JP2004287108A - 熱現像感光材料 - Google Patents
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Abstract
【課題】使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリの増加、最高濃度Dmaxの増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供する。
【解決手段】支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
一般式(1)
X−(L)m−Rf−(L′)m−X′
【選択図】 なし
【解決手段】支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
一般式(1)
X−(L)m−Rf−(L′)m−X′
【選択図】 なし
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱現像感光材料に関し、詳しくは、支持体上に感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有した感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来から、印刷製版や医療の分野では、感光材料の湿式処理に伴う廃液が、作業性の上で問題になっており、近年では環境保全、省スペースの観点からも処理廃液の減量が強く望まれている。そこで、レーザーイメージセッターやレーザーイメージャーにより効率的な露光が可能で、高解像度で鮮明な黒色画像を形成することが出来る光熱写真材料に関する技術が必要とされてきた。この為の技術として熱処理により写真画像を形成するハロゲン化銀感光材料が知られており、これらは例えば、米国特許第3,152,904号、同第3,457,075号及びD.モーガン(Morgan)とB.シェリー(Shely)による「熱によって処理される銀システム(Thermally Processed Silver Systems)」、イメージング・プロセッシーズ・アンド・マテリアルズ(Imaging Processes and Materials)Neblette 第8版、スタージ(Sturge)、V.ウォールワース(Walworth)、A.シェップ(Shepp)編集、第2頁、1969年等に開示されている。この様な熱現像感光材料は、還元可能な銀源(例えば有機銀塩)、触媒活性量の光触媒(例えばハロゲン化銀)、及び還元剤を通常有機のバインダーマトリクス中に分散した状態で含有している。熱現像感光材料は常温で安定であるが、露光後高温に加熱した場合に還元可能な銀源(酸化剤として作用する)と還元剤との間の酸化還元反応により銀を生成する。この酸化還元反応は露光で発生した潜像の触媒作用によって促進される。露光領域中の有機銀塩の反応によって生成した銀は黒色像を提供し、これは非露光域と対照をなし、画像の形成がなされる。
【0003】
この様な熱現像感光材料の使用方法としては例えば、一定の幅に断裁された後、巻き芯に巻き取り、ロール状熱現像感光材料とした後、水蒸気透過度が低い遮光リーダをロール状熱現像感光材料の先端に接合し、遮光リーダをロール状熱現像感光材料の外周面に巻き回し遮光包装し、明室で画像記録装置に装填が出来るような、所謂、明室装填型のロール状熱現像感光材料用包装体(以下、単に包装体とも言う)が知られている。
【0004】
熱現像感光材料は銀源として有機銀塩が使用されているため、熱現像感光材料の層中に水分が存在した場合は、水分は有機銀塩から銀イオンを解離させ、含有する還元剤との反応を促進させ、製造後の熱現像感光材料の保存時にカブリを増加させたり、最高濃度や階調を変動させる原因の一つとして知られている。
【0005】
使用前の熱現像感光材料の保存時の性能を改良するために、熱現像感光材料及び熱現像感光材料の包装方法の両面から対策が取られてきた。
【0006】
熱現像感光材料からの対策としては、例えば、特開平6−301140号公報には塗布後の残存溶媒量を一定にすることで、現像温度変動や経時による濃度変動を少なくする技術が開示されている。特開2000−310830号公報には25℃、60%RHでの平衡含水率が0.5質量%以下の支持体を使用し、水分率を2質量%以下である塗布液を塗布、乾燥した後の熱現像感光材料の残留溶媒率が2.0質量%以下とした熱現像感光材料が開示されている。特開平11−352623号公報には湿度を20〜60%RHの条件で包装する技術が開示されている。
【0007】
特開2000−206653号公報には酸素透過率50ml/atm・m2・25℃・day以下、水蒸気透過度10g/atm・m2・25℃・day以下の包装材料で包装する技術が開示されている。
【0008】
しかしながら熱現像感光材料中の溶媒量を少なくしたり、水蒸気透過度が低い包装材料を使用し低湿度で包装したり調整するだけでは、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリ増加及び最高濃度や階調の変動(画質変動)を防止するのに十分でないのが実状である。
【0009】
従って、使用前の熱現像感光材料の保存時の性能を維持するために一定の湿度を維持した環境に保存するなど煩雑な管理をしているのがため、これらの煩雑な管理を必要としない使用前の熱現像感光材料の保存時の性能が安定した熱現像感光材料の開発が望まれていた。
【0010】
また、熱現像感光材料自体に防湿素材を適用する技術としては、シロキサン被膜を用いる技術(特許文献1)、塩化ビニリデンを用いる技術(特許文献2)、保護層に塩化ビニリデンを用いる技術(特許文献3)、下引き層に塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリウレタン樹脂を用いる技術(特許文献4)等が挙げられる。しかし乍ら、熱現像感光材料の構成によっては使用前熱現像感光材料の保存時の性能を安定させる効果が見られないという欠点があり、早急な解決手段の開発が要望されていた。
【0011】
【特許文献1】
特開平6−266041号公報
【0012】
【特許文献2】
特開2000−39684号公報
【0013】
【特許文献3】
特開2001−272742号公報
【0014】
【特許文献4】
特開2001−305695号公報
【0015】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリの増加、最高濃度Dmaxの増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供することにある。
【0016】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、下記構成により達成される。
【0017】
1.支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
【0018】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の熱現像感光材料について説明する。
【0019】
本発明の熱現像感光材料は、支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする。
【0020】
本発明の熱現像感光材料は、支持体の片面に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層(好ましくは感光層の上に積層した保護層)に前記一般式(1)で表される化合物を含有する。感光層の上に積層した保護層を有していることが好ましく、感光層側に防湿層および保湿層を積層することが好ましい。更に感光層とは反対の面には搬送性確保や、保護層とのブロッキング防止等のためのバック層を有する。更には、バック層の上に積層したバック保護層を有することが好ましい。バック層の少なくとも一層が防湿性であることが好ましい。
【0021】
支持体と感光層との間に下引層を設置してもよく、又、感光層と下引層の間に中間層を設置してもよい。これら各層は単一層でも良いし、組成が同一あるいは異なる少なくとも2層で形成しても良い。
【0022】
本発明に係る前記一般式(1)で表される化合物について説明する。
前記一般式(1)において、Rfは、少なくとも1つのフッ素原子を含有する脂肪族基を表すが、該脂肪族基は炭素数が1〜18であることが好ましく、更には炭素数が2〜12であることがより好ましく、炭素数が3〜7であることが特に好ましい。
【0023】
LおよびL′は各々、単結合手または2価の連結基を表すが、2価の連結基としては、例えば、スルホンアミド基、アルキレンオキサイド基、フェノキシ基、アルキレンカルボンアミド基、カルボンアミド基等が特に好ましい。mは0〜5の整数を表す。
【0024】
XおよびX′は各々、水素原子、ヒドロキシ基、アニオン性基またはカチオン性基を表すが、アニオン性基としては例えば、カルボキシ基、スルホ基、スルホン酸基、リン酸基等が好ましく、該アニオン性基のカウンターカチオンとしては例えば、カリウムイオン、リチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン等が好ましい。カチオン性基としては4級アルキルアンモニウム基が好ましく、カチオン性基のカウンターアニオンとしてはハロゲン化物イオン、p−トルエンスルホン酸イオン等が好ましい。
【0025】
以下に、本発明で用いることができる一般式(1)で表される化合物の好ましい具体例を例示するが、本発明はこれら化合物に限定されるものではない。
1−1 (NaO)2OP−O−C3F6−O−PO(ONa)2
1−2 NaOOC−C3F6−COONa
1−3 (NaOOC)2CH−O−C3F6−O−CH(COONa)2
1−4 (NaOOC)2CHCONH−C3F6−NHCOCH(COONa)2
1−5 KOOC−C3F6−COOK
1−6 NaO3S−C3F6−SO3Na
1−7 NaO3S−O−C3F6−O−SO3Na
1−8 NaO3S−C3H6−O−C3F6−O−C3H6−SO3Na
1−9 LiO3S−C3F6−SO3Li
1−10 LiO3S−O−C3F6−O−SO3Li
1−11 LiO3S−C3H6−O−C3F6−O−C3H6−SO3Li
1−12 HO−C3F6−OH
1−13 HO−C3H6−O−C4F8−O−C3H6−OH
1−14 (HOC2H4)3C−O−C4F8−O−C(C2H4OH)3
1−15 H0−((CF3)−C−(CF3))−OH
上記一般式(1)で表される化合物(フッ素系界面活性剤)の合成方法については、特表平10−500950号、特表平11−504360号の記載を参考にすることができる。
【0026】
本発明に係る前記一般式(1)で表される化合物の添加量は、5〜250mg/m2が好ましく、10〜150mg/m2がより好ましく、20〜100mg/m2が最も好ましい。
【0027】
本発明に係る感光層には還元可能な銀源である有機銀塩(有機銀塩粒子ともいう)を含有しており、有機銀塩としては非感光性の有機銀塩であり、還元可能な銀イオン源を含有する有機酸の銀塩及びヘテロ有機酸の銀塩、特に長鎖(10〜30、好ましくは5〜25の炭素原子数)の脂肪族カルボン酸の銀塩及び含窒素複素環カルボン酸の銀塩が好ましい。配位子が、4.0〜10.0の銀イオンに対する総安定定数を有する有機又は無機の銀塩錯体も有用である。好適な銀塩の例は、Research Disclosure(RDともいう)第17029及び29963に記載されており、次のものがある。例えば、有機酸の銀塩(例えば、没食子酸、シュウ酸、ベヘン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の銀塩);銀のカルボキシアルキルチオ尿素塩(例えば、1−(3−カルボキシプロピル)チオ尿素、1−(3−カルボキシプロピル)−3,3−ジメチルチオ尿素等の銀塩);アルデヒドとヒドロキシ置換芳香族カルボン酸とのポリマー反応生成物の銀錯体(例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒドのようなアルデヒド類とサリチル酸、ベンジル酸3,5−ジヒドロキシ安息香酸、5,5−チオジサリチル酸のようなヒドロキシ置換芳香族カルボン酸類とのポリマー反応生成物の銀錯体);チオン類の銀塩又は銀錯体(例えば、3−(2−カルボキシエチル)−4−ヒドロキシメチル−4−チアゾリン−2−チオン及び3−カルボキシメチル−4−メチル−4−チアゾリン−2−チオン等の銀塩又は銀錯体);イミダゾール、ピラゾール、ウラゾール、1,2,4−チアゾール及び1H−テトラゾール、3−アミノ−5−ベンジルチオ−1,2,4−トリアゾール及びベンゾトリアゾールから選択される窒素酸と銀との錯体または塩;サッカリン、5−クロロサリチルアルドキシム等の銀塩;メルカプチド類の銀塩等が挙げられる。好ましい銀源はベヘン酸銀、アラキジン酸銀および/またはステアリン酸銀である。
【0028】
有機銀塩は、水溶性銀化合物と銀と錯形成する化合物を混合することにより得られるが、正混合法、逆混合法、同時混合法、特開平9−127643号公報に記載されている様なコントロールドダブルジェット法等が好ましく用いられる。例えば、有機酸にアルカリ金属塩(例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど)を加えて有機酸アルカリ金属塩ソープ(例えば、ベヘン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウムなど)を作製した後に、コントロールドダブルジェットにより、前記ソープと硝酸銀などを添加して有機銀塩の結晶を作製する。その際にハロゲン化銀粒子を混在させてもよい。
【0029】
本発明に係る有機銀塩は、平均粒径が1μm以下でありかつ単分散であることが好ましい。有機銀塩の平均粒径とは、有機銀塩の粒子が例えば球状、棒状、或いは平板状の粒子の場合には、有機銀塩粒子の体積と同等な球を考えたときの直径をいう。平均粒径は好ましくは0.01μm〜0.8μm、特に0.05μm〜0.5μmが好ましい。また単分散とは、ハロゲン化銀の場合と同義であり、好ましくは単分散度が1〜30である。本発明においては、有機銀塩が平均粒径1μm以下の単分散粒子であることがより好ましく、この範囲にすることで濃度の高い画像が得られる。さらに有機銀塩は平板状粒子が全有機銀の60%以上有することが好ましい。本発明において平板状粒子とは平均粒径と厚さの比、いわゆる下記式で表されるアスペクト比(ARと略す)が3以上のものをいう。
【0030】
AR=平均粒径(μm)/厚さ(μm)
このような有機銀塩粒子は必要に応じバインダーや界面活性剤などと共に予備分散した後、メディア分散機または高圧ホモジナイザなどで分散粉砕することが好ましい。上記予備分散にはアンカー型、プロペラ型等の一般的攪拌機や高速回転遠心放射型攪拌機(ディゾルバ)、高速回転剪断型撹拌機(ホモミキサ)を使用することができる。また、上記メディア分散機としては、ボールミル、遊星ボールミル、振動ボールミルなどの転動ミルや、媒体攪拌ミルであるビーズミル、アトライター、その他バスケットミルなどを用いることが可能であり、高圧ホモジナイザとしては壁、プラグなどに衝突するタイプ、液を複数に分けてから高速で液同士を衝突させるタイプ、細いオリフィスを通過させるタイプなど様々なタイプを用いることができる。
【0031】
本発明に係る有機銀塩粒子を分散する際に用いられる装置類において、該有機銀塩粒子が接触する部材の材質としてジルコニア、アルミナ、窒化珪素、窒化ホウ素などのセラミックス類またはダイヤモンドを用いることが好ましく、特にジルコニアを用いることが好ましい。
【0032】
本発明に係る有機銀塩粒子は銀1gあたり0.01mg〜0.5mgのジルコニウムを含有することが好ましく、特に好ましくは0.01mg〜0.3mgのジルコニウムを含有する場合である。上記分散をおこなう際の、バインダー濃度、予備分散方法、分散機運転条件、分散回数などを最適化することは、本発明に用いられる有機銀塩粒子を得る方法として非常に好ましい。
【0033】
本発明に係る感光層に含有される感光性ハロゲン化銀(感光性ハロゲン化銀粒子、ハロゲン化銀粒子またはハロゲン化銀ともいう)は光センサーとして機能するものである。本発明においては、画像形成後の白濁を低く抑えるため、および良好な画質を得るために平均粒子サイズが小さい方が好ましく、平均粒子サイズが好ましくは0.03μm以下、より好ましくは0.01〜0.03μmの範囲である。
【0034】
尚、本発明の熱現像感光材料に用いるハロゲン化銀粒子は前記有機銀塩調製時に同時に作製されるか、または前記有機銀塩調製時に該ハロゲン化銀粒子を混在させて調製することにより、有機銀塩に融着した状態でハロゲン化銀粒子を形成させて微小粒子のいわゆるin situ銀とするのが好ましい。なお、上記ハロゲン化銀粒子の平均粒径の測定方法は、電子顕微鏡により50000倍で撮影し、それぞれのハロゲン化銀粒子の長辺と短辺を実測し、100個の粒子を測定し、平均したものを平均粒径とする。
【0035】
ここで、上記粒径とは、ハロゲン化銀粒子が立方体或いは八面体のいわゆる正常晶である場合には、ハロゲン化銀粒子の稜の長さをいう。又、正常晶でない場合、例えば、球状、棒状、或いは平板状の粒子の場合には、ハロゲン化銀粒子の体積と同等な球を考えたときの直径をいう。またハロゲン化銀粒子は単分散であることが好ましい。ここでいう単分散とは、下記式で求められる単分散度が40%以下をいう。更に好ましくは30%以下であり、特に好ましくは0.1〜20%となる粒子である。
【0036】
単分散度=(粒径の標準偏差)/(粒径の平均値)×100
