
また、発色性を向上させる他の方法として、単繊維表面を、例えばアルカリ減量あるいはプラズマエッチングなどの処理により粗面化し、微細な凹凸を繊維表面に形成する方法が知られているが、軽く擦る程度の摩擦により単繊維表面の粗面構造が破壊され、てかりを生じたり、深色性が低下し易いという問題があった。
【０００６】
尚、特許文献４には、ポリエステル繊維を含む布帛を染色し、水系樹脂によりその表面を被覆した後、さらに拡布状態で水洗する技術が開示されているが、もっぱら、水に対する堅牢度の向上を目的としたものであり、本発明のような深色性の更なる向上といった効果を奏するものではない（例えば、同文献中［実施例１］と［比較例１］との比較を参照。）。
【０００７】
【特許文献１】
特開昭５６−７３１７５号公報
【０００８】
【特許文献２】
特開平１−１１８６８４号公報
【０００９】
【特許文献３】
特開平４−２１４４８２号公報
【００１０】
【特許文献４】
特開２００３−３３７２号公報
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、前記のような従来技術の問題点を解消し、優れた深色特性を有し、しかも摩擦堅牢度が改善された繊維構造物およびその製造方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂被膜を有するものであり、Ｌ値が９．０以下、摩擦堅牢度が４級以上であることを特徴とする繊維構造物である。
【００１３】
また本発明は、合成繊維を含む繊維構造物を染色し、フッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂を付与した後、洗浄することを特徴とする繊維構造物の製造方法である。
【００１４】
【発明の実施の形態】
まず、本発明の繊維構造物の製造方法は、合成繊維を含む繊維構造物を染色する。
【００１５】
合成繊維としては、ポリエステル系、ポリアミド系などの熱可塑性合成繊維が好ましく、ポリエステル系が形態保持性、仕立て映え、風合いなどの点でより好ましい。また共重合ポリエステル、例えばイソフタル酸、アジピン酸、ビスフェノールＡ、ポリエチレングリコールなどが共重合成分としてポリエチレンテレフタレートに共重合されたものを用いてもよい。
【００１６】
また当該合成繊維は、繊維表面が粗面化されていることが好ましい。繊維表面の粗面化の形態の程度は、光の波長オーダーの微細な凹凸であることが発色性を向上させる観点から好ましい。粗面化する手段としては例えば、平均粒径１００μｍ以下のシリカゾルなどの無機微粒子を含有するポリエステル繊維をアルカリ処理する等を採用することができる。
【００１７】
また「含む」とは、綿、ウールなどの天然繊維、あるいは半合成繊維との混紡、交撚、交織、交編などを施しても良いことを意味する。
【００１８】
繊維構造物の形態としては、織物、編物、不織布あるいはこれらの縫製品などを採用することができる。
【００１９】
染色は、ポリエステル系の場合には主に分散染料、ポリアミド系の場合には酸性染料にて行うことができる。
【００２０】
次いで本発明の繊維構造物の製造方法は、フッ素系化合物および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂を付与することが重要である。そうすることで、その後の洗浄処理との組み合わせにより深色性を向上させることができる。また「および／または」とは、フッ素系化合物とシリコン系化合物のうちどちらか一方を採用しても良いし、両方を併用しても良いことを意味する。
【００２１】
フッ素系化合物としては例えば、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合物、ポリペンタデカフルオロオクチルアクリレート、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフルオロエチルアクリレート、ポリトリフルオロエチルアクリレート、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリトリフルオロイソプロピルメタクリレート、ポリトリフルオロエチルメタクリレートなどを用いることができる。
【００２２】
シリコン系化合物としては例えば、ポリジメチルシラン、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、アミノ変性シリコン、エポキシ変性シリコン、ポリエーテル変性シリコン、カルボキシ変性シリコンなどを用いることができる。
【００２３】
本発明では、これらの化合物をモノマー、ポリマー、反応中間体などの態様で用いることができ、また、単独で用いても良いし２種以上を組み合わせて用いることもできる。
【００２４】
