JP2003515666A - ガスタービンブレード用化学洗浄液 - Google Patents

ガスタービンブレード用化学洗浄液

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳化剤、任意のクラウンエーテル、および任意の非芳香族溶剤からなる化学洗浄組成物に関する。洗浄組成物は、１００％生物分解性で、水ベースで、３５マイクロメータ以下の粒子サイズを有する付着粒子を除去することができる。本発明はさらにガスタービンエンジンのような基体を洗浄する方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の背景 １．発明の技術分野 本発明は、ガスタービンブレード用の化学洗浄液に関する。特に、本発明は、
ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳化剤、任意のクラウンエーテル、および
任意の非芳香族溶剤からなる洗浄組成物に関する。
【０００２】 ２．従来技術の説明 工業用ガスタービンエンジンは世界的に使用されている。ガスタービンの例と
して、ソラータービンインコーポレーテッドにより製造されたマーズガスタービ
ンやタウラス７０ガスタービンがある。マーズガスタービンは、１５段コンプレ
ッサを有し、各段は固定ブレード列（固定ブレード）と回転ブレード列とからな
る。ブレードは１段で最も大きく、１５段で最も小さい。運転中、空気はコンプ
レッサの拡散通路に引き込まれ、各段を通過して圧縮される。
【０００３】 固定ブレードは、各段において圧縮空気を対向する回転ブレード列を横切るよ
うに導く。固定ブレードと回転ブレードの翼は、最大効率を生じるように設計さ
れている。しかしながら、連続運転の結果、翼の前縁に汚染物質が形成される。
このため全体効率が圧縮部で失損する。これにより、消費者での使用に必要な馬
力が減少する。マーズタービンエンジンは、最大定格馬力で毎秒約９０ポンドの
空気を圧縮する。標準立方フートの空気当たりの空媒汚染物質は最低である。し
かしながら、大量の空気がタービンを通過すると、汚染物質は増加する。さらに
、空気が室温でタービンに進入し、約６３０°Ｆでコンプレッサを離れる。損失
効率の大部分は、最初の３段または４段で生じ、一旦汚染物質がタービンブレー
ドに付着すると、ブレードの洗浄が非常に困難である。
【０００４】 したがって、ガスタービンは通常１ヶ月ごとに洗浄して、運転効率と最大利用
馬力を維持しなければならない。ガスタービンを洗浄するには２つの方法がある
。一つはクランク洗浄（crank washing）であり、他はオンライン洗浄（on-lin
e washing）である。クランク洗浄はこれら２つのうちで最も一般的である。洗
浄中、タービンを清浄するのに約２ガロンのクリーナを使用し、パッケージを洗
浄するのにさらに１−２ガロンのクリーナを使用する。これと同じ量のクリーナ
が、プラント運転で一般洗浄目的に使用される。したがって、優れたガスタービ
ンクリーナに対する大きな需要がある。
【０００５】 ガスタービンのクランク洗浄は、スロークランキング（slow cranking）中に
洗浄液をタービンのコンプレッサ入口に導入する方法である。このスロークラン
キングは、点火すなわち燃料が導入されない冷間で生じる。市場には多くのタイ
プのタービンコンプレッサクリーナがある。ぺネトンコーポレーションのPeneto
ne（登録商標）１９、コンテクトインコーポレーテッドのConntect（登録商標）
５０００、ターコプロダクツインコーポレーテッドのTurco（登録商標）６７８
３シリーズ、ＺＯＫインコーポレーテッドのZOK（登録商標）２７、ローケムコ
ーポレーションのFyrewash（登録商標）がある。
【０００６】 しかしながら、現在の洗浄製品はいくつかの欠点を有している。これらの欠点
には、過剰な泡立ち、長い均熱時間（soaking periods）、低い水溶性、クリー
ナ残留、３５マイクロメータ以下の付着粒子の除去不足、１００％生物分解性の
欠如がある。最近の製品はこれらの欠点をいくつか解消しているが、全ての欠点
を解消することはできない。環境安全という現在の風潮に照らすと、１００％生
物分解性を有する製品が重要である。最近の製品は生物分解性を有するが、１０
０％生物分解性ではない。さらに、最近の水ベース（water−based）の製品は、
３５マイクロメータ以下の粒子サイズを有する付着粒子を除去することができな
い。このようなタイプの粒子は、あるタイプの溶剤ベースの化学品を使用しない