本発明に係るハロゲン化銀粒子は平均粒径0.01〜0.03μmで、かつ単分散粒子であることがより好ましく、この範囲にすることで画像の粒状性も向上する。ハロゲン化銀粒子の形状については、特に制限はないが、ミラー指数〔100〕面の占める割合が高いことが好ましく、この割合が50%以上、更には70%以上、特に80%以上であることが好ましい。ミラー指数〔100〕面の比率は、増感色素の吸着における〔111〕面と〔100〕面との吸着依存性を利用したT.Tani;J.Imaging Sci.,29,165(1985)により求めることができる。
【0037】
又、もう一つの好ましいハロゲン化銀粒子の形状は、平板粒子である。ここでいう平板粒子とは、投影面積の平方根を粒径rμmとして、垂直方向の厚みをhμmとした場合のアスペクト比=r/hが3以上のものをいう。その中でもアスペクト比が3〜50が好ましい。また粒径は0.03μm以下であることが好ましく、さらに0.01〜0.03μmが好ましい。これらの製法は米国特許第5,264,337号、同5,314,798号、同5,320,958号等の各明細書に記載されており、容易に目的の平板状粒子を得ることができる。本発明においてこれらの平板状粒子を用いた場合、さらに画像の鮮鋭性も向上する。
【0038】
ハロゲン化銀粒子の組成としては特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、臭化銀、沃臭化銀、沃化銀のいずれであってもよい。本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafkides著Chimie et PhysiquePhotographique(Paul Montel社刊、1967年)、G.F.Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(The Focal Press刊、1966年)、V.L.Zelikman et al著Making and Coating Photographic Emulsion(The Focal Press刊、1964年)等に記載された方法を用いて調製することができる。
【0039】
本発明に係るハロゲン化銀粒子には、照度不軌改良や改良調整のために、元素周期律表の6族から10族に属する金属のイオン又は錯体イオンを含有することが好ましい。上記の金属としては、W、Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Re、Os、Ir、Pt、Auが好ましい。
【0040】
ハロゲン化銀粒子は、ヌードル法、フロキュレーション法等、当業界で知られている方法の水洗により脱塩することができるが、本発明においては脱塩してもしなくてもよい。
【0041】
本発明に係るハロゲン化銀粒子は、化学増感されていることが好ましい。好ましい化学増感法としては、当業界でよく知られているように硫黄増感法、セレン増感法、テルル増感法、金化合物や白金、パラジウム、イリジウム化合物等の貴金属増感法や還元増感法を用いることができる。
【0042】
本発明に係るハロゲン化銀粒子及び有機銀塩の総量は、熱現像感光材料の失透を防ぐために、銀量に換算して1m2当たり0.3〜2.2gが好ましく、0.5g〜1.5gがより好ましい。この範囲にすることで硬調な画像が得られる。また銀総量に対するハロゲン化銀の量は、質量比で50%以下、好ましくは25%以下、更に好ましくは0.1〜15%の間である。
【0043】
本発明に係るハロゲン化銀粒子は350〜450μmに光の極大吸収を有し、特に増感色素を有してなくてもよいが、必要に応じて含有させてもよい。
【0044】
本発明に係わる感光層又は保護層に含有される好適な還元剤の例は、米国特許第3,770,448号、同3,773,512号、同3,593,863号等の各明細書及びResearch Disclosure第17029及び29963に記載されており、次のものが挙げられる。
【0045】
アミノヒドロキシシクロアルケノン化合物(例えば、2−ヒドロキシ−3−ピペリジノ−2−シクロヘキセノン);還元剤の前駆体としてアミノレダクトン類(reductones)エステル(例えば、ピペリジノヘキソースレダクトンモノアセテート);N−ヒドロキシ尿素誘導体(例えば、N−p−メチルフェニル−N−ヒドロキシ尿素);アルデヒド又はケトンのヒドラゾン類(例えば、アントラセンアルデヒドフェニルヒドラゾン);ホスファーアミドフェノール類;ホスファーアミドアニリン類;ポリヒドロキシベンゼン類(例えば、ヒドロキノン、t−ブチル−ヒドロキノン、イソプロピルヒドロキノン及び(2,5−ジヒドロキシ−フェニル)メチルスルホン);スルフヒドロキサム酸類(例えば、ベンゼンスルフヒドロキサム酸);スルホンアミドアニリン類(例えば、4−(N−メタンスルホンアミド)アニリン);2−テトラゾリルチオヒドロキノン類(例えば、2−メチル−5−(1−フェニル−5−テトラゾリルチオ)ヒドロキノン);テトラヒドロキノキサリン類(例えば、1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン);アミドオキシム類;アジン類;脂肪族カルボン酸アリールヒドラザイド類とアスコルビン酸の組み合わせ;ポリヒドロキシベンゼンとヒドロキシルアミンの組み合わせ;レダクトン及び/又はヒドラジン;ヒドロキサン酸類;アジン類とスルホンアミドフェノール類の組み合わせ;α−シアノフェニル酢酸誘導体;ビス−β−ナフトールと1,3−ジヒドロキシベンゼン誘導体の組み合わせ;5−ピラゾロン類;スルホンアミドフェノール還元剤;2−フェニルインダン−1,3−ジオン等;クロマン;1,4−ジヒドロピリジン類(例えば、2,6−ジメトキシ−3,5−ジカルボエトキシ−1,4−ジヒドロピリジン);ビスフェノール類(例えば、ビス(2−ヒドロキシ−3−t−ブチル−5−メチルフェニル)メタン、ビス(6−ヒドロキシ−m−トリ)メシトール(mesitol)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、4,4−エチリデン−ビス(2−t−ブチル−6−メチルフェノール))、紫外線感応性アスコルビン酸誘導体;ヒンダードフェノール類;3−ピラゾリドン類。中でも特に好ましい還元剤は、ヒンダードフェノール類である。ヒンダードフェノール類としては、下記一般式(A)で表される化合物が挙げられる。
【0046】
【化1】
【0047】
式中、Rは水素原子、又は炭素原子数1〜10のアルキル基(例えば、−C4H9、2,4,4−トリメチルペンチル)を表し、R′及びR″は炭素原子数1〜5のアルキル基(例えば、メチル、エチル、t−ブチル)を表す。
【0048】
一般式(A)で表される化合物の具体例を以下に示す。ただし、本発明は、以下の化合物に限定されるものではない。
【0049】
【化2】
【0050】
【化3】
【0051】
前記一般式(A)で表される化合物を始めとする還元剤の使用量は、好ましくは銀1モル当り1×10−2〜10モル、特に1×10−2〜1.5モルである。又、この量の範囲内において、上述した還元剤は少なくとも2種併用されてもよい。
【0052】
本発明に係る感光層または感光層の上に積層した保護層に用いることができる硬調化剤としてのヒドラジン化合物としては、Research Disclosure Item 23515(1983年11月号、P.346)及びそこに引用された文献の他、米国特許第4,080,207号、同第4,269,929号、同第4,276,364号、同第4,278,748号、同第4,385,108号、同第4,459,347号、同第4,478,928号、同第4,560,638号、同第4,686,167号、同第4,912,016号、同第4,988,604号、同第4,994,365号、同第5,041,355号、同第5,104,769号、英国特許第2,011,391B号、欧州特許第217,310号、同第301,799号、同第356,898号、特開昭60−179734号、同61−170733号、同61−270744号、同62−178246号、同62−270948号、同63−29751号、同63−32538号、同63−104047号、同63−121838号、同63−129337号、同63−223744号、同63−234244号、同63−234245号、同63−234246号、同63−294552号、同63−306438号、同64−10233号、特開平1−90439号、同1−100530号、同1−105941号、同1−105943号、同1−276128号、同1−280747号、同1−283548号、同1−283549号、同1−285940号、同2−2541号、同2−77057号、同2−139538号、同2−196234号、同2−196235号、同2−198440号、同2−198441号、同2−198442号、同2−220042号、同2−221953号、同2−221954号、同2−285342号、同2−285343号、同2−289843号、同2−302750号、同2−304550号、同3−37642号、同3−54549号、同3−125134号、同3−184039号、同3−240036号、同3−240037号、同3−259240号、同3−280038号、同3−282536号、同4−51143号、同4−56842号、同4−84134号、同2−230233号、同4−96053号、同4−216544号、同5−45761号、同5−45762号、同5−45763号、同5−45764号、同5−45765号、同6−289524号、同9−160164号等の各公報に記載されたものを挙げることができる。
【0053】
この他にも、特公平6−77138号公報に記載の(化1)で表される化合物で、具体的には同公報3頁、4頁に記載された化合物、特公平6−93082号公報に記載された一般式(1)で表される化合物で具体的には同公報8頁〜18頁に記載の1〜38の化合物、特開平6−23049号公報に記載の一般式(4)、(5)及び(6)で表される化合物で、具体的には同公報25頁、26頁に記載の化合物4−1〜4−10、28頁〜36頁に記載の化合物5−1〜5−42、及び39頁、40頁に記載の化合物6−1〜6−7、特開平6−289520号公報に記載の一般式(1)及び(2)で表される化合物で、具体的には同公報5頁から7頁に記載の化合物1−1)〜1−17)及び2−1)、特開平6−313936号公報に記載の(化2)及び(化3)で表される化合物で具体的には同公報6頁から19頁に記載の化合物、特開平6−313951号公報に記載の(化1)で表される化合物で、具体的には同公報3頁から5頁に記載された化合物、特開平7−5610号公報に記載の一般式(I)で表される化合物で、具体的には同公報の5頁から10頁に記載の化合物I−1〜I−38、特開平7−77783号公報に記載の一般式(II)で表される化合物で、具体的には同公報10頁〜27頁に記載の化合物II−1〜II−102、特開平7−104426号公報に記載の一般式(H)及び一般式(Ha)で表される化合物で、具体的には同公報8頁〜15頁に記載の化合物H−1〜H−44に記載されたもの等を用いることができる。
【0054】
さらに、用いることが出来るその他の硬調化剤としては特開平11−316437号公報の33頁から53頁に記載の化合物が挙げられ、さらに好ましくは特開平12−298327号公報の21頁から14頁に記載の下記化合物が挙げられる。
【0055】
【化4】
【0056】
【化5】
【0057】
【化6】
【0058】
【化7】
【0059】
本発明に特に好ましく用いられる硬調化剤として、下記一般式(2)で表される化合物が挙げられる。
【0060】
【化8】
【0061】
(式中、Zは芳香族基、ヘテロ環基またはアミノ基を表し、Mは水素原子、銀原子、アルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子を表す。mは1または2の整数を表し、Mが1価の原子の時は1を表し、Mが2価の原子の時は2を表す。nは0または1の整数を表す。R1およびR2はそれぞれ水素原子または置換基を表し、それぞれ同じでも異なっていても良く、またZと結合して環状構造を形成していてもよい。)
一般式(2)で表される化合物は、特開平11−149136号公報に記載の化合物である。一般式(2)で表される化合物の具体例を以下に示す。
【0062】
【化9】
【0063】
【化10】
【0064】
【化11】
【0065】
【化12】
【0066】
【化13】
【0067】
【化14】
【0068】
【化15】
【0069】
【化16】
【0070】
【化17】
【0071】
また、特開2002−122957号に記載の蟻酸プレカーサーも好ましく用いられる。該化合物の具体例を以下に示す。
【0072】
【化18】
【0073】
上記一般式(2)で表される化合物や蟻酸プレカーサーは、水または適当な有機溶媒、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール、フッ素化アルコール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができる。また、既によく知られている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作製して用いることができる。あるいは固体分散法として知られている方法によって、本発明の化合物の粉末を水等の適当な溶媒中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって分散して用いることもできる。
【0074】
上記一般式(2)で表される化合物や蟻酸プレカーサーは、1種のみ用いても、2種以上を併用してもよい。該化合物は、支持体に対して感光層(画像形成層)側のいずれの層に添加してもよいが、感光層あるいはそれに隣接する層に添加することが好ましい。該化合物の添加量は銀1molに対し1×10−6〜1molが好ましく、1×10−5〜5×10−1molがより好ましく、2×10−5〜2×10−1molが最も好ましい。
【0075】
本発明に係る感光層には、有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、還元剤等を保持するためにバインダー樹脂が用いられている。バインダー樹脂は透明又は半透明で、一般に無色であり、天然ポリマーや合成モノポリマー及びコポリマー、その他フィルムを形成する媒体、例えば:ゼラチン、アラビアゴム、ポリ(ビニルアルコール)、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリ(ビニルピロリドン)、カゼイン、デンプン、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メチルメタクリル酸)、ポリ(塩化ビニル)、ポリ(メタクリル酸)、コポリ(スチレン−無水マレイン酸)、コポリ(スチレン−アクリロニトリル)、コポリ(スチレン−ブタジエン)、ポリ(ビニルアセタール)類(例えば、ポリ(ビニルホルマール)及びポリ(ビニルブチラール))、ポリ(エステル)類、ポリ(ウレタン)類、フェノキシ樹脂、ポリ(塩化ビニリデン)、ポリ(エポキシド)類、ポリ(カーボネート)類、ポリ(ビニルアセテート)、セルロースエステル類、ポリ(アミド)類がある。本発明の熱現像感光材料に用いられるバインダーは、親水性バインダーでも、疎水性バインダーでもよいが、熱現像後のカブリを低減させるために、疎水性透明バインダーを使用することが好ましい。
【0076】
好ましいバインダーとしては、ポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリウレタンなどが挙げられる。その中でもポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステルが特に好ましく用いられる。上記のように疎水性透明バインダーを使用することが好ましいが、必要により、水可溶性樹脂又は水分散系樹脂(ラテックス)を適量併用することができる。
【0077】
上記疎水性透明バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては、有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられ、必要に応じて、好ましくは20質量%以下、さらに好ましくは10質量%以下、さらに好ましくは5質量%以下の水が含有されてもよい。
【0078】
感光層のバインダー樹脂の含有量は熱現像の速度を速めるために1.5〜10g/m2であることが好ましい。さらに好ましくは1.7〜8g/m2である。1.5g/m2未満ではバインダー樹脂の種類によっては未露光部の濃度が大幅に上昇し、使用に耐えない場合がある。10g/m2を越えた場合は、バインダー樹脂の種類によっては現像性が低下して濃度が出ない場合がある。
【0079】
これらバインダー樹脂は、感光層の表面を保護したり擦り傷を防止するために、感光層の上部に積層された保護層、感光層とは反対の面には搬送性確保や、保護層とのブロッキング防止のためにバック層とバック保護層にも使用することが出来る。
【0080】
これらの非感光層である保護層、バック層、バック保護層に用いられるバインダーは感光層に用いられるバインダーと同じ種類でも異なった種類でもよい。尚、非感光層には、活性エネルギー線で硬化可能なエポキシ樹脂やアクリルモノマーなどを層形成バインダー樹脂として使用しても良い。
【0081】
本発明に係る感光層又は保護層には、熱現像感光材料のすべり性や指紋付着防止のためマット剤を含有することが好ましく、マット剤の含有量は使用している全バインダーに対し、質量比で0.5〜30%含有することが好ましい。また、支持体を挟み感光層の反対側の非感光層のバック層、バック保護層にも少なくとも1層中にマット剤を含有することが好ましく、バック層、バック保護層の全バインダーに対し、質量比で0.5〜40%含有することが好ましい。
【0082】
