JP2004268571A - 熱転写記録媒体及び熱転写記録方法並びに記録体及びラベル - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 支持体上にワックスを含有する剥離層と着色剤を含有するインク層とを順次積層させた熱転写記録媒体において、該インク層に、エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩を含有させ、このエチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩としては、引張強度(ASTM D 1708)が240〜300kg/cm2、破断点伸び(ASTM D 1708)が410%〜560%であり、かつNa及び/又はK塩であるものを用いる。また、受容体としては、支持体上に無機顔料と樹脂とを含有する受容層を設けたものを用いる。着色剤を含有するインク層を有する熱転写記録媒体において、前記インク層は、エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩、及びアセチレン結合を有するジオール及び/又は該アセチレン結合を有するジオールの誘導体をさらに含有する。
【選択図】 図1
Description
プリンター:Zebra社製140Xi
印字速度 :3インチ/秒
(耐溶剤性の評価)
溶剤0.5ccを綿棒に含ませて転写画像に塗布後、このサンプルについて100g/cm2の荷重をかけて50回擦り、画像を観察し以下の基準で評価した。溶剤はトルエン、アセトンを用いた。
(1)熱転写記録媒体の作製
支持体としては4.5μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルムを用意し、熱転写記録層を塗工する側の反対側にシリコーンゴム(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SD7226)を乾燥後塗工量が0.35g/m2となるように塗布乾燥して耐熱滑性層を有する支持体を作製した。
カルナバワックスのトルエン分散液(固形分10%) 90部
エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(酢酸ビニル量28重量%、MFR15dg/min)のトルエン溶液(固形分10%) 10部
上記処方の剥離液を支持体の熱転写記録層側に厚みが約1.0μmとなるように塗布乾燥して剥離層を設けた。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩(三井化学製ケミパールS−650、引張強度280kg/cm2、破断点伸び450%、Na塩、固形分27%) 62部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 22部
水 16部
上記組成のインク液を前記剥離層上に厚みが約1.0μmとなるように塗布乾燥し、インク層を設け、熱転写記録媒体を作製した。
焼成カオリン(吸油量105ml/100g)の水分散体(固形分25%) 20部
カルボキシ変性PVAの水溶液(固形分10%) 25部
ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂(固形分12.5%) 20部
水 35部
上記組成の受容層液を厚さ約50μmの東洋紡製ポリエステル系合成紙クリスパーに厚みが約5.0μmとなるように塗布乾燥し、受容層を形成した。受容体表面の平滑度は3000秒であった。上記により得られた熱転写記録媒体及び受容体について、評価テストを行った結果を表1に示す。
実施例1において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体としては実施例1と同じものを用いて、評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩(三井化学製ケミパールS−659、引張強度280kg/cm2、破断点伸び450%、K塩、固形分25%) 62部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 22部
水 16部
[実施例3]
実施例1において、剥離層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体としては実施例1と同じものを用いて評価を行った。
ポリエチレンワックス(DSC法による融点126℃)のトルエン分散液(固形分10%) 90部
エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(酢酸ビニル量28重量%、MFR15dg/min)のトルエン溶液(固形分10%) 10部
[実施例4]
実施例1において、受容体としてBRADY製B−412(ポリプロピレン支持体上にカオリンと樹脂とを含む受容層を設けた受容体)を用いた以外は実施例1と同様にして評価した。
実施例1において、受容体として以下のものを用いた以外は実施例1と同様にして評価を行った。
実施例1において、受容体としてポリプロピレンと炭酸カルシウムを含有する多層構造合成紙(ユポコーポレーション製YUPOSGS)を用いた以外は実施例1と同様にして評価を行った。
