JP2003518165A - ランドリー及びクリーニング及び／又はファブリックケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 有用薬剤を含む、ランドリー及び／又はクリーニング及び／又はファブリックケア組成物を提供するものであり、この有用薬剤はキャリア物質に担持されていて、それにより、処理される布帛への有用薬剤の付着が促進される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本発明は、有用薬剤（ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔ）を含む、ランドリー及び
／又はクリーニング及び／又はファブリックケア（ｆａｂｒｉｃ ｃａｒｅ）組
成物に関し、布帛、特に乾燥した布帛、のような処理された表面上に存在する有
用薬剤に持続放出性を付与するためのものである。

【０００２】

【課題を解決するための手段】

着香製品（ｐｅｒｆｕｍｅｄ ｐｒｏｄｕｃｔ）は当業者にはよく知られたも
のである。しかしながら、ランドリー及びクリーニング製品のような着香製品が
消費者に受け入れられるかどうかは、その製品の実用性だけではなく、製品に伴
う感覚的なもの（ａｅｓｔｅｈｅｔｉｃｓ）によっても影響される。したがって
そのような商品の処方を成功させるためには、香気成分も重要な特色となる。 布帛のようなものの表面が処理されて、心地よい芳香（ｆｒａｇｒａｎｃｅ）
が長い間続くことも消費者によって望まれていることである。事実、香気添加物
（ｐｅｒｆｕｍｅ ａｄｄｉｔｉｖｅ）によって、その様な組成物が消費者によ
り感覚的に好ましいと歓迎されるため、香気添加物で処理して、香気成分（ｐｅ
ｒｆｕｍｅ）によって布帛のようなものの表面に心地よい芳香を付与することも
ある。しかしながら、水性のランドリー又はクリーニング液から布帛に移行する
香気成分の量は微々たる場合が多く、表面に長時間維持されることがない。更に
、芳香性物質は通常高価であって、ランドリーやクリーニング組成物としての使
用が非効率的であったり、布帛のようなものの表面への移行の効率が悪かったり
すると、消費者にとっても、又ランドリーやクリーニング組成物製造業者にとっ
ても非常にコストの高いものになってしまう。したがって産業界では、効果がよ
り高く、ランドリー及びクリーニング製品においてより効率的に芳香を付与する
方法、特に布帛のようなものの表面に芳香が長続きするものを得るための改良が
、依然として緊急に求められている。

【０００３】 更に、布帛を太陽で乾燥させると、布帛が「日干しした（ｓｕｎ−ｄｒｉｅｄ
ｔｙｐｅ）」匂い（ｏｄｏｒ）になる。消費者の多くが標準的な匂いとしてこ
れを好む。又、消費者はこの匂いがある方が清潔だと感じている。この匂いが好
ましいと感ずるので、人々は布帛類を太陽で乾燥させることを好む。しかしなが
ら、空気が汚れている、又は雨が多いなどの理由で、布帛類を屋外で乾かすこと
ができない地域もある。その結果、人々は室内で乾燥させざるを得ず、自分たち
の布帛に「日干しした」匂いをつける喜びを味わえない。 最近新しいタイプの原料、すなわち、１級アミン官能基と、活性なケトン又は
アルデヒドを含有する成分とを含むアミン反応生成物が、洗濯した布帛に長期間
にわたって持続性の香気を放出させるための、家庭における布帛処理に使用され
ることが多くなった。そのような化合物は最近出願された、欧州特許出願第９８
８７０２２７．０号、欧州特許出願第９８８７０２２６．２号、欧州特許出願第
９９８７００２６．４号、及びＥＰ第９９８７００２５．６号に開示され、それ
らのすべてを参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【０００４】 それでもなお、上に引用した特許では、処理された表面に、たった１種又は２
種の香気成分を付着させることに限定されているが、香気成分をより揃えた配合
を付着させて、各種の「特徴ある」芳香（ｐｅｒｆｕｍｅ ｓｃｅｎｔ）を提供
し、消費者の需要を喚起したいというニーズが存在する。 更に、コストをかけずに簡単にそのような組成物を製造するプロセスに対する
ニーズもある。 キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）を伴った香気組成物のような有用薬剤を組込んだ
ランドリー及び／又はクリーニング組成物であって、担持された組成物が２０℃
で少なくとも４００ｃｐｓ、好ましくは１．５００ｃｐｓ、より好ましくは１０
．０００ｃｐｓの粘度を有するような組成物が、そのようなニーズに適合するこ
とが、今や見出された。

【０００５】 ポリマー性の成分と結合させた香気成分は当業者には公知である。それ故に、
日本国ＪＰ特開昭第５６−０７５１５９号には、メタアクリロニトリルブタジエ
ン−スチレン第三級ポリマーと液状の香気成分とを組合せ、半固形状の粘弾性物
質を作り、接着産業で使用することが開示されている。英国特許第２１４１７２
６号には、接着業界で、接着剤の臭気をマスキングするために、接着剤と混合し
て使用する香気成分が開示されている。また最後に、ドイツ国特許第３２４７７
０９号には、粘度が８００から２５００ｍＰａ．ｓ．のポリマーを使用して、紙
包装のための着香接着性厚紙が開示されている。 ランドリー組成物で固体のキャリアと組合された香気成分も又、当業者には公
知である。それ故に、国際特許公開ＷＯ第９７／３４９８２号では、固体キャリ
アとしてはゼオライトを使用し、国際特許公開ＷＯ第９４／１９４４９号ではデ
ンプンを使用しており、一方国際特許公開ＷＯ第９８／２８３９８号では有機ポ
リマーを使用している。 驚くべき事に、有用薬剤（例えば、香気成分）とキャリア（例えば、ポリマー
）とを組合せたものを、ランドリー及び／又はクリーニング及び／又はファブリ
ックケア製品に組込むと、香気成分を洗浄用の酸化性溶液（ｗａｓｈ ｏｘｉｄ
ａｔｉｖｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）から充分に保護し、布帛の上に効率的に付着で
き、なおかつ、布帛、特に乾燥させた布帛から香気成分を効率的に放出させるこ
とができることが判った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】

本発明は、洗剤及び／又はクリーニング成分及び／又は界面活性剤成分及び／
又はファブリックケア成分及び有用薬剤を含む、ランドリー及び／又はクリーニ
ング及び／又はファブリックケア組成物であるが、この有用薬剤はキャリアに担
持され、担持された有用薬剤が２０℃で少なくとも４００ｃｐｓの粘度を有する
ことを特徴としている。 本発明の他の側面は、香気組成物のためのプロセスを提供することである。 本発明のさらなる側面は、有用薬剤で処理された表面の沈着を高める方法を提
供することであり、この方法は、その表面に、本発明の組成物、又は本明細書で
定義される担持された有用薬剤を接触させるステップが含まれる。

【０００７】有用薬剤 有用薬剤とは、布帛のようなものの処理された表面に有用な効果をもたらす成
分である。したがって有用薬剤は、風味成分、医薬品成分、生物調節剤成分、香
気組成物、清涼剤成分及びそれらの混合物から選択することができる。 もちろん、表面に付着させたいと望むその他各種の成分も、このシステムに組
み入れることは可能であり、それらとしては例えば、柔軟仕上げ剤、光退色剤、
光沢剤、漂白剤、酵素、潤滑剤（ｌｕｂｒｉｃａｎｔ）、漂白失活剤（ｂｌｅａ
ｃｈ ｑｕｅｎｃｈｅｒ）、摩耗防止剤（ａｎｔｉ−ａｂｒａｓｉｏｎ）、結晶
成長阻害剤などがある。 有用薬剤は典型的には、本発明の組成物の質量％で、０．０１％から２５％ま
で、より好ましくは０．０２％から１０％まで、最も好ましくは０．０５％から
５％までの量で含まれる。 風味成分に含まれるものには、スパイス類、風味に対する知覚を全体に強める
風味促進剤がある。

【０００８】 医薬品成分には、薬物が含まれる。 生物調節剤成分に含まれるのは、殺生物剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）、抗菌物剤（ａ
ｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ）、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）、静菌剤（ｂ
ａｃｔｅｒｉｓｔａｔｉｃ）、殺真菌剤、殺藻剤、防カビ剤、消毒剤、防腐剤、
殺虫剤、殺寄生虫剤、植物成長ホルモンなどである。 キャリア物質に担持させることが可能な抗微生物剤又は抗菌剤又は静菌剤の典
型的なものとしては、アミンオキシド系界面活性剤、光活性化漂白剤、クロルヘ
キシジンジアセテート、グルタルアルデヒド、桂皮油及び桂皮アルデヒド、クエ
ン酸、デカン酸、乳酸、マレイン酸、ノナン酸、ポリビグアナイド、プロピレン
グリコール、クメンスルホネート、オイゲノール、チモール、塩化ベンザルコニ
ウム、ゲラニオール、及びそれらの混合物などがある。キャリア物質に対して反
応性のある化合物が好ましい。 好ましくは、キャリア物質がポリマーであり、好ましくは、例えば本明細書に
記載される香気成分のような他の有用薬剤と反応させたポリマーで、このポリマ
ー又はポリマー反応物質が殺生物剤に対するキャリアとして機能する。好適なフ
ァブリックケア及びクリーニング組成物に使用する担持された組成物は、本明細
書に記載されているように、少なくとも５００ｃｐｓ、又は更に少なくとも１０
００ｃｐｓ、又は更に少なくとも１０，０００ｃｐｓ、更に１００，０００ｃｐ
ｓ以上、もっと更に５００，０００ｃｐｓ以上である。好適なポリマーについて
は、より詳しく後に述べる。

【０００９】 昆虫及び又は蛾の防虫剤の典型的なものは香気成分であり、例えば、シトロネ
ラール、シトラール、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタトルアミド、ロートンディアル（Ｒ
ｏｔｕｎｄｉａｌ）、８−アセトキシカルボタンアセトン、エチル−３−[Ｎ−
ブチル−Ｎ−アセチル]アミノプロプリオネート、アレスリン、ペルメトリン、
及びそれらの混合物がある。本明細書で使用可能なその他の昆虫及び又は蛾の防
虫剤は、米国特許ＵＳ第４，４４９，９８７号、同第４，６９３，８９０号、同
第４，６９６，６７６号、同第４，９３３，３７１号、同第５，０３０，６６０
号、同第５，１９６，２００号、及び、Ｂ．Ｄ．ムッケルジー（Ｍｏｏｋｈｅｒ
ｊｅｅ）ら、「各種の昆虫種に対する風味及び芳香分子のセミオ活性（Ｓｅｍｉ
ｏ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｆｌａｖｏｒ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ｍ
ｏｌｅｃｕｌｅｓ ｏｎ ｖａｒｉｏｕｓ Ｉｎｓｅｃｔ Ｓｐｅｃｉｅｓ）」
、（ＡＳＣシンポジウムシリーズ５２５、Ｒ．テラニシ（Ｔｅｒａｎｉｓｈｉ）
、Ｒ．Ｇ．バテリー（Ｂｕｔｔｅｒｙ）、及びＨ．スギサワ（Ｓｕｇｉｓａｗａ
）、１９９３、ｐ．３５−４８「植物からの生物活性揮発性化合物（Ｂｉｏａｃ
ｔｉｖｅ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｆｒｏｍ Ｐｌａｎｔｓ）
」より）に開示されている。 一つの有用薬剤として好適なものに、香気組成物がある。

【００１０】香気組成物 香気組成物は典型的に、香気成分の１種又は混合物から構成されている。

【００１１】 典型的な香気成分の一つに、アルデヒド系の香気成分がある。好ましくは、香
気を有するアルデヒドは、アドキサル；アニスアルデヒド；サイマール；エチル
バニリン；フロルヒドラール；ヘリオナ−ル；重炭化水素；ヒドロキシシトロネ
ラール；コアボーン；ラウリン酸アルデヒド；リラール；メチルノニルアセトア
ルデヒド；Ｐ．Ｔ．ブシナール；フェニルアセトアルデヒド；ウンデシレン酸ア
ルデヒド；バニリン；２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセナール、３−ド
デセン−１−アール、α−ｎ−アミルシンナミックアルデヒド、４−メトキシベ
ンズアルデヒド、ベンズアルデヒド、３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−プロパ
ナール、２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニルプロパナール、２−メチル−
４−（２，６，６−トリメチル−２（１）−シクロヘキセン−１−イル）ブタナ
ール、３−フェニル−２−プロペナール、シス−／トランス−３，７−ジメチル
−２，６−オクタジエン−１−アール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−
アール、[３，７−ジメチル−６−オクテニル）オキシ］アセトアルデヒド、４
−イソプロピルベンジアルデヒド、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒ
ドロ−８，８−ジメチル−２−ナフトアルデヒド、２，４−ジメチル−３−シク
ロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２−メチル−３−（イソプロピルフェ
ニル）プロパナール、１−デカナール；デシルアルデヒド、２，６−ジメチル−
５−ヘプテナール、４−（トリシクロ[５．２．１．０（２，６）]−デシルイデ
ン−８）−ブタナール、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデンカルボ
キシアルデヒド、３−エトキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド、ｐ−エチル
−α、α−ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、α−メチル−３，４−（メチレ
ンジオキシ）−ヒドロシンナムアルデヒド、３，４−メチレンジオキシベンズア
ルデヒド、α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ｍ−シメン−７−カルボ
キシアルデヒド、α−メチルフェニルアセトアルデヒド、７−ヒドロキシ−３，
７−ジメチルオクタナール、ウンデセナール、２，４，６−トリメチル−３−シ
クロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、４−（３）（４−メチル−３−ペン
テニル）−３−シクロヘキセン−カルボキシアルデヒド、１−ドデカナール、２
，４−ジメチルシクロヘキセン−３−カルボキシアルデヒド、４−（４−ヒドロ
キシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド
、７−メトキシ−３，７−ジメチルオクタン−１−アール、２−メチルウンデカ
ナール、２−メチルデカナール、１−ノナナール、１−オクタナール、２，６，
１０−トリメチル−５，９−ウンデカジエナール、 ２−メチル−３−（４−ｔ
−ブチル）プロパナール、ジヒドロシンナミックアルデヒド、１−メチル−４−
（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデ
ヒド、５又は６メトキシ０ヘキサヒドロ−４，７−メタノインダン−１又は２−
カルボキシアルデヒド、３，７−ジメチルオクタン−１−アール、１−ウンデカ
ナール、１０−ウンデセン−１−アール、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズ
アルデヒド、１−メチル−３−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカ
ルボキシアルデヒド、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチル−オクタナール、トラ
ンス−４−デセナール、２，６−ノナジエナール、ｐ−トリルアセトアルデヒド
；４−メチルフェニルアセトアルデヒド、２−メチル−４−（２，６，６−トリ
メチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテナール、ｏ−メトキシシン
ナミックアルデヒド、３，５，６−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボキシ
アルデヒド、３，７−ジメチル−２−メチレン−６−オクテナール、フェノキシ
アセトアルデヒド、５，９−ジメチル−４，８−デカジエナール、ピオニーアル
デヒド（６，１０−ジメチル−３−オキサ−５，９−ウンデカジエン−１−アー
ル）、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインダン−１−カルボキシアルデヒド、２
−メチルオクタナール、α−メチル−４−（１−メチルエチル）ベンゼンアセト
アルデヒド、６，６−ジメチル−２−ノルピネン−２−プロピオンアルデヒド、
p-メチルフェノキシアセトアルデヒド、２−メチル−３−フェニル−２−プロペ
ン−１−アール、３，５，５−トリメチルヘキサナール、ヘキサヒドロ−８，８
−ジメチル−２−ナフトアルデヒド、３−プロピル−ビシクロ[２．２．１]−ヘ
プト−５−エン−２−カルブアルデヒド、９−デセナール、３−メチル−５−フ
ェニル−１−ペンタナール、メチルノニルアセトアルデヒド、１−ｐ−メンテン
−ｑ−カルボキシアルデヒド、シトラール、リリアール、フロルヒドラール、メ
フロラール、及びそれらの混合物などから選択される。

【００１２】 より好ましいアルデヒドは、シトラール、１−デカナール、ベンズアルデヒド
、フロルヒドラール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシ
アルデヒド；シス／トランス−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−
アール；ヘリオトロピン；２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−
カルボキシアルデヒド；２，６−ノナジエナール；α−ｎ−アミルシンナミック
アルデヒド、α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド、Ｐ．Ｔ．ブシナール、
ライラール、サイマール、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス−２−ノネ
ナール、リリアール、トランス−２−ノネナール、ラウリン酸アルデヒド、ウン
デシレン酸アルデヒド、メフロラール、及びそれらの混合物などから選択される
。

【００１３】 別の典型的な香気成分としてはケトン系の香気成分がある。好ましくは、香気
を有するケトンは、ブッコオキシム；イソジャスモン；メチルβナフチルケトン
；ムスクインダノン；トナリド／ムスクプラス；α−ダマスコン、β−ダマスコ
ン、δ−ダマスコン、イソ−ダマスコン、ダマセノン、ダマローズ、メチル−ジ
ヒドロジャスモネート、メントン、カルボーン、カンファー、フェンチョン、α
−イオノン、β−イオノン、γ−メチルいわゆるイオノン、フロイラモン、ジヒ
ドロジャスモン、シス−ジャスモン、イソ−Ｅ−スーパー、メチル−セドレニル
−ケトン又はメチル−セドリロン、アセトフェノン、メチル−アセトフェノン、
ｐ−メトキシアセトフェノン、メチル−β−ナフチルケトン、ベンジルアセトン
、ベンゾフェノン、ｐ−ヒドロキシ−フェニル−ブタノン、セロリケトン又はラ
イブスコン、６−イソプロピルデカヒドロ−２−ナフトン、ジメチル−オクテノ
ン、フレスコメンテ、４−（１−エトキシビニル）−３，３，５，５，−テトラ
メチル−シクロヘキサノン、メチル−ヘプテノン、２−（２−（４−メチル−３
−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）−シクロペンタノン、１−（ｐ−メン
テン−６（２）−イル）−１−プロパノン、４−（４−ヒドロキシ−３−メトキ
シフェニル）−２−ブタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン
、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダ
ノン、４−ダマスコール、ズルシニル又はカシオン、ゲルソン、ヘキサロン、イ
ソシクルモンＥ、メチルシクロシトロン、メチル−ラベンダー−ケトン、オリボ
ン、ｐ−ｔ−ブチル−シクロヘキサノン、ベルドン、デルホン、ムスコン、ネオ
ブテノン、プリカトーン、ベロウトーン、２，４，４，７−テトラメチル−オク
ト−６−エン−３−オン、テトラメラン、ヘジオン、及びそれらの混合物などか
ら選択される。混合物に加える原料の香気成分の総数は５以上、１０以上、更に
多く２０以上であってもよい。

【００１４】 より好ましくは、上記の化合物の中で、好適なケトンは、α−ダマスコン、δ
−ダマスコン、イソ−ダマスコン、カルボーン、γ−メチル−イオノン、イソ−
Ｅ−スーパー、２，４，４，７−テトラメチル−オクト−６−エン−３−オン、
ベンジルアセトン、β−ダマスコン、ダマセノン、メチル−ジヒドロジャスモネ
ート、メチルセドリロン、ヘジオン、及びそれらの混合物から選択される。 更に、香気組成物は香気成分の混合物であってもよく、それには上記のアルデ
ヒドやケトンが含まれていても、含まれていなくてもよい。

