JP2003506382A - 土壌施用のための発芽後除草剤からなる除草剤組成物 - Google Patents
土壌施用のための発芽後除草剤からなる除草剤組成物Info
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-
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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-
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Abstract
(57)【要約】
本発明は発芽後除草剤、フーラー土、エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸に基づく重合体及びそれらの共重合体からなる群よりの担体物質を含む除草剤組成物に関する。前記薬剤は望ましくない有害植物の抑制のため発芽前除草剤としても使用することができる。
Description
【0001】
本発明は除草剤、そして特に土壌施用のための除草剤の技術分野に関する。
【0002】
望ましくない有害植物を抑制するため、使用者は除草剤の生物学的性質、抑制
すべき有害植物の種類及び有用植物の種類に基づいて使用することができる多数
の除草剤から選ぶことができる。この場合、多くの除草剤はそれらの固有の作用
機構により専ら発芽前方法によるか又は専ら発芽後方法によるのいずれかにより
使用することができることも考慮しなければならない。これらの方法に使用する
方法及び除草剤はいずれもある種の利点と欠点とを有する。例えば、ビラナホス
、ジクワット、グルホシナート−アンモニウム、グリホサート及びパラクワット
のような茎葉作用を有する除草剤も使用される発芽後方法の欠点は、例えば、 ・過剰施用による有用植物への損害、 ・使用する除草剤の種類、抑制すべき有害植物及び/又は問題の有用植物によ
り数回の施用を繰り返す必要性 である。特に最後に述べた欠点は、時間−経済的観点から特に重大である。
すべき有害植物の種類及び有用植物の種類に基づいて使用することができる多数
の除草剤から選ぶことができる。この場合、多くの除草剤はそれらの固有の作用
機構により専ら発芽前方法によるか又は専ら発芽後方法によるのいずれかにより
使用することができることも考慮しなければならない。これらの方法に使用する
方法及び除草剤はいずれもある種の利点と欠点とを有する。例えば、ビラナホス
、ジクワット、グルホシナート−アンモニウム、グリホサート及びパラクワット
のような茎葉作用を有する除草剤も使用される発芽後方法の欠点は、例えば、 ・過剰施用による有用植物への損害、 ・使用する除草剤の種類、抑制すべき有害植物及び/又は問題の有用植物によ
り数回の施用を繰り返す必要性 である。特に最後に述べた欠点は、時間−経済的観点から特に重大である。
【0003】
一方、発芽後方法により使用することができる多くの除草剤は、特に環境上の
観点も併せて少なからぬ利点を有し、なぜなら多くの場合それらは発芽前方法で
使用することができる除草剤よりも一層好ましい毒物学的及び環境毒物学的性質
を有するからである。個々の施用情況により、多くの場合発芽後除草剤を発芽前
施用の条件下で、すなわち植物の発芽の前に又は、適切には、有用植物の播種と
同時に使用できることが使用者にとって望ましいであろう。しかしながら、これ
までそのような施用は、特に茎葉作用を有する除草剤の場合、これらの除草剤が
基づいている作用機構の理由から可能ではなく、なぜなら先行技術の除草剤組成
物の形体の中での茎葉作用を有する除草剤は、例えば、植物の緑色部分を経由し
てのみ吸収されること、それらの浸出性の理由から又は土壌中における分解挙動
の理由からである。例えば、グルホシナート−アンモニウム (2−アミノ−4
−(ヒドロキシメチルホスフィニル)ブタン酸)は茎葉作用を有する除草剤とし
て使用することができるが土壌中で速やかに分解することが知られており、従っ
て除草作用を全く発揮することができない(「環境汚染及び毒物学の総説(Revi
ews of Environmental Contamination and Toxicology)」、138巻、Springer-V
erlag;「農薬便覧(The Pesticide Manual)」、第11版、1997年刊、British C
rop Protection Councilに所載の G. Hoerleinの論文)。同様に葉面作用を有す
る除草剤グリホサート(N−(ホスホノメチル)グリシン)は土壌により強く吸
収されそしてそこで分解することが知られており、従って十分な量で植物に利用
されない(「除草剤グリホサート(The Herbicide Glyphosate)」、Butterwort
hs, 137-150ページに所載の L. Torstenssonの論文)。
観点も併せて少なからぬ利点を有し、なぜなら多くの場合それらは発芽前方法で
使用することができる除草剤よりも一層好ましい毒物学的及び環境毒物学的性質
を有するからである。個々の施用情況により、多くの場合発芽後除草剤を発芽前
施用の条件下で、すなわち植物の発芽の前に又は、適切には、有用植物の播種と
同時に使用できることが使用者にとって望ましいであろう。しかしながら、これ
までそのような施用は、特に茎葉作用を有する除草剤の場合、これらの除草剤が
基づいている作用機構の理由から可能ではなく、なぜなら先行技術の除草剤組成
物の形体の中での茎葉作用を有する除草剤は、例えば、植物の緑色部分を経由し
てのみ吸収されること、それらの浸出性の理由から又は土壌中における分解挙動
の理由からである。例えば、グルホシナート−アンモニウム (2−アミノ−4
−(ヒドロキシメチルホスフィニル)ブタン酸)は茎葉作用を有する除草剤とし
て使用することができるが土壌中で速やかに分解することが知られており、従っ
て除草作用を全く発揮することができない(「環境汚染及び毒物学の総説(Revi
ews of Environmental Contamination and Toxicology)」、138巻、Springer-V
erlag;「農薬便覧(The Pesticide Manual)」、第11版、1997年刊、British C
rop Protection Councilに所載の G. Hoerleinの論文)。同様に葉面作用を有す
る除草剤グリホサート(N−(ホスホノメチル)グリシン)は土壌により強く吸
収されそしてそこで分解することが知られており、従って十分な量で植物に利用