当該樹脂を付与する手段としては例えば、当該樹脂の溶液、あるいはエマルジョンをパディング、スプレー、印捺などの方法で付与した後、乾熱、スチーミング、過熱蒸気等による加熱処理を行う方法等がある。こうして、繊維表面に樹脂皮膜を形成することができる。
【００２５】
次いで本発明の繊維構造物の製造方法は、前記樹脂を付与した後に更に洗浄することが重要である。そうすることにより、深色性を更に向上させることができる。具体的には、Ｌ値を洗浄前よりも数値として低下させることができる。ここで「数値として」とは、Ｌ値は深色性を表すパラメータとして、その数値が低いほど深色であると言えるので、深色性が向上すればＬ値の数値としては低下する、という意味である。そのメカニズムとしては、洗浄により樹脂皮膜中の夾雑物（分散剤など）を除去して樹脂本来の屈折率が発現するためと発明者等は推測する。Ｌ値の測定方法については実施例にて後述する。
【００２６】
洗浄を行う手段としては、拡布状態で処理する連続式水洗機、ロープ状で処理する液流式水洗機などを用いることができる。
【００２７】
また当該洗浄は、４０℃以上の湯水を用いて行うことが好ましい。そうすることで、深色性をより向上させることができる。
【００２８】
また本発明の繊維構造物の製造方法は、前記洗浄を行うと同時にイオン性界面活性剤を繊維構造物に付与することが好ましい。そうすることにより、後述するような帯電防止性を付与することができる。イオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸型、アルキル硫酸エステル型、アルキルリン酸エステル型などのアニオン系界面活性剤、第４級アンモニウム塩型、アミン塩型、塩酸グアニジンなどのカチオン系界面活性剤などを用いることができる。
【００２９】
次に、本発明の繊維構造物は、染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂皮膜を有するものである。これは本発明の繊維構造物の製造方法により得ることができる。
【００３０】
また、本発明の繊維構造物は、Ｌ値が９．０以下であることが重要である。本発明で目指したところの深色性を表したものである。Ｌ値の測定方法については実施例にて後述する。
【００３１】
また、本発明の繊維構造物は、摩擦堅牢度が４級以上であることが重要である。本発明の繊維構造物が、無理をして一時的に深色性を得たものではなく、実用に供しうるものであることを表したものである。
【００３２】
また、本発明の繊維構造物は、制電性が３ｋＶ以下であることが好ましい。
【００３３】
【実施例】
以下、本発明を実施例をあげて、さらに具体的に説明する。
【００３４】
（測定方法）
（１）深色性
ＪＩＳ Ｚ ８７２９（色の表示方法−Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系及びＬ＊ｕ＊ｖ＊表色系）に記載のＬ＊を、深色性を表すＬ値として求めた。Ｌ値は濃色ほど値が小さく、淡色ほど値が大きくなる。測色計には、ミノルタ製ＣＭ−３６００ｄを用いた。また、光源はＤ６５、視野角は２°とした。
【００３５】
（２）摩擦堅牢度
ＪＩＳ Ｌ ０８４９（摩擦に対する染色堅ろう試験方法）に規定の方法に準じて、乾燥時と湿潤時を試験した。摩擦試験機には学振形を用い、級判定には、汚染用グレースケールを用いた。乾・湿ともに４級以上のときに、本発明で規定する「摩擦堅牢度」としても４級以上であるとする。
【００３６】
（３）制電性
ＪＩＳ Ｌ １０９４（織物及び編物の帯電性試験方法）に規定の方法に準じて、試験布と同規格に規定の摩擦布を７０℃±２℃で１時間予備乾燥した後、２０℃±２℃、３０％±２％ＲＨの雰囲気中で２４時間以上放置後に５枚の試験布についてロータリースタチックテスターで摩擦帯電圧を測定し、５回の平均値を求めた。
【００３７】
［実施例１］
（製糸・製織）
ポリエチレンテレフタレートを溶融紡糸・延伸して９０ｄｔｅｘ３６フィラメントの延伸糸を得た。次いでこの延伸糸にダブルツイスターにより１，８００回／ｍのＳ撚をかけ、加撚糸とした。次いでこの加撚糸をタテ糸、ヨコ糸に用いて織密度タテ１１５本／２．５４ｃｍ、ヨコ５８本／２．５４ｃｍの朱子織物に製織した。
【００３８】
（染色）
次いでリラックス精練（９８℃、２０分）、中間セット（１８０℃、３０秒）後、３％苛性ソーダ水溶液中に浸漬し、１３％のアルカリ減量加工を行い、常法に従い市販のブラック染料（“ダイアニックスブラックＢＧ−ＦＳ”）で染色した後、還元洗浄（８０℃、２０分）を行い、水洗し、乾燥した。
【００３９】
（樹脂加工）
次いで下記に示す配合で水に調液した樹脂付与処理液に浸漬し、マングルで絞り率１００重量％の処理液を付着させた後、１３０℃で２分間乾燥し、次いで１７０℃で３０秒間熱処理を行った。