マット材としては、下記に示す物性を満たすのであれば、定形、不定形を問わず如何なるものでも使用できる。例えば、不定形シリカ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、ハイドロキシアパタイト、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸ストロンチウム、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、シリコーン、テフロン(R)等がある。また、微粒子に滑り性を与えるためワックスやシリコーンオイルを染み込ませたものや、シランカップリング剤やチタンカップリング剤を用いて表面を修飾したものも使用できる。マット剤の大きさはマット剤の体積を球形に換算したときの直径で表される。本発明において、マット剤の粒径とはこの球形換算した直径のことを示すものとする。
【0083】
本発明において、マット材は、感光層側のマット材の平均粒径は0.5μm〜10μmであることが好ましく、更に好ましくは1.0μm〜8μmである。バック層、バック保護層に使用するマット材の平均粒径は3.0μm〜20μmであることが好ましく、更に好ましくは4.0〜15μmである。
【0084】
さらに、本発明に係る感光層には、必要に応じてかぶり防止剤、調色剤、増感色素、強色増感を示す物質(以下強色増感剤と略記する)など各種添加剤を添加してもよい。
【0085】
このような、かぶり防止剤としては、米国特許第3,874,946号及び同第4,756,999号に開示されているような化合物、−C(X1)(X2)(X3)(ここでX1及びX2はハロゲン原子を表し、X3は水素またはハロゲン原子を表す)で表される置換基を少なくとも1つ備えたヘテロ環状化合物、特開平9−288328号、特開平9−90550号、米国特許第5,028,523号及び欧州特許第600,587号、同第605,981号、同第631,176号等に開示されている化合物を適時選択して用いることが出来る。
【0086】
現像後の銀色調を改良する目的で感光層に添加される色調剤としてはイミド類(例えば、フタルイミド);環状イミド類、ピラゾリン−5−オン類、及びキナゾリノン(例えば、スクシンイミド、3−フェニル−2−ピラゾリン−5−オン、1−フェニルウラゾール、キナゾリン及び2,4−チアゾリジンジオン);ナフタールイミド類(例えば、N−ヒドロキシ−1,8−ナフタールイミド);コバルト錯体(例えば、コバルトのヘキサミントリフルオロアセテート)、メルカプタン類(例えば、3−メルカプト−1,2,4−トリアゾール);N−(アミノメチル)アリールジカルボキシイミド類(例えば、N−(ジメチルアミノメチル)フタルイミド);ブロックされたピラゾール類、イソチウロニウム(isothiuronium)誘導体及びある種の光漂白剤の組み合わせ(例えば、N,N′−ヘキサメチレン(1−カルバモイル−3,5−ジメチルピラゾール)、1,8−(3,6−ジオキサオクタン)ビス(イソチウロニウムトリフルオロアセテート)、及び2−(トリブロモメチルスルホニル)ベンゾチアゾールの組み合わせ);メロシアニン染料(例えば、3−エチル−5−((3−エチル−2−ベンゾチアゾリニリデン(ベンゾチアゾリニリデン))−1−メチルエチリデン)−2−チオ−2,4−オキサゾリジンジオン);フタラジノン、フタラジノン誘導体またはこれらの誘導体の金属塩(例えば、4−(1−ナフチル)フタラジノン、6−クロロフタラジノン、5,7−ジメチルオキシフタラジノン、及び2,3−ジヒドロ−1,4−フタラジンジオン);フタラジノンとスルフィン酸誘導体の組み合わせ(例えば、6−クロロフタラジノン+ベンゼンスルフィン酸ナトリウムまたは8−メチルフタラジノン+p−トリスルホン酸ナトリウム);フタラジン+フタル酸の組み合わせ;フタラジン(フタラジンの付加物を含む)とマレイン酸無水物、及びフタル酸、2,3−ナフタレンジカルボン酸またはo−フェニレン酸誘導体及びその無水物(例えば、フタル酸、4−メチルフタル酸、4−ニトロフタル酸及びテトラクロロフタル酸無水物)から選択される少なくとも1つの化合物との組み合わせ;キナゾリンジオン類、ベンズオキサジン、ナルトキサジン誘導体;ベンズオキサジン−2,4−ジオン類(例えば、1,3−ベンズオキサジン−2,4−ジオン);ピリミジン類及び不斉−トリアジン類(例えば、2,4−ジヒドロキシピリミジン)、及びテトラアザペンタレン誘導体(例えば、3,6−ジメルカプト−1,4−ジフェニル−1H,4H−2,3a,5,6a−テトラアザペンタレン)。好ましい色調剤としては、フタラゾン、フタラジンが挙げられる。尚、色調剤は本発明の目的を阻害しないのであれば後述する保護層に添加しても良い。
【0087】
また、増感色素としては、例えばアルゴンイオンレーザー光源に対しは、特開昭60−162247号、特開平2−48635号、米国特許第2,161,331号、西独特許第936,071号、特開平5−11389号等に記載のシンプルメロシアニン類、ヘリウムネオンレーザー光源に対しては、特開昭50−62425号、同54−18726号、同59−102229号に示された三核シアニン色素類、特開平7−287338号に記載されたメロシアニン類、LED光源及び赤外半導体レーザー光源に対しては特公昭48−42172号、同51−9609号、同55−39818号、特開昭62−284343号、特開平2−105135号に記載されたチアカルボシアニン類、赤外半導体レーザー光源に対しては特開昭59−191032号、特開昭60−80841号に記載されたトリカルボシアニン類、特開昭59−192242号、特開平3−67242号の一般式(IIIa)、(IIIb)に記載された4−キノリン核を含有するジカルボシアニン類等が有利に選択される。更に赤外レーザー光源の波長が750nm以上更に好ましくは800nm以上である場合このような波長域のレーザーに対応する為には、特開平4−182639号、同5−341432号、特公平6−52387号、同3−10931号、米国特許第5,441,866号、特開平7−13295号等に記載されている増感色素が好ましく用いられる。
【0088】
また、強色増感剤としてはRD17643、特公平9−25500号、特開昭43−4933号、特開昭59−19032号、同59−192242号、特開平5−341432号等に記載されている化合物を適時選択して用いることができ、本発明では、下記一般式(M)で表される複素芳香族メルカプト化合物、実質的に前記のメルカプト化合物を生成する一般式(Ma)で表されるジスルフィド化合物を用いることができる。
【0089】
一般式(M) Ar−SM
一般式(Ma) Ar−S−S−Ar
一般式(M)中、Mは水素原子またはアルカリ金属原子を表し、Arは少なくとも1個の窒素、硫黄、酸素、セレニウムもしくはテルリウム原子を有する複素芳香環または縮合複素芳香環を表す。複素芳香環は、好ましくは、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、ベンゾセレナゾール、ベンゾテルラゾール、イミダゾール、オキサゾール、ピラゾール、トリアゾール、トリアジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピリジン、プリン、キノリンまたはキナゾリンである。また、一般式(Ma)中のArは上記一般式(M)の場合と同義である。
【0090】
上記の複素芳香環は、例えば、ハロゲン原子(例えば、Cl、Br、I)、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、アルキル基(例えば、1個以上の炭素原子、好ましくは、1〜4個の炭素原子を有するもの)及びアルコキシ基(例えば、1個以上の炭素原子、好ましくは、1〜4個の炭素原子を有するもの)からなる群から選ばれる置換基を有することができる。
【0091】
さらに、高感度にするためには強色増感剤として下記に示す有機硫黄化合物を用いることがより好ましい。
【0092】
【化19】
【0093】
【化20】
【0094】
本発明に係る強色増感剤は有機銀塩及びハロゲン化銀粒子を含む感光層の乳剤層中に銀1モル当たり0.001〜1.0モルの範囲で用いるのが好ましく、特に銀1モル当たり0.01〜0.5モルの範囲にするのが好ましい。
【0095】
本発明に係る感光層にはヘテロ原子を含む大環状化合物を含有させることができる。ヘテロ原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子及びセレン原子の少なくとも1種を含む9員環以上の大環状化合物が好ましく、12〜24員環がより好ましく、更に好ましいのは15〜21員環である。
【0096】
代表的な化合物としては、クラウンエーテルで下記のPedersonが1967年に合成し、その特異な報告以来、数多く合成されているものである。これらの化合物は、C.J.Pederson,Journal of American chemical society vol,86(2495),7017〜7036(1967),G.W.Gokel,S.H,Korzeniowski,”Macrocyclic polyethr synthesis”,Springer−Vergal,(1982)等に記載されている。
【0097】
本発明に係る感光層には上述した添加剤以外に例えば、界面活性剤、酸化防止剤、安定化剤、可塑剤、紫外線吸収剤、被覆助剤等を用いても良い。これらの添加剤及び上述したその他の添加剤はResearch Disclosure第7029(1978年6月p.9〜15)に記載されている化合物が好ましく用いられる。
【0098】
本発明の熱現像感光材料に用いられる支持体としては、現像処理後に所定の光学濃度を得るため及び現像処理後の画像の変形を防ぐために、プラスチックフィルム(例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリイミド、ナイロン、セルローストリアセテート、ポリエチレンナフタレート)であることが好ましい。
【0099】
その中でも好ましい支持体としては、ポリエチレンテレフタレート及びシンジオタクチック構造を有するスチレン系重合体を含むプラスチックの支持体が挙げられる。支持体の厚みとしては50〜300μm程度、好ましくは70〜180μmである。
【0100】
また熱処理したプラスチック支持体を用いることもできる。採用するプラスチックとしては、前記のプラスチックが挙げられる。支持体の熱処理とはこれらの支持体を製膜後、感光層、保護層が塗布されるまでの間に、支持体のガラス転移点より30℃以上高い温度で、好ましくは35℃以上高い温度で、更に好ましくは40℃以上高い温度で加熱することがよい。但し、支持体の融点を超えた温度に加熱することは支持体の強度の均一性を損い、好ましくない。
【0101】
本発明においては帯電性を改良するために金属酸化物および/または導電性ポリマーなどの導電性化合物を構成層中に含ませることができる。これらはいずれの層に含有させてもよいが、好ましくは下引層、バック層、感光層と下引層の間の中間層などである。
【0102】
本発明に係る感光層の上部に積層される保護層は、感光層に使用するバインダー樹脂と必要に応じて添加される添加剤により構成されている。保護層に添加される添加剤としては、熱現像後の画像の傷つき防止や搬送性を確保する目的でフィラーを含有することが好ましく、フィラーを添加する場合の含有量は、層形成組成物中0.05〜30質量%含有することが好ましい。
【0103】
さらに、滑り性や帯電性を改良するために保護層には潤滑剤、帯電防止剤を含有しても良い、このような潤滑剤としては、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、(変性)シリコーンオイル、(変性)シリコーン樹脂、フッ素樹脂、フッ化カーボン、ワックス等を挙げることができ、また、帯電防止剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、非イオン性界面活性剤、高分子帯電防止剤、金属酸化物または導電性ポリマー等、「11290の化学商品」化学工業日報社、p.875〜876等に記載の化合物、米国特許第5,244,773号カラム14〜20に記載された化合物等を挙げることができる。
【0104】
本発明において、保護層は単層でも良く、組成が同一あるいは異なるの複数層の層で構成しても良い。なお、保護層の膜厚は1.0〜5.0μmが好ましい。又、感光層、支持体および保護層以外に、支持体と感光層との膜付を改良するために中間層を設置しても良く、設置する場合の中間層の厚みは通常0.05〜2.0μmである。
【0105】
本発明に係るバック層は単層でも良く、組成が同一あるいは異なるの複数層の層で構成しても良い。なお、バック層の厚みは0.1〜10μmが好ましい。
【0106】
本発明の熱現像感光材料は、感光層に通過する光の量又は波長分布を制御するために感光層と同じ側にフィルター染料層および/又は反対側にアンチハレーション染料層、いわゆるバック層を形成し、感光層には染料又は顔料を含ませても良い。
【0107】
本発明の熱現像感光材料の保護層には前記のバインダーやマット剤と共に、さらにポリシロキサン化合物やワックスや流動パラフィンのようなスベリ剤を含有してもよい。
【0108】
また、本発明の熱現像感光材料には、塗布助剤として各種の界面活性剤が熱現像感光材料を構成している各層に用いられ、中でもフッ素系界面活性剤が、帯電特性を改良したり、斑点状の塗布故障を防ぐために好ましく用いられる。
【0109】
また、本発明の熱現像感光材料にはResearch Disclosure第17029号に開示されている色調剤が使用することが可能である。
【0110】
本発明の熱現像感光材料には熱現像を抑制あるいは促進させ熱現像を制御するため、分光増感効率を向上させるため、現像前後の保存性を向上させるためなどにメルカプト化合物、ジスルフィド化合物、チオン化合物を含有させることができる。
【0111】
本発明の熱現像感光材料にはかぶり防止剤が用いられてもよく、これらの添加剤は感光層、非感光層の何れに添加してもいい。
【0112】
本発明の熱現像感光材料には例えば、界面活性剤、酸化防止剤、安定化剤、可塑剤、被覆助剤等を用いても良い。これらの添加剤及び上述したその他の添加剤はResearch Disclosure Item17029(1978年6月p.9〜15)に記載されている化合物を好ましく用いることができる。
【0113】
本発明においては、二級または三級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物及びポリエチレンイミンを熱現像感光材料を構成している感光層又は感光層の上部に積層された保護層と、バック層又はバック保護層とに含有させることができる。含有させる方法としては特に制限は無く、そのまま必要量を塗工液に添加しても良いし、必要に応じて適当な溶媒で希釈して塗工液に添加してもよい。
【0114】
本発明に係る感光層用の塗工液、保護層用の塗工液、および必要に応じて設置される中間層およびバック層用の塗工液は、上述した各添加剤をそれぞれ溶媒に溶解、若しくは分散して調製することが可能である。
【0115】
溶媒としては、有機合成化学協会編の“溶剤ポケットブック”等に示されている溶解度パラメーターの値が6.0〜15.0の範囲のものであればよく、本発明において用いられる各層を形成する塗工液に用いる溶媒としては、例えば、ケトン類としてアセトン、イソフォロン、エチルアミルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。アルコール類としてメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。グリコール類としてエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。エーテルアルコール類としてエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。エーテル類としてエチルエーテル、ジオキサン、イソプロピルエーテル等が挙げられる。
【0116】
エステル類としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸イソプロピル等が挙げられる。炭化水素類としてn−ペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられる。塩化物類として塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロベンゼン等が挙げられるが、但し、本発明の効果を阻害しない範囲であればこれらに限定されない。
【0117】
また、これらの溶媒は、単独、または、数種類組合わせて使用できる。尚、画像形成材料中の上記溶媒の含有量は塗布工程後の乾燥工程等における温度条件等の条件変化によって調整でき、熱現像感光材料中に含有される残存溶媒の量は合計量で5〜1000mg/m2が好ましく、更に好ましくは、10〜300mg/m2である。
【0118】
塗工液を形成する際に分散が必要な場合には、二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、コボルミル、トロンミル、サンドミル、サンドグラインダー、Sqegvariアトライター、高速インペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディスパー、高速ミキサー、ホモジナイザ、超音波分散機、オープンニーダー、連続ニーダー等、従来から公知の分散機を適時選択してを用いることができる。
【0119】
上述のようにして調製した、塗工液を塗工するには、エクストルージョン方式の押し出しコータ、リバースロールコータ、グラビアロールコータ、エアドクターコータ、ブレードコータ、エアナイフコータ、スクイズコータ、含浸コータ、バーコータ、トランスファロールコータ、キスコータ、キャストコータ、スプレーコータ等の、公知の各種コータステーションを適時選択して用いることができる。これらのコータの中で、該層の厚みムラを無くすために、エクストルージョン方式の押し出しコータやリバースロールコータ等のロールコータを用いることが好ましい。