【００１５】 典型的にこれらの成分には、芳香性（ｆｒａｇｒａｎｔ）の単一又は混合物質
が含まれ、それらは天然（すなわち、花（ｆｌｏｗｅｒ）、ハーブ、葉、根、皮
、木部、果樹の花（ｂｌｏｓｓｏｍ）又は草木（ｐｌａｎｔ）からの抽出物）、
人工（すなわち、各種天然油や油成分の混合物）及び、合成（すなわち、合成的
に製造されたもの）からの放香性（ｏｄｏｒｉｆｅｒｏｕｓ）物質を含んでいる
。これらの物質には、例えば、固定剤（ｆｉｘａｔｉｖｅ）、増量剤、安定剤、
それに溶媒といった助剤が加えられていることも多い。本明細書では、これらの
助剤も本明細書にて用いられる「香気成分（ｐｅｒｆｕｍｅ）」を意味するもの
の内に含まれる。典型的には、香気成分は複数の有機化合物からなる複雑な混合
物である。 好適な香気成分は米国特許ＵＳ第５，５００，１３８号に開示され、この特許
を参考として引用し、本明細書に組み入れる。

【００１６】 香気組成物に有用な香気成分の例には、アミルサリチレート；ヘキシルサリチ
レート；テルピネオール；３，７−ジメチル−シス−２，６−オクタジエン−１
−オール；２，６−ジメチル−２−オクタノール；２，６−ジメチル−７−オク
テン−２−オール；３，７−ジメチル−３−オクタノール；３，７−ジメチル−
トランス−２，６−オクタジエン−１−オール；３，７−ジメチル−６−オクテ
ン−１−オール；３，７−ジメチル−１−オクタノール；２−メチル−３−（ｐ
−ｔ−ブチルフェニル）−プロピオンアルデヒド；４−（４−ヒドロキシ−４−
メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド；トリシク
ロデセニルプロピオネート；トリシクロデセニルアセテート；アニスアルデヒド
；２−メチル−２−（ｐ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド；
エチル−３−メチル−３−フェニルグリシデート；４−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−ブタン−２−オン；１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）−２−ブテン−１−オン；ｐ−メトキシアセトフェノン；ｐ−メト
キシ−α−フェニルプロペン；メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロ
ペンタンカルボキシレート；ウンデカラクトンガンマ、などが含まれるが、これ
らに限定されるわけではない。。

【００１７】 更に芳香原料の例には、オレンジオイル；レモンオイル；グレープフルーツオ
イル；ベルガモットオイル；丁子オイル；ドデカラクトンガンマ；メチル−２−
（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート；β−ナフトールメ
チルエーテル；メチル−β−ナフチルケトン；クマリン；４−ｔ−ブチルシクロ
ヘキシルアセテート；α，α−ジメチルフェネチルアセテート；メチルフェニル
カルビニルアセテート；トリデカン二酸の環状エチレングリコールジエステル；
３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン−１−ニトリル；イオノンガンマメチ
ル；イオノンアルファ；イオノンベータ；プチグレン；メチルセドリロン；７−
アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−
テトラメチル−ナフタレン；イオノンメチル；メチル−１，６，１０−トリメチ
ル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン；７−アセチル−１，
１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン；４−アセチル−６−ｔ−ブチル
−１，１−ジメチルインダン；ベンゾフェノン；６−アセチル−１，１，２，３
，３，５−ヘキサメチルインダン；５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，
２，６−テトラメチルインダン；１−ドデカナール；７−ヒドロキシ−３，７−
ジメチルオクタナール；１０−ウンデセン−１−アール；イソ−ヘキセニルシク
ロヘキシルカルボキシアルデヒド；ホルミルトリシクロデカン；シクロペンタデ
カノリド；１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセン酸ラクトン；１，３，４，６，
７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−
γ−２−ベンゾピラン；アンブロキサン；ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−
テトラメチルナフト−[２，１ｂ]フラン；セドロール；５−（２，２，３−トリ
メチルシクロペント−３−エニル）−３−メチルペンタン−２−オール；２−エ
チル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−
ブテン−１−オール；カリオフィレンアルコール；セドリルアセテート；ｐ−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート；パッチュリ；オリバナムレジノイド；ラブ
ダナム；ベチベルト；コパイババルサム；ファーバルサム；ヒドロキシシトロネ
ラール及びインドール；フェニルアセトアルデヒド及びインドールなどが含まれ
るが、これらに限定されるわけではない。

【００１８】 香気成分のさらなる例には、、ゲラニオール；ゲラニルアセテート；リナロオ
ール；リナリルアセテート；テトラヒドロリナロオール；シトロネロール；シト
ロネリルアセテート；ジヒドロミルセノール；ジヒドロミルセニルアセテート；
テトラヒドロミルセノール；テルピニルアセテート；ノポール；ノピルアセテー
ト；２−フェニルエタノール；２−フェニルエチルアセテート；ベンジルアルコ
ール；ベンジルアセテート；ベンジルサリチレート；ベンジルベンゾエート；ス
チルアリルアセテート；ジメチルベンジルカルビノール；トリクロロメチルフェ
ニルカルビニルメチルフェニルカルビニルアセテート；イソノニルアセテート；
ベチベリルアセテート；ベチベロール；２−メチル−３−（ｐ−ｔ−ブチルフェ
ニル）−プロパナール；２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロ
パナール；３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）−プロパナール；４−（４−メチル
−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルブアルデヒド；４−アセトキシ−
３−ペンチルテトラヒドロピラン；メチルジヒドロジャスモネート；２−ｎ−ヘ
プチルシクロペンタノン；３−メチル−２−ペンチル−シクロペンタノン；ｎ−
デカナール；ｎ−ドデカナール；９−デセノール−１；フェノキシエチルイソブ
チレート；フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール；フェニルアセトアル
デヒドジエチルアセタール；ゲラノニトリル；シトロネロニトリル；セドリルア
セタール；３−イソカンフィルシクロヘキサノール；セドリルメチルエーテル；
イソロンジフォラノン；オーベピンニトリル；オーベピン；ヘリオトロピン；オ
イゲノール；バニリン；ジフェニルオキシド；ヒドロキシシトロネラールイオノ
ン類；メチルイオノン類；イソメチルアイオノマー類；イロン類；シス−３−ヘ
キセノール及びそのエステル類；インダンムスクフラグランス類；テトラリンム
スクフラグランス類；イソクロマンムスクフラグランス類；マクロサイクリック
ケトン類；マクロラクトンムスクフラグランス類；エチレンブラシレート、など
が挙げられる。更に、本明細書において、香気組成物の香気成分として好適なも
のとして、いわゆるシッフ塩基がある。シッフ塩基類はアルデヒド系香気成分を
アントラニレートと縮合させたものである。典型的な記載は米国特許ＵＳ第４８
５３３６９号に見出すことができる。典型的なシッフ塩基は、４−（４−ヒドロ
キシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド
と、メチルアントラニレートのシッフ塩基；ヒドロキシシトロネラール及びメチ
ルアントラニレートの縮合物；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−
３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド及びメチルアントラニレートの
縮合物；メチルアントラニレート及びヒドロキシシトロネラールの縮合物であっ
て、オーランチオール（Ａｕｒａｎｔｉｏｌ）の商品名で市販されているもの；
メチルアントラニレート及びメチルノニルアセトアルデヒドの縮合物であって、
アグルミア（Ａｇｒｕｍｅａ）の商品名で市販されているもの；メチルアントラ
ニレート及びＰＴブシナールの縮合物であって、ベルダンチオール（Ｖｅｒｄａ
ｎｔｉｏｌ）の商品名で市販されているもの；メチルアントラニレート及びリラ
ールの縮合物であって、リラメ（Ｌｙｒａｍｅ）の商品名で市販されているもの
；メチルアントラニレート及びリグストラールの縮合物であって、リガントラー
ル（Ｌｉｇａｎｔｒａｌ）の商品名で市販されているもの；及びそれらの混合物
などから選択することができる。

【００１９】 好ましくは、本発明において有用な香気組成物には、ハロゲン化された原料及
びニトロムスク類が実質的に含まれない。 より好ましくは、香気化合物の臭気検出閾値（Ｏｄｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ
Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）が低いことを特徴としている。そのような臭気検出閾値
（ＯＤＴ）は、１ｐｐｍ以下、好ましくは１０ｐｐｂ以下であり、これは、次に
記すような、調整したガスクロマトグラフィー（ＧＣ）条件下で測定される。こ
のパラメーターは香料業界では普通に用いられている数値であり、ある臭気物質
が存在するときに、はっきりと検知されうる最低の濃度を指している。例えば次
の文献Ｆ．Ａ．ファザラーリ（Ｆａｚｚａｌａｒｉ）編「臭気及び味覚の閾値デ
ータ集（Ｃｏｍｐｉｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｄｏｒ ａｎｄ Ｔａｓｔｅ Ｔｈ
ｒｅｓｈｏｌｄ Ｖａｌｕｅ Ｄａｔａ）（ＡＳＴＭ ＤＳ ４８Ａ）」（イン
ターナショナル・ビジネス・マシンズ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉ
ｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ）、ニューヨーク州ホプウェルジャンクション（Ｈ
ｏｐｗｅｌｌ Ｊｕｎｃｔｉｏｎ， ＮＹ）、及び、カルキン（Ｃａｌｋｉｎ）
ら「香料、実際と基本（Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ，Ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｎｄ Ｐｒ
ｉｎｃｉｐｌｅｓ）」（ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社（Ｊｏｈｎ Ｗｉ
ｌｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ）、２４３ページ他（１９９４））を参照されたい
。本発明の目的では、臭気検出閾値は以下の方法によって測定する： ガスクロマトグラフの特徴は、濃度と鎖長分布が既知の標準炭化水素を使用す
ることで、シリンジで注入した物質の正確な体積、厳密なスプリット比及び、炭
化水素の応答を測定できることである。空気の流速を正確に測定し、ヒトの吸入
が０．０２分の間続くと仮定して、サンプル体積を計算する。検出器のいかなる
点における濃度でも即座に正確に知ることができるため、吸入体積当たりの質量
、したがって物質の濃度がわかる。香気物質のＯＤＴを測定するためには、溶液
を逆算濃度（ｂａｃｋ−ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）
で臭気引き込み口に流す。パネリストがＧＣの出口ガスを嗅ぎ、臭気を検知した
保持時間を確認する。全てのパネリストでの平均値から、検知閾値を決定する。
被検物質の所要量をカラムに注入し、検出器である濃度、例えば１０ｐｐｂにな
るようにする。臭気検出閾値を決定するための典型的なガスクロマトグラフのパ
ラメーターを次に記す。

【００２０】 ＧＣ：５８９０シリーズＩＩ（ＦＩＤ検出器付き） ７６７３型オートサンプラー カラム：Ｊ＆Ｗサイエンティフィック（Ｊ＆Ｗ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）ＤＢ−
１ 長さ３０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚１μｍ 方法： スプリット注入：スプリット比 １７／１ オートサンプラー：注入が一回あたり１．１３μＬ カラム流量：１．１０ｍＬ／分 空気流量：３４５ｍＬ／分 注入口温度：２４５℃ 検出器温度：２８５℃ 温度条件情報： 初期温度：５０℃ 昇温速度：５Ｃ／分 最終温度：２８０℃ 最終時間：６分 誘導推定：吸入が１回あたり０．０２分 ＧＣ空気をサンプル希釈に加える。

【００２１】 そのような好ましい香気成分の例は、２−メチル−２−（ｐ−イソ−プロピル
フェニル）−プロピオンアルデヒド、１−（２，６，６−トリメチル−２−シク
ロヘキサン−１−イル）−２−ブテン−１−オン及び／又はｐ−メトキシ−アセ
トフェノンから選択される。一層より好ましいのは、上記の試験法で測定したと
きにＯＤＴが１０ｐｐｂである以下の化合物である：ウンデシレン酸アルデヒド
、ウンデカラクトンガンマ、ヘリオトロピン、ドデカラクトンガンマ、ｐ−アニ
シカルデヒド、ｐ−ヒドロキシ−フェニル−ブタノン、サイマール、ベンジルア
セトン、イオノンアルファ、ｐ．ｔ．ブシナール、ダマセノン、イオノンベータ
、メチル−ノニルケトン、メチルヘプチンカーボネート、リナロオール、インド
ール、シス−３−ヘキセニルサリチレート、バニリン、メチルイソブテニルテト
ラヒドロピラン、エチルバニリン、クマリン、エチルメチルフェニルグリシデー
ト、オイゲノール、メチルアントラニレート、イソオイゲノール、β−ナフトー
ルメチルエステル、ヘルババート、ライラール、アリルアミルグリコレート、ジ
ヒドロイソジャスモネート、エチル−２−メチルブチレート、ネロール、及びフ
ェニルアセトアルデヒド。最も好ましくは香気組成物がそのような成分を少なく
とも５％含み、より好ましくな少なくとも１０％含む。

【００２２】 最も好ましくは、香気成分が国際特許公開ＷＯ第９６／１２７８５号の第１２
−１４頁に記載されているものである。香気組成物で更に最も好ましいのは、香
気成分を少なくとも１０質量％、好ましくは２５質量％含み、ＣｌｏｇＰの値が
少なくとも２．０、好ましくは少なくとも３．０で、沸点が少なくとも２５０℃
のものであり、又、別の好ましい香気組成物は、香気成分を少なくとも２０質量
％、好ましくは３５質量％含み、ＣｌｏｇＰの値が少なくとも２．０、好ましく
は少なくとも３．０で、沸点が２５０℃以下の組成物である。

【００２３】 ＣｌｏｇＰは一般によく知られている計算値であって、以下の参考文献に定義
されている。アルバート レオ（Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ）「構造から計算するｌ
ｏｇ Ｐ_oct（Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｌｏｇ Ｐ_oct ｆｒｏｍ Ｓｔｒｕｃ
ｔｕｒｅｓ）」（医用化学プロジェクト（Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ Ｐｒｏｊｅｃｔ）、ポモナ・カレッジ（Ｐｏｍｏｎａ Ｃｏｌｌｅｇｅ）
、米国カリフォルニア州クレアモント（Ｃｌａｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ ＵＳＡ）、
ケミカル・レビューズ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、第９３巻４号（
１９９３年６月）；同様にアルバート レオ（Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ）、Ｃ．ハ
ンシュ（Ｃ． Ｈａｎｓｃｈ）編「総合医用化学（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ
Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」（ペルガモン・プレス（Ｐｅｒ
ｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ）、オックスフォード（Ｏｘｆｏｒｄ）、１９９０、第
４巻、３１５ページ；及び、レイモンド マンホールド（Ｒａｙｍｕｎｄ Ｍａ
ｎｎｈｏｌｄ）及びカール ドロス（Ｋａｒｌ Ｄｒｏｓｓ）、「分子親油性の
計算手順：比較試験（Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ｆｏｒ
ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙ： ａ ｃｏｍｐａｒａｔ
ｉｖｅ Ｓｔｕｄｙ）」、Ｑｕａｎｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ａｃｔ．Ｒｅａｌｔ．、
１５、４０３−４０９（１９９６）。

【００２４】 キャリア キャリアも本発明では必須の成分である。事実キャリアは、有用薬剤を表面に
付着させると同時に、有用薬剤を洗浄液体（ｗａｓｈ ｌｉｑｕｏｒ）によって
酸化されることから守り、かつ、水性の環境中に拡散してしまうことを防ぐ働き
をする。 好ましくは、本発明の目的では、キャリアあるいは担持された組成物について
も、水に不溶性であり、好ましくはキャリアが水不溶性のポリマーである。本発
明で使用されるキャリアは、香気成分のような有用薬剤と化学的に反応させたポ
リマー、上記のようなキャリアとするために香気成分のような有用薬剤と化学的
に反応させた成分、上記の香気成分のような有用薬剤とは化学的に反応できない
すなわち化学的に不活性なポリマー、及びそれらの混合物から、選択される。 これらのキャリア成分を選択する際には、得られる担持された組成物が必要な
少なくとも４００ｃｐｓの粘度を有するようにする。好ましくは、これらの成分
も又、担持された組成物の水不溶性をもたらす。 本発明において、キャリアとしてポリマーを使用し、有用薬剤としてアルデヒ
ド混合物を使用するならば、キャリアと有用薬剤の比率を調整することが可能で
ある。ポリマーの量が少ないと、アルデヒドの一部が未反応で残る。この場合、
この未反応のアルデヒドも本発明の最終製品で香気成分の役割を果たすこともあ
る。

【００２５】 ａ）有用薬剤と化学的に反応した化合物 有用薬剤と化学的に反応した化合物の例は、いわゆる「アミン反応生成物を形
成するアミン類」と呼ばれるもので、これは、１級アミン官能基及び／又は２級
アミン官能基を有する化合物と、活性なケトン又はアルデヒド含有成分とを反応
させて得られる生成物である。本明細書で使用するのに好適な化合物は、あらか
じめアルデヒド及び／又はケトンの香気成分と反応させておいて、布帛に一段と
効果的な香り（ｓｃｅｎｔ）を付与するようにした、ポリマーである。 本明細書において使用するのに適したアミン反応生成物について典型的な開示
が、最近出願された欧州特許ＥＰ第９８８７０２２７．０号、欧州特許ＥＰ第９
８８７０２２６．２号、欧州特許ＥＰ第９９８７００２６．４号、及び欧州特許
ＥＰ第９９８７００２５．６号に見出すことができ、それらの全てを参考として
、本明細書に組み入れる。 １級アミン及び／又は２級アミン 「１級及び／又は２級アミン」という用語は、少なくとも１つの１級及び／又
は２級アミン及び／又はアミド官能基を有する成分を意味する。

【００２６】 当然ながら、１つのアミン化合物に１級と２級の両方のアミンが含まれていて
、それにより数種類のアルデヒド及び／又はケトンとの反応が可能となっている
化合物であってもよい。 また好ましくは、この１級アミン及び／又は２級アミン化合物の臭気強度指数
（Ｏｄｏｕｒ Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ）が、メチルアントラニレート
のジプロピレングリコール中１％溶液のそれよりも低いことも特徴とする。

【００２７】 臭気強度指数法 臭気強度指数は、純化学物質を、臭気がない溶媒として香料業界で使用されて
いるジプロピレングリコール中に、１％の濃度に希釈することを指す。この濃度
のパーセントは、実用レベルをよく代表するものである。調香用の紙片、いわゆ
る「吸取紙（ｂｌｏｔｔｅｒ）」を浸けて、専門のパネリストが評価する。専門
のパネリストは、臭気の等級付けについて少なくとも６か月の訓練を受けた鑑定
者で、その等級付けは、標準に対する正確さと再現性の面で常時チェックされて
いる。それぞれのアミン化合物について、パネリストに２枚の、すなわち１枚は
対照の（メチルアントラニレート、パネリストには知らされていない）、もう１
枚はサンプルの吸取紙が渡される。パネリストは両方の調香紙片について、０か
ら５の臭気強度評価（０は臭気が検知できない、５は非常に臭気が強い）を求め
られる。

