JP2003222625A - 生化学解析用データの生成方法およびそれに用いる遮光板 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 生化学解析用データの生成方法を提供する。 【解決手段】生化学解析用ユニット１に、生化学解析用
ユニットと、蓄積性蛍光体シート１０とを重ね合わせ
て、放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層を露光し
て、輝尽性蛍光体層に、放射線エネルギーが蓄積された
複数のスポット状領域１５を形成し、光エネルギーを減
衰させる性質を有する材料によって形成され、解析用ユ
ニットの複数の吸着性領域と同一のパターンで、複数の
貫通孔７６が形成された遮光板７５を、複数のスポット
状領域が、それぞれ、遮光板の貫通孔内に位置するよう
に、輝尽性蛍光体層内に圧入し、輝尽性蛍光体層に、遮
光板が圧入された蓄積性蛍光体シートをステージ４０に
載置し、遮光板の側から、複数のスポット状領域に、遮
光板の貫通孔を介して、励起光を、順次、照射して、輝
尽性蛍光体を励起し、放出された輝尽光を、順次、光電
的に検出して、生化学解析用データを生成する方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用デー
タの生成方法およびそれに用いる遮光板に関するもので
あり、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合
可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知
の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され
た生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識
したスポット状領域を、メンブレンフィルタなどの生化
学解析用ユニットの表面に、高密度に形成した場合にお
いても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用の
データを生成することができる生化学解析用データの生
成方法およびそれに用いる遮光板に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。

【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。

【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。

【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの特異的
結合物質をメンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニ
ットに固定し、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体
由来の物質を、特異的結合物質に特異的に結合させて、
選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された
特異的結合物質と生体由来の物質の結合体と化学発光基
質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触に
よって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出
して、ディジタル信号を生成し、画像処理を施して、Ｃ
ＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材
料上に、化学発光画像を表示して、遺伝子情報などの生
体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解
析システムも知られている。

【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。

【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性
標識物質を標識物質として用いたマクロアレイ解析シス
テムにあっては、放射線エネルギーを蓄積した輝尽性蛍
光体層を、励起光によって、走査し、輝尽性蛍光体が励
起されて、放出した輝尽光を光電的に検出して、生化学
解析用データを生成する場合に、励起光が輝尽性蛍光体
層内で散乱し、生成された生化学解析用データ中に、ノ
イズが生成され、隣接するスポット領域間でのデータの
分離が困難になって、分解能が低下するとともに、各ス
ポット領域から放出された放射線量を定量して、生体由
来の物質を解析する際、定量性が悪化するという問題が
あり、スポット領域を近接して、形成して、高密度化し
ようとする場合には、とくに、分解能が低下する著しく
低下するとともに、定量性の著しい悪化が認められてい
る。

【０００９】したがって、本発明は、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、
選択的に標識したスポット状領域を、メンブレンフィル
タなどの生化学解析用ユニットの表面に、高密度に形成
した場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用のデータを生成することができる生化学解析
用データの生成方法およびそれに用いる遮光板を提供す
ることを目的とするものである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
生化学解析用ユニットに、特異的結合物質を含む溶液を
滴下して、互いに離間した複数の吸着性領域を形成し、
前記複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質
に、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質を結合させ、前記生化学解析用ユニットと、
支持体上に、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体
シートとを重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に選択
的に含まれている放射性標識物質によって、前記輝尽性
蛍光体層を露光して、前記輝尽性蛍光体層に、放射線エ
ネルギーが蓄積された複数のスポット状領域を形成し、
光エネルギーを減衰させる性質を有する材料によって形
成され、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複
数の吸着性領域と同一のパターンで、複数の貫通孔が形
成された遮光板を、前記輝尽性蛍光体層の前記複数のス
ポット状領域が、それぞれ、前記遮光板に形成された前
記貫通孔内に位置するように、前記輝尽性蛍光体層内に
圧入し、前記輝尽性蛍光体層に、前記遮光板が圧入され
た前記蓄積性蛍光体シートをサンプルステージに載置
し、前記遮光板の側から、前記輝尽性蛍光体層に形成さ
れた前記複数のスポット状領域に、前記遮光板の前記複
数の貫通孔を介して、励起光を、順次、照射して、前記
複数のスポット状領域に含まれた輝尽性蛍光体を励起
し、前記複数のスポット状領域から放出された輝尽光
を、順次、光電的に検出して、生化学解析用データを生
成することを特徴とする生化学解析用データの生成方法
によって達成される。

【００１１】本発明によれば、生化学解析用ユニット
と、支持体上に、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍
光体シートとを重ね合わせて、複数の吸着性領域に選択
的に含まれている放射性標識物質によって、輝尽性蛍光
体層を露光して、輝尽性蛍光体層に、放射線エネルギー
が蓄積された複数のスポット状領域を形成し、光エネル
ギーを減衰させる性質を有する材料によって形成され、
生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域と
同一のパターンで、複数の貫通孔が形成された遮光板
を、輝尽性蛍光体層の複数のスポット状領域が、それぞ
れ、遮光板に形成された貫通孔内に位置するように、輝
尽性蛍光体層内に圧入し、輝尽性蛍光体層に、遮光板が
圧入された蓄積性蛍光体シートをサンプルステージに載
置し、遮光板の側から、輝尽性蛍光体層に形成された複
数のスポット状領域に、遮光板の複数の貫通孔を介し
て、励起光を、順次、照射して、複数のスポット状領域
に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、複数のスポット状領
域から放出された輝尽光を、順次、光電的に検出して、
生化学解析用データを生成するように構成されているか
ら、輝尽性蛍光体層に形成された各スポット状領域に入
射した励起光が散乱して、隣り合ったスポット状領域内
に入射し、隣り合ったスポット状領域に含まれた輝尽性
蛍光体を励起して、輝尽光を放出させることを効果的に
防止することが可能になり、したがって、高い分解能
で、定量性に優れた生化学解析用データを生成すること
が可能になる。

【００１２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記遮光板を、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体の表
面に当接するまで、前記輝尽性蛍光体層に圧入するよう
に構成されている。

【００１３】本発明の好ましい実施態様によれば、遮光
板を、蓄積性蛍光体シートの支持体の表面に当接するま
で、輝尽性蛍光体層に圧入するように構成されているか
ら、輝尽性蛍光体層に形成された各スポット状領域に入
射した励起光が散乱して、隣り合ったスポット状領域内
に入射し、隣り合ったスポット状領域に含まれた輝尽性
蛍光体を励起して、輝尽光を放出させることをより一層
効果的に防止することができ、したがって、高い分解能
で、定量性に優れた生化学解析用データを生成すること
が可能になる。

【００１４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記遮光板が、剛性を有する材料によって形成されてい
る。

【００１５】本発明の好ましい実施態様においては、導
光部材と、前記サンプルステージとを、主走査方向およ
び前記主走査方向と直交する副走査方向に、間欠的に、
相対的に移動させて、前記複数のスポット状領域から放
出される輝尽光を、前記導光部材によって、光検出器に
導いて、光電的に検出し、生化学解析用データを生成す
るように構成されている。

【００１６】本発明の好ましい実施態様によれば、導光
部材と、サンプルステージとを、主走査方向および主走
査方向と直交する副走査方向に、間欠的に、相対的に移
動させて、複数のスポット状領域から放出される輝尽光
を、導光部材によって、光検出器に導いて、光電的に検
出し、生化学解析用データを生成するように構成されて
いるから、導光部材を、輝尽性蛍光体層に形成された各
スポット状領域に十分に近接させて、各スポット状領域
から放出される輝尽光を受光させ、光検出器に導いて、
光電的に検出することによって、信号強度レベルが高い
生化学解析用データを生成することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。

【００１７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記導光部材が、可撓性を有している。

【００１８】本発明の好ましい実施態様によれば、導光
部材が、可撓性を有しているから、導光部材を、きわめ
て容易に、主走査方向および副走査方向に移動させて、
複数の発光領域から放出された光を、導光部材によっ
て、光検出器に導いて、光電的に検出し、生化学解析用
データを生成することが可能になる。

【００１９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記導光部材が、少なくとも１本の光ファイバによって構
成されている。

【００２０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記導光部材が、光ファイバ束によって構成されて
いる。

【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記導光部材を介して、前記複数のスポット状領域に、励
起光を、順次、照射するように構成されている。

【００２２】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、輝尽性蛍光体層に形成された複数のスポット状領域
に励起光を照射して、スポット状領域に含まれた輝尽性
蛍光体を励起し、放出された輝尽光を、光電的に検出し
て、生化学解析用データを生成する際に、導光部材を、
受光端部が、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体に形成
された複数のスポット状領域のそれぞれに、十分に近接
するように、位置させて、複数のスポット状領域のそれ
ぞれに、導光部材によって導かれた励起光を照射し、複
数のスポット状領域のそれぞれから放出される輝尽光
を、導光部材の受光端部によって、受光し、光検出器に
導いて、光電的に検出することにより、励起光が輝尽性
蛍光体層内で散乱し、隣り合ったスポット状領域に含ま
れた輝尽性蛍光体を励起することをより一層効果的に防
止することが可能になるから、高い分解能で、定量性に
優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。

