JP2003501423A - マイコラクトンおよび関連化合物、組成物、ならびに使用方法 - Google Patents

マイコラクトンおよび関連化合物、組成物、ならびに使用方法

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JP2003501423A JP2001502409A JP2001502409A JP2003501423A JP 2003501423 A JP2003501423 A JP 2003501423A JP 2001502409 A JP2001502409 A JP 2001502409A JP 2001502409 A JP2001502409 A JP 2001502409A JP 2003501423 A JP2003501423 A JP 2003501423A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、特に、構造（２）のポリケチドマクロライドを包含するポリケチドマクロライドを提供する。 【化１】 構造（２）中、Ｒ1−Ｒ5は、同一であるか、または異なり、各々は、独立して、水素、Ｒ6、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｓ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7およびＣ（Ｓ）ＮＨＲ 7からなる群から選択され、Ｒ6の各存在は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ12アリールおよび糖からなる群から独立して選択され、Ｒ7の各存在は、水素、Ｃ1−Ｃ 6アルキルおよびＣ5−Ｃ12アリールからなる群から独立して選択され、Ｒ1およびＲ2、Ｒ2およびＲ3ならびに／またはＲ4およびＲ5は、一緒になってケタール環を形成し得る。また、医薬的に許容可能なキャリア中にM. ulcerans から単離されたポリケチドマクロライドの無菌混合物、哺乳動物における癌を阻害するためおよび炎症性応答を抑制するためにポリケチドマクロライドおよび無菌混同物を使用する方法、ブルーリ潰瘍を誘導することなくMycobacteria ulceransに対する免疫応答を誘導する方法、ならびにM. ulceransを含有する組成物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の技術分野） 本発明は、M. ulceransから得られる薬理活性ポリケチドマクロライド、その
半合成誘導体、M. ulceransから得られるポリケチドマクロライドの無菌混合物
、およびこれらの使用方法に関する。
【０００２】 （発明の背景） Mycobacteria ulceransはブルーリ潰瘍の原因因子である。ブルーリ潰瘍は、
治療しないと数十年間存続し得る進行性の壊死性皮膚病変であり、これは、アフ
リカの一部を含む熱帯地方で生活する人々がしばしば罹患するものである。ブル
ーリ潰瘍は、無痛であり、全身性疾患の兆候を伴わず、そして一般的には、初期
の急性炎症性応答を伴わない。いくつかの文献は、M. ulceransが毒素を産生す
る証拠を示してはいるが、この毒素の同定は、これまで未知のままであった。Re
adら、Infect. Immun., 9, 1114（1974）は、M. ulceransの液体培養物の滅菌濾
液が、培養したマウス繊維芽細胞への細胞障害活性を有することを報告した。Pi
mslerら、J. Infect. Dis.,157, 577(1988)は、M. ulceransの滅菌濾液が免疫抑
制特性を有することを報告した。Georgeら、Infect. Immun., 66, 587-593（199
8）は、アセトンに可溶性である脂質毒素が有機抽出によってM. ulcerans培養物
の上清から単離され得ること、ならびに細胞周期のＧ1期でＬ９２９マウスの繊
維芽細胞を停止させることで細胞障害効果を引き起こすことを報告した。
【０００３】 （発明の要旨） 本発明は、Mycobacterium ulceransのビルレント細胞培養物から単離され得る
ポリケチドマクロライドを提供する。本発明のポリケチドマクロライドは以下の
式１の式を有する。
【０００４】
【化３】
【０００５】 また、式１のポリケチドマクロライドの薬理学的に許容可能な誘導体およびプ
ロドラッグを提供する。
【０００６】 ポリケチドマクロライドの適切な薬理学的に許容可能なエステル、エーテルお
よびプロドラッグは、式２のものを包含する。
【０００７】
【化４】
【０００８】 式中、Ｒ1−Ｒ5は、同一であるか、または異なり、各々は、独立して、水素、
Ｒ6、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｓ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7およびＣ（Ｓ）ＮＨＲ7から
なる群から選択され、Ｒ6の各存在は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ12アリールお
よび糖からなる群から独立して選択され、Ｒ7の各存在は、水素、Ｃ1−Ｃ6アル
キルおよびＣ5−Ｃ12アリールからなる群から独立して選択され、Ｒ1およびＲ2
、Ｒ2およびＲ3ならびに／またはＲ4およびＲ5は、一緒になってケタール環を形
成し得る。
【０００９】 本発明はまた、（ｉ）Mycobacteria ulceransから単離されるポリケチドマク
ロライド（該ポリケチドマクロライドにおいて、クロロホルム：メタノール：水
（９０：１０：１）の溶媒系を用いるシリカゲル薄層クロマトグラフィーによっ
てクロマトグラフ分離する場合、溶媒の最前部が原点を通過して移動する距離で
除算した、該ポリケチドマクロライドが原点から移動する距離に相当するフラク
ション（Ｒｆ）は、０．１５より大きく、かつ０．６０未満である）と、（ｉｉ
）医薬的に許容可能なキャリアとを含有するマクロライドの無菌混合物を提供す
る。
【００１０】 本発明はさらに、哺乳動物における癌を阻害するため、および哺乳動物におけ
る炎症性応答を抑制するために、ポリケチドマクロライドを使用する方法を提供
する。これらの方法は、それぞれ、癌を阻害するため、または炎症性応答を抑制
するために、有効量の単離ポリケチドマクロライドまたはマクロライドの無菌混
合物を該哺乳動物に投与することを包含する。
【００１１】 更に、ブルーリ潰瘍を誘導することなく、Mycobacteria ulceransに対する免
疫応答を誘導する方法を提供する。該方法は、M. ulcerans 1615 ビルレント単
離株の新鮮な培養物と比較して、細胞あたり約５％未満のポリケチドマクロライ
ド（該ポリケチドマクロライドは、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０
：１）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、０．１５よ