【００２８】 結果： 以下の結果は、本発明において使用するのに適したアミン化合物の臭気強度指
数を示しており、これは上記の手順に従った。いずれの場合も数字は、５人の専
門パネリストによる評価の相加平均であり、統計的には９５％の信頼水準で有意
差がある： メチルアントラニレート１％（対照） ３．４
エチル−４−アミノベンゾエート（ＥＡＢ）１％ ０．９
１，４−ビス−（３−アミノプロピル）−ピペラジン（ＢＮＰＰ）１％ １．０ 本発明の１級アミン化合物の一般式は以下のとおりである。： Ｂ−（ＮＨ₂）_n； ここで、Ｂはキャリア物質であり、ｎは数値であって、少なくとも１である。

【００２９】 ２級アミンを含有する化合物は上記と同様の構造であるが、ただし、−ＮＨ₂
に代えて、１つ又は複数の−ＮＨ−基が化合物に含まれる。更に、化合物の構造
に−ＮＨ₂及びＮＨ−基が１つ又は複数含まれていてもよい。 好ましいＢのキャリアは、無機又は有機のキャリアである。 「無機キャリア」という用語は、主鎖に基づいた炭素が全く無いか、あるいは
実質的に無いキャリアを意味している。

【００３０】 好適な１級及び／又は２級アミンで、無機キャリアのものは、アミノ誘導体化
したオルガノシラン、シロキサン、シラザン、アルマン（ａｌｕｍａｎｅ）、ア
ルミニウムシロキサン又はアルミニウムシリケート化合物を誘導したモノ又はポ
リマー又は有機−有機シリコーンコポリマーから選択される。そのようなキャリ
アの典型例をあげれば：ジアミノアルキルシロキサン[Ｈ２ＮＣＨ２（ＣＨ３）
２Ｓｉ]Ｏのような１級アミノ基部分を少なくとも１つ持つ有機シロキサン、又
は、有機アミノシラン（Ｃ６Ｈ５）３ＳｉＮＨ２で、これは、Ｗ．ノル（Ｎｏｌ
ｌ）「シリコーンの化学と技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）」（アカデミック・プレス社（Ａｃａｄｅｍ
ｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．）、１９９８、ロンドン（Ｌｏｎｄｏｎ））２０９
、１０６ページに記載されている。

【００３１】 好適な１級及び／又は２級アミンで、無機キャリアのものは、アミノアリール
誘導体、ポリアミン、アミノ酸及びその誘導体、置換アミン及びアミド、グルカ
ミン、デンドリマー、ポリビニルアミン及びその誘導体、及び／又はそれらのコ
ポリマー、アルキレンポリアミン、ポリアミノ酸及びそれらのコポリマー、架橋
ポリアミノ酸、アミノ置換ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンビスアミ
ン又はビスアミノアルキル、アミノアルキルピペラジン及びその誘導体、直鎖状
又は分岐状のビス（アミノアルキル）アルキルジアミン、及びそれらの混合物、
などから選択される。 好適なアミノアリール誘導体としては、アミノベンゼン誘導体があり、それに
含まれるのは４−アミノベンゾエート化合物のアルキルエステルであり、より好
ましくは、エチル−４−アミノベンゾエート、フェニルエチル−４−アミノベン
ゾエート、フェニル−４−アミノベンゾエート、４−アミノ−Ｎ’−（３−アミ
ノプロピル）−ベンズアミド、及びそれらの混合物から選択される。

【００３２】 本発明で使用するのに好適なポリアミン、ポリエチレンイミンポリマー、ポリ
[オキシ（メチル−１，２−エタンジイル）]、α−（２−アミノメチルエチル）
−ω−（２−アミノメチル−エトキシ）−（＝Ｃ．Ａ．Ｓ番号９０４６−１０−
０）；ポリ[オキシ（メチル−１，２−エタンジイル）]、α−ヒドロ−）−ω−
（２−アミノメチルエトキシ）−、２−エチル−２−（ヒドロキシメチル）−１
，３−プロパンジオールとのエーテル（＝Ｃ．Ａ．Ｓ．番号３９４２３−５１−
３）；ジェファミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅｓ）Ｔ−４０３、Ｄ−２３０、Ｄ−４
００、Ｄ−２０００の商品名で市販の製品；２，２’，２”−トリアミノトリエ
チルアミン；２，２’−ジアミノ−ジエチルアミン；３，３’−ジアミノ−ジプ
ロピルアミン、１，３−ビスアミノエチル−シクロヘキサン（ミツビシから市販
されている）及びＣ₁₂シュテルンアミン（Ｓｔｅｒｎａｍｉｎｅ）（例えばクラ
リアント（Ｃｌａｒｉａｎｔ）から市販されているＣ₁₂シュテルンアミン（プロ
ピルアミン）_n、ここでｎ＝３／４）、及びこれらの混合物がある。好ましいポ
リアミンはポリエチレンイミンであって、ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）の商品名
で市販されているもので、例えば、ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）ＨＦ（ＭＷ２５
０００）、Ｐ（ＭＷ７５００００）、ＰＳ（ＭＷ７５００００）、ＳＫ（ＭＷ２
００００００）、ＳＮＡ（ＭＷ１００００００）、Ｇ２０（ＭＷ１３００）、Ｇ
３５（ＭＷ２０００）、Ｇ１００、ＰＲ８５１５（ＭＷ２０００）、ＦＧ（ＭＷ
８００）などである。

【００３３】 本明細書で使用するのに好ましいアミノ酸は、チロシン、トリプトファン、リ
シン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン酸、アルギニン、アスパラギン
、フェニルアラニン、プロリン、グリシン、セリン、ヒスチジン、トレオニン、
メチオニン、及びそれらの混合物から選択され、最も好ましくは、チロシン、ト
リプトファン及びそれらの混合物から選択される。好適なアミノ酸誘導体は、チ
ロシンエチレート、グリシンメチレート、トリプトファンエチレート、及びそれ
らの混合物から選択される。 本明細書で使用するのに好ましい置換アミン及びアミドは、ニペコタミド、Ｎ
−ココ−１，３−プロペンジアミン；Ｎ−オレイル−１，３−プロペンジアミン
；Ｎ−（タロウアルキル）−１，３−プロペンジアミン；１，４−ジアミノシク
ロヘキサン；１，２−ジアミノ−シクロヘキサン；１，１２−ジアミノドデカン
、及びそれらの混合物から選択される。 本明細書で使用するに好適なその他の１級アミン化合物は、グルカミンがあり
、好ましくは、２，３，４，５，６−ペンタメトキシ−グルカミン；６−アセチ
ルグルカミン、グルカミン、及びそれらの混合物から選択される。

【００３４】 好適な化合物には又、ポリエチレンイミン及び／又はポリプロピレンイミンの
デンドリマーがあり、デンドリテック（ｄｅｎｄｒｉｔｅｃｈ）から市販されて
いるジェネレーションＧ０〜Ｇ１０のスターバースト（Ｓｔａｒｂｕｒｓｔ）（
登録商標）ポリアミドアミン（ＰＡＭＡＭ）デンドリマー及び、ディー・エス・
エム（ＤＳＭ）からのジェネレーション１〜５のデンドリマーのアストロモルズ
（Ａｓｔｒｏｍｏｌｓ）（登録商標）、これはジアミノブタンポリアミン、ＤＡ
Ｂ（ＰＡ）ｘデンドリマーで、ここでｘ＝２ⁿｘ４であり、ｎは通常０から４で
ある。

【００３５】 ポリアミノ酸は、アミノ官能基を有するポリマーの中で好適で好ましい部類の
一つである。ポリアミノ酸は、アミノ酸又は化学的に修飾されたアミノ酸から作
られる化合物である。それらに含まれるものとしては、アラニン、セリン、アス
パラギン酸、アルギニン、バリン、トレオニン、グルタミン酸、ロイシン、シス
テイン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、チロシン、アスパラギン、メチオ
ニン、プロリン、トリプトファン、フェニルアラニン、グルタミン、グリシン、
又はそれらの混合物がある。化学的に修飾されたアミノ酸では、アミノ酸のアミ
ン又は酸の官能基が化学的薬剤と反応させられている。この方法はアミノ酸のア
ミン及び酸の化学的な反応性をその後の反応中に保護する目的や、アミノ酸に特
殊な性質、例えば溶解性の向上などを付与する目的で実行されることが多い。そ
のような化学修飾の例としては、ベンジルオキシカルボニル、アミノ酪酸、ブチ
ルエステル、ピログルタミン酸などがある。アミノ酸及び小さなアミノ酸断片を
一般的に修飾する多くの例が、ベイケム（Ｂａｃｈｅｍ）の「１９９６年版、ペ
プチド及びバイオケミカルカタログ（Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ Ｃａｔａｌｏｇ）」に記載されている。

【００３６】 好ましいポリアミノ酸としては、ポリリシン、ポリアルギニン、ポリグルタミ
ン、ポリアスパラギン、ポリヒスチジン、ポリトリプトファン及びそれらの混合
物などがある。最も好ましいのは、ポリリシン又は、アミノ酸の５０％以上がリ
シンであるポリアミノ酸であり、その理由は、リシンの側鎖にある１級アミン官
能基が全てのアミノ酸の中では最も反応性が高いアミンだからである。 好ましいポリアミノ酸はその分子量が、５００から１０．０００．０００であ
るが、より好ましくは、２．０００から２５．０００の間である。 ポリアミノ酸は架橋されることが可能である。例えば、リシンのようなアミノ
酸の側鎖にあるアミン基を、アミノ酸のカルボキシル官能基又はＰＥＧ誘導体の
ようなタンパク質架橋剤と縮合させれば、架橋をさせることができる。それ以外
の例については、後に述べる。架橋させたポリアミノ酸であっても、活性な成分
と反応させるための遊離の１級及び／又は２級アミノ基は残存していなくてはな
らない。 好ましい架橋したポリアミノ酸では分子量が２０．０００から１０．０００．
０００までであり、より好ましくは２００．０００から２．０００．０００の間
である。

【００３７】 ポリアミノ酸又はアミノ酸は、他の反応剤、例えば酸、アミド、塩化アシルな
どと共重合させることもできる。より詳しくは、アミノカプロン酸、アジピン酸
、エチルヘキサン酸、カプロラクタム、又はそれらの混合物との共重合である。
この共重合で用いられるモル比は、１：１（反応剤／アミノ酸（リシン））から
１：２０まで、より好ましくは１：１から１：１０までである。 ポリリシンのようなポリアミノ酸は又、部分的にエトキシル化しておくことも
できる。 リシン、アルギニン、グルタミン、アスパラギンを含むポリアミノ酸の例と販
売は、ベイケム（Ｂａｃｈｅｍ）の「１９９６年版、ペプチド及びバイオケミカ
ルカタログ（Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃａｔａ
ｌｏｇ）」に記載されている。 ポリアミノ酸は活性成分と反応させるより前に、塩の形で得ることができる。
例えば、ポリリシンはポリリシン臭化水素酸塩として入手できる。ポリリシン臭
化水素酸塩は、シグマ（Ｓｉｇｍａ）、アプリケム（Ａｐｐｌｉｃｈｅｍ）、ベ
イケム（Ｂａｃｈｅｍ）及びフルカ（Ｆｌｕｋａ）から市販されている。

【００３８】 本発明の目的のため、少なくとも１つの１級及び／又は２級アミノ基を含む好
適なアミノ官能性ポリマーの例としては以下のものがある： ・ポリビニルアミンで、分子量が約３００〜２．１０Ｅ６のもの； ・アルコキシル化ポリビニルアミンで、分子量が約６００、１２００又は３００
０で、エトキシル化度が０．５のもの； ・ポリビニルアミン／ビニルアルコール（モル比２：１）、ポリビニルアミン／
ビニルホルムアミド（モル比１：２）、及びポリビニルアミン／ビニルホルムア
ミド（モル比２：１）； ・トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン
； ・ビス−アミノプロピルピペラジン； ・ポリアミノ酸（Ｌ−リシン／ラウリン酸、モル比１０／１）、ポリアミノ酸（
Ｌ−リシン／アミノカプロン酸／アジピン酸、モル比５／５／１）、）、ポリア
ミノ酸（Ｌ−リシン／アミノカプロン酸／エチルヘキサン酸、モル比５／３／１
）、ポリアミノ酸（ポリリシン−コカプロラクタム）；ポリリシン；ポリリシン
臭化水素酸塩；架橋ポリリシン、 ・アミノ置換ポリビニルアルコールで、分子量が４００〜３００，０００のもの
； ・ポリオキシエチレンビス[アミン]、例えばシグマ（Ｓｉｇｍａ）から入手可能
なもの； ・ポリオキシエチレンビス[６−アミノヘキシル]、例えばシグマ（Ｓｉｇｍａ）
から入手可能なもの； ・Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、直鎖
状又は分岐状（ＴＰＴＡ）；及び、 ・１，４−ビス−（３−アミノプロピル）ピペラジン（ＢＮＰＰ）。

【００３９】 より好ましい化合物は、エチル−４−アミノベンゾエート、ポリエチレンイミ
ンポリマーであって、ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）の商品名で市販されている、
ルパゾルＷＦＧ２０無水物、ＰＲ８５１５、ＨＦ、Ｐ、ＰＳ、ＳＫ、ＳＮＡ；ジ
アミノブタンデンドリマーであるアストラモル（Ａｓｔｒａｍｏｌ）（登録商標
）、ポリリシン、架橋ポリリシン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−アミノプロピル）−
１，３−プロパンジアミン（直鎖状又は分岐状）；１，４−ビス−（３−アミノ
プロピル）ピペラジン、及びこれらの混合物などから選択される。更に、最も好
ましい化合物は、エチル−４−アミノベンゾエート、ポリエチレンイミンポリマ
ーであって、ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）の商品名で市販されている、ルパゾル
ＷＦ、Ｇ２０無水物、ＰＲ８５１５、ＨＦ、Ｐ、ＰＳ、ＳＫ、ＳＮＡ；ポリリシ
ン、架橋ポリリシン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−アミノプロピル）−１，３−プロ
パンジアミン（直鎖状又は分岐状）；１，４−ビス−（３−アミノプロピル）ピ
ペラジン、及びこれらの混合物から選択される。

【００４０】 好都合にも、そのような最も好ましい１級及び／又は２級アミン化合物は、布
帛に、外観上の美点、特に色彩的な外観上の美点を付与し、それにより、得られ
るアミン反応生成物によって、布帛の外観上の美点となる性質、処理する表面へ
の付着、香気組成物の放出と同時に活性成分の遅延放出がもたらされる。更に、
この１級及び／又は２級アミン化合物が、遊離の１級及び／又は２級アミン基を
２つ以上持っている場合には、いくつかの異なった活性成分（アルデヒド及び／
又はケトン）をアミン化合物に結合させることができる。 当然、この１級及び／又は２級アミン化合物をそのまま、すなわち、アルデヒ
ド及び／又はケトン系の香気成分のような上記の有用薬剤と反応させることなし
に、使用することもできる。更に、この１級及び／又は２級アミン化合物は、上
記の有用薬剤以外の化合物と反応させてもよく、そのような化合物の例をあげれ
ば、アシルハライド（例えば、アセチルクロリド、パルミトイルクロリド、又は
ミリストイルクロリド）、酸無水物（例えば無水酢酸）、アルキル化又はアリー
ル化のためのアルキルハライド又はアリールハライド、香気成分としては使用さ
れていないアルデヒド又はケトン（例えば、ホルムアルデヒド、グルタルアルデ
ヒド）、反応生成物に所望の粘性を付与するための、不飽和のケトン、アルデヒ
ド又はカルボン酸（例えば、２−デシルプロペン酸、プロペナール、プロペノン
）などである。

【００４１】 キャリア物質は、可塑剤（例えば、フタレート類）、粘着剤（例えば、ロジン
酸又はロジンエステル）、架橋剤（例えば、二官能アルデヒド）、あるいは増粘
剤などを使って（混合中又は混合後に）処理することも可能であるが、これにつ
いては、以下で記す。これらの反応剤によってポリマーに、キャリアとして好適
な性質を与え、例えば、粘度が充分に高くない場合に所望の粘度まで上げる。当
然、この目的のためには、他の公知の増粘剤を使用してもよい。好ましくは、担
持された有用薬剤の増粘剤及び／又は架橋剤に対する比率は、１００：１から１
０：１までである。

【００４２】 ｂ）有用薬剤と化学的に反応することができないポリマー 有用薬剤と化学的に反応することができないポリマーには、ブロックコポリマ
ー（例えば、スチレン及びブタジエンのブロックコポリマー）、ポリイソプレン
、ポリアクリレート、好ましくはエチルアクリレート、ブチルアクリレート、２
−エチルヘキシルアクリレート、メチルアクリレート、アクリル酸、メタクリル
酸をモノマーとして使用したアクリル系エマルションポリマー、酢酸ビニル、塩
化ビニル又はマレイン酸と共重合させたアクリル系エマルションポリマー、スチ
レンポリマー、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリエピクロロヒドリン、ネオ
プレン又はクロロプレン、天然ゴムラテックス、ポリビニルピロリジン、ポリビ
ニルピロリジンＮオキシド、ビニルピロロドンビニルイミダゾールコポリマー、
クロロスルホニルポリエチレン、エチレンプロピレンコポリマー、エチレンポリ
スルフィド、ポリビニルアセテート、ポリアミド、ポリビニルアセテート−エチ
レンコポリマー、ウレア−ホルムアルデヒド樹脂、シアノアクリレート、ポリス
ルフィド、ポリビニルアルコール、スチレン−ブタジエンポリマー、ポリエチレ
ン又はポリプロピレンベースのポリオレフィン、ポリエステル、ブタジエン及び
アクリロニトリルベースのニトリルゴムポリマー、更には、メチル、フェニル及
びビニル基含有のシリコーンゴム、又はそれらの混合物、又は上記のポリマーの
コポリマー（ランダム、ブロック又はグラフト）、又は、酸化亜鉛のような架橋
結合剤により更に架橋させた上記のポリマーなどが挙げられる。

【００４３】 これらのポリマーは、可塑剤（例えば、フタレート類）、粘着剤（例えば、ロ
ジン酸又はロジンエステル）、又は増粘剤などを使って処理することが可能であ
る。これらの反応剤によって、ポリマーに、キャリアとしての好適な性質、例え
ば、所望の粘度を与える。 この部類の好ましいポリマーは、接着剤産業で使用されているポリマーで、よ
り好ましくは、ビー・エー・エス・エフ（ＢＡＳＦ）からオッパノール（Ｏｐｐ
ａｎｏｌ）の商品名で販売されているポリイソブチレンポリマーである。 有用薬剤とキャリアが質量比で、０．０５：１から５：１までで存在するのが
好ましく、より好ましくは１：１から４：１までで存在する。実際のところ、理
論にとらわれずに言えば、比の値が０．０５：１以下、あるいは更に０．５：１
以下では、担持された組成物を形成させるのに必要なポリマーの量が多すぎるが
、逆に、比の値が５：１を超えると、系があまりにも液に近くなり、処理した表
面に付着させるという目的が達せられなくなる、と考えられる。

