JP2004155908A - ポリエステル樹脂、その製造法、印刷インキ用バインダーおよび印刷インキ - Google Patents

Abstract

【課題】アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物を使用しないことで環境や人体への影響を軽減し、従来公知のロジン変性フェノール樹脂に匹敵する諸物性を有する、更に印刷物に優れた光沢を与える新規なポリエステル樹脂、その製造法、さらには、当該ポリエステル樹脂を含有してなる印刷インキ用バインダー、当該印刷インキ用バインダーを含有してなる印刷インキを提供すること。
【解決手段】ロジン類（ａ）、ヒドロキシ酸類（ｂ）、芳香族多塩基酸類（ｃ）およびポリオール類（ｄ）を反応させて得られることを特徴とするポリエステル樹脂；当該ポリエステル樹脂を含有することを特徴とする印刷インキ用バインダー；当該印刷インキ用バインダーを含有することを特徴とする印刷インキを用いる。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はポリエステル樹脂、その製造法、印刷インキ用バインダーおよび印刷インキに関する。より詳しくは、ホルムアルデヒド等の環境や人体への負荷が大きい物質を構成成分としないポリエステル樹脂、その製造法、当該ポリエステル樹脂を主たる成分とする印刷インキ用バインダー、および当該印刷インキ用バインダーを使用した印刷インキに関する。当該印刷インキとしては、オフセット印刷インキ、新聞インキ、凸版印刷インキ、グラビア印刷インキ等が該当する。
【０００２】
【従来の技術】
ロジン類、アルキルフェノールとホルムアルデヒドの縮合物、およびポリオール等を主原料とするロジン変性フェノール樹脂は、高軟化点、高粘度、高ゲル化能を有し、さらにはインキ用溶剤に対する溶解性に優れるため、従来から印刷インキ用バインダー、特にオフセット用印刷インキ用バインダーとして賞用されている。
【０００３】
しかし、ロジン変性フェノール樹脂の主な原料であるアルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物は製造時にホルムアルデヒドを含有する廃水が発生するため、近年、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）による大気汚染などの環境問題や作業環境の安全衛生面での問題が指摘されている。また、ロジン変性フェノール樹脂は、当該樹脂を用いた印刷インキの加熱乾燥工程でホルムアルデヒドが発生するという問題も指摘されていた。
【０００４】
このような状況の下、ホルムアルデヒドを原料としないオフセット印刷インキ用バインダーの開発が待望されており、たとえば上記したロジン変性フェノール樹脂が有する諸問題を軽減させるべくロジン変性フェノール樹脂の代わりに石油樹脂を用いる試みがなされている。しかし、一般的に知られている石油樹脂は分子中の官能基数が少なく、また３次元構造も少ないため、ゲル化能が低い、ミスチングが大である、光沢が不十分であるなど印刷適性が不十分であるため、ロジン変性フェノール樹脂と石油樹脂を併用されることはあっても石油樹脂が単独でオフセット印刷インキ用バインダーに用いられることはなかった。
【０００５】
また、上記対策として、ロジン変性フェノール樹脂の代わりにポリエステル樹脂を用いるという方法も考えられたが、一般に知られているポリエステル樹脂は高軟化点ではあるものの分子量が低いためミスチングが悪い、極性基を多く含有しているため溶剤との溶解性や乳化適性が実用レベルでない等、印刷適性が不十分であった。このようにオフセット印刷インキ用バインダーに対する要求性能は多岐に亘るため、これまでのところロジン変性フェノール樹脂以外の樹脂でこれら諸性能を満足することは困難であった。
【０００６】
これまで本発明者らは、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物を原料とせず、しかもロジン変性フェノール樹脂に匹敵する高軟化点、高粘度、高溶解性といった特性を有する樹脂を開発してきた（特許文献１）。しかし、当該樹脂は顔料との濡れ性に寄与するフェノール性水酸基を有していないので、光沢が重視される印刷物の印刷適性を十分に満足し得るものではなかった。この問題を解決する手段として、樹脂の極性を高めるために多塩基酸やポリオール等の極性成分を増量する等の手法を取り入れると、インキの乳化率が高くなったり、インキ溶剤への溶解性が低下したり、インキ諸性能のバランスを適度に保つことが困難であった。また、脂肪酸や高級アルコールを添加して溶剤への溶解性を上げる試みもあるが、分子量が低下し印刷時にミスチングするという問題があった。この問題を解決するために、例えば、マレイン化等の（重合）ロジン／ポリオール／一価アルコールから製造される印刷インキ用樹脂バインダーが開示されているが、当該樹脂の溶解性は改善されるものの、当該分子量が６万程度と低いため、得られる印刷インキの耐ミスチング性が充分ではない（特許文献２）。
【０００７】
【特許文献１】
特開２００１−１３９６７０号公報
【特許文献２】
特開２０００−１５９８６８号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物を使用しないことで環境や人体への影響を軽減する、従来公知のロジン変性フェノール樹脂に匹敵する諸物性を有する、更に印刷物に優れた光沢を与える新規なポリエステル樹脂、その製造法、さらには、当該ポリエステル樹脂を含有してなる印刷インキ用バインダー、当該印刷インキ用バインダーを含有してなる印刷インキを提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者は上記課題を解決するべく鋭意検討を重ねた結果、ヒドロキシ酸類を必須成分とした本発明のポリエステル樹脂によれば、上記課題が悉く解決できる事を見出し、本発明を完成するに到った。
【００１０】
すなわち、本発明は、ロジン類（ａ）（以下、成分（ａ）という）、ヒドロキシ酸類（ｂ）（以下、成分（ｂ）という）、芳香族多塩基酸類（ｃ）（以下、成分（ｃ）という）ならびにポリオール類（ｄ）（以下、成分（ｄ）という）を反応させて得られるポリエステル樹脂；当該ポリエステル樹脂の製造法；当該ポリエステル樹脂を含有する印刷インキ用バインダー；当該印刷インキ用バインダーを含有する印刷インキに関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
まず、本発明のポリエステル樹脂を構成する成分（ａ）〜成分（ｄ）について説明する。
【００１２】
本発明のポリエステル樹脂の製造に用いられる成分（ａ）としては、たとえばガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジンなどの天然ロジン；該天然ロジンから誘導される重合ロジン；前記天然ロジンや重合ロジンを不均化または水素添加して得られる安定化ロジン；前記天然ロジンや重合ロジンに不飽和カルボン酸類を付加して得られる不飽和酸変性ロジンなどがあげられる。なお、前記不飽和酸変性ロジンとは、例えばマレイン酸変性ロジン、無水マレイン酸変性ロジン、フマル酸変性ロジン、イタコン酸変性ロジン、クロトン酸変性ロジン、ケイ皮酸変性ロジン、アクリル酸変性ロジン、メタクリル酸変性ロジンなど、あるいはこれらに対応する酸変性重合ロジンがあげられ、当該不飽和酸変性ロジンは原料ロジン１００重量部に対してそれぞれ対応する不飽和カルボン酸を、通常１〜３０重量部程度用いて変性されたものである。
【００１３】
前記成分（ａ）のなかでも、本発明のポリエステル樹脂を高分子量化できることから分子内に２個以上のカルボキシル基を有するロジン種を含有するものを好ましく使用でき、特に高分子量化に加え該ポリエステル樹脂のインキ用溶剤への溶解性や軟化点を高くすることができるため重合ロジンおよび／または不飽和酸変性重合ロジンを含有するものを特に好ましく使用できる。後者の場合には、当該重合ロジンおよび／または不飽和酸変性重合ロジンを成分（ａ）全量の１０重量％以上の範囲で使用するのがよい。
【００１４】
成分（ａ）〜成分（ｄ）の合計仕込み量に対する成分（ａ）の仕込み量は特に制限されないが、通常３９〜９０重量％程度の範囲が好ましい。成分（ａ）の仕込み量を３９重量％以上とすることで本発明のポリエステル樹脂の分子量を所望の分子量とすることができる。また、９０重量％以下とすることで当該ポリエステル樹脂の溶剤への溶解性を高めたり、該樹脂を用いた印刷インキの乳化性を向上させたりできる。
【００１５】
本発明のポリエステル樹脂の製造に用いられる成分（ｂ）としては、同一分子内に水酸基およびカルボキシル基を有するヒドロキシ酸類が使用され、脂肪族ヒドロキシ酸類、脂環族ヒドロキシ酸類や対応するヒドロキシ酸の分子内脱水縮合による生成物であるラクトン類などを例示できる。前記脂肪族ヒドロキシ酸類としては具体的には全炭素数２〜４０程度のものが好ましく使用され、たとえば乳酸、リンゴ酸、クエン酸、ヒマシ油脂肪酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。また、前記脂環族ヒドロキシ酸としては、具体的には全炭素数が４〜４０程度のものが好ましく使用され、たとえば１−ヒドロキシ−１−シクロプロパンカルボン酸等のヒドロキシシクロプロパンカルボン酸などが挙げられる。また、前記ラクトン類としては、γ−ブチロラクトン、γ−カプロラクトン、δ−ドデカノラクトン、ω−ペンタデカラクトン等が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を併用できる。
【００１６】
成分（ａ）〜成分（ｄ）の合計仕込み量に対する成分（ｂ）の仕込み量は特に制限されないが、３〜２０重量％程度が好ましい。成分（ｂ）の仕込み量を３重量％以上とすることで印刷インキの印刷面の光沢を高めることができる。また、２０重量％以下とすることで得られる樹脂を用いたインキの乾燥性、ミスチング、乳化率を容易に調整できる。
【００１７】
前記（ｃ）成分である芳香族多塩基酸類としては、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、これらに対応するモノメチルエステル、モノエチルエステル、ジメチルエステル、ジエチルエステル等の芳香族多塩基酸のエステル類を例示できる。
【００１８】
（ｃ）成分の仕込み量は特に制限されないが、（ａ）〜（ｄ）成分の合計仕込み量に対して４〜２１重量％程度とするのが好ましい。（ｃ）成分の使用量が４重量％より少ない場合では所望の分子量のものが得られず、２１重量％より多い場合ではゲル状物が発生するため好ましくない。また前記芳香族多塩基酸は１種を単独で使用することもできるが、２種以上の異なるものを併用することもできる。
【００１９】
本発明のポリエステル樹脂の製造に用いられる成分（ｄ）としては、たとえばジペンタエリスリトール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、グリセリン、ジトリメチロールプロパン、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールエタン、トリメチロールエタンや、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族ジアルコール類等、従来からロジン変性フェノール樹脂のポリオール成分として公知のポリオールを例示できる。
【００２０】
前記成分（ｄ）のなかでも本発明のポリエステル樹脂の軟化点、分子量、また本発明の印刷インキのミスチングや乳化率を制御し易いことから、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタンなど当該分子の最長炭素鎖における炭素数が４以下のものである３価アルコールや、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ジトリメチロールエタンなど当該分子の最長炭素鎖における炭素数が４以下のものである４価アルコールを使用するのが好ましい。
【００２１】
成分（ｄ）の使用量は特に制限されないが、本発明のポリエステル樹脂を設計するに際し樹脂を所望の分子量とし、本発明の印刷インキの乳化特性を適切なものとするため、成分（ａ）〜成分（ｄ）の各成分中の全水酸基当量数と全カルボキシル基当量数の割合を、通常当量比ＯＨ／ＣＯＯＨが０．５〜１．２程度となるよう使用するのが好ましい。また、成分（ａ）〜成分（ｄ）の合計仕込み量に対する成分（ｄ）の仕込み量は特に制限されないが、通常３〜２０重量％程度が好ましい。成分（ｄ）が３重量％より少ない場合は本発明のポリエステル樹脂を所望の分子量とし難くなる傾向にあり、また２０重量％より多い場合には本発明のインキの乳化特性を適切とし難くなる傾向にある。
【００２２】
次に本発明のポリエステル樹脂の製造法について説明する。本発明のポリエステル樹脂は前記成分（ａ）〜成分（ｄ）を原料として、各種公知のポリエステル樹脂の製造法により得られる。反応に際し、触媒や反応温度等の反応条件は特に制限されない。たとえば成分（ａ）〜成分（ｄ）を所定量ずつ反応装置に仕込み、必要に応じて各種公知の酸性または塩基性触媒の存在下、１００〜３００℃程度の温度範囲にて１〜２０時間程度反応させればよい。前記触媒としては、塩酸、硫酸などの鉱酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸などのスルホン酸、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化カルシウムなどの金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの金属の水酸化物、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸亜鉛などの酢酸塩が挙げられる。また、本発明のポリエステル樹脂を所望の分子量および軟化点に調節する目的から、エステル化反応前および／またはエステル化反応の途中でエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油などの架橋剤を任意の量で添加することができる。また、印刷インキの印刷面に耐水性を付与する観点から、ケイ素原子の置換基にヒドロキシアルキルや水素原子を有するポリオルガノシロキサンを添加することもできる。さらに本発明のポリエステル樹脂を所望の溶解性に調節する目的から、脂肪酸類、脂肪族多塩基酸類、脂肪族モノアルコール類、脂肪族ジアルコール類、脂肪族モノアミン類、脂肪族モノエポキシ類、およびカルボン酸類と疎水性の重合性不飽和化合物とからなるポリマーと当該ポリマー中のカルボン酸類に対し反応性を有する疎水性化合物とを部分的に反応させてなる樹脂、ならびに極性基含有石油樹脂を少量配合することもできる。
【００２３】
前記方法で得られた本発明のポリエステル樹脂は高軟化点を有することを特徴とする。軟化点は通常１２０〜２００℃程度であり、好ましくは１４０〜２００℃程度である（ＪＩＳ Ｋ５６０１に準拠した値）。軟化点を１２０℃以上とすることで本発明の印刷インキの乾燥性やセット性を良好とすることができ、また、２００℃以下とすることでインキ用溶剤への十分な溶解性を保つことができる。また、本発明のポリエステル樹脂の重量平均分子量は、３０，０００〜４００，０００程度、好ましくは５０，０００〜２００，０００の範囲とされる。３０，０００より小さい場合は所望の粘度が得られにくくなり、４００，０００より大きい場合はインキ用溶剤へ樹脂を溶解させたときに不溶物が発生しやすくなる傾向にある。また、本発明のポリエステル樹脂の溶解性は芳香族成分をほとんど含まない石油系溶剤にも十分な溶解性を有し、たとえば新日本石油（株）５号ソルベントトレランスでは２ｇ／ｇ以上、好ましくは２０ｇ／ｇ以上である（ソルベントトレランス（ｇ／ｇ）とは溶解性の指標であり、樹脂と５号ソルベントを１対２の重量比で加熱混合した樹脂溶液に、２５℃においてさらに５号ソルベントを加えてゆき、溶液が白濁するまでに要した溶剤の総重量に対する樹脂重量から算出した値である）。また、５号ソルベントトレランスが２０ｇ／ｇ以上の高溶解性樹脂を測定する場合には、新日本石油（株）０号ソルベントを用いる。また本発明のポリエステル樹脂は、３３重量％アマニ油粘度がコーン・アンド・プレート型粘度計測定値で４〜１５Ｐａ・ｓ（２５℃）程度と高粘度である（３３重量％アマニ油粘度とは、得られたポリエステル樹脂とアマニ油を１対２の重量比で加熱混合したものを２５℃においてコーン・アンド・プレート型粘度計（日本レオロジー機器（株）製）により測定した際の粘度をいう）。このような本発明のポリエステル樹脂は印刷インキ用バインダーとして好適に使用される。
【００２４】
本発明の印刷インキ用バインダーは本発明のポリエステル樹脂にたとえば植物油、ゲル化剤、必要に応じて溶剤などを配合し、これを適宜加熱溶解や化学反応させたゲルワニスとして得られる。なお、本発明のポリエステル樹脂を製造する際に予めエステル反応を阻害しないような植物油、ゲル化剤、さらに必要に応じて溶剤などを配合していてもよい。また、本発明の印刷インキ用バインダーには得られる印刷インキの性能を損なわない範囲において各種公知の石油樹脂、アルキド樹脂、ロジンエステル、脂肪酸エステルなどを適宜併用できる。