実施例1において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体としては実施例1と同じものを用いて評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩(三井化学製ケミパールS−100、引張強度350kg/cm2、破断点伸び350%、Na塩、固形分27%) 62部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 22部
水 16部
[比較例2]
実施例1において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体には実施例1と同じものを用い、評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩(三井化学製ケミパールS−200、引張強度320kg/cm2、破断点伸び400%、Na塩、固形分27% ) 62部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 22部
水 16部
[比較例3]
実施例1において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体には実施例1と同じものを用い、評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩(三井化学製ケミパールSA−100、引張強度330kg/cm2、破断点伸び350%、Na/K塩、固形分25%) 62部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 22部
水 16部
[比較例4]
実施例1において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして熱転写記録媒体を作製した。受容体には実施例1と同じものを用い、評価を行った。
ポリエステル(ユニチカ製UE3200)のMEK溶解液(固形分20%) 67部
カーボンブラックのMEK分散体(固形分20%) 33部
以上の評価結果を表1に示す。
(1)熱転写記録媒体の作成
支持体としては4.5μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルムを用意し、熱転写記録層を塗工する側と反対側にシリコーンゴム(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SD7226)を乾燥後塗工量が0.35g/m2となるように塗布乾燥して耐熱滑性層を有する支持体を作成した。
ポリエチレンワックスの水分散体(軟化点132℃ 粒径0.6μm 固形分40%) 45部
エチレン−酢酸ビニル共重合体(三井化学 EV−200H 固形分40%) 5部
水 50部
上記処方の剥離液を支持体の熱転写記録層側に厚みが約1.0μmとなるように塗布乾燥して剥離層を設けた。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩の水分散体(固形分27%) 52部
カーボンブラックの水分散体 (固形分38%) 16部
2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール 0.05部
水 32部
上記組成のインク液を前記剥離層上に厚みが約0.8μmとなるように塗布乾燥し、インク層を設け、熱転写記録媒体を作成した。
(受容層処方)
焼成カオリン(吸油量105ml/100g)の水分散体(固形分25%) 20部
カルボキシ変性PVAの水溶液(固形分10%) 25部
ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂(固形分12.5%) 20部
水 35部
上記組成の受容層液を厚さ約50μmの東洋紡製ポリエステル系合成紙クリスパーに厚みが約5.0μmとなるように塗布乾燥し、受容層を形成した。受容体表面の平滑度は3000秒であった。
プリンター:Zebra社製 140Xi
印字速度 :3インチ/秒
評価した諸特性は以下の通りである。
溶剤0.5ccを綿棒に含ませて転写画像に塗布後、このサンプルについて100g重/cm2の荷重をかけて75回擦り、画像を観察し以下の基準で評価した。溶剤はトルエンを用いた。
実施例7において、剥離層処方として下記のものを用いた以外は、実施例7と同様にして熱転写記録媒体を作成した。受容体には実施例7と同じものを用い、評価を行った。
ポリエチレンワックスの水分散体(軟化点132℃ 粒径0.6μm 固形分40%) 45部
エチレン−酢酸ビニル共重合体(三井化学 EV−200H 固形分40%)5部
2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール 0.05部
水 50部
上記処方の剥離液を支持体の熱転写記録層側に厚みが約1.0μmとなるように塗布乾燥して剥離層を設けた。
[実施例9]
実施例7において、受容体としてポリプロピレンと炭酸カルシウムを主成分とする合成紙(ユポコーポレーション製 SGS)を用いた以外は実施例7と同様に評価した。
実施例7において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例7と同様にして熱転写記録媒体を作成した。受容体には実施例7と同じものを用い、評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩の水分散体(固形分27%) 52部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 16部
水 32部
[比較例6]
実施例7において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例7と同様にして熱転写記録媒体を作成した。受容体には実施例7と同じものを用い、評価を行った。
エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩の水分散体(固形分27%) 52部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 16部
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 0.05部
水 32部
[比較例7]
実施例7において、インク層処方として下記のものを用いた以外は、実施例7と同様にして熱転写記録媒体を作成した。受容体には実施例7と同じものを用い、評価を行った。
ポリエステルの水分散体(東洋紡製バイロナールMD−1245 固形分30%) 47部
カーボンブラックの水分散体(固形分38%) 16部
2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール 0.05部
水 38部
以上の評価結果を表2に示す。
100 熱転写記録媒体
110 保護層
120 支持体
130 剥離層
140 インク層
200 受容体
210 受容層
220 アンダー層
230 支持体
240 粘着剤層
250 剥離紙
300 記録体
Claims (43)
- 支持体上に樹脂とワックスとを含有する剥離層と着色剤を含有するインク層とが順次積層されてなる熱転写記録媒体において、
該インク層がエチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩を含み、
該エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩が、引張強度(ASTM D 1708)が240〜300kg/cm2、破断点伸び(ASTM D 1708)が410%〜560%であり、かつNa及び/又はK塩であることを特徴とする熱転写記録媒体。 - 剥離層に含有されるワックスが融点又は軟化点120℃以上(DSC法)のポリエチレンワックスであることを特徴とする請求項1記載の熱転写記録媒体。
- 前記ポリエチレンワックスの粒径は、2μm以下であることを特徴とする請求項1又は2記載の熱転写記録媒体。
- 前記剥離層に含有される前記樹脂は、メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体であることを特徴とする請求項1乃至3いずれか1項記載の熱転写記録媒体。
- 前記メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体のガラス転移温度は、0℃以下であることを特徴とする請求項4記載の熱転写記録媒体。
- 請求項1乃至5いずれか1項記載の熱転写記録媒体を用いて受容体に印字する熱転写記録方法において、
該受容体が支持体上に受容層が設けられてなる受容体であって、
該受容層が無機顔料と樹脂とを含有することを特徴とする熱転写記録方法。 - 前記無機顔料は、カルシウムイオン及び/又はマグネシウムイオンを含有する顔料であり、
前記受容層に含有される樹脂は、エチレン−メタクリル酸共重合体の塩であることを特徴とする請求項6記載の熱転写記録方法。 - 前記受容層に含有される前記エチレン−メタクリル酸共重合体の塩は、エポキシ化合物によって架橋されたことを特徴とする請求項7記載の熱転写記録方法。
- 前記無機顔料の粒径は、2.5μm以上4.0μm以下であることを特徴とする請求項6乃至8いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層における前記無機顔料の含有量は、50重量%以上90重量%以下であることを特徴とする請求項6乃至9いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層は、カルボン酸Na基で変性されたポリビニルアルコールをさらに含有することを特徴とする請求項6乃至10いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 請求項1乃至5いずれか1項記載の熱転写記録媒体を用いて受容体に印字する熱転写記録方法において、
該受容体が支持体上に受容層が設けられてなる受容体であって、
該受容層がエチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩からなることを特徴とする熱転写記録方法。 - 前記受容層のエチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩が引張強度(ASTM D 1708)が240〜300kg/cm2、破断点伸び(ASTM D 1708)が410%〜560%であり、かつNa及び/又はK塩であることを特徴とする請求項12記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層の表面の平滑度(JIS P−8119)は、500秒以上1500秒以下であることを特徴とする請求項6乃至13いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層の面密度は、4g/m2以上8g/m2以下であることを特徴とする請求項6乃至14いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容体の支持体と受容層との間にアンダー層を設けたことを特徴とする請求項6乃至15いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 請求項1乃至5いずれか1項記載の熱転写記録媒体を用いて受容体に印字する熱転写記録方法において、