【００４４】 粘度 担持させた香気組成物、すなわち、キャリア物質に担持させた香気組成物の粘
度は、本発明では極めて重要な特性である。事実、粘度特性があることによって
、香気組成物は洗浄液体の中で酸化性の環境から確実に保護され、処理表面に効
果的に付着された後、処理表面から徐放されるのである。 これらのメリットを得るためには、担持された組成物の粘度は４００ｃｐｓか
ら、好ましくは１．５００ｃｐｓから１００．０００．０００ｃｐｓの間であり
、好ましくは５．０００から１０．０００．０００ｃｐｓの間、より好ましくは
１０．０００から１．０００．０００ｃｐｓの間、最も好ましくは１０．０００
から１００．０００の間である。 粘度は、レオメーターであるティー・エー・インストラメント（ＴＡ Ｉｎｓ
ｔｒｕｍｅｎｔ）のＣＳＬ² ₁₀₀を使用して、ギャップ設定が５００μｍ、温度２
０℃で測定する。

【００４５】 プロセス 有用薬剤を含む担持された組成物は、有用薬剤とキャリアを混合することで得
られるが、その際、所望の粘度を有する非常に粘稠で均一な流体が得られるよう
にする。 工業的スケールで担持された組成物を製造するには、二軸押出機（ｔｗｉｎ
Ｓｃｒｅｗ Ｅｘｔｒｕｄｅｒ、ＴＳＥ）を使用する連続法によるのが好都合で
ある。好適なＴＳＥには、ウェンガー（Ｗｅｎｇｅｒ）のＴＸ−５７ ＭＡＧ、
ＴＸ−８５ ＭＡＧ、ＴＸ−１１０ ＭＡＧ、ＴＸ−１４４ ＭＡＧ、又はＴＸ
−１７８ ＭＡＧ型の二軸押出機が挙げられる。本明細書で使用するにはＴＸ−
５７ ＭＡＧが好ましい。本明細書で使用するのに適したＴＳＥでは、その一方
の端部（ここでは以後「ＴＳＥの第１の部分」と呼ぶ）及び１つは活性成分用、
もう１つはアミン用として別々の２つの入口を、そして、ＴＳＥのほぼ中央の部
分（ここでは以後「ＴＳＥの第２の部分」と呼ぶ）にキャリアのための別の入口
を設けておく。ＴＳＥの流れ方向に、温度調節器も配置しておく。

【００４６】 好ましいのは、担持される組成物を懸濁可能な粒子又は固形粒子として、キャ
リア分散剤（ｃａｒｒｉｅｒ ｄｉｓｐｅｒｓｉｎｇ ａｇｅｎｔ）（以下では
「キャリア」と呼ぶ）、好ましくは液状キャリアの中に分散させることであり、
好ましくは、このキャリアは室温、例えば２５℃以下あるいは３０℃以下では固
体であるが、混合を行わせる装置の温度、及び／又は製品又はステップａ）の混
合物の温度では液状となる。したがって、キャリア物質は、好ましくは融点が３
０℃以上である。好ましくは、ステップａ）の生成物及び／又はキャリア物質の
温度は、キャリア物質が溶融状態にあるような温度で、好ましくはキャリア物質
及び／又はステップａ）の反応生成物／混合物の温度が３０℃から１００℃の間
にあり、好ましくは４０℃から８０℃の間、更には５０℃から８０℃の間である
。好ましくは本発明の目的のためには、得られる担持された組成物が懸濁可能な
物質であるなら、キャリアも又５００ｃｐｓから、更には７００ｃｐｓから、１
００，０００ｃｐｓまで、更には７０，０００ｃｐｓまでの粘度である。 極めて好ましいのは、本発明の担持された組成物と反応しないキャリア物質で
ある。

【００４７】 極めて好ましいのは有機の非イオン性物質で、これには非イオン界面活性剤が
含まれる。好ましいキャリア物質には、クリーニング製品に溶媒として従来使用
されている液状物、例えば、アルコールやグリセロールが含まれる。 好ましいのは非イオン界面活性剤である。基本的には、洗浄剤の用途に使用で
きる非イオン性界面活性剤ならば何であっても組成物に加えてよいが、ただし、
その融点は３０℃から１３５℃の間になければならない。 有用な非イオン性界面活性剤の部類を、例示的に（ただし非制限的に）示せば
、以下のようなものがある： 本明細書で使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、Ｒ²ＣＯＮＲ¹ Ｚの構造式であらわされるもので、式中、Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル
、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、又はそれらの混合物、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはＣ₁又はＣ₂アルキル、最も好ましくは
Ｃ₁アルキル（すなわちメチル）であり；そしてＲ²は、Ｃ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビ
ル、好ましくは直鎖のＣ₅〜Ｃ₁₉アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖
のＣ₉〜Ｃ₁₇アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖のＣ₁₁〜Ｃ₁₇アルキ
ル又はアルケニル、又は、それらの混合物であり；Ｚは、鎖に直接少なくとも３
つのヒドロキシルがついている直鎖のヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシ
ヒドロカルビル又は、そのアルコキシル化（好ましくはエトキシル化又はプロキ
シル化）誘導体である。Ｚは好ましくは、還元糖から、還元的アミノ化反応によ
って誘導されるのが好ましく、より好ましくは、Ｚはグリシチルである。

【００４８】 脂肪族アルコールと約１から約１５０モルのエチレンオキシドとの縮合反応生
成物であるアルキルエトキシレートは、本発明の用途に好適である。脂肪族アル
コールのアルキル基は直鎖状でも分岐状でもよく、１級でも２級でもよく、そし
て一般に６から２２個の炭素原子を含んでいる。特に好ましいのは、炭素原子数
が８から２０のアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当たり約２
５から約１５０モル、好ましくは５０から１００、より好ましくはアルコール１
モル当たり８０モルのエチレンオキシドとを縮合させた反応物である。

【００４９】 好ましい非イオン性のエトキシル化アルコール界面活性剤は、２５、５０、８
０、又は１００モルのエチレンオキシドでエトキシル化したタロウ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈ ）アルコールから選択され、これらは、ビー・エー・エス・エフ（ＢＡＳＦ）か
らルーテンゾル（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ）、アルブライト・アンド・ウィルソン（Ａ
ｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎ）からエンピラン（Ｅｍｐｉｌａｎ）、
クラリアント（Ｃｌａｒｉａｎｔ）からゲナポール（Ｇｅｎａｐｏｌ）の商品名
で市販されている。最も好ましい非イオン性エトキシル化アルコール界面活性剤
は、８０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたタロウ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）ア
ルコールであって、それらは、ビー・エー・エス・エフ（ＢＡＳＦ）からルーテ
ンゾル（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ）８０／８０、アルブライト・アンド・ウィルソン（
Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉｌｓｏｎ）からエンピラン（Ｅｍｐｉｌａｎ）
ＫＭ８０、クラリアント（Ｃｌａｒｉａｎｔ）からゲナポール（Ｇｅｎａｐｏｌ
）Ｔ８００の商品名で市販されている。

【００５０】 エトキシル化したＣ₆〜Ｃ₂₂脂肪族アルコール及び、混合エトキシル化／プロ
ポキシル化したＣ₆〜Ｃ₂₂脂肪族アルコールは、本明細書で使用するのに好適な
界面活性剤であり、特に水溶性の場合にはそうである。好ましくはエトキシル化
脂肪族アルコールは、エトキシル化度が２５から１５０のエトキシル化Ｃ₁₀〜Ｃ ₂₂ 脂肪族アルコールであるが、最も好ましくは、これらが、エトキシル化度が５
０から８０のエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈脂肪族アルコールである。好ましくは混合
エトキシル化／プロポキシル化脂肪族アルコールでは、アルキル鎖長が炭素原子
数１０から１８までで、エトキシル化度が３から３０まで、プロポキシル化度が
１から３０までを有する。 プロピレングリコールとプロピレンオキシドの縮合により合成した疎水性のベ
ース化合物にエチレンオキシドを縮合させた反応生成物も、本明細書での用途に
は好適である。これらの化合物の中の疎水性部分は好ましくは分子量で約１５０
０から約１８００までであり、水に対しては不溶性を示す。このタイプの化合物
の例には、ビー・エー・エス・エフ（ＢＡＳＦ）から販売され市場で入手可能な
プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）（商標）界面活性剤の中のいくつかの品目が
挙げられる。

【００５１】 プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応で得られる生成物にエチレンオ
キシドを縮合させた反応生成物も、本明細書での用途には好適である。この生成
物の中の疎水性部分は、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドの反応生
成物からなり、一般にその分子量は約２５００から約３０００までである。この
タイプの非イオン性界面活性剤の例に、ビー・エー・エス・エフ（ＢＡＳＦ）か
ら販売され市場で入手可能なテトロニック（Ｔｅｔｒｏｎｉｃ）（商標）化合物
の中のいくつかの品目が挙げられる。

【００５２】 本明細書で使用される好適なアルキルポリサッカライドは、米国特許ＵＳ第４
，５６５，６４７号（レナド（Ｌｌｅｎａｄｏ）、１９８６年１月２１日発行）
に開示されており、約６から約３０までの炭素原子、好ましくは約１０から約１
６までの炭素原子を含む疎水性基と、約１．３から約１０まで、好ましくは約１
．３から約３まで、最も好ましくは約１．３から約２．７までのサッカライド単
位を含むポリサッカライド、例えばポリグリコシドの親水性基とを有している。
炭素原子数５又は６の還元性のいかなるサッカライドも使用でき、例えばグルコ
ース、ガラクトースであり、ガラクトシル部分はグルコシル部分で置換されてい
てもよい。（疎水性基は２−、３−、４−などの位置に任意に付加させて、グル
コースやガラクトースをグルコシドやガラクトシドと対照的なものとする。）サ
ッカライド間結合は、例えば、付加させるサッカライド単位のどれかの位置と、
元のサッカライド単位の２−、３−、４−、及び／又は６−位との間で形成させ
ることができる。

【００５３】 好適なアルキルポリグリコシドは次の式であらわされる。 Ｒ²Ｏ（（Ｃ_nＨ_2n）Ｏ）_t（ｇｌｙｃｏｓｙｌ）_x 式中、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシア
ルキルフェニル及びそれらの混合物からなる群より選択されるが、ここでアルキ
ル基には１０から１８まで、好ましくは１２から１４までの炭素原子が含まれる
；ｎは２又は３；ｔは０から１０まで、好ましくは０、そしてｘは１．３から８
まで、好ましくは１．３から３まで、最も好ましくは１．３から２．７までであ
る。このグリコシルは好ましくはグルコースから誘導される。

【００５４】 本明細書で使用するのに好適な脂肪酸アミド界面活性剤は、Ｒ⁶ＣＯＮ（Ｒ⁷） ₂ の式であらわされるもので、式中、Ｒ⁶は７から２１まで、好ましくは９から１
７までの炭素原子を含むアルキル基で、Ｒ⁷は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ ₄ ヒドロキシアルキル、及び（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨ（ここでｘは１から３までの範囲）
からなる群より選択される。 好ましいキャリア物質は、非イオン性エトキシル化アルコール界面活性剤、ポ
リアルコキシル化化合物、例えば、ポリアルコキシル化エステル、ポリアルコキ
シル化アミン、ポリアルコキシル化アミド、ポリアルコキシル化アルコール、好
ましくはポリエトキシル化化合物、から選択される。好適な平均のアルコキシル
化度は、少なくとも２５，又は更に、少なくとも４０、又は更に、少なくとも７
０である。本明細書でキャリアとしてやはり有用なのは、４級オリゴアミンオリ
ゴマーであり、好ましくはアルコキシル化４級オリゴアミン、より好ましくはポ
リエトキシル化４級ジアミンであり、アルコキシル化度が好ましくは１０から４
０，更には１６から２６であって、好ましくは４級アミン基は炭素原子２つ以上
、好ましくは炭素原子４以上、炭素原子６以上離れていて、好ましくはこれがア
ルキレン部分でる。

【００５５】 物質極めて好ましいキャリア物質に、ポリアルコキシル化アルコールが挙げら
れる。タロウアルコールポリエトキシレート、例えばＴＡＥ８０、及びＰＥＧ及
び陽イオン変性したＰＥＧが好ましいものの例である。又好ましいのは、ポリエ
チレングリコール、好ましくは質量平均分子量が４００以上、好ましくは１００
０以上、更には２０００以上、更には３０００以上、例えばＰＥＧ４０００であ
り、好ましくは最高で１０，０００までのものである。 キャリアとして有用なものにはその他にも、陰イオン性界面活性剤、陽イオン
性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤及び／又は両親媒性界面活性
剤がある。 同様に有用なのがヒドロトロープで、例えば、キシレンスルホネート、トルエ
ンスルホネート及び／又はクメンスルホネートなどの塩（ナトリウム）である。

【００５６】 その他の好ましいキャリアには、又シリコーン物質が含まれる。好ましいのは
非揮発性のシリコーン流体で、例えば、ポリジメチルシロキサンゴムや、流体、
例えば、式（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ[（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ]_mＳｉ（ＣＨ）₃であらわされる
直鎖状のシリコーンポリマー流体であって、式中、ｍは０又は１以上で、その際
、シリコーン流体の２５℃での粘度が好ましくは５センチストークス以上、より
好ましくは５００センチストークス以上となり、シリコーン流体の質量平均分子
量が８００以上、好ましくは２５，０００以上 となるようにるような平均値を
有し；あるいは、例えば揮発性のシリコーン流体の[（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ]_nの式で
あらわされる環状シリコーン流体であってもよく、ここでｎは約３から約７の範
囲でり、好ましくは約５又は６であり；又は、シリコーン−グリコエーテルのよ
うなシリコーン界面活性剤であるが；その他の好適なシリコーン界面活性剤につ
いては、Ｒ．Ｍ．ヒル（Ｈｉｌｌ）「シリコーン界面活性剤（Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」（ＩＳＢＮ ０−８２４７−００１０−４、１９
９９、マーセル・デッカー社（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｉｎｃ．）、ニュ
ーヨーク（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、バーセル（Ｂａｓｅｌ））に記載されている。
これらのシリコーン界面活性剤は、ＡＢＡ型コポリマー、グラフトコポリ、又は
シロキサンポリマー、又はトリシロキサンポリマーであってよい。シリコーン界
面活性剤はシリコーンポリエーテルコポリマーであってもよく、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、又はブチレンオキシドによる鎖及び／又はそれらの混
合物を有していてよい。より好ましくはシリコーン界面活性剤の質量平均分子量
は１０００以上、より好ましくは５０００以上である。シリコーン、又はシリコ
ーン界面活性剤はフルオロシリコーンであってもよく、好ましくはフルオロシリ
コーンの粘度が少なくとも１０００ｃｐｓである。

【００５７】 キャリアとして本明細書で使用するシリコーンの好ましい例は、ダウ・コーニ
ング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から市販されてい
るもので、例えば、ＤＣ３２２５Ｃ；環状シリコーンのＤＣ５２２５Ｃ及びＤＣ
２４６；シリコーングリコールエーテルのＤＣ５２００、ＤＣ１２４８、ＤＣ１
９０；ＤＣ２４４流体、ＤＣ２４５流体、ＤＣ３４４流体、又はＤＣ３４５流体
、又は、シクロメチコーンのＡＢＩＬ Ｋ４、ＡＢＩＬ Ｂ８８３９、又は、Ｄ
Ｃ２００流体、ＡＢＩＬ Ｋ５２０（ヘキサメチルジシロキサン）、ＡＢＩＬ
１０からＡＢＩＬ １０００００（ジメチコーン）、ＡＢＩＬ ＡＶ８８５３（
フェニルジメチコーン）、（いずれも直鎖状シリコーン）；ダウ・コーニングの
ＦＳ１２６５フルオロシリコーンなどが挙げられる。

【００５８】 更に他の、キャリアとして好適なものとしては、各種のシリコーン物質及び／
又は先に述べたような他のキャリアを組合せたものがある。好ましくは１種、又
は複数のシリコーン物質を、１種又は複数の別のシリコーン物質中に、乳化又は
ミクロ乳化させる。好ましくはそのようなシリコーン混合物の少なくとも８０％
、更には９０％が２種類のシリコーン物質で形成されている。更に、そのような
混合物の中で、第１のシリコーン物質と第２のシリコーン物質の質量比率は、好
ましくは１：５０から２：１まで、より好ましくは１：１９から３：２まで、更
には１：９から１：１までである。好ましくは本明細書のプロセスで形成される
懸濁可能な成分のためのキャリアは、前記の、グリコール及び／又はシリコーン
から選択され、最も好ましくはシリコーンから選択する。好ましくは本明細書の
プロセスで形成される固体成分のためのキャリアは、非イオン性界面活性剤、ア
ルコキシル化化合物（アルコキシル化アルコール非イオン性界面活性剤を含む）
、アルコール、グリコール及び／又は（ポリアルキレン）グリコールから選択さ
れる。

【００５９】 固体成分を使用する場合には、好ましくは固体粒状化剤を担持された組成物又
は上記のキャリアと混合した担持された組成物に添加する。この固体粒状化助剤
は、反応条件下で固体であればいかなる物質でもよいが、この化合物が他の成分
と反応するもの以外でなければならない。好ましいのは無機又は有機の酸又は塩
である。粒状化剤はステップａ）の反応生成物と反応しないようなものでなけれ
ばならない。好ましいのは無水物質である。 極めて好ましいのは、粉体の形状の固体粒状化剤であって、その質量平均粒子
径が１から２００ミクロンまで、好ましくは１５０ミクロンまで、更には１００
ミクロンまでのものである。 好ましいのは有機のカルボン酸又はその塩、ホスホネートキレート化剤も含め
て従来のキレート化剤も本明細書では好ましく、あるいは、好ましいのは無機塩
のような無機物質で、重炭酸塩、炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩、非晶形又は結晶形
（層状）シリケートが含まれ、アルミノシリケートが含まれる。好ましい塩は、
ナトリウム、カリウム又はマグネシウム塩である。極めて好ましいのは、少なく
とも炭酸塩又はアルミノシリケート又はそれらの混合物の使用である。

【００６０】 有機酸キャリアとして好適な水溶性固体粒状化剤には、モノカルボン酸、モノ
マー性ポリカルボン酸、ホモ重合性又は共重合性ポリカルボン酸、無機酸、及び
それらの混合物が含まれる。 カルボキシ基を１つ含むモノカルボン酸の好適な例には、ギ酸、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びそ
れらの混合物が含まれる。 更にその他の好適なモノカルボン酸は、以下の基のどれかで置換されたモノカ
ルボン酸であり：ＣＨ₃−（ＣＨ₂）_n、式中、ｎは少なくとも１の整数、ＣＨ₃、
ＯＨ、ＮＨ₂、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＲ”、ＮＨＲ”、ＮＲ”₂、ＮＯ₂、ＳＯ₃ 、シクロペンタン、シクロヘキサンのような環状の環、フェニル、ベンジル、又
はそれらの置換基の混合であり、式中、Ｒ”は飽和又は不飽和のアルキル鎖から
選択される。好ましい例には、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、グリコー
ル酸、マンデル酸、乳酸、サリチル酸、安息香酸、及びそれらの誘導体が挙げら
れる。置換基は、酸性基に付いたアルキル鎖のいかなる部分にあってもよい。ア
ルキル鎖は飽和であっても不飽和であってもよい。

