PL199867B1 - Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin - Google Patents

Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin

Info

Publication number
PL199867B1
PL199867B1 PL357142A PL35714200A PL199867B1 PL 199867 B1 PL199867 B1 PL 199867B1 PL 357142 A PL357142 A PL 357142A PL 35714200 A PL35714200 A PL 35714200A PL 199867 B1 PL199867 B1 PL 199867B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
herbicides
emergence
weight
group
Prior art date
Application number
PL357142A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357142A1 (pl
Inventor
Udo Bickers
Gerhard Frisch
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of PL357142A1 publication Critical patent/PL357142A1/pl
Publication of PL199867B1 publication Critical patent/PL199867B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego zawieraj acego herbicydy powschodowe oraz ma- teria ly no snikowe, którego cech a jest to, ze zawiera materia l no snikowy wybrany z grupy obejmuj acej ziemi e fulersk a, aero zele, poliglikole o du zej masie cz asteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylo- wego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyj atkiem srodka chwastobójczego zawieraj acego parakwat i ziemi e fulersk a. Wynalazek dotyczy równie z zastosowania tego srodka chwastobójczego i sposobu zwalczania niepo zadanych szkodliwych ro slin. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin z użyciem tego środka chwastobójczego zawierającego herbicydy powschodowe, zwłaszcza do stosowania doglebowego.
Dla zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin użytkownik ma do dyspozycji wiele herbicydów, które mogą znaleźć zastosowanie zależnie od biologicznych właściwości herbicydu, rodzaju zwalczanych szkodliwych roślin i od rodzaju roślin użytkowych. Trzeba przy tym wziąć pod uwagę, że liczne herbicydy ze względu na ich mechanizm działania można stosować albo wyłącznie przedwschodowo, albo powschodowo. Oba sposoby stosowania, jak również używane przy tym herbicydy, mają określone zalety i wady.
Uważa się, że wady stosowania powschodowego, z użyciem również herbicydów działających na liście, takich jak bilanfos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat, to np.:
• uszkodzenia roś lin użytkowych wskutek przedawkowania;
• w zależności od rodzaju stosowanego herbicydu, wielokrotnie ponawiane stosowanie na zwalczane szkodliwe rośliny i/lub dane rośliny użytkowe.
W szczególnoś ci ta ostatnia wada jest bardzo poważ na z punktu widzenia oszczę dnego prowadzenia gospodarstwa.
Z drugiej strony, herbicydy stosowane powschodowo wykazują znaczące zalety, zwłaszcza pod względem ekologicznym, ponieważ mają one wielokrotnie korzystniejsze właściwości toksykologiczne i ekologiczne niż herbicydy stosowane przedwschodowo. W zależności od konkretnej sytuacji, w wielu przypadkach dla użytkownika pożądana byłaby możliwość stosowania herbicydu powschodowego w warunkach wła ś ciwych dla stosowania przedwschodowego, to znaczy przed wzejściem roś lin i ewentualnie jednocześ nie z siewem roś lin użytkowych. Jednakż e takie stosowanie, zwł aszcza w przypadku herbicydów dział ają cych na liś cie, nie był o do tej pory moż liwe, chociaż by ze względu na mechanizm ich działania, ponieważ w postaci znanych dotychczas środków chwastobójczych herbicydy działające na liście są wchłaniane tylko przez zielone części roślin, a także wymywane z gleby lub rozkładane w glebie.
Tak więc np. glufozynat amonowy (kwas 2-amino-4-(hydroksymetylofosfino)butanowy), stosowany jako herbicyd działający na liście, znany jest z tego, że szybko rozkłada się w glebie tak, że nie może wykazać działania chwastobójczego (G. Hoerlein w „Reviews of Environmental Contamination and Toxicology”, tom 138, Springer-Verlag; „The Pesticide Manual”, 11 wydanie, 1997, British Crop Protection Council). Wiadomo, że herbicyd glifozat (N-(fosfonometylo)glicyna) jest w glebie silnie adsorbowany, wskutek czego nie jest dostępny dla roślin w wystarczającej ilości (L. Torstensson w „The Herbicide Glyphosate”, Verlag Butterworths, strony 137-150).
W dalszej części opisu pod poję ciem „herbicyd” rozumie się , w zależ noś ci od kontekstu, samą chwastobójczą substancję czynną lub chwastobójczą substancję czynną w postaci sformułowanego preparatu, czyli środka chwastobójczego. Pojęcia „przedwschodowo” lub „powschodowo” należy rozumieć jako odnoszące się do punktu czasowego wzejścia szkodliwych roślin, to znaczy traktowanie sposobem przedwschodowym oznacza działanie herbicydem przed wzejściem szkodliwych roślin, a więc przed rozwojem zielonych części roślin. Analogicznie, traktowanie sposobem powschodowym oznacza działanie herbicydem po wzejściu szkodliwych roślin.
W dziedzinie ochrony roś lin, jak również w dziedzinie zwalczania szkodliwych roś lin wciąż próbuje się korzystnie wpływać na właściwości użytkowe substancji czynnej, takie jak szeroki zakres działania, długotrwałość działania lub niezbędna dawka nanoszenia, przez modyfikację preparatów lub sposobów stosowania. W Weed Research, 1997, 37, 19-26, badano czy przez tak zwane preparaty „o kontrolowanym uwalnianiu” zwiększają skuteczność herbicydu chlorosulfuronu i zmniejszają jego podatność na wymywanie.
Z US nr 5 674 519 wiadomo, ż e wł a ś ciwość okreś lonych ś rodków ochrony roś lin, również herbicydów, którą jest podatność na wymywanie z gleby, można zmniejszyć dzięki preparatom, w których substancja czynna występuje w postaci mikrokapsułek.