【００２３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記遮光板の一方の表面の前記複数の貫通孔の周囲に、そ
れぞれ、圧入部が形成されている。

【００２４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記圧入部の先端部が、楔状断面を有している。

【００２５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、遮光板の一方の表面の複数の貫通孔の周囲に形成さ
れた圧入部の先端部が、楔状断面を有しているから、簡
易な手段を用いて、容易に、遮光板を蓄積性蛍光体シー
トの輝尽性蛍光体層内に圧入することが可能になる。

【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットが、複数の貫通孔が、互いに離
間して形成された基板を備え、前記複数の吸着性領域
が、前記基板に形成された前記複数の貫通孔に充填され
た吸着性材料に、特異的結合物質を含有させて、形成さ
れている。

【００２７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に形成された複数の貫通孔内に、吸着性材
料を含んだ吸着性膜が圧入され、吸着性膜に、特異的結
合物質を含有させて、形成されている。

【００２８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、複数の凹部が、互い
に離間して形成された基板を備え、前記複数の吸着性領
域が、前記基板に形成された前記複数の凹部に充填され
た吸着性材料に、特異的結合物質を含有させて、形成さ
れている。

【００２９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、吸着性基板と、複数
の貫通孔が、互いに離間して形成され、前記吸着性基板
の少なくとも一方の面に密着された基板を備え、前記複
数の吸着性領域が、前記基板に形成された前記複数の貫
通孔内の前記吸着性基板に、特異的結合物質を含有させ
て、形成されている。

【００３０】本発明において、前記複数の吸着性領域
が、前記基板に形成された前記複数の貫通孔あるいは前
記複数の凹部内に形成されている場合、あるいは、前記
複数の吸着性領域が、前記基板に形成された前記複数の
貫通孔内の前記吸着性基板に、特異的結合物質を含有さ
せて、形成されている場合には、前記生化学解析用ユニ
ットの前記基板が、放射線エネルギーを減衰させる性質
を有していることが好ましい。

【００３１】本発明の好ましい実施態様によれば、複数
の吸着性領域が、基板に形成された複数の貫通孔あるい
は複数の凹部内に形成されている場合、あるいは、複数
の吸着性領域が、基板に形成された複数の貫通孔内の吸
着性基板に、特異的結合物質を含有させて、形成されて
いる場合に、生化学解析用ユニットの基板が、放射線エ
ネルギーを減衰させる性質を有しているから、生化学解
析用ユニットに、吸着性領域を高密度に形成した場合に
も、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に含まれ
た特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され
た生体由来の物質を、ハイブリダイズさせて、選択的に
標識し、生化学解析用ユニットと蓄積性蛍光体シートと
を重ね合わせて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた
放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの支持体
に形成された輝尽性蛍光体層を露光して、複数のスポッ
ト状領域を形成する際に、各吸着性領域に含まれている
放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、生化
学解析用ユニットの基板内で散乱することを効果的に防
止することができ、したがって、各吸着性領域に含まれ
ている放射性標識物質から放出された電子線（β線）
を、対応する輝尽性蛍光体層の領域に、選択的に入射さ
せて、対応する輝尽性蛍光体層の領域に、スポット状領
域を形成することが可能になるから、放射性標識物質に
よって露光されて形成された輝尽性蛍光体層の複数のス
ポット状領域に、励起光を照射し、複数のスポット状領
域から放出された輝尽光を光電的に検出することによっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデー
タを生成することが可能になる。

【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５以下に減衰させる性質を有している。

【００３３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０以下に減衰させる性質を有している。

【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５０以下に減衰させる性質を有している。

【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１００以下に減衰させる性質を有している。

【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５００以下に減衰させる性質を有している。

【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０００以下に減衰させる性質を有している。

【００３８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、１０以上の吸着性領域が形
成されている。

【００３９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５０以上の吸着性領
域が形成されている。

【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１００以上の吸着性
領域が形成されている。

【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５００以上の吸着性
領域が形成されている。

【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１０００以上の吸着
性領域が形成されている。

【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５０００以上の吸着
性領域が形成されている。

【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１００００以上の吸
着性領域が形成されている。

【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５００００以上の吸
着性領域が形成されている。

【００４６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１０００００以上の
吸着性領域が形成されている。

【００４７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、そ
れぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有してい
る。

【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有し
ている。

【００４９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズを
有している。

【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを
有している。

【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。

【００５２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。

【００５３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領域が、
１０個／平方センチメートル以上の密度で形成されてい
る。

【００５４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で形成さ
れている。

【００５５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で形成
されている。

【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で形成
されている。

【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で形
成されている。

【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で形
成されている。

【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５００００個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密度
で形成されている。

【００６２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領域が、
規則的なパターンで形成されている。

【００６３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、それぞれ、略円形に形成されている。

【００６４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、それぞれ、略矩形状に形成されている。

【００６５】本発明において、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔あるいは複数の凹部内に形
成されている場合、あるいは、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔内の吸着性基板に、特異的
結合物質を含有させて、形成されている場合には、生化
学解析用ユニットの基板を形成するための材料は、放射
線を減衰させる性質を有していることが好ましいが、と
くに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化
合物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、
セラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使
用される。

【００６６】本発明において、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔あるいは複数の凹部内に形
成されている場合、あるいは、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔内の吸着性基板に、特異的
結合物質を含有させて、形成されている場合に、生化学
解析用ユニットの基板を形成するために好ましく使用す
ることのできる無機化合物材料としては、たとえば、
金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、
クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなど
の金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコ
ン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。

【００６７】本発明において、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔あるいは複数の凹部内に形
成されている場合、あるいは、複数の吸着性領域が、基
板に形成された複数の貫通孔内の吸着性基板に、特異的
結合物質を含有させて、形成されている場合に、生化学
解析用ユニットの基板を形成するために使用可能な有機
化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いら
れ、好ましく使用することのできる高分子化合物として
は、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポ
リオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアク
リレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリ
ル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ
塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフ
ルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポ
リカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチ
レンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、
ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポ
リイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイ
ド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボ
ラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレ
タン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；
セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん
粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；
ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよ
びこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることがで
きる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金
属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、
また、有機化合物材料をブレンドして、使用することも
できる。

【００６８】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、複数の吸着性領域が、基板に形成さ
れた複数の貫通孔あるいは複数の凹部内に形成されてい
る場合、あるいは、複数の吸着性領域が、基板に形成さ
れた複数の貫通孔内の吸着性基板に、特異的結合物質を
含有させて、形成されている場合には、生化学解析用ユ
ニットの基板は、比重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材
料または複合材料によって形成されることが好ましく、
比重が１．５ｇ／ｃｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化
合物材料または複合材料によって形成されることが、と
くに好ましい。

【００６９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、吸着性基板を備え、
前記複数の吸着性領域が、前記吸着性基板に、特異的結
合物質を滴下して、形成されている。

【００７０】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するための吸着性材料あるいは吸着性
基板を形成するための吸着性材料としては、多孔質材料
あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と
繊維材料とを併用して、吸着性領域あるいは吸着性基板
を形成することもできる。

【００７１】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するための吸着性材料あるいは吸着性
基板を形成するために使用される多孔質材料は、有機材
料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でも
よい。

【００７２】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するための吸着性材料あるいは吸着性
基板を形成するために使用される有機多孔質材料は、と
くに限定されるものではないが、活性炭などの炭素材料
あるいはメンブレンフィルタを形成可能な材料が、好ま
しく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセ
ルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどの
セルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン
酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコン
プレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプ
ロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポ
リ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラ
フルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重
合体または複合体が挙げられる。

【００７３】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するための吸着性材料あるいは吸着性
基板を形成するために使用される無機多孔質材料は、と
くに限定されるものではないが、好ましくは、たとえ
ば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの
金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの
金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムな
どの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。

【００７４】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するための吸着性材料あるいは吸着性
基板を形成するために使用される繊維材料は、とくに限
定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイ
ロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイ
ロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸
セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。

【００７５】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電な
どの酸化処理；シランカップリング剤、チタンカップリ
ング剤などを用いたプライマー処理；界面活性剤処理な
どの表面処理によって形成することもできる。

【００７６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に形成された前記輝
尽性蛍光体層が、約１０ないし約５０μｍの厚さを有し
ている。

【００７７】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積
性蛍光体シートの支持体に、輝尽性蛍光体層が、約１０
ないし約５０μｍの厚さに生成されているから、励起光
あるは輝尽光の輝尽性蛍光体層内における散乱を抑制す
ることが可能になる。

【００７８】本発明の前記目的はまた、光エネルギーを
減衰させる性質を有し、剛性を有する材料によって形成
され、生化学解析用ユニットに、互いに離間して形成さ
れた特異的結合物質を含む複数の吸着性領域と同一のパ
ターンで、複数の貫通孔が形成されたことを特徴とする
遮光板によって達成される。

【００７９】本発明によれば、遮光板は、光エネルギー
を減衰させる性質を有し、剛性を有する材料によって形
成され、生化学解析用ユニットに、互いに離間して形成
された特異的結合物質を含む複数の吸着性領域と同一の
パターンで、複数の貫通孔が形成されているから、輝尽
性蛍光体層の複数のスポット状領域が、それぞれ、遮光
板に形成された貫通孔内に位置するように、輝尽性蛍光
体層内に圧入し、輝尽性蛍光体層に、遮光板が圧入され
た蓄積性蛍光体シートをサンプルステージに載置し、遮
光板の側から、輝尽性蛍光体層に形成された複数のスポ
ット状領域に、遮光板の複数の貫通孔を介して、励起光
を、順次、照射して、複数のスポット状領域に含まれた
輝尽性蛍光体を励起し、複数のスポット状領域から放出
された輝尽光を、順次、光電的に検出して、生化学解析
用データを生成することによって、輝尽性蛍光体層に形
成された各スポット状領域に入射した励起光が散乱し
て、隣り合ったスポット状領域内に入射し、隣り合った
スポット状領域に含まれた輝尽性蛍光体を励起して、輝
尽光を放出させることを効果的に防止することが可能に
なり、したがって、高い分解能で、定量性に優れた生化
学解析用データを生成することが可能になる。

【００８０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記遮光板の一方の表面の前記複数の貫通孔の周囲に、そ
れぞれ、圧入部が形成されている。

【００８１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記圧入部の先端部が、楔状断面を有している。

【００８２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、遮光板の一方の表面の複数の貫通孔の周囲に形成さ
れた圧入部の先端部が、楔状断面を有しているから、簡
易な手段を用いて、容易に、遮光板を蓄積性蛍光体シー
トの輝尽性蛍光体層内に圧入することが可能になる。

【００８３】本発明において、遮光板を形成するための
材料は、光エネルギーを減衰させる性質を有し、剛性を
有していれば、とくに限定されるものではなく、無機化
合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することが
でき、金属材料、セラミック材料、金属酸化物粒子やガ
ラス繊維などが充填されたプラスチック材料が、とくに
好ましく使用される。

【００８４】本発明において、遮光板を形成するために
好ましく使用可能な無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。

【００８５】本発明において、遮光板を形成するために
好ましく使用可能な有機化合物材料としては、高分子化
合物が好ましく用いられ、好ましい高分子化合物として
は、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポ
リオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアク
リレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリ
ル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ
塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフ
ルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポ
リカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチ
レンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、
ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポ
リイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイ
ド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボ
ラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレ
タン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；
セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん
粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；
ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよ
びこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることがで
きる。これらは、複合材料でもよい。

【００８６】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体に形成された輝尽性蛍光体層に含まれる輝尽性蛍光
体としては、放射線のエネルギーを蓄積可能で、電磁波
によって励起され、蓄積している放射線のエネルギーを
光の形で放出可能なものであればよく、とくに限定され
るものではないが、可視光波長域の光により励起可能で
あるものが好ましい。具体的には、たとえば、米国特許
第４，２３９，９６８号に開示されたアルカリ土類金属
弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ^２＋ｘ）Ｆ
Ｘ：ｙＡ（ここに、Ｍ^２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎお
よびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアル
カリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群
より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔ
ｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂおよび
Ｅｒからなる群より選ばれる少なくとも一種の３価金属
元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦０．２であ
る。）、特開平２−２７６９９７号公報に開示されたア
ルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ
（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ば
れる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕまたはＣｅで
ある。）、特開昭５９−５６４７９号公報に開示された
ユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＢａＦＸ・ｘ
ＮａＸ’：ａＥｕ^２＋（ここに、ＸおよびＸ’はいずれ
も、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なく
とも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦２、ａは０＜
ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９２８１号公報
に開示されたセリウム付活三価金属オキシハロゲン物系
蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＭはＰｒ、Ｎ
ｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔ
ｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも
一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうちの一方あ
るいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１である。）、米国特
許第４，５３９，１３７号に開示されたセリウム付活希
土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬｎＯＸ：ｘＣｅ
（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、ＧｄおよびＬｕからなる群
より選ばれる少なくとも一種の希土類元素、ＸはＣｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１である。）および米国
特許第４，９６２，０４７号に開示されたユーロピウム
付活複合ハロゲン物系蛍光体Ｍ^IIＦＸ・ａＭ^ＩＸ’・ｂ
Ｍ’^IIＸ^''２・ｃＭ^III Ｘ^'''3 ・ｘＡ：ｙＥｕ
^２＋（ここに、Ｍ^IIはＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群
より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、
Ｍ^Ｉ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元素、Ｍ' ^II
はＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一
種の二価金属元素、Ｍ^IIIはＡｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＴ
ｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元
素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、ＸはＣｌ、Ｂｒ
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲン、Ｘ’、Ｘ^''およびＸ^''' はＦ、Ｃｌ、Ｂｒおよび
Ｉからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンで
あり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１０^−２、ｃ
は、０≦ｃ≦１０^−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ≧１０^−２
であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０＜ｙ≦０．
２である。）が、好ましく使用し得る。

【００８７】

【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。

【００８８】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解
析用ユニットの略斜視図である。

【００８９】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、アルミニウムによって形
成され、多数の略円形状の貫通孔３が高密度に形成され
た基板２を備えており、多数の貫通孔３の内部には、ナ
イロン６が充填されて、多数のドット状の吸着性領域４
が形成されている。

【００９０】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約０．０１平方ミリメートルのサイズ
を有する略円形の貫通孔３が、１２０列×１６０行のマ
トリックス状に、規則的に、基板２に形成されており、
したがって、合計１９２００の吸着性領域４が形成され
ている。吸着性領域４は、その表面が、基板２の表面と
同じ高さに位置するように、多数の貫通孔３内に、ナイ
ロン６が充填されて、形成されている。

【００９１】図１に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１の基板２には、２つの円形の位置合わせ用貫通孔
５が形成されている。

【００９２】生化学解析にあたっては、生化学解析用ユ
ニット１に規則的に形成された多数の吸着性領域４内
に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知
の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装
置を使用して、滴下され、吸着性領域４内に吸着され
る。

【００９３】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。

【００９４】図２に示されるように、スポッティング装
置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット
１の表面に向けて噴射するインジェクタ６とＣＣＤカメ
ラ７を備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６
の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき生化学解析用
ユニット１の吸着性領域４を観察しながら、インジェク
タ６の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領
域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、
塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡなどの
特異的結合物質が滴下されるように構成され、生化学解
析用ユニット１の多数のドット状の吸着性領域４内に、
特異的結合物質を、正確に滴下することができるように
保証されている。

【００９５】次いで、こうして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に吸着され
たｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質に
よって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブ
リダイズされる。

【００９６】図３は、ハイブリダイゼーション反応容器
の略縦断面図である。

【００９７】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション反応容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物
質によって標識されたプローブである生体由来の物質を
含むハイブリダイゼーション反応溶液９が収容されてい
る。

【００９８】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９が調製さ
れ、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容され
る。

【００９９】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９が調
製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容さ
れる。

【０１００】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼー
ション反応溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション
反応容器８内に収容される。

【０１０１】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション反応溶液９を調製して、ハイ
ブリダイゼーション反応容器８内に収容させることもで
き、本実施態様においては、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質
によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイ
ゼーション反応溶液９が調製され、ハイブリダイゼーシ
ョン反応容器８内に収容されている。

【０１０２】ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤ
ＮＡなどの特異的結合物質が、多数の吸着性領域４に吸
着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイ
ゼーション反応容器８内に挿入されて、ハイブリダイゼ
ーション反応容器８に振動が加えられる。

【０１０３】その結果、放射性標識物質によって標識さ
れた生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によ
って標識された生体由来の物質が、対流や拡散によっ
て、多数の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物
質に接触し、選択的に、ハイブリダイズされる。

【０１０４】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、選
択的に、ハイブリダイズされると、ハイブリダイゼーシ
ョン反応容器８から、ハイブリダイゼーション反応溶液
９が排出され、洗浄溶液が、ハイブリダイゼーション反
応容器８に供給されて、生化学解析用ユニット１が洗浄
される。

【０１０５】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は、アルミニウム製の基板５に形成された多数の
貫通孔５ａ内に、ナイロン６によって形成された吸着性
膜２が圧入されて、形成されているので、ハイブリダイ
ゼーションや洗浄など、液体による処理を受けても、ほ
とんど伸縮することがない。

【０１０６】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放
射線データおよび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データ
が記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データ
は、後述する生化学解析用データの生成装置によって読
み取られて、生化学解析用データが生成される。

【０１０７】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述する生化学解析用デー
タの生成装置によって読み取られて、生化学解析用デー
タが生成される。

【０１０８】図４は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積性蛍
光体シートの略斜視図である。

【０１０９】図４に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート１０は、ポリエチレンテレフタレ
ートによって形成された支持体１１を備え、支持体１１
の表面には、輝尽性蛍光体層１２が、約３０μｍの厚さ
で、一様に形成されている。

【０１１０】図４に示されるように、蓄積性蛍光体シー
ト１０の支持体１１には、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５に対応す
る位置に、２つの位置合わせ用貫通孔１３が形成されて
いる。

【０１１１】図５は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光
体層１２に含まれている輝尽性蛍光体を露光する蓄積性
蛍光体シート１０の露光装置の略斜視図である。

【０１１２】図５に示されるように、露光装置は、ケー
シング１６と、蓋部材１７を備え、ケーシング１６内に
は、生化学解析用ユニット１および蓄積性蛍光体シート
１０を載置する基板１８が設けられている。

【０１１３】ケーシング１６および蓋部材１７は、金属
などの放射線を減衰させる材料によって形成されてお
り、基板１８には、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された２つの位置合わせ用貫通孔５および蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された２つの位置合
わせ用貫通孔１３に対応する位置に、２つの位置合わせ
用ピン１９、１９が立設されている。

【０１１４】ここに、２つの位置合わせ用ピン１９、１
９は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２
つの位置合わせ用貫通孔５および蓄積性蛍光体シート１
０の支持体１１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔
１３内に挿通されたとき、遊びがないように、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ
用貫通孔５および蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１
に形成された２つの位置合わせ用貫通孔１３の内径より
もわずかに小さい径を有している。

【０１１５】蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形
成された輝尽性蛍光体層１２を、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に選択的に含まれて
いる放射性標識物質により、露光するにあたっては、ま
ず、生化学解析用ユニット１が、２つの位置合わせ用貫
通孔５内に、露光装置の基板１８に形成された２つの位
置合わせ用ピン１９、１９が挿通されるように、基板１
８上にセットされる。

【０１１６】次いで、蓄積性蛍光体シート１０が、２つ
の位置合わせ用貫通孔１３内に、露光装置の基板１８に
形成された２つの位置合わせ用ピン１９、１９が挿通さ
れるように、基板１８上にセットされた生化学解析用ユ
ニットの上にセットされる。

【０１１７】このように、生化学解析用ユニット１およ
び蓄積性蛍光体シート１０は、露光装置の基板１８に形
成された２つの位置合わせ用ピン１９、１９が、２つの
位置合わせ用貫通孔５および２つの位置合わせ用貫通孔
１３内に挿通されるように、露光装置の基板１８上にセ
ットされるから、生化学解析用ユニット１および蓄積性
蛍光体シート１０を、つねに、一定の相対的位置関係に
なるように、位置合わせをして、重ね合わせ、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体
層１２を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成され
た多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射性標
識物質によって、露光することができ、その結果、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性
領域４と同一のパターンで、放射性標識物質によって露
光され、放射線エネルギーを蓄積した多数のスポット状
領域を、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２
に形成することが可能になる。

【０１１８】図６は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光
体層１２に含まれている輝尽性蛍光体を露光する方法を
示す略断面図である。

【０１１９】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は、アルミニウム製の基板２に形成された多数の
貫通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されてい
るので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理
を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがっ
て、生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート１０
を、露光装置の基板１８に形成された２つの位置合わせ
用ピン１９、１９が、２つの位置合わせ用貫通孔５およ
び２つの位置合わせ用貫通孔１３内に挿通されるよう
に、露光装置の基板１８上にセットすることによって、
生化学解析用ユニット１および蓄積性蛍光体シート１０
を、つねに、一定の相対的位置関係になるように、位置
合わせをして、重ね合わせ、蓄積性蛍光体シート１０の
支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２を、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４に選択的に含まれている放射性標識物質によって、
露光することが可能になる。

【０１２０】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光
体層１２の表面と、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された吸着性領域４の表面とを密着させることによ
って、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
輝尽性蛍光体層１２が露光される。

【０１２１】この際、放射性標識物質から電子線が発せ
られるが、基板２は放射線を減衰させる性質を有するア
ルミニウムによって形成されているため、吸着性領域４
に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線
が、基板２内で散乱することを効果的に防止することが
でき、したがって、各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって、対向する蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層１２の領域を選択的に露光することが
可能になる。

【０１２２】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に、放射性標識
物質によって露光され、放射線エネルギーを蓄積した多
数のスポット状領域が、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成された多数の吸着性領域４と同一のパターン
で、互いに離間して、形成され、多数のスポット状領域
に放射性標識物質の放射線データが記録される。

【０１２３】図７は、こうして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層１２が露
光された蓄積性蛍光体シート１０の略斜視図である。

【０１２４】図７に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１の放射性標識物質を含んだ多数の吸着性領域４に
対応する蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２
の位置に、多数の放射線エネルギーを蓄積したスポット
状領域１５が、生化学解析用ユニット１の放射性標識物
質を含んだ多数の吸着性領域４と同一のパターンで、互
いに離間して、形成されている。

【０１２５】したがって、図７には正確に示されていな
いが、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたす
べての吸着性領域４に放射性標識物質が含まれている場
合には、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２
には、１９２００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形のスポット状領域１５が、約５０００
個／平方センチメートルの密度で、生化学解析用ユニッ
ト１の多数の吸着性領域４と同じ規則的なパターンにし
たがって、マトリックス状に形成される。

【０１２６】図８は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられるスキャナ
の略斜視図であり、図９は、フォトマルチプライア近傍
のスキャナの詳細を示す略斜視図である。

【０１２７】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体
層１２に記録されている放射線データおよび生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４
に記録されている蛍光色素などの蛍光データを読み取っ
て、生化学解析用データを可能に構成されている。

【０１２８】図８に示されるように、本実施態様にかか
るスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発す
る第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレ
ーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７
３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起
光源２３とを備えている。

【０１２９】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源２１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。

【０１３０】第１のレーザ励起光源２１により発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行な光とされた後、ミラー２６によって反射される。第
１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によ
って反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍの
レーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する
第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上
の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する
第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第
１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。

【０１３１】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。

【０１３２】また、第３のレーザ励起光源２３から発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー２９に入射する。

【０１３３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。

【０１３４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。

【０１３５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０１３６】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１
２に形成されたスポット状領域１５あるいは生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４に入射
する。

【０１３７】レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層１２に形成されたスポット状領域１５
に入射すると、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体
層１２に形成されたスポット状領域に含まれている輝尽
性蛍光体が励起されて、輝尽光４５が放出され、また、
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領
域４に、レーザ光２４が入射すると、吸着性領域４に含
まれている蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、蛍光
４５が放出される。

【０１３８】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２に形成されたスポット状領域１５から放出された輝
尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学
ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミ
ラー３６に集光され、ミラー３６により、レーザ光２４
の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミ
ラー３８に入射する。

【０１３９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５ある
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。

【０１４０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あ
るいは蛍光４５は、図９に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。

【０１４１】図９に示されるように、フィルタユニット
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図８において、左右方向に移動
可能に構成されている。

【０１４２】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面
図である。

【０１４３】図１０に示されるように、フィルタ部材５
１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
物質を励起し、蛍光４５を読み取るときに使用されるフ
ィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、
６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有して
いる。

【０１４４】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面
図である。

【０１４５】図１１に示されるように、フィルタ部材５
１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２
のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用される
フィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカット
し、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有
している。

【０１４６】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。

【０１４７】図１２に示されるように、フィルタ部材５
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用される
フィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカット
し、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有
している。

【０１４８】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。

【０１４９】図１３に示されるように、フィルタ部材５
１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１
０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起して、輝尽性蛍光体層１２
から発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用される
フィルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝
尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長
の光をカットする性質を有している。

【０１５０】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。

【０１５１】フォトマルチプライア５０によって、輝尽
光４５が光電的に検出されて、生成されたアナログデー
タは、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル化さ
れ、データ処理装置５４に出力される。

【０１５２】図１４は、光学ヘッド３５の走査機構の略
平面図である。

【０１５３】図１４においては、簡易化のため、光学ヘ
ッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および蛍光
４５あるいは輝尽光４５の光路は省略されている。

【０１５４】図１４に示されるように、光学ヘッド３５
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１４におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。

【０１５５】移動可能な基板６３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。

【０１５６】移動可能な基板６３上には、主走査ステッ
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領域４の間
の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成され
ている。

【０１５７】光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６
に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１４に
おいて、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるよう
に構成されている。

【０１５８】図１４において、６７は、光学ヘッド３５
の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ
であり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットであ
る。

【０１５９】したがって、主走査ステッピングモータ６
５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間
欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査
パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に
間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、
図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢
印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光２４に
よって、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２
に、互いに離間して、形成され、放射線エネルギーを蓄
積しているすべてのスポット状領域あるいは生化学解析
用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領域
４が走査される。

【０１６０】図１５は、本発明の好ましい実施態様にか
かる生化学解析用データの生成方法に用いられるスキャ
ナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロッ
クダイアグラムである。

【０１６１】図１５に示されるように、本実施態様にか
かるスキャナの制御系は、スキャナ全体の動作を制御す
るコントロールユニット７０を備えており、スキャナの
入力系は、ユーザーによって操作され、種々の指示信号
を入力可能なキーボード７１を備えている。

【０１６２】図１５に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６
１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。

【０１６３】コントロールユニット７０は、第１のレー
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。

【０１６４】また、図１５に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド
３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ６７を備えている。

【０１６５】本実施態様においては、コントロールユニ
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御するように構成さ
れている。

【０１６６】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート
１０の輝尽性蛍光体層１２に、互いに離間して、形成さ
れた多数のスポット状領域１５に記録された放射線デー
タを読み取って、生化学解析用データを生成する。

【０１６７】まず、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された輝尽性蛍光体層１２に、多数の貫通孔が
形成された遮光板が圧入される。

【０１６８】図１６は、本発明の好ましい実施態様にか
かる遮光板の略斜視図であり、図１７は、図１６のＥ−
Ｅ線に沿った略断面図である。

【０１６９】図１６および図１７に示されるように、本
実施態様にかかる遮光板７５は、多数の貫通孔７６が形
成されたニッケル製の基板７７によって構成されてお
り、多数の貫通孔７６は、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の吸着性領域４と同じパターン
で、ニッケル製の基板７７に形成されている。

【０１７０】したがって、図１６には正確に示されてい
ないが、１９２００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有する略円形の貫通孔７６が、１２０列×１６０
行のマトリックス状に、規則的に、ニッケル製の基板７
７に形成されている。

【０１７１】図１６および図１７に示されるように、隣
り合う貫通孔７６の間、すなわち、各貫通孔の周囲のニ
ッケル製の基板７７の一方の表面には、圧入部７８が形
成され、圧入部７８は、全体として、楔状の断面形状を
有するように、遮光板７５の基板７７の一方の表面加工
されている。本実施態様においては、圧入部７８の長さ
が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２の厚
さとほぼ等しくなるように、遮光板７５の基板７７の一
方の表面が加工されている。

【０１７２】遮光板７５は、蓄積性蛍光体シート１０に
支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に、プレス
装置（図示せず）を用いて、全体として、楔状の断面を
有する圧入部７８が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１表面に当接するまで、圧入される。

【０１７３】図１８は、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に、遮光板７５
が圧入された状態を示す略斜視図であり、図１９は、そ
のＦ−Ｆ線に沿った略断面図である。

【０１７４】図１８および図１９に示されるように、本
実施態様においては、多数の放射線エネルギーを蓄積し
たスポット状領域１２が、蓄積性蛍光体シート１０の輝
尽性蛍光体層１２に、生化学解析用ユニット１の放射性
標識物質を含む多数の吸着性領域４と同一のパターンで
形成されるとともに、遮光板７５のニッケル製の基板７
７には、多数の貫通孔７６が、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一のパタ
ーンで形成されているから、蓄積性蛍光体シート１０の
輝尽性蛍光体層１２に形成された多数のスポット状領域
１５が、それぞれ、遮光板７５のニッケル製の基板７７
に形成された貫通孔７６内に位置するように、遮光板７
５が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に
圧入されている。

【０１７５】また、図１９に示されるように、遮光板７
５は、蓄積性蛍光体シート１０に支持体１１に形成され
た輝尽性蛍光体層１２に、全体として、楔状の断面を有
する圧入部７８が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１表面に当接するように、圧入されており、したがっ
て、隣り合ったスポット状領域１５は、遮光板７５のニ
ッケル製の基板７６に形成された楔状の断面を有する圧
入部７８によって分離されている。

【０１７６】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２に、互いに離間して、形成された多数のスポット状
領域１５に記録された放射線データを読み取って、生化
学解析用データを生成するにあたっては、こうして、遮
光板７５が圧入された蓄積性蛍光体シート１０が、ステ
ージ４０のガラス板４１上に、遮光板７５がガラス板４
１に接するように、載置される。

【０１７７】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に
形成された多数のスポット状領域１５を、レーザ光２４
によって走査する旨の指示信号が入力される。

【０１７８】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ
部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。

【０１７９】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基
づいて、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２
に形成された多数のスポット状領域１５のうち、第１の
スポット状領域１５に、レーザ光２４を照射可能な位置
に、光学ヘッド３５が移動したことが確認されると、主
走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとと
もに、第１のレーザ励起光源２１に、駆動信号を出力し
て、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍ
の波長のレーザ光２４を発せさせる。

【０１８０】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。

【０１８１】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。

【０１８２】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０１８３】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０１８４】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０１８５】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された
第１のスポット状領域１５に集光され、第１のスポット
状領域１５に入射する。

【０１８６】本実施態様においては、蓄積性蛍光体シー
ト１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１のスポッ
ト状領域１５は、遮光板７５の光エネルギーを減衰させ
る性質を有するニッケル製の基板７６に形成された楔状
の断面を有する圧入部７８によって、隣り合ったスポッ
ト状領域１５と分離されているから、第１のスポット状
領域１５に入射したレーザ光２４が、輝尽性蛍光体層１
２内で散乱して、隣り合ったスポット状領域１５に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起することを効果的に防止す
ることが可能になる。

【０１８７】レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１のスポット状領
域１５に入射すると、第１のスポット状領域１５含まれ
ている輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起され
て、輝尽性蛍光体層１２の第１のスポット状領域１５か
ら輝尽光４５が放出される。

【０１８８】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２に形成された第１のスポット状領域１５から放出さ
れた輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面
レンズ３７によって集光され、ミラー３６により、レー
ザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされ
て、凹面ミラー３８に入射する。

【０１８９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４
に入射する。

【０１９０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図８に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。

【０１９１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、第１のス
ポット状領域１５から放出された輝尽光４５の波長域の
光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプラ
イア５０によって、光電的に検出される。

【０１９２】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタル化され、データ処理装置
５４に出力される。

【０１９３】第１のレーザ励起光源２１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積
性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された
隣り合うスポット状領域１５の間の距離に等しいピッチ
だけ、移動させる。

【０１９４】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合うスポット状領域１５の間の距離に等しい１
ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起光源２１から
発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０の
輝尽性蛍光体層１２に形成された第２のスポット状領域
１５に照射可能な位置に移動したことが確認されると、
コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２
１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を
オンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シー
ト１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第２のスポッ
ト状領域１５に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。

【０１９５】同様にして、所定の時間にわたり、第１の
レーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４が、蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成され
た第２のスポット状領域１５に照射され、第２のスポッ
ト状領域１５に含まれている輝尽性蛍光体が励起され
て、第２のスポット状領域１５から放出された輝尽光４
５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検
出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器５
３によって、ディジタル化されて、第２のスポット状領
域１５に記録された放射線データから、生化学解析用デ
ータが生成されると、コントロールユニット７０は、第
１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力して、第１の
レーザ励起光源２１をオフさせるとともに、主走査ステ
ッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッ
ド３５を、隣り合うスポット状領域１５の間の距離に等
しい１ピッチだけ、移動させる。

【０１９６】こうして、光学ヘッド３５の間欠的な移動
に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが
繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、蓄積性蛍
光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１
ライン目のスポット状領域１５のレーザ光２４による走
査が完了したことが確認されると、コントロールユニッ
ト７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を
出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとと
もに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、
移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だ
け、移動させる。

【０１９７】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、蓄積性蛍光体
シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１ライ
ン目のスポット状領域１５に、順次、第１のレーザ励起
光源２１から発せられるレーザ光２４を照射したのと全
く同様にして、輝尽性蛍光体層１２に形成された第２ラ
イン目のスポット状領域１５に、順次、第１のレーザ励
起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射して、第
２ライン目のスポット状領域１５に含まれている輝尽性
蛍光体を励起し、スポット状領域１５から発せられた輝
尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０に、光電
的に検出させる。

【０１９８】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３に出力され、ディジタル化されて、各ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データか
ら、生化学解析用データが生成される。

【０１９９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽
性蛍光体層１２に形成されたすべてのスポット状領域１
５が、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ
光２４によって走査され、すべてのスポット状領域１５
に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された
輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によって光電
的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタル化され、蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された各スポット
状領域１５に記録された放射線データから、生化学解析
用データが生成されると、コントロールユニット７０か
ら、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源２１に出力
され、第１のレーザ励起光源２１の駆動が停止される。

【０２００】以上のようにして、蓄積性蛍光体シート１
０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多数のスポット状
領域１５に記録された放射線データが読み取られ、生化
学解析用ディジタルデータが生成される。

【０２０１】一方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成
するときは、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットさ
れる。

【０２０２】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、標識物質である蛍光物質の種類を特定する蛍光物
質特定信号および蛍光データを読み取るべき旨の指示信
号が入力される。

【０２０３】キーボード７１に入力された蛍光物質特定
信号および指示信号は、コントロールユニット７０に入
力され、コントロールユニット７０は、蛍光物質特定信
号および指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記
憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ
励起光源を決定するとともに、フィルタ５２ａ、５２
ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４５の光路内に位置させるか
を決定する。

【０２０４】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨が、キーボード７１に入力されたと
きは、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起
光源２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択
し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し
て、フィルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波
長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透
過する性質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部
材５１ｂを、生化学解析用ユニット１から放出されるべ
き蛍光４５の光路内に位置させる。

【０２０５】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性
領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光２４を
照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認
されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を
出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動信
号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、
５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。

【０２０６】第２のレーザ励起光源２２から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入
射して、反射される。

【０２０７】第１のダイクロイックミラー２７によって
反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラ
ー２８を透過し、ミラー２９に入射する。

【０２０８】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０２０９】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０２１０】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０２１１】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー２６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された生
化学解析用ユニット１に集光され、第１の吸着性領域４
に入射する。

【０２１２】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４は、光エネルギーを減衰さ
せる性質を有するアルミニウムによって形成された基板
２に、互いに離間して、形成されているから、第１の吸
着性領域４内に入射したレーザ光２４が、第１の吸着性
領域４内で散乱して、隣り合った吸着性領域４に含まれ
ている蛍光物質を励起することを効果的に防止すること
が可能になる。

【０２１３】レーザ光２４が、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された第１の吸着性領域４に入射する
と、生化学解析用ユニット１の第１の吸着性領域４に含
まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミン
が、レーザ光２４によって、励起されて、蛍光が発せら
れる。

【０２１４】ローダミンから放出された蛍光４５は、光
学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集
光され、ミラー２６によって、レーザ光２４の光路と同
じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に
入射する。

【０２１５】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹
面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に
入射する。

【０２１６】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。

【０２１７】フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光
をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長
の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５
の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォト
マルチプライア５０によって、光電的に検出される。

【０２１８】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置５４に出力される。

【０２１９】第２のレーザ励起光源２２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に
駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着
性領域４の間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。

【０２２０】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り
合う吸着性領域４の間の距離に等しい１ピッチだけ移動
されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレー
ザ光２４を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた第２の吸着性領域４に照射可能な位置に移動したこ
とが確認されると、コントロールユニット７０は、第２
のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレ
ーザ励起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によっ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２
の吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ロ
ーダミンを励起する。

【０２２１】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成され
た第２の吸着性領域４に照射され、第２の吸着性領域４
から放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０
によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成
されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ
励起光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起
光源２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモ
ータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う
吸着性領域４の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動さ
せる。

【０２２２】こうして、光学ヘッド３５の間欠的な移動
に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが
繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された第１ライン目のす
べての吸着性領域４を、レーザ光２４により、走査した
ことが確認されると、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光
学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査
パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基
板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させ
る。

【０２２３】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された第１ライン目の吸着性
領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せら
れるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された第２ライン目
の吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、第
２ライン目の吸着性領域４から放出された蛍光４５を、
順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検
出させる。

【０２２４】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置５４に送られる。

【０２２５】こうして、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成されたすべての吸着性領域４が、第２のレーザ
励起光源２２から放出されたレーザ光２４によって走査
され、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたす
べての吸着性領域４に含まれているローダミンが励起さ
れて、放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５
０によって光電的に検出され、生成されたアナログデー
タが、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに
変換されて、データ処理装置５４に送られると、コント
ロールユニット７０から、駆動停止信号が、第２のレー
ザ励起光源２２に出力され、第２のレーザ励起光源２２
の駆動が停止される。

【０２２６】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に記録され
た蛍光物質の蛍光データが読み取られ、生化学解析用デ
ィジタルデータが生成される。

【０２２７】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート
１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多数のスポット
状領域１５に記録されている放射線データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成するにあたって、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光
体層１２に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた多数の吸着性領域４と同一のパターンで、多数の貫
通孔７６が形成され、光エネルギーを減衰させる性質を
有するニッケル製の基板７７により構成された遮光板７
５が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に
形成されたスポット状領域１５が、それぞれ、遮光板７
５のニッケル製の基板７７に形成された貫通孔７６内に
位置するように、圧入され、蓄積性蛍光体シート１０の
輝尽性蛍光体層１２に形成されたスポット状領域１５
を、遮光板７５のニッケル製の基板７７に形成された圧
入部７８によって、隣り合ったスポット状領域１５と分
離しているから、各スポット状領域１５にレーザ光２４
を照射して、各スポット状領域１５に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
４５を光電的に検出して、生化学解析用データを生成す
る際に、各スポット状領域１５に入射したレーザ光２４
が、輝尽性蛍光体層１２内で散乱して、隣り合ったスポ
ット状領域に入射し、隣り合ったスポット状領域１５に
含まれている輝尽性蛍光体を励起することを効果的に防
止することが可能になり、したがって、レーザ光２４
が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２内で
散乱することに起因して、生化学解析用データ中に、ノ
イズが生成されることを効果的に防止して、高い分解能
で、定量性に優れた生化学解析用データを生成すること
が可能になる。

【０２２８】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の多数の吸着性領域４は、光エネルギーを
減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成され
た基板２に、互いに離間して、形成されているから、生
化学解析用ユニット１の各吸着性領域４にレーザ光２４
を照射して、各吸着性領域４に含まれている蛍光物質を
励起し、蛍光物質から放出された蛍光４５を光電的に検
出して、生化学解析用データを生成する際に、各吸着性
領域４に入射したレーザ光２４が散乱して、隣り合った
吸着性領域４に入射し、隣り合った吸着性領域４に含ま
れている蛍光物質を励起することを効果的に防止するこ
とができ、したがって、生化学解析用ユニット１内で、
レーザ光２４が散乱することに起因して、生化学解析用
データ中に、ノイズが生成されることを効果的に防止し
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。

【０２２９】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に
含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シ
ート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２
に含まれている輝尽性蛍光体を露光する際、吸着性領域
４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線
が、基板２内で散乱することを効果的に防止することが
でき、したがって、各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって、対向する蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層１２の領域を選択的に露光することが
可能になる。

【０２３０】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用
貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔１３、１３
に、露光装置の基板１８に形成された２つの位置合わせ
用ピン１９、１９が挿通されるように、生化学解析用ユ
ニット１と蓄積性蛍光体シート１０とが重ね合わされ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
輝尽性蛍光体層１２に含まれている輝尽性蛍光体が露光
されるように構成されているから、生化学解析用ユニッ
ト１および蓄積性蛍光体シート１０を、つねに、一定の
相対的位置関係になるように、位置合わせをして、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍
光体層１２を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射
性標識物質によって、露光することが可能になり、した
がって、生化学解析用ユニット１の放射性標識物質を含
んだ多数の吸着性領域４と同一のパターンで、蓄積性蛍
光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に、放射線エネル
ギーを蓄積した多数のスポット状領域１５を、互いに離
間して、形成することが可能になるから、生化学解析用
ユニット１の「基板２に形成された多数の吸着性領域４
のパターンにしたがって、図８において、矢印Ｘで示さ
れる主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、
光学ヘッド４５を間欠的に移動させることによって、蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成され
た各スポット状領域１５のみを、レーザ光２４によって
走査することができ、したがって、高い分解能で、定量
性に優れた生化学解析用データを生成することが可能に
なる。

【０２３１】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データ生成方法に用いられるスキ
ャナのの略斜視図である。

【０２３２】本実施態様かかるスキャナは、蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多数の
スポット状領域１５に記録されている放射線データを読
み取って、生化学解析用データを生成可能に構成される
とともに、生化学解析用ユニット１の基板２に形成され
た多数の吸着性領域４に記録されている蛍光データを読
み取って、生化学解析用データを生成可能に構成されて
いる。

【０２３３】図２０に示されるように、本実施態様かか
るスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発す
る第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波長のレ
ーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２と、４７
３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレーザ励起
光源８３とを備えている。

【０２３４】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源８１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源８２および第３のレーザ励起光源８３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。

【０２３５】第１のレーザ励起光源８１により発生され
たレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平
行な光とされた後、ミラー８６によって反射される。第
１のレーザ励起光源８１から発せられ、ミラー８６によ
って反射されたレーザ光８４の光路には、６４０ｎｍの
レーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する
第１のダイクロイックミラー８７および５３２ｎｍ以上
の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する
第２のダイクロイックミラー８８が設けられており、第
１のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４
は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイ
クロイックミラー８８を透過して、ミラー８９に入射す
る。

【０２３６】他方、第２のレーザ励起光源８２より発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入
射する。

【０２３７】また、第３のレーザ励起光源８３から発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー８
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー８９に入射する。

【０２３８】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射
して、反射される。

【０２３９】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４の光路には、中央部に穴９３が形成されたミラーより
なる穴開きミラー９４が配置されており、ミラー９２に
よって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の
穴９３を通過して、凸レンズ９５に入射する。

【０２４０】凸レンズ９５に入射したレーザ光８４は、
光ファイバ束９６の一端部に集光される。

【０２４１】光ファイバ束９６の他端部は、蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成されたスポッ
ト状領域１５から放出される輝尽光または生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４から放出
される蛍光を受光する受光端部９６ａを構成しており、
光ファイバ束９６は、受光端部９６ａが、サンプルステ
ージ１００に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるい
は生化学解析用ユニット１に十分に近接した位置に位置
するように、受光端部９６ａに近傍で、後述する走査機
構のヘッド３７に取り付けられている。

【０２４２】光ファイバ束９６の受光端部９６ａの近傍
が取り付けられたヘッド３７は、後述する走査機構によ
って、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に
形成された隣り合うスポット状領域１５の間の距離およ
び生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合
う吸着性領域４の間の距離に等しいピッチで、主走査方
向に、間欠的に移動されるように構成されており、レー
ザ光８４は、光ファイバ束９６によって、蓄積性蛍光体
シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された各スポッ
ト状領域１５あるいは生化学解析用ユニット１の基板２
に形成された各吸着性領域４に導かれる。

【０２４３】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２に形成された各スポット状領域１５に、レーザ光８
４が入射すると、各スポット状領域１５に含まれている
輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光が放出される。

【０２４４】一方、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された各吸着性領域４に、レーザ光８４が入射する
と、各吸着性領域４に含まれている蛍光物質が励起され
て、蛍光が放出される。

【０２４５】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２に形成された各スポット状領域１５から放出された
輝尽光あるいは生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された各吸着性領域４から放出された蛍光は、光ファイ
バ束９６の他端部に入射し、光ファイバ束９６によって
導かれて、凸レンズ９５に入射し、凸レンズ９５によっ
て、平行なビームとされて、穴開きミラー９４に入射す
る。

【０２４６】平行なビームとされて、穴開きミラー９４
に入射した輝尽光あるいは蛍光は、穴開きミラー９４に
よって反射されて、フィルタユニット１０５に入射す
る。

【０２４７】フィルタユニット１０５を透過した輝尽光
あるいは蛍光は、フォトマルチプライア１１０によっ
て、光電的に検出される。

【０２４８】図２１は、フィルタユニット１０５の略正
面図である。

【０２４９】図２１に示されるように、フィルタユニッ
ト１０５は、モータ（図示せず）によって、回転可能な
円板１０６を備え、円板１０６には、４つの光透過特性
を異にするフィルタ１０７ａ、１０７ｂ、１０７ｃ、１
０７ｄが、等しい角度を隔てて、形成されている。

【０２５０】フィルタ１０７ａは、第１のレーザ励起光
源８１を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を
励起して、蛍光を読み取るときに使用されるフィルタ部
材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎ
ｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。

【０２５１】フィルタ１０７ｂは、第２のレーザ励起光
源８２を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を
励起して、蛍光を読み取るときに使用されるフィルタ部
材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎ
ｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。

【０２５２】フィルタ１０７ｃは、第３のレーザ励起光
源８３を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を
励起して、蛍光を読み取るときに使用されるフィルタ部
材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎ
ｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。

【０２５３】フィルタ１０７ｄは、第１のレーザ励起光
源８１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光
体層１２に形成された多数のスポット状領域１５に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起して、スポット状領域１５
から発せられた輝尽光を読み取るときに使用されるフィ
ルタであり、スポット状領域１５から放出される輝尽光
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有している。

【０２５４】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタユニット１０５を回転させ、フィルタ
部材１０７ａ、１０７ｂ、１０７ｃ、１０７ｄを選択的
にフォトマルチプライア１１０の前面に位置させること
によって、フォトマルチプライア１１０により、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。

【０２５５】フォトマルチプライア１１０によって、輝
尽光あるいは蛍光が光電的に検出されて、生成されたア
ナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジ
タルデータに変換され、データ処理装置１１４に送られ
る。

【０２５６】図２２は、光ファイバ束９６の走査機構の
略平面図である。

【０２５７】図２２に示されるように、光ファイバ束９
６の走査機構は、基板１２０を備え、基板１２０上に
は、副走査パルスモータ１２１と一対のレール１２２、
１２２とが固定され、基板１２０上には、さらに、図２
２において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能
な基板１２３とが設けられている。

【０２５８】移動可能な基板１２３には、ねじが切られ
た穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副
走査パルスモータ１２１によって回転されるねじが切ら
れたロッド１２４が係合している。

【０２５９】移動可能な基板１２３上には、主走査ステ
ッピングモータ１２５が設けられ、主走査ステッピング
モータ１２５は、エンドレスベルト１２６を、蓄積性蛍
光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された隣り
合うスポット状領域１５の間の距離および生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領域４
の間の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成
されている。

【０２６０】光ファイバ束９６は、蓄積性蛍光体シート
１０あるいは生化学解析用ユニット１に対向する受光端
部９６ａの近傍で、エンドレスベルト１２６に固定され
たヘッド３７に取り付けられており、主走査ステッピン
グモータ１２５によって、エンドレスベルト１２６が駆
動されると、図２２において、矢印Ｘで示された主走査
方向に移動されるように構成されている。

【０２６１】図２２において、１２７は、光ファイバ束
９６の受光端部９６ａの主走査方向における位置を検出
するリニアエンコーダであり、１２８は、リニアエンコ
ーダ１２７のスリットである。

【０２６２】したがって、主走査ステッピングモータ１
２５によって、エンドレスベルト１２６が、主走査方向
に間欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副
走査パルスモータ１２１によって、基板１２３が、副走
査方向に間欠的に移動されることによって、光ファイバ
束９６の受光端部９６ａは、図８において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に
移動され、レーザ光８４によって、蓄積性蛍光体シート
１０の輝尽性蛍光体層１２に形成されたすべてのスポッ
ト状領域１５あるいは生化学解析用ユニット１の基板２
に形成されたすべての吸着性領域４が走査される。

【０２６３】図２３は、図２０に示されたスキャナの制
御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイ
アグラムである。

【０２６４】図２３に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット１
３０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザ
ーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード１３１を備えている。

【０２６５】図２３に示されるように、スキャナの駆動
系は、光ファイバ束９６の受光端部９６ａを主走査方向
に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ１２５
と、光ファイバ束９６の受光端部９６ａを副走査方向に
間欠的に移動させる副走査パルスモータ１２１と、４つ
のフィルタ部材１０７ａ、１０７ｂ、１０７ｃ、１０７
ｄを備えたフィルタユニット１０５の円板１０６を回転
させるフィルタユニットモータ１３２を備えている。

【０２６６】コントロールユニット１３０は、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３に選択的に駆動信号を出力する
とともに、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を
出力可能に構成されている。

【０２６７】さらに、図２３に示されるように、スキャ
ナの検出系は、フォトマルチプライア１１０と、光ファ
イバ束９６の受光端部９６ａの主走査方向における位置
を検出するリニアエンコーダ１２７を備えている。

【０２６８】本実施態様においては、コントロールユニ
ット１３０は、リニアエンコーダ１２７から入力される
光ファイバ束９６の受光端部９６ａの位置検出信号にし
たがって、第１のレーザ励起光源８１、第２のレーザ励
起光源８２または第３のレーザ励起光源８３をオン・オ
フ制御可能に構成されている。

【０２６９】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート
１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多数のスポット
状領域１５に記録されている放射線データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成する。

【０２７０】まず、遮光板７５が圧入された蓄積性蛍光
体シート１０が、ステージ１００のガラス板１０１上
に、遮光板７５が、ガラス板１０１に接するように、載
置される。

【０２７１】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光８４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。