【0120】
更に、上述のように各層毎に塗布乾燥を繰り返してもよいが、ウェット−オン−ウェット方式で重層塗布して乾燥させても良い。その場合、リバースロールコータ、グラビアロールコータ、エアドクターコータ、ブレードコータ、エアナイフコータ、スクイズコータ、含浸コータ、バーコータ、トランスファロールコータ、キスコータ、キャストコータ、スプレーコータ等とエクストルージョン方式の押し出しコータとの組み合わせにより塗布することができ、この様なウェット−オン−ウェット方式における重層塗布においては、下側の層が湿潤状態になったままで上側の層を塗布するので、上下層間の接着性が向上する。
【0121】
さらに、本発明では少なくとも感光層形成塗工液を塗工後、本発明の目的を有効に引き出すために、塗膜を乾燥させる温度が65〜100℃の範囲であることが好ましい。乾燥温度が65℃よりも低い場合は、反応が不十分であるため、経時による感度の変動が起こる場合が有り、また100℃よりも高い場合には、製造直後の熱現像感光材料自身にカブリ(着色)を生じる場合がある為好ましくない。また、乾燥時間は乾燥時の風量により一概に規定できないが、通常2〜30分の範囲で乾燥させることが好ましい。
【0122】
なお、上述の乾燥温度は、塗工後直ぐに前述の温度範囲の乾燥温度で乾燥させても良いし、乾燥の際に生じる塗工液のマランゴニーや、温風の乾燥風によって生じる表面近傍が初期に乾燥してしまうことによって生じるムラ(ユズ肌)を防止する目的で、初期の乾燥温度を65℃よりも低温で行い、その後前述の温度範囲の乾燥温度で乾燥させても良い。
【0123】
本発明で用いることができる防湿層、保湿層について説明する。本発明において防湿層とは、水蒸気透過率が0.005g/m2以上、0.1g/m2以下のものを指す。防湿に関しては水蒸気透過率は低くても何ら問題はないが、上限は0.1g/m2以下でないと防湿層の効果は得られにくい。
【0124】
本発明において保湿層とは、吸水率が0.5%以上、100%以下のものを指す。吸水率が0.5%以上でないと保湿の効果が出ないため低湿下での画像性能の改善が期待できず、100%以下でないと今度は水分量が多くなり過ぎてしまい、カブリを悪化させる原因となる。防湿層および保湿層に用いられる素材としては特に制限は無い。
【0125】
防湿層に用いる好ましい素材としては、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、ポリオレフィン、ポリフッ化エチレン、ポリフッ化塩化エチレン、ポリフッ化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、塩酸ゴム、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合物、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合物、塩化ビニリデン−イソブチレン共重合物、塩化ビニル−フマル酸ジエチル共重合物などが挙げられる。
【0126】
上記バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては、水のほかには有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられる。
【0127】
保湿層に用いる好ましい素材としては、メタクリル酸メチル、セルロース系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアミド、オレフィンビニルアルコール共重合体、エチレンビニルアセテートコポリマー樹脂などが挙げられる。
【0128】
上記バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては前述と同様に、水のほかには有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられる。
【0129】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の態様はこれに限定されない。
【0130】
実施例1
[下引済みPET支持体の作製]
帝人(株)製の2軸延伸熱固定済みの厚さ125μm、幅1000mm、長さ2000mのPETフィルムの両面に下記に示す条件でプラズマ処理を施し、次いで一方の面に下記の下引塗布液a−1を乾燥膜厚0.8μmになるように塗設し乾燥させて下引層A−1とし、また反対側の面に下記帯電防止用の下引塗布液b−1を乾燥膜厚0.8μmになるように塗設し乾燥させて帯電防止加工下引層B−1とした。ついで、それぞれの下引き層表面に下記に示す条件でプラズマ処理を施した。
【0131】
《プラズマ処理条件》
バッチ式の大気圧プラズマ処理装置(イーシー化学(株)製、AP−I−H−340)を用いて、高周波出力が4.5kW、周波数が5kHz、処理時間が5秒及びガス条件としてアルゴン、窒素及び水素の体積比をそれぞれ90%、5%及び5%で行った。
【0132】
《下引塗布液a−1》
ブチルアクリレート(30質量%)
t−ブチルアクリレート(20質量%)
スチレン(25質量%)
2−ヒドロキシエチルアクリレート(25質量%)
の共重合体ラテックス液(固形分30%) 270g
ヘキサメチレン−1,6−ビス(エチレンウレア) 0.8g
ポリスチレン微粒子(平均粒径3μm) 0.05g
コロイダルシリカ(平均粒径90μm) 0.1g
水で1リットルに仕上げる
《支持体の熱処理》
上記の下引済み支持体の下引乾燥工程において、支持体を140℃で加熱し、その後、徐々に冷却した。その際に1×105Paの張力で搬送した。
【0133】
[バック層面側塗布]
以下の組成のバック層塗布液とバック保護層塗布液を、それぞれ塗布前に準絶対濾過精度20μmのフィルタを用いて濾過した後、押し出しコーターで前記作製した支持体の帯電防止加工した下引層B−1面上に、合計ウェット膜厚が30μmになるよう、毎分120mの速度で同時重層塗布した。
【0134】
《感光性ハロゲン化銀乳剤Bの調製》
A1
フェニルカルバモイルゼラチン 88.3g
化合物(A)(10%メタノール溶液) 10ml
臭化カリウム 0.32g
水で5429mlに仕上げる
B1
0.67モル/L硝酸銀水溶液 2635ml
C1
臭化カリウム 51.55g
沃化カリウム 1.47g
水で660mlに仕上げる
D1
臭化カリウム 154.9g
沃化カリウム 4.41g
塩化イリジウム(1%溶液) 0.93ml
E1
0.4モル/L臭化カリウム水溶液 下記銀電位制御量
F1
56%酢酸水溶液 16.0ml
G1
無水炭酸ナトリウム 1.72g
水で151mlに仕上げる
化合物(A):
HO(CH2CH2O)n−[CH(CH3)CH2O]17−(CH2CH2O)mH m+n=5〜7
特公昭58−58288号、同58−58289号の各公報に示される混合撹拌機を用いて溶液A1に溶液B1の1/4量及び溶液C1全量を45℃、溶液E1で銀電位(pAg)を8.09に制御しながら、同時混合法により4分45秒を要して添加し、核形成を行った。
【0135】
7分間経過後、溶液B1の残り及び溶液D1の全量を、温度45℃、溶液E1でpAg8.09に制御しながら、同時混合法により14分15秒かけて添加した。混合中、反応溶液のpHは5.6であった。
【0136】
5分間撹拌した後、40℃に降温し、溶液F1を全量添加し、ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分2000mlを残し上澄み液を取り除き、水を10L加え、撹拌後、再度ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分1500mlを残し、上澄み液を取り除き、更に水を10L加え、撹拌後、ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分1500mlを残し、上澄み液を取り除いた後、溶液G1を加え、60℃に昇温し、更に120分撹拌した。最後にpHが5.8になるように調整し、銀量1モル当たり1161gになるように水を添加して感光性ハロゲン化銀乳剤Bを得た。得られた感光性ハロゲン化銀乳剤Bのハロゲン化銀粒子は平均粒子サイズが0.058μm、粒子サイズの変動係数が12%、[100]面比率が92%の立方体沃臭化銀粒子であった。
【0137】
《粉末有機銀塩Bの調製》
4720mlの純水にベヘン酸130.8g、アラキジン酸67.7g、ステアリン酸43.6g、パルミチン酸2.3gを80℃で溶解した。次に1.5モル/Lの水酸化ナトリウム水溶液540.2mlを添加し濃硝酸6.9mlを加えた後、55℃に冷却して脂肪酸ナトリウム溶液を得た。該脂肪酸ナトリウム溶液の温度を55℃に保ったまま、31.7gの前記の感光性ハロゲン化銀乳剤Bと純水465mlを添加し5分間攪拌した。
【0138】
次に1モル/Lの硝酸銀溶液702.6mlを2分間かけて添加し、10分間攪拌し有機銀塩分散物を得た。その後、得られた有機銀塩分散物を水洗容器に移し、脱イオン水を加えて攪拌後、静置させて有機銀塩分散物を浮上分離させ、下方の水溶性塩類を除去した。その後、排水の電導度が2μS/cmになるまで脱イオン水による水洗、排水を繰り返し、遠心脱水を実施した後、気流式乾燥機フラッシュジェットドライヤー(株式会社セイシン企業製)を用いて、乾燥機入口熱風温度75℃の運転条件により含水率が0.1%になるまで乾燥して粉末有機銀塩Bを得た。この時、乾燥熱風は大気中の空気を電気ヒーターで加熱したものを使用した。なお、粉末有機銀塩Bの含水率測定には赤外線水分計を使用した。
【0139】
《予備分散液Bの調製》
ポリビニルブチラール粉末「Butvar B−79」(Monsanto社製)14.57gをメチルエチルケトン(以下、MEKと略す)1457gに溶解し、VMA−GETZMANN社製「ディゾルバDISPERMAT CA−40M型攪拌機」により攪拌しながら上記粉末有機銀塩Bの500gを徐々に添加して十分に混合することにより予備分散液Bを調製した。
【0140】
《感光性乳剤分散液Bの調製》
上記予備分散液Bをポンプを用いてミル内滞留時間が10分間となるように、0.5mm径のジルコニアビーズ(東レ製トレセラム)を内容積の80%充填したメディア型分散機DISPERMAT SL−C12EX型(VMA−GETZMANN社製)に供給し、ミル周速13m/sにて分散を行なうことにより感光性乳剤分散液Bを調製した。
【0141】
《溶液dの調製》
化合物Pの0.1g、化合物Qの0.1gをメタノール10.1gに溶解し溶液dを作製した。
【0142】
《増感色素液aの調製》
29mgの増感色素1、4.5gの2−クロロ−安息香酸、8.4gの溶液dおよび280mgの5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾールを、77.2mlのMEKに暗所にて溶解し増感色素液aを調製した。
【0143】
《添加液aの調製》
107gの還元剤(例示化合物A−4)および4.8gの4−メチルフタル酸をMEK261gに溶解し添加液aとした。
【0144】
《添加液bの調製》
11.6gのかぶり防止剤2、5gの一般式(2)で表される化合物(硬調化剤)の例示化合物11c、をMEK137gに溶解し添加液bとした。
【0145】
《添加液cの調製》
21.7gのアルコキシシラン化合物:C6H5−NH−(CH2)−Si−(OCH3)3と45gのかぶり防止剤3を159gのMEKに溶解し添加液cとした。
【0146】
《添加液dの調製》
1m2あたり0.17gになる量のフタラジンを1m2あたり2.73gになる量のMEKに溶解し添加液dとした。
【0147】
《低感度感光層塗布液E−1の調製》
前記感光性乳剤分散液B(1641g)およびMEKの506gを撹拌しながら21℃に保温し、かぶり防止剤1(11.2%メタノール溶液)15.75gを加え、1時間撹拌した。さらに臭化カルシウム(11.2%メタノール溶液)18.6gを添加して20分撹拌した。続いて、溶液dの1.3gを添加して10分間撹拌した後、増感色素液aの7mlを添加して1時間撹拌した。その後、温度を13℃まで降温してさらに30分撹拌した。13℃に保温したまま、ポリビニルブチラール「Butvar B−79」(Monsanto社製)349.6gを添加して30分撹拌した後、5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール95mgと、テトラクロロフタル酸3.5gを添加して30分間撹拌した。その後1.2gの5−ニトロインダゾール、0.4gの5−ニトロベンズイミダゾール及びMEK225gを添加した。更に撹拌を続けながら、添加液a、添加液b、添加液dをそれぞれ148.6gづつ、添加液cを225g順次添加し撹拌することにより、低感度感光層塗布液E−1を得た。
【0148】
《高感度感光層塗布液E−2の調製》
前記感光性乳剤分散液B(1641g)およびMEKの506gを撹拌しながら21℃に保温し、かぶり防止剤1(11.2%メタノール溶液)10.75gを加え、1時間撹拌した。さらに臭化カルシウム(11.2%メタノール溶液)13.6gを添加して20分撹拌した。続いて、溶液dの1.3gを添加して10分間撹拌した後、増感色素液aの10mlを添加して1時間撹拌した。その後、温度を13℃まで降温してさらに30分撹拌した。13℃に保温したまま、ポリビニルブチラール「Butvar B−79」(Monsanto社製)349.6gを添加して30分撹拌した後、5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール95mgと、テトラクロロフタル酸3.5gを添加して30分間撹拌した。その後1.2gの5−ニトロインダゾール、0.4gの5−ニトロベンズイミダゾール及びMEK225gを添加した。更に撹拌を続けながら、添加液a、添加液b、添加液dをそれぞれ148.6gづつ、添加液cを225g順次添加し撹拌することにより、高感度感光層塗布液E−2を得た。
【0149】
《保護層塗布液の調製》
1m2あたりMEK15.9gを攪拌しながら、セルロースアセテートブチレート(Eastman Chemical社製、CAB171−15)1.8g、ポリメチルメタクリル酸(ローム&ハース社製、パラロイドA−21)85mg、ベンゾトリアゾール20mg、本発明に係る一般式(1)で表される化合物(フッ素系界面活性剤)の例示化合物(表1記載の種類、表1記載の添加量)を添加し溶解した。次に下記に示すマット剤分散液1.75gを添加して攪拌し、保護層塗布液を調製した。
【0150】
《マット剤分散液の調製》
1m2当たり1.7gのMEKに平均粒径3μmの単分散シリカ50mgを添加し、ディゾルバ型ホモジナイザにて8000rpmで30分間分散し、マット剤分散液を調製した。
【0151】
【化21】
【0152】
《感光層側の塗布》
支持体の上に低感度感光層、高感度感光層、感光層側の保護層の順で塗布を行った。即ち、前記低感度感光層塗布液E−1、高感度感光層塗布液E−2と感光層側の保護層塗布液の粘度を溶媒の量を調整することにより、それぞれ0.228Pa・s、0.228Pa・s、0.184Pa・sとし、それぞれの塗布液を準絶対濾過精度20μmのフィルタに通して濾過した後、エクストルージョン型ダイコーターを使用し、バック層及びバック保護層塗布済みの支持体の下引層A−1の上に順次各層を毎分60mの速度で塗布した。
【0153】
その後、8秒後に、乾燥温度75℃、露点温度10℃の熱風を用いて5分間乾燥後にロール状に巻き取ることにより熱現像感光材料101〜110を作製した。
【0154】
得られた熱現像感光材料の感光層の低感度感光層および高感度感光層の有無および塗布銀量は表1記載のごとくであり、感光層側の保護層は乾燥膜厚で2.5μmであった。
【0155】
《評価方法》
作製した熱現像感光材料の各試料を23℃20%RH、および23℃80%RHの環境で8時間放置した後に、ウェッジ露光を行い、熱現像処理後、画像評価として最大濃度(Dmax)、最小濃度(Dmin)を測定した結果を表1に示す。
【0156】
尚、最大濃度(Dmax)、最小濃度(Dmin)を評価するための露光、現像処理は各試料を25cm×30cmに切断して780nmの半導体レーザーを有する感光計でウェッジを介して露光した。現像はImation社製フィルムプロセッサーmodel 2771を用い、120℃、48秒の設定で熱現像処理した。その際、露光は23℃、50%RHに調湿した部屋で行い、現像処理はそれぞれ23℃20%RH、および23℃80%RHの環境で行った。
【0157】
〈Dmax及びDminの測定〉
Dmax及びDminについては、光学濃度計(X−rite社製)を用いて熱現像処理後の各試料のDmax部及びDmin部のビジュアルの濃度を測定した。
【0158】
結果を表1に示す。
【0159】
【表1】
【0160】
表1から、明らかなように、本発明の熱現像感光材料では、湿度変化に対するDmax及びDmin(写真性能)の変動が小さく、優れており、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリ(Dmin)の増加、最高濃度(Dmax)の増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供できることがわかる。
【0161】
【発明の効果】