限り、除去することはできない。したがって、水ベースで、３５マイクロメータ
以下の粒子を除去することができる洗浄液はない。
【０００７】 発明の概要 したがって、本発明は、水ベースで、３５マイクロメータ以下の粒子サイズを
有する付着粒子を除去することができ、前述の全ての欠点を解消するガスタービ
ンクリーナに向けられている。
【０００８】 ある実施形態では、本発明は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳化剤お
よびクラウンエーテルからなる組成物に関する。本発明のある実施形態では、組
成物は、（１）約１０から約６０％重量部、好ましくは約３０から５０％重量部
、さらに好ましくは約３８から約４２％重量部のヒドロキシル化湿潤剤と、（２
）約２０から約４０％重量部、好ましくは約２５から３５％重量部、さらに好ま
しくは約２９から約３１％重量部のキレート剤と、（３）約１から約４５％重量
部、好ましくは約１５から３５％重量部、さらに好ましくは約２０から約３０％
重量部の乳化剤と、（４）約０．０１から約２％重量部、好ましくは約０．０５
から１．２５％重量部、さらに好ましくは約０．５から約１％重量部のクラウン
エーテルとからなる。これらの％重量部の値は組成物の全体重量に基づいている
。
【０００９】 本発明の他の実施形態では、組成物は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤お
よび乳化剤からなる。この本発明の実施形態からは、クラウンエーテルが除かれ
ている。
【００１０】 他の実施形態では、本発明の組成物は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、
乳化剤、クラウンエーテルおよび非芳香族溶剤からなる。この実施形態では、組
成物は、（１）約１０から約６０％重量部、好ましくは約３０から５０％重量部
、さらに好ましくは約３８から約４２％重量部のヒドロキシル化湿潤剤と、（２
）約１から約３０％重量部、好ましくは約１５から２５％重量部、さらに好まし
くは約１９から約２１％重量部のキレート剤と、（３）約１から約４５％重量部
、好ましくは約１５から３５％重量部、さらに好ましくは約２０から約３０％重
量部の乳化剤と、（４）約０．０１から約２％重量部、好ましくは約０．０５か
ら１．２５％重量部、さらに好ましくは約０．５から約１％重量部のクラウンエ
ーテルと、（５）約１から約２０％重量部、好ましくは約５から１５％重量部、
さらに好ましくは約９から約１１％重量部の非芳香族溶剤とからなる。これらの
％重量部の値は組成物の全体重量に基づいている。
【００１１】 さらに他の実施形態では、組成物は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳
化剤および非芳香族溶剤からなる。この本発明の実施形態からは、クラウンエー
テルが除かれている。
【００１２】 ある実施形態では、本発明のヒドロキシル化湿潤剤は、２から６の炭素原子と
、２から４のヒドロキシル基を含むヒドロキシル化炭化水素である。特に、前記
ヒドロキシル基に対する前記炭素原子の比は１．０から０．７５である。好まし
い実施形態では、前記ヒドロキシル化湿潤剤は、ポリプロピレン、ポリエチレン
、グリセリン、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなる群から
選ばれる少なくとも１つである。
【００１３】 他の実施形態では、前記キレート剤はＥＤＴＡであり、前記乳化剤は非イオン
表面活性剤である。
【００１４】 本発明の実施形態では、前記クラウンエーテルは、Ｃ８−Ｃ３０クラウンエー
テル、好ましくはＣ１０−Ｃ２０クラウンエーテル、さらに好ましくはＣ１３−
Ｃ１９クラウンエーテルである。
【００１５】 さらに他の実施形態では、前記非芳香族溶剤は、１から６の炭素と１から５の
エトキシル基を有する直線状または非直線状アルコール；一、二または三カルボ
キシル酸の一、二または三エステル；または一、二または三アルキルエステルで
ある。特定の例としては、メチルエステル、エチルエステル、エチルアセテート
、メチルラウリン酸塩、ジメチルクエン酸、エチルプロピオン酸塩、ラウリルア
セテート、メチルグルタミン酸塩、ジエトキシル−２−エチルプロピルアルコー
ル、ジエトキシルペンチルアルコール、トリエトキシルペンチルアルコールおよ
びジエトキシル化イソブチルアルコールを含む。好ましい実施形態では、非芳香
