JP2003264314A - 半導体装置及びその製造方法 - Google Patents

半導体装置及びその製造方法

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JP2003264314A
JP2003264314A JP2002064726A JP2002064726A JP2003264314A JP 2003264314 A JP2003264314 A JP 2003264314A JP 2002064726 A JP2002064726 A JP 2002064726A JP 2002064726 A JP2002064726 A JP 2002064726A JP 2003264314 A JP2003264314 A JP 2003264314A
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JP
Japan
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semiconductor layer
semiconductor
substrate
manufacturing
semiconductor device
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JP2002064726A
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English (en)
Inventor
Tetsuzo Ueda
哲三 上田
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Panasonic Holdings Corp
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 III-V族窒化物半導体からなるデバイス構造
の結晶性を損なうことなく、該デバイス構造を支持する
厚膜半導体層の膜厚を十分に大きくできるようにする。 【解決手段】 半導体装置におけるデバイス構造体20
は、それぞれがIII-V族窒化物半導体からなり、第1半
導体層11、発光層12及び第2半導体層13を有して
いる。第2半導体層13における発光層12の反対側の
面上には、厚さが約100μmと比較的に厚く、且つ結
晶欠陥密度がデバイス構造体20を構成する各半導体層
11、12、13よりも大きい、n型窒化ガリウムから
なる第3半導体層14が接合されて形成されている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、短波長発光ダイオ
ード素子又は短波長半導体レーザ素子等の半導体装置及
びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】III-V族窒化物半導体からなる半導体材
料は、広い禁制帯幅を持つという特徴を生かして、発光
デバイス、すなわち、青色、緑色又は白色という可視領
域光を発光可能な発光ダイオード素子や短波長半導体レ
ーザ素子に応用することができる。また、広い禁制帯幅
を有し且つ電子の飽和ドリフト速度が大きいという特徴
から、高周波デバイス又は高出力デバイス等の電子デバ
イス用材料としても期待されている。
【0003】なかでも、発光ダイオード素子は、大型デ
ィスプレイ装置及び交通信号機等で既に実用化されてお
り、さらに、青色光又は紫外光により蛍光材料を励起す
ることで白色光を発光する白色発光ダイオード素子は、
電球又は蛍光灯と置き換わり、照明器具に応用が可能で
あるためその期待は大きい。また、半導体レーザ素子に
ついても、より大容量の光ディスク装置向けを中心に、
サンプル出荷及び少量生産のレベルにまで達している。
【0004】窒化物半導体のうち窒化ガリウム(Ga
N)を主な組成とする、いわゆる窒化ガリウム(Ga
N)系半導体発光素子においては、窒化ガリウムからな
る基板の作製が困難であり、シリコン(Si)又はヒ化
ガリウム(GaAs)からなる半導体材料の場合のよう
に、エピタキシャル成長層と同一の組成を持つ基板上へ
の成長を行なうことができない。このため、一般には、
組成がエピタキシャル成長層と異なる基板を用いるヘテ
ロエピタキシャル成長が行なわれる。これまでに、ヘテ
ロエピタキシャル成長用の基板として、最も広く用いら
れ、最も優れたデバイス特性を示しているのはサファイ
アである。ところが、サファイアは絶縁性であるため、
サファイアからなる基板上にpn接合又はpin接合を
含む半導体発光素子を形成するには、エピタキシャル成
長後にp層又はn層のうちの基板側に成長した層を部分
的に露出して、p側電極及びn側電極をいずれも基板の
素子領域側に形成する必要がある。このため、素子にお
ける直列抵抗の低減が困難である。また、半導体レーザ
素子に応用する場合は、共振器構造をへき開により形成
する必要があるが、サファイアはへき開が困難であり、
さらに窒化ガリウムのへき開面とサファイアのへき開面
とが面内で互いに30°だけ回転しているため、良好な
へき開面を持つ共振器を得ることは困難である。
【0005】直列抵抗を低減し且つへき開を容易にする
手法として、発光層と基板との間に、例えばハイドライ
ドVPE法により、厚さが100μm以上の窒化ガリウ
ムからなる厚膜を設ける方法がある。このように、厚膜
を発光層と基板との間に設けることにより、直列抵抗の
低減とへき開の容易性とを実現できる。
【0006】また、レーザ素子構造を形成した後に基板
を除去することにより、半導体レーザ素子の動作特性の
改善が図られている。
【0007】以下、厚膜半導体層を備えた従来の半導体
装置とその製造方法について図面を参照しながら説明す
る。
【0008】(第1の従来例)図11は第1の従来例に
係る半導体装置の断面構成を示している。
【0009】まず、図11に示すように、厚さが300
μmのサファイアからなる基板101の上に、有機金属
気相成長法により、厚さが約0.5μmのアンドープの
窒化ガリウムからなる下地層102を成長する。
【0010】続いて、ハイドライド気相成長法により、
下地層102の上に、厚さが約100μmのn型窒化ガ
リウムからなる厚膜半導体層104を成長する。
【0011】続いて、有機金属気相成長法により、厚膜
半導体層104の上に、n型の窒化ガリウムからなる第
1半導体層105と、InAlGaNからなるダブルへ
テロ構造を持つ発光層106と、p型の窒化ガリウムか
らなる第2半導体層107とを順次成長する。ここで、
発光層106は、電子及び正孔の閉じ込めとこれらの再
結合による生成光の閉じ込めとを同時に行なえる構造を
持つ。
【0012】続いて、塩素ガスを用いたドライエッチン
グにより、第2半導体層107、発光層106及び第1
半導体層105に対してエッチングを行なって、第1半
導体層105を選択的に露出する。その後、第2半導体
層107の上にp側電極108を形成し、露出した第1
半導体層105の上にn側電極109を形成する。
【0013】(第2の従来例)図12は第2の従来例に
係る半導体装置の断面構成を示している。
【0014】第2の従来例に係る半導体装置は、第1の
従来例と同様に、第2半導体層107までを形成した
後、基板101及び下地層102を、例えば研磨法によ
り順次除去されて形成されている。従って、n側電極1
09は、厚膜半導体層104のp側電極108に対して
反対側の面上に形成することができ、さらには、第1半
導体層105を露出するエッチングが不要となる。
【0015】(第3の従来例)第3の従来例として、特
開平10−65214号公報には、pn接合を含むデバ
イス構造の上に、窒化ガリウムからなり補強層と呼ばれ
る厚膜半導体層を形成する半導体発光素子の製造方法が
開示されている。具体的には、サファイアからなる基板
上に酸化亜鉛からなるバッファ層を形成し、その後、有
機金属気相成長法により、pn接合を含むデバイス構造
を形成する。続いて、ハイドライド気相成長法により、
厚膜半導体層を形成した後、バッファ層及び基板をデバ
イス構造から分離する。
【0016】
【発明が解決しようとする課題】前記第1の従来例に係
る半導体装置の製造方法は、厚膜半導体層104の上
に、発光層106を含む第1及び第2半導体層105、
107(デバイス構造)を成長する必要があるため、結
晶欠陥密度はできるだけ小さくすることが望ましい。と