本発明により、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリの増加、最高濃度Dmaxの増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供できた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱現像感光材料に関し、詳しくは、支持体上に感光性ハロゲン化銀、非感光性有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有した感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来から、印刷製版や医療の分野では、感光材料の湿式処理に伴う廃液が、作業性の上で問題になっており、近年では環境保全、省スペースの観点からも処理廃液の減量が強く望まれている。そこで、レーザーイメージセッターやレーザーイメージャーにより効率的な露光が可能で、高解像度で鮮明な黒色画像を形成することが出来る光熱写真材料に関する技術が必要とされてきた。この為の技術として熱処理により写真画像を形成するハロゲン化銀感光材料が知られており、これらは例えば、米国特許第3,152,904号、同第3,457,075号及びD.モーガン(Morgan)とB.シェリー(Shely)による「熱によって処理される銀システム(Thermally Processed Silver Systems)」、イメージング・プロセッシーズ・アンド・マテリアルズ(Imaging Processes and Materials)Neblette 第8版、スタージ(Sturge)、V.ウォールワース(Walworth)、A.シェップ(Shepp)編集、第2頁、1969年等に開示されている。この様な熱現像感光材料は、還元可能な銀源(例えば有機銀塩)、触媒活性量の光触媒(例えばハロゲン化銀)、及び還元剤を通常有機のバインダーマトリクス中に分散した状態で含有している。熱現像感光材料は常温で安定であるが、露光後高温に加熱した場合に還元可能な銀源(酸化剤として作用する)と還元剤との間の酸化還元反応により銀を生成する。この酸化還元反応は露光で発生した潜像の触媒作用によって促進される。露光領域中の有機銀塩の反応によって生成した銀は黒色像を提供し、これは非露光域と対照をなし、画像の形成がなされる。
【0003】
この様な熱現像感光材料の使用方法としては例えば、一定の幅に断裁された後、巻き芯に巻き取り、ロール状熱現像感光材料とした後、水蒸気透過度が低い遮光リーダをロール状熱現像感光材料の先端に接合し、遮光リーダをロール状熱現像感光材料の外周面に巻き回し遮光包装し、明室で画像記録装置に装填が出来るような、所謂、明室装填型のロール状熱現像感光材料用包装体(以下、単に包装体とも言う)が知られている。
【0004】
熱現像感光材料は銀源として有機銀塩が使用されているため、熱現像感光材料の層中に水分が存在した場合は、水分は有機銀塩から銀イオンを解離させ、含有する還元剤との反応を促進させ、製造後の熱現像感光材料の保存時にカブリを増加させたり、最高濃度や階調を変動させる原因の一つとして知られている。
【0005】
使用前の熱現像感光材料の保存時の性能を改良するために、熱現像感光材料及び熱現像感光材料の包装方法の両面から対策が取られてきた。
【0006】
熱現像感光材料からの対策としては、例えば、特開平6−301140号公報には塗布後の残存溶媒量を一定にすることで、現像温度変動や経時による濃度変動を少なくする技術が開示されている。特開2000−310830号公報には25℃、60%RHでの平衡含水率が0.5質量%以下の支持体を使用し、水分率を2質量%以下である塗布液を塗布、乾燥した後の熱現像感光材料の残留溶媒率が2.0質量%以下とした熱現像感光材料が開示されている。特開平11−352623号公報には湿度を20〜60%RHの条件で包装する技術が開示されている。
【0007】
特開2000−206653号公報には酸素透過率50ml/atm・m2・25℃・day以下、水蒸気透過度10g/atm・m2・25℃・day以下の包装材料で包装する技術が開示されている。
【0008】
しかしながら熱現像感光材料中の溶媒量を少なくしたり、水蒸気透過度が低い包装材料を使用し低湿度で包装したり調整するだけでは、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリ増加及び最高濃度や階調の変動(画質変動)を防止するのに十分でないのが実状である。
【0009】
従って、使用前の熱現像感光材料の保存時の性能を維持するために一定の湿度を維持した環境に保存するなど煩雑な管理をしているのがため、これらの煩雑な管理を必要としない使用前の熱現像感光材料の保存時の性能が安定した熱現像感光材料の開発が望まれていた。
【0010】
また、熱現像感光材料自体に防湿素材を適用する技術としては、シロキサン被膜を用いる技術(特許文献1)、塩化ビニリデンを用いる技術(特許文献2)、保護層に塩化ビニリデンを用いる技術(特許文献3)、下引き層に塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリエステル、ポリウレタン樹脂を用いる技術(特許文献4)等が挙げられる。しかし乍ら、熱現像感光材料の構成によっては使用前熱現像感光材料の保存時の性能を安定させる効果が見られないという欠点があり、早急な解決手段の開発が要望されていた。
【0011】
【特許文献1】
特開平6−266041号公報
【0012】
【特許文献2】
特開2000−39684号公報
【0013】
【特許文献3】
特開2001−272742号公報
【0014】
【特許文献4】
特開2001−305695号公報
【0015】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリの増加、最高濃度Dmaxの増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供することにある。
【0016】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、下記構成により達成される。
【0017】
1.支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
【0018】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の熱現像感光材料について説明する。
【0019】
本発明の熱現像感光材料は、支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に前記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする。
【0020】
本発明の熱現像感光材料は、支持体の片面に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層(好ましくは感光層の上に積層した保護層)に前記一般式(1)で表される化合物を含有する。感光層の上に積層した保護層を有していることが好ましく、感光層側に防湿層および保湿層を積層することが好ましい。更に感光層とは反対の面には搬送性確保や、保護層とのブロッキング防止等のためのバック層を有する。更には、バック層の上に積層したバック保護層を有することが好ましい。バック層の少なくとも一層が防湿性であることが好ましい。
【0021】
支持体と感光層との間に下引層を設置してもよく、又、感光層と下引層の間に中間層を設置してもよい。これら各層は単一層でも良いし、組成が同一あるいは異なる少なくとも2層で形成しても良い。
【0022】
本発明に係る前記一般式(1)で表される化合物について説明する。
前記一般式(1)において、Rfは、少なくとも1つのフッ素原子を含有する脂肪族基を表すが、該脂肪族基は炭素数が1〜18であることが好ましく、更には炭素数が2〜12であることがより好ましく、炭素数が3〜7であることが特に好ましい。
【0023】
LおよびL′は各々、単結合手または2価の連結基を表すが、2価の連結基としては、例えば、スルホンアミド基、アルキレンオキサイド基、フェノキシ基、アルキレンカルボンアミド基、カルボンアミド基等が特に好ましい。mは0〜5の整数を表す。
【0024】
XおよびX′は各々、水素原子、ヒドロキシ基、アニオン性基またはカチオン性基を表すが、アニオン性基としては例えば、カルボキシ基、スルホ基、スルホン酸基、リン酸基等が好ましく、該アニオン性基のカウンターカチオンとしては例えば、カリウムイオン、リチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン等が好ましい。カチオン性基としては4級アルキルアンモニウム基が好ましく、カチオン性基のカウンターアニオンとしてはハロゲン化物イオン、p−トルエンスルホン酸イオン等が好ましい。
【0025】
以下に、本発明で用いることができる一般式(1)で表される化合物の好ましい具体例を例示するが、本発明はこれら化合物に限定されるものではない。
1−1 (NaO)2OP−O−C3F6−O−PO(ONa)2
1−2 NaOOC−C3F6−COONa
1−3 (NaOOC)2CH−O−C3F6−O−CH(COONa)2
1−4 (NaOOC)2CHCONH−C3F6−NHCOCH(COONa)2
1−5 KOOC−C3F6−COOK
1−6 NaO3S−C3F6−SO3Na
1−7 NaO3S−O−C3F6−O−SO3Na
1−8 NaO3S−C3H6−O−C3F6−O−C3H6−SO3Na
1−9 LiO3S−C3F6−SO3Li
1−10 LiO3S−O−C3F6−O−SO3Li
1−11 LiO3S−C3H6−O−C3F6−O−C3H6−SO3Li
1−12 HO−C3F6−OH
1−13 HO−C3H6−O−C4F8−O−C3H6−OH
1−14 (HOC2H4)3C−O−C4F8−O−C(C2H4OH)3
1−15 H0−((CF3)−C−(CF3))−OH
上記一般式(1)で表される化合物(フッ素系界面活性剤)の合成方法については、特表平10−500950号、特表平11−504360号の記載を参考にすることができる。
【0026】
本発明に係る前記一般式(1)で表される化合物の添加量は、5〜250mg/m2が好ましく、10〜150mg/m2がより好ましく、20〜100mg/m2が最も好ましい。
【0027】
本発明に係る感光層には還元可能な銀源である有機銀塩(有機銀塩粒子ともいう)を含有しており、有機銀塩としては非感光性の有機銀塩であり、還元可能な銀イオン源を含有する有機酸の銀塩及びヘテロ有機酸の銀塩、特に長鎖(10〜30、好ましくは5〜25の炭素原子数)の脂肪族カルボン酸の銀塩及び含窒素複素環カルボン酸の銀塩が好ましい。配位子が、4.0〜10.0の銀イオンに対する総安定定数を有する有機又は無機の銀塩錯体も有用である。好適な銀塩の例は、Research Disclosure(RDともいう)第17029及び29963に記載されており、次のものがある。例えば、有機酸の銀塩(例えば、没食子酸、シュウ酸、ベヘン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の銀塩);銀のカルボキシアルキルチオ尿素塩(例えば、1−(3−カルボキシプロピル)チオ尿素、1−(3−カルボキシプロピル)−3,3−ジメチルチオ尿素等の銀塩);アルデヒドとヒドロキシ置換芳香族カルボン酸とのポリマー反応生成物の銀錯体(例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒドのようなアルデヒド類とサリチル酸、ベンジル酸3,5−ジヒドロキシ安息香酸、5,5−チオジサリチル酸のようなヒドロキシ置換芳香族カルボン酸類とのポリマー反応生成物の銀錯体);チオン類の銀塩又は銀錯体(例えば、3−(2−カルボキシエチル)−4−ヒドロキシメチル−4−チアゾリン−2−チオン及び3−カルボキシメチル−4−メチル−4−チアゾリン−2−チオン等の銀塩又は銀錯体);イミダゾール、ピラゾール、ウラゾール、1,2,4−チアゾール及び1H−テトラゾール、3−アミノ−5−ベンジルチオ−1,2,4−トリアゾール及びベンゾトリアゾールから選択される窒素酸と銀との錯体または塩;サッカリン、5−クロロサリチルアルドキシム等の銀塩;メルカプチド類の銀塩等が挙げられる。好ましい銀源はベヘン酸銀、アラキジン酸銀および/またはステアリン酸銀である。
【0028】
有機銀塩は、水溶性銀化合物と銀と錯形成する化合物を混合することにより得られるが、正混合法、逆混合法、同時混合法、特開平9−127643号公報に記載されている様なコントロールドダブルジェット法等が好ましく用いられる。例えば、有機酸にアルカリ金属塩(例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど)を加えて有機酸アルカリ金属塩ソープ(例えば、ベヘン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウムなど)を作製した後に、コントロールドダブルジェットにより、前記ソープと硝酸銀などを添加して有機銀塩の結晶を作製する。その際にハロゲン化銀粒子を混在させてもよい。
【0029】
本発明に係る有機銀塩は、平均粒径が1μm以下でありかつ単分散であることが好ましい。有機銀塩の平均粒径とは、有機銀塩の粒子が例えば球状、棒状、或いは平板状の粒子の場合には、有機銀塩粒子の体積と同等な球を考えたときの直径をいう。平均粒径は好ましくは0.01μm〜0.8μm、特に0.05μm〜0.5μmが好ましい。また単分散とは、ハロゲン化銀の場合と同義であり、好ましくは単分散度が1〜30である。本発明においては、有機銀塩が平均粒径1μm以下の単分散粒子であることがより好ましく、この範囲にすることで濃度の高い画像が得られる。さらに有機銀塩は平板状粒子が全有機銀の60%以上有することが好ましい。本発明において平板状粒子とは平均粒径と厚さの比、いわゆる下記式で表されるアスペクト比(ARと略す)が3以上のものをいう。
【0030】
AR=平均粒径(μm)/厚さ(μm)
このような有機銀塩粒子は必要に応じバインダーや界面活性剤などと共に予備分散した後、メディア分散機または高圧ホモジナイザなどで分散粉砕することが好ましい。上記予備分散にはアンカー型、プロペラ型等の一般的攪拌機や高速回転遠心放射型攪拌機(ディゾルバ)、高速回転剪断型撹拌機(ホモミキサ)を使用することができる。また、上記メディア分散機としては、ボールミル、遊星ボールミル、振動ボールミルなどの転動ミルや、媒体攪拌ミルであるビーズミル、アトライター、その他バスケットミルなどを用いることが可能であり、高圧ホモジナイザとしては壁、プラグなどに衝突するタイプ、液を複数に分けてから高速で液同士を衝突させるタイプ、細いオリフィスを通過させるタイプなど様々なタイプを用いることができる。
【0031】
本発明に係る有機銀塩粒子を分散する際に用いられる装置類において、該有機銀塩粒子が接触する部材の材質としてジルコニア、アルミナ、窒化珪素、窒化ホウ素などのセラミックス類またはダイヤモンドを用いることが好ましく、特にジルコニアを用いることが好ましい。
【0032】
本発明に係る有機銀塩粒子は銀1gあたり0.01mg〜0.5mgのジルコニウムを含有することが好ましく、特に好ましくは0.01mg〜0.3mgのジルコニウムを含有する場合である。上記分散をおこなう際の、バインダー濃度、予備分散方法、分散機運転条件、分散回数などを最適化することは、本発明に用いられる有機銀塩粒子を得る方法として非常に好ましい。
【0033】
本発明に係る感光層に含有される感光性ハロゲン化銀(感光性ハロゲン化銀粒子、ハロゲン化銀粒子またはハロゲン化銀ともいう)は光センサーとして機能するものである。本発明においては、画像形成後の白濁を低く抑えるため、および良好な画質を得るために平均粒子サイズが小さい方が好ましく、平均粒子サイズが好ましくは0.03μm以下、より好ましくは0.01〜0.03μmの範囲である。
【0034】
尚、本発明の熱現像感光材料に用いるハロゲン化銀粒子は前記有機銀塩調製時に同時に作製されるか、または前記有機銀塩調製時に該ハロゲン化銀粒子を混在させて調製することにより、有機銀塩に融着した状態でハロゲン化銀粒子を形成させて微小粒子のいわゆるin situ銀とするのが好ましい。なお、上記ハロゲン化銀粒子の平均粒径の測定方法は、電子顕微鏡により50000倍で撮影し、それぞれのハロゲン化銀粒子の長辺と短辺を実測し、100個の粒子を測定し、平均したものを平均粒径とする。
【0035】
ここで、上記粒径とは、ハロゲン化銀粒子が立方体或いは八面体のいわゆる正常晶である場合には、ハロゲン化銀粒子の稜の長さをいう。又、正常晶でない場合、例えば、球状、棒状、或いは平板状の粒子の場合には、ハロゲン化銀粒子の体積と同等な球を考えたときの直径をいう。またハロゲン化銀粒子は単分散であることが好ましい。ここでいう単分散とは、下記式で求められる単分散度が40%以下をいう。更に好ましくは30%以下であり、特に好ましくは0.1〜20%となる粒子である。
【0036】
単分散度=(粒径の標準偏差)/(粒径の平均値)×100
本発明に係るハロゲン化銀粒子は平均粒径0.01〜0.03μmで、かつ単分散粒子であることがより好ましく、この範囲にすることで画像の粒状性も向上する。ハロゲン化銀粒子の形状については、特に制限はないが、ミラー指数〔100〕面の占める割合が高いことが好ましく、この割合が50%以上、更には70%以上、特に80%以上であることが好ましい。ミラー指数〔100〕面の比率は、増感色素の吸着における〔111〕面と〔100〕面との吸着依存性を利用したT.Tani;J.Imaging Sci.,29,165(1985)により求めることができる。
【0037】
又、もう一つの好ましいハロゲン化銀粒子の形状は、平板粒子である。ここでいう平板粒子とは、投影面積の平方根を粒径rμmとして、垂直方向の厚みをhμmとした場合のアスペクト比=r/hが3以上のものをいう。その中でもアスペクト比が3〜50が好ましい。また粒径は0.03μm以下であることが好ましく、さらに0.01〜0.03μmが好ましい。これらの製法は米国特許第5,264,337号、同5,314,798号、同5,320,958号等の各明細書に記載されており、容易に目的の平板状粒子を得ることができる。本発明においてこれらの平板状粒子を用いた場合、さらに画像の鮮鋭性も向上する。
【0038】
ハロゲン化銀粒子の組成としては特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、臭化銀、沃臭化銀、沃化銀のいずれであってもよい。本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafkides著Chimie et PhysiquePhotographique(Paul Montel社刊、1967年)、G.F.Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(The Focal Press刊、1966年)、V.L.Zelikman et al著Making and Coating Photographic Emulsion(The Focal Press刊、1964年)等に記載された方法を用いて調製することができる。
【0039】
本発明に係るハロゲン化銀粒子には、照度不軌改良や改良調整のために、元素周期律表の6族から10族に属する金属のイオン又は錯体イオンを含有することが好ましい。上記の金属としては、W、Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Re、Os、Ir、Pt、Auが好ましい。
【0040】
ハロゲン化銀粒子は、ヌードル法、フロキュレーション法等、当業界で知られている方法の水洗により脱塩することができるが、本発明においては脱塩してもしなくてもよい。
【0041】
本発明に係るハロゲン化銀粒子は、化学増感されていることが好ましい。好ましい化学増感法としては、当業界でよく知られているように硫黄増感法、セレン増感法、テルル増感法、金化合物や白金、パラジウム、イリジウム化合物等の貴金属増感法や還元増感法を用いることができる。
【0042】
本発明に係るハロゲン化銀粒子及び有機銀塩の総量は、熱現像感光材料の失透を防ぐために、銀量に換算して1m2当たり0.3〜2.2gが好ましく、0.5g〜1.5gがより好ましい。この範囲にすることで硬調な画像が得られる。また銀総量に対するハロゲン化銀の量は、質量比で50%以下、好ましくは25%以下、更に好ましくは0.1〜15%の間である。
【0043】
本発明に係るハロゲン化銀粒子は350〜450μmに光の極大吸収を有し、特に増感色素を有してなくてもよいが、必要に応じて含有させてもよい。
【0044】
本発明に係わる感光層又は保護層に含有される好適な還元剤の例は、米国特許第3,770,448号、同3,773,512号、同3,593,863号等の各明細書及びResearch Disclosure第17029及び29963に記載されており、次のものが挙げられる。
【0045】
アミノヒドロキシシクロアルケノン化合物(例えば、2−ヒドロキシ−3−ピペリジノ−2−シクロヘキセノン);還元剤の前駆体としてアミノレダクトン類(reductones)エステル(例えば、ピペリジノヘキソースレダクトンモノアセテート);N−ヒドロキシ尿素誘導体(例えば、N−p−メチルフェニル−N−ヒドロキシ尿素);アルデヒド又はケトンのヒドラゾン類(例えば、アントラセンアルデヒドフェニルヒドラゾン);ホスファーアミドフェノール類;ホスファーアミドアニリン類;ポリヒドロキシベンゼン類(例えば、ヒドロキノン、t−ブチル−ヒドロキノン、イソプロピルヒドロキノン及び(2,5−ジヒドロキシ−フェニル)メチルスルホン);スルフヒドロキサム酸類(例えば、ベンゼンスルフヒドロキサム酸);スルホンアミドアニリン類(例えば、4−(N−メタンスルホンアミド)アニリン);2−テトラゾリルチオヒドロキノン類(例えば、2−メチル−5−(1−フェニル−5−テトラゾリルチオ)ヒドロキノン);テトラヒドロキノキサリン類(例えば、1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン);アミドオキシム類;アジン類;脂肪族カルボン酸アリールヒドラザイド類とアスコルビン酸の組み合わせ;ポリヒドロキシベンゼンとヒドロキシルアミンの組み合わせ;レダクトン及び/又はヒドラジン;ヒドロキサン酸類;アジン類とスルホンアミドフェノール類の組み合わせ;α−シアノフェニル酢酸誘導体;ビス−β−ナフトールと1,3−ジヒドロキシベンゼン誘導体の組み合わせ;5−ピラゾロン類;スルホンアミドフェノール還元剤;2−フェニルインダン−1,3−ジオン等;クロマン;1,4−ジヒドロピリジン類(例えば、2,6−ジメトキシ−3,5−ジカルボエトキシ−1,4−ジヒドロピリジン);ビスフェノール類(例えば、ビス(2−ヒドロキシ−3−t−ブチル−5−メチルフェニル)メタン、ビス(6−ヒドロキシ−m−トリ)メシトール(mesitol)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、4,4−エチリデン−ビス(2−t−ブチル−6−メチルフェノール))、紫外線感応性アスコルビン酸誘導体;ヒンダードフェノール類;3−ピラゾリドン類。中でも特に好ましい還元剤は、ヒンダードフェノール類である。ヒンダードフェノール類としては、下記一般式(A)で表される化合物が挙げられる。
【0046】
【化1】
【0047】
式中、Rは水素原子、又は炭素原子数1〜10のアルキル基(例えば、−C4H9、2,4,4−トリメチルペンチル)を表し、R′及びR″は炭素原子数1〜5のアルキル基(例えば、メチル、エチル、t−ブチル)を表す。
【0048】
一般式(A)で表される化合物の具体例を以下に示す。ただし、本発明は、以下の化合物に限定されるものではない。
【0049】
【化2】
【0050】
【化3】
【0051】
前記一般式(A)で表される化合物を始めとする還元剤の使用量は、好ましくは銀1モル当り1×10−2〜10モル、特に1×10−2〜1.5モルである。又、この量の範囲内において、上述した還元剤は少なくとも2種併用されてもよい。
【0052】
本発明に係る感光層または感光層の上に積層した保護層に用いることができる硬調化剤としてのヒドラジン化合物としては、Research Disclosure Item 23515(1983年11月号、P.346)及びそこに引用された文献の他、米国特許第4,080,207号、同第4,269,929号、同第4,276,364号、同第4,278,748号、同第4,385,108号、同第4,459,347号、同第4,478,928号、同第4,560,638号、同第4,686,167号、同第4,912,016号、同第4,988,604号、同第4,994,365号、同第5,041,355号、同第5,104,769号、英国特許第2,011,391B号、欧州特許第217,310号、同第301,799号、同第356,898号、特開昭60−179734号、同61−170733号、同61−270744号、同62−178246号、同62−270948号、同63−29751号、同63−32538号、同63−104047号、同63−121838号、同63−129337号、同63−223744号、同63−234244号、同63−234245号、同63−234246号、同63−294552号、同63−306438号、同64−10233号、特開平1−90439号、同1−100530号、同1−105941号、同1−105943号、同1−276128号、同1−280747号、同1−283548号、同1−283549号、同1−285940号、同2−2541号、同2−77057号、同2−139538号、同2−196234号、同2−196235号、同2−198440号、同2−198441号、同2−198442号、同2−220042号、同2−221953号、同2−221954号、同2−285342号、同2−285343号、同2−289843号、同2−302750号、同2−304550号、同3−37642号、同3−54549号、同3−125134号、同3−184039号、同3−240036号、同3−240037号、同3−259240号、同3−280038号、同3−282536号、同4−51143号、同4−56842号、同4−84134号、同2−230233号、同4−96053号、同4−216544号、同5−45761号、同5−45762号、同5−45763号、同5−45764号、同5−45765号、同6−289524号、同9−160164号等の各公報に記載されたものを挙げることができる。
【0053】
この他にも、特公平6−77138号公報に記載の(化1)で表される化合物で、具体的には同公報3頁、4頁に記載された化合物、特公平6−93082号公報に記載された一般式(1)で表される化合物で具体的には同公報8頁〜18頁に記載の1〜38の化合物、特開平6−23049号公報に記載の一般式(4)、(5)及び(6)で表される化合物で、具体的には同公報25頁、26頁に記載の化合物4−1〜4−10、28頁〜36頁に記載の化合物5−1〜5−42、及び39頁、40頁に記載の化合物6−1〜6−7、特開平6−289520号公報に記載の一般式(1)及び(2)で表される化合物で、具体的には同公報5頁から7頁に記載の化合物1−1)〜1−17)及び2−1)、特開平6−313936号公報に記載の(化2)及び(化3)で表される化合物で具体的には同公報6頁から19頁に記載の化合物、特開平6−313951号公報に記載の(化1)で表される化合物で、具体的には同公報3頁から5頁に記載された化合物、特開平7−5610号公報に記載の一般式(I)で表される化合物で、具体的には同公報の5頁から10頁に記載の化合物I−1〜I−38、特開平7−77783号公報に記載の一般式(II)で表される化合物で、具体的には同公報10頁〜27頁に記載の化合物II−1〜II−102、特開平7−104426号公報に記載の一般式(H)及び一般式(Ha)で表される化合物で、具体的には同公報8頁〜15頁に記載の化合物H−1〜H−44に記載されたもの等を用いることができる。
【0054】
さらに、用いることが出来るその他の硬調化剤としては特開平11−316437号公報の33頁から53頁に記載の化合物が挙げられ、さらに好ましくは特開平12−298327号公報の21頁から14頁に記載の下記化合物が挙げられる。
【0055】
【化4】
【0056】
【化5】
【0057】
【化6】
【0058】
【化7】
【0059】
本発明に特に好ましく用いられる硬調化剤として、下記一般式(2)で表される化合物が挙げられる。
【0060】
【化8】
【0061】
(式中、Zは芳香族基、ヘテロ環基またはアミノ基を表し、Mは水素原子、銀原子、アルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子を表す。mは1または2の整数を表し、Mが1価の原子の時は1を表し、Mが2価の原子の時は2を表す。nは0または1の整数を表す。R1およびR2はそれぞれ水素原子または置換基を表し、それぞれ同じでも異なっていても良く、またZと結合して環状構造を形成していてもよい。)
一般式(2)で表される化合物は、特開平11−149136号公報に記載の化合物である。一般式(2)で表される化合物の具体例を以下に示す。
【0062】
【化9】
【0063】
【化10】
【0064】
【化11】
【0065】
【化12】
【0066】
【化13】
【0067】
【化14】
【0068】
【化15】
【0069】
【化16】
【0070】
【化17】
【0071】
また、特開2002−122957号に記載の蟻酸プレカーサーも好ましく用いられる。該化合物の具体例を以下に示す。
【0072】
【化18】
【0073】
上記一般式(2)で表される化合物や蟻酸プレカーサーは、水または適当な有機溶媒、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール、フッ素化アルコール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができる。また、既によく知られている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作製して用いることができる。あるいは固体分散法として知られている方法によって、本発明の化合物の粉末を水等の適当な溶媒中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって分散して用いることもできる。
【0074】
上記一般式(2)で表される化合物や蟻酸プレカーサーは、1種のみ用いても、2種以上を併用してもよい。該化合物は、支持体に対して感光層(画像形成層)側のいずれの層に添加してもよいが、感光層あるいはそれに隣接する層に添加することが好ましい。該化合物の添加量は銀1molに対し1×10−6〜1molが好ましく、1×10−5〜5×10−1molがより好ましく、2×10−5〜2×10−1molが最も好ましい。
【0075】
本発明に係る感光層には、有機銀塩、感光性ハロゲン化銀、還元剤等を保持するためにバインダー樹脂が用いられている。バインダー樹脂は透明又は半透明で、一般に無色であり、天然ポリマーや合成モノポリマー及びコポリマー、その他フィルムを形成する媒体、例えば:ゼラチン、アラビアゴム、ポリ(ビニルアルコール)、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリ(ビニルピロリドン)、カゼイン、デンプン、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メチルメタクリル酸)、ポリ(塩化ビニル)、ポリ(メタクリル酸)、コポリ(スチレン−無水マレイン酸)、コポリ(スチレン−アクリロニトリル)、コポリ(スチレン−ブタジエン)、ポリ(ビニルアセタール)類(例えば、ポリ(ビニルホルマール)及びポリ(ビニルブチラール))、ポリ(エステル)類、ポリ(ウレタン)類、フェノキシ樹脂、ポリ(塩化ビニリデン)、ポリ(エポキシド)類、ポリ(カーボネート)類、ポリ(ビニルアセテート)、セルロースエステル類、ポリ(アミド)類がある。本発明の熱現像感光材料に用いられるバインダーは、親水性バインダーでも、疎水性バインダーでもよいが、熱現像後のカブリを低減させるために、疎水性透明バインダーを使用することが好ましい。
【0076】
好ましいバインダーとしては、ポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリウレタンなどが挙げられる。その中でもポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステルが特に好ましく用いられる。上記のように疎水性透明バインダーを使用することが好ましいが、必要により、水可溶性樹脂又は水分散系樹脂(ラテックス)を適量併用することができる。
【0077】
上記疎水性透明バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては、有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられ、必要に応じて、好ましくは20質量%以下、さらに好ましくは10質量%以下、さらに好ましくは5質量%以下の水が含有されてもよい。
【0078】
感光層のバインダー樹脂の含有量は熱現像の速度を速めるために1.5〜10g/m2であることが好ましい。さらに好ましくは1.7〜8g/m2である。1.5g/m2未満ではバインダー樹脂の種類によっては未露光部の濃度が大幅に上昇し、使用に耐えない場合がある。10g/m2を越えた場合は、バインダー樹脂の種類によっては現像性が低下して濃度が出ない場合がある。
【0079】
これらバインダー樹脂は、感光層の表面を保護したり擦り傷を防止するために、感光層の上部に積層された保護層、感光層とは反対の面には搬送性確保や、保護層とのブロッキング防止のためにバック層とバック保護層にも使用することが出来る。
【0080】
これらの非感光層である保護層、バック層、バック保護層に用いられるバインダーは感光層に用いられるバインダーと同じ種類でも異なった種類でもよい。尚、非感光層には、活性エネルギー線で硬化可能なエポキシ樹脂やアクリルモノマーなどを層形成バインダー樹脂として使用しても良い。
【0081】
本発明に係る感光層又は保護層には、熱現像感光材料のすべり性や指紋付着防止のためマット剤を含有することが好ましく、マット剤の含有量は使用している全バインダーに対し、質量比で0.5〜30%含有することが好ましい。また、支持体を挟み感光層の反対側の非感光層のバック層、バック保護層にも少なくとも1層中にマット剤を含有することが好ましく、バック層、バック保護層の全バインダーに対し、質量比で0.5〜40%含有することが好ましい。
【0082】
マット材としては、下記に示す物性を満たすのであれば、定形、不定形を問わず如何なるものでも使用できる。例えば、不定形シリカ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、ハイドロキシアパタイト、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸ストロンチウム、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、シリコーン、テフロン(R)等がある。また、微粒子に滑り性を与えるためワックスやシリコーンオイルを染み込ませたものや、シランカップリング剤やチタンカップリング剤を用いて表面を修飾したものも使用できる。マット剤の大きさはマット剤の体積を球形に換算したときの直径で表される。本発明において、マット剤の粒径とはこの球形換算した直径のことを示すものとする。
【0083】
本発明において、マット材は、感光層側のマット材の平均粒径は0.5μm〜10μmであることが好ましく、更に好ましくは1.0μm〜8μmである。バック層、バック保護層に使用するマット材の平均粒径は3.0μm〜20μmであることが好ましく、更に好ましくは4.0〜15μmである。