【００６１】 本明細書で使用するのに好適なその他のジカルボン酸には、ＣＨ₃−（ＣＨ₂） _n で置換されたジカルボン酸があり、、式中、ｎは少なくとも１の整数、ＣＨ₃、
ＯＨ、ＮＨ₂、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＲ”、ＮＨＲ”、ＮＲ”₂、ＮＯ₂、ＳＯ₃ 、シクロペンタン、シクロヘキサンのような環状の環、フェニル、ベンジル、又
はそれらの置換基の混合であり、式中、Ｒ”は飽和又は不飽和のアルキル鎖から
選択される。そのような置換されたジカルボン酸の好適な例には、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、又はそれらの混合物
が挙げられる。置換基は、酸基に付いたアルキル鎖のいかなる部分にあってもよ
い。アルキル鎖は飽和であっても不飽和であってもよい。 本明細書で使用するのに好適なその他のポリカルボン酸には、３つのカルボキ
シル基を含むポリカルボン酸があり、特に、水溶性のクエン酸、アコニトリック
酸（ａｃｏｎｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ）及びシトラコン酸、更にはコハク酸の誘導
体で、例えば英国特許第１，３７９，２４１号に記載されているカルボキシメチ
ルオキシコハク酸、英国特許第１，３８９，７３２号に記載されているラクトキ
シコハク酸、オランダ国特許出願第７２０５８７３号に記載されているアミノコ
ハク酸、及び、英国特許第１，３８７，４４７号に記載されているオキシポリカ
ルボン酸物質（例えば、２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボン酸）な
どがある。

【００６２】 本明細書で使用するのに好適なその他のポリカルボン酸には、４つのカルボキ
シル基を持つポリカルボン酸があり、英国特許第１，２６１，８２９号に開示さ
れているオキシジコハク酸、１，１，２，２−エタンテトラカルボン酸、１，１
，３，３−プロパンテトラカルボン酸、１，１，２，３−プロパンテトラカルボ
ン酸などがある。スルホ置換基を有するポリカルボン酸には、英国特許第１，３
９８，４２１号及び同第１，３９８，４２２号及び米国特許第３，９３６，４４
８号に開示されているスルホコハク酸誘導体、英国特許第１，４３９，０００号
に記載されているスルホン化熱分解シトラチック酸（ｐｙｒｏｌｙｓｅｄ ｃｉ
ｔｒａｔｉｃ）などがある。 その他の好適な粒状化剤としてはアミノ酸があり、例えば、グリシン、リシン
、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、
チロシン、トリプトファン、セリン、トレオニン、システイン、メチオニン、ア
スパラギン、グルタミン、アスパラギン酸塩、グルタミン酸、アルギニン、ヒス
チジン、及びそれらの混合物である。

【００６３】 その他の好適な固体粒状化剤としては酸無水物及びアシルハライドがある。酸
無水物は水の存在下で反応して酸になる。アミン反応物を製造した後でアミン生
成物の中の水分を除去するが、その際に脱水が不十分となることが時折ある。そ
のような場合には、酸無水物と反応させて酸を形成させることにより、残存して
いる水を除去することが望ましく、その酸は次いでアミン反応生成物と塩を形成
する。 好ましくは、酸キャリアと共に最終的に加わってくる水によって、生成物がそ
の場で加水分解される可能性を避けるために、酸キャリアはその無水の形で使用
される。例えば、クエン酸は無水又は一水和物で使用される。 上記の内で好ましいのは、クエン酸、酒石酸、マロン酸、コハク酸、シュウ酸
、クロトン酸、アジピン酸、マレイン酸、リンゴ酸、フタル酸、コハク酸、ヒド
ロキシコハク酸、ポリアクリル酸、及びそれらの混合物から選択されるポリカル
ボン酸である。

【００６４】 好ましいのは粒状化剤の混合物で、例えば、無機塩の混合物、又は、有機酸と
無機塩の混合物であり、それらはカルボン酸と（重）炭酸塩のような発泡性混合
物などを含む。 固体粒状化剤として好適な有機ポリマー化合物には、セルロース誘導体、例え
ばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース及びヒドロキシエチルセルロース、更にはペクチンやガムなどの炭水化物が
ある。さらなる化合物としては炭水化物及びその誘導体、例えばフルクトース、
キシロース、ガラクトース、ガラクツロン酸、あるいは、イヌリン、デキストラ
ン、キシログルカン、ペクチン又はガムのようなグルコースベースのポリマーな
どがある。 炭酸塩の例としては、アルカリ土類炭酸塩及びアルカリ金属炭酸塩があり、炭
酸ナトリウム、セスキ炭酸塩及びそれらの混合物、更には、ドイツ国特許出願第
２，３２１，００１号（１９７３年１１月１５日発行）に開示されているような
、超微粉砕炭酸カルシウムが含まれる。 水溶性のリン酸塩の特定の例をあげれば、アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナ
トリウム、カリウム及びアンモニウムピロリン酸塩、ナトリウム及びカリウム及
びアンモニウムピロリン酸塩、ナトリウム及びカリウムオルトリン酸塩、ナトリ
ウムポリメタリン酸塩（ここで重合度は約６から２１までの範囲）、そして、フ
ィチン酸の塩などである。

【００６５】 シクロデキストリンの誘導体の典型的なものは、国際特許公開ＷＯ第９６／０
５３５８号、米国特許ＵＳ第３，４２６，０１１号（パーマーター（Ｐａｒｍｅ
ｒｔｅｒ）ら、１９６９年２月４日発行）；同第３，４５３，２５７号；同第３
，４５３，２５８号；同第３，４５３，２５９号；及び同第３，４５３，２６０
号、これらは全てパーマーター（Ｐａｒｍｅｒｔｅｒ）らの出願で、１９６９年
７月１日発行；同第３，４５９，７３１号（グラメラ（Ｇｒａｍｅｒａ）ら、１
９６９年８月５日発行）；同第３，５５３，１９１号（パーマーター（Ｐａｒｍ
ｅｒｔｅｒ）ら、１９７１年１月５日発行）；同第３，５６５，８８７号（パー
マーター（Ｐａｒｍｅｒｔｅｒ）ら、１９７１年２月２３日発行）；同第４，５
３５，１５２号（シェツリ（Ｓｚｅｊｔｌｉ）ら、１９８５年８月１３日発行）
；同第４，６１６，００８号（ヒライ（Ｈｉｒａｉ）ら、１９８６年１０月７日
発行）；同第４，６７８，５９８号（オギノ（Ｏｇｉｎｏ）ら、１９８７年７月
７日発行）；同第４，６３８，０５８号（ブラント（Ｂｒａｎｄｔ）ら、１９８
７年１月２０日発行）；及び同第４，７４６，７３４号（ツチヤマ（Ｔｓｕｃｈ
ｉｙａｍａ）ら、１９８８年５月２４日発行）、に開示されており、すべての特
許を参考として、本明細書に組み入れる。

【００６６】 溶解度が低いために本明細書での使用では好適度がやや低いが、固体粒状化剤
にはシリケートやアルミノシリケートも含むこともできる。好適なシリケートは
、水溶性のナトリウムシリケートで、ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏの比が、１．０から２．
８まで、その比が１．６から２．４までが好ましく、２．０のものが最も好まし
い。このシリケートは無水塩又は水和塩のいずれの形であってもよい。ＳｉＯ₂
：Ｎａ₂Ｏの比が２．０のナトリウムシリケートが最も好ましいシリケートであ
る。

【００６７】 結晶性の層状ナトリウムシリケートは次の一般式で、 ＮａＭＳｉ_xＯ_x+1・ｙＨ₂Ｏ 式中、Ｍはナトリウム又は水素、ｘは１．９から４までの数字で、ｙは０から２
０までの数字である。このタイプの結晶性の層状ナトリウムシリケートは欧州特
許ＥＰ−Ａ第０１６４５１４号に開示されており、その製造法についてはドイツ
国特許ＤＥ−Ａ第３４１７６４９号及び同ＤＥ−Ａ第３７４２０４３号に開示さ
れている。本発明の目的では、上記の一般式中のｘは２、３又は４の数値であり
、好ましくは２である。最も好ましい物質はδ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅で、これはヘキ
スト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）からＮａＳＫＳ−６として入手できる。

【００６８】 好適なアルミノシリケートゼオライトは単位セルがＮａ_z[（ＡｌＯ₂）_z（Ｓｉ
Ｏ₂）_y]・ｘＨ₂Ｏであらわされるもので、式中、ｚ及びｙは少なくとも６、ｚの
ｙに対するモル比は１．０から０．５まで、そしてｘは少なくとも５、好ましく
は７．５から２７６まで、より好ましくは１０から２６４までである。アルミノ
シリケート物質は水和された形をとっており、好ましくは結晶性で、その中に１
０％から２８％まで、より好ましくは１８％から２２％までの水が結合された形
で含まれている。 典型的には、アミン反応生成物が固体粒状化剤と混合され、更に加工されて粒
子の形状となる時に、アミン反応生成物が、製造される粒子の中で加工された反
応生成物の、１から７５質量％まで、好ましくは５から３０質量％まで、より好
ましくは６から２５質量％までの量で存在する。 典型的には粒状化剤は、得られる粒子の、１０％から９５質量％まで、好まし
くは３０から９０質量％まで、より好ましくは５０から７５質量％の量で存在す
る。

【００６９】 固体粒状化剤と混合する時に使用される方法の一つが、凝集である。従来用い
られるいかなる凝集機／混合機を使用してもよく、パン、ロータリドラム、垂直
型ブレンダーなどが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。アミン反
応生成物とキャリアの混合物の移動床に、溶融したコーティング組成物を注入あ
るいは霧化スプレーで加えることもできる。 典型的な方法の一つは次のようなものである： ＴＳＥの第１の部分で、温度を５℃から４０℃の間にした活性成分と、温度を
５℃から４０℃の間にした香気成分混合物とアミンをそれぞれの入口からＴＳＥ
に組み入れ、スクリュー速度５０から２００ｒｐｍ、好ましくは１５０ｒｐｍで
混合して、香気成分混合物を含むアミンの反応生成物を得る。ＴＳＥに仕込む物
質の典型的な質量速度は、活性成分、アミン共に５から２００ｋｇ／時間である
。反応混合物内の温度は２０から４０℃の間が好ましく、滞留時間は１０から４
５秒の間である。それに続いて、得られた生成物がＴＳＥの中を通っていき、キ
ャリア中に分散されるが、キャリアの融点は３０℃から１３５℃の間であるのが
好ましく、そのキャリアをあらかじめ２０から１５０℃の温度にしておき、５０
から２００ｋｇ／時間、好ましくは１５０ｋｇ／時間の速度で仕込む。ＴＳＥの
終端での分散温度は約８０℃で、ＴＳＥ中での混合物の総滞在時間は１０秒から
２分の間であるのが好ましい。こうして得られた分散物を集め、任意に、後に述
べる凝集及び／又はコーティング工程に移す。

【００７０】 具体的には、ＴＳＥの第１の部分で、温度２０℃としたダマスコンを、温度２
０℃とした香気成分混合物を含むルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）Ｐ（脱水したもの
）と、スクリュー速度１５０ｒｐｍで混合し、香気成分混合物を含むアミン反応
生成物を得るが、その時の質量比は、ダマスコンが２０から４０ｋｇ／時間、好
ましくは２５ｋｇ／時間で、香気成分混合物を含むルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）
Ｐ（脱水したもの）は５６ｋｇ／時間で、その内ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）Ｐ
（脱水したもの）は１６ｋｇ／時間である。ＴＳＥの第２の部分で、このアミン
反応生成物を、温度７０℃とし、１２０ｋｇ／時間で仕込まれるＴＡＥ８０中に
分散させる。したがって、全体の生産速度は２００ｋｇ／時間である。 更に、キャリア中にアミン反応生成物を分散させる別な方法としては、混合タ
ンクを使用するバッチ法もあるが、その場合には、あらかじめ溶融させておくか
、又はその場で溶融させるキャリア、例えばＴＡＥ８０をあらかじめ混合タンク
の中に入れておき、それから、アミン成分、次いで活性成分をいずれも室温で導
入する。

【００７１】 担持された組成物、又は、液状のキャリア及び／又は凝集補助材と混合した担
持された組成物には、更に、本明細書に記載したような、粘度を調節するための
化合物を含んでいてもよい。例をあげれば、可塑剤（例えば、フタレート類）、
粘着剤（例えば、ロジン酸又はロジンエステル）、架橋剤（例えば、ポリエチレ
ンオキシド／ポリプロピレンオキシド（コ）ポリマー、ポリエチレングリコール
又はポリプロピレングリコール、ペンタナール、ノナナール、ヘキサナール、ヘ
プタナール、オクタナール、又は二官能アルデヒド例えばグルタルアルデヒド）
、及び／又は増粘剤（例えば、液状洗剤組成物に使用されるようなもの）などで
ある。これらの薬剤によってポリマーに適切なキャリアとしての性質を付与し、
例えば粘度が充分に高くないような場合には必要な粘度を与える。当然、その目
的には、他の公知の増粘剤を使用してもよい。

【００７２】 粒子サイズ ハンドリングと、本発明のランドリー及びクリーニング組成物への取込みを容
易にするために、担持された組成物を更に処理するのが好ましい。典型的には、
このためには、上記で得られた粘稠な混合物を凝集させるが、それにはまず、非
イオン性のエトキシル化アルコール界面活性剤のような、融点が３０℃から１３
５℃までの水溶性物質である分散性キャリア中に分散物を作り、次いで、炭酸塩
、デンプン、シクロデキストリン及びそれらの混合物のような、融点が３５℃か
ら１３５℃のコーティング物質を使用して凝集させる。そのようなプロセスにつ
いては、同時係属出願の欧州特許ＥＰ第９９４０１７３６．６号の１９ページ１
１行から２２ページ３６行まで、及び、２８ページ３１行から３２ページ２０行
までに、それぞれ、典型的な開示が記載されている。

【００７３】 典型的には、分散させたキャリア中の担持された組成物の粒子径は０．１μｍ
から１５０μｍまで、より好ましくは１μｍから１００μｍまで、最も好ましく
は３μｍ、更には１０μｍから７０μｍまでである。さらなる加工をする場合、
これらの加工された担持有用薬剤に表面への好適な付着性と放出性を付与するた
めには、凝集させた担持有用薬剤は、その平均粒径が約１から約２０００μｍま
で、好ましくは約１５０から約１７００μｍまで、より好ましくは約２５０から
約１０００μｍまでであるのが好ましい。「平均粒子径」という用語は、その物
質における実際の粒子の平均粒子サイズの直径をあらわしている。この平均は、
質量％基準で計算する。この平均を測定するには、従来からの分析法、例えば、
レーザー光回折や、走査電子顕微鏡を使用した顕微鏡的な計測を用いる。粒子の
直径は、好ましくは粒子の５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、最
も好ましくは７０質量％以上が、約２５０μｍから約１０００μｍまで、好まし
くは約２５０μｍから約８５０μｍまでの範囲に入る。

【００７４】 この目標の粒子サイズとするためには、例えば、得られた担持香気組成物をブ
レンダー（例えば、オスター（Oster）（登録商標）ブレンダー）や大型の粉砕
機（例えば、ワイリー（Wiley）（登録商標）ミル）で機械的に磨砕して所望の
粒子サイズの範囲にしたり、従来ののプリル法（例えば、充分に循環させた共融
物を加熱ノズルから冷たい大気温度中に強制的に押し出す）による。 ランドリー及びクリーニング及び／又はファブリックケア製品 担持された香気組成物を次いで、ランドリー及びクリーニング及び／又は布帛
組成物中に組込む。ランドリー及び／又はクリーニング及び／又は布帛組成物の
中に組込む方法は、従来当業者に周知の、典型的にはその最終使用形態によって
異なるが、スプレー可能な液状であればスプレーで、あるいは乾式添加による。
好ましくは、担持された組成物が先に述べたような加工がされていて、乾式添加
により組込まれる。

【００７５】 好ましくは、そのようなランドリー又はクリーニング及び／又は布帛組成物に
組込まれた担持された組成物は、その乾燥表面臭気指数（ｄｒｙ ｓｕｒｆａｃ
ｅ Ｏｄｏｒ Ｉｎｄｅｘ）が５を超え、好ましくは少なくとも１０である。 乾燥表面臭気指数という用語が意味するのは、担持された組成物で処理された
乾燥表面の臭気指数と香気原料物質だけで処理された乾燥表面の臭気指数との差
をデルタとしたときに、その担持された組成物が５以上のデルタを与えるという
ことである。

【００７６】 乾燥表面臭気指数の測定方法 上記の乾燥表面臭気指数のためには、本発明で使用するのに適した担持された
組成物は以下の試験をクリアする必要がある。

【００７７】 製品の準備： 担持された組成物を、香気成分を含まない製品ベースに加える。担持された組
成物のレベルを選択して、乾燥布帛上での臭気グレードが少なくとも２０になる
ようにする。液状の場合には容器を揺すり、粉体の場合にはスパチュラでこすっ
て充分に混合してから、製品を２４時間放置する。 洗浄工程： 得られた製品を、その種類に適した使用量とディスペンサーを使って、洗濯機
に加える。使用量は、相当する市販品で推奨されている量とするが、典型的には
、７０ｇから１５０ｇの間の洗剤粉末又は液体に、グラニュレット（ｇｒａｎｕ
ｌｅｔｔｅ）又はエアリエレット（ａｒｉｅｌｌｅｔｔｅ）のような普通用いら
れる投与装置を使用する。負荷はバスタオル４枚（１７０ｇ）で、ミエレ（Ｍｉ
ｅｌｅ）Ｗ８３０型洗濯機を用い、４０℃のショートサイクル水注入とし、水の
硬度は１０〜１８℃で１５度、脱水は最高の１２００ｒｐｍとした。 同じ操作を、検討中の香気成分なしの対応物にも行い、対照とする。使用量、
布帛量及び洗浄手順は対照と試料では同一にする。 乾燥工程： 洗浄手順の終了から２時間以内に、脱水はしたもののまだ濡れた状態の布帛に
ついてその臭気を、後に述べるスケールを使って評価する。その後、布帛の半分
を洗濯紐にぶら下げて２４時間乾燥させるが、その際いかなる汚染も起きないよ
うにする。特に記さない限り、この乾燥は室内で行う。環境条件は、温度が１８
〜２５℃、湿度が５０％〜８０％である。残りの半分は、タンブル乾燥機に入れ
、「強乾燥（ｖｅｒｙ ｄｒｙ）」サイクルに設定するが、これはすなわち、ミ
エレ（Ｍｉｅｌｅ）社のノボトロニック（Ｎｏｖｏｔｒｏｎｉｃ）Ｔ４３０での
プログラムのホワイト・エクストラ・ドライ（フルサイクル）である。タンブル
乾燥機を使った布帛も、翌日評価を行う。この布帛を開放されたアルミ容器に入
れて、臭気物質のない部屋で保存し、７日後に再び評価を実施する。