・アミン変性ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、トーレシリコンＳＭ８７０２）
：６０ｇ／ｌ。
【００４０】
（洗浄以降）
次いで該織物を液流式水洗機を用い、カチオン系帯電防止剤（日華化学製、ナイスポールＮＦ２０、）１０ｇ／ｌを含む５０℃の浴中で５分間、洗浄処理した後、乾燥、仕上げセットを行った。
【００４１】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４２】
［実施例２］
「樹脂加工」における乾燥後の熱処理を省略した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
【００４３】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４４】
［実施例３］
樹脂付与処理液として下記に示す配合で水に調液した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
・フッ素系撥水剤（明成化成製、アサヒガードＡＧ４８０）
：６０ｇ／ｌ
・アミン変性ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製、トーレシリコンＳＭ８７０２）
：１０ｇ／ｌ。
【００４５】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４６】
［実施例４］
「樹脂加工」までは、実施例１と同様にして織物への処理を行った。
【００４７】
次いで、連続式水洗機を用い、５０℃の浴中で５分間、湯水洗を行い、カチオン系帯電防止剤（日華化学製、ナイスポールＮＦ２０）を付与した後、乾燥、仕上げセットを行った。
【００４８】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００４９】
［実施例５］
導電性微粒子（カーボン）を芯成分とした芯鞘型ポリエチレンテレフタレートを用い、実施例１と同じ朱子織物の黒染色物を得た。
【００５０】
「染色」、「樹脂加工」は、実施例１と同様にして行った。
【００５１】
次いで、連続式水洗機を用い、５０℃の浴中で５分間、湯水洗を行い、１３０℃で乾燥した。
【００５２】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに良好な繊維構造物が得られた。
【００５３】
［比較例１］
「樹脂加工」後の洗浄処理を省略した以外は、実施例１と同様にして繊維構造物を作製した。
【００５４】
表１に示すように、深色性、摩擦堅牢度、制電性がともに劣ったものが得られた。
【００５５】
【表１】
【発明の効果】
本発明によれば、優れた深色性及び摩擦堅牢度を有する繊維構造物を得ることができる。
Claims (6)
- 染色された合成繊維を含む繊維構造物であって、該合成繊維がその少なくとも一部の表面にフッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂皮膜を有するものであり、Ｌ値が９．０以下、摩擦堅牢度が４級以上であることを特徴とする繊維構造物。
- 制電性が３ｋＶ以下である請求項１記載の繊維構造物。
- 合成繊維を含む繊維構造物を染色し、フッ素系および／またはシリコン系化合物を主体とする樹脂を付与した後、洗浄することを特徴とする繊維構造物の製造方法。
- 該洗浄により、Ｌ値を洗浄前よりも数値として低下させる請求項３記載の繊維構造物の製造方法。
- 該洗浄を行うと同時にイオン性界面活性剤を繊維構造物に付与する請求項３または４記載の繊維構造物の製造方法。
- 該洗浄を４０℃以上の湯水を用いて行う請求項３〜５のいずれか記載の繊維構造物の製造方法。
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| JP2003140013A JP2004339662A (ja) | 2003-05-19 | 2003-05-19 | 深色性に優れる繊維構造物およびその製造方法 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113389071A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-09-14 | 广东博科新材料有限公司 | 一种干湿摩擦牢度提升剂及其制备方法 |
-
2003
- 2003-05-19 JP JP2003140013A patent/JP2004339662A/ja active Pending
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