該受容体がポリプロピレンと炭酸カルシウムとを含有する多層構造の合成紙であることを特徴とする熱転写記録方法。 - 前記受容体は、粘着剤層をさらに有することを特徴とする請求項6乃至17いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容体の受容層を設けた面と反対側の面に粘着剤層及び剥離紙を順次積層したことを特徴とする請求項6乃至17いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 請求項6乃至19いずれか1項記載の熱転写記録方法により受容体上に画像を形成したことを特徴とする記録体。
- 請求項6乃至19いずれか1項記載の熱転写記録方法により受容体上に画像を形成したことを特徴とするラベル。
- 着色剤を含有するインク層を有する熱転写記録媒体において、
前記インク層は、エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩、及びアセチレン結合を有するジオール及び/又は該アセチレン結合を有するジオールの誘導体をさらに含有することを特徴とする熱転写記録媒体。 - 樹脂及びワックスを含有する剥離層をさらに有することを特徴とする請求項22記載の熱転写記録媒体。
- 前記剥離層は、アセチレン結合を有するジオール及び/又は該アセチレン結合を有するジオールの誘導体をさらに含有することを特徴とする請求項23記載の熱転写記録媒体。
- 前記インク層の厚さは、0.6μm以上1.0μmであり、
前記剥離層の厚さは、0.8μm以上1.2μm以下であることを特徴とする請求項23又は24記載の熱転写記録媒体。 - 前記剥離層に含有される前記樹脂は、メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体であることを特徴とする請求項23乃至25いずれか1項記載の熱転写記録媒体。
- 前記メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体のガラス転移温度は、0℃以下であることを特徴とする請求項26記載の熱転写記録媒体。
- 前記ワックスは、ポリエチレンワックスであることを特徴とする請求項23乃至27いずれか1項記載の熱転写記録媒体。
- 前記ポリエチレンワックスの融点又は軟化点は、120℃以上であることを特徴とする請求項28記載の熱転写記録媒体。
- 前記ポリエチレンワックスの粒径は、2μm以下であることを特徴とする請求項28又は29記載の熱転写記録媒体。
- 請求項22乃至30いずれか1項記載の熱転写記録媒体を用いて前記インク層の少なくとも一部分を受容体に転写する熱転写記録方法において、
前記受容体は、樹脂及び無機顔料を含有する受容層を有することを特徴とする熱転写記録方法。 - 前記無機顔料は、カルシウムイオン及び/又はマグネシウムイオンを含有する顔料であり、
前記受容層に含有される樹脂は、エチレン−メタクリル酸共重合体の塩であることを特徴とする請求項31記載の熱転写記録方法。 - 前記受容層に含有される前記エチレン−メタクリル酸共重合体の塩は、エポキシ化合物によって架橋されたことを特徴とする請求項32記載の熱転写記録方法。
- 前記無機顔料の粒径は、2.5μm以上4.0μm以下であることを特徴とする請求項31乃至33いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層における前記無機顔料の含有量は、50重量%以上90重量%以下であることを特徴とする請求項31乃至34いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層は、カルボン酸Na基で変性されたポリビニルアルコールをさらに含有することを特徴とする請求項31乃至35いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層の表面の平滑度(JIS P−8119)は、500秒以上1500秒以下であることを特徴とする請求項31乃至36いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容層の面密度は、4g/m2以上8g/m2以下であることを特徴とする請求項31乃至37いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 請求項22乃至30いずれか1項記載の熱転写記録媒体を用いて前記インク層の少なくとも一部分を受容体に転写する熱転写記録方法において、
前記受容体は、ポリプロピレン及び炭酸カルシウムを含有する合成紙であることを特徴とする熱転写記録方法。 - 前記受容体は、粘着剤層をさらに有することを特徴とする請求項31乃至39いずれか1項記載の熱転写記録方法。
- 前記受容体は、前記粘着剤層と隣接する剥離紙をさらに有することを特徴とする請求項40記載の熱転写記録方法。
- 請求項31乃至41いずれか1項記載の熱転写記録方法により前記インク層の少なくとも一部分が前記受容体に転写されたことを特徴とする記録体。
- 請求項31乃至41いずれか1項記載の熱転写記録方法により前記インク層の少なくとも一部分が前記受容体に転写されたことを特徴とするラベル。
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