【００７８】 臭気の評価 専門のパネリストが布帛の匂いをかいで臭気の評価を行う。すべての布帛の等
級付けで、０〜１００のスケールを使用する。等級付けスケールは以下の通りで
ある： １００＝極端に強い香気臭 ７５＝非常に強い香気臭 ５０＝強い香気臭 ４０＝中程度の香気臭 ３０＝低い香気臭 ２０＝弱い香気臭 １０＝非常に弱い香気臭 ０＝臭気無し １日後及び／又は７日後で担持された組成物と有用薬剤との間で、５ポイント
以上の差があれば、その場合は、香気が統計的に有意である。１日後及び／又は
７日後で１０ポイント以上の差があれば、これは階段状の差（ｓｔｅｐ−ｃｈａ
ｎｇｅ）である。言い換えれば、アミン処理製品と香気の原料物質との間で、１
日後と７日後のいずれか、又は両方で、ポイントの差が５以上、好ましくは１０
以上が観察されたなら、その担持された組成物は本発明で使用するのに好適であ
ると結論付けることができる。

【００７９】 ランドリー又はクリーニング組成物は典型的に、１種又は複数の、洗剤成分及
び／又はクリーニング成分及び／又は界面活性剤成分を含んでいるのに対し、フ
ァブリックケア組成物は典型的に、ファブリックケア成分を含んでいる。「ファ
ブリックケア成分」という用語は、脱色保護剤のように、処理される布帛の繊維
の本来性（ｆｉｂｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）のケアをするものを意味し、例え
ばＤＴＩ、結晶成長阻害剤、漂白失活剤−捕捉剤、摩耗防止剤などである。 本発明の組成物は好ましくは、ランドリー及び／又はクリーニング組成物であ
る。 ランドリー組成物に含まれるものは、色を保持する（ｃｏｌｏｒ ｃａｒｅ）
組成物、悪臭抑制組成物、更には、家庭での処理のどの過程で使用するのに好適
な組成物、すなわち、予備処理組成物、洗浄添加剤、ランドリーサイクルのリン
スサイクルで使用するのに好適な組成物、あるいはドライヤーシート（ｄｒｙｅ
ｒ−ｓｈｅｅｔ）に使用する組成物などである。明らかに、多重の用途に応用す
ることもでき、例えば、本発明の予備処理組成物で布帛を処理し、その後に、リ
ンスサイクルに好適な本発明の組成物及び／又はドライヤーシートとして使用す
るのに好適な本発明の組成物で処理する。

【００８０】 液状に仕上げた本発明の組成物は又、スプレー、泡あるいはエアロゾルの形に
することも可能で、そのようにすると、例えば、アイロンをかける時に使用した
り、タンブル乾燥機の表面に塗布したりすることができる。 ランドリー組成物に含まれるのは、液状又は粉末や錠剤型の固体状のランドリ
ー洗剤組成物や、リンス剤添加の柔軟化組成物やドライヤーで添加する柔軟化組
成物を含めた柔軟化組成物などである。 本発明の柔軟化組成物に使用される柔軟化成分の一般的なものは、欧州特許Ｅ
Ｐ第９８８７０２２７．０号（参考として引用し本明細書に組み入れる）に開示
されているが、これに典型的に含まれているのは、４級アンモニウム柔軟化成分
のような界面活性剤、非イオン性エトキシル化界面活性剤のような安定化剤、キ
レート化剤、結晶成長阻害剤、防汚剤、ポリアルキレンイミン成分、光沢剤、保
存剤、抗菌剤、シクロデキストリン、及びそれらの混合物から選択される成分で
ある。 ランドリー又はクリーニング組成物の従来の開示は、欧州特許第Ａ０，６５９
，８７６号及び欧州特許出願第９８８７０２２６．２号に見出され、いずれも参
考として本明細書に組み入れる。

【００８１】 典型的なランドリー又はクリーニング組成物に含まれているのは、洗剤及び／
又はクリーニング成分である。洗剤又はクリーニング成分という用語が意味する
のは、それぞれ、洗剤組成物又はクリーニング組成物に一般に用いられているも
のである。洗剤組成物における常用品には典型的には、１種又は複数の界面活性
剤、又は有機及び無機のビルダーが含まれる。好ましいランドリー又はクリーニ
ング組成物で、本発明の実施態様では、好ましくは漂白システム及び／又はその
他の洗剤組成物で常用される成分も含まれるの。漂白システムの典型的なものと
しては、ペルオキシ酸、ハイポハライト、又は、洗浄溶液の中でペルオキシ漂白
物を形成させるのに必要なアルカリ性ヒドロペルオキシドの元となる漂白剤の前
駆体などがある。その他の任意成分としては、汚れ懸濁化剤、再付着防止剤、泡
立ち抑制剤、酵素、蛍光漂白剤、光活性化漂白剤、香気成分、着色剤及びそれら
の混合物などがある。

【００８２】 好ましくは、仕上げ品の組成物が洗剤であり、より好ましくはそれが固体の形
状である。 更に、組成物がランドリー組成物の場合には、洗剤組成物にクレイが含まれて
いるのが好ましい。

【００８３】 クレイ 本発明の組成物には好ましくはクレイが含まれており、好ましくはその量は組
成物の、０．０５質量％から４０質量％まで、より好ましくは０．５質量％から
３０質量％まで、最も好ましくは２質量％から２０質量％までである。明瞭にし
ておくが、本明細書で使用する時、クレイ鉱物化合物という用語にはナトリウム
アルミノシリケートのゼオライトビルダー化合物は含まれないが、本発明の組成
物中に任意成分として含まれてもよい。 好ましいクレイの一つはベントナイトクレイである。極めて好ましいのはスメ
クタイトクレイで、例えば、米国特許第３，８６２，０５８号、同第３，９４８
，７９０号、同第３，９５４，６３２号及び同第４，０６２，６４７号、及び、
欧州特許ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号及び同ＥＰ−Ａ第３１３，１４６号に開示
されているが、これらはすべてプロクター・エンド・ギャンブル社（Ｐｒｏｃｔ
ｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）の出願である。

【００８４】 本明細書で、スメクタイトクレイという用語には、シリケート格子の中に酸化
アルミニウムが存在するクレイ、及び、シリケート格子の中に酸化マグネシウム
が存在するクレイの両方を含む。スメクタイトクレイは、膨張可能な３層構造を
とる傾向がある。 好適なスメクタイトクレイの具体例をあげれば、モンモリロナイト、ヘクトラ
イト、ボルコンスコアイト（ｖｏｌｃｈｏｎｓｋｏｉｔｅ）、ノントロナイト、
サポナイト及び、ザウコナイトなどの部類から選択されるが、特に、結晶格子構
造の中にアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオンを持つものである。ナトリウ
ム又はカルシウムモンモリロナイトは特に好ましい。 好適なスメクタイトクレイ、特にモンモリロナイトは、、イングリッシュ・チ
ャイナ・クレイズ（Ｅｎｇｌｉｓｈ Ｃｈｉｎａ Ｃｌａｙｓ）、ラビオーサ（
Ｌａｖｉｏｓａ）、ジョージア・カオリン（Ｇｅｏｒｇｉａ Ｋａｏｌｉｎ）、
及び、コリン・スチュワート・ミネラルズ（Ｃｏｌｉｎ Ｓｔｅｗａｒｔ Ｍｉ
ｎｅｒａｌｓ）を含む様々な供給業者から販売されている。

【００８５】 本明細書で使用するクレイは、粒子サイズが好ましくは１０ｎｍから８００ｎ
ｍ、より好ましくは２０ｎｍから５００ｍｍ、最も好ましくは５０ｎｍから２０
０ｍｍである。 クレイ鉱物化合物の粒子は、他の洗剤化合物を含む凝集粒子の成分として含ま
れていてよい。そのような成分として存在する場合には、クレイ鉱物化合物の「
最大粒子サイズ（ｌａｒｇｅｓｔ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ）」
という用語は、クレイ鉱物成分そのものの最大サイズを言っているのであって、
凝集粒子全体を指しているのではない。

【００８６】 スメクタイトクレイの結晶格子構造の中では、小さな陽イオン例えばプロトン
、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン及びカルシウムイオ
ンによる置換や、プラスに荷電した官能性基を有するものを含めて、ある種の有
機分子による置換が起きているのは普通のことである。あるタイプの陽イオンを
優先的に吸収する能力を有するということによってクレイを選択することができ
るが、そのような能力は相対的なイオン交換容量を測定することによって評価す
ることができる。本明細書において好適なスメクタイトクレイは典型的には、少
なくとも５０ｍｅｑ／１００ｇの陽イオン交換容量を有しており、米国特許第３
，９５４，６３２号には陽イオン交換容量の測定法が記載されている。 クレイ鉱物化合物の結晶格子構造は、好ましい態様では、陽イオン性の布帛柔
軟化剤をその中に置換させることができる。そのような置換をしたクレイは「疎
水的に活性化された（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ ａｃｔｉｖａｔｅｄ）
」クレイと呼ばれている。陽イオン性の布帛柔軟化剤は、陽イオン性柔軟化剤対
クレイの質量比であらわして、典型的には１：２００から１：１０まで、好まし
くは１：１００から１：２０までで存在している。好適な陽イオン性布帛柔軟化
剤には、水不溶性の３級アミン又は、ジロング（ｄｉｌｏｎｇ）鎖のアミド原料
が含まれており、これらは英国特許第Ａ１，５１４，２７６号及び欧州特許第Ｂ
０，０１１，３４０号に開示されている。

【００８７】 市販されている「疎水的に活性化された」クレイの好ましいものにベントナイ
トクレイがあり、これは約４０質量％のジメチルジタロウ４級アンモニウム塩を
含んでおり、イングリッシュ・チャイナ・クレイズ・インターナショナル社（Ｅ
ｎｇｌｉｓｈ Ｃｈｉｎａ Ｃｌａｙｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）からク
レイトーン（Ｃｌａｙｔｏｎｅ）ＥＭの商品名で販売されている。 本発明の極めて好ましい実施態様では、クレイは、湿潤剤及び疎水性化合物、
好ましくはワックスやパラフィンオイルのようなオイルと共に、均一混合物又は
粒子として存在する。湿潤剤として好適なのは有機化合物で、プロピレングリコ
ール、エチレングリコール、グリコールのダイマー又はトリマーが含まれるが、
最も好ましいのはグリセロールである。粒子は好ましくは凝集体である。それと
は別なものとして、粒子が、ワックス又はオイル及び任意に湿潤剤がクレイの上
を包み込んでいるもの、又はその逆で、クレイがワックス又はオイル及び湿潤剤
を包み込んでいるもの、のようなものであってもよい。粒子に有機塩又はシリカ
又はシリケートが含まれていれば、好ましい。 しかしながら、本発明の又その他の実施態様では、好ましくはクレイを１種又
は複数の界面活性剤及び任意にビルダー及び任意に水と混合させ、この場合、好
ましくは混合物をその後に乾燥させる。好ましくはそのような混合物は、更にス
プレードライ法で加工して、クレイを含むスプレードライ粒子とする。 クレイを含む粒子又は粒状物中に凝集剤も含まれているのが好ましい。 均一混合物にキレート化剤が含まれているのも好ましい。

【００８８】 凝集剤 本発明の組成物には、クレイ凝集剤を、組成物の、好ましくは０．００５％質
量から１０質量％まで、より好ましくは０．０５質量％から５質量％まで、最も
好ましくは０．１質量％から２質量％まで含んでもよい。 クレイ凝集剤は、洗浄溶液中でクレイ化合物の粒子を集め、洗浄中の布帛の表
面にそれらが付着するのを助ける役割を果たす。したがって、この要求機能は、
クレイ分散化合物の機能とは異なっていて、一般にランドリー洗剤組成物に添加
され、クレイの汚れを布帛から除去することを助け、洗浄溶液中に分散できるよ
うにするものである。 本明細書においてクレイ凝集剤として好ましいのは、有機のポリマー物質で、
その平均量が１００，０００から１０，０００，０００まで、好ましくは１５０
，０００から５，０００，０００まで、より好ましくは２００，０００から２，
０００，０００までである。

【００８９】 好適な有機ポリマー物質には、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド、
アクリルアミド、アクリル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びエチ
レンイミンから選択したモノマー単位を含むホモポリマー又はコポリマーが含ま
れる。特にエチレンオキシドのホモポリマーが好ましいが、更にはアクリルアミ
ド及びアクリル酸も好ましい。 プロクター・エンド・ギャンブル社（Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）の出願による、欧州特許第Ａ２９９，５７５号及び同第Ａ３
１３，１４６号には、本明細書で使用するのに好ましい、有機ポリマー系のクレ
イ凝集剤が記載されている。 クレイの凝集剤ポリマーに対する質量比は、好ましくは１０００：１から１：
１まで、より好ましくは５００：１から１：１まで、最も好ましくは３００：１
から１：１まで、あるいは更に８０：１から１０：１までであるが、ある種の用
途では６０：１から２０：１までがよい。 本明細書では、無機のクレイ凝集剤も好適であり、その典型例は石灰及びミョ
ウバンである。 凝集剤は、好ましくは、一般に１種又は複数の界面活性剤及びビルダーを含む
、洗剤凝集体、押出し成形物、又はスプレードライ粒子のような洗剤のための粒
子中に存在する。

【００９０】 発泡剤 発泡剤を使用する方法も、本発明の組成物に任意に使用することができる。 本明細書で定義される発泡性という用語が意味するのは、液体から気泡が発生
することで、水溶性の酸原料とアルカリ金属炭酸塩が化学反応をおこして、二酸
化炭素ガスが生成することにより起きるもので、次のような反応である。 Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₇＋３ＮａＨＣＯ₃ → Ｎａ₃Ｃ₆Ｈ₅Ｏ₇＋３ＣＯ₂↑＋３Ｈ₂Ｏ 酸と炭酸塩を原料とするその他の例や他の発泡システムについては、「医薬品
投与形態：錠剤（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：
Ｔａｂｌｅｔｓ）」第１巻、第２８７〜２９１ページに見出される。

【００９１】 炭酸塩 本明細書におけるアルカリ及び／又はアルカリ土類無機炭酸塩の好適なものと
しては、カリウム、リチウム、ナトリウムなどの炭酸塩又は炭酸水素塩があるが
、中でも、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムが好ましい。本明細書で使用される
好適な重炭酸塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなど各種アルカリ金
属重炭酸塩があるが、中でも、重炭酸ナトリウム及び重炭酸カリウムが好ましい
。しかしながら、どの炭酸塩、重炭酸塩又はそれらの混合物を選択するかは、そ
の粒状物を溶解させる水性媒体をどのようなｐＨにしたいかで決まってくる。例
えば、水性媒体を比較的高いｐＨ（例えばｐＨ９．５以上）にしたい場合には、
炭酸塩を単独で使用するか、又は、炭酸塩と重炭酸塩を組合せるが、ただし炭酸
塩の量を重炭酸塩の量よりも多くするのが好ましい。本発明の組成物の無機アル
カリ炭酸塩及び／又はアルカリ土類炭酸塩には、好ましくは、カリウム、より好
ましくはナトリウムの炭酸塩及び／又は重炭酸塩が含まれる。好ましくは炭酸塩
には炭酸ナトリウム、そして任意に重炭酸ナトリウムが含まれる。 本明細書における無機炭酸塩は、組成物の少なくとも２０質量％で存在するの
が好ましい。これらは、少なくとも２３質量％、更には２５質量％、あるいは更
に３０質量％であるのが好ましく、又好ましくは約６０質量％まで、より好まし
くは５５質量％まで、あるいは更に好ましくは５０質量％までである。

【００９２】 これらは、個々の粉末状又は粒状成分として、又は他の洗剤成分例えば他の塩
又は界面活性剤との共粒状化物（ｃｏ−ｇｒａｎｕｌｅ）として、全部又は部分
的に加えてよい。本発明の固体状洗剤組成物では、それらは、凝集物のような洗
剤粒子又はスプレードライ粒子の中に、全部又は部分的に存在させることもでき
る。 本発明の一つの実施態様では、発泡のための原料を存在させておくが、好まし
くは、それらにはカルボン酸又はアミノ酸のような有機酸と炭酸塩が含まれてい
る。更に、そこでの炭酸塩の一部又は全部が有機酸と予備混合されていて、それ
により、別々の粒子成分として存在しているのが好ましい。 好ましい発泡原料は、クエン酸と炭酸塩、更に任意にバインダーを加えて圧縮
成形した粒子、及び、炭酸塩、重炭酸塩及びリンゴ酸又はマレイン酸を４：２：
４の質量比とした粒子から選択される。クエン酸と炭酸塩を乾燥添加の形にした
ものは、好適に使用される。

【００９３】 炭酸塩の粒子径はいかなるものであってもよい。一つの実施態様では、特に、
炭酸塩が粒子の中に存在し別個の添加成分としない場合には、この炭酸塩は、好
ましくは体積中央値粒子径が５から３７５μｍまでであり、ここで好ましくは１
から４２５μｍまでの粒子径のものが、体積の少なくとも６０％、より好ましく
は少なくとも７０％、更には少なくとも８０％、更には少なくとも９０％である
。より好ましくは、二酸化炭素の元となるものは、体積中央粒子径の１０から２
５０までであって、ここで、１から３７５μｍまでの粒子径のものが、体積の少
なくとも６０％、より好ましくは少なくとも７０％、更には少なくとも８０％、
更には少なくとも９０％あり；更に好ましいのは、体積中央粒子径で１０から２
００μｍまでであり、ここで好ましくは、１から２５０μｍまでの粒子径のもの
が、体積の少なくとも６０％、より好ましくは少なくとも７０％、更には少なく
とも８０％、更には少なくとも９０％である。 特に、炭酸塩を別個の成分として添加する、いわゆる「乾式添加（ｄｒｙ−ａ
ｄｄｅｄ）」又は他の洗剤成分に添加する場合には、炭酸塩は上で特定した粒子
径を含めいかなる粒子径を有してもよいが、好ましくは、体積平均粒子径が少な
くとも２００μｍ、又は更に２５０μｍ、又は更に３００μｍである。

【００９４】 二酸化炭素の発生元となる原料の所望の粒子径を、より大きな粒子サイズの原
料を粉砕することにより、更に任意に好適な手段によって所望の粒子径をよりわ
けることによって得るのが好ましい。 本発明の組成物中には、漂白剤として過炭酸塩が含まれることもあるが、これ
は本明細書に定義する炭酸塩には含まれない。

【００９５】 組成物の形状 本発明の組成物は、各種の物理的形状をとることが可能であり、液状、ゲル状
、水性又は非水性の泡、あるいは固体状であってバー状、ビーズ状、粒状それに
錠剤形などの形状が含まれる。 本発明の他の態様では、本発明の加工された生成物を含む組成物又は本発明の
組成物を包装したものを提供する。好ましくはこの包装組成物は、水蒸気の透過
速度が２０ｇ／ｍ²／２４時間以下の密封システムである。そのような包装の典
型的な開示が、国際特許公開ＷＯ第９８／４０４６４号に見出される。

【００９６】 更に他の好ましい包装形態はスプレーディスペンサーである。 スプレーディスペンサー（ｓｐｒａｙ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ） 本発明は又、スプレーディスペンサーに組込まれるそのような組成物にも関す
るものであって、これは新しい物品の製造を創製したもので、前記した組成物を
備えた布帛物品及び／又は布帛表面を、アミン反応生成物及びその他の成分（例
えば、シクロデキストリン、多糖類、ポリマー、界面活性剤、香気成分、柔軟化
剤など）の、有効であるが表面で乾燥すると見分けがつかないようなレベルで、
処理することを可能とするものである。このスプレーディスペンサーは、手で作
動させるものと、手にはよらず動力を使って（自動で）スプレーする手段と、処
理組成物を収めた容器とからなる。このようなスプレーディスペンサーの典型的
な開示は、国際特許公開ＷＯ第９６／０４９４０号の１９ページ２１行から２２
ページ２７行目までに見出される。製造物品には、好ましくは取扱説明書をつけ
て、消費者が組成物の成分をうまく使用して所望の目的が達せられるようにする
。スプレーから噴射させる典型的な組成物には、使用組成物の質量を基準にして
、約０．０１％から約５％まで、好ましくは約０．０５％から約２％まで、より
好ましくは約０．１％から約１％までのアミン反応生成物が含まれる。

【００９７】 方法 更に本明細書で提供されるのは、有用薬剤、好ましくは香気成分の付着を促進
し、放出を抑制するための方法であって、それに含まれるのは、処理される表面
を本発明の組成物と接触させる段階と、好ましくはその後に、その処理された表
面を好ましくは湿分のような水性媒体のような物質、又は、組成物から香気成分
を放出させうるその他の手段と接触させることである。 「表面」という用語は、その上にこの化合物を付着させうるいかなる表面を意
味する。そのような物質の典型的な例をあげれば、布帛、食器のような硬い表面
、床、浴室、トイレ、台所及びその他の表面で、例えば動物が排泄に使う場所、
例えば排泄用の箱のような、香気成分がゆっくりと放散させる必要のある表面で
ある。好ましくはこの表面は、布帛、タイル又はセラミック物質から選択され、
布帛がより好ましい。 「付着の促進」という用語は、処理表面の上に、有用薬剤（例えば香気成分）
そのものを使用するよりも、有用薬剤（例えば香気成分）がよりよく付着するこ
とを意味している。 「放出の遅延」という用語は、有用薬剤（例えば香気成分）そのものを使用し
た場合よりも、有用薬剤（例えば香気成分）がより長い時間にわたって放出され
ることを意味している。

【００９８】 キャリアが、ポリマーであるか、又は香気成分のような有用薬剤と化学的に反
応させてある成分である場合には、反応させたキャリア内部に捕捉又は包込まれ
た、すなわち、化学的には反応していない有用薬剤は、反応させたキャリアの加
水分解によって担持された有用薬剤組成物から放出される。実際のところ、反応
させられたキャリアによって形成された「保護殻（ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｓｈ
ｅｌｌ）」が加水分解されて一方では個々のアルデヒド及び／又はケトンとなり
、他方、ポリマーも徐々に殻を開くことで、捕捉されていた有用薬剤が放出され
るようになる。 本発明の更に別の態様では、本発明の生成物を使用して、ランドリー及びクリ
ーニング組成物を製造し、それを適用した布帛の上に継続的に芳香が得られるよ
うにする。 本発明の目的では、「接触する」という用語は、「表面を、これまでに述べて
きた組成物の水性溶液と密に接触させる」ことを意味している。この接触は、典
型的には、組成物を布帛の上に、浸漬、洗浄、リンスすることによって達せられ
るが、又、基材、とりわけ、組成物をその上に吸収させた物質を布帛と接触させ
ることもそれに含まれる。

【００９９】

【実施例】

Ｉ−キャリア及び香気成分を混合した有用薬剤の合成例 ロータリエバポレータに取付けた、２Ｌの反応容器に、１００ｇのδ−ダマス
コン及び１５０ｇのルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）Ｐ（水含量約５０％）及び１７
５ｇの香気成分混合物を入れ、４時間、４２℃で混合する。混合中には、この反
応混合物の温度はサーモスタットで調節し、４２℃以上にはならないようにする
。３３５ｇの生成物が得られ、未反応のδ−ダマスコンは微量しか残らない。こ
の合成品の粘度は５５０００ｃｐｓである。

【０１００】 ＩＩ−キャリア及び香気成分を混合した有用薬剤の合成例 ２５０ｍＬの反応容器に、２０ｇのリリアール、１６ｇの無水のルパゾル（Ｌ
ｕｐａｓｏｌ）Ｐ（無水のルパゾルＰは、市販されているルパゾルサンプルから
、真空蒸留によって水分を除去して得る）、及び８３ｇの香気成分混合物を入れ
、４時間、４２℃で混合する。混合中には、この反応混合物の温度はサーモスタ
ットで調節し、４２℃以上にはならないようにする。１１８ｇの生成物が得られ
、未反応のリリアールは微量しか残らない。この合成品の粘度は１６００ｃｐｓ
である。

【０１０１】 ＩＩＩ−キャリア及び香気成分を混合した有用薬剤の合成例 ２５０ｍＬの反応容器に、１２ｇのカルボーン、１０ｇの無水のルパゾル（Ｌ
ｕｐａｓｏｌ）Ｐ、及び４９ｇの香気成分混合物を入れ、４時間、４２℃で混合
する。混合中には、この反応混合物の温度はサーモスタットで調節し、４２℃以
上にはならないようにする。７１ｇの生成物が得られ、大部分のカルボーンは反
応している。この合成品の粘度は２３００ｃｐｓである。

【０１０２】 ＩＶ−キャリア及び香気成分を混合した有用薬剤の合成例 ２５０ｍＬの反応容器に、１２ｇのトリプラール及び１０ｇの無水のルパゾル
（Ｌｕｐａｓｏｌ）Ｐ、及び２２ｇの香気成分混合物を入れ、４時間、４２℃で
混合する。混合中には、この反応混合物の温度はサーモスタットで調節し、４２
℃以上にはならないようにする。４２ｇの生成物が得られ、未反応のトリプラー
ルは微量しか残らない。この合成品の粘度は９７６４ｃｐｓである。

【０１０３】 Ｖ−キャリアにつけた有用薬剤の合成例 ルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）ＷＦをパルミトイルクロリドと反応させた。３２
ｇのルパゾルＷＦを２５０ｍＬの乾燥ジクロロメタンに溶解させた。この溶液を
０Ｃまで冷却し、７６ｍＬのパルミトイルクロリドを、滴下ロートを加えた５０
ｍＬの乾燥ジクロロメタンにて溶解させた。この溶液をＮ₂環境下で１時間撹拌
した。この反応生成物を炭酸カリウムの飽和水溶液で洗浄した。洗浄後、反応生
成物を真空蒸留により乾燥させる。８８ｇの反応生成物が得られる。

【０１０４】 上記の反応生成物の８ｇを、２４ｇの香気成分混合物と４０Ｃで黄色で粘稠な
均一な生成物が得られるまで混合する。

【０１０５】 いかなる香気成分混合物も使用できる。好ましい香気成分混合物の組成の一つ
は以下のとおりである。

【０１０６】

【表１】

【０１０７】 合成された「担持された組成物」はそのまま使用してもよいし、あるいは、更
に加工して最終製品に簡単に組込めるようにしてもよい。

【０１０８】 ＶＩ−キャリア及び香気成分を混合した有用薬剤の合成例 ２５０ｍＬの反応容器で、８ｇの香気成分混合物ＦＣ１、及び２．５ｇの無水
のルパゾル（Ｌｕｐａｓｏｌ）ＷＦを室温で３０分間混合する。混合中には、こ
の反応混合物の温度はサーモスタットで調節し、８０℃以上にはならないように
する。混合後、この混合物を６０℃の水浴中で一夜放置する。このようにして得
られた生成物は、ＦＣ１のそれぞれのアルデヒドのモル比に応じて完全に反応し
たルパゾルと、ＦＣ１の未反応のアルデヒドの混合物である。全てのルパゾルＷ
Ｆは完全に反応したものと考えられる。この合成品の粘度は１９０．０００ｃｐ
ｓである。 ＦＣ１： メチルノニルアセトアルデヒド： １５ ウンデシレン酸アルデヒド： ３０ トリプラール： ３５ ラウリン酸アルデヒド： １９．５ アイリスアルデヒド： ０．５

【０１０９】 加工方法 担持された組成物の加工は次のようにして行う：８０ｇの、上で合成した担持
化合物の１種を、１２０ｇの分散用キャリア、例えばＴＡＥ８０又はＰＥＧ１０
００から１０，０００を入れたウルトラ・ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａ
ｘ）中で５分間混合するが、混合温度は約７０℃（キャリアの融点）とし、混合
スピードはそのような温度を実質的に一定に保つに充分なものとする。温度と時
間は分散用キャリアの性質によって決まってくるが、当業熟練者にとっては従来
の工程である。得られる混合物の温度をキャリア物質の融点と実質的に同じに維
持する。混合物が適温となったら、コーティング物質、例えば、炭酸塩の中に注
ぎ込んで、ブラウン・ミキサー（Ｂｒａｕｎ Ｍｉｘｅｒ）の様な電気式の撹拌
機を使用して凝集させる。混合の際の温度がキャリア物質の融点を実質的に超え
ないように注意をする必要がある。例えば、９０ｇのＴＡＥ８０と６０ｇの担持
された組成物とを含む１５０ｇの混合物を６０℃で、３００ｇの炭酸塩を含むブ
ラウン・ミキサーに注ぎ込む。これらの成分を約５分間混合する。混合の際の温
度が６５℃を超えないよう注意する。更に、温度と時間はコーティング物質の性
質によって決まってくるが、当業熟練者にとっては従来の工程である。

【０１１０】 以下のランドリー及びクリーニング組成物例で使用される略号 ランドリー及びクリーニング組成物で、略記された成分の呼称は以下の意味を
有する。 ＤＥＱＡ： ジ−（タロウイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド ＤＴＤＭＡＣ： ジタロウジメチルアンモニウムクロリド ＤＥＱＡ（２）： ジ−（ソフト−タロウイルオキシエチル）ヒドロキシエチル
メチルアンモニウムメチルスルフェート ＤＴＤＭＡＭＳ： ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート ＳＤＡＳＡ： 比率１：２の、ステアリルジメチルアミン：トリプルプレス・ス
テアリン酸 脂肪酸： ステアリン酸（ＩＶ＝０） 電解質： 塩化カルシウム ＰＥＧ： ポリエチレングリコール４０００ ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ） ４５−１３： Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖１級アルコールエ
トキシレート（シェル・ケミカル社（Shell Chemical CO）販売） シリコーン消泡剤： ポリジメチルシロキサン泡調節剤と分散剤としてのシロキ
サンオキシアルキレンコポリマーで、泡調節剤と分散剤の比率が１０：１から１
００：１までのもの ＰＥＩ： ポリエチレンイミン（平均分子量：１８００、平均エトキシル化度：
窒素１個あたりエチレンオキシ残基７個） ＨＥＤＰ： １，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＬＡＳ： 直鎖Ｃ₁₁〜₁₃アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＴＡＳ： タロウアルキル硫酸ナトリウム ＣｘｙＡＳ： Ｃ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫酸ナトリウム Ｃ４６ＳＡＳ： Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆２級（２，３）アルキル硫酸ナトリウム ＣｘｙＥｚＳ： Ｃ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫酸ナトリウムにｚモルのエチレンオキシ
ドを縮合させたもの ＣｘｙＥｘ： Ｃ_1x〜Ｃ_1yの主として直鎖１級アルコールに平均ｚモルのエチレ
ンオキシドを縮合させたもの ＱＡＳ： Ｒ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂（Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ）（ここで、Ｒ₂＝Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄） ＱＡＳ１： Ｒ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂（Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ）（ここで、Ｒ₂＝Ｃ₈〜Ｃ₁₁） ＡＰＡ： Ｃ₈〜Ｃ₁₀アミドプロピルジメチルアミン 石鹸： タロウ及びココ脂肪酸の８０／２０混合物からの直鎖アルキルカルボン
酸ナトリウム ＳＴＳ： トルエンスルホン酸ナトリウム ＣＦＡＡ： Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）アルキル−Ｎ−メチルグルカミド ＴＦＡＡ： Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキル−Ｎ−メチルグルカミド ＴＰＫＦＡ： Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄塔頂全カット（topped whole cut）脂肪酸 ＳＴＰＰ： 無水トリポリリン酸ナトリウム ＴＳＰＰ： ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトＡ： Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ＳｉＯ₂）₁₂・２７Ｈ₂Ｏの式の水和アルミノ
シリケートナトリウムで、１次粒子径が０．１から１０μｍまでのもの（質量は
無水物ベースで表示） ＮａＳＫＳ−６： δ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅の式の結晶性層状シリケート クエン酸： 無水クエン酸 ホウ酸塩： ホウ酸ナトリウム 炭酸塩： 無水炭酸ナトリウム（粒径２００μｍ〜９００μｍ） 重炭酸塩： 無水重炭酸ナトリウム（粒径分布４００μｍ〜１２００μｍ） ケイ酸塩： 非晶形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ＝２．０：１） 硫酸塩： 無水硫酸ナトリウム 硫酸マグネシウム： 無水硫酸マグネシウム クエン酸塩： クエン酸三ナトリウム二水和物（活性度８６．４％、粒径分布４
２５μｍ〜８５０μｍ） ＭＡ／ＡＡ： マレイン酸：アクリル酸が１：４のコポリマー（平均分子量約７
０，０００） ＭＡ／ＡＡ（１）： マレイン酸：アクリル酸が４：６のコポリマー（平均分子
量約１０，０００） ＡＡ： ポリアクリル酸ナトリウムポリマー（平均分子量４，５００） ＣＭＣ： カルボキシメチルセルロースナトリウム セルロースエーテル： メチルセルロースエーテル（重合度６５０、シンエツ・
ケミカルズ（Shin Etsu Chemicals）から入手可能） プロテアーゼ： タンパク質分解酵素（活性酵素３．３質量％、ノボ・インダス
トリー社（NOVO Industries A/S）よりサビナーゼ（Savinase）の商品名で販売
） プロテアーゼＩ： タンパク質分解酵素（活性酵素４質量％、国際特許公開ＷＯ
第９５／１０５９１号に記載されているもの、ゲネンコール・インター社（Gene
ncor Int. Inc）より販売） アルカラーゼ： タンパク質分解酵素（活性酵素５．３質量％、ノボ・インダス
トリー社（NOVO Industries A/S）より販売） セルラーゼ： セルロース分解酵素（活性酵素０．２３質量％、ノボ・インダス
トリー社（NOVO Industries A/S）よりカレザイム（Carezyme）の商品名で販売
） アミラーゼ： デンプン分解酵素（活性酵素１．６質量％、ノボ・インダストリ
ー社（NOVO Industries A/S）よりターマミル（Termamyl）１２０Ｔの商品名で
販売） リパーゼ： 脂肪分解酵素（活性酵素２．０質量％、ノボ・インダストリー社（
NOVO Industries A/S）よりリポラーゼ（Lipolase)の商品名で販売） リパーゼ（１）： 脂肪分解酵素（活性酵素２．０質量％、ノボ・インダストリ
ー社（NOVO Industries A/S）よりリポラーゼ・ウルトラ（Lipolase Ultra)の商
品名で販売 エンドラーゼ： エンドグルカナーゼ酵素（活性酵素１．５質量％、ノボ・イン
ダストリー社（NOVO Industries A/S）より販売） ＰＢ４： 過ホウ酸ナトリウム四水和物、呼称式（nominal formula）ＮａＢＯ₂ ・３Ｈ₂Ｏ・Ｈ₂Ｏ₂ ＰＢ１： 無水過ホウ酸ナトリウム漂白剤、呼称式（nominal formula）ＮａＢ
Ｏ₂・Ｈ₂Ｏ₂ 過炭酸塩： 過炭酸ナトリウム、呼称式（nominal formula）２Ｎａ₂ＣＯ₃・３
Ｈ₂Ｏ₂ ＮＯＢＳ： ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート ＮＡＣ−ＯＢＳ： （６−ノナミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート ＴＡＥＤ： テトラアセチルエチレンジアミン ＤＴＰＡ： ジエチレントリアミン五酢酸 ＤＴＰＭＰ： ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）（モンサ
ント（Monsanto）よりデクエスト（Dequest）２０６０の商品名で市販） ＥＤＤＳ： エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸、そのナトリウム塩の形
の（Ｓ，Ｓ）異性体 光活性化漂白剤（１）： スルホン化亜鉛フタロシアニン（デキストリン可溶性
ポリマーでカプセル化） 光活性化漂白剤（２）： スルホン化アルミノフタロシアニン（デキストリン可
溶性ポリマーでカプセル化） 光沢剤１： ４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル・二ナトリウム
光沢剤２： ４，４’−ビス（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−ト
リアジン−２−イル）アミノ）スチルベン−２：２’−ジスルホネート・二ナト
リウム ＨＥＤＰ： １，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＰＥＧｘ： 分子量がｘ（典型的には４，０００）のポリエチレングリコール ＰＥＯ： ポリエチレンオキシド（平均分子量２０００００〜４０００００） ＴＥＰＡＥ： テトラエチレンペンタアミン・エトキシレート ＰＶＩ： ポリビニルイミダゾール（平均分子量２０，０００） ＰＶＰ： ポリビニルピリジンポリマー（平均分子量６０，０００） ＰＶＮＯ： ポリビニルピロリドンＮ−オキシドポリマー（平均分子量５０，０
００） ＰＶＰＶＩ： ポリビニルピロリドンとビニルイミダゾールのコポリマー（平均
分子量２０，０００） ＱＥＡ： ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n）（ＣＨ₃）−Ｎ⁺−Ｃ₆Ｈ₁₂−Ｎ⁺
−（ＣＨ₃）ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）- （Ｃ₂Ｈ₄Ｏ））_n（式中、ｎは２０〜３０） ＳＲＰ１： 陰イオンで末端にて末端処理したポリエステル ＳＲＰ２： ジエトキシル化したポリ（１，２−プロピレンテレフタレート）シ
ョートブロックポリマー ＰＥＩ： ポリエチレンイミン（平均分子量：１８００、平均エトキシル化度：
窒素１個あたりエチレンオキシ残基７個） シリコーン消泡剤： ポリジメチルシロキサン泡調節剤と分散剤としてのシロキ
サン・オキシアルキレンコポリマーで、前記の泡調節剤と前記の分散剤の比率が
１０：１から１００：１までのもの 乳白剤： 水性モノスチレンラテックス混合物（ビーエーエスエフ社（BASF Akt
iengesellschaft）よりリトロン（Lytron）６２１の商品名で販売） ワックス： パラフィンワックス ＰＡ３０： ポリアクリル酸（平均分子量約４，５００〜８，０００） ４８０Ｎ： アクリレート：メタクリレートが７：３のランダムコポリマー（平
均分子量約３，５００） ポリゲル（Polygel）/カルボポ−ル（Carbopol）： 高分子量架橋ポリアクリレ
ート メタシリケート： ナトリウムメタシリケート（ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏの比＝１．０
） 非イオン性成分： 混合エトキシル化／ポロポキシル化したＣ₁₃〜Ｃ₁₅脂肪族ア
ルコール（平均エトキシル化度３．８及び平均プロポキシル化度４．５）ネオド
ール（Ｎｅｏｄｏｌ） ４５−１３： Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖１級アルコールエトキシ
レート（シェル・ケミカル社（Shell Chemical CO）で販売） ＭｎＴＡＣＮ： １，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン
マンガン ＰＡＡＣ： 酢酸ペンタアミン・コバルト（ＩＩＩ）塩 パラフィン： パラフィンオイル（ウィンターズホール（Wintershall）よりウ
ィノグ（Winog）７０の商品名で販売） ＮａＢｚ： 安息香酸ナトリウム ＢｚＰ： ベンゾイルペルオキシド ＳＣＳ： クメンスルホン酸ナトリウム ＢＴＡ： ベンゾトリアゾール ＰＨ： 蒸留水中１％溶液を２０℃で測定 ＣａＰ１： 合成例Ｉでｄ−ダマスコンをルパゾルＰ及び香気成分混合物と反応
させて得られる加工アミンで、前記の加工法にしたがって、キャリアと混合し、
ＴＡＥ８０コーティング剤と凝集させたもの ＣａＰ２： 合成例ＩＩでルパゾルＰをリリアール及び香気成分混合物と反応さ
せて得られる加工アミンで、前記の加工法にしたがって、ＰＥＧ４０００と炭酸
塩コーティング剤とで凝集させたもの ＣａＰ３： 合成例ＩＩＩでルパゾルＰをカルボーン及び香気成分混合物と反応
させて得られる加工アミンで、前記の加工法にしたがって、キャリアと混合し、
ＴＡＥ８０コーティング剤と凝集させたもの ＣａＰ４： 合成例ＩＶでルパゾルＰをトリプラール及び香気成分混合物と反応
させて得られる加工アミンで、前記の加工法にしたがって、キャリアと混合し、
ＰＥＧ４０００コーティング剤と凝集させたもの ＣａＰ５： 合成例ＶでルパゾルＷＦをパルミトイルクロリド及び香気成分混合
物と反応させて得られる加工アミンで、前記の加工法にしたがって、キャリアと
混合し、ＴＡＥ８０コーティング剤と凝集させたもの ＣＡＰ６： 合成例ＩＩでルパゾルＰをリリアール及び香気成分混合物と反応さ
せて得られる加工アミン ＣＡＰ７： 合成例ＩＩＩでルパゾルＰをカルボーン及び香気成分混合物と反応
させて得られる加工アミン ＣＡＰ８： 合成例ＩＶでルパゾルＰをトリプラール及び香気成分混合物と反応
させて得られる加工アミン ＣＡＰ９： 合成例ＶＩでルパゾルＷＦを香気成分混合物と反応させて得られる
加工アミン クレイＩ： ベントナイトクレイ クレイＩＩ： スメクタイトクレイ 凝集剤Ｉ： ポリエチレンオキシド（平均分子量２００，０００〜４００，００
０） 凝集剤ＩＩ： ポリエチレンオキシド（平均分子量４００，０００〜１，０００
，０００） 凝集剤ＩＩＩ： アクリルアミド及び／又はアクリル酸のポリマー（平均分子量
２００，０００〜４００，０００） ＤＯＢＳ： デカノニルオキシベンゼンスルホン酸のナトリウム塩の形 ＳＲＰ３： 多糖類防汚剤ポリマー ＳＲＰ４： 非イオンで末端にて末端処理したポリエステル ポリマー： ポリビニルピロリドンＫ９０（ビーエーエスエフ（BASF）よりルビ
スコール（Luviskol）Ｋ９０の商品名で入手可能） 染色固着剤： 染色固着剤（クラリアント（Clariant）よりカルタフィックス（
Cartafix）ＣＢの商品名で市販） ポリアミン： １，４−ビス−（３−アミノプロピル）ピペラジン ベイヒビット（Bayhibit）ＡＭ： ２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカル
ボン酸（バイヤー（Bayer）より市販） 布帛柔軟化剤（活性）： ジ−（カノロイル−オキシエチル）ヒドロキシエチル
メチルアンモニウムメチルスルフェート ＨＰＢＤＣ： ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン ＲＡＭＥＢ： ランダムにメチル化したβ−シクロデキストリン バルダック（Bardac）２０５０： ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、
５０％溶液 バルダック（Bardac）２２２５０： ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、
５０％溶液 ゲナミン（Genamin）Ｃ１００： １０モルのエチレンオキシドでエトキシル化
したココ脂肪酸アミン（クラリアント（Clariant）より市販） ゲナポール（Genapol）Ｖ４４６３： １０モルのエチレンオキシドでエトキシ
ル化したココアルコール（クラリアント（Clariant）より市販） シルウェット（Silwet）７６０４： Ｒ−（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ−[（ＣＨ₃）₂Ｓｉ
Ｏ]_a−[（ＣＨ₃）（Ｒ）ＳｉＯ]_b−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒの式で表される分子量４
０００のポリアルキレンオキシドポリシロキサン、式中、平均のａ＋ｂは２１（
オシ・スペシャリティーズ社（Osi Specialties, Inc., Danbury, Connecticut
）より市販） シルウェット（Silwet）７６００： Ｒ−（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ−[（ＣＨ₃）₂Ｓｉ
Ｏ]_a−[（ＣＨ₃）（Ｒ）ＳｉＯ]_b−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒの式で表される分子量４
０００のポリアルキレンオキシドポリシロキサン、式中、平均のａ＋ｂは１１（
オシ・スペシャリティーズ社（Osi Specialties, Inc., Danbury, Connecticut
）より市販）

