JP2003509361A - 微細粒子を得る方法 - Google Patents
微細粒子を得る方法Info
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- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
Abstract
Description
本発明は、医薬活性物質を1つまたはそれ以上含有する球状微細粒子を製造する
ことができる方法に関する。
の因子は最終的に、1)治療上のニーズ、2)薬物の物理化学的特性、および3
)処方物がその含有物を放出する生物学的環境の影響に由来する。従って、技術
的および生物薬剤学的双方の配慮は首尾良い治療に貢献する。 しかしながら、薬物の投与の改善は、文献例えば、R L Langer and D L Wise
(Eds)“Medical Applications of Controlled Release", vols I, II (1984), C
RC Press Inc, Boca Raton に詳細に論じられている、いわゆる薬物の改善され
た放出によって達成されることもできる。
献に記載されている。本発明にとって特に重要なのは、微細粒子の形の好適な担
持体物質とともに活性物質を処方することにより得られる改善された放出である
。この場合、このような処方物は、必要なら例えばpH感受性の、半透過性のま
たは他の好適なポリマーフィルムによってそれぞれがコートされることができる
多粒子離散送達ユニット(multiparticulate discrete delivery unit)を含有
する。このタイプの処方物によると、より慣用的である送達手段と比べていくつ
かの利点を享受することができる。従って、小さな寸法の微細粒子は、それが迅
速になそして予知可能に胃から出るのを確保し、このことは食物の存在で特に重
要である。さらに、粒子は慣用の一体物(単一な物体)と比較してGI管全体の
より広い領域にわたって広がるであろう。このことは、活性物質が局所的な刺激
性副作用を有するとき、より安全な治療法を生むであろう。吸収される薬物の制
御可能な血漿中の濃度レベルも得ることができる。微細粒子処方物は結腸中の滞
留時間がより長く、このため24時間の長期放出処方物を可能にする。技術的観
点からみて、工程中の技術的欠陥は単一物体処方物にとっては重大であるが微細
ペレットにとってはさほどでないので、微細粒子はコーティングおよび取り扱い
のために一層好適である。また微細粒子処方物は標準的な錠剤系と比べて一層容
易に製造されそして異なる投与量に調製される。
な方法は単純であり、再現性があり、迅速でかつ薬物の溶解度特性への依存か最
少であるべきである。大きな製品収率および最終的な微細粒子中の活性物質の高
い保持度もまた得られねばならない。
に噴霧乾燥、押し出し球状化、噴霧冷却、乳化溶媒の蒸発/抽出およびノンパレ
イユ球状コーティングが利用できる。最新の総説は STP Pharma sci. 7巻、331
ページ(1997)中で Conti らによってなされており、コアセルベーション、噴
霧乾燥、乳化溶媒抽出、および乳化溶媒蒸発の技術面が論じられている。 しかしながら、現有のすべての技術は欠陥を1つ以上有する。多くの薬物は熱
感受性であり、従って劣化し、そのため噴霧乾燥または噴霧冷却の使用が制約さ
れる。
00μmの寸法範囲内の許容可能な微細粒子を得ることは困難であった。これら
の方法によってつくられるペレットはかなりの量の不活性な賦形剤を含有する。
このことはこれらの方法による高投与量薬物のペレット化を困難なものにするこ
とになる。
き薬物は親油性であるのが好ましく、このことは使用できる薬物を制約する。他
の欠陥は、乾燥後に微細粒子中に残留するおそれがある使用された溶媒、通常メ
チレンクロライドの毒性である。
成するのみならず、寸法が一層均一な粒子もまた生成することができる技術は開
示されていない。カプセルまたは錠剤へのさらなる処理に際して例えば離脱およ
び投与量の変動を回避するのは重要である。さらに現有の技術では、均一であり
、薬物含有量が大きくまた十分な機械的強度(例えばコーティング処理に対して
耐久性がある)を有する寸法範囲が様々な球状微細粒子を生成できることのよう
な好ましいいくつかのことが単一な技術に一体化されない。
物質の処理および顆粒化を行うために噴霧凍結技術が使用されている。窒化珪素
、焼結添加剤およびバインダーを含有するスラリーを処理するために、噴霧凍結
および引き続いての凍結−乾燥によって球状で自由流動性の顆粒が製造されてき
た。スラリーの均一性は顆粒において、従って、最終的な焼結製品において維持
された(Nybergら、Euro-Ceramics II、1巻、447ページ (1993))。伝統的な顆
粒化技術と比較して均一性が増している結果、ウィスカー強化セラミックの機械
的特性が良好になった(EP 0 584 051)。この方法は、セラミック超伝導体のた
めの均一な粉末配合物を製造することもできる(日本特許出願公開 59-102433)
。
燥器中のトレイ上に置かれ、乾燥溶媒の凍結および引き続いての昇華が起きるバ
ルク法において凍結−乾燥によって凍結乾燥される。乾燥製品は粉末ケーキであ
る。
は濃度勾配がなくまた生物学的物質の劣化防止が確保される。この方法は精細な
計量および投薬を行うために用いられ(M J Akers and D J Schmidt, BioPharm
28, (April 1997))、この場合、凍結粒子は寸法が1〜9mmの大きなかたまりの
形であった。環境要求に抵触する媒体であるフレオン12(−20℃)の移動浴
中での液滴の凍結が用いられており、多孔性で、自由流動性で、溶解が迅速な球
状の顆粒が得られ(米国特許第3,932,943号)、投与が精細な錠剤化のための均
一な顆粒が製造される(米国特許第3,721,725号)。
983号に示されている。しかしながら、この場合、多孔性が極めて高く、また細
孔寸法は4〜10μmの範囲であり、噴霧される溶液の乾燥含有物質は1〜20
重量%であった。
冷却媒体中に噴霧される溶媒の混合物の使用が開示されており、この冷却媒体は
液滴を凍結し、加熱に際して液滴中の溶媒が引き続いて抽出された。生成される
微細粒子は多孔性であり、また活性物質を0.01〜50%を含有した。噴霧さ
れる溶液の乾燥含有物質は6重量%であった。この方法は、凍結後にただ1つの
乾燥段階を有することそして高投与物質をつくるために活性物質の含有率が50
重量%を越えもすることは有利であるので、完全に満足であるとはいえない。
液を押し出すことにより液滴を形成する方法を開示している。液滴は次に液体窒
素中に落下する。剪断力が小さいので、生成するペレットの寸法は大きく、0.
2〜12mmであり、従ってこのことは、より小さい粒子で得られるであろうより
投与性の安全を低下するであろう。得られた最小の粒子は0.8〜1mmであった
。さらに、破砕性の低いペレットを得るために、凍結−乾燥の後の乾燥段階は慣
用の真空乾燥の前にペレットを融解することにより実施された。この低破砕性ペ
レットを得るために基質生成体は、融解に際してゲルを生成する物質に限定され
る。得られる粒子が含む活性物質は33重量%より少ない。 当業者には、米国特許第5,405,616号に記載の技術を利用することによる粒子
の製造は、かなり緩慢な方法であり、工業的に大規模な医薬品製造には好適でな
い。
に本方法は、上記に論じた諸方法の欠陥をもたない均一な微細粒子を製造するた
めの方法であり、例えば薬物を溶解するのに熱または複数の溶媒に依存するがそ
の代わりに含められるべき薬物に対する制限のない方法である。別々な目的は、
含められる薬物の量が制御可能である微細粒子を高収率のプロセスで製造するた
めの方法を提供することである。本発明はまた、均一な微細粒子が例えばコーテ
ィング処理に耐えるために粉砕性が低い、薬物が含められた均一な微細粒子を製
造する方法を提供する。本発明の別な目的は密度および強度が容易に制御可能な
微細粒子を製造する方法を提供することである。別な目的は活性物質の含有率が
高い微細粒子を得ることである。
引き続いて凍結−乾燥することにより、自由流動性で、均一で、粉砕性が低い微
細粒子を得ることができることは現在分かっている。微細粒子は形が球状である
のが好ましい。得られる微細粒子の多孔性は懸濁液、溶液または乳濁液の乾燥物
質の含有量によって工程において制御される。多孔性とは別に、微細粒子の脆弱
性は懸濁液、溶液または乳濁液に含められるポリマーバインダーの量によって制
御される。低粉砕性の粒子を得るために懸濁液、溶液または乳濁液の乾燥物質の
含有量は大きくなければならない。
ることができる。 例えばポリマーフィルムでのコーティングに耐えることができる低粉砕性の微
細粒子は、懸濁液、溶液または乳濁液が少なくとも15容積%、好ましくは60
容積%までの乾燥物質の容積含有量を有しまた少なくとも5重量%、好ましくは
10重量%またはそれ以上、そして一層好ましくは15重量%またはそれ以上(
乾燥物質含量基準)のポリマーバインダー含有量を有するとき得られる。本発明
を用いることにより、医薬活性物質全体の含有量を例えば95重量%までまたは
好ましくは90重量%(乾燥物質含量基準)に高めることができる。得られる微
細粒子の細孔寸法の中央値は最大で1.0μmである。乾燥物質含量および乾燥
物質容積含量は、懸濁液/溶液/乳濁液(乾燥物質/(乾燥物質+液体))中の
乾燥物質のそれぞれ重量%および容積%であり、この場合、乾燥物質は医薬活性
物質にポリマーを加えたものである。
量が15〜60容積%でありまたポリマーバインダー含量が5重量%またはそれ
以上であるときに、相対密度が15〜60%である(多孔度が85容積%から4
0容積%までである)乾燥微細粒子が与えられる。[相対密度:凍結−乾燥され
た微細粒子の重量/凍結−乾燥された微細粒子の容積/乾燥物質の理論密度]。 乾燥微細粒子の重量に基づき算出された医薬活性物質の含量は、60〜95重
量%、好ましくは75〜90重量%であってよい。
量で除したものと定義される。乾燥物質含量は重量%または好ましくは容積%の
いずれかで表現することができる。
するのは、乾燥物質の容積分率およびポリマーバインダーの量による。従って、
懸濁液/溶液/乳濁液の乾燥物質含量は好ましくは容積分率として表されるべき
であるが、この分率はかならずしも算出できない。
液を霧化器を通じて、液滴中の液体の凍結温度より十分低い温度の低温媒体を有
する槽内に噴霧することにより得ることができる。こうして、凍結された液滴が
瞬間的に形成するであろう。液滴には、懸濁液、溶液または乳濁液の構造が液滴
中に温存され、物質の液滴内の均一な分散がもたらされる。凍結した液体は次い
で、凍結液体の凍結−乾燥によって昇華され、この場合、乾燥に際して物質の移
行がないため液滴の構造が温存される。
ある。懸濁液は液体(下記に規定するような)中にポリマーを溶解または分散し
、次いで活性物質の微小な粒子を添加することにより製造することができる。活
性物質の分散を容易にするために更なる分散剤(典型的に、ポリマーの量の20
%(重量/重量)より小さい量)もまた含ませることができよう。このとき、ポ
リマーは微細粒子中の微小な活性物質粒子間でバインダーとして作用するであろ
うし、また以下の定義に従う水溶性または水不溶性のポリマーのいずれかであっ
てよい。
ューマチックノズル、超音速ノズル、回転霧化器または加圧ノズルであってよい
ノズルを通じて例えば蠕動ポンプによって供給される。本方法によってつくられ
る球状体の典型的な寸法分布は1000μm〜10μmの範囲であってよい。
置する。低温媒体が液化ガスである場合、ノズルによって生成される霧状体の中
の液滴は、液滴の濡れを一層良くするために撹拌されている低温媒体と衝突する
前に、低温の沸騰ガスと衝突する。瞬間的な凍結が起き、均一な懸濁液の構造が
、凍結した微細粒子中に温存される。
媒体から凍結−乾燥器に移される。この段階は液滴の収縮または賦形剤(例えば
ポリマー)の移行をなんら伴わずに起き、従って、懸濁液/溶液/乳濁液の構造
は乾燥微細粒子内に温存される。
全に溶解可能な乾燥ポリマーであってよい。使用するポリマーまたは分散剤はポ
リマー粒子の分散体(例えばラテックス)であってもよいであろう。
されない。 - セルロース誘導体、例えばエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチ
ルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロースアセ
テートブチレート、セルロースアセテートフタレート、メチルセルロースなど。 - 他の多糖類、例えばアルギネート、キサンタン、カラゲーナン、スクレログ
ルカン、プルラン、デキストラン、ヒアルロン酸、キチン、キトサン、澱粉など
。 - 他の天然ポリマー、例えばタンパク質(例えばアルブミン、ゼラチンなど)
、天然ゴム、アラビアガムなど。
ドロキシエチルメタクリレート)、ポリ(メチルメタクリレート)、ポリ(ヒド
ロキシエチルメタクリレート−コメチルメタクリレート)、Carbopol(R) 934な
ど)、ポリアミド(例えばポリアクリルアミド、ポリ(メチレンビスアクリルア
ミド)など)、ポリアンハイドライド(例えばポリ(ビスカルボキシフェノキシ
)メタンなど)、PEO−PPOブロック−コ−ポリマー(例えばポロキサマー
など)、ポリビニルクロライド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート
、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリエチレングリコールおよびそのコ
ポリマー、ポリエチレンオキサイドおよびそのコポリマー、ポリプロピレンおよ
びそのコポリマー、ポリスチレン、ポリエステル(例えばポリ(乳酸)、ポリ(
グリコール酸)、ポリ(カプロラクトン)など、およびそのコポリマー、ならび
にポリ(オルトエステル)およびそのコポリマー)、ポリカーボネート、セロフ
ァン、シリコーン(例えばポリ(ジメチルシロキサン)など)、ポリウレタン、
合成ゴム(例えばスチレンブタジエンゴム、イソプレンゴムなど)など。
)、硫酸化ポリオキシエチル化アルコールまたは硫酸化油などのような陰イオン
界面活性剤;第4級アンモニウムおよびピリジニウム陽イオン界面活性剤のよう
な陽イオン界面活性剤;ポリソルベート(例えば Tween)、ソルビタンエステル
(例えば Span)、ポリオキシエチル化線状脂肪アルコール(例えば Brji)、ポ
リオキシエチル化ヒマシ油(例えば Cremophor)、ポリオキシエチル化ステアリ
ン酸(例えば Myrj)などのような非イオン界面活性剤。 - 他の物質、例えばシェラック、ロウ(例えばカルナウバワックス、蜜蝋、グ
リコワックス、キャスターワックスなど)、ナイロン、ステアレート(例えばグ
リセロールパリミトステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルト
リステアレート、ステアリルアルコールなど)、脂質(例えばグリセリド、リン
脂質など)、パラフィン、リグノスルホネートなど。
塑化は下のた可塑化剤であってよいが、それらに限定されない。 - グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチル
シトレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジブチルセバケート、
ソルビトール、トリアセチンなど。 これらの可塑化剤の組み合わせもまた可能である。
めの溶媒であってよくまた、それには例えば水または、凍結のために使用する下
記に例示するような媒体の凍結点を十分に上回る凍結点を有する有機溶媒が含ま
れる。活性物質の懸濁液/溶液/乳濁液をつくるのに好適な単独の液体またはそ
の混合物は以下であってよいがそれらに限定されない: - 水(融点(mp)0℃)、第3級ブチルアルコール(mp 25.5℃)、シクロ
ヘキサン(mp +6℃)、メチレンクロライド(mp −95.1℃)、アセトン(m
p −95.3℃)、メタノール(mp −94℃)、エタノール(mp −117℃)
など。
ルゴン(沸点−186℃)、液体酸素(沸点−183℃)または懸濁液中の液体
の凍結点より十分低温の冷却された溶媒でありうる。 微細粒子の機械的強度は微細粒子が流動床内でのポリマーコーティングによる
処理に耐えるかいなかを決めるのに重要である。 流動床内での流動化の前または後に顕微鏡で微細粒子を調べるとその機械的強
度が示されるであろう。
した。ある寸法範囲(篩分けの画分)内の微細粒子を、ある面積をもつ試験体の
表面上に単一層として置いた。微細粒子の層にいろいろな荷重(力)を1分間か
けた。
で負荷の前および後に微細粒子の単一層の検査を行った。次いで微細粒子が変形
しはじめる圧力を算出した。
、低分子量有機物質、プロドラッグ、抗原、ホルモンであってよいがこれらに限