族溶剤は、ジエトキシル化イソブチルアルコール、Ｃ８Ｈ１９Ｏ２のようなエト
キシル化非直鎖アルコール、またはメチルラウリン酸塩のような有機エステルで
ある。
【００１６】 本発明の組成物は、オプションとして水溶性有機溶剤と非シリコンベース泡止
め剤を含む。水溶性有機溶剤はイソプロパノールであり、泡止め剤はエトキシル
化直鎖アルコールである。本発明はさらに、ガスタービンのような基体を洗浄す
る方法を提供している。この方法は、本発明による組成物を準備し、該組成物を
洗浄すべき基体に接触させることからなる。洗浄組成物と基体が接触する時間は
所望の洗浄度合いに依存する。換言すれば、基体が汚れていればいるほど、接触
時間は長くなる。
【００１７】 発明の実施形態の詳細な説明 本発明は、一例であって本発明を限定するものではない添付図面と以下の詳細
な説明から、より十分に理解されるであろう。
【００１８】 本発明は、ガスタービンクリーナに向けられている。特に、本発明のクリーナ
は組成物（composition）として説明されている。この組成物は、１００％生物
分解性を有し、水ベースで、３５マイクロメータ以下の粒子を除去することがで
きる。本発明の組成物は、ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳化剤、および
任意のクラウンエーテルからなる。この組成物は、さらに添加物を有していても
よい。
【００１９】 本発明は、さらに、本発明による洗浄液を準備し、該洗浄液を洗浄すべき基体
に接触させることからなる基体洗浄方法に向けられている。
【００２０】 以下、組成を別個に説明することで、本発明をさらに説明する。
【００２１】 Ａ．洗浄液 １．ヒドロキシル化湿潤剤 本発明のヒドロキシル化湿潤剤は、浸透剤として作用し、タービンブレードの
表面に付着する粒子の有機相を遊離（loosen）させる。本発明によると、ヒドロ
キシル化湿潤剤は、ヒドロキシル化炭化水素、または該ヒドロキシル化炭化水素
の組合せである。ヒドロキシル化炭化水素は、２−６の炭素原子と２−４のヒド
ロキシル基を含むのが好ましい。ヒドロキシル化炭化水素における炭素原子に対
するヒドロキシル基の比は、好ましくは１．０から０．７５の間である。
【００２２】 ヒドロキシル化炭化水素の特定の限定されない例は、ポリプロピレン、ポリエ
チレン、グリセリン、エチレングリコールおよびプロピレングリコールを含む。
【００２３】 本発明によるヒドロキシル化湿潤剤は、組成物の全体重量に対し約１０から約
６０％重量部、好ましくは約３０から５０％重量部、さらに好ましくは約３８か
ら約４２％重量部の量で存在する。ヒドロキシル化湿潤剤は、最も好ましくは、
組成物の全体重量に対し約４０％重量部の量で存在する。ヒドロキシル化湿潤剤
に対する％重量部は、ヒドロキシル化湿潤剤の１００％原溶液（stock solutio
n）に基づいている。
【００２４】 ２．キレート剤 本発明のキレート剤は、無機酸化物を溶解する作用をする。本発明によれば、
キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸塩（ＥＤＴＡ）または一、二、三、四ナ
トリウムＥＤＴＡ、一、二、三、四アンモニウム等を含むＥＤＴＡ誘導体のよう
なキレート化合物である。他のキレート剤は、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）若しく
はＮＴＡ誘導体、またはジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）若しくはＤＴ
ＰＡ誘導体を含む。
【００２５】 本発明によるキレート剤は、組成物の全体重量に対し約２０から約４０％重量
部、好ましくは約２５から３５％重量部、さらに好ましくは約２９から約３１％
重量部の量で存在する。ヒドロキシル化湿潤剤は、最も好ましくは、組成物の全
体重量に対し約３０％重量部の量で存在する。
【００２６】 非芳香族溶剤を本発明の組成物に添加すると、キレート剤の量は修正してもよ
い。例えば、使用するキレート剤の量は、組成物の全体重量に対し約１から約３
０％重量部、好ましくは約１５から２５％重量部、さらに好ましくは約１９から
約２１％重量部に変更する。
【００２７】 キレート剤の％重量分は、キレート剤の６０％原溶液（stock solution）に
基づいている。
【００２８】 ３．乳化剤 本発明の乳化剤は、油脂のような大きな有機分子を懸濁（suspend）させるよ
