JP2003501508A - ダスト吸引性の低い物品を製造するためのポリカーボネート成形用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、酸化防止剤少なくとも１種と１離型剤とを含有し、かつダスト吸引性の低いポリカーボネート成形用組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、プラスチック物品のための透明なポリカーボネート成形用組成物で
あって、熱安定化剤少なくとも１種と離型剤とを含有し、かつダスト吸引性の低
いポリカーボネート成形用組成物に関する。

【０００２】 プラスチック成形におけるダストの吸い上げは、非常に広範な問題である。こ
れに関しては、例えばサエヒトリング著、クンシュトストッフ-タッシェンブッ
フ、第２６版、ハンサー・フェルラーク、1995年、ミュンヘンを参照のこと。例
えば、射出成形される物体を工業的な条件下で貯蔵すると、ダストの析出が生じ
る。透明な成形体上でのダスト析出は、特に面倒で、その機能を制限する。一つ
の重要な工業用熱可塑性材料は、ポリカーボネートである。これは、例えば光学
データ記憶媒体、電気工学、自動車の組み立ておよび建築方面の分野において、
液体容器や他の光学用途のために、透明な形態で使用される。このようなポリカ
ーボネートの用途ではいずれも、ダストの吸い上げは望ましくなく、またその機
能を損なうこともある。

【０００３】 プラスチック製物体へのダストの析出を低減する一つの公知の方法は、帯電防
止剤を使用することである。熱可塑性材料のための帯電防止剤は、文献に開示さ
れており、ダストの析出を制限する（例えば、ゲヒターおよびミュラー著、プラ
スチック・アディティヴズ、ハンサー・フェルラーク、ミュンヘン、1996年、74
9頁以降を参照のこと）。前記帯電防止剤は、プラスチック成形用組成物の導電
性を高め、それによって、製造中や使用時に形成される表面電位を放散させる。
そのため、それ以上たくさんの量のダスト粒子は引き寄せられず、そしてその後
もダストの吸い上げがほとんどない。

【０００４】 内部帯電防止剤と外部帯電防止剤は区別される。外部帯電防止剤は、加工後に
プラスチック材料上に析出されるが、内部帯電防止剤は、加工中に添加剤として
使用される。経済的な理由から、一般には内部帯電防止剤を使用するのが望まし
い。というのも、加工後、帯電防止剤の析出のための別の操作が必要ないである
。しかし、透明形態のポリカーボネートの場合、今のところ、ダストの吸い上げ
を有効に制限すると同時に、高い透明性、低いヘイズおよび高い衝撃強度などの
前記材料の有利な特性を損なわない公知の外部帯電防止剤はない。

【０００５】 帯電防止剤を添加する一つの不利益は、使用される添加物が高くなるので、物
品の生産コストが増加することである。そのため、一般には、可能な限り少ない
少ない種類の添加物を用いることが望ましい。

【０００６】 さらに、審美的な理由から、ダスト構造のパターンが非常に重要である。現在
慣用とされている成形用組成物の場合、望ましくないツリー状構造がしばしば生
じ、例えば寸法が１〜２０ｍｍの球形となることがある。このように複雑なダス
ト構造は、ダストで覆われた位置とダストがほとんどない位置との間で強いコン
トラストを生じるため、非常に目に付く。ダストは、成形用組成物の表面にシー
ト状のダスト構造を生じさせるか、あるいはできる限り均一に表面を覆うように
存在することが望ましい。

【０００７】 驚くべきことに、添加物の好適な組み合わせが確認された。これを用いること
で、ダストの吸い上げが全体としてはかなり制限でき、更には複雑なダスト構造
が実質的に回避できる。そのため、帯電防止剤の添加が不要である。

【０００８】 本発明の目的は、非晶性熱可塑性ポリマーとしてポリカーボネートを含有し、
かつ酸化防止剤少なくとも１種と離型剤とを含有する熱可塑性成形用組成物であ
って、酸化防止剤が、ＴＰＰ、テトラキス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)-4,4'-
ビフェニレンジホスホニト、イルガノックス(Irganox)^Ｒ1222、オクタデシル3-(
3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、イルガノック
スHP2921、アノックス(Anox)^ＲTB331、アノックス^ＲTB123、またはそれらの混合
物より選択される少なくとも１種の安定化剤を好ましくは０．００１〜１重量％
、最も好ましくは０．０１〜０．１重量％の量で含有し、そして離型剤が、直鎖
または分岐した脂肪酸で完全にもしくは部分的にエステル化されるポリオール類
から選択される少なくとも１種の物質を含有することを特徴とし、前記ポリオー
ル類として、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ペン
タエリスリトールまたは脂肪アルコールが好ましく使用される、ポリカーボネー
ト成形用組成物によって達成された。

【０００９】 本発明に好適な離型剤は、以下の化合物を包含する。 グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールまたはトリペ
ンタエリスリトールと分岐もしくは非分岐のカルボン酸とのモノ-およびポリ-エ
ステル、あるいは1,3-プロパンジオールまたは1,2-エタンジオールなどのジオー
ル類と分岐もしくは非分岐のカルボン酸とのモノ-およびポリ-エステル。前記カ
ルボン酸は、炭素数が１〜３０であって、かつ完全にまたは部分的にフッ素化さ
れていてもよい。

【００１０】 特に好ましいカルボン酸は、ステアリン酸またはパルミチン酸のような脂肪酸
、およびその混合物を包含する。不飽和脂肪酸は、任意に水素化またはエポキシ
ド化されていてよい。

【００１１】 末端基で変性されているオリゴ-もしくはポリ-エチレンオキサイドまたはオリ
ゴ-もしくはポリ-プロピレンオキサイド、あるいはそれらのコポリマーまたはオ
リゴマーも好ましい。好適な末端基としては、炭素数が１〜３０であって、かつ
完全にまたは部分的にフッ素化されていてよい分岐または非分岐のカルボン酸が
挙げられる。

【００１２】 ジ-およびポリ-カルボン酸と、炭素数１〜３０でかつ完全にまたは部分的にフ
ッ素化されていてよい分岐もしくは非分岐のアルコールとのモノ-およびポリ-エ
ステルも好ましい物質である。本発明では、トリメリット酸のエステルも好まし
い。

【００１３】 特に好ましい離型剤としては、グリセロールモノステアレート（ＧＭＳ）；グ
リンシュテット(Grinstedt)^ＲPS102（ダニスコ製、ブラバンド、デンマーク）、
ペンタエリスリトールテトラステアレート（ＰＥＴＳ）のようなトリグリセリド
類；ロキシオール(Loxiol)^ＲEP218（ヘンケル・ゲゼルシャフトミットベシュレ
ンクテル製、デュッセルドルフ、ドイツ）、イソセチルステエアリルステアレー
トのようなポリオール脂肪酸エステル類；グリンシュテット^ＲPGMS SPV（ダニス
コ製、ブラバンド、デンマーク）のような天然の脂肪酸でエステル化した1,3-プ
ロパンジオール類；そしてヘンケル・ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル社
、デュッセルドルフ、ドイツからエデノール(Edenol)^ＲB35およびB316という商
品名で入手できる、しょう油またはあまに油などのエポキシド化油；並びにヘン
ケル・ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル（デュッセルドルフ、ドイツ）製
のエデノール^ＲW310Sのようなモノカルボン酸のトリメリット酸エステルが挙げ
られる。さらに、前記表面活性化剤の混合物も特に好ましい。

【００１４】 離型剤は、０．００１重量％〜５重量％の間、好ましくは０．０１重量％〜１
重量％、より好ましくは０．１重量％〜１重量％、最も好ましくは０．２重量％
〜０．６重量％の量で特に好ましく使用される。

【００１５】 本発明において好適な酸化防止剤は、例えば、欧州特許第0839623号公報およ
び同第0500496号公報に開示されている。

【００１６】 特に好適な物質は、例えばトリフェニルホスフィン（ＴＰＰ）のようなトリア
リールホスフィン、または炭素数１〜３０の直鎖もしくは分岐アルキル鎖で置換
された芳香族ホスフィンが挙げられる。トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホ
スファイトのような脂肪族または芳香族亜リン酸エステル、オクタデシル-3-(3'
,5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネートのようなヒンダー
ドフェノール類、そしてジステアリル3,3'-チオジプロピオネートのようなチオ
エーテル類、ＴＯＦ（トリス-(2-エチルヘキシル)ホスフェート）のような有機
ホスフェート類、ダイナシラン(Dynasilan)^Ｒグリモ(Glymo)のようなシリコーン
類などの他の化合物、およびそれらの混合物も好適な物質である。

【００１７】 特に好ましい物質としては、ＴＯＦ、トリフェニルホスフィン、イルガノック
ス^Ｒ1222、テトラキス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)-4,4'-ビフェニレンジホス
ホナイト（イルガフォス(Irgafos)^ＲPEPQ）、オクタデシル-3-(3',5'-ジ-tert-
ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート（イルガノックス^Ｒ1076）、ト
リス(2,4-ジ-tert-ブチル-フェニル)ホスファイト（イルガフォス^Ｒ168）、およ
びエイノックス^ＲTB123（これは、オクタデシル-3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-
ヒドロキシフェニル)プロピオネートと、トリス(2,4-ジ-tert-ブチル-フェニル)
ホスファイトと、ジステアリル3,3'-チオジプロピオネートとの混合物であって
、米国インディアナ州レイフェイットのグレート・レイクス・ケミカル・コーポ
レイションの製品）、エイノックス^ＲTB331（これは、トリス(2,4-ジ-tert-ブチ
ル-4-ヒドロキシハイドロシンナメート)メタンと、トリス(2,4-ジ-tert-ブチル-
フェニル)ホスファイトと、ジステアリル3,3'-チオジプロピオネートとの混合物
であって、米国インディアナ州レイフェイットのグレート・レイクス・ケミカル
・コーポレイションの製品）、更にはイルガノックス^ＲHP2921（これは、オクタ
デシル-3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ト
リス(2,4-ジ-tert-ブチル-フェニル)ホスファイトと、イルガノックス^ＲHP136と
の混合物であって、バーゼルのチバ・スペチアリテーテンヘミーの製品）が挙げ
られる。

【００１８】 酸化防止剤はそれぞれ、０．００１重量％〜１０重量％の間、より好ましくは
０．０１重量％〜０．１重量％、最も好ましくは０．０２重量％〜０．０６重量
％の量で好ましく使用される。

【００１９】 本発明において更に好適なＵＶ吸収剤は、欧州特許第0839623号公報および同
第0500496号公報に開示されている。

【００２０】 ベンゾトリアゾールの誘導体、ベンゾフェノンの誘導体、およびある種の環境
下では、アリール化シアノアリーレートのような他の化合物が特に好適である。

【００２１】 本発明においてＵＶ吸収剤として特に好ましい物質は、2-(3',5'-ビス-(1,1-
ジメチルベンジル)-2'-ヒドロキシフェニル)-ベンゾトリアゾール[チヌヴィン^Ｒ 234、バーゼルのチバ・スペチアリテーテンヘミー製]、2-(2'-ヒドロキシ-5'-(t
ert-オクチル)-フェニル)-ベンゾトリアゾール[チヌヴィン^Ｒ329、バーゼルのチ
バ・スペチアリテーテンヘミー製]、2-(2'-ヒドロキシ-3'-(2-ブチル)-5'-(tert
-ブチル)-フェニル)-ベンゾトリアゾール[チヌヴィン^Ｒ350、バーゼルのチバ・
スペチアリテーテンヘミー製]、ビス-(3-2H-ベンズトリアゾリル)-2-ヒドロキシ
-5-tert-オクチル)メタン[チヌヴィン^Ｒ360、バーゼルのチバ・スペチアリテー
テンヘミー製]、2-(4-ヘキソキシ-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ジフェニル-1,3,
5-トリアジン[チヌヴィン^Ｒ1577、バーゼルのチバ・スペチアリテーテンヘミー
製]のようなヒドロキシ-ベンゾチリアゾール、およびベンゾフェノン類2,4-ジヒ
ドロキシ-ベンゾフェノン[キマソルブ(Chimasorb)^Ｒ22、バーゼルのチバ・スペ
チアリテーテンヘミー製]が包含される。

【００２２】 ＵＶ吸収剤はそれぞれ、０．００１重量％〜１０重量％の間、好ましくは０．
０１重量％〜５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜１重量％、最も好まし
くは０．１重量％〜１重量％、特に好ましくは０．２重量％〜０．６重量％の量
で好ましく使用される。

【００２３】 場合により、難燃剤、フィラー、発泡剤、着色剤、顔料、蛍光増白剤、および
核形成剤などのような、文献から公知の他の添加物を使用してよい。これらはそ
れぞれ、合計混合物に対して好ましくは５重量％まで、より好ましくは０．０１
〜５重量％、最も好ましくはプラスチック材料の量に対して０．０１重量％〜１
重量％の量で好ましく使用される。前記添加物の混合物も適している。

【００２４】 全ての共通の帯電防止剤も、本発明の教示と矛盾することなく、当然、混合物
に添加できる。しかし、このような物質の使用は、必須ではない。好適な帯電防
止剤は、ゲヒター、ミュラー著、「プラスチック・アディティヴズ」、第４版、
1996年ミュンヘン、７４９〜７７３頁に記載されている。

【００２５】 透明な熱可塑性材料は、最も好ましくはエチレン性不飽和モノマーのポリマー
および／または２官能の反応性化合物の縮合ポリマーであり、透明なプラスチッ
ク材料として好ましく使用される。

【００２６】 特に好適なプラスチック材料は、ジフェノールをベースとするポリカーボネー
トまたはコポリカーボネート、ポリ-またはコポリ-アクリレート、およびポリ-
またはコポリ-メチルメタクリレートのようなポリ-またはコポリ-メタクリレー
ト、並びに透明なポリスチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）のようなスチレン
のコポリマー、そして透明なシクロオレフィン類や、ポリ-またはコポリ-エチレ
ンテレフタレート（ＰＥＴまたはＣＯＰＥＴ）あるいはグリコール変性ＰＥＴ（
ＰＥＴＧ）のようなテレフタル酸の縮合ポリマーまたはコポリマーを包含する。

【００２７】 当業者は、ポリカーボネートまたはコポリカーボネートを用いて優れた結果を
達成するであろう。

【００２８】 本発明の意味において、熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、ホモポリカーボ
ネートとコポリカーボネートの両者を包含する。これらのポリカーボネートは、
公知の方法で直鎖または分岐であり得る。

【００２９】 これらポリカーボネートは、公知の方法でジフェノールとカルボン酸誘導体か
ら、場合により連鎖停止剤や枝分かれ剤を用いて製造される。

【００３０】 ポリカーボネートの製造の詳細は、多くの特許公報に約４０年間記録されてい
る。以下の文献が単に例として挙げられる。シュネル著、「ケミストリー・アン
ド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ」、ポリマー・レヴュー、第９巻、
インターサイエンス・パブリッシャーズ、ニューヨーク、ロンドン、シドニー19
64年；ディ・フライターグ、ユー・グリゴ、ピー・アール・ミュラー著、エヌ・
ヌヴォートゥン(N. Nouvertne')、バイエル・アクチエンゲゼルシャフト、「ポ
リカーボネーツ」、ポリマー・サイエンス・アンド・エンジニアリング、第１１
巻、第２版、1988年、６４８〜７１８頁；そして最後に、Drs.ユー・グリゴ、ケ
イ・キルヒナーおよびピー・アール・ミュラー著、「ポリカーボネーツ」、ベッ
カー／ブラウン、クンシュトシュトッフ-ハンドブッフ、第３／１巻、ポリカー
ボネーツ、ポリアセタールズ、ポリエステルズ、セルロース・エステルズ、カー
ル・ハンサー・フェルラーク、ミュンヘン、ウィーン1992年、１１７〜２９９頁
など。

【００３１】 ポリカーボネートの製造に適したジフェノールの例としては、ヒドロキノン、
レゾルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス-(ヒドロキシフェニル)-アルカ
ン、ビス(ヒドロキシフェニル)-シクロアルカン、ビス-(ヒドロキシフェニル)ス
ルフィド、ビス-(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス-(ヒドロキシフェニル)ケ
トン、ビス-(ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス-(ヒドロキシフェニル)スルホ
キシドおよびα',α'-ビス-(ヒドロキシフェニル)-ジイソプロピルベンゼン、並
びにアルキル化核およびハロゲン化核を含むそれらの化合物が挙げられる。

【００３２】 好ましいジフェノールは、4,4'-ジヒドロキシジフェニル、2,2-ビス-(4-ヒド
ロキシフェニル)プロパン、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン
、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-ｐ−ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス-(
3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、2,2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシ
フェニル)-プロパン、ビス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-メタン、2,2-
ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、ビス(3,5-ジメチル-4-
ヒドロキシフェニル)-スルホン、2,4-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニ
ル)-2-メチルブタン、1,1-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイ
ソプロピルベンゼン、2,2-ビス(3,5-ジクロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン
、2,2-ビス-(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパンおよび1,1-ビス-(4
-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサンである。

【００３３】 特に好ましいジフェノールは、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、
2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、2,2-ビス(3,5-ジク
ロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、2,2-ビス-(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシ
フェニル)-プロパン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサンおよび
1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,-トリメチルシクロヘキサンである。

