JP2003320215A - 吸着材成形体、および吸着材ユニット - Google Patents
吸着材成形体、および吸着材ユニットInfo
- Publication number
- JP2003320215A JP2003320215A JP2002127266A JP2002127266A JP2003320215A JP 2003320215 A JP2003320215 A JP 2003320215A JP 2002127266 A JP2002127266 A JP 2002127266A JP 2002127266 A JP2002127266 A JP 2002127266A JP 2003320215 A JP2003320215 A JP 2003320215A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adsorbent
- housing
- molded body
- unit
- adsorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 389
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 80
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 77
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 58
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 50
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 22
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 21
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims description 2
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 53
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 36
- 239000010408 film Substances 0.000 description 28
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 19
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 4
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- UMHKOAYRTRADAT-UHFFFAOYSA-N [hydroxy(octoxy)phosphoryl] octyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(O)(=O)OP(O)(=O)OCCCCCCCC UMHKOAYRTRADAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid;propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IEKHISJGRIEHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100433727 Caenorhabditis elegans got-1.2 gene Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000544 Gore-Tex Polymers 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000080590 Niso Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPUHCPXFQIXLMW-UHFFFAOYSA-N aluminium triethoxide Chemical compound CCO[Al](OCC)OCC JPUHCPXFQIXLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000012769 display material Substances 0.000 description 1
- XEJNLUBEFCNORG-UHFFFAOYSA-N ditridecyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCC XEJNLUBEFCNORG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N ethenyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(C=C)OCC MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093858 ethyl acetoacetate Drugs 0.000 description 1
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 229910001872 inorganic gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- VNBLTKHUCJLFSB-UHFFFAOYSA-N n-(trimethoxysilylmethyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CNC1=CC=CC=C1 VNBLTKHUCJLFSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/261—Drying gases or vapours by adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/28—Selection of materials for use as drying agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/2803—Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/2805—Sorbents inside a permeable or porous casing, e.g. inside a container, bag or membrane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
- B01D2253/1124—Metal oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/80—Water
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K50/846—Passivation; Containers; Encapsulations comprising getter material or desiccants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間に亘って吸着性能が維持され得る吸着
材成形体と、該吸着材成形体を用いた吸着材ユニット、
および該吸着材成形体または該吸着材ユニットを用いた
ハウジングを提供する。 【解決手段】 ハウジング内で用いられる吸着材成形体
であって、吸着剤粒子とバインダー樹脂を構成素材とし
て含有し、該吸着材成形体を収納したセルに、吸気口か
ら露点−１５℃の含水ガスを連続的に供給し、排気口か
ら排出されるガスの水分除去率を測定したとき、該水分
除去率が３０％以下となる時間が１０時間以上である
か、一部または全部が吸着抑制物質で被覆された吸着剤
粒子と、バインダー樹脂を構成素材として含有すること
を特徴とする吸着材成形体、これらの吸着材成形体を用
いた吸着材ユニット、およびこれらの吸着材成形体また
は吸着材ユニットを用いたハウジングである。
材成形体と、該吸着材成形体を用いた吸着材ユニット、
および該吸着材成形体または該吸着材ユニットを用いた
ハウジングを提供する。 【解決手段】 ハウジング内で用いられる吸着材成形体
であって、吸着剤粒子とバインダー樹脂を構成素材とし
て含有し、該吸着材成形体を収納したセルに、吸気口か
ら露点−１５℃の含水ガスを連続的に供給し、排気口か
ら排出されるガスの水分除去率を測定したとき、該水分
除去率が３０％以下となる時間が１０時間以上である
か、一部または全部が吸着抑制物質で被覆された吸着剤
粒子と、バインダー樹脂を構成素材として含有すること
を特徴とする吸着材成形体、これらの吸着材成形体を用
いた吸着材ユニット、およびこれらの吸着材成形体また
は吸着材ユニットを用いたハウジングである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、主に電子機器や光
学機器のハウジング内で用いられる吸着材成形体と、該
成形体を用いた吸着材ユニット、並びに該吸着材成形体
または該吸着材ユニットが用いられたハウジングに関す
るものである。
学機器のハウジング内で用いられる吸着材成形体と、該
成形体を用いた吸着材ユニット、並びに該吸着材成形体
または該吸着材ユニットが用いられたハウジングに関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、ハードディスクドライブ装置
などの電子機器や光学機器においては、これらの機器内
の雰囲気中に存在する水分やその他のガスが、機器自体
の寿命に著しく影響する場合のあることが知られてい
る。
などの電子機器や光学機器においては、これらの機器内
の雰囲気中に存在する水分やその他のガスが、機器自体
の寿命に著しく影響する場合のあることが知られてい
る。
【０００３】例えば、近年、次世代ディスプレイとして
注目を集めている有機エレクトロルミネッセンス（Ｅ
Ｌ）ディスプレイにおいては、極微量の水分の影響で、
有機ＥＬ素子の発光特性（発光輝度や発光の均一性な
ど）が経時的に劣化することが明らかとなっている。
注目を集めている有機エレクトロルミネッセンス（Ｅ
Ｌ）ディスプレイにおいては、極微量の水分の影響で、
有機ＥＬ素子の発光特性（発光輝度や発光の均一性な
ど）が経時的に劣化することが明らかとなっている。
【０００４】有機ＥＬ素子の上記経時劣化は、以下のよ
うな機構で生じることが知られている。有機ＥＬ素子の
構成部品表面に吸着した水分や、有機ＥＬ素子内に侵入
した水分が、一対の電極と、該電極に挟持された発光材
料から構成される構造体（以下、「有機ＥＬ構造体」と
いう場合がある）中に、陰極表面の欠陥などから侵入す
ることで、発光材料と陰極の間で剥離が生じる。この剥
離部分では通電が妨げられるため、該部分は発光不良部
（所謂ダークスポット）となるのである。
うな機構で生じることが知られている。有機ＥＬ素子の
構成部品表面に吸着した水分や、有機ＥＬ素子内に侵入
した水分が、一対の電極と、該電極に挟持された発光材
料から構成される構造体（以下、「有機ＥＬ構造体」と
いう場合がある）中に、陰極表面の欠陥などから侵入す
ることで、発光材料と陰極の間で剥離が生じる。この剥
離部分では通電が妨げられるため、該部分は発光不良部
（所謂ダークスポット）となるのである。
【０００５】こうした有機ＥＬ素子の経時劣化を回避す
べく、密閉された容器内に有機ＥＬ素子を収納し、さら
に該容器内に吸着剤を配置することにより、該容器内の
水分やその他有機ＥＬ素子の劣化を引き起こすガスを吸
着除去する方法が、いくつか提案されている。
べく、密閉された容器内に有機ＥＬ素子を収納し、さら
に該容器内に吸着剤を配置することにより、該容器内の
水分やその他有機ＥＬ素子の劣化を引き起こすガスを吸
着除去する方法が、いくつか提案されている。
【０００６】例えば、特開平３−２６１０９１号には、
有機ＥＬ構造体を気密ケース内に収納し、該気密ケース
内に、有機ＥＬ構造体から隔離した状態で五酸化二リン
を含む乾燥手段を配置した有機ＥＬ素子が開示されてい
る。しかし、この技術では、五酸化二リンが気密ケース
内の水分を吸着することで潮解するため、該ケース内で
上記乾燥手段を有機ＥＬ構造体から隔離して保持するこ
とが困難である。万一潮解した五酸化二リンが気密ケー
ス内に漏れ出した場合には、有機ＥＬ構造体が汚染され
て故障の原因となる。よって、気密ケース内で、潮解し
た五酸化二リンを漏れなく保持することが必要となる
が、これを達成するためには製造コストが非常に高くな
るため、実用性に欠けるといった問題があった。
有機ＥＬ構造体を気密ケース内に収納し、該気密ケース
内に、有機ＥＬ構造体から隔離した状態で五酸化二リン
を含む乾燥手段を配置した有機ＥＬ素子が開示されてい
る。しかし、この技術では、五酸化二リンが気密ケース
内の水分を吸着することで潮解するため、該ケース内で
上記乾燥手段を有機ＥＬ構造体から隔離して保持するこ
とが困難である。万一潮解した五酸化二リンが気密ケー
ス内に漏れ出した場合には、有機ＥＬ構造体が汚染され
て故障の原因となる。よって、気密ケース内で、潮解し
た五酸化二リンを漏れなく保持することが必要となる
が、これを達成するためには製造コストが非常に高くな
るため、実用性に欠けるといった問題があった。
【０００７】特開平９−１４８０６６号には、上記の五
酸化二リンを含む乾燥手段に代えて、化学的に水分を吸
着すると共に、吸湿しても固体状態を維持し得る化合物
（所謂化学吸着剤）からなる乾燥手段を用いた有機ＥＬ
素子が開示されている。
酸化二リンを含む乾燥手段に代えて、化学的に水分を吸
着すると共に、吸湿しても固体状態を維持し得る化合物
（所謂化学吸着剤）からなる乾燥手段を用いた有機ＥＬ
素子が開示されている。
【０００８】また、特開２００１−２７８９９９号に
は、気体透過性を有する母材フィルム中に所定の気体成
分を除去する粉粒状の除去剤が分散されてなる気体成分
処理シートと、該シートを用いたＥＬ素子が開示されて
いる。ここでは、除去すべき成分として水分も対象とし
ており、上記除去剤として種々の乾燥剤が挙げられてい
る。さらに、特開２００２−４３０５５号には、特開平
３−２６１０９１号の乾燥手段に代えて、吸湿剤と樹脂
成分からなる吸湿性成形体を用いた有機ＥＬ素子が開示
されている。これらの技術では、粉粒状の吸湿剤を成形
体（シート）として用いるため、有機ＥＬ素子製造時の
取り扱いが容易で、製造コストも安価であるといったメ
リットがある。
は、気体透過性を有する母材フィルム中に所定の気体成
分を除去する粉粒状の除去剤が分散されてなる気体成分
処理シートと、該シートを用いたＥＬ素子が開示されて
いる。ここでは、除去すべき成分として水分も対象とし
ており、上記除去剤として種々の乾燥剤が挙げられてい
る。さらに、特開２００２−４３０５５号には、特開平
３−２６１０９１号の乾燥手段に代えて、吸湿剤と樹脂
成分からなる吸湿性成形体を用いた有機ＥＬ素子が開示
されている。これらの技術では、粉粒状の吸湿剤を成形
体（シート）として用いるため、有機ＥＬ素子製造時の
取り扱いが容易で、製造コストも安価であるといったメ
リットがある。
【０００９】しかしながら、上記特開平９−１４８０６
６号、特開２００１−２７８９９９号および特開２００
２−４３０５５号に開示の技術で用いられている吸着剤
（吸湿剤）は、有機ＥＬ素子の製造後、比較的初期の段
階で水分を吸着した後は、吸湿速度が急速に低下するた
め、有機ＥＬ構造体が収納されている気密ケース内に、
外部から徐々に侵入する水分を、長期間に亘って吸着す
ることができないため、結局は有機ＥＬ素子の発光特性
の経時劣化が生じてしまうといった問題があった。
６号、特開２００１−２７８９９９号および特開２００
２−４３０５５号に開示の技術で用いられている吸着剤
（吸湿剤）は、有機ＥＬ素子の製造後、比較的初期の段
階で水分を吸着した後は、吸湿速度が急速に低下するた
め、有機ＥＬ構造体が収納されている気密ケース内に、
外部から徐々に侵入する水分を、長期間に亘って吸着す
ることができないため、結局は有機ＥＬ素子の発光特性
の経時劣化が生じてしまうといった問題があった。
【００１０】こうした外部から徐々に侵入する水分など
による影響は、上述の有機ＥＬ素子に限らず、準密閉型
容器がハウジングとして用いられる種々の電子機器や光
学機器に共通の問題である。
による影響は、上述の有機ＥＬ素子に限らず、準密閉型
容器がハウジングとして用いられる種々の電子機器や光
学機器に共通の問題である。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたものであり、その目的は、長期間に亘って
吸着性能が維持され得る吸着材成形体と、該吸着材成形
体を用いた吸着材ユニット、および該吸着材成形体また
は該吸着材ユニットを用いたハウジングを提供すること
にある。
みてなされたものであり、その目的は、長期間に亘って
吸着性能が維持され得る吸着材成形体と、該吸着材成形
体を用いた吸着材ユニット、および該吸着材成形体また
は該吸着材ユニットを用いたハウジングを提供すること
にある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成し得た本
発明の吸着材成形体は、吸着剤粒子（好ましくは一部ま
たは全部が吸着抑制物質で被覆された吸着剤粒子）と、
バインダー樹脂を構成素材として含有し、吸気口および
排気口を備えた容積１４．３ｃｍ3のセル内に、体積９
８ｍｍ3の吸着材成形体を収納し、前記吸気口から露点
−１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分の速度で連続的に
供給し、前記排気口から排出される含水ガスにおける水
分除去率（以下、単に「水分除去率」という）を測定し
たとき、該水分除去率が３０％以下となる時間が１０時
間以上であるところに要旨を有するものである。
発明の吸着材成形体は、吸着剤粒子（好ましくは一部ま
たは全部が吸着抑制物質で被覆された吸着剤粒子）と、
バインダー樹脂を構成素材として含有し、吸気口および
排気口を備えた容積１４．３ｃｍ3のセル内に、体積９
８ｍｍ3の吸着材成形体を収納し、前記吸気口から露点
−１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分の速度で連続的に
供給し、前記排気口から排出される含水ガスにおける水
分除去率（以下、単に「水分除去率」という）を測定し
たとき、該水分除去率が３０％以下となる時間が１０時
間以上であるところに要旨を有するものである。
【００１３】あるいは、本発明の吸着材成形体は、ハウ
ジング内で用いられるものであり、一部または全部が吸
着抑制物質で被覆された吸着剤粒子と、バインダー樹脂
を構成素材として含有するところに要旨が存在する。
ジング内で用いられるものであり、一部または全部が吸
着抑制物質で被覆された吸着剤粒子と、バインダー樹脂
を構成素材として含有するところに要旨が存在する。
【００１４】なお、本発明でいう「一部が吸着抑制物質
で被覆された吸着剤粒子」とは、吸着剤粒子の一部に吸
着被覆物質で被覆されていないものが含まれている場合
と、一部または全部の吸着剤粒子の表面が、部分的に吸
着抑制物質で被覆されている場合のいずれも意味する。
で被覆された吸着剤粒子」とは、吸着剤粒子の一部に吸
着被覆物質で被覆されていないものが含まれている場合
と、一部または全部の吸着剤粒子の表面が、部分的に吸
着抑制物質で被覆されている場合のいずれも意味する。
【００１５】上記本発明の吸着材成形体は、多孔質であ
ることが好ましい。
ることが好ましい。
【００１６】上記吸着剤粒子としては水分吸着剤が挙げ
られ、中でも、アルカリ土類金属酸化物が好ましい。ま
た、上記吸着抑制物質は、脂肪酸および／またはその誘
導体が好適である。
られ、中でも、アルカリ土類金属酸化物が好ましい。ま
た、上記吸着抑制物質は、脂肪酸および／またはその誘
導体が好適である。
【００１７】上記バインダー樹脂は、フッ素樹脂および
／またはポリオレフィン系樹脂が挙げられ、ポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）が特に好ましい。
／またはポリオレフィン系樹脂が挙げられ、ポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）が特に好ましい。
【００１８】また、上記吸着材成形体では、ＪＩＳ Ｚ
８７２２ 方法ｂに規定の分光立体角反射率が０．７
以下であることが望ましい。
８７２２ 方法ｂに規定の分光立体角反射率が０．７
以下であることが望ましい。
【００１９】本発明の吸着材ユニットは、ハウジング内
で用いられるものであり、上記の吸着材成形体を用いた
ところに要旨が存在する。吸着材ユニットの好ましい実
施態様としては、例えば、上記吸着材成形体の少なくと
も一部に粘着部または接着部が設けられているものや、
上記吸着材成形体が、少なくとも一部が通気性シートか
ら構成される収納体に収納されているものが挙げられ
る。上記通気性シートは、多孔質ポリテトラフルオロエ
チレンフィルムが好ましい。また、上記収納体は、ハウ
ジングと一体化されたものであってもよい。
で用いられるものであり、上記の吸着材成形体を用いた
ところに要旨が存在する。吸着材ユニットの好ましい実
施態様としては、例えば、上記吸着材成形体の少なくと
も一部に粘着部または接着部が設けられているものや、
上記吸着材成形体が、少なくとも一部が通気性シートか
ら構成される収納体に収納されているものが挙げられ
る。上記通気性シートは、多孔質ポリテトラフルオロエ
チレンフィルムが好ましい。また、上記収納体は、ハウ
ジングと一体化されたものであってもよい。
【００２０】また本発明には、上記の吸着材成形体、ま
たは上記の吸着材ユニットを内部に有するハウジング；
該ハウジングを用いた有機ＥＬ素子；該ハウジングを用
いたハードディスクドライブ装置も包含される。上記ハ
ウジングとしては、準密閉型容器が挙げられる。なお、
本発明でいう「準密閉型容器」には、容器内部が外部か
ら完全に隔離されている密閉型容器の他、例えば内部の
圧力調節などを目的として、容器内部から外部に連通す
る１個以上の呼吸口を有する容器も含まれる。
たは上記の吸着材ユニットを内部に有するハウジング；
該ハウジングを用いた有機ＥＬ素子；該ハウジングを用
いたハードディスクドライブ装置も包含される。上記ハ
ウジングとしては、準密閉型容器が挙げられる。なお、
本発明でいう「準密閉型容器」には、容器内部が外部か
ら完全に隔離されている密閉型容器の他、例えば内部の
圧力調節などを目的として、容器内部から外部に連通す
る１個以上の呼吸口を有する容器も含まれる。
【００２１】この他、吸着材成形体に用いられる吸着剤
粒子であって、上記吸着抑制物質によって表面の一部ま
たは全部が被覆されている上記吸着剤粒子も本発明に包
含される。
粒子であって、上記吸着抑制物質によって表面の一部ま
たは全部が被覆されている上記吸着剤粒子も本発明に包
含される。
【００２２】
【発明の実施の形態】有機ＥＬ素子の如きハウジング内
に収納される態様の光学機器や電子機器において、該ハ
ウジング内に存在し、機器に悪影響を及ぼす水分や他の
ガスを吸着除去するために用いられる吸着剤では、長期
間に亘って吸着性能が維持されることが要求される。
に収納される態様の光学機器や電子機器において、該ハ
ウジング内に存在し、機器に悪影響を及ぼす水分や他の
ガスを吸着除去するために用いられる吸着剤では、長期
間に亘って吸着性能が維持されることが要求される。
【００２３】光学機器や電子機器に用いられるハウジン
グが準密閉型容器の場合、例えば蓋と容器本体を封止樹
脂（接着剤）で封止したり、ガスケットを介してビス止
めなどの手段で封止したりするが、該封止樹脂部分や該
ガスケット部分から、ハウジング外部の水分などが徐々
に内部に侵入し、これらが光学機器などの経時劣化の原
因となる。よって、上記吸着剤には、光学機器などの製
造時にハウジング内に存在する水分などのみならず、こ
れらの使用中に内部に侵入してくる水分などを吸着除去
することも求められるのである。
グが準密閉型容器の場合、例えば蓋と容器本体を封止樹
脂（接着剤）で封止したり、ガスケットを介してビス止
めなどの手段で封止したりするが、該封止樹脂部分や該
ガスケット部分から、ハウジング外部の水分などが徐々
に内部に侵入し、これらが光学機器などの経時劣化の原
因となる。よって、上記吸着剤には、光学機器などの製
造時にハウジング内に存在する水分などのみならず、こ
れらの使用中に内部に侵入してくる水分などを吸着除去
することも求められるのである。
【００２４】本発明者らは、特定構成の吸着材成形体で
あれば、吸着性能を長期間に亘って維持させることが可
能であることを見出し、本発明を完成させた。
あれば、吸着性能を長期間に亘って維持させることが可
能であることを見出し、本発明を完成させた。
【００２５】本発明の吸着材成形体は、吸着剤粒子と、
バインダー樹脂を構成素材として含有するものであり、
上記水分除去率が３０％以下となる時間が１０時間以
上、好ましくは１５時間以上である。
バインダー樹脂を構成素材として含有するものであり、
上記水分除去率が３０％以下となる時間が１０時間以
上、好ましくは１５時間以上である。
【００２６】上記水分除去率が３０％以下となる時間
は、下記手順によって得られる。吸着材成形体を１５０
℃で２０分乾燥させ、窒素ガス雰囲気中で体積が９８ｍ
ｍ3となるように裁断する。裁断後の吸着材成形体を、
ガス吸入口およびガス排出口を備えた容積１４．３ｃｍ
3のセルに収納する。その後ガス吸入口からセル内部
に、露点−１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分の速度で
流し、ガス排出口から排出されるガスの露点を所定時間
毎に測定し、該測定時間毎の吸湿量を算出する。この吸
湿量と、露点−１５℃の含水ガス中の水分量（１．３８
７ｍｇ／Ｌ）から所定時間毎の水分除去率を算出する。
測定時間毎の水分除去率のデータを、図２３に示すよう
にグラフ化し、該グラフから水分除去率が３０％以下に
なった時間を求める。
は、下記手順によって得られる。吸着材成形体を１５０
℃で２０分乾燥させ、窒素ガス雰囲気中で体積が９８ｍ
ｍ3となるように裁断する。裁断後の吸着材成形体を、
ガス吸入口およびガス排出口を備えた容積１４．３ｃｍ
3のセルに収納する。その後ガス吸入口からセル内部
に、露点−１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分の速度で
流し、ガス排出口から排出されるガスの露点を所定時間
毎に測定し、該測定時間毎の吸湿量を算出する。この吸
湿量と、露点−１５℃の含水ガス中の水分量（１．３８
７ｍｇ／Ｌ）から所定時間毎の水分除去率を算出する。
測定時間毎の水分除去率のデータを、図２３に示すよう
にグラフ化し、該グラフから水分除去率が３０％以下に
なった時間を求める。
【００２７】吸着材成形体の水分除去率が３０％以下と
なる時間が上記下限値を下回る場合は、例えば、吸着材
成形体の好ましい用途である有機ＥＬ素子に適用した際
に、吸着性能の寿命が不十分となり、発光特性の劣化の
十分な抑制が困難となる。なお、水分除去率が３０％以
下となる時間は長いほど好ましい。
なる時間が上記下限値を下回る場合は、例えば、吸着材
成形体の好ましい用途である有機ＥＬ素子に適用した際
に、吸着性能の寿命が不十分となり、発光特性の劣化の
十分な抑制が困難となる。なお、水分除去率が３０％以
下となる時間は長いほど好ましい。
【００２８】本発明の吸着材粒子のこのような特性は、
例えば、一部または全部が吸着抑制物質で被覆された吸
着剤粒子を用いる構成を採用することで達成される。
例えば、一部または全部が吸着抑制物質で被覆された吸
着剤粒子を用いる構成を採用することで達成される。
【００２９】一部または全部が吸着抑制物質で被覆され
た吸着剤粒子を含有する本発明の吸着材成形体におい
て、吸着性能が長期間に亘って維持される理由は定かで
はないが、大凡、下記の如きではないかと考えられる。
た吸着剤粒子を含有する本発明の吸着材成形体におい
て、吸着性能が長期間に亘って維持される理由は定かで
はないが、大凡、下記の如きではないかと考えられる。
【００３０】従来の吸着剤では吸着速度が非常に大きい
ため、光学機器などの製造後比較的初期の段階で、ハウ
ジング内の水分などを急激に、且つ必要以上に吸着して
しまう。その結果、ハウジング内外での水分などの分圧
差が非常に大きくなるため、ハウジング外部の水分など
の、内部への侵入がより促進される。よって、吸着剤
は、ハウジング内部に侵入してくる水分などを吸着し続
ける結果、その吸着性能が急激に低下していく。これ
は、特開２００１−２７８９９９号の気体成分処理シー
トや特開２００２−４３０５５号に記載の吸湿性成形体
においても生じる現象である。これら気体成分処理シー
トや吸湿性成形体では、バインダーとなる樹脂成分に気
体透過性の高い樹脂（透湿性の高い樹脂）や吸湿剤粒子
の表面を完全に覆い尽くしてしまわない樹脂（例えばＰ
ＴＦＥ）を用いたり、成形体（シート）全体を多孔質化
したりしており、内包される吸着剤の吸着速度を低下さ
せないようにしているからである。
ため、光学機器などの製造後比較的初期の段階で、ハウ
ジング内の水分などを急激に、且つ必要以上に吸着して
しまう。その結果、ハウジング内外での水分などの分圧
差が非常に大きくなるため、ハウジング外部の水分など
の、内部への侵入がより促進される。よって、吸着剤
は、ハウジング内部に侵入してくる水分などを吸着し続
ける結果、その吸着性能が急激に低下していく。これ
は、特開２００１−２７８９９９号の気体成分処理シー
トや特開２００２−４３０５５号に記載の吸湿性成形体
においても生じる現象である。これら気体成分処理シー
トや吸湿性成形体では、バインダーとなる樹脂成分に気
体透過性の高い樹脂（透湿性の高い樹脂）や吸湿剤粒子
の表面を完全に覆い尽くしてしまわない樹脂（例えばＰ
ＴＦＥ）を用いたり、成形体（シート）全体を多孔質化
したりしており、内包される吸着剤の吸着速度を低下さ
せないようにしているからである。
【００３１】これに対し、本発明の吸着材成形体では、
使用する吸着剤粒子が吸着抑制物資で被覆されているた
め、光学機器などの製造後比較的初期の段階での吸着速
度は、従来の吸着剤に比べて遅く、光学機器などの劣化
防止に必要なレベルを超えてまで、ハウジング内の水分
などを急激に吸着することはない。よって、ハウジング
内外での水分などの分圧差が、従来の吸着剤を使用した
場合に比べて小さくなるため、ハウジング外部の水分な
どの、内部への侵入量を低減できる。これにより、吸着
性能が長期間に亘って維持されると考えられるのであ
る。以下、本発明の吸着材成形体の詳細について説明す
る。
使用する吸着剤粒子が吸着抑制物資で被覆されているた
め、光学機器などの製造後比較的初期の段階での吸着速
度は、従来の吸着剤に比べて遅く、光学機器などの劣化
防止に必要なレベルを超えてまで、ハウジング内の水分
などを急激に吸着することはない。よって、ハウジング
内外での水分などの分圧差が、従来の吸着剤を使用した
場合に比べて小さくなるため、ハウジング外部の水分な
どの、内部への侵入量を低減できる。これにより、吸着
性能が長期間に亘って維持されると考えられるのであ
る。以下、本発明の吸着材成形体の詳細について説明す
る。
【００３２】［吸着材成形体］本発明の吸着材成形体に
用いられる吸着剤粒子は特に限定されず、公知の吸着剤
の中から、吸着除去が要求される気体に応じて、適宜選
択すればよい。例えば、水分吸着剤（吸湿剤）、酸素吸
着剤、他のガス吸着剤などが挙げられる。なお、吸着材
粒子の形状は、粒子状（乃至粉末状）、ビーズ状、フレ
ーク状、繊維状などの公知の形状が適宜用いられるが、
粒子状が、吸着材成形体の成形時の加工性に優れるため
好ましい。吸着剤粒子の粒径は、０．５μｍ以上で、成
形後の吸着材成形体の厚みの１／２以下であることが好
ましい。吸着剤粒子の粒径が上記範囲を下回ると、吸着
材成形体の成形時の加工性が低下する傾向にある。他
方、吸着剤粒子の粒径が上記範囲を超えると、吸着材成
形体の成形が困難になる。
用いられる吸着剤粒子は特に限定されず、公知の吸着剤
の中から、吸着除去が要求される気体に応じて、適宜選
択すればよい。例えば、水分吸着剤（吸湿剤）、酸素吸
着剤、他のガス吸着剤などが挙げられる。なお、吸着材
粒子の形状は、粒子状（乃至粉末状）、ビーズ状、フレ
ーク状、繊維状などの公知の形状が適宜用いられるが、
粒子状が、吸着材成形体の成形時の加工性に優れるため
好ましい。吸着剤粒子の粒径は、０．５μｍ以上で、成
形後の吸着材成形体の厚みの１／２以下であることが好
ましい。吸着剤粒子の粒径が上記範囲を下回ると、吸着
材成形体の成形時の加工性が低下する傾向にある。他
方、吸着剤粒子の粒径が上記範囲を超えると、吸着材成
形体の成形が困難になる。
【００３３】水分吸着剤としては、化学的に水分を吸着
し得る化学吸着剤と、物理的に水分を吸着し得る物理吸
着剤とがある。化学吸着剤としては、例えば、Ｎａ
2Ｏ、Ｋ2Ｏなどのアルカリ金属酸化物；ＣａＯ、Ｍｇ
Ｏ、ＳｒＯ、ＢａＯなどのアルカリ土類金属酸化物；Ｃ
ａＣｌ2、ＭｇＣｌ2、ＣｒＣｌ2、ＦｅＣｌ2、ＮｉＣｌ
2などの金属ハロゲン化物；ＣａＳＯ4、ＭｇＳＯ4、Ｆ
ｅＳＯ4、ＮｉＳＯ4などの金属硫酸塩；ＫＣｌＯ4、Ｎ
ａＣｌＯ4、Ｆｅ（ＣｌＯ4）2、Ｃｏ（ＣｌＯ4）2、Ｃ
ａ（ＣｌＯ4）2、Ｍｇ（ＣｌＯ4）2、Ｂａ（Ｃｌ
Ｏ4）2、Ｍｎ（ＣｌＯ4）2などの過塩素酸塩；などが挙
げられる。物理吸着剤としては、例えば、活性炭、ゼオ
ライト、アルミナ、シリカ、ボリア、チタニア、シリカ
ゲル、セピオライト、活性白土などが挙げられる。中で
も、吸着容量が大きなアルカリ土類金属化合物が好まし
い。また、活性炭は、物理吸着剤としての作用を有する
他、吸着材成形体の光反射率を抑制する効果があること
から、他の吸着剤粒子と共に用いることが好ましい。活
性炭を使用することで、吸着材成形体の光反射率が低下
するため、有機ＥＬ素子に用いた場合、後述するよう
に、有機ＥＬ素子の画質低下を防ぐことが可能となる。
し得る化学吸着剤と、物理的に水分を吸着し得る物理吸
着剤とがある。化学吸着剤としては、例えば、Ｎａ
2Ｏ、Ｋ2Ｏなどのアルカリ金属酸化物；ＣａＯ、Ｍｇ
Ｏ、ＳｒＯ、ＢａＯなどのアルカリ土類金属酸化物；Ｃ
ａＣｌ2、ＭｇＣｌ2、ＣｒＣｌ2、ＦｅＣｌ2、ＮｉＣｌ
2などの金属ハロゲン化物；ＣａＳＯ4、ＭｇＳＯ4、Ｆ
ｅＳＯ4、ＮｉＳＯ4などの金属硫酸塩；ＫＣｌＯ4、Ｎ
ａＣｌＯ4、Ｆｅ（ＣｌＯ4）2、Ｃｏ（ＣｌＯ4）2、Ｃ
ａ（ＣｌＯ4）2、Ｍｇ（ＣｌＯ4）2、Ｂａ（Ｃｌ
Ｏ4）2、Ｍｎ（ＣｌＯ4）2などの過塩素酸塩；などが挙
げられる。物理吸着剤としては、例えば、活性炭、ゼオ
ライト、アルミナ、シリカ、ボリア、チタニア、シリカ
ゲル、セピオライト、活性白土などが挙げられる。中で
も、吸着容量が大きなアルカリ土類金属化合物が好まし
い。また、活性炭は、物理吸着剤としての作用を有する
他、吸着材成形体の光反射率を抑制する効果があること
から、他の吸着剤粒子と共に用いることが好ましい。活
性炭を使用することで、吸着材成形体の光反射率が低下
するため、有機ＥＬ素子に用いた場合、後述するよう
に、有機ＥＬ素子の画質低下を防ぐことが可能となる。
【００３４】水分吸着剤は、一種単独で使用する他、二
種以上を混合して使用してもよく、化学吸着剤と物理吸
着剤の混合物を用いてもよい。なお、化学吸着剤と物理
吸着剤の混合物を用いて吸着材成形体とし、好ましい用
途である有機ＥＬ素子に用いる場合では、化学吸着剤１
００質量部に対し、物理吸着剤を０．１質量部以上３０
質量部以下、好ましくは１質量部以上２０質量部以下と
することが望ましい。物理吸着剤は水分を可逆的に吸放
湿するため、該物理吸着剤の混合量が多すぎると、ハウ
ジングの置かれる環境が低温下から高温下に変化したと
き、一旦物理吸着剤に吸着された水分の再放出される速
度が、吸着材成形体の吸湿速度を上回って、ハウジング
に収納されている機器に悪影響を及ぼす場合がある。
種以上を混合して使用してもよく、化学吸着剤と物理吸
着剤の混合物を用いてもよい。なお、化学吸着剤と物理
吸着剤の混合物を用いて吸着材成形体とし、好ましい用
途である有機ＥＬ素子に用いる場合では、化学吸着剤１
００質量部に対し、物理吸着剤を０．１質量部以上３０
質量部以下、好ましくは１質量部以上２０質量部以下と
することが望ましい。物理吸着剤は水分を可逆的に吸放
湿するため、該物理吸着剤の混合量が多すぎると、ハウ
ジングの置かれる環境が低温下から高温下に変化したと
き、一旦物理吸着剤に吸着された水分の再放出される速
度が、吸着材成形体の吸湿速度を上回って、ハウジング
に収納されている機器に悪影響を及ぼす場合がある。
【００３５】酸素吸着剤としては、例えば、金属や金属
酸化物の粉末などが挙げられ、特に鉄粉やＦｅＯ粉末が
好適である。酸素吸着剤は一種単独で使用する他、二種
以上を混合して使用してもよく、また、上述の水分吸着
剤と混合して用いてもよい。例えば、上述の化学吸着剤
（水分吸着剤）との混合物を用いて吸着材成形体とし、
有機ＥＬ素子に用いる場合では、化学吸着剤１００質量
部に対し、酸素吸着剤を０．１質量部以上５０質量部以
下、好ましくは１質量部以上３０質量部以下とすること
が望ましい。吸着材成形体においてバインダー樹脂が包
含できる吸着剤粒子量には限りがあるため、酸素吸着剤
の含有量が上記範囲を超えると、該吸着材成形体が含有
する化学吸着剤の量が少なくなり、吸湿性能が低下する
傾向にある。他方、酸素吸着剤の含有量が上記範囲を下
回ると、酸素吸着剤を添加したことによる効果（酸素の
吸着）が十分に確保できない場合がある。
酸化物の粉末などが挙げられ、特に鉄粉やＦｅＯ粉末が
好適である。酸素吸着剤は一種単独で使用する他、二種
以上を混合して使用してもよく、また、上述の水分吸着
剤と混合して用いてもよい。例えば、上述の化学吸着剤
（水分吸着剤）との混合物を用いて吸着材成形体とし、
有機ＥＬ素子に用いる場合では、化学吸着剤１００質量
部に対し、酸素吸着剤を０．１質量部以上５０質量部以
下、好ましくは１質量部以上３０質量部以下とすること
が望ましい。吸着材成形体においてバインダー樹脂が包
含できる吸着剤粒子量には限りがあるため、酸素吸着剤
の含有量が上記範囲を超えると、該吸着材成形体が含有
する化学吸着剤の量が少なくなり、吸湿性能が低下する
傾向にある。他方、酸素吸着剤の含有量が上記範囲を下
回ると、酸素吸着剤を添加したことによる効果（酸素の
吸着）が十分に確保できない場合がある。
【００３６】水分および酸素以外のガスを吸着するため
のガス吸着剤（以下、単に「ガス吸着剤」という）とし
ては、例えば、活性炭、ゼオライトなどが挙げられる。
なお、活性炭やゼオライトは、所定の前処理を施すこと
によって特定のガスを選択的に吸着させることが可能で
ある。例えば、前処理として塩処理を施せば、酸性ガス
を選択的に吸着除去できるようになる。こうしたガス吸
着剤を含有する吸着材成形体を例えば有機ＥＬ素子に適
用することで、封止樹脂として用いるエポキシ樹脂の硬
化時に発生する有機ガスを有効に吸着除去することが可
能となる。
のガス吸着剤（以下、単に「ガス吸着剤」という）とし
ては、例えば、活性炭、ゼオライトなどが挙げられる。
なお、活性炭やゼオライトは、所定の前処理を施すこと
によって特定のガスを選択的に吸着させることが可能で
ある。例えば、前処理として塩処理を施せば、酸性ガス
を選択的に吸着除去できるようになる。こうしたガス吸
着剤を含有する吸着材成形体を例えば有機ＥＬ素子に適
用することで、封止樹脂として用いるエポキシ樹脂の硬
化時に発生する有機ガスを有効に吸着除去することが可
能となる。
【００３７】上記ガス吸着材としては、活性炭が吸着容
量が極めて大きいため好ましい。活性炭を用いる場合、
活性炭の表面積は、２００〜２５００ｍ2／ｇ、好まし
くは５００〜２０００ｍ2／ｇとすることが望ましい。
活性炭の表面積が上記範囲を下回ると、吸着性能が十分
確保できなくなる場合があり、活性炭の表面積が上記範
囲を超えると、吸着材成形体への充填密度が減少し、吸
着性能が低下する傾向にある。
量が極めて大きいため好ましい。活性炭を用いる場合、
活性炭の表面積は、２００〜２５００ｍ2／ｇ、好まし
くは５００〜２０００ｍ2／ｇとすることが望ましい。
活性炭の表面積が上記範囲を下回ると、吸着性能が十分
確保できなくなる場合があり、活性炭の表面積が上記範
囲を超えると、吸着材成形体への充填密度が減少し、吸
着性能が低下する傾向にある。
【００３８】上記ガス吸着剤は一種単独で使用する他、
二種以上を混合して使用してもよく、また、上述の水分
吸着剤および／または酸素吸着剤と混合して用いてもよ
い。例えば、上述の化学吸着剤（水分吸着剤）との混合
物を用いて吸着材成形体とし、有機ＥＬ素子に用いる場
合では、化学吸着剤１００質量部に対し、ガス吸着剤を
０．１質量部以上３０質量部以下、好ましくは０．５質
量部以上２０質量部以下とすることが望ましい。吸着材
成形体においてバインダー樹脂が包含できる吸着剤粒子
量には限りがあるため、ガス吸着剤の含有量が上記範囲
を超えると、該吸着材成形体が含有する化学吸着剤の量
が少なくなり、吸湿性能が低下する傾向にある。他方、
ガス吸着剤の含有量が上記範囲を下回ると、ガス吸着剤
を添加したことによる効果が十分に確保できない場合が
ある。
二種以上を混合して使用してもよく、また、上述の水分
吸着剤および／または酸素吸着剤と混合して用いてもよ
い。例えば、上述の化学吸着剤（水分吸着剤）との混合
物を用いて吸着材成形体とし、有機ＥＬ素子に用いる場
合では、化学吸着剤１００質量部に対し、ガス吸着剤を
０．１質量部以上３０質量部以下、好ましくは０．５質
量部以上２０質量部以下とすることが望ましい。吸着材
成形体においてバインダー樹脂が包含できる吸着剤粒子
量には限りがあるため、ガス吸着剤の含有量が上記範囲
を超えると、該吸着材成形体が含有する化学吸着剤の量
が少なくなり、吸湿性能が低下する傾向にある。他方、
ガス吸着剤の含有量が上記範囲を下回ると、ガス吸着剤
を添加したことによる効果が十分に確保できない場合が
ある。
【００３９】吸着材成形体に用いられるバインダー樹脂
としては、従来公知の熱可塑性樹脂が用いられるが、中
でも、フッ素樹脂やポリオレフィン系樹脂が好適であ
る。
としては、従来公知の熱可塑性樹脂が用いられるが、中
でも、フッ素樹脂やポリオレフィン系樹脂が好適であ
る。
【００４０】フッ素樹脂としては、例えば、ＰＴＦＥ、
テトラフルオロエチレンとエチレン系不飽和単量体との
共重合体（例えば、テトラフルオロエチレン−ヘキサフ
ルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロ
エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体など）、ポリクロ
ロトリフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライ
ド、ポリビニルフルオライドなどが挙げられる。また、
ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどが挙げられる。
テトラフルオロエチレンとエチレン系不飽和単量体との
共重合体（例えば、テトラフルオロエチレン−ヘキサフ
ルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロ
エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体など）、ポリクロ
ロトリフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライ
ド、ポリビニルフルオライドなどが挙げられる。また、
ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどが挙げられる。
【００４１】上記例示のバインダー樹脂の中でも、以下
の理由からＰＴＦＥが好ましい。本発明においては、吸
着材粒子の吸着性能をバインダー樹脂が阻害しないこと
が要求されるが、ＰＴＦＥであれば、吸着剤粒子の表面
を完全に覆い尽くすことがないため、吸着材成形体が多
孔質となり、十分な吸着性能が確保できる。さらにＰＴ
ＦＥは、耐熱性や耐薬品性にも優れている。
の理由からＰＴＦＥが好ましい。本発明においては、吸
着材粒子の吸着性能をバインダー樹脂が阻害しないこと
が要求されるが、ＰＴＦＥであれば、吸着剤粒子の表面
を完全に覆い尽くすことがないため、吸着材成形体が多
孔質となり、十分な吸着性能が確保できる。さらにＰＴ
ＦＥは、耐熱性や耐薬品性にも優れている。
【００４２】本発明において、吸着剤粒子の被覆に用い
られる吸着抑制物質は、吸着剤粒子の吸着容量にあまり
影響を与えることなく、吸着速度を減少させ得る程度に
水分やその他のガスを透過できるものであり、且つ、吸
着剤粒子表面に良好に付着させ得るものであれば特に限
定されない。
られる吸着抑制物質は、吸着剤粒子の吸着容量にあまり
影響を与えることなく、吸着速度を減少させ得る程度に
水分やその他のガスを透過できるものであり、且つ、吸
着剤粒子表面に良好に付着させ得るものであれば特に限
定されない。
【００４３】代表的な吸着抑制物質としては、例えば、
油脂類、炭化水素類、脂肪酸類などが挙げられる。
油脂類、炭化水素類、脂肪酸類などが挙げられる。
【００４４】油脂類としては、大豆油、ヤシ油、アマニ
油、綿実油、ナタネ油、キリ油、パイン油、ロジン、ヒ
マシ油、牛脂、スクワラン、ラノリンなどの植物性また
は動物性の天然油脂；これらの精製品；これらの硬化
油；などが挙げられる。炭化水素類としては、パラフィ
ンワックスと称される炭素数２０〜４８の脂肪族炭化水
素類およびその誘導体；炭素数８〜１９の脂肪族炭化水
素類およびその誘導体；パラフィン系、ナフテン系、あ
るいは芳香族系のプロセス油；流動パラフィン；上記天
然油脂から精製される炭化水素類；などが例示できる。
脂肪酸類としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘミン酸などの
脂肪酸；これら脂肪酸の塩類；これら脂肪酸の誘導体
（例えばエステルなど）などが挙げられる。
油、綿実油、ナタネ油、キリ油、パイン油、ロジン、ヒ
マシ油、牛脂、スクワラン、ラノリンなどの植物性また
は動物性の天然油脂；これらの精製品；これらの硬化
油；などが挙げられる。炭化水素類としては、パラフィ
ンワックスと称される炭素数２０〜４８の脂肪族炭化水
素類およびその誘導体；炭素数８〜１９の脂肪族炭化水
素類およびその誘導体；パラフィン系、ナフテン系、あ
るいは芳香族系のプロセス油；流動パラフィン；上記天
然油脂から精製される炭化水素類；などが例示できる。
脂肪酸類としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘミン酸などの
脂肪酸；これら脂肪酸の塩類；これら脂肪酸の誘導体
（例えばエステルなど）などが挙げられる。
【００４５】この他、一般にシラン系カップリング剤、
アルミニウム系カップリング剤、チタネート系カップリ
ング剤として知られる各種物質も、吸着抑制物質として
使用可能である。シラン系カップリング剤としては、例
えば、メチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−
アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニルアミ
ノメチルトリメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシ
シランなどが挙げられる。アルミニウム系カップリング
剤としては、例えば、アルミニウムイソプロピレート、
アルミニウムエチレート、アルミニウムトリス（エチル
アセトアセテート）、エチルアセトアセテートアルミニ
ウムジイソプロピレートなどが例示できる。チタネート
系カップリング剤としては、イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチル
パイロホスフェート）チタネート、テトラオクチルビス
（ジトリデシルホスファイト）チタネート、ビス（ジオ
クチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネー
トなどが挙げられる。
アルミニウム系カップリング剤、チタネート系カップリ
ング剤として知られる各種物質も、吸着抑制物質として
使用可能である。シラン系カップリング剤としては、例
えば、メチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−
アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニルアミ
ノメチルトリメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシ
シランなどが挙げられる。アルミニウム系カップリング
剤としては、例えば、アルミニウムイソプロピレート、
アルミニウムエチレート、アルミニウムトリス（エチル
アセトアセテート）、エチルアセトアセテートアルミニ
ウムジイソプロピレートなどが例示できる。チタネート
系カップリング剤としては、イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチル
パイロホスフェート）チタネート、テトラオクチルビス
（ジトリデシルホスファイト）チタネート、ビス（ジオ
クチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネー
トなどが挙げられる。
【００４６】上記例示の吸着抑制物質は、一種単独で使
用してもよく、二種以上を混合して用いてもよい。な
お、上記の吸着抑制物質の中でも、常温で液状の脂肪酸
類が好適である。これらは液状であることから、非常に
薄く且つ平均的に吸着剤粒子を被覆することができる。
また、上記脂肪酸類は、加工助剤としても有効であるこ
とから、吸着材成形体の成形性向上の面でも、好ましく
使用される。
用してもよく、二種以上を混合して用いてもよい。な
お、上記の吸着抑制物質の中でも、常温で液状の脂肪酸
類が好適である。これらは液状であることから、非常に
薄く且つ平均的に吸着剤粒子を被覆することができる。
また、上記脂肪酸類は、加工助剤としても有効であるこ
とから、吸着材成形体の成形性向上の面でも、好ましく
使用される。
【００４７】吸着剤粉末に吸着抑制物質を被覆する方法
は特に限定されず、使用する吸着抑制物質に応じて適宜
選択することができる。例えば、ハイスピードミキサ
ー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ユニバー
サルミキサー、ナウターミキサーなどのスクリュー型ミ
キサー；リボコーンミキサーなどのリボン型ミキサー；
プロシェアミキサー；ダイブレンダー；などを用いて混
合する方法などが採用できる。また、常温で固体状の吸
着抑制物質については、該吸着抑制物質の融点以上に加
熱するか、水や公知の有機溶媒（例えば、ベンゼン、ト
ルエン、ヘキサンなど）に溶解または分散させ、液状と
した状態で、上記の混合方法などによって被覆させるこ
とができる。
は特に限定されず、使用する吸着抑制物質に応じて適宜
選択することができる。例えば、ハイスピードミキサ
ー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ユニバー
サルミキサー、ナウターミキサーなどのスクリュー型ミ
キサー；リボコーンミキサーなどのリボン型ミキサー；
プロシェアミキサー；ダイブレンダー；などを用いて混
合する方法などが採用できる。また、常温で固体状の吸
着抑制物質については、該吸着抑制物質の融点以上に加
熱するか、水や公知の有機溶媒（例えば、ベンゼン、ト
ルエン、ヘキサンなど）に溶解または分散させ、液状と
した状態で、上記の混合方法などによって被覆させるこ
とができる。
【００４８】吸着抑制物質の量は、被覆される吸着剤粒
子１００質量部に対して、０．０１質量部以上、より好
ましくは０．０５質量部以上であって、２０質量部以
下、より好ましくは１０質量部以下、さらに好ましくは
５質量部以下とすることが推奨される。吸着抑制物質量
が上記範囲を下回ると、吸着剤粒子の吸着速度を十分に
低下させることができず、吸着材成形体の吸着性能を長
期間に亘って維持することが困難となる。他方、吸着抑
制物質量が上記範囲を超えると、吸着抑制効果が大きく
なりすぎ、却って吸着材成形体の吸着性能が損なわれる
傾向にある。
子１００質量部に対して、０．０１質量部以上、より好
ましくは０．０５質量部以上であって、２０質量部以
下、より好ましくは１０質量部以下、さらに好ましくは
５質量部以下とすることが推奨される。吸着抑制物質量
が上記範囲を下回ると、吸着剤粒子の吸着速度を十分に
低下させることができず、吸着材成形体の吸着性能を長
期間に亘って維持することが困難となる。他方、吸着抑
制物質量が上記範囲を超えると、吸着抑制効果が大きく
なりすぎ、却って吸着材成形体の吸着性能が損なわれる
傾向にある。
【００４９】本発明においては、吸着材成形体の吸着性
能が長期間に亘って維持され得る限り、含有される吸着
剤粒子の一部または全部が吸着抑制物質で被覆されてい
ればよく、吸着抑制物質で被覆される吸着剤粒子の割合
は、要求される吸着性能（吸着容量、吸着速度など）に
応じて適宜決定されればよい。また、吸着抑制物質で被
覆される吸着剤粒子では、吸着材成形体の吸着性能が長
期間に亘って維持され得る限り、該粒子の表面の一部ま
たは全部が吸着抑制物質で被覆されていればよいが、吸
着抑制物質で被覆される吸着剤粒子表面の割合は、要求
される吸着性能（吸着容量、吸着速度など）に応じて適
宜決定されればよい。
能が長期間に亘って維持され得る限り、含有される吸着
剤粒子の一部または全部が吸着抑制物質で被覆されてい
ればよく、吸着抑制物質で被覆される吸着剤粒子の割合
は、要求される吸着性能（吸着容量、吸着速度など）に
応じて適宜決定されればよい。また、吸着抑制物質で被
覆される吸着剤粒子では、吸着材成形体の吸着性能が長
期間に亘って維持され得る限り、該粒子の表面の一部ま
たは全部が吸着抑制物質で被覆されていればよいが、吸
着抑制物質で被覆される吸着剤粒子表面の割合は、要求
される吸着性能（吸着容量、吸着速度など）に応じて適
宜決定されればよい。
【００５０】次に、本発明の吸着材成形体の製造方法の
一例を、バインダー樹脂にＰＴＦＥを用いた場合を例と
して説明する。上記の吸着剤粒子表面の一部または全部
を、上記吸着抑制物質で被覆し、これに上記ＰＴＦＥの
粉末または粒子、および必要に応じて吸着抑制物質で被
覆していない吸着剤粒子を混合する。この混合物に、成
形助剤を加えて混練し、一旦プリフォーム成形した後、
ラム押出を行って成形し、乾燥して該成形助剤を除去し
て吸着材成形体とする。吸着材成形体の形状は特に限定
されず、必要に応じてシート状や棒状（円柱状、四角柱
状などの多角柱状）としてもよく、該棒状のものを適当
な長さで切断したブロック状であってもよい。また、シ
ート状のものを円形、四角形などの多角形、星型など、
任意の形状に打ち抜いた吸着材成形体であってもよい。
サイズも特に限定されず、要求される吸着性能や、吸着
材成形体に許容されるスペースなどに応じて適宜決定す
ればよい。吸着材成形体の形状やサイズは、ラム押出の
際にダイスの形状・サイズを変更することで調整でき
る。なお、吸着剤粒子とバインダー樹脂を混合してシー
ト状に成形する方法は、特に上記方法に限定される訳で
はなく、要は吸着性能を確保した上でシート状に成形で
きればよく、従来公知の方法が適宜用いられる。
一例を、バインダー樹脂にＰＴＦＥを用いた場合を例と
して説明する。上記の吸着剤粒子表面の一部または全部
を、上記吸着抑制物質で被覆し、これに上記ＰＴＦＥの
粉末または粒子、および必要に応じて吸着抑制物質で被
覆していない吸着剤粒子を混合する。この混合物に、成
形助剤を加えて混練し、一旦プリフォーム成形した後、
ラム押出を行って成形し、乾燥して該成形助剤を除去し
て吸着材成形体とする。吸着材成形体の形状は特に限定
されず、必要に応じてシート状や棒状（円柱状、四角柱
状などの多角柱状）としてもよく、該棒状のものを適当
な長さで切断したブロック状であってもよい。また、シ
ート状のものを円形、四角形などの多角形、星型など、
任意の形状に打ち抜いた吸着材成形体であってもよい。
サイズも特に限定されず、要求される吸着性能や、吸着
材成形体に許容されるスペースなどに応じて適宜決定す
ればよい。吸着材成形体の形状やサイズは、ラム押出の
際にダイスの形状・サイズを変更することで調整でき
る。なお、吸着剤粒子とバインダー樹脂を混合してシー
ト状に成形する方法は、特に上記方法に限定される訳で
はなく、要は吸着性能を確保した上でシート状に成形で
きればよく、従来公知の方法が適宜用いられる。
【００５１】バインダー樹脂と吸着剤粒子（吸着抑制物
質で被覆されているものと、被覆されていないものを含
む）の混合比は、バインダー樹脂と吸着剤粒子の合計量
１００質量％中、吸着剤粒子を１０質量％以上、好まし
くは２０質量％以上であって、９８質量％以下、より好
ましくは９６質量％以下とすることが推奨される。吸着
剤粒子の混合比が上記範囲を下回ると、吸着性能が十分
に確保できない傾向にある。他方、吸着剤粒子の混合比
が上記範囲を超える場合には、吸着材成形体の成形が困
難となる傾向にある。
質で被覆されているものと、被覆されていないものを含
む）の混合比は、バインダー樹脂と吸着剤粒子の合計量
１００質量％中、吸着剤粒子を１０質量％以上、好まし
くは２０質量％以上であって、９８質量％以下、より好
ましくは９６質量％以下とすることが推奨される。吸着
剤粒子の混合比が上記範囲を下回ると、吸着性能が十分
に確保できない傾向にある。他方、吸着剤粒子の混合比
が上記範囲を超える場合には、吸着材成形体の成形が困
難となる傾向にある。
【００５２】また、上記の成形助剤としては、環状ジメ
チルポリシロキサン、エタノール、ヘキサンなどを用い
ることができる。成形助剤の量は、バインダー樹脂と吸
着剤粒子の合計量１００質量部に対し、１０〜１００質
量部添加するのが一般的である。
チルポリシロキサン、エタノール、ヘキサンなどを用い
ることができる。成形助剤の量は、バインダー樹脂と吸
着剤粒子の合計量１００質量部に対し、１０〜１００質
量部添加するのが一般的である。
【００５３】上記プリフォーム成形の一般的な条件は、
圧力：０．１〜０．４ＭＰａ、加圧時間：６０〜３００
秒、温度：１５〜５０℃である。また、上記ラム押出の
一般的な条件は、押出圧力：５〜２０ＭＰａ、押出速
度：１０〜３０ｍｍ／分、温度：３０〜７０℃である。
その他、成形後の乾燥条件は、温度：２００〜２５０
℃、時間：１〜２４時間とすることが一般的である。
圧力：０．１〜０．４ＭＰａ、加圧時間：６０〜３００
秒、温度：１５〜５０℃である。また、上記ラム押出の
一般的な条件は、押出圧力：５〜２０ＭＰａ、押出速
度：１０〜３０ｍｍ／分、温度：３０〜７０℃である。
その他、成形後の乾燥条件は、温度：２００〜２５０
℃、時間：１〜２４時間とすることが一般的である。
【００５４】なお、上記の通り、バインダー樹脂にＰＴ
ＦＥを用いた場合は、吸着剤粒子の表面をＰＴＦＥが覆
い尽くしてしまわないため、吸着材成形体が多孔質構造
となり、より良好な吸着性能を確保し得る。
ＦＥを用いた場合は、吸着剤粒子の表面をＰＴＦＥが覆
い尽くしてしまわないため、吸着材成形体が多孔質構造
となり、より良好な吸着性能を確保し得る。
【００５５】この他、吸着剤粒子に、光硬化性樹脂（例
えば、公知のビニルエステル樹脂など）、光重合開始剤
（例えば、ベンゾフェノンなどの公知のもの）、および
／またはガス透過性バインダー樹脂を混合して得られる
組成物を、成形型や後述する吸着材ユニットに使用する
収納体などに入れ、紫外線を照射することによっても、
本発明の吸着材成形体を製造することができる。ガス透
過性バインダー樹脂は、吸着材成形体が吸着除去の対象
とするガスを透過し、吸着剤粒子に接触させるための通
路となるものである。例えば、水分吸着が要求される吸
着材成形体に用い得るガス透過性バインダーとしては、
水分透過性を有する樹脂（酢酸セルロース、エポキシ樹
脂、フェノキシ樹脂、ポリシロキサン、メタクリレート
樹脂、スルホン樹脂、フタレート樹脂、ポリアミド樹脂
など）が挙げられる。
えば、公知のビニルエステル樹脂など）、光重合開始剤
（例えば、ベンゾフェノンなどの公知のもの）、および
／またはガス透過性バインダー樹脂を混合して得られる
組成物を、成形型や後述する吸着材ユニットに使用する
収納体などに入れ、紫外線を照射することによっても、
本発明の吸着材成形体を製造することができる。ガス透
過性バインダー樹脂は、吸着材成形体が吸着除去の対象
とするガスを透過し、吸着剤粒子に接触させるための通
路となるものである。例えば、水分吸着が要求される吸
着材成形体に用い得るガス透過性バインダーとしては、
水分透過性を有する樹脂（酢酸セルロース、エポキシ樹
脂、フェノキシ樹脂、ポリシロキサン、メタクリレート
樹脂、スルホン樹脂、フタレート樹脂、ポリアミド樹脂
など）が挙げられる。
【００５６】なお、上述した吸着材成形体の製造方法は
あくまで例示に過ぎず、これらに限定されるものではな
い。
あくまで例示に過ぎず、これらに限定されるものではな
い。
【００５７】また、本発明の吸着材成形体を有機ＥＬ素
子に適用する場合を考慮すると、表面での光の反射が少
ないことが望ましく、具体的には、ＪＩＳ Ｚ ８７２
２方法ｂに規定の分光立体角反射率が０．７以下である
ことが推奨される。吸着材成形体の分光立体角反射率が
上記範囲を超える場合は、日光などの外光が、有機ＥＬ
素子の発光部分（ドット）の間から侵入した場合、吸着
材成形体に反射される。この反射光は肉眼で見えるた
め、有機ＥＬ素子の画質低下の原因となるのである。よ
って、外光の反射光を、肉眼で認識できないレベルとす
ることが望ましいことから、吸着材成形体の分光立体角
反射率は、０．７以下であることが推奨される。より好
ましくは０．５以下である。
子に適用する場合を考慮すると、表面での光の反射が少
ないことが望ましく、具体的には、ＪＩＳ Ｚ ８７２
２方法ｂに規定の分光立体角反射率が０．７以下である
ことが推奨される。吸着材成形体の分光立体角反射率が
上記範囲を超える場合は、日光などの外光が、有機ＥＬ
素子の発光部分（ドット）の間から侵入した場合、吸着
材成形体に反射される。この反射光は肉眼で見えるた
め、有機ＥＬ素子の画質低下の原因となるのである。よ
って、外光の反射光を、肉眼で認識できないレベルとす
ることが望ましいことから、吸着材成形体の分光立体角
反射率は、０．７以下であることが推奨される。より好
ましくは０．５以下である。
【００５８】なお、吸着材成形体の分光立体角反射率を
上記上限値以下とするには、例えば、活性炭を含有させ
る方法などが採用できる。活性炭を使用する場合は、平
均粒径５〜５０μｍの活性炭を、バインダー樹脂と吸着
剤粒子の合計量１００質量部に対し、２〜２５質量部添
加することが好ましい。
上記上限値以下とするには、例えば、活性炭を含有させ
る方法などが採用できる。活性炭を使用する場合は、平
均粒径５〜５０μｍの活性炭を、バインダー樹脂と吸着
剤粒子の合計量１００質量部に対し、２〜２５質量部添
加することが好ましい。
【００５９】なお、吸着材成形体をハウジングに適用す
るに当たっては、後述する本発明の吸着材ユニットとし
て適用する他、例えば、吸着材成形体に鉄粉を含有させ
ておき、磁力を有する素材で形成されるハウジングに適
用することで、該磁力を利用して該ハウジング内部に固
定することもできる。
るに当たっては、後述する本発明の吸着材ユニットとし
て適用する他、例えば、吸着材成形体に鉄粉を含有させ
ておき、磁力を有する素材で形成されるハウジングに適
用することで、該磁力を利用して該ハウジング内部に固
定することもできる。
【００６０】次に、本発明の吸着材ユニットについて説
明する。
明する。
【００６１】［吸着材ユニット］本発明の吸着材ユニッ
トは、ハウジング内で適用されるものであり、上記本発
明の吸着材成形体を用いたものである。吸着材ユニット
の形状は特に限定されないが、例えば、該ユニットを内
部で固定する必要があるハウジングに適用される場合
は、固定し易い形態であることが好ましい。
トは、ハウジング内で適用されるものであり、上記本発
明の吸着材成形体を用いたものである。吸着材ユニット
の形状は特に限定されないが、例えば、該ユニットを内
部で固定する必要があるハウジングに適用される場合
は、固定し易い形態であることが好ましい。
【００６２】例えば、少なくとも一部に通気部を有する
容器、袋などの収納体に吸湿材が収納されている吸着材
ユニットが挙げられる（図１）。収納体の形状は特に限
定されず、適用するハウジングに応じた形状とすればよ
い。また、収納体の材質も特に限定されないが、例え
ば、ハウジング内での固定のし易さに着目すれば、樹脂
製容器や金属製容器の一部に、通気部を形成するための
通気性シートを適用したものが好ましい。
容器、袋などの収納体に吸湿材が収納されている吸着材
ユニットが挙げられる（図１）。収納体の形状は特に限
定されず、適用するハウジングに応じた形状とすればよ
い。また、収納体の材質も特に限定されないが、例え
ば、ハウジング内での固定のし易さに着目すれば、樹脂
製容器や金属製容器の一部に、通気部を形成するための
通気性シートを適用したものが好ましい。
【００６３】通気性シートとしては、吸着材成形体から
脱落する可能性のある吸着剤粒子を通さず、且つ水分や
その他のガスを透過し得るものであれば特に限定されな
い。例えば、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、
ポリオレフィン系繊維、フッ素樹脂系繊維などの有機系
繊維や、ガラス繊維などの無機系繊維などを用いた不織
布または織布；紙または合成紙；フッ素系樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系
樹脂などを素材とする多孔質樹脂フィルム；ポリウレタ
ン系樹脂、シリコーン樹脂などの非多孔質透湿性樹脂フ
ィルム；ポリウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂などのフォーム材；前記素材の任意の組
み合わせによる積層体；などが挙げられる。特に、薄膜
化が容易であり、発塵し難く、透湿性などのガス透過性
に優れる点で多孔質樹脂フィルムが好ましく、中でも多
孔質ＰＴＦＥフィルムが、特に優れた非発塵性を有する
と共に、耐熱性、耐薬品性にも優れる点で好適である。
脱落する可能性のある吸着剤粒子を通さず、且つ水分や
その他のガスを透過し得るものであれば特に限定されな
い。例えば、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、
ポリオレフィン系繊維、フッ素樹脂系繊維などの有機系
繊維や、ガラス繊維などの無機系繊維などを用いた不織
布または織布；紙または合成紙；フッ素系樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系
樹脂などを素材とする多孔質樹脂フィルム；ポリウレタ
ン系樹脂、シリコーン樹脂などの非多孔質透湿性樹脂フ
ィルム；ポリウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂などのフォーム材；前記素材の任意の組
み合わせによる積層体；などが挙げられる。特に、薄膜
化が容易であり、発塵し難く、透湿性などのガス透過性
に優れる点で多孔質樹脂フィルムが好ましく、中でも多
孔質ＰＴＦＥフィルムが、特に優れた非発塵性を有する
と共に、耐熱性、耐薬品性にも優れる点で好適である。
【００６４】通気性シートに多孔質樹脂フィルムを適用
する場合、該多孔質樹脂フィルムの最大細孔径は０．０
１〜１０μｍ、好ましくは０．１〜１μｍであることが
望ましい。最大細孔径が上記範囲を下回るフィルムは製
造が困難であり、反対に上記範囲を超えるフィルムで
は、吸着材成形体から脱落した吸着剤粒子が通過する場
合があるため好ましくない。多孔質樹脂フィルムの空孔
率は３０〜９８％が好ましく、６０〜９５％がより好ま
しい。空孔率が上記範囲を下回るフィルムでは、水分な
どの気体の透過量が少なく、吸着材成形体の吸着性能を
阻害する傾向にある。他方、空孔率が上記範囲を超える
フィルムは強度が小さいため、製造上の取り扱いが困難
となる。なお、多孔質樹脂フィルムの最大細孔径は、Ａ
ＳＴＭ Ｆ−３１６の規定に従って測定される。また、
多孔質樹脂フィルムの空孔率は、ＪＩＳ Ｋ ６８８５
に規定の見掛け密度測定に準拠して測定される見掛け密
度ρ（ｇ／ｃｍ3）、およびＰＴＦＥの密度（２．２ｇ
／ｃｍ3）から、下式によって求められる。 空孔率（％） ＝ １００×（２．２−ρ）／２．２。
する場合、該多孔質樹脂フィルムの最大細孔径は０．０
１〜１０μｍ、好ましくは０．１〜１μｍであることが
望ましい。最大細孔径が上記範囲を下回るフィルムは製
造が困難であり、反対に上記範囲を超えるフィルムで
は、吸着材成形体から脱落した吸着剤粒子が通過する場
合があるため好ましくない。多孔質樹脂フィルムの空孔
率は３０〜９８％が好ましく、６０〜９５％がより好ま
しい。空孔率が上記範囲を下回るフィルムでは、水分な
どの気体の透過量が少なく、吸着材成形体の吸着性能を
阻害する傾向にある。他方、空孔率が上記範囲を超える
フィルムは強度が小さいため、製造上の取り扱いが困難
となる。なお、多孔質樹脂フィルムの最大細孔径は、Ａ
ＳＴＭ Ｆ−３１６の規定に従って測定される。また、
多孔質樹脂フィルムの空孔率は、ＪＩＳ Ｋ ６８８５
に規定の見掛け密度測定に準拠して測定される見掛け密
度ρ（ｇ／ｃｍ3）、およびＰＴＦＥの密度（２．２ｇ
／ｃｍ3）から、下式によって求められる。 空孔率（％） ＝ １００×（２．２−ρ）／２．２。
【００６５】多孔質樹脂フィルムの厚みは５〜３００μ
ｍが好ましく、１０〜１５０μｍがより好ましい。厚み
が上記範囲を下回るフィルムでは強度が小さいため、取
り扱い性が低下する傾向にある。他方、厚みが上記範囲
を超えるフィルムではコストが増大し、また、水分など
の気体の透過量が少なく、吸着材成形体の吸着性能を阻
害する傾向にある。なお、ここでいう多孔質樹脂フィル
ムの厚みは、ダイヤルゲージ（例えば、テクノロック社
製１／１０００ｍｍダイヤルシックネスゲージ）を用い
て測定される平均厚さ（本体バネ荷重以外の荷重をかけ
ない状態で測定した値）である。
ｍが好ましく、１０〜１５０μｍがより好ましい。厚み
が上記範囲を下回るフィルムでは強度が小さいため、取
り扱い性が低下する傾向にある。他方、厚みが上記範囲
を超えるフィルムではコストが増大し、また、水分など
の気体の透過量が少なく、吸着材成形体の吸着性能を阻
害する傾向にある。なお、ここでいう多孔質樹脂フィル
ムの厚みは、ダイヤルゲージ（例えば、テクノロック社
製１／１０００ｍｍダイヤルシックネスゲージ）を用い
て測定される平均厚さ（本体バネ荷重以外の荷重をかけ
ない状態で測定した値）である。
【００６６】また、吸着材成形体の少なくとも一部に、
粘着剤や接着剤（以下、「粘・接着剤」という）を用い
た粘着部または接着部を設け、ハウジング内での固定を
可能とした吸着材ユニットであってもよい。好ましく
は、吸着材成形体の一部にシート状粘着剤を貼付した形
態の吸着材ユニットである。かかる形態の吸着材ユニッ
トの一例を図２に示す。この他、吸着材成形体の一部に
シート状粘着剤などの粘・接着剤を貼付すると共に、粘
・接着剤付着面以外の面の一部または全面に、通気性素
材を積層するか、あるいは吸着材成形体の一部にシート
状粘着剤などの粘・接着剤を貼付すると共に、粘・接着
剤付着面以外の全面を、該通気性素材で覆った形態の吸
着材ユニットも好ましい。このような形態とすること
で、吸着材成形体から脱離する吸着剤粒子の飛散を防止
できる。通気性素材としては、上記の収納体において例
示した通気性シートと同じものが挙げられる。粘・接着
剤付着面以外の全面を通気性素材（通気性シート）で覆
った形態の吸着材ユニットの一例を図３に示す。通気性
シート３は、吸着剤成形体１の周縁部で、粘・接着剤
（粘着剤６）により固定されている。
粘着剤や接着剤（以下、「粘・接着剤」という）を用い
た粘着部または接着部を設け、ハウジング内での固定を
可能とした吸着材ユニットであってもよい。好ましく
は、吸着材成形体の一部にシート状粘着剤を貼付した形
態の吸着材ユニットである。かかる形態の吸着材ユニッ
トの一例を図２に示す。この他、吸着材成形体の一部に
シート状粘着剤などの粘・接着剤を貼付すると共に、粘
・接着剤付着面以外の面の一部または全面に、通気性素
材を積層するか、あるいは吸着材成形体の一部にシート
状粘着剤などの粘・接着剤を貼付すると共に、粘・接着
剤付着面以外の全面を、該通気性素材で覆った形態の吸
着材ユニットも好ましい。このような形態とすること
で、吸着材成形体から脱離する吸着剤粒子の飛散を防止
できる。通気性素材としては、上記の収納体において例
示した通気性シートと同じものが挙げられる。粘・接着
剤付着面以外の全面を通気性素材（通気性シート）で覆
った形態の吸着材ユニットの一例を図３に示す。通気性
シート３は、吸着剤成形体１の周縁部で、粘・接着剤
（粘着剤６）により固定されている。
【００６７】通気性シートと吸着材成形体を積層して吸
着材ユニットとする場合には、例えば吸着材成形体の片
面に接着または熱融着によって通気性シートを貼り合せ
る方法などで行うことができる。接着による積層の場合
は、吸着材成形体または通気性シートの積層面にグラビ
アロールなどで接着剤を部分的に転写した後、貼り合せ
るなどすればよい。この際、接着剤の転写面積は、通常
３〜９５％、好ましくは１０〜８０％である。転写面積
が上記範囲を下回る場合では十分な接着強度が得られな
い場合があり、他方、上記範囲を超える場合では、吸着
材成形体の吸着性能が損なわれる場合がある。
着材ユニットとする場合には、例えば吸着材成形体の片
面に接着または熱融着によって通気性シートを貼り合せ
る方法などで行うことができる。接着による積層の場合
は、吸着材成形体または通気性シートの積層面にグラビ
アロールなどで接着剤を部分的に転写した後、貼り合せ
るなどすればよい。この際、接着剤の転写面積は、通常
３〜９５％、好ましくは１０〜８０％である。転写面積
が上記範囲を下回る場合では十分な接着強度が得られな
い場合があり、他方、上記範囲を超える場合では、吸着
材成形体の吸着性能が損なわれる場合がある。
【００６８】熱融着による積層を行う場合は、吸着材成
形体と通気性シートを重ね合わせた状態でヒートロール
間を通すことで熱と圧力をかけ、吸着材成形体のバイン
ダー樹脂および／または通気性シートの積層面を部分的
に溶融させて融着させる。また、吸着材成形体と、通気
性シートの間に公知のホットメルト型の接着剤シート
（あるいはネット）を介在させて、上記方法により熱融
着させてもよい。この場合、融着部の面積は３〜９５
％、好ましくは１０〜８０％とすることが推奨される。
形体と通気性シートを重ね合わせた状態でヒートロール
間を通すことで熱と圧力をかけ、吸着材成形体のバイン
ダー樹脂および／または通気性シートの積層面を部分的
に溶融させて融着させる。また、吸着材成形体と、通気
性シートの間に公知のホットメルト型の接着剤シート
（あるいはネット）を介在させて、上記方法により熱融
着させてもよい。この場合、融着部の面積は３〜９５
％、好ましくは１０〜８０％とすることが推奨される。
【００６９】吸着材ユニットに用いられる上記の粘・接
着剤としては、アクリル系、ゴム系など従来公知のもの
が適宜使用可能であるが、耐熱性に優れている点でアク
リル系粘着剤が好ましく採用できる。粘着剤の耐熱温度
は８０℃以上、より好ましくは１２０℃以上が望まし
い。耐熱温度が上記温度以下では、用途によっては使用
時の熱負荷によって剥離が生じる場合がある。粘・接着
剤の厚みは特に限定されないが、一般的には２５〜５０
０μｍ、好ましくは４５〜２００μｍである。このよう
な範囲の厚みとすることで、十分な接着性（密着性）を
確保し得ると共に、ハウジングの大型化（厚みの増大）
を防止することができる。また、粘着剤の場合、ポリエ
ステルやポリアミドなどの基材の両面に該粘着剤を積層
した３層構造の粘着剤シート（所謂両面粘着テープ）な
どを用いることも可能である。
着剤としては、アクリル系、ゴム系など従来公知のもの
が適宜使用可能であるが、耐熱性に優れている点でアク
リル系粘着剤が好ましく採用できる。粘着剤の耐熱温度
は８０℃以上、より好ましくは１２０℃以上が望まし
い。耐熱温度が上記温度以下では、用途によっては使用
時の熱負荷によって剥離が生じる場合がある。粘・接着
剤の厚みは特に限定されないが、一般的には２５〜５０
０μｍ、好ましくは４５〜２００μｍである。このよう
な範囲の厚みとすることで、十分な接着性（密着性）を
確保し得ると共に、ハウジングの大型化（厚みの増大）
を防止することができる。また、粘着剤の場合、ポリエ
ステルやポリアミドなどの基材の両面に該粘着剤を積層
した３層構造の粘着剤シート（所謂両面粘着テープ）な
どを用いることも可能である。
【００７０】例えば、図２や図３に示した形態の吸着材
ユニットなどをハウジングに配置する場合、その位置は
特に限定されず、適用されるハウジングに応じて好まし
い位置を選択すればよい。例えば、図４〜図７のように
ハウジングの上面部、底面部、および両側面部の少なく
とも一つの内壁全面に配置したり、図８に示すように、
ハウジング内壁の一部に配置する場合が挙げられる。こ
の他、図９に示すようにハウジング内側の隅角部の一つ
以上に配置することも可能である。
ユニットなどをハウジングに配置する場合、その位置は
特に限定されず、適用されるハウジングに応じて好まし
い位置を選択すればよい。例えば、図４〜図７のように
ハウジングの上面部、底面部、および両側面部の少なく
とも一つの内壁全面に配置したり、図８に示すように、
ハウジング内壁の一部に配置する場合が挙げられる。こ
の他、図９に示すようにハウジング内側の隅角部の一つ
以上に配置することも可能である。
【００７１】また、吸着材ユニットの収納体とハウジン
グが一体化されたものであってもよい。例えばハウジン
グの内壁の一部に、吸着材成形体を保持し得る窪みやホ
ルダーを設けて吸着材成形体を収納し、上記の通気性素
材（通気性シート）で封止したものが挙げられる。かか
る吸着材ユニットの一例を図１０に示す。
グが一体化されたものであってもよい。例えばハウジン
グの内壁の一部に、吸着材成形体を保持し得る窪みやホ
ルダーを設けて吸着材成形体を収納し、上記の通気性素
材（通気性シート）で封止したものが挙げられる。かか
る吸着材ユニットの一例を図１０に示す。
【００７２】この他、例えば、ハードディスクドライブ
装置に用いられるハウジングのように、該ハウジング内
部から外部へ連通する呼吸口を有する場合、外部の汚染
物が容器内部に流入することを防止するため、呼吸口に
は汚染物捕集用のフィルターを配置される場合もある
が、こうしたフィルターの機能を吸着材ユニットに付加
してもよい。汚染物としては、塵埃、水（水蒸気）、オ
イル、有機ガス、無機ガスなどがあり、吸着材ユニット
のフィルターは、ハウジングの内部への侵入を抑制すべ
き汚染物の種類に応じて、その構造や素材を決定する。
装置に用いられるハウジングのように、該ハウジング内
部から外部へ連通する呼吸口を有する場合、外部の汚染
物が容器内部に流入することを防止するため、呼吸口に
は汚染物捕集用のフィルターを配置される場合もある
が、こうしたフィルターの機能を吸着材ユニットに付加
してもよい。汚染物としては、塵埃、水（水蒸気）、オ
イル、有機ガス、無機ガスなどがあり、吸着材ユニット
のフィルターは、ハウジングの内部への侵入を抑制すべ
き汚染物の種類に応じて、その構造や素材を決定する。
【００７３】図１１は、底面に呼吸口を有するハウジン
グに本発明の吸着材ユニットを適用した場合の一例であ
る。図１１の吸着材ユニットには、収納体２の一部に開
口部５が設けてあり、該開口部５の反対側の面（ハウジ
ング４内面側）にフィルターの役割を果たす通気性シー
ト３が配置してある。通気性シート３としては、上記の
収納体において例示した通気性シートと同じものが挙げ
られる。
グに本発明の吸着材ユニットを適用した場合の一例であ
る。図１１の吸着材ユニットには、収納体２の一部に開
口部５が設けてあり、該開口部５の反対側の面（ハウジ
ング４内面側）にフィルターの役割を果たす通気性シー
ト３が配置してある。通気性シート３としては、上記の
収納体において例示した通気性シートと同じものが挙げ
られる。
【００７４】このような吸着材ユニットをハウジング内
に設置するに当たっては、図１１に示すように、吸着材
ユニットの開口部５と、ハウジング４の呼吸口８とを対
面させ、且つ吸着材ユニットがハウジング４の呼吸口８
を覆うように固定する。吸着材ユニットをこのように設
置することで、呼吸口を通じてハウジング内部に侵入す
る汚染物を吸着材ユニットのフィルターに捕集すること
ができる。また、この場合、活性炭などを含む吸着材成
形体を適用することで、フィルターで排除できないガス
状汚染物の吸着も可能となる。
に設置するに当たっては、図１１に示すように、吸着材
ユニットの開口部５と、ハウジング４の呼吸口８とを対
面させ、且つ吸着材ユニットがハウジング４の呼吸口８
を覆うように固定する。吸着材ユニットをこのように設
置することで、呼吸口を通じてハウジング内部に侵入す
る汚染物を吸着材ユニットのフィルターに捕集すること
ができる。また、この場合、活性炭などを含む吸着材成
形体を適用することで、フィルターで排除できないガス
状汚染物の吸着も可能となる。
【００７５】この他、図１２に示すように、図３に示す
ような吸着材ユニット７を、通気性シート３側をハウジ
ングの呼吸口に嵌合し、さらに、吸着材ユニット７のハ
ウジング外部側（粘着剤シート６上）に保護シート９を
貼り付けた態様としてもよい。保護シートは特に限定さ
れず、例えば公知のプラスチックフィルム、金属フィル
ム、プラスチックフィルムと金属フィルムの積層シート
などが挙げられる。なお、図１２に示すように、粘着剤
シートおよび保護シートには、通気用の開口部を設け
る。
ような吸着材ユニット７を、通気性シート３側をハウジ
ングの呼吸口に嵌合し、さらに、吸着材ユニット７のハ
ウジング外部側（粘着剤シート６上）に保護シート９を
貼り付けた態様としてもよい。保護シートは特に限定さ
れず、例えば公知のプラスチックフィルム、金属フィル
ム、プラスチックフィルムと金属フィルムの積層シート
などが挙げられる。なお、図１２に示すように、粘着剤
シートおよび保護シートには、通気用の開口部を設け
る。
【００７６】次に、本発明の吸着材成形体および吸着材
ユニットの用途について説明する。
ユニットの用途について説明する。
【００７７】［吸着材成形体および吸着材ユニットの用
途］本発明の吸着材成形体および吸着材ユニットは、ハ
ウジング内で用いられるものであるが、該ハウジングは
主として準密閉型容器である。光学機器や電子機器でハ
ウジングとして用いられる準密閉型容器では、外部から
徐々に侵入してくる水分などの有害ガスを長期間に亘っ
て吸着除去することが要求されており、本発明を適用す
る意義があるからである。
途］本発明の吸着材成形体および吸着材ユニットは、ハ
ウジング内で用いられるものであるが、該ハウジングは
主として準密閉型容器である。光学機器や電子機器でハ
ウジングとして用いられる準密閉型容器では、外部から
徐々に侵入してくる水分などの有害ガスを長期間に亘っ
て吸着除去することが要求されており、本発明を適用す
る意義があるからである。
【００７８】本発明の吸着材成形体および吸着材ユニッ
トが適用される光学機器の代表的な例としては、有機Ｅ
Ｌ素子が挙げられる。上記の通り、有機ＥＬ素子では、
経時劣化を回避する観点から、密閉容器内に収納された
態様が一般的であるが、該密閉容器が上記ハウジングに
該当する。以下、本発明の吸着材ユニットまたは吸着材
成形体が適用された有機ＥＬ素子の例を、図を示して説
明する。
トが適用される光学機器の代表的な例としては、有機Ｅ
Ｌ素子が挙げられる。上記の通り、有機ＥＬ素子では、
経時劣化を回避する観点から、密閉容器内に収納された
態様が一般的であるが、該密閉容器が上記ハウジングに
該当する。以下、本発明の吸着材ユニットまたは吸着材
成形体が適用された有機ＥＬ素子の例を、図を示して説
明する。
【００７９】図１３〜図２１の有機ＥＬ素子では、有機
ＥＬ構造体１０は基板１２上に形成されており、封止部
材１１で封止されている。図１３の例では、吸着材成形
体１に粘着剤６を積層した吸着材ユニット７ａが、封止
部材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されてい
る。
ＥＬ構造体１０は基板１２上に形成されており、封止部
材１１で封止されている。図１３の例では、吸着材成形
体１に粘着剤６を積層した吸着材ユニット７ａが、封止
部材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されてい
る。
【００８０】図１４の例では、吸着材ユニット７ａが、
封止部材１１の両側面部に粘着剤６によって固定されて
いる。
封止部材１１の両側面部に粘着剤６によって固定されて
いる。
【００８１】図１５の例では、吸着材成形体１が、封止
部材１１に設けられた突起部１４に嵌め込まれ、封止部
材１１の上部内側に固定されている。
部材１１に設けられた突起部１４に嵌め込まれ、封止部
材１１の上部内側に固定されている。
【００８２】図１６は、吸着材成形体１の粘着剤６積層
面と反対の面に通気性シート３を積層した吸着材ユニッ
ト７ｂを用いた例である。吸着材ユニット７ｂは、封止
部材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されてい
る。
面と反対の面に通気性シート３を積層した吸着材ユニッ
ト７ｂを用いた例である。吸着材ユニット７ｂは、封止
部材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されてい
る。
【００８３】図１７は、吸着材成形体１の粘着剤６積層
面以外の面を通気性シート３で被覆した吸着材ユニット
７ｃを用いた例である。吸着材ユニット７ｃは、封止部
材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されている。
面以外の面を通気性シート３で被覆した吸着材ユニット
７ｃを用いた例である。吸着材ユニット７ｃは、封止部
材１１の上部内壁に粘着剤６によって固定されている。
【００８４】図１８は、封止部材と収納体が一体化した
吸着材ユニット７ｄを用いた例である。
吸着材ユニット７ｄを用いた例である。
【００８５】図１９の例では、吸着材成形体１に粘着剤
６を積層した吸着材ユニット７ａが、封止部材１１の上
部内壁に粘着剤６によって固定されており、さらにクッ
ション材１５が吸着材ユニット７ａと有機ＥＬ構造体１
０との間に介在するように配置されている。
６を積層した吸着材ユニット７ａが、封止部材１１の上
部内壁に粘着剤６によって固定されており、さらにクッ
ション材１５が吸着材ユニット７ａと有機ＥＬ構造体１
０との間に介在するように配置されている。
【００８６】図２０は、吸着材成形体１に代えて、本発
明の吸着剤粒子１６を収納体２に収納し、該収納体２の
一部を通気性シート３で封止した吸着材ユニットを、封
止部材１１上面に設けた窪み部１７に粘着剤６によって
固定した例である。
明の吸着剤粒子１６を収納体２に収納し、該収納体２の
一部を通気性シート３で封止した吸着材ユニットを、封
止部材１１上面に設けた窪み部１７に粘着剤６によって
固定した例である。
【００８７】図２１の例では、吸着材成形体１の粘着剤
６積層面と反対の面に通気性シート３を積層した吸着材
ユニット７ｂが、封止部材１１の上部内壁に粘着剤６に
よって固定されており、さらにクッション材１５が吸着
材ユニット７ｂと有機ＥＬ構造体１０との間に介在する
ように配置されており、封止部材１１、クッション材１
５および吸着材ユニット７ｂが封止樹脂（接着剤）１３
によって、基板１２に固定されている。
６積層面と反対の面に通気性シート３を積層した吸着材
ユニット７ｂが、封止部材１１の上部内壁に粘着剤６に
よって固定されており、さらにクッション材１５が吸着
材ユニット７ｂと有機ＥＬ構造体１０との間に介在する
ように配置されており、封止部材１１、クッション材１
５および吸着材ユニット７ｂが封止樹脂（接着剤）１３
によって、基板１２に固定されている。
【００８８】なお、上記有機ＥＬ構造体１０（電界発光
体）は、電気的刺激によって発光を生じる有機化合物で
あり、ディスプレイ材料として使用可能なものである。
本発明では、従来公知の各種の有機ＥＬ構造体を使用す
ることができる。このような有機ＥＬ構造体について
は、例えば、「Ｃ．Ｗ．Ｔａｎｇ ａｎｄ Ｓ．Ａ．Ｖ
ａｎＳｌｙｋｅ：Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５
１，９１３（１９８７）」に詳述されている。また、基
板１２も特に限定されず、従来公知のものを適用するこ
とができる。
体）は、電気的刺激によって発光を生じる有機化合物で
あり、ディスプレイ材料として使用可能なものである。
本発明では、従来公知の各種の有機ＥＬ構造体を使用す
ることができる。このような有機ＥＬ構造体について
は、例えば、「Ｃ．Ｗ．Ｔａｎｇ ａｎｄ Ｓ．Ａ．Ｖ
ａｎＳｌｙｋｅ：Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５
１，９１３（１９８７）」に詳述されている。また、基
板１２も特に限定されず、従来公知のものを適用するこ
とができる。
【００８９】上記封止部材１１は、カバー状（図２１の
例では板状）で、例えば封止樹脂（接着剤）を用いて基
板に取り付け、有機ＥＬ構造体を密封できるものであれ
ば特に限定されない。材質としては、ステンレス鋼、チ
タン、アルミなどの金属や、ガラス、石英、プラスチッ
クスなどが挙げられる。
例では板状）で、例えば封止樹脂（接着剤）を用いて基
板に取り付け、有機ＥＬ構造体を密封できるものであれ
ば特に限定されない。材質としては、ステンレス鋼、チ
タン、アルミなどの金属や、ガラス、石英、プラスチッ
クスなどが挙げられる。
【００９０】封止部材と基板との接合は、封止部材と基
板の間の隙間を埋め、封止部材と基板とによって、内部
を完全に密封固定できるものであれば特に限定されない
が、樹脂封止剤（封止樹脂）が好ましく用いられる。樹
脂封止剤としては、熱硬化型、化学反応型、光硬化型な
どの公知の接着剤を用いることができるが、中でも光硬
化型接着剤が、加熱が不要であることから有機ＥＬ構造
体への影響が少ないため好適である。光硬化型接着剤と
しては、従来公知のものが適用可能であるが、カチオン
硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤が、ガス
発生が少ない点で好ましい。
板の間の隙間を埋め、封止部材と基板とによって、内部
を完全に密封固定できるものであれば特に限定されない
が、樹脂封止剤（封止樹脂）が好ましく用いられる。樹
脂封止剤としては、熱硬化型、化学反応型、光硬化型な
どの公知の接着剤を用いることができるが、中でも光硬
化型接着剤が、加熱が不要であることから有機ＥＬ構造
体への影響が少ないため好適である。光硬化型接着剤と
しては、従来公知のものが適用可能であるが、カチオン
硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤が、ガス
発生が少ない点で好ましい。
【００９１】上記クッション材１５は、封止部材に加わ
った衝撃が有機ＥＬ構造体に伝達されるのを防止するた
めに設けられるものである。よって、クッション材はク
ッション性を有するものを適宜選択して用いることがで
きる。例えば、フッ素系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、
ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂などの多孔質
樹脂フィルムや、ポリウレタン系樹脂、メラミン系樹
脂、ポリオレフィン系樹脂などのフォーム材などが適用
可能である。特に、耐熱性や耐薬品性に優れ、発塵せ
ず、薄膜化が容易である点で多孔質ＰＴＦＥフィルムが
好適である。
った衝撃が有機ＥＬ構造体に伝達されるのを防止するた
めに設けられるものである。よって、クッション材はク
ッション性を有するものを適宜選択して用いることがで
きる。例えば、フッ素系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、
ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂などの多孔質
樹脂フィルムや、ポリウレタン系樹脂、メラミン系樹
脂、ポリオレフィン系樹脂などのフォーム材などが適用
可能である。特に、耐熱性や耐薬品性に優れ、発塵せ
ず、薄膜化が容易である点で多孔質ＰＴＦＥフィルムが
好適である。
【００９２】なお、クッション材の厚みは、通常、１０
μｍ〜２ｍｍ（好ましくは３０μｍ〜１ｍｍ）である。
また、クッション材に多孔質ＰＴＦＥフィルムを用いる
場合、その最大細孔径および空孔率は、上述の通気性シ
ートに用いられる多孔質ＰＴＦＥフィルムと同じ範囲で
あることが推奨される。また、厚みは１０μｍ〜１ｍ
ｍ、より好ましくは３０〜３００μｍであることが望ま
しい。多孔質ＰＴＦＥフィルムの厚みが上記範囲を下回
る場合、十分なクッション性が確保できない場合があ
る。他方、フィルムの厚みが上記範囲を超える場合で
は、コストが高くなり、また、水分などの気体の透過性
が低下し、吸着材成形体の吸湿性能を阻害する場合があ
る。
μｍ〜２ｍｍ（好ましくは３０μｍ〜１ｍｍ）である。
また、クッション材に多孔質ＰＴＦＥフィルムを用いる
場合、その最大細孔径および空孔率は、上述の通気性シ
ートに用いられる多孔質ＰＴＦＥフィルムと同じ範囲で
あることが推奨される。また、厚みは１０μｍ〜１ｍ
ｍ、より好ましくは３０〜３００μｍであることが望ま
しい。多孔質ＰＴＦＥフィルムの厚みが上記範囲を下回
る場合、十分なクッション性が確保できない場合があ
る。他方、フィルムの厚みが上記範囲を超える場合で
は、コストが高くなり、また、水分などの気体の透過性
が低下し、吸着材成形体の吸湿性能を阻害する場合があ
る。
【００９３】なお、上記クッション材１５は、通気性シ
ートと兼用して用いることも好ましい態様である。この
場合は、通気性シートに、多孔質ＰＴＦＥフィルムのよ
うな、通気性とクッション性を兼ね備えた素材を用いれ
ばよい。
ートと兼用して用いることも好ましい態様である。この
場合は、通気性シートに、多孔質ＰＴＦＥフィルムのよ
うな、通気性とクッション性を兼ね備えた素材を用いれ
ばよい。
【００９４】上記のクッション材や、図２１に例示した
有機ＥＬ素子に用いられる封止部材は、予め吸着材ユニ
ット（吸着材成形体）に積層して用いることができる。
積層は、例えば吸着材成形体の片面に接着または熱融着
によってクッション材や封止部材を貼り合せる方法など
で行うことができる。接着による積層の場合は、吸着材
成形体またはクッション材（封止部材）の積層面にグラ
ビアロールなどで接着剤を部分的に転写した後、貼り合
せるなどすればよい。この際、接着剤の転写面積は、通
常３〜９５％、好ましくは１０〜８０％である。転写面
積が上記範囲を下回る場合では十分な接着強度が得られ
ない場合があり、他方、上記範囲を超える場合では、吸
着材成形体の吸着性能が損なわれる場合がある。
有機ＥＬ素子に用いられる封止部材は、予め吸着材ユニ
ット（吸着材成形体）に積層して用いることができる。
積層は、例えば吸着材成形体の片面に接着または熱融着
によってクッション材や封止部材を貼り合せる方法など
で行うことができる。接着による積層の場合は、吸着材
成形体またはクッション材（封止部材）の積層面にグラ
ビアロールなどで接着剤を部分的に転写した後、貼り合
せるなどすればよい。この際、接着剤の転写面積は、通
常３〜９５％、好ましくは１０〜８０％である。転写面
積が上記範囲を下回る場合では十分な接着強度が得られ
ない場合があり、他方、上記範囲を超える場合では、吸
着材成形体の吸着性能が損なわれる場合がある。
【００９５】熱融着による積層を行う場合は、吸着材成
形体とクッション材（および封止部材）を重ね合わせた
状態でヒートロール間を通すことで熱と圧力をかけ、吸
着材成形体のバインダー樹脂および／またはクッション
材（封止部材）の積層面を部分的に溶融させて融着させ
る。また、吸着材成形体と、クッション材や封止部材の
間に公知のホットメルト型の接着剤シート（あるいはネ
ット）を介在させて、上記方法により熱融着させてもよ
い。この場合、融着部の面積は３〜９５％、好ましくは
１０〜８０％とすることが推奨される。
形体とクッション材（および封止部材）を重ね合わせた
状態でヒートロール間を通すことで熱と圧力をかけ、吸
着材成形体のバインダー樹脂および／またはクッション
材（封止部材）の積層面を部分的に溶融させて融着させ
る。また、吸着材成形体と、クッション材や封止部材の
間に公知のホットメルト型の接着剤シート（あるいはネ
ット）を介在させて、上記方法により熱融着させてもよ
い。この場合、融着部の面積は３〜９５％、好ましくは
１０〜８０％とすることが推奨される。
【００９６】有機ＥＬ構造体の厚みは、通常１μｍ以下
と極めて薄いため、クッション材を有機ＥＬ構造体に押
し当てると、クッション材が有機ＥＬ構造体を押し包ん
だ状態となる（図１９、図２１）。
と極めて薄いため、クッション材を有機ＥＬ構造体に押
し当てると、クッション材が有機ＥＬ構造体を押し包ん
だ状態となる（図１９、図２１）。
【００９７】本発明の吸着材成形体および吸着材ユニッ
トは、上記有機ＥＬ素子の如き光学機器の他、準密閉型
容器のハウジングが用いられる電子機器にも好適であ
る。かかる電子機器の代表例としては、ハードディスク
ドライブ装置が挙げられる。
トは、上記有機ＥＬ素子の如き光学機器の他、準密閉型
容器のハウジングが用いられる電子機器にも好適であ
る。かかる電子機器の代表例としては、ハードディスク
ドライブ装置が挙げられる。
【００９８】一般的なハードディスクドライブ装置のハ
ウジングは、アルミニウムのダイキャストケースと、ス
テンレススチールのカバーとが、パッキンを介してねじ
止めされており、通常、圧力調整のための呼吸口が設け
られた準密閉型容器である。本発明の吸着材成形体や吸
着材ユニットを適用する場合には、上記呼吸口部分に配
置することが望ましく、これにより、外部から呼吸口を
通じて侵入する異物を排除することが可能となる。
ウジングは、アルミニウムのダイキャストケースと、ス
テンレススチールのカバーとが、パッキンを介してねじ
止めされており、通常、圧力調整のための呼吸口が設け
られた準密閉型容器である。本発明の吸着材成形体や吸
着材ユニットを適用する場合には、上記呼吸口部分に配
置することが望ましく、これにより、外部から呼吸口を
通じて侵入する異物を排除することが可能となる。
【００９９】ハードディスクドライブ装置のハウジング
に本発明の吸着材ユニットを配置する場合、例えば、収
納体に吸着材成形体を収納した吸着材ユニットを、呼吸
口に嵌合したり（図１）、吸着材ユニットに設けた開口
部をハウジングの呼吸口に対向させて粘着剤で固定した
り（図１１）する方法が採用できる。また、図１２に示
すように、ハウジングの呼吸口に吸着材ユニットを嵌合
し、該吸着材ユニットのハウジング内側表面に通気性シ
ートを貼り付けた態様としてもよい。
に本発明の吸着材ユニットを配置する場合、例えば、収
納体に吸着材成形体を収納した吸着材ユニットを、呼吸
口に嵌合したり（図１）、吸着材ユニットに設けた開口
部をハウジングの呼吸口に対向させて粘着剤で固定した
り（図１１）する方法が採用できる。また、図１２に示
すように、ハウジングの呼吸口に吸着材ユニットを嵌合
し、該吸着材ユニットのハウジング内側表面に通気性シ
ートを貼り付けた態様としてもよい。
【０１００】また、図２２に示すように、ハウジング４
内壁に、呼吸口８を覆うように粘着剤６付着面以外の面
を通気性素材（通気性シート３）で覆った形態の吸着材
ユニットを配置してもよい。この他、図１０に示すよう
に、ハウジング４内側に、呼吸口８を覆うように収納部
（収納体２）を設けておき、該収納部（収納体２）に吸
着材成形体１を収納して通気性シート３でハウジング内
側面を封止する態様としてもよい。
内壁に、呼吸口８を覆うように粘着剤６付着面以外の面
を通気性素材（通気性シート３）で覆った形態の吸着材
ユニットを配置してもよい。この他、図１０に示すよう
に、ハウジング４内側に、呼吸口８を覆うように収納部
（収納体２）を設けておき、該収納部（収納体２）に吸
着材成形体１を収納して通気性シート３でハウジング内
側面を封止する態様としてもよい。
【０１０１】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を詳細に述べ
る。ただし、下記実施例は本発明を制限するものではな
く、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施をする
ことは、全て本発明の技術的範囲に包含される。
る。ただし、下記実施例は本発明を制限するものではな
く、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施をする
ことは、全て本発明の技術的範囲に包含される。
【０１０２】実施例１
不活性ガス（窒素ガス）雰囲気中で、粉末酸化ストロン
チウム（吸着剤粒子、ナカライテスク社製「３２３−１
５」）に、オレイン酸メチル（吸着抑制物質、日本油脂
社製「ユニスターＭ−１８２Ａ」）を５質量％添加し、
均一になるまで混合した。得られた混合物に活性炭（加
工助剤、呉羽化学社製「Ａ−ＢＡＣ ＰＷ」、平均粒径
１５μｍ）と、ＰＴＦＥファインパウダー（三井デュポ
ンフロロケミカル社製「６Ｊ」、平均粒径２００μｍ）
を窒素ガス雰囲気中で混合した。混合比は質量比で、吸
着剤粒子と吸着抑制物質の混合物８に対し、活性炭を
１、ＰＴＦＥファインパウダーを１とした。得られた混
合物に環状オルガノポリシロキサン（成形助剤、信越化
学社製「ＫＦ９９４」）を１８質量％となるように添加
して混練した。得られた混練物をプリフォーム成形（圧
力：０．３ＭＰａ、時間：１分、温度：２５℃）した
後、ラム押出（圧力１０ＭＰａ、押出速度：５５０ｍｍ
／分、温度：５０℃）し、約２ｍｍ厚のシートとした。
これを２２０℃で２時間乾燥後、圧延ロールで圧延し、
約０．２ｍｍ厚のシートとした（吸着材成形体Ｎｏ．
１）。
チウム（吸着剤粒子、ナカライテスク社製「３２３−１
５」）に、オレイン酸メチル（吸着抑制物質、日本油脂
社製「ユニスターＭ−１８２Ａ」）を５質量％添加し、
均一になるまで混合した。得られた混合物に活性炭（加
工助剤、呉羽化学社製「Ａ−ＢＡＣ ＰＷ」、平均粒径
１５μｍ）と、ＰＴＦＥファインパウダー（三井デュポ
ンフロロケミカル社製「６Ｊ」、平均粒径２００μｍ）
を窒素ガス雰囲気中で混合した。混合比は質量比で、吸
着剤粒子と吸着抑制物質の混合物８に対し、活性炭を
１、ＰＴＦＥファインパウダーを１とした。得られた混
合物に環状オルガノポリシロキサン（成形助剤、信越化
学社製「ＫＦ９９４」）を１８質量％となるように添加
して混練した。得られた混練物をプリフォーム成形（圧
力：０．３ＭＰａ、時間：１分、温度：２５℃）した
後、ラム押出（圧力１０ＭＰａ、押出速度：５５０ｍｍ
／分、温度：５０℃）し、約２ｍｍ厚のシートとした。
これを２２０℃で２時間乾燥後、圧延ロールで圧延し、
約０．２ｍｍ厚のシートとした（吸着材成形体Ｎｏ．
１）。
【０１０３】１５０℃で２０分乾燥した吸着材成形体Ｎ
ｏ．１の片面に、両面粘着テープ（日東電工社製、厚さ
５０μｍのポリエステル基材の両面に、厚さ３０μｍの
アクリル系粘着剤＃５９１１を積層したもので、全厚み
が１１０μｍのもの）を、窒素ガス雰囲気下で貼り合せ
て吸着材ユニットＮｏ．１を得た。これを同雰囲気下で
２５ｍｍφの円形に打ち抜き、下記方法によって水分除
去率を求めた。
ｏ．１の片面に、両面粘着テープ（日東電工社製、厚さ
５０μｍのポリエステル基材の両面に、厚さ３０μｍの
アクリル系粘着剤＃５９１１を積層したもので、全厚み
が１１０μｍのもの）を、窒素ガス雰囲気下で貼り合せ
て吸着材ユニットＮｏ．１を得た。これを同雰囲気下で
２５ｍｍφの円形に打ち抜き、下記方法によって水分除
去率を求めた。
【０１０４】上記吸着材ユニットＮｏ．１を、ガス吸入
口（φ１／８ｉｎｃｈ）およびガス排出口（φ１／８ｉ
ｎｃｈ）を備えた容積１４．３ｃｍ3（φ２７ｍｍ×２
５ｍｍ）のセルに収納した。吸着材ユニットは、ガス吸
入口の中心高さに吸着材ユニットの上面をあわせるよう
に、セル下側に配置した高さ調整用のステンレス製台座
（φ２６ｍｍ×１２ｍｍ）に、上記両面粘着テープで粘
着固定した。その後ガス吸入口からセル内部に、露点−
１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分を流し、ガス排出口
から排出されるガスの露点を１分毎に測定し、各測定時
間における吸湿量を算出した。この吸湿量と、露点−１
５℃の含水ガス中の水分量（１．３８７ｍｇ／Ｌ）から
各測定時間の水分除去率を算出した。露点ガスの生成に
は、ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＡＳＴＥＲＮ社製露点ガス生成
機「ＤＥＷ ＰＯＩＮＴ ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ ＤＰＧ−
３００」を用いた。露点の測定には、ＧＥＮＥＲＡＬ
ＥＡＳＴＥＲＮ社製露点計「ハイグロ Ｍ４（センサー
１３１１ＤＲ−ＳＲ）」を用いた。なお、露点ガス生成
機とセル、セルと露点計の間の配管には、ＳＵＳ管（φ
１／８ｉｎｃｈＥＰ管）を用い、外部からの水分の侵入
が極力起こらないようにした。得られた結果を図２３に
示す。図２３のグラフから求められる吸着材ユニットＮ
ｏ．１の水分除去率が３０％以下になった時間は２７時
間であった。
口（φ１／８ｉｎｃｈ）およびガス排出口（φ１／８ｉ
ｎｃｈ）を備えた容積１４．３ｃｍ3（φ２７ｍｍ×２
５ｍｍ）のセルに収納した。吸着材ユニットは、ガス吸
入口の中心高さに吸着材ユニットの上面をあわせるよう
に、セル下側に配置した高さ調整用のステンレス製台座
（φ２６ｍｍ×１２ｍｍ）に、上記両面粘着テープで粘
着固定した。その後ガス吸入口からセル内部に、露点−
１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分を流し、ガス排出口
から排出されるガスの露点を１分毎に測定し、各測定時
間における吸湿量を算出した。この吸湿量と、露点−１
５℃の含水ガス中の水分量（１．３８７ｍｇ／Ｌ）から
各測定時間の水分除去率を算出した。露点ガスの生成に
は、ＧＥＮＥＲＡＬ ＥＡＳＴＥＲＮ社製露点ガス生成
機「ＤＥＷ ＰＯＩＮＴ ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ ＤＰＧ−
３００」を用いた。露点の測定には、ＧＥＮＥＲＡＬ
ＥＡＳＴＥＲＮ社製露点計「ハイグロ Ｍ４（センサー
１３１１ＤＲ−ＳＲ）」を用いた。なお、露点ガス生成
機とセル、セルと露点計の間の配管には、ＳＵＳ管（φ
１／８ｉｎｃｈＥＰ管）を用い、外部からの水分の侵入
が極力起こらないようにした。得られた結果を図２３に
示す。図２３のグラフから求められる吸着材ユニットＮ
ｏ．１の水分除去率が３０％以下になった時間は２７時
間であった。
【０１０５】また、上記吸着材ユニットＮｏ．１を窒素
ガス雰囲気中で９×１７ｍｍに打ち抜き、有機ＥＬ素子
に組み込んだ。なお、有機ＥＬ素子は次の手順で作製し
た。東京山容真空株式会社製ＩＴＯ電極［ガラス：１５
×３０×１．１ｍｍ、ＩＴＯ（Ｉｎ−Ｓｎ複合酸化
物）：２ｍｍ幅×１５００Å×２本］を、純水、アセト
ン、２−プロパノールの順に用いて各５分超音波洗浄を
行い、乾燥後紫外線オゾン洗浄を２分行った。これを真
空チャンバー内にセットし、該チャンバー内を３．０×
１０-4Ｐａ以下の真空度とし、正孔輸送層を形成するα
−ＮＰＤ（芳香族ジアミン）（新日鐵化学株式会社製）
を２．０Å／秒の速度で５００Å厚となるまで蒸着させ
た。次に発光層であるＡｌｑ３［トリス（８−キノリノ
ラト）アルミニウム錯体、新日鐵化学株式会社製］を、
２．０Å／秒の速度で５００Å厚となるまで蒸着させ
た。続いてＩＴＯ電極に垂直な２ｍｍ幅のマスクを使用
し、ＬｉＦ（高純度化学株式会社製）を０．３Å／秒の
速度で６Å厚となるまで蒸着させ、引き続きＡｌを２０
００Å厚となるまで蒸着させた。その後真空チャンバー
から取り出し、有機ＥＬ構造体を得た。
ガス雰囲気中で９×１７ｍｍに打ち抜き、有機ＥＬ素子
に組み込んだ。なお、有機ＥＬ素子は次の手順で作製し
た。東京山容真空株式会社製ＩＴＯ電極［ガラス：１５
×３０×１．１ｍｍ、ＩＴＯ（Ｉｎ−Ｓｎ複合酸化
物）：２ｍｍ幅×１５００Å×２本］を、純水、アセト
ン、２−プロパノールの順に用いて各５分超音波洗浄を
行い、乾燥後紫外線オゾン洗浄を２分行った。これを真
空チャンバー内にセットし、該チャンバー内を３．０×
１０-4Ｐａ以下の真空度とし、正孔輸送層を形成するα
−ＮＰＤ（芳香族ジアミン）（新日鐵化学株式会社製）
を２．０Å／秒の速度で５００Å厚となるまで蒸着させ
た。次に発光層であるＡｌｑ３［トリス（８−キノリノ
ラト）アルミニウム錯体、新日鐵化学株式会社製］を、
２．０Å／秒の速度で５００Å厚となるまで蒸着させ
た。続いてＩＴＯ電極に垂直な２ｍｍ幅のマスクを使用
し、ＬｉＦ（高純度化学株式会社製）を０．３Å／秒の
速度で６Å厚となるまで蒸着させ、引き続きＡｌを２０
００Å厚となるまで蒸着させた。その後真空チャンバー
から取り出し、有機ＥＬ構造体を得た。
【０１０６】上記有機ＥＬ構造体を、窒素ガス雰囲気
（露点−８０℃以下）としたグローブボックス内で封止
部材により封止した。封止部材はサイズが１５×３０×
１．１ｍｍで、中央部に１０×２５×０．５ｍｍの吸着
材ユニット搭載用の掘り込み部分を設けたものを用い
た。封止部材の掘り込み部分に上記打ち抜き後の吸着材
ユニットＮｏ．１を貼り付けた後、該封止部材と有機Ｅ
Ｌ構造体のＩＴＯガラス基板を、熱硬化型エポキシ樹脂
（旭電化工業株式会社製）で接着した。なお、有機ＥＬ
構造体の正極（ＩＴＯ）および負極（Ａｌ）への導電
は、銀ペーストと銅箔を用いて行った。
（露点−８０℃以下）としたグローブボックス内で封止
部材により封止した。封止部材はサイズが１５×３０×
１．１ｍｍで、中央部に１０×２５×０．５ｍｍの吸着
材ユニット搭載用の掘り込み部分を設けたものを用い
た。封止部材の掘り込み部分に上記打ち抜き後の吸着材
ユニットＮｏ．１を貼り付けた後、該封止部材と有機Ｅ
Ｌ構造体のＩＴＯガラス基板を、熱硬化型エポキシ樹脂
（旭電化工業株式会社製）で接着した。なお、有機ＥＬ
構造体の正極（ＩＴＯ）および負極（Ａｌ）への導電
は、銀ペーストと銅箔を用いて行った。
【０１０７】このようにして得られた有機ＥＬ素子Ｎ
ｏ．１を、内部を６０℃、相対湿度９０％に調整した恒
温恒湿槽内で３００時間保管した。その後、有機ＥＬ素
子Ｎｏ．１に直流６Ｖの電圧をかけ、発光面積の減少を
観察することにより、経時劣化を評価した。図２４の
（ａ）は上記保管前、（ｂ）は上記保管後の有機ＥＬ素
子Ｎｏ．１の発光の様子を撮影した写真である。写真
中、黒点がダークスポットであり、上記保管前後で、該
黒点の面積の増大が少ないほど、経時劣化が抑制されて
いることを意味する。有機ＥＬ素子Ｎｏ．１では、発光
面積の減少はほとんど見られず、経時劣化が抑制されて
いた。
ｏ．１を、内部を６０℃、相対湿度９０％に調整した恒
温恒湿槽内で３００時間保管した。その後、有機ＥＬ素
子Ｎｏ．１に直流６Ｖの電圧をかけ、発光面積の減少を
観察することにより、経時劣化を評価した。図２４の
（ａ）は上記保管前、（ｂ）は上記保管後の有機ＥＬ素
子Ｎｏ．１の発光の様子を撮影した写真である。写真
中、黒点がダークスポットであり、上記保管前後で、該
黒点の面積の増大が少ないほど、経時劣化が抑制されて
いることを意味する。有機ＥＬ素子Ｎｏ．１では、発光
面積の減少はほとんど見られず、経時劣化が抑制されて
いた。
【０１０８】実施例２
吸着剤粒子として、粉末水酸化カルシウム（和光純薬工
業社製「０３８−１６２９５」）を窒素ガス雰囲気中で
熱処理（５８０℃、５時間）したもの（すなわち、粉末
酸化カルシウム）と、実施例１で用いたものと同じ粉末
酸化ストロンチウムを、窒素ガス雰囲気中で質量比が
４：６となるように混合し、さらに実施例１で用いたも
のと同じオレイン酸メチルを７質量％となるように添加
して均一に混合したものを用いた他は、実施例１と同様
にして吸着材ユニットＮｏ．２を作製した。
業社製「０３８−１６２９５」）を窒素ガス雰囲気中で
熱処理（５８０℃、５時間）したもの（すなわち、粉末
酸化カルシウム）と、実施例１で用いたものと同じ粉末
酸化ストロンチウムを、窒素ガス雰囲気中で質量比が
４：６となるように混合し、さらに実施例１で用いたも
のと同じオレイン酸メチルを７質量％となるように添加
して均一に混合したものを用いた他は、実施例１と同様
にして吸着材ユニットＮｏ．２を作製した。
【０１０９】得られた吸着材ユニットＮｏ．２につい
て、実施例１と同様にして水分除去率を測定した。結果
を図２３示す。図２３のグラフから求められる吸着材ユ
ニットＮｏ．２の水分除去率が３０％以下になった時間
は１９時間であった。
て、実施例１と同様にして水分除去率を測定した。結果
を図２３示す。図２３のグラフから求められる吸着材ユ
ニットＮｏ．２の水分除去率が３０％以下になった時間
は１９時間であった。
【０１１０】また、吸着材ユニットＮｏ．２を用い、実
施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．２を作製し、実
施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。有機ＥＬ
素子Ｎｏ．２では、発光面積の減少はほとんど見られ
ず、経時劣化が抑制されていた。
施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．２を作製し、実
施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。有機ＥＬ
素子Ｎｏ．２では、発光面積の減少はほとんど見られ
ず、経時劣化が抑制されていた。
【０１１１】実施例３
窒素ガス雰囲気中で、粉末酸化ストロンチウム（吸着剤
粒子、ナカライテスク社製「３２３−１５」）に、オレ
イン酸メチル（吸着抑制物質、日本油脂社製「ユニスタ
ーＭ−１８２Ａ」）を５質量％添加し、均一になるまで
混合した。得られた混合物に活性炭（呉羽化学社製「Ａ
−ＢＡＣ ＰＷ」、平均粒径１５μｍ）と、ＰＴＦＥフ
ァインパウダー（三井デュポンフロロケミカル社製「６
Ｊ」、平均粒径２００μｍ）を窒素ガス雰囲気中で混合
した。混合比は質量比で、吸着剤粒子と吸着抑制物質の
混合物８５に対し、活性炭を５、ＰＴＦＥファインパウ
ダーを１０とした。得られた混合物を圧延し、０．２ｍ
ｍ厚のシートとした（吸着材成形体Ｎｏ．３）。
粒子、ナカライテスク社製「３２３−１５」）に、オレ
イン酸メチル（吸着抑制物質、日本油脂社製「ユニスタ
ーＭ−１８２Ａ」）を５質量％添加し、均一になるまで
混合した。得られた混合物に活性炭（呉羽化学社製「Ａ
−ＢＡＣ ＰＷ」、平均粒径１５μｍ）と、ＰＴＦＥフ
ァインパウダー（三井デュポンフロロケミカル社製「６
Ｊ」、平均粒径２００μｍ）を窒素ガス雰囲気中で混合
した。混合比は質量比で、吸着剤粒子と吸着抑制物質の
混合物８５に対し、活性炭を５、ＰＴＦＥファインパウ
ダーを１０とした。得られた混合物を圧延し、０．２ｍ
ｍ厚のシートとした（吸着材成形体Ｎｏ．３）。
【０１１２】得られた吸着材成形体Ｎｏ．３を用いて、
実施例１と同様にして吸着材ユニットＮｏ．３を作製し
た。
実施例１と同様にして吸着材ユニットＮｏ．３を作製し
た。
【０１１３】得られた吸着材ユニットＮｏ．３につい
て、実施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．３を作製
し、実施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。有
機ＥＬ素子Ｎｏ．３では、発光面積の減少はほとんど見
られず、経時劣化が抑制されていた。
て、実施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．３を作製
し、実施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。有
機ＥＬ素子Ｎｏ．３では、発光面積の減少はほとんど見
られず、経時劣化が抑制されていた。
【０１１４】比較例１
吸着材ユニットを用いない他は実施例１と同様にして有
機ＥＬ素子Ｎｏ．４を作製し、実施例１と同様にして経
時劣化の評価を行った。図２５の（ａ）は保管前、
（ｂ）は保管後の有機ＥＬ素子Ｎｏ．４の発光の様子を
撮影した写真である。有機ＥＬ素子Ｎｏ．４では発光面
積が大きく減少しており、経時劣化が生じていた。
機ＥＬ素子Ｎｏ．４を作製し、実施例１と同様にして経
時劣化の評価を行った。図２５の（ａ）は保管前、
（ｂ）は保管後の有機ＥＬ素子Ｎｏ．４の発光の様子を
撮影した写真である。有機ＥＬ素子Ｎｏ．４では発光面
積が大きく減少しており、経時劣化が生じていた。
【０１１５】比較例２
オレイン酸メチル（吸着抑制物質）を使用しない他は、
実施例１と同様にして吸着材ユニットＮｏ．５を作製し
た。
実施例１と同様にして吸着材ユニットＮｏ．５を作製し
た。
【０１１６】得られた吸着材ユニットＮｏ．５につい
て、実施例１と同様にして水分除去率を測定した。結果
を図２３に示す。図２３のグラフから求められる吸着材
ユニットＮｏ．５の水分除去率が３０％以下になった時
間は７．５時間であった。
て、実施例１と同様にして水分除去率を測定した。結果
を図２３に示す。図２３のグラフから求められる吸着材
ユニットＮｏ．５の水分除去率が３０％以下になった時
間は７．５時間であった。
【０１１７】また、吸着材ユニットＮｏ．５を用い、実
施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．５を作製し、実
施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。図２６の
（ａ）は保管前、（ｂ）は保管後の有機ＥＬ素子Ｎｏ．
５の発光の様子を撮影した写真である。有機ＥＬ素子Ｎ
ｏ．５では、発光面積の減少が見られ、経時劣化が生じ
ていた。
施例１と同様にして有機ＥＬ素子Ｎｏ．５を作製し、実
施例１と同様にして経時劣化の評価を行った。図２６の
（ａ）は保管前、（ｂ）は保管後の有機ＥＬ素子Ｎｏ．
５の発光の様子を撮影した写真である。有機ＥＬ素子Ｎ
ｏ．５では、発光面積の減少が見られ、経時劣化が生じ
ていた。
【０１１８】
【発明の効果】本発明は、上記のように構成されてお
り、吸着性能が長時間に亘って維持され得る吸着材成形
体、および吸着材ユニットの提供が可能となった。本発
明の吸着材成形体および吸着材ユニットは、上記特性を
活かして、長期間に亘って水分などの吸着が要求される
有機ＥＬ素子やハードディスクドライブ装置の如き、準
密閉型のハウジングを有する光学機器や電子機器に好適
である。
り、吸着性能が長時間に亘って維持され得る吸着材成形
体、および吸着材ユニットの提供が可能となった。本発
明の吸着材成形体および吸着材ユニットは、上記特性を
活かして、長期間に亘って水分などの吸着が要求される
有機ＥＬ素子やハードディスクドライブ装置の如き、準
密閉型のハウジングを有する光学機器や電子機器に好適
である。
【図１】 収納体に収納された態様の本発明の吸着材ユ
ニットの適用例を示す断面図である。
ニットの適用例を示す断面図である。
【図２】 本発明の吸着材ユニットの例を示す断面図で
ある。
ある。
【図３】 本発明の吸着材ユニットの例を示す断面図で
ある。
ある。
【図４】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図５】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図６】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図７】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図８】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図９】 本発明の吸着材ユニットの適用例を示す断面
図である。
図である。
【図１０】 収納体がハウジングと一体化した態様の本
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
【図１１】 呼吸口を有するハウジングに適用される本
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
【図１２】 呼吸口を有するハウジングに適用される本
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
発明の吸着材ユニットの例を示す断面図である。
【図１３】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１４】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１５】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１６】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１７】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１８】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図１９】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図２０】 本発明の吸着剤粒子の有機ＥＬ素子への適
用例を示す断面図である。
用例を示す断面図である。
【図２１】 本発明の吸着材ユニットの有機ＥＬ素子へ
の適用例を示す断面図である。
の適用例を示す断面図である。
【図２２】 本発明の吸着材ユニットのハードディスク
ドライブ装置への適用例を示す断面図である。
ドライブ装置への適用例を示す断面図である。
【図２３】 吸着材ユニットＮｏ．１，２，５の水分除
去率の経時変化を示すグラフである。
去率の経時変化を示すグラフである。
【図２４】 有機ＥＬ素子Ｎｏ．１の発光の様子を撮影
した写真である。
した写真である。
【図２５】 有機ＳＬ素子Ｎｏ．４の発光の様子を撮影
した写真である。
した写真である。
【図２６】 有機ＥＬ素子Ｎｏ．５の発光の様子を撮影
した写真である。
した写真である。
１ 吸着材成形体
２ 収納体
３ 通気性シート
４ ハウジング
５ 開口部
６ 粘着剤
７，７ａ〜７ｄ 吸着材ユニット
８ 呼吸口
９ 保護シート
１０ 有機ＥＬ構造体
１１ 封止部材
１２ 基板
１３ 封止樹脂
１４ 突起部
１５ クッション材
１６ 吸着剤粒子
１７ 窪み部
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｇ１１Ｂ 33/14 ５０１ Ｇ１１Ｂ 33/14 ５０１Ｇ
(72)発明者 久保 伸吾
東京都世田谷区赤堤１丁目42番５号 ジャ
パンゴアテックス株式会社内
Ｆターム(参考） 4D052 AA00 CE00 HA00 HA05 HA06
HB02
4G066 AA05B AA16B AB07D AC15D
AC23C AC28D BA02 BA05
BA22 BA36 BA38 CA43 DA03
FA01 FA20 FA21 FA27
4J002 BB031 BB121 BD141 BD151
DA036 DD046 DD056 DD066
DE056 DE066 DE146 DE196
DG046 DG056 DJ006 DJ016
FD206 GD02 GD03
Claims (21)
- 【請求項１】 ハウジング内で用いられる吸着材成形体
であって、 吸着剤粒子とバインダー樹脂を構成素材として含有し、 吸気口および排気口を備えた容積１４．３ｃｍ3のセル
内に、体積９８ｍｍ3の吸着材成形体を収納し、前記吸
気口から露点−１５℃の含水ガスを５０ｃｍ3／分の速
度で連続的に供給し、前記排気口から排出される含水ガ
スにおける水分除去率を測定したとき、該水分除去率が
３０％以下となる時間が１０時間以上であることを特徴
とする吸着材成形体。 - 【請求項２】 上記吸着剤粒子は、一部または全部が吸
着抑制物質で被覆されているものである請求項１に記載
の吸着材成形体。 - 【請求項３】 ハウジング内で用いられる吸着材成形体
であって、 一部または全部が吸着抑制物質で被覆された吸着剤粒子
と、バインダー樹脂を構成素材として含有することを特
徴とする吸着材成形体。 - 【請求項４】 多孔質である請求項１〜３のいずれかに
記載の吸着材成形体。 - 【請求項５】 上記吸着剤粒子は、水分吸着剤である請
求項１〜４のいずれかに記載の吸着材成形体。 - 【請求項６】 上記水分吸着剤は、アルカリ土類金属酸
化物である請求項１〜５のいずれかに記載の吸着材成形
体。 - 【請求項７】 上記吸着抑制物質は、脂肪酸および／ま
たはその誘導体である請求項１〜６のいずれかに記載の
吸着材成形体。 - 【請求項８】 上記バインダー樹脂は、フッ素樹脂およ
び／またはポリオレフィン系樹脂である請求項１〜７の
いずれかに記載の吸着材成形体。 - 【請求項９】 上記バインダー樹脂は、ポリテトラフル
オロエチレンである請求項８に記載の吸着材成形体。 - 【請求項１０】 ＪＩＳ Ｚ ８７２２ 方法ｂに規定
の分光立体角反射率が０．７以下である請求項１〜９の
いずれかに記載の吸着材成形体。 - 【請求項１１】 ハウジング内で用いられる吸着材ユニ
ットであって、 請求項１〜１０のいずれかに記載の吸着材成形体を用い
たことを特徴とする吸着材ユニット。 - 【請求項１２】 上記吸着材成形体の少なくとも一部に
粘着部または接着部が設けられているものである請求項
１１に記載の吸着材ユニット。 - 【請求項１３】 上記吸着材成形体が、少なくとも一部
が通気性シートから構成される収納体に収納されている
ものである請求項１１に記載の吸着材ユニット。 - 【請求項１４】 上記通気性シートは、多孔質ポリテト
ラフルオロエチレンフィルムである請求項１３に記載の
吸着材ユニット。 - 【請求項１５】 上記収納体は、ハウジングと一体化さ
れたものである請求項１３または１４に記載の吸着材ユ
ニット。 - 【請求項１６】 請求項１〜１０のいずれかに記載の吸
着材成形体を内部に有することを特徴とするハウジン
グ。 - 【請求項１７】 請求項１１〜１５のいずれかに記載の
吸着材ユニットを内部に有することを特徴とするハウジ
ング。 - 【請求項１８】 準密閉型容器である請求項１６または
１７に記載のハウジング。 - 【請求項１９】 請求項１６〜１８のいずれかに記載の
ハウジングが用いられたことを特徴とする有機エレクト
ロルミネッセンス素子。 - 【請求項２０】 請求項１６〜１８のいずれかに記載の
ハウジングが用いられたことを特徴とするハードディス
クドライブ装置。 - 【請求項２１】 吸着材成形体に用いられる吸着剤粒子
であって、表面の一部または全部が吸着抑制物質によっ
て被覆されていることを特徴とする吸着剤粒子。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002127266A JP2003320215A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 吸着材成形体、および吸着材ユニット |
| PCT/JP2003/005140 WO2003090905A1 (fr) | 2002-04-26 | 2003-04-23 | Adsorbant moule et unite adsorbante |
| AU2003231445A AU2003231445A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-04-23 | Molded adsorbent and adsorbent unit |
| TW092109464A TWI272120B (en) | 2002-04-26 | 2003-04-23 | Molded adsorbent and adsorbent unit |
| US10/962,214 US7300500B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-10-07 | Adsorbent-formed object and an adsorbent unit |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002127266A JP2003320215A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 吸着材成形体、および吸着材ユニット |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003320215A true JP2003320215A (ja) | 2003-11-11 |
Family
ID=29267645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002127266A Pending JP2003320215A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 吸着材成形体、および吸着材ユニット |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7300500B2 (ja) |
| JP (1) | JP2003320215A (ja) |
| AU (1) | AU2003231445A1 (ja) |
| TW (1) | TWI272120B (ja) |
| WO (1) | WO2003090905A1 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005063381A1 (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 酸素吸収剤成形体及び有機ｅｌ素子 |
| JP2007272969A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands Bv | 磁気ディスク装置 |
| JP2012508094A (ja) * | 2008-11-04 | 2012-04-05 | ドナルドソン カンパニー，インコーポレイティド | カスタム水吸着材料 |
| JP2013530254A (ja) * | 2010-03-22 | 2013-07-25 | サエス ゲッターズ ソチエタ ペル アツィオニ | 水分感受性デバイスの保護用組成物 |
| JP2013533587A (ja) * | 2010-06-22 | 2013-08-22 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 分離フォイルを有する有機エレクトロルミネセンスデバイス |
| WO2019003458A1 (ja) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | 栗田工業株式会社 | 真空度保持シート |
| KR20190078350A (ko) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 주식회사 포스코 | 리튬 흡착 성형체의 제조 방법 |
| US11088357B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Battery case, battery, and method for fabricating a battery |
| US11094982B2 (en) | 2018-03-09 | 2021-08-17 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Battery case, battery, and method for fabricating a battery |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7178927B2 (en) * | 2000-11-14 | 2007-02-20 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent device having drying agent |
| AU2002953575A0 (en) * | 2002-12-24 | 2003-01-16 | Hella Asia Pacific Pty Ltd | A filter |
| US7367997B1 (en) * | 2004-07-12 | 2008-05-06 | Donaldson Company, Inc. | Electronic enclosure filter for very small spaces |
| ITMI20051502A1 (it) | 2005-07-29 | 2007-01-30 | Getters Spa | Sistemi getter comprendenti uno o piu' depositi di materiale getter ed uno strato di materiale per il trasporto di h02o |
| US20100136865A1 (en) | 2006-04-06 | 2010-06-03 | Bletsos Ioannis V | Nonwoven web of polymer-coated nanofibers |
| KR100826011B1 (ko) * | 2006-10-24 | 2008-04-29 | 엘지디스플레이 주식회사 | 디스플레이 소자 |
| US20080226534A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Gidumal Rajan H | Adsorbent Articles for Disk Drives |
| US20090090245A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Donaldson Company, Inc. | Filter assembly |
| US7628844B2 (en) * | 2007-10-17 | 2009-12-08 | J.M. Huber Corporation | Filtration media for the removal of mercury from flue gas emissions |
| US20090166228A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Troy Robert Kinunen | Memorabilia cases |
| WO2009107201A1 (ja) * | 2008-02-26 | 2009-09-03 | パイオニア株式会社 | 有機ｅｌパネル及びその製造方法 |
| US20090244769A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Qing Dai | Scheme to protect media and head against corrosion/oxidation in a hard disk drive |
| WO2012003505A2 (en) * | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Donaldson Company, Inc. | Low temperature catalyst for disk drives article and method |
| KR20120023492A (ko) * | 2010-07-30 | 2012-03-13 | 제일모직주식회사 | 유기발광소자용 흡습충전재, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
| KR20120021437A (ko) * | 2010-07-30 | 2012-03-09 | 제일모직주식회사 | 유기 ｅｌ 게터용 흡습충전재, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기 ｅｌ 소자 |
| RU2446876C1 (ru) * | 2010-08-30 | 2012-04-10 | Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") | Способ получения формованного сорбента |
| US8837080B2 (en) | 2011-04-28 | 2014-09-16 | Entrotech, Inc. | Hard disk drives with composite housings and related methods |
| US8533934B2 (en) | 2011-04-28 | 2013-09-17 | Entrotech, Inc. | Method of assembling a hard disk drive |
| US8599514B2 (en) | 2011-04-28 | 2013-12-03 | Entrotech, Inc. | Stabilization of components within hard disk drives and related methods |
| US8427787B2 (en) | 2011-04-28 | 2013-04-23 | Entrotech, Inc. | Hard disk drives with improved exiting regions for electrical connectors and related methods |
| US9190115B2 (en) | 2011-04-28 | 2015-11-17 | Entrotech, Inc. | Method of assembling a disk drive |
| US8593760B2 (en) | 2011-04-28 | 2013-11-26 | Entrotech, Inc. | Hard disk drives with electrical connectors comprising a flexible circuit extending through an opening in the base and related methods |
| US9466335B2 (en) * | 2011-04-28 | 2016-10-11 | Entrotech, Inc. | Hermetic hard disk drives comprising integrally molded filters and related methods |
| US20120285328A1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-11-15 | Amol Kirtikar | Flat bag containing functional material |
| US9257673B2 (en) * | 2011-06-10 | 2016-02-09 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light emitting diode display |
| KR101846434B1 (ko) | 2011-06-10 | 2018-04-09 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 표시 장치 |
| WO2013011941A1 (ja) * | 2011-07-15 | 2013-01-24 | 富田製薬株式会社 | 硫酸マグネシウム系乾燥剤及びその製造方法 |
| RU2484891C1 (ru) * | 2011-10-03 | 2013-06-20 | Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") | Способ изготовления химического адсорбента диоксида углерода |
| US8773812B1 (en) * | 2011-12-13 | 2014-07-08 | Western Digital Technologies, Inc. | Systems and methods for providing adsorptive surface coatings on internal components of a storage drive |
| CN202802161U (zh) * | 2012-04-24 | 2013-03-20 | 上海樱琦干燥剂有限公司 | 一种带固体二氧化硅片状干燥剂的药瓶 |
| DE102012109140B4 (de) * | 2012-09-27 | 2021-06-24 | Pictiva Displays International Limited | Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Bauelementes |
| RU2524608C2 (ru) * | 2012-10-25 | 2014-07-27 | Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") | Способ получения адсорбирующего элемента |
| US9230608B2 (en) * | 2013-06-20 | 2016-01-05 | Seagate Technology Llc | Filter element for disc drive enclosure |
| DE102013222845A1 (de) * | 2013-11-11 | 2015-05-13 | Zf Friedrichshafen Ag | Korrosionsschutzmittelbehälter |
| EP3134898A4 (en) | 2014-04-22 | 2017-12-13 | Entrotech, Inc. | Re-workable sealed hard disk drives, cover seals therefor, and related methods |
| US10002645B2 (en) | 2014-06-09 | 2018-06-19 | Entrotech, Inc. | Laminate-wrapped hard disk drives and related methods |
| US9123387B1 (en) | 2014-08-21 | 2015-09-01 | WD Media, LLC | Magnetic recording drives with active photocatalytic filtration |
| US10145909B2 (en) * | 2014-11-17 | 2018-12-04 | Seiko Epson Corporation | Magnetism measuring device, gas cell, manufacturing method of magnetism measuring device, and manufacturing method of gas cell |
| CN104567191B (zh) * | 2014-11-28 | 2017-06-06 | 青岛海尔股份有限公司 | 多功能间室及冰箱 |
| WO2016149129A1 (en) | 2015-03-13 | 2016-09-22 | Donaldson Company, Inc. | Activated carbon and catalyst filter |
| BR112017020263B1 (pt) | 2015-03-23 | 2022-11-22 | Basf Corporation | Sorvente, métodos para produzir um sorvente e para tratar ar, e, sistemas de lavagem de co2 e de controle de ar para remover dióxido de carbono do ar atmosférico |
| US9601161B2 (en) | 2015-04-15 | 2017-03-21 | entroteech, inc. | Metallically sealed, wrapped hard disk drives and related methods |
| EP3414004A4 (en) | 2016-02-12 | 2019-10-09 | BASF Corporation | CARBON DIOXIDE SORBENTS FOR CONTROLLING AIR QUALITY |
| CN110494214B (zh) | 2016-12-16 | 2022-07-22 | 福罗德莱(张家港)包装制品有限公司 | 固体形式吸附剂 |
| US10589219B2 (en) * | 2017-10-27 | 2020-03-17 | Seagate Technology Llc | Environmental control assemblies |
| CN108511631A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-09-07 | 京东方科技集团股份有限公司 | Oled显示面板及其制造方法、显示装置 |
| US11024343B2 (en) | 2019-08-07 | 2021-06-01 | Seagate Technology Llc | Electronic device that includes a composition that can actively generate and release a gaseous oxidizing agent component into an interior space of the electronic device, and related subassemblies and methods |
| US11270739B1 (en) * | 2021-02-09 | 2022-03-08 | Seagate Technology Llc | Electronic device that includes one or more reactants that generate a gaseous oxidizing agent component inside the electronic device, and related subassemblies and methods |
| US20220332483A1 (en) * | 2021-04-16 | 2022-10-20 | Tsang-Hung Hsu | Elastic stretchable lid capable of absorbing moisture |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63105495A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-10 | アルプス電気株式会社 | 薄膜ｅｌパネル |
| US5332525A (en) * | 1988-08-23 | 1994-07-26 | Cortec Corporation | Vapor phase corrosion inhibitor-desiccant material |
| JPH0753222B2 (ja) * | 1989-05-23 | 1995-06-07 | 富田製薬株式会社 | 乾燥剤組成物 |
| JPH0768125A (ja) * | 1993-09-02 | 1995-03-14 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 固型乾燥剤 |
| EP0744965A1 (en) * | 1994-02-17 | 1996-12-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same |
| US6214095B1 (en) * | 1999-07-06 | 2001-04-10 | Donaldson Company, Inc. | Adsorbent pouch for removal of gaseous contaminants |
| JP2001198429A (ja) * | 2000-01-17 | 2001-07-24 | Nitto Denko Corp | 剥離可能な非透湿性フィルムで覆われたフッ素樹脂複合部材 |
| JP2001277395A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-09 | Nitto Denko Corp | 気体成分処理シートおよびそれを内蔵したエレクトロルミネッセンス素子 |
| US6740145B2 (en) * | 2001-08-08 | 2004-05-25 | Eastman Kodak Company | Desiccants and desiccant packages for highly moisture-sensitive electronic devices |
| US6860924B2 (en) * | 2002-06-07 | 2005-03-01 | Nanoscale Materials, Inc. | Air-stable metal oxide nanoparticles |
| JP5062648B2 (ja) * | 2004-04-08 | 2012-10-31 | 双葉電子工業株式会社 | 有機ｅｌ素子用水分吸収剤 |
| US20060060086A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Eastman Kodak Company | Desiccant having a reactive salt |
-
2002
- 2002-04-26 JP JP2002127266A patent/JP2003320215A/ja active Pending
-
2003
- 2003-04-23 AU AU2003231445A patent/AU2003231445A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-23 TW TW092109464A patent/TWI272120B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-23 WO PCT/JP2003/005140 patent/WO2003090905A1/ja active Application Filing
-
2004
- 2004-10-07 US US10/962,214 patent/US7300500B2/en active Active
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005063381A1 (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | 酸素吸収剤成形体及び有機ｅｌ素子 |
| GB2426737A (en) * | 2003-12-26 | 2006-12-06 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Formed article of oxygen absorbing agent and organic el element |
| GB2426737B (en) * | 2003-12-26 | 2008-07-30 | Mitsubishi Gas Chemical Co | A method of manufacturing an oxygen absorbent molding |
| JP2007272969A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands Bv | 磁気ディスク装置 |
| US8254056B2 (en) | 2006-03-30 | 2012-08-28 | Hitachi Global Storage Technologies, Netherlands B.V. | Air breather with waterproof fiber material for magnetic disk drive |
| JP2012508094A (ja) * | 2008-11-04 | 2012-04-05 | ドナルドソン カンパニー，インコーポレイティド | カスタム水吸着材料 |
| JP2013530254A (ja) * | 2010-03-22 | 2013-07-25 | サエス ゲッターズ ソチエタ ペル アツィオニ | 水分感受性デバイスの保護用組成物 |
| JP2013533587A (ja) * | 2010-06-22 | 2013-08-22 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 分離フォイルを有する有機エレクトロルミネセンスデバイス |
| WO2019003458A1 (ja) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | 栗田工業株式会社 | 真空度保持シート |
| US11088357B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Battery case, battery, and method for fabricating a battery |
| KR20190078350A (ko) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 주식회사 포스코 | 리튬 흡착 성형체의 제조 방법 |
| KR102099273B1 (ko) * | 2017-12-26 | 2020-04-09 | 주식회사 포스코 | 리튬 흡착 성형체의 제조 방법 |
| US11094982B2 (en) | 2018-03-09 | 2021-08-17 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Battery case, battery, and method for fabricating a battery |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200401662A (en) | 2004-02-01 |
| WO2003090905A1 (fr) | 2003-11-06 |
| US7300500B2 (en) | 2007-11-27 |
| TWI272120B (en) | 2007-02-01 |
| AU2003231445A1 (en) | 2003-11-10 |
| US20050241483A1 (en) | 2005-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003320215A (ja) | 吸着材成形体、および吸着材ユニット | |
| JP5209300B2 (ja) | 吸着フィルム及び有機ｅｌデバイス | |
| US6146446A (en) | Filter assembly with shaped adsorbent article; and devices and methods of use | |
| JP6225490B2 (ja) | 医薬品包装体 | |
| JP6677278B2 (ja) | Ｐｔｐブリスター用シート及びそれよりなるｐｔｐブリスター包装体 | |
| US20010000381A1 (en) | Filter assembly with shaped adsorbent article; and devices and methods of use | |
| US20090025561A1 (en) | Contaminant control filter with fill port | |
| JP2002280166A (ja) | 有機ｅｌ素子 | |
| WO1998041989A1 (en) | Adsorbent construction and method | |
| JP2003154227A (ja) | 乾燥剤パッケージ及び乾燥剤 | |
| WO1994025263A1 (en) | Moisture-sensitive label | |
| WO2017188429A1 (ja) | 吸湿用シート | |
| JP6225491B2 (ja) | 放射線滅菌処理用包装材料及びそれよりなる包装体 | |
| EP3487605B1 (en) | Adsorbent breather for enclosure protection and method thereof | |
| JP4252167B2 (ja) | フッ素樹脂複合部材およびこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| KR100578781B1 (ko) | 기체 성분 처리 시트 및 이것을 사용한 일렉트로루미네선스 소자 | |
| JP2013202506A (ja) | 吸湿シート及びシート状乾燥剤 | |
| TW561791B (en) | Member for electroluminescent device | |
| JP2001198429A (ja) | 剥離可能な非透湿性フィルムで覆われたフッ素樹脂複合部材 | |
| JP2001277395A (ja) | 気体成分処理シートおよびそれを内蔵したエレクトロルミネッセンス素子 | |
| JP2011142099A (ja) | ポリテトラフルオロエチレン製多孔質吸着シート | |
| WO2001041901A1 (en) | Adsorbent assembly comprising polypropylene filtering layer for removing gaseous contaminants | |
| US7732060B2 (en) | Sheet for treating gaseous ingredient and electroluminescent element employing the same | |
| TWI810708B (zh) | 物品、系統及包括具有鹵素儲存器之物品的方法 | |
| JP2001217068A (ja) | 有機ｅｌ素子及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040716 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050330 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080610 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20081014 |