定されない。 従って、本発明の微細粒子は1つの(またはいくつかの)医薬活性物質を、微
小球状体内に分散されている追加的な1つまたはいくつかの非活性物質とともに
含む。
易に溶解するので、この粒子を取り出すことができる。 得られる微細粒子は、時間的に制御される放出、場所で制御される放出、また
はpHに依存する放出のいずれかを行うためにポリマーでコートされる。コーテ
ィングに好適なポリマーは上記のポリマーと同じ種類であってよいが、それに限
定されない。
よって圧縮された錠剤中に含められることができる。 微細粒子をベースとして製造されるコートされているまたはコートされていな
い処方物は、経口、腸管外、鼻内、肺、直腸、扁桃、頬内、眼内、膣内などのよ
うな種々の投与経路によって与えられることができる。好ましい投与は経口、鼻
内、肺および直腸経路による。
って嵩密度および細孔寸法分布を知った。細孔寸法の中央値を知るために、水銀
侵入のための圧力範囲は0.0005μm〜10μmの細孔寸法に相当した。微
細粒子の単一層に圧密力をかけることにより微細粒子の相対的強度を測定した。
造 以下の組成にしたがって、滑石粉末を含有する懸濁液をつくった。 滑石粉末(1〜2μm) 90g 滑石粉末((5〜80μm) 210g HPMC,6cps 80g Tween 80(ポリソルベート 80) 6g 精製水 750g 懸濁液中の乾燥物質含量の重量百分率:34(19.2容積%)
拌しつつ溶解し、引き続いてこの物質を添加した。次に高剪断混合によって懸濁
液を解凝集(deagglomerated)した。解凝集された懸濁液を直径1.0mmのニュ
ーマチックノズルを通じて約15ml/分の速さで供給した。霧化器の圧力は1バ
ールであった。生成された霧状体は、液滴を一層良く濡らしまた瞬間的な凍結を
行うように撹拌されている液体窒素で充満された槽内の液体の上方で低温ガスと
最初に衝突した。この凍結した液滴は液体窒素よりも大きい密度を有しているの
で、これらは器内の底部に沈降した。次に凍結した液滴/微細粒子を、棚温度が
−20℃である慣用の凍結−乾燥器内に入れた。0.1バールで−20℃〜0℃
において段階的に1次乾燥を実施した。乾燥微細粒子は自由流動性でありまた球
状であった。走査電子顕微鏡によると、間に細孔(0.1〜2μm)がある滑石
粉末が均一に分布することが示された。嵩密度、細孔寸法の中央値および機械的
強度を測定した。結果を表2に示す。
ことが示された。 流動床内の実施例1の微細粒子の流動化によって微細粒子が破壊しないことが
顕微鏡によって示された。この微細粒子は94kPaの圧力で変形を開始した(篩
分の画分:450〜630μm)。流動床内でのポリマーにより最終的にコーテ
ィングすると、微細粒子が首尾良くコーティングされうることが証明された。
であり首尾良くコートされた。寸法が150〜300μmである微細粒子の画分
20gを流動床内でフィルム厚さ30μmまで腸溶性ポリマーで首尾良くコート
された。
Claims (20)
- 【請求項1】 a)医薬的に活性がある物質、 b)水溶性ポリマーおよび水不溶性ポリマーからなる群から選択され、液体媒
体の乾燥物質含量に基づき少なくとも5重量%の量で存在するポリマー、 c)その中に医薬活性物質およびポリマーが懸濁され、溶解または乳濁される
液体、および d)場合によっては、ポリマー、界面活性剤、他の物質およびこれらの混合物
からなる群から選択される分散剤 を含む最小乾燥物質含量が15容積%である液体媒体を液滴へと霧化し; 生成した液滴を凍結し;そして 液滴の凍結した液体を昇華させて乾燥した均一な微細粒子を得る; ことからなる、噴霧凍結技術を用いることにより医薬活性物質を含有する均一な
微細粒子を製造する方法。 - 【請求項2】 液体媒体のポリマーが乾燥物質含量の10重量%またはそれ
以上を占める請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 液体媒体のポリマーが乾燥物質含量の15重量%またはそれ
以上を占める請求項1に記載の方法。 - 【請求項4】 液体媒体の乾燥物質含量が15〜60容積%である請求項1
に記載の方法。 - 【請求項5】 液体媒体の乾燥物質容積含量が15〜60容積%でありそし
て相対密度が15〜60%である乾燥微細粒子を与える請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】 液体媒体の乾燥物質容積含量が15〜60容積%でありそし
て多孔度が85容積%〜40容積%までを与える請求項1に記載の方法。 - 【請求項7】 噴霧凍結されるべき液体媒体が懸濁液である請求項1に記載
の方法。 - 【請求項8】 噴霧凍結されるべき液体媒体が溶液である請求項1に記載の
方法。 - 【請求項9】 噴霧凍結されるべき液体媒体が乳濁液である請求項1に記載
の方法。 - 【請求項10】 医薬活性物質の含有量が乾燥微細粒子の重量の60〜95
重量%、好ましくは75〜90重量%である請求項1〜9のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項11】 媒体の乾燥物質含量が15〜60容積%であり、また医薬
活性物質の含有量が乾燥微細粒子の60〜95重量%である請求項1〜10のい
ずれか1項に記載の方法。 - 【請求項12】 ポリマーが、セルロース誘導体、多糖類、天然ポリマー、
合成ポリマー、界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される請求
項1〜11のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項13】 分散剤がポリマー、界面活性剤、他の物質およびこれらの