うに作用する。本発明によれば、乳化剤は任意の表面活性剤であればよいが、好
ましくはアニオン表面活性剤である。最も好ましい表面活性剤は、非イオン表面
活性剤であるが、好ましくない表面活性剤はカチオン表面活性剤である。約５か
ら約１０のＨＬＰを有する任意の直鎖（linear）アルコールが適しているが、特
に好ましくはエトキシル化（ethoxylated）直鎖アルコールである。
【００２９】 表面活性剤の特定の限定されない例としては、ＢＡＳＦのTWEEN（登録商標）
２０やPoly-Tergent（登録商標）ＳＬ−６２である。
【００３０】 本発明による表面活性剤は、組成物の全体重量に対し約１から約４５％重量部
、好ましくは約１５から３５％重量部、さらに好ましくは約２０から約３０％重
量部の量で存在する。表面活性剤は、最も好ましくは、組成物の全体重量に対し
約２５％重量部の量で存在する。表面活性剤に対する％重量部は、表面活性剤の
１００％原溶液（stock solution）に基づいている。
【００３１】 ４．クラウンエーテル 本発明のクラウンエーテルは、３５マイクロメータ以下の粒子サイズを有する
細粒子と強く結合している。これは、細粒子をマルチプルアングル（multiple
angles）からの負の強電荷と結合することにより達成される。しかしながら、洗
浄する対象物がこのサイズの粒子を相当量欠如している場合には、クラウンエー
テルを洗浄液から省略してもよい。本発明によれば、クラウンエーテルは、約８
から約３０の炭素原子すなわちＣ８−Ｃ３０クラウンエーテル、好ましくは約１
０から約２０の炭素原子すなわちＣ１０−Ｃ２０クラウンエーテル、さらに好ま
しくは約１３から約１９の炭素原子すなわちＣ１３−Ｃ１９クラウンエーテル含
む。クラウンエーテルは、最も好ましくはＣ１６クラウンエーテルである。
【００３２】 本発明によるクラウンエーテルは、組成物の全体重量に対し約０．０１から約
２％重量部、好ましくは約０．０５から１．２５％重量部、さらに好ましくは約
０．５から約１％重量部の量で存在する。クラウンエーテルは、最も好ましくは
、組成物の全体重量に対し約０．７５％重量部の量で存在する。クラウンエーテ
ルに対する％重量部は、クラウンエーテルの１００％原溶液（stock solution
）に基づいている。
【００３３】 ５．非芳香族溶剤 本発明のオプションである非芳香族溶剤は、タービンブレードに焼き付けられ
た炭化水素材料を軟化させるように作用する。非芳香族溶剤は、疎水性および非
反応性（non−reactive）の特徴を有していてもよい。本発明によると、非芳香
族溶剤は、１から６の炭素と１から５のエトキシル基（ethoxylation）を有する
直線状または非直線状アルコール；一、二または三カルボキシル酸の一、二また
は三エステル；一、二または三アルキルエステルである。特定の例としては、メ
チルエステル、エチルエステル、エチルアセテート、メチルラウリン酸塩、ジメ
チルクエン酸、エチルプロピオン酸塩、ラウリルアセテート、メチルグルタミン
酸塩、ジエトキシル−２−エチルプロピルアルコール、ジエトキシルペンチルア
ルコール、トリエトキシルペンチルアルコール、ジエトキシル化イソブチルアル
コールを含むが、これらに限定されるものではない。好ましい実施例では、非芳
香族溶剤は、ジエトキシル化イソブチルアルコールＣ８Ｈ１９Ｏ２ようなエトキ
シル化非直線状アルコール、またはHenkel（登録商標）のメチルラウリン酸塩Ｃ
ＡＳ１１１−８２（Emery ２２７０メチルラウリン酸塩）のような有機エステ
ルである。
【００３４】 本発明による非芳香族溶剤は、組成物の全体重量に対し約１から約２０％重量
部、好ましくは約５から１５％重量部、さらに好ましくは約９から約１１％重量
部の量で存在する。非芳香族溶剤は、最も好ましくは、組成物の全体重量に対し
約１０％重量部の量で存在する。
【００３５】 ６．添加剤 添加剤の添加は、特に限定されないが、ある場合には、洗浄組成物にある添加
剤を添加することが望ましい。このような添加剤には、イソプロパノールのよう
な水溶性有機溶剤およびエトキシル化直線状アルコールのような非シリコン基泡
止め剤を含むが、これらに限定されるものではない。
【００３６】 洗浄組成物に添加する添加剤の量は、洗浄組成物の意図された用途に依存して
変化する。しかしながら、添加剤の全量は、約洗浄組成物の全体重量の約５％重
量部である。特に、水溶性有機溶剤は組成物の全体重量の約３％の量を添加する
ことが好ましく、泡止め剤は組成物の全体重量の約２％の量を添加することが好