り大きく、かつ０．６０未満のＲｆを有する）を産生する免疫応答誘導量のM. u
lcerans細胞を哺乳動物に接種させることを包含する。哺乳動物は、M. ulcerans
に対する免疫応答を有し、ブルーリ潰瘍を発生しない。
【００１２】 なお、さらに、Mycobacteria ulcerans ビルレント単離株の新鮮な培養物と比
較して、細胞あたり約５％未満のポリケチドマクロライド（該ポリケチドマクロ
ライドは、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：１）の溶媒系を用いる
ＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、０．１５より大きくかつ０．６０未
満のＲｆを有する）を産生するM. ulcerans細胞を含有する組成物を提供する。
【００１３】 （発明の詳細な説明） 本発明は、Mycobacterium ulceransビルレント単離株から単離され得る単離ポ
リケチドマクロライドを提供する。当該ポリケチドマクロライドは以下の式１の
式を有する。
【００１４】
【化５】
【００１５】 また、式１のポリケチドマクロライドの薬理学的に許容可能な誘導体およびプ
ロドラッグを提供する。
【００１６】 ポリケチドマクロライドの適切な薬理学的に許容可能なエステル、エーテルお
よびプロドラッグは、式２のものを包含する。
【００１７】
【化６】
【００１８】 式中、Ｒ1−Ｒ5は、同一であるか、または異なり、各々は、独立して、水素、
Ｒ6、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｓ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7およびＣ（Ｓ）ＮＨＲ7から
なる群から選択され、Ｒ6の各存在は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ12アリールお
よび糖からなる群から独立して選択され、Ｒ7の各存在は、水素、Ｃ1−Ｃ6アル
キルおよびＣ5−Ｃ12アリールからなる群から独立して選択され、Ｒ1およびＲ2
、Ｒ2およびＲ3ならびに／またはＲ4およびＲ5は、一緒になって、ケタール環を
形成し得る。例えば、Ｒ1およびＲ2は、一緒になってＣ1−Ｃ6アルキルとしてみ
なされ得る。本発明に関連する適切な糖類としては、テトロース、ペントース、
ヘキソース、へプトース、ならびに、テトロース、ペントース、ヘキソースおよ
びヘプトースを含むジサッカリドおよびポリサッカリドが挙げられるが、これら
に限定されない。本発明の適切なアリール置換基としては、窒素、酸素または硫
黄ヘテロ原子を含むヘテロアリール置換基が挙げられる。
【００１９】 マイコラクトン（式１）の構造は、プロトンＮＭＲ（ＧＭＱＣＯＳＹ、ＴＯＣ
ＳＹ、ＨＳＱＣおよびＲＯＥＳＹを含む）および質量分析を含むが、これらに限
定されない多種多様な分析方法によって明確に同定されている。質量分析（ＨＲ
ＭＳ）による、観察されかつ算定されたｍ／ｚ比は、７６５．４９１２（Δ０．
１ｐｐｍ）であった。２．０２および２．４１ｐｐｍ（２−ＣＨ2）のプロトン
シグナルと、１７３．３ｐｐｍのカーボンシグナルとの間のロングレンジ相関に
より、Ｃ１にあるエステルカルボニルのうちの１つの位置を確認した。３結合離
れたオレフィン炭素に対する、オレフィンメチルプロトンのロングレンジカップ
リングにより、メチルを有する四級炭素によって分離されるスピン系の関与を可
能にした。１．７１ｐｐｍ（２２−ＣＨ2）におけるメチルプロトンシグナルと
、４６．４（Ｃ７）および１２３．８ｐｐｍ（Ｃ９）におけるカーボンシグナル
との間、ならびに１．６４ｐｍｍ（２４−ＣＨ3）におけるメチルプロトンシグ
ナルと、４４．３（Ｃ１２）および１３３．９ｐｐｍ（Ｃ１４）におけるカーボ
ンシグナルとの間のロングレンジ相関により、ドデカン鎖の確証が可能であった
。５．９４（２’−ＣＨ）および７．９２（３’−Ｈ）におけるオレフィンプロ
トンと、１６６．０ｐｐｍにおけるカルボニルシグナルとの間のロングレンジ相
関により、１’における不飽和エステルカルボニルが確認された。６．３５ｐｐ
ｍ（５’−Ｈ）におけるオレフィンプロトンシグナル（該プロトンは、１４１．
８ｐｐｍ（Ｃ５’）で共鳴する炭素に直接結合されている）は、１４３．１（Ｃ
３’）および１３４．８ｐｐｍ（Ｃ７’）におけるカーボンシグナルに対してロ
ングレンジ相関を示した。他方、１．９１ｐｐｍ（１９’−ＣＨ3）におけるメ
チルプロトンシグナルは、それぞれ１３９．９（Ｃ９’）および１３４．６ｐｐ
ｍ（Ｃ１１’）におけるカーボンシグナルに対するロングレンジ相関を示した。
これらは、ヘキサデカン鎖を完結する。４．７１ｐｐｍ（５−ＣＨ）におけるプ
ロトンシグナルは、１６６．９ｐｐｍ（Ｃ１’）におけるカーボンシグナルに対
するロングレンジカップリングを示した。このことは、Ｃ５のヒドロキシル官能
基がヘキサデシル部分でアシル化されていることを示している。残りの６つのヒ
ドロキシル保有メチン官能基のプロトンは、４．９（Ｃ１１）、４．２８（Ｃ１
２）、３．９９（Ｃ１５’）、３．９６（Ｃ１９）、３．６８（Ｃ１３’）およ
び３．５（Ｃ１７）ｐｐｍで共鳴した。化学シフトによると、Ｃ１１のヒドロキ
シル官能基がラクトン形成に関与していることは、明白である。これは、１１−
Ｈ（４．９ｐｐｍ）と２−ＣＨ2（２．０２、及び２．４１ｐｐｍ）プロトンシ
グナルとの間のＮＯＥ相関の存在によってさらに確認された。６．３５（５’−
Ｈ）ｐｐｍにおけるオレフィンプロトンシグナルは、１７’−ＣＨ3及び１８’
−ＣＨ3の両方に起因するが他のいずれのオレフィンプロトンには起因しない、
プロトンシグナルに対するＮＯＥを示した。４’位で異なるこの化合物の２つの
異性体（Ａ（多い方の異性体）およびＢ（少ない方の異性体）を示す）を検出し
た（Gunawardanaら、JACS 121(25):6092-6093(1999)）。これらの異性体は同一
の生物学的活性を有する。
【００２０】 式２のマクロライドは、式１のポリケチドマクロライドから出発する標準的な
半合成技術によって作製され得る。式１のポリケチドマクロライドは、M. ulcer
ansから直接単離され得る。M. ulceransは、少なくとも、Trudeau Collection（
Lake Saranac, New York, USA）およびAmerican Type Culture Collection（ATC
C）から入手可能であり、多数の研究所によって増殖されており、そしてブルー
リ潰瘍から単離され得る。
【００２１】 M. ulcerans は、任意の適切な手段によって増殖され得る。M. ulcerans を増
殖させるための１つの適切な手段は、０．２％（ｖ／ｖ）のグリセロール、１０
％オレイン酸、アルブミン、デキストロースおよびカタラーゼ濃縮物（enrichme
nt）（Difco）を補充したMiddlebrook ７H９培地中、３２℃で、M. ulcerans 16
15（Trudeau Collectionから）を増殖させることを包含する。所望であれば、M.
