JP2004051990A - オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 - Google Patents
オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004051990A JP2004051990A JP2003271804A JP2003271804A JP2004051990A JP 2004051990 A JP2004051990 A JP 2004051990A JP 2003271804 A JP2003271804 A JP 2003271804A JP 2003271804 A JP2003271804 A JP 2003271804A JP 2004051990 A JP2004051990 A JP 2004051990A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- organopolysiloxane
- coated
- coated powder
- polysiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
【解決手段】 核粉体の周りに、平均組成式がRaSiO(4−a)/2で表されるオルガノポリシロキサンを被覆してなるオルガノポリシロキサン被覆粉体。該粉体の平均粒子径は前記核粉体の平均粒子径の1〜10倍である。また、前記核粉体の平均粒子径は0.01〜10μmである。このオルガノポリシロキサン被覆粉体は、前記オルガノポリシロキサンの核粉体への被覆が、該オルガノポリシロキサンの割合が0.1〜15重量%となるように該オルガノポリシロキサンと前記核粉体を混合し、加圧条件下で混練することによって製造される。
【選択図】 なし
Description
本発明の第2の目的は、分散性、難燃性及びハンドリング性に優れたオルガノポリシロキサン被覆粉体の製造方法を提供することにある。
また、このオルガノポリシロキサンの分子構造は直鎖状であることが好適であるが、分岐鎖状の分子構造を一部含んでいても良い。従って本発明で使用するオルガノポリシロキサンは、上記平均組成式中のaが1.95〜2.05の範囲の数であることが好ましい。
即ち、平均粒子径が10μm未満である核粉体の周りにオルガノポリシロキサンを被覆したオルガノポリシロキサン被覆粉体の平均粒子径は、核粉体の平均粒子径の1倍〜10倍であることが必要である。これは10倍を超えるとオルガノポリシロキサンの分散性が低下し、難燃性が低下する場合があるためである。
以下、本発明を実施例、比較例に基づいて具体的に説明するが、本発明はそれらによって限定されるものではない。
表1に示した各原料を加圧型のラボプラストミルR200ミキサー(東洋精機(株)製の商品名)に入れ、0.5MPaの加圧下及び室温下で、撹拌速度60rpmで5分間混合し、核粉体とオルガノポリシロキサンを混合分散してオルガノポリシロキサン被覆粉体を調製した。得られたオルガノポリシロキサン被覆粉体について、目視により、(1)外観(粉体状かゴム状か)、(2)シリコーンの塊の有無、及び(3)粉塵の壁面への付着状況を評価すると共に、(4)見掛け密度を測定し、(5)コールターマルチサイザーを用いて平均粒子径を測定した。結果は表1に示した通りである。
○‐‐‐‐‐‐‐粉体
×‐‐‐‐‐‐‐ゴム状
(2)シリコーンの塊の有無;
○‐‐‐‐‐‐‐なし
×‐‐‐‐‐‐‐有り
(3)壁面への付着;
100mlのガラス瓶中に粉体物を10g入れ、1分間振とうした後静置し、ガラス壁面を目視によって観察した。
○‐‐‐‐‐‐‐粉あるいはシリコーンガムの付着殆ど無し
×‐‐‐‐‐‐‐粉あるいはシリコーンガムの付着有り
(4)見かけ密度;
100mlのメスシリンダーに粉体を約70〜80ml入れ、粉体重量を測定した後メスシリンダーを100回タッピングし、次いで容積を測定し、下記の式によって求めた。
見掛け密度=粉体重量÷容積(g/ml)
(5)平均粒子径;
粉体0.1重量部に対してノニオン界面活性剤0.6重量部と水20重量部を加え、超音波振動機等を用いて粉体を分散した後、コールターマルチサイザーを用いて測定を行なった。
前記実施例1〜3で使用したものと同じ原料を用い、配合比を変えた他は実施例と同様にして検討を行った。ただし加圧ミキサーの圧力はいずれも0.5MPaであり(撹拌速度60rpmで5分間混合)、また比較例5の場合には、加圧型ラボプラストミルではなく5Lのヘンシェルミキサーを用いてYO羽根、450回転で20分間撹拌を行なった(なお、ヘンシェルミキサは羽根の高速回転によって混合物の上下の流動を起こし、剪断を行うが、混合物はほとんど加圧されない)。評価した結果は、表2に示した通りであった。
表2中の比較例1〜6の組成物(表1のキスマ5B及びシリコーンガム)を用いたことの他は、実施例3とまったく同じ条件でサンプル片を作製し、酸素消費指数を測定して難燃性を評価した。オルガノポリシロキサン被覆粉体を調製した。以上の結果を表3に示す。
(1)キスマ5B:脂肪酸処理水酸化マグネシウム(協和化学(株)製の商品名;平均粒子径1μm(表2の実施例1に記載されたとおり))
(2)シリコーンガム:重合度7,000のジメチルシリコーンガム(信越化学工業(株)製;前記平均組成式におけるaが2.0)
(3)EVA:エバフレックス460(三井デュポンポリケミカル(株)製の商品名)
表1〜表3の結果は本発明の有効性を実証するものである。これについて表4にまとめた。尚、実施例4〜6、比較例7〜12は、それぞれ実施例1〜3、比較例1〜6の難燃性を評価したものである。又、難燃性評価は、酸素消費指数35以上を◎、34〜35を○、30〜34を△、30未満を×とした。又、ハンドリング評価は、表1、2における外観、シリコーン残塊の有無、壁面への付着の各項目の少なくとも1つが×であれば、評価×とした。
以上から、シリコーンガムの平均粒子径をキスマ5Bの平均粒子の1〜10倍とし、被覆粉体に対するシリコーンガムの重量%を0.1〜15重量%とする本実施例の優位性が明らかである。
Claims (7)
- 核粉体の周りに、平均組成式がRaSiO(4−a)/2で表されるオルガノポリシロキサンを被覆してなるオルガノポリシロキサン被覆粉体であって、該オルガノポリシロキサンと該核粉体との合計量に対する該オルガノポリシロキサンの割合が0.1〜15重量%であり、該オルガノポリシロキサン被覆粉体の平均粒子径が前記核粉体の平均粒子径の1〜10倍であると共に、該核粉体の平均粒子径が0.01〜10μmであることを特徴とするオルガノポリシロキサン被覆粉体。
- 前記オルガノポリシロキサンの平均重合度が3,000〜30,000である、請求項1に記載されたオルガノポリシロキサン被覆粉体。
- 前記平均組成式におけるaが1.95〜2.05である、請求項1又は2に記載されたオルガノポリシロキサン被覆粉体。
- 核粉体が金属水酸化物からなる請求項1〜3の何れかに記載されたオルガノポリシロキサン被覆粉体。
- 核粉体の周りに平均組成式がRaSiO(4−a)/2で表されるオルガノポリシロキサンを被覆してなるオルガノポリシロキサン被覆粉体の製造方法であって、前記オルガノポリシロキサンと前記核粉体の合計量に対する前記オルガノポリシロキサンの割合が0.1重量%以上15重量%未満となるように該オルガノポリシロキサンと前記核粉体とを混合し、加圧条件下で混練することを特徴とする、オルガノポリシロキサン被覆粉体の製造方法。
- 前記加圧条件下での混練を、加圧ニーダー又は加圧ミキサーからなる加圧混練機を使用して行う、請求項5に記載されたオルガノポリシロキサン被覆粉体の製造方法。
- 前記加圧条件が0.1MPa〜10MPaであることを特徴とする請求項5又は6に記載されたオルガノポリシロキサン被覆粉体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003271804A JP4236529B2 (ja) | 2002-07-16 | 2003-07-08 | オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002206755 | 2002-07-16 | ||
JP2003271804A JP4236529B2 (ja) | 2002-07-16 | 2003-07-08 | オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004051990A true JP2004051990A (ja) | 2004-02-19 |
JP4236529B2 JP4236529B2 (ja) | 2009-03-11 |
Family
ID=31949486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003271804A Expired - Fee Related JP4236529B2 (ja) | 2002-07-16 | 2003-07-08 | オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4236529B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006328145A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Hitachi Kasei Polymer Co Ltd | フレキシブルプリント配線板のカバーレイ用接着剤組成物及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板 |
JP2007321142A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-12-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 低分子シロキサン量の揮散を低減した難燃樹脂組成物 |
CN100422254C (zh) * | 2004-05-26 | 2008-10-01 | 信越化学工业株式会社 | 非卤型阻燃树脂组合物 |
JP2011190153A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 表面処理無機粉体 |
CN110483898A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-11-22 | 上海化工研究院有限公司 | 一种高流动性耐析出无卤阻燃剂及其制备方法和应用 |
JP2020516720A (ja) * | 2017-04-05 | 2020-06-11 | ヴェナートア・ユルディンゲン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 熱可塑性材料に使用するための、少なくとも1種の非反応性ポリシロキサンで処理した顔料 |
-
2003
- 2003-07-08 JP JP2003271804A patent/JP4236529B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100422254C (zh) * | 2004-05-26 | 2008-10-01 | 信越化学工业株式会社 | 非卤型阻燃树脂组合物 |
JP2006328145A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Hitachi Kasei Polymer Co Ltd | フレキシブルプリント配線板のカバーレイ用接着剤組成物及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板 |
JP2007321142A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-12-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 低分子シロキサン量の揮散を低減した難燃樹脂組成物 |
EP1852465A3 (en) * | 2006-05-02 | 2009-06-17 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Flame-retardant resin composition |
KR101326319B1 (ko) * | 2006-05-02 | 2013-11-11 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 저분자량 실록산의 휘산을 감소시킨 난연 수지 조성물 |
TWI447212B (zh) * | 2006-05-02 | 2014-08-01 | Shinetsu Chemical Co | And a flame retardant resin composition for reducing the amount of low molecular weight siloxane |
JP2011190153A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 表面処理無機粉体 |
JP2020516720A (ja) * | 2017-04-05 | 2020-06-11 | ヴェナートア・ユルディンゲン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 熱可塑性材料に使用するための、少なくとも1種の非反応性ポリシロキサンで処理した顔料 |
CN110483898A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-11-22 | 上海化工研究院有限公司 | 一种高流动性耐析出无卤阻燃剂及其制备方法和应用 |
CN110483898B (zh) * | 2019-09-29 | 2022-07-19 | 上海化工研究院有限公司 | 一种高流动性耐析出无卤阻燃剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4236529B2 (ja) | 2009-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4674701B2 (ja) | ノンハロゲン難燃樹脂組成物 | |
TWI714587B (zh) | 導熱性組成物 | |
CN110719939B (zh) | 导热性聚硅氧烷组合物 | |
JP5460949B2 (ja) | 低分子シロキサン量の揮散を低減した難燃樹脂組成物 | |
JP6708005B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンパテ組成物 | |
JPWO2018088416A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 | |
JP3450863B2 (ja) | PtとPt以外の遷移金属をベースにした化合物とをベースにした混合物を使用するシリコーンエラストマーのアーク抵抗性を高めるための添加剤 | |
JP2001139818A (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
JP4236529B2 (ja) | オルガノポリシロキサン被覆粉体及びその製造方法 | |
CN104151681A (zh) | 一种高耐电痕adss光缆护套料 | |
WO2022075434A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物および熱伝導性部材 | |
US9394412B2 (en) | Composite cured silicone powder and method for production thereof | |
JP4987184B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPWO2018088417A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物、ならびに製造方法 | |
JP4416165B2 (ja) | ノンハロゲン難燃樹脂組成物 | |
JPH11140329A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
JP2010031271A (ja) | シリコーン表面処理水酸化マグネシウム | |
JP2005336398A (ja) | 難燃粉体及びその製造方法 | |
JP4375669B2 (ja) | ノンハロゲン難燃樹脂組成物 | |
JPS61159450A (ja) | ポリオルガノシロキサン組成物 | |
JPH11158377A (ja) | シリコーンゴム組成物及び定着ロール | |
JPS60199057A (ja) | 導電性室温硬化型組成物 | |
CN104254578A (zh) | 粉末形式或纤维形式的基底 | |
CN113613618A (zh) | 牙科用加成型有机硅组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040409 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050223 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080924 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081006 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081117 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081215 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081216 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4236529 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141226 Year of fee payment: 6 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |