JP2003504393A - 有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生分解性ブロック共重合体及びこれを含有するドラッグデリバリー組成物 - Google Patents

有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生分解性ブロック共重合体及びこれを含有するドラッグデリバリー組成物

Info

Publication number
JP2003504393A
JP2003504393A JP2001510436A JP2001510436A JP2003504393A JP 2003504393 A JP2003504393 A JP 2003504393A JP 2001510436 A JP2001510436 A JP 2001510436A JP 2001510436 A JP2001510436 A JP 2001510436A JP 2003504393 A JP2003504393 A JP 2003504393A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
poly
copolymer
block
block copolymer
pdo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001510436A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3955759B2 (ja
Inventor
ミンヒョ ソ
インザ チョ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samyang Corp
Original Assignee
Samyang Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samyang Corp filed Critical Samyang Corp
Publication of JP2003504393A publication Critical patent/JP2003504393A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3955759B2 publication Critical patent/JP3955759B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/664—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from hydroxy carboxylic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/906—Drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生体適合性及び生分解性ブロック共重合体、及びこれを許容するドラッグデリバリー組成物に関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ
−ジオキサノン）の生体適合性及び生分解性ブロック共重合体に関する。特に、
本発明は、生物活性剤を伝達するためのブロック共重合体含有組成物及びこれの
使用方法に関するものである。
【０００２】 （背景技術） 医薬分野において、活性薬物及び、その他の治療化合物を徐々に放出するため
に高分子を用いる概念が出現し、２０年間にわたり広範囲に開発されてきた。高
分子を生体内で薬理学的活性剤の伝達に用いる場合、高分子自体は無毒性であり
、体液に腐食されることによって、無毒性の生成物に分解されていくことが必須
的である。しかし、多くの合成生分解性の高分子は、生体内腐食時に周囲組織と
相互逆作用するオリゴマー及びモノマーを生じさせるようになる。未加工高分子
キャリアー及びその分解生成物の毒性を最小化するために、高分子は自然発生代
謝物質を基本として考案された。
【０００３】 ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）及びこれらの共重
合体は、マイクロスフィア、ナノスフェアー、インプラント剤、繊維状の形態に
加工されてドラッグキャリアーとして多く用いられている。これらの高分子は、
体内にインプラントされる場合、単純な加水分解を行なうポリエステル系である
。このような加水分解の生成物は、生物学的に適合し、代謝可能な部位（すなわ
ち、乳酸及びグリコール酸）であり、これは最終的にクエン酸サイクルによって
除去される。これらの高分子から薬物放出は、２つのメカニズムによって発生す
る。最初は、拡散（diffusion）によって、インプラント表面から薬物分子の放
出が生じる。次に、後続放出はバルク腐食として定義される高分子骨格の開裂に
よって起きる。幾つかのインプラント研究は、これらの高分子がマトリックス、
マイクロスフィア、骨移植材料、外科縫合材形態に用いられるか、長期間避妊材
料に用いられる場合、安全なものとして立証された。従って、これらの高分子は
、多様な分野でタイムテスト（time-tested）したところ、人間用途に安全なも
のとして立証された。最も重要なことは、このような重合体が人間用途としてＦ
ＤＡ（米国食品医薬品局）から認証されたことである。
【０００４】 しかし、これらの高分子には、短所がある。例えば、これらの高分子は、強い
疎水性のために生体内で加水分解を遅く遂行し、これは望ましくない遅い薬物放
出速度の原因となる。供給される薬物が高分子量の蛋白質薬物の場合、蛋白質薬
物の活性は、疎水性高分子に蛋白質薬物の比較的長い結合期間のために格段に低
下される。このような問題を解決するために、内部に親水性高分子部位を導入す
る方式として顕著に疎水性のＰＬＡ、ＰＧＡまたは、その他の疎水性の生分解性
高分子に適切な程度の疎水性を付与するために、幾つかの研究が行なわれてきた
。これらの研究で親水性の高分子ブロック形態の生体適合性ポリ（エチレンオキ
サイド）を含有するＰＬＡ、ＰＧＡまたは、その他の生分解性高分子のブロック
共重合体が改善されたドラッグデリバリー高分子組成物を収得するために開発さ
れた（参照：米国特許第4,862,168号、4,452,973号、4,716,203号、5,683,723号
、4,942,035号、5,384,333号、5,476,909号、5,548,035号、5,702,717号、5,449
,513号、5,510,103号及び5,543,158号）。
【０００５】 Ｄｏｄｄｉらの米国特許第4,052,988号は、ポリ（ｐ−ジオキサノン）、すな
わち、１,４−ジオキサン−２−オン重合体が、外科縫合材を製造するのに用い
られる他の生分解性高分子より優秀な特性を有した新しい部類の生分解性の高分
子であると報告した。縫合分野でポリ（ジオキサノン）のレオロジー特性をさら
に向上させるために、ポリ（ｐ−ジオキサノン）共重合体が開発された（参照:
米国特許第4,643,191号、5,080,665号及び5,019,094号）。
【０００６】 しかし、上述したｐ−ジオキサノンのホモ重合体及び共重合体は、通常の有機
溶媒に溶解されず、生体適合性/生分解性のドラッグデリバリーとして用いるの
に適していない。
【０００７】 （発明の開示） 本発明は、通常の有機溶媒に可溶性で、またドラッグデリバリーキャリアーと
して用いるのに適したｐ−ジオキサノン及びアルキレンオキサイドの生体適合性
及び生分解性ブロック共重合体を提供する。本発明は、また、上記ブロック共重
合体を含むドラッグデリバリー用組成物及び剤形(formulation)を提供する。
【０００８】 本発明のブロック共重合体は、薬剤学的に許容される溶媒に溶解されるものと
して、一つ以上のポリ（アルキレンオキサイド）ブロックと、一つ以上のｐ−ジ
オキサノンホモ重合体(homopolymer)または共重合体(copolymer)のブロックとを
含むブロック共重合体であって、ポリ（アルキレンオキサイド）ブロックの量は
、ブロック共重合体の総量を基準に２５〜８０重量％の範囲である。
【０００９】 本ブロック共重合体組成及び生物活性剤の伝達に用いる方法を開示及び記述す
る前に、本発明は、特別な構成、工程段階及び材料が変わることがあるため、明
細書に説明される構成、工程段階及び材料に限定されないことを理解しなければ
ならない。また、ここで使われる用語は、特定の実施形態を説明するために使わ
れており、また本発明の範囲が添付された請求範囲及びその均等なものに限定さ
れるため、制限的なものとして意図されていないことを理解しなければならない
。
【００１０】 明細書及び請求範囲において使われる単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」
は、別途に明確に言及がない限り複数形を含む。従って、例えば、「ａ ｂｌｏ
ｃｋ」を含む高分子に対する言及は、二つ以上のブロックに対する言及を含み、
また「ａ ｄｒｕｇ」に対する言及は、二つ以上の薬物に対する言及を含む。
【００１１】 ここで使われる用語「薬物」（drug）または「生物活性剤」（bioactive agen
t）または他の類似した用語は、当業界において既に公知された方法により及び/
または本発明に教示された方法によって投与するのに適した化学的または生物学
的物質または化合物を意味し、また所望の生物学的または薬理学的効果を誘発し
て、これは（１）望ましくない生物学的効果の予防、例えば、感染予防による生
体(organism)に対する予防効果を有し、（２）疾病によって引起されるコンディ
ションを緩和し、例えば、疾病の結果として起こされた苦痛または感染を軽減さ
せ、及び/または（３）生体から疾病を軽減、減少または完全に除去することを
含むが、これらに制限にされない。この効果は、例えば、局部麻酔効果を提供す
るような、局部的であってもよく、また全身性でも良い。本発明は、新規の薬物