ulcerans は、０．２２マイクロメーターのフィルターを介するろ過によって増
殖培地から濃縮され得る。
【００２２】 本発明のポリケチドマクロライドを単離するために、M. ulcerans 細胞を有機
溶媒で抽出し、分子の疎水性に基づいて分子を分離する適切な精製工程に供じた
。抽出工程には任意の適切な有機溶媒（例えば、クロロホルムとメタノールの２
：１混合物または同様の誘電率を有する他の溶媒）を使用することができ、攪拌
しながら約４時間で本発明のマイコラクトンおよび他のポリケチドマクロライド
を効果的に抽出する。不溶性成分および親水性部分は、遠心分離によって、およ
び相分離を容易にするために小容量（例えば、約０．１〜約１．０容量）の水を
添加することによって、抽出物から実用的に分離され得る。抽出物中の他の親油
性分子から本発明のポリケチドマクロライドを分離するために、分子の疎水性に
基づいて分子を分離するのに適した任意の技術、例えば、シリカゲルベースの薄
層クロマトグラフィーまたは逆相液体クロマトグラフィー（例えば、逆相ＨＰＬ
Ｃ）を使用することができる。有利には、リン脂質および他の共に抽出される分
子は、氷冷（すなわち、約４℃）アセトンから本質的になる溶液中に有機抽出物
を移すことによって、選択的に沈殿され得る。例えば、抽出物を含む有機溶媒は
、乾燥またはほぼ乾燥するまでエバポレートされ、氷冷アセトン中に再懸濁され
得る。
【００２３】 疎水性分離技術により、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：１）の
溶媒系を用いるシリカゲル薄層クロマトグラフィー（ＳＧ−ＴＬＣ）でクロマト
グラフ分析すると、０．１５より大きくかつ０．６０未満のＲｆを有するポリケ
チドマクロライドが、単離される。当該分野で周知のように、「Ｒｆ」は、分析
物または化合物がＴＬＣの原点から移動する距離を、溶媒の最前部が原点を通過
して移動する距離で除算することによって得られる数である。原点は、分離され
るべき化合物の混合物が配置されるＴＬＣ上の位置である。一種類のみのポリケ
チドマクロライド（例えば、マイコラクトン（式１））を含有する組成物を単離
することは、ポリケチドマクロライドの多くの用途において所望され得ると同時
に、ポリケチドマクロライドの混合物は、また、本発明の方法に関して有用であ
る。上記ＴＬＣシステムにおいて、マイコラクトンは約０．２３（すなわち、約
０．１９と約０．２７との間）のＲｆを有する。他の適切な本発明のポリケチド
マクロライドは、約０．３１（すなわち、約０．２８と約０．３５との間）、約
０．３８（すなわち、約０．３６と約０．４２との間）、約０．４４（すなわち
、約０．４１と約０．４８との間）、および約０．５４（すなわち、約０．４９
と０．６０との間）の実測Ｒｆ値を有する。すべてのこれらのポリケチドマクロ
ライドは、１２員のラクトン、環、及びその側鎖に修飾を有し、１，０００未満
（例えば、６００−７５０）の分子量を有し、そして３７５ｎｍの紫外光におい
て黄色の蛍光を発する。
【００２４】 M. ulceransオーストラリア単離株は、約０．４０（すなわち、約０．３６と
約０．４２との間）のＲｆ、１２員のラクトン環、および本明細書中に記載の式
のマイコラクトンとは異なる、低級エステル鎖中の炭素二重結合のパターンを有
する高レベルのマイコラクトンを含有する。オーストラリア単離株中に発見され
たマイコラクトンの活性レベルは、本明細書中に記載の他のマイコラクトンより
も約１０，０００倍低い。質量分析データは、このマイコラクトン（マイコラク
トンＣと命名される）が７２８の分子質量を有し、対して式１のマイコラクトン
は７４３の分子質量を有することを示す。マイコラクトンＣのプロトンＮＭＲデ
ータは、マイコラクトンＣが分子のラクトン部分においてマイコラクトンＡおよ
びＢと同一であり、ここで差異が側鎖中に生じていることを示す。
【００２５】 本発明のポリケチドマクロライドは、光への長期暴露によって誘発される分子
の損傷を受けやすい。例えば、約一週くらいの間、室温でポリケチドマクロライ
ドを維持すると、活性の約５０％の減少が認められる。従って、ポリケチドマク
ロライドまたはその混合物は、単離され、そして、生物活性を保存するために、
ヒトまたは他の哺乳動物への投与に適した滅菌性の無菌溶液中に提供され得る。
感光性ボトルの輸送に関するU.S. Food and Drug Administrationの基準または
ＩＳＯ基準に適合した耐光性ボトル中にこの混合物を入れることができる。好ま
しくは、ボトルまたは容器には、混合物中のポリケチドマクロライドの濃度、必
要に応じて、調製または製造の日付を示すラベルが貼られる。有利には、ポリケ
チドマクロライドは、哺乳動物への正確な量のポリケチドマクロライドの正確な
投与を容易にするため、および有益な薬力学を達成するために、（以下に記載す
る）医薬的に許容可能なキャリア中に提供され得る。
【００２６】 本発明は、繊維芽細胞と上皮細胞との混合集団を上皮細胞について選択的に濃
縮するための、インビボおよびインビトロでの方法を提供する。本発明の方法の
この実施形態は、適切な量のポリケチドマクロライドを細胞の混合集団に投与す
ること、および通常の増殖条件または維持条件下で細胞を維持することを包含す
る。この集団は、上皮細胞に富む。なぜなら、繊維芽細胞がポリケチドマクロラ
イドに対して特に感受性であるのに対して、上皮細胞は、ポリケチドマクロライ
ドの効果に対して比較的耐性であるからである。この方法をインビトロで行う場
合、上皮細胞の実質的な濃縮物（例えば、少なくとも約５倍の濃縮物）を得るこ
とができ、この方法をインビボ（哺乳動物の皮膚）で行う場合、ポリケチドマク
ロライドの作用が、通常は、ブルーリ潰瘍に類似した潰瘍として観察される。
【００２７】 本発明はまた、例えば、黒色腫、肺癌、乳癌、中枢神経系の癌および他の種類
の癌を包含する癌の阻害が必要な哺乳動物（例えば、ヒト）において癌を阻害す
る方法を提供する。「阻害」とは、存在する腫瘍のさらなる増殖、癌細胞のさら
なる増殖、または転移の阻害を意味する。完全な阻害が望ましいが、いかなる程
度の阻害も、この方法に従って処置される哺乳動物に有益である。本発明のこの
実施形態において、本明細書中に記載の有効量のポリケチドマクロライドまたは
ポリケチドマクロライドの無菌混合物を哺乳動物に投与して、哺乳動物における
癌を阻害することによって、癌を阻害する。
【００２８】 本発明はまた、ヒトなどの哺乳動物における炎症応答の抑制方法を提供する。
本方法は、本明細書記載の有効量のポリケチドマクロライド又はポリケチドマク
ロライドの無菌混合物を哺乳動物に投与して、該哺乳動物における炎症応答を抑
制することを含む。「抑制」とは、炎症応答の抑制を意味する。完全な抑制が望
ましいが、いかなる程度の抑制も、本方法に基づき処置される哺乳動物に有益で
ある。望ましくは、ポリケチドマクロライド又はそれらの混合物は、炎症部位に
有効濃度で存在する。典型的には、炎症部位としては、損傷または創傷、炎症性
自己免疫疾患部位（例えば、慢性関節リウマチに罹患した哺乳動物の関節や結合
組織であるが、これらに限定されない）、及び感染部位が挙げられる。望ましく
は、炎症応答の抑制は、炎症応答の発生とほぼ同時に処置が行われる場合に、未
処置であるがその他の点では同じ哺乳動物の炎症部位に、例えば、処置の最初の
２４時間以内に蓄積する多形核好中球の数の減少、好ましくは多形核好中球の実
質的な数の減少（即ち、少なくとも約１００倍の減少）によって示される。ある
いは、本方法は、炎症部位で多形核好中球の数を少なくとも１０倍減少させる。
【００２９】 本発明はまた、ブルーリ潰瘍を誘導せずにMycobacteria ulceransに対する免
疫応答を誘導する方法を提供する。M. ulcerans 1615ビルレント単離株の新鮮培
養物と比較して、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：１）の溶媒系を
用いるＳＧ−ＴＬＣによってクロマトグラフィー的に分離したとき、０．１５よ
りも大きくかつ０．６０未満のＲｆを有するポリケチドを、細胞当たり約５％未
満、好ましくは０％しか産生しないM. ulceransの単離株が、増殖される。この
ような単離株は、任意の適当な方法で得ることができる。このような単離株を得
る一つの適切な方法は、固形培地上にM. ulceransを増殖させ、複数のレベルの
着色を含むコロニーが得られるまで（即ち、コロニーが僅かに変色した部分を有
するまで）、培養物を維持することである。少数の変色細胞が、接種針で取り出
され、そして単離して増殖され得る。驚くべきことに、これらの同系単離株は、
本発明のポリケチドマクロライドを産生せず、かつ非毒性である。保護されるべ
き哺乳動物（好ましくはヒトである）は、免疫応答誘導量の非ビルレントM. ulc
erans細胞が接種され、その結果、該哺乳動物は、M. ulceransに対する免疫応答
を有し（肉芽腫の出現によって示されうる）、そしてブルーリ潰瘍を発生しない
。非弱毒化M. ulceransの非致死的病理は、このような弱毒化が安全のために必
要ではないほどに十分に温和であるが、非ビルレントM. ulceransは、必要に応
じて、接種前に殺滅されうるか、または弱毒化されうる。免疫応答誘導量の決定
は、当該分野の通常の技術の範囲内である。望ましくは、この方法によって処置
される哺乳動物は、その後にM. ulceransに曝されても、未処置ではあるがその
他の点では同一の哺乳動物よりもブルーリ潰瘍の発症に対して耐性である。
【００３０】 ポリケチドマクロライド、又はポリケチドマクロライドの無菌混合物は、任意
の適切な方法で哺乳動物に投与され得る。例えば、該ポリケチドマクロライドは
、経口、吸入、非経口、局所、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、直腸内、膣内で
哺乳動物に投与され得る。好ましくは、投与経路は、癌の阻害方法及び炎症応答
の抑制方法において、哺乳動物の身体の罹患部位（例えば、癌性部位または炎症
性部位）への接触を最大にし、かつ哺乳動物の身体の非罹患領域へのポリケチド
マクロライドの全身的な分布又は広範な分布を最小にするように選択される。免
疫応答誘導の好適な投与経路は、当該分野で公知であり、そしてこの投与経路と
しては、皮下及び皮内の投与経路が挙げられる。
【００３１】 本発明の方法における哺乳動物（特にヒト）への投与用量は、所望の応答を引
き起こすのに十分であるべきである。当業者は、投与に際しての投薬量、経路お
よび頻度が哺乳動物の年齢、種、状態および体重、並びに処置されるべき哺乳動
物の特定の感受性、及び当業者に公知の他の変動因子に依存することを理解する
。これらのパラメータの決定及び調整は、慣用的な臨床開発上のこととして当該
分野の通常の臨床医の技術の範囲内である。適切な治療投薬量は、約０．１０ｎ
ｇ／ｋｇ−１０ｍｇ／ｋｇの範囲、および必要に応じて１−１００ｍｇ／ｋｇの
範囲である。望ましくは、投薬量は、細胞１ｍｌ当たり３００ｐｇよりも多いポ
リケチドマクロライドを達成すべきである。有効な結果は、約３ｎｇ／ｍｌ−約
３μｇ／ｍｌのポリケチドマクロライド濃度で達成することができる。
【００３２】 ポリケチドマクロライドは、任意の医薬的に許容可能なキャリアと混合され得
る。好ましくは、医薬的に許容可能なキャリアは、アセトンから本質的になるこ
とはなく、例えば、約９０％未満のアセトンである。好ましくは、医薬的なキャ
リアとしては、アルコール、オイル、脂肪酸、又はグリコールが挙げられる。あ
るいは、医薬的に許容可能なキャリアは、ポリケチドマクロライドが懸濁されて
いるか、混合されているか又は乳化されている水溶液（例えば、水）を含み得る
。水溶液が、医薬的に許容可能なキャリアとして使用される場合、組成物は、好
ましくは、懸濁化剤を含む。注射用製剤は、本発明の方法において適切な製剤の
一つである。注射用組成物に関する有効な医薬的キャリアのための要件は、当業
者に周知である（Pharmaceutics and Pharmacy Practice, J.B.Lippincott Comp
any, Philadelphia, P.A. Bankerおよび Chalmers編, 238-250頁(1982)、ならび
にASHP Handbook on Injectable Drugs, Toissel（第４版）,622-630頁(1986)を
参照のこと）。このような注射用組成物は、静脈内に又は局所に（例えば、癌又
は炎症（例えば、感染又は損傷）部位に、又はその付近）に投与されることが好
ましい。
【００３３】 非経口投与に適した製剤としては、水性及び非水性の等張性滅菌注射溶液（抗
酸化剤、緩衝剤、静菌剤、及び製剤を意図したレシピエントの血液と等張にする
溶質を、含むことができる）、並びに水性及び非水性の滅菌懸濁液（これらは、
懸濁化剤、可溶化剤、濃厚剤、安定化剤及び保存剤を含むことができる）が挙げ
られる。ポリケチドマクロライドは、医薬的に許容可能な懸濁化剤（例えば、ペ
クチン、カルボマー、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、もしくはカルボキシメチルセルロース）又は乳化剤および他の医薬用アジュバ
ントを添加したか、または添加していない、滅菌液体又は液体の混合物のような
生理的に許容可能な希釈剤（水、生理食塩水、デクストロース水溶液および関連
する糖溶液、アルコール（例えば、エタノール、イソプロパノールもしくはヘキ
サデシルアルコール）、グリコール（例えば、プロピレングリコールまたはポリ
エチレングリコール）、ジメチルスルホキシド、グリセロールケタール（例えば
２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノール）、エーテル（例え
ば、ポリ（エチレングリコール）４００）、オイル、脂肪酸、脂肪酸のエステル
またはグリセリド（即ち、アセチル化脂肪酸グリセリドが挙げられる））におい
て投与され得る。
【００３４】 非経口製剤で使用され得るオイルとしては、石油、並びに動物油、植物油及び
合成油が挙げられる。オイルの特定の例としては、ピーナッツ油、大豆油、ゴマ
油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、ワセリン及び鉱油が挙げられる。非
経口製剤で使用される適切な脂肪酸としては、オレイン酸、ステアリン酸、イソ
ステアリン酸が挙げられる。オレイン酸エチルおよびミリスチル酸イソプロピル
は、適切な脂肪酸エステルの例である。
【００３５】 全ての製剤は、単位用量又は複数回用量の密封容器（例えば、アンプルおよび
バイアル）中に提供され得、そして使用直前に、注射のために滅菌液体賦形剤（
例えば、水）の添加のみを必要とする凍結して乾燥された（凍結乾燥）状態で保
存され得る。即時注射溶液や即時懸濁液は、上記の種類の滅菌粉末、顆粒及び錠
剤から調製され得る。
【００３６】 局所製剤は、当業者に周知であり、そして本発明に関して適切である。典型的
には、このような製剤は、皮膚および身体の他の表面に適用される。
【００３７】 経口投与に適した製剤は、（ａ）希釈液（例えば、水、生理食塩水、又はオレ
ンジジュース）に溶解されたか又は懸濁された有効量のポリケチドマクロライド
などの液体溶液；（ｂ）固体又は顆粒として各々が所定量の活性成分を含む、カ
プセル、サシェ（sachet）、錠剤、ロゼンジ、及びトローチ；（ｃ）粉末；（ｄ
）適当な液体の懸濁液；並びに（ｅ）適切な乳剤からなることができる。液体製
剤は、医薬的に許容可能な懸濁化剤又は乳化剤を添加したかまたは添加していな
い場合のいずれかにおいて、水やアルコール（例えば、エタノール、ベンジルア
ルコール、ポリエチレンアルコール）などの希釈剤を含んでもよい。カプセル形
態は、例えば、滑沢剤や不活性な充填剤（例えば、乳糖、ショ糖、リン酸カルシ
ウム及びトウモロコシ澱粉）を含む、通常の硬い又は柔らかい殻で覆われたゼラ
チン型でありうる。錠剤形態は、乳糖、ショ糖、マンニトール、トウモロコシ澱
粉、ジャガイモ澱粉、アルギン酸、結晶性セルロース、アカシア、ゼラチン、グ
アルゴム（ｇｕａｒ ｇｕｍ）、二酸化ケイ素コロイド、クロスカルメロースナ
トリウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸、並びに他の賦形剤、着色剤、希釈剤、緩衝剤、崩
壊剤、湿潤剤、保存剤、矯味矯臭剤、及び薬理的に適合性のある賦形剤のうちの
１種以上を含みうる。ゼラチンおよびグリセリン、又はショ糖及びアカシアなど
の不活性基剤中に活性成分を含むトローチ（pastille）、活性成分の他に、当該
分野で公知のような賦形剤を含むエマルションやゲルなどと同様に、ロゼンジ形
態は、矯味矯臭物（通常は、ショ糖及びアカシア又はトラガカント）中に活性成
分を含むことができる。
【００３８】 上記を鑑み、本発明は更に、Mycobacteria ulceransビルレント株の新鮮培養
物と比較して、細胞当たりポリケチドマクロライドを約５％未満（好ましくは０
％）産生するM. ulcerans細胞を含む組成物を提供する（ここで、ポリケチドマ
クロライドは、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：１）の溶媒系を用
いるＳＧ−ＴＬＣによってクロマトグラフ分離したとき、０．１５よりも大きく
かつ０．６０未満のＲｆを有する）。ポリケチドマクロライドを低レベルしか産
生しないか、あるいは全く産生しないM. ulcerans細胞は、野生型のM. ulcerans
（例えば、American Type Culture Collectionから得られうるもの）のサンプル
を寒天プレートに塗布して、そして自然発生変異株を選択することによって得ら
れうる。野生型コロニーは黄色であり、一方、変異株コロニーは白色である。次
いで、本明細書に例示したように、変異株コロニーが培養され、脂質が単離され
、そしてマイコラクトン含量が試験されうる。該組成物は、M. ulceransに対す
る免疫応答を誘導する本発明の方法に従って、そして本明細書記載の実施例で例
示したように、免疫応答およびチャレンジに対する防御さえも誘導するために有
用である。
【００３９】 （実施例） 以下の実施例は、本発明を説明するために役立つが、本発明の範囲をいかなる
様式にも制限することを意図してはいない。
【００４０】 （実施例１） 以下の実施例は、M. ulceransから部分精製されたアセトンに可溶性の脂質が
、癌の強力な阻害剤であることを実証する。 M. ulcerans 1615を、０．２％（ｖ／ｖ）グリセロール及び１０％オレイン酸
、アルブミン、デキストロース並びにカタラーゼ濃縮物（Difco）を補充したMid
dlebrook 7H9培地中で、３２℃の液体培養で増殖させた。インタクトな細菌を、
０．２２μｍのフィルターに培養液を通して回収した。細菌の塊をクロロホルム
とメタノールの２：１混合液中で撹拌して、親油性分子を抽出した。１／５体積
の水を有機溶媒抽出液に加えて、そして遠心分離によって分離した。有機相を新
しい容器に移し、そしてこの溶媒を、ロータリーエバポレーターで蒸発させた。
リン脂質の可溶化を防止するために、氷冷アセトンに残渣サンプルを再懸濁した
。アセトン溶液を新しい容器に移し、そしてこの溶媒を蒸発させた。残渣サンプ
ルを生理食塩水溶液に再懸濁して、そして（米国）National Cancer Institute
標準化６０細胞スクリーニング活性において、癌細胞の増殖の阻害能を試験した
。このサンプルは、癌細胞増殖の強力な阻害剤であった。黒色腫細胞は、このサ
ンプルの活性に非常に感受性であった。有利なことには、このサンプルの細胞毒
性効果は、最初の４８−７２時間の間、可逆的である。より長く曝した後には、
細胞は、アポトーシス経路により死を運命付けられ、そしてこの細胞は、ポリケ
チドマクロライドがその後に除去される場合であっても死滅する。この性質は、
必要に応じて、既知の抗癌薬との併用化学療法の場合において、非腫瘍性細胞に
対して癌細胞を選択的に処置するために、当業者によって有効に利用されうる。
あるいは、アポトーシス阻害剤が、ポリケチドマクロライドと組み合わせて投与
されうる。この場合には、細胞は、アポトーシスの代わりに壊死によって死滅す
る。
【００４１】 （実施例２） 以下の実施例は、精製マイコラクトン（本発明のポリケチドマクロライド）が
、Ｈ４６０肺癌細胞、ＭＣＦ−７乳癌細胞及びＳＦ−２６８中枢神経系癌細胞の
増殖の強力な阻害剤であることを示す。この実施例はまた、クロロホルム：メタ
ノール：水（９０：１０：１）で展開したＳＧ−ＴＬＣにより約０．２３のＲｆ
を有する本発明のポリケチドマクロライドが、癌細胞増殖の強力な阻害剤である
ことを示す。
【００４２】 アセトンに可溶性の脂質（ＡＳＬ）を、インタクトなM. ulcerans細胞から実
施例１のように調製した。但し、ＴＬＣ系における相対的移動度に基づくＡＳＬ
の実質的な分離が可能となるように、アセトン再懸濁液を分取ＴＬＣプレートに
適用した点が異なる。溶媒最前部に対して移動度０．２３のＡＳＬをプレートか
らかき取り、そして再懸濁した。The National Cancer Instituteによって行わ
れた試験は、Ｈ４６０肺癌細胞、ＭＣＦ−７乳癌細胞及びＳＦ−２６８中枢神経
系癌細胞の場合に、それぞれ−７２％、−７８％及び−７９％の相対的増殖速度
を示した。
【００４３】 （実施例３） 本実施例は、０．２７よりも大きくかつ０．６１未満のＲｆを有する、M. ulc
eransの主要ＡＳＬが、マイコラクトンに類似の生物学的及び化学的性質を有す
ることを示す。
【００４４】 ０．２７よりも大きくかつ０．６０未満のＲｆを有するＡＳＬを、実施例２に
記載のように、マイコラクトンと同一の方法で精製した。プロトンＮＭＲは、各
々の主要ＡＳＬがマイコラクトンと類似の構造のポリケチドマクロライドである
ことを示した。一つのＡＳＬである本発明の一つのポリケチドマクロライドは、
２個の水素原子を欠くということを除いて、マイコラクトンに構造的に関連する
。本発明の別のＡＳＬは、それが、２個の水素原子と１個の酸素原子とを欠くと
いうことを除いて、マイコラクトンに構造的に関連する。２個の水素原子と１個
の酸素原子の喪失は、エポキシドが、１２’炭素原子と１３’炭素原子との間、
１３’炭素原子と１５’炭素原子との間又は１７’炭素原子と１９’炭素原子と
の間で形成されるのを可能とする。勿論、これらの場合に、２個のＲ基およびそ
れらが結合する酸素のうちの１個はこの分子中に存在していない。更に、マウス
繊維芽細胞の増殖を阻害しかつモルモットでブルーリ様皮膚病巣を引き起こす能
力を含む細胞病理学的アッセイは、マイコラクトンおよび本発明の他のポリケチ
ドマクロライドが構造的および機能的に類似であることを示した。
【００４５】 （実施例４） 本実施例は、マイコラクトンおよび本発明の他のポリケチドマクロライドが炎
症反応の強力な阻害剤であることを示す。
【００４６】 マイコラクトンを、実施例２のように精製した。Hartleyモルモットに、感染
量のM. marinumを接種した。マイコラクトンがこの摂取に伴われなかった場合、
炎症反応を示す疼痛性の化膿性病巣がモルモットに発生した。対照的に、マイコ
ラクトンをその部位に注射した場合、組織壊死がなお発生したが、マクロファー
ジおよび多形核好中球の浸潤は、２４−４８時間遅延し、これにより、感染１６
時間後に、感染部位に浸透する好中球数は１，０００倍減少した。炎症、又はそ
の欠如は、エオシンとヘマトキシリンで染色されたパラフィン包埋組織の組織病
理的試験によって確認された。如何なる特定の理論にも拘束されることは望まな
いが、マイコラクトン処置動物で生じたその後の炎症は、部分的に、M.marinum
の継続した増殖の結果であったと考えられる。本発明のポリケチドマクロライド
を用いて、感染部位での炎症を減少させるとき、本発明の方法は、必要に応じて
、抗生物質の投与を伴う。本実施例は、マイコラクトンおよび本発明の他のポリ
ケチドマクロライドが強力な抗炎症剤であることを示す。
【００４７】 （実施例５） 本実施例は、M. ulceransビルレント株の新鮮培養物と比較して、細胞当たり
５％未満のポリケチドマクロライドを産生するM. ulceransが、ブルーリ潰瘍を
誘導することなくM. ulceransに対する哺乳動物の免疫応答を誘導するために使
用され得ることを示す。
【００４８】 M. ulceransの４つのマイコラクトンネガティブ同系変異株（即ち、１６１５
Ａ、１６１５Ｂ、１６１５Ｄ（細胞周期の定常期に増殖欠陥を有する）及び１６
１５Ｅ）を単離し、そしてこれらは、Dr.Pamela L.C. Small, Rocky Mountain L
aboratories, National Institutes of Health, Hamilton, Montana, USAから入
手可能である。モルモットに、１６１５Ｅを用いてワクチン接種した。６週間後
、首の後側にある剃毛した皮膚への注射によって、モルモットを、対応する親の
ビルレント株でチャレンジした。非ワクチン接種コントロール動物は、ビルレン
ト親株の注射後にブルーリ潰瘍を発生したが、ワクチン接種動物のいずれもが、
潰瘍を発生しなかった。それ故、マイコラクトンネガティブ変異株により、感染
に対する保護免疫（即ち、M. ulceransによるチャレンジに対する保護）が提供
された。
【００４９】 特許、特許出願、刊行物などを含む、本明細書で引用された全ての参考文献は
、引用によりそれらの内容の全体が本明細書中に援用される。
【００５０】 本発明を、好適な実施形態を強調して記載したが、好適な化合物および方法の
変更が使用されることは当業者にとって明白であり、そして本明細書に特に記載
した以外に実施されうることが意図される。それ故、本発明は、特許請求の範囲
の思想および範囲内に包含される全ての改変を含むものとする。 本発明を、好適な実施形態を強調して記載したが、好適な実施形態が変化しう
ることは当業者にとって明白である。本発明は、本明細書中に特に記載した以外
に実施されうることが意図される。それ故、本発明は、添付の特許請求の範囲の
思想および範囲内に包含される全ての改変を含むものとする。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/44 Ａ６１Ｋ 47/44 ４Ｃ０８６ Ａ６１Ｐ 11/00 Ａ６１Ｐ 11/00 15/00 15/00 17/00 17/00 25/00 25/00 29/00 29/00 35/00 35/00 37/02 37/02 Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｎ 1/20 Ａ Ｃ１２Ｐ 17/08 Ｃ１２Ｐ 17/08 //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:32 Ｃ１２Ｒ 1:32） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ， ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ， ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジョージ、キャスリーン エム． アメリカ合衆国、モンタナ州 59840、ハ ミルトン、アウトロウ トレイル 1093 Ｆターム(参考） 4B064 AF53 CA02 CC01 CC03 CD07 CD09 CD10 CD12 CD30 CE08 CE16 DA05 4B065 AA36X BB01 BB06 BB10 BB15 BB23 BC03 BD14 BD15 BD16 CA18 CA19 CA44 4C062 HH80 4C076 CC07 CC15 CC17 CC18 CC27 DD37 DD38 DD40 DD41 EE52 FF12 FF15 4C085 AA02 BA09 CC01 CC07 EE01 GG01 4C086 AA01 AA03 BA10 MA01 MA04 NA14 ZA02 ZA59 ZA81 ZA89 ZB07 ZB11 ZB26 【要約の続き】 り、各々は、独立して、水素、Ｒ6、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ （Ｓ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7およびＣ（Ｓ）ＮＨＲ 7か らなる群から選択され、Ｒ6の各存在は、Ｃ1−Ｃ6アル キル、Ｃ5−Ｃ12アリールおよび糖からなる群から独立 して選択され、Ｒ7の各存在は、水素、Ｃ1−Ｃ 6アルキ ルおよびＣ5−Ｃ12アリールからなる群から独立して選 択され、Ｒ1およびＲ2、Ｒ2およびＲ3ならびに／または Ｒ4およびＲ5は、一緒になってケタール環を形成し得 る。また、医薬的に許容可能なキャリア中にM. ulceran s から単離されたポリケチドマクロライドの無菌混合 物、哺乳動物における癌を阻害するためおよび炎症性応 答を抑制するためにポリケチドマクロライドおよび無菌 混同物を使用する方法、ブルーリ潰瘍を誘導することな くMycobacteria ulceransに対する免疫応答を誘導する 方法、ならびにM. ulceransを含有する組成物を提供す る。

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式： 【化１】 ［式中、Ｒ1−Ｒ5は、同一であるか、または異なり、各々は、独立して、水素、
    Ｒ6、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｓ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7およびＣ（Ｓ）ＮＨＲ7から
    なる群から選択され、 Ｒ6の各存在は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ5−Ｃ12アリールおよび糖からなる群か
    ら独立して選択され、 Ｒ7の各存在は、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキルおよびＣ5−Ｃ12アリールからなる群
    から独立して選択され、 Ｒ1およびＲ2、Ｒ2およびＲ3ならびに／またはＲ4およびＲ5は、一緒になって
    、ケタール環を形成し得る］ の単離ポリケチドマクロライド。
  2. 【請求項２】 式： 【化２】 を有する請求項１に記載の単離ポリケチドマクロライド。
  3. 【請求項３】 （ｉ）Mycobacteria ulceransから単離されるポリケチドマ
    クロライド（該ポリケチドマクロライドにおいて、クロロホルム：メタノール：
    水（９０：１０：１）の溶媒系を用いるシリカゲル薄層クロマトグラフィー（Ｓ
    Ｇ−ＴＬＣ）によってクロマトグラフ分離する場合、溶媒の最前部が原点を通過
    して移動する距離で除算した、該ポリケチドマクロライドが原点から移動する距
    離に相当するフラクション（Ｒｆ）は、０．１５より大きく、かつ０．６０未満
    である）と、（ｉｉ）医薬的に許容可能なキャリアとを含有する、ポリケチドマ
    クロライドの無菌混合物。
  4. 【請求項４】 該混合物がマイコラクトンを含有する請求項３に記載の無菌
    混合物。
  5. 【請求項５】 該混合物がマイコラクトンを含有し、該混合物において該マ
    イコラクトンが唯一のポリケチドマクロライドである請求項４に記載の無菌混合
    物。
  6. 【請求項６】 該混合物が、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：
    １）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、約０．１９〜
    約０．２７のＲｆを有するポリケチドマクロライドを含有する請求項３に記載の
    無菌混合物。
  7. 【請求項７】 該混合物が、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：
    １）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、約０．２８〜
    約０．３５のＲｆを有するポリケチドマクロライドを含有する請求項３に記載の
    無菌混合物。
  8. 【請求項８】 該混合物が、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：
    １）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、約０．３６〜
    約０．４２のＲｆを有するポリケチドマクロライドを含有する請求項３に記載の
    無菌混合物。
  9. 【請求項９】 該混合物が、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：
    １）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、約０．４１〜
    約０．４８のＲｆを有するポリケチドマクロライドを含有する請求項３に記載の
    無菌混合物。
  10. 【請求項１０】 該混合物が、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０
    ：１）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、約０．４９
    〜約０．６０のＲｆを有するポリケチドマクロライドを含有する請求項３に記載
    の無菌混合物。
  11. 【請求項１１】 医薬的に許容可能なキャリアが、アルコール、オイル、脂
    肪酸およびグリコールからなる群から選択される化合物を包含する請求項３〜１
    ０のいずれか１項に記載の無菌混合物。
  12. 【請求項１２】 該混合物が水を含有する請求項３〜１１のいずれか１項に
    記載の無菌混合物。
  13. 【請求項１３】 該混合物が９０体積％未満の量でアセトンを含有する請求
    項３〜１２のいずれか１項に記載の無菌混合物。
  14. 【請求項１４】 該混合物が、耐光性の容器中に保存される請求項３〜１３
    のいずれか１項に記載の無菌混合物。
  15. 【請求項１５】 有効量の請求項１または２に記載の単離ポリケチドマクロ
    ライドを癌の阻害が必要な哺乳動物に投与して、該哺乳動物の癌を阻害すること
    を包含する、哺乳動物の癌を阻害する方法。
  16. 【請求項１６】 有効量の請求項３〜１４のいずれか１項に記載のマクロラ
    イドの無菌混合物を癌の阻害が必要な哺乳動物に投与して、該哺乳動物の癌を阻
    害することを包含する、哺乳動物の癌を阻害する方法。
  17. 【請求項１７】 該癌が、黒色腫、肺癌、乳癌または中枢神経系の癌である
    請求項１５または１６に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 有効量の請求項１または２に記載の単離ポリケチドマクロ
    ライドを哺乳動物に投与して、哺乳動物の炎症性応答を抑制することを包含する
    、哺乳動物の炎症性応答を抑制する方法。
  19. 【請求項１９】 有効量の請求項３〜１４のいずれか１項に記載のマクロラ
    イドの無菌混合物を哺乳動物に投与して、哺乳動物の炎症性応答を抑制すること
    を包含する、哺乳動物の炎症性応答を抑制する方法。
  20. 【請求項２０】 該炎症性応答の抑制が、未処置であるがその他の点では同
    一の哺乳動物と比較した、炎症部位における多形核細胞好中球数の減少によって
    示される請求項１８または１９に記載の方法。
  21. 【請求項２１】 ブルーリ潰瘍を誘導することなく、Mycobacteria ulceran
    sに対する免疫応答を誘導する方法であって、該方法は、Mycobacteria ulcerans 1615 ビルレント単離株の新鮮な培養物と比較して、細胞あたり約５％未満のポ
    リケチドマクロライド（該ポリケチドマクロライドは、クロロホルム：メタノー
    ル：水（９０：１０：１）の溶媒系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離
    すると、０．１５より大きく、かつ０．６０未満のＲｆを有する）を産生する免
    疫応答誘導量のMycobacteria ulcerans細胞を哺乳動物に接種させて、哺乳動物
    においてブルーリ潰瘍を誘導することなくM. ulceransに対する免疫応答を誘導
    することを包含する方法。
  22. 【請求項２２】 該哺乳動物がヒトである、請求項１５〜２１のいずれか1
    項に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 Mycobacteria ulcerans 1615 ビルレント単離株の新鮮な
    培養物と比較して、細胞あたり約５％未満のポリケチドマクロライド（該ポリケ
    チドマクロライドは、クロロホルム：メタノール：水（９０：１０：１）の溶媒
    系を用いるＳＧ−ＴＬＣでクロマトグラフ分離すると、０．１５より大きく、か
    つ０．６０未満のＲｆを有する）を産生するMycobacteria ulcerans細胞を含有
    する、組成物。
  24. 【請求項２４】 M. ulcerans 細胞が細胞あたり０％のポリケチドマクロラ
    イドを産生する、請求項２３に記載の組成物。
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CA2546243A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-26 University Of Tennessee Research Corporation The mycolactone locus : an assembly line for producing novel polyketides, with therapeutic and prophylatic uses
WO2006000923A2 (en) * 2004-06-03 2006-01-05 Novimmune Sa Macrolide compositions as therapeutic agent
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