JP2004331583A

JP2004331583A - 皮膚洗浄料

Info

Publication number: JP2004331583A
Application number: JP2003129938A
Authority: JP
Inventors: Tatsuro Yamamura; 達郎山村; Hidenobu Okumura; 秀信奥村
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2003-05-08
Filing date: 2003-05-08
Publication date: 2004-11-25

Abstract

【課題】皮膚洗浄料の分野では、洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感といった不快感が問題となることが多い。これまでにも、これらの不快感を改善するために様々な試みがなされているが、いまだ十分とはいえず、より使用感に優れた皮膚洗浄量が望まれている。本発明は、このような現状を鑑みてなされたものである。すなわち、本発明は、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感を与えず、使用感に優れた皮膚洗浄料を提供することを目的とする。
【解決手段】洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感といった不快感を改善するために、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを使用感改善剤として皮膚洗浄料に配合することにより、洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感のない使用感に優れた洗浄剤を提供することができる。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有することを特徴とする洗浄料に関する。さらに詳しくは、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有し、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感を与えず、使用感に優れた皮膚洗浄料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、皮膚洗浄料の分野では、高級脂肪酸塩やＮ−アシルアミノ酸塩等の陰イオン界面活性剤を洗浄成分とする種々の形態の皮膚洗浄料が提供されている。しかし、高級脂肪酸塩を洗浄成分とする皮膚洗浄料は、泡立ちには優れているが洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感などを与えてしまうといった使用感上の問題を有しており、脂肪酸塩以外のアシルスルホン酸塩やＮ−アシルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤を洗浄成分とする皮膚洗浄料は、脂肪酸塩を洗浄成分とする洗浄料に比べ洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感は低いものの全くないとはいえず、より優れた使用感を有する皮膚洗浄料の開発が望まれていた。このため、使用感を改善することを目的に、これまでにも様々な成分の皮膚洗浄料への配合の試みがなされている。これまでに検討されている成分としては、ローヤルゼリー及び／又はその抽出物（特許文献１参照），ボタン科植物またはその抽出液（特許文献２参照）等が知られている。しかし、これらの従来知られている成分を皮膚洗浄料の基剤中に配合した場合、有効な効果を得るにはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好ましくない色や臭いを付与してしまう場合があるなど、作用効果や安定性などの点から未だ十分なものが得られていないのが現状であった。
【０００３】
一方、本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、既知の物質であり、低褐変性、低メイラード反応性、加熱安定性、非う食性、難消化性、高い保湿性を有し、食品、化成品、医薬品に利用できることが報告されている（特許文献３参照）。しかし、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する皮膚洗浄料についての開示はなく、またα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを洗浄料に配合して使用した場合、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感といった不快感を与えず、使用感が非常に優れていることに関しては、これまで全く知られていなかった。
【０００４】
【特許文献１】
特開昭６３−９５３００号公報
【特許文献２】
特開昭６３−５７６９７号公報
【特許文献３】
特開平１１−２２２４９６号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の従来の問題点を解決するとともに、より使用感が良好な皮膚洗浄料が求められている現状に鑑みてなされたものである。したがって、本発明の目的は、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感を与えず、使用感に優れた皮膚洗浄料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、皮膚洗浄料に配合した場合に、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感を与えず、優れた使用感を有する成分について研究を重ねた結果、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを皮膚洗浄料に配合した場合に、洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感が改善されることを見出し、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、洗浄後の肌のつっぱり感やきしみ感といった不快感を改善し、洗浄料の使用感改善剤として機能するα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有し、優れた使用感を有する皮膚洗浄料を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールには、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分が知られており、これらの１種又は２種以上の混合物を用いることができる。
【０００９】
【化１】

