JP2003505342A - タンパク質の迅速な脱水 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、タンパク質覆膜微結晶およびその調製法に関する。タンパク質覆膜微結晶は、生体触媒として使用する酵素の調製；医薬製剤に使用する治療タンパク質の調製；酵素を含む洗浄剤の製造；保護および／または防汚特性を付与するタンパク質を含む、ペンキ、ニス、コーティング、フィルム等の製造；診断キットおよび／またはバイオセンサー適用のためのタンパク質を含むフィルム、ポリマー、インク、コーティング、電極および／または光学材料の製造；非水性媒体中での分子認識、分子結合および阻害剤結合の研究用のタンパク質の使用、およびタンパク質をベースとした食品添加物の調製に特に適用を見出し得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、生体巨大分子を含む水溶性粒子、および、水溶液から生体巨大分子
を単離し、同時にタンパク質を脱水し、タンパク質生体巨大分子粒子を提供する
方法に関する。本発明はまた、水混和性有機溶媒中に沈降したタンパク質を含む
前記水混和性有機溶媒に関する。本発明は、生体触媒として使用する酵素の調製
；医薬製剤で使用する治療タンパク質の調製；酵素を含む洗浄剤の製造；保護お
よび／または防汚特性を付与するタンパク質を含むペンキ、ニス、コーティング
、フィルム等の製造；診断キットおよび／またはバイオセンサー適用のためのタ
ンパク質を含む、フィルム、ポリマー、インク、コーティング、電極および／ま
たは光学材料；非水性媒体中での分子認識、分子結合および阻害剤結合の研究に
おけるタンパク質の使用；およびタンパク質をベースとした食品添加物の調製に
特に適用を見出し得る。さらに、沈降した生体巨大分子は、その後、前記の少な
くともいくつかの適用に、並びに、不溶性支持体に結合した化合物の付着、切断
および／または修飾用の触媒の調製などにおける固相化学に使用するために、有
機溶媒に溶解し得る。

【０００２】 タンパク質は、多種多様の適用に使用されている。しかし、一般的に言えば、
治療目的に使用するためには、不純物が実質的に含まれていないタンパク質の調
製物を得る必要がある。精製を達成し得る多くの方法があり、例えば、差異遠心
法、選択的沈降法、溶媒抽出法およびクロマトグラフィープロセスである。さら
に、使用前にタンパク質を脱水または乾燥する、すなわち、タンパク質から水分
を除去することが望ましく、よって、取扱を容易におよび／または保存期間を向
上する。

【０００３】 典型的には、タンパク質は、一般的に当分野で公知の、凍結乾燥、真空乾燥ま
たは空気乾燥技術により脱水し得る。しかし、これらの技術には、多くの欠点が
ある。例えば、乾燥プロセスは、一般に、あまり早くなく、極めて費用がかかり
得る。さらに、凍結乾燥でさえ、特に酵素および不安定なタンパク質の場合には
、タンパク質機能が低下する場合もある。タンパク質機能を保存するために、追
加の安定化添加剤を加えることが多い。しかし、安定化添加剤の添加は、それ自
体、例えば、治療に使用するタンパク質では調節の観点から、特に望ましくない
場合がある。

【０００４】 米国特許第５、１９８、３５３号は、安定化酵素分散液の調製法を開示する。
ポリマーおよび酵素を水溶液から共沈降して、水をベースとした液体洗浄剤に使
用するための細かく分散された酵素を製造する方法が記載されている。ポリマー
および酵素は、塩または有機溶媒の添加により沈降する。有機溶媒を沈降剤とし
て使用する場合、有機溶媒を、タンパク質／ポリマー水溶液にゆっくりと激しく
撹拌しながら加え、タンパク質を沈降させることが開示されている。しかし、有
機溶媒を加える方法およびその量は、タンパク質が十分かつ迅速に脱水しないよ
うなものである。

【０００５】 米国特許第５、５８９、１６７号および米国特許第５、７５３、２１９号は、
有機溶媒で処理したポリペプチドの添加剤による安定化を開示する。トレハロー
スなどのポリオールは、有機溶媒で処理した乾燥または水性ポリペプチドを安定
化させると開示されている。しかし、ポリオールは、有機溶媒の添加時にタンパ
ク質と共沈降するのに使用できること、またはタンパク質の脱水における関連性
／重要性についての示唆はない。

【０００６】 Ｒａｎｄｅｎら（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９８８、４０、７
６１から７６６）は、凍結乾燥の代替法として、酵素と水溶性デンプンの共沈降
を記載する。分子量１２７００および１０００００のデンプンが、アセトン、エ
タノールまたはイソプロパノールの有機溶媒と混合する場合の、オキアミプロテ
アーゼの共沈降物質として開示されている。沈降後に生じる粒子は、低密度で２
００から７００μｍの範囲のサイズの不規則な針状物として記載されている。乾
燥後、さらに均一なサイズ分布を得るために、粒子を、粉砕または摩砕によりさ
らに加工しなければならなかった。

【０００７】 Ｒａｎｄｅｎらの論文を引用した後の論文では、Ｂｕｓｔｏｓら（Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｔｅｃｈ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１９９６、６５、１９３から１９９）は
、共沈降剤として使用するための、さらなるポリマー化合物の使用を記載する。
開示されたポリマー化合物は、加水分解コラーゲン、カゼインおよびマルトデキ
ストリンＰＳＭ１０（分子量１２、１００）およびＰＳＭ１００（分子量１００
、０００）である。

【０００８】 本発明の目的には、タンパク質を水溶液から単離し、前記タンパク質は同時に
脱水される、迅速なプロセスを提供することが含まれる。

【０００９】 本発明の実施形態のさらなる目的は、タンパク質／核酸覆膜微結晶などの、生
物活性分子覆膜粒子を提供することである。

【００１０】 １つの態様において、本発明は、 ａ）共沈降剤および生体巨大分子を含む水溶液を調製し； ｂ）過剰の水混和性有機溶媒と、生体巨大分子／共沈降剤の溶液を迅速に混合
し、よって、共沈降剤および生物活性分子は直ちに溶液から共沈降して、前記粒
子を形成し；そして ｃ）前記粒子を有機溶媒から単離する、段階を含む、水溶性粒子を調製する方
法を提供する。

【００１１】 「生体巨大分子」なる語は、タンパク質、ペプチド、ポリペプチドまたは類似
物、或いはＤＮＡまたはＲＮＡなどの核酸を意味すると理解される。後記の生体
巨大分子への言及は、一般に、タンパク質への言及によりなされる。しかし、か
かる言及は、他の前記の生体巨大分子とも同等とみなし得ることを理解すべきで
ある。