Również w WO 98/05205 i US nr 5 543 383 opisano szczególną postać kapsułkowania środków ochrony roślin, prowadzącą do zwiększenia skuteczności i do zmniejszenia wrażliwości na wymywanie przez deszcze. Ponadto w WO 99/26474 opisano sposoby uwalniania substancji czynnych z wykorzystaniem cyklodekstryn lub węglowodanów.
PL 199 867 B1
W EP-A 0517669 ujawniono, ż e podatność chemikaliów stosowanych w rolnictwie na wymywanie można ograniczyć przez mikrokapsułkowanie w polimerach poliestrowych.
W GB-A 1041028 opisano mieszaniny soli parakwatu i ziemi fulerskiej, o dział aniu przeciw kokcydiozie. W żadnej z wymienionych publikacji nie wskazano jednak na możliwość stosowania, wskutek odpowiednich zabiegów, herbicydów powschodowych przed wzejściem roślin.
Celem wynalazku było zatem umożliwienie stosowania herbicydów powschodowych przed wzejściem roślin, co osiągnięto dzięki środkowi chwastobójczemu według wynalazku.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera skuteczną ilość jednego lub większej liczby herbicydów powschodowych oraz materiał nośnikowy, a cechą tego środka jest to, że zawiera materiał nośnikowy wybrany z grupy obejmującej ziemię fulerską, aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyjątkiem środka chwastobójczego zawierającego parakwat i ziemię fulerską.
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera
a) 0,15-48% wagowych jednego lub większej liczby herbicydów,
b) 2-90% wagowych materiału nośnikowego oraz
c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera herbicyd wybrany z grupy herbicydów działających na liście.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera herbicyd wybrany z grupy obejmującej bilanafos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat.
Korzystnie środek chwastobójczy jako herbicyd zawiera glufozynat amonowy.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera materiały nośnikowe wybrane z grupy obejmującej aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów.
Korzystnie środek chwastobójczy dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania, substancje odżywcze, środki do traktowania nasion i nawozy.
Korzystnie środek chwastobójczy dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję dodatkową z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
Korzystnie środek chwastobójczy zawiera substancję dodatkową wybraną z grupy obejmującej siarczan eteru alkoholu tłuszczowego C12-C24 (Genapol LRO®), siarczan amonu i azotan amonu.
Wynalazek dotyczy również zastosowanie środka chwastobójczego określonego powyżej do zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, zgodnie z którym środek ten stosuje się przed wzejściem roślin.
Korzystnie środek chwastobójczy stosuje się w uprawach roślin użytkowych, tolerancyjnych wobec herbicydowych substancji czynnych zawartych w środku chwastobójczym.
W szczególności ś rodek chwastobójczy stosuje się w uprawach roślin użytkowych zmienionych genetycznie.
Sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin polega na tym, że herbicyd powschodowy stosuje się przed wzejściem roślin, w postaci środka chwastobójczego określonego powyżej.
Środki według wynalazku powinny przy tym zawierać tylko takie herbicydy powschodowe, które w postaci znanych dotychczas środków chwastobójczych są stosowane wyłącznie powschodowo, to znaczy po wzejściu niepożądanych szkodliwych roślin.
Herbicydy powschodowe, występujące w postaci związanej z wyżej wymienionymi materiałami nośnikowymi, nieoczekiwanie wykazują działanie chwastobójcze przeciw niepożądanym szkodliwym roślinom przy stosowaniu przedwschodowym, to znaczy gdy środki chwastobójcze stosuje się przed wzejściem szkodliwych roślin.
Szczególnie odpowiednimi herbicydami powschodowymi są herbicydy z grupy herbicydów działających na liście. Korzystne są herbicydy wybrane z grupy obejmującej bilanfos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat. Szczególnie korzystny jest glufozynat amonowy. Powyżej wymienione herbicydy znane są np. z „The Pesticide Manual”, 11 wydanie, 1997, British Crop Protection Council. Herbicydy te mogą być oczywiście stosowane również w postaci soli dostępnych w handlu, jakie znane są np. z „The Pesticide Manual”.
PL 199 867 B1
Zaletą środków według wynalazku jest to, że występują one w stałej postaci i mogą być stosowane np. w postaci granulatu. Użytkownik może taki preparat w stałej postaci stosować bezpośrednio na odchwaszczaną powierzchnię, to znaczy bez konieczności wytwarzania cieczy opryskowej. W tym celu środki te, w zależności od rodzaju roślin użytkowych i od rodzaju przewidywanych zwalczanych szkodliwych roślin nanosi się na odchwaszczaną glebę, miesza się z tą glebą lub wprowadza do gleby. Wprowadzanie do gleby oznacza, że herbicyd wprowadza się do gleby pod ziarno siewne. Szczególnie korzystna jest możliwość nanoszenia środka chwastobójczego w jednej operacji z wysiewem roślin uprawnych, skutkiem czego jest niewielkie mechaniczne obciążenie ziemi.
Herbicydy stosowane w środkach chwastobójczych według wynalazku, w postaci czystej substancji czynnej lub także w postaci zwykłych, dostępnych w handlu preparatów, razem z materiałami nośnikowymi i ewentualnie z opisanymi poniżej dodatkowymi substancjami, mogą być przetwarzane w środki chwastobójcze według wynalazku.
Szczególną zaletą środków chwastobójczych według wynalazku jest dobre dostosowanie do środowiska: herbicydy te, w przeciwieństwie do tradycyjnych sposobów stosowania, nie są rozpylane w postaci ciekłej, lecz stosowane w postaci stałej, toteż nie powstaje niebezpieczeństwo niekontrolowanego znoszenia mgły rozpylanej cieczy na użytkownika i sąsiednie powierzchnie i rośliny.
Ponadto w preparatach stosowane są substancje pomocnicze przyjazne dla środowiska, które - tak jak poliglikole o duż ej masie cząsteczkowej, polimery kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów - ulegają rozkł adowi biologicznemu do całkowicie bezpiecznych substancji, albo - jak ziemia fulerska - wykazują zachowanie obojętne wobec środowiska.
Środki chwastobójcze wytwarza się przez zmieszanie substancji czynnych, materiałów nośnikowych i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, metodami znanymi fachowcom.
Granulaty można wytwarzać np. metodami opisanymi w EP-A 0413267. W zależności od materiału nośnikowego stosowane substancje mogą mieć postać stałą lub ciekłą, względnie mogą mieć postać roztworu. W przypadku wytwarzania granulatów korzystnie stosuje się substancje czynne i dodatkowe w postaci ciekłej lub rozpuszczonej.
Substancje te można równomiernie nanosić w znany sposób, np. przez rozpryskiwanie, wylewanie, wkraplanie, obróbkę w złożu fluidalnym, w betoniarkach, mieszarkach bębnowych o skośnej osi obrotów itp. Istnieje także możliwość przesycania tych materiałów nośnikowych roztworami odnośnych substancji czynnych i dodatkowych, aby wytworzyć np. żele, albo przez suszenie usunąć nadmiarową wodę.
W przypadku wytwarzania granulatów ze stopionej masy, np. na bazie poliglikolu etylenowego, substancje czynne i dodatkowe korzystnie miesza się w postaci stałej i poddaje wytłaczaniu. Ponadto istnieje możliwość tabletkowania, perełkowania, wytwarzania łusek, jak również rozdrabniania na proszek przez kruszenie lub mielenie.
We wszystkich sposobach wytwarzania jako obróbkę końcową można prowadzić rozdrabnianie. Drobnoziarniste granulaty można również poddawać prasowaniu z użyciem odpowiednich klejów, dla uniknięcia powstawania pyłu. Poza tym można ewentualnie stosować dodatki, np. dla uzyskania polepszenia sypkości lub zwilżalności.
W zależ ności od celu stosowania, środki chwastobójcze mogą dodatkowo zawierać również inne substancje stosowane w ochronie roślin, takie jak herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania (odtrutki, środki przeciw herbicydom), substancje odżywcze, środki konserwujące, środki do traktowania nasion i nawozy.
Wybór ewentualnie dodawanych herbicydów przedwschodowych, regulatorów wzrostu roślin, fungicydów, insektycydów i środków do traktowania nasion zależy od rodzaju roślin użytkowych oraz od rodzaju przewidywanych zwalczanych szkodliwych roślin, grzybów, owadów i szkodników.
Zasadniczo można przy tym stosować wszystkie substancje znajdujące się w obrocie handlowym i zazwyczaj wykorzystywane w ochronie roślin.
Odpowiednimi substancjami odżywczymi i nawozami są zwłaszcza wodne roztwory azotanu amonu-mocznika i roztwory NPK, takie jak 12-6-8, 8-8-6, 5-8-10, jak również roztwory siarczanu amonu i/lub azotanu amonu.
Korzystnymi materiałami nośnikowymi są aerożele, polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, jak również poliglikole o dużej masie cząsteczkowej.
Przy stosowaniu środków chwastobójczych według wynalazku należy zważać na to, aby rośliny użytkowe były wystarczająco tolerancyjne na działanie stosowanego herbicydu. Do takich roślin nalePL 199 867 B1 żą obok roślin użytkowych, w których wystarczającą tolerancję na herbicydy osiągnięto przez celowe zabiegi genetyczne, także takie rośliny, które - jak np. jęczmień - również bez zabiegów genetycznych wykazują tolerancję wobec niektórych herbicydów.
Środki chwastobójcze według wynalazku szczególnie korzystnie stosuje się w uprawach roślin użytkowych wybranych z grupy obejmującej zboża, kukurydzę, soję i rzepak. Środki te szczególnie korzystnie stosuje się w takich uprawach, które wskutek zabiegów genetycznych są wystarczająco tolerancyjne na działanie odnośnych herbicydów.
Tak jak w przypadku innych środków chwastobójczych, również w przypadku środków według wynalazku możliwe jest i ewentualnie korzystne stosowanie herbicydu z dodatkiem substancji dodatkowych, takich jak środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
W zależnoś ci od rodzaju i celu stosowania substancji dodatkowych można je razem z herbicydem przetwarzać w preparat, albo mogą one występować niezależnie od herbicydu i być stosowane oddzielnie.
Substancje dodatkowe służą polepszeniu właściwości użytkowych. Stosowanie takich substancji dodatkowych może być korzystne, aby np. przedłużyć czas działania herbicydu. Środki konserwujące służą do tego, aby np. spowolnić biologiczny rozkład substancji czynnych i/lub substancji pomocniczych stosowanych do formułowania preparatu.
Odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są np. produkty kondensacji aldehydu mrówkowego i fenolu i/lub naftolu, w każdym przypadku z wodorosiarczynem sodu i bez wodorosiarczynu sodu, takie jak Tamol NNO firmy BASF, Rapidamin-Reserve C firmy Clariant, albo Galoryl MT800 lub DT201 firmy CFPI; alkohole tłuszczowe C12-C24 z 2-40 EO i/lub PO, ewentualnie fosforanowane i/lub zobojętniane alkanoloaminą albo alkaliami lub amoniakiem; di- lub tristyrylofenylowe analogi wyżej wymienionych alkoholi, takie np. jak Genapol-Reihen firmy Clariant, różne typy Grafolu firmy Henkel i różne typy Soprophoru firmy Rhodia; siarczany alkilopolioksyetylenowe, takie jak Genapol LRO® firmy Clariant; alkilo- i/lub alkenylosulfoniany, takie jak Hostapur OS firmy Clariant, lignosulfoniany, takie jak Ufoxane 3A i Vanisperse CB firmy Booregard; różne typy Reaxu firmy Westvaco; N-metylotauryniany, takie jak Hostapon T firmy Clariant; sól półestru kwasu sulfobursztynowego, taka jak Hoe S 1728 firmy Clariant; alkilopolisacharyd, taki jak Plantaren APG 600 firmy Henkel; oksyetylenowane aminy tłuszczowe C12-C24, takie jak różnego typu Genaminy firmy Clariant.
W zależnoś ci od celu stosowania, jako rozpuszczalniki nadają się alkohole, diole, poliole, N-podstawione pirolidony, ketony, aldehydy, etery, polietery, parafiny, związki aromatyczne, związki heteroaromatyczne, cykloalkanony, dimetylosulfotlenek, tetrahydrofuran i woda. Korzystnie stosuje się wodę.
Jako środki konserwujące stosuje się Bronidox L firmy Henkel, różne typy Mergalu firmy Riedel de Haen, Proxel firmy ICI, pochodne kwasu askorbinowego, pochodne kwasu benzoesowego, aldehyd mrówkowy, kwas cytrynowy, środki konserwujące z serii Kathon firmy Rohm & Haas i Bromopol firmy BASF.
Jako środki pomocnicze stosuje się np. alkilopolisacharydy lub siarczan laurylopolioksyetylenowy.
Jako materiały nośnikowe z grupy poliglikoli o dużej masie cząsteczkowej nadają się szczególnie poliglikole etylenowe o masie cząsteczkowej 2000-40000 (PEG 2000-PEG 40000). Jako materiały nośnikowe z grupy aerożeli nadają się szczególnie aerożele, takie jakie opisano w EP-A 0171722.
Szczególnie korzystny jest dodatek takich substancji jak siarczan amonu, azotan amonu i jednego z wyżej podanych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza z grupy siarczanów alkilopolioksyetylenowych.
Zastosowanie środków chwastobójczych przed wzejściem roślin jest nowe i jest przedmiotem wynalazku.
Środki chwastobójcze według wynalazku umożliwiają zwalczanie niepożądanych szkodliwych roślin przy stosowaniu przedwschodowym.
Sposób taki jest nowy i jest również przedmiotem wynalazku.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady.
A. Przykłady preparatów
W tabelach 1-4 zestawiono przykł adowo liczne ś rodki chwastobójcze wedł ug wynalazku, z podaniem skł adu jakoś ciowego i iloś ciowego (w % wagowych).
PL 199 867 B1
T a b e l a 1
Herbicyd (substancja czynna) Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ ®Basta 50% (glufozynat) -1—< ω c N £ CD CD O LO ω -1—< ω ω ω © Luquasorb AF1 Luquasorb AF2 00 00 CL φ •N O Φ < Aerożel C373 Woda
1 2 90 8,00
2 2 10 88,00
3 2 4 94,00
4 2 2 96,00
5 2 90 8,00
6 2 88 10,00
7 2 50 48,00
8 2 10 88,00
9 2 4 94,00
10 2 2 96,00
11 95 5
12 90 10
13 90 10
14 95 5
15 10 90
16 2 90 8,00
17 2 80 18,00
18 2 40 58,00
19 2 50 48,00
20 2 65 33,00
21 2 60 38,00
22 2 50 48,00
* Basta 150 g/l: 13,5% glufozynatu amonowego, 58,81% Genapolu LRO, 10,0% Dowanolu PM, 0,25% Fluowetu PL80, 0,005% barwnika błękitnego (Duasynsaureblau AE), woda do 100%
PL 199 867 B1
T a b e l a 2
Herbi- cyd Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ ®Basta 50% ®Basta 90% Luquasorb AF1 00 00 CL φ •N O Φ < Aerożel C373 Azotan amonu Siarczan amonu Mocznik Hostapur OSB Geropon SDS Genapol LRO Sipernat 22S Duasynsaureblau AE Silcolapse 5020 Stepanol ME-Dry Glikol propylenowy Olej rzepakowy Gliceryna Woda
23 2 40 58,00
24 2 35 63,00
25 2 30 68,00
26 85 15
27 95 5
28 2 81 1 5 5 0,01 5,99
29 2 81 1 5 0,01 5 5,99
30 2 86 1 5 0,01 5,99
31 2 86 5 5 0,01 1,99
32 2 40 1 10 0,05 4 42,95
33 2 40 1 10 10 0,05 4 32,95
34 85 5 10
35 85 5 10
36 85 5 10
37 11 84 5
38 80 5 15,00
39 80 5 6 9,00
40 2 75 1 5 17,00
41 2 75 4 5 14,00
42 2 75 1 5 17,00
43 2 75 4 5 14,00
44 1 99
45 1 1 98
PL 199 867 B1