ましい。これらの％重量部は、１００％原溶液（stock solution）に基づいて
いる。
【００３７】 Ｂ．洗浄方法 前述したように、ガスタービンエンジンを洗浄するのに異なる方法がある。こ
れらの２つの方法は、クランク洗浄とオンライン洗浄である。
【００３８】 １．クランク洗浄 クランク洗浄は、タービンエンジンの準備から開始する。タービンの種々のド
レン口を開き、洗浄液を排出させる。２つの空気入口扉があり、これらを取り外
して洗浄液を注入できるようにする。タービンコンプレッサの可変案内羽根を手
動または電気的に移動して完全開放状態にする。
【００３９】 タービンが完全に準備できると、ステータモータを使用して約２０から２４％
の定格速度でクランク（crank）する。サブマージポンプを使用して、洗浄液を
５ガロンバケツの混合溶液に注入し、またはノズルをタービンコンプレッサに導
くことでクリーナを分配マニホールドを介して圧送して溶液の加圧容器を得る。
タービンコンプレッサは、コンプレッサ全体を介して洗浄液を引き込む。いくら
かの溶液はエンジン全体を介して引き込まれるが、大部分の溶液は燃焼器部ドレ
ンから排出される。コンプレッサ部が如何に不潔で汚れているかに依存して、２
つの洗浄サイクルを使用することができる。洗浄液が無くなる直前に技術者がス
タートモータを停止して、エンジンが停止する際に溶液を注入する。エンジンは
１０から１５分間、停止したままにして、次のクランク洗浄サイクルの前に洗浄
液を浸透させる。
【００４０】 １０から１５分休息したあと、エンジンのスタータを駆動して、すすぐ。コン
プレッサの入口に消イオン水を噴霧し、洗浄液をタービンエンジンドレン口から
そそぎ出す。溶液がタービンエンジンから完全にそそぎ出されたと技術者が思う
ときには、消イオン水を停止して、タービンのクランクを続け、内部を乾燥させ
る。次に、タービンのスタータを停止して、エンジンを停止する。タービンエン
ジンシステムを通常状態に復帰させ、スタートの準備を行う。
【００４１】 ２．オンライン洗浄 オンラインタービンコンプレッサ洗浄は、クランク洗浄と異なる。特に、オン
ラインコンプレッサ洗浄中はタービンは駆動しているが、クランク洗浄中はター
ビンは単にクランクしているだけである。オンライン洗浄中、洗浄液は非常に小
さなオリフィスを介して注入されるので、タービン圧縮機の口部に細かいミスと
が生じる。ブレードに損傷を起こさないほど滴径は小さい。タービンコンプレッ
サは液体を圧縮することができず、空気だけを圧縮することができる。理論は、
ブレードを完全に包囲して、タービンを介して汚染物を搬出するのに十分な滴が
あることである。汚染物と洗浄液は、３２００°Ｆで運転される燃焼部を通過す
る。注入期間は、オリフィスのサイズ、洗浄液の特性、汚染の程度に依存する。
【００４２】 以下の例は、本発明のさらなる理解のためになされているが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
【００４３】 実施例 実施例１ この実施例は本発明による特定の洗浄液の配合（formulation）に向けられて
いる。この洗浄液は、低温タービンを洗浄するのに適している。成分の識別およ
び量は次の通りである。
【００４４】 成分 量（％重量部） プロピレングリコール、ＣＡＳ５７−５５−６ ARCOケミカルコーポレーション ４０％ Sequestrene（登録商標）テトラアンモニウムＥＤＴＡ BASFコーポレーション ３０％ Poly-Tergent（登録商標）ＳＬ−６２表面活性剤、 ＣＡＳ６８９８７−８１−５ アクコキシル化直鎖アルコール、 BASFコーポレーション １５％ Tween（登録商標）２０（ポリソルビン酸塩２０）、 ポリオキシエチレン（２０）、 ソルビタンモノラウリン酸塩、ＣＡＳ９００５−６４−５ ICIアメリカインコーポレーテッド １０％ イソプロピルアルコール、ＣＡＳ６７−６３−０ エクソン、シェル、ユニオンカーバイドまたはBPケミカルズ ３％ 泡止め乳濁液７３０５、非シリコン基 アッシュランドケミカルコーポレーション ２％ 計 １００％
【００４５】 前記配合は、各成分を容器内で混合して準備する。容器のサイズは所望の洗浄
液の量に依存する。
【００４６】 実施例２ この実施例は本発明による特定の洗浄液配合に向けられている。この洗浄液は
、ジェットエンジンや他の高温タービンを洗浄するのに適している。成分の識別
および量は次の通りである。
【００４７】 成分 量（％重量部） プロピレングリコール、ＣＡＳ５７−５５−６ ARCOケミカルコーポレーション ３９．２５％ Sequestrene（登録商標）テトラアンモニウムＥＤＴＡ BASFコーポレーション ３０％ Poly-Tergent（登録商標）ＳＬ−６２表面活性剤、 ＣＡＳ６８９８７−８１−５ アクコキシル化直鎖アルコール、 BASFコーポレーション １５％ Tween（登録商標）２０（ポリソルビン酸塩２０）、 ポリオキシエチレン（２０）、 ソルビタンモノラウリン酸塩、ＣＡＳ９００５−６４−５ ICIアメリカインコーポレーテッド １０％ イソプロピルアルコール、ＣＡＳ６７−６３−０ エクソン、シェル、ユニオンカーバイドまたはBPケミカルズ ３％ 泡止め乳濁液７３０５、非シリコン基 アッシュランドケミカルコーポレーション ２％ １５−クラウン−５、ＣＡＳ３３１００−２７−５、 クラウンエーテル、 アルファエーサ ０．７５％ 計 １００％
【００４８】 前記配合は、各成分を容器内で混合して準備する。容器のサイズは所望の洗浄
液の量に依存する。
【００４９】 実施例３ この実施例は本発明による特定の洗浄液配合に向けられている。この洗浄液は
、低温タービンを洗浄するのに適している。成分の識別および量は次の通りであ
る。
【００５０】 成分 量（％重量部） プロピレングリコール、ＣＡＳ５７−５５−６ ARCOケミカルコーポレーション ４０％ Sequestrene（登録商標）テトラアンモニウムＥＤＴＡ BASFコーポレーション ２０％ Poly-Tergent（登録商標）ＳＬ−６２表面活性剤、 ＣＡＳ６８９８７−８１−５ アクコキシル化直鎖アルコール、 BASFコーポレーション １５％ Tween（登録商標）２０（ポリソルビン酸塩２０）、 ポリオキシエチレン（２０）、 ソルビタンモノラウリン酸塩、ＣＡＳ９００５−６４−５ ICIアメリカインコーポレーテッド １０％ イソプロピルアルコール、ＣＡＳ６７−６３−０ エクソン、シェル、ユニオンカーバイドまたはBPケミカルズ ３％ メチルラウリン酸塩、ＣＡＳ１１１−８２−０ ヘンケル、Emery２２７０メチルラウリン酸塩 １０％ 泡止め乳濁液７３０５、非シリコン基 アッシュランドケミカルコーポレーション ２％ 計 １００％
【００５１】 前記配合は、各成分を容器内で混合して準備する。容器のサイズは所望の洗浄
液の量に依存する。
【００５２】 実施例４ この実施例は本発明による特定の洗浄液配合に向けられている。この洗浄液は
、ジェットエンジンや他の高温タービンを洗浄するのに適している。成分の識別
および量は次の通りである。
【００５３】 成分 量（％重量部） プロピレングリコール、ＣＡＳ５７−５５−６ ARCOケミカルコーポレーション ３９．２５％ Sequestrene（登録商標）テトラアンモニウムＥＤＴＡ BASFコーポレーション ２０％ Poly-Tergent（登録商標）ＳＬ−６２表面活性剤、 ＣＡＳ６８９８７−８１−５ アクコキシル化直鎖アルコール、 BASFコーポレーション １５％ Tween（登録商標）２０（ポリソルビン酸塩２０）、 ポリオキシエチレン（２０）、 ソルビタンモノラウリン酸塩、ＣＡＳ９００５−６４−５ ICIアメリカインコーポレーテッド １０％ イソプロピルアルコール、ＣＡＳ６７−６３−０ エクソン、シェル、ユニオンカーバイドまたはBPケミカルズ ３％ メチルラウリン酸塩、ＣＡＳ１１１−８２−０ ヘンケル、Emery２２７０メチルラウリン酸塩 １０％ 泡止め乳濁液７３０５、非シリコン基 アッシュランドケミカルコーポレーション ２％ １５−クラウン−５、ＣＡＳ３３１００−２７−５、 クラウンエーテル、 アルファエーサ ０．７５％ 計 １００％
【００５４】 前記配合は、各成分を容器内で混合して準備する。容器のサイズは所望の洗浄
液の量に依存する。
【００５５】 この明細書で引用された特許、刊行物、同時継続出願、暫定出願は、ここで引
用することによって組み入れられる。
【００５６】 以上本発明を説明したが、多くの方法で変形することができることは明らかで
ある。このような変形は、本発明の精神と範囲から逸脱するものとみなされない
し、当業者に自明な修正は請求の範囲に含まれるものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 ソラータービンにより製造されたマーズガスタービン。
【図２】 ソラータービンにより製造されたタウラス７０ガスタービン。
【図３Ａ】 本発明のクリーナを用いた洗浄前のタービンの図。
【図３Ｂ】 本発明のクリーナを用いた洗浄後のタービンの図。
【図４Ａ】 本発明のクリーナを用いた洗浄前のタービンの図。
【図４Ｂ】 本発明のクリーナを用いた洗浄後のタービンの図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ２３Ｇ 5/032 Ｃ２３Ｇ 5/032 Ｆ０１Ｄ 5/28 Ｆ０１Ｄ 5/28 25/00 25/00 Ｘ Ｆ０２Ｃ 7/00 Ｆ０２Ｃ 7/00 Ｄ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 3B201 AA47 BB03 BB22 BB62 BB95 CC11 3G002 BB01 GA07 GB05 4H003 AC08 AC12 DA12 DA14 EB06 EB09 EB16 EB34 EB36 ED28 ED29 ED31 ED32 4K053 PA02 PA11 PA18 QA07 RA07 RA25 RA32 RA40 RA41 RA45 RA46 RA47 RA48 RA52 RA62 RA64 SA06

Claims (27)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤、乳化剤およびクラウン
    エーテルからなる組成物。
  2. 【請求項２】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約１０％から約６０％重量部、 前記キレート剤が約２０％から約４０％重量部、 前記乳化剤が約１％から約４５％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．０１％から約２％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項１に記載
    の組成物。
  3. 【請求項３】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約３０％から約５０％重量部、 前記キレート剤が約２５％から約３５％重量部、 前記乳化剤が約１５％から約３５％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．０５％から約１．２５％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項２に記載
    の組成物。
  4. 【請求項４】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約３８％から約４２％重量部、 前記キレート剤が約２９％から約３１％重量部、 前記乳化剤が約２０％から約３０％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．５％から約１％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項３に記載
    の組成物。
  5. 【請求項５】 前記ヒドロキシル化湿潤剤は２から６の炭素原子と、２から
    ４のヒドロキシル基を含むヒドロキシル化炭化水素である請求項１に記載の組成
    物。
  6. 【請求項６】 前記ヒドロキシル基に対する前記炭素原子の比は１．０から
    ０．７５である請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 ヒドロキシル化湿潤剤は、ポリプロピレン、ポリエチレン、
    グリセリン、エチレングリコールおよびプロピレングリコールからなる群から選
    ばれる少なくとも１つである請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記キレート剤はＥＤＴＡの誘導体である請求項１に記載の
    組成物。
  9. 【請求項９】 前記乳化剤は非イオン表面活性剤である請求項１に記載の組
    成物。
  10. 【請求項１０】 前記クラウンエーテルは、Ｃ８−Ｃ３０クラウンエーテル
    である請求項１に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記クラウンエーテルは、Ｃ１０−Ｃ２０クラウンエーテ
    ルである請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記クラウンエーテルは、Ｃ１３−Ｃ１９クラウンエーテ
    ルである請求項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 さらに、水溶性有機溶剤と非シリコン基泡止め剤とを有す
    る請求項１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記水溶性有機溶剤はイソプロパンールであり、前記泡止
    め剤はエトキシル化直線状アルコールである請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記組成は１００％生物分解性である請求項１に記載の組
    成物。
  16. 【請求項１６】 前記組成物は３５マイクロメータ以下の粒子サイズを有す
    る粒子を除去し、前記組成物はガスタービンに適用される請求項１に記載の組成
    物。
  17. 【請求項１７】 ヒドロキシル化湿潤剤、キレート剤および乳化剤からなる
    組成物。
  18. 【請求項１８】 基体を洗浄する方法において、 請求項１による組成物を準備し、 前記基体を洗浄するのに十分な時間、前記組成物を前記基体に接触させること
    からなる基体洗浄方法。
  19. 【請求項１９】 前記基体はガスタービンエンジンである請求項１８に記載
    の方法。
  20. 【請求項２０】 さらに非芳香族溶剤を有する請求項１に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約１０％から約６０％重量部
    、 前記キレート剤が約１％から約３０％重量部、 前記乳化剤が約１％から約４５％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．０１％から約２％重量部、 前記非芳香族溶剤が約１％から約２０％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項２０に記
    載の組成物。
  22. 【請求項２２】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約３０％から約５０％重量部
    、 前記キレート剤が約１５％から約２５％重量部、 前記乳化剤が約１５％から約３５％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．０５％から約１．２５％重量部、 前記非芳香族溶剤が約５％から約１５％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項２１に記
    載の組成物。
  23. 【請求項２３】 前記ヒドロキシル化湿潤剤が約３８％から約４２％重量部
    、 前記キレート剤が約１９％から約２１％重量部、 前記乳化剤が約２０％から約３０％重量部、 前記クラウンエーテルが約０．５％から約１％重量部、 前記非芳香族溶剤が約９％から約１１％重量部からなり、 これらの％重量部の値は前記組成物の全体重量に基づいている請求項２２に記
    載の組成物。
  24. 【請求項２４】 前記非芳香族溶剤は、（１）１から６の炭素と１から５の
    エトキシル基を有する直線状または非直線状アルコール、（２）一、二または三
    カルボキシル酸の一、二または三エステル、および（３）一、二または三アルキ
    ルエステルからなる群から選ばれる請求項２０に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 前記非芳香族溶剤は、メチルエステル、エチルエステル、
    エチルアセテート、メチルラウリン酸塩、ジメチルクエン酸、エチルプロピオン
    酸塩、ラウリルアセテート、メチルグルタミン酸塩、ジエトキシル−２−エチル
    プロピルアルコール、ジエトキシルペンチルアルコール、トリエトキシルペンチ
    ルアルコールおよびジエトキシル化イソブチルアルコールからなる群から選ばれ
    る請求項２４に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 前記前記非芳香族溶剤は、エトキシル化非直線状アルコー
    ルまたは有機エステルである請求項２４に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 前記エトキシル化非直線状アルコールはジエトキシル化イ
    ソブチルアルコールであり、前記有機エステルはメチルラウリン酸塩である請求
    項２６に記載の組成物。
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