JP2003529548A - 単純疱疹のような傷害組織を治療するための抗感染性組成物 - Google Patents

単純疱疹のような傷害組織を治療するための抗感染性組成物

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、障害上皮組織、例えば単純疱疹、およびヘルペスのような疾患に起因する他の合併症等の治療に関する。組成物は抗炎症および／または抗微生物活性物質を担体中で混ぜる。システムを用いて病気の上皮組織を激しく振動し、同時に治療用組成物を局所投与すると、障害上皮組織は臨床的に認められるように改善される。好ましい抗炎症および／または抗微生物活性物質は４級アンモニウム化合物のような有機ハロゲン化物、好ましくはベンザルコニウムクロリドである。本発明の組成物は、好ましいアプリケーター形態と関連させて用いうる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 １．発明の技術分野 本発明は抗感染性組成物、特に障害組織を治療するための抗ウイルスおよび抗
菌組成物、並びにその関連システムに関するものである。さらに詳細には、当該
治療用組成物は４級アミン医薬化合物または有機塩化物を含む。本発明は組織障
害、特にヘルペス感染のような上皮組織障害を治療するための、治療用組成物の
新規な組合わせおよびそれらの投与形態を提供する。 ２．関連技術 組織障害、特に上皮組織に影響を及ぼす障害、例えば単純ヘルペスＩ型および
ＩＩ型、カンジダアルビカンス、座瘡、乾癬、湿疹、脂漏、皮膚炎ならびに急性
カタル性結膜炎は一般的な疾患であり、症状の治療はしばしば困難である。この
ような障害は好ましくない衛生状況で生活する人々、高齢者、慢性疾患患者に発
症する傾向がより高い。これ以外に前記障害にかかりやすい対象として、上皮組
織を弱め刺激を与える傾向のある化学物質、病原体および非衛生的状況に慢性的
に暴露される場にいる、ヘルスケア関係者、農業従事者、化学産業従事者、産業
用洗浄剤を用いる労働者およびペンキ塗装業者を含む。
【０００２】 単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）および帯状ヘルペスは、一般に「ヘルペスウ
イルス」または「ヘルペス」と言うが、American Social Health Association (
ＡＳＨＡ)の報告にあるように、推定感染者数が米国人口の７０〜８０％という
全国的に危期的な比率に達しており、さらに年間５００,０００人以上が増加し
ている感染症である。ヘルペスには２つの一般的なタイプ：単純ヘルペスウイル
ス１（ＨＳＶ１）および単純ヘルペスウイルス２（ＨＳＶ２）がある。
【０００３】 ヘルペスは通常感染したホストとの接触により表皮組織の小さな破れ目からヒ
トの体内に入り、約４〜１０日の潜伏期間を経て、通常集まった状態の１つ以上
の小疱が発疹することにより認められる。典型的には感染発症の経過は前駆期に
始まり；小疱の発疹へと進み；その後潰瘍、癒着、消炎、そして潜伏期と続く。
発症は数週間持続する可能性があり、平均２〜３週間持続する。一部の免疫力低
下状態にある者では、発症が何ヶ月にも及ぶ可能性がある。小疱は皮膚または粘
膜を含む上皮組織のあらゆるところにでき、典型的には単純疱疹のような口唇、
腺、口腔粘膜、結膜および角膜、生殖器、ならびに肛門粘膜および肛門周囲組織
にできる。
【０００４】 ヘルペスの症状は、鼠径部の腫脹、痛み、発熱、倦怠感、頭痛、筋肉痛および
腺の腫脹を含む。三叉神経に影響を及ぼす口腔ヘルペスを患う一部の患者は、激
しい顔面痛、嚥下障害、食事障害、顔面腫脹をきたす。仙骨神経に影響を及ぼす
ヘルペスを患う患者は下肢上部の激痛、腫脹、重症の歩行障害をきたす。
【０００５】 単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）感染は再発し、神経節内に潜伏し、そして未
知の何らかの刺激により再発する。ヘルペス感染の再発は：太陽光線への過剰暴
露；栄養失調；ストレス；生理；免疫抑制；ある種の食品；麻薬；発熱性疾患等
を含むほとんどあらゆる要因により、突然引き起こされ得る。
【０００６】 ヘルペス感染は：失明；子宮頸癌のリスクの増加；ウイルス性髄膜炎および脳
炎；新生児死亡；ウイルス血症；ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の拡散等をし
ばしば引き起こす非常に重篤な健康への脅威となる。この疾患の壊滅的な影響は
、ヒトの苦痛の医療範囲をはるかに超えている；ＨＳＶは実質的な経済的ロスだ
けでなく、重大な精神的および感情的苦痛の要因となる。
【０００７】 ヘルペスの様々な治療がこれまで提案され、その治療にはポビドンヨード、イ
ドクスウリジン、トリフルオロチミジンまたはアシクロビルといった薬剤の局所
投与が含まれてきた。これらの治療効果は様々であった。前記治療のほとんどは
有効ではないことが明らかになった。非環式ヌクレオシドであるアシクロビルは
、ＨＳＶの全身治療として経口投与される。アシクロビルは数種のヘルペスウイ
ルス活性の阻害には多少有効である。しかしながら、アシクロビルがウイルスの
複製を阻害する唯一の成功例であり、感染の発症の全身治療に用いられている。
今日まで局所投与に真に有効であると証明されているものはない。アシクロビル
耐性株も報告されている。自己免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の患者は重篤な免疫
力低下状態にあり、特にＨＳＶの発症による衰弱が著しい。加えてＡＩＤＳ患者
はＨＳＶのアシクロビル耐性株を保有している可能性があり、これらの患者には
アシクロビルが有効でない可能性がある。したがって、ヘルペスウイルスの非常
に重大な問題を克服できる、安全で治療効果のある医学的治療法の開発は極めて
重要である。
【０００８】 生物学的に活性のある抗ウイルスおよび抗菌組成物は、組織障害に局所投与す
る場合は、かろうじて有効という程度であった。このような組成物はゲル、クリ
ーム、ローション、オイル、軟膏、ペースト、チンキ剤、エマルジョンおよびコ
ロイド状懸濁液として投与されている。組成物のほとんどは油分をベースとして
おり、組成物が皮膚表面に残存するための十分な粘性および／または粘着性を有
することを確実にしている。実際にはこのような組成物は表皮浸透速度が比較的
遅いため、一般に皮膚より衣類に吸収されるほうが多い。患者に投与し、組成物
が浸透する時間がある場合でさえ、それは１つまたはもう１つの理由により障害
の除去を実質的に補助するのに十分有効であるとはいえない。
【０００９】 抗ウイルスおよび抗菌特性を有する組成物の局所投与の不適当な結果を改善す
るための多大な努力が重なられてきた。このような組成物の治療効果は、特定の
活性物質とその投与法に依存する。従来技術の組成物の多くは、痛みや痒みの症
状を緩和できる成分を含んではいるが、多少局所的有効性を有するとされている
麻薬、アシクロビルを除き、ヘルペス感染に有効であると言えるものはない。加
えてこのような障害の治療を目的とするほとんどの組成物は、障害の治癒および
顕著な緩解はもちろん、不快感や病気の症状を有効に治療することもない。
【００１０】 慣用の投与法および組成物の例は、Squires によりＷＯ９８／４２１８８およ
びＷＯ９８／１１７７８に提供されており、これら双方を本明細書中に援用する
。ＷＯ９８／４２１８８の第９頁、第１２〜１８行目、およびＷＯ９８／１１７
７８の第５頁、第２２〜３０行目に、組成物を「噴霧する、ぺたぺた塗る、振り
かける、綿棒で塗る、スポンジでこする、ブラシで塗る、注ぐ、投薬する、カバ
ーするまたは厚く覆う」ことにより投与することが記載されている。組成物の投
与に関するこれらの技術の記載目的は、組成物を感染領域に確実に残存させるこ
とである。他の慣用の治療用組成物と同様、この組成物は感染領域表面への残存
を可能にする粘性および／または粘着性を有する。このような組成物の一部は障
害組織の表面、例えば外皮表面または口唇を越えて最終的に浸透することができ
るが、投与技術を考慮した組成物の粘性がこのような組成物が効果的に浸透する
ことを妨げている。
【００１１】 慣用の投与方法と組成物の他の例は、Beauchamp らにより米国特許第５,７５
３,２７０号に提供されており、これもまた本明細書中に援用する。米国特許第
５,７５３,２７０号は以下を含む組成物を開示している：（ａ）防腐剤および／
または麻酔化合物、これは（ｉ）テルペン、例えばメントールまたはユーカリプ
トール、（ｉｉ）フェノール化合物、例えばチモール、または（ｉｉｉ）アルコ
ール、例えばメントールである；（ｂ）４級アンモニウム防腐性化合物、例えば
ベンゼトニウムクロリド；および（ｃ）皮膚浸透性のある有機溶媒、例えば水と
アセトンの混合物に溶解させたヨウ素、その塩および／またはその複合体を含有
する防腐性化合物。この方法は第５〜７欄に提供されている実施例に、組成物を
苦痛領域に連続して豊富に投与する、例えば３〜４回の投与を１分間以上かけて
行い、これを３分毎に１０分間以上かけて繰り返す投与法を含むと記載されてい
る。この全手順をその後約１/２〜１時間後に、２〜３時間または活性がおさま
り治癒が明らかになるまで繰り返す。第６欄の第１０〜１１行目に、組成物を投
与するための綿棒の使用が記載されている。
【００１２】 米国特許第５,７５３,２７０号、第３欄、第４４〜４９行目には、製剤をゲル
、クリーム、ローション、軟膏またはペーストとして調製することができると記
載されているが、好ましい態様は水性溶媒系の溶液であると思われる。第３欄、
第６〜９行目に、溶媒として水とアセトンの使用が好ましいが、このような溶媒
は製剤の全体の相乗作用に必須ではないと思われると記載されている。いずれの
場合も、ほとんどの慣用の組成物がそうであるように、苦痛領域の表面に製剤が
維持されることを確実にするための製剤の粘性も粘着性も当てにはしていないよ
うである。むしろこの方法は、苦痛領域に非常に頻回に製剤の投与を繰り返すこ
と含むといえる。製剤の一部は皮膚に吸収され得るが、高含有量の水およびアセ
トンのためにかなりの部分が急速に蒸発してしまうだろう。
【００１３】 上述の米国特許第５,７５３,２７０号に開示された活性物質は、防腐剤および
／または麻酔薬である少なくとも１つの化合物を含む。このような化合物の主要
な例であるメントール、ユーカリプトールおよびチモールは、天然資源、例えば
天然油から得られるか、またはこのような油由来である。ユーカリプトールは精
油でテルペンエーテルであると記載されている。チモールはタイムオイルまたは
他のオイル由来である。メントールはぺパーミントオイルまたは他のオイルから
得られる。その他の適切な化合物も、オイゲノール、カンフル、ヘキセチジンま
たはアネトールを含むものとして請求項に引用される。このグループにヘキセチ
ジンを含む基準は明確ではないが、他の化学物質もまた天然資源から得られるか
、またはそれら由来である。オイゲノールは、クローブオイルからの抽出後、化
学的修飾により得られる。カンフルはクスノキの木部に天然に生成されるケトン
である。アネトールはアニス油またはウイキョウ油由来である。これらの化合物
は特に抗真菌剤として有用である一方で、これらが苦痛組織への浸透を補助する
ことは疑わしく、事実は浸透を遅らせるか、または浸透への皮膚本来の抵抗性を
高める可能性がある。
【００１４】 結論として、本分野におけるかなりの医学研究の努力が、患部組織の治療に使
用する組成物の開発に向けられてきたが、これらの疾患の急速な改善を提供する
組成物が依然として必要とされている。したがって従来技術の問題点を克服する
、上皮組織障害のような組織障害の治療法を提供することは、当該分野に進歩を
もたらすだろう。
【００１５】 このような投与方法および投与システムをここに記載し、請求する。本発明の概要および目的 本発明は障害組織を治療するための組成物およびシステムに関するものである
。本発明は、担体中に抗感染活性物質を含む治療用組成物を投与するためのアプ
リケータの使用を含む。当該方法は、抗感染活性物質の障害組織への迅速な浸透
を可能にするに十分な条件下で、障害組織の治療部位をアプリケータを用いて激
しく振動させることを含むことができる。
【００１６】 本発明は感染のような組織障害、特に単純疱疹に関与するヘルペスまたは他の
ヘルペスにより障害された組織の治療に関するものである。本開示をとおして、
「障害組織」または「苦痛組織」という用語の使用は、障害、例えば単純疱疹、
すべてのヘルペス、カンジダアルビカンス、座瘡、乾癬、湿疹、脂漏、皮膚炎、
急性カタル性結膜炎、帯状疱疹およびその他の顕著なウイルス性障害により影響
を受けたすべての組織を表すと判断される。細菌および真菌感染もまた障害組織
の範疇にある。さらに障害組織として、ヘビおよびクモに噛まれたことにより毒
物感染した組織、特にイトグモおよびクロコゲグモにより毒物感染した組織も含
まれる。
【００１７】 好ましい治療用組成物およびアプリケータの最適な使用により、障害組織に治
療を目的とする刺激を与えることで、迅速な免疫的攻撃を刺激し、組成物と治療
を目的とする刺激とを相乗的により有効に作用させることが見出された。激しく
擦ることおよび／または圧を加えることを通して障害組織に治療を目的とする刺
激を与えた後、治療用組成物は障害組織に浸透し、１つまたは複数の抗感染活性
物質が、慣用の投与技術と比較して障害組織内のずっと深部で化学的に有効に作
用できるようになる。
【００１８】 １つまたは複数の抗感染活性物質に加えて、組成物はアルコールのような担体
も含む。オイルまたは脂質の担体物質は、好ましくは組成物に添加しない。様々
な組成物が障害組織に投与されてきたが、好ましい組成物と関連させて、障害組
織に激しい刺激を与えるという本発明の方法およびシステムは、極めて治療効果
が高い。結論として、本発明の組成物および障害組織を激しく刺激する投与法は
、有効な治療法を提供する。
【００１９】 本発明のシステムはアプリケータを使用し、障害組織を激しく刺激して、障害
組織内に本発明の組成物を送り込む。このアプリケータにより患者または医療専
門家は、汚れた指などから相互汚染されることなく障害組織を激しく刺激するこ
とができる。もちろん指を使ってもよいが、その場合は滅菌アプリケータ、アプ
リケータチップの吸収能力および所望の方法で皮膚表面を刺激できる機能という
有利な点を失うことになる。アプリケータには、活性化合物がアプリケータから
障害組織内に急送される間に障害組織に集中的に圧を加えるという付加的な利点
がある。障害組織への激しい刺激と本発明の治療用組成物の投与とを併せた効果
は、驚くべき治療効果という顕著な結果をもたらした。指の油が活性物質と反応
し得ることに注意し、障害組織への影響を少なくしなければならない。同様の理
由で治療用組成物投与後は、好ましくは潤いを与えるローションを治療領域に投
与すべきではない。
【００２０】 したがって本発明の目的は、障害組織、例えば皮膚および粘膜の障害部分を治
療する方法を提供することである。したがって本発明の１つの態様の目的は、好
ましい生物学的抗感染活性組成物、および障害部位への激しい刺激を与えるアプ
リケータを含む、上皮組織障害の治療システムを提供することである。
【００２１】 本発明のこれらおよびその他の目的ならびに特徴は、以下の記述および添付の
請求項からさらに明確になるであろう。あるいは以下に示す本発明の実施例によ
り理解することができるであろう。図面の簡単な説明 本発明の上記およびその他の利点ならびに目的が得られるように、添付の図面
に具体的に示した本発明の特定の態様を参照しながら、先に簡単に記述した本発
明をより詳細に説明する。これらの図面は本発明の典型的な態様のみを表してお
り、したがって本発明の範囲を限定するものではないことを理解した上で、添付
の図面を用いてさらに特異的かつ詳細に本発明を記載し説明する。好ましい態様の詳細な説明 本発明は、治療用組成物と、アプリケータの任意の助けをかりて障害組織部位
を激しく刺激することとを組合わせて使用することによる、障害組織の治療に関
するものである。本発明は、抗ウイルス、抗菌、抗真菌、または抗毒素のいずれ
か１つまたはすべての特性をもつ組成物を提供する。本発明はまた組成物の障害
組織への浸透、および免疫反応の好ましい刺激との組み合わせにより生ずる顕著
な有効性を示すようになる、当該組成物の投与法も提供する。抗感染性組成物の
投与と、障害組織への激しい刺激に起因する免疫反応の刺激とを組み合わせるこ
とで、上皮組織障害の治療に驚くべき結果が得られる。
【００２２】 障害組織への激しい刺激が意味することについての考察、続いて治療用組成物
の詳細な説明を以下に示す。治療用組成物の説明に続いて、アプリケータのいく
つかの態様について詳細に説明する。図１〜５は１つの好ましいアプリケータを
示す。アプリケータのその他の態様を図７〜１０に示す。図６は皮膚の断面図を
示す。
【００２３】 「激しい振動」と言う用語は、本発明の組成物を皮膚表面下、好ましくは神経
末端まで浸透させる位に皮膚が刺激されることを意味する。より詳細には以下に
記述するが、適切な一定時間、適当な強さの圧を加えることおよび／または適切
な一定時間、適当に擦ることにより、このような激しい振動が達成される。激し
い振動は、好ましくは適切な圧と擦ることの双方を組み合わせることで得られる
。
【００２４】 障害組織を激しく振動させた結果得られる有効性について、示唆される理論を
以下に述べる。しかし障害組織を激しく振動させる目的は、組織を動かすことで
障害組織内の細胞と液体物質を動かすことにより、障害組織層を通して治療物質
が物理的に移動することをより可能にすることを含む、と理解されなければなら
ない。また激しく振動させるもう１つの目的は免疫反応を刺激することである。
【００２５】 適当な圧を加えることにより激しい振動が達成されるには、組織が骨の上にあ
る場合は、その組織が骨にしっかり押し付けられるような一定量の圧が加えられ
ると理解してよい。同様に組織の障害された部分が歯または歯茎に隣接する、例
えば口の周囲の皮膚である場合、その圧は口の内部の対面する表面で感じられる
程、障害組織は加えられた圧により十分に押し付けられる。さらに患者の口唇の
周りにある障害組織が患者の歯茎に対面する部分にある場合もまた、障害組織に
加えられる圧は、口唇または頬を通して障害組織に対面する患者の歯茎の部分で
感じられるだろう。
【００２６】 擦ることにより達成される激しい振動は、障害組織の上でアプリケータにより
行われる安定した前後運動を含む。アプリケータに関してより詳細に述べれば、
このアプリケータは好ましくは比較的均一の擦る作動を提供するように設計する
。前後運動の振動速度はいくつかの因子、例えば同時に加えられる一定量の圧、
および障害組織の状態に依存する。したがって一部の事例では振動速度は１秒当
り１回のみかそれ以下でよく、一方他の状況では振動速度は１秒当り約１回〜１
秒当り約１０回がよい。しかしより典型的には振動速度は１秒当り約２回〜１秒
当り約６回であり、最も典型的には１秒当り約３回〜１秒当り約４回である。こ
のアプリケータの、障害組織を擦るために使用される部分は、障害組織の治療部
位の大きさの約５０〜約２００％の大きさであることに注意しなければならない
。
【００２７】 このタイプの激しい振動を障害組織の治療部位上で維持できる時間の長さは、
個人、振動させる障害組織の大きさと比較してのアプリケータ表面の大きさ、先
に定義したように加える圧の強さ、および擦る振動速度により様々となり得る。
典型的には激しい振動は少なくとも１秒間は維持され、より典型的には約３秒〜
約１分間維持される。激しい振動は最も典型的には約５〜約１５秒間維持される
。
【００２８】 障害組織はすでに傷ついており、したがって人はこのような過敏な障害組織に
触れることさえ本質的に避けたいと望むため、単純疱疹のような障害組織を激し
く振動させることは直感に反することである。しかし激しい振動は、障害組織に
効果的に浸透させることで、本明細書に開示した治療用組成物の効力を顕著に高
めるという知識に支えられた場合、激しい振動により生じ得るいかなる痛みにも
、患者はより耐えられるようである。
【００２９】 激しい振動を与えることはまた、障害組織への優しい投与と称する他の治療で
のように、障害組織を形だけ軽くたたく場合より、ずっと大きな不快感を患者が
感じることを意味すると解釈されるかもしれないが、激しい振動は必ずしも痛み
を伴う必要はない。単純疱疹の発疹前および前駆期、またはせいぜい単にvistul
eが１つある程度の小胞期では、障害組織を激しく振動させても痛くないかもし
れない。しかし、発疹期にある障害組織を激しく振動する場合、その振動は十分
に鋭い痛みと出血の原因になり得る。
【００３０】 先に示したように激しい振動を与える方法はまた、治療用組成物を単に投与す
ることを含む、障害組織を形だけ軽くたたくことによる方法と対比させて定義す
ることもできる。同じことが他の投与技術、例えば治療用組成物の投与を単に確
認するために綿棒で塗る、スポンジでこするおよびブラシで塗るという他の投与
技術に対しても同様に言える。軽くたたく方法、および他の投与技術は、障害組
織が骨に押し付けられる程、あるいは障害組織に対面する口の内側の表面が歯や
歯茎に押し付けられる様に圧が感じられる程、十分強く圧を加えることは含んで
いない。治療用組成物を単に投与する、例えば障害組織を形だけ軽くたたく方法
では、例えばそれが発疹期の単純疱疹の場合も、障害組織の出血を引き起こさな
い。
【００３１】 障害組織を治したいという患者の要求にもかかわらず、一部の患者はまた最小
の痛みしか感じないよう、加える圧力の強さや擦る速さを手加減するようである
。しかし上述ように、激しく振動させながら治療用組成物を投与するために、患
者が痛みを感じる必要はない。当目的は、治療用組成物が表面に残らないように
浸透させるため、適切な一定時間上述のように適当な強さの圧を加えることによ
り、および／または適切な一定時間組織を周囲に動かす位に組織を擦ることによ
り、組織を多少動かすことである。さらに特に治療用組成物は好ましくは、投与
後数分以内で組成物がもはや見えなくなる程度に障害組織内に吸収される。より
好ましくは投与後２分以内で肉眼で検出できなくなり、最も好ましくは投与後１
分以内で肉眼で検出できなくなる。組成物の内容物は様々な製剤の特性をもつが
、しかし好ましい態様においては組成物が投与され、吸収された後、肉眼で検出
できる残存物はないことに注目しなければならない。
【００３２】 先に示したように、治療用組成物は好ましくは皮膚を通って神経末端まで浸透
するかまたは、神経末端で浸透の感覚が起こる。振動させると同時に組成物を投
与した後、好ましくは浸透または浸透の感覚が約１分以内に起こる。神経末端ま
での浸透または浸透した感覚はより好ましくは約３０秒で達し、最も好ましくは
約１０秒以内に達する。障害組織が広範に及ぶより重症の症例では、単一の初期
治療だけでなく数種の治療を行う方がよい。単一の初期治療だけでなく数種の治
療を行う場合、治療を繰り返す度に清浄な滅菌されたアプリケータを使用するこ
とが好ましい。
【００３３】 激しく振動させることにより可能となる障害組織への浸透は、特定の特性をも
つ治療用組成物を使用することにより、さらに高められる。治療用組成物は少な
くとも生物学的活性物質および担体を含む。治療用組成物の浸透を最適にできる
担体が選択された場合、生物学的活性物質は組織障害、例えば単純疱疹を有効に
改善することができる。当該治療用組成物の使用に適した生物学的活性物質につ
いて以下に述べ、次に担体について述べる。他の任意の成分についても言及する
。
【００３４】 抗感染治療用組成物に含まれる生物学的活性物質または抗感染薬は、好ましく
は抗感染性有機ハロゲン化物、特に抗ウイルス有機ハロゲン化物である。ベンザ
ルコニウムクロリドは好ましい有機ハロゲン化物である。しかし他の有機ハロゲ
ン化物または４級アンモニウム化合物を組成物の活性物質として使用してもよい
。有機ハロゲン化物のその他の活性物質として、有機臭化物および有機ヨウ化物
を含むことができる。好ましくは有機ハロゲン化物はそれに結合するアルキル基
、例えばシンプルなＣnＨ2n+1鎖を有し、ここで、ｎは１〜約５０である。
【００３５】 ベンザルコニウムクロリドの化学構造を以下に示す：
【００３６】
【化１】
【００３７】 式中、Ｒ＝Ｃ8Ｈ17〜Ｃ18Ｈ37である。式に示したように、ベンザルコニウムク
ロリドはベンゼン環および環に隣接する窒素成分を含む。１個の炭素原子が窒素
成分とベンゼン環の間に位置する。２つのメチル基および様々な大きさのＲ基が
窒素原子から伸びている。
【００３８】 これらの抗感染薬、特にベンザルコニウムクロリドは、障害組織に関与する感
染源および他の合併症に限定して非常に有効である。またこれらの抗感染薬はウ
イルスのような物質に起因する毒素を破壊または排出する。毒素および毒素源が
速やかに排出されると、ほとんど即時に痛みが緩和することに注目すべきであろ
う。
【００３９】 活性物質は有機ハロゲン化物を含むが、最も適した有機ハロゲン化物は有機塩
化物である。ベンザルコニウムブロミドは、有機塩化物ではない適切な有機ハロ
ゲン化物の一例である。ベンザルコニウムブロミドは、塩素が臭素基で置換され
ているという違いはあるが、ベンザルコニウムクロリドと同じ構造をもつ。有機
塩化物ではない適切な有機ハロゲン化物の他の例は、セチルトリメチルアンモニ
ウムブロミドである。
【００４０】 抗感染特性があり、抗感染性有機塩化物として当該治療用組成物への使用に適
するその他の有機塩化物として：ベンゼトニウムクロリド、メチルベンゼトニウ
ムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、クロロキシレノール、ヘキサクロロ
フェン、トリクロサン、クロルヘキシジンを含む。上記有機塩化物の一部は、す
べての目的には適さないことに注意しなければならない。例えばベンゼトニウム
クロリドは、経口摂取の場合は潜在的に毒性があるため、中毒量が経口摂取され
る可能性のある方法で使用してはならない。同様にベンゼトニウムクロリドの濃
度を極端に高くしてはならない。
【００４１】 使用に適する可能性のある他の有機塩化物のさらなる例として、より好ましく
は炭素数６〜１８の４級塩化アンモニウムの例として：アルキルベンジルジメチ
ルアンモニウムクロリド、アルキルジメチル／エチルベンジルアンモニウムクロ
リド、ｎ−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジイソブチルフェ
ノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−（Ｃ12Ｃ14 Ｃ16）ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジデシルジメチルアンモニウム
クロリド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアン
モニウムクロリド、ジアルキルメチルベンジルアンモニウムクロリド、オクチル
デシルジメチルアンモニウムクロリド、ジメチルベンジルアンモニウムクロリド
、ラウリル（laurry）ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ｏ−ベンジル−
ｐ−クロロフェノール、ジデリル（dideryl）ジメチルアンモニウムクロリド，
ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、アルキル（Ｃ14Ｃ12Ｃ16）ジメチル
ベンジルアンモニウムクロリドを含む。これらの有機塩化物に加えて、他の公知
の抗菌物質を活性物質として使用してもよく、または上記記載の活性物質と組み
合わせて使用してもよい。例えばChodoshにより米国特許第５,６６１,１７０号
および米国特許第５,８２７,８７０号に開示されている抗真菌物質のような化学
物質が抗ウイルス、抗菌または抗真菌物質として作用することが知られており、
これらを本明細書中に援用する。アシクロビルのような化学物質は、本明細書で
開示したように激しい振動と組み合わせて担体と共に送達させる場合には、抗感
染薬として有効となり得る可能性もある。したがってアシクロビルは局所的投与
には有効ではないと慣用的に理解されているのに反して、本明細書に記載のよう
に使用する場合は、抗感染薬として有用となり得る。しかしアシクロビルは有機
ハロゲン化物ではないため、皮膚内部に容易に吸収されたり十分に浸透したりし
ない可能性があることに注意しなければならない。
【００４２】 抗感染薬がベンザルコニウムクロリドである場合、その濃度は好ましくは治療
用組成物の約０．０１〜約０．５容量％であり、より好ましくは治療用組成物の
約０．０５〜約０．３容量％であり、そしてさらに好ましくは治療用組成物の約
０．１〜約０．２容量％である。毒性を回避するため、濃度は治療用組成物の０
．２６容量％以下とし、最も好ましくは治療用組成物の約０．１３容量％である
。特定の物質、有機ハロゲン化物または４級塩化アンモニウムによってその濃度
は様々となり得る。例えば当該濃度は治療用組成物の約０．００１〜約２容量％
とすることができる。
【００４３】 目の特異的な治療として活性物質を含む洗眼剤は、組成物中の活性物質の濃度
を約０．００１〜約０．０５％の容量で調整する。好ましくは洗眼用の活性物質
濃度は約０．００５〜約０．０３％である。目の特異的な治療はまた、単一の初
期治療だけでなく数種の治療を必要とする可能性もある。点眼剤を使用する場合
、本発明の方法によれば、組成物を目の上に滴下し、目が組成物に接触した後患
者は目を閉じ、目の組織への激しい刺激を助けるようにまぶたの上から眼球を擦
ってもよい。次の治療および一連の次の治療を、続けて目に行うこともできる。
【００４４】 上述のように担体は、生物学的活性物質、より好ましくは抗感染性活性物質の
賦形剤である。担体は治療する組織に効果的に湿り気を与え、その後抗感染薬が
この担体に含まれて、障害組織内に移動することを可能にする。
【００４５】 １つの態様において治療用組成物は活性物質、例えばベンザルコニウムクロリ
ドおよび担体のみから成る。他の態様において、治療用組成物は実質的には活性
物質および担体から成るが、以下に記載するように他の成分が含まれてもよい。
いかなる場合にも担体は、好ましくは活性物質および含まれている他のすべての
成分に対して十分不活性であり、抗感染薬を不活性化することなく長期間、例え
ば１年、好ましくは２年間、治療用組成物を保存できるものとする。
【００４６】 担体は、障害された上皮組織内に浸透する治療用組成物の能力を高める特性を
有する。より好ましくは担体は、治療用組成物の障害組織内への浸透を最も可能
にするため、水よりもそれほど大きくない粘性および／または密度を有する。水
よりもほれほど大きくない粘性を有する担体を使用することは、苦痛組織上を組
成物で被覆できるようにする慣用の組成物と鋭い対比をなす。したがって当該治
療用組成物は、主としてまたは本質的にゲル、クリーム、ローション、オイル、
軟膏、ペースト、エマルジョンおよびコロイド状懸濁液であるとみなし得る製剤
を特異的に除外する。しかし少量の不活性の表皮剥脱剤が、以下に記載するよう
に治療用組成物に含まれていてもよいことに注意しなければならない。担体に他
の物質が含まれても、その混合物の粘性または密度のいずれかが水のそれと比較
してそれほど大きくない限り、粘性または密度のいずれかが水のそれよりわずか
に高い物質が、担体に含まれてもよいことにも、注意しなければならない。
【００４７】 担体は以下に記載するように単一の液体成分、例えば水もしくはアルコールで
調製しても、または１つ以上の成分から調製してもよい。水だけを担体として使
用してもよいが、一部のアルコールのような他の化合物は水にはない組織を浸透
する能力があるため、水だけでは好ましくはない。治療用組成物の担体は完全に
アルコールだけ、例えばイソプロピルアルコールまたはエチルアルコールだけで
調製することもまた、アルコールの使用が一部の状況ではより痛みを増す可能性
があるため、好ましくない。さらに特に、口を開いたびらんが障害組織の一部に
ある場合、口を開いたびらんに組成物を投与することにより患者の経験する不快
感が緩和するように水を加えることで、非常に組織浸透能力の高いアルコールま
たは他の組成物の量を改変することができる。その上イソプロピルアルコールの
ようなアルコールは非常に揮発性である。さらに調節因子の観点からもイソプロ
ピルアルコールのようなアルコールを、水のような他の成分と共に使用すること
が好ましいかもしれない。
【００４８】 組織に浸透する上で非常に有効であることから、最も好ましい担体はイソプロ
ピルアルコールである。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、イ
ソプロピルアルコールは細胞を開き、障害組織内の脂質または脂質層にはブロッ
クされないことが示唆されている。イソプロピルアルコールに加えて、エタノー
ルおよびメタノールもまた適切な担体である。ベンジルアルコールはまた静菌薬
および麻酔薬としても作用するため、他の好ましいアルコール成分である。投与
法によっては上述のアルコールの混合物も好ましい。しかし先に記載したように
、イソプロピルアルコールまたはエチルアルコールは、好ましくは他の担体成分
と合わせて使用する。例えば上述のようにイソプロピルアルコールに水を加えて
、イソプロピルアルコールのみを使用した際に感じる痛みを軽減させることがで
きる。同様にイソプロピルアルコールをセチルアルコール、またはセチルアルコ
ールと水の双方と合わせて使用しても、この感覚を軽減させることができる。
【００４９】 先に記載したように、担体は好ましくは組織浸透性成分を有する。担体の少な
くとも一部がアルコールの場合、障害組織に浸透する治療用組成物の能力が、顕
著に高められることが注目されてきた。担体の少なくとも一部がアルコールの場
合、担体は組織から脂質を除去する能力があると考えられている。
【００５０】 担体が水および少なくとも１種のアルコールを含む場合、水は好ましくは担体
の約１０〜約５０容量％の量で含まれるものとする。水の含有量はより好ましく
は担体の約２０〜約４０容量％であり、最も好ましくは担体の約３０容量％であ
る。これらの水の含有量の範囲は、担体中の水の体積に基づいて算出されている
が、他の活性物質および任意の他のいずれの成分も、典型的にはかなり少量しか
含まれていないため、治療用組成物全体に対しても本質的に等しい水の含有量が
適用できる。
【００５１】 担体として好ましい成分は他に、アセチル化合物（acetic compound)、例えば
アセトン、酢酸、無水酢酸等を含む。一部のアセチル化合物は、ある種のアルコ
ール、特にイソプロピルアルコール程有効ではないが、アセトンは有効な組織浸
透能力を示す。１つの好ましい担体の組み合わせはエタノールとアセトンで、担
体の約７０容量％のエタノール、好ましくは８０容量％のエタノール、最も好ま
しくは担体の約９０容量％のエタノールおよび１０容量％のアセトンの比率であ
る。水およびアルコールから調製する担体の水含有量についても、先に述べたよ
うに、エタノールとアセトンの組み合わせに対して算出された比率が、治療用組
成物にも適用できる。
【００５２】 上記担体は分類に関係なく組み合わせることもできる。したがって担体、例え
ば水、アルコール、およびアセチル化合物を組み合わせてもよい。１つの実施例
として、水、アルコール、およびアセトンを担体の体積に対して各３０％、６０
％、および１０％とする。一般的に言えば各成分はいかなる適切な比率、例えば
１：１：０、１：２：０、１：１０：０、１：１：１、１：２：１、１：１０：
１、１：１０：１０および１：２：１０のように組み合わせることもできる。
【００５３】 上述のように、担体として作用するのに十分な量で含まれるアルコールは、組
織から脂質を除去する特性をもち、それにより活性物質の障害組織内への移動を
可能にすると考えられているため、担体は好ましくはアルコールを含むものとす
る。組成物が障害組織上を被覆できるようにするために慣用的に含まれてきた組
成物中の成分、例えばオイルまたは同様の素材を含むことにより、治療用組成物
が障害組織に浸透する能力が妨げられるとも考えられている。このような素材の
例として、様々な単純疱疹の治療用組成物に使用されているワセリンを含む。例
えば、Blistex Incorporated of Oakbrook, Ill.60521より商標名BLISTEXとして
販売されている、人気の商品のリップクリームがある。BLISTEX軟膏はペトラタ
ム、ラノリン、メントール、サリチル酸メチルおよびその他の成分を含む軟化剤
のベースに、アラントイン（１％）、カンフル（０．５％）およびフェノール（
０．５％）を含んでいる。粘性を増加させるために、または粘着性を増加させる
ために含まれる、他に広く用いられている成分として、ポリエチレングリコール
およびポリプロピレングリコールを含む。ポリエチレングリコールおよびポリプ
ロピレングリコールを使用している製品の例はDel Laboratories Incorporated
of Farmingdale, NY 11735により商標名ORAGEL MOUTH AIDで販売されているゲル
である。セルロース素材およびワックスを含むものとして、他の増粘剤が米国特
許第５,６６１,１７０に記載されており、これは先に本明細書中に援用している
。ペトロラタムをベースとする素材および粘着剤に加えて、天然資源から得られ
る素材、例えば木、低木、植物などに存在する自然に生成されるオイル、または
このようなオイルから抽出される物質もまた、障害組織に浸透する治療用組成物
の能力を低下させ得ると考えられている。このような素材を、本明細書では浸透
阻害成分ということにする。
【００５４】 上述のように浸透阻害成分は、ペトロラタムをベースとする化学物質、粘着剤
として慣用的に使用されている素材、天然に生成されるオイル、天然に生成され
るオイル由来物質、または単純疱疹のような障害組織の表面に治療用組成物が残
存する傾向を高めるために、主として加えられるその他のあらゆる物質を含む。
ペトロラタムのような物質または粘着剤を個別に添加することはないが、天然に
生成される微量のオイル、または天然資源から得られるオイル由来の微量の物質
を含有する成分が添加されてもよいことに注意しなければならない。したがって
本発明の組成物は好ましくは実質的に油分を含まず、「実質的にオイルフリー」
という用語は、好ましくはオイル物質を個別には添加しないことを意味するが、
しかし本発明の組成物に添加する物質の本来の含有物により、含まれることがあ
っても構わない。以上のようにオイルは、約２容量％以下の量で付随的に存在し
てもよく、好ましくは約０．１％以下の量で付随的に存在し、最も好ましくは約
０．０２％以下の量で付随的に存在し、さらに好ましくは約０．０１％以下の量
である。さらに一部の事例では、天然に生成されるオイルまたは物質を非常に少
量添加することを所望されるかもしれないが、その濃度は上述の付随的な量以下
とする。
【００５５】 浸透阻害成分は、ウイルスの増殖の際に生成される毒性で刺激性の副産物を封
じ込めるバリアーとして作用すると考えられていることに注目しなければならな
い。これらは、毒素等を洗い流すという障害組織本来の滲出過程を阻害してしま
う。したがってこのような浸透阻害成分を使用することは、このような物質を使
用することで得られる一時的なメリットにもかかわらず、障害組織にさらにダメ
ージを与える原因となる。
【００５６】 上述のように治療用組成物は、活性物質および担体のみから成ることができる
。本質的に活性物質および担体のみから成る治療用組成物は、浸透阻害物質を含
まないが、特定の目的で他の添加成分を含んでもよい。これらの成分または添加
物は特定の結果を得るために添加されるのであり、治療用組成物の障害組織への
浸透能力または治療用組成物の抗感染能力に実質的に影響を与えることはない。
このような成分の例は、保存薬、ｐＨ調節物質、麻酔特性をもつ物質、血管拡張
薬、鎮痛薬および消泡薬として慣用的に用いられる添加物である。これらの成分
または添加物は慣用的に用いられる量に合致する濃度で用いられる。
【００５７】 一般に抗感染性組成物に保存薬を加えることができる。好ましい保存薬の例は
、パラベン、好ましくはメチルおよびプロピルパラベンを含む。保存薬を含有す
る場合、好ましくは治療用組成物の約０．０００１〜約０．０１容量％で組成物
に添加する。
【００５８】 ｐＨ調整物質を含む本発明の組成物を生成するために、上述のような添加物を
他の成分に加えることができる。このようなｐＨ調整物質には有機酸、微量の無
機酸、有機塩基、または微量の無機塩基を含むことができる。好ましい有機酸と
してクエン酸、アスコルビン酸、ソルビン酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、カ
プロン酸等を含む。他の好ましい酸として微量の塩酸、硝酸、ヨウ化水素酸等を
含む。好ましい塩基としてメチルおよびエチルアミン、例えばトリエタノールア
ミン等を含む。他の好ましい塩基として水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、
水酸化ナトリウム等を含む。
【００５９】 本発明の組成物は麻酔特性をもつ成分を含むことができる。投与部位が皮膚層
かあるいは粘膜かにより、異なる麻酔薬が必要となる。１つの特に好ましい麻酔
薬はベンゾカインである。口を開いたびらん領域、例えば単純疱疹、湿疹性びら
ん等に特に有用である。アミドではブピバカイン（bupivocaine）、カルボカイ
ンおよびロピバカイン（ropivocaine）のような化合物が好ましい。エステルで
はプロカイン、コカイン、ノボカイン、テトラカイン、およびベンゾカインのよ
うな化合物が好ましい。他の好ましい麻酔薬としてアルカロイド、例えばコカイ
ン、カフェイン、ニコチン、キシロカイン等を含む。他の好ましい麻酔薬はリド
カインおよびプリロカインを組み合わせたものを含む。これら２つの化合物によ
り、融点が室温以下の共融混合物が生成される。リドカインおよびプリロカイン
の好ましい組成物は、１:１の混合物で各約２．５％である。他の好ましい麻酔
薬にはクローブオイル、ギョリュウバイオイル（melaleuca alternifolia、これ
は消毒薬としても作用する）等を含む。他の好ましい麻酔薬には、塩酸リドカイ
ン、ジブカイン、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、トロノタン（tronothane
）、ジクロニン、塩酸ジクロニン、塩酸プラモキシン、ジペロドン、ピクリン酸
ブタムベン、硫酸シクロメチカイン、塩酸シクロメチカインおよび塩酸ジメチソ
キンを含む。麻酔薬を含有する場合、治療用組成物の約０．００１〜約０．０１
容量％で組成物が調製されるよう添加する。
【００６０】 本発明の組成物の他の好ましい成分として血管拡張薬、例えばニトログリセリ
ン等を含む。血管拡張薬は１つまたは複数の活性物質を、障害組織内の皮膚また
は粘膜のはるか底部にまで浸透させるのに有用である。障害組織への浸透が臨床
的に問題となるような本発明の組成物の全身への毒性と、局所的な血管拡張薬の
有効性とのバランスをとるよう注意しなけらばならないが、１つまたは複数の活
性成分は、実際には最大でも障害組織に局在する程度である。血管拡張薬を添加
して本発明の組成物を調製する場合、治療用組成物の約０．００１〜約０．０５
容量％の好ましい範囲で調製することができる。
【００６１】 本発明の組成物の他の好ましい成分として、鎮痛薬、例えばサリチル酸メチル
、アスピリン、および他のサリチル酸塩を含む。他に鎮痛薬の有効性をもつ好ま
しい成分は、Ｎ−Ｎ−ジメチルアスパラギン酸；Ｎ−Ｎ−ジメチルグルタミン酸
、サリチル酸トロラミン、アンチピリン、およびサリチルアミドを含む。鎮痛薬
を含有する場合、治療用組成物の約０．００１〜約０．０１容量％の好ましい範
囲で組成物を調製するよう添加することができる。
【００６２】 以上に開示した活性物質のほとんどはカチオン界面活性剤であると考えられ、
したがって一般にいかなる界面活性剤も加える必要ない。治療用組成物が実質的
に油分を含まないという理由でも、一般に界面活性剤を加える必要はない。加え
て活性物質は様々な担体と共に使用することができ、したがって必要な最適溶解
度となるように担体を修飾することができる。例えば組織の滲出特性を助けるた
めに界面活性剤を添加するのであれば、界面活性剤はアニオン、カチオンまたは
非イオン性、および両性が可能である。一部の状況下では他の界面活性剤、例え
ば：別のカチオン界面活性剤、両性界面活性剤または双生イオン界面活性剤を使
用することが有用となり得る。適切な界面活性剤の開示に関して、先に参照した
米国特許第５,６６１,１７０号を参照することができる。
【００６３】 表皮剥脱剤は、アプリケータが表皮剥脱用に設計されているため、一般に組成
物の成分としては必要ない。その上、口を開いたびらんを刺激する場合、口を開
いたびらんに表皮剥脱剤を含ませるのは望ましくないだろう。一般にアプリケー
タ上に表皮剥脱剤を含ませる必要もない。表皮剥脱剤がアプリケータから押し出
されて口を開いたびらんに入ってしまう危険性もあるからである。しかし表皮剥
脱剤を浮動性不活性成分として治療用組成物に使用すること、またはアプリケー
タ内の表面付着剤もしくは隙間を埋める薬剤としての使用は除外されない。表皮
剥脱剤を使用する場合、適切なものとして酸化物、例えばアルミナ、シリカ、ミ
カ、ジルコニア、チタニア（鋭錐石および金紅石の双方）等と同様に、軽石を含
むことができる。
【００６４】 前記のいかなる担体および添加物の混合物を製造する場合も、混合物として記
載される化合物には、その溶液およびその反応生成物が含まれると理解されなけ
ればならない。本発明の組成物を調製する好ましい方法は、抗感染活性物質を担
体に溶かす、例えばベンザルコニウムクロリドをイソプロピルアルコールに溶か
すことである。一般には活性物質、例えばベンザルコニウムクロリドをイソプロ
ピルアルコールに混合するだけでよい。一部の事例では、選択された成分の溶解
を助ける好ましいｐＨの範囲に、溶液のｐＨを最初に下げておくことが有効とな
り得る。ベンザルコニウムクロリドがアルカリ性であることに注目するとよい。
ｐＨを下げることでその溶解が促進される性質をもつ、選択された化合物を溶解
した後で、溶液を温めるかｐＨを上げるか、またはその双方を行うことができる
。他の成分を加えるのは、加熱および／またはｐＨを上げる前でも後でもよい。
【００６５】 石鹸の使用は本方法論の有効性を著しく低下させる傾向があるため、本発明の
方法では避けることが好ましい。しかし本発明の方法は、障害組織の治療部位の
洗浄を含む予備清浄段階を含むことができる。予備清浄段階は、有機ハロゲン化
物を染み込ませて予め湿らせてある濡れナプキン、例えばベンザルコニウムクロ
リドを染み込ませた濡れナプキン、例えばProfessional Disposables Inc. of O
rangeburg, New York により製造されているＰＤＩ（登録商標）の使用を含むこ
とができる。ベンゼトニウムクロリドを染み込ませて予め湿らせてある濡れナプ
キン、例えばPlaytex Products, Inc. of Dover,Delaware より製造されている
ＷＥＴ ＯＮＥＳ（登録商標） も適している。しかしこのような濡れナプキンは
、本発明と組み合わせる場合は望ましくないと一般に考えられる成分を含んでい
ることに注意しなければならない。したがって予備清浄用の濡れナプキンを使用
する場合、濡れナプキンがいかなる浸透阻害成分、例えばラノリンも含んでいな
い組成物で湿らせてあることが好ましい。さらに以下に述べるように、予め湿ら
せた濡れナプキンに麻酔薬を染み込ませてもよい。濡れナプキンを生殖器領域に
使用する場合、濡れナプキンは１回使用して捨ててしまうため、障害組織に含ま
れる物質の拡散を防ぐという利点がある。
【００６６】 清浄は、先に述べたように簡便な清浄用に慣用的に使用されている比較的滑ら
かな濡れナプキンとは反対に、研磨用表面の濡れナプキンを用いて行うこともで
きる。研磨用表面の濡れナプキンを用いる清浄は、相乗効果として免疫反応を顕
著に引き起こすのに十分な、障害組織部位への激しい振動を与える本発明の方法
を始める上で有用となり得る。研磨用表面の濡れナプキンはまた、障害組織部位
からはがれかかっている脱落組織の除去にも好都合である。このような組織は、
生きている障害組織への抗感染活性物質の投与を妨げてしまうため、通常本発明
の方法の妨害となる。研磨用表面の濡れナプキンは、処理加工した天然繊維、合
成繊維、および未処理の天然繊維から製造される、現在あるストックから選択し
てよい。１例はペーパータオル工業等で使用される目の荒いペーパータオルであ
る。当業者の一般的な技術の１つは、予備清浄中に障害組織の治療部位に抗感染
薬を送り込むための好ましい吸湿性を維持しつつ、好ましい研磨性の特性をもつ
濡れナプキンを選択することかもしれない。
【００６７】 本発明の１つの方法において、治療部位およびその周囲の障害組織および周辺
組織への神経末端を実質的に麻酔するため、局所麻酔薬を治療部位に投与し、十
分な時間をおく方法が可能である。治療部位への十分な麻酔の後、抗感染薬を含
む本発明の組成物を用意し、アプリケータに当該組成物を充填するか、あるいは
予め充填してあるアプリケータを使用することにより本発明の方法を続けて行う
。最後に、障害組織に当該組成物を接触させながら、障害組織の治療部位をアプ
リケータで激しく振動させる。患者の痛みに対する閾値が低い場合、この本発明
の代替方法により、治療部位およびその周囲の障害組織を予め麻酔することで、
不快感を伴うことなく障害組織の激しい刺激を受け入れることができる。
【００６８】 他の代替方法は本発明の激しい振動治療後、障害組織に滅菌および化粧用カバ
ー双方を提供できる液状物質を投与することを含む。適切な液体の１例としてMe
dtech Laboratories, Inc. of Jackson, Wyomingより製造されているNEW-SKIN（
登録商標）Liquid Bandageがある。
【００６９】 アプリケータは好ましくは本発明の方法およびシステムの一部である。したが
って特異的な障害、例えば単純疱疹、湿疹等を治療する特定の混合物と共に、前
もって設計することができる。アプリケータは当業者に公知である。それらの例
として、Boorasらによる米国特許第５,７０９,８６６号； Foxによる米国特許第
５,７０４,９０６号； Mythlingによる米国特許第５,５２７,５３４号； Stalcu
pらによる米国特許第５,０１６,６５１号； Bedfordによる米国特許第４,８８７
,９９４号；およびKortewegによる米国特許第４,９５２,２０４号に記載されて
いるものを含む；これらの開示を特に本明細書中に援用する。好ましいアプリケ
ータは、本発明の組成物を染み込ませた振動パッドをもち、前もって包装されて
いるアプリケータを含む。アプリケータは一体構造、例えば壊れやすい１回の使
い捨て用に設計された密封容器として提供することができる。
【００７０】 図１は、好ましいアプリケーター１０の分解透視図である。図２は、使用前に
組み立てた、図１に示す好ましいアプリケーターの透視図である。 図１〜５に示すように、アプリケーター１０は、壊れやすい貯蔵部１４に隣接
する吸収性振動パッド１２を含む。パッド１２は、治療用組成物２２を保持し、
障害組織を削り取ることができる、繊維のクラスターまたは剛毛である。パッド
１２は、治療用組成物２２の保持を可能にするメッシュを有し、同時に、障害組
織の激しいまたは連続振動で治療用組成物２２の浸透が可能になるほど十分に粗
い、合成繊維でつくられているのが好ましい。パッド１２を形成する繊維は比較
的密に配置され、かつまた比較的硬い。繊維が密に配置されそして硬質性である
ため、アプリケーター１０は障害組織の激しい振動に用いることが可能である。
アプリケーター１０は、障害組織を投与する慣用的な方法におけるような、治療
用組成物を単に投与するためのブラシのようなものではないことに留意すべきで
ある。障害組織に押しつけたとき、繊維が著しく曲がるほど比較的柔らかいと、
障害組織の適切な振動を確実なものとするためには障害組織を比較的しっかりと
押すことも必要となる。従って、繊維材料、繊維の長さおよび／または繊維の配
置を適切に選択することにより、繊維は比較的硬質なものであることが好ましい
。ポリエステル繊維は望ましい長さで適切な剛性をもたらすので、パッド１２に
用いられる繊維はポリエステルから形成されるのが好ましい。
【００７１】 明細書および請求の範囲で用いられるように、「繊維」という用語には、合成
繊維、無機繊維、天然繊維および処理有機繊維が含まれる。ポリエステル繊維の
ような合成繊維が好ましい。合成繊維の他の例は、ポリエチレン繊維である。ポ
リエステル繊維と同じ長さおよび直径のポリエチレン繊維は、より軟質である傾
向があるので、ポリエステル繊維ほどは好ましくない。もちろん、繊維の研磨性
は直径を増加することによって高めることができるが、繊維の直径の増加は、治
療用組成物が繊維上を下方に移動する表面積が減少することになるので好ましく
ない。無機繊維の例は、ガラス、シリカ、セラミック、グラファイト、金属繊維
、およびこれらの混合物である。ガラス繊維、例えばCemfill（登録商標）は英
国のPilkington Corp.から入手しうる。これらの繊維は、それらの物理的特性の
ため本発明で用いるのに適している。とはいえ、好ましい物理的特性、例えば強
度、粗さ、液体保持力および／または適当な可撓性を有する同等のどのような繊
維も本発明の範囲に入る。限定基準は、繊維が、治療用組成物２２の化学成分と
不利な反応をすることなく、治療用組成物の保持および障害組織の振動を可能に
するような形状になることができることのみである。天然繊維の例は、マニラア
サ、バガス、アサ、綿花、植物の葉、木材または茎から抽出されるセルロース繊
維である。木材繊維は硬材でも軟材でもよく、例えばサザーンパインである。パ
ッド１２はそのような有機または天然繊維でつくられていてもよいが、以下で述
べるようないくつかの天然繊維は処理が必要であるかもしれない。
【００７２】 壊れやすい貯蔵部１４は、振動パッド１２のためのホルダーを形成する容器１
６に収容されている。壊れやすい貯蔵部１４は薄いガラスからつくられているの
が好ましく、容器１６はプラスチックであるのが好ましい。保護スリーブ１８は
、障害組織の激しい振動に使用するまで、撹拌パッド１２を汚染しないように設
計されている。キャップ２０は、スリーブ１８にはめ込むようになっている。治
療用組成物２２は、壊れやすい貯臓部１４が壊されるときまで、壊れやすい貯蔵
部１４に保持される。
【００７３】 図３は、壊れやすい貯蔵部１４が壊された後の図２に示す好ましいアプリケー
ターの透視図である。治療用組成物２２は、障害組織治療部位への激しい投与の
間、振動パッド１２に浸透することができる。図３では、スリーブ１８が取り除
かれて、含浸振動パッド１２が露出している。含浸振動パッド１２を十分に湿ら
せた後、障害組織治療部位への投与を開始しうる。
【００７４】 図４は、本発明に従って、個人２６が治療用組成物２２を唇またはその付近の
障害組織へ投与している透視図である。図４は、活性化合物が含浸振動パッド１
２から障害組織へ押し出される間、集中した圧力を障害組織へ向けるために、唇
は患者の歯および／または歯茎に押しつけられるので、十分な圧力がすぼめてい
ない唇に加えられることを説明している。障害組織に対する激しい刺激と治療用
組成物２２の投与との組み合わせ効果は意外な治療効果を有する。
【００７５】 図５は、本発明の方法を拡大して示す、ライン５−５に沿った部分の細部であ
る。詳細図は、障害組織部位の激しい振動をよりわかりやすくするものであり、
ここでは、含浸振動パッド１２は、障害組織の反対側の歯茎または歯でしっかり
感じるように、唇に押し込まれる。矢印は振動の動きの方向を示すが、この方向
に限定されない。
【００７６】 図６は、表皮および真皮乳頭の縦断面図である。図６は、脂肪層または淡明層
３０の上にある角質層２８示す。淡明層は顆粒層３２の上にある。顆粒層３２の
下は有棘層３４である。一般に、有棘層３４は個々の細胞それぞれのまわりに脂
質膜を有する。有棘層３４の下は、血管組織の上に横たわる基底層３８である。
血管組織内では、真皮３６の神経乳頭が血管および神経４０に沿ってある。本発
明の組成物を投与する間、治療用組成物２２が全体に浸透できるようにするため
に、含浸振動パッド１２は角質層２８を横切って激しく振動される。
【００７７】 矢印は、限定されない振動の動きの方向を示す。しかしながら、図６の目的は
本来の位置にある個々の層を示すことであり、圧力が加わると、層はそれらの本
来の位置から移動するので、図６は圧力の適用を示すものではないことに留意す
べきである。本発明を１つの理論に結びつけるつもりはないが、治療用組成物２
２のしみ込んだ振動パッド１２の激しい振動により、治療用組成物２２は角質層
２８を有意に壊すことなく、角質層２８を通過しうるのではないかと考える。治
療用組成物２２は、激しい振動と担体の浸透性との組み合わせにより、真皮３６
の過敏性乳頭へ浸透することができる。好ましくは、激しい振動と担体の浸透性
との組み合わせは、抗感染性活性物質を障害組織へ真皮３６の神経性乳頭のよう
な神経末端まで浸透させるのに十分な条件である。圧力は層を平らにしたり、押
したりし、そして治療用組成物を下方へむりやり押し進めるのを手伝うので、圧
力を加えることが、治療用組成物の浸透能力をさらに高めることに留意すべきで
ある。とにかく、本発明の条件下では、神経末端への浸透はすばやく、好ましく
は数秒で行なわれる。また、治療用組成物２２は貯蔵部量で有棘層３４内にあり
、そして基底層３８を通りぬけて神経末端へ拡散するのではないかと考える。
【００７８】 他の好ましいアプリケーターを図７に示す。図７は、本発明のシステムおよび
方法の一部であるアプリケーター２１０の断面拡大図である。アプリケーター２
１０は、殺菌接着性包帯に特有な吸収性振動パッド２１２を含む。アプリケータ
ー２１０はまた、殺菌接着性包帯に特有な接着性を有しうる接着性翼を含む。容
器２１６がアプリケーター２１０の接着性翼２１４から取り除かれるまで、治療
用組成物２２を振動パッド２１２内に留めるために、別のストリップは容器２１
６として働く。さらに、フィンガーループ折りたたみ部分２３０およびフィンガ
ーループタブ２３２を含みうるフィンガーループ２２８は、振動パッド２１２の
すぐ上でアプリケーター２１０に取り付けられている。フィンガーループ２２８
は、接着性翼２１４に対して水平に形成され、フィンガーループタブ２３２で引
き上げ、そしてフィンガーループ折りたたみ部分２３０でヒンジオープンするこ
とによって広げることができる。アプリケーター２１０は殺菌接着性包帯に一般
的なように治療部位に施し、そしてあいまいに適所に置く。さらに、アプリケー
ター２１０、特に振動パッド２１２を治療部位に選択された時間置いた後、医師
または患者は接着性翼タブ２３４をつかみ、接着性翼２１４を皮膚から優しく引
き離す。その間、医師または患者は指をフィンガーループ２２８に挿入し、接着
性翼２１４もフィンガーループ２２８に向けて引き、病気の部位の激しい振動を
開始する。
【００７９】 単純疱疹を直ちに振動するのが好ましい場合、アプリケーター２１０を振動パ
ッド２１２の先端にて障害組織に当て、障害組織を激しく振動する。その後、ア
プリケーター２１０を捨てるか、あるいは接着性翼２１４を患者の皮膚に貼って
、アプリケーター２１０を障害組織上に残しておいてもよい。出血が本発明の方
法に伴う場合、後者が好ましいかもしれない。それゆえ、アプリケーター２１０
は接着性殺菌包帯としても用いうる。
【００８０】 要するに、アプリケーター２１０はもっぱら障害組織の激しい振動に用いうる
。これは、障害組織を激しく刺激することなく抗炎症活性物質を最初に施し、そ
の後、障害組織を激しく刺激するのに用いてもよい。あるいは、障害組織のアプ
リケーター２１０による激しい刺激の後、アプリケーター２１０を殺菌接着性包
帯のように適所に残してもよい。
【００８１】 図８は、本発明の他の態様で用いうる他のアプリケーター３１０の拡大側面図
である。３１０のアプリケーターまたは綿棒は心棒３１４上に綿棒振動パッド３
１２を有する。心棒３１４は適当などのような材料からつくられていてもよいが
、振動パッド３１２を望ましいやり方で押したりおよび／または移動させること
ができるように比較的硬質であるのが好ましい。パッド３１２は、球根状の先端
ではなく側面を、障害組織に押しつけるように用いるのが好ましい。側面は、十
分な圧力をかけることができるように用い、一方、先端の使用にはある程度の難
しさがある。より詳細には、かなりの圧力を加えるとき、球根状の先端は障害組
織におそらく入り込むが、まわりの領域はそれほどの圧力を受けない。さらに、
球根状の先端の使用では、より小さい面積の接触となり、順次異なる部分を振動
する必要がある。
【００８２】 綿棒撹拌パッド３１２は、病原性成分が障害組織の治療部位に入らないように
実質的に殺菌された状態で用いられのが好ましい。綿棒の殺菌振動パッドを本発
明の組成物に浸し、そして皮膚の削り取りに用いる。さらに詳しくは、綿棒は３
３０に示すようなバッグに入れ、バッグには３４０に示すような破裂袋が入って
いてもよい。破裂袋３４０には治療用組成物が入っており、破裂袋はバッグ内で
の大きさおよび／または位置が、袋の破裂時に、治療用組成物が綿棒に十分にし
み込むようになっている。綿棒および壊れやすく設計された破裂袋の入ったバッ
グの例は、前に引用したBoorasの米国特許第５,７０９,８６６号に開示されてい
る。
【００８３】 アプリケーターおよび破裂袋は、穴あき仕切りのあるバッグ３３０のようなバ
ッグの別の区画に入っていてもよい。同様に、アプリケーターおよび壊れやすい
貯蔵部１４のような壊れやすい貯蔵部は別々の区画に入っていてもよい。この配
列の利点は、破裂袋または壊れやすい貯蔵部を壊すと、治療用組成物が流れ込ん
でアプリケーターと接することができることである。壊れやすいガラス貯蔵部を
用いるとき、穴はガラスがアプリケーターと接触するのを妨げる。
【００８４】 綿花のような繊維は治療用組成物の保持には好ましくなく、同時に、綿花に長
時間さらすような障害組織の振動は本方法の効果を減少させるようである。従っ
て、綿棒撹拌パッド３１２が綿花でできているとき、パッドは治療用組成物と接
触させて貯蔵するのは好ましくない。綿棒撹拌パッド３１２が綿花でできている
とき、破裂袋３４０のような容器の使用は、この目的にかなう。綿棒撹拌パッド
３１２が合成材料、本方法の効果を減少させない天然繊維、または適切に処理さ
れた綿花のような繊維からつくられているとき、綿棒のようなアプリケーターは
治療用組成物と同じ容器に貯蔵しうる。適した繊維の例は、アプリケーター１０
に関して上で述べたものである。綿棒を入れるための単一バッグまたは容器の例
は、上で引用したFoxの米国特許第５,７０４,９０６号およびKortewegの米国特
許第４,９５２,２０４号に開示されている。バッグ３３０および破裂袋３４０は
、適したどのような材料および方法でつくられてもよいことに留意すべきである
。
【００８５】 たいていの慣用的な綿棒の綿花部分は感触が比較的滑らかであるため、そのよ
うな綿棒を用いるとき、アプリケーター１０または２１０のようなアプリケータ
ーを用いるときよりも大きな圧力を加える必要が一般にある。さらに、アプリケ
ーター１０のようなアプリケーターは、アプリケーター１０が治療用組成物を、
綿棒のように再度ぬらす必要なく、連続放出しうるのでさらに好ましい。
【００８６】 綿棒振動パッドをスポンジに代えて障害組織を振動してもよい。心棒３１４の
ようなスティックに取り付けるフォームパッドまたはスポンジの例は、上記Bedf
ordの米国特許第４,８８７,９９４号に開示されている。粗いフォームパッドに
関する米国特許第４,８８７,９９４号、第２欄、第４４〜４６行目を参照された
い。そのような粗いフォームパッドは本発明の振動パッドとしての使用に好まし
い。粗いフォームパッドは、より軟質なフォームパッドよりも、摩擦と適切な圧
力を加えることの組み合わせにより障害組織の振動をさらに容易にすることがで
きる。粗いフォームパッドはまた、または心棒と共に用いてもよい。
【００８７】 アプリケーター３１０は、上記のように研磨性のタオルに代えてもよい。タオ
ル繊維は、アプリケーター１０に関して上述のもののような繊維から形成されて
いてもよい。これらの研磨性タオルは手の汚れを拭うために用いられる一般的な
タオルではない。一般的なタオルは一般に薄すぎて適量の水分を保持できず、一
方、研磨性タオルは適量の治療用組成物を保持するのに十分な厚さを有する。従
って、障害組織を振動するために、一般的な滑らかなタオルを障害組織に非常に
強く押しつけても、適量の治療用組成物は放出されない。さらに、そのような一
般的なタオルは、指にかぶせて障害組織をこすってもよいが、障害組織を振動す
るには不適切な粗さである。さらに、そのような一般的な滑らかなタオルは障害
組織をこする間、タオルをうまく保持したり、タオルに保持される水分を集中さ
せるために、もみくしゃにしうるが、その結果これはひだとなり、障害組織が開
放性潰瘍であると、そのいくらかは障害組織に入り込む。とにかく、タオルの寄
り集まりから生じるひだは、タオルが障害組織を均一に振動するのを妨げる。
【００８８】 ３１０に示す綿棒と同様、上記の他の態様は同じように貯蔵および使用しうる
。さらに詳しくは、スティック上の粗いフォームパッド、粗いフォームパッド単
独、またはタオルは、３４０に示すような破裂袋と共に、３３０に示すようなバ
ッグまたは他の殺菌容器に入れてもよい。さらに、これらのアプリケーターは、
治療用組成物の別の貯蔵部に浸すために、乾燥殺菌状態で、破裂袋のないバッグ
３３０のようなバッグに入れても、あるいは治療用組成物をアプリケーターと共
にバッグに入れてもよい。
【００８９】 図９は、指先アプリケーター４１０を含めた別のアプリケーターの拡大透視図
である。指先アプリケーター４１０は、治療される個人または医師が指先に使用
する、接着性面４１４上に保持された吸収性振動パッド４１２を含む。振動パッ
ド４１２は、治療用組成物を維持するための吸収性物質を含んでいてもよく、そ
して治療部位での障害組織の激しい刺激を助ける固定された研磨材をあるいは含
んでいてもよい。
【００９０】 図１０は、フィンガーまたは指容器アプリケーター５１０を含む別のアプリケ
ーターの拡大断面図である。指容器アプリケーター５１０は、振動パッド５１２
として働く第１面５１２および支持体５１４として働く第２面５１４を有する吸
収性振動パッド５１２を含む。使用者は、例えば、切り込み５１８を引裂き、そ
して指をアプリケーター５１０に第２面５１４に対して挿入することによって、
容器５１６を壊す。容器５１６は３３０に示すようなバッグであり、ピロ−ポー
チまたは包装と一般に呼ばれるものでもよい。容器５１６はまた、破裂袋３４０
のような破裂袋を含んでいてもよい。しかしながら、アプリケーター５１０は、
治療用組成物５２２を容器５１６内に存在させることによって、予め湿らせてお
くのが好ましい。アプリケーターは、治療用組成物の別の貯蔵部に浸すために乾
燥殺菌状態で容器１６に入れておいてもよい。
【００９１】 第１面５１２は、障害組織部位の大きさに関して実質的に均一である、吸収性
および研磨性物質でできている。第１面５１２は一般的な規格包帯またはテリー
クロスに近い粗さを有しているのが好ましい。しかしながら、第１面５１２およ
び／または第２面５１４はかならずしも綿花でできている必要はない。事実、上
述のように、綿花は、治療用組成物、特にベンザルコニウムクロリドを吸収しな
いように適切に処理されていなければ、使用に好ましくない。
【００９２】 第１面５１２はシームレスであり、布地のひだ等がないのが好ましい。さらに
、第２面５１４を指との境界に用いる場合、これはアプリケーター５１０の振動
パッドおよび放出部分としての第１面５１２の支持体となる。アプリケーター５
１０の構造の説明として、アプリケーターを裏返すと、第１面５１２は圧縮応力
下にあり、第２面は引っ張り応力下にある。
【００９３】 上記の態様は、障害組織を治療する本発明の方法およびシステムの例よりなる
。指の油または他の物質が治療用組成物を無効力にするのに十分な量であるかも
しれないので、むき出しの指を治療用組成物の容器に浸すのは好ましくない。さ
らに、容器中の組成物が逆汚染されるかもしれない。振動パッド１２、２１２、
３１２、４１２並びに第１面５１２は、治療用組成物を放出するためのおよび患
者の障害組織を振動するための、放出および振動手段の例である。他の例には、
研磨タオルおよび粗いフォームパッドがあることに留意すべきである。上述のよ
うに、一般の滑らかなタオルは放出および振動手段の例ではない。
【００９４】 アプリケーター１０の容器１６、アプリケーター２１０のフィンガーループ２
２８、アプリケーター３１０または類似アプリケーターの綿棒３１４、指先アプ
リケーター４１０の接着性面４１４、およびアプリケーター５１０の第２面５１
４は、放出手段を支持するための手段の例である。
【００９５】 粗いフォームパッド、パッド２１２、パッド４１２および第１面５１２はいず
れも、相当する支持手段も表面の特徴に順応するので、障害組織の表面の特徴に
順応することができる放出および振動手段の例である。つまり、アプリケーター
は可撓性であり、放出および振動両手段並びに支持手段は障害組織の表面構造に
順応して曲がる。第１面５１２は、障害組織の表面構造に合わせるのに特に適し
ている。
【００９６】 壊れやすい貯蔵部１４、容器２１６、および容器５１６は、組成物を含めるた
めの貯蔵手段の例である。さらに、アプリケーター３１０と共に用いるための治
療用組成物２２を含むビンまたは類似物は、組成物を含めるための貯蔵手段の別
の例である。しかしながら、貯蔵部１４、容器２１６、および容器５１６は、放
出および振動手段と流動で通じるように形成されている。壊れやすい貯蔵部１４
および破裂袋３４０は、破れたとき、放出および振動手段と流動で通じるように
形成されている。壊れやすい貯蔵部１４はさらに、全ての治療用組成物が放出さ
れるまで、放出および振動手段が障害組織を振動している間、放出および振動手
段に治療用組成物を連続放出するように形成されている。壊れやすい貯蔵部１４
と破裂袋３４０との間の主な相違点の１つは、壊れやすい貯蔵部１４が容器１６
内にあることに留意すべきである。
【００９７】 容器５１６およびバッグ３３０は、アプリケーターを入れるための容器手段の
例である。この形は、上述のように、アプリケーターを、治療用組成物の別の貯
蔵部に浸すために、乾燥殺菌状態で入れることができる。また上述のように、容
器５１６およびバッグ３３０はまた、治療用組成物をアプリケーターと共に保持
して、アプリケーターを予め湿らせておくようにすることもできる。従って、容
器５１６およびバッグ３３０は、アプリケーターおよび治療用組成物を入れてお
くための容器手段の例でもある。さらに上述のように、容器５１６およびバッグ
３３０は、治療用組成物をアプリケーターと共に袋の中に入れておくこともでき
る。この点から、容器５１６およびバッグ３３０は、アプリケーターおよび貯蔵
手段を入れるための容器手段の例でもある。
【００９８】 障害組織等を治療する本発明の方法には、アプリケーターを本発明の抗炎症組
成物で含浸すること、および治療部位をアプリケーターと接触させることが含ま
れる。引き起こされた身体的外傷は、刺激に対して局所的な体の免疫反応を目覚
めさせるので、障害組織の激しい振動は特に有用である。そのため、免疫反応お
よび本発明の組成物の障害組織への浸透は、感染を速やかに弱める協同効果を有
する。
【００９９】 化学走性、組織疾患の領域への顆粒白血球およびヒト白血球抗原（ＨＬＡ）の
ような食細胞の移動は、抗感染活性物質を用いての障害組織の激しい振動によっ
て、本発明において促進される。抗感染活性物質、好ましくはベンザルコニウム
クロリドと、障害組織の激しい振動によって生じる化学走性現象との組み合わせ
は、障害組織におけるウイルスまたは微生物のような感染体を速やかに弱める意
外な効果を有する。顆粒白血球の１種、好中球は、防御を活性化する能力を有し
、これらは、バクテリア、真菌、およびウイルスに対して広範な抗生活性を示す
アミノ酸であることに留意すべきである。その結果、激しい振動の相乗効果は速
やかな送達および免疫反応の覚醒である。好中球は、従って活性化すると、バク
テリア、真菌、およびウイルス感染が生じている障害組織の本発明による治療に
有用である。さらに、振動によって、液体を障害組織の領域に集中させる。この
ことはさらに、効果的な浸透のために活性薬剤を必要に応じて移動させることを
可能にする。
【０１００】 他の免疫反応が本発明の方法による障害組織部位の激しい振動で生じるかもし
れない。本発明者等は、本発明の方法およびシステムの意外な効果を説明するか
もしれないどのような単一の理論への結びつけも望まない。好ましい態様例 次の実施例は本発明の方法およびシステムを説明するために示すものである。
これらの例はいずれも、障害組織の臨床的に認められる改善を示す。「障害組織
の臨床的に認められる改善」により、各種試験法を障害組織の改善の定量化に用
いうることはいうまでもない。障害組織の臨床的に認められる改善の１つの例に
は、単純疱疹のような組織疾患の通常の進行を抑えることが含まれる。障害組織
の臨床的に認められる改善の別の例は、単純疱疹のような再発性疾患において以
前に観察されたよりも速い速度で組織疾患が治癒されることである。障害組織の
臨床的に認められる改善の別の例は、単純疱疹のような組織疾患の進行に通常伴
う痛みの抑制である。障害組織の臨床的に認められる改善の別の例は、本発明の
方法を障害組織部位に施した後の、再発性組織疾患部位の永久的な非活性化であ
る。
【０１０１】 以下に示す臨床例は、ベンザルコニウムクロリドを含む治療用組成物を用いて
行なった。担体は、担体の容量に基づいて、３０％の水および７０％のイソプロ
ピルアルコールであった。治療用組成物は、約１部のベンザルコニウムクロリド
対約７５０部の担体で製造した。さらに詳しくは、担体１オンス当たり、イソプ
ロピルアルコール中の約１７％濃度のベンザルコニウムクロリド５滴を加えた。
その結果、治療用組成物は、治療用組成物の容量に基づいて、約０．０１３３％
のベンザルコニウムクロリドを含有していた。添加剤および他の成分は上に示す
ような混合物と一緒にしてもよいが、これらの個々の試験治療用組成物には添加
剤を含めなかった。
【０１０２】 上述のように、実施例における方法には、組成物を障害組織へ激しく投与する
こと、および担体によって表面の脂質を取り除くことが含まれる。担体はまた、
組織疾患部位における異常細胞への浸透に有用である。組織疾患部位での組成物
の異常細胞への浸透の後またはこれと同時に、組成物を用いての組織の激しい振
動は、組織疾患部位における組織への細胞間液体の流れを増す条件の下で行なわ
れる。これにより、その部位での活性薬剤の移動がより容易になって浸透がより
高まる。臨床例 臨床例１ ある男性は、唇上のいくつかの疱疹が融合し始めていると診断された。治療を
直ちに開始した。約１日後、疱疹はそれ以上融合していないこと、および単純疱
疹の通常段階を経ての進行は抑えられたことが観察された。約２日後、かさぶた
組織がはがれつつあることが観察された。約７日後、障害組織の痕跡は残ってい
なかった。患者は、以前の発疹では、この部位でのこの単純疱疹の完全な治癒に
約２〜３週間かかったと述べていた。臨床例２ ある男性は、単純疱疹が口端下に発疹していると診断された。患者は、単純疱
疹の発症と共に生じる通常のちくちく感および突っ張り感があると言った。本発
明の組成物および方法を本発明の方法により患者に適用した。適用直後、通常の
ちくちく感および突っ張り感はなかった。約２日後、単純疱疹の目に見える痕跡
はなかった。臨床例３ 直径約１．５〜約２．５ｃｍの単純疱疹の病歴をもつ男性を、成長中の単純疱
疹のちくちくおよび突っ張りを感じた直後に治療した。すぐに感覚がなくなり、
痛みはなくなった。約３日後、単純疱疹は治癒しはじめた。臨床例４ ある女性は、下唇に膿疱およびvistuleがあると診断された。本発明の組成物
を本発明の方法により患者に適用した。本発明の組成物を適用するやいなや、痛
みはなくなった。通常はじくじくしたり、かさぶたでおおわれるのが常であった
が、じくじくしたり、かさぶたでおおわれることなく単純疱疹は治癒し、痛みは
以前の経験と比べて極めてわずかであった。臨床例５ ある女性には、指に発疹前段階の約７つのvistuleがある異常組織発疹があっ
た。この種の組織疾患に特有な水疱は、本発明の組成物の適用直後になくなりは
じめた。約２週後に少量の板状鱗屑の落下が観察された。患者は、この単純疱疹
部位での発疹および治癒の通常の経過が、本発明の組成物および方法によって短
縮されたと述べた。臨床例６ ある女性は、下唇の約１／２の部分を占める単純疱疹と診断された。単純疱疹
には多数の損傷があった。本発明の組成物を単純疱疹に激しく投与した。痛みは
すぐにやわらぎ、単純疱疹のじくじくは直ちに抑えられた。臨床例７ ある女性は夕方、唇の内側にちくちく感および突っ張り感を認め、翌朝の治療
時に１つの小さい膿疱および３〜４つのvistuleを認めた。本発明の組成物を綿
棒で激しくこすりつけることによって施した。２回目の治療は夕方行ない、３回
目の治療は翌朝行なった。痛みは１回目の治療のすぐ後に和らいだことが認めら
れた。患者は、本発明の組成物および方法が、ノースカロライナ州、リサーチト
ライアングルパークのグラクソ・ウエルカム社製造の彼女の通常のZovirax（登
録商標）処方薬と少なくとも同様に作用したことを認めた。本発明の組成物およ
び方法の次の利点が比較観察された。１つの利点は、必要使用量がより少ないこ
とであった。さらに、治療の間、不快な味の軟膏が唇に残らない。臨床例８ １ヶ月に少なくとも１回発疹する単純疱疹病歴を有する女性は、単純疱疹部位
にいくつかの黄色のかさぶたが存在すると診断された。本発明の組成物で障害組
織を激しく刺激した後、患者は、約７時間後に痛みが完全になくなったと述べた
。臨床例９ ある男性は、下唇の単純疱疹と診断された。本発明の組成物はこすりつけるこ
とによって施した。単純疱疹は２日後に治癒したことが観察された。臨床例１０ ある男性は、口の端および唇の上に多くの単純疱疹があると診断された。小胞
発疹の前、単純疱疹の発疹に先立つ通常の痛みが約２４時間前に見られた。本発
明の組成物はこすりつけることによって施した。障害組織の成長は直ちに抑えら
れ、組織は治療後３日できれいになった。臨床例１１ ある女性は、あごのつけねと下唇との間のほぼ中間のあごに単純疱疹があると
診断された。本発明の組成物はこすりつけて施した。単純疱疹は約２日以内に治
癒したことが観察された。臨床例１２ ６歳の女性は、下唇に開放性の単純疱疹があると診断された。本発明の組成物
は激しくこすりつけることによって施した。単純疱疹は約３日以内でほとんど観
察されなかった。臨床例１３ ある男性は、下唇に単純疱疹があると診断された。本発明の組成物は激しくこ
すりつけることによって施した。単純疱疹の進行は抑えられ、痛みは数分内で止
まった。臨床例１４ ある女性は、口の端に口を開けると破れる単純疱疹があると診断された。本発
明の組成物は激しくこすりつけることによって施した。２日以内に、単純疱疹は
完全に治癒したことが観察された。患者は、この種の口の端の単純疱疹は通常、
治癒に少なくとも７〜１０日かかったと述べた。臨床例１５ ３歳の男性は、唇に単純疱疹があると診断された。本発明の組成物は激しくこ
すりつけることによって施した。単純疱疹の進行は直ちに抑えられ、単純疱疹は
その部位で再度形成されることはなかった。患者は、唇の約６ヶ所でしばしば発
疹し、治療後、治療部位での再発疹はなかった。臨床例１６ 約２５個の口内単純疱疹の病歴をもつ４歳の男性を、各未治療単純疱疹の再発
疹時に障害組織を激しく振動することによって治療した。痛みは治療直後に止ま
ったことが認められた。さらに、単純疱疹は１年後も、どの特定治療部位にも再
び発疹しなかった。臨床例１７ ある男性は、下唇の端の下に単純疱疹があると診断された。本発明の組成物は
激しくこすりつけることによって施した。投与した直後、単純疱疹に伴うちくち
く感はなくなった。翌朝、単純疱疹は閉じ、かさぶたができ、治癒しつつあった
。投与して２日以内で、単純疱疹は完全に治癒した。患者は、本発明の治療以前
、通常の治癒時間は約２週間であったと述べていた。臨床例１８ ある男性は、下唇にvistial段階の単純疱疹があると診断された。本発明の組
成物は激しくこすりつけることによって施した。単純疱疹のvistial段階以上の
進行は観察されなかった。痛んだりずきずきすることなく治癒した。単純疱疹は
７日以内にすっかり治癒した。臨床例１９ ある女性は、下唇に２つの単純疱疹があると診断された。本発明の組成物は、
約３０〜約６０秒、激しくこすりつけることによって施した。激しくこすりつけ
た後、痛みは感じなかった。２日後、単純疱疹の１つはなくなり、他の１つはわ
ずかなかさぶたになり、これもさらに３日後にはなくなった。臨床例２０ ある女性は、下唇の一方の端の下に、直径約２ｃｍのほぼ丸い形の単純疱疹が
あると診断された。本発明の組成物は激しくこすりつけることによって施した。
患者は単純疱疹がひりひりかつじくじくすると表現した。治療して約１分以内に
、ひりひり感は止まった。数時間以内に、じくじくすることは止まり、通常のす
なわち単純疱疹ではないかさぶたが現れた。数日以内に、単純疱疹はなくなり、
治癒した。単純疱疹の再発は見られなかった。臨床例２１ ある男性は、目の上にひどくふくれ、赤く、じくじくした単純疱疹があると診
断された。本発明の組成物は、単純疱疹に激しくこすりつけることによって施し
た。はれと赤みは治療数分以内に減少した。翌朝までに、単純疱疹は通常のすな
わち単純疱疹ではないかさぶたとなった。約４日後には完全な治癒が観察された
。臨床比較例１ ある女性は、上唇の上端に単純疱疹があると診断された。本発明の組成物を施
したが、ほんの少しこすっただけであった。その夕方、セッケンを単純疱疹の上
に用いた。約２日後、単純疱疹はかさぶたを形成したが、存在するかさぶたの上
に新しい単純疱疹が同時に発疹し、かさぶたの中に広がった。臨床例２２ ある女性は潰瘍があると診断された。本発明の組成物を、血液が綿棒に見られ
るまで、激しくこすることによって施した。患者は、わずか約２または３日後に
、潰瘍がなくなったことを認めた。治療一週間後に患者を再検査したところ、潰
瘍の痕跡はなかった。臨床例２３ ある男性は、２つの発疹（１つは頬骨全体にわたる顔の上、他の１つは首の後
ろ）の帯状疱疹があると診断された。本発明の組成物は、顔の発疹に激しくこす
りつけることによって施した。不快感が直ちに減少したことが認められた。赤味
もすぐに消えはじめた。患者は、治療後の同じ日にシェービングソープを使用し
、顔の発疹が戻ったことを認めた。２回目の治療を同様に繰り返し、進行が再び
抑えられた。２回目では治療部位はどのようなセッケンとも接触させなかった。
顔の発疹は完全に治癒し、一方、首の後ろの発疹は約４週間残った。首の後ろの
発疹の治療を行なったところ、発疹は数日で治癒した。臨床例２４ ある女性は、へそから上の腹部を横切る帯状疱疹の皮疹があると診断された。
本発明の組成物は、約２０分間、広くかつ激しくこすりつけることによって施し
た。皮疹の進行はすぐに抑えられ、新しい出現は見られなかった。皮疹は小さい
斑点から大きな潰瘍に成長しつつあった。臨床例２５ 一次発疹の多数の患者を本発明の方法によって治療した。各患者において、未
治療の一次発症患者に特有な単純疱疹の再発は認められなかった。臨床例２６ ある人は、足のふくらはぎ下部にイトグモによるクモの噛み傷と見られるもの
があると診断された。中央部が赤褐色で周辺部が赤色の「バルズアイ」変色が噛
まれた場所で見られた。毒液による作用を受けた全体面積は直径約８〜約９ｃｍ
であった。本発明の組成物は激しくこすりつけることによって施した。治療して
一晩した後、変色は見られなかった。噛み傷の中心に形成されたかさぶたは約３
日後に落下した。
【０１０３】 単純疱疹治癒過程の進行を評価する他の方法には、単純疱疹の大きさおよびさ
らにその炎症の程度の測定が含まれる。そのような評価法の１つは、患者の明ら
かに健康な組織をベースラインとするカラースケールをつくり、炎症の色をいく
つかの外部標準で順位づける、あるいは炎症組織を、ノミナルレッドスケール１
０であるというようにノミナル化する、炎症組織の比色法である。「ノミナルレ
ッドスケール」は、組織の色をノミナル１０と定義する；ノミナル０は、特定の
患者の同じ種類の病気ではない組織である。感染した組織の臨床的に認められる
改善は、ノミナルレッドスケールが約２４時間以内に、１０のノミナルレッドス
ケールにおいて約２以上減少することと定義する。障害組織の臨床的な改善が実
質的に認められない障害組織では、２４時間以内のレッドスケールの減少は約１
以下である。
【０１０４】 別の方法は、本発明の治療法の前後の炎症部における好酸球および他の免疫反
応物質の分析である。対照単純疱疹では好酸球および類似体の増加は約１０％未
満であるのに対して、本発明の治療法の約１時間以内での好酸球および類似体の
存在は約１０％以上増加し、臨床的に認められる改善が生じた。
【０１０５】 以下は仮の例である。これらの仮の例には、ベンザルコニウムクロリド以外の
有機塩化物を用いる治療用組成物が含まれる。さらに詳しくは、これらの有機塩
化物には、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化セチルピリジ
ニウム、クロロキシレノール、ヘキサクロロフェン、トリクロサン、クロルヘキ
シジンが含まれる。構造的に異なる各種有機塩化物が用いられることを示すため
に、それらの化学構造も示す。これらの有機塩化物はまた、様々な濃度で用いら
れる。さらに、様々な担体が用いられる。実施例１ 第１の実施例では、赤味がノミナルレッドスケール１０の障害組織を、イソプ
ロピルアルコール組成物中の約０．０２％ベンザルコニウムクロリドをアプリケ
ーターにしみ込ませることによる本発明の方法で治療する。次に、含浸アプリケ
ーターを約３０秒間、不安定な障害組織に激しく用いる。使用時間の間、約０．
２ｍｌの本発明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積は
約０．５ｃｍ2であると推定される。次に、患者の障害組織を調べたところ、約
２４時間後にノミナルレッドスケールは約６に減少し、好酸球分析の増加は約１
時間前の約４０％増加であることが分かる。比較実施例１ 第１の比較実施例では、イソプロピルアルコール組成物中の約０．０２％ベン
ザルコニウムクロリドをしみ込ませたアプリケーターを、実質的に、組織を下に
ある硬い組織に対して押し下げるほどの圧力を加えないように、軽く塗ることに
よって障害組織にやさしく塗る。含浸アプリケーターは約３０秒間、不安定な障
害組織に用いる。使用時間の間、約０．１ｍｌの本発明の組成物が患者の障害組
織に吸収される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2のであると推定される。
次に、患者の障害組織を調べたところ、約２４時間後のノミナルレッドスケール
は１０〜約９に減少し、好酸球分析の増加は約１時間前の約５％増加であること
が分かる。比較実施例２ 第１の実施例に対する別の比較実施例では、障害組織を、イソプロピルアルコ
ールのみをアプリケーターに含浸させる以外は、第１の実施例と実質的に同様に
治療する。患者の障害組織は治療後に調べたところ、ノミナルレッドスケール１
０は変化せず、好酸球分析の増加は無視できるものであることが分かる。しかし
ながら、適正なアルコールを用いたとき、特に障害組織が開放性潰瘍であるとき
、アルコールは毒性物質を洗い去る傾向があるので、赤味がいくらか減少するこ
とに留意すべきである。感染源は除かれていないので、毒素が増すにつれて、痛
みと共に赤味が戻る。米国では、アルコールはヘルペスに起因する単純疱疹の治
療における活性薬剤として挙げることができないことにも留意すべきである。実施例２ 第２の実施例では、次のように変更する以外、全ての条件を第１の実施例と同
じにする。本発明の組成物の態様を一般的な殺菌包帯に適用し、患者の障害組織
上に約１時間そのまま置く。殺菌包帯はアプリケーターの役も果たす。組成物は
、イソプロピルアルコール組成物中の約０．０２％ベンザルコニウムクロリドの
他に、リドカインとプリロカインとの約１：１混合物約５％を含有する。１時間
後、患者の皮膚は実質的に感覚がなくなる。アプリケーターを障害組織に約３０
秒間激しくこすりつける。患者の経験では、第１の実施例での経験よりも痛みは
かなり少ない。次に、患者の障害組織を調べたところ、約２４時間後のノミナル
レッドスケールは初めの８〜約３に減少し、好酸球分析の増加は約１時間前の約
５０％増加であることが分かる。比較実施例３ 第２の比較実施例において、障害組織の振動を行なわない以外、全ての条件を
第２の実施例と同じにする。患者は、本発明の組成物を単純疱疹に接触させた後
にやはり感覚がなくなる。しかし、ノミナルレッドスケールは約９に減少し、好
酸球分析の増加は１時間前の約１０％増加であることが分かる。比較実施例４ 第２の実施例に対する別の比較実施例では、アプリケーターを、イソプロピル
アルコール中のリドカインとプリロカインとの混合物で含浸するが、これには、
ベンザルコニウムクロリドまたは他のどのような活性薬剤も含まれない。次に、
患者の障害組織を調べたところ、ノミナルレッドスケールは約９であり、１時間
前よりも増加した好酸球分析は無視できるものであることが分かる。実施例３ 第３の実施例では、伝染性結膜炎の患者に、目の強膜および支持組織に対して
実質的に非刺激性の担体中に約０．０１％のベンザルコニウムクロリドを含有す
る本発明の組成物を投与する。その後、患者は洗って消毒した手または指で約３
０秒間、閉じたまぶたをこする。次に、患者の目を調べたところ、約２４時間後
のノミナルレッドスケールは約１に減少していることが分かる。比較実施例５ 第３の比較実施例において、閉じたまぶたをこすらない以外は、第３の実施例
と厳密に同じように治療する。その後、患者の目を調べたところ、約２４時間後
のノミナルレッドスケールは約７に減少するのみであることが分かる。比較実施例６ 第３の実施例に対する別の比較実施例では、伝染性結膜炎の患者に、活性薬剤
を含まない担体を投与する。その後、患者の目を調べたところ、約２４時間後の
ノミナルレッドスケールは約８に減少していることが分かる。実施例４ この実施例では、治療用組成物は、塩化ベンゼトニウムを活性薬剤として用い
て製造する。塩化ベンゼトニウムの化学構造は次のとおりである：
【０１０６】
【化２】
【０１０７】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。障害組織は患者の背中にあった。治療用組成物を背中のような
皮膚の厚みがより厚い部分に施すとき、唇または頬のようなより薄い部分におけ
るよりも浸透が難しいことに留意すべきである。従って、そのような皮膚の厚い
部分を治療するとき、活性薬剤濃度を高め、より厳しくこすったりおよび／また
は押したり、あるいはよりひんぱんに振動する必要がある。治療用組成物はイソ
プロピルアルコール中に約０．０１％の塩化ベンゼトニウムを含む。次に、治療
用組成物で含浸したアプリケーターを不安定な障害組織へ約３０秒間、激しく投
与する。投与時間の間に約０．２ｍｌの本発明の組成物が患者の障害組織に吸収
される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2であると推定される。次に、患者
の障害組織を約１時間後に調べたところ、赤味が減少していることが分かる。し
かしながら、これは実施例１で達成されたほどは減少していない。同様に、好酸
球分析は増加しているが、これは、ベンザルコニウムクロリドを用いた実施例１
ほどではない。実施例５ この実施例では、治療用組成物は、塩化メチルベンゼトニウムを活性薬剤とし
て用いて製造する。塩化メチルベンゼトニウムの化学構造は次のとおりである：
【０１０８】
【化３】
【０１０９】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、担体の容量に基づいて約７０％のイソプロピ
ルアルコールおよび約３０％の水を含む担体中に約０．０２％の塩化メチルベン
ゼトニウムを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプリケーターを不安定
な障害組織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に約０．２ｍｌの本発
明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2 であると推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後に調べたところ、赤
味が減少していることが分かる。しかしながら、これは実施例１で達成されたほ
どは減少していない。同様に、好酸球分析は増加しているが、これは、ベンザル
コニウムクロリドを用いた実施例１ほどではない。実施例６ この実施例では、治療用組成物は、塩化セチルピリジニウムを活性薬剤として
用いて製造する。セチルピリジニウムの化学構造は次のとおりである：
【０１１０】
【化４】
【０１１１】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、担体の容量に基づいて約６０％のイソプロピ
ルアルコール、約３０％の水および１０％のアセトンを含む担体中に約２．０％
の塩化セチルピリジニウムを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプリケ
ーターを不安定な障害組織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に約０
．２ｍｌの本発明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積
は約０．５ｃｍ2であると推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後に調
べたところ、赤味が減少していることが分かる。しかしながら、これは実施例１
で達成されたほどは減少していない。同様に、好酸球分析は増加しているが、こ
れは、ベンザルコニウムクロリドを用いた実施例１ほどではない。実施例７ この実施例では、治療用組成物は、クロロキシレノールを活性薬剤として用い
て製造する。クロロキシレノールの化学構造は次のとおりである：
【０１１２】
【化５】
【０１１３】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、アセトン中に約０．５％のクロロキシレノー
ルを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプリケーターを不安定な障害組
織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に約０．２ｍｌの本発明の組成
物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2である
と推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後に調べたところ、赤味が減少
していることが分かる。しかしながら、これは実施例１で達成されたほどは減少
していない。同様に、好酸球分析は増加しているが、これは、ベンザルコニウム
クロリドを用いた実施例１ほどではない。実施例８ この実施例では、治療用組成物は、ヘキサクロロフェンを活性薬剤として用い
て製造する。ヘキサクロロフェンの化学構造は次のとおりである：
【０１１４】
【化６】
【０１１５】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、担体の容量に基づいて約８０％のイソプロピ
ルアルコール、約１５％の水および５％のセチルアルコールを含む担体中の約０
．０４％のヘキサクロロフェンを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプ
リケーターを不安定な障害組織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に
約０．２ｍｌの本発明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織
面積は約０．５ｃｍ2であると推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後
に調べたところ、赤味が減少していることが分かる。しかしながら、これは実施
例１で達成されたほどは減少していない。同様に、好酸球分析は増加しているが
、これは、ベンザルコニウムクロリドを用いた実施例１ほどではない。実施例９ この実施例では、治療用組成物は、トリクロサンを活性薬剤として用いて製造
する。トリクロサンの化学構造は次のとおりである：
【０１１６】
【化７】
【０１１７】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、担体の容量に基づいて約６０％のメチルアル
コール、約３０％の水および１０％のアセトンを含む担体中に約０．０１％のト
リクロサンを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプリケーターを不安定
な障害組織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に約０．２ｍｌの本発
明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2 であると推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後に調べたところ、赤
味が減少していることが分かる。しかしながら、これは実施例１で達成されたほ
どは減少していない。同様に、好酸球分析は増加しているが、これは、ベンザル
コニウムクロリドを用いた実施例１ほどではない。実施例１０ この実施例では、治療用組成物は、クロルヘキシジンを活性薬剤として用いて
製造する。クロルヘキシジンの化学構造は次のとおりである：
【０１１８】
【化８】
【０１１９】 治療用組成物は、赤味がノミナルレッドスケール１０の実施例１におけるような
障害組織に施す。治療用組成物は、メチルアルコール中に約０．０３％のクロル
ヘキシジンを含有する。次に、治療用組成物で含浸したアプリケーターを不安定
な障害組織へ約３０秒間、激しく投与する。投与時間の間に約０．２ｍｌの本発
明の組成物が患者の障害組織に吸収される。患者の障害組織面積は約０．５ｃｍ2 であると推定される。次に、患者の障害組織を約１時間後に調べたところ、赤
味が減少していることが分かる。しかしながら、これは実施例１で達成されたほ
どは減少していない。同様に、好酸球分析は増加しているが、これは、ベンザル
コニウムクロリドを用いた実施例１ほどではない。
【０１２０】 本発明は、本発明の精神すなわち必須の特性から逸脱することなく他の特定的
な形で具体化しうる。記載の態様はいずれも説明のためのものであり、限定する
ものではないと考えるべきである。従って、本発明の範囲は上記の説明によって
ではなく、請求の範囲によって示される。請求の範囲の同意義の意味および範囲
の全ての変更はそれらの範囲に包含されるはずである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は治療用組成物を含有する好ましいアプリケータの分解透視
図である。
【図２】 図２は使用前に組み立てられた状態の、図１に示した好ましいア
プリケータの透視図である。
【図３】 図３はガラス貯蔵部が壊れて、治療用組成物を振動パッドに浸透
させた後の、図２に示した好ましいアプリケータの透視図である。
【図４】 図４は本発明により治療用組成物を投与している人の透視図であ
る。
【図５】 図５は本発明の方法の拡大した、線５−５の部分の詳細である。
【図６】 図６は表皮および真皮乳頭の縦断面図である。
【図７】 図７は治療部位を局所的に激しく刺激するためのフィンガールー
プを有するアプリケータの断面立面図である。
【図８】 図８は本発明で使用するアプリケータの代替物の側面図である。
【図９】 図９は治療部位を局所的に激しく刺激するため指に固定する、ア
プリケータの代替物の側面図である。
【図１０】 図１０は指につけるタイプの、使用前は予め湿った状態で収納
されているアプリケータの代替物の側面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4425 Ａ６１Ｋ 31/4425 47/08 47/08 47/10 47/10 47/12 47/12 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ 17/06 17/06 17/08 17/08 17/10 17/10 27/02 27/02 27/04 27/04 29/00 29/00 31/04 31/04 31/10 31/10 31/12 31/12 31/22 31/22 39/02 39/02 43/00 １０１ 43/00 １０１ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｕ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ， ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，Ｌ Ｋ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，Ｔ Ｍ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C076 AA12 AA13 AA51 BB24 BB31 CC05 CC10 CC18 CC20 CC31 CC35 DD37A DD40 DD41 FF12 FF15 FF56 FF61 GG46 4C086 AA01 AA02 BC17 MA02 MA03 MA05 MA17 MA63 NA10 NA11 ZA33 ZA89 ZA90 ZB11 ZB32 ZB33 ZB35 ZB37 ZC37 4C206 AA01 AA02 CA16 CA17 CA28 FA41 FA42 HA31 KA01 MA02 MA03 MA05 MA37 MA83 NA10 NA11 ZA33 ZA89 ZA90 ZB11 ZB32 ZB33 ZB35 ZB37 ZC37

Claims (52)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させるた
    めの治療用組成物であって、担体中の抗感染薬から成り、該抗感染薬は有機ハロ
    ゲン化物を含み、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後数分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  2. 【請求項２】 該抗感染薬が有機塩化物である請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 該抗感染薬がベンザルコニウムクロリドである請求項１に記
    載の組成物。
  4. 【請求項４】 該抗感染薬が、該治療用組成物の約０．０１〜約０．５容量
    ％の量のベンザルコニウムクロリドである請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 該抗感染薬が該治療用組成物の約０．００１〜約０．０５容
    量％の量のベンザルコニウムクロリドである請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 該抗感染薬がベンスアルコニウムブロミド及びセチルトリメ
    チルアンモニウムブロミドからなる群より選ばれる請求項１に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 該抗感染薬がベンザルコニウムクロリド、メチルベンゼトニ
    ウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、クロロキシレノール、ヘキサクロ
    ロフェン、トリクロサン及びクロルヘキシジンからなる群より選ばれる請求項１
    に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 該抗感染薬が少なくとも１つの炭素数６〜１８の４級アンモ
    ニウムクロリドである請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 該担体がイソプロピルアルコールを含む請求項１に記載の組
    成物。
  10. 【請求項１０】 該担体がイソプロピルアルコール及び水を含む請求項１に
    記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 該担体がイソプロピルアルコール及び水のみから成る請求
    項１に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 該担体が、主としてイソプロピルアルコールであり、水を
    該担体の約２０〜４０容量％の量で含むようにイソプロピルアルコール及び水を
    含む請求項１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 該担体がイソプロピルアルコール及び水を含み、該水は該
    担体の約３０容量％の量で含まれ、該イソプロピルアルコールは該担体の約７０
    容量％の量で含まれる請求項１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 該有機ハロゲン化物がベンザルコニウムクロリドを該治療
    用組成物の０．０１〜約０．５容量％で含み、該担体が水を該担体の約３０容量
    ％の量で含み、そして該担体がイソプロピルアルコールを該担体の約７０容量％
    の量で含む請求項１に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 該担体がエタノール、メタノール、セチルアルコール、ベ
    ンジルアルコール及びそれらの組合せからなる群より選ばれるアルコールを含む
    請求項１に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 該担体がアセトン、酢酸、無水酢酸及びそれらの混合物か
    らなる群より選ばれるアセチル化合物を含む請求項１に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 浸透阻害成分を含まない請求項１に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 有機ハロゲン化物及び担体のみから成る請求項１に記載の
    組成物。
  19. 【請求項１９】 該治療用組成物が、障害組織上に該治療用組成物を投与後
    ２分以内にもはや肉眼で該治療用組成物を障害組織上に検出することができない
    ような方法で障害組織内に迅速に浸透可能である請求項１に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、担体中の抗感染薬を含み、該抗感染薬は有機ハロ
    ゲン化物を含み、該担体はイソプロピルアルコールを含み、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後数分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  21. 【請求項２１】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、担体中の抗感染薬を含み、該抗感染薬はベンザル
    コニウムクロリドを含み、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後数分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  22. 【請求項２２】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、担体中の抗感染薬を含み、該抗感染薬はベンザル
    コニウムクロリドを含み、該担体はイソプロピルアルコールを含み、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後数分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  23. 【請求項２３】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、担体中のベンザルコニウムクロリドを含み、該担
    体はイソプロピルアルコール及び水の混合物であり、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後数分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  24. 【請求項２４】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれる請求項２３に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用祖組成物の０．０
    ０１〜約０．０５容量％の量で含まれる請求項２３に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 該水が該担体の約２０〜約４０容量％の量で含まれる請求
    項２３に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 該水が該担体の約２０〜約４０容量％の量で含まれ、該担
    体の残りはイソプロピルアルコールである請求項２３に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、該イソプロピ
    ルアルコールが該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項２３に記載の組成物
    。
  29. 【請求項２９】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれ、該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、そ
    して該イソプロピルアルコール該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項２３
    に記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 浸透阻害成分を含まない請求項２３に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 ベンザルコニウムクロリド及び担体のみから成る請求項２
    ３に記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 該担体がエタノール、メタノール、セチルアルコール、ベ
    ンジルアルコール及びそれらの組合せからなる群より選ばれるアルコールを更に
    含む請求項２３に記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 該担体がアセトン、酢酸、無水酢酸及びそれらの混合物か
    らなる群より選ばれるアセチル化合物を更に含む請求項２３に記載の組成物。
  34. 【請求項３４】 麻酔薬を更に含む請求項２３に記載の組成物。
  35. 【請求項３５】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、実質的に担体中のベンザルコニウムクロリドから
    成り、該担体はイソプロピルアルコール及び水から成る混合物であり、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後２分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  36. 【請求項３６】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれる請求項３５に記載の組成物。
  37. 【請求項３７】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．００
    １〜約０．０５容量％の量で含まれる請求項３５に記載の組成物。
  38. 【請求項３８】 該水が該担体の約２０〜約４０容量％の量で含まれる請求
    項３５に記載の組成物。
  39. 【請求項３９】 該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、該イソプロピ
    ルアルコールが該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項３５に記載の組成物
    。
  40. 【請求項４０】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれ、該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、そ
    して該イソプロピルアルコール該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項３５
    に記載の組成物。
  41. 【請求項４１】 浸透阻害成分を含まない請求項３５に記載の組成物。
  42. 【請求項４２】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、実質的に担体中のベンザルコニウムクロリドから
    成り、該担体はイソプロピルアルコール及び該担体の約２０〜約４０容量％の量
    の水から成る混合物であり、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後２分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  43. 【請求項４３】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれる請求項４２に記載の組成物。
  44. 【請求項４４】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．００
    １〜約０．０５容量％の量で含まれる請求項４２に記載の組成物。
  45. 【請求項４５】 該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、該イソプロピ
    ルアルコールが該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項４２に記載の組成物
    。
  46. 【請求項４６】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれ、該水が該担体の約３０容量％の量で含まれ、そ
    して該イソプロピルアルコール該担体の約７０容量％の量で含まれる請求項４２
    に記載の組成物。
  47. 【請求項４７】 浸透阻害成分を含まない請求項４２に記載の組成物。
  48. 【請求項４８】 単純疱疹治療部位のような障害組織に投与及び浸透させる
    ための治療用組成物であって、実質的に担体中のベンザルコニウムクロリドから
    成り、該担体はイソプロピルアルコール及び水を含み、該水は該担体の約３０容
    量％の量で含まれ、該イソプロピルアルコールは該担体の約７０容量％の量で含
    まれ、 ここで、該治療用組成物は、液体で粘性を有しており、障害組織上に長期間残
    存することなく障害組織への迅速な吸収を高め、 障害組織上に治療用組成物を投与後２分以内にはもはや治療用組成物を肉眼で
    障害組織上に検出できないような方法で障害組織内に迅速に浸透することが可能
    であり、 実質的に油分を含まないため、治療用組成物を投与及び吸収させた後に肉眼で
    検出可能な残存物がない、 治療用組成物。
  49. 【請求項４９】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．０１
    〜約０．５容量％の量で含まれる請求項４８に記載の組成物。
  50. 【請求項５０】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の０．００
    １〜約０．０５容量％の量で含まれる請求項４８に記載の組成物。
  51. 【請求項５１】 該ベンザルコニウムクロリドが該治療用組成物の約０．０
    １３容量％の量で含まれる請求項４８に記載の組成物。
  52. 【請求項５２】 浸透阻害成分を含まない請求項４８に記載の組成物。
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