【００２５】
前記植物油としては各種公知のものを特に制限なく使用できる。具体的にはアマニ油、桐油またはこれらの重合油、サフラワー油、脱水ヒマシ油、大豆油などがあげられるが、印刷物の乾燥性の点から不飽和結合を有する植物油が好ましく、近年の環境対策面から考えると大豆油が好ましい。
【００２６】
前記ゲル化剤としては、オクチル酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムジプロポキシドモノアセチルアセテートなど公知のものがあげられる。
【００２７】
前記溶剤としては、沸点が２００℃程度以上で芳香族炭化水素の含有率が１重量％程度以下である石油系溶剤であれば特に制限されず、各種公知のものを使用できる。具体的には新日本石油（株）製０号ソルベント、新日本石油（株）製ＡＦ４号ソルベント、新日本石油（株）製ＡＦ５号ソルベント、新日本石油（株）製ＡＦ６号ソルベント、新日本石油（株）製ＡＦ７号ソルベントなどの市販品があげられる。
【００２８】
本発明の印刷インキは、前記した印刷インキ用バインダーに顔料（黄色、紅色、藍色または黒色など）、植物油および／または沸点が２００℃程度以上で芳香族炭化水素の含有率が１％程度以下である石油系溶剤を主成分として、インキ流動性やインキ表面皮膜を改善するための界面活性剤、ワックス、ドライヤーなどの各種添加剤を必要に応じて配合して得られる混合物を、ロールミル、ボールミル、アトライター、サンドミルといった公知のインキ製造装置を用いて混練し、適切なインキ恒数に調節して得られる。なお、印刷インキを製造する際に使用する本発明によるバインダーの配合量は、印刷インキ用樹脂固形分濃度が１０〜５０重量％程度になるよう配合するのが好ましい。
【００２９】
このようにして得られた本発明のインキは、特にオフセット枚葉インキ（枚葉インキ）、オフセット輪転インキ（オフ輪インキ）、水なしオフセットインキ等のオフセット印刷インキとして特に賞用されるほか、新聞インキ、凸版印刷インキ、グラビア印刷インキにも好適に使用される。
【００３０】
【発明の効果】
本発明によれば、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物を使用しないため環境上好ましく、しかもロジン変性フェノール樹脂に匹敵する高軟化点、高粘度、高溶解性を有する印刷インキ用樹脂を提供できる。また、本発明のポリエステル樹脂をオフセット印刷インキ用バインダーなどとして使用した場合には、印刷インキの乳化特性、光沢、乾燥性、ミスチングなどの印刷適性が従来公知のロジン変性フェノール樹脂と対比して同等以上である為、今日の要求に合致する印刷インキを提供できる。さらに当該印刷インキ用樹脂を用いた印刷インキ用バインダー、植物油および／または沸点が２００℃以上で芳香族炭化水素の含有率が１重量％以下である石油系溶剤、必要により添加剤からなる印刷インキを使用することにより、環境問題や作業環境など安全衛生面が改善できる。
【００３１】
【実施例】
以下、製造例、実施例をあげて本発明を更に具体的に説明するが、本発明を限定するものではない。なお、以下「部」とは重量部を示す。
【００３２】
製造例１（成分（ａ）：不飽和酸変性ロジンの製造）
攪拌機、分水器付き還流冷却管および温度計を備えた反応容器に、ガムロジン１，０００部を仕込み、これを窒素雰囲気下に攪拌しながら１８０℃まで昇温して溶融した。ついで、フマル酸２６７部を仕込み、攪拌下に２３０℃まで昇温して１時間保温した後、冷却して不飽和酸変性ロジンの固形樹脂を得た。樹脂酸価は３４２（ＪＩＳ Ｋ５６０１に準ずる。以下、同様）であった。
【００３３】
製造例２（７０％レゾール型ノニルフェノールキシレン溶液の製造）
製造例１と同様の反応容器に、ノニルフェノール１，０００部、パラホルムアルデヒド２７０部および水１，０００部を仕込み、攪拌下に５０℃まで昇温した。そして５０℃において水酸化ナトリウム１００部を仕込み、冷却しながら９０℃まで徐々に昇温した後、２．５時間保温し、硫酸を滴下してｐＨを６付近に調整した。その後、キシレン１５０部を加え、ホルムアルデヒドなどを含んだ水層部部を除去し、冷却してレゾール型ノニルフェノールの７０％キシレン溶液を得た。
【００３４】
実施例１
製造例１と同様の反応容器に、成分（ａ）として重合ロジン（商品名「シルバタック１４０」、シルバケム社製、酸価１４０）６７５部および製造例１で得た不飽和酸変性ロジン８６部、成分（ｃ）としてイソフタル酸５７部を仕込み、これを窒素雰囲気下に攪拌しながら１８０℃まで昇温して溶融させた。ついで、成分（ｄ）としてペンタエリスリトール５５部およびグリセリン５５部、成分（ｂ）として１２ヒドロキシステアリン酸７２部を添加して攪拌下に２６０℃まで昇温して反応させ、酸価が３０以下となったらパラトルエンスルホン酸１部を仕込み、酸価が２０以下となるまで反応を継続させた。その後、反応系を３３重量％アマニ油粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるよう調整し、０．０２ＭＰａで１０分間減圧、冷却して固形ポリエステル樹脂を得た。こうして得られたポリエステル樹脂の脂肪族炭化水素系溶剤（商品名「０号ソルベント」、新日本石油（株）製）溶液のトレランスは１．３ｇ／ｇ、酸価は１８．２、軟化点は１５２℃、重量平均分子量は１４５，０００であった。これらの物性を表１に示す。なお、当該重量平均分子量は、ＴＨＦを溶媒として、東ソー（株）製ゲルパーミエ−ションクロマトグラフィー（商品名「ＨＬＣ−８０２０」）および東ソー（株）製カラム（商品名「ＴＳＫ−ＧＥＬ」）を用いて測定したポリスチレン換算値をいう（以下、同様）。
【００３５】
実施例２
製造例１と同様の反応容器に、成分（ａ）としてシルバタック１４０を５６４部および製造例１で得た成分（ａ）１６０部を仕込み、これを窒素雰囲気下に攪拌しながら１９０℃まで昇温して溶融させた。ついで、成分（ｄ）としてペンタエリスリトール９９部およびグリセリン２１部、成分（ｃ）として、無水フタル酸１１４部、成分（ｂ）として１−ヒドロキシ−１−シクロプロパンカルボン酸６３部を添加して攪拌下に２６０℃まで昇温して反応させ、酸価が３０以下となったらパラトルエンスルホン酸１部を仕込み、酸価が２０以下となるまで反応を継続させた。その後、反応系を３３重量％アマニ粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるよう調整し、０．０２ＭＰａで１０分間減圧、冷却して固形ポリエステル樹脂を得た。こうして得られたポリエステル樹脂のトレランス、酸価、軟化点および重量平均分子量を表１に示す。
【００３６】
比較例１
製造例１と同様の反応容器に、成分（ａ）として重合ロジン（商品名「シルバタック１４０」、シルバケム社製、酸価１４０）６７５部および製造例１で得た不飽和酸変性ロジン８６部、成分（ｃ）としてイソフタル酸５７部を仕込み、これを窒素雰囲気下に攪拌しながら１８０℃まで昇温して溶融させた。ついで、成分（ｄ）としてペンタエリスリトール５５部およびグリセリン５５部を添加して攪拌下に２６０℃まで昇温して反応させ、酸価が３０以下となったらパラトルエンスルホン酸１部を仕込み、酸価が２０以下となるまで反応を継続させた。その後、反応系を３３重量％アマニ油粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるよう調整し、０．０２ＭＰａで１０分間減圧、冷却して固形ポリエステル樹脂を得た。該樹脂のトレランス、酸価、軟化点および重量平均分子量を表１に示す。
【００３７】
比較例２
実施例１において成分（ｂ）の代わりにステアリン酸を使用し、ＯＨ／ＣＯＯＨ比が変わらない様にペンタエリスリトール量を調整した以外は同様の手順により固形ポリエステル樹脂を得た。ただし、反応系を３３重量％アマニ油粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるようには調整出来なかった。該樹脂のトレランス、酸価、軟化点および重量平均分子量を表１に示す。
【００３８】
比較例３
実施例１において成分（ｂ）の代わりにステアリルアルコールを使用し、ＯＨ／ＣＯＯＨ比が変わらない様にペンタエリスリトール量を調整した以外は同様の手順により固形ポリエステル樹脂を得た。ただし、反応系を３３重量％アマニ油粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるようには調整出来なかった。該樹脂のトレランス、酸価、軟化点および重量平均分子量を表１に示す。
【００３９】
比較例４
製造例１と同様の反応容器に、成分（ａ）としてガムロジン５５２部を仕込み、これを窒素雰囲気下に攪拌しながら２３０℃まで昇温して溶融させた。ついで、成分（ｄ）としてペンタエリスリトール５２部、および酸化亜鉛２部を添加し、攪拌下に２６０度まで昇温して反応させ、さらに酸価が２０以下となるまで反応を継続させた。ついでこれを２３０℃まで冷却した後保温状態におき、製造例３で得たレゾール型ノニルフェノールの７０％キシレン溶液３９４部（固形分２７６部）を２３０〜２６０℃の温度範囲内で４時間かけて系内へ滴下した。滴下終了後、反応系の３３重量％アマニ油粘度が８．０Ｐａ・ｓとなるよう調整し、０．０２ＭＰａで１０分間減圧し、冷却して固形樹脂を得た。こうして得られたロジン変性フェノール樹脂のトレランス、酸価、軟化点および重量平均分子量を表１に示す。
【００４０】
【表１】

【００４１】
（ゲルワニスの調製Ａ）
実施例１で得たポリエステル樹脂４５部、大豆油１０部および脂環族炭化水素系溶剤（商品名「ＡＦソルベント７号」、新日本石油（株）製）４５部を１８０℃にて３０分混合溶解しワニスを得た。このワニスを６０℃まで冷却した後アルミキレート（商品名 ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル（株）製）１部を加え、１９０℃まで昇温、１時間保温し、ゲルワニスを得た。実施例２および比較例１〜４得た樹脂についても同様の手順によりゲルワニスを調製した。
【００４２】
（インキの調製Ａ）
前記方法で得た各ゲルワニスを用い、表２に示した配合割合で三本ロールミルを使用して練肉し、印刷インキを調製した。
【００４３】
【表２】

上記配合に基づいてインキのタック値が６．５±０．５、フロー値が４１．０±１．０となるよう適宜調整した。
【００４４】
（インキの性能試験Ａ）
タック値：インキ１．３ｍｌをインコメーター（東洋精機（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、４００ｒｐｍで１分間回転させ、値を読み取った。結果を表３に示す。
フロー値：インキ約２ｍｌをスプレッドメーター（熊谷理機工業（株）製）の試料穴に入れ、インキの上面を固定版の上面と同一面となるようへらでかきとり、荷重板を落下させた。同心円状に広がったインキの１分後の直径値を読み取った。結果を表３に示す。
光沢：インキ０．４ｍｌをＲＩテスター（石川島産業機械（株））にてアート紙に展色した後、２０℃、６５％Ｒ．Ｈ．にて２４時間調湿し、６０°−６０°の反射率を光沢計により測定した。光沢は数値が大きいほど良好である。結果を表３に示す。
乾燥性：インキ０．４ｍｌをＲＩテスター（石川島産業機械（株）製）にてアート紙に展色した後、１６０℃の雰囲気中に２秒、４秒、６秒間それぞれ暴露し、指触によりべたつきのない状態を乾燥として判断した。乾燥性は数値が小さいほど良好であることを示す。結果を表３に示す。
ミスチング：インキ２．６ｍｌをインコメーター（東洋精機（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、４００ｒｐｍで１分間、更に１８００ｒｐｍで２分間回転させ、ロール直下に置いた白色紙上へのインキの飛散度を観察して評価を行った。ミスチングは数値が大きいほど良好であることを示す。結果を表５に示す。
乳化率：インキ３．９ｍｌを動的乳化試験機（日本レオロジー機器（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、２００ｒｐｍにて純水を５ｍｌ／分の速度で供給し、このインキ中の水分量を、赤外水分計を用いて測定した。乳化率は数値が小さいほど良好であることを示す。結果を表３に示す。
【００４５】
【表３】

【００４６】
（ゲルワニスの調製Ｂ）
実施例１で得た樹脂４５部、大豆油５５部を１８０℃にて３０分混合溶解してワニスを得た。このワニスを６０℃まで冷却した後、アルミキレート（商品名 ＡＬＣＨ、川研ファインケミカル（株）製）０．５部を加え、１９０℃まで昇温し、一時間保温してゲルワニスを得た。実施例２および比較例１〜４で得た樹脂についても同様の手順に従いゲルワニスを調製した。
【００４７】
（インキの調製Ｂ）
前記方法で得た各ゲルワニスを用い、表４に示した配合割合で三本ロールミルを使用して練肉し、印刷インキを調製した。
【００４８】
【表４】

上記配合に基づいてインキのタック値が７．０±０．５、フロー値が３４．０±１．０となるよう適宜調整した。
【００４９】
（インキの性能試験Ｂ）
タック値：インキ１．３ｍｌをインコメーター（東洋精機（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、４００ｒｐｍで１分間回転させ、値を読み取った。結果を表５に示す。
フロー値：インキの約２ｍｌをスプレッドメーター（熊谷理機工業（株）製）の試料穴に入れ、インキの上面を固定版の上面と同一面になるよう、へらでかきとり、荷重板を落下させた。同心円状に広がったインキの１分後の直径値を読み取った。結果を表５に示す。
光沢：インキ０．２７ｍｌをＲＩテスター（石川島産業機械（株）製）にてアート紙に展色した後、２０℃、６５％Ｒ．Ｈ．にて２４時間調湿し、６０°−６０°の反射率により測定した。光沢は数値が大きいほど良好である。結果を表５に示す。
乾燥性：インキ０．２７ｍｌをＲＩテスター（石川島産業機械（株）製）にて硫酸紙に展色した後、展色面に硫酸紙を重ねてＣ型乾燥試験機（（株）東洋精機製作所製）にあて紙用硫酸紙が外側になるように回転ドラムに巻き付けた。おもりおよび押し圧歯車をあて紙用硫酸紙の上に静かに降ろし、ドラムを回転させ、押し圧歯車の歯形がほとんど移らなくなった時間を乾燥時間とする。乾燥性は数値が小さいほど良好であることを示す。結果を表５に示す。
ミスチング：インキ２．６ｍｌをインコメーター（東洋精機（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、４００ｒｐｍで１分間、更に１２００ｒｐｍで２分間回転させ、ロール直下に置いた白色紙上へのインキの飛散度を観察して評価を行った。ミスチングは数値が大きいほど良好であることを示す。結果を表５に示す。
乳化率：インキ３．９ｍｌを動的乳化試験機（日本レオロジー機器（株）製）上に展開し、ロール温度３０℃、２００ｒｐｍにて純水を５ｍｌ／分の速度で供給し、このインキ中の水分量を赤外水分計を用いて測定した。乳化率は数値が小さいほど良好であることを示す。結果を表５に示す。
【００５０】
【表５】

【００５１】
表３および表５の結果より、本発明のポリエステル樹脂（実施例１、２）を使用した印刷インキは、ロジン変性フェノール樹脂（比較例４）を使用した印刷インキと同等またはそれ以上の性能を有することが分かる。また、成分（ｂ）であるヒドロキシ酸類を構成成分としないポリエステル樹脂（比較例１〜３）を使用した印刷インキと比較して光沢が優れていることが分かる。

Claims (9)

1. ロジン類（ａ）、ヒドロキシ酸類（ｂ）、芳香族多塩基酸類（ｃ）およびポリオール類（ｄ）を反応させて得られることを特徴とするポリエステル樹脂。
2. ロジン類（ａ）が、カルボキシル基を２個以上有するロジンを含有するものである請求項１に記載のポリエステル樹脂。
3. ヒドロキシ酸類（ｂ）が脂肪族ヒドロキシ酸類および脂環族ヒドロキシ酸類からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１または２に記載のポリエステル樹脂。
4. 蒸留範囲が２７６〜３１３℃、アニリン点６９℃であるインキ用石油系溶剤に対する溶解性（トレランス）が２ｇ／ｇ以上であり、かつ重量平均分子量が３０，０００〜４００，０００である請求項１〜３のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
5. 軟化点が１２０℃〜２００℃である請求項１〜４のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
6. ロジン類（ａ）、ヒドロキシ酸類（ｂ）、芳香族多塩基酸類（ｃ）およびポリオール類（ｄ）を反応させることを特徴とするポリエステル樹脂の製造法。
7. 請求項１〜５のいずれかに記載のポリエステル樹脂を含有することを特徴とする印刷インキ用バインダー。
8. 請求項７記載の印刷インキ用バインダーを含有することを特徴とする印刷インキ。
9. 請求項７記載の印刷インキ用バインダー、顔料、植物油および／または沸点が２００℃以上で芳香族炭化水素の含有率が１％以下である石油系溶剤を含有してなる印刷インキ。