【００１２】 結晶形なる語は、二次元表面含む３次元形を意味すると捉えられ、従って、一
般的な球状または長球形から区別できる。

【００１３】 「共沈降剤」なる語は、有機溶媒を添加すると、タンパク質と共に溶液から沈
降してくる化合物を意味し、名詞として使用する場合の「共沈降物」なる語は、
生物活性分子−共沈降剤複合体を意味すると理解される。

【００１４】 水溶液から単離するタンパク質は、任意のタンパク質またはタンパク質混合物
であり得る。典型的なタンパク質は、酵素、例えばサブチリシン、キモトリプシ
ンおよびプロテアーゼ；血液タンパク質、例えばアルブミン、フィブリノーゲン
、トロンビンおよび血液因子；および治療タンパク質、例えばインシュリン、抗
体、血液および輸送タンパク質、調節タンパク質、糖タンパク質、リポタンパク
質、ホルモンおよびインターフェロンを含む。

【００１５】 共沈降剤は、固体として、例えば粉末として提供され得、これが水溶液に溶解
される。別に、共沈降剤は、水溶液に溶解する前に、溶液または懸濁液中に存在
してもよい。典型的には、共沈降剤は、実質的に飽和または高度に濃縮された溶
液として提供され得る。

【００１６】 共沈降剤は、溶液中のタンパク質に関して適切な重量画分が得られるように、
水溶液中で十分に可溶性でなければならない。望ましくは、共沈降剤は、水溶液
中よりも選択した溶媒中で、非常に低い溶解度を有するべきである。さらに、十
分に規定された粒子が必要である場合、共沈降剤は結晶を形成すべきであり、そ
れ故、高融点の共沈降剤が好ましい。必要な共沈降剤の濃度は、溶液中のタンパ
ク質の量およびタンパク質の分子量の関数である。一般的に言えば、沈降前の溶
液は、タンパク質に対してモル比の高い沈降剤を含む。典型的には、共沈降剤：
タンパク質のモル比は、５０以上、好ましくは２００以上、より好ましくは４０
０以上であり得る。

【００１７】 好ましくは、固体形の共沈降剤（これは水和物としても存在し得る）は、加湿
環境に曝露される場合に、非常に僅かの水しか吸収しないべきである。共沈降剤
は、好ましくは、共沈降に使用する有機溶媒に非常に低い溶解度を示す。

【００１８】 共沈降剤はまた、それによってタンパク質が僅かまたは実質的に全く変性しな
いように選択すべきである。

【００１９】 少なくとも上記のいくつかの望ましい特性を示し得る共沈降剤は、無機塩、例
えば、硫酸カリウムおよび塩化カリウム； 典型的には分子量が１０、０００Ｄａ以下の、糖、多糖、炭水化物、ポリオー
ル、およびその誘導体、例えばトレハロース； アミノ酸、例えばグリシンおよびアルギニン； 酸をベースとした緩衝剤、例えば、リン酸水素カリウム、ＭＯＰＳおよびＰＯ
ＰＳＯ； 両性イオン化合物、例えばベタイン； 有機塩、例えばコリンおよび安息香酸ナトリウム； 複数の塩基性基を含む化合物、例えばスペルミジンおよびその塩； 複数の酸性基を含む化合物、例えばクエン酸およびその塩； 胆汁酸塩； 水溶性ダイ； 極性またはイオン性ポリマー； および極性またはイオン性デンドリマーから選択し得る。

【００２０】 タンパク質−共沈降剤溶液を、水混和性溶媒または水混和性溶媒混合物、好ま
しくは溶媒または溶媒混合物が完全に混和できるものと混合する。タンパク質−
共沈降剤溶液を、好ましくは、過剰の有機溶媒に加え、その逆ではなく、よって
タンパク質／共沈降剤溶液の迅速な脱水が確実に生じるようにすることを注記す
べきである。結果として、タンパク質覆膜粒子が再生的に得られる。過剰の完全
に水に混和性の有機溶媒は、溶媒／水溶液の最終水分含量が、一般に、３０％以
下、典型的には２０から１０％以下、簡便には５％ｖ／ｖ以下となるようなもの
である。このように、有機溶媒は、好ましくは、最初に、１０％ｖ／ｖ以下の水
を含むかまたは実質的に乾燥しているが、必ずしも完全に乾燥している必要はな
い。適切な有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、アセトニトリ
ル、テトラヒドロフランおよびアセトンを含む。ある場合には、有機溶媒を、タ
ンパク質および／または共沈降剤で予め飽和して、水溶液の添加時に、２成分が
、共に確実に沈降してくるようにし得る。

【００２１】 「混合」なる語は、水溶液を加えている間に、有機溶媒を、水溶液と混合また
は撹拌するプロセス段階を意味することを理解すべきである。混合は、タンパク
質が、中間組成の混合物、すなわち水溶液および有機溶媒、例えば２５％ないし
６０％の溶媒と、最小の時間、接触するように、効率的である必要がある。それ
故、混合は、全水溶液を、有機溶媒に迅速に実質的に１段階で添加する必要はな
いことを意味し、例えば滴下して添加し得ることは専門家の読者により理解され
るだろう。

【００２２】 さらに、タンパク質−共沈降剤溶液を、好ましくは、過剰の有機溶媒に加える
。これは、少量のタンパク質−共沈降剤溶液を、大量の過剰の有機溶媒に加える
ことを包含し、よって、タンパク質−共沈降剤溶液から有機溶媒への水の迅速な
希釈が、タンパク質の迅速な脱水およびタンパク質覆膜粒子の形成を伴って生じ
る。さらに、水溶液は、連続流、滴下またはスプレーまたはミストとしてなどの
様々な方法を使用して有機溶媒に添加し得る。

【００２３】 沈降を実施する温度は変更できる。例えば、水溶液および溶媒は加熱または冷
却できる。タンパク質が不安定である場合には冷却が有用であり得る。別に、溶
媒および水性混合物は、異なる温度でもよい。例えば、溶媒は、水性混合物の凍
結点以下の温度で維持できる。さらに、圧力も変化でき、例えば、より高圧が、
溶媒の揮発性を減少するのに有用であり得る。

【００２４】 タンパク質−共沈降剤の溶液を過剰の有機溶媒に混合すると、タンパク質およ
び共沈降剤の沈降は、実質的に即座に生じる。しかし、できるだけ多くのタンパ
ク質を確実に沈降するために、溶媒／水溶液の混合は、短時間、例えば５から１
５分間持続し得る。

【００２５】 時間と共に、共沈降物は沈殿し、タンパク質覆膜粒子を回収できる。しかし、
共沈降物は、例えば、遠心分離および／またはろ過にかけて、沈降したタンパク
質覆膜粒子をより迅速に回収し得る。簡単な乾燥手順を使用して、全ての残留溶
媒を蒸発させ、溶媒を含まない乾燥したタンパク質覆膜粒子沈降物を遊離し得る
。

【００２６】 沈降したタンパク質覆膜粒子は、有機溶媒中に保存し得、タンパク質は、より
長い期間極めて良好な活性の保持および安定性を示すことが有利には判明した。
さらに、沈降タンパク質は、典型的には、有機溶媒中で保存するので、それ故、
細菌による攻撃には抵抗性であり、従って保存寿命は増加する。

【００２７】 必要であれば、沈降したタンパク質覆膜粒子はさらに、新しい有機溶媒でさら
に洗浄することにより、さらに脱水し得る。

【００２８】 沈降タンパク質を、使用前に水溶液に再溶解し得る。別に、沈降タンパク質は
、有機溶媒に直接溶解してもよい。これは、例えば、有機の可溶性イオン対形成
剤、非イオン性界面活性剤などの両性化合物の非共有結合、ＰＥＧ、長鎖アルキ
ル鎖、樹状分子またはポリマーなどの有機可溶性基の共有結合的付着を使用して
達成し得る。

【００２９】 以前の知識は、イオン対形成剤を有機溶媒中の酵素を可溶化するために使用す
る場合には、イオン対形成が生じる時にタンパク質は水溶液中にあることを教義
する。しかし、本発明の方法により、イオン対形成が、非常に水分の少ない水条
件下で起こることが可能となる。注記すべきこれは数個の可能性ある利点を有す
る：例えば、界面タンパク質変性は生じないであろう；静電気および／または極
性相互作用がより強力であろう；極性溶媒への直接的可溶化が可能である；水感
受性イオン対形成剤を使用できる；異なるイオン対形成剤の混合物を使用できる
；タンパク質イオン化状態を、イオン対形成プロセスを妨害しない固体状態の酸
をベースとした緩衝剤で制御できる；プロセスは、水活性を制御して実施できる
；凍結乾燥段階は全く必要でなく、可溶化プロセスは簡単な装置のみしか必要と
せず、スケールアップが容易である。

【００３０】 本明細書に記載の方法により、水溶液中に存在する有機可溶性成分を、タンパ
ク質から分離することができる。例えば、遊離塩基形でエタノールのような有機
溶媒に可溶性であるトリスなどの緩衝剤は、沈降中にタンパク質から分離し得る
。しかし、別の有機可溶性塩基を水溶液または有機溶媒に添加することにより、
全ての緩衝剤を遊離塩基に変換することが必要である。従って、本発明はまた、
望まれない成分をタンパク質から除去する方法を開示し、よって、望まれない成
分は、タンパク質と共に共沈降せず、よって有機相に溶解し留まる。これは、タ
ンパク質沈降前に、水性または有機溶媒中に、酸、塩基、イオン対形成剤および
キレート剤などの添加剤の包含により達成し得る。

【００３１】 本発明は、非常に多くのものに適用できる。例えば、酵素共沈降剤粒子は、生
体触媒として、特に水の少ない系、有機溶媒および超臨界流体における反応に使
用し得る。

【００３２】 微細な乾燥した酵素−共沈降物粒子内の触媒的に活性な酵素構造の良好な保持
は、凍結乾燥粉末と比較して、水の少ない系、有機溶媒および超臨界流体中での
生体触媒に重要な利点を提供する。適用は、精密化学品および医薬中間体、農芸
化学物質、界面活性剤、脂肪、乳化剤、食品、ビタミン、甘味剤、香味剤および
香料、モノマーおよびポリマーの有機合成および合成および天然ポリマーの修飾
における生体触媒を含む。他の適用は、例えば、新しいリード化合物の同定、酵
素触媒固体−固体合成、ペプチド合成および高温および低温生体触媒に使用する
ためのコンビナトリアル生体触媒を含む。さらに、酵素共沈物降粒子中の生体触
媒を、毒性廃棄物、化学および生物兵器、家庭および工業廃棄物および天然源の
廃棄物に見出されるものを含む、化学物質およびポリマーの分解に使用できる。
酵素触媒プロセスは、位置特異性、エナンチオ特異性および立体選択性を付与す
る化学的な方法に優る利点を有することが多い。

【００３３】 さらに、本発明の方法により、医薬製剤用の治療生物活性分子の調製が可能と
なる。

【００３４】 この方法は、タンパク質および共沈降剤を含む微細乾燥粒子を製造する。従っ
て、さらなる態様において、本発明は、共沈降剤および粒子の外表面にまたはそ
の近くに位置する脱水生体巨大分子を含む、５０μｍ以下の水溶性結晶形粒子を
提供する。

【００３５】 「脱水生体巨大分子」なる語は、水と実質的に会合していない生体巨大分子を
意味し、「共沈降剤」なる語は以前に定義した通りであることが理解される。

【００３６】 典型的には、脱水生体巨大分子は、共沈降剤の表面またはその近くに位置する
。一般的に言えば、生体巨大分子は、脱水時に天然または天然に近い立体配置を
保持し、すなわちそれは不可逆的に変性しない。例えば、生体巨大分子が酵素で
ある場合、酵素は、溶媒中に維持されるおよび／または水性媒体中で再構成され
る場合、大半のその活性を保持することが期待される。

【００３７】 さらに、脱水状態で、酵素および他の生体触媒は、有機溶媒中などの水の少な
い条件下で効率的に反応を触媒できる。脱水時の天然コンフォメーションの保持
は、例えば、水の少ない有機溶媒中での活性部位滴定を実施することにより探索
できる。

【００３８】 好ましくは、粒子内の共沈降剤は、結晶である。結晶沈降剤は、濃密なコアを
、粒子表面にまたはその近くに位置する脱水タンパク質と共に提供する。これに
より、拡散制限は最小限となり、脱水状態の生体巨大分子は、例えば、溶媒、試
薬、基質、安定化剤または修飾剤に容易に近づける。

【００３９】 一般に、粒子のサイズは、１０μｍ以下、例えば５から１μｍ以下である。

【００４０】 典型的には、共沈降物内の粒子は、かなり均一な寸法を有し、例えば、立法形
状、菱形状、板状および針状などの特定の規則的な結晶形を示す。共沈降物の結
晶形は、共沈降剤およびタンパク質の両方によって変化する。結晶形粒子により
示される二次元表面によって、走査型プローブ顕微鏡および表面力顕微鏡、例え
ば原子間力顕微鏡を実施するのによく適している。かかる技術を使用して、脱水
タンパク質を、粒子の表面上に像を形成でき、その分布、構成および構造を探索
できる。これを使用して、Ｘ線結晶構造解析により構造を得ることが困難である
膜タンパク質などのタンパク質の３次および４次構造を探索できる。