ころが、結晶欠陥密度を小さくすると、サファイアから
なる基板101と窒化ガリウムからなる厚膜半導体層1
04との間の格子不整合又は熱膨張係数の差によって生
じるストレスが十分に緩和されなくなる。その結果、厚
膜半導体層104におけるストレスが増加して、該厚膜
半導体層104にクラックが発生するという問題があ
る。
【0017】厚膜半導体層104に生じるクラックを防
止するには、厚膜半導体層104の結晶欠陥密度を増大
させるか又はその厚さを小さくする必要がある。しかし
ながら、結晶欠陥密度を増大させると、デバイス構造の
欠陥密度も増大してしまい、発光強度及びしきい値電流
の電流値等のデバイスの動作特性が悪化する。また、厚
膜半導体層104の厚さを小さくした場合には、直列抵
抗値が増大する。その上、デバイス構造をチップ状にへ
き開する際には、周知のようにサファイアの結晶面と窒
化ガリウムの結晶面との間にはずれが生じており、厚膜
半導体層104を薄膜化してしまうと、基板101のへ
き開面に占める割合が大きくなることから、デバイス構
造に良好なへき開面を得られなくなるという問題があ
る。このように、厚膜半導体層104の厚膜化及び薄膜
化にはそのいずれにも限界がある。
【0018】また、一般にハイドライド気相成長法によ
り、比較的に厚い半導体層を成長すると、その表面が凹
凸状となるため、その上に成長するデバイス構造にも凹
凸が生じる。その結果、半導体レーザ素子を作製する場
合には、活性層における利得が低下し、且つしきい値電
流の値が増大するという問題が生じる。従って、デバイ
ス構造を形成するよりも前に、例えば、平坦化が容易な
有機金属気相成長法を用いた再成長によって平坦化する
か、又は表面を研磨して平坦化するという工程が必要と
なる。しかしながら、有機金属気相成長法による再成長
で平坦化するには、比較的に厚い層を形成する必要があ
るため、この再成長によってデバイス構造にクラックが
生じやすくなる。また、研磨により平坦化を行なうと、
厚膜半導体層を成長した後に生じた基板の反りによっ
て、大面積を均一に研磨するのが困難となる。
【0019】また、第3の従来例は、厚膜半導体層の欠
陥密度がデバイス構造のそれと同等か又はそれよりも少
ない場合には、厚膜半導体層と基板との熱膨張係数の差
によって、成長後の冷却時にクラックが入りやすく、補
強層として機能する例えば100μm以上の厚膜を得る
ことは困難である。
【0020】本発明は、前記従来の問題に鑑み、III-V
族窒化物半導体からなるデバイス構造の結晶性を損なう
ことなく、該デバイス構造を支持する厚膜半導体層の膜
厚を十分に大きくできるようにすることを目的とする。
【0021】
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
め、本発明は、半導体装置及びその製造方法を、デバイ
ス構造を構成する半導体の結晶性と比べて、該デバイス
構造を支持する厚膜半導体層の結晶性を低くする構成と
する。
【0022】具体的に、本発明に係る半導体装置は、活
性領域を含む第1導電型の第1半導体層及び第2導電型
の第2半導体層と、該第2半導体層側に形成され、結晶
欠陥密度が第1半導体層及び第2半導体層よりも大きい
第3半導体層とを備えている。
【0023】本発明の半導体装置によると、結晶欠陥密
度が活性領域を含む第1導電型の第1半導体層及び第2
導電型の第2半導体層よりも大きい第3半導体層を備え
ているため、活性領域の結晶性が損なわれず、その上、
第1及び第2半導体層に生じるストレスが緩和される。
従って、第3の導体層は、クラックが生じることなく比
較的に厚く形成できるため、例えば、半導体レーザ素子
に適用した場合には、膜厚が比較的に大きい第3半導体
層により第1及び第2半導体層に良好なへき開面を得る
ことができる。これと同時に、第3半導体層を低抵抗と
することにより直列抵抗を低減できるので、しきい値電
流が低減する等のレーザ素子の動作特性を向上すること
ができる。
【0024】本発明の半導体装置において、活性領域が
第1半導体層及び第2半導体層と異なるアンドープ又は
不純物がドープされた他の半導体層からなることが好ま
しい。
【0025】本発明に係る半導体装置において、第1半
導体層及び第2半導体層が絶縁性基板の上に順次形成さ
れ、第3半導体層が第2半導体層の上に側形成され、第
1半導体層の一部は第2半導体層及び第3半導体層から
露出していることが好ましい。
【0026】この場合に、絶縁性基板が、サファイア
(単結晶酸化アルミニウム)、酸化マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化リチウムガリウム又は酸化リチウムアルミニ
ウムからなることが好ましい。
【0027】本発明に係る半導体装置において、第1半
導体層及び第2半導体層が導電性基板の上に順次形成さ
れ、第3半導体層が第2半導体層の上に形成されている
ことが好ましい。
【0028】この場合に、導電性基板が、炭化シリコ
ン、シリコン、ヒ化ガリウム、リン化ガリウム、リン化
インジウム、酸化亜鉛又は金属からなることが好まし
い。
【0029】本発明に係る半導体装置において、第1半
導体層、第2半導体層及び第3半導体層のうちの少なく
とも1つが、窒素を含む化合物半導体からなることが好
ましい。
【0030】本発明に係る半導体装置の製造方法は、第
1導電型の第1半導体層と該第1半導体層の上に第2導
電型の第2半導体層を形成することにより、第1半導体
層及び第2半導体層の間に活性領域を形成する第1の工
程と、第2半導体層の上に、結晶欠陥密度が第2半導体
層よりも大きい第3半導体層を形成する第2の工程とを
備えている。
【0031】本発明の半導体装置の製造方法によると、
活性領域を含む第2半導体層の上に、結晶欠陥密度が第
2半導体層よりも大きい第3半導体層を形成するため、
活性領域の結晶性を損なうことなく、第3半導体層を形
成することができる。その結果、第1及び第2半導体層
に生じるストレスが第3半導体層により緩和されるた
め、第3半導体層は、クラックが生じることなく比較的
に厚く形成することができる。その上、活性領域の平坦
性が損なわれることがない。
【0032】本発明の半導体装置の製造方法において、
第1の工程が、第1半導体層と第2半導体層との間に、
アンドープ又は不純物がドープされた他の半導体層とし
て活性領域を形成する工程を含むことが好ましい。
【0033】本発明の半導体装置の製造方法は、第1の
工程において、第1半導体層を基板の上に形成し、第2
の工程よりも後に、基板を第1半導体層から分離する第
3の工程をさらに備えていることが好ましい。
【0034】この場合に、基板が、サファイア(単結晶
酸化アルミニウム)、炭化シリコン、シリコン、ヒ化ガ
リウム、リン化ガリウム、リン化インジウム、酸化マグ
ネシウム、酸化亜鉛、酸化リチウムガリウム又は酸化リ
チウムアルミニウムからなることが好ましい。
【0035】この場合に、本発明の半導体装置の製造方
法が、第2の工程と第3の工程との間に、第3半導体層
の上面に該第3半導体層を支持する支持基板を貼り合わ
せる工程をさらに備えていることが好ましい。
【0036】この場合の支持基板が、シリコン、ヒ化ガ
リウム、リン化ガリウム、リン化インジウム又は金属か
らなることが好ましい。
【0037】また、第3の工程が、基板の第1半導体層
からの分離を研磨法によって行なうことが好ましい。
【0038】また、基板は、その禁制帯幅が第1半導体
層の禁制帯幅よりも大きい材料からなり、第3の工程
は、基板における第1半導体層の反対側の面から第1半
導体層に対して照射光を照射する工程を含み、照射光の
エネルギーは、基板の禁制帯幅よりも小さく且つ第1半
導体層の禁制帯幅よりも大きいことが好ましい。
【0039】この場合に、照射光がパルス状に発振する
レーザ光であることが好ましい。
【0040】又は、照射光が水銀ランプの輝線であるこ
とが好ましい。
【0041】また、第3の工程が基板を加熱する工程を
含むことが好ましい。
【0042】また、第3の工程において、照射光を基板
の面内をスキャンするように照射することが好ましい。
【0043】本発明の半導体装置の製造方法は、第2の
工程よりも後に、第2半導体層及び第3半導体層に対し
て、第1半導体層を選択的に露出するようにエッチング
する第3の工程をさらに備えていることが好ましい。
【0044】本発明の半導体装置の製造方法において、
第1半導体層及び第2半導体層を、有機金属気相成長法