または新しい部類の生物活性剤に関したものよりむしろ、先行技術に存在するか
、また後で活性剤として立証され得、さらに本発明による伝達に適した薬剤組成
物及び薬剤伝達方法に制限される。このような物質は、体内に正常に伝達される
広範囲な部類の化合物を含む。一般に、これは抗感染剤、例えば、抗生剤及び抗
ウィルス剤；鎮痛剤及び鎮痛性結合物；抗食欲欠乏剤；駆虫剤；抗関節炎剤；抗
喘息剤；抗痙攣剤；抗うつ剤；糖尿病治療剤；止寫剤；抗ヒスタミン剤；抗炎症
剤；偏頭痛治療剤；制嘔吐剤；抗腫瘍剤；抗パーキソン薬；抗掻痒薬；抗精神病
薬；解熱剤；鎮痙薬；抗コリン作用剤；交感神経興奮剤；キサチン誘導体；カリ
ウム及びカルシウム拮抗剤を含む心血管製剤；ベータ遮断剤、アルファ遮断剤、
及び抗不整脈薬；血圧降下剤；利尿剤及び抗利尿剤；全身冠状、末梢及び大脳を
含む血管拡張剤；中央神経系刺激剤；血管収縮剤；充血除去剤を含む感冒薬；エ
ストラジオール及びコルチコステロイドを含むその他のステロイドなどのホルモ
ン；催眠剤；免疫抑制剤；筋肉弛緩剤；副交感神経遮断剤；精神刺激剤；鎮静剤
；及び神経安定剤を含むが、これらに制限されない。本発明の方法によってイオ
ン化及び非イオン化薬物は、高分子量または低分子量の薬物のように伝達できる
。これらの用語の範囲には、核酸、例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びオリゴヌクレオ
チドが含まれる。
【００１２】 ここで使われる「有効量」は、医薬治療に関与する適切な利点/危険比（reaso
nable benefit/risk ratio）から所望の局部または全身効果及び性能を提供する
のに十分で、無毒性の薬物または生物活性剤の量を意味する。
【００１３】 ここで使われる「ペプチド」は、特定長さのペプチドを意味し、蛋白質を含む
。用語「ポリペプチド」及び「オリゴペプチド」は特別なサイズとして別途に明
示されない限り、特別に意図されたサイズ制限無しで用いられる。使用可能なペ
プチドの代表例としては、オキシトシン、バソプレシン、副腎皮質刺激ホルモン
、表皮成長因子、プロラクチン、ルリベリンまたは黄体形成ホルモン放出ホルモ
ン、成長ホルモン、成長ホルモン放出因子、インシュリン、ソマトスタチン、グ
ルカゴン、インターフェロン、ガストリン、テトラガストリン、ペンタガストリ
ン、ウロガストロン、セクレチン、カルシトニン、エンケファリン、エンドルフ
ィン、アンギオテンシン、レニン、ブラジキニン、バシトラシン、ポリミキシン
、コリスチン、チロシジン、グラミシジン、及び合成類似体、変形物及びその薬
理学的活性分画物、モノクローナル抗体及び可溶性ワクチンよりなる群から選択
されたものが挙げられる。用いることができるペプチドまたは蛋白質薬物に対す
る唯一の制限は作用性である。
【００１４】 ここで使われる「投与」及び類似用語は、治療対象者に組成物を伝達すること
によって、組成物は身体器官に全身的に循環でき、体内で組成物が標的細胞に結
合し、エンドサイトーシス(endocytosis)により取られる。従って、組成物は個
々人に全身的に投与することが望ましく、代表的に皮下、筋肉内または静脈内に
投与するか、腹腔内に投与する。このような用途の注射剤は、通常の剤形、例え
ば、溶液剤または懸濁剤の形態、または注射前の液体中の溶液または懸濁液とし
て、またはエマルジョンとして製造するのに適した固体形態に製造できる。適切
な賦形剤は、例えば、水、食塩水、デキストローズ、グリセロール、エタノール
などを含み、また必要に応じて少量の補助物質、例えば、湿潤剤または乳化剤、
緩衝剤を加えることが出来る。
【００１５】 本発明のブロック共重合体は、ポリ（アルキレンオキサイド）の少なくとも一
つの親水性ブロック及びｐ−ジオキサンホモ重合体、または共重合体の少なくと
も一つの疎水性ブロックから構成される。本発明のブロック共重合体は、生体適
合性及び生分解性を有し、また高分子薬物組成物の製造に通常用いられる溶媒に
容易に溶解される。従って、薬物を伝達するキャリアーとして効果的に用いられ
る。
【００１６】 具体的には、本発明に係るブロック共重合体は、次の化学式（I）、（II）、
（III）または（IV）によって示すことが出来る。
【００１７】 RO-A-B-OH （I） RO-B-A-B-OR （II） RO-A-B-A-OR （III） RO-(A-B)n-OR （IV） 式中、 Ｒは、水素、炭素数１〜２０のアルキルまたはアシル基であり、 ｎは、２〜１００の整数であり、 Ａは、ポリ（アルキレンオキサイド）、例えば、ポリ（エチレンオキサイド）、
及びエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体及びブロック共重合
体から選択された親水性ブロックであり、Ｂは、１,４−ジオキサノンと、乳酸
、グリコール酸及びカプロラクトンよりなる群から選択される少なくとも一種以
上の共重合モノマーとのブロック又はランダム共重合体、及びポリ（ｐ−ジオキ
サノン）よりなる群から選択される疎水性ブロックである。
【００１８】 本発明によると、結合された親水性重合体Ａブロックの含量は、ブロック共重
合体を基準に２５〜８０重量％、望ましくは３０〜７５重量％の範囲であればよ
い。ブロックＡの含量が２５重量％未満であれば、上記ブロック共重合体が生分
解性の高分子溶液を製造に通常用いられる溶媒に溶解されず、ブロックＡの含量
が８０重量％を超えると、水溶解性が強すぎてドラッグデリバリーキャリアーと
しての機能を発揮できない。
【００１９】 ブロックＡの含量は、ブロック共重合体が１.５ｇ／ｍｌ（２５℃）未満の水
−溶解度を持つように調節することが望ましい。親水性の高分子ブロックＡの代
表的な例は、多様な形態のポリ（アルキレンオキサイド）、望ましくは、水溶性
ポリ（エチレンオキサイド）、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの水
溶性共重合体及びその末端モノアルコキシ誘導体を含む。共重合体のブロックＡ
の平均分子量は、望ましくは、２００〜５００,０００ドルトン、さらに望まし
くは、２,０００〜５０,０００ドルトン、及び最も望ましくは、２,０００〜２
０,０００ドルトンである。水溶性エチレン−プロピレン共重合体が、ブロック
Ａとして用いられる場合、エチレン−プロピレン共重合体中のエチレン含量は、
望ましくは、５０ｍｏｌ％以上である。
【００２０】 本発明のブロック共重合体のうち、適した疎水性の高分子ブロックＢは、ポリ
（ｐ−ジオキサノン）を含み、１,４−ジオキサン−２−オンホモ重合体、１,４
−ジオキサン−２−オンと、乳酸、グリコール酸及びカプロラクトンよりなる群
から選択される少なくとも一種以上の単量体とのブロック又はランダム共重合体
よりなる群から選択されればよい。疎水性のブロックＢは、水により加水分解さ
れ、生体内酵素によって助けられ、これによってブロック共重合体の分解速度を
調節する作用を行なう。ブロックＢとしてジオキサノン共重合体を用いる場合に
、ブロック共重合体の疎水性及び加水分解速度は、乳酸、グリコール酸またはカ
プロラクトンのような相互単量体の含量を調節し、調節することができる。具体
的には、疎水性ブロックの分解速度は、乳酸またはカプロラクトンの含量が増加
することによって減少する反面、グリコール酸含量が増加することによって増加
する。従って、このような疎水性の共重合体を含む本発明のブロック共重合体は
、薬物の徐放性を効果的に達成できるドラッグデリバリーキャリアーを提供する
。
【００２１】 本発明に係る共重合体の疎水性ブロックＢの平均分子量は、望ましくは、５０
０〜１００,０００ドルトン、さらに望ましくは、５００〜５０,０００ドルトン
及び最も望ましくは、１,０００〜５０,０００ドルトンの範囲である。１,４−
ジオキサン−２−オンと、乳酸、グリコール酸またはカプロラクトンとの共重合
体がブロックＢとして用いられる場合、１,４−ジオキサン−２−オン含量は、
上記共重合体の製造に用いられる単量体の総量を基準に、望ましくは、少なくと
も５ｍｏｌ％であり、さらに望ましくは、３０〜７０ｍｏｌ％の範囲である。Ｐ
ＬＡ、ＰＧＡ及びその共重合体は、ドラッグデリバリーキャリアーの製造に用い
られるブロックの疎水性成分として用いられる。しかし、これらの共重合体は、
約４５〜６５℃の高いガラス転移温度（Ｔｇ）及び約２.０Ｇｐａの高いモジュ
ラスに因って、ドラッグデリバリーキャリアーの製造において加工性が悪い。さ
らにこれらの高分子は、無定形であるため分子量が３,０００ドルトン未満の場
合には、粉末形態に加工出来ない。その一方、本発明で疎水性高分子ブロックＢ
として用いられるポリ（ｐ−ジオキサノン）誘導体は、約１０℃の比較的低いＴ
ｇ、約１.５Ｇｐａの比較的低いモジュラス及び約５５%の結晶性を有するために
、分子量が３,０００ドルトン未満の場合にもブロック共重合体を安定した固体
形態に維持できるようにする。本発明では、比較的高い結晶性のため、ポリ（ｐ
−ジオキサノン）を用いることが望ましい。
【００２２】 化学式（I）〜（IV）に示すように、本発明は、親水性高分子Ａと疎水性高分
子Ｂのブロック共重合体を提供し、ここで、ブロックＡ−Ｂは、エステル、アミ
ドまたはウレタン結合によって連結され得、また親水性及び疎水性ブロックはい
ずれも酵素に助けられ、水性環境で生体内に容易に分解できる。本発明のブロッ
ク共重合体は、生分解性高分子溶液の製造に通常用いられる溶媒中に溶解され得
ることから顕著な利点を有する。溶媒の代表的な例としては、メチレンクロライ
ド、クロロホルム、エタノール、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、
酢酸、蟻酸、エチルアセテート、メチルアセテート、アセトニトリル、アセトン
、１,４−ジオキサン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセト
アミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、またはこれらの混合物
を含む。本発明の望ましい溶媒は、メチレンクロライド、エタノール、エチルア
セテート、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン、及びこれらの混合物よりなる群から選択される。
【００２３】 本発明のブロック共重合体は、次のように合成できる。金属触媒及びポリ（ア
ルキレンオキサイド）の存在下に、１,４−ジオキサン−２−オンは単独または
ラクチド、グリコールライドまたはカプロラクトンと共に開環重合反応を行ない
、ポリ（アルキレンオキサイド）の片方の末端がアルコキシ末端であるか、また
はヒドロキシ末端であるかによって、化学式（I）または（II）の共重合体を提
供する。この反応は７０℃〜１６０℃、望ましくは、８０℃〜１３０℃範囲の温
度で３〜２４時間有機溶媒を用いず、行なうことが望ましい。上記反応に用いる
ことが出来る触媒としては、スタナスオクテイト（stannous octate）、トリブ
チルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛及
び塩化チタンが挙げられ、望ましくは、スタナスオクテイトである。
【００２４】 合成されたブロック共重合体は、有機溶媒、例えば、ジクロロメタンまたはク
ロロホルム中に粗生成物を溶解した後、１,４−ジオキサン−２−オンモノマー
を溶解するが、共重合体を溶解しない有機溶媒、例えば、メタノールまたはジメ
チルエーテルを収得された溶液に加え、所望の共重合体を沈殿させることによっ
て精製できる。精製された共重合体の構造及び分子量はＨ−ＮＭＲ（核磁気共鳴
）、ＦＴ−ＩＲ及びＧＰＣ（ゲル透過クロマトグラフィー）で測定できる。
【００２５】 本発明に係る化学式（III）または（IV）のブロック共重合体は、それぞれ下
記カップリング反応（１）及び（２）によって化学式（I）及び（II）の共重合
体を用いて合成できる。
【００２６】 2RO-A-B-OH+X-C(=O)-Y-C(=O)-X → RO-A-B-O-C(=O)-Y-(C=O)-B-A-OR （１） nHO-A-B-OH+nX-C(=O)Y-C(=O)-X → HO-[A-B-O-C(=O)-Y-C(=O)]n-OH （２） 式中、 Ｘは、ＨＯ、ＣｌまたはＢｒであり、 Ｙは、−（ＣＨ2）ｍ−または−Ｃ6Ｈ4であり、 ｍは、０〜１２の整数であり、また ｎは、前述同様である。
【００２７】 上記カップリング反応に用いることができるリンカー（linker）は、分子中の
二つの反応性基を有したものを含み、また望ましくは生体内代謝可能な生体適合
性化合物、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
フタル酸及びその塩化物及び臭化物よりなる群から選択された有機酸である。有
機酸が用いられる場合、カップリング反応を促進させるために適切な脱水剤、例
えば、ジシクロカルボジイミド、シュウ酸塩化物(oxalic acid choloride)、
塩化チオニル、またはトリフェニルホスフィンを用いることが望ましい。
【００２８】 本発明に係る化学式（III）または（IV）のブロック共重合体は、またそれぞ
れ下記ウレタンカップリング反応（３）及び（４）によって、ジイソシアニド誘
導体を用いて合成できる。
【００２９】 RO-A-B-OH+HO-A-O+O=C=N-Y-N=C=O → RO-A-B-O-C(=O)-NH-Y-NH-(C=O)-O-A-OR （３） nHO-A-B-OH+nO=C=N-Y-N=C=O → HO-[A-B-O-C(=O)-NH-Y-NH-C(=O)-O-B]n-OH （４） 式中、 Ｙ及びｎは、前述同様である。
【００３０】 本発明に係るポリ（ｐ−ジオキサノン）−ポリ（アルキレンオキサイド）ブロ
ック共重合体は、有機溶媒または水性有機溶媒中において溶解可能であるため、
本発明のブロック共重合体をマイクロスフィア、マイクロカプセル、ナノスフェ
アー、ナノカプセル、高分子ミセル、ストリップ、フィルムスティック、ファイ
バー、ゲル、ゾルなどの形態に加工でき、ドラッグデリバリーキャリアーとして
用いることが出来る。
【００３１】 本発明のブロック共重合体中、Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体は、難溶性薬物を
含有するナノスフェアーまたは高分子ミセル形態に加工することによって、静脈
内注射して薬物を徐々に放出する注射剤形態に製剤化出来る。このナノスフェア
ーまたは高分子ミセルの粒子径は、望ましくは、１０〜６００ｎｍであり、さら
に望ましくは、１０〜３００ｎｍである。難溶性薬物の例としては、パクリタキ
セル、シスプラチン、カルボプラチン、ドキソルビシン、カムトテシン（camtot
ecin）、５−フルオロウラシル、シトシンアラビノース、メトトレキサートなど
の抗癌剤；インドメタシン、プロビプロフェン（probiprofen）、ケトプロフェ
ン、ピロキシカム、ジクロフェナクなどの消炎鎮痛剤；及びシクロスポリン、エ
トラコナゾール（etraconazole）、ケトコナゾール、テトラサイクリン、ミノサ
イクリン、ドキシサイクリン、オフロキサシン、シプロフロキサシン、ゲンタマ
イシン、アムホテリシン−Ｂなどの抗菌剤などが挙げられる。
【００３２】 上記ブロック共重合中のＡ−Ｂ−ＡまたはＢ−Ａ−Ｂ型のトリブロック共重合
体と(Ａ−Ｂ)n型多ブロック(multiblock)共重合体は、溶媒蒸発法、スプレー乾
燥法または溶媒抽出法などの通常的な方法で生理活性物質含有マイクロスフィア
、マイクロカプセル、フィルム、ストリップ、インプラント、高分子ゲルまたは
ゾル形態に医薬組成物を製造するのに用いることができる。上記組成物から製造
された剤形は、皮下または筋肉に注射するか、移植して生理活性物質を徐々に放
出できる。適合した生理活性物質としては、ペプチドまたは蛋白質医薬品、抗癌
剤、抗生剤、抗菌剤、ホルモン剤などがあり、特に人間成長ホルモン、豚成長ホ
ルモン、牛成長ホルモンなどの成長ホルモン；白血球増殖因子、赤血球増強剤、
骨形成蛋白質、血小板増減剤、上皮細胞成長因子、骨成長因子などの成長因子；
酢酸リュープロレリン、酢酸ゴセレリンなどのＬＨ−ＲＨ拮抗制（agonist）；
インシュリン、グルカゴン、オクトレオチド、カルシトニン、デカヘプチル、卵
胞刺激ホルモン、インターフェロンなどのペプチド化合物；テストステロン、プ
ロゲステロン、エストラジオール、エストロゲンなどの性ホルモン、ワクチン類
及び遺伝子などが挙げられる。
【００３３】 （発明を実施するための最良の形態） 以下、実施例及び比較例は、本発明の特定した面を例示する目的として提供さ
れるが、本発明の範囲を制限するものに解釈してはならない。
【００３４】 実施例１ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ［ポリ（ｐ−ジオキサノ
ン）］ジブロック共重合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノ
メチルエーテル（分子量ｍＰＥＧ、２,０００ドルトン）５ｇ（０.０２５ｍｍｏ
ｌｅ）を二つ口１００ｍｌの丸底フラスコに入れた後、減圧（１ｍｍＨｇ）下で
、１００℃で３時間加熱して水分を取り除いた。反応フラスコ内を乾燥させた窒
素で充填し、注射器を用いてトルエンに溶解されたスタナスオクトエイト１０.
３ｍｇをポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテルの１.０ｍｏｌ％の量
を加えて、３０分間攪拌した後、１１０℃で減圧（１ｍｍＨｇ）してトルエンを
蒸発させた。次いで、精製した１,４−ジオキサン−２−オン５ｇを加えて、混
合物を８０℃で２４時間加熱した。
【００３５】 生成された高分子をジクロロメタンに溶解させた後、ジエチルエーテルに攪拌
しながら加えて高分子を沈殿させた。沈殿された高分子を真空オーブンで４８時
間乾燥させ、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体（分子量２,０００−１,１８
０ドルトン）を得た。ポリ（ｐ−ジオキサノン）（ＰＤＯ）ブロックは、１,１
８０ドルトンの平均分子量を有し、またこの共重合体のｍＰＥＧ含量は６２.９
重量％であった。
【００３６】 実施例２ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量２,０
００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン７.５ｇ、及びスタナスオク
トエイト１０.１３ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジ
ブロック共重合体（分子量２,０００−１,６２０ドルトン）を合成した。この共
重合体のｍＰＥＧ含量は５５．２重量％であった。
【００３７】 実施例３ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量２,０
００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン１０ｇ、及びスタナスオク
トエイト１０.１３ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジ
ブロック共重合体（分子量２,０００−２,１００ドルトン）を合成した。この共
重合体のｍＰＥＧ含量は４８.８重量％であった。
【００３８】 実施例４ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量５,０
００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン１０ｇ及びスタナスオクト
エイト４.０６ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロ
ック共重合体（分子量５,０００−５,８００ドルトン）を合成した。この共重合
体のｍＰＥＧ含量は４６.３重量％であった。
【００３９】 実施例５ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量１２,
０００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン１０ｇ、及びスタナスオ
クトエイト１.７０ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジ
ブロック共重合体（分子量１２,０００−１３,２００ドルトン）を合成した。こ
の共重合体のｍＰＥＧ含量は４７.６重量％であった。
【００４０】 実施例６ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロックラン
ダム共重合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテ
ル（分子量２,０００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン２.０７ｇ
、乳酸２.９３ｇ、及びスタナスオクトエイト１.７０ｍｇを用いて、１１０℃の
反応温度で実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重
合体（分子量２,０００−７１０／１,１２０ドルトン）を合成した。この共重合
体のｍＰＥＧ含量は５２.２重量％であった。
【００４１】 実施例７ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子
量５,０００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン２.０７ｇ、乳酸２.
９３ｇ、及びスタナスオクトエイト１０.１３ｍｇを用いて１１０℃の反応温度
で実施例１の方法に従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重合体（分
子量５,０００−１,７５０／２,６２０ドルトン）を合成した。この共重合体の
ｍＰＥＧ含量は５３.４重量％であった。
【００４２】 実施例８ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量１,０００ドルト
ン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン２０ｇ及びスタナスオクトエイト８
１.０ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロ
ック共重合体（分子量５８０−１,０００−５８０ドルトン）を合成した。この
共重合体のＰＥＧ含量は４６.３重量％だった。
【００４３】 実施例９ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量３,４００ドルト
ン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン４０ｇ及びスタナスオクトエイト２
３.８ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロ
ック共重合体（分子量３,６４０−３,４００−３,６４０ドルトン）を合成した
。この共重合体のＰＥＧ含量は３１.８重量％であった。
【００４４】 実施例１０ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量１,２００ドルト
ン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン４０ｇ及びスタナスオクトエイト６.
７５ｍｇを用いて実施例１の方法に従って、ＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロッ
ク共重合体（分子量１２,６００−１２,０００−１２,６００ドルトン）を合成
した。この共重合体のｍＰＥＧ含量は３２.３重量％であった。
【００４５】 実施例１１ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡ
トリブロック共重合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量
３,４００ドルトン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン８.２９ｇ、乳酸１
１.７１ｇ及びスタナスオクトエイト２３.８３ｍｇを用いて実施例１の方法に従
って、ＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合体（分子量
１,２９０／１,７１０−３,４００−１,２９０／１,７１０ドルトン）を合成し
た。この共重合体のＰＥＧ含量は３６.２重量％であった。
【００４６】 実施例１２ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡ
トリブロック共重合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量
３,４００ドルトン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン１２.４６ｇ、乳酸
７.５４ｇ及びスタナスオクトエイト２３.８３ｍｇを用いて実施例１の方法に従
って、ＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合体（分子量
２,４１０／８４１−３,４００−２,４１０／８４１ドルトン）を合成した。こ
の共重合体のＰＥＧ含量は３４.３重量%であった。
【００４７】 実施例１３ この実施例は、化学式（III）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ−ｍＰＥＧトリブロッ
ク共重合体の製造を例示する。実施例１で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯ-ＯＨ（分
子量２,０００−１,１８０ドルトン）ジブロック共重合体１１.２ｇ（３.５ｍｍ
ｏｌｅ）とコハク酸塩化物０.４ｇ（４ｍｍｏｌｅ）を容器内の無水トルエン５
０ｍｌに加えた。この容器にピリジン１ｍｌを加えた後、混合物を１２０℃で１
２時間攪拌した。トルエンを蒸発させて取り除き、反応生成物をジクロロメタン
に溶かした後、沈殿物をろ過して除去した。上澄液をジエチルエーテルに加えて
析出された高分子をろ過し、真空下で２４時間乾燥してｍＰＥＧ−ＰＤＯ−ｍＰ
ＥＧトリブロック共重合体９.８５ｇを得た（収率８２.０８％）。ＦＴ−Ｉ測定
結果３,２００〜３,５００ｃｍ-1でのＯ−Ｈ振動吸収バンドがなくなったことか
ら反応が完結されたことを確認した。この共重合体のｍＰＥＧ含量は６２.９重
量％で、共重合体の平均分子量は６,３６０ドルトンであった。
【００４８】 実施例１４ この実施例は、化学式（III）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡ−ｍＰＥＧト
リブロック共重合体の製造を例示する。実施例６で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯ／
ＰＬＡ−ＯＨジブロック共重合体１０ｇ（０.２６ｍｍｏｌｅ）と１,６−ジイソ
シアノヘキサン０.３５６ｇ（０.２６ｍｍｏｌｅ）を用いて実施例１３の方法に
従って、ｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡ−ｍＰＥＧトリブロック共重合体を合成した
（収率８８.８％）。この共重合体のｍＰＥＧ含量は５２.２重量％で、共重合体
の平均分子量は７,７６０であった。
【００４９】 実施例１５ この実施例は、化学式（IV）に係る（ＰＤＯ−ＰＥＧ）n多ブロック共重合体
の製造を例示する。実施例８で合成したトリブロック共重合体ＨＯ−ＰＤＯ−Ｐ
ＥＧ−ＰＤＯ-ＯＨ１０ｇとコハク酸塩化物０.７２ｇ（４.６ｍｍｏｌｅ）を実
施例１３の方法に従って、反応させ、（ＰＤＯ−ＰＥＧ）n多ブロック共重合体
９.５４ｇを合成した（収率９０.０％、分子量２４,０００ドルトン）。この共
重合体のＰＥＧ含量は４６.３重量％であった。
【００５０】 実施例１６ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子
量５,０００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン１ｇ、乳酸１.５ｇ
、及びスタナスオクトエイト１０.１３ｍｇを用いて１１０℃の反応温度で実施
例１の方法に従って、反応させ、ｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重合体
を合成した（分子量５,０００−７８０／１,２１０ドルトン）。この共重合体の
ｍＰＥＧ含量は７１.５重量％であった。
【００５１】 実施例１７ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量３,４００ドルト
ン）１０ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン８ｇ及びスタナスオクトエイト２３.
８ｍｇを用いて８０℃の反応温度で実施例１の方法に従って、反応させ、ＰＤＯ
−ＰＥＧ−ＰＤＯ（分子量７２０−３,４００−７２０ドルトン）を合成した。
この共重合体のＰＥＧ含量は７０.２重量％であった。
【００５２】 実施例１８ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量２,０
００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン４０ｇ及びスタナスオクト
エイト１０.１３ｍｇを用いて８０℃の反応温度で実施例１の方法に従って、反