【００４１】 共沈降物結晶は、以前に記載したような様々な共沈降剤を使用して製造できる
と理解される。

【００４２】 一般に、これらの粒子は、迅速に水溶液中に再溶解できるか、または容易に懸
濁液を形成でき、例えばピペット（手動または自動で）を使用して再生的に分配
でき、医学適用のタンパク質の製造の出発点として魅力的である。治療タンパク
質を使用する場合、粒子は、錠剤、クリーム、散剤、ゲル、泡状剤、エアゾール
、懸濁液、テープおよびパッチを含む多くの異なる種類の薬物製剤の製造に使用
できる。生物活性分子覆膜粒子は、粘膜表面を横切る輸送に特に適し得、それ故
、吸入を介した投与に適し得る。粒子の寸法は、血流への吸収が最も効率的であ
る肺の肺胞下部領域への、吸収を介した、肺内投与に特に適している。この適用
には、０．５μから５μの範囲の粒子が最も望ましい。これは、例えば充填剤、
増量剤および／または結合剤として作用する追加の添加剤と、タンパク質−共沈
降剤粒子の混合を必要とし得る。粒子は、ビーズ、フィルム、繊維、絆創膏およ
びプラスターの製造のための天然および合成ポリマーへの封入を含むさらなる操
作の出発点として使用できる。コーティングを、粒子の表面に適用して、その溶
解度、加工度および分散度を変化できる。コーティングは、薬物送達の速度を変
化させるのに、および、粒子の表面特性を変化させるのに有用である。

【００４３】 本発明の方法によって、酵素を含む洗浄剤の製造も可能となる。

【００４４】 前記したように、この方法は、水溶液中で迅速に再溶解できるタンパク質およ
び共沈降剤を含む微細乾燥粒子を製造し、従って、酵素を含む洗浄剤の製造にも
魅力的である。酵素は、洗浄剤に使用する錠剤、クリーム、散剤、ゲル、泡状剤
、エアゾールおよび懸濁液に取込むことができる。これは、例えば充填剤、増量
剤および結合剤として作用する追加の添加剤と、タンパク質−共沈降剤粒子の混
合を必要とし得る。例は、ａ）コンタクトレンズを洗浄するためのプロテアーゼ
またはペルオキシダーゼなどの酵素を含む錠剤の調製およびｂ）衣類または皿洗
浄機用の洗浄散剤に含めるための、プロテアーゼ、リパーゼまたはセルラーゼな
ど酵素を含む錠剤、散剤または懸濁液の調製を含む。粒子は、天然および合成ポ
リマーへのカプセル化を含むさらなる操作の出発点として使用できる。コーティ
ングを粒子の表面に適用して、その溶解度、加工度および分散度を変化できる。
コーティングは、粒子の表面特性を変化するのに、および、溶媒中でのまたは水
中に再懸濁時のその挙動を変化させるのに有用である。

【００４５】 この方法は、保護または防汚特性を付与するために、タンパク質を含むペンキ
、ニス、コーティングおよびフィルムの製造に使用し得る。

【００４６】 微細なタンパク質−共沈降剤粒子は、ペンキ、ニス、コーティングおよびフィ
ルムの製造用の色素に使用したのと同じ方法で、担体媒体中に分散できる。プロ
テアーゼ、リパーゼまたはセルラーゼなどの酵素を使用する場合、得られたコー
ティングは、防汚特性を有し得、細菌、酵母、真菌、微生物および軟体動物など
の生きた生体生物の付着を予防する防汚特性を有し得る。

【００４７】 診断キットおよびバイオセンサー適用のためのタンパク質を含むフィルム、ポ
リマー、インク、コーティング、電極および光学材料の製造も、本発明の方法を
使用して達成し得る。

【００４８】 微細タンパク質−共沈降剤粒子を、ペンキまたはインクなどの担体媒体に分散
でき、これを使用して試験片、電極または光学材料上へのフィルムまたはコーテ
ィングを製造できる。次いで、これらを診断キットおよびバイオセンサー適用の
活性要素として使用できる。

【００４９】 さらに、本発明に従って調製したタンパク質−共沈降剤粒子の使用は、非水性
媒体中の分子認識、分子結合、分子インプリンティングおよび阻害剤結合の研究
に使用し得る。

【００５０】 タンパク質は、タンパク質−共沈降剤粒子中で天然に似た構造を保持し、酵素
は高い触媒活性を保持する。それ故、沈降物は、非水性媒体中での分子認識、分
子結合および阻害剤結合の定量的研究に使用できる。これは、阻害剤の改良およ
び例えば医薬、獣医科学および農学に適用する基質設計に使用できる。

【００５１】 さらに、本発明のタンパク質−共沈降剤粒子は、タンパク質をベースとした食
品添加物としてであり得る。

【００５２】 使用する沈降溶媒および共沈降剤は、ヒトまたは動物による摂取または吸入に
無毒性であるように選択でき、よって、この方法は、乾燥タンパク質をベースと
した食品添加物または医薬の迅速で安価な製造に使用できる。

【００５３】 本発明は、ここで、単に説明のために、添付図面を参照してさらに記載する。

【００５４】 （実施例１−サブチリシンの調製） サブチリシン・カールスバーグ（ＶＩＩＩ型：細菌性で、バチラス・リケニホ
ルミス由来の、結晶化および凍結乾燥したものは、英国プール所在のシグマから
得た）。２ｍｇのサブチリシン（受け取ったままの）を５０μｌの緩衝液（トリ
ス、１０ｍＭ、ｐＨ７．８）に溶かし、これに、１５０μｌの共沈降剤飽和溶液
、硫酸カリウム、Ｋ_２ＳＯ_４、（１２０ｇｌ^−１）を加えた。溶液中のタンパク
質の最終濃度は０．３７ｍＭであり、沈降物中のＫ_２ＳＯ_４：酵素のモル比は、
約１１重量％のサブチリシンに対応する約１４００であった。

【００５５】 ２００μｌの共沈降剤−酵素の溶液を、調製直後に、７ｍｌのガラスバイアル
に含まれる３ｍｌのプロパノール中にピペッティングした。溶液を、約４×５０
μｌ部でギルソンマイクロピペットを使用して、約１００ｒｐｍで振盪している
回転式振盪器で撹拌しながらピペッティングした。水溶液を乾燥有機溶媒に添加
することにより、Ｋ_２ＳＯ_４およびタンパク質の両方が直ちに共沈降した。共沈
降剤−酵素固体の非常に微細な分散液を含むバイアルにキャップをし、さらに１
５分間、８００ｒｐｍにスピードを増加して振盪し；得られた混合物の水分含量
は、約６．２５％ｖ／ｖであった。バイアルを振盪器から出し、沈降物を沈殿さ
せた。沈降物質が沈殿した後（約３０分）、上清を除去すると、約１００μｌの
有機溶媒が残った。沈殿は、約１分間穏やかに遠心分離することにより加速でき
る。さらなる３ｍｌの溶媒を加え、混合物を１５分間回転振盪器で振盪すると、
最終水分含量は約０．２％ｖ／ｖとなった。混合物を放置して沈殿または遠心分
離し、大半の溶媒を除去して、塩−酵素沈降物を約１００μｌの溶媒中に懸濁し
た。懸濁液はそのまま保存しても、適用に応じてさらに処置してもよい。

