JP2003342181A

JP2003342181A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2003342181A
Application number: JP2002154091A
Authority: JP
Inventors: Michiru Kawayama; みちる川山
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2002-05-28
Filing date: 2002-05-28
Publication date: 2003-12-03

Abstract

(57)【要約】【課題】保湿効果が高く、また、しわ等皮
膚の老化症状の改善効果，肌荒れ改善効果が相乗的に向
上した皮膚外用剤を得る。【解決手段】コウカイシ抽出物と、グリチルリ
チン酸，グリチルレチン酸，アズレン，サリチル酸，ア
ラントイン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、カン
ゾウ（Glycyrrhizae Radix），シコン（Lithospermi Ra
dix），クジン（Sophorae Radix），サイコ（Bupleuri
Radix），ニンジン（Ginseng Radix），シャクヤク（Pa
eoniae Radix），ショウマ（Cimicifugae Rhizoma），
チモ（Anemarrhenae Rhizoma），ボタンピ（Moutan Cor
tex），リュウタン（Gentianae Scabrae Radix），レン
ギョウ（Forsythiae Fructus）等の各生薬抽出物といっ
た通常用いられる抗炎症剤から選択される１種又は２種
以上を併用して皮膚外用剤に含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肌荒れ及び皮膚の
老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤に
関する。更に詳しくはコウカイシ抽出物と、抗炎症剤と
を併用して成る皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】加齢や紫外線曝露，皮膚組織内において
発生する活性酸素種等による酸化的ストレス、薬物や種
々のアレルゲンとの接触などにより、皮膚の炎症反応や
皮膚の老化が進行することが知られている。これまで皮
膚外用剤の分野では、かかる皮膚の炎症や老化を防止す
るべく、活性酸素種消去剤や抗炎症剤，抗アレルギー剤
等多くの生理活性成分の探索及び検討がなされてきた。
また、加齢や前記ストレスにより、真皮マトリックス成
分であるコラーゲンの架橋等修飾により皮膚の老化症状
が進行することが明らかになるにつれ、皮膚組織内にお
いてその産生を促進する作用を有する物質の検討もなさ
れている。近年は、消費者の天然志向及び植物志向を反
映してか、かかる成分を植物に求める傾向が強くなって
いる。

【０００３】しかしながら、既に報告されている植物起
源の上記成分の中には、活性が低いため、皮膚外用剤に
配合して十分な作用効果を得るにはかなりの高濃度を要
したり、安定性や安全性上問題があったり、皮膚外用剤
に好ましくない色や臭いを付与してしまうものがあった
りして、皮膚外用剤に配合した際に、製剤安定性及び安
全性と、作用効果のすべての面で満足できるものは少な
いのが現状であった。また皮膚の炎症反応や老化は、種
々の要因が複雑に関与し合って進行するため、前記反応
の一部の過程のみに作用する物質を用いても十分な効果
は得られなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、複雑な皮膚の炎症性反応等を抑制し、肌荒れや皮膚
の老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤
を得ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討したところ、本発明者らはコウカイシ抽出物
と、抗炎症剤の１種又は２種以上とを併用して皮膚外用
剤に含有させることにより、肌荒れ及び皮膚の老化の防
止，改善効果の相乗的な向上が得られることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。

【０００６】なお、コウカイシは生薬の一種であり、ア
カバナ科（Ｏｎａｇｒａｃｅａｅ）植物のヤナギラン
（Ｃｈａｍａｅｎｅｒｉｏｎａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉ
ｕｍ（Ｌ．）Ｓｃｏｐ．若しくはＥｐｉｌｏｂｉ
ｕｍａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍＬ．）の全草を基
原とする。その葉はタンニン，ウルソール酸，オレアノ
ール酸等を含み、抗炎症作用を有することが知られてい
る。

【０００７】また、抗炎症剤については、肌荒れ改善効
果を期待して、古くから皮膚外用剤に配合されている
が、コウカイシ抽出物と、抗炎症剤とを併用することに
より得られる本発明の効果は、これまで全く示唆すらさ
れていない。

【０００８】

【発明の実施の形態】

【０００９】本発明においては、市販の生薬「コウカイ
シ」を用いると簡便である。また、コウカイシの基原で
あるヤナギランの花，果実，茎，葉，根等の各部位から
選択される一種又は二種以上、若しくは全草も用いるこ
とができ、その場合は生のまま抽出操作に供してもよい
が、抽出効率を考えると細切，乾燥，粉砕等の処理を行
った後抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に
浸漬して行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、
抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度として
は、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが
適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によ
っても異なるが、４時間〜１４日間程度とするのが適切
である。

【００１０】抽出溶媒としては、水のほか、メタノー
ル，エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の
低級アルコール、１，３−ブチレングリコール，プロピ
レングリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン
等の多価アルコール、ジエチルエーテル，ジプロピルエ
ーテル等のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエ
ステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類
等の極性有機溶媒が好ましく用いられ、これらから１種
又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リ
ン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。

【００１１】抽出溶媒は上記溶媒であれば特に限定され
ないが、極性溶媒が好ましく、更には、エタノール，
１，３−ブチレングリコール，水から選択される１種又
は２種以上の混合溶媒が好ましく、その中でも抽出溶媒
として５０容量％エタノール水溶液が最も好ましい。

【００１２】コウカイシの上記溶媒による抽出物は、そ
のままでも用いることができるが、濃縮，乾固したもの
を水や極性溶媒に再度溶解したり、あるいはその作用を
損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理や分画
処理を行った後に用いてもよい。また保存のためには、
精製処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いる
ことが好ましい。また、リポソーム等のベシクルやマイ
クロカプセル等に内包させることもできる。

【００１３】上記コウカイシ抽出物の皮膚外用剤への配
合量は、抽出方法にもよるが、概ね０．００１〜１０重
量％，好ましくは０．１〜５重量％が適当である。

【００１４】本発明において、上記コウカイシ抽出物と
併用する抗炎症剤としては、コルチゾン，ヒドロコルチ
ゾン，プレドニゾロン，メチルプレドニゾロン，デキサ
メタゾン，ベタメタゾン，トリアムシノロン，トリアム
シノロンアセトニド，フルオシノロンアセトニド，フル
オシノニド，ベクロメタゾン及びこれらのリン酸塩，プ
ロピオン酸塩，酢酸塩，コハク酸塩等のステロイド性抗
炎症剤、サリチル酸及びアスピリン，サリチルアミド，
エテンザミド，サリチル酸メチル等のサリチル酸誘導
体、インドメタシン，スリンダク等のインドール酢酸誘
導体、フェニルブタゾン，オキシフェンブタゾン等のピ
ラゾリジンジオン誘導体、メフェナム酸，フルフェナム
酸等のアントラニル酸誘導体、イブプロフェン，ケトプ
ロフェン，ナプロキセン等のプロピオン酸誘導体、ジク
ロフェナック，フェンブフェン，ブフェキサマク等のフ
ェニル酢酸誘導体、ピロキシカム等のベンゾチアジン誘
導体といった非ステロイド性抗炎症剤、グリチルリチン
酸及びグリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸
モノアンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導
体、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリ
ル，ステアリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキ
シグリチルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸
の塩並びに誘導体、グアイアズレン，グアイアズレンス
ルホン酸エチル，グアイアズレンスルホン酸ナトリウ
ム，カマズレン等のアズレン誘導体、アラントイン、ア
ロイン、アロエエモジン、シコニン及びイソブチルシコ
ニン，アセチルシコニン，イソバレリルシコニン等のシ
コニン誘導体、ギンセノシドＲ_a1，ギンセノシドＲ_a2，
ギンセノシドＲ_b1等のギンセノシド、及び20-グルコギ
ンセノシドＲ_f等のギンセノシド誘導体、ペオニフロリ
ン、ペオノール及びペオノシド，ペオノリド等のペオノ
ール誘導体などが挙げられる。

【００１５】また本発明においては抗炎症剤として、カ
ンゾウ（Glycyrrhizae Radix），シコン（Lithospermi
Radix），クジン（Sophorae Radix），サイコ（Bupleur
i Radix），ニンジン（Ginseng Radix），シャクヤク
（Paeoniae Radix），ショウマ（Cimicifugae Rhizom
a），チモ（Anemarrhenae Rhizoma），ボタンピ（Mouta
nCortex），リュウタン（Gentianae Scabrae Radix），
レンギョウ（ForsythiaeFructus）等、抗炎症剤として
用いられる生薬又はその抽出物を用いることもできる。

【００１６】本発明に係る皮膚外用剤には、これら抗炎
症剤から１種又は２種以上を選択して用いる。

【００１７】本発明における抗炎症剤としては、皮膚外
用剤への配合のしやすさから、グリチルリチン酸の塩並
びに誘導体、グリチルレチン酸の塩並びに誘導体、カン
ゾウから選択される１種又は２種以上が好ましく用いら
れ、肌荒れ改善効果の点から、グリチルレチン酸ステア
リル及びカンゾウ抽出物から選択される１種又は２種を
用いることが好ましい。

【００１８】本発明においては、コウカイシ抽出物と、
抗炎症剤の１種又は２種以上とを皮膚外用剤基剤に含有
させる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、抗炎
症剤についてはその種類により異なるが、０．０００１
〜５．０重量％程度とするのが適切である。

【００１９】本発明に係る皮膚外用剤は、ローション
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳液，クリーム，美容液，パック等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション，メイクアップベースク
リーム等の下地化粧料、乳液状，油性，固形状等の各剤
型のファンデーション，アイカラー，チークカラー等の
メイクアップ化粧料、ハンドクリーム，レッグクリー
ム，ネッククリーム，ボディローション等の身体用化粧
料等として提供することができる。

【００２０】なお本発明に係る皮膚外用剤には、コウカ
イシ抽出物及び抗炎症剤の他に、油性成分，界面活性
剤，保湿剤，顔料，紫外線吸収剤，抗酸化剤，香料，防
菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚
細胞賦活剤，美白剤等の生理活性成分を含有させること
ができる。

【００２１】

【実施例】

【００２２】［コウカイシ抽出物１］市販のコウカイシ
を粉砕した後、３０ｇを５０容量％エタノール水溶液３
００ｍＬに浸漬し、２５℃で７日間静置した。その後不
溶物をろ別除去し、ろ液を減圧濃縮し、更に凍結乾燥を
行い、コウカイシ抽出物１とした。

【００２３】［コウカイシ抽出物２］ヤナギランの全草
を乾燥させてコウカイシを得、それを粉砕した後、５０
０ｇを５０容量％エタノール水溶液１，０００ｍＬに浸
漬し、２５℃で７日間静置した。その後不溶物をろ別除
去し、ろ液を減圧濃縮して乾固させ、コウカイシ抽出物
２とした。

【００２４】また、以下の本発明の実施例において配合
した抗炎症剤は、医薬品又は化粧料用として市販されて
いるものを用いた。抗炎症性生薬の抽出物の調製につい
ては、つぎに示す。

【００２５】［カンゾウ抽出物］カンゾウ（Glycyrrhiz
ae Radix）５００ｇを乾燥，粉砕し、熱水１リットル中
にて２時間抽出した。ろ過してろ液を回収し、次いで減
圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００２６】［クジン抽出物］クジン（Sophorae Radi
x）５００ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水
溶液１リットル中に浸漬して、２５℃で７日間抽出し
た。ろ過してろ液を回収し、標記抽出物とした。

【００２７】［シャクヤク抽出物］シャクヤク（Paeoni
ae Radix）５５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノ
ール水溶液１リットル中に浸漬して、撹拌しながら２０
℃で１０日間抽出した。次いでろ過してろ液を回収し、
減圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００２８】［ボタンピ抽出物］ボタンピ（Moutan Cor
tex）５２０ｇを乾燥，粉砕し、エタノール１リットル
中に浸漬して１０℃で１４日間静置し、抽出した。ろ過
してろ液を回収し、標記抽出物とした。

【００２９】［リュウタン抽出物］リュウタン（Gentia
nae Scabrae Radix）６５０ｇを乾燥，粉砕し、熱水１
リットル中にて４時間抽出した。ろ過してろ液を回収
し、減圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００３０】［レンギョウ抽出物］レンギョウ（Forsyt
hiae Fructus）７５０ｇを粉砕し、1,3-ブチレングリコ
ール１．２リットル中に浸漬して、撹拌しながら１５℃
で１０日間抽出した。ろ過してろ液を回収し、標記抽出
物とした。

【００３１】つづいて、本発明に係る皮膚外用剤につい
ての実施例の処方を示す。

【００３２】［実施例１］ローション剤（１）エタノール２０．０（重量％）（２）ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油１．０（３）コウカイシ抽出物２０．２（４）ジプロピレングリコール５．０（５）1,3-ブチレングリコール１０．０（６）グアイアズレンスルホン酸ナトリウム０．２（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１（８）精製水全量を１００とする量製法：(８)に(１)〜(７)の成分を順次添加して、溶解，
均一化する

【００３３】［実施例２］乳剤（１）セタノール１．０（重量％）（２）ミツロウ０．５（３）ワセリン２．０（４）スクワラン６．０（５）ジメチルポリシロキサン２．０（６）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．０（７）グリセリルモノステアリン酸エステル１．０（８）グリセリン４．０（９）1,3-ブチレングリコール４．０（10）パラオキシ安息香酸メチル０．１（11）精製水全量を１００とする量（12）カルボキシビニルポリマー（１．０重量％水溶液）１０．０（13）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０（14）コウカイシ抽出物１０．１（15）アラントイン０．２（16）エタノール５．０製法：(1)〜(7)の油相成分を混合し、加熱溶解して７５
℃とする。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した
後、(12)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次
いで(13)を加えて増粘させた後冷却し、４０℃で(14)〜
(16)を添加，混合する。

【００３４】［実施例３］乳剤（１）セタノール１．０（重量％）（２）ミツロウ０．５（３）ワセリン２．０（４）スクワラン６．０（５）ジメチルポリシロキサン２．０（６）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．０（７）グリセリルモノステアリン酸エステル１．０（８）グリチルレチン酸ステアリル０．２（９）グリセリン４．０（10）1,3-ブチレングリコール４．０（11）パラオキシ安息香酸メチル０．１（12）精製水全量を１００とする量（13）カルボキシビニルポリマー（１．０重量％水溶液）１０．０（14）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０（15）エタノール５．０（16）カンゾウ抽出物０．２（17）コウカイシ抽出物１０．１製法：(1)〜(8)の油相成分を混合し、加熱溶解して７５
℃とする。一方、(9)〜(12)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した
後、(13)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次
いで(14)を加えて増粘させた後冷却し、４０℃で(15)〜
(17)を加え、混合する。

【００３５】［実施例４］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．００（重量％）（２）セタノール５．００（３）還元ラノリン８．００（４）スクワラン２７．５０（５）グリチルレチン酸ステアリル０．０５（６）グリセリル脂肪酸エステル４．００（７）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００（８）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノラウリン酸エステル５．００（９）グリチルレチン酸ステアリル０．２５（10）プロピレングリコール５．００（11）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（12）精製水全量を１００とする量（13）コウカイシ抽出物２０．０５（14）カンゾウ抽出物０．２０製法：(１)〜(９)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(10)〜(12)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分
を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(13)，及び(14)を添加，混合す
る。

【００３６】［実施例５］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．０（重量％）（２）セタノール５．０（３）還元ラノリン８．０（４）スクワラン２７．５（５）グリセリル脂肪酸エステル４．０（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノラウリン酸エステル５．０（８）プロピレングリコール５．０（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１（10）精製水全量を１００とする量（11）コウカイシ抽出物２０．３（12）クジン抽出物０．１製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分
を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(11)，及び(12)を添加，混合す
る。

【００３７】［実施例６］ゲル剤（１）ジプロピレングリコール１０．０（重量％）（２）カルボキシビニルポリマー０．５（３）パラオキシ安息香酸メチル０．１（４）コウカイシ抽出物１０．２（５）シャクヤク抽出物０．３（６）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０（７）精製水全量を１００とする量製法：(７)に(１)〜(５)を均一に溶解した後、(６)を加
えて増粘させる。

【００３８】［実施例７］水中油型乳剤型軟膏（１）白色ワセリン２５．０（重量％）（２）ステアリルアルコール２５．０（３）グリセリン１２．０（４）ラウリル硫酸ナトリウム１．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水全量を１００とする量（７）コウカイシ抽出物２０．１（８）ボタンピ抽出物１．０製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７５℃とする。一方、(５)〜(６)の水相成分を混
合，加熱して７５℃とする。この水相成分に前記油相成
分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、
４０℃にて(７)，及び(８)を添加，混合する。

【００３９】［実施例８］リポソーム剤（１）グリセリン２．０（重量％）（２）1,3-ブチレングリコール３．０（３）ポリオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル０．２（４）エタノール１０．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水全量を１００とする量（７）コウカイシ抽出物１，カンゾウ抽出物内包リポソーム５．０製法：(５)を(４)に溶解し、(１)〜(３)とともに(６)に
添加して均一に混合し、これに(７)を加えて分散する。
なお、(７)のコウカイシ抽出物，カンゾウ抽出物内包リ
ポソームは、コウカイシ抽出物１１．０(w/v)％及び
カンゾウ抽出物２．０(w/v)％を含有する５０容量％エ
タノール水溶液１００ｍＬに、大豆レシチン８０ｇを添
加して５５℃で懸濁し、次いで超音波処理してリポソー
ムを調製し、遠心分離により回収して得た。

【００４０】［実施例９］油中水型エモリエントクリーム（１）流動パラフィン３０．０（重量％）（２）マイクロクリスタリンワックス２．０（３）ワセリン５．０（４）ジグリセリルジオレイン酸エステル５．０（５）L-グルタミン酸ナトリウム１．６（６）L-セリン０．４（７）プロピレングリコール３．０（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１（９）コウカイシ抽出物２０．１（10）レンギョウ抽出物１．５（11）精製水全量を１００とする量（12）香料０．１製法：(５)，(６)を(11)の一部に溶解して５０℃とし、
あらかじめ５０℃に加温した(４)に撹拌しながら徐々に
添加する。これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解
した(１)〜(３)に均一に分散する。これに、(７)〜(10)
を(11)の残部に添加し、７０℃に加熱したものを撹拌し
ながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０
℃にて(12)を添加，混合する。

【００４１】［実施例１０］メイクアップベースクリーム（１）ステアリン酸１２．００（重量％）（２）セタノール２．００（３）グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル２．５０（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００（５）プロピレングリコール１０．００（６）コウカイシ抽出物１０．０２（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）リュウタン抽出物０．０５（９）水酸化カリウム０．３０（10）精製水全量を１００とする量（11）酸化チタン２．００（12）ベンガラ０．４０（13）黄酸化鉄０．１０（14）香料０．１０製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(５)〜(10)の水相成分を混合，加熱溶解
し、これに(11)〜(13)の顔料成分を添加してホモミキサ
ーにて均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相
成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に
乳化し、冷却後４０℃にて(14)を添加，混合する。

【００４２】［実施例１１］乳液状ファンデーション（１）ステアリン酸２．００（重量％）（２）スクワラン５．００（３）ミリスチン酸オクチルドデシル５．００（４）セタノール１．００（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル９．００（６）1,3-ブチレンクリコール６．００（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）水酸化カリウム０．０８（９）精製水全量を１００とする量（10）酸化チタン９．００（11）タルク７．４０（12）ベンガラ０．５０（13）黄酸化鉄１．１０（14）黒酸化鉄０．１０（15）コウカイシ抽出物２０．０１（16）ボタンピ抽出物１．００（17）香料０．１５製法：(１)〜(５)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(６)〜(９)の水相成分を混合，加熱溶解
し、これに(10)〜(14)の顔料成分を添加してホモミキサ
ーにて均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相
成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に
乳化し、冷却後４０℃にて(15)〜(17)を添加，混合す
る。

【００４３】［実施例１２］ハンドクリーム（１）セタノール４．００（重量％）（２）ワセリン２．００（３）流動パラフィン１０．００（４）グリセリルモノステアリン酸エステル１．５０（５）ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル２．５０イソステアリン酸エステル（６）酢酸トコフェロール０．２５（７）グリセリン２０．００（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（９）コウカイシ抽出物１０．０５（10）グリチルリチン酸ジカリウム０．０２（11）精製水全量を１００とする量製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(７)〜(11)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添
加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。

【００４４】［実施例１３］パック（１）精製水全量を１００とする量（重量％）（２）ポリビニルアルコール１２．５（３）エタノール１０．０（４）グリセリン５．０（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１５４０）３．０（６）コウカイシ抽出物２０．３（７）カンゾウ抽出物０．２製法：（１）に（２）〜（７）の成分を順次添加して、
混合，溶解，均一化する。

【００４５】［実施例１４］ヘアートニック（１）エタノール５０．０（重量％）（２）精製水全量を１００とする量（３）グリチルリチン酸ジカリウム０．１（４）コウカイシ抽出物１０．１製法：(１)〜(４)の成分を、混合，均一に溶解する。

【００４６】［実施例１５］ヘアーシャンプー（１）アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０（重量％）（２）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０（３）プロピレングリコール２．０（４）コウカイシ抽出物２０．１（５）アラントイン０．１（６）精製水全量を１００とする量製法：（１）〜（５）の成分を順次（６）に添加して、
均一とする。

【００４７】［実施例１６］ヘアーリンス（１）セタノール３．０（重量％）（２）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７（３）グリセリン３．０（４）N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル -DL-ピロリドンカルボン酸塩０．１（５）アラントイン０．１（７）コウカイシ抽出物２０．３（６）精製水全量を１００とする量製法：（１）〜（６）の成分を順次（７）に添加して、
混合する。

【００４８】［実施例１７］液体ボディシャンプー（１）N-ラウロイル-L-グルタミン酸２０．０（重量％）トリエタノールアミン（３０．０重量％水溶液）（２）N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム１０．０（３０．０重量％水溶液）（３）ラウリン酸トリエタノールアミン１０．０（４）ミリスチン酸トリエタノールアミン１０．０（５）ラウロイルイミダゾリニウムベタイン５．０（６）ラウロイルジエタノールアミド５．０（７）プロピレングリコール７．０（８）コウカイシ抽出物１１．０（９）タイソウ抽出物０．５（10）精製水全量を１００とする量製法：（１）〜（９）の成分を、順次（10）に添加し
て、混合する。

【００４９】［実施例１８］洗顔フォーム（１）ミリスチン酸１８．０（重量％）（２）パルミチン酸３．０（３）ステアリン酸７．０（４）混合脂肪酸トリグリセリド０．１（５）グリチルレチン酸ステアリル０．１（６）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン３．０（７）精製水全量を１００とする量（８）グリセリン１７．０（９）水酸化カリウム７．８（10）ジグリセリン３．０（11）1,3-ブチレングリコール１．０（12）N-ステアロリル-L-グルタミン酸二ナトリウム１．０（13）パラオキシ安息香酸メチル０．１（14）コウカイシ抽出物２０．１（15）グリチルレチン酸ステアリル０．１（16）カンゾウ抽出物０．５製法：（１）〜（６）の油相成分を混合，加熱溶解して
７０℃とする。（７）〜（16）の水相成分を混合，溶解
して７０℃に加熱する。この水相成分に前記油相を徐々
に添加してケン化した後、混合しながら冷却する。

【００５０】上記した本発明に係る実施例のうち、実施
例１〜実施例８について、中波長紫外線（ＵＶＢ）によ
る皮膚のしわ形成に対する抑制効果を評価した。その際
実施例１〜実施例８において、それぞれ配合したコウカ
イシ抽出物及び抗炎症剤、あるいはコウカイシ抽出物，
カンゾウ抽出物内包リポソームを、表１に示すように代
替して比較例１〜比較例８とし、同時に評価を行った。
評価は、ヘアレスマウス５匹を１群とし、各群について
実施例及び比較例をそれぞれ０．２ｇずつ１日１回背部
に塗布し、１００ｍＪ／ｃｍ²／回のＵＶＢを１週間に
３回、２０週間照射し、ヘアレスマウス皮膚におけるし
わの形成状況を観察し、表２に示す判定基準にしたがっ
て点数化して評価した。この際、精製水のみを塗布した
群を対照とした。結果は各群の平均値を算出し、ＵＶＢ
照射日数との関係により表３に示した。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【表２】

【００５３】

【表３】

【００５４】表３から明らかなように、対照において
は、ＵＶＢ照射日数が１０週を越える頃には皮膚に形成
されたしわの深さは中程度にまで達し、２０週後には深
いしわの形成が認められていた。有効成分として、コウ
カイシ抽出物のみを含有する比較例１及び比較例６塗布
群では、２０週後に軽微なしわの形成が認められる程度
で、しわの形成は良好に抑制されており、また抗炎症剤
を含有し、コウカイシ抽出物を含有しない他の比較例塗
布群でも、対照に比べてしわ形成に対する抑制効果は認
められていたが、それぞれ対応する実施例塗布群では、
いずれも２０週後に微小なしわの形成が認められた程度
で、それぞれ対応する比較例塗布群に比べて、しわ形成
に対する抑制効果は有意に向上していた。

【００５５】つづいて、本発明の実施例１〜実施例１３
について使用試験を行い、皮膚の老化症状の改善効果を
評価した。その際、実施例９〜実施例１３において、配
合したコウカイシ抽出物及び抗炎症剤を表４に示すよう
に代替して比較例９〜比較例１３とし、上記比較例１〜
比較例８とともに同時に使用試験に供した。

【００５６】

【表４】

【００５７】皮膚の老化症状の改善効果は、小じわ形成
及び皮膚弾性の低下が顕著に認められる４０才代〜６０
才代の女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及
び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回、２カ月
間連続して使用させて評価した。小じわの程度について
は肉眼観察及び写真撮影により評価し、皮膚弾性につい
てはキュートメーターにより測定して、それぞれ使用試
験開始前及び終了後の状態を比較し、「改善」，「やや
改善」，「変化なし」の３段階で評価した。結果は、各
評価を得たパネラー数にて表５に示した。

【００５８】

【表５】

【００５９】表５から明らかなように、有効成分として
抗炎症剤を含有するがコウカイシ抽出物を含有しない比
較例２〜比較例５，比較例７，比較例８及び比較例１０
〜比較例１２の各使用群においては、小じわ及び皮膚弾
性の改善傾向は認められるものの、明確な改善を認めた
パネラーはさほど多くなかった。コウカイシ抽出物のみ
を含有する比較例１，比較例６，比較例９，比較例１３
の各使用群のそれぞれにおいては、良好な小じわ及び皮
膚弾性の改善傾向が認められていたが、実施例使用群に
おいては、それぞれ対応する比較例使用群に比べて、明
確な改善を認めたパネラーは有意に多くなっていた。

【００６０】また、本発明の実施例１〜実施例１３及び
比較例１〜比較例１３について、肌荒れ症状の改善効果
を評価した。肌荒れ症状の改善効果は、顕著な肌荒れ症
状を呈する２０才代〜６０才代の女性パネラー２０名を
１群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブライ
ンドにて１日２回、２カ月間連続して使用させて評価し
た。使用試験開始前及び終了後の皮膚の状態を、表６に
示す評価基準にしたがって評価，点数化し、２０名の平
均値を算出して表７に示した。

【００６１】

【表６】

【００６２】

【表７】

【００６３】表７から明らかなように、本発明の実施例
使用群ではいずれにおいても顕著な肌荒れの改善が認め
られ、使用試験終了後において、皮膚の状態はほぼ良好
〜良好な状態にまで改善されていた。これに対し比較例
使用群においても、良好な肌荒れの改善が認められてい
たが、その程度はそれぞれ対応する実施例使用群に比べ
て小さいものであった。

【００６４】なお実施例１〜実施例１８については、２
５℃で６カ月間保存した場合において状態の変化は全く
認められず、男性パネラー３０名による４８時間の背部
閉塞貼付試験においても、問題となる皮膚刺激性反応は
認められなかった。

【００６５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、安
定性及び安全性が良好で、肌荒れ及び皮膚の老化の防
止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ること
ができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｖ 7/00 7/00 ＣＤＦＫ 7/48 7/48 31/19 31/19 31/4166 31/4166 31/60 31/60 31/704 31/704 45/00 45/00 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC242 AC342 AC422 AC432 AC442 AC471 AC482 AC642 AC662 AC681 AC682 AC692 AC712 AC782 AC792 AC852 AD042 AD092 AD112 AD152 AD512 AD531 AD532 CC04 CC05 CC07 CC12 CC23 CC33 CC38 CC39 DD08 DD27 DD33 DD41 EE12 EE13 4C084 AA19 ZA891 ZA892 ZB112 4C086 AA01 AA02 BC38 DA17 EA10 MA02 MA04 ZA89 4C088 AB12 AB18 AB32 AB40 AB59 AB60 AB64 AB67 AB85 AC01 AC05 BA08 BA09 BA10 CA05 CA06 CA08 CA09 MA02 MA07 ZA89 4C206 AA01 AA02 DA14 MA02 MA04 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】コウカイシ抽出物と抗炎症剤の１種又は
２種以上とを含有して成る、皮膚外用剤。
【請求項２】抗炎症剤が、グリチルリチン酸，グリ
チルレチン酸，アズレン，サリチル酸，アラントイン及
びそれらの誘導体並びにそれらの塩、カンゾウ（Glycyr
rhizae Radix），シコン（Lithospermi Radix），クジ
ン（SophoraeRadix），サイコ（Bupleuri Radix），ニ
ンジン（Ginseng Radix），シャクヤク（Paeoniae Radi
x），ショウマ（Cimicifugae Rhizoma），チモ（Anemar
rhenaeRhizoma），ボタンピ（Moutan Cortex），リュウ
タン（Gentianae Scabrae Radix），レンギョウ（Forsy
thiae Fructus）の各生薬抽出物から選択される１種又
は２種以上であることを特徴とする、請求項１に記載の
皮膚外用剤。