されない(「除草剤グリホサート(The Herbicide Glyphosate)」、Butterwort
hs, 137-150ページに所載の L. Torstenssonの論文)。
【0004】
以下において、用語「除草剤」は文脈により、純粋な除草剤活性化合物又は配
合された形の除草剤活性化合物、すなわち除草剤組成物の意味と理解すべきであ
る。用語「発芽前」及び「発芽後」は本明細書では有害植物の発芽の時間を指し
、すなわち発芽前方法による処理は有害植物の発芽の前、すなわち植物の緑色部
分の形成の前に除草剤による処理を意味すると理解すべきである。同様に、発芽
後方法による処理は有害植物の発芽後に除草剤による処理を意味する。
合された形の除草剤活性化合物、すなわち除草剤組成物の意味と理解すべきであ
る。用語「発芽前」及び「発芽後」は本明細書では有害植物の発芽の時間を指し
、すなわち発芽前方法による処理は有害植物の発芽の前、すなわち植物の緑色部
分の形成の前に除草剤による処理を意味すると理解すべきである。同様に、発芽
後方法による処理は有害植物の発芽後に除草剤による処理を意味する。
【0005】
作物防護の分野においてそして、従って、有害植物の抑制の分野においても、
ある活性化合物の使用特性、例えば、その活性スペクトル、その持続性又はその
必要な施用比率を向上させる試み、例えば配合物又は施用方法の変更によるそれ
が繰り返されてきた。すなわち、Weed Research, 1997年、37巻、19-26ページは
放出制御配合物の使用により除草剤クロルスルフロンの活性を向上させることが
できるかそしてその溶脱する傾向を減らすことができるかを試験している。US 5
,674,519は除草剤を含むある作物防護剤が土壌中で溶脱する傾向は活性化合物を
マイクロカプセル封入形態の中に入れる処方物により低減させることができるこ
とを開示している。WO 98/05205も、作物防護剤の活性の増加及び降雨による溶
脱しやすさの減少を実現する特定のカプセル封入形態を開示している。更に、WO
99/26474及び WO 99/26743はシクロデキストリン又は炭水化物を使用する活
性化合物を放出するための方法を開示している。
ある活性化合物の使用特性、例えば、その活性スペクトル、その持続性又はその
必要な施用比率を向上させる試み、例えば配合物又は施用方法の変更によるそれ
が繰り返されてきた。すなわち、Weed Research, 1997年、37巻、19-26ページは
放出制御配合物の使用により除草剤クロルスルフロンの活性を向上させることが
できるかそしてその溶脱する傾向を減らすことができるかを試験している。US 5
,674,519は除草剤を含むある作物防護剤が土壌中で溶脱する傾向は活性化合物を
マイクロカプセル封入形態の中に入れる処方物により低減させることができるこ
とを開示している。WO 98/05205も、作物防護剤の活性の増加及び降雨による溶
脱しやすさの減少を実現する特定のカプセル封入形態を開示している。更に、WO
99/26474及び WO 99/26743はシクロデキストリン又は炭水化物を使用する活
性化合物を放出するための方法を開示している。
【0006】
しかしながら、適当な手段を使用することにより発芽後除草剤を発芽前に使用
することが可能であることを示す刊行物はない。
することが可能であることを示す刊行物はない。
【0007】
従って、発芽後除草剤を発芽前方法により使用することを可能にするのが本発
明の目的である。この目的は有効量の1つ又はより多くの発芽後除草剤及びフー
ラー土、エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸
に基づく重合体及びそれらの共重合体からなる群より選ばれる担体物質の量から
なる除草剤組成物により達成される。
明の目的である。この目的は有効量の1つ又はより多くの発芽後除草剤及びフー
ラー土、エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸
に基づく重合体及びそれらの共重合体からなる群より選ばれる担体物質の量から
なる除草剤組成物により達成される。
【0008】
この場合、本発明の組成物は発芽後方法により、すなわち望ましくない有害植
物の発芽後に専ら使用することができる、先行技術の除草剤組成物の形態である
発芽後除草剤のみを含まなければならない。
物の発芽後に専ら使用することができる、先行技術の除草剤組成物の形態である
発芽後除草剤のみを含まなければならない。
【0009】
驚くべきことに、上述の担体物質と結合して存在する発芽後除草剤は発芽前方
法により使用する場合、すなわち有害植物の発芽前に施用する場合、望ましくな
い有害植物に対して除草作用を発揮する。
法により使用する場合、すなわち有害植物の発芽前に施用する場合、望ましくな
い有害植物に対して除草作用を発揮する。
【0010】
通常、本発明の組成物は
a)0.15〜48重量%の1つ又はより多くの除草剤、
b)2〜90重量%の担体物質、及び
c)0〜97重量%の溶媒
からなる。
【0011】
特に適当な発芽後除草剤は茎葉作用を有する除草剤の群に属するものである。
ビラナホス、ジクワット、グルホシナート−アンモニウム、グリホサート及びパ
ラクワットからなる群に属する除草剤が好ましい。特に好ましいのはグルホシナ
ート−アンモニウムである。上述の除草剤は、例えば、「農薬便覧(The Pestic
ide Manual)」、第11版、1997年刊、British Crop Protection Councilから公
知である。問題の除草剤は、もちろん、市販の塩形態、例えば、「農薬便覧」で
公知のそれを使用することもできる。
ビラナホス、ジクワット、グルホシナート−アンモニウム、グリホサート及びパ
ラクワットからなる群に属する除草剤が好ましい。特に好ましいのはグルホシナ
ート−アンモニウムである。上述の除草剤は、例えば、「農薬便覧(The Pestic
ide Manual)」、第11版、1997年刊、British Crop Protection Councilから公
知である。問題の除草剤は、もちろん、市販の塩形態、例えば、「農薬便覧」で
公知のそれを使用することもできる。
【0012】
本発明の組成物は固体の形で存在しそして、例えば、顆粒の形態で使用するこ
とができることが更に別の利点である。使用者はこの固体提供形態を処理する土
地に直接施用することができ、すなわち噴霧液を調製する必要がない。このため
、それらは有用植物の種類及び抑制すべき予想される有害植物の種類に基づいて
処理すべき土壌に施用され、土の中にかきまぜるか又は追加施用により使用され
る。