【００５６】 塩化カリウムＫＣｌ（飽和溶液、２８１．５ｇｌ^−１）も、Ｋ_２ＳＯ_４につい
て上記したのと同じ手順に従って共沈降剤として試験した。同じ濃度の酵素およ
び同じ容量の飽和塩溶液を使用することにより、約５重量％のサブチリシンに対
応する約７５００の塩：酵素のモル比となる。アセトニトリル（ＣＨ_３ＣＮ）へ
の沈降では、ＫＣｌ−酵素混合物は、２液相混液を形成するので適していなかっ
たことが判明する。

【００５７】 （共沈降剤としてのアミノ酸） グリシン、リジン、アルギニンおよびグルタミン酸は、英国アルドリッチから
得、共沈降剤として試験した。

【００５８】 （沈降：） １００μｌのアミノ酸共沈降剤の飽和溶液中の４ｍｇのサブチリシンを、６ｍ
ｌの１−ＰｒＯＨに沈降した。得られた懸濁液を遠心分離し（エッペンドルフチ
ューブに分配、６×１ｍｌ）、１回、１−ＰｒＯＨ（１つのエッペンドルフチュ
ーブあたり１ｍｌ）で洗浄した。

【００５９】 沈降したサンプルも、共沈降剤としてシグマ（英国プール）から得たＤ（＋）
トレハロース（α−Ｄ−グルコピラノシル−α−Ｄ−グルコピラノシド）を用い
て調製した。トレハロースを蒸留水に溶かして飽和させ（約７６ｇｌ^−１）、調
製を、上記のものと同一の方法で実施した。糖：タンパク質の最終モル比は、１
５重量％のサブチリシンに対応する４０６であった。

【００６０】 （共沈降剤−サブチリシン沈降物の一般的な外見および特性） タンパク質−共沈降剤溶液を有機溶媒に加えると直ちに、非常に微細な白色沈
降物が形成する：個々の粒子は極めて小さく、溶媒中で沈殿するのにはいくらか
時間を要する。粒子のサイズは、視覚的に、タンパク質の非存在下で沈降した共
沈降剤とは異なり（Ｋ_２ＳＯ_４、ＫＣｌおよびトレハロースについて）、この場
合にはより大きい。共沈降剤を全く含まないタンパク質溶液を、再度溶媒に加え
ると、粒子の形態は非常に異なり：糸のような白色の沈降物が形成される。沈降
したＫ_２ＳＯ_４−サブチリシン粒子は、溶媒中に放置された場合に、数週間経て
も明白な形態の変化または凝集は示さない。Ｋ_２ＳＯ_４−サブチリシン共沈降物
は、水溶液中でのアッセイ用に、容易に水溶液（ｐＨ７．８）または蒸留水に再
溶解できる。溶解は、少量のプロパノール溶液（典型的には５０μｌ以下の１−
プロパノール）の、１ｍｌの緩衝液（ｐＨ７．８）への溶解により、または、沈
降物の乾燥および水層への再溶解により達成できる。

【００６１】 全ての場合において、共沈降剤としてアミノ酸を用いて、微細な白色沈殿物が
得られた。電子顕微鏡により、グリシン針状形の粒子が得られたことが示された
。

【００６２】 （実施例２−様々な有機溶媒の試験） 沈降についてこれまで試験した溶媒を表１に示す。それらは全て、アルドリッ
チ社から得られ、分析／分光用等級であった（９９＋％）。

【００６３】

【表１】 様々な有機溶媒中の共沈降剤−酵素調製物の生物活性の測定 サブチリシンカールスバーグまたはα−キモトリプシンなどのセリンプロテア
ーゼは、有機溶媒に懸濁された場合に触媒活性を示すことは公知である。それ故
、この種類のシステムは、どのようにタンパク質の生物活性が脱水プロセスによ
り影響を受けるかの簡便な指標として使用できる。異なる溶媒から単離した一連
の酵素−共沈降剤沈殿物を同一条件下でアッセイすることにより、どの溶媒およ
び共沈降剤がタンパク質を変性することが最も少ないかを決定することが可能で
あった。さらに、結果を、凍結乾燥した酵素粉末を用いて得られたものと比較で
きた。上記のように調製した酵素−共沈降剤懸濁液を、１回、アッセイ溶媒で濯
ぎ、残留沈降溶媒を除去し、次いで下記のようにアッセイした。実験結果を表２
および３に示す。

【００６４】 触媒活性のアッセイを、制御された量の水を含む、２つの異なる溶媒（ＣＨ_３ ＣＮおよびｎ−ヘキサン）中で実施した。基質は；Ｎ−アセチル−Ｌ−フェニル
アラニンエチルエステル（１０ｍＭ）および１−プロパノール（１Ｍ）であった
。反応溶媒としてＣＨ_３ＣＮを用いて、Ｎ−アセチル−Ｌ−チロシンエチルエス
テル（１０ｍＭ）および前のような１Ｍ １−プロパノールが選択した基質であ
った。酵素濃度は１ｍｇ／ｍｌであった。典型的には、反応バイアルは、テフロ
ン（登録商標）ライナーを有する４ｍｌのねじキャップバイアル中に、２ｍｌの 溶媒を含んだ。反応バイアルを、約２５０ｒｐｍで回転振盪器で、実験持続期間 中振盪した。定期的に５０μｌの溶媒混液を取り出し、適切な溶媒（４５０μｌ ）に希釈した。次いで、これらのバイアルを−４℃で後日のガスクロマトグラフ ィー（Ｇ．Ｃ．）解析用に保存した。

【００６５】

【表２】 表２から、一般に、共沈降剤としてＫ_２ＳＯ_４を使用すると、ＫＣｌを使用し
て見られるよりも高い触媒活性がｎ−ヘキサン中で生じることが分かる。Ｋ_２Ｓ
Ｏ_４を、飽和よりも５倍低い濃度で使用すると、活性の減少が観察された。さら
に、以前に記載されたように、ＫＣｌ−酵素（水性）は、アセトニトリル（ＣＨ _３ ＣＮ）中に沈降させた場合に、２相混液を形成する。ほぼ全ての場合において
、共沈降剤−酵素沈降物が、凍結乾燥粉末よりも優れた生物活性を示した。

【００６６】

【表３】 表３から、共沈降剤−酵素沈殿物は、凍結乾燥粉末よりもＡｃＮ中ではるかに
より活性であることが分かり、これは生物活性コンフォメーションのはるかに良
好な保持を示す。

【００６７】 （アミノ酸沈降物の活性アッセイ：） 前記のように調製した１つのエッペンドルフ（０．６７ｍｇの酵素）からの沈
降物を、各酵素アッセイに使用した。活性を、ＨＰＬＣにより、溶媒としてアセ
トニトリル／１％Ｈ_２Ｏを用いて、Ｎ−アセチル−Ｌ−チロシンエチルエステル
（１０ｍＭ）および１−プロパノール（１Ｍ）のエステル交換反応に従って測定
した。

【００６８】 図９は、Ｋ_２ＳＯ_４と比較したサブチリシン活性に対する、様々なアミノ酸共
沈降剤の効果を示す。アルギニンにより、初期速度は増加し、一方、グリシンお
よびリジンは、３時間後に僅かに最終的変換を増加させた。グルタミン酸を用い
ると、転換は、はるかに遅く、凍結乾燥酵素を用いると１％以下の変換が観察さ
れた。これらの結果は、一般に、期待した通りである。なぜなら、アミノ酸は、
有機溶媒中で固体状態の酸をベースとした緩衝液として作用できるからである。
リジンおよびグリシンは、加水分解の副生成物により生成されたプロトンをとる
ことができる。グルタミン酸は、サブチリシンのプロトン化状態を増加し、よっ
て、触媒活性はより低くなる。

【００６９】 （実施例３−Ｋ_２ＳＯ_４−サブチリシンカールスバーグの再溶解および水溶液中
での活性） 沈降したＫ_２ＳＯ_４−サブチリシンは、完全にかつ迅速に、緩衝液に再溶解で
き、これは、不可逆的な変性が脱水中に起こることを示す。水溶液中でのサブチ
リシンカールスバーグの活性を、以下の手順を使用してアッセイした：アッセイ
は、加水分解されると色素ニトロフェノールを遊離する、ρ−ニトロフェニルア
セテート（９７％、英国プール所在のアルドリッチ）を使用して実施した。反応
速度は、検出波長（λ）＝４００ｎｍの、Ｕ−Ｖ分光法によりモニタリングした
。１ｍｌの石英セルは、緩衝溶液（１ｍｇ／ｍｌ）に再溶解した、２００μｌの
３ｍＭρ−ニトロフェニルアセテート溶液（９７％）、アルドリッチ、英国）；
８００μｌのトリス緩衝液（ｐＨ７．８）およびＫ_２ＳＯ_４サブチリシンのアリ
コート（２０μｌ）を含んだ。

【００７０】 ７２時間プロパノールに懸濁したままのＫ_２ＳＯ_４−サブチリシン沈殿物は、
水に再溶解した場合に１００％活性を保持していることが判明した。同様に２日
間風乾時に、Ｋ_２ＳＯ_４−サブチリシンを水に直ちに溶解し戻し、１００％活性
であることが判明した。ρ−ニトロフェニルアセテートを用いた活性の定量試験
によっても、Ｐ_２Ｏ_５上で３週間保存後に、（室温）Ｋ_２ＳＯ_４−サブチリシン
は、容易に緩衝溶液（ｐＨ７．８）に再溶解でき、触媒活性を維持することが示
された。

【００７１】 （実施例４−プロパノール中の沈降酵素の活性部位滴定） ２００μｌの２．５ｍＭのトリス緩衝液（ｐＨ７．８）に溶解した、約２ｍｇ
のサブチリシンカールスバーグおよび約１８ｍｇの硫酸カリウムのサンプルを、
実施例１に記載した方法を使用して、１％水を含む３ｍｌプロパノールに共沈降
した。粒子の沈殿時に、大半の溶媒をデカントして除去し、サンプルを１回３ｍ
ｌの同溶媒で濯いだ。次いで、サンプルの半分を、１時間３ｍｌのプロパノール
中の１０ｍＭの活性部位滴定剤のフェニルメタンスルホニルフルオリド（ＰＭＳ
Ｆ）溶液と共にインキュベートした。大半の滴定混合物を、インキュベートサン
プルからデカントし、それらを３回３ｍｌの純プロパノールアリコートで濯いだ
。ＰＭＳＦ処理および非処理サンプルの触媒活性を、実施例３に記載の標準的な
アッセイを使用して水溶液中で測定した。次いで、結果を、非沈降サブチリシン
カールスバーグの結果と比較した。アッセイにより、正常な沈降酵素は、＞９５
％の活性を保持するが、ＰＭＳＦで処理したものは、初期活性の＜１０％を示す
ことが示された。対照実験により、濯ぎ手順は、効率的に過剰のＰＭＳＦを除去
し、沈殿物を水に溶解し戻す間に有意な滴定は全く起こらないことが示された。
これにより、それ故、触媒活性の減少は、タンパク質が脱水され溶媒に懸濁され
る間に、ＰＭＳＦによる酵素活性部位の滴定から生じることが示唆される。結果
により、沈殿物中＞９０％のサブチリシン分子が、脱水および沈降プロセス後に
生物学的に活性なコンフォメーションを保持するという証拠が提供される。

【００７２】 （実施例５−透過型電子顕微鏡） プロパノール中に懸濁したサブチリシンカールスバーグ／Ｋ_２ＳＯ_４の標準的
なタンパク質−共沈降剤粒子のアリコートを、炭素覆膜電子顕微鏡格子に滴下し
た。サンプルを風乾し、次いで、ＪｅｏｌＪＥＭ１２００ＥＸ透過型電子顕微鏡
（Ｊｅｏｌ東京、日本）を使用して調べた。

【００７３】 図１および２は、得られた典型的な像を示す。タンパク質−共沈降剤は、規則
的な形の結晶を形成することが分かる。尺度バー（それぞれ５００ｎｍおよび２
００ｎｍ）から、タンパク質−共沈降剤粒子は、一般に２μ以下の寸法を有する
ことが観察される。より高倍率の像では、薄い表面のコーティングが結晶上に観
察できる。この層は結晶化プロセスの間に結晶格子から排除されるタンパク質の
層からなると考えられる。タンパク質の非存在下で、類似の形であるが、より大
きな結晶が、沈降手順を介して得られる。

【００７４】 図３は、サブチリシンが塩の非存在下で沈降した場合に形成されるタンパク質
の凝集物を示す。これは、サブチリシンを１−ＰｒＯＨ中でＫ_２ＳＯ_４と共沈降
した場合に得られるタンパク質覆膜結晶（図４参照）と容易に比較される。図５
で分かるように、１−ＰｒＯＨがサブチリシンおよびＫ_２ＳＯ_４の水溶液に添加
された場合、異なる構造が、塩結晶の間に付着したタンパク質鎖と共に形成され
る（すなわち、タンパク質は結晶上に覆膜されていない）。

【００７５】 （実施例６−サブチリシンおよびＫ_２ＳＯ_４の混合物から得られた共沈降物の表
面顕微鏡） 実施例１に記載した方法でのサブチリシンおよびＫ_２ＳＯ_４の混合物の共沈降
により、電子顕微鏡により上記に示したような大きな平らな表面をもつ規則的な
結晶が得られることが判明した。これは、詳細な表面トポグラフィーの研究に使
用できる走査型力顕微鏡（ＳＦＭ）による研究によく適している。根底の表面が
平板である場合、走査型力顕微鏡技術を使用して、表面上に位置する分子も研究
できる。この研究で、デジタルナノスコープ（Ｎａｎｏｓｃｏｐｅ）原子間力顕
微鏡を、タッピングモード増幅相距離測定を使用した共沈降物を調べるために使
用した。図６は、６μｍ×６μｍの走査サイズおよび１．５μｍのｚ−高さを用
いた採取した結晶の集合の像を示す。結晶は、かなり均一な寸法を有し、平らな
二次元表面をもつ規則的な錠剤に似た形を示す。この尺度では、タンパク質の非
存在下で沈降したＫ_２ＳＯ_４により形成された結晶の像は、類似していた。次い
で、タンパク質の非存在下および存在下で沈降した個々の結晶面の一部または面
のより高解像の像が得られた。図７は、タンパク質の非存在下で得られた結晶の
４００ｎｍ×４００ｎｍ面積の代表的な像を示す。表面は極めて特徴がなく、か
なり平板であるということが、４ｎｍのｚ軸範囲から分かる。

【００７６】 図８は、タンパク質と塩の共沈降により得られた結晶の５００ｎｍ×５００ｎ
ｍの代表的な像を示す。表面がはるかに粗いことが、１５ｎｍのｚ−高さ範囲の
増加から直ちにわかる。より詳しい検査により、表面は、ｎｍ寸法のタンパク質
粒子層で覆膜されていることが示される。

【００７７】 （実施例７−インシュリンの沈降） ウシ膵臓由来のインシュリンは、英国のシグマ（製造番号Ｉ−５５００）から
得られた。

【００７８】 （沈降：） ２ｍｇのインシュリンを、２００μｌのＨＣｌ（０．０１０Ｍ）に溶かし、３
３３μｌのＮａＯＨ（０．０１０Ｍ）の添加によりｐＨを上昇させた。インシュ
リン溶液を１５０μｌの飽和Ｋ_２ＳＯ_４溶液と混合し、１．３％Ｈ_２Ｏを含む５
．３１７ｍｌのＰｒＯＨに沈降した。得られた懸濁液を遠心分離し、１回、１−
ＰｒＯＨ／１．３％Ｈ_２Ｏで洗浄した。最終粒子は、実質的に、サブチリシンを
用いて得られたのと同じ外見から構成された（実施例１参照）。

【００７９】 （インシュリンの円二色性スペクトル） 以下のサンプルを、ＰＣ制御下でＪＡＳＣＯ Ｊ−６００分光偏光計で測定し
た。瓶からのインシュリン。上記のようにＫ_２ＳＯ_４と共沈降したインシュリン
。

【００８０】 得られたスペクトルは、互いにおよび文献のスペクトルに両方共、非常に類似
し、インシュリンは、実質的に、沈降および再溶解後にその天然構造を保持する
ことを示す。

【００８１】 （実施例８−ＤＮＡの沈降） 約１３Ｋｂｐ対に対応する平均分子量＝８．６ＭＤａの、ウシ胸腺由来の超純
粋なゲノムＤＮＡはシグマから得た。

【００８２】 （沈降：） ０．５単位のＤＮＡを、１００μｌに溶かし、３００μｌの飽和Ｋ_２ＳＯ_４溶
液と混合した。これを４．５ｍｌの１−ＰｒＯＨ（前以てモレキュラーシーブで
乾燥）に加えると、微細な沈降物が直ちに形成された。懸濁液を６００ｒｐｍで
２分間振盪し、沈殿させ、エッペンドルフ中で６０００ｒｐｍで遠心分離した。
ＰＲＯＨ上清を除去し、沈降物を、１ｍＭ ＥＤＴＡおよび１ｍＭ ＮａＣｌを
含む１ｍｌの１０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．８）に再溶解した。

【００８３】 （比較） 沈降物のＵＶスペクトルを、１ｍＭ ＥＤＴＡおよび１ｍＭ ＮａＣｌを含む
１０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．８）１ｍｌ中に同濃度０．５単位／ｍ
ｌで溶かした最初のＤＮＡサンプルと比較した。

【００８４】 シグマから受け取った瓶から：２６０ｎｍでの吸光度＝０．４２１、２８０ｎ
ｍでの吸光度＝０．２１９。

【００８５】 緩衝液中に沈降物を再溶解後。２６０ｎｍでの吸光度＝０．４１５。２８０ｎ
ｍでの吸光度＝０．２３７。

【００８６】 これにより、沈降プロセスは、ＤＮＡがほとんどまたは全く減少することなく
、非常に効率的であることが示される。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、本発明の方法により単離されたタンパク質−共沈降剤粒子の透過型電
子顕微鏡により得られる典型的な像である。

【図２】 図２は、図１に示したタンパク質−共沈降剤粒子の高倍率像である。

【図３】 図３は、塩の非存在下で１−ＰｒＯＨ中に沈降したサブチリシンを示す。

【図４】 図４は、２６％Ｈ_２Ｏを含む１−ＰｒＯＨ中に共沈降したサブチリシンを示す
。

【図５】 図５は、サブチリシンおよびＫ_２ＳＯ_４の水相溶液に対する１−ＰｒＯＨ添加
の効果を示す。

【図６】 図６は、サブチリシンで覆膜したＫ_２ＳＯ_４の結晶のＡＦＭ像を示す。

【図７】 図７は、サブチリシンの非存在下でのＫ_２ＳＯ_４の単一結晶の表面のＡＦＭ像
を示す。

【図８】 図８は、サブチリシンで覆膜したＫ_２ＳＯ_４の単一結晶の表面のＡＦＭ像を示
す。

【図９】 図９は、サブチリシンの活性に対する、様々なアミノ酸共沈降剤の効果を示す
。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１３年７月１１日（２００１．７．１１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/02 Ａ６１Ｋ 47/10 ４Ｊ０３８ 47/10 47/12 47/12 47/16 47/16 47/26 47/26 47/30 47/30 47/36 47/36 Ｃ０９Ｄ 5/16 Ｃ０９Ｄ 5/16 201/00 201/00 Ｃ１２Ｎ 9/96 Ｃ１２Ｎ 9/96 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ムーア、 バリー ダグラス イギリス国 ジー42 ８ディーティー グ ラスゴウ クロスヒル クイーン メアリ ー アヴェニュー 36 トップ フラット (72)発明者 パーカー、 マリー クレア イギリス国 ジー42 ８ディーティー グ ラスゴウ クロスヒル クイーン メアリ ー アヴェニュー 36 トップ フラット (72)発明者 ハリング、 ピーター ジェイムズ イギリス国 ジー４ ９エイチエックス グラスゴウ モンターグ ストリート 34 ２／２ (72)発明者 パートリッジ、 ジョアン イギリス国 ジー11 ７ジェイディー グ ラスゴウ エッジヒル ロード 38 Ｆターム(参考） 4B050 CC07 JJ10 LL04 4C076 AA32 CC50 DD22 DD23 DD24 DD26 DD38 DD41 DD49 DD50 DD51 DD66 DD67 DD70 EE30 EE41 FF70 GG05 4C084 AA01 AA27 MA05 MA41 NA20 4C086 AA01 EA16 MA05 MA41 MA43 4H045 AA20 GA05 GA40 4J038 BA182 EA011 NA05

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 共沈降剤および粒子の外表面にまたはその近くに位置する脱
   水生体巨大分子を含む、５０μｍ以下の水溶性の結晶形の粒子。
2. 【請求項２】 共沈降剤は、部分的または実質的に結晶である、請求項１に
   記載の水溶性粒子。
3. 【請求項３】 脱水生体巨大分子は、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質
   および核酸から選択する、請求項１から２のいずれかに記載の水溶性粒子。
4. 【請求項４】 １０μｍ以下の直径を有する、請求項１から３のいずれかに
   記載の水溶性粒子。
5. 【請求項５】 共沈降剤は、無機塩、例えば、硫酸カリウムおよび塩化カリ
   ウム； 典型的には分子量が１０、０００Ｄａ以下の、糖、多糖、炭水化物、ポリオー
   ルおよびその誘導体、例えばトレハロース； アミノ酸、例えばグリシンおよびアルギニン； 酸をベースとした緩衝剤、例えば、リン酸水素カリウム、ＭＯＰＳおよびＰＯ
   ＰＳＯ； 両性イオン化合物、例えばベタイン； 有機塩、例えばコリンおよび安息香酸ナトリウム； 複数の塩基性基を含む化合物、例えばスペルミジンおよびその塩；複数の酸性
   基を含む化合物、例えばクエン酸およびその塩； 胆汁酸塩； 水溶性ダイ； 極性またはイオン性ポリマー； および極性またはイオン性デンドリマーから選択する、請求項１から４のいず
   れかに記載の水溶性粒子。
6. 【請求項６】 水溶性粒子を調製する方法であって、 ａ）共沈降剤および生体巨大分子を含む、水溶液を調製し； ｂ）過剰の水混和性有機溶媒と、生体巨大分子／共沈降剤の溶液を迅速に混合
   し、よって、共沈降剤および生物活性分子は直ちに溶液から共沈降して、前記粒
   子を形成し；そして ｃ）前記粒子を有機溶媒から単離する段階を含む、前記方法。
7. 【請求項７】 共沈降剤および生体巨大分子を含む水溶液は、生体巨大分子
   を含む水溶液中に共沈降剤を溶解することにより調製する、請求項６に記載の方
   法。
8. 【請求項８】 生体巨大分子／共沈降剤の溶液を、水混和性有機溶媒に添加
   する、請求項７または８に記載の方法。
9. 【請求項９】 生体巨大分子：共沈降剤のモル比は、５０以上である、請求
   項６から８のいずれか一項に記載の方法。
10. 【請求項１０】 共沈降剤は、無機塩、例えば硫酸カリウムおよび塩化カリ
    ウム； 典型的には分子量が１０、０００Ｄａ以下の、糖、多糖、炭水化物、ポリオー
    ルおよびその誘導体、例えばトレハロース； アミノ酸、例えばグリシンおよびアルギニン； 酸をベースとした緩衝液、例えばリン酸水素カリウム、ＭＯＰＳおよびＰＯＰ
    ＳＯ； 両性イオン化合物、例えばベタイン； 有機塩、例えばコリンおよび安息香酸ナトリウム； 複数の塩基性基を含む化合物、例えばスペルミジンおよびその塩； 複数の酸性基を含む化合物、例えばクエン酸およびその塩； 胆汁酸塩； 水溶性ダイ； 極性またはイオン性ポリマー； および極性またはイオン性デンドリマーから選択する、請求項６から９のいず
    れか一項に記載の方法。
11. 【請求項１１】 有機溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、ア
    セトニトリル、テトラヒドロフランおよびアセトンから選択する、請求項６から
    １０のいずれか一項に記載の方法。
12. 【請求項１２】 形成される粒子は結晶形である、請求項６から１１のいず
    れか一項に記載の方法。
13. 【請求項１３】 粒子は、内部コアである共沈降剤と、その外表面にまたは
    その近くに位置する生体巨大分子で形成される、請求項６から１２のいずれか一
    項に記載の方法。
14. 【請求項１４】 請求項６から１３のいずれか一項に記載のプロセスにより
    得ることができる粒子。
15. 【請求項１５】 請求項１から５または１４のいずれか一項に記載の粒子お
    よびその適切な担体を含む医薬製剤。
16. 【請求項１６】 医学装置に関連した請求項１から５または１４のいずれか
    一項に記載の粒子を含む医学装置。
17. 【請求項１７】 治療に使用するための、請求項１から５または１４のいず
    れか一項に記載の粒子。
18. 【請求項１８】 生体触媒調製物に関連した請求項１から５または１４のい
    ずれか一項に記載の粒子を含む生体触媒調製物。
19. 【請求項１９】 請求項１から５または１４のいずれか一項に記載の酵素覆
    膜粒子を含む洗浄剤。
20. 【請求項２０】 ペンキ、ニス、コーティングまたはフィルムに関連した、
    請求項１から５または１４のいずれか一項に記載の粒子を含む保護または防汚剤
    。
21. 【請求項２１】 診断キットまたはバイオセンサー適用のための、フィルム
    、ポリマー、インク、コーティング、電極および光学材料の製造における、請求
    項１から５または１４のいずれか一項に記載の粒子の使用。
22. 【請求項２２】 非水性媒体中での分子認識、分子結合、分子インプリンテ
    ィングまたは阻害剤結合の研究における、請求項１から５または１４のいずれか
    一項に記載の粒子の使用。
23. 【請求項２３】 走査型プローブ顕微鏡による巨大分子構造および／または
    構成の研究における、請求項１から５または１４のいずれか一項に記載の粒子の
    使用。
24. 【請求項２４】 水溶液から生体巨大分子を単離する方法であって、 ａ）単離する沈降剤と生体巨大分子の混合物を含む水溶液を調製し；そして ｂ）過剰の水混和性有機溶媒と、生体巨大分子／共沈降剤の溶液を迅速に混合
    し、よって、共沈降剤および生体巨大分子は、直ちに溶液から共沈降し、同時に
    生体巨大分子は迅速に脱水する、段階を含む、前記方法。