JP2003530817A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2003530817A5 JP2003530817A5 JP2001500839A JP2001500839A JP2003530817A5 JP 2003530817 A5 JP2003530817 A5 JP 2003530817A5 JP 2001500839 A JP2001500839 A JP 2001500839A JP 2001500839 A JP2001500839 A JP 2001500839A JP 2003530817 A5 JP2003530817 A5 JP 2003530817A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid sequence
- nucleic acid
- atonal
- composition
- animal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 58
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 46
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 18
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 16
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000001809 detectable Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 4
- 208000009883 Joint Disease Diseases 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 3
- 241000432074 Adeno-associated virus Species 0.000 description 2
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 2
- 208000004559 Hearing Loss Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 description 2
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000002768 hair cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neurons Anatomy 0.000 description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 2
- 102100016779 ATOH1 Human genes 0.000 description 1
- 101700060236 ATOH1 Proteins 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000252212 Danio rerio Species 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 210000003027 Ear, Inner Anatomy 0.000 description 1
- 210000000412 Mechanoreceptors Anatomy 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 208000008425 Protein Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列の対立遺伝子を置換した異種核酸配列を有する動物であって、前記異種配列は前記対立遺伝子を不活性化する条件下で置換している、動物。
【請求項２】 前記異種核酸配列がａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下で発現する、請求項１に記載の動物。
【請求項３】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が両方置換している、請求項１に記載の動物。
【請求項４】 前記異種核酸配列が同一でない、請求項３に記載の動物。
【請求項５】 前記動物が検出可能な状態を有する、請求項３に記載の動物。
【請求項６】 前記検出可能な状態が有毛細胞の損失、小脳性顆粒ニューロン欠損症、聴覚障害、平衡失調、関節疾患、変形性関節症および細胞の異常増殖からなる群より選ばれる、請求項５に記載の動物。
【請求項７】 前記異種核酸配列がレポーター配列である、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項８】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が調節可能なプロモーター配列の制御下でａｔｏｎａｌ関連核酸配列と置換している、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項９】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が組織特異的なプロモーター配列の制御下でａｔｏｎａｌ関連核酸配列と置換している、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項１０】 前記動物がマウス、ショウジョウバエ、ゼブラフィッシュ、カエル、ラット、ハムスターおよびモルモットからなる群より選ばれる、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項１１】 動物における化合物のスクリーニング方法であって、前記化合物はａｔｏｎａｌ関連核酸配列の発現に影響を及ぼし、以下の工程を含む方法：
前記化合物を前記動物に送達する工程であって、ここで、前記動物は、異種核酸配列の挿入により不活性化されたａｔｏｎａｌ関連核酸配列の少なくとも１つの対立遺伝子を有し、前記異種核酸配列は、ａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下にある工程；および
前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列の前記発現における変化を監視する工程、
を含む方法。
【請求項１２】 前記化合物がａｔｏｎａｌ関連核酸配列の発現に影響を及ぼす、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】 前記化合物が動物において検出可能な状態に影響を及ぼす、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】 前記異種核酸配列がレポーター配列である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】 動物における化合物のスクリーニング方法であって、前記化合物は前記動物において検出可能な状態に影響を及ぼし、以下の工程を含む方法：
前記化合物を前記動物に送達する工程であって、ここで、前記動物におけるａｔｏｎａｌ関連核酸配列の少なくとも１つの対立遺伝子は、異種核酸配列の挿入により不活性化され、前記異種核酸配列は、ａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下にある工程；および
前記動物を検出可能な状態における変化について監視する工程
を含む方法。
【請求項１６】 前記化合物が前記検出可能な状態に影響を及ぼす、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】 前記化合物が前記異種核酸配列の発現に影響を及ぼす、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】 送達小脳性顆粒ニューロンまたはその前駆体における欠損の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を有し、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項１９】 動物における機械的受容器細胞の成長を促進する為の組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ該動物の細胞に送達する為の組成物。
【請求項２０】 有毛細胞の発生の為の組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２１】 聴覚障害の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２２】 平衡失調の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２３】 関節疾患の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２４】 細胞の異常増殖の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２５】 ａｔｏｎａｌ関連核酸またはアミノ酸配列の機能損失の結果である疾患の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２６】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２７】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルがアデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、プラスミド、リポソーム、核酸、ペプチド、脂質、炭水化物およびそれらの組合せからなる群より選ばれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２８】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターからなる群より選ばれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２９】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルが細胞である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３０】 前記ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列がＭａｔｈ１である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３１】 前記ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列がＨａｔｈ１である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３２】 前記細胞がａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列に変異を含む、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３３】 前記アミノ酸配列が配列番号５８（Ｈａｔｈ１）の約２０個のコンティグアミノ酸残基と少なくとも約８０％の同一性を有する、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３４】 前記核酸配列が配列番号５８（Ｈａｔｈ１）の約２０個の連続するアミノ酸残基と少なくとも約８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３５】 前記細胞がヒト細胞である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３６】 内耳に注入する為の、請求項２０または２１に記載の組成物。
【請求項３７】 前記関節疾患が変形性関節症である、請求項２３に記載の組成物。
【請求項３８】 前記細胞が癌細胞である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３９】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を送達ビーイクルと組合せて含有する組成物であって、前記送達ビーイクルは、ａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列の治療上有効量の細胞への送達を導く組成物。
【請求項４０】 前記送達ビーイクルがａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列を動物細胞中で発現するベクターを含む、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４１】 前記ベクターがアデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、プラスミド、リポソーム、タンパク質、脂質、炭水化物および前記ビーイクルの組合せからなる群より選ばれる、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４２】 前記ベクターがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターからなる群より選ばれる、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４３】 前記送達ビーイクルが細菌毒素のレセプター結合ドメインである、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４４】 前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列が細菌毒素のレセプター結合ドメインをコードする核酸配列に操作可能に連結している、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４５】 前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列がタンパク質導入ドメインをコードする核酸配列に操作可能に連結している、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４６】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列またはそのフラグメントおよび所望のアミノ酸配列を含む融合タンパク質。
【請求項４７】 請求項４６の融合タンパク質をコードする核酸配列。
【請求項４８】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列をコードする核酸配列および追加の治療上のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む組成物。
【請求項４９】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２０の組成物。
【請求項５０】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２１の組成物。
【請求項５１】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２２の組成物。
【請求項５２】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２４の組成物。
【請求項５３】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２５の組成物。
【請求項５４】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項３９の組成物。
【請求項１】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列の対立遺伝子を置換した異種核酸配列を有する動物であって、前記異種配列は前記対立遺伝子を不活性化する条件下で置換している、動物。
【請求項２】 前記異種核酸配列がａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下で発現する、請求項１に記載の動物。
【請求項３】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が両方置換している、請求項１に記載の動物。
【請求項４】 前記異種核酸配列が同一でない、請求項３に記載の動物。
【請求項５】 前記動物が検出可能な状態を有する、請求項３に記載の動物。
【請求項６】 前記検出可能な状態が有毛細胞の損失、小脳性顆粒ニューロン欠損症、聴覚障害、平衡失調、関節疾患、変形性関節症および細胞の異常増殖からなる群より選ばれる、請求項５に記載の動物。
【請求項７】 前記異種核酸配列がレポーター配列である、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項８】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が調節可能なプロモーター配列の制御下でａｔｏｎａｌ関連核酸配列と置換している、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項９】 前記ａｔｏｎａｌ関連対立遺伝子が組織特異的なプロモーター配列の制御下でａｔｏｎａｌ関連核酸配列と置換している、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項１０】 前記動物がマウス、ショウジョウバエ、ゼブラフィッシュ、カエル、ラット、ハムスターおよびモルモットからなる群より選ばれる、請求項１から３までのいずれかに記載の動物。
【請求項１１】 動物における化合物のスクリーニング方法であって、前記化合物はａｔｏｎａｌ関連核酸配列の発現に影響を及ぼし、以下の工程を含む方法：
前記化合物を前記動物に送達する工程であって、ここで、前記動物は、異種核酸配列の挿入により不活性化されたａｔｏｎａｌ関連核酸配列の少なくとも１つの対立遺伝子を有し、前記異種核酸配列は、ａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下にある工程；および
前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列の前記発現における変化を監視する工程、
を含む方法。
【請求項１２】 前記化合物がａｔｏｎａｌ関連核酸配列の発現に影響を及ぼす、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】 前記化合物が動物において検出可能な状態に影響を及ぼす、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】 前記異種核酸配列がレポーター配列である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】 動物における化合物のスクリーニング方法であって、前記化合物は前記動物において検出可能な状態に影響を及ぼし、以下の工程を含む方法：
前記化合物を前記動物に送達する工程であって、ここで、前記動物におけるａｔｏｎａｌ関連核酸配列の少なくとも１つの対立遺伝子は、異種核酸配列の挿入により不活性化され、前記異種核酸配列は、ａｔｏｎａｌ関連調節配列の制御下にある工程；および
前記動物を検出可能な状態における変化について監視する工程
を含む方法。
【請求項１６】 前記化合物が前記検出可能な状態に影響を及ぼす、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】 前記化合物が前記異種核酸配列の発現に影響を及ぼす、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】 送達小脳性顆粒ニューロンまたはその前駆体における欠損の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を有し、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項１９】 動物における機械的受容器細胞の成長を促進する為の組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ該動物の細胞に送達する為の組成物。
【請求項２０】 有毛細胞の発生の為の組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２１】 聴覚障害の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２２】 平衡失調の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２３】 関節疾患の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２４】 細胞の異常増殖の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２５】 ａｔｏｎａｌ関連核酸またはアミノ酸配列の機能損失の結果である疾患の治療用組成物であって、ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を含み、かつ細胞に送達する為の組成物。
【請求項２６】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２７】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルがアデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、プラスミド、リポソーム、核酸、ペプチド、脂質、炭水化物およびそれらの組合せからなる群より選ばれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２８】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターからなる群より選ばれる、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項２９】 前記アミノ酸配列または核酸配列が送達ビーイクルとの組み合わせで含まれ、該送達ビーイクルが細胞である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３０】 前記ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列がＭａｔｈ１である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３１】 前記ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列がＨａｔｈ１である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３２】 前記細胞がａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列に変異を含む、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３３】 前記アミノ酸配列が配列番号５８（Ｈａｔｈ１）の約２０個のコンティグアミノ酸残基と少なくとも約８０％の同一性を有する、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３４】 前記核酸配列が配列番号５８（Ｈａｔｈ１）の約２０個の連続するアミノ酸残基と少なくとも約８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３５】 前記細胞がヒト細胞である、請求項１８から２５までのいずれかに記載の組成物。
【請求項３６】 内耳に注入する為の、請求項２０または２１に記載の組成物。
【請求項３７】 前記関節疾患が変形性関節症である、請求項２３に記載の組成物。
【請求項３８】 前記細胞が癌細胞である、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３９】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列または核酸配列を送達ビーイクルと組合せて含有する組成物であって、前記送達ビーイクルは、ａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列の治療上有効量の細胞への送達を導く組成物。
【請求項４０】 前記送達ビーイクルがａｔｏｎａｌ関連核酸配列またはアミノ酸配列を動物細胞中で発現するベクターを含む、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４１】 前記ベクターがアデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、プラスミド、リポソーム、タンパク質、脂質、炭水化物および前記ビーイクルの組合せからなる群より選ばれる、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４２】 前記ベクターがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターからなる群より選ばれる、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４３】 前記送達ビーイクルが細菌毒素のレセプター結合ドメインである、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４４】 前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列が細菌毒素のレセプター結合ドメインをコードする核酸配列に操作可能に連結している、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４５】 前記ａｔｏｎａｌ関連核酸配列がタンパク質導入ドメインをコードする核酸配列に操作可能に連結している、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４６】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列またはそのフラグメントおよび所望のアミノ酸配列を含む融合タンパク質。
【請求項４７】 請求項４６の融合タンパク質をコードする核酸配列。
【請求項４８】 ａｔｏｎａｌ関連アミノ酸配列をコードする核酸配列および追加の治療上のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む組成物。
【請求項４９】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２０の組成物。
【請求項５０】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２１の組成物。
【請求項５１】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２２の組成物。
【請求項５２】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２４の組成物。
【請求項５３】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項２５の組成物。
【請求項５４】 ａｔｏｎａｌ関連核酸配列および非ａｔｏｎａｌ関連治療剤をコードする第2の核酸配列を含む請求項３９の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13706099P | 1999-06-01 | 1999-06-01 | |
| US60/137,060 | 1999-06-01 | ||
| US17699300P | 2000-01-19 | 2000-01-19 | |
| US60/176,993 | 2000-01-19 | ||
| PCT/US2000/015410 WO2000073764A2 (en) | 1999-06-01 | 2000-06-01 | Composition and methods for the therapeutic use of an atonal-associated sequence |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010237516A Division JP2011062204A (ja) | 1999-06-01 | 2010-10-22 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003530817A JP2003530817A (ja) | 2003-10-21 |
| JP2003530817A5 true JP2003530817A5 (ja) | 2007-07-12 |
Family
ID=26834882
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001500839A Pending JP2003530817A (ja) | 1999-06-01 | 2000-06-01 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
| JP2010237516A Pending JP2011062204A (ja) | 1999-06-01 | 2010-10-22 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
| JP2014048148A Pending JP2014147387A (ja) | 1999-06-01 | 2014-03-11 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
| JP2016106472A Pending JP2017006119A (ja) | 1999-06-01 | 2016-05-27 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010237516A Pending JP2011062204A (ja) | 1999-06-01 | 2010-10-22 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
| JP2014048148A Pending JP2014147387A (ja) | 1999-06-01 | 2014-03-11 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
| JP2016106472A Pending JP2017006119A (ja) | 1999-06-01 | 2016-05-27 | 聴覚障害、変形性関節症および細胞の異常増殖に関するａｔｏｎａｌ関連配列の治療用途のための組成物および方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6838444B1 (ja) |
| EP (2) | EP1471926B8 (ja) |
| JP (4) | JP2003530817A (ja) |
| AT (1) | ATE490777T1 (ja) |
| AU (1) | AU781802B2 (ja) |
| CA (1) | CA2375106C (ja) |
| CY (1) | CY1111499T1 (ja) |
| DE (1) | DE60045350D1 (ja) |
| DK (1) | DK1471926T3 (ja) |
| PT (1) | PT1471926E (ja) |
| WO (1) | WO2000073764A2 (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7053200B1 (en) * | 1999-06-01 | 2006-05-30 | Baylor College Of Medicine | Compositions and methods for the therapeutic use of an atonal-associated sequence for deafness, osteoarthritis, and abnormal cell proliferation |
| US6821775B1 (en) * | 2000-02-11 | 2004-11-23 | Genvec, Inc. | Viral vector encoding pigment epithelium-derived factor |
| US20030224415A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-12-04 | Gala Design, Inc. | Selection free growth of host cells containing multiple integrating vectors |
| CA2432639A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Cemines, Llc | Profiling tumor specific markers for the diagnosis and treatment of neoplastic disease |
| EP1585763A2 (en) * | 2003-01-21 | 2005-10-19 | VIB vzw | Protein domain related to deafness, osteoarthritis and abnormal cell proliferation |
| US20040166091A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-08-26 | Genvec, Inc. | Materials and methods for treating disorders of the ear |
| US8673634B2 (en) * | 2003-11-13 | 2014-03-18 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Method for the treatment of hearing loss |
| US20050221429A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-10-06 | Cardinal Health Pts, Llc | Host cells containing multiple integrating vectors comprising an amplifiable marker |
| US8260401B2 (en) * | 2006-07-26 | 2012-09-04 | University Of Rochester | Non-invasive in-vivo imaging of mechanoreceptors in skin using confocal microscopy |
| CA2669693C (en) | 2006-11-15 | 2018-06-12 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Generation of inner ear cells |
| EP2254572B1 (en) * | 2008-02-07 | 2013-10-16 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Compounds that enhance atoh-1 expression |
| WO2012010675A2 (en) * | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Universite Montpellier 2 Sciences Et Techniques | Bhlh proteins and their use as drugs |
| WO2012121167A1 (ja) | 2011-03-04 | 2012-09-13 | 日本電気株式会社 | 個体識別システム、個体識別方法及びそれらに用いられる装置、プログラム |
| CN102659951A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-09-12 | 西安医学院 | 一种TAT结构域修饰的neurogenin2融合蛋白制备方法和用途 |
| WO2014071275A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Genesys Research Institute | Compositions and methods for auditory therapy |
| US9572815B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-02-21 | St. Jude Children's Research Hospital | Methods and compositions of p27KIP1 transcriptional modulators |
| TWI710635B (zh) * | 2014-10-09 | 2020-11-21 | 美商珍維克公司 | 編碼人類無調同源物-1(hath1)之腺病毒載體 |
| EP3212773B1 (en) | 2014-10-29 | 2021-09-15 | Massachusetts Eye and Ear Infirmary | Efficient delivery of therapeutic molecules to cells of the inner ear |
| EP3786164A1 (en) | 2015-06-18 | 2021-03-03 | Ting Therapeutics LLC | Methods and compositions for the prevention and treatment of hearing loss |
| US11111279B2 (en) | 2015-11-20 | 2021-09-07 | Grand Valley State University | Nato3 mutant polypeptides and uses thereof |
| US11331373B2 (en) | 2017-02-10 | 2022-05-17 | St. Jude Children's Research Hospital | Combination therapy for treating disorders of the ear |
| US11590152B2 (en) | 2018-01-26 | 2023-02-28 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Treatment of hearing loss |
Family Cites Families (83)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4879236A (en) | 1984-05-16 | 1989-11-07 | The Texas A&M University System | Method for producing a recombinant baculovirus expression vector |
| US4957858A (en) | 1986-04-16 | 1990-09-18 | The Salk Instute For Biological Studies | Replicative RNA reporter systems |
| ATE88761T1 (de) | 1986-01-10 | 1993-05-15 | Amoco Corp | Kompetitiver homogener test. |
| EP0266032A1 (en) | 1986-08-29 | 1988-05-04 | Beecham Group Plc | Modified fibrinolytic enzyme |
| AU622104B2 (en) | 1987-03-11 | 1992-04-02 | Sangtec Molecular Diagnostics Ab | Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore |
| IL86724A (en) | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
| CA1323293C (en) | 1987-12-11 | 1993-10-19 | Keith C. Backman | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
| DE68908054T2 (de) | 1988-01-21 | 1994-03-10 | Genentech Inc | Verstärkung und nachweis von nukleinsäuresequenzen. |
| CA1340807C (en) | 1988-02-24 | 1999-11-02 | Lawrence T. Malek | Nucleic acid amplification process |
| EP0365627B1 (en) | 1988-03-24 | 1993-12-22 | University Of Iowa Research Foundation | Catalytic hybridization systems for the detection of nucleic acid sequences based on their activity as cofactors in catalytic reactions in which a complementary labeled nucleic acid probe is cleaved |
| US5932413A (en) | 1988-04-01 | 1999-08-03 | Celebuski; Joseph Eugene | DNA probe assay using neutrally charged probe strands |
| US5858652A (en) | 1988-08-30 | 1999-01-12 | Abbott Laboratories | Detection and amplification of target nucleic acid sequences |
| US4932207A (en) | 1988-12-28 | 1990-06-12 | Sundstrand Corporation | Segmented seal plate for a turbine engine |
| US5856092A (en) | 1989-02-13 | 1999-01-05 | Geneco Pty Ltd | Detection of a nucleic acid sequence or a change therein |
| US5925525A (en) | 1989-06-07 | 1999-07-20 | Affymetrix, Inc. | Method of identifying nucleotide differences |
| US5849481A (en) | 1990-07-27 | 1998-12-15 | Chiron Corporation | Nucleic acid hybridization assays employing large comb-type branched polynucleotides |
| US5645987A (en) | 1990-09-21 | 1997-07-08 | Amgen Inc. | Enzymatic synthesis of oligonucleotides |
| US5846717A (en) | 1996-01-24 | 1998-12-08 | Third Wave Technologies, Inc. | Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage |
| US5849486A (en) | 1993-11-01 | 1998-12-15 | Nanogen, Inc. | Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization |
| US5846708A (en) | 1991-11-19 | 1998-12-08 | Massachusetts Institiute Of Technology | Optical and electrical methods and apparatus for molecule detection |
| WO1993020235A1 (en) | 1992-04-01 | 1993-10-14 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Methods of detecting mammalian nucleic acids isolated from stool specimen and reagents therefor |
| US5792751A (en) | 1992-04-13 | 1998-08-11 | Baylor College Of Medicine | Tranformation of cells associated with fluid spaces |
| US5843640A (en) | 1992-06-19 | 1998-12-01 | Northwestern University | Method of simultaneously detecting amplified nucleic acid sequences and cellular antigens in cells |
| DE4228457A1 (de) | 1992-08-27 | 1994-04-28 | Beiersdorf Ag | Herstellung von heterodimerem PDGF-AB mit Hilfe eines bicistronischen Vektorsystems in Säugerzellen |
| US5861244A (en) | 1992-10-29 | 1999-01-19 | Profile Diagnostic Sciences, Inc. | Genetic sequence assay using DNA triple strand formation |
| US5707863A (en) | 1993-02-25 | 1998-01-13 | General Hospital Corporation | Tumor suppressor gene merlin |
| US5658751A (en) | 1993-04-13 | 1997-08-19 | Molecular Probes, Inc. | Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability |
| GB9311386D0 (en) | 1993-06-02 | 1993-07-21 | Pna Diagnostics As | Nucleic acid analogue assay procedures |
| US5846709A (en) | 1993-06-15 | 1998-12-08 | Imclone Systems Incorporated | Chemical process for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
| FR2708288B1 (fr) | 1993-07-26 | 1995-09-01 | Bio Merieux | Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé. |
| US5925517A (en) | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
| GB2284208A (en) | 1993-11-25 | 1995-05-31 | Pna Diagnostics As | Nucleic acid analogues with a chelating functionality for metal ions |
| EP0663447B1 (en) | 1993-12-28 | 2003-07-09 | Eiken Chemical Co., Ltd. | Method of detecting a specific polynucleotide |
| US5928905A (en) | 1995-04-18 | 1999-07-27 | Glaxo Group Limited | End-complementary polymerase reaction |
| US5851770A (en) | 1994-04-25 | 1998-12-22 | Variagenics, Inc. | Detection of mismatches by resolvase cleavage using a magnetic bead support |
| AU707391B2 (en) | 1994-05-28 | 1999-07-08 | Tepnel Medical Limited | Producing copies of nucleic acids |
| US5942391A (en) | 1994-06-22 | 1999-08-24 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM) |
| FR2722208B1 (fr) | 1994-07-05 | 1996-10-04 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveau site interne d'entree des ribosomes, vecteur le contenant et utilisation therapeutique |
| US5849483A (en) | 1994-07-28 | 1998-12-15 | Ig Laboratories, Inc. | High throughput screening method for sequences or genetic alterations in nucleic acids |
| JP3102800B2 (ja) | 1994-08-19 | 2000-10-23 | パーキン−エルマー コーポレイション | 増幅及び連結反応の共役法 |
| US5599668A (en) | 1994-09-22 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events |
| US5871986A (en) | 1994-09-23 | 1999-02-16 | The General Hospital Corporation | Use of a baculovirus to express and exogenous gene in a mammalian cell |
| DE69535240T2 (de) | 1994-10-28 | 2007-06-06 | Gen-Probe Inc., San Diego | Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen |
| US5935825A (en) | 1994-11-18 | 1999-08-10 | Shimadzu Corporation | Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences |
| US5866337A (en) | 1995-03-24 | 1999-02-02 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method to detect mutations in a nucleic acid using a hybridization-ligation procedure |
| US5843650A (en) | 1995-05-01 | 1998-12-01 | Segev; David | Nucleic acid detection and amplification by chemical linkage of oligonucleotides |
| US5929227A (en) | 1995-07-12 | 1999-07-27 | The Regents Of The University Of California | Dimeric fluorescent energy transfer dyes comprising asymmetric cyanine azole-indolenine chromophores |
| US5916779A (en) | 1995-09-21 | 1999-06-29 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification of RNA targets |
| US5866331A (en) | 1995-10-20 | 1999-02-02 | University Of Massachusetts | Single molecule detection by in situ hybridization |
| JP2000505781A (ja) | 1995-11-13 | 2000-05-16 | ケンブリッジ ニューロサイエンス インコーポレイテッド | 非視覚性感覚上皮の疾患の治療方法 |
| US5612473A (en) | 1996-01-16 | 1997-03-18 | Gull Laboratories | Methods, kits and solutions for preparing sample material for nucleic acid amplification |
| US5851772A (en) | 1996-01-29 | 1998-12-22 | University Of Chicago | Microchip method for the enrichment of specific DNA sequences |
| US5929041A (en) | 1996-02-23 | 1999-07-27 | Amgen Inc. | Method for preventing and treating sensorineural hearing loss and vestibular disorders using glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF) protein product |
| US5837681A (en) | 1996-02-23 | 1998-11-17 | Amgen Inc. | Method for treating sensorineural hearing loss using glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein product |
| US5928906A (en) | 1996-05-09 | 1999-07-27 | Sequenom, Inc. | Process for direct sequencing during template amplification |
| US5912124A (en) | 1996-06-14 | 1999-06-15 | Sarnoff Corporation | Padlock probe detection |
| US5939291A (en) | 1996-06-14 | 1999-08-17 | Sarnoff Corporation | Microfluidic method for nucleic acid amplification |
| WO1998000014A1 (en) | 1996-06-28 | 1998-01-08 | The Regents Of The University Of California | Transformation and genetherapy of cells of the inner ear |
| US5866336A (en) | 1996-07-16 | 1999-02-02 | Oncor, Inc. | Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon |
| US5853990A (en) | 1996-07-26 | 1998-12-29 | Edward E. Winger | Real time homogeneous nucleotide assay |
| US5928870A (en) | 1997-06-16 | 1999-07-27 | Exact Laboratories, Inc. | Methods for the detection of loss of heterozygosity |
| US5849546A (en) | 1996-09-13 | 1998-12-15 | Epicentre Technologies Corporation | Methods for using mutant RNA polymerases with reduced discrimination between non-canonical and canonical nucleoside triphosphates |
| AU4600297A (en) | 1996-09-27 | 1998-04-17 | Trustees Of The University Of Pennsylvania, The | Novel methods for inducing proliferation in auditory receptor epithelium |
| US5853992A (en) | 1996-10-04 | 1998-12-29 | The Regents Of The University Of California | Cyanine dyes with high-absorbance cross section as donor chromophores in energy transfer labels |
| US5853993A (en) | 1996-10-21 | 1998-12-29 | Hewlett-Packard Company | Signal enhancement method and kit |
| US6593290B1 (en) | 1996-11-01 | 2003-07-15 | Genentech, Inc. | Treatment of inner ear hair cells |
| US5900481A (en) | 1996-11-06 | 1999-05-04 | Sequenom, Inc. | Bead linkers for immobilizing nucleic acids to solid supports |
| US5905024A (en) | 1996-12-17 | 1999-05-18 | University Of Chicago | Method for performing site-specific affinity fractionation for use in DNA sequencing |
| US5846729A (en) | 1997-02-27 | 1998-12-08 | Lorne Park Research, Inc. | Assaying nucleotides in solution using a fluorescent intensity quenching effect |
| US5849497A (en) | 1997-04-03 | 1998-12-15 | The Research Foundation Of State University Of New York | Specific inhibition of the polymerase chain reaction using a non-extendable oligonucleotide blocker |
| US5846726A (en) | 1997-05-13 | 1998-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
| US5928869A (en) | 1997-05-30 | 1999-07-27 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
| US5919626A (en) | 1997-06-06 | 1999-07-06 | Orchid Bio Computer, Inc. | Attachment of unmodified nucleic acids to silanized solid phase surfaces |
| US6043221A (en) | 1997-07-30 | 2000-03-28 | Amgen Inc. | Method for preventing and treating hearing loss using a neuturin protein product |
| WO1999006034A1 (en) | 1997-08-01 | 1999-02-11 | Baylor College Of Medicine | Coup-tfi directed therapies in the treatment of disease |
| US5916776A (en) | 1997-08-27 | 1999-06-29 | Sarnoff Corporation | Amplification method for a polynucleotide |
| US5935791A (en) | 1997-09-23 | 1999-08-10 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids by fluorescence quenching |
| US5932451A (en) | 1997-11-19 | 1999-08-03 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Method for unbiased mRNA amplification |
| DE19807426A1 (de) | 1998-02-23 | 1999-10-14 | Otogene Biotechnologische Fors | Verfahren zur Behandlung von Erkrankungen oder Störungen des Innenohrs |
| AU1223500A (en) | 1998-10-21 | 2000-05-08 | Jonathan Kil | Methods for stimulating the regeneration of inner ear cells |
| MXPA01004544A (es) | 1998-11-07 | 2002-07-30 | Genentech Inc | Metodo para mejorar la proliferacion de las celulas pilosas del oido interno utilizando ligandos para los receptores her2 y/o her3. |
| US8312249B1 (en) | 2008-10-10 | 2012-11-13 | Apple Inc. | Dynamic trampoline and structured code generation in a signed code environment |
| FR2957821B1 (fr) | 2010-03-24 | 2014-08-29 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle zone de regeneration du catalyseur divisee en secteurs pour unites catalytiques regeneratives |
-
2000
- 2000-06-01 EP EP00941220A patent/EP1471926B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-01 DK DK00941220.6T patent/DK1471926T3/da active
- 2000-06-01 WO PCT/US2000/015410 patent/WO2000073764A2/en active IP Right Grant
- 2000-06-01 CA CA2375106A patent/CA2375106C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-01 EP EP10010154A patent/EP2325198A1/en not_active Withdrawn
- 2000-06-01 JP JP2001500839A patent/JP2003530817A/ja active Pending
- 2000-06-01 US US09/585,645 patent/US6838444B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-01 AT AT00941220T patent/ATE490777T1/de active
- 2000-06-01 DE DE60045350T patent/DE60045350D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-01 AU AU55959/00A patent/AU781802B2/en not_active Ceased
- 2000-06-01 PT PT00941220T patent/PT1471926E/pt unknown
-
2004
- 2004-06-03 US US10/860,373 patent/US7442688B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-03 US US10/860,724 patent/US7470673B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-10-22 JP JP2010237516A patent/JP2011062204A/ja active Pending
-
2011
- 2011-02-28 CY CY20111100232T patent/CY1111499T1/el unknown
-
2014
- 2014-03-11 JP JP2014048148A patent/JP2014147387A/ja active Pending
-
2016
- 2016-05-27 JP JP2016106472A patent/JP2017006119A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003530817A5 (ja) | ||
| JP2011062204A5 (ja) | ||
| JP7216877B2 (ja) | 新規なＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ１２ｆ酵素およびシステム | |
| CN110050063B (zh) | 酸性α-葡萄糖苷酶变体及其用途 | |
| Crowson et al. | Isolation and characterization of a cDNA encoding the putative distal colon H+, K (+)-ATPase. Similarity of deduced amino acid sequence to gastric H+, K (+)-ATPase and Na+, K (+)-ATPase and mRNA expression in distal colon, kidney, and uterus. | |
| JP6023073B2 (ja) | ムコ多糖症におけるｃｎｓ病変を処置するための治療戦略 | |
| JPH11503901A (ja) | インターロイキン−１β転換酵素様アポトーシスプロテアーゼ−３および４ | |
| JPH10502527A (ja) | ＴＧＦ−βファミリーの新規な成長／分化因子 | |
| KR20200095462A (ko) | Hbb 유전자 기능 회복을 위한 아데노-연관 바이러스 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| US7226911B2 (en) | Hair keratin-associated proteins | |
| JP2000513571A (ja) | Ｄｐ．７５をコードするｄｎａおよびその使用のための工程 | |
| US20080009447A1 (en) | Modulating cytokine or hormone signalling in an animal comprising up-regulating the expression of SOCS sequence in the animal | |
| WO1996014837A1 (en) | Gene therapy for hypercholesterolemia | |
| AU2001264247B2 (en) | GASC1 gene | |
| US6635483B1 (en) | Compound and methods of inhibiting or stimulating presenilin 1 and related pharmaceuticals and diagnostic agents | |
| JP6430980B2 (ja) | ムコ多糖症におけるｃｎｓ病変を処置するための治療戦略 | |
| JPWO2020014625A5 (ja) | ||
| US8642739B2 (en) | Nuclear factor κB inducing factor | |
| Kobayashi et al. | GP2/THP gene family of self-binding, GPI-anchored proteins forms a cluster at chromosome 7F1 region in mouse genome | |
| KR100811571B1 (ko) | 핵 인자 κＢ 유도 인자 | |
| Nildén et al. | Molecular cloning and characterisation of a mouse gene encoding an isoform of the neuronal cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) activator | |
| Negrini et al. | Cloning of an organ of Corti anion exchanger 2 isoform with a truncated C-terminal domain | |
| AU2001247931B2 (en) | Nuclear factor kB inducing factor | |
| JP2008509117A (ja) | 癌治療におけるｈａｉ−１およびｈａｉ−２ | |
| KR20240023126A (ko) | 망막 장애 |