又は分子線エピタキシ法により形成することが好まし
い。
【0045】また、本発明の半導体装置の製造方法にお
いて、第3半導体層を、ハイドライド気相成長法により
形成することが好ましい。
【0046】この場合に、第3半導体層を第1半導体層
及び第2半導体層の形成温度と異なる温度で形成するこ
とが好ましい。
【0047】さらに、この場合に、第3半導体層を第1
半導体層及び第2半導体層の形成温度よりも低い温度で
形成することが好ましい。
【0048】本発明の半導体装置の製造方法において、
活性領域、第1半導体層及び第2半導体層が窒素を含む
化合物半導体からなることが好ましい。
【0049】
【発明の実施の形態】(第1の実施形態)本発明の第1
の実施形態について図面を参照しながら説明する。
【0050】図1は本発明の第1の実施形態に係る半導
体装置の断面構成を示している。
【0051】図1に示すように、第1の実施形態に係る
半導体装置は、発光ダイオード素子又は半導体レーザ素
子であって、p型の窒化ガリウム(GaN)からなる第
1半導体層11とn型の窒化ガリウム(GaN)からな
る第2半導体層13との間に形成された、InAlGa
Nを含む活性領域としての発光層12を有している。発
光層12は、例えば、n型の窒化アルミニウムガリウム
(AlGaN)、アンドープの窒化インジウムガリウム
(InGaN)及びp型の窒化アルミニウムガリウム
(AlGaN)からなるダブルへテロ構造を持つ。ここ
での第1半導体層11、発光層12及び第2半導体層1
3を併せた3層の厚さは5μm程度である。以下、第1
半導体層11、発光層12及び第2半導体層13をデバ
イス構造体20と呼ぶ。また、半導体レーザ素子の場合
には、発光層12を、InGaNからなる井戸層がAl
GaNからなる障壁層により挟まれてなる量子井戸構造
としてもよい。
【0052】デバイス構造体20の第2半導体層13に
おける発光層12の反対側の面上には、厚さが約100
μmと比較的に厚く、且つ結晶欠陥密度がデバイス構造
体20を構成する第1半導体層11及び第2半導体層1
3よりも大きい、n型窒化ガリウム(GaN)からなる
第3半導体層14が、デバイス構造体20を支持する厚
膜半導体層として形成されている。
【0053】第3半導体層14の上には、チタン(T
i)とアルミニウム(Al)との積層体からなるn側電
極15が形成され、第1半導体層11における発光層1
2の反対側の面上には、ニッケル(Ni)と金(Au)
との積層体からなるp側電極16が形成されている。
【0054】このように、第1の実施形態に係る半導体
装置によると、デバイス構造体20を構成する第1半導
体層11及び第2半導体層13よりも結晶の欠陥密度が
大きい第3半導体層14がデバイス構造体20と接合す
るように形成されているため、デバイス構造体20を形
成した後に、第3半導体層14を形成すれば、デバイス
構造体20の結晶性を損なうことなく且つクラックを生
じることなく、所望の厚さとなるまで厚膜化することが
できる。従って、デバイス構造体20を半導体レーザ素
子に適用した場合には、該デバイス構造体20がその厚
さと比べて20倍程度も大きい第3半導体層14と接合
されているため、デバイス構造体20に良好なへき開面
を得ることができる。
【0055】また、第3半導体層14は、高密度の欠陥
又はドーピングにより低抵抗化が可能であり、結果とし
てデバイスの直列抵抗を大幅に低減することが可能であ
る。
【0056】以下、前記のような構成を持つ半導体装置
の製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0057】図2(a)〜図2(e)は本発明の第1の
実施形態に係る半導体装置の製造方法の工程順の断面構
成を示している。
【0058】まず、図2(a)に示すように、有機金属
気相成長(Metal Organic ChemicalVapor Deposition:
MOCVD)法により、例えばサファイア(単結晶Al
2 3 )からなる基板30の上に、p型の窒化ガリウム
からなる第1半導体層11、InAlGaNを含む発光
層12及びn型の窒化ガリウムからなる第2半導体層1
3を順次成長して、第1半導体層11、発光層12及び
第2半導体層13からなるデバイス構造体20を形成す
る。なお、第1半導体層11及び第2半導体層13の成
長温度は、約1050℃に設定している。また、III 族
源には、例えば、トリメチルガリウム(TMGa)、ト
リメチルアルミニウム(TMAl)及びトリメチルイン
ジウム(TMIn)を用い、窒素源には、例えばアンモ
ニア(NH3 )を用いている。また、n型ドーパントに
は、例えばモノシラン(SiH4)ガスを用い、p型ド
ーパントには、例えばビスシクロペンタジエニルマグネ
シウム(Cp2 Mg)を用いている。
【0059】前述したように、デバイス構造体20の厚
さは5μm程度であり、その結晶欠陥密度は107 cm
-2台と小さく且つその表面は平坦である。
【0060】次に、図2(b)に示すように、ハイドラ
イド気相成長(Hydride Vapor PhaseEpitaxy:HVP
E)法により、デバイス構造体20の上に、成長温度が
約1000℃と第1半導体層11及び第2半導体層13
よりも低い温度で、厚さが約100μmのn型の窒化ガ
リウムからなる第3半導体層14を成長する。ここで
は、ガリウム源には、例えば、金属ガリウム(Ga)と
塩化水素(HCl)とが反応してなる塩化ガリウム(G
aCl)を用い、窒素源には、例えばアンモニア(NH
3 )を用いている。また、n型ドーパントにはモノシラ
ンガスを用いている。一般に、HVPE法による結晶成
長は、100μm/h以上の成長速度を得られるため、
比較的に厚い第3半導体層14をMOCVD法を用いる
よりも短い時間で成膜することができる。その上、第3
半導体層14の欠陥密度は、成長速度等の成長条件に大
きく左右されるため、その結晶表面は欠陥密度が大きい
程荒れた状態となる。これに対し、欠陥密度が小さくて
結晶表面が平坦となるような成長条件の場合は、比較的
に厚い第3半導体層14にはストレスが蓄積されるた
め、クラックが入りやすくなる。
【0061】第1の実施形態においては、デバイス構造
体20をMOCVD法により形成し、その上の第3半導
体層14を、HVPE法により結晶欠陥密度を比較的に
大きくして、クラックが生じないように成長させること
により、可能な限りその厚さを大きくする。
【0062】具体的には、結晶欠陥密度は、デバイス構
造体20においては107 cm-2台であるが、第3半導
体層14においては109 cm-2台となるように設定し
ている。このように、第3半導体層14は結晶欠陥密度
が大きいため、その表面は平坦とならず凹部(窪み)を
持つ荒れた状態となる。第1の実施形態においては、第
3半導体層14を結晶欠陥密度が大きくなる成長条件と
することにより、平坦性が維持される成長条件の場合に
は20μm程度の厚さでクラックが生じていたものが、
100μm程度の厚さでもクラックが生じなくなる。
【0063】なお、HVPE法によって成長した第3半
導体層14は、MOCVD法における高速成長が可能な
成長条件で成長してもよい。但し、この場合でもHVP
E法と比べればその成長速度は小さいため、実際には厚
膜化に限界がある。
【0064】次に、図2(c)に示すように、基板30
におけるデバイス構造体20の反対側の面(裏面)か
ら、波長が248nmのフッ化クリプトン(KrF)に
よるキシマレーザ光を基板30の全面をスキャンしなが
ら照射する。このエキシマレーザ光の光エネルギーは、
基板30を構成するサファイアの禁制帯幅が持つエネル
ギーよりも小さく且つ窒化ガリウムの禁制帯幅が持つエ
ネルギーよりも大きい。このため、照射されたレーザ光
は基板30では吸収されず、デバイス構造体20、特に
第1半導体層11で吸収される。その結果、レーザ光が
局所的に吸収されることにより生じる発熱により、基板
30と第1半導体層11との界面及びその近傍におい
て、第1半導体層11を構成する窒化ガリウムが分解す
る。これにより、図2(d)に示すように、基板30が
デバイス構造体20から分離されて、第3半導体層14
を接合した状態のデバイス構造体20を得ることができ
る。このとき、エキシマレーザ光を基板30の全面をス
キャンしながら照射するため、基板30の面積が比較的
に大きい場合でも、レーザ光のビームサイズに依らず
に、デバイス構造体20から確実に分離することができ
る。
【0065】また、第3半導体層14を結晶成長した後
の冷却時には、窒化ガリウムとサファイアとの互いの熱
膨張係数の差によって、ストレスが生じる。このストレ
スをを緩和するために、基板30を500℃程度に加熱
してもよい。さらには、基板30を500℃程度に加熱
しながらエキシマレーザ光を照射すると、基板30のレ
ーザ光により加熱されて生じる熱ストレスに起因するク
ラックの発生をも防止することができる。
【0066】また、照射するエキシマレーザ光は、パル
ス状に発振することが好ましい。このようにすると、レ
ーザ光の出力パワーを増大させることができるため、基
板30のデバイス構造体20からの分離が容易となる。
【0067】また、照射光をエキシマレーザ光に代え
て、波長が355nm(禁制帯幅が3.5eVに相当)
のYAG(イットリウム、アルミニウム、ガーネット)
レーザの第3高調波光を用いてもよい。さらには、波長
が365nm(禁制帯幅が3.4eVに相当)の水銀
(Hg)ランプの輝線を用いた場合には、光の出力パワ
ーではレーザシステムに劣るものの、スポットサイズを
大きくできるため、基板30の分離を短時間で行なうこ
とが可能となる。
【0068】さらに、基板30をデバイス構造体20か
ら分離する他の方法として、レーザ光等を照射する代わ
りに、研磨法によって基板30を除去してもよい。
【0069】ここで、基板30の分離法として、光照射
法を用いる場合には、分離の際にデバイス構造体20に
与えるダメージを小さくできると共に、基板30が反っ
た状態であっても、容易に分離を行なえる。これに対
し、研磨法を用いる場合には、光源が不要となるため、
製造コストを低減することができる。
【0070】次に、図2(e)に示すように、例えば電
子ビーム蒸着法により、第3半導体層14の上に、チタ
ンとアルミニウムとを順次蒸着してその積層膜からなる
n側電極15を形成する。続いて、デバイス構造体20
におけるn側電極15の反対側の面上に、ニッケルと金
とを順次蒸着してその積層体からなるp側電極16を形
成する。その後、デバイス構造体20における所定の領
域に対して、ダイシングするか又は半導体レーザ素子の
場合にはへき開することにより、デバイス構造体20か
らデバイスチップを得る。
【0071】ところで、第3半導体層14を設けずに、
デバイス構造体20から基板30を分離する場合には、
デバイス構造体20の厚さでは、該デバイス構造体20
をその後のプロセスで保持又は搬送するのが困難である
ため、例えばシリコン(Si)からなる支持基板をデバ
イス構造体20の上面に貼り合わせる工程が必要とな
る。その後、前述したように、電極を形成して、ダイシ
ング又はへき開を行なう。このとき、例えば半導体レー
ザ素子を作製する場合には、支持基板の貼り合わせは、
該支持基板のへき開面と窒化ガリウムのへき開面とが平
行となるようにして行なうが、実際の位置合わせの精度
は決して高くない。また、基板30の上に成長したデバ
イス構造体20は、たとえその厚さが5μm程度と薄い
場合であっても、基板30との熱膨張係数の差により、
断面凸状に反っている。このため、表面が平坦な支持基
板との貼り合わせ自体が困難である。その結果、デバイ
スの歩留まりは低く、デバイスのコストは必然的に高く
なる。
【0072】しかしながら、第1の実施形態において
は、デバイス構造体20に、厚さが100μm程度で、
しかもクラックを生じさせないように成長させた比較的
に厚い第3半導体層14を接合しているため、支持基板
を貼り合わせる工程が不要となる。その結果、貼り合わ
せに関する問題が生じなくなるため、歩留まりが向上
し、ひいてはデバイスの低コスト化を実現できる。
【0073】また、第3半導体層14を含むデバイス構
造体20に対するへき開は、窒化ガリウムの固有のへき
開面でのみ確実に行なうことができるため、デバイス構
造体20に良好なへき開面を得られるようになる。その
結果、デバイス構造体20をレーザ素子に適用する場合
には、ミラー特性が良好な共振器構造を形成することが
できるので、デバイスチップの高性能化を達成すること
ができる。
【0074】さらには、成長用の基板30をデバイス構
造体20から分離し除去しているため、n側電極15及
びp側電極16を発光層12を挟んで対向するように形
成できるため、チップサイズを小さくできると共に直列
抵抗の低減を図ることができる。その上、p側電極16
のコンタクト領域を形成するための第1半導体層11を
露出するドライエッチング工程が不要となる。これによ
っても、デバイスのコストを低減できる。
【0075】また、基板30がサファイアのような放熱
性が比較的に良好でない材料からなる場合には、該基板
30を除去しているため、サファイアよりも放熱性が優
れたパッケージ材又はマウント材にデバイスチップを実
装すれば、該デバイスチップの放熱性が改善され、例え
ば半導体レーザ素子の場合にはその長寿命化を達成する
ことができる。
【0076】なお、基板30には、サファイアに代え
て、酸化マグネシウム(MgO)、酸化リチウムガリウ
ム(LiGaO2 )、酸化リチウムアルミニウム(Li
AlO 2 )又は酸化亜鉛(ZnO)からなる単結晶基板
を用いてもよい。これらの単結晶基板は、格子定数の値
がIII-V族窒化物半導体と近似しているため、該単結晶
基板上に窒化物半導体結晶が良好に成長するので、高性
能な青色又は青紫色可視域発光素子、すなわち、発光ダ
イオード素子又は半導体レーザ素子を実現できる。
【0077】なお、デバイス構造体20の形成方法は、
MOCVD法に限られず、分子線エピタキシ(molecula
r beam epitaxy:MBE)法により形成してもよい。こ
のように、MOCVD法又はMBE法によると、成長す
る半導体層を数原子層オーダーで制御できるため、多層
構造体を容易に且つ再現性良く形成することができる。
このため、例えば半導体レーザ素子に適用する場合に
は、その活性領域として好ましい量子井戸構造を確実に
形成できるので、半導体レーザ素子のしきい値電流を低
減することができる等の動作特性の向上を図ることがで
きる。
【0078】また、デバイス構造体20から分離された
基板30は、損傷なく分離できた場合には、新たなデバ
イス構造体の成長用基板として再利用してもよく、資源
の有効利用及び半導体装置の製造コストの低減にも有効
である。
【0079】(第1の実施形態の第1変形例)第1の実
施形態の第1変形例として、半導体装置の種類又は形態
によっては、図3(a)に示すように、基板分離工程の
前に、すなわち基板30にエキシマレーザ光を照射する
前に、貼り合わせ法により、例えば、厚さが300μm
のシリコン(Si)からなる支持基板40を第3半導体
層14の上面に貼り合わせてもよい。具体的には、第3
半導体層14の上面に、インジウム(In)からなる第
1の融着層41とパラジウム(Pd)からなる第2の融
着層42とを順次蒸着し、その後、600℃程度の温度
で加熱することにより、第3半導体層14と支持基板4
0との間で合金化(混晶化)を図る。このとき、支持基
板40をデバイス構造20のへき開面とシリコンのへき
開面とが互いに平行となるように貼り合わせれば、支持
基板40を含めデバイス構造体20のへき開を容易に且
つ確実に行なえるようになる。
【0080】ここで、他の貼り合わせ法として、例えば
第3半導体層14と支持基板40との接合面に金(A
u)を蒸着した後、380℃程度の温度で加熱すること
により、第3半導体層14と支持基板40との間で金の
共晶化を図る方法もある。
【0081】なお、支持基板40にシリコンを用いる場
合には、n側電極17として、例えば0.1%のアンチ
モン(Sb)を含む金(Au)合金(Au−Sb合金
(0.1%Sb))を用いると良い。
【0082】また、基板30と比べて放熱性に優れた金
属、例えば銅(Cu)からなる支持基板40を貼り合わ
せれば、デバイス構造体20の放熱性がさらに向上す
る。
【0083】なお、支持基板40は、シリコン及び銅に
限られず、ヒ化ガリウム(GaAs)、リン化ガリウム
(GaP)又はリン化インジウム(InP)を用いても
よい。これにより、例えばデバイス構造体20を半導体
レーザ素子とする場合には、しきい値電流の低減及び素
子の長寿命化を図ることができる。
【0084】(第1の実施形態の第2変形例)以下、本
発明の第1の実施形態の第2変形例について図面を参照
しながら説明する。
【0085】図4は本発明の第1の実施形態の第2変形
例に係る半導体装置の断面構成を示している。ここで、
図4において、図1に示す構成部材と同一の構成部材に
は同一の符号を付している。
【0086】図4に示すように、第2変形例に係る半導
体装置は、デバイス構造体20を構成するp型の窒化ガ
リウムからなる第1半導体層11における発光層12の
反対側の面上に、デバイス構造体20よりも結晶欠陥密
度が大きく、且つその厚さが約100μmと比較的に厚
いp型の窒化ガリウムからなる第3半導体層24が結晶
成長により形成されている。すなわち、図1に示す第1
の実施形態に係る半導体装置とは、対応する各半導体層
の導電型が互いに逆となっている。
【0087】このように、第2変形例においても、第1
の実施形態と同様に、HVPE法により、厚膜半導体層
としてのp型の第3半導体層24を、デバイス構造体2
0のp型の第1半導体層11の上に、活性領域を含むデ
バイス構造体20よりも欠陥密度を大きくしてクラック
が生じないように形成している。さらに、第3半導体層
24の成膜後には、デバイス構造体20の成長用の基板
を除去している。これにより、デバイス構造体20を挟
んで対向するようにn側電極15及びp側電極16を形
成できるため、デバイス構造体20の直列抵抗を低減で
きると共に、チップサイズを小さくすることができ、そ
の上、放熱性が良好となる。
【0088】また、n型の第2半導体層13を発光層1
2側から露出するドライエッチング等のエッチング工程
が不要となるため、プロセスを簡略化できる。
【0089】また、基板30を除去しているため、デバ
イス構造体20には良好なへき開面を得られるようにな
るため、デバイス構造体20をレーザ素子に適用する場
合には、ミラー特性が良好な共振器構造を形成すること
ができる。
【0090】また、第2変形例においても、第3半導体
層24の上面に支持基板40を貼り合わせてもよい。
【0091】(第1の実施形態の第3変形例)以下、本
発明の第1の実施形態の第3変形例について図面を参照
しながら説明する。
【0092】図5は本発明の第1の実施形態の第3変形
例に係る半導体装置の断面構成を示している。ここで、
図5において、図1に示す構成部材と同一の構成部材に
は同一の符号を付している。
【0093】図5に示すように、第3変形例に係る半導
体装置は、サファイアからなる基板30と、該基板30
上に、MOCVD法等により成膜されたデバイス構造体
20と、該デバイス構造体20の上に、HVPE法によ
り成膜され、デバイス構造体20よりも結晶欠陥密度が
大きく、且つその厚さが約100μmと比較的に厚いn
型の窒化ガリウムからなる第3半導体層14とを有して
いる。
【0094】このように、第3変形例は、第1の実施形
態と同様に、第3半導体層14をデバイス構造体20の
第2半導体層13の上に、HVPE法により、活性領域
を含むデバイス構造体20よりも欠陥密度を大きくして
クラックが生じないように形成している。
【0095】また、第3変形例は、デバイス構造体20
の成長用の基板30を除去しない構成であるため、p型
窒化ガリウムからなる第1半導体層11の一部にp側電
極16を形成するためのコンタクト領域を設けている。
【0096】この第1半導体層11におけるコンタクト
領域の具体的な形成方法は、第3半導体層14を成膜し
た後に、リソグラフィ法により、第3半導体層14の上
に、コンタクト領域の上側に開口部を有するレジストパ
ターンを形成した後、形成ししたレジストパターンをマ
スクとし、例えば塩素(Cl2 )ガスをエッチングガス
として、第3半導体層14、第2半導体層13、発光層
12に対して順次ドライエッチングを行なうことによ
り、第1半導体層11のコンタクト領域を露出する。な
お、第3半導体層14の表面は、前述したように、結晶
欠陥密度が比較的に大きいことから荒れているため、図
示はしていないが、露出した第1半導体層11のコンタ
クト領域の表面も荒れている。従って、ドライエッチン
グに用いるガス種を変えて、発光層12及び第1半導体
層11の上部のみを選択的に除去するようにすると、露
出した第1半導体層11のコンタクト領域の表面を平坦
化することも可能である。
【0097】このように、第3変形例によると、基板3
0をデバイス構造体20から除去しない構成であって
も、デバイス構造体20よりもその厚さが20倍程度も
大きい第3半導体層14をデバイス構造体20と接合し
て形成しているため、デバイスチップを得るためのへき
開は、第3半導体層14である窒化ガリウム固有のへき
開面で行なえるので、所望のへき開面を得ることができ
る。これにより、半導体レーザ素子に適用する場合に
は、しきい値電流の低減を図ることができ、該半導体レ
ーザ素子の動作特性を向上することができる。
【0098】(第2の実施形態)以下、本発明の第2の
実施形態について図面を参照しながら説明する。
【0099】図6は本発明の第2の実施形態に係る半導
体装置の断面構成を示している。ここで、図6におい
て、図1に示す構成部材と同一の構成部材には同一の符
号を付している。
【0100】第2の実施形態は、デバイス構造体20の
成長用の基板に、サファイアを用いる代わりに、p型の
炭化シリコン(SiC)からなる基板31を用いてい
る。基板31は導電性を有するため、該基板31をデバ
イス構造体20から分離せずに接合したままであって
も、基板31におけるデバイス構造体20の反対側の面
(裏面)上にp側電極18を形成することができる。こ
こでは、p側電極18には、アルミニウム(Al)とシ
リコン(Si)との合金を用いている。
【0101】第2の実施形態は、第1の実施形態と同様
に、HVPE法により、第3半導体層14をデバイス構
造体20の第2半導体層13の上に、活性領域を含むデ
バイス構造体20よりも欠陥密度を大きくしてクラック
が生じないように形成している。ここでも、デバイス構
造体の結晶欠陥密度は1×107 cm-2程度であり、第
3半導体層14の結晶欠陥密度は1×109 cm-2程度
である。さらに、第3半導体層14の成膜後には、基板
31の裏面にp側電極18を形成する。これにより、デ
バイス構造体20を挟んで対向するようにn側電極15
及びp側電極18を形成できるため、チップサイズを小
さくすることができる。
【0102】また、第1半導体層11を発光層12側か
ら露出するエッチング工程が不要となるため、プロセス
を簡略化できる。その上、デバイス構造体20の直列抵
抗値をも低減することができる。
【0103】通常、炭化シリコンを基板31に用いた場
合には、窒化ガリウムに対する格子不整合が3.5%程
度だけ存在しており、へき開面は厳密には一致していな
いため、良好なへき開面を得るのが困難である。
【0104】第2の実施形態においては、例えば基板3
1の厚さを100μm未満と第3半導体層14の厚さよ
りも小さくすると、第3半導体層14の方が基板31よ
りも厚くなるため、第3半導体層14による良好なへき
開面を得ることができるようになる。
【0105】その上、炭化シリコンは熱伝導率が大きく
放熱性に優れるため、例えば半導体レーザ素子に適用す
る場合には、該レーザ素子の長寿命化等の高性能化を図
ることができる。
【0106】なお、各半導体層の導電型を互いに入れ換
えた構成であってもよい。すなわち、基板31のn型の
炭化シリコンを用い、該基板31上に、MOCVD法又
はMBE法により、第3半導体層13、発光層12及び
第1半導体層11を順次成膜する。その後、p型の第3
半導体層14をHVPE法により成膜する。
【0107】この場合には、n側電極にはニッケル(N
i)を用い、p側電極にはニッケル(Ni)と金(A
u)との積層体を用いる。
【0108】また、基板31には、炭化シリコンに代え
て、シリコン(Si)、ヒ化ガリウム(GaAs)、リ
ン化ガリウム(GaP)、リン化インジウム(In
P)、酸化亜鉛(ZnO)又は金属、例えば銅(Cu)
からなる基板を用いてもよい。ここで、例えば、酸化亜
鉛は、格子定数の値がIII-V族窒化物半導体と近似して
いるため、また、シリコン、ヒ化ガリウム、リン化ガリ
ウム及びリン化インジウムは、いずれも結晶性が優れて
いるため、その上に窒化物半導体結晶が良好に成長する
ので、高性能な青色又は青紫色可視域発光素子、すなわ
ち、発光ダイオード素子又は半導体レーザ素子を実現で
きる。
【0109】また、金属を用いた場合には、素子の放熱
性が改善されるため、例えば半導体レーザ素子に適用し
た場合には、高温下での動作が可能となり、また素子の
長寿命化を図ることができる。
【0110】また、基板31とデバイス構造体20との
間に、基板31の導電型と同一の導電型、すなわち第3
半導体層14と反対の導電型を有する、厚さが数十μm
程度の第4半導体層を形成してもよい。また、この場合
に第4半導体層をHVPE法により成長してもよい。但
し、第4半導体層の結晶欠陥密度は、デバイス構造体2
0の結晶欠陥密度とほぼ同等かそれ以下とすることはい
うまでもない。
【0111】また、デバイス構造体20は、MOCVD
法に限らず、MBE法を用いて形成してもよい。
【0112】(第3の実施形態)以下、本発明の第3の
実施形態について図面を参照しながら説明する。
【0113】図7は本発明の第3の実施形態に係る半導
体装置の断面構成を示している。ここで、図7におい
て、図1に示す構成部材と同一の構成部材には同一の符
号を付している。
【0114】図7に示すように、第3の実施形態に係る
半導体装置は、デバイス構造体20における第3半導体
層14の反対側の面上に、すなわち、p型の第1半導体
層11と接合するように、厚さが約10μmのp型の窒
化ガリウムからなる第4半導体層25が形成されてい
る。従って、ニッケル及び金の積層体からなるp側電極
16は、第4半導体層25におけるデバイス構造体20
の反対側の面上に形成されている。
【0115】以下、第3の実施形態に係る半導体装置の
製造方法の概略を説明する。
【0116】まず、サファイアからなる基板上に、例え
ばHVPE法により、厚さが約10μmのp型の窒化ガ
リウムからなる第4半導体層25を成長する。その後
は、第1の実施形態と同様にして、MOCVD法によ
り、p型の第1半導体層11、発光層12及びn型の第
2半導体層13を順次成長する。
【0117】HVPE法による結晶成長は、結晶欠陥密
度が最も小さくなるような成長条件を選ぶことにより、
結晶表面の平坦化が可能である。このように、結晶表面
が平坦化される成長条件を選ぶことによって、第4半導
体層25は、基板上に成長するに連れて、その結晶欠陥
密度は減少し、通常のMOCVD法による結晶成長と比
べてもさらに結晶欠陥密度を減少させることが可能とな
る。第3の実施形態においては、第4半導体層25及び
デバイス構造体20における結晶欠陥密度は106 cm
-2台と小さい。
【0118】次に、第1の実施形態と同様に、デバイス
構造体20の上に、厚さが約100μmのn型の第3半
導体層14を、結晶欠陥密度が比較的に大きくなる成長
条件、例えば109 cm-2程度となる成長条件のHVP
E法により、クラックが生じないように成長させる。
【0119】次に、KrFエキシマレーザ光、YAGレ
ーザの第3高調波光又は水銀ランプの輝線を照射する
か、又は研磨法により、基板を第4半導体層25から分
離する。その後、第3半導体層14の上にn側電極15
を形成し、第4半導体層25におけるn側電極15と反
対側の面上にp電極16を形成する。
【0120】その後は、第3半導体層14及び第4半導
体層25を含めデバイス構造体20を所定の領域でダイ
シング又はへき開して、デバイスチップを得る。
【0121】以上説明したように、第3の実施形態によ
ると、第1の実施形態と同様の効果を得られる上に、基
板とデバイス構造体20との間にHVPE法による高品
質な第4半導体層25を設けているため、デバイス構造
体20の結晶欠陥密度を一層低減することができる。そ
の上、第4半導体層25を設けたことにより、基板を分
離する際に、デバイス構造体20が被る照射光によるダ
メージ又は研磨時の機械的なダメージを低減することが
できる。その結果、発光層12に発光強度の低下を生じ
なくなるので、基板の分離の際に生じる素子の動作特性
の劣化を防止することができる。
【0122】また、デバイス構造体20は、MOCVD
法に限らず、MBE法を用いて形成してもよい。
【0123】(第4の実施形態)以下、本発明の第4の
実施形態について図面を参照しながら説明する。
【0124】図8は本発明の第4の実施形態に係る半導
体装置の断面構成を示している。ここで、図8におい
て、図1に示す構成部材と同一の構成部材には同一の符
号を付している。
【0125】図8に示すように、第4の実施形態に係る
半導体装置は、そのデバイス構造体20における第1半
導体層11を、p型窒化ガリウムからなる下地層32の
上に、該下地層32の上に形成されたマスク膜33の露
出部分から選択的に横方向成長させる選択的横方向成長
(Epitaxial Lateral Overgrowth:ELO)法により形成
されていることを特徴とする。
【0126】ところで、現在、最も有効な欠陥低減方法
はこのELO法である。すなわち、窒化ガリウムからな
る下地層の上に、複数の開口部を有するマスク用の薄膜
を形成し、その開口部から窒化物半導体の再成長を行な
うと、該薄膜上において開口部からの成長を基点とする
横方向(基板面に平行な方向)成長が支配的となり、こ
の横方向成長を促進することにより、薄膜の上側に成長
する窒化物半導体層に生じる結晶欠陥を大幅に低減する
という結晶成長方法である。この方法によると、従来は
1×109 cm-2程度であった転位密度が106 cm-2
台にまで低減する。
【0127】ここで、ELO法におけるマスク用の薄膜
であるマスク膜33は、その上に窒化ガリウム等のIII-
V族窒化物半導体が実質的に成長しない材料であれば良
く、例えば、酸化シリコン(SiO2 )、窒化シリコン
(SiN)、酸化チタン(TiO2 )、タングステン
(W)若しくはタングステンを含む金属、又はこれらの
積層体を用いることが好ましい。
【0128】また、マスク膜33のマスクパターンはス
トライプ状でもよく、また、ドット(島)状でもよい。
【0129】以下、前記のような構成を持つ半導体装置
の製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0130】図9(a)〜図9(d)及び図10(a)
〜図10(c)は本発明の第4の実施形態に係る半導体
装置の製造方法の工程順の断面構成を示している。
【0131】まず、図9(a)に示すように、MOCV
D法により、例えばサファイアからなる基板30の上
に、厚さが0.5μm程度のp型の窒化ガリウムからな
る下地層32を成長する。続いて、例えばシラン(Si
4 )ガスと酸素(O2 )ガスとを反応させるCVD法
により、下地層32の上に、膜厚が約200nmの酸化
シリコンからなるマスク形成膜を堆積する。その後、フ
ォトリソグラフィ法及びフッ酸によるウエットエッチン
グ法を用いて、マスク形成膜から開口部33aを有する
ストライプ状のマスク膜33を形成する。
【0132】次に、図9(b)に示すように、MOCV
D法により、下地層32上におけるマスク膜33の開口
部33aから露出する部分に、マスク膜33の上面を覆
い且つその表面が平坦化されるように、厚さが約0.5
μmのp型の窒化ガリウムからなる第1半導体層11を
ELO成長する。このようにすると、厚さが約1μmの
p型の窒化ガリウムからなる半導体層中に、マスク膜3
3が基板面に沿って選択的に埋め込まれた構造を得られ
る。
【0133】第4実施形態に係る第1半導体層11は、
下地層32の結晶状態の影響を受けることなく、基板面
に平行な方向(横方向)に再成長している。このため、
第1半導体層11の結晶性は、下地層32の結晶性より
も向上する。例えば、下地層32の結晶欠陥密度は1×
107 cm-2程度であり、第1半導体層11の結晶欠陥
密度は106 cm-2台に低減される。
【0134】続いて、MOCVD法により、第1半導体
層11の上に、InAlGaNを含む発光層12及びn
型の窒化ガリウムからなる第2半導体層13を順次成長
して、第1半導体層11、発光層12及び第2半導体層
13からなるデバイス構造体20を形成する。なお、第
1半導体層11及び第2半導体層13の成長温度は、約
1050℃に設定しており、発光層12及び第2半導体
層13の表面は平坦である。
【0135】次に、図9(c)に示すように、第1の実
施形態と同様に、HVPE法により、デバイス構造体2
0の上に、成長温度が約1000℃と第1半導体層11
及び第2半導体層13よりも低い温度で、厚さが約10
0μmのn型の窒化ガリウムからなる第3半導体層14
を成長する。このときの第3半導体層14の結晶欠陥密
度は、デバイス構造体20の106 cm-2台に対して1
9 cm-2台である。第3半導体装置14の結晶欠陥密
度がこのような比較的に大きい値となる場合には、前述
したように、第3半導体層14の表面は平坦とはならず
凹部を有する荒れた状態となる。その結果、第3半導体
層14には、ストレスが蓄積されず、従ってクラックが
生じないため、その厚さを100μmと比較的に厚く成
長させることができる。
【0136】次に、図9(d)に示すように、基板30
におけるデバイス構造体20の反対側の面(裏面)か
ら、パルス状のKrFエキシマレーザ光を基板30の全
面をスキャンしながら照射して、図10(a)に示すよ
うに、基板30を下地層32から分離して除去する。こ
のとき、基板30を500℃程度の温度に加熱してもよ
い。また、基板30は研磨して除去してもよい。
【0137】次に、図10(b)に示すように、下地層
32及びマスク膜33を研磨して除去する。
【0138】次に、図10(c)に示すように、第3半
導体層14の上にn側電極15を形成し、デバイス構造
体20におけるn側電極15の反対側の面上に、p側電
極16を形成する。その後、デバイス構造体20におけ
る所定の領域に対して、スクライブするか又は半導体レ
ーザ素子の場合にはへき開することにより、デバイス構
造体20からデバイスチップを得る。
【0139】なお、図10(b)に示した下地層32及
びマスク膜33を除去する工程、いわゆる裏面研磨工程
は必ずしも行なわなくてもよい。
【0140】以上説明したように、第4の実施形態によ
ると、第1の実施形態と同様の効果を得られる上に、デ
バイス構造体20における第1半導体層11にELO法
を用いているため、デバイス構造体20の結晶性が向上
する。
【0141】なお、基板30には、サファイアに代え
て、酸化マグネシウム、酸化リチウムガリウム又は酸化
リチウムアルミニウムからなる単結晶基板を用いてもよ
い。
【0142】また、半導体装置の形態によっては、図9
(d)の基板分離工程の前に、例えばシリコン、ヒ化ガ
リウム、リン化ガリウム、リン化インジウム、又は金属
からなる支持基板を第3半導体層14の上面に貼り合わ
せてもよい。
【0143】また、デバイス構造体20から分離された
基板30は、新たなデバイス構造体の成長用基板として
再利用してもよい。
【0144】また、これまでに説明した各実施形態及び
その変形例に用いた基板30、31の主面の面方位は、
特定の面に限られない。例えば、サファイアや炭化シリ
コンの典型的な面方位である(0001)面はいうまで
もなく、該(0001)面からわずかにオフセットし
た、いわゆるオフアングルを持つ主面でもよい。
【0145】また、各実施形態における発光層12は、
p型又はn型にドープされていてもよい。
【0146】
【発明の効果】本発明に係る半導体装置及びその製造方
法によると、結晶欠陥密度が活性領域を含む第1導電型
の第1半導体層及び第2導電型の第2半導体層よりも大
きい第3半導体層を、クラックが生じることなく比較的
に厚く形成するため、半導体レーザ素子の場合には、膜
厚が比較的に大きい第3半導体層により第1及び第2半
導体層に良好なへき開面を得られると共に直列抵抗を低
減できる。その結果、しきい値電流を低減できる等の動
作特性の向上を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態に係る半導体装置を示
す構成断面図である。
【図2】(a)〜(e)は本発明の第1の実施形態に係
る半導体装置の製造方法を示す工程順の構成断面図であ
る。
【図3】(a)〜(c)は本発明の第1の実施形態の第
1変形例に係る半導体装置の製造方法を示す部分的な工
程順の構成断面図である。
【図4】本発明の第1の実施形態の第2形例に係る半導
体装置を示す構成断面図である。
【図5】本発明の第1の実施形態の第3変形例に係る半
導体装置を示す構成断面図である。
【図6】本発明の第2の実施形態に係る半導体装置を示
す構成断面図である。
【図7】本発明の第3の実施形態に係る半導体装置を示
す構成断面図である
【図8】本発明の第4の実施形態に係る半導体装置を示
す構成断面図である
【図9】(a)〜(d)は本発明の第4の実施形態に係
る半導体装置の製造方法を示す工程順の構成断面図であ
る。
【図10】(a)〜(c)は本発明の第4の実施形態に
係る半導体装置の製造方法を示す工程順の構成断面図で
ある。
【図11】第1の従来例に係る半導体装置を示す構成断
面図である
【図12】第2の従来例に係る半導体装置を示す構成断
面図である
【符号の説明】
11 第1半導体層 12 発光層(活性領域) 13 第2半導体層 14 第3半導体層(厚膜半導体層) 15 n側電極 16 p側電極 17 n側電極 18 p側電極 20 デバイス構造体 24 第3半導体層(厚膜半導体層) 25 第4半導体層(厚膜半導体層) 30 基板 31 基板 32 下地層 33 マスク層 33a 開口部 40 支持基板 41 第1の融着層 42 第2の融着層

Claims (25)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 活性領域を含む第1導電型の第1半導体
    層及び第2導電型の第2半導体層と、 前記第2半導体層側に形成され、結晶欠陥密度が前記第
    1半導体層及び第2半導体層よりも大きい第3半導体層
    とを備えていることを特徴とする半導体装置。
  2. 【請求項2】 前記活性領域は、前記第1半導体層及び
    第2半導体層と異なるアンドープ又は不純物がドープさ
    れた他の半導体層からなることを特徴とする請求項1に
    記載の半導体装置。
  3. 【請求項3】 前記第1半導体層及び第2半導体層は絶
    縁性基板の上に順次形成され、 前記第3半導体層は前記第2半導体層の上に形成され、 前記第1半導体層の一部は、前記第2半導体層及び第3
    半導体層から露出していることを特徴とする請求項1又
    は2に記載の半導体装置。
  4. 【請求項4】 前記絶縁性基板は、サファイア、酸化マ
    グネシウム、酸化亜鉛、酸化リチウムガリウム又は酸化
    リチウムアルミニウムからなることを特徴とする請求項
    3に記載の半導体装置。
  5. 【請求項5】 前記第1半導体層及び第2半導体層は導
    電性基板の上に順次形成され、 前記第3半導体層は前記第2半導体層の上に形成されて
    いることを特徴とする請求項1又は2に記載の半導体装
    置。
  6. 【請求項6】 前記導電性基板は、炭化シリコン、シリ
    コン、ヒ化ガリウム、リン化ガリウム、リン化インジウ
    ム、酸化亜鉛又は金属からなることを特徴とする請求項
    5に記載の半導体装置。
  7. 【請求項7】 前記第1半導体層、第2半導体層及び第
    3半導体層のうちの少なくとも1つは、窒素を含む化合
    物半導体からなることを特徴とする請求項1〜6のうち
    のいずれか1項に記載の半導体装置。
  8. 【請求項8】 第1導電型の第1半導体層と該第1半導
    体層の上に第2導電型の第2半導体層を形成することに
    より、前記第1半導体層及び第2半導体層の間に活性領
    域を形成する第1の工程と、 前記第2半導体層の上に、結晶欠陥密度が前記第2半導
    体層よりも大きい第3半導体層を形成する第2の工程と
    を備えていることを特徴する半導体装置の製造方法。
  9. 【請求項9】 前記第1の工程は、前記第1半導体層と
    第2半導体層との間に、アンドープ又は不純物がドープ
    された他の半導体層として前記活性領域を形成する工程
    を含むことを特徴とする請求項8に記載の半導体装置の
    製造方法。
  10. 【請求項10】 前記第1の工程において、前記第1半
    導体層を基板の上に形成し、 前記第2の工程よりも後に、前記基板を前記第1半導体
    層から分離する第3の工程をさらに備えていることを特
    徴とする請求項8又は9に記載の半導体装置の製造方
    法。
  11. 【請求項11】 前記基板は、サファイア、炭化シリコ
    ン、シリコン、ヒ化ガリウム、リン化ガリウム、リン化
    インジウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化リチウ
    ムガリウム又は酸化リチウムアルミニウムからなること
    を特徴とする請求項10に記載の半導体装置の製造方
    法。
  12. 【請求項12】 前記第2の工程と前記第3の工程との
    間に、前記第3半導体層の上面に該第3半導体層を支持
    する支持基板を貼り合わせる工程をさらに備えているこ
    とを特徴とする請求項10に記載の半導体装置の製造方
    法。
  13. 【請求項13】 前記支持基板は、シリコン、ヒ化ガリ
    ウム、リン化ガリウム、リン化インジウム又は金属から
    なることを特徴とする請求項12に記載の半導体装置の
    製造方法。
  14. 【請求項14】 前記第3の工程は、前記基板の前記第
    1半導体層からの分離を研磨法によって行なうことを特
    徴とする請求項10又は11に記載の半導体装置の製造
    方法。
  15. 【請求項15】 前記基板は、その禁制帯幅が前記第1
    半導体層の禁制帯幅よりも大きい材料からなり、 前記第3の工程は、前記基板における前記第1半導体層
    の反対側の面から前記第1半導体層に対して照射光を照
    射する工程を含み、 前記照射光のエネルギーは、前記基板の禁制帯幅よりも
    小さく且つ前記第1半導体層の禁制帯幅よりも大きいこ
    とを特徴とする請求項10又は11に記載の半導体装置
    の製造方法。
  16. 【請求項16】 前記照射光は、パルス状に発振するレ
    ーザ光であることを特徴とする請求項15に記載の半導
    体装置の製造方法。
  17. 【請求項17】 前記照射光は、水銀ランプの輝線であ
    ることを特徴とする請求項15に記載の半導体装置の製
    造方法。
  18. 【請求項18】 前記第3の工程は、前記基板を加熱す
    る工程を含むことを特徴とする請求項15〜17のうち
    のいずれか1項に記載の半導体装置の製造方法。
  19. 【請求項19】 前記第3の工程において、前記照射光
    は、前記基板の面内をスキャンするように照射すること
    を特徴とする請求項15〜18のうちのいずれか1項に
    記載の半導体装置の製造方法。
  20. 【請求項20】 前記第2の工程よりも後に、 前記第2半導体層及び第3半導体層に対して、前記第1
    半導体層を選択的に露出するようにエッチングする第3
    の工程をさらに備えていることを特徴とする請求項8に
    記載の半導体装置の製造方法。
  21. 【請求項21】 前記第1半導体層及び第2半導体層
    は、有機金属気相成長法又は分子線エピタキシ法により
    形成することを特徴とする請求項8〜20のうちのいず
    れか1項に記載の半導体装置の製造方法。
  22. 【請求項22】 前記第3半導体層は、ハイドライド気
    相成長法により形成することを特徴とする請求項8〜2
    0のうちのいずれか1項に記載の半導体装置の製造方
    法。
  23. 【請求項23】 前記第3半導体層は、前記第1半導体
    層及び第2半導体層の形成温度と異なる温度で形成する
    ことを特徴とする請求項22に記載の半導体装置の製造
    方法。
  24. 【請求項24】 前記第3半導体層は、前記第1半導体
    層及び第2半導体層の形成温度よりも低い温度で形成す
    ることを特徴とする請求項23に記載の半導体装置の製
    造方法。
  25. 【請求項25】 前記活性領域、第1半導体層及び第2
    半導体層は窒素を含む化合物半導体からなることを特徴
    とする請求項8〜24のうちのいずれか1項に記載の半
    導体装置の製造方法。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006287237A (ja) * 2005-03-14 2006-10-19 Philips Lumileds Lightng Co Llc 分極反転型iii−窒化物発光デバイス
JP2008172040A (ja) * 2007-01-12 2008-07-24 Sony Corp 半導体発光素子、半導体発光素子の製造方法、バックライト、ディスプレイおよび電子機器
JP2011049518A (ja) * 2009-08-26 2011-03-10 Seoul Opto Devices Co Ltd レーザリフトオフ技術を用いて発光ダイオードを製造する方法及びヒータを有するレーザリフトオフ装置
JP5023229B1 (ja) * 2011-04-27 2012-09-12 株式会社東芝 半導体発光素子の製造方法
EP2290706A3 (en) * 2009-08-26 2013-10-16 Seoul Opto Device Co., Ltd. Method of fabricating light emitting diode using laser lift-off technique and laser lift-off apparatus having heater
JP2016511537A (ja) * 2013-01-31 2016-04-14 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングOsram Opto Semiconductors GmbH 半導体積層体および半導体積層体の製造方法
JP2022165932A (ja) * 2021-04-20 2022-11-01 友達光電股▲ふん▼有限公司 発光ダイオードコンポーネント及び発光ダイオード回路

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006287237A (ja) * 2005-03-14 2006-10-19 Philips Lumileds Lightng Co Llc 分極反転型iii−窒化物発光デバイス
JP2008172040A (ja) * 2007-01-12 2008-07-24 Sony Corp 半導体発光素子、半導体発光素子の製造方法、バックライト、ディスプレイおよび電子機器
JP2011049518A (ja) * 2009-08-26 2011-03-10 Seoul Opto Devices Co Ltd レーザリフトオフ技術を用いて発光ダイオードを製造する方法及びヒータを有するレーザリフトオフ装置
EP2290706A3 (en) * 2009-08-26 2013-10-16 Seoul Opto Device Co., Ltd. Method of fabricating light emitting diode using laser lift-off technique and laser lift-off apparatus having heater
TWI416761B (zh) * 2009-08-26 2013-11-21 Seoul Opto Device Co Ltd 使用雷射剝離技術的發光二極體製造方法
US8624159B2 (en) 2009-08-26 2014-01-07 Seoul Opto Device Co., Ltd. Method of fabricating light emitting diode using laser lift-off technique and laser lift-off apparatus having heater
JP5023229B1 (ja) * 2011-04-27 2012-09-12 株式会社東芝 半導体発光素子の製造方法
JP2016511537A (ja) * 2013-01-31 2016-04-14 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングOsram Opto Semiconductors GmbH 半導体積層体および半導体積層体の製造方法
JP2017208554A (ja) * 2013-01-31 2017-11-24 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングOsram Opto Semiconductors GmbH 半導体積層体
JP2022165932A (ja) * 2021-04-20 2022-11-01 友達光電股▲ふん▼有限公司 発光ダイオードコンポーネント及び発光ダイオード回路

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