【0084】
さらに、本発明に係る感光層には、必要に応じてかぶり防止剤、調色剤、増感色素、強色増感を示す物質(以下強色増感剤と略記する)など各種添加剤を添加してもよい。
【0085】
このような、かぶり防止剤としては、米国特許第3,874,946号及び同第4,756,999号に開示されているような化合物、−C(X1)(X2)(X3)(ここでX1及びX2はハロゲン原子を表し、X3は水素またはハロゲン原子を表す)で表される置換基を少なくとも1つ備えたヘテロ環状化合物、特開平9−288328号、特開平9−90550号、米国特許第5,028,523号及び欧州特許第600,587号、同第605,981号、同第631,176号等に開示されている化合物を適時選択して用いることが出来る。
【0086】
現像後の銀色調を改良する目的で感光層に添加される色調剤としてはイミド類(例えば、フタルイミド);環状イミド類、ピラゾリン−5−オン類、及びキナゾリノン(例えば、スクシンイミド、3−フェニル−2−ピラゾリン−5−オン、1−フェニルウラゾール、キナゾリン及び2,4−チアゾリジンジオン);ナフタールイミド類(例えば、N−ヒドロキシ−1,8−ナフタールイミド);コバルト錯体(例えば、コバルトのヘキサミントリフルオロアセテート)、メルカプタン類(例えば、3−メルカプト−1,2,4−トリアゾール);N−(アミノメチル)アリールジカルボキシイミド類(例えば、N−(ジメチルアミノメチル)フタルイミド);ブロックされたピラゾール類、イソチウロニウム(isothiuronium)誘導体及びある種の光漂白剤の組み合わせ(例えば、N,N′−ヘキサメチレン(1−カルバモイル−3,5−ジメチルピラゾール)、1,8−(3,6−ジオキサオクタン)ビス(イソチウロニウムトリフルオロアセテート)、及び2−(トリブロモメチルスルホニル)ベンゾチアゾールの組み合わせ);メロシアニン染料(例えば、3−エチル−5−((3−エチル−2−ベンゾチアゾリニリデン(ベンゾチアゾリニリデン))−1−メチルエチリデン)−2−チオ−2,4−オキサゾリジンジオン);フタラジノン、フタラジノン誘導体またはこれらの誘導体の金属塩(例えば、4−(1−ナフチル)フタラジノン、6−クロロフタラジノン、5,7−ジメチルオキシフタラジノン、及び2,3−ジヒドロ−1,4−フタラジンジオン);フタラジノンとスルフィン酸誘導体の組み合わせ(例えば、6−クロロフタラジノン+ベンゼンスルフィン酸ナトリウムまたは8−メチルフタラジノン+p−トリスルホン酸ナトリウム);フタラジン+フタル酸の組み合わせ;フタラジン(フタラジンの付加物を含む)とマレイン酸無水物、及びフタル酸、2,3−ナフタレンジカルボン酸またはo−フェニレン酸誘導体及びその無水物(例えば、フタル酸、4−メチルフタル酸、4−ニトロフタル酸及びテトラクロロフタル酸無水物)から選択される少なくとも1つの化合物との組み合わせ;キナゾリンジオン類、ベンズオキサジン、ナルトキサジン誘導体;ベンズオキサジン−2,4−ジオン類(例えば、1,3−ベンズオキサジン−2,4−ジオン);ピリミジン類及び不斉−トリアジン類(例えば、2,4−ジヒドロキシピリミジン)、及びテトラアザペンタレン誘導体(例えば、3,6−ジメルカプト−1,4−ジフェニル−1H,4H−2,3a,5,6a−テトラアザペンタレン)。好ましい色調剤としては、フタラゾン、フタラジンが挙げられる。尚、色調剤は本発明の目的を阻害しないのであれば後述する保護層に添加しても良い。
【0087】
また、増感色素としては、例えばアルゴンイオンレーザー光源に対しは、特開昭60−162247号、特開平2−48635号、米国特許第2,161,331号、西独特許第936,071号、特開平5−11389号等に記載のシンプルメロシアニン類、ヘリウムネオンレーザー光源に対しては、特開昭50−62425号、同54−18726号、同59−102229号に示された三核シアニン色素類、特開平7−287338号に記載されたメロシアニン類、LED光源及び赤外半導体レーザー光源に対しては特公昭48−42172号、同51−9609号、同55−39818号、特開昭62−284343号、特開平2−105135号に記載されたチアカルボシアニン類、赤外半導体レーザー光源に対しては特開昭59−191032号、特開昭60−80841号に記載されたトリカルボシアニン類、特開昭59−192242号、特開平3−67242号の一般式(IIIa)、(IIIb)に記載された4−キノリン核を含有するジカルボシアニン類等が有利に選択される。更に赤外レーザー光源の波長が750nm以上更に好ましくは800nm以上である場合このような波長域のレーザーに対応する為には、特開平4−182639号、同5−341432号、特公平6−52387号、同3−10931号、米国特許第5,441,866号、特開平7−13295号等に記載されている増感色素が好ましく用いられる。
【0088】
また、強色増感剤としてはRD17643、特公平9−25500号、特開昭43−4933号、特開昭59−19032号、同59−192242号、特開平5−341432号等に記載されている化合物を適時選択して用いることができ、本発明では、下記一般式(M)で表される複素芳香族メルカプト化合物、実質的に前記のメルカプト化合物を生成する一般式(Ma)で表されるジスルフィド化合物を用いることができる。
【0089】
一般式(M) Ar−SM
一般式(Ma) Ar−S−S−Ar
一般式(M)中、Mは水素原子またはアルカリ金属原子を表し、Arは少なくとも1個の窒素、硫黄、酸素、セレニウムもしくはテルリウム原子を有する複素芳香環または縮合複素芳香環を表す。複素芳香環は、好ましくは、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、ベンゾセレナゾール、ベンゾテルラゾール、イミダゾール、オキサゾール、ピラゾール、トリアゾール、トリアジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピリジン、プリン、キノリンまたはキナゾリンである。また、一般式(Ma)中のArは上記一般式(M)の場合と同義である。
【0090】
上記の複素芳香環は、例えば、ハロゲン原子(例えば、Cl、Br、I)、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、アルキル基(例えば、1個以上の炭素原子、好ましくは、1〜4個の炭素原子を有するもの)及びアルコキシ基(例えば、1個以上の炭素原子、好ましくは、1〜4個の炭素原子を有するもの)からなる群から選ばれる置換基を有することができる。
【0091】
さらに、高感度にするためには強色増感剤として下記に示す有機硫黄化合物を用いることがより好ましい。
【0092】
【化19】
【0093】
【化20】
【0094】
本発明に係る強色増感剤は有機銀塩及びハロゲン化銀粒子を含む感光層の乳剤層中に銀1モル当たり0.001〜1.0モルの範囲で用いるのが好ましく、特に銀1モル当たり0.01〜0.5モルの範囲にするのが好ましい。
【0095】
本発明に係る感光層にはヘテロ原子を含む大環状化合物を含有させることができる。ヘテロ原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子及びセレン原子の少なくとも1種を含む9員環以上の大環状化合物が好ましく、12〜24員環がより好ましく、更に好ましいのは15〜21員環である。
【0096】
代表的な化合物としては、クラウンエーテルで下記のPedersonが1967年に合成し、その特異な報告以来、数多く合成されているものである。これらの化合物は、C.J.Pederson,Journal of American chemical society vol,86(2495),7017〜7036(1967),G.W.Gokel,S.H,Korzeniowski,”Macrocyclic polyethr synthesis”,Springer−Vergal,(1982)等に記載されている。
【0097】
本発明に係る感光層には上述した添加剤以外に例えば、界面活性剤、酸化防止剤、安定化剤、可塑剤、紫外線吸収剤、被覆助剤等を用いても良い。これらの添加剤及び上述したその他の添加剤はResearch Disclosure第7029(1978年6月p.9〜15)に記載されている化合物が好ましく用いられる。
【0098】
本発明の熱現像感光材料に用いられる支持体としては、現像処理後に所定の光学濃度を得るため及び現像処理後の画像の変形を防ぐために、プラスチックフィルム(例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリイミド、ナイロン、セルローストリアセテート、ポリエチレンナフタレート)であることが好ましい。
【0099】
その中でも好ましい支持体としては、ポリエチレンテレフタレート及びシンジオタクチック構造を有するスチレン系重合体を含むプラスチックの支持体が挙げられる。支持体の厚みとしては50〜300μm程度、好ましくは70〜180μmである。
【0100】
また熱処理したプラスチック支持体を用いることもできる。採用するプラスチックとしては、前記のプラスチックが挙げられる。支持体の熱処理とはこれらの支持体を製膜後、感光層、保護層が塗布されるまでの間に、支持体のガラス転移点より30℃以上高い温度で、好ましくは35℃以上高い温度で、更に好ましくは40℃以上高い温度で加熱することがよい。但し、支持体の融点を超えた温度に加熱することは支持体の強度の均一性を損い、好ましくない。
【0101】
本発明においては帯電性を改良するために金属酸化物および/または導電性ポリマーなどの導電性化合物を構成層中に含ませることができる。これらはいずれの層に含有させてもよいが、好ましくは下引層、バック層、感光層と下引層の間の中間層などである。
【0102】
本発明に係る感光層の上部に積層される保護層は、感光層に使用するバインダー樹脂と必要に応じて添加される添加剤により構成されている。保護層に添加される添加剤としては、熱現像後の画像の傷つき防止や搬送性を確保する目的でフィラーを含有することが好ましく、フィラーを添加する場合の含有量は、層形成組成物中0.05〜30質量%含有することが好ましい。
【0103】
さらに、滑り性や帯電性を改良するために保護層には潤滑剤、帯電防止剤を含有しても良い、このような潤滑剤としては、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、(変性)シリコーンオイル、(変性)シリコーン樹脂、フッ素樹脂、フッ化カーボン、ワックス等を挙げることができ、また、帯電防止剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、非イオン性界面活性剤、高分子帯電防止剤、金属酸化物または導電性ポリマー等、「11290の化学商品」化学工業日報社、p.875〜876等に記載の化合物、米国特許第5,244,773号カラム14〜20に記載された化合物等を挙げることができる。
【0104】
本発明において、保護層は単層でも良く、組成が同一あるいは異なるの複数層の層で構成しても良い。なお、保護層の膜厚は1.0〜5.0μmが好ましい。又、感光層、支持体および保護層以外に、支持体と感光層との膜付を改良するために中間層を設置しても良く、設置する場合の中間層の厚みは通常0.05〜2.0μmである。
【0105】
本発明に係るバック層は単層でも良く、組成が同一あるいは異なるの複数層の層で構成しても良い。なお、バック層の厚みは0.1〜10μmが好ましい。
【0106】
本発明の熱現像感光材料は、感光層に通過する光の量又は波長分布を制御するために感光層と同じ側にフィルター染料層および/又は反対側にアンチハレーション染料層、いわゆるバック層を形成し、感光層には染料又は顔料を含ませても良い。
【0107】
本発明の熱現像感光材料の保護層には前記のバインダーやマット剤と共に、さらにポリシロキサン化合物やワックスや流動パラフィンのようなスベリ剤を含有してもよい。
【0108】
また、本発明の熱現像感光材料には、塗布助剤として各種の界面活性剤が熱現像感光材料を構成している各層に用いられ、中でもフッ素系界面活性剤が、帯電特性を改良したり、斑点状の塗布故障を防ぐために好ましく用いられる。
【0109】
また、本発明の熱現像感光材料にはResearch Disclosure第17029号に開示されている色調剤が使用することが可能である。
【0110】
本発明の熱現像感光材料には熱現像を抑制あるいは促進させ熱現像を制御するため、分光増感効率を向上させるため、現像前後の保存性を向上させるためなどにメルカプト化合物、ジスルフィド化合物、チオン化合物を含有させることができる。
【0111】
本発明の熱現像感光材料にはかぶり防止剤が用いられてもよく、これらの添加剤は感光層、非感光層の何れに添加してもいい。
【0112】
本発明の熱現像感光材料には例えば、界面活性剤、酸化防止剤、安定化剤、可塑剤、被覆助剤等を用いても良い。これらの添加剤及び上述したその他の添加剤はResearch Disclosure Item17029(1978年6月p.9〜15)に記載されている化合物を好ましく用いることができる。
【0113】
本発明においては、二級または三級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物及びポリエチレンイミンを熱現像感光材料を構成している感光層又は感光層の上部に積層された保護層と、バック層又はバック保護層とに含有させることができる。含有させる方法としては特に制限は無く、そのまま必要量を塗工液に添加しても良いし、必要に応じて適当な溶媒で希釈して塗工液に添加してもよい。
【0114】
本発明に係る感光層用の塗工液、保護層用の塗工液、および必要に応じて設置される中間層およびバック層用の塗工液は、上述した各添加剤をそれぞれ溶媒に溶解、若しくは分散して調製することが可能である。
【0115】
溶媒としては、有機合成化学協会編の“溶剤ポケットブック”等に示されている溶解度パラメーターの値が6.0〜15.0の範囲のものであればよく、本発明において用いられる各層を形成する塗工液に用いる溶媒としては、例えば、ケトン類としてアセトン、イソフォロン、エチルアミルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。アルコール類としてメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。グリコール類としてエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。エーテルアルコール類としてエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。エーテル類としてエチルエーテル、ジオキサン、イソプロピルエーテル等が挙げられる。
【0116】
エステル類としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸イソプロピル等が挙げられる。炭化水素類としてn−ペンタン、n−ヘキサン、n−ヘプタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられる。塩化物類として塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロベンゼン等が挙げられるが、但し、本発明の効果を阻害しない範囲であればこれらに限定されない。
【0117】
また、これらの溶媒は、単独、または、数種類組合わせて使用できる。尚、画像形成材料中の上記溶媒の含有量は塗布工程後の乾燥工程等における温度条件等の条件変化によって調整でき、熱現像感光材料中に含有される残存溶媒の量は合計量で5〜1000mg/m2が好ましく、更に好ましくは、10〜300mg/m2である。
【0118】
塗工液を形成する際に分散が必要な場合には、二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、コボルミル、トロンミル、サンドミル、サンドグラインダー、Sqegvariアトライター、高速インペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディスパー、高速ミキサー、ホモジナイザ、超音波分散機、オープンニーダー、連続ニーダー等、従来から公知の分散機を適時選択してを用いることができる。
【0119】
上述のようにして調製した、塗工液を塗工するには、エクストルージョン方式の押し出しコータ、リバースロールコータ、グラビアロールコータ、エアドクターコータ、ブレードコータ、エアナイフコータ、スクイズコータ、含浸コータ、バーコータ、トランスファロールコータ、キスコータ、キャストコータ、スプレーコータ等の、公知の各種コータステーションを適時選択して用いることができる。これらのコータの中で、該層の厚みムラを無くすために、エクストルージョン方式の押し出しコータやリバースロールコータ等のロールコータを用いることが好ましい。
【0120】
更に、上述のように各層毎に塗布乾燥を繰り返してもよいが、ウェット−オン−ウェット方式で重層塗布して乾燥させても良い。その場合、リバースロールコータ、グラビアロールコータ、エアドクターコータ、ブレードコータ、エアナイフコータ、スクイズコータ、含浸コータ、バーコータ、トランスファロールコータ、キスコータ、キャストコータ、スプレーコータ等とエクストルージョン方式の押し出しコータとの組み合わせにより塗布することができ、この様なウェット−オン−ウェット方式における重層塗布においては、下側の層が湿潤状態になったままで上側の層を塗布するので、上下層間の接着性が向上する。
【0121】
さらに、本発明では少なくとも感光層形成塗工液を塗工後、本発明の目的を有効に引き出すために、塗膜を乾燥させる温度が65〜100℃の範囲であることが好ましい。乾燥温度が65℃よりも低い場合は、反応が不十分であるため、経時による感度の変動が起こる場合が有り、また100℃よりも高い場合には、製造直後の熱現像感光材料自身にカブリ(着色)を生じる場合がある為好ましくない。また、乾燥時間は乾燥時の風量により一概に規定できないが、通常2〜30分の範囲で乾燥させることが好ましい。
【0122】
なお、上述の乾燥温度は、塗工後直ぐに前述の温度範囲の乾燥温度で乾燥させても良いし、乾燥の際に生じる塗工液のマランゴニーや、温風の乾燥風によって生じる表面近傍が初期に乾燥してしまうことによって生じるムラ(ユズ肌)を防止する目的で、初期の乾燥温度を65℃よりも低温で行い、その後前述の温度範囲の乾燥温度で乾燥させても良い。
【0123】
本発明で用いることができる防湿層、保湿層について説明する。本発明において防湿層とは、水蒸気透過率が0.005g/m2以上、0.1g/m2以下のものを指す。防湿に関しては水蒸気透過率は低くても何ら問題はないが、上限は0.1g/m2以下でないと防湿層の効果は得られにくい。
【0124】
本発明において保湿層とは、吸水率が0.5%以上、100%以下のものを指す。吸水率が0.5%以上でないと保湿の効果が出ないため低湿下での画像性能の改善が期待できず、100%以下でないと今度は水分量が多くなり過ぎてしまい、カブリを悪化させる原因となる。防湿層および保湿層に用いられる素材としては特に制限は無い。
【0125】
防湿層に用いる好ましい素材としては、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、ポリオレフィン、ポリフッ化エチレン、ポリフッ化塩化エチレン、ポリフッ化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、塩酸ゴム、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合物、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合物、塩化ビニリデン−イソブチレン共重合物、塩化ビニル−フマル酸ジエチル共重合物などが挙げられる。
【0126】
上記バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては、水のほかには有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられる。
【0127】
保湿層に用いる好ましい素材としては、メタクリル酸メチル、セルロース系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリアミド、オレフィンビニルアルコール共重合体、エチレンビニルアセテートコポリマー樹脂などが挙げられる。
【0128】
上記バインダーを溶解または分散するための主溶媒としては前述と同様に、水のほかには有機溶媒が主として用いられ、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、プロパノール)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン)ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブ等が好ましく用いられる。
【0129】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の態様はこれに限定されない。
【0130】
実施例1
[下引済みPET支持体の作製]
帝人(株)製の2軸延伸熱固定済みの厚さ125μm、幅1000mm、長さ2000mのPETフィルムの両面に下記に示す条件でプラズマ処理を施し、次いで一方の面に下記の下引塗布液a−1を乾燥膜厚0.8μmになるように塗設し乾燥させて下引層A−1とし、また反対側の面に下記帯電防止用の下引塗布液b−1を乾燥膜厚0.8μmになるように塗設し乾燥させて帯電防止加工下引層B−1とした。ついで、それぞれの下引き層表面に下記に示す条件でプラズマ処理を施した。
【0131】
《プラズマ処理条件》
バッチ式の大気圧プラズマ処理装置(イーシー化学(株)製、AP−I−H−340)を用いて、高周波出力が4.5kW、周波数が5kHz、処理時間が5秒及びガス条件としてアルゴン、窒素及び水素の体積比をそれぞれ90%、5%及び5%で行った。
【0132】
《下引塗布液a−1》
ブチルアクリレート(30質量%)
t−ブチルアクリレート(20質量%)
スチレン(25質量%)
2−ヒドロキシエチルアクリレート(25質量%)
の共重合体ラテックス液(固形分30%) 270g
ヘキサメチレン−1,6−ビス(エチレンウレア) 0.8g
ポリスチレン微粒子(平均粒径3μm) 0.05g
コロイダルシリカ(平均粒径90μm) 0.1g
水で1リットルに仕上げる
《支持体の熱処理》
上記の下引済み支持体の下引乾燥工程において、支持体を140℃で加熱し、その後、徐々に冷却した。その際に1×105Paの張力で搬送した。
【0133】
[バック層面側塗布]
以下の組成のバック層塗布液とバック保護層塗布液を、それぞれ塗布前に準絶対濾過精度20μmのフィルタを用いて濾過した後、押し出しコーターで前記作製した支持体の帯電防止加工した下引層B−1面上に、合計ウェット膜厚が30μmになるよう、毎分120mの速度で同時重層塗布した。
【0134】
《感光性ハロゲン化銀乳剤Bの調製》
A1
フェニルカルバモイルゼラチン 88.3g
化合物(A)(10%メタノール溶液) 10ml
臭化カリウム 0.32g
水で5429mlに仕上げる
B1
0.67モル/L硝酸銀水溶液 2635ml
C1
臭化カリウム 51.55g
沃化カリウム 1.47g
水で660mlに仕上げる
D1
臭化カリウム 154.9g
沃化カリウム 4.41g
塩化イリジウム(1%溶液) 0.93ml
E1
0.4モル/L臭化カリウム水溶液 下記銀電位制御量
F1
56%酢酸水溶液 16.0ml
G1
無水炭酸ナトリウム 1.72g
水で151mlに仕上げる
化合物(A):
HO(CH2CH2O)n−[CH(CH3)CH2O]17−(CH2CH2O)mH m+n=5〜7
特公昭58−58288号、同58−58289号の各公報に示される混合撹拌機を用いて溶液A1に溶液B1の1/4量及び溶液C1全量を45℃、溶液E1で銀電位(pAg)を8.09に制御しながら、同時混合法により4分45秒を要して添加し、核形成を行った。
【0135】
7分間経過後、溶液B1の残り及び溶液D1の全量を、温度45℃、溶液E1でpAg8.09に制御しながら、同時混合法により14分15秒かけて添加した。混合中、反応溶液のpHは5.6であった。
【0136】
5分間撹拌した後、40℃に降温し、溶液F1を全量添加し、ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分2000mlを残し上澄み液を取り除き、水を10L加え、撹拌後、再度ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分1500mlを残し、上澄み液を取り除き、更に水を10L加え、撹拌後、ハロゲン化銀乳剤を沈降させた。沈降部分1500mlを残し、上澄み液を取り除いた後、溶液G1を加え、60℃に昇温し、更に120分撹拌した。最後にpHが5.8になるように調整し、銀量1モル当たり1161gになるように水を添加して感光性ハロゲン化銀乳剤Bを得た。得られた感光性ハロゲン化銀乳剤Bのハロゲン化銀粒子は平均粒子サイズが0.058μm、粒子サイズの変動係数が12%、[100]面比率が92%の立方体沃臭化銀粒子であった。
【0137】
《粉末有機銀塩Bの調製》
4720mlの純水にベヘン酸130.8g、アラキジン酸67.7g、ステアリン酸43.6g、パルミチン酸2.3gを80℃で溶解した。次に1.5モル/Lの水酸化ナトリウム水溶液540.2mlを添加し濃硝酸6.9mlを加えた後、55℃に冷却して脂肪酸ナトリウム溶液を得た。該脂肪酸ナトリウム溶液の温度を55℃に保ったまま、31.7gの前記の感光性ハロゲン化銀乳剤Bと純水465mlを添加し5分間攪拌した。
【0138】
次に1モル/Lの硝酸銀溶液702.6mlを2分間かけて添加し、10分間攪拌し有機銀塩分散物を得た。その後、得られた有機銀塩分散物を水洗容器に移し、脱イオン水を加えて攪拌後、静置させて有機銀塩分散物を浮上分離させ、下方の水溶性塩類を除去した。その後、排水の電導度が2μS/cmになるまで脱イオン水による水洗、排水を繰り返し、遠心脱水を実施した後、気流式乾燥機フラッシュジェットドライヤー(株式会社セイシン企業製)を用いて、乾燥機入口熱風温度75℃の運転条件により含水率が0.1%になるまで乾燥して粉末有機銀塩Bを得た。この時、乾燥熱風は大気中の空気を電気ヒーターで加熱したものを使用した。なお、粉末有機銀塩Bの含水率測定には赤外線水分計を使用した。
【0139】
《予備分散液Bの調製》
ポリビニルブチラール粉末「Butvar B−79」(Monsanto社製)14.57gをメチルエチルケトン(以下、MEKと略す)1457gに溶解し、VMA−GETZMANN社製「ディゾルバDISPERMAT CA−40M型攪拌機」により攪拌しながら上記粉末有機銀塩Bの500gを徐々に添加して十分に混合することにより予備分散液Bを調製した。
【0140】
《感光性乳剤分散液Bの調製》
上記予備分散液Bをポンプを用いてミル内滞留時間が10分間となるように、0.5mm径のジルコニアビーズ(東レ製トレセラム)を内容積の80%充填したメディア型分散機DISPERMAT SL−C12EX型(VMA−GETZMANN社製)に供給し、ミル周速13m/sにて分散を行なうことにより感光性乳剤分散液Bを調製した。
【0141】
《溶液dの調製》
化合物Pの0.1g、化合物Qの0.1gをメタノール10.1gに溶解し溶液dを作製した。
【0142】
《増感色素液aの調製》
29mgの増感色素1、4.5gの2−クロロ−安息香酸、8.4gの溶液dおよび280mgの5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾールを、77.2mlのMEKに暗所にて溶解し増感色素液aを調製した。
【0143】
《添加液aの調製》
107gの還元剤(例示化合物A−4)および4.8gの4−メチルフタル酸をMEK261gに溶解し添加液aとした。
【0144】
《添加液bの調製》
11.6gのかぶり防止剤2、5gの一般式(2)で表される化合物(硬調化剤)の例示化合物11c、をMEK137gに溶解し添加液bとした。
【0145】
《添加液cの調製》
21.7gのアルコキシシラン化合物:C6H5−NH−(CH2)−Si−(OCH3)3と45gのかぶり防止剤3を159gのMEKに溶解し添加液cとした。
【0146】
《添加液dの調製》
1m2あたり0.17gになる量のフタラジンを1m2あたり2.73gになる量のMEKに溶解し添加液dとした。
【0147】
《低感度感光層塗布液E−1の調製》
前記感光性乳剤分散液B(1641g)およびMEKの506gを撹拌しながら21℃に保温し、かぶり防止剤1(11.2%メタノール溶液)15.75gを加え、1時間撹拌した。さらに臭化カルシウム(11.2%メタノール溶液)18.6gを添加して20分撹拌した。続いて、溶液dの1.3gを添加して10分間撹拌した後、増感色素液aの7mlを添加して1時間撹拌した。その後、温度を13℃まで降温してさらに30分撹拌した。13℃に保温したまま、ポリビニルブチラール「Butvar B−79」(Monsanto社製)349.6gを添加して30分撹拌した後、5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール95mgと、テトラクロロフタル酸3.5gを添加して30分間撹拌した。その後1.2gの5−ニトロインダゾール、0.4gの5−ニトロベンズイミダゾール及びMEK225gを添加した。更に撹拌を続けながら、添加液a、添加液b、添加液dをそれぞれ148.6gづつ、添加液cを225g順次添加し撹拌することにより、低感度感光層塗布液E−1を得た。
【0148】
《高感度感光層塗布液E−2の調製》
前記感光性乳剤分散液B(1641g)およびMEKの506gを撹拌しながら21℃に保温し、かぶり防止剤1(11.2%メタノール溶液)10.75gを加え、1時間撹拌した。さらに臭化カルシウム(11.2%メタノール溶液)13.6gを添加して20分撹拌した。続いて、溶液dの1.3gを添加して10分間撹拌した後、増感色素液aの10mlを添加して1時間撹拌した。その後、温度を13℃まで降温してさらに30分撹拌した。13℃に保温したまま、ポリビニルブチラール「Butvar B−79」(Monsanto社製)349.6gを添加して30分撹拌した後、5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール95mgと、テトラクロロフタル酸3.5gを添加して30分間撹拌した。その後1.2gの5−ニトロインダゾール、0.4gの5−ニトロベンズイミダゾール及びMEK225gを添加した。更に撹拌を続けながら、添加液a、添加液b、添加液dをそれぞれ148.6gづつ、添加液cを225g順次添加し撹拌することにより、高感度感光層塗布液E−2を得た。
【0149】
《保護層塗布液の調製》
1m2あたりMEK15.9gを攪拌しながら、セルロースアセテートブチレート(Eastman Chemical社製、CAB171−15)1.8g、ポリメチルメタクリル酸(ローム&ハース社製、パラロイドA−21)85mg、ベンゾトリアゾール20mg、本発明に係る一般式(1)で表される化合物(フッ素系界面活性剤)の例示化合物(表1記載の種類、表1記載の添加量)を添加し溶解した。次に下記に示すマット剤分散液1.75gを添加して攪拌し、保護層塗布液を調製した。
【0150】
《マット剤分散液の調製》
1m2当たり1.7gのMEKに平均粒径3μmの単分散シリカ50mgを添加し、ディゾルバ型ホモジナイザにて8000rpmで30分間分散し、マット剤分散液を調製した。
【0151】
【化21】
【0152】
《感光層側の塗布》
支持体の上に低感度感光層、高感度感光層、感光層側の保護層の順で塗布を行った。即ち、前記低感度感光層塗布液E−1、高感度感光層塗布液E−2と感光層側の保護層塗布液の粘度を溶媒の量を調整することにより、それぞれ0.228Pa・s、0.228Pa・s、0.184Pa・sとし、それぞれの塗布液を準絶対濾過精度20μmのフィルタに通して濾過した後、エクストルージョン型ダイコーターを使用し、バック層及びバック保護層塗布済みの支持体の下引層A−1の上に順次各層を毎分60mの速度で塗布した。
【0153】
その後、8秒後に、乾燥温度75℃、露点温度10℃の熱風を用いて5分間乾燥後にロール状に巻き取ることにより熱現像感光材料101〜110を作製した。
【0154】
得られた熱現像感光材料の感光層の低感度感光層および高感度感光層の有無および塗布銀量は表1記載のごとくであり、感光層側の保護層は乾燥膜厚で2.5μmであった。
【0155】
《評価方法》
作製した熱現像感光材料の各試料を23℃20%RH、および23℃80%RHの環境で8時間放置した後に、ウェッジ露光を行い、熱現像処理後、画像評価として最大濃度(Dmax)、最小濃度(Dmin)を測定した結果を表1に示す。
【0156】
尚、最大濃度(Dmax)、最小濃度(Dmin)を評価するための露光、現像処理は各試料を25cm×30cmに切断して780nmの半導体レーザーを有する感光計でウェッジを介して露光した。現像はImation社製フィルムプロセッサーmodel 2771を用い、120℃、48秒の設定で熱現像処理した。その際、露光は23℃、50%RHに調湿した部屋で行い、現像処理はそれぞれ23℃20%RH、および23℃80%RHの環境で行った。
【0157】
〈Dmax及びDminの測定〉
Dmax及びDminについては、光学濃度計(X−rite社製)を用いて熱現像処理後の各試料のDmax部及びDmin部のビジュアルの濃度を測定した。
【0158】
結果を表1に示す。
【0159】
【表1】
【0160】
表1から、明らかなように、本発明の熱現像感光材料では、湿度変化に対するDmax及びDmin(写真性能)の変動が小さく、優れており、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリ(Dmin)の増加、最高濃度(Dmax)の増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供できることがわかる。
【0161】
【発明の効果】
本発明により、使用前の熱現像感光材料の保存時のカブリの増加、最高濃度Dmaxの増加(変動)を抑制した熱現像感光材料を提供できた。
Claims (1)
- 支持体上に感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤、硬調化剤及びバインダーを含有する感光層を有し、支持体の感光層と反対側に少なくとも一層のバック層を有する熱現像感光材料において、感光層側に感光層を少なくとも2層以上有し支持体に近い側の乳剤層が低感度であり、かつ、感光層側の非感光性層に下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする熱現像感光材料。
一般式(1)
X−(L)m−Rf−(L′)m−X′
(式中、Rfは、少なくとも1つのフッ素原子を含有する脂肪族基を表し、LおよびL′は各々、単なる結合手または2価の連結基を表し、mは0〜5の整数を表す。XおよびX′は各々、水素原子、ヒドロキシ基、アニオン性基またはカチオン性基を表す。)
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