応させ、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体（分子量２,０００−９,５２０ド
ルトン）を合成した。この共重合体のｍＰＥＧ含量は１７.４重量％であった。
【００５３】 実施例１９ この実施例は、化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重
合体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量１,０００ドルト
ン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン３５ｇ及びスタナスオクトエイト４０.
５ｍｇを用いて１００℃の反応温度で実施例１の方法に従って、反応させ、ＰＤ
Ｏ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合体（分子量２,１００−１,０００−２,
１００ドルトン）を合成した。この共重合体のＰＥＧ含量は１９.２重量％であ
った。
【００５４】 実施例２０ この実施例は、化学式（I）に係るｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体の製
造を例示する。ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（分子量２,０
００ドルトン）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン２.０８ｇ及びスタナスオク
トエイト１０.１３ｍｇを用いて１００℃の反応温度で実施例１の方法に従って
、反応させ、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体（分子量２,０００−４８０
ドルトン）を合成した。この共重合体のｍＰＥＧ含量は８１.０重量％であった
。
【００５５】 実施例２１ この実施例は化学式（II）に係るＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合
体の製造を例示する。ポリ（エチレングリコール）（分子量３,４００ドルトン
）５ｇ、１,４−ジオキサン−２−オン０.６ｇ及びスタナスオクトエイト２３.
８ｍｇを用いて８０℃の反応温度で実施例１の方法に従って、反応させ、ＰＤＯ
−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合体（分子量２００−３,４００−２００ド
ルトン）を合成した。この共重合体のＰＥＧ含量は８９.０重量％であった。
【００５６】 実施例２２ この実施例は、多様な溶媒に対する本発明の共重合体の溶解度を例示する。上
記実施例１〜２１で合成したブロック共重合体のジクロロメタン、クロロホルム
、酢酸、アセトン、エタノール及び蒸留水に対する溶解度を測定した。その結果
を表１に表わした。
【００５７】
【表１】
【００５８】 実施例２３ この実施例は、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体マイクロスフィアの製造
を例示する。実施例４で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体（分子量
５,０００−５,８００ドルトン）０.８５ｇをジクロロメタン２ｍｌに溶解させ
、オフロキサシン０.１５ｇを懸濁させた。懸濁液を１重量％ポリビニールアル
コール水溶液５０ｍｌに加えて、１,２００ｒｐｍで３時間攪拌し、マイクロス
フィア溶液を収得した。生成されたマイクロスフィア溶液を凍結乾燥して平均粒
子径１０μｍ及びオフロキサシン含量１４.６重量％を有するマイクロスフィア
を収得した。
【００５９】 実施例２４ この実施例は、ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体ナノスフェアーの製造を
例示する。実施例３で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合体（分子量２
,０００−２,１００ドルトン）０.８５ｇとパクリタキセル０.１５ｇをアセトン
５ｍｌと蒸留水１５ｍｌの混合溶液に加えて、６０℃に加熱して完全に溶解させ
た後、６００ｒｐｍで１時間攪拌し、蒸留水１５ｍｌを加えて希釈させた後、０
.８ｍｍの薄膜フィルタでろ過した。ろ過物を凍結乾燥して平均粒子径０.４５μ
ｍ及びパクリタキセル含量１３.６重量％を有するナノスフェアーを収得した。
【００６０】 実施例２５ この実施例は、ｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重合体高分子ミセルの
製造を例示する。実施例６で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡジブロック共重
合体（分子量２,０００−７１０／１,１２０ドルトン）０.８５ｇとパクリタキ
セル０.０１ｇをアセトン０.２ｍｌに溶かした後、蒸留水２ｍｌを加えて澄んだ
溶液を製造した。生成された水溶液をろ過し、ろ過物を凍結乾燥して平均粒子径
０.４５μｍ及びパクリタキセル含量１３.６重量％を有するナノスフェアーを収
得した。
【００６１】 実施例２６ この実施例は、ＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合
体マイクロスフィアの製造を例示する。実施例１１で合成したＰＤＯ／ＰＬＡ−
ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合体（分子量１,２９０／１,７１０−
３,４００−１,２９０／１,７１０ドルトン）０.８０ｇとパクリタキセル０.２
ｇをジクロロメタン２ｍｌに溶かし、実施例１６の方法で平均粒子径４８μｍ及
びパクリタキセル含量１９.３重量％を有するマイクロスフィアを製造した。
【００６２】 実施例２７ この実施例はＰＤＯ／ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合体
マイクロスフィアの製造を例示する。実施例１１で合成したＰＤＯ／ＰＬＡ−Ｐ
ＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロック共重合体（分子量１,２９０／１,７１０−３
,４００−１,２９０／１,７１０ドルトン）２.４０ｇと人間成長ホルモン０.６
ｇを酢酸１０ｍｌに溶かした後、凍結乾燥して粉末を得た。生成された粉末を２
トン／ｃｍ2の圧力で圧着して、１ｍｍ×１０ｍｍの円筒型棒を製造した。製造
した円筒型棒を５ｍｌの燐酸塩緩衝溶液（１０ｍＭ、ｐＨ７.４）に入れて、３
７℃、５０ｒｐｍで振りながら、一定の間隔で緩衝溶液中に放出された成長ホル
モンの量を測定した。時間経過に伴って放出された成長ホルモンの量は、下記表
２に表した。
【００６３】
【表２】
【００６４】 実施例２８ この実施例はＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯ／ＰＬＡトリブロックゲルの製造を例示
する。実施例９で合成したＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合体（分子
量３，６４０−３，４００−３，６４０ドルトン）０.８０ｇとパクリタキセル
０.２gをＮ−メチルピロリドン３ｍｌに溶解させ、ゲルを製造した。上記ゲルを
水溶液に注射すればパクリタキセル含有高分子インプラントが形成された。
【００６５】 実施例２９ 実施例２０で合成したｍＰＥＧ−ＰＤＯ（分子量２,０００−４８０ドルトン
）ジブロック共重合体０.８ｇとパクリタキセル０.２ｇをアセトニトリル１ｍｌ
に加えて溶かし、均一な溶液を製造した後、０.２％ポリビニールアルコール水
溶液に加えた。しかし、高分子ミセルは水溶液に対する溶解度が高すぎて得られ
なかった。これはｍＰＥＧ８.１重量％含有ｍＰＥＧ−ＰＤＯジブロック共重合
体がミセル含有薬物の製造に適しないことを現わす。
【００６６】 実施例３０ 実施例２１で合成したＰＤＯ−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合体（分子量
２００−３,４００−２００ドルトン）１.８０ｇと豚成長ホルモン０.２ｇを蒸
留水１ｍｌに溶かした後、凍結乾燥し、豚成長ホルモン含有高分子粒子を製造し
た。高分子粒子を蒸留水に加え、薬物放出実験を行なったが、高分子マトリック
スが蒸留水に完全に溶けてしまった。これは、ｍＰＥＧ８．９重量％含有ＰＤＯ
−ＰＥＧ−ＰＤＯトリブロック共重合体がインプラント含有薬物の製造に適しな
いことを現わす。
【００６７】 本発明は、上述した具体的な実施形態によって説明したが、当業者には多様な
改良及び変形が可能なのはもちろんだが、これらも、なお添付された特許請求範
囲に含まれるものとして認識しなければならない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 9/51 Ａ６１Ｋ 9/51 9/70 9/70 31/337 31/337 31/5383 31/5383 38/27 Ｃ０８Ｇ 81/00 Ｃ０８Ｇ 81/00 Ａ６１Ｋ 37/36 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C076 AA09 AA64 AA65 AA71 CC04 CC05 CC06 CC31 CC32 EE23H EE24H EE48H FF32 4C084 AA03 BA44 CA18 CA21 DB22 MA05 MA22 MA38 NA07 ZC042 4C086 AA01 AA02 BA02 CB22 MA02 MA05 MA22 MA34 MA38 4J031 AA49 AA53 AB04 AC03 AC07 AC08 AD01 AE03 AE11 AE15 AE17 AF03 CC06

