JP2003519266A - ルミネッセンス用高分子 - Google Patents

ルミネッセンス用高分子

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Abstract

(57)【要約】 下記の一般式Ｉにて表され、置換されているか、または置換されていないトリアリーレンからなるトリアリーレン繰り返し単位と、前記トリアリーレン繰り返し単位とは相違するアリーレン繰り返し単位−［−Ａｒ−］−とを有するルミネッセンス用高分子である。 【化１】 ここで、Ｘ、Ｙ、Ｚは、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ2、ＳｉＲ2またはＮＲであり、各Ｒは、互いに独立してアルキル基、アリール基、Ｈである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、新規なルミネッセンス用高分子に関し、特には、エレクトロルミネ
ッセンス素子等の光学素子に使用するのに好適なルミネッセンス用高分子に関す
る。
【０００２】 エレクトロルミネッセンス素子は、電界が印加されることに伴って発光する構
造を有する。最も単純な構成のエレクトロルミネッセンス素子は、２つの電極間
に発光層を有するものである。陰極から前記発光層に対して負の電荷（電子）が
供給され、その一方で、陽極から前記発光層に対して正の電荷（正孔）が供給さ
れる。発光は、発光層内で電子と正孔とが結合してフォトンを生成することによ
って生ずる。一方の電極は、フォトンが素子から離脱できるように、透明である
ことが一般的である。発光層は、素子の動作温度で安定な発光材料からなり、該
発光材料のルミネッセンス特性に実質的に影響を及ぼさない程度の薄膜にて構成
されている。
【０００３】 有機物質が発光材料として使用される有機エレクトロルミネッセンス素子は、
広汎に知られている。有機物質の中では、アントラセン、ペリレン、コロネン等
の簡素な芳香族環化合物がエレクトロルミネッセンス特性を示すことが周知であ
る。米国特許第４，５３９，５０７号公報では、例えば、８−ヒドロキシキノリ
ン（アルミニウム）「Ａｌｑ」等の低分子有機化合物を発光材料として使用する
ことが開示されている。ＰＣＴ出願された国際公開公報ＷＯ９０／１３１４８号
では、発光層として、少なくとも１つの共役高分子を含有する高分子膜からなる
半導体層を具備するエレクトロルミネッセンス素子が開示されている。この場合
、高分子膜は、ポリ（パラ−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）膜である。
【０００４】 発光材料によって生成される光の色は、該有機発光材料の光学的ギャップまた
はバンドギャップに対応して決まる。すなわち、最高占有分子軌道（ＨＯＭＯ）
と最低非占有分子軌道（ＬＵＭＯ）との各エネルギ準位の差によって決まる。実
際、バンドギャップは、価電子帯と導電帯との間のエネルギ差である。これらの
準位は、発光量と、酸化と還元間の電気化学的ポテンシャルとを測定することで
概算することができる。これらのエネルギ準位は、様々な要因に影響を受ける。
したがって、これらの値は、示量的なものであるというよりはむしろ、示性的な
値である。
【０００５】 エレクトロルミネッセンス素子において、半導性共役共重合体を発光層として
採用することも公知である。半導性共役共重合体は、各々がホモ高分子として存
在する際に異なる半導体バンドギャップを示すような、化学的に相違するモノマ
ー単位を少なくとも２つ含有する。共重合体中の化学的に相違するモノマー単位
の部分を選定することによって該共重合体の半導体バンドギャップが制御され、
結局、該共重合体の光学的特性が制御される。共重合体中の共役の度合いは、共
重合体のπ−π*バンドギャップに対し、ある程度影響を与えると推察されてい
る。共役の度合いが大きくなるほど、バンドギャップは、該バンドギャップの収
斂点まで低減する。したがって、反応物を適切に選択することにより、バンドギ
ャップを変化させることが可能となると推測される。この特性は、半導体のバン
ドギャップを変化させることによって、ルミネッセンス現象にて発光が生じてい
る間における発光色の波長（すなわち、色）を制御するために有用である。すな
わち、高分子から発光される光の色を制御するという極めて望ましい特性が得ら
れる。この特性は、エレクトロルミネッセンス素子を作製する際において特に有
用である。
【０００６】 欧州特許第０６８６６６２号には、緑色光を発光する素子が開示されている。
この場合、陽極は、透明なインジウム−スズ酸化物からなる層である。陰極は、
ＬｉＡｌ層である。これらの電極間には、ＰＰＶからなる発光層が介装されてい
る。また、この素子は、ポリエチレンジオキシチオフェンからなる正孔輸送層を
有する。該正孔輸送層は、陽極から放出された正孔がＰＰＶにおけるＨＯＭＯ準
位に到達することを支援する中間のエネルギ準位を供する。
【０００７】 ブルゲソン（Burgeson）らの報告による「共役重合体の混合物によって構成さ
れ、青色光を効率的に発光する素子」（ADV. Mater. 1996, 8, No.12, 第９８２
頁〜第９８５頁）には、共役重合体の混合物を使用した青色発光素子が開示され
ている。この素子の発光層は、ＰＤＰＰを含むＰＤＨＰＴの混合物で構成されて
いる。発光は、ＰＤＨＰＴのみから起こる。
【０００８】 可視光の赤外側のスペクトルに小さな光学ギャップを有する有機材料は、近年
、特に着目されている。バンドギャップが狭い共役高分子は、この傾向に沿うも
のであり、特に関心が寄せられている。この理由は、そのような高分子は、光学
素子として有用であるだけでなく、固有の有機導電体、非線形光学素子、太陽電
池、赤外発光素子、赤外検出素子として使用され得ると推察されるからである。
【０００９】 しかしながら、バンドギャップが小さい高分子材で、光学素子に使用した際に
優れた光学素子特性を示すものはほとんど知られていない。これらの特性は、共
重合体が発光している際の量子効率、高分子の溶解性および処理の容易さ（proc
essability）、素子として使用している際の高分子の寿命を含む。エレクトロル
ミネッセンスにおける量子効率は、構造内に供給される電子１個当たりのフォト
ンの数として定義される。考慮すべき他の関連特性は、デバイスの使用時および
保管時における高分子の安定性である。
【００１０】 バンドギャップが小さい材料は、製造することが困難であることから、充分に
は知られていない。
【００１１】 電気化学的な酸化結合によって製造された高分子は、通常は、エレクトロルミ
ネッセンス素子における発光体としての使用には適していないことに留意すべき
である。この理由は、この種の高分子には欠陥が多いので素子特性が低下するか
らであり、また、実質的に不溶であるので処理が困難であるからである。
【００１２】 ウィンデル（Windel）らの J. Org. Chem., 1984, 49, 3382 および コバヤシ
（Kobayshi）らの J. Chem. Phys., 1985, 82, 5717 では、ポリチオフェンに比
してバンドギャップが約１ｅＶ低いポリベンゾ［ｃ］チオフェンを用いて、構造
を変化させることに伴ってバンドギャップを変化させることができる可能性があ
ることが報告されている。最近では、高分子の構造とバンドギャップとの相関関
係を明らかにするとともに、バンドギャップをさらに幅狭とするべく、理論上で
も実験上でも様々な試みがなされている。
【００１３】 バンドギャップを幅狭にするための手法が幾つか提案されている。１つは、芳
香族環とｏ−キノイド単位との共重合化である。これは、相違する電子的構造を
有するモノマー部分同士を結合させることに伴って結合長を緩和させることによ
り、バンドギャップを低くするものである。このことは、クルチ（Kurti）らに
よって、J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9865 にて説明されている。
【００１４】 他の手法としては、ハビンガー（Havinger）らが Polym. Bull., 1992, 29, 1
19 にて記載しているように、強力な電子供与部分と電子受容部分とを交互に配
列することが挙げられる。ＨＯＭＯが比較的高いモノマー部分と、ＬＵＭＯが比
較的低いモノマー部分とを組み合わせることが、鎖内部における電荷の輸送に起
因するバンドギャップを低減することに効果的であることが報告されている。高
分子骨格に沿う効果的な共役長を最大化するという観点では、共平面に関し、隣
接する単位間における立体的な相互作用の影響が存在することが、ナヤック（Na
yak）らによって Macro Molecules, 1990, 23, 2237 に記載されている。
【００１５】 バンドギャップが狭い系は、−｜Ａ−Ｑ−Ａ｜−nとして表現される。ここで
、Chem. Mater., 1996, 8, 第５７０頁〜第５７８頁の「バンドギャップが狭い
高分子」に開示されているように、Ａは芳香族ドナー構造の１種であり、Ｑはｏ
−キノイドアクセプタの１種である。ＩＴＯが被覆されたガラス電極上の高分子
で決まるバンドギャップは、０．５〜１．４ｅＶの範囲内で変化する。著者は、
この値は一般的な共役高分子に比して小さく、高分子はバンドギャップが小さく
なった系であることが確認されたと結論づけている。さらに、著者は、この結果
は、高分子の構造によってバンドギャップを幅広く調整することができることを
示すものであると結論づけている。
【００１６】 バンドギャップが狭い高分子の分野における研究にも関わらず、赤色光を化学
的に調整し得るエレクトロルミネッセンス用高分子が希求されている。特に、上
記したような優れた素子特性を付加的に有する高分子が必要とされている。本発
明において、文言「赤色光」は、範囲が５９５〜８００ｎｍ、好ましくは５９５
〜７００ｎｍ、より好ましくは６１０〜６５０ｎｍ、特には６３０ｎｍ付近の波
長であり、さらに詳しくは、６５０〜６６０ｎｍ付近にピークを有する波長を意
味する。
【００１７】 すなわち、本発明は、従来技術におけるこれらの欠点を克服する高分子を提供
することを意図するものである。
【００１８】 本発明に係る第１の態様によれば、下記の一般式Ｉにて表され、置換されてい
るか、または置換されていないトリアリーレンからなるトリアリーレン繰り返し
単位と、前記トリアリーレン繰り返し単位とは相違するアリーレン繰り返し単位
−［−Ａｒ−］−とを有するルミネッセンス用高分子が提供される。
【００１９】
【化１１】
【００２０】 ここで、Ｘ、Ｙ、Ｚは、互いに独立して、ＶＩ属の元素、アルキル基あるいは
アリール基で置換されたＶ属の元素、または、アルキル基あるいはアリール基で
置換されたＩＶ属の元素である。
【００２１】 本出願人は、本発明に係る高分子が低バンドギャップ発光体として機能するこ
とを見いだした。さらに、本出願人は、本発明に係る高分子が、ＣＩＥ座標Ｘ＝
０．６６，Ｙ＝０．３３で定義される「赤色」の良好な発光体であること、すな
わち、赤外範囲、特に７００ｎｍを超える波長を照射する遠赤外付近において良
好に発光することと、良好な素子特性を有することを見いだした。これらの特性
には、溶解性、処理の容易さ、素子における効率および寿命が含まれる。
【００２２】 第１の観点によれば、本発明の第１の態様に係る高分子は、下記の式に示され
るような置換されていないトリアリーレン繰り返し単位を有する高分子以外のも
のである。
【００２３】
【化１２】
【００２４】 さらに好ましい観点によれば、本発明に係る高分子は、下記の一般式ＩＩで示
される繰り返し単位を有する。
【００２５】
【化１３】
【００２６】 トリアリーレン繰り返し単位：Ａｒのモル比は、略１：１であることが特に好
ましい。しかしながら、トリアリーレンの割合は、０．１〜５０重量％、好まし
くは５〜１０重量％の範囲内でもよいと推測される。
【００２７】 本発明に係る高分子は、下記の一般式ＩＩＩで示される繰り返し単位を有する
ものであることがより好ましい。
【００２８】
【化１４】
【００２９】 トリアリーレン繰り返し単位の好適な例は、下記の一般式ＩＶで示されるもの
である。
【００３０】
【化１５】
【００３１】 ここで、Ｒ1〜Ｒ6の少なくとも１つは、アルキル、アリール、ヘテロアリール
、アルキルアリール、アリールアルキル、ＣＮまたはハロゲンの各置換基である
。アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基は
、フェニル基、ヘテロフェニル基、アルキルフェニル基、フェニルアルキル基で
あることが好ましい。
【００３２】 Ｒ1〜Ｒ6の全てがＨであることが最も好ましい。
【００３３】 Ｒ置換基の位置と性状は、溶解性や効率を向上させたり、立体的あるいは電子
的影響によって発光色へ効果を及ぼしたりするべく選定される。
【００３４】 本出願人は、本発明に係る高分子を光学素子に使用することにより、発光色を
変化させ得ることや、発光の広さを制御し得る（特に、狭める）ことを見いだし
た。
【００３５】 一実施形態によれば、Ｒ3またはＲ6の少なくともいずれか一方がメチル基であ
ることが好ましい。
【００３６】 別の実施形態によれば、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6の全てがＨであること
が好ましい。
【００３７】 また別の実施形態によれば、Ｒ1またはＲ6の少なくともいずれかがアルキル基
、アリール基、ＣＮ基、ハロゲン基であり、その一方で、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4および
Ｒ5の全てがＨであることが好ましい。Ｒ1およびＲ6がそれぞれヘキシル基であ
り、その一方で、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5の全てがＨであることがより好ましい
。この理由は、本出願人が見いだしたところによれば、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4またはＲ5 に位置する置換基は、トリアリーレン単位をねじれさせるからである。換言すれ
ば、これによりπ共役が低減され、結局、バンドギャップが上昇するからである
。これは、立体障害に起因するものであると推測される。電子的効果もまた、こ
の影響の役割を果たす可能性がある。
【００３８】 本発明に係る高分子において、特に着目すべき数種の高分子は、Ｒ1〜Ｒ6の全
てがＨであるもの、Ｒ1、Ｒ2およびＲ5がＨである一方、Ｒ3およびＲ4がメチル
基であるもの、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ6がＨである一方、Ｒ4がメチル基である
ものである。
【００３９】 Ｘ、Ｙ、Ｚは、互いに独立してＯ、Ｓ、Ｃ、ＳｉまたはＮであることが好まし
く、ＯまたはＳであることがより好ましい。Ｘ、Ｙ、Ｚが全てＳであることがな
お好ましい。この場合も同様に、これらの官能基によって、π共役を最大化する
ような共平面が形成される高分子となることが見いだされている。
【００４０】 別の好ましい実施形態によれば、ＸおよびＺがＯであり、ＹがＳであってもよ
い。
【００４１】 本出願人は、本発明に係る高分子において有用なアリーレン繰り返し単位−［
−Ａｒ−］−が、２，７−結合９，９−ジアルキルフルオレン、２，７−結合９
，９−ジアリールフルオレン、ｐ−結合ジアルキルフェニレン、ｐ−結合ジアル
コキシフェニレン、フェニレンビニレン、２，５−結合ベンゾチアジアゾール、
２，５−結合アルキルベンゾチアジアゾール、２，５−結合ジアルキルベンゾチ
アジアゾール、２、５−結合置換または非置換チオフェン、トリアリールアミン
、ビストリアリールアミンであると好適であることを見いだした。−［−Ａｒ−
］−は、ポリサイクリック芳香族や、縮合芳香族、ヘテロ環等のような、他の置
換された、または置換されていない芳香族系であってもよい。
【００４２】 本発明に係るまた別の実施形態によれば、高分子は、さらに、一般式Ｖに示さ
れる繰り返し単位を有する。
【００４３】
【化１６】
【００４４】 繰り返し単位は、置換されていても置換されていなくてもよく、ＱはＯ、Ｓ、
ＣＲ2、ＳｉＲ2またはＮＲであり、Ｏ、Ｓであることが好ましく、Ｓであること
がなお好ましい。
【００４５】 本発明における重合の度合いは、バンドギャップを収斂させるに充分でなけれ
ばならない。バンドギャップの収斂とは、効果的な共役がさらに加わった場合に
おいても、バンドギャップに影響が及ぼされなくなった状態をいう。これを達成
するのに好ましい重合度は、少なくとも４である。
【００４６】 上記した変質は、高分子のスペクトル、輸送特性、物理的特性（例えば、溶解
性）を変化させるものである。
【００４７】 上記したとおり、本出願人は、変質させることによって、優れた特性を有する
高分子製赤色発光体が得られることを見いだした。本質的には、本発明に係る高
分子における変質は、６００〜６９０ｎｍの範囲内の波長で赤色光を発光し得る
ように設定される。
【００４８】 変質は、高分子に溶解性を与えるようなものであることが好ましい。これは、
高分子を溶液中で処理することを可能とするものであり、非常に有用である。
【００４９】 本発明に係る高分子は、様々な手法によって製造することが可能である。
【００５０】 好ましい製造方法の１つは、米国特許第５，７７７，０７０号公報に開示され
た方法である。この方法は、（ｉ）ボロン酸、Ｃ1〜Ｃ6ボロン酸エステル、Ｃ1
〜Ｃ6ボラン、これらの化合物から選択された２つの反応性官能基を有するモノ
マーと、二ハロゲン化官能基を有する芳香族とを反応させるか、または、（ｉｉ
）ボロン酸、ボロン酸エステル、ボラン基から選択された１つの反応性官能基を
有するモノマーと、ハロゲン化官能基を有する芳香族とを反応させるものである
。このような官能基を有するトリアリールアミンを含む様々な芳香族モノマーが
提案されている。この方法における重合反応生成物は、共役不飽和内部官能基で
ある。
【００５１】 別の好ましい製造方法は、国際公開公報ＷＯ００／５３６５６号に開示された
方法である。このＷＯ００／５３６５６号の明細書には、共役高分子の合成方法
が記載されている。該合成方法は、具体的には、（ａ）ボロン酸基、ボロン酸エ
ステル基、ボラン基から選択されたホウ素誘導体官能基を少なくとも２つ有する
芳香族モノマーと、反応性ハロゲン化物官能基を少なくとも２つ有する芳香族モ
ノマー同士、または、（ｂ）反応性ハロゲン化物官能基を１つ有し、かつ、ボロ
ン酸基、ボロン酸エステル基、ボラン基から選択されたホウ素誘導体官能基を１
つ有する芳香族モノマー自身、のいずれかを反応混合物中で重合させるものであ
る。なお、前記反応混合物には、芳香族モノマーを重合させる際に触媒として機
能し得る量の触媒と、ホウ素誘導体官能基を−ＢＸ3 -負イオン基（ＸはＦまたは
ＯＨから独立して選択される）に変換させるに充分な量の有機物塩基とが含有さ
れている。
【００５２】 本発明に係る高分子のうち、この方法によって合成されたものは特に有用であ
る。この理由は、反応時間が短く、かつパラジウムなどの残留触媒の量が極めて
微量であるからである。
【００５３】 本発明によれば、さらに、本発明に係るルミネッセンス用高分子を含有する混
合物を含有する組成物が提供される。
【００５４】 前記組成物は、下記の式に示される非置換トリアリーレンをトリアリーレン繰
り返し単位として具備するルミネッセンス用高分子を含有するものであることが
好ましい。
【００５５】
【化１７】
【００５６】 組成物は、例えば、シート体や層、またはその他の適切な形態で使用すること
ができる。
【００５７】 本発明に係る高分子は、エレクトロルミネッセンス素子を具備するような光学
素子等の光学素子に使用することができる。この種の素子は、基板と、該基板に
担持された本発明に係る高分子とを有する。
【００５８】 一般的に、この種のエレクトロルミネッセンス素子は、正電荷担体を注入する
ための第１の電荷担体注入層と、負電荷担体を注入するための第２の電荷担体注
入層と、両電荷担体注入層の間に介装され、正電荷および負電荷を受容して再結
合させることによって発光する発光層とを有する。エレクトロルミネッセンス素
子は、付加的に、負電荷担体を輸送する材料を有するものであってもよい。この
材料は、第２の電荷担体注入層と発光層との間に配置されていてもよいし、発光
層の内部に配置されていてもよい。発光層の内部に配置されている場合、該材料
は、発光層に混合された混合物として存在している。また、エレクトロルミネッ
センス素子は、正電荷担体を輸送する材料を含むものであってもよい。この材料
は、第１の電荷担体注入層と発光層との間に配置されていてもよいし、発光層の
内部に配置されていてもよい。発光層の内部に配置されている場合、該材料は、
発光層に混合された混合物として存在し、負電荷担体を輸送する材料であっても
よい。
【００５９】 一実施例では、本発明に係る高分子に関し、エレクトロルミネッセンス素子の
発光層として使用される有用な相溶物ないし混合物は、その混合比が９９．６：
０．２：０．２である３種の高分子からなる。発光層は、この混合物のみから構
成されていてもよいし、さらに別種の高分子を含有するものであってもよい。こ
の混合物は、ルミネッセンスが励起された場合、白色光を発光することが可能で
ある。
【００６０】 混合物は、下記の通りである。
【００６１】高分子１
【化１８】
【００６２】 ここで、ｎ≧４、０．０５≦ｘ＋ｚ≦０．５、０．５≦ｙ、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１で
ある。
【００６３】高分子２
【化１９】
【００６４】 ここで、ｘ＋ｙ＝１、０．５≦ｘ、ｙ≦０．５、ｎ≧２である。
【００６５】高分子３
【化２０】
【００６６】 ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、ｗ≧０．５、０≦ｘ＋ｙ≦０．５、ｎ≧２である。
【００６７】 特に好ましい実施例によれば、混合物が高分子１であるとき、ｘ＝０．２５、
ｙ＝０．５、ｚ＝０．２５である。高分子２では、ｘ：ｙは９６．３７：３．６
３（ｍｏｌ％）であり、高分子３では、ｗ：ｘ：ｙ＝８０：１０：１０、または
８５：１０：５（ｍｏｌ％）である。
【００６８】 本発明に係る高分子を、エレクトロルミネッセンス素子の発光層にて発光材料
として使用する場合には、負電荷担体輸送材料または正電荷担体輸送材料の少な
くともいずれか一方との混合物とすることが好ましい。本発明に係る高分子を、
エレクトロルミネッセンス素子に使用する際には、正および／または負電荷担体
を輸送することが可能であるので、発光層にて発光材料と混合することが好まし
いからである。
【００６９】 本発明に係る高分子は、発光層にて、１以上の他の材料、特には、１以上の高
分子と混合することができる。この場合において、本発明に係る高分子の割合は
０．２〜３０％であることが好ましく、０．５〜３０％であることがより好まし
い。
【００７０】 本発明に係る高分子を、少なくとも２種の高分子と混合して発光層とする場合
には、本発明に係る高分子は、下記の式ＶＩまたは式ＶＩＩに示される繰り返し
単位を有するものであることが好ましい。
【００７１】
【化２１】
【００７２】
【化２２】
【００７３】実施例 実施例１ 三量体の調製
【００７４】
【化２３】
【００７５】 ０．０４５ｍｂａｒ、８９℃にて新規に蒸留した２−（トリブチル−スタニル
）チオフェン（７８ｍｌ、２４５ｍｍｏｌ）の溶液、ジブロモベンゾチアジアゾ
ール（３０ｇ、１０２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニル−ホスフィン）パ
ラジウム（０）（２．４ｇ、２ｍｏｌ％）のトルエン溶液（５００ｍｌ）を還流
した。１８時間後、室温まで冷却し、セリットを介して反応混合物を濾過した。
濾過物を乾燥するまで濃縮し、ヘキサンで洗浄して、２６．７４ｇの生成物を得
た（収率９５％、ＨＰＬＣによる純度１００％）。
【００７６】
【化２４】
【００７７】 臭化：チオフェン−ジメチルベンゾチアジアゾール−チオフェン（１１．１８
ｇ、４０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液（１００ｍｌ）を、Ｎ−ブロモスクシンイミド
（１４．４ｇ）のＤＭＦ溶液（１００ｍｌ）に滴下した。１５分後、氷／エタノ
ールの液に反応物を注ぐことにより、該反応物を冷却した。生成物を濾過して水
で洗浄した。生成物をＴＨＦから再結晶化させ、微細な暗赤色結晶である三量体
１が１０．１２ｇ（収率５８％）得られた。
【００７８】実施例２ 三量体の調製
【００７９】
【化２５】
【００８０】 ０．０４５ｍｂａｒ、８９℃にて新規に蒸留した２−（トリブチル−スタニル
）フラン（７．２ｍｌ、２２．８ｍｍｏｌ）の溶液、ジブロモジメチルベンゾチ
アジアゾール（３．０７ｇ、９．５３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホ
スフィン）パラジウム（０）（１９０ｍｇ、２ｍｏｌ）を使用し、実施例１と概
略同様に操作した。１８時間後、室温まで冷却し、溶媒を真空下で除去した。カ
ラムクロマトグラフィ（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ＝５：１）によって精製し、次い
で、ＥｔＯＡｃから再結晶化させ、明オレンジ色結晶である所望の化合物が１．
５２ｇ得られた（収率５４％、ＨＰＬＣによる純度１００％）。この化合物に関
する核磁気共鳴（ＮＭＲ）の測定結果は、1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）７．６７（
２Ｈ，ｄｄ，Ｊ ０．５，１．８）、６．９６（２Ｈ ｄｄ，Ｊ ０．７，３．
５）、６．６７（２Ｈ ｄｄ，Ｊ １．８，４．５）、２．５７（６Ｈ，ｓ，２
×ＣＨ3）であった。
【００８１】 臭化：フラン−ジメチルベンゾチアジアゾール−フラン（９００ｍｇ、３．０
ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液（１０ｍｌ）と、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１．０８
ｇ）のＤＭＦ溶液（１０ｍｌ）を用い、実施例１と概略同様に操作した。１０分
後、氷／エタノールの液に反応物を注ぐことにより、該反応物を冷却した。その
後、ジクロロメタンを添加し、水溶液層を取り除いた。有機層を乾燥するまで濃
縮させ、エタノール／トルエンから残留物を再結晶化させることにより、微細な
オレンジ／茶色結晶である生成物「三量体２」が１．１７ｇ（収率８５％）得ら
れた。ＮＭＲの測定結果は、1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ
３．３）、６．６５（２Ｈ ｄ，Ｊ ３．４）、２．５８（６Ｈ，ｓ，２×Ｃ
Ｈ3）であった。
【００８２】実施例３ 置換プライマーの調製 出発原料を換え、かつ実施例１と同様の方法を介して、実施例１、２にて調製
した三量体の置換種を調製した。代替して使用した出発原料の調製方法の例は、
下記の通りである。
【００８３】ＤｉＢｒ−ＭＢＴ
【化２６】
【００８４】３−ヘキシルチオフェン
【化２７】
【００８５】 アルキル置換基は、溶解性を向上させる。
【００８６】実施例４ 高分子の調製 Ｆ８−ジエステル（９．５４６ｇ、１８ｍｍｏｌ）、ジブロモ−ＢＴ（２．６
４６ｇ、９ｍｍｏｌ）、「三量体１」（４．１０９ｇ、９ｍｍｏｌ）、テトラキ
ス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６０ｍｇ）がトルエン（１８
０ｍｌ）に添加された懸濁液を、窒素で脱ガスした。１時間後、テトラエチルア
ンモニウム水酸化物（６０ｍｌ）を反応混合物に添加し、外部温度がおよそ１１
５℃となるまで懸濁液を加熱した。正確に４時間２０分後、ブロモベンゼンによ
って末端基を付加した。１１５℃で１時間撹拌した後、フェニルボロン酸（２．
５ｇ）を添加して、さらに１．５時間撹拌を続行した。反応混合物を室温に冷却
した後、メタノール（４リットル）に高分子を析出させた。高分子を濾過して、
トルエン（５００ｍｌ）に再溶解した。ジチオカルバミン酸（３０ｇ）の水溶液
（２２０ｍｌ）をトルエン溶液に添加した。塩混合物を６５℃で１８時間加熱し
た後、水溶液層を除去した。有機物層をアルミナ／シリカカラムに通過させ、ト
ルエンで高分子を抽出した。トルエンを３５０ｍｌに濃縮して、メタノール（４
リットル）に析出させた。高分子を濾過して、充分に乾燥した。
【００８７】実施例５ 光学素子 好適な素子構造を図１に示す。陽極２は、ガラス製またはプラスチック製の基
板１上に担持された、インジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる透明な層であ
る。アノード２の層の厚みは、１０００〜２０００Åであり、一般的にはおよそ
１５００Åである。陰極５は、Ｃａ層からなり、その厚みはおよそ１５００Åで
ある。両電極の間には、厚みがおよそ１０００Åまでの発光層４が介装されてい
る。発光層４は、本発明に係る高分子を０．５〜３０重量％含有する。発光層４
の残部は、正孔あるいは電子のいずれかを輸送する材料、および／または、発光
材料である。なお、素子は、厚みがおよそ１０００ÅのＰＥＤＯＴからなる正孔
輸送層３を具備することが好ましい。層６は、適切な厚みの被覆層である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ６０／１８５，８９５ (32)優先日 平成12年２月29日(2000．2．29) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ＰＣＴ／ＧＢ００／００９１１ (32)優先日 平成12年３月13日(2000．3．13) (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 オーデル、リチャード イギリス国、ハーツ エスジー５ １ユー エル、ヒッチン、ベアトン グリーン 53 Ｆターム(参考） 3K007 AB03 AB04 AB11 AB18 DB03 4J032 BA03 BA05 BA08 BA09 BA13 BA18 BB01 BB03 BC02

Claims (27)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の一般式Ｉにて表され、置換されているか、または置換されていないトリ
    アリーレンからなるトリアリーレン繰り返し単位と、前記トリアリーレン繰り返
    し単位とは相違するアリーレン繰り返し単位−［−Ａｒ−］−とを有することを
    特徴とするルミネッセンス用高分子。 【化１】 ここで、Ｘ、Ｙ、Ｚは、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ2、ＳｉＲ2またはＮＲ
    であり、各Ｒは、互いに独立してアルキル基、アリール基、Ｈである。
  2. 【請求項２】 請求項１記載の高分子において、当該高分子は、下記の式で示される非置換ト
    リアリーレンからなるトリアリーレン繰り返し単位を有する高分子以外であるこ
    とを特徴とするルミネッセンス用高分子。 【化２】
  3. 【請求項３】 請求項１または２記載の高分子において、下記の一般式ＩＩで示される繰り返
    し単位を有することを特徴とするルミネッセンス用高分子。 【化３】
  4. 【請求項４】 請求項３記載の高分子において、下記の一般式ＩＩＩで示されるとともに、置
    換された、または置換されていない繰り返し単位を有することを特徴とするルミ
    ネッセンス用高分子。 【化４】 Ｘ、ＹおよびＺは、請求項１で定義した通りである。
  5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか１項に記載の高分子において、前記トリアリーレン繰
    り返し単位が、下記の一般式ＩＶで示される繰り返し単位であることを特徴とす
    るルミネッセンス用高分子。 【化５】 ここで、Ｒ1〜Ｒ6の少なくとも１つは、アルキル、アリール、ヘテロアリール
    、アルキルアリール、アリールアルキル、ＣＮまたはハロゲンの各置換基である
    。
  6. 【請求項６】 請求項１〜５のいずれか１項に記載の高分子において、Ｘ、Ｙ、Ｚがそれぞれ
    独立してＯまたはＳであることを特徴とするルミネッセンス用高分子。
  7. 【請求項７】 請求項６記載の高分子において、Ｘ、Ｙ、ＺがそれぞれＳであることを特徴と
    するルミネッセンス用高分子。
  8. 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の高分子において、Ａｒが、２，７−結合
    ９，９−ジアルキルフルオレン、２，７−結合９，９−ジアリールフルオレン、
    ｐ−結合ジアルキルフェニレン、ｐ−結合ジアルコキシフェニレン、フェニレン
    ビニレン、２，５−結合ベンゾチアジアゾール、２，５−結合アルキルベンゾチ
    アジアゾール、２，５−結合ジアルキルベンゾチアジアゾール、２、５−結合置
    換または非置換チオフェン、トリアリールアミン、ビストリアリールアミンであ
    ることを特徴とするルミネッセンス用高分子。
  9. 【請求項９】 請求項８記載の高分子において、Ａｒが、２，７−結合９，９−ジオクチルフ
    ルオレンであることを特徴とするルミネッセンス用高分子。
  10. 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれか１項に記載の高分子において、一般式Ｖに示されるさ
    らなる繰り返し単位を有することを特徴とするルミネッセンス用高分子。 【化６】
  11. 【請求項１１】 請求項１０記載の高分子において、ＱがＯまたはＳであることを特徴とするル
    ミネッセンス用高分子。
  12. 【請求項１２】 請求項１１記載の高分子において、ＱがＳであることを特徴とするルミネッセ
    ンス用高分子。
  13. 【請求項１３】 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の高分子において、重合の度合いがバン
    ドギャップを収斂させるに充分なものであることを特徴とするルミネッセンス用
    高分子。
  14. 【請求項１４】 請求項１３記載の高分子において、重合の度合いが少なくとも４であることを
    特徴とするルミネッセンス用高分子。
  15. 【請求項１５】 光学素子またはその部品であって、基板と、前記基板に担持された組成物とを
    有し、前記組成物は請求項１〜１４のいずれか１項に記載された高分子であるこ
    とを特徴とする光学素子またはその部品。
  16. 【請求項１６】 請求項１５記載の光学素子またはその部品において、当該光学素子はエレクト
    ロルミネッセンス素子であることを特徴とする光学素子またはその部品。
  17. 【請求項１７】 請求項１６記載の光学素子において、当該エレクトロルミネッセンス素子は、 正電荷担体を注入するための第１電荷担体注入層と、 負電荷担体を注入するための第２電荷担体注入層と、 （ｉ）前記第１および第２電荷担体注入層の間に介装され、正電荷および負電
    荷を受容して再結合させることによって発光し、かつ（ｉｉ）請求項１〜１３の
    いずれか１項に記載された高分子を含有する発光層と、 を有することを特徴とする光学素子。
  18. 【請求項１８】 請求項１７記載の光学素子において、さらに、前記第２電荷担体注入層と発光
    層との間に配置されるか、または、発光層の内部に配置された負電荷担体を輸送
    する材料を有することを特徴とする光学素子。
  19. 【請求項１９】 請求項１７または１８記載の光学素子において、さらに、前記第１電荷担体注
    入層と発光層との間に配置されるか、または、発光層の内部に配置された正電荷
    担体を輸送する材料を有することを特徴とする光学素子。
  20. 【請求項２０】 請求項１７〜１９のいずれか１項に記載の光学素子において、前記発光層は、
    請求項１〜１４のいずれか１項に記載されたルミネッセンス用高分子と、前記ル
    ミネッセンス用高分子とは異なる２種の高分子とからなる混合物を含有すること
    を特徴とする光学素子。
  21. 【請求項２１】 請求項２０記載の光学素子において、２種の前記高分子は、負電荷担体輸送材
    料または正電荷担体輸送材料の少なくともいずれか一方であることを特徴とする
    光学素子。
  22. 【請求項２２】 請求項２０または２１記載の光学素子において、前記混合物が下記の高分子１
    〜３を含有するものであることを特徴とする光学素子。高分子１ 【化７】 ここで、ｎ≧４、０．０５≦ｘ＋ｚ≦０．５、０．５≦ｙ、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１で
    ある。高分子２ 【化８】 ここで、ｘ＋ｙ＝１、０．５≦ｘ、ｙ≦０．５、ｎ≧２である。高分子３ 【化９】 ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１、ｗ≧０．５、０≦ｘ＋ｙ≦０．５、ｎ≧２である。
  23. 【請求項２３】 請求項１〜１４のいずれか１項に記載されたルミネッセンス用高分子の使用方
    法であって、光学素子の部品に使用することを特徴とするルミネッセンス用高分
    子の使用方法。
  24. 【請求項２４】 請求項２３記載の使用方法において、当該ルミネッセンス用高分子を、前記光
    学素子としてのエレクトロルミネッセンス素子に使用することを特徴とするルミ
    ネッセンス用高分子の使用方法。
  25. 【請求項２５】 請求項１〜１４のいずれか１項に記載されたルミネッセンス用高分子と、正電
    荷担体輸送材料とからなる混合物を含有することを特徴とする組成物。
  26. 【請求項２６】 請求項２５記載の組成物において、さらに、負電荷担体輸送材料を含有するこ
    とを特徴とする組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項２５または２６記載の組成物において、請求項１〜１４のいずれか１項
    に記載されたルミネッセンス用高分子は、下記の式に示される、置換された、ま
    たは置換されていないトリアリーレンからなるトリアリーレン繰り返し単位を有
    するものであることを特徴とする組成物。 【化１０】
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