PL199867B1 - Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin - Google Patents
Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślinInfo
- Publication number
- PL199867B1 PL199867B1 PL357142A PL35714200A PL199867B1 PL 199867 B1 PL199867 B1 PL 199867B1 PL 357142 A PL357142 A PL 357142A PL 35714200 A PL35714200 A PL 35714200A PL 199867 B1 PL199867 B1 PL 199867B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- herbicides
- emergence
- weight
- group
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 239000002689 soil Substances 0.000 title description 38
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 94
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 claims abstract description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 7
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 4
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 47
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- -1 bilanfos Substances 0.000 description 12
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 11
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 3
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 3
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUWSZMDHSCNRHP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-(hydroxymethylphosphanyl)butanoic acid Chemical compound NC(C(=O)O)CCPCO WUWSZMDHSCNRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJHPABKPYRNVII-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH4+].[N+](=O)(O)[O-].[NH4+] Chemical compound NC(=O)N.S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH4+].[N+](=O)(O)[O-].[NH4+] HJHPABKPYRNVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N Phosfolan Chemical compound CCOP(=O)(OCC)N=C1SCCS1 ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001165 anti-coccidial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-N sodium;dodecyl sulfate;hydron Chemical compound [H+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego zawieraj acego herbicydy powschodowe oraz ma- teria ly no snikowe, którego cech a jest to, ze zawiera materia l no snikowy wybrany z grupy obejmuj acej ziemi e fulersk a, aero zele, poliglikole o du zej masie cz asteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylo- wego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyj atkiem srodka chwastobójczego zawieraj acego parakwat i ziemi e fulersk a. Wynalazek dotyczy równie z zastosowania tego srodka chwastobójczego i sposobu zwalczania niepo zadanych szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin z użyciem tego środka chwastobójczego zawierającego herbicydy powschodowe, zwłaszcza do stosowania doglebowego.
Dla zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin użytkownik ma do dyspozycji wiele herbicydów, które mogą znaleźć zastosowanie zależnie od biologicznych właściwości herbicydu, rodzaju zwalczanych szkodliwych roślin i od rodzaju roślin użytkowych. Trzeba przy tym wziąć pod uwagę, że liczne herbicydy ze względu na ich mechanizm działania można stosować albo wyłącznie przedwschodowo, albo powschodowo. Oba sposoby stosowania, jak również używane przy tym herbicydy, mają określone zalety i wady.
Uważa się, że wady stosowania powschodowego, z użyciem również herbicydów działających na liście, takich jak bilanfos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat, to np.:
• uszkodzenia roś lin użytkowych wskutek przedawkowania;
• w zależności od rodzaju stosowanego herbicydu, wielokrotnie ponawiane stosowanie na zwalczane szkodliwe rośliny i/lub dane rośliny użytkowe.
W szczególnoś ci ta ostatnia wada jest bardzo poważ na z punktu widzenia oszczę dnego prowadzenia gospodarstwa.
Z drugiej strony, herbicydy stosowane powschodowo wykazują znaczące zalety, zwłaszcza pod względem ekologicznym, ponieważ mają one wielokrotnie korzystniejsze właściwości toksykologiczne i ekologiczne niż herbicydy stosowane przedwschodowo. W zależności od konkretnej sytuacji, w wielu przypadkach dla użytkownika pożądana byłaby możliwość stosowania herbicydu powschodowego w warunkach wła ś ciwych dla stosowania przedwschodowego, to znaczy przed wzejściem roś lin i ewentualnie jednocześ nie z siewem roś lin użytkowych. Jednakż e takie stosowanie, zwł aszcza w przypadku herbicydów dział ają cych na liś cie, nie był o do tej pory moż liwe, chociaż by ze względu na mechanizm ich działania, ponieważ w postaci znanych dotychczas środków chwastobójczych herbicydy działające na liście są wchłaniane tylko przez zielone części roślin, a także wymywane z gleby lub rozkładane w glebie.
Tak więc np. glufozynat amonowy (kwas 2-amino-4-(hydroksymetylofosfino)butanowy), stosowany jako herbicyd działający na liście, znany jest z tego, że szybko rozkłada się w glebie tak, że nie może wykazać działania chwastobójczego (G. Hoerlein w „Reviews of Environmental Contamination and Toxicology”, tom 138, Springer-Verlag; „The Pesticide Manual”, 11 wydanie, 1997, British Crop Protection Council). Wiadomo, że herbicyd glifozat (N-(fosfonometylo)glicyna) jest w glebie silnie adsorbowany, wskutek czego nie jest dostępny dla roślin w wystarczającej ilości (L. Torstensson w „The Herbicide Glyphosate”, Verlag Butterworths, strony 137-150).
W dalszej części opisu pod poję ciem „herbicyd” rozumie się , w zależ noś ci od kontekstu, samą chwastobójczą substancję czynną lub chwastobójczą substancję czynną w postaci sformułowanego preparatu, czyli środka chwastobójczego. Pojęcia „przedwschodowo” lub „powschodowo” należy rozumieć jako odnoszące się do punktu czasowego wzejścia szkodliwych roślin, to znaczy traktowanie sposobem przedwschodowym oznacza działanie herbicydem przed wzejściem szkodliwych roślin, a więc przed rozwojem zielonych części roślin. Analogicznie, traktowanie sposobem powschodowym oznacza działanie herbicydem po wzejściu szkodliwych roślin.
W dziedzinie ochrony roś lin, jak również w dziedzinie zwalczania szkodliwych roś lin wciąż próbuje się korzystnie wpływać na właściwości użytkowe substancji czynnej, takie jak szeroki zakres działania, długotrwałość działania lub niezbędna dawka nanoszenia, przez modyfikację preparatów lub sposobów stosowania. W Weed Research, 1997, 37, 19-26, badano czy przez tak zwane preparaty „o kontrolowanym uwalnianiu” zwiększają skuteczność herbicydu chlorosulfuronu i zmniejszają jego podatność na wymywanie.