【００１０】
【化２】

【００１１】
【化３】

【００１２】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得る方法としては、カビ類のα−グルコシダーゼをグリセロール溶液中で糖類の基質に作用させる方法、清酒，味噌，みりん等の醸造物から抽出，精製する方法、イソマルトース，マルチトールなどを四酢酸鉛や過ヨウ素酸塩でグリコール開裂したものを還元する方法、あるいはＫｏｅｎｉｇｓ−Ｋｎｏｒｒ反応により合成したβ−グルコシドをアノメリゼーションした後、β−グルコシダーゼでβ−グルコシドを加水分解する方法などが挙げられるが、カビ類のα−グルコシダーゼをグリセロール溶液中で糖類の基質に作用させる方法が最も効率が良く特に好ましい。
【００１３】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、そのままでも使用することができるが、水や極性溶媒に希釈したり、変性や分解のない範囲で脱色，脱臭の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。
【００１４】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、洗浄料に配合して使用した場合、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感といった不快感を与えず、使用感に優れた洗浄料を得ることができる。
【００１５】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する皮膚洗浄料の剤型としては、特に限定されず、液状，固形状，クリーム状など種々の剤型で提供することができる。
【００１６】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合する水性化粧料には、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの他に、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料，浴用剤，洗浄料などに配合される、油性成分，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄料，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香料，樹脂，アルコール類などを適宜配合することができる。
【００１７】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの皮膚洗浄料への配合量は、皮膚洗浄料の種類や目的等によって調整することができるが、使用性や使用感などの点から、皮膚洗浄料の全量に対して０．０１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜２０重量％であり、最も好ましくは１〜１５重量％である。
【００１８】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明するが、本願発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではないことはいうまでもない。まず、本発明のα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの製造例を示す。
【００１９】
［製造例１］
マルトース５％，グリセロール３５％の水溶液１０００ｍＬに、０．１２５Ｕ／ｍＬ（１Ｕ：ｐＨ５．０，３７℃，５ｍＭｐ−ＮＰＧから１分間に１μｍｏｌのｐ−ＮＰを遊離する酵素量）のＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ由来の酵素であるα−グルコシダーゼ（トランスグルコシダーゼＬ−アマノ，天野エンザイム製）を加え、４０℃，反応ｐＨ５．０の条件で２４時間反応させ、その後マルトースを１０回連続的に添加・反応させ、反応液を得た。得られた反応液を活性炭クロマトグラフィーにより精製し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得た。得られたα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをＧＣ−ＭＳ分析により確認すると、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分の混合物であった。
【００２０】
［製造例２］
清酒１０００ｍＬをＳｈｉｍ−ｐａｃｋＳＣＲ−１０１（Ｎ）（７．９×３００ｍｍ）カラム（カラム温度；５０℃，溶離液；水，流速；０．６ｍＬ／ｍｉｎ）により分画し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得た。得られたα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをＧＣ−ＭＳ分析により確認すると、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分の混合物であった。
【００２１】
［製造例３］
１ｍＬの４％マルチトール水溶液に１０ｍＬの２％の過ヨウ素酸を添加し、室温にて４分間反応させた。反応終了後、塩化バリウムを添加し、生じた過ヨウ素酸バリウムの沈殿をろ別、除去した。さらに、イオン交換カラムで脱塩後、水素化ホウ素酸ナトリウムで還元し、活性炭クロマトグラフィーとＨＰＬＣにより分画精製し、２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）を得た。
【００２２】
続いて、本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する皮膚洗浄料の処方例を示す。
【００２３】
［処方例１］液体皮膚洗浄料
（１）ミリスチン酸５．０（重量％）
（２）ラウリン酸５．０
（３）α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール［製造例１］１５．０
（４）精製水１００とする残余
（５）水酸化カリウム３．０
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液１５．０
（７）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース（１重量％水溶液）１０．０
製法：（１）〜（３）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（４）〜（５）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、５０℃にて（６）〜（８）を加え、均一に混合する。
【００２４】
［処方例２］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸１６．０（重量％）
（２）ミリスチン酸１６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリル２．０
（４）α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール［製造例１］１５．０
（５）水酸化ナトリウム７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン１．０
（７）精製水１００とする残余
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。４０℃まで冷却し、均一に混合する。
【００２５】
［処方例３］クレンジング料
（１）スクワラン８１．０（重量％）
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル１５．０
（３）精製水１００とする残余
（４）α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール［製造例１］１．０
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）と（４）を順次加え、均一に混合する。
【００２６】
次に、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合した処方を用いて使用試験を行い、洗浄後の肌のつっぱり感・きしみ感について評価した。その際、処方例２に示した洗顔フォームの処方に製造例１に示す方法により製造したα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを１０％，１５％それぞれ配合し、実施例１，２として使用試験を行った。また、それぞれの実施例に対しα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをグリセリンに代替し、比較例１，２として使用試験を行った。
【００２７】
各試料について、専門パネル２０名をそれぞれ一群とし、ブラインドにて使用させ、洗浄後の肌のつっぱり感・きしみ感について「感じる」，「やや感じる」，［感じない］の三段階で評価を行わせた。表１に各評価を得たパネラー数を示す。
【００２８】
【表１】

【００２９】
表１より、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有しない比較例使用群においては、６割以上のパネラーが肌のつっぱり感・きしみ感といった不快感を感じているのに対し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合した実施例使用群においては、６割以上のパネラーが不快感を感じていないことが分かった。以上のように、本発明の実施例においては、従来の比較例よりも、使用感に優れていること明らかとなった。
【００３０】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、洗浄後の肌につっぱり感やきしみ感を与えず、使用感に優れた皮膚洗浄料を提供することができる。

Claims

α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有することを特徴とする皮膚洗浄料。