JP2003328268A - 透明液体柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）下記一般式（１） Ｒ¹−ＣＯ（ＯＲ²）− （１） （式中、Ｒ¹は、炭素数１４〜２５のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、炭素 数１〜４のアルキル基又はアルケニル基を示す。） で表されるエステル基を有する４級アンモニウム塩 １５〜６０重量％ （Ｂ）（ａ）３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノ−ル及び／又はアルキレン グリコールエーテル、及び必要により（ｂ）（ａ）以外のアルコール類とからな り、これら（ａ），（ｂ）成分の重量比が、（ａ）：（ｂ）＝１０：０〜６：４ である有機溶剤 １０〜４０重量％ を含有する透明液体柔軟剤組成物。 【効果】 本発明によれば、良好な柔軟性効果と吸水性
効果に優れ、しかも生分解性に優れており、環境汚染の
問題がほとんどなく、従来の柔軟剤組成物に一般的に見
られる経時劣化（増粘・液分離）を抑制し、安心して使
用できる濃縮型液体柔軟剤組成物を得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生分解性が良好
で、繊維に対して柔軟性と吸収性を付与する濃縮タイプ
の透明液体柔軟剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
柔軟剤組成物の柔軟基材として、ジアルキルジメチル４
級アンモニウム塩が一般的である。しかし、この柔軟基
材は繊維に良好な柔軟性を付与することができる反面、
処理繊維の吸収性を低下させるという欠点がある。ま
た、分子内にエステル結合やアミド結合を有する柔軟基
材の柔軟剤と比較して、生分解性が劣るため、河川の汚
染が懸念される。

【０００３】一方、生分解性の高いエステル型あるいは
アミド型の４級アンモニウム塩は、柔軟性付与効果は優
れているものの、処理繊維の吸収性については満足でき
るものではなかった。

【０００４】また、従来の柔軟剤は、水不溶のジアルキ
ルジメチル４級アンモニム塩、エステル型あるいはアミ
ド型４級アンモニウム塩等のカチオン系界面活性剤をエ
チレングリコール、無機塩等の安定剤共存下で、エマル
ジョン化している。このため、経時に、ゲル化や液分離
等を起こすという問題点があった。

【０００５】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
であり、柔軟性及び吸収性付与効果に加え、経時保存安
定性及び生分解性に優れた濃縮タイプの透明液体柔軟剤
組成物を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、
エステル結合を有する４級アンモニム塩に対し、特定の
有機溶剤を配合することにより、エステル型４級アンモ
ニム塩を高濃度で該有機溶剤に溶解することができ、ま
た、柔軟性及び吸収性付与効果に加え、経時保存安定性
及び生分解性に優れた、透明で液体の柔軟剤組成物が得
られることを知見し、本発明をなすに至ったものであ
る。

【０００７】 従って、本発明は、（Ａ）下記一般式（１） Ｒ¹−ＣＯ（ＯＲ²）− （１） （式中、Ｒ¹は、炭素数１４〜２５のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、炭素 数１〜４のアルキル基又はアルケニル基を示す。） で表されるエステル基を有する４級アンモニウム塩 １５〜６０重量％ （Ｂ）（ａ）３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノ−ル及び／又はアルキレン グリコールエーテル、及び必要により（ｂ）（ａ）以外のアルコール類とからな り、これら（ａ），（ｂ）成分の重量比が、（ａ）：（ｂ）＝１０：０〜６：４ である有機溶剤 １０〜４０重量％ を含有する透明液体柔軟剤組成物を提供する。

【０００８】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の透明液体柔軟剤組成物における（Ａ）成分は、
下記一般式（１）で表されるエステル基を有する４級ア
ンモニウム塩である。 Ｒ¹−ＣＯ（ＯＲ²）− （１） （式中、Ｒ¹は、炭素数１４〜２５、好ましくは１５〜
２４のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、炭素数１
〜４のアルキル基又はアルケニル基を示す。）

【０００９】（Ａ）成分の４級アンモニウム塩として
は、下記一般式（２）で示される４級アンモニウム塩が
好ましい。

【００１０】

【化２】 （式中、Ｒ¹，Ｒ³は、それぞれ炭素数１４〜２５のアル
キル基又はアルケニル基、Ｒ²，Ｒ⁴は、それぞれ炭素数
１〜４のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ⁵，Ｒ⁶は、そ
れぞれ炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基を示す。Ｘ^-はハロゲン原子アニオン、ＣＨ₃ＳＯ₄
又はＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄で示される基のアニオンを示す。）

【００１１】Ｒ¹，Ｒ³は、それぞれ炭素数１４〜２５、
好ましくは１５〜２４のアルキル基又はアルケニル基で
あり、特に炭素数１７〜２１のアルケニル基が好まし
く、例えばＲ¹−ＣＯ、Ｒ³−ＣＯで示される基が、不飽
和脂肪酸に由来するものが好ましい。不飽和脂肪酸とし
ては、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン酸
等のモノ不飽和脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の多
価不飽和脂肪酸が好ましい。

【００１２】Ｒ²，Ｒ⁴は、それぞれ炭素数１〜４のアル
キル基又はアルケニル基を示し、メチル基、エチル基、
プロピル基等が挙げられるが、メチル基、エチル基が好
ましい。

【００１３】Ｒ⁵，Ｒ⁶は、それぞれ炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示し、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキ
シメチル基、ヒドロキシエチル基等が挙げられるが、特
にヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等が好まし
い。

【００１４】Ｘ^-はハロゲン原子アニオン、ＣＨ₃ＳＯ₄
又はＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄で示される基のアニオンを示し、ハロ
ゲン原子アニオンとしては、塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオンが挙げられる。Ｘ^-としては、ＣＨ₃
ＳＯ₄又はＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄で示される基のアニオンが好まし
い。

【００１５】（Ａ）成分の４級アンモニウム塩は、通常
の４級アンモニウム塩の製造方法として、当業者に知ら
れている任意の通常の方法により製造することができ
る。

【００１６】（Ａ）成分の４級アンモニウム塩の配合量
は、組成物全体の１５〜６０重量％であり、好ましくは
２０〜５０重量％であり、より好ましくは３０〜５０重
量％、特に４０〜５０重量％が好ましい。配合量が１５
重量％未満だと、透明液体にするために有機溶剤３０重
量％以上が必要となり、コストアップにつながり経済性
に劣る。また、６０重量％を超えると水への分散性が悪
くなり、使用性が悪くなる。

【００１７】（Ｂ）成分は、（ａ）３−メトキシ−３−
メチル−１−ブタノ−ル及び／又はアルキレングリコー
ルエーテル、及び必要により（ｂ）（ａ）以外のアルコ
ール類とからなり、これら（ａ），（ｂ）成分の重量比
が、（ａ）：（ｂ）＝１０：０〜６：４である有機溶剤
である。

【００１８】（ａ）は、３−メトキシ−３−メチル−１
−ブタノ−ル及び／又はアルキレングリコールエーテル
であり、（ａ）のアルキレングリコールエーテルとして
は、エチレングリコールエーテル、ジエチレングリコー
ルエーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピ
レングリコールエーテル等が挙げられる。エチレングリ
コールエーテルとしては、エチレングリコールエチルエ
ーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル等が
挙げられる。ジエチレングリコールエーテルとしては、
ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリ
コールエチルエーテル等が挙げられる。プロピレングリ
コールエーテルとしては、プロピレングリコールメチル
エーテル、プロピレングリコールエチルエーテル等が挙
げられる。ジプロピレングリコールエーテルとしては、
ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレン
グリコールエチルエーテル等が挙げられる。これらの中
では、特に３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノ−ル
が好ましく、これに、アルキレングリコールエーテルを
混合することが好ましい。尚、この場合、アルキレング
リコールエーテルとしては、エチレングリコールイソプ
ロピルエーテルが好ましい。

【００１９】（ａ）成分中の３−メトキシ−３−メチル
−１−ブタノ−ルとアルキレングリコールエーテルとの
混合比は、特に限定はないが、１０：０〜７：３が好ま
しい。

【００２０】（ｂ）成分のアルコール類としては、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、グリセリン、ヘキシレングリコール、イソ
プロピルアルコール、エチルアルコール等が挙げられ、
特にイソプロピルアルコールが好ましい。

【００２１】（ａ），（ｂ）成分の重量比は、（ａ）：
（ｂ）＝１０：０〜６：４であり、特に１０：０〜７：
３が好ましい。重量比が上記範囲内にないと、本発明の
目的を達成し得ない。

【００２２】（Ｂ）成分の配合量は、１０〜４０重量％
であり、特に１５〜３５重量％が好ましい。（Ｂ）成分
の配合量が１０重量％に満たないと、組成物が透明液体
にならず、４０重量％を超えると、コストアップにつな
がり経済性に劣る。

【００２３】本発明の透明液体柔軟剤組成物には、上記
成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、水、塩
化カルシウム、食塩、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウ
ム等の粘度調整剤、塩酸、クエン酸、水酸化ナトリウム
等のｐＨ調整剤、香料等を配合することができる。
（Ａ）成分以外の柔軟剤基材としては、例えばジエステ
ル型アミドアミン塩、アミドイミダゾリン塩等を配合で
きる。

【００２４】本発明の透明液体柔軟剤組成物のｐＨは、
特に制限はないが、安定性等の観点から、２〜５が好ま
しい。

【００２５】本発明の透明液体柔軟剤組成物の製法は、
特に制限されないが、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、必要に
応じて上記任意成分を１５〜５０℃で混合することによ
って得られる。

【００２６】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例中の部は重量部を示す。

【００２７】[実施例１〜５，比較例１，２］有機溶剤
及び水の混合物に４級アンモニム塩を溶解し、表１に示
す組成物を調製した。得られた組成物を下記評価方法で
評価した。結果を表１に併記する。

【００２８】（１）柔軟剤処理方法 市販の木綿タオルを市販衣料用洗剤「せんざいルーキパ
ワー」（商品名：第一石鹸西日本（株）製）により、電
気洗濯機を用いて３回繰り返して洗濯後、水道水で充分
すすぎ、これを試験布とした。次に、２５℃の水道水３
０リットルに対し、実施例及び比較例で得られた透明液
体柔軟剤を１ｇになるように添加し、均一溶液とした。
この溶液に上記試験布を浴比１／３０で３分間処理した
後、３分間脱水後、２５℃、６５％ＲＨの条件で２４時
間放置し、下記評価試験に用いた。（２）柔軟性評価方法 ジメチル硬化牛脂アンモニウムクロライドを柔軟剤基材
として配合した柔軟剤組成物（比較例１）で処理した布
を対照にし、一対比較を行ない、下記基準にて評価し
た。 ＋２：対照より柔軟性あり ＋１：対照よりやや柔軟性あり ０：対照と同じ −１：対照のほうがやや柔軟性あり −２：対照のほうが柔軟性あり（３）吸水性評価方法 上記（１）の方法で柔軟剤処理された木綿タオルを４つ
折りにし、これを２５℃の水道水が入った容器に静かに
投入し、木綿タオルが完全に水中に沈むまでの時間を測
定した。（４）保存安定性試験方法 柔軟剤組成物を５０℃の恒温機に１ヶ月保存した後の外
観（ゲル化・分離等）を、以下の評価基準で評価した。 ○：外観上変化が認められない。 △：外観上変化がやや認められる。 ×：外観上変化が認められる。

【００２９】

【表１】 ＊１：アーカード２ＨＴ−７５（商品名：ライオン株式
会社製） ＊２：ＲＥＷＯＱＵＡＴ ＷＥ１５（商品名：ｇｏｌｄ
ｓｃｈｍｉｄｔ製） ＊３：柔軟剤未処理 ４秒

【００３０】

【発明の効果】本発明によれば、良好な柔軟性効果と吸
水性効果に優れ、しかも生分解性に優れており、環境汚
染の問題がほとんどなく、従来の柔軟剤組成物に一般的
に見られる経時劣化（増粘・液分離）を抑制し、安心し
て使用できる濃縮型液体柔軟剤組成物を得ることができ
る。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）下記一般式（１） Ｒ¹−ＣＯ（ＯＲ²）− （１） （式中、Ｒ¹は、炭素数１４〜２５のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、炭素 数１〜４のアルキル基又はアルケニル基を示す。） で表されるエステル基を有する４級アンモニウム塩 １５〜６０重量％ （Ｂ）（ａ）３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノ−ル及び／又はアルキレン グリコールエーテル、及び必要により（ｂ）（ａ）以外のアルコール類とからな り、これら（ａ），（ｂ）成分の重量比が、（ａ）：（ｂ）＝１０：０〜６：４ である有機溶剤 １０〜４０重量％ を含有する透明液体柔軟剤組成物。
2. 【請求項２】 （Ａ）成分の４級アンモニウム塩が、下
   記一般式（２） 【化１】 （式中、Ｒ¹，Ｒ³は、それぞれ炭素数１４〜２５のアル
   キル基又はアルケニル基、Ｒ²，Ｒ⁴は、それぞれ炭素数
   １〜４のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ⁵，Ｒ⁶は、そ
   れぞれ炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキ
   ル基を示す。Ｘ^-はハロゲン原子アニオン、ＣＨ₃ＳＯ₄
   又はＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄で示される基のアニオンを示す。）で
   表される４級アンモニウム塩である請求項１記載の透明
   液体柔軟剤組成物。
3. 【請求項３】 （Ｂ）成分の有機溶剤の（ａ）成分が、
   ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノ−ルであること
   を特徴とする請求項１又は２記載の透明液体柔軟剤組成
   物。
4. 【請求項４】 （Ｂ）成分の有機溶剤の（ｂ）成分が、
   エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
   レングリコール、グリセリン、ヘキシレングリコール、
   イソプロピルアルコール、エチルアルコールからなる群
   から選ばれる１種又は２種以上の有機溶剤であることを
   特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載の透明液体
   柔軟剤組成物。