【００３４】 上記ジフェノールおよびその他のジフェノールは、例えば、米国特許第3,028,
635号公報、同第2,999,835号公報、同第3,148,172号公報、同第2,991,273号公報
、同第3,271,367号公報、同第4,982,014号公報および同第2,999,846号公報、ド
イツ特許出願公開第1,570,703号公報、同第2,063,050号公報、同第2,036,052号
公報、同第2,211,956号公報および同第3,832,396号公報、フランス特許第1,561,
518号公報、エイチ・シュネル著の研究論文「ケミストリー・アンド・フィジッ
クス・オブ・ポリカーボネーツ」、インターサイエンス・パブリッシャーズ、ニ
ューヨーク1964年および特開昭61(1986)-62039号公報、特開昭61(1986)-62040号
公報および特開昭61(1986)-105550号公報に開示されている。

【００３５】 ホモポリカーボネートの場合、唯一のジフェノールを使用し、コポリカーボネ
ートの場合は、複数のジフェノールを使用する。

【００３６】 好適なカルボン酸誘導体の例としては、ホスゲンまたはジフェニルカーボネー
トが挙げられる。

【００３７】 好適な連鎖停止剤としては、モノフェノールおよびモノカルボン酸の両者を包
含する。好適なモノフェノールとしては、フェノールそのもの；クレゾール、p-
tert-ブチル-フェノール、p-n-オクチルフェノール、p-イソ-オクチルフェノー
ル、p-n-ノニルフェノールおよびp-イソ-ノニルフェノールのようなアルキルフ
ェノール；p-クロロフェノール、2,4-ジクロロフェノールまたはp-ブロモフェノ
ールおよび2,4,6-トリブロモフェノール、2,4,6-トリヨードフェノール、p-ヨー
ドフェノールのようなハロゲン化フェノール、およびそれらの混合物が挙げられ
る。

【００３８】 好ましい連鎖停止剤は、p-tert-ブチルフェノールである。

【００３９】 好適なモノカルボン酸としては、安息香酸、アルキル安息香酸およびハロゲン
化安息香酸が挙げられる。

【００４０】 好ましい連鎖停止剤には、式（Ｉ）のフェノールが包含される。

【化１】 （式中、Ｒは、水素、tert-ブチル、または分岐のもしくは非分岐のＣ_８および
／またはＣ_９アルキルラジカルである。）

【００４１】 用いられる連鎖停止剤の量はそれぞれ、用いられるジフェノールのモル数に対
して０．１モル％〜５モル％の範囲である。連鎖停止剤は、ホスゲン化前、その
間またはその後に添加できる。

【００４２】 好適な枝分かれ剤は、ポリカーボネート化学において公知の３官能化合物また
は３官能以上の官能価を有する化合物であり、特に、フェノール性ＯＨ基を３個
以上含有するものである。

【００４３】 好適な枝分かれ剤の例としては、フロログルシノール、4,6-ジメチル-2,4,6-
トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプテン-2、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒド
ロキシフェニル)-ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ベンゼン、1,
1,1-トリ(4-ヒドロキシフェニル)-エタン、トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-フェ
ニルメタン、2,2-ビス-[4,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキシル]-プ
ロパン、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル-イソプロピル)-フェノール、2,6-ビ
ス-(2-ヒドロキシ-5'-メチル-ベンジル)-4-メチルフェノール、2-(4-ヒドロキシ
フェニル)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-プロパン、ヘキサ-(4-(4-ヒドロキシ
フェニル-イソプロピル)-フェニル)-オルトテレフタル酸のエステル、テトラ(4-
ヒドロキシフェニル)-メタン、テトラ-(4-(4-ヒドロキシフェニル-イソプロピル
)-フェノキシ)-メタンおよび1,4-ビス-(4',4''-ジヒドロキシ-トリフェニル)-メ
チル)-ベンゼン、並びに2,4-ジヒドロキシ-安息香酸、トリメシン酸、シアヌー
ル酸クロライドおよび3,3-ビス-(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,
3-ジヒドロインドールが挙げられる。

【００４４】 場合により使用される枝分かれ剤の量もそれぞれ、使用されるジフェノールの
モル数に対して０．０５モル％〜２モル％の範囲である。

【００４５】 枝分かれ剤は、最初はジフェノールおよび連鎖停止剤と共に水性アルカリ相中
に含まれていてよく、あるいはホスゲン化前に、有機溶媒に溶解された形態で添
加されてもよい。エステル交換プロセスでは、枝分かれ剤は、ジフェノールと一
緒に使用される。

【００４６】 熱可塑性ポリカーボネートの製造に関する前記手段は全て、当業者には周知で
ある。

【００４７】 改良された組成物を得るために、熱可塑性材料、好ましくはポリ-およびコポ
リ-カーボネートには、難燃剤、フィラー、発泡剤、着色剤、顔料、蛍光増白剤
、エステル交換触媒および核形成剤などのような普通含まれている添加物をそれ
ぞれ、合計混合物に対して、好ましくは５重量％まで、より好ましくは０．０１
〜５重量％、最も好ましくはプラスチック材料の量に対して０．０１〜１重量％
含有させることができる。

【００４８】 この方法で得られるポリマー組成物は、ホットプレス法、紡績または射出成形
法のような慣習的な方法で、例えばおもちゃの部品、繊維、フィルム、ストリッ
プ、シーチング、ウェブ状のシーチング、容器、チューブおよびその他の部品の
ような成形物品に転化できる。ポリマー組成物は、加工してキャストフィルムを
形成することができる。従って、本発明は、成形物品の製造のための本発明のポ
リマー組成物の使用にも関する。多層システムの使用も重要である。

【００４９】 この用途において、本発明のポリマー組成物は、薄い層として、ポリマーから
製造された成形物品の上に析出される。析出は、ベースとなる本体の成形と同時
に、またはその直後に、例えば、同時押出しまたはマルチコンポーネント射出成
形によって行われる。析出は、仕上がった成形ベースとなる本体上に、フィルム
を積層するか、あるいは溶液で塗布することによって行われてもよい。

【００５０】 本発明のポリカーボネート成形用組成物は、加工されて、例えばポリカーボネ
ートを押出成形することにより成形品を形成することができ、それを公知の方法
で単離して顆粒を形成することができ、そして顆粒を加工することにより、場合
により前記添加物を添加した後で射出成形することによって、公知の方法で種々
の物品を形成できる。

【００５１】 本発明のポリカーボネート成形用組成物から製造される成形品は、広範な用途
に、特にダストの吸い上げが前記理由によって望ましくない場合に使用できる。
一つの特に適した用途は、ＣＤのような光学データ記憶媒体、および窓ガラス要
素やプラスチックレンズカバーのような自動車用部品、およびその他の用途にお
けるその使用や、ソリッドシーチング、２重ウェブ状シーチングまたは多重ウェ
ブ状シーチングのような、任意に１層以上の同時押出された層を含む押出成形シ
ーチングのためのその使用、並びに食品容器、電気器具の部品および眼鏡のレン
ズまたは装飾用物品などのための射出成形部品におけるその使用である。

【００５２】 本発明のポリカーボネート成形用組成物は、通常使用される他のポリマーとも
ブレンドできる。透明なプラスチックが特にこの点で適している。透明な熱可塑
性材料は、透明なプラスチックとして好ましく使用され、最も好ましくは、エチ
レン性不飽和モノマーのポリマーおよび／または２官能の反応性化合物の縮合ポ
リマーを包含する。

【００５３】 前記混合物に特に適したプラスチックは、ポリ-またはコポリ-アクリレート、
およびポリ-またはコポリ-メチルメタクリレートのようなポリ-およびコポリ-メ
タクリレートを包含し、特に、透明なポリスチレン-アクリロニトリル（ＳＡＮ
）のようなスチレンのコポリマーも包含する。これら以外に、透明なシクロオレ
フィン類やポリ-もしくはコポリ-エチレンテレフタレート（ＰＥＴもしくはＣＯ
ＰＥＴ）またはグリコール変性ＰＥＴ（ＰＥＴＧ）のようなテレフタル酸の縮合
ポリマーまたはコポリマーも包含する。

【００５４】実施例 特に断りのない限り、平均分子量約30,000（ＧＰＣで測定されるＭｗ）でかつ
溶液粘度：ηが1.293の添加物を含まない非安定化ポリカーボネート（レーフェ
ルクーセンのバイエル・アクチエンゲゼルシャフト製マクロロロン^Ｒ2808）を、
340℃で２軸押出機において、定められた量の添加物とコンパウンド化し、そし
てその後、造粒した。次いで、この顆粒から、矩形パネル（155ｍｍ×75ｍｍ×
２ｍｍ）を射出成形した。

【００５５】 ラボラトリー試験においてダストの吸い上げを評価するために、射出成形した
パネルを、以下の方法で渦を巻かせたダストを含む雰囲気に暴露した。80ｍｍ長
の三角形のマグネチック撹拌子を入れた２Ｌのビーカーに、問題のダストを１ｃ
ｍの高さまで充填した。ダストをマグネチックスターラーを用いて渦を巻かせた
。撹拌を止めた後、試験片をこのダスト雰囲気に７秒間暴露した。用いた試験片
によって、より多くの量またはより少ない量のダストが試験片に析出した。その
後、透過率とヘイズ(haze)をＡＳＴＭ Ｄ1003に準拠して、ビーワイケイ−ガー
ドナー・ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル（Ｄ-82538、ゲレトスリード）
製ヘイズ-ガード・プラス装置を用いて測定した。ダスト析出が不均一な場合、
複数の測定点の平均値を決定した。透過率とヘイズは、矩形パネル上の６×３の
グリッドの形態で均一に分布させた18点で測定した。カーボンダスト（ここで使
用したダストは、リーデル-ド・ハーン（ドイツ、セールゼ）から供給された活
性炭素（製品番号18003）20ｇは、影響と差異が通常のハウスダストを使用した
場合よりもより明確に確認できかつより容易に測定されることから、ダストとし
て有用であることが分かった。

【００５６】 さらに、ダストへの暴露後のパネルの重量増加を測定した。汎用のメトラー・
トレドＡＥ200ラボラトリー天秤を使用した（表３）。

【００５７】 表２中のダスト構造は、目視評価した。複雑なダスト構造または高いコントラ
ストを示すパネルは、負（−）として評価した。大面積の均一なダスト構造を含
むパネルは、（＋）として評価した。

【００５８】表 １： マクロロン^Ｒ2808をベースとする成形用材料に混ぜて射出成形してパネルを形
成した時に、ダストをほとんど引き寄せない添加物の例。

【表１】

【００５９】表 ２： 成形用材料に混ぜて射出成形してパネルを形成した時に、完全にシート状のダ
スト構造を形成した添加物の例（＋：シート状のダスト構造、−：複雑なダスト
構造）。

【表２】

【００６０】

【表３】

【００６１】

【表４】

【００６２】

【表５】

【００６３】

【表６】

【００６４】

【表７】

【００６５】表 ３： カーボンダストに暴露した矩形パネルの重量増加。

【表８】

【００６６】

【表９】

【００６７】 表１〜３は、本発明の成形用組成物から製造した成形品がダストをほとんど引
き寄せず、汎用の成形用組成物から製造された成形品に比べて、ダストへの暴露
後もより優れた透過率を示し、かつ視覚的により好ましい優れたシート状のダス
ト構造をもたらすことをはっきりと示している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） //(Ｃ０８Ｌ 69/00 Ｂ６５Ｄ 1/00 Ａ 63:00） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ， ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ， ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ペーター・ビーア ドイツ連邦共和国デー−47800クレーフェ ルト、ベテルシュトラーセ27番 (72)発明者 ヴォルフガング・エーベルト ドイツ連邦共和国デー−47800クレーフェ ルト、デルパーホーフシュトラーセ31番 (72)発明者 ヴァルター・ケーラー ドイツ連邦共和国デー−47239デュースブ ルク、ヴァルデンブルガー・シュトラーセ 40番 Ｆターム(参考） 3E033 BA26 BB04 CA07 CA17 4F071 AA42 AA50 AC10 AC11 AC12 AC16 BA01 BB05 BC03 BC04 4J002 CD162 CG001 CG011 CG031 EE038 EH047 EH057 EJ066 EU178 EU188 EV046 EW046 EW126 EW146 FD036 FD058 FD167 GG00 GN00 GP01 GS00

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 酸化防止剤少なくとも１種と離型剤とを含有するポリカーボ
   ネート成形用組成物であって、酸化防止剤が、ＴＰＰ、テトラキス(2,4-ジ-tert
   -ブチルフェニル)-4,4'-ビフェニレンジホスホニト、イルガノックス^Ｒ1222、オ
   クタデシル3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、
   イルガノックスHP2921、アノックス^ＲTB331、アノックス^ＲTB123、またはそれら
   の混合物より選択される少なくとも１種の安定化剤を好ましくは０．００１〜１
   重量％、最も好ましくは０．０１〜０．１重量％の量で含有し、および離型剤が
   、直鎖または分岐した脂肪酸で完全にまたは部分的にエステル化されるポリオー
   ル類から選択される少なくとも１種の物質を含有することを特徴とし、前記ポリ
   オール類として、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、
   ペンタエリスリトールまたは脂肪アルコールが好ましく使用される、ポリカーボ
   ネート成形用組成物。
2. 【請求項２】 離型剤として、セラフィル^Ｒ494、ＧＭＳ、グリンシュテッ
   ト^ＲPGMS SPV、ロキシオール^ＲEP218、ＰＥＴＳ、イソセチルステアリルステア
   レート、エデノール^ＲB35、エデノール^ＲB316、エデノール^ＲW310S、またはそれ
   らの混合物を、好ましくは０．０１重量％〜５重量％の間、最も好ましくは０．
   １重量％〜１重量％の量で使用する請求項１記載のポリカーボネート成形用組成
   物。
3. 【請求項３】 離型剤として、PETSとエデノールとの混合物、またはグリン
   シュテットとエデノールとの混合物を使用する請求項１または２記載のポリカー
   ボネート成形用組成物。
4. 【請求項４】 ＵＶ安定化剤として、ベンゾトリアゾールの誘導体少なくと
   も１種および／またはベンゾフェノンの誘導体少なくとも１種を更に含有する請
   求項１〜３のいずれかに記載のポリカーボネート成形用組成物。
5. 【請求項５】 ＵＶ安定化剤として、2-(2'-ヒドロキシ-3'-(2-ブチル)-5'-
   (tert-ブチル)-フェニル)-ベンゾトリアゾール（チヌヴィン^Ｒ350）、2-(2'-ヒ
   ドロキシ-5'-(tert-オクチル)-フェニル)-ベンゾトリアゾール、ビス-(3-2H-ベ
   ンズトリアゾリル)-2-ヒドロキシ-5-tert-オクチル)メタン、2-(4-ヘキソキシ-2
   -ヒドロキシフェニル)-4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン、またはそれらの混合
   物を、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．１重量％〜
   １重量％の量で使用する請求項４記載のポリカーボネート成形用組成物。
6. 【請求項６】 エポキシド化あまに油またはエポキシド化しょう油のような
   エポキシド化油、またはこれらの混合物を、好ましくは０．０１重量％〜１０重
   量％、最も好ましくは０．１重量％〜１重量％の量で更に使用する請求項１〜５
   のいずれかに記載のポリカーボネート成形用組成物。
7. 【請求項７】 オクタデシル-3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェ
   ニルプロピオネート)（イルガノックス^Ｒ1076）を含有する請求項１〜６のいず
   れかに記載のポリカーボネート成形用組成物。
8. 【請求項８】 市販されている帯電防止剤を、好ましくは０．００１重量％
   〜３重量％の間、より好ましくは０．０１重量％〜１．５重量％、最も好ましく
   は０．１重量％〜１重量％の量で更に含有する請求項１〜７のいずれかに記載の
   ポリカーボネート成形用組成物。
9. 【請求項９】 成形物品の製造における請求項１〜８のいずれかに記載のポ
   リカーボネート成形用組成物の使用。
10. 【請求項１０】 光学データ記憶媒体の製造における請求項１〜８のいずれ
    かに記載のポリカーボネート成形用組成物の使用。
11. 【請求項１１】 押出成形品の製造における請求項１〜８のいずれかに記載
    のポリカーボネート成形用組成物の使用。
12. 【請求項１２】 多層システムの製造における請求項１〜８のいずれかに記
    載のポリカーボネート成形用組成物の使用。
13. 【請求項１３】 射出成形された物体の製造における請求項１〜８のいずれ
    かに記載のポリカーボネート成形用組成物の使用。
14. 【請求項１４】 自動車の窓ガラス、またはプラスチックレンズカバーなど
    のような照明要素、または前記以外の自動車用部品の製造における請求項１〜８
    のいずれかに記載のポリカーボネート成形用組成物の使用。
15. 【請求項１５】 食品容器、電気機器の部品、または装飾用物品のような射
    出成形部品の製造における請求項１〜８のいずれかに記載のポリカーボネート成
    形用組成物の使用。
16. 【請求項１６】 眼鏡の製造における請求項１〜８のいずれかに記載のポリ
    カーボネート成形用組成物の使用。
17. 【請求項１７】 請求項１〜９のいずれかに記載のポリカーボネート成形用
    組成物から製造される成形品。