Herbicyd (substancja czynna) Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ ®Basta 50% ®Basta 150% Paraquat 200 g/l ®Roudup 360 g/l (glifozat) Luquasorb AF1 Luquasorb AF2 Aerożel P88 Azotan amonu | Siarczan amonu | Geropon SDS Genapol LRO Genamin T150 KF 640 Sipernat 22S | Proxel GXL Bronidox L Kathon MK Kobate C Mergal K9N Duasynsaureblau AE Silcolapse 5020 | Glikol propylenowy Supragil WP Gliceryna Hostapon T Hostapur OSB Woda
46 5,5 75 5 14,50
47 3,3 75 5 16,70
48 7,2 75 5 12,80
49 20 75 5
50 2 75 1 5 0,01 16,99
51 2 75 2 5 0,01 15,99
52 2 40 10 10 0,01 4 33,99
53 2 45 10 43,00
54 2 86 1 5 0,1 0,01 5,89
55 2 40 10 10 0,01 4 24 9,99
56 2 40 1 10 10 0,01 4 32,99
57 2 86 1 5 0,1 0,01 5,89
58 2 86 1 5 0,1 0,01 5,89
59 2 86 1 5 0,1 0,01 5,89
60 2 86 1 5 0,1 0,01 5,89
61 2 50 10 38,00
62 2 50 10 38,00
63 2 50 10 38,00
64 2 50 10 38,00
65 2 50 10 38,00
66 2 50 10 38,00
67 2 45 53,00
PL 199 867 B1
Herbi- cyd Materiał nośniko- wy Substancja dodatkowa
έ ®Basta 50% ®Basta 99% Aerożel P88 Poliglikol etylenowy 20000 Hostapon T Geropon SDS Dyspergator SI Galoryl MT Supragil WP Texapon K12 ECD 1736 Genapol PF40 Hostapur SAS30 Phospholan KPE Genapol 0 080 00 co có o 5 o Tyloza H20 Berol 992 Soprophor 3 D33 LL O _C O. O o. o ω Emulsogen 1860 Rhodonat SGF Supragil WP Sipernat 22 S Mergal K9N Woda
68 2 50 10 38,00
69 2 50 10 38,00
70 2 50 10 38,00
71 2 50 10 38,00
72 2 45 10 43,00
73 2 45 10 43,00
74 2 45 10 43,00
75 2 45 10 43,00
76 2 45 10 43,00
77 2 45 1 52,00
78 2 45 1 52,00
79 2 45 10 43,00
80 2 45 10 43,00
81 2 45 10 43,00
82 2 45 10 43,00
83 2 45 10 43,00
84 2 45 10 43,00
85 1 88,9 5 5 0,1
86 5 88,9 5 5 0,1
PL 199 867 B1
T a b e l a 1a Preparaty złożone
Herbicyd Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ Basta 50% Basta 99% Monolinuron techn. CMPP techn. Symazyna techn. Diuron techn. Dichloroprop-p-DMA techn. Sól 2,4-d-DMA Aerożel P88 Poliglikol etylenowy 20000 Glikol propylenowy Hostapur OSB Azotan amonu Bronidox L Duasynsaureblau AE Stepanol ME Dry Mergal K9N
87 2,0 40,0 46,85 1,00 0,05 10,0 0,1
88 1,1 40,0 47,80 1,00 0,05 10,0 0,1
89 1,05 40,0 47,85 10,0 1,00 0,05 0,05
90 1,05 98,95
91 0,1 1,05 98,85
92 0,3 1,05 98,65
93 0,5 1,05 98,45
94 1,0 0,50 98,50
95 1,0 1,05 97,95
96 1,0 2,10 96,90
97 1,2 40,0 47,25 10,0 1,0 0,5 0,05
98 2,0 0,3 40,0 46,55 1,0 0,05 10,0 0,1
99 2,0 0,1 40,0 46,75 1,0 0,05 10,0 0,1
100 2,0 1,2 1,9 40,0 43,79 1,0 0,01 10,0 0,1
101 1,5 40,0 47,39 1,0 0,01 10,0 0,1
102 2,0 4,0 40,0 42,89 1,0 0,01 10,0 0,1
103 3,0 40,0 45,89 1,0 0,01 10,0 0,1
104 2,0 3,0 40,0 43,89 1,0 0,01 10,0 0,1
105 1,2 40,0 47,69 1,0 0,01 10,0 0,1
106 2,0 0,2 40,0 46,69 1,0 0,01 10,0 0,1
107 2,0 0,3 40,0 46,59 1,0 0,01 10,0 0,1
108 2,0 0,5 40,0 46,39 1,0 0,01 10,0 0,1
109 1,2 40,0 47,74 1,0 0,01 10,0 0,05
110 2,0 0,5 40,0 46,44 1,0 0,01 10,0 0,05
PL 199 867 B1
T a b e l a 2a Preparaty złożone
Herbicyd Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ Basta 50% Basta 99% Sól 2,4-d-DMA Sól MCPA-DMA techn. Metamitron tech. Acetochlor techn. Linuron tech. Cycocel Bentazon techn. c o =3 5 ω I i Atrazyna techn. Aerożel P88 Poliglikol etylenowy 20000 Sipernat 22 S Luquasorb AF1 Glikol propylenowy Hostapur OSB Azotan amonu Bronidox L Duasynsaureblau AE Geropon SDS Stepanol ME Dry Mergal K9N
111 2,0 0,05 40,0 46,89 1,0 0,01 10,0 0,1
112 2,0 0,06 40,0 46,79 1,0 0,05 10,0 0,1
113 2,0 0,37 40,0 46,48 1,0 0,05 10,0 0,1
114 1,22 40,0 47,63 1,0 0,05 10,0 0,1
115 1,0 40,0 47,85 1,0 0,05 10,0 0,1
116 1,0 40,0 47,85 1,0 0,05 10,0 0,1
117 1,0 99,0
118 1,0 1,0 98,0
119 2,0 1,0 40,0 46,99 0,01 10,0
120 2,0 0,5 5,0 86,0 6,49 0,01
121 1,0 40,0 47,85 1,0 0,05 10,0 0,1
122 2,0 0,05 40,0 46,80 1,0 0,05 10,0 0,1
123 2,0 0,5 40,0 46,35 1,0 0,05 10,0 0,1
124 1,0 40,0 47,45 10,0 1,0 0,5 0,05
125 2,0 0,5 40,0 45,95 10,0 1,0 0,5 0,05
126 2,0 2,0 40,0 44,45 10,0 1,0 0,5 0,05
127 30,0 1,1 40,0 18,65 0,05 10,0 0,2
128 1,1 40,0 48,70 10,0 0,2
129 1,1 93,9 5,0
130 1,7 0,10 93,2 5,0
131 1,0 1,0 98,0
132 1,0 99,0
133 1,0 40,0 47,85 1,0 0,05 10,0 0,1
PL 199 867 B1
T a b e l a 3a
Herbi- cyd Materiał nośnikowy Substancja dodatkowa
έ Basta 50% 00 00 CL φ •N O Φ < Glikol propylenowy Hostapur OSB Azotan amonu Bronidox L Duasynsaureblau AE Geropon SDS Stepanol ME Dry Mergal K9N Kwas fenylobursztynowy Sól sodowa kwasu 1-naftylooctowego Sól sodowa kwasu 3-indolilooctowego Sól sodowa kwasu giberelinowego
134 2,0 40,0 46,35 1,0 0,05 10,0 0,1 0,5
135 2,0 40,0 44,85 1,0 0,05 10,0 0,1 2,0
136 2,0 40,0 46,75 1,0 0,05 10,0 0,1 0,1
137 2,0 40,0 45,85 1,0 0,05 10,0 0,1 1,0
138 2,0 40,0 46,44 10,0 1,0 0,5 0,05 0,01
139 2,0 40,0 46,25 10,0 1,0 0,5 0,05 0,20
140 2,0 40,0 46,84 1,0 0,05 10,0 0,1 0,01
141 2,0 40,0 46,65 1,0 0,05 10,0 0,1 0,2
B. Przykłady biologiczne
Skróty stosowane w dalszej części opisu mają następujące znaczenia:
ABUTH Abutilon theophrasti
AMARE Amaranthus retroflexus
BRSNW Brassica napus
CHEAL Chenopodium album
GALAP Galium aparine
HORVS Hordeum vulgare
LOLMU Lolium multiflorum
B.1. Działanie na szkodliwe rośliny glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym, w porównaniu do działania glufozynatu amonowego stosowanego w znany sposób
Gliniastą glebę próchniczą posypano w szklarni wytworzonym według przykładu 48 granulowanym preparatem herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 500 g substancji czynnej na hektar, po czym glebę tę nawodniono. W trzy dni po naniesieniu preparatu wprowadzono nasiona Setaria viridis na głębokość jednego centymetra. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że osiągnięto 70% skuteczność działania przeciw Setaria viridis. W celach porównawczych zastosowano glufozynat amonowy w postaci wodnego roztworu, w takich samych warunkach i również przy użyciu w dawce odpowiadającej 500 g substancji czynnej na hektar. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że nie osiągnięto żadnego (0%) działania przeciw Setaria viridis.
PL 199 867 B1
B.2. Porównanie działania na szkodliwe rośliny i rośliny użytkowe glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin LOLMU, AMARE i CHEAL oraz rośliny użytkowej HORVS wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonym według przykładu 48 preparatem herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 1000 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 5, przy czym okazało się, że w przeciwieństwie do trzech testowanych szkodliwych roślin, rośliny użytkowe HORVS nie były uszkodzone przez herbicyd.
T a b e l a 5
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny i rośliny użytkowe
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr LOLMU AMARE CHEAL HORVS
48 40 70 60 0
B.3. Działanie na szkodliwe rośliny glufozynatu amonowego związanego z różnymi materiałami nośnikowymi
Nasiona szkodliwych roślin GALAP, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano na polu na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 45 i 56 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 6.
T a b e l a 6
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr GALAP AMARE CHEAL LOLMU
40 80 10 15 25
45 100 35 70 30
56 70 40 85 25
B.4. Wpływ różnych nawozów na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona roślin szkodliwych ABUTH, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 41 i 43 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wyniki wizualnej oceny gleby w 35 dni po wysiewie podano w tabeli 7.
T a b e l a 7
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr ABUTH AMARE CHEAL LOLMU
41 80 90 85 15
43 75 75 75 10
PL 199 867 B1
B.5. Wpływ różnych środków powierzchniowo czynnych na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin GALAP, AMARE, CHEAL i LOLMU wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 29 i 28 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60 do 80%. Wizualna ocena gleby w 35 dni po wysiewie wykazała, że dzięki dodatkowi środków powierzchniowo czynnych do glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym zwiększa się skuteczność działania herbicydu, patrz tabela 8.
T a b e l a 8
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr GALAP AMARE CHEAL LOLMU
40 (bez środka powierzchniowo czynnego) 80 10 15 25
28 (ze środkiem powierzchniowo czynnym) 98 60 98 60
29 (ze środkiem powierzchniowo czynnym) 90 60 90 40
B.6. Wpływ środków konserwujących na skuteczność działania glufozynatu amonowego związanego z polimerem jako materiałem nośnikowym
Nasiona szkodliwych roślin ABUTH i BRSNW wysiano w szklarni na gliniastą glebę próchniczą i przykryto 0,5 cm warstwą tej samej gleby, po czym ziemię tę nawodniono. W jeden dzień po wysianiu posypano glebę wytworzonymi według przykładów nr 40, 54 i 60 preparatami herbicydu, glufozynatu amonowego, w dawce odpowiadającej 750 g substancji czynnej na hektar. Podczas trwania eksperymentu przez cały czas utrzymywano temperaturę dzienną 22-24°C i temperaturę nocną 16-18°C, przy czym przez dodatkowe naświetlanie lampami sodowymi (około 7000 Ix) osiągnięto jednakową długość dnia 16 godzin. Względna wilgotność powietrza wynosiła 60-80%. Wizualna ocena w 35 dni po wysiewie wykazała, że dzięki dodatkowi środków konserwujących do glufozynatu amonowego związanego z materiałem nośnikowym zwiększa się skuteczność działania herbicydu, patrz tabela 9.
T a b e l a 9
Skuteczność działania [%] na szkodliwe rośliny
Działanie środkiem chwastobójczym według przykładu nr ABUTH BRSNW
40 (bez środka konserwującego) 30 0
54 (ze środkiem konserwującym) 55 10
60 (ze środkiem konserwującym) 55 70
Zastrzeżenia patentowe

Claims (16)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek chwastobójczy zawierający skuteczną ilość jednego lub większej liczby herbicydów powschodowych oraz materiał nośnikowy, znamienny tym, że zawiera materiał nośnikowy wybrany z grupy obejmują cej ziemię fulerską , aeroż ele, poliglikole o duż ej masie czą steczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów, z wyjątkiem środka chwastobójczego zawierającego parakwat i ziemię fulerską.
  2. 2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera
    a) 0,15-48% wagowych jednego lub większej liczby herbicydów,
    b) 2-90% wagowych materiału nośnikowego oraz
    c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
    PL 199 867 B1
  3. 3. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera herbicyd wybrany z grupy herbicydów działają cych na liście.
  4. 4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera herbicyd wybrany z grupy obejmują cej bilanafos, dikwat, glufozynat amonowy, glifozat i parakwat.
  5. 5. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e jako herbicyd zawiera glufozynat amonowy.
  6. 6. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, ż e zawiera materiały nośnikowe wybrane z grupy obejmującej aerożele, poliglikole o dużej masie cząsteczkowej i polimery na bazie kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i ich kopolimerów.
  7. 7. Ś rodek chwastobójczy wedł ug zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, ż e dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję z grupy obejmującej herbicydy przedwschodowe, regulatory wzrostu roślin, fungicydy, insektycydy, substancje zwiększające bezpieczeństwo użytkowania, substancje odżywcze, środki do traktowania nasion i nawozy.
  8. 8. Środek chwastobójczy według zastrz. 3 albo 4, albo 5, znamienny tym, że zawiera
    a) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,
    b) 2-90% wagowych materiał u noś nikowego oraz
    c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
  9. 9. Środek chwastobójczy według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera
    a) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,
    b) 2-90% wagowych materiał u noś nikowego oraz
    c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
  10. 10. Środek chwastobójczy według zastrz. 7, znamienny tym, że zawiera
    a) 0,15-48% wagowych jednego lub wi ę kszej liczby herbicydów,
    b) 2-90% wagowych materiał u nośnikowego oraz
    c) 0-97% wagowych rozpuszczalnika.
  11. 11. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję dodatkową z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne, środki zwilżające, emulgatory, środki pomocnicze, sole amonowe, środki konserwujące, barwniki, środki przeciwpieniące, środki klejące, rozpuszczalniki, układy buforowe i stabilizatory UV.
  12. 12. Środek chwastobójczy według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera substancję dodatkową z grupy obejmującej siarczan eteru alkoholu tłuszczowego C12-C24 (Genapol LRO®), siarczan amonu i azotan amonu.
  13. 13. Zastosowanie środka chwastobójczego określonego w zastrz. 1-12 do zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, znamienne tym, że środek ten stosuje się przed wzejściem roślin.
  14. 14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że środek ten stosuje się w uprawach roślin użytkowych, tolerancyjnych wobec herbicydowych substancji czynnych zawartych w środku chwastobójczym.
  15. 15. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że środek ten stosuje się w uprawach roślin użytkowych zmienionych genetycznie.
  16. 16. Sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicyd powschodowy stosuje się przed wzejściem roślin, w postaci środka chwastobójczego określonego w zastrz. 1-12.
PL357142A 1999-08-09 2000-07-28 Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin PL199867B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19936784 1999-08-09
PCT/EP2000/007339 WO2001010211A1 (de) 1999-08-09 2000-07-28 Herbizide mittel von nachauflauf-herbiziden zur bodenapplikation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357142A1 PL357142A1 (pl) 2004-07-12
PL199867B1 true PL199867B1 (pl) 2008-11-28

Family

ID=7917211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357142A PL199867B1 (pl) 1999-08-09 2000-07-28 Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP1211934B1 (pl)
JP (1) JP2003506382A (pl)
KR (1) KR100913878B1 (pl)
CN (1) CN1229019C (pl)
AT (1) ATE237928T1 (pl)
AU (1) AU774340B2 (pl)
BG (1) BG65409B1 (pl)
BR (1) BR0013108A (pl)
CA (1) CA2388011C (pl)
CZ (1) CZ293872B6 (pl)
DE (1) DE50001905D1 (pl)
DK (1) DK1211934T3 (pl)
ES (1) ES2198343T3 (pl)
HU (1) HUP0202432A3 (pl)
IL (2) IL147737A0 (pl)
IN (1) IN206683B (pl)
MX (1) MX223439B (pl)
PL (1) PL199867B1 (pl)
RU (1) RU2261596C2 (pl)
SK (1) SK286783B6 (pl)
TR (1) TR200200358T2 (pl)
UA (1) UA71989C2 (pl)
WO (1) WO2001010211A1 (pl)
ZA (1) ZA200201035B (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7535496B2 (en) 2002-01-30 2009-05-19 Intel Corporation Audio-based attention grabber for imaging devices
EP2262363B1 (en) * 2008-02-06 2017-09-20 Excel Crop Care Limited Improved herbicidal formulation
EP2257178A2 (en) * 2008-03-28 2010-12-08 Rhodia Opérations Agriculturally active composition comprising a polycarboxylate
RU2494621C1 (ru) * 2012-04-20 2013-10-10 Татьяна Григорьевна Волова Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения
DE102013003655A1 (de) * 2013-03-05 2014-09-11 Attratec Gmbh Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung
MX362696B (es) * 2013-09-26 2019-02-01 Basf Agrochemical Products Bv Metodo para controlar malezas en plantaciones de caña de azucar.
AU2016208585A1 (en) 2015-01-22 2017-08-03 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
CN104886126A (zh) * 2015-06-05 2015-09-09 袁国防 一种增效杀菌草甘膦除草剂组合物
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
KR20180027580A (ko) 2015-07-10 2018-03-14 바스프 아그로 비.브이. 신메틸린 및 특정한 퀴놀린카르복실산을 포함하는 제초제 조성물
EA201890268A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и диметенамид
WO2017009137A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
WO2017009140A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
CN107846889B (zh) 2015-07-10 2020-12-08 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和派罗克杀草砜的除草组合物
CA3024271A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-16 Basf Se Stable, glufosinate-containing herbicidal compositions
RU2733295C1 (ru) * 2020-03-23 2020-10-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" Пестицидное средство длительного действия для грунтового применения

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1041028A (en) * 1964-01-20 1966-09-01 Ici Ltd Veterinary compositions comprising paraquat salts
FR2560711B1 (fr) * 1984-03-02 1987-03-20 Metalimphy Circuit magnetique composite et procede de fabrication dudit circuit
US5462915A (en) * 1989-09-28 1995-10-31 Sandoz Ltd. Process for producing microcapsules
HUT61648A (en) * 1991-06-05 1993-03-01 Sandoz Ag Microcapsulated agrochemical compositions and process for producing them
US5543383A (en) * 1994-12-30 1996-08-06 Hampshire Chemical Corp. Herbicidal compositions comprising solutions of glyphosate and polyurea and/or polyurethane
US5843866A (en) * 1994-12-30 1998-12-01 Hampshire Chemical Corp. Pesticidal compositions comprising solutions of polyurea and/or polyurethane

Also Published As

Publication number Publication date
CN1229019C (zh) 2005-11-30
BR0013108A (pt) 2002-05-07
IN2002CH00176A (pl) 2005-03-04
AU6698500A (en) 2001-03-05
DE50001905D1 (de) 2003-05-28
DK1211934T3 (da) 2003-08-04
BG65409B1 (bg) 2008-07-31
SK286783B6 (sk) 2009-05-07
ATE237928T1 (de) 2003-05-15
KR100913878B1 (ko) 2009-08-26
SK2022002A3 (en) 2002-09-10
CZ2002491A3 (cs) 2002-05-15
HUP0202432A3 (en) 2005-02-28
PL357142A1 (pl) 2004-07-12
UA71989C2 (en) 2005-01-17
MX223439B (es) 2004-10-12
CA2388011A1 (en) 2001-02-15
IN206683B (pl) 2007-06-29
ZA200201035B (en) 2002-11-27
EP1211934B1 (de) 2003-04-23
CZ293872B6 (cs) 2004-08-18
IL147737A (en) 2006-07-05
TR200200358T2 (tr) 2002-06-21
IL147737A0 (en) 2002-08-14
JP2003506382A (ja) 2003-02-18
RU2261596C2 (ru) 2005-10-10
KR20020029099A (ko) 2002-04-17
CA2388011C (en) 2009-10-06
HUP0202432A2 (hu) 2002-11-28
CN1368846A (zh) 2002-09-11
ES2198343T3 (es) 2004-02-01
BG106365A (en) 2002-08-30
EP1211934A1 (de) 2002-06-12
WO2001010211A1 (de) 2001-02-15
AU774340B2 (en) 2004-06-24
MXPA02001389A (es) 2002-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199867B1 (pl) Środek chwastobójczy, jego zastosowanie i sposób zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin
KR100545123B1 (ko) 제초 조성물
EP2667719B1 (en) Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient.
US11944091B2 (en) Stable, self-dispersible, low foaming solid pesticide formulation
JP4538787B2 (ja) 粒状農薬組成物、その製造方法及び使用方法
KR100481269B1 (ko) 벼종자처리용조성물
US8652498B2 (en) Pesticidal composition
US20130253054A1 (en) Pesticidal composition containing lambda cyhalothrin and diafenthiuron.
CS254995B2 (en) Herbicide with improved residual activity
PL180275B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL
WO2023047294A1 (en) Novel pesticidal composition
WO2021214792A1 (en) Herbicide composition, formulations and methods thereof
WO2023037300A1 (en) Novel pesticidal composition comprising elemental sulphur and acynonapyr
KR20230156356A (ko) 새로운 오일 현탁 농축액 조성물
CN108391670A (zh) 棉花田除草组合物
JPH09175914A (ja) 除草剤組成物
JPH0344302A (ja) 水面拡展性に優れた水性懸濁製剤
CS236881B2 (en) Synergical herbicide agent
JPS63211201A (ja) 除草組成物
JPH06166603A (ja) 除草剤組成物
JPS63190803A (ja) 除草組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110728