Z US nr 5 674 519 wiadomo, ż e wł a ś ciwość okreś lonych ś rodków ochrony roś lin, również herbicydów, którą jest podatność na wymywanie z gleby, można zmniejszyć dzięki preparatom, w których substancja czynna występuje w postaci mikrokapsułek.
Również w WO 98/05205 i US nr 5 543 383 opisano szczególną postać kapsułkowania środków ochrony roślin, prowadzącą do zwiększenia skuteczności i do zmniejszenia wrażliwości na wymywanie przez deszcze. Ponadto w WO 99/26474 opisano sposoby uwalniania substancji czynnych z wykorzystaniem cyklodekstryn lub węglowodanów.
PL 199 867 B1
W EP-A 0517669 ujawniono, ż e podatność chemikaliów stosowanych w rolnictwie na wymywanie można ograniczyć przez mikrokapsułkowanie w polimerach poliestrowych.
W GB-A 1041028 opisano mieszaniny soli parakwatu i ziemi fulerskiej, o dział aniu przeciw kokcydiozie. W żadnej z wymienionych publikacji nie wskazano jednak na możliwość stosowania, wskutek odpowiednich zabiegów, herbicydów powschodowych przed wzejściem roślin.
Celem wynalazku było zatem umożliwienie stosowania herbicydów powschodowych przed wzejściem roślin, co osiągnięto dzięki środkowi chwastobójczemu według wynalazku.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera skuteczną ilość jednego lub większej liczby herbicydów powschodowych oraz materiał nośnikowy, a cechą tego środka jest to, że zawiera materiał nośnikowy wybrany z grupy obejmującej ziemię fulerską, aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyjątkiem środka chwastobójczego zawierającego parakwat i ziemię fulerską.
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera
a) 0,15-48% wagowych jednego lub większej liczby herbicydów,
b) 2-90% wagowych materiału nośnikowego oraz
c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera herbicyd wybrany z grupy herbicydów działających na liście.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera herbicyd wybrany z grupy obejmującej bilanafos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat.
Korzystnie środek chwastobójczy jako herbicyd zawiera glufozynat amonowy.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera materiały nośnikowe wybrane z grupy obejmującej aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów.
Korzystnie środek chwastobójczy dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania, substancje odżywcze, środki do traktowania nasion i nawozy.
Korzystnie środek chwastobójczy dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję dodatkową z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera substancję dodatkową wybraną z grupy obejmującej siarczan eteru alkoholu tłuszczowego C12-C24 (Genapol LRO®), siarczan amonu i azotan amonu.
Wynalazek dotyczy również zastosowanie środka chwastobójczego określonego powyżej do zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, zgodnie z którym środek ten stosuje się przed wzejściem roślin.
Korzystnie środek chwastobójczy stosuje się w uprawach roślin użytkowych, tolerancyjnych wobec herbicydowych substancji czynnych zawartych w środku chwastobójczym.
W szczególności ś rodek chwastobójczy stosuje się w uprawach roślin użytkowych zmienionych genetycznie.
Sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin polega na tym, że herbicyd powschodowy stosuje się przed wzejściem roślin, w postaci środka chwastobójczego określonego powyżej.
Środki według wynalazku powinny przy tym zawierać tylko takie herbicydy powschodowe, które w postaci znanych dotychczas środków chwastobójczych są stosowane wyłącznie powschodowo, to znaczy po wzejściu niepożądanych szkodliwych roślin.
Herbicydy powschodowe, występujące w postaci związanej z wyżej wymienionymi materiałami nośnikowymi, nieoczekiwanie wykazują działanie chwastobójcze przeciw niepożądanym szkodliwym roślinom przy stosowaniu przedwschodowym, to znaczy gdy środki chwastobójcze stosuje się przed wzejściem szkodliwych roślin.
Szczególnie odpowiednimi herbicydami powschodowymi są herbicydy z grupy herbicydów działających na liście. Korzystne są herbicydy wybrane z grupy obejmującej bilanfos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat. Szczególnie korzystny jest glufozynat amonowy. Powyżej wymienione herbicydy znane są np. z „The Pesticide Manual”, 11 wydanie, 1997, British Crop Protection Council. Herbicydy te mogą być oczywiście stosowane również w postaci soli dostępnych w handlu, jakie znane są np. z „The Pesticide Manual”.
PL 199 867 B1
Zaletą środków według wynalazku jest to, że występują one w stałej postaci i mogą być stosowane np. w postaci granulatu. Użytkownik może taki preparat w stałej postaci stosować bezpośrednio na odchwaszczaną powierzchnię, to znaczy bez konieczności wytwarzania cieczy opryskowej. W tym celu środki te, w zależności od rodzaju roślin użytkowych i od rodzaju przewidywanych zwalczanych szkodliwych roślin nanosi się na odchwaszczaną glebę, miesza się z tą glebą lub wprowadza do gleby. Wprowadzanie do gleby oznacza, że herbicyd wprowadza się do gleby pod ziarno siewne. Szczególnie korzystna jest możliwość nanoszenia środka chwastobójczego w jednej operacji z wysiewem roślin uprawnych, skutkiem czego jest niewielkie mechaniczne obciążenie ziemi.
Herbicydy stosowane w środkach chwastobójczych według wynalazku, w postaci czystej substancji czynnej lub także w postaci zwykłych, dostępnych w handlu preparatów, razem z materiałami nośnikowymi i ewentualnie z opisanymi poniżej dodatkowymi substancjami, mogą być przetwarzane w środki chwastobójcze według wynalazku.
Szczególną zaletą środków chwastobójczych według wynalazku jest dobre dostosowanie do środowiska: herbicydy te, w przeciwieństwie do tradycyjnych sposobów stosowania, nie są rozpylane w postaci ciekłej, lecz stosowane w postaci stałej, toteż nie powstaje niebezpieczeństwo niekontrolowanego znoszenia mgły rozpylanej cieczy na użytkownika i sąsiednie powierzchnie i rośliny.
Ponadto w preparatach stosowane są substancje pomocnicze przyjazne dla środowiska, które - tak jak poliglikole o duż ej masie cząsteczkowej, polimery kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów - ulegają rozkł adowi biologicznemu do całkowicie bezpiecznych substancji, albo - jak ziemia fulerska - wykazują zachowanie obojętne wobec środowiska.
Środki chwastobójcze wytwarza się przez zmieszanie substancji czynnych, materiałów nośnikowych i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, metodami znanymi fachowcom.
Granulaty można wytwarzać np. metodami opisanymi w EP-A 0413267. W zależności od materiału nośnikowego stosowane substancje mogą mieć postać stałą lub ciekłą, względnie mogą mieć postać roztworu. W przypadku wytwarzania granulatów korzystnie stosuje się substancje czynne i dodatkowe w postaci ciekłej lub rozpuszczonej.
Substancje te można równomiernie nanosić w znany sposób, np. przez rozpryskiwanie, wylewanie, wkraplanie, obróbkę w złożu fluidalnym, w betoniarkach, mieszarkach bębnowych o skośnej osi obrotów itp. Istnieje także możliwość przesycania tych materiałów nośnikowych roztworami odnośnych substancji czynnych i dodatkowych, aby wytworzyć np. żele, albo przez suszenie usunąć nadmiarową wodę.
W przypadku wytwarzania granulatów ze stopionej masy, np. na bazie poliglikolu etylenowego, substancje czynne i dodatkowe korzystnie miesza się w postaci stałej i poddaje wytłaczaniu. Ponadto istnieje możliwość tabletkowania, perełkowania, wytwarzania łusek, jak również rozdrabniania na proszek przez kruszenie lub mielenie.
We wszystkich sposobach wytwarzania jako obróbkę końcową można prowadzić rozdrabnianie. Drobnoziarniste granulaty można również poddawać prasowaniu z użyciem odpowiednich klejów, dla uniknięcia powstawania pyłu. Poza tym można ewentualnie stosować dodatki, np. dla uzyskania polepszenia sypkości lub zwilżalności.
W zależ ności od celu stosowania, środki chwastobójcze mogą dodatkowo zawierać również inne substancje stosowane w ochronie roślin, takie jak herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania (odtrutki, środki przeciw herbicydom), substancje odżywcze, środki konserwujące, środki do traktowania nasion i nawozy.
Wybór ewentualnie dodawanych herbicydów przedwschodowych, regulatorów wzrostu roślin, fungicydów, insektycydów i środków do traktowania nasion zależy od rodzaju roślin użytkowych oraz od rodzaju przewidywanych zwalczanych szkodliwych roślin, grzybów, owadów i szkodników.
Zasadniczo można przy tym stosować wszystkie substancje znajdujące się w obrocie handlowym i zazwyczaj wykorzystywane w ochronie roślin.
Odpowiednimi substancjami odżywczymi i nawozami są zwłaszcza wodne roztwory azotanu amonu-mocznika i roztwory NPK, takie jak 12-6-8, 8-8-6, 5-8-10, jak również roztwory siarczanu amonu i/lub azotanu amonu.
Korzystnymi materiałami nośnikowymi są aerożele, polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, jak również poliglikole o dużej masie cząsteczkowej.
Przy stosowaniu środków chwastobójczych według wynalazku należy zważać na to, aby rośliny użytkowe były wystarczająco tolerancyjne na działanie stosowanego herbicydu. Do takich roślin nalePL 199 867 B1 żą obok roślin użytkowych, w których wystarczającą tolerancję na herbicydy osiągnięto przez celowe zabiegi genetyczne, także takie rośliny, które - jak np. jęczmień - również bez zabiegów genetycznych wykazują tolerancję wobec niektórych herbicydów.
Środki chwastobójcze według wynalazku szczególnie korzystnie stosuje się w uprawach roślin użytkowych wybranych z grupy obejmującej zboża, kukurydzę, soję i rzepak. Środki te szczególnie korzystnie stosuje się w takich uprawach, które wskutek zabiegów genetycznych są wystarczająco tolerancyjne na działanie odnośnych herbicydów.
Tak jak w przypadku innych środków chwastobójczych, również w przypadku środków według wynalazku możliwe jest i ewentualnie korzystne stosowanie herbicydu z dodatkiem substancji dodatkowych, takich jak środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
W zależnoś ci od rodzaju i celu stosowania substancji dodatkowych można je razem z herbicydem przetwarzać w preparat, albo mogą one występować niezależnie od herbicydu i być stosowane oddzielnie.
Substancje dodatkowe służą polepszeniu właściwości użytkowych. Stosowanie takich substancji dodatkowych może być korzystne, aby np. przedłużyć czas działania herbicydu. Środki konserwujące służą do tego, aby np. spowolnić biologiczny rozkład substancji czynnych i/lub substancji pomocniczych stosowanych do formułowania preparatu.
Odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są np. produkty kondensacji aldehydu mrówkowego i fenolu i/lub naftolu, w każdym przypadku z wodorosiarczynem sodu i bez wodorosiarczynu sodu, takie jak Tamol NNO firmy BASF, Rapidamin-Reserve C firmy Clariant, albo Galoryl MT800 lub DT201 firmy CFPI; alkohole tłuszczowe C12-C24 z 2-40 EO i/lub PO, ewentualnie fosforanowane i/lub zobojętniane alkanoloaminą albo alkaliami lub amoniakiem; di- lub tristyrylofenylowe analogi wyżej wymienionych alkoholi, takie np. jak Genapol-Reihen firmy Clariant, różne typy Grafolu firmy Henkel i różne typy Soprophoru firmy Rhodia; siarczany alkilopolioksyetylenowe, takie jak Genapol LRO® firmy Clariant; alkilo- i/lub alkenylosulfoniany, takie jak Hostapur OS firmy Clariant, lignosulfoniany, takie jak Ufoxane 3A i Vanisperse CB firmy Booregard; różne typy Reaxu firmy Westvaco; N-metylotauryniany, takie jak Hostapon T firmy Clariant; sól półestru kwasu sulfobursztynowego, taka jak Hoe S 1728 firmy Clariant; alkilopolisacharyd, taki jak Plantaren APG 600 firmy Henkel; oksyetylenowane aminy tłuszczowe C12-C24, takie jak różnego typu Genaminy firmy Clariant.
W zależnoś ci od celu stosowania, jako rozpuszczalniki nadają się alkohole, diole, poliole, N-podstawione pirolidony, ketony, aldehydy, etery, polietery, parafiny, związki aromatyczne, związki heteroaromatyczne, cykloalkanony, dimetylosulfotlenek, tetrahydrofuran i woda. Korzystnie stosuje się wodę.
Jako środki konserwujące stosuje się Bronidox L firmy Henkel, różne typy Mergalu firmy Riedel de Haen, Proxel firmy ICI, pochodne kwasu askorbinowego, pochodne kwasu benzoesowego, aldehyd mrówkowy, kwas cytrynowy, środki konserwujące z serii Kathon firmy Rohm & Haas i Bromopol firmy BASF.
Jako środki pomocnicze stosuje się np. alkilopolisacharydy lub siarczan laurylopolioksyetylenowy.
Jako materiały nośnikowe z grupy poliglikoli o dużej masie cząsteczkowej nadają się szczególnie poliglikole etylenowe o masie cząsteczkowej 2000-40000 (PEG 2000-PEG 40000). Jako materiały nośnikowe z grupy aerożeli nadają się szczególnie aerożele, takie jakie opisano w EP-A 0171722.
Szczególnie korzystny jest dodatek takich substancji jak siarczan amonu, azotan amonu i jednego z wyżej podanych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza z grupy siarczanów alkilopolioksyetylenowych.
Zastosowanie środków chwastobójczych przed wzejściem roślin jest nowe i jest przedmiotem wynalazku.
Środki chwastobójcze według wynalazku umożliwiają zwalczanie niepożądanych szkodliwych roślin przy stosowaniu przedwschodowym.
Sposób taki jest nowy i jest również przedmiotem wynalazku.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady.
A. Przykłady preparatów
W tabelach 1-4 zestawiono przykł adowo liczne ś rodki chwastobójcze wedł ug wynalazku, z podaniem skł adu jakoś ciowego i iloś ciowego (w % wagowych).
PL 199 867 B1
T a b e l a 1
Herbicyd (substancja czynna) | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | |||||
έ | ®Basta 50% (glufozynat) | -1—< ω c N £ CD CD O LO ω -1—< ω ω ω © | Luquasorb AF1 | Luquasorb AF2 | 00 00 CL φ •N O Φ < | Aerożel C373 | Woda |
1 | 2 | 90 | 8,00 | ||||
2 | 2 | 10 | 88,00 | ||||
3 | 2 | 4 | 94,00 | ||||
4 | 2 | 2 | 96,00 | ||||
5 | 2 | 90 | 8,00 | ||||
6 | 2 | 88 | 10,00 | ||||
7 | 2 | 50 | 48,00 | ||||
8 | 2 | 10 | 88,00 | ||||
9 | 2 | 4 | 94,00 | ||||
10 | 2 | 2 | 96,00 | ||||
11 | 95 | 5 | |||||
12 | 90 | 10 | |||||
13 | 90 | 10 | |||||
14 | 95 | 5 | |||||
15 | 10 | 90 | |||||
16 | 2 | 90 | 8,00 | ||||
17 | 2 | 80 | 18,00 | ||||
18 | 2 | 40 | 58,00 | ||||
19 | 2 | 50 | 48,00 | ||||
20 | 2 | 65 | 33,00 | ||||
21 | 2 | 60 | 38,00 | ||||
22 | 2 | 50 | 48,00 |
* Basta 150 g/l: 13,5% glufozynatu amonowego, 58,81% Genapolu LRO, 10,0% Dowanolu PM, 0,25% Fluowetu PL80, 0,005% barwnika błękitnego (Duasynsaureblau AE), woda do 100%
PL 199 867 B1
T a b e l a 2
Herbi- cyd | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | |||||||||||||||||
έ | ®Basta 50% | ®Basta 90% | Luquasorb AF1 | 00 00 CL φ •N O Φ < | Aerożel C373 | Azotan amonu | Siarczan amonu | Mocznik | Hostapur OSB | Geropon SDS | Genapol LRO | Sipernat 22S | Duasynsaureblau AE | Silcolapse 5020 | Stepanol ME-Dry | Glikol propylenowy | Olej rzepakowy | Gliceryna | Woda |
23 | 2 | 40 | 58,00 | ||||||||||||||||
24 | 2 | 35 | 63,00 | ||||||||||||||||
25 | 2 | 30 | 68,00 | ||||||||||||||||
26 | 85 | 15 | |||||||||||||||||
27 | 95 | 5 | |||||||||||||||||
28 | 2 | 81 | 1 | 5 | 5 | 0,01 | 5,99 | ||||||||||||
29 | 2 | 81 | 1 | 5 | 0,01 | 5 | 5,99 | ||||||||||||
30 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,01 | 5,99 | |||||||||||||
31 | 2 | 86 | 5 | 5 | 0,01 | 1,99 | |||||||||||||
32 | 2 | 40 | 1 | 10 | 0,05 | 4 | 42,95 | ||||||||||||
33 | 2 | 40 | 1 | 10 | 10 | 0,05 | 4 | 32,95 | |||||||||||
34 | 85 | 5 | 10 | ||||||||||||||||
35 | 85 | 5 | 10 | ||||||||||||||||
36 | 85 | 5 | 10 | ||||||||||||||||
37 | 11 | 84 | 5 | ||||||||||||||||
38 | 80 | 5 | 15,00 | ||||||||||||||||
39 | 80 | 5 | 6 | 9,00 | |||||||||||||||
40 | 2 | 75 | 1 | 5 | 17,00 | ||||||||||||||
41 | 2 | 75 | 4 | 5 | 14,00 | ||||||||||||||
42 | 2 | 75 | 1 | 5 | 17,00 | ||||||||||||||
43 | 2 | 75 | 4 | 5 | 14,00 | ||||||||||||||
44 | 1 | 99 | |||||||||||||||||
45 | 1 | 1 | 98 |
PL 199 867 B1
Herbicyd (substancja czynna) | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | |||||||||||||||||||||||||
έ | ®Basta 50% | ®Basta 150% | Paraquat 200 g/l | ®Roudup 360 g/l (glifozat) | Luquasorb AF1 | Luquasorb AF2 | Aerożel P88 | Azotan amonu | | Siarczan amonu | | Geropon SDS | Genapol LRO | Genamin T150 | KF 640 | Sipernat 22S | | Proxel GXL | Bronidox L | Kathon MK | Kobate C | Mergal K9N | Duasynsaureblau AE | Silcolapse 5020 | | Glikol propylenowy | Supragil WP | Gliceryna | Hostapon T | Hostapur OSB | Woda |
46 | 5,5 | 75 | 5 | 14,50 | |||||||||||||||||||||||
47 | 3,3 | 75 | 5 | 16,70 | |||||||||||||||||||||||
48 | 7,2 | 75 | 5 | 12,80 | |||||||||||||||||||||||
49 | 20 | 75 | 5 | ||||||||||||||||||||||||
50 | 2 | 75 | 1 | 5 | 0,01 | 16,99 | |||||||||||||||||||||
51 | 2 | 75 | 2 | 5 | 0,01 | 15,99 | |||||||||||||||||||||
52 | 2 | 40 | 10 | 10 | 0,01 | 4 | 33,99 | ||||||||||||||||||||
53 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | |||||||||||||||||||||||
54 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,1 | 0,01 | 5,89 | ||||||||||||||||||||
55 | 2 | 40 | 10 | 10 | 0,01 | 4 | 24 | 9,99 | |||||||||||||||||||
56 | 2 | 40 | 1 | 10 | 10 | 0,01 | 4 | 32,99 | |||||||||||||||||||
57 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,1 | 0,01 | 5,89 | ||||||||||||||||||||
58 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,1 | 0,01 | 5,89 | ||||||||||||||||||||
59 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,1 | 0,01 | 5,89 | ||||||||||||||||||||
60 | 2 | 86 | 1 | 5 | 0,1 | 0,01 | 5,89 | ||||||||||||||||||||
61 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
62 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
63 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
64 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
65 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
66 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | |||||||||||||||||||||||
67 | 2 | 45 | 53,00 |
PL 199 867 B1
Herbi- cyd | Materiał nośniko- wy | Substancja dodatkowa | ||||||||||||||||||||||||
έ | ®Basta 50% | ®Basta 99% | Aerożel P88 | Poliglikol etylenowy 20000 | Hostapon T | Geropon SDS | Dyspergator SI | Galoryl MT | Supragil WP | Texapon K12 | ECD 1736 | Genapol PF40 | Hostapur SAS30 | Phospholan KPE | Genapol 0 080 | 00 co có o 5 o | Tyloza H20 | Berol 992 | Soprophor 3 D33 | LL O _C O. O o. o ω | Emulsogen 1860 | Rhodonat SGF | Supragil WP | Sipernat 22 S | Mergal K9N | Woda |
68 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | ||||||||||||||||||||||
69 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | ||||||||||||||||||||||
70 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | ||||||||||||||||||||||
71 | 2 | 50 | 10 | 38,00 | ||||||||||||||||||||||
72 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
73 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
74 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
75 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
76 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
77 | 2 | 45 | 1 | 52,00 | ||||||||||||||||||||||
78 | 2 | 45 | 1 | 52,00 | ||||||||||||||||||||||
79 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
80 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
81 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
82 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
83 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
84 | 2 | 45 | 10 | 43,00 | ||||||||||||||||||||||
85 | 1 | 88,9 | 5 | 5 | 0,1 | |||||||||||||||||||||
86 | 5 | 88,9 | 5 | 5 | 0,1 |
PL 199 867 B1
T a b e l a 1a Preparaty złożone
Herbicyd | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | |||||||||||||||
έ | Basta 50% | Basta 99% | Monolinuron techn. | CMPP techn. | Symazyna techn. | Diuron techn. | Dichloroprop-p-DMA techn. | Sól 2,4-d-DMA | Aerożel P88 | Poliglikol etylenowy 20000 | Glikol propylenowy | Hostapur OSB | Azotan amonu | Bronidox L | Duasynsaureblau AE | Stepanol ME Dry | Mergal K9N |
87 | 2,0 | 40,0 | 46,85 | 1,00 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||
88 | 1,1 | 40,0 | 47,80 | 1,00 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||
89 | 1,05 | 40,0 | 47,85 | 10,0 | 1,00 | 0,05 | 0,05 | ||||||||||
90 | 1,05 | 98,95 | |||||||||||||||
91 | 0,1 | 1,05 | 98,85 | ||||||||||||||
92 | 0,3 | 1,05 | 98,65 | ||||||||||||||
93 | 0,5 | 1,05 | 98,45 | ||||||||||||||
94 | 1,0 | 0,50 | 98,50 | ||||||||||||||
95 | 1,0 | 1,05 | 97,95 | ||||||||||||||
96 | 1,0 | 2,10 | 96,90 | ||||||||||||||
97 | 1,2 | 40,0 | 47,25 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | ||||||||||
98 | 2,0 | 0,3 | 40,0 | 46,55 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
99 | 2,0 | 0,1 | 40,0 | 46,75 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
100 | 2,0 | 1,2 | 1,9 | 40,0 | 43,79 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | ||||||||
101 | 1,5 | 40,0 | 47,39 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||
102 | 2,0 | 4,0 | 40,0 | 42,89 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
103 | 3,0 | 40,0 | 45,89 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||
104 | 2,0 | 3,0 | 40,0 | 43,89 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
105 | 1,2 | 40,0 | 47,69 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||
106 | 2,0 | 0,2 | 40,0 | 46,69 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
107 | 2,0 | 0,3 | 40,0 | 46,59 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
108 | 2,0 | 0,5 | 40,0 | 46,39 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||
109 | 1,2 | 40,0 | 47,74 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,05 | ||||||||||
110 | 2,0 | 0,5 | 40,0 | 46,44 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,05 |
PL 199 867 B1
T a b e l a 2a Preparaty złożone
Herbicyd | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | |||||||||||||||||||||
έ | Basta 50% | Basta 99% | Sól 2,4-d-DMA | Sól MCPA-DMA techn. | Metamitron tech. | Acetochlor techn. | Linuron tech. | Cycocel | Bentazon techn. | c o =3 5 ω I i | Atrazyna techn. | Aerożel P88 | Poliglikol etylenowy 20000 | Sipernat 22 S | Luquasorb AF1 | Glikol propylenowy | Hostapur OSB | Azotan amonu | Bronidox L | Duasynsaureblau AE | Geropon SDS | Stepanol ME Dry | Mergal K9N |
111 | 2,0 | 0,05 | 40,0 | 46,89 | 1,0 | 0,01 | 10,0 | 0,1 | |||||||||||||||
112 | 2,0 | 0,06 | 40,0 | 46,79 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||||||||
113 | 2,0 | 0,37 | 40,0 | 46,48 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||||||||
114 | 1,22 | 40,0 | 47,63 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||||||||
115 | 1,0 | 40,0 | 47,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||||||||
116 | 1,0 | 40,0 | 47,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||||||||
117 | 1,0 | 99,0 | |||||||||||||||||||||
118 | 1,0 | 1,0 | 98,0 | ||||||||||||||||||||
119 | 2,0 | 1,0 | 40,0 | 46,99 | 0,01 | 10,0 | |||||||||||||||||
120 | 2,0 | 0,5 | 5,0 | 86,0 | 6,49 | 0,01 | |||||||||||||||||
121 | 1,0 | 40,0 | 47,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | ||||||||||||||||
122 | 2,0 | 0,05 | 40,0 | 46,80 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||||||||
123 | 2,0 | 0,5 | 40,0 | 46,35 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | |||||||||||||||
124 | 1,0 | 40,0 | 47,45 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | ||||||||||||||||
125 | 2,0 | 0,5 | 40,0 | 45,95 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | |||||||||||||||
126 | 2,0 | 2,0 | 40,0 | 44,45 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | |||||||||||||||
127 | 30,0 | 1,1 | 40,0 | 18,65 | 0,05 | 10,0 | 0,2 | ||||||||||||||||
128 | 1,1 | 40,0 | 48,70 | 10,0 | 0,2 | ||||||||||||||||||
129 | 1,1 | 93,9 | 5,0 | ||||||||||||||||||||
130 | 1,7 | 0,10 | 93,2 | 5,0 | |||||||||||||||||||
131 | 1,0 | 1,0 | 98,0 | ||||||||||||||||||||
132 | 1,0 | 99,0 | |||||||||||||||||||||
133 | 1,0 | 40,0 | 47,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 |
PL 199 867 B1
T a b e l a 3a
Herbi- cyd | Materiał nośnikowy | Substancja dodatkowa | ||||||||||||
έ | Basta 50% | 00 00 CL φ •N O Φ < | Glikol propylenowy | Hostapur OSB | Azotan amonu | Bronidox L | Duasynsaureblau AE | Geropon SDS | Stepanol ME Dry | Mergal K9N | Kwas fenylobursztynowy | Sól sodowa kwasu 1-naftylooctowego | Sól sodowa kwasu 3-indolilooctowego | Sól sodowa kwasu giberelinowego |
134 | 2,0 | 40,0 | 46,35 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 0,5 | ||||||
135 | 2,0 | 40,0 | 44,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 2,0 | ||||||
136 | 2,0 | 40,0 | 46,75 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 0,1 | ||||||
137 | 2,0 | 40,0 | 45,85 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 1,0 | ||||||
138 | 2,0 | 40,0 | 46,44 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | 0,01 | ||||||
139 | 2,0 | 40,0 | 46,25 | 10,0 | 1,0 | 0,5 | 0,05 | 0,20 | ||||||
140 | 2,0 | 40,0 | 46,84 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 0,01 | ||||||
141 | 2,0 | 40,0 | 46,65 | 1,0 | 0,05 | 10,0 | 0,1 | 0,2 |
B. Przykłady biologiczne
Skróty stosowane w dalszej części opisu mają następujące znaczenia:
ABUTH Abutilon theophrasti
AMARE Amaranthus retroflexus
BRSNW Brassica napus
CHEAL Chenopodium album
GALAP Galium aparine
HORVS Hordeum vulgare
LOLMU Lolium multiflorum
B.1. Działanie na szkodliwe rośliny glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym, w porównaniu do działania glufozynatu amonowego stosowanego w znany sposób
Gliniastą glebę próchniczą posypano w szklarni wytworzonym według przykładu 48 granulowanym preparatem herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 500 g substancji czynnej na hektar, po czym glebę tę nawodniono. W trzy dni po naniesieniu preparatu wprowadzono nasiona Setaria viridis na głębokość jednego centymetra. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że osiągnięto 70% skuteczność działania przeciw Setaria viridis. W celach porównawczych zastosowano glufozynat amonowy w postaci wodnego roztworu, w takich samych warunkach i również przy użyciu w dawce odpowiadającej 500 g substancji czynnej na hektar. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że nie osiągnięto żadnego (0%) działania przeciw Setaria viridis.
PL 199 867 B1
B.2. Porównanie działania na szkodliwe rośliny i rośliny użytkowe glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin LOLMU, AMARE i CHEAL oraz rośliny użytkowej HORVS wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonym według przykładu 48 preparatem herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 1000 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 5, przy czym okazało się, że w przeciwieństwie do trzech testowanych szkodliwych roślin, rośliny użytkowe HORVS nie były uszkodzone przez herbicyd.
T a b e l a 5
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny i rośliny użytkowe
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr | LOLMU | AMARE | CHEAL | HORVS |
48 | 40 | 70 | 60 | 0 |
B.3. Działanie na szkodliwe rośliny glufozynatu amonowego związanego z różnymi materiałami nośnikowymi
Nasiona szkodliwych roślin GALAP, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano na polu na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 45 i 56 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 6.
T a b e l a 6
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr | GALAP | AMARE | CHEAL | LOLMU |
40 | 80 | 10 | 15 | 25 |
45 | 100 | 35 | 70 | 30 |
56 | 70 | 40 | 85 | 25 |
B.4. Wpływ różnych nawozów na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona roślin szkodliwych ABUTH, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 41 i 43 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 7.
T a b e l a 7
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr | ABUTH | AMARE | CHEAL | LOLMU |
41 | 80 | 90 | 85 | 15 |
43 | 75 | 75 | 75 | 10 |
PL 199 867 B1
B.5. Wpływ różnych środków powierzchniowo czynnych na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin GALAP, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 29 i 28 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60 do 80%. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że dzięki dodatkowi środków powierzchniowo czynnych do glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym zwiększa się skuteczność działania herbicydu, patrz tabela 8.
T a b e l a 8
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr | GALAP | AMARE | CHEAL | LOLMU |
40 (bez środka powierzchniowo czynnego) | 80 | 10 | 15 | 25 |
28 (ze środkiem powierzchniowo czynnym) | 98 | 60 | 98 | 60 |
29 (ze środkiem powierzchniowo czynnym) | 90 | 60 | 90 | 40 |
B.6. Wpływ środków konserwujących na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin ABUTH i BRSNW wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 54 i 60 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wizualna ocena w 35 dni po wysiewie wykazała, że dzięki dodatkowi środków konserwujących do glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym zwiększa się skuteczność działania herbicydu, patrz tabela 9.
T a b e l a 9
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr | ABUTH | BRSNW |
40 (bez środka konserwującego) | 30 | 0 |
54 (ze środkiem konserwującym) | 55 | 10 |
60 (ze środkiem konserwującym) | 55 | 70 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy zawierający skuteczną ilość jednego lub większej liczby herbicydów powschodowych oraz materiał nośnikowy, znamienny tym, że zawiera materiał nośnikowy wybrany z grupy obejmują cej ziemię fulerską , aeroż ele, poliglikole o duż ej masie czą steczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyjątkiem środka chwastobójczego zawierającego parakwat i ziemię fulerską.
- 2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawieraa) 0,15-48% wagowych jednego lub większej liczby herbicydów,b) 2-90% wagowych materiału nośnikowego orazc) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.PL 199 867 B1
- 3. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera herbicyd wybrany z grupy herbicydów działają cych na liście.
- 4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera herbicyd wybrany z grupy obejmują cej bilanafos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat.
- 5. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e jako herbicyd zawiera glufozynat amonowy.
- 6. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, ż e zawiera materiały nośnikowe wybrane z grupy obejmującej aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów.
- 7. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, ż e dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania, substancje odżywcze, środki do traktowania nasion i nawozy.
- 8. Środek chwastobójczy według zastrz. 3 albo 4, albo 5, znamienny tym, że zawieraa) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,b) 2-90% wagowych materiał u noś nikowego orazc) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
- 9. Środek chwastobójczy według zastrz. 6, znamienny tym, że zawieraa) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,b) 2-90% wagowych materiał u noś nikowego orazc) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
- 10. Środek chwastobójczy według zastrz. 7, znamienny tym, że zawieraa) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,b) 2-90% wagowych materiał u nośnikowego orazc) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
- 11. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję dodatkową z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
- 12. Środek chwastobójczy według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera substancję dodatkową z grupy obejmującej siarczan eteru alkoholu tłuszczowego C12-C24 (Genapol LRO®), siarczan amonu i azotan amonu.
- 13. Zastosowanie środka chwastobójczego określonego w zastrz. 1-12 do zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, znamienne tym, że środek ten stosuje się przed wzejściem roślin.
- 14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że środek ten stosuje się w uprawach roślin użytkowych, tolerancyjnych wobec herbicydowych substancji czynnych zawartych w środku chwastobójczym.
- 15. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że środek ten stosuje się w uprawach roślin użytkowych zmienionych genetycznie.
- 16. Sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicyd powschodowy stosuje się przed wzejściem roślin, w postaci środka chwastobójczego określonego w zastrz. 1-12.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19936784 | 1999-08-09 | ||
PCT/EP2000/007339 WO2001010211A1 (de) | 1999-08-09 | 2000-07-28 | Herbizide mittel von nachauflauf-herbiziden zur bodenapplikation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL357142A1 PL357142A1 (pl) | 2004-07-12 |
PL199867B1 true PL199867B1 (pl) | 2008-11-28 |
Family
ID=7917211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL357142A PL199867B1 (pl) | 1999-08-09 | 2000-07-28 | Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1211934B1 (pl) |
JP (1) | JP2003506382A (pl) |
KR (1) | KR100913878B1 (pl) |
CN (1) | CN1229019C (pl) |
AT (1) | ATE237928T1 (pl) |
AU (1) | AU774340B2 (pl) |
BG (1) | BG65409B1 (pl) |
BR (1) | BR0013108A (pl) |
CA (1) | CA2388011C (pl) |
CZ (1) | CZ293872B6 (pl) |
DE (1) | DE50001905D1 (pl) |
DK (1) | DK1211934T3 (pl) |
ES (1) | ES2198343T3 (pl) |
HU (1) | HUP0202432A3 (pl) |
IL (2) | IL147737A0 (pl) |
IN (1) | IN206683B (pl) |
MX (1) | MX223439B (pl) |
PL (1) | PL199867B1 (pl) |
RU (1) | RU2261596C2 (pl) |
SK (1) | SK286783B6 (pl) |
TR (1) | TR200200358T2 (pl) |
UA (1) | UA71989C2 (pl) |
WO (1) | WO2001010211A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200201035B (pl) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7535496B2 (en) | 2002-01-30 | 2009-05-19 | Intel Corporation | Audio-based attention grabber for imaging devices |
EP2262363B1 (en) * | 2008-02-06 | 2017-09-20 | Excel Crop Care Limited | Improved herbicidal formulation |
EP2257178A2 (en) * | 2008-03-28 | 2010-12-08 | Rhodia Opérations | Agriculturally active composition comprising a polycarboxylate |
RU2494621C1 (ru) * | 2012-04-20 | 2013-10-10 | Татьяна Григорьевна Волова | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения |
DE102013003655A1 (de) * | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Attratec Gmbh | Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
MX362696B (es) * | 2013-09-26 | 2019-02-01 | Basf Agrochemical Products Bv | Metodo para controlar malezas en plantaciones de caña de azucar. |
AU2016208585A1 (en) | 2015-01-22 | 2017-08-03 | BASF Agro B.V. | Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil |
CN104886126A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-09 | 袁国防 | 一种增效杀菌草甘膦除草剂组合物 |
US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
KR20180027580A (ko) | 2015-07-10 | 2018-03-14 | 바스프 아그로 비.브이. | 신메틸린 및 특정한 퀴놀린카르복실산을 포함하는 제초제 조성물 |
EA201890268A1 (ru) | 2015-07-10 | 2018-07-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и диметенамид |
WO2017009137A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid |
US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
WO2017009140A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
AU2016292524B2 (en) | 2015-07-10 | 2020-05-28 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil |
PL3319435T3 (pl) | 2015-07-10 | 2020-07-27 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon |
CN107846889B (zh) | 2015-07-10 | 2020-12-08 | 巴斯夫农业公司 | 包含环庚草醚和派罗克杀草砜的除草组合物 |
CA3024271A1 (en) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | Basf Se | Stable, glufosinate-containing herbicidal compositions |
RU2733295C1 (ru) * | 2020-03-23 | 2020-10-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1041028A (en) * | 1964-01-20 | 1966-09-01 | Ici Ltd | Veterinary compositions comprising paraquat salts |
FR2560711B1 (fr) * | 1984-03-02 | 1987-03-20 | Metalimphy | Circuit magnetique composite et procede de fabrication dudit circuit |
US5462915A (en) * | 1989-09-28 | 1995-10-31 | Sandoz Ltd. | Process for producing microcapsules |
HUT61648A (en) * | 1991-06-05 | 1993-03-01 | Sandoz Ag | Microcapsulated agrochemical compositions and process for producing them |
US5543383A (en) * | 1994-12-30 | 1996-08-06 | Hampshire Chemical Corp. | Herbicidal compositions comprising solutions of glyphosate and polyurea and/or polyurethane |
US5843866A (en) * | 1994-12-30 | 1998-12-01 | Hampshire Chemical Corp. | Pesticidal compositions comprising solutions of polyurea and/or polyurethane |
-
2000
- 2000-07-28 KR KR1020027001809A patent/KR100913878B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 PL PL357142A patent/PL199867B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 UA UA2002031864A patent/UA71989C2/uk unknown
- 2000-07-28 HU HU0202432A patent/HUP0202432A3/hu unknown
- 2000-07-28 RU RU2002106408/15A patent/RU2261596C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 CZ CZ2002491A patent/CZ293872B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 TR TR2002/00358T patent/TR200200358T2/xx unknown
- 2000-07-28 CA CA002388011A patent/CA2388011C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-28 DE DE50001905T patent/DE50001905D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-28 EP EP00954577A patent/EP1211934B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-28 AT AT00954577T patent/ATE237928T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 AU AU66985/00A patent/AU774340B2/en not_active Ceased
- 2000-07-28 MX MXPA02001389 patent/MX223439B/es active IP Right Grant
- 2000-07-28 ES ES00954577T patent/ES2198343T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-28 BR BR0013108-3A patent/BR0013108A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 JP JP2001514760A patent/JP2003506382A/ja not_active Abandoned
- 2000-07-28 IL IL14773700A patent/IL147737A0/xx active IP Right Grant
- 2000-07-28 SK SK202-2002A patent/SK286783B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-07-28 DK DK00954577T patent/DK1211934T3/da active
- 2000-07-28 WO PCT/EP2000/007339 patent/WO2001010211A1/de active IP Right Grant
- 2000-07-28 CN CNB008113912A patent/CN1229019C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-28 IN IN176CH2002 patent/IN206683B/en unknown
-
2002
- 2002-01-20 IL IL147737A patent/IL147737A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-01-30 BG BG106365A patent/BG65409B1/bg unknown
- 2002-02-06 ZA ZA200201035A patent/ZA200201035B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL199867B1 (pl) | Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin | |
KR100545123B1 (ko) | 제초 조성물 | |
EP2667719B1 (en) | Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient. | |
US11944091B2 (en) | Stable, self-dispersible, low foaming solid pesticide formulation | |
JP4538787B2 (ja) | 粒状農薬組成物、その製造方法及び使用方法 | |
KR100481269B1 (ko) | 벼종자처리용조성물 | |
US8652498B2 (en) | Pesticidal composition | |
US20130253054A1 (en) | Pesticidal composition containing lambda cyhalothrin and diafenthiuron. | |
CS254995B2 (en) | Herbicide with improved residual activity | |
PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
WO2023047294A1 (en) | Novel pesticidal composition | |
WO2021214792A1 (en) | Herbicide composition, formulations and methods thereof | |
WO2023037300A1 (en) | Novel pesticidal composition comprising elemental sulphur and acynonapyr | |
KR20230156356A (ko) | 새로운 오일 현탁 농축액 조성물 | |
CN108391670A (zh) | 棉花田除草组合物 | |
JPH09175914A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH0344302A (ja) | 水面拡展性に優れた水性懸濁製剤 | |
CS236881B2 (en) | Synergical herbicide agent | |
JPS63211201A (ja) | 除草組成物 | |
JPH06166603A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS63190803A (ja) | 除草組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification | ||
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110728 |