混合物からなる群から選択される請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項14】 ポリマーが可溶である液体が、水、第3級ブチルアルコー
ル、シクロヘキサン、メチレンクロライド、メタノール、エタノールおよびこれ
らの混合物からなる群から選択される請求項1〜13のいずれか1項に記載の方
法。 - 【請求項15】 低温媒体が、液体窒素、液体アルゴン、液体酸素または、
懸濁液中の液体の凍結温度より十分低温の冷却溶媒からなる群から選択される請
求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項16】 凍結−乾燥によって昇華が実施される請求項1〜15のい
ずれか1項に記載の方法。 - 【請求項17】 製造された微細粒子の粒度分布が10〜1000μmの範
囲内にある請求項1〜16のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項18】 請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法によって製造
される微細粒子。 - 【請求項19】 ポリマーフィルムコーティングをさらに含む請求項18に
記載の微細粒子。 - 【請求項20】 請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法に引き続き微
細粒子をポリマーフィルムコーティングでコーティングすることを包含する、医
薬活性物質を含有し、粒子がポリマーフィルムコーティングでコーティングされ
た均一な微細粒子を製造する方法。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007519787A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質体およびその製造方法 |
JP2007519797A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質材料およびその製造方法 |
JP2007519788A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質体及びその製造方法 |
JP2011105719A (ja) * | 2003-12-19 | 2011-06-02 | Alk-Abello As | 有効医薬成分の寒冷顆粒化及び貯蔵の方法 |
JP2019131511A (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | 理研ビタミン株式会社 | 薬物含有粒子の製造方法 |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU219487B (hu) | 1993-11-19 | 2001-04-28 | Janssen Pharmaceutica Nv. | Riszperidont tartalmazó mikrorészecskék, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és előállításuk |
US20060159756A1 (en) * | 1999-09-10 | 2006-07-20 | Brita Sjoblom | Method to obtain microparticles containing an H+,K+-ATP-ASE inhibitor |
SE0100823D0 (sv) * | 2001-03-09 | 2001-03-09 | Astrazeneca Ab | Method I to obtain microparticles |
US6284283B1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-09-04 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of producing sub-micron particles of biologically active agents and uses thereof |
CN102716101A (zh) | 1999-10-29 | 2012-10-10 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
GB0004827D0 (en) * | 2000-02-29 | 2000-04-19 | Quadrant Holdings Cambridge | Compositions |
DE10026698A1 (de) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Basf Ag | Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung |
US6824822B2 (en) | 2001-08-31 | 2004-11-30 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Residual solvent extraction method and microparticles produced thereby |
EP2283829A1 (en) | 2000-10-30 | 2011-02-16 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
SE0100822D0 (sv) * | 2001-03-09 | 2001-03-09 | Astrazeneca Ab | Method II to obtain microparticles |
AU2002366616A1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-06-23 | Hte Aktiengesellschaft The High Throughput Experimentation Company | Production and shaping of shaped bodies by means of low-temperature cooling and drying processes |
GB2399084B (en) | 2002-07-30 | 2007-01-31 | Univ Liverpool | Porous beads and method of production thereof |
CN100366249C (zh) * | 2002-09-29 | 2008-02-06 | 天津帝士力投资控股集团有限公司 | 一种替莫唑胺控释给药系统 |
US8025899B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage form |
US8377952B2 (en) | 2003-08-28 | 2013-02-19 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage formulation |
WO2005110425A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-11-24 | Alkermes, Inc. | Polymer-based sustained release device |
US7456254B2 (en) | 2004-04-15 | 2008-11-25 | Alkermes, Inc. | Polymer-based sustained release device |
ITRM20040539A1 (it) * | 2004-11-02 | 2005-02-02 | Mavi Sud S R L | Preparati a base di chitina o suoi derivati per uso cosmetico o medico. |
US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
EP1726299A3 (en) | 2005-05-27 | 2007-04-18 | StratoSphere Pharma AB | Cores and microcapsules suitable for parenteral administration as well as process for their manufacture |
US8017152B2 (en) * | 2005-05-27 | 2011-09-13 | Stratosphere Pharma Ab | Cores and microcapsules suitable for parenteral administration as well as process for their manufacture |
EP1942872A2 (en) * | 2005-11-04 | 2008-07-16 | Eastman Chemical Company | Carboxyalkylcellulose esters for administration of poorly soluble pharmaceutically active agents |
US20080069891A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cima Labs, Inc. | Abuse resistant drug formulation |
US20080075777A1 (en) * | 2006-07-31 | 2008-03-27 | Kennedy Michael T | Apparatus and methods for preparing solid particles |
PL2359808T3 (pl) | 2006-08-09 | 2013-10-31 | Intarcia Therapeutics Inc | Osmotyczne systemy dostawcze i zespoły tłokowe |
US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
GB0707612D0 (en) | 2007-04-19 | 2007-05-30 | Stratosphere Pharma Ab | Cores and microcapsules suitable for parenteral administration as well as process for their manufacture |
MX2009011123A (es) | 2007-04-23 | 2009-11-02 | Intarcia Therapeutics Inc | Formulaciones de suspensiones de peptidos insulinotropicos y sus usos. |
EP2240155B1 (en) | 2008-02-13 | 2012-06-06 | Intarcia Therapeutics, Inc | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
US9504274B2 (en) | 2009-01-27 | 2016-11-29 | Frito-Lay North America, Inc. | Methods of flavor encapsulation and matrix-assisted concentration of aqueous foods and products produced therefrom |
US20100189845A1 (en) * | 2009-01-27 | 2010-07-29 | Frito-Lay North America Inc. | Flavor Encapsulation and Method Thereof |
NZ598686A (en) | 2009-09-28 | 2014-05-30 | Intarcia Therapeutics Inc | Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery |
WO2011143120A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Cima Labs Inc. | Alcoholres i stant metoprolol - containing extended - release oral dosage forms |
US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
US20150118300A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-04-30 | Cima Labs Inc. | Immediate Release Abuse-Deterrent Granulated Dosage Forms |
US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
AU2016270984B2 (en) | 2015-06-03 | 2021-02-25 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement and removal systems |
CN109310743A (zh) | 2016-05-16 | 2019-02-05 | 因塔西亚制药公司 | 胰高血糖素受体选择性多肽及其使用方法 |
USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
EP3565580B1 (en) | 2017-01-03 | 2024-03-06 | i2o Therapeutics, Inc. | Continuous administration of exenatide and co-adminstration of acetaminophen, ethinylestradiol or levonorgestrel |
EP3965733A4 (en) | 2019-05-07 | 2023-01-11 | Clexio Biosciences Ltd. | ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS CONTAINING ESKETAMINE |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4845950A (ja) * | 1971-10-13 | 1973-06-30 | ||
JPS4954518A (ja) * | 1972-05-19 | 1974-05-27 | ||
JPS61218516A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Ichimaru Fuarukosu Kk | 徐放性マイクロカプセルの製造法 |
JPH08507940A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ラボラトワール・エル・ラフォン | 活性成分含有粒子を押出し及び凍結乾燥によって製造する方法 |
JPH09508695A (ja) * | 1994-02-09 | 1997-09-02 | キナートン・リミテッド | 溶液から材料を乾燥する方法 |
WO1998056426A1 (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Genentech, Inc. | Controlled release microencapsulated ngf formulation |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK152744C (da) * | 1982-08-13 | 1988-10-31 | Benzon As Alfred | Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk peroralt polydepotpraeparat |
CA2030551C (en) | 1989-05-01 | 1998-08-25 | Wayne Gombotz | Process for producing small particles of biologically active molecules |
US5017383A (en) * | 1989-08-22 | 1991-05-21 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of producing fine coated pharmaceutical preparation |
US5102983A (en) * | 1990-04-02 | 1992-04-07 | United States Surgical Corporation | Process for preparing foamed, bioabsorbable polymer particles |
AU710347B2 (en) * | 1995-08-31 | 1999-09-16 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Composition for sustained release of an agent |
GB2329124B (en) | 1997-09-12 | 2002-05-08 | Hiran Asoka Malinga Ratwatte | Method of forming dose units of active agents |
-
1999
- 1999-09-10 SE SE9903236A patent/SE9903236D0/xx unknown
-
2000
- 2000-09-01 WO PCT/SE2000/001682 patent/WO2001019345A1/en active IP Right Grant
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-
2004
- 2004-05-20 US US10/851,702 patent/US20040219222A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4845950A (ja) * | 1971-10-13 | 1973-06-30 | ||
JPS4954518A (ja) * | 1972-05-19 | 1974-05-27 | ||
JPS49116220A (ja) * | 1972-05-19 | 1974-11-06 | ||
JPS61218516A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Ichimaru Fuarukosu Kk | 徐放性マイクロカプセルの製造法 |
JPH08507940A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ラボラトワール・エル・ラフォン | 活性成分含有粒子を押出し及び凍結乾燥によって製造する方法 |
JPH09508695A (ja) * | 1994-02-09 | 1997-09-02 | キナートン・リミテッド | 溶液から材料を乾燥する方法 |
WO1998056426A1 (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Genentech, Inc. | Controlled release microencapsulated ngf formulation |
JP2002505671A (ja) * | 1997-06-13 | 2002-02-19 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 制御放出マイクロカプセル化ngf製剤 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011105719A (ja) * | 2003-12-19 | 2011-06-02 | Alk-Abello As | 有効医薬成分の寒冷顆粒化及び貯蔵の方法 |
JP2007519787A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質体およびその製造方法 |
JP2007519797A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質材料およびその製造方法 |
JP2007519796A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質体およびその製造方法 |
JP2007519788A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 多孔質体及びその製造方法 |
JP2019131511A (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | 理研ビタミン株式会社 | 薬物含有粒子の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE9903236D0 (sv) | 1999-09-10 |
WO2001019345A1 (en) | 2001-03-22 |
US6753014B1 (en) | 2004-06-22 |
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AU775458B2 (en) | 2004-08-05 |
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CA2382005A1 (en) | 2001-03-22 |
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