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一つ以上のポリ（アルキレンオキサイド）ブロックと、一つ
    以上のｐ−ジオキサノンホモ重合体または共重合体のブロックとを含むブロック
    共重合体であって、 （ａ）上記ブロック共重合体は、有機溶媒に可溶であり、 （ｂ）上記ポリ（アルキレンオキサイド）ブロックは、ブロック共重合体の総量
    を基準に２５〜８０重量％含有するブロック共重合体。
  2. 【請求項２】 上記ポリ（アルキレンオキサイド）ブロックが、ブロック共
    重合体の総量を基準に３０〜７５重量％含有する請求項１記載のブロック共重合
    体。
  3. 【請求項３】 平均分子量６２５〜２,０００,０００ドルトンを有する請求
    項１記載のブロック共重合体。
  4. 【請求項４】 上記ポリ（アルキレンオキサイド）ブロックの総分子量が２
    ００〜５００,０００ドルトンの範囲である請求項１記載のブロック共重合体。
  5. 【請求項５】 上記ポリ（アルキレンオキサイド）が、ポリ（エチレンオキ
    サイド）、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのランダム共重合体、及
    びポリ（エチレンオキサイド）とポリ（プロピレンオキサイド）のブロック共重
    合体及びそれらの末端モノアルコキシ誘導体よりなる群から選択されるものであ
    る請求項１記載のブロック共重合体。
  6. 【請求項６】 上記ｐ−ジオキサノン共重合体は、グリコール酸、乳酸及び
    カプロラクトンよりなる群から選択されるものと１,４−ジオキサン−２−オン
    との共重合体である請求項１記載のブロック共重合体。
  7. 【請求項７】 上記ｐ−ジオキサノン共重合体は、上記共重合体の製造に用
    いられるモノマーの総量を基準に１,４−ジオキサン−２−オンから誘導された
    反復単位を少なくとも５ｍｏｌ％含有する請求項６記載のブロック共重合体。
  8. 【請求項８】 上記ブロック共重合体がジブロック(diblock)またはトリブ
    ロック(triblock)共重合体である請求項１記載のブロック共重合体。
  9. 【請求項９】 上記ブロック共重合体がRO-A-B-OH、RO-B-A-B-OR、RO-A-B-A
    -OR及びRO-(A-B)n-ORよりなる群から選択され、ここでＲは水素、炭素数１〜２
    ０のアルキルまたはアシル基であり、ｎは２〜１００の整数であり、Ａはポリ（
    アルキレンオキサイド）、例えば、ポリ（エチレンオキサイド）、及びエチレン
    オキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体及びブロック共重合体から選択さ
    れた親水性ブロックであり、Ｂは、１,４−ジオキサノンと、乳酸、グリコール
    酸及びカプロラクトンよりなる群から選択される少なくとも一種以上の共重合モ
    ノマーとのブロック又はランダム共重合体、及びポリ（ｐ−ジオキサノン）より
    なる群から選択される疎水性ブロックであるブロック共重合体。
  10. 【請求項１０】 有機溶媒がメチレンクロライド、クロロホルム、エタノー
    ル、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、酢酸、蟻酸、エチルアセテー
    ト、メチルアセテート、アセトニトリル、アセトン、１,４−ジオキサン、Ｎ,Ｎ
    −ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシ
    ド、Ｎ−メチルピロリドン、またはこれらの混合物よりなる群から選択された請
    求項１記載のブロック共重合体。
  11. 【請求項１１】 請求項１のブロック共重合体とその内部に入れられた生物
    活性剤とを含む生物活性剤デリバリー組成物。
  12. 【請求項１２】 生物活性剤がペプチドまたは蛋白質、抗癌剤、消炎鎮痛剤
    、抗生剤、抗菌剤、ホルモン、遺伝子及びワクチンよりなる群から選択されたも
    のである請求項１１記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 生物活性剤がパクリタキセル、シスプラチン、カルボプラ
    チン、ドキソルビシン、カムトテシン（camtotecin）、５−フルオロウラシル、
    シトシンアラビノース、メトトレキサート、インドメタシン、プロビプロフェン
    （probiprofen）、ケトプロフェン、ピロキシカム、ジクロフェナク、シクロス
    ポリン、エトラコナゾール（etraconazole）、ケトコナゾール、テトラサイクリ
    ン、ミノサイクリン、ドキシサイクリン、オフロキサシン、シプロフロキサシン
    、ゲンタマイシン、アムホテリシン−Ｂ人間成長ホルモン、豚成長ホルモン、牛
    の成長ホルモン、白血球増殖因子、赤血球増強剤、骨形成蛋白質、血小板増減剤
    、上皮細胞成長因子、骨成長因子、酢酸リュープロレリン、酢酸ゴセレリン、イ
    ンシュリン、グルカゴン、オクトレオチド、カルシトニン、デカヘプチル、卵胞
    刺激ホルモン、インターフェロン、テストステロン、プロゲステロン、エストラ
    ジオール、エストロゲンよりなる群から選択される請求項１１記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 請求項１１の組成物を含む、皮下または静脈内注射するこ
    とができるドラッグ剤形。
  15. 【請求項１５】 請求項１１の組成物がマイクロスフィア、マイクロカプセ
    ル、フィルム、ストリップ、ファイバー、ゲルまたはゾルである請求項１４記載
    の剤形。
  16. 【請求項１６】 請求項１１の組成物がナノスフェアー、ナノカプセルまた
    は高分子ミセルである請求項１４記載の剤形。
JP2001510436A 1999-07-20 2000-07-18 有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生分解性ブロック共重合体及びこれを含有するドラッグデリバリー組成物 Expired - Fee Related JP3955759B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1999/29269 1999-07-20
KR1019990029269A KR20010010393A (ko) 1999-07-20 1999-07-20 소수성 고분자와 친수성 고분자의 생분해성 블록 공중합체 및이를 포함하는 약물 전달체 조성물
PCT/KR2000/000779 WO2001005379A1 (en) 1999-07-20 2000-07-18 BIODEGRADABLE POLY(ALKYLENE OXIDE)-POLY(p-DIOXANONE) BLOCK COPOLYMER SOLUBLE IN ORGANIC SOLVENTS, AND DRUG DELIVERY COMPOSITION COMPRISING SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003504393A true JP2003504393A (ja) 2003-02-04
JP3955759B2 JP3955759B2 (ja) 2007-08-08

Family

ID=19602907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001510436A Expired - Fee Related JP3955759B2 (ja) 1999-07-20 2000-07-18 有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生分解性ブロック共重合体及びこれを含有するドラッグデリバリー組成物

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6599519B1 (ja)
EP (1) EP1196149B1 (ja)
JP (1) JP3955759B2 (ja)
KR (2) KR20010010393A (ja)
CN (1) CN1205248C (ja)
AT (1) ATE468848T1 (ja)
AU (1) AU758838B2 (ja)
BR (1) BRPI0012588B8 (ja)
CA (1) CA2379672C (ja)
DE (1) DE60044459D1 (ja)
MX (1) MXPA02000600A (ja)
NZ (1) NZ517035A (ja)
WO (1) WO2001005379A1 (ja)
ZA (1) ZA200200462B (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2005018607A1 (ja) * 2003-08-20 2007-11-01 味の素株式会社 溶解性を改善した医薬品製剤
JP2009523179A (ja) * 2005-12-06 2009-06-18 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 生体吸収性化合物およびそれらを含む組成物
WO2011049042A1 (ja) 2009-10-21 2011-04-28 日本化薬株式会社 腹腔内投与用の抗がん剤含有ブロック共重合体、ミセル調製物及びそれを有効成分とする癌治療薬

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6201072B1 (en) * 1997-10-03 2001-03-13 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly(lactide-co- glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
US7217770B2 (en) * 2000-05-17 2007-05-15 Samyang Corporation Stable polymeric micelle-type drug composition and method for the preparation thereof
US6362308B1 (en) * 2000-08-10 2002-03-26 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Acid end group poly(d,l-lactide-co-glycolide) copolymers high glycolide content
US7374782B2 (en) * 2000-10-27 2008-05-20 Baxter International Inc. Production of microspheres
GB0029750D0 (en) * 2000-12-06 2001-01-17 Laporte Performance Chemicals Alkylene oxide-lactone copolymers
AU2002245181B2 (en) 2000-12-21 2006-06-29 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery of polyene antifungal agents
DE60220519T2 (de) 2001-04-20 2007-09-27 The University Of British Columbia, Vancouver Mizellares arzneistoffverabreichungssystem für hydrophobe arzneistoffe
KR100773078B1 (ko) * 2001-06-21 2007-11-02 주식회사 삼양사 결정성이 높은 난용성 약물을 함유하는 고분자 미셀형약물 조성물
US7049285B2 (en) * 2001-10-31 2006-05-23 Myung-Ok Park Biocompatible polymers including peptide spacer
JP4290381B2 (ja) * 2002-04-11 2009-07-01 学校法人 聖マリアンナ医科大学 ピリドンカルボン酸化合物含有エマルション
CA2490351C (en) * 2002-06-25 2011-11-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Process for producing sustained-release composition
KR100502840B1 (ko) * 2002-09-04 2005-07-21 학교법인 포항공과대학교 약물 담지능력이 우수한 블록 공중합체 미셀 조성물
WO2004060346A2 (en) * 2002-12-30 2004-07-22 Angiotech International Ag Drug delivery from rapid gelling polymer composition
KR100597845B1 (ko) 2004-12-29 2006-07-10 호남석유화학 주식회사 폴리파라다이옥산온의 제조방법
JP5027885B2 (ja) * 2006-09-26 2012-09-19 サムヤン コーポレイション 水難溶性カンプトテシン誘導体のサブミクロンナノ粒子及びその製造方法
EP1920765A1 (en) * 2006-11-07 2008-05-14 Medigene AG Liposome preparation by single-pass process
WO2011119995A2 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Cerulean Pharma Inc. Formulations and methods of use
WO2012108606A1 (ko) * 2011-02-08 2012-08-16 이화여자대학교 산학협력단 졸-겔 전이 키토산-폴리머 복합체 및 그의 용도
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
HUE055562T2 (hu) 2011-11-23 2021-11-29 Therapeuticsmd Inc Természetes kombinációjú hormon helyettesítõ kiszerelések, és terápiák ezekkel
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
AU2012385956B2 (en) 2012-07-23 2017-03-30 Crayola, Llc Dissolvable films and methods of using the same
WO2014036548A1 (en) * 2012-08-31 2014-03-06 New York Society For The Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery Macromolecular prodrugs for hard tissue and methods of use thereof
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9949928B2 (en) * 2013-05-01 2018-04-24 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Biodegradable copolymers, systems including the copolymers, and methods of forming and using same
RU2016143081A (ru) 2014-05-22 2018-06-26 Терапьютиксмд, Инк. Натуральные комбинированные гормонозаместительные составы и терапии
KR101501217B1 (ko) * 2014-07-17 2015-03-10 최명 필러용 폴리디옥사논 입자의 제조방법
MX2017007631A (es) 2014-12-09 2018-02-09 Sweetwater Energy Inc Pretratamiento rapido.
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
KR20180126582A (ko) 2016-04-01 2018-11-27 쎄러퓨틱스엠디, 인코퍼레이티드 스테로이드 호르몬 약제학적 조성물
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
CN110087637A (zh) * 2016-12-14 2019-08-02 株式会社三养生物制药 胶束稳定性提升的两亲性嵌段共聚物组合物及包含其的药学组合物
EP3583223A4 (en) 2017-02-16 2020-12-23 Sweetwater Energy, Inc. HIGH PRESSURE ZONES FOR PRE-TREATMENT
WO2019030412A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-14 Ferring B.V. PROCESS FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATION
KR102013041B1 (ko) 2017-12-21 2019-08-21 포항공과대학교 산학협력단 항암제가 담지된 나노구조체를 유효성분으로 포함하는 간암 치료용 약학조성물
KR102093660B1 (ko) * 2019-07-08 2020-03-26 (주)리젠바이오참 온도감응형 조직유착 방지용 하이드로겔 조성물 및 그 제조방법
AU2020412611A1 (en) 2019-12-22 2022-07-14 Apalta Patents OÜ Methods of making specialized lignin and lignin products from biomass
KR102365597B1 (ko) * 2019-12-24 2022-02-18 성균관대학교산학협력단 에멀젼 조성물, 그리고 이를 포함하는 약물 조성물 및 화장품용 조성물
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052988A (en) 1976-01-12 1977-10-11 Ethicon, Inc. Synthetic absorbable surgical devices of poly-dioxanone
US4643191A (en) 1985-11-29 1987-02-17 Ethicon, Inc. Crystalline copolymers of p-dioxanone and lactide and surgical devices made therefrom
US5019094A (en) * 1990-05-09 1991-05-28 Ethicon, Inc. Crystalline copolymers of p-dioxanone and poly(alkylene oxides)
US5080665A (en) 1990-07-06 1992-01-14 American Cyanamid Company Deformable, absorbable surgical device
US5352515A (en) * 1992-03-02 1994-10-04 American Cyanamid Company Coating for tissue drag reduction
US5522841A (en) * 1993-05-27 1996-06-04 United States Surgical Corporation Absorbable block copolymers and surgical articles fabricated therefrom

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2005018607A1 (ja) * 2003-08-20 2007-11-01 味の素株式会社 溶解性を改善した医薬品製剤
JP2009523179A (ja) * 2005-12-06 2009-06-18 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 生体吸収性化合物およびそれらを含む組成物
WO2011049042A1 (ja) 2009-10-21 2011-04-28 日本化薬株式会社 腹腔内投与用の抗がん剤含有ブロック共重合体、ミセル調製物及びそれを有効成分とする癌治療薬

Also Published As

Publication number Publication date
CN1205248C (zh) 2005-06-08
ATE468848T1 (de) 2010-06-15
US6599519B1 (en) 2003-07-29
KR100431491B1 (ko) 2004-05-14
JP3955759B2 (ja) 2007-08-08
BR0012588B1 (pt) 2013-02-19
EP1196149B1 (en) 2010-05-26
EP1196149A4 (en) 2004-04-21
NZ517035A (en) 2003-07-25
DE60044459D1 (de) 2010-07-08
CA2379672C (en) 2005-03-22
ZA200200462B (en) 2003-03-26
BR0012588A (pt) 2002-04-09
CA2379672A1 (en) 2001-01-25
WO2001005379A1 (en) 2001-01-25
AU758838B2 (en) 2003-04-03
EP1196149A1 (en) 2002-04-17
MXPA02000600A (es) 2002-07-02
KR20020008815A (ko) 2002-01-31
AU6024700A (en) 2001-02-05
KR20010010393A (ko) 2001-02-05
BRPI0012588B8 (pt) 2021-05-25
CN1361684A (zh) 2002-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3955759B2 (ja) 有機溶媒に溶解可能なポリ（アルキレンオキサイド）及びポリ（ｐ−ジオキサノン）の生分解性ブロック共重合体及びこれを含有するドラッグデリバリー組成物
JP2017141477A5 (ja)
JP5121790B2 (ja) 薬剤送達のための生物分解性ブロックコポリマー組成物
KR100360827B1 (ko) 난용성 약물을 가용화하기 위한 고분자 조성물 및 그의 제조방법
JP5165239B2 (ja) 制御放出処方物の調製のための方法
US20030017131A1 (en) Process for preparing sustained release micelle employing conjugate of anticancer drug and biodegradable polymer
JP2003517886A (ja) ドラッグデリバリーシステム用生分解性ブロック共重合体の液体組成物およびその製造方法
JP3834331B2 (ja) 表面活性剤を含有しない生体再吸収性重合体微小球、その製造及び薬剤としてその応用
JP2006514698A (ja) ナノ粒子生物活性物質
CN101584867A (zh) 提高生物活性分子传递的方法和组合物
WO2005068533A1 (en) Boigradable multi-block co-polymers
JP2003533492A (ja) 安定な高分子ミセル形態の薬物組成物及びその製造方法
JPH11513985A (ja) ポリ（エーテル−エステル）ブロックコポリマーを基剤とする感熱生分解性ポリマー
JP4015994B2 (ja) 薬剤キャリヤーとしての陽電荷両親媒性ブロック共重合体および当該共重合体と陰電荷性薬剤との複合体
KR100418916B1 (ko) 생분해성 고분자와 항암제의 접합체를 이용한 서방형미셀제제의 제조방법
CN103159959A (zh) 一种m-plga-tpgs星型两亲性共聚物及其制备方法与应用
US20110070320A1 (en) Biodegradable thermoresponsive 3-arm polyethylene glycol poly(lactide-co-glycolide) copolymer for ginseng administration
JP2001515522A (ja) ポリマーキャリア
WO2003042277A1 (fr) Polymere contenant des drogues psycho-actives et possedant des acides amines dans sa chaine principale, et son procede de preparation
KR100752702B1 (ko) 생분해성 고분자 나노입자 및 그 제조방법
US20060286138A1 (en) Novel biodegradable aliphatic polyesters and pharmaceutical compositions and applications thereof
JP2013538854A (ja) 微粒子から残留有機溶剤を除去する方法
Kamble et al. Poly (lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol copolymer for long-acting injectable: Synthesis, characterization, and in-vivo study

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060228

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060524

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061219

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070314

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070417

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070507

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 3955759

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511

Year of fee payment: 5

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees