JPS6176401A - 殺菌消毒剤および殺菌消毒法 - Google Patents
殺菌消毒剤および殺菌消毒法Info
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- JPS6176401A JPS6176401A JP19707284A JP19707284A JPS6176401A JP S6176401 A JPS6176401 A JP S6176401A JP 19707284 A JP19707284 A JP 19707284A JP 19707284 A JP19707284 A JP 19707284A JP S6176401 A JPS6176401 A JP S6176401A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はドデシル・ジメチｐ・ベンジルアンモニウムま
たはその塩を約８０重量９６以上を含有せしめてなる殺
菌消毒剤およびこれを用いる殺菌消毒法に関する。
たはその塩を約８０重量９６以上を含有せしめてなる殺
菌消毒剤およびこれを用いる殺菌消毒法に関する。
従来の技術
アルキル・ジメチ〃・ベンジルアンモニウムの、たとえ
ば塩化物はベンザルコニウムクロフィト（以後ｎｚＫと
略称することがある）または逆性面けんと称され、無色
、無臭の水溶性殺菌消毒剤として、医療用等をはじめと
して広く用いられている。
ば塩化物はベンザルコニウムクロフィト（以後ｎｚＫと
略称することがある）または逆性面けんと称され、無色
、無臭の水溶性殺菌消毒剤として、医療用等をはじめと
して広く用いられている。
ところで、第１０改正日本薬局方によればＢＺＫ液中の
ＢＺＫの側鎖アルキル基はｃ８ ＨＩ３ ｅ ｃｌ。
ＢＺＫの側鎖アルキル基はｃ８ ＨＩ３ ｅ ｃｌ。
Ｈ、’Ｃ”Ｈ、ＣＨ、ＣＨ、ＣＨ
の混合物であり、主としてＣ’ＨおよびＣＨ２９〃−ら
逐るとされ、両者の割合については特に規定されていな
い。一方、市□販ＢＺＫ液の種々の試料について、各１
１１１Ｉ鎖を有するＢＺの含量について高速液体クロマ
トグラフィー汰（’ Ｒ、Ｃ、Ｍｅｙｅｒ ：Ｊ、 Ｐ
ｈａｒ’ｍ、 Ｓｃｉ、 ６９ 、１１４８−１１５０
、’１９’８０）によ）測定するとＣＨＢｚｘ５９−
６３９６．ｃＬ４Ｈ２，ＢＺに２９−３４＊ 、Ｃ，、
Ｈ３３Ｂ広６．８−７．２％であった。
逐るとされ、両者の割合については特に規定されていな
い。一方、市□販ＢＺＫ液の種々の試料について、各１
１１１Ｉ鎖を有するＢＺの含量について高速液体クロマ
トグラフィー汰（’ Ｒ、Ｃ、Ｍｅｙｅｒ ：Ｊ、 Ｐ
ｈａｒ’ｍ、 Ｓｃｉ、 ６９ 、１１４８−１１５０
、’１９’８０）によ）測定するとＣＨＢｚｘ５９−
６３９６．ｃＬ４Ｈ２，ＢＺに２９−３４＊ 、Ｃ，、
Ｈ３３Ｂ広６．８−７．２％であった。
殺菌消毒剤□の一般的性質として有機物、たとえば血液
などの有機物の混入により殺菌力の低゛下が起こシ、Ｂ
ＺＫもこの例外でなく、１０％の高濃度の馬血清がＢ’
７に液中に存在すると殺菌力が２〜Ｈに低下すると報告
されている（ Ｈｅｉｎｅｍａ、ｎ ＊ Ｐ。
などの有機物の混入により殺菌力の低゛下が起こシ、Ｂ
ＺＫもこの例外でなく、１０％の高濃度の馬血清がＢ’
７に液中に存在すると殺菌力が２〜Ｈに低下すると報告
されている（ Ｈｅｉｎｅｍａ、ｎ ＊ Ｐ。
Ｇ ： Ｊ、 Ａｍｅｒ、 Ｐｈａｒｍ、、 Ａｓ５ｏ
ｃ、 ２６＋ ７１１ ＋１９３７）。
ｃ、 ２６＋ ７１１ ＋１９３７）。
殺菌消毒剤の場合、抗生物質と異なり、短時間で殺菌力
を発揮するため、耐性菌の出現は容易ではない。殊にＢ
ＺＫの場合、殺菌に要する時間が非常に短時間であるた
め、他殺菌′剤に比し耐性菌の出現はほとんど認められ
ない。しかし、現在市販ＢＺＫを主成分とする製品の場
合、製造工程などが不備の場合、まれにアルカリゲネス
（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）、アクロモバクタ−（Ａｃ
ｈｒｏｍｏ −シａｚｔ−Ｌｙ ）属などの微生物がそ
の溶液中に発育し、汚染される可能性がある（日本細菌
学雑誌、１５゜１２７１．１９６０）。
を発揮するため、耐性菌の出現は容易ではない。殊にＢ
ＺＫの場合、殺菌に要する時間が非常に短時間であるた
め、他殺菌′剤に比し耐性菌の出現はほとんど認められ
ない。しかし、現在市販ＢＺＫを主成分とする製品の場
合、製造工程などが不備の場合、まれにアルカリゲネス
（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）、アクロモバクタ−（Ａｃ
ｈｒｏｍｏ −シａｚｔ−Ｌｙ ）属などの微生物がそ
の溶液中に発育し、汚染される可能性がある（日本細菌
学雑誌、１５゜１２７１．１９６０）。
発明が解決しようとする問題点
ＢＺＫｉ、現在、広く用いられている殺菌消毒剤ではあ
るが、従来の組成量には前述の知見にもみられるように
さらに改良すべき点がある。
るが、従来の組成量には前述の知見にもみられるように
さらに改良すべき点がある。
その一つけ、従来の組成量は有機物の混入により殺菌力
が低下することから、医療用や手指の殺菌消宙のように
使用頻度が高く蛋白質等の有機物で汚染される機会の多
い使用目的では殺菌力が低゛ 下し、殺菌剤としての実
用上の問題がある。また、従来組成量はアルカリ土類金
属、アクロモバクタ−属などの微生物が時によって発育
することがあシ、これまで以上に広範な微生物に対しよ
り効果的に殺菌力を示すよう改良することも実用上極め
て重要なことズある。
が低下することから、医療用や手指の殺菌消宙のように
使用頻度が高く蛋白質等の有機物で汚染される機会の多
い使用目的では殺菌力が低゛ 下し、殺菌剤としての実
用上の問題がある。また、従来組成量はアルカリ土類金
属、アクロモバクタ−属などの微生物が時によって発育
することがあシ、これまで以上に広範な微生物に対しよ
り効果的に殺菌力を示すよう改良することも実用上極め
て重要なことズある。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、上記のような状況に鑑み、ＢＺＫけ種々
の側鎖アμキμ基を有することに着目し、種々検討の結
果、ドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩を特定量以上含有せしめることによシ、従来のＢ
ＺＫ組成品が有する欠点が解消できることを見出し、さ
らに検討して本発明を完成した。
の側鎖アμキμ基を有することに着目し、種々検討の結
果、ドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩を特定量以上含有せしめることによシ、従来のＢ
ＺＫ組成品が有する欠点が解消できることを見出し、さ
らに検討して本発明を完成した。
すなわち、本発明はアルキ！・ジメチμ・ベンジルアン
モニウムまたはその塩としてドデシル・ジメチル・ベン
ジルアンモニウムまたはその塩を約８０重′＃、％以上
含有せしめてなる殺菌消毒剤およびドデシ〃・ジメチμ
・ベンジルアンモ二つふま′ｆｃはその塩の約０．５−
１０４（重：ｌ／容量）崎液を適用することを特徴とす
る殺菌消痺法である。
モニウムまたはその塩としてドデシル・ジメチル・ベン
ジルアンモニウムまたはその塩を約８０重′＃、％以上
含有せしめてなる殺菌消毒剤およびドデシ〃・ジメチμ
・ベンジルアンモ二つふま′ｆｃはその塩の約０．５−
１０４（重：ｌ／容量）崎液を適用することを特徴とす
る殺菌消痺法である。
本発明の殺菌消廼剤において、ドデシμ・ジメチｐ・ベ
ンジルアイモニウムまたはその塩は常法で得たものが用
いられ、特にドデシｐ・ジメチ〃・ニウムクロフィトが
有利に使用で きる。水剤の特徴はアルキ〃・ジメチル・ベンジルアン
モニウムまたはその塩としてドデシμ・ジメチμ・ベン
ジルアンモニウムまｆｃはその塩の含量を約８０重量％
以上にする点にあるが、約８５重量％以上含有せしめる
ことにょシさらに好ましい効果が発揮される。ドデシル
体以外のアルキμ・ジメチル・ベンジルアンモニウムま
′１′ｃけその塩としては、その側鎖アルキμ基がｃ８
■、ワ、Ｃ工。Ｈ２，。
ンジルアイモニウムまたはその塩は常法で得たものが用
いられ、特にドデシｐ・ジメチ〃・ニウムクロフィトが
有利に使用で きる。水剤の特徴はアルキ〃・ジメチル・ベンジルアン
モニウムまたはその塩としてドデシμ・ジメチμ・ベン
ジルアンモニウムまｆｃはその塩の含量を約８０重量％
以上にする点にあるが、約８５重量％以上含有せしめる
ことにょシさらに好ましい効果が発揮される。ドデシル
体以外のアルキμ・ジメチル・ベンジルアンモニウムま
′１′ｃけその塩としては、その側鎖アルキμ基がｃ８
■、ワ、Ｃ工。Ｈ２，。
Ｃ１４■２９１ Ｃよ。■３３あるいはｑ８■３７のも
のがあげられ、これらは１種または２種以上が含有され
ていてもよい。
のがあげられ、これらは１種または２種以上が含有され
ていてもよい。
本殺菌消毒剤の剤型は、特に限定されず、たとえば従来
公知の方法によシ粉剤、液剤等にｔｌｉ製すればよい。
公知の方法によシ粉剤、液剤等にｔｌｉ製すればよい。
液剤の場合は、水、アルコール等を溶媒として用いるこ
とができる。
とができる。
次に、本殺菌消毒剤を使用するに際しては、ドデシ〃・
ジメチル・ベンジルアイモニウムマタハその塩の濃度が
約０．５〜１（１（重量／容量）となるような溶液状頓
で殺菌消毒の対象物に接触せしめればよい。このときの
溶媒としては、水、アルコ−／Ｉ／（例、エタノ−／Ｌ
’）、アルコール水溶液等を用いることができ、殺菌消
毒の対象物の種類を考慮し適宜に選択すればよい。アル
コールを用いる場合は、アルコール濃度が約３（１（容
量こともできる。
ジメチル・ベンジルアイモニウムマタハその塩の濃度が
約０．５〜１（１（重量／容量）となるような溶液状頓
で殺菌消毒の対象物に接触せしめればよい。このときの
溶媒としては、水、アルコ−／Ｉ／（例、エタノ−／Ｌ
’）、アルコール水溶液等を用いることができ、殺菌消
毒の対象物の種類を考慮し適宜に選択すればよい。アル
コールを用いる場合は、アルコール濃度が約３（１（容
量こともできる。
殺菌消毎対象物への接触方法は、従来公知の方法を採用
することができ、たとえば浸漬、スプレー、ふ）かけ、
洗浄などＫよシ実施すればよい。
することができ、たとえば浸漬、スプレー、ふ）かけ、
洗浄などＫよシ実施すればよい。
また、手指などの殺菌消毒については０．１５！ｆ以上
好ましくけ０．５＊ないし５９６の末剤溶液の３〜１０
１／を掌にとり手指をよくもみ洗いすることによシ手指
の汚染菌を殺菌することができる。接触時間ｔ、ｔＷ菌
対象物あるいけ本殺菌消毒剤の使用濃度等を考慮して選
択されるが、通常約１０秒以上、好ましくは１分間以上
である。
好ましくけ０．５＊ないし５９６の末剤溶液の３〜１０
１／を掌にとり手指をよくもみ洗いすることによシ手指
の汚染菌を殺菌することができる。接触時間ｔ、ｔＷ菌
対象物あるいけ本殺菌消毒剤の使用濃度等を考慮して選
択されるが、通常約１０秒以上、好ましくは１分間以上
である。
本殺菌消毒剤は、微生物の汚染を排除する目的で各種用
途に幅広く適用できる。たとえば、人体、動物の患部あ
るいけ各種医療器具・施設などの医療用、手指の消毒、
理容・美容院、学校等の公共施設、家屋、乗物、食器、
食品製造工場あるいはその製造設備等の殺菌消毒に用い
ることができる。
途に幅広く適用できる。たとえば、人体、動物の患部あ
るいけ各種医療器具・施設などの医療用、手指の消毒、
理容・美容院、学校等の公共施設、家屋、乗物、食器、
食品製造工場あるいはその製造設備等の殺菌消毒に用い
ることができる。
本則は後述の実験例に示されているとお）、有機物の混
入下であっても充分に収繭消毒力を示すので、特に医療
用など頻繁に用いられる場合、または蛋白質等有機物に
よる汚染の著しい手指の消毒にはよシ好ましく適用でき
る。
入下であっても充分に収繭消毒力を示すので、特に医療
用など頻繁に用いられる場合、または蛋白質等有機物に
よる汚染の著しい手指の消毒にはよシ好ましく適用でき
る。
マウスを用いた皮下注射によるＬＤ５ｏは市販ＢＺＫを
主成分とする製品よシも本殺菌消毒剤は約５０％高く、
毒性はよシ低い。
主成分とする製品よシも本殺菌消毒剤は約５０％高く、
毒性はよシ低い。
突施例
以下に、実験例および冥施例をあげて本発明をさらに具
体的に説明する。
体的に説明する。
実験例１
種々の試験菌に対する殺菌力の比較：
表１に示した種々の試験菌の１白金耳をＳＣＤ培地（六
方栄養化学■）に接種して３５℃、２０時間培養した。
方栄養化学■）に接種して３５℃、２０時間培養した。
市販塩化ベンザルコニウム、市販クロルヘキシジン・グ
ルコネートおよび塩化ベンザ７ｙ＝ｘニウムのアルキｉ
′ｖＩＩｌｌ鎖がＣ８ＨＩ３ ｔＣ１ｏＨ２１’Ｃ１２
Ｈ２１・Ｃ１４Ｈ２Ｏ・Ｃ１６Ｈ３３およびＣ比■３７
のものについて殺菌力を測定した。すなわち、各濃度の
試験液に対し、・前記培養の各試験菌の生菌数が１０
ＣＦＵ／ｇ／になる様に接種して、２５℃において１
０分間接触した後、これらの液１０μｌをａＷｔｆ）ｓ
ｃＤＬＰ培地（六方栄☆化学ＫＫ）に移して、３５℃、
７２時間培養し、菌の発育が認められない各殺菌消毒剤
の濃度を最少殺菌濃度とした。その結果、表１に示した
様にＣｌ２１１ｆ２．Ｂ Ｚ Ｋけ市販ＢＺＫに比し、
ぶどう球菌に対する殺菌力のみがや覧弱いが、他の試験
菌に対しては同等またけ強い殺菌力を示すことが認めら
れた。その他のＢＺＫの各成分の殺菌力について比較す
ると、ぶどう球菌に対してＣ工、Ｈ２９ＢＺＫ、Ｃ工。
ルコネートおよび塩化ベンザ７ｙ＝ｘニウムのアルキｉ
′ｖＩＩｌｌ鎖がＣ８ＨＩ３ ｔＣ１ｏＨ２１’Ｃ１２
Ｈ２１・Ｃ１４Ｈ２Ｏ・Ｃ１６Ｈ３３およびＣ比■３７
のものについて殺菌力を測定した。すなわち、各濃度の
試験液に対し、・前記培養の各試験菌の生菌数が１０
ＣＦＵ／ｇ／になる様に接種して、２５℃において１
０分間接触した後、これらの液１０μｌをａＷｔｆ）ｓ
ｃＤＬＰ培地（六方栄☆化学ＫＫ）に移して、３５℃、
７２時間培養し、菌の発育が認められない各殺菌消毒剤
の濃度を最少殺菌濃度とした。その結果、表１に示した
様にＣｌ２１１ｆ２．Ｂ Ｚ Ｋけ市販ＢＺＫに比し、
ぶどう球菌に対する殺菌力のみがや覧弱いが、他の試験
菌に対しては同等またけ強い殺菌力を示すことが認めら
れた。その他のＢＺＫの各成分の殺菌力について比較す
ると、ぶどう球菌に対してＣ工、Ｈ２９ＢＺＫ、Ｃ工。
Ｈ３３ＢＺＫ、Ｃ工。Ｈ３７Ｂ Ｚ Ｋが強い作用を示
すこと以外はＣよ、■２１ＢＺＫの殺菌力は同等ないし
ょ９強い殺菌力を示すことが認められた。一方、市販り
。
すこと以外はＣよ、■２１ＢＺＫの殺菌力は同等ないし
ょ９強い殺菌力を示すことが認められた。一方、市販り
。
口μへキシジン・グルコネートはＢＺＫに比し弱い殺菌
力を示した。
力を示した。
実験例２
有機物の殺菌力に及ぼす影響：
試験菌としてスタフィロコッカス アウレウス（５ｔａ
ｐｂｙｌｏｃｏｃｕａ ａｕｒｅｕｓ） Ｆ Ｄ Ａ
２０９の１白金耳１８ｃＤ培地（大豆栄養化学Ｕ）に
接種して３５°Ｃ，１夜培養した。市販ＢＺＫ液および
側鎖Ｃｌ２Ｈ２１ＢＺＫを全ＢＺＫの８３＋９０＊。
ｐｂｙｌｏｃｏｃｕａ ａｕｒｅｕｓ） Ｆ Ｄ Ａ
２０９の１白金耳１８ｃＤ培地（大豆栄養化学Ｕ）に
接種して３５°Ｃ，１夜培養した。市販ＢＺＫ液および
側鎖Ｃｌ２Ｈ２１ＢＺＫを全ＢＺＫの８３＋９０＊。
９５９６含有のＢＺＫ液をそれぞれ１０００μｇ／ｙｘ
ｌ 。
ｌ 。
８００μｇ／ｌｉ！ 、 ５００μｇ／ｍｌ 、 ４０
０μｇ／ａｔ。
０μｇ／ａｔ。
２００μｇ／ｇｌとした被検液を調整し、これに生酵母
（オリエンタル酵母＃製）を５９６づつ懸濁して３０分
間反応させた。その後、試験菌を１０ ０ＦＵ／Ｍｌに
なる様に各被検液に注入して３０分間反応させた。これ
らの混合液を５ＣＤＬＰ培地（大力栄誉化学ＫＫ）で１
０倍稀釈して、各殺菌消毒剤を不活性化した後、スパイ
ラル・プレーター（スパイヲ〃・システム・インスツρ
メント会社・米国）によシ５ＣＤＬＰ寒天平板上に塗抹
し、３５°Ｃで４２時間培養した。培養後、出現した生
菌数（コロニー数）を測定して各薬剤の殺菌力を検した
。その結果、市販ＢＺＫの場合、８００μｇ／ａｇで生
菌数は０．５００μｇ／ｇ／で０．０１％の生菌数が認
められた。一方、Ｃｌ２Ｈ２，ＢＺＫを８３％。
（オリエンタル酵母＃製）を５９６づつ懸濁して３０分
間反応させた。その後、試験菌を１０ ０ＦＵ／Ｍｌに
なる様に各被検液に注入して３０分間反応させた。これ
らの混合液を５ＣＤＬＰ培地（大力栄誉化学ＫＫ）で１
０倍稀釈して、各殺菌消毒剤を不活性化した後、スパイ
ラル・プレーター（スパイヲ〃・システム・インスツρ
メント会社・米国）によシ５ＣＤＬＰ寒天平板上に塗抹
し、３５°Ｃで４２時間培養した。培養後、出現した生
菌数（コロニー数）を測定して各薬剤の殺菌力を検した
。その結果、市販ＢＺＫの場合、８００μｇ／ａｇで生
菌数は０．５００μｇ／ｇ／で０．０１％の生菌数が認
められた。一方、Ｃｌ２Ｈ２，ＢＺＫを８３％。
９０９６および９５９６含有のＢＺＫ液では５００μｇ
／ｌｌで完全に殺菌（生菌数：０）され、４００μｇｌ
Ｈａ液の場合０．０１＊の生菌数が認められた。すなわ
ち、Ｃ，２Ｈ２□Ｂ Ｚ Ｋを８０９６以上含有するＢ
ＺＫ液は有機物が混在している状態では市販Ｂ２に液よ
シ強い殺菌力を示すことが認められた。
／ｌｌで完全に殺菌（生菌数：０）され、４００μｇｌ
Ｈａ液の場合０．０１＊の生菌数が認められた。すなわ
ち、Ｃ，２Ｈ２□Ｂ Ｚ Ｋを８０９６以上含有するＢ
ＺＫ液は有機物が混在している状態では市販Ｂ２に液よ
シ強い殺菌力を示すことが認められた。
実験例３
種々の試験菌（表２参照）の１白金耳をＳＣＤ培地に接
種して、３５℃、２０時間培養した。市Ｑｉヘンザμコ
ニウムクロフィト（オスパン■）およびベンザルコニウ
ムクロライドの側鎖アμキｐ基力ゝＣ１２■２１・Ｃ１
４■２９・Ｃ１６Ｈ３３のものの種′の濃度の試瞼液を
調製し、その各々に対し乾燥酵母（局方乾燥酵母、朝日
麦酒■製造）を２．５＊ｆになる様に添加した後、前記
培養の各試験菌をＩＱ ＣＦＵ／Ｍｌとなる様に接種
した。接触温度は２５°Ｃとし、接触時間は１０秒、３
０秒および１分間として、接触時間後直ちにその０．５
ｗｌを８ＣＤＬＰ培地に移植した。各時間および濃度の
殺菌消毒剤を不活性化した後、スパイラル・ブレーター
により５ＣＩ）Ｉ、Ｐ寒天平板上に塗抹し、３５°Ｃで
２４時間培養した。培養後、出現した生菌数を測定し、
生菌数が０となった濃度を最少殺菌濃度とした。
種して、３５℃、２０時間培養した。市Ｑｉヘンザμコ
ニウムクロフィト（オスパン■）およびベンザルコニウ
ムクロライドの側鎖アμキｐ基力ゝＣ１２■２１・Ｃ１
４■２９・Ｃ１６Ｈ３３のものの種′の濃度の試瞼液を
調製し、その各々に対し乾燥酵母（局方乾燥酵母、朝日
麦酒■製造）を２．５＊ｆになる様に添加した後、前記
培養の各試験菌をＩＱ ＣＦＵ／Ｍｌとなる様に接種
した。接触温度は２５°Ｃとし、接触時間は１０秒、３
０秒および１分間として、接触時間後直ちにその０．５
ｗｌを８ＣＤＬＰ培地に移植した。各時間および濃度の
殺菌消毒剤を不活性化した後、スパイラル・ブレーター
により５ＣＩ）Ｉ、Ｐ寒天平板上に塗抹し、３５°Ｃで
２４時間培養した。培養後、出現した生菌数を測定し、
生菌数が０となった濃度を最少殺菌濃度とした。
その結果、表２に示した様にＣ１２■２□ＢＺＫは１分
間接触によりすべての菌株の１０６ＣＦＵ／Ｍｌの生菌
数は５１１ｆｌ ／ ｗｅの濃度で０となることが認め
られた。一方、市販ベンザルコニウムクロライドおよび
Ｃ１４Ｈ２８Ｂ Ｚ Ｋ 、 ０１６ Ｈ３３Ｂ Ｚ
Ｋのスタフイロコッ力ヌ アウレウヌ、スタフイロコッ
カスエピデルミデスに対する殺菌力は（４２Ｈ２１ＢＺ
Ｋと差を認めなかったが、他の試験菌に対してはＣｌ２
Ｈ２□ＢＺＫは短時間でしかも低濃度で殺菌力を示すこ
とが認められた。
間接触によりすべての菌株の１０６ＣＦＵ／Ｍｌの生菌
数は５１１ｆｌ ／ ｗｅの濃度で０となることが認め
られた。一方、市販ベンザルコニウムクロライドおよび
Ｃ１４Ｈ２８Ｂ Ｚ Ｋ 、 ０１６ Ｈ３３Ｂ Ｚ
Ｋのスタフイロコッ力ヌ アウレウヌ、スタフイロコッ
カスエピデルミデスに対する殺菌力は（４２Ｈ２１ＢＺ
Ｋと差を認めなかったが、他の試験菌に対してはＣｌ２
Ｈ２□ＢＺＫは短時間でしかも低濃度で殺菌力を示すこ
とが認められた。
実施例Ｉ
ＢＺＫｌｌ！ｌｌ鎖アμキμ基がＣ１２Ｈ２１８４９６
＊ Ｃ１４に無菌濾過した水道水を注入して稀釈し、Ｂ
ＺＫとして１（ＩＷ／Ｖ液、５＊ｗ、’ｖ液、１＊Ｗ／
ｆｆ液および０．５４Ｗ／Ｖ液を１１ｉｌ製した。それ
ぞれノシュードモナス セパシｙ ＴＮ １９４３
（１０５ＣＦＵ／ｙｌ）に対する１０分間作用の殺菌力
を倹すると２００μｇ／＋ｗｌの溶液で発育コロニを認
めなかった。
＊ Ｃ１４に無菌濾過した水道水を注入して稀釈し、Ｂ
ＺＫとして１（ＩＷ／Ｖ液、５＊ｗ、’ｖ液、１＊Ｗ／
ｆｆ液および０．５４Ｗ／Ｖ液を１１ｉｌ製した。それ
ぞれノシュードモナス セパシｙ ＴＮ １９４３
（１０５ＣＦＵ／ｙｌ）に対する１０分間作用の殺菌力
を倹すると２００μｇ／＋ｗｌの溶液で発育コロニを認
めなかった。
実施例２
ＢＺＫ聞鎖アμキμ基がＣｌ２Ｈ２□９３％、Ｃ０４に
無菌濾過した水道水を注入して稀釈し、ＢＺＫとしてｉ
０９６ Ｗ ／ Ｖ液、５９６Ｗ／Ｖ液、１％Ｗ／Ｖ
液および０．５％Ｗ／Ｖ液を稠製した。それぞれの製剤
のシュードモナス セパンア ＴＮ １９４３に対す
る１０分間作用の殺菌力を検すると２００μｇ／ｍｅ溶
液で完全に殺菌することが認められた。
無菌濾過した水道水を注入して稀釈し、ＢＺＫとしてｉ
０９６ Ｗ ／ Ｖ液、５９６Ｗ／Ｖ液、１％Ｗ／Ｖ
液および０．５％Ｗ／Ｖ液を稠製した。それぞれの製剤
のシュードモナス セパンア ＴＮ １９４３に対す
る１０分間作用の殺菌力を検すると２００μｇ／ｍｅ溶
液で完全に殺菌することが認められた。
発明の効果
本発明の殺菌消毒剤は、従来の組成によるベンザルコニ
ウムクロライドに比較して、各種の微生物に対し幅広く
、短時間に殺菌力を示すという特徴を有する。従って、
種々の殺菌消毒の用途に実用的に有利に適用でき、とシ
わけ本殺菌消毒剤は有機物が混在している状態でも従来
の組成量よシもその効力が高いことから、医療用等の殺
菌消毒に好都合に使用できる。舊とえ１丁、手指の殺菌
消毒に際し、本液剤の少量１に掌上にと９もみ洗いする
ことによ）従来品に比し、よシ効果的な手指′の雑菌に
対する殺菌力が期待できる。
ウムクロライドに比較して、各種の微生物に対し幅広く
、短時間に殺菌力を示すという特徴を有する。従って、
種々の殺菌消毒の用途に実用的に有利に適用でき、とシ
わけ本殺菌消毒剤は有機物が混在している状態でも従来
の組成量よシもその効力が高いことから、医療用等の殺
菌消毒に好都合に使用できる。舊とえ１丁、手指の殺菌
消毒に際し、本液剤の少量１に掌上にと９もみ洗いする
ことによ）従来品に比し、よシ効果的な手指′の雑菌に
対する殺菌力が期待できる。
手 続 補 正 書（自船
昭和６０年６月１７日
■、 事件の表示
昭和５９年特許願第１９７０７２号
２、 発明の名称
殺菌消毒剤および殺菌消毒法
３、 補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪市東区道修町２丁目２７番地名称 （２
９３） 武田薬品工業株式会社代表者 倉 林
育 四 部 ４、代理人 住所 大阪市淀用区十三本町２丁目１７番８５号］ ５、補正の対象 明細書の特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 １）明細書の特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。
９３） 武田薬品工業株式会社代表者 倉 林
育 四 部 ４、代理人 住所 大阪市淀用区十三本町２丁目１７番８５号］ ５、補正の対象 明細書の特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 １）明細書の特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。
２）明細書第２頁第１１行のｒＢＺＪをｒＢＺＫＪに補
正する。
正する。
３）明細書第２頁第７行、第８頁第１０行、同頁第１８
行、第９頁第５行、第１２頁第３行、同頁第７行、同頁
第１５行、第１３頁第８行、同頁第１６行、第１５頁第
２行および同頁第１３行の「Ｃｌ２Ｈｆｆｉｌ」をそれ
ぞれｒＣＩｚｌ（ｓＪに補正する。
行、第９頁第５行、第１２頁第３行、同頁第７行、同頁
第１５行、第１３頁第８行、同頁第１６行、第１５頁第
２行および同頁第１３行の「Ｃｌ２Ｈｆｆｉｌ」をそれ
ぞれｒＣＩｚｌ（ｓＪに補正する。
以上
別紙
特許請求の範囲
Ｉ）アルキル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩としてドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウ
ムまたはその塩を約８０重量％以上含有せしめてなる殺
菌消毒剤。
その塩としてドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウ
ムまたはその塩を約８０重量％以上含有せしめてなる殺
菌消毒剤。
２）ドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩の約０．１−１０％（重量／容量）溶液を適用す
ることを特徴とする段間消毒法。
その塩の約０．１−１０％（重量／容量）溶液を適用す
ることを特徴とする段間消毒法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）アルキル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩としてドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウ
ムまたはその塩を約８０重量％以上含有せしめてなる殺
菌消毒剤。 ２）ドデシル・ジメチル・ベンジルアンモニウムまたは
その塩の約０．５〜１０％（重量／容量）溶液を適用す
ることを特徴とする殺菌消毒法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19707284A JPS6176401A (ja) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | 殺菌消毒剤および殺菌消毒法 |
| EP85111726A EP0175338A3 (en) | 1984-09-19 | 1985-09-17 | Disinfectants and antiseptics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19707284A JPS6176401A (ja) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | 殺菌消毒剤および殺菌消毒法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6176401A true JPS6176401A (ja) | 1986-04-18 |
Family
ID=16368246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19707284A Pending JPS6176401A (ja) | 1984-09-19 | 1984-09-19 | 殺菌消毒剤および殺菌消毒法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6176401A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0240303A (ja) * | 1988-07-30 | 1990-02-09 | Teisa Sangyo Kk | 便座消毒液 |
| JP2003529548A (ja) * | 1999-09-22 | 2003-10-07 | ビー・ロン・ジョンソン | 単純疱疹のような傷害組織を治療するための抗感染性組成物 |
| JP2006069919A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 殺菌消毒剤 |
| US8846725B2 (en) | 2011-01-24 | 2014-09-30 | Quadex Pharmaceuticals, Llc | Highly penetrating compositions and methods for treating pathogen-induced disordered tissues |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4224319A (en) * | 1979-07-31 | 1980-09-23 | Ernest Marcadet | Antiseptic composition for topical application to the skin |
| JPS584703A (ja) * | 1981-06-27 | 1983-01-11 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤の濃厚液及びこの濃厚液の製法 |
-
1984
- 1984-09-19 JP JP19707284A patent/JPS6176401A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4224319A (en) * | 1979-07-31 | 1980-09-23 | Ernest Marcadet | Antiseptic composition for topical application to the skin |
| JPS584703A (ja) * | 1981-06-27 | 1983-01-11 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤の濃厚液及びこの濃厚液の製法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2003529548A (ja) * | 1999-09-22 | 2003-10-07 | ビー・ロン・ジョンソン | 単純疱疹のような傷害組織を治療するための抗感染性組成物 |
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| US8846725B2 (en) | 2011-01-24 | 2014-09-30 | Quadex Pharmaceuticals, Llc | Highly penetrating compositions and methods for treating pathogen-induced disordered tissues |
| US9314526B2 (en) | 2011-01-24 | 2016-04-19 | Quadex Pharmaceuticals, Llc | Highly penetrating compositions with benzocaine for treating disordered tissues |
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