【０１１１】 以下の処方例では、特に断らない限り、全ての量は組成物の質量％であらわし
、以後は完全処方組成物中で「ＣＡＰ」と呼ばれる担持香気組成物の組込みは、
そのままで行う。 (実施例１) 以下に記す、高密度、粒状ランドリー洗剤組成物は、本発明に合わせて調整さ
れる。

【０１１２】

【表２】

【０１１３】

【表３】

【０１１４】 (実施例２) 以下に示す、ヨーロッパ式の機械洗浄条件という特殊な実用条件のための、粒
状ランドリー洗剤組成物は、本発明に合わせて調整される。

【０１１５】

【表４】

【０１１６】 （実施例３） 以下に示す、ヨーロッパ式の機械洗浄条件という特殊な実用条件のための、洗
剤処方は、本発明に合わせて調整されたものである。

【０１１７】

【表５】

【０１１８】 （実施例４） 以下に記す、粒状洗剤処方は、本発明にに合わせて調製された。

【０１１９】

【表６】

【０１２０】

【表７】

【０１２１】 （実施例５） 以下の、着色衣類を洗濯するために特に使用される、漂白剤非含有洗剤処方を
本発明により調製した。

【０１２２】

【表８】

【０１２３】 （実施例６） 以下に記す、粒状洗剤処方は、本発明に合わせて調製された。

【０１２４】

【表９】

【０１２５】 （実施例７） 以下に記す、粒状洗剤組成物は、本発明に合わせて調製された。

【０１２６】

【表１０】

【０１２７】 （実施例８） 以下の洗剤組成物を、本発明に合わせて調製した。

【０１２８】

【表１１】

【０１２９】

【表１２】

【０１３０】 （実施例９） 以下の洗剤処方を、本発明に合わせて調製した。

【０１３１】

【表１３】

【０１３２】 （実施例１０） 以下の組成物は、本発明により、錠剤、バー、押出し成形物又は粒状の形にす
る組成物である。

【０１３３】

【表１４】

【０１３４】

【表１５】

【０１３５】 （実施例１１） 以下の液状洗剤処方を本発明に合わせて調製した（量は、単位質量に対し記載
）。

【０１３６】

【表１６】

【０１３７】 （実施例１２） 以下の液状洗剤処方を本発明に合わせて調製した（量は、単位質量に対し記載
）。

【０１３８】

【表１７】

【０１３９】 （実施例１３） 以下の液状洗剤処方を本発明に合わせて調製した（量は、単位質量に対し記載
）。

【０１４０】

【表１８】

【０１４１】 （実施例１４） 以下のランドリー用のバー状洗剤組成物を本発明に合わせて調製した（量は単
位質量に対し記載）。

【０１４２】

【表１９】

【０１４３】 （実施例１５） 以下の洗剤添加組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１４４】

【表２０】

【０１４５】 （実施例１６） 以下に示す、コンパクト高密度（０．９６Ｋｇ／Ｌ）食器洗浄用洗剤組成物を
本発明に合わせて調製した。

【０１４６】

【表２１】

【０１４７】 （実施例１７） 以下に示す、バルク密度１．０２Ｋｇ／Ｌの粒状食器洗浄用洗剤組成物を本発
明に合わせて調製した。

【０１４８】

【表２２】

【０１４９】 （実施例１８） 以下の錠剤形状の洗剤組成物を本発明に合わせて調製したが、その際、標準の
１２ヘッドロータリープレスを使用して、粒状食器洗浄用洗剤組成物を１３ＫＮ
／ｃｍ²の圧力で圧縮した。

【０１５０】

【表２３】

【０１５１】 （実施例１９） 以下に示す、密度１．４０Ｋｇ／Ｌの粒状食器洗浄用洗剤組成物を本発明に合
わせて調製した。

【０１５２】

【表２４】

【０１５３】 （実施例２０） 以下の液状リンス・エイド組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１５４】

【表２５】

【０１５５】 （実施例２１） 以下の液状食器洗浄用組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１５６】

【表２６】

【０１５７】 （実施例２２） 以下の液状硬表面クリーニング組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１５８】

【表２７】

【０１５９】 （実施例２３） 以下の、硬表面のクリーニング及び家庭でかび除去のためのスプレー組成物を
本発明に合わせて調製した。

【０１６０】

【表２８】

【０１６１】 （実施例２４） 以下の、トイレ洗浄用のブロック状組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１６２】

【表２９】

【０１６３】 （実施例２５） 以下の、トイレボウルクリーニング用組成物を本発明に合わせて調製した。

【０１６４】

【表３０】

【０１６５】 （実施例２６） 以下の布帛柔軟化組成物は本発明にしたがったものである。

【０１６６】

【表３１】

【０１６７】 （実施例２７） 以下の、ドライヤー添加用布帛コンディショナー組成物を本発明にしたがって
調製した。

【０１６８】

【表３２】

【０１６９】 （実施例２８） 以下に示すのは、本発明による、予備浸漬布帛コンディショニング及び／又は
布帛エンハンスメント組成物の、非限定的な例であって、ランドリー・リンスサ
イクルに好適に使用できる。

【０１７０】

【表３３】

【０１７１】 （実施例２９） 以下のものは、スプレーオン用途に適した臭気吸収性組成物の非限定的な例であ
る。

【０１７２】

【表３４】

【０１７３】 香気成分１、２及び３は以下の組成物である。

【０１７４】

【表３５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０６Ｌ 1/12 Ｄ０６Ｌ 1/12 (31)優先権主張番号 ００２０２１６８．１ (32)優先日 平成12年６月22日(2000．6．22) (33)優先権主張国 欧州特許庁（ＥＰ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジョハン、スメッツ ベルギー国ベー‐3210、ルビーク、ボレン バーク、79 (72)発明者 ジャン、ウェーバース ベルギー国ベー‐1840、ステーンフフェ ル、ハイデ、17 (72)発明者 グアラフ、サイニ 兵庫県神戸市東灘区向洋町中１−４−127 −506 (72)発明者 ラファエル、トルジロ、ロサルド ベルギー国ビー‐ワーテルロー、アブニ ュ、プリンセス、パラオ、ナンバー39 Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AB27 AC05 AC08 AE06 BA10 BA12 BA17 BA20 DA01 DA05 DA06 DA17 EA12 EA20 EA28 EB08 EB12 EB13 EB19 EB22 EB24 EB26 EB32 EB37 EB38 EB42 EC01 EC02 EC03 EE05 FA26 FA34 FA43

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ランドリー及び／又はクリーニング及び／又はファブリックケア組成物であ
   って、洗剤成分及び又はクリーニング成分及び／又は界面活性剤成分及び／又は
   ファブリックケア成分及び有用薬剤を含み、この有用薬剤はキャリアに担持され
   、担持された有用薬剤が２０℃で少なくとも４００ｃｐｓの粘度を有することを
   特徴とする、組成物。
2. 【請求項２】 ランドリー及び／又はクリーニング及び／又はファブリックケア組成物の中
   に組込まれる、担持された組成物の乾燥表面臭気指数が５をこえ、好ましくは少
   なくとも１０である、請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 キャリアが液状キャリア、固体状キャリア、及びそれらの混合物から選択さ
   れ、好ましくは液状キャリアである、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 キャリアが、有用薬剤と化学的に反応させたポリマー、有用薬剤と化学的に
   反応させた成分、有用薬剤と化学的な反応ができないポリマー、及びそれらの混
   合物から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 キャリアが水不溶性である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 キャリアが、酸ハライド、パルミトイルクロリド、ミリストイルクロリド、
   酸無水物アルキルハライド、アリールハライド、アルデヒド、ケトン、無水物、
   カルボン酸、及びそれらの混合物から選択された成分と反応させたポリマー、好
   ましくは、アルデヒド、ケトン及びそれらの混合物から選択された成分と反応さ
   せたポリマーである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 アルデヒド及び／又はケトンが香気を有するアルデヒド及び／又はケトンで
   あって、好ましくは、ウンデシレン酸アルデヒド、ウンデカラクトンガンマ、ヘ
   リオトロピン、ドデカラクトンガンマ、ｐ−アニスアルデヒド、ｐ−ヒドロキシ
   −フェニル−ブタノン、サイマール、ベンジルアセトン、イオノンアルファ、ｐ
   ．ｔ．ブシナール、ダマセノン、イオノンベータ、メチル−ノニルケトン、ライ
   ラール、ジヒドロイソジャスモネート、シトラール、１−デカナール、ベンズア
   ルデヒド、フロルヒドラール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カ
   ルボキシアルデヒド；シス／トランス−３，７−ジメチル−２，６−オクタジエ
   ン−１−アール；ヘリオトロピン；２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセ
   ン−１−カルボキシアルデヒド；２，６−ノナジエナール；α−ｎ−アミルシン
   ナミックアルデヒド、α−ｎ−ヘキシルシンナミックアルデヒド、Ｐ．Ｔ．ブシ
   ナール、ライラール、サイマール、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス−
   ２−ノネナール、リリアール、トランス−２−ノネナール、ラウリン酸アルデヒ
   ド、ウンデシレン酸アルデヒド、メフロラール、フェニルアセトアルデヒド、α
   −ダマスコン、δ−ダマスコン、イソ−ダマスコン、カルボーン、γ−メチル−
   イオノン、イソ−Ｅ−スーパー、２，４，４，７−テトラメチル−オクト−６−
   エン−３−オン、ベンジルアセトン、β−ダマスコン、ダマセノン、メチル−ジ
   ヒドロジャスモネート、メチルセドリロン、ヘジオン、及びそれらの混合物から
   選択される、請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】 有用薬剤と化学的に反応させたポリマー又は成分がアミノ官能基成分であり
   、好ましくは、エチル−４−アミノベンゾエート、ポリエチレンイミンポリマー
   ；ジアミノブタンデンドリマーであるアストラモル（Ａｓｔｒａｍｏｌ）（登録
   商標）、ポリリシン、架橋ポリリシン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−アミノプロピル
   ）−１，３−プロパンジアミン（直鎖状又は分岐状）；１，４−ビス−（３−ア
   ミノプロピル）ピペラジン、及びこれらの混合物から選択される、請求項４〜６
   のいずれか１項に記載の組成物。
9. 【請求項９】 有用薬剤と化学的な反応をすることができないポリマーが、ポリイソブチレ
   ンポリマーである、請求項４又は５のいずれか１項に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 担持された組成物のキャリアの分子量が２．０００から１０．０００．００
    ０の範囲にある、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 有用薬剤が香気組成物を含むか又は香気組成物であり、好ましくは、ＯＤＴ
    が１ｐｐｍより低い香気成分を少なくとも５質量％、好ましくは１０質量％含み
    、ここで、好ましくは有用薬剤のキャリアに対する比が１０：１から１：１０ま
    で、更には１：３から３：１までの範囲にある、請求項１〜１０のいずれか１項
    に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 有用薬剤が香気組成物であり、好ましくはＣｌｏｇＰが少なくとも２．０、
    好ましくは少なくとも３．０で、沸点が少なくとも２５０℃である香気成分を少
    なくとも１０質量％、好ましくは２５質量％含む、請求項１〜１０のいずれか１
    項に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 有用薬剤が香気組成物であり、好ましくはＣｌｏｇＰが少なくとも２．０、
    好ましくは少なくとも３．０で、沸点が２５０℃以下である香気成分を、少なく
    とも２０質量％、好ましくは３５質量％含む、請求項１〜１０のいずれか１項に
    記載の組成物。
14. 【請求項１４】 有用薬剤が殺生物剤、好ましくは抗菌剤、防虫剤又は医薬用薬剤を含むか、
    又は殺生物剤、好ましくは抗菌剤、防虫剤又は医薬用薬剤であり、ここで好まし
    くは、有用薬剤のキャリアに対する比が１０：１から１：１０まで、更には１：
    ３から３：１までの範囲にある、請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物。
15. 【請求項１５】 担持された有用薬剤を更に加工して、粒子径が１５０から８５０マイクロメ
    ートルまでの凝集物とする、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 担持された有用薬剤を更に、液状のキャリア分散物質、好ましくは非イオン
    性アルコキシル化化合物及びグリコール誘導体から選択される液状のキャリア、
    好ましくはＴＡＥ８０及び／又は質量平均分子量が１０００から１０，０００ま
    でのＰＥＧと混合する、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 担持された有用薬剤を更に、固体状の粒状化剤、好ましくは有機酸又は有機
    塩、無機酸又は無機塩、シリケート、好ましくはゼオライト、炭酸塩クレイ、硫
    酸塩、有機酸又は有機酸塩、シリケート又はそれらの混合物から選択される、固
    体状の粒状化剤と混合する、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 担持された有用薬剤が更に増粘剤を含み、及び／又は、担持された有用薬剤
    がキャリアとしてポリマーを含み、そして、それがまた、架橋剤、好ましくはア
    ルデヒド又は２官能性アルデヒドを含み、好ましくは担持された有用薬剤の増粘
    剤及び／又は架橋剤に対する比が１００：１から１０：１の範囲である、請求項
    １〜１６のいずれかに記載の組成物。
19. 【請求項１９】 組成物がランドリー用固形組成物、好ましくは粒状又は錠剤状組成物である
    、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
20. 【請求項２０】 前記のランドリー組成物及びクリーニング組成物が液体の形状である、請求
    項１〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
21. 【請求項２１】 処理された表面に有用薬剤の付着を促進させる方法であって、表面を、請求
    項１〜９のいずれか１項で定義されたランドリー又はクリーニング又は担持され
    た有用薬剤と接触させるステップを含む、方法。
22. 【請求項２２】 処理された表面上の有用薬剤を遅延放出させる方法であって、表面を、請求
    項１〜１９のいずれか１項で定義されたランドリー又はクリーニング又は担持さ
    れた有用薬剤と接触させるステップを含む、方法。
23. 【請求項２３】 表面が布帛である、請求項２０又は２１のいずれか１項に記載された方法。
24. 【請求項２４】 担持された有用薬剤組成物からの有用薬剤の放出が、有用薬剤と反応させた
    キャリアの加水分解によって達成される、請求項２０〜２２のいずれか１項に記
    載された方法。