とができることが更に別の利点である。使用者はこの固体提供形態を処理する土
地に直接施用することができ、すなわち噴霧液を調製する必要がない。このため
、それらは有用植物の種類及び抑制すべき予想される有害植物の種類に基づいて
処理すべき土壌に施用され、土の中にかきまぜるか又は追加施用により使用され
る。
【0013】
追加施用とは種子の下の土壌に施用することを意味する。この場合、除草剤組
成物の施用が作物植物の播種と同時の作業として行われ、土壌が受ける機械的な
負荷を減らすことができる点で特に有利である。
成物の施用が作物植物の播種と同時の作業として行われ、土壌が受ける機械的な
負荷を減らすことができる点で特に有利である。
【0014】
本発明の組成物に使用することができる除草剤は、更に下記で説明する方法に
より、純粋な活性化合物の形態、さもなくば担体物質及び、適切には、追加の物
質と合わせた慣用的な市販の配合物である本発明の組成物に加工することができ
る。本発明の組成物の特に挙げられる利点はその良好な環境との融和性である。
除草剤は、慣用的な施用方法とは対照的に、液体として噴霧するのではなく固体
として施用されるので、噴霧ミストが使用者及び近隣の地域及び植物の上に管理
されないまま漂流飛散する危険はない。その上、環境的に融和性の配合補助物質
が使用され、例えばそれらは高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアク
リル酸の重合体及びそれらの共重合体のように問題のない物質に生分解されるか
又はフーラー土のように環境的に中性の挙動を示す。
より、純粋な活性化合物の形態、さもなくば担体物質及び、適切には、追加の物
質と合わせた慣用的な市販の配合物である本発明の組成物に加工することができ
る。本発明の組成物の特に挙げられる利点はその良好な環境との融和性である。
除草剤は、慣用的な施用方法とは対照的に、液体として噴霧するのではなく固体
として施用されるので、噴霧ミストが使用者及び近隣の地域及び植物の上に管理
されないまま漂流飛散する危険はない。その上、環境的に融和性の配合補助物質
が使用され、例えばそれらは高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアク
リル酸の重合体及びそれらの共重合体のように問題のない物質に生分解されるか
又はフーラー土のように環境的に中性の挙動を示す。
【0015】
除草剤組成物は活性化合物、担体物質及び、適切には、更に別の問題の添加物
をこの技術分野の熟練者に知られた方法により混合することにより製造される。
顆粒は、例えば、EP-A - 0 413 267に開示された方法により製造することができ
る。担体物質の如何により、問題の物質を固体又は液体又は溶解した形態とする
ことができる。顆粒を製造する場合、混合する活性化合物及び添加物は液体又は
溶解した形態にするのが好都合である。この場合、これらの物質は既知の方法例
えば噴霧、注入、滴加、流動床、コンクリートミキサー、タンブルミキサーによ
る処理などにより均一に添加することができる。これらの担体物質を活性化合物
及び問題の添加物の溶液で過飽和にして、例えば、ゲルを形成させるか、又は過
剰の水を乾燥により除くことも可能である。溶融顆粒、例えばポリエチレングリ
コール、活性化合物及び添加物を基材とする溶融顆粒を製造する場合、好ましく
は固体形態に混合しそして押し出す。打錠、ペレット化、フレークの製造及び破
壊又は研削により粉砕して粉末にすることも可能である。すべての製造工程にお
いて、粉砕による後処理を行ってよい。粉塵の形成を避けるため適当な接着剤を
使用して極めて細かい顆粒に固めることも可能である。更にその上、適切には、
添加物を添加して、例えば、顆粒の流動性又はそれらの湿潤性を改良することも
可能である。
をこの技術分野の熟練者に知られた方法により混合することにより製造される。
顆粒は、例えば、EP-A - 0 413 267に開示された方法により製造することができ
る。担体物質の如何により、問題の物質を固体又は液体又は溶解した形態とする
ことができる。顆粒を製造する場合、混合する活性化合物及び添加物は液体又は
溶解した形態にするのが好都合である。この場合、これらの物質は既知の方法例
えば噴霧、注入、滴加、流動床、コンクリートミキサー、タンブルミキサーによ
る処理などにより均一に添加することができる。これらの担体物質を活性化合物
及び問題の添加物の溶液で過飽和にして、例えば、ゲルを形成させるか、又は過
剰の水を乾燥により除くことも可能である。溶融顆粒、例えばポリエチレングリ
コール、活性化合物及び添加物を基材とする溶融顆粒を製造する場合、好ましく
は固体形態に混合しそして押し出す。打錠、ペレット化、フレークの製造及び破
壊又は研削により粉砕して粉末にすることも可能である。すべての製造工程にお
いて、粉砕による後処理を行ってよい。粉塵の形成を避けるため適当な接着剤を
使用して極めて細かい顆粒に固めることも可能である。更にその上、適切には、
添加物を添加して、例えば、顆粒の流動性又はそれらの湿潤性を改良することも
可能である。
【0016】
意図する目的により、除草剤組成物は追加的に作物防護に使用することができ
るその他の物質、例えば発芽前除草剤、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤、薬害
軽減剤((除草剤)解毒剤)、栄養剤、種子粉衣剤及び肥料を含むことができる
。添加する発芽前除草剤、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤及び種子粉衣剤の選
択は、適切には、有用植物の種類及び予想される有害植物の種類、抑制すべき真
菌、昆虫、飼料害虫に基づく。概して、作物防護に通常使用されるすべての市販
の物質を使用することが可能である。適当な栄養剤及び肥料は、特に、硝酸アン
モニウム/尿素水溶液及びNPK溶液例えば12−6−8、8−8−6、5−8
−1であり、そして硫酸アンモニウム及び/又は硝酸アンモニウム溶液も挙げら
れる。
るその他の物質、例えば発芽前除草剤、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤、薬害
軽減剤((除草剤)解毒剤)、栄養剤、種子粉衣剤及び肥料を含むことができる
。添加する発芽前除草剤、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤及び種子粉衣剤の選
択は、適切には、有用植物の種類及び予想される有害植物の種類、抑制すべき真
菌、昆虫、飼料害虫に基づく。概して、作物防護に通常使用されるすべての市販
の物質を使用することが可能である。適当な栄養剤及び肥料は、特に、硝酸アン
モニウム/尿素水溶液及びNPK溶液例えば12−6−8、8−8−6、5−8
−1であり、そして硫酸アンモニウム及び/又は硝酸アンモニウム溶液も挙げら
れる。
【0017】
好ましい担体物質はエーロゲル、アクリル酸、メタアクリル酸に基づく重合体
及びそれらの共重合体でありそして高分子量ポリグリコールも挙げられる。
及びそれらの共重合体でありそして高分子量ポリグリコールも挙げられる。
【0018】
本発明の組成物を使用する場合、有用植物は使用する除草剤に対して十分に耐
性であることが確実でなければならない。標的化遺伝子操作により除草剤に対す
る十分な耐性が達成された有用植物の外に、遺伝子操作なしでもある除草剤に対
して十分な耐性を有する、例えばオオムギのような植物を含む。本発明の組成物
は特に穀類、トウモロコシ、ダイズ及びナタネからなる群よりの有用植物の作物
に有利に使用することができる。それらは遺伝子操作により問題の除草剤に対し
て十分に耐性である作物に使用するのが好ましい。
性であることが確実でなければならない。標的化遺伝子操作により除草剤に対す
る十分な耐性が達成された有用植物の外に、遺伝子操作なしでもある除草剤に対
して十分な耐性を有する、例えばオオムギのような植物を含む。本発明の組成物
は特に穀類、トウモロコシ、ダイズ及びナタネからなる群よりの有用植物の作物
に有利に使用することができる。それらは遺伝子操作により問題の除草剤に対し
て十分に耐性である作物に使用するのが好ましい。
【0019】
他の除草剤組成物の場合におけるように、本発明の組成物の場合も、界面活性
剤、湿潤剤、乳化剤、佐剤、アンモニウム塩、保存剤、着色料、消泡剤、粘着性
付与剤、溶媒、緩衝剤システム及び紫外線安定剤のような添加物を含む除草剤を
提供することが勿論可能でありそしてある場合には有利である。添加物の種類及
び目的により、これらを除草剤と一緒に配合物に加工するか又は用意しておきそ
して後で除草剤とは別々に使用することができる。これらの添加物は施用特性を
改善するのに役立つ。そのような添加物の使用は、例えば、除草剤の持続性を向
上させるのに有利であろう。保存剤は、例えば、活性化合物及び/又は配合補助
物質の生物学的分解を遅くするために使用される。
剤、湿潤剤、乳化剤、佐剤、アンモニウム塩、保存剤、着色料、消泡剤、粘着性
付与剤、溶媒、緩衝剤システム及び紫外線安定剤のような添加物を含む除草剤を
提供することが勿論可能でありそしてある場合には有利である。添加物の種類及
び目的により、これらを除草剤と一緒に配合物に加工するか又は用意しておきそ
して後で除草剤とは別々に使用することができる。これらの添加物は施用特性を
改善するのに役立つ。そのような添加物の使用は、例えば、除草剤の持続性を向
上させるのに有利であろう。保存剤は、例えば、活性化合物及び/又は配合補助
物質の生物学的分解を遅くするために使用される。
【0020】
適当な界面活性剤は、例えば、それぞれの場合亜硫酸ナトリウムを含むか又は
含まないホルムアルデヒド及びフェノール及び/又はナフトールの縮合物、例え
ば BASF からの Tamol NNO, Clariant からの Rapidamin-Reserve C 又は CFPI
からの Galoryl MT800 又は DT201;適切にはリン酸化又はアルカノールアミン
、アルカリ金属又はアンモニアで中和された2〜40個のEO及び/又はPOを
有するC12〜C24脂肪アルコール;上述の脂肪アルコールのジ−及びトリスチリ
ルフェニル アナログ、例えば、Clariant からの Genapol 系列、Henkel からの
Grafol 型及び Rhodia からの Soprophor 型;アルキルエーテルスルフェート
例えば Clariant からの Genapol LRO(R);アルキル−及び/又はアルケニルス
ルホネート例えば Clariant からの Hostapur OS、リグノスルホネート例えば B
ooregard からの Ufoxane 3A 及び Vanisperse CB;Westvacoからの Reax 型;
N−メチルタウリド例えば Clariant からの Hostapon T;スルホコハク酸モノ
エステル塩例えば Clariant からの Hoe S 1728;アルキルポリサッカライド例
えば Henkel からの Plantaren APG 600;エトキシル化C12〜C24脂肪アミン、
例えば Clariant からの Genamin 型である。適当な溶媒は、それぞれの場合意
図する目的に基づいてアルコール、ジオール、ポリオール、N−置換ピロリジン
、ケトン、アルデヒド、エーテル、ポリエーテル、パラフィン、芳香族化合物、
ヘテロ芳香族化合物、シクロアルカノン、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロ
フラン及び水である。水を使用するのが有利である。
含まないホルムアルデヒド及びフェノール及び/又はナフトールの縮合物、例え
ば BASF からの Tamol NNO, Clariant からの Rapidamin-Reserve C 又は CFPI
からの Galoryl MT800 又は DT201;適切にはリン酸化又はアルカノールアミン
、アルカリ金属又はアンモニアで中和された2〜40個のEO及び/又はPOを
有するC12〜C24脂肪アルコール;上述の脂肪アルコールのジ−及びトリスチリ
ルフェニル アナログ、例えば、Clariant からの Genapol 系列、Henkel からの
Grafol 型及び Rhodia からの Soprophor 型;アルキルエーテルスルフェート
例えば Clariant からの Genapol LRO(R);アルキル−及び/又はアルケニルス
ルホネート例えば Clariant からの Hostapur OS、リグノスルホネート例えば B
ooregard からの Ufoxane 3A 及び Vanisperse CB;Westvacoからの Reax 型;
N−メチルタウリド例えば Clariant からの Hostapon T;スルホコハク酸モノ
エステル塩例えば Clariant からの Hoe S 1728;アルキルポリサッカライド例
えば Henkel からの Plantaren APG 600;エトキシル化C12〜C24脂肪アミン、
例えば Clariant からの Genamin 型である。適当な溶媒は、それぞれの場合意
図する目的に基づいてアルコール、ジオール、ポリオール、N−置換ピロリジン
、ケトン、アルデヒド、エーテル、ポリエーテル、パラフィン、芳香族化合物、
ヘテロ芳香族化合物、シクロアルカノン、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロ
フラン及び水である。水を使用するのが有利である。
【0021】
適当な保存剤は、例えば、Henkel からの Bronidox L, Riedel de Haen から
の Mergal型、ICI からの Proxel、アスコルビン酸誘導体、安息香酸誘導体、ホ
ルムアルデヒド、クエン酸、Rohm & Haasからの Kathon系列に属する保存料及び
BASFからのブロホポールである。 適当な佐剤は、例えば、アルキルポリサッカライド又はラウリルエーテルスル
フェートである。
の Mergal型、ICI からの Proxel、アスコルビン酸誘導体、安息香酸誘導体、ホ
ルムアルデヒド、クエン酸、Rohm & Haasからの Kathon系列に属する保存料及び
BASFからのブロホポールである。 適当な佐剤は、例えば、アルキルポリサッカライド又はラウリルエーテルスル
フェートである。
【0022】
高分子量ポリグリコールの群からの適当な担体物質は、特に、2000〜40
,000の分子量のポリエチレングリコール(PEG 2000〜PEG 40,0
00)である。エーロゲルの群からの適当な担体物質は、特に、EP-A 0 171 722
に開示されたエーロゲルである。
,000の分子量のポリエチレングリコール(PEG 2000〜PEG 40,0
00)である。エーロゲルの群からの適当な担体物質は、特に、EP-A 0 171 722
に開示されたエーロゲルである。
【0023】
硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム及び上述の界面活性剤の一つのような物
質、特にアルキルエーテルスルフェートの群からの界面活性剤を添加するのが特
に有利である。 発芽前方法による除草剤組成物の使用は新規でありそして同じく本発明の主題
の一部分を形成する。
質、特にアルキルエーテルスルフェートの群からの界面活性剤を添加するのが特
に有利である。 発芽前方法による除草剤組成物の使用は新規でありそして同じく本発明の主題
の一部分を形成する。
【0024】
本発明の除草剤組成物を使用して、発芽前方法により望ましくない有害植物を
抑制することが可能である。この方法は新規でありそして同じく本発明の主題の
一部分を形成する。
抑制することが可能である。この方法は新規でありそして同じく本発明の主題の
一部分を形成する。
【0025】
本発明を以下の具体例により例証する。
A.配合物実施例
実施例として、本発明の多数の除草剤組成物の質的及び量的(重量%で示す)
組成を表1〜4に示す。
組成を表1〜4に示す。
【0026】
【表1】
【0027】
【表2】
【0028】
【表3】
【0029】
【表4】
【0030】
【表5】
【0031】
【表6】
【0032】
【表7】
【0033】
【表8】
【0034】
【表9】
【0035】
【表10】
【0036】
【表11】
【0037】
【表12】
【0038】
B.生物学的実施例
下記で使用した略語の意味:
ABUTH イチビ(Abutilon theophrasti)
AMARE アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)
BRSNW セイヨウアブラナ(Brassica napus)
CHEAL シロザ(Chenopodium album)
GALAP ヤエムグラ(Galium aparine)
HORVS オオムギ(Hordeum vulgare)
LOLMU ネズミムギ(Lolium multiflorum)
【0039】
B.1 慣用的な方法により施用したグルホシナート−アンモニウムのそれと比
較した重合体担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの有害植物に
対する作用 温室内で、実施例48により製造した除草剤グルホシナート−アンモニウムの
顆粒配合物を腐植質含有ローム土壌にヘクタール当たり500gの活性化合物の
施用比率(換算後)で散布し、そして次に土壌に散水した。施用の3日後エノコ
ログサの種子を1cmの深さに播種した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の
日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さを
ナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大
気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点はエノコログサ
(Seratia Viridis)に対して70%の活性が達成されたことを示した。比較の
ため、グルホシナート−アンモニウムを水溶液として、その他は同じ条件下そし
て同じくヘクタール当たり500gの活性化合物の施用比率(換算後)で施用し
た。播種後35日の視覚得点はエノコログサに対して達成された活性が0(0%
)であることを示した。
較した重合体担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの有害植物に
対する作用 温室内で、実施例48により製造した除草剤グルホシナート−アンモニウムの
顆粒配合物を腐植質含有ローム土壌にヘクタール当たり500gの活性化合物の
施用比率(換算後)で散布し、そして次に土壌に散水した。施用の3日後エノコ
ログサの種子を1cmの深さに播種した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の
日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さを
ナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大
気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点はエノコログサ
(Seratia Viridis)に対して70%の活性が達成されたことを示した。比較の
ため、グルホシナート−アンモニウムを水溶液として、その他は同じ条件下そし
て同じくヘクタール当たり500gの活性化合物の施用比率(換算後)で施用し
た。播種後35日の視覚得点はエノコログサに対して達成された活性が0(0%
)であることを示した。
【0040】
B.2 重合体担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの有害及び
有用植物に対する作用の比較 温室内で、有害植物LOLMU、AMARE及びCHEAL及び有用植物HO
RVSの種子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種
しそして次に散水した。播種後1日目に実施例48により製造した除草剤グルホ
シナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり1000gの活性化合物の
施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の
日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さを
ナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大
気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点を表5に示すが
、試験した3種類の有害植物とは対照的に、作物植物HORVSは除草剤により
損傷されなかった。
有用植物に対する作用の比較 温室内で、有害植物LOLMU、AMARE及びCHEAL及び有用植物HO
RVSの種子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種
しそして次に散水した。播種後1日目に実施例48により製造した除草剤グルホ
シナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり1000gの活性化合物の
施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の
日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さを
ナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大
気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点を表5に示すが
、試験した3種類の有害植物とは対照的に、作物植物HORVSは除草剤により
損傷されなかった。
【0041】
【表13】
【0042】
B.3 種々の担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの有害植物
に対する作用 有害植物GALAP、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種子を0.5c
mの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に野外で播種しそして次に散
水した。播種後1日目に実施例40、45及び46により製造した除草剤グルホ
シナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物の施
用比率(換算後)で土壌に散布した。播種後35日の視覚得点は表6に示す結果
を与えた。
に対する作用 有害植物GALAP、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種子を0.5c
mの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に野外で播種しそして次に散
水した。播種後1日目に実施例40、45及び46により製造した除草剤グルホ
シナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物の施
用比率(換算後)で土壌に散布した。播種後35日の視覚得点は表6に示す結果
を与えた。
【0043】
【表14】
【0044】
B.4 重合体担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの効力に対
する種々の肥料の効果 温室内で、有害植物ABUTH、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種
子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に野外で播種しそ
して次に散水した。播種後1日目に実施例41及び43により製造した除草剤グ
ルホシナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物
の施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃
の日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さ
をナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。
大気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点は表7に示す
結果を与えた。
する種々の肥料の効果 温室内で、有害植物ABUTH、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種
子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に野外で播種しそ
して次に散水した。播種後1日目に実施例41及び43により製造した除草剤グ
ルホシナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物
の施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃
の日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さ
をナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。
大気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日の視覚得点は表7に示す
結果を与えた。
【0045】
【表15】
【0046】
B.5 担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの効力に対する種
々の界面活性剤の効果 温室内で、有害植物GALAP、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種
子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種しそして次
に散水した。播種後1日目に実施例4O、29及び28により製造した除草剤グ
ルホシナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物
の施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃
の日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さ
をナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。
大気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日目の視覚評点は除草剤の
効力は担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムに界面活性剤を添加
することにより向上することを示す結果を与えた(表8参照)。
々の界面活性剤の効果 温室内で、有害植物GALAP、AMARE、CHEAL及びLOLMUの種
子を0.5cmの腐植質含有ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種しそして次
に散水した。播種後1日目に実施例4O、29及び28により製造した除草剤グ
ルホシナート−アンモニウムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物
の施用比率(換算後)で土壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃
の日中温度及び16〜18℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さ
をナトリウム蒸気ランプ(約7000ルックス)の追加の照明により達成した。
大気の相対湿度は60〜80%であった。播種後35日目の視覚評点は除草剤の
効力は担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムに界面活性剤を添加
することにより向上することを示す結果を与えた(表8参照)。
【0047】
【表16】
【0048】
B.6 重合体担体物質に結合させたグルホシナート−アンモニウムの効力に対
する種々の保存剤の効果 温室内で、有害植物ABUTH及びBRSNWの種子を0.5cmの腐植質含有
ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種しそして次に散水した。播種後1日目
に実施例4O,54及び60により製造した除草剤グルホシナート−アンモニウ
ムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物の施用比率(換算後)で土
壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の日中温度及び16〜18
℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さをナトリウム蒸気ランプ(
約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大気の相対湿度は60−8
0%であった。播種後35日の視覚得点は除草剤の効力は重合体担体物質に結合
させたグルホシナート−アンモニウムに保存剤を添加することにより向上するこ
とを示す結果を与えてた(表9参照)。
する種々の保存剤の効果 温室内で、有害植物ABUTH及びBRSNWの種子を0.5cmの腐植質含有
ローム土壌の層で被覆した同じ土壌に播種しそして次に散水した。播種後1日目
に実施例4O,54及び60により製造した除草剤グルホシナート−アンモニウ
ムの配合物をヘクタール当たり750gの活性化合物の施用比率(換算後)で土
壌に散布した。実験の全期間を通じて、22〜24℃の日中温度及び16〜18
℃の夜間温度を維持し、16時間の均一な昼間の長さをナトリウム蒸気ランプ(
約7000ルックス)の追加の照明により達成した。大気の相対湿度は60−8
0%であった。播種後35日の視覚得点は除草剤の効力は重合体担体物質に結合
させたグルホシナート−アンモニウムに保存剤を添加することにより向上するこ
とを示す結果を与えてた(表9参照)。
【0049】
【表17】
【手続補正書】特許協力条約第34条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成13年7月20日(2001.7.20)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0005
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0005】
作物防護の分野においてそして、従って、有害植物の抑制の分野においても、
ある活性化合物の使用特性、例えば、その活性スペクトル、その持続性又はその
必要な施用比率を向上させる試み、例えば配合物又は施用方法の変更によるそれ
が繰り返されてきた。すなわち、Weed Research, 1997年、37巻、19-26ページは
放出制御配合物の使用により除草剤クロルスルフロンの活性を向上させることが
できるかそしてその浸出する傾向を減らすことができるかを試験している。US 5
,674,519は除草剤を含むある作物防護剤が土壌中で溶脱する傾向は活性化合物を
マイクロカプセル封入形態の中に入れる処方物により低減させることができるこ
とを開示している。同様に WO 98/05205及び US 5,543,383は作物防護剤の活性
の増加及び降雨による溶脱しやすさの減少を実現する特定のカプセル封入形態を
開示している。更に、WO 99/26474はシクロデキストリン又は炭水化物を使用す
る活性化合物を放出するための方法を開示している。EP-A 0 517 669は農薬の溶
脱挙動をポリエステル ポリマーのマイクロカプセル封入により改善できること
を開示している。GB-A 1 041 028は抗コクシジウム性を有するパラクワット塩及
びフーラー土の混合物を提示している。
ある活性化合物の使用特性、例えば、その活性スペクトル、その持続性又はその
必要な施用比率を向上させる試み、例えば配合物又は施用方法の変更によるそれ
が繰り返されてきた。すなわち、Weed Research, 1997年、37巻、19-26ページは
放出制御配合物の使用により除草剤クロルスルフロンの活性を向上させることが
できるかそしてその浸出する傾向を減らすことができるかを試験している。US 5
,674,519は除草剤を含むある作物防護剤が土壌中で溶脱する傾向は活性化合物を
マイクロカプセル封入形態の中に入れる処方物により低減させることができるこ
とを開示している。同様に WO 98/05205及び US 5,543,383は作物防護剤の活性
の増加及び降雨による溶脱しやすさの減少を実現する特定のカプセル封入形態を
開示している。更に、WO 99/26474はシクロデキストリン又は炭水化物を使用す
る活性化合物を放出するための方法を開示している。EP-A 0 517 669は農薬の溶
脱挙動をポリエステル ポリマーのマイクロカプセル封入により改善できること
を開示している。GB-A 1 041 028は抗コクシジウム性を有するパラクワット塩及
びフーラー土の混合物を提示している。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0007
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0007】
従って、発芽後除草剤を発芽前方法により使用することを可能にするのが本発
明の目的である。この目的は有効量の1つ又はより多くの発芽後除草剤及びフー
ラー土、エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸
に基づく重合体及びそれらの共重合体からなる群より選ばれる担体物質の量から
なる除草剤組成物であって、但し、パラクワット及びフーラー土からなる除草剤
組成物を除くことを条件とする前記除草剤組成物により達成される。
明の目的である。この目的は有効量の1つ又はより多くの発芽後除草剤及びフー
ラー土、エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸
に基づく重合体及びそれらの共重合体からなる群より選ばれる担体物質の量から
なる除草剤組成物であって、但し、パラクワット及びフーラー土からなる除草剤
組成物を除くことを条件とする前記除草剤組成物により達成される。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
A01N 57/20 A01N 57/20 L
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML,
MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K
E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG
,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,
RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AU,
AZ,BA,BB,BG,BR,BY,BZ,CA,C
N,CR,CU,CZ,DM,DZ,EE,GD,GE
,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,KG,
KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LT,LV,M
A,MD,MG,MK,MN,MX,NO,NZ,PL
,RO,RU,SG,SI,SK,TJ,TM,TR,
TT,UA,US,UZ,VN,YU,ZA
Fターム(参考) 4H011 AB01 BA03 BA04 BA05 BB09
BB17 BC18 BC19 BC20 DA02
DA14 DA15 DD04 DE01 DF02
DG06 DH02 DH03 DH19
Claims (13)
- 【請求項1】 有効量の1つ又はより多くの発芽後除草剤及びフーラー土、
エーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリル酸、メタアクリル酸に基づく
重合体及びそれらの共重合体からなる群より選ばれるある量の担体物質からなる
除草剤組成物。 - 【請求項2】 a)0.15〜48重量%の1つ又はより多くの除草剤、 b)2〜90重量%の担体物質、及び c)0〜97重量%の溶媒 からなる請求項1に記載の除草剤組成物。
- 【請求項3】 除草剤が基葉作用を有する除草剤の群に属する請求項1又は
2に記載の除草剤組成物。 - 【請求項4】 除草剤がビラナホス、ジクワット、グルホシナート−アンモ
ニウム、グリホサート及びパラクワットからなる群に属する請求項1〜3のいず
れかの項に記載の除草剤組成物。 - 【請求項5】 除草剤がグルホシナート−アンモニウムである請求項1〜4
のいずれかの項に記載の除草剤組成物。 - 【請求項6】 担体物質がエーロゲル、高分子量ポリグリコール及びアクリ
ル酸、メタアクリル酸に基づく重合体及びそれらの共重合体よりなる群から選ば
れる請求項1〜5のいずれかの項に記載の方法。 - 【請求項7】 更に発芽前除草剤、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤、薬害
軽減剤、栄養剤、種子粉衣剤及び肥料よりなる群から選ばれる少なくとも1つの
物質を含む請求項1〜6のいずれかの項に記載の除草剤組成物。 - 【請求項8】 更に界面活性剤、湿潤剤、乳化剤、佐剤、アンモニウム塩、
保存剤、着色料、消泡剤、粘着性付与剤、溶媒、緩衝剤システム及び紫外線安定
剤よりなる群から選ばれる少なくとも1つの添加物を含む請求項1〜7のいずれ
かの項に記載の除草剤組成物。 - 【請求項9】 添加物が Genapol LRO(R)、硫酸アンモニウム及び硝酸アン
モニウムよりなる群から選ばれる請求項8に記載の除草剤組成物。 - 【請求項10】 発芽前方法により組成物を施用することからなる望ましく
ない有害植物を抑制するための請求項1〜9のいずれかの項に記載の除草剤組成
物の使用。 - 【請求項11】 組成物に含まれる除草剤活性化合物に耐性である有用植物
の作物に該組成物を使用する請求項10に記載の除草剤組成物の使用。 - 【請求項12】 組成物を遺伝子組み換え有用植物の作物に使用する請求項
11に記載の除草剤組成物の使用。 - 【請求項13】 発芽後除草剤を請求項1〜9のいずれかの項に記載の除草
剤組成物の形で発芽前方法により使用する望ましくない有害植物を抑制する方法
。
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