【０２７２】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号にしたがって、フィル
タユニットモータ１３２に駆動信号を出力し、フィルタ
ユニット１０５の円板１０６を回転させ、蓄積性蛍光体
シート１０のスポット状領域１５に含まれている輝尽性
蛍光体から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過
し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフ
ィルタ１０７ｄを、輝尽光の光路内に位置させる。

【０２７３】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光ファイバ束９６の受光端部９６ａを主走査方向に移動
させ、リニアエンコーダから入力される光ファイバ束９
６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づいて、蓄積性
蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多
数のスポット状領域１５のうち、第１のスポット状領域
１５に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光ファイバ
束９６の受光端部９６ａが達したことが確認されると、
主走査ステッピングモータ１２５に停止信号を出力する
とともに、第１のレーザ励起光源８１に駆動信号を出力
して、第１のレーザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎ
ｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。

【０２７４】第１のレーザ励起光源８１から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行
な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。

【０２７５】ミラー８６によって反射されたレーザ光８
４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダ
イクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射す
る。

【０２７６】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。

【０２７７】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凸レンズ
９５に入射する。

【０２７８】凸レンズ９５に入射したレーザ光８４は、
光ファイバ束９６の一端部に集光される。

【０２７９】レーザ光８４は、光ファイバ束９６内によ
ってガイドされ、ステージ１００上に載置されている蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成され
た第１のスポット状領域１５に入射する。

【０２８０】本実施態様においても、蓄積性蛍光体シー
ト１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１のスポッ
ト状領域１５は、遮光板７５の光エネルギーを減衰させ
る性質を有するニッケル製の基板７６に形成された楔状
の断面を有する圧入部７８によって、隣り合ったスポッ
ト状領域１５と分離されているから、第１のスポット状
領域１５に入射したレーザ光８４が、輝尽性蛍光体層１
２内で散乱して、隣り合ったスポット状領域１５に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起することを効果的に防止す
ることが可能になる。

【０２８１】レーザ光８４が、蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１のスポット状領
域１５に入射すると、第１のスポット状領域１５に含ま
れている輝尽性蛍光体が励起され、輝尽光が放出され
る。

【０２８２】本実施態様においては、光ファイバ束９６
は、その受光端部９６ａが、蓄積性蛍光体シート１０に
十分に近接するように、ヘッド３７に取り付けられてい
るから、レーザ光８４は、光ファイバ束９６によって、
確実に、蓄積性蛍光体シート１０の第１のスポット状領
域１５に導かれ、したがって、第１のスポット状領域１
５に隣り合うスポット状領域１５に、レーザ光８４が入
射して、輝尽性蛍光体を励起し、蓄積している放射線エ
ネルギーが、輝尽光の形で放出されることを、効果的に
防止することが可能になるとともに、第１のスポット状
領域１５から放出された輝尽光のみを、効果的に、光フ
ァイバ束９６の受光端部９６ａによって受光することが
可能になる。

【０２８３】蓄積性蛍光体シート１０の第１のスポット
状領域１５に含まれている輝尽性蛍光体から放出された
輝尽光は、光ファイバ束９６の受光端部９６ａに入射
し、光ファイバ束９６によって、凸レンズ９５に導かれ
る。

【０２８４】凸レンズ９５に導かれた輝尽光は、平行な
ビームとされて、穴開きミラー９４に入射する。

【０２８５】穴開きミラー９４に入射した輝尽光は、穴
開きミラー９４によって反射されて、フィルタユニット
１０５のフィルタ１０７ｄに入射する。

【０２８６】ここに、フィルタ１０７ｄは、輝尽性蛍光
体から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６
４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているの
で、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、
蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成さ
れた第１のスポット状領域１５から放出された輝尽光の
波長域の光のみがフィルタ１０７ｄを透過して、フォト
マルチプライア１１０によって、光電的に検出される。

【０２８７】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３に出力されて、ディジタルデータに変換さ
れ、データ処理装置１１４に出力される。

【０２８８】第１のレーザ励起光源８１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１
に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光ファイバ束９６の
受光端部９６ａを、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍
光体層１２に形成された隣り合ったスポット状領域１５
の間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。

【０２８９】リニアエンコーダ１２７から入力された光
ファイバ束９６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づ
いて、光ファイバ束９６の受光端部９６ａが、隣り合っ
たスポット状領域１５の間の距離に等しい１ピッチだけ
移動されたことが確認されると、コントロールユニット
１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動信号を出力
して、第１のレーザ励起光源８１をオンさせて、レーザ
光８４によって、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光
体層１２に形成された第２のスポット状領域１５に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起する。

【０２９０】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光８４が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１
２に形成された第２のスポット状領域１５に照射され
て、第２のスポット状領域１５に含まれている輝尽性蛍
光体が励起され、第２のスポット状領域１５から放出さ
れた輝尽光が、フォトマルチプライア１１０によって、
光電的に検出されると、コントロールユニット１３０
は、第１のレーザ励起光源８１にオフ信号を出力して、
第１のレーザ励起光源８１をオフさせるとともに、主走
査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、
光ファイバ束９６の受光端部９６ａを、隣り合ったスポ
ット状領域１５の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動
させる。

【０２９１】こうして、光ファイバ束９６の受光端部９
６ａの間欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源
８１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２
７から入力された光ファイバ束９６の受光端部９６ａの
位置検出信号に基づき、光ファイバ束９６の受光端部９
６ａが、主走査方向に、１ライン分だけ、移動され、蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成され
た第１ライン目のスポット状領域１５のレーザ光８４に
よる走査が完了したことが確認されると、コントロール
ユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に
駆動信号を出力して、光ファイバ束９６の受光端部９６
ａを元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモー
タ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３
を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。

【０２９２】リニアエンコーダ１２７から入力された光
ファイバ束９６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づ
いて、光ファイバ束９６の受光端部９６ａが元の位置に
復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向
に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、
コントロールユニット１３０は、蓄積性蛍光体シート１
０の輝尽性蛍光体層１２に形成された第１ライン目のス
ポット状領域１５に、順次、第１のレーザ励起光源８１
から発せられるレーザ光８４を照射したのと全く同様に
して、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に
形成された第２ライン目のスポット状領域１５に、順
次、第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光
８４を照射して、第２ライン目のスポット状領域１５に
含まれている輝尽性蛍光体を励起し、スポット状領域１
５から放出された輝尽光を、順次、フォトマルチプライ
ア１１０に光電的に検出させる。

【０２９３】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置１１４に送られる。

【０２９４】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽
性蛍光体層１２に形成されたすべてのスポット状領域１
５がすべて、第１のレーザ励起光源８１から放出された
レーザ光８４によって走査され、すべてのスポット状領
域１５に含まれた輝尽性蛍光体が励起されて、放出され
た輝尽光が、フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変
換器１１３により、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置１１４に送られると、コントロールユニッ
ト１３０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源
８１に出力され、第１のレーザ励起光源８１の駆動が停
止される。

【０２９５】一方、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光データ
を読み取って、生化学解析用データを生成するときは、
生化学解析用ユニット１が、サンプルステージ１００上
にセットされる。

【０２９６】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、標識物質である蛍光物質の種類を特定する蛍光
物質特定信号および蛍光データを読み取るべき旨の指示
信号が入力される。

【０２９７】キーボード１３１に入力された蛍光物質特
定信号および指示信号は、コントロールユニット１３０
に入力され、コントロールユニット１３０は、蛍光物質
特定信号および指示信号を受けると、メモリ（図示せ
ず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべ
きレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ１０７
ａ、１０７ｂ、１０７ｃのいずれを蛍光の光路内に位置
させるかを決定する。

【０２９８】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、４７３ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるフルオレセイン（登録商
標）が使用され、その旨が、キーボード１３１に入力さ
れたときは、コントロールユニット１３０は、第３のレ
ーザ励起光源８３を選択するとともに、フィルタ１０７
ｃを選択し、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号
を出力して、フィルタユニット１０５の円板１０６を回
転させ、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍ
よりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ１
０７ｃを、生化学解析用ユニット１から放出されるべき
蛍光の光路内に位置させる。

【０２９９】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光ファイバ束９６の受光端部９６ａを主走査方向に移動
させ、リニアエンコーダから入力される光ファイバ束９
６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づいて、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光８４を照
射可能な位置に、光ファイバ束９６の受光端部９６ａが
達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ
１２５に停止信号を出力するとともに、第３のレーザ励
起光源８３に駆動信号を出力して、第３のレーザ励起光
源８３を起動させ、４７３ｎｍの波長のレーザ光８４を
発せさせる。

【０３００】第３のレーザ励起光源８３から発生された
レーザ光８４は、コリメータレンズ９１によって、平行
光とされた後、第２のダイクロイックミラー８８により
反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー８
９に入射する。

【０３０１】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射
して、反射される。

【０３０２】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凸レンズ
９５に入射する。

【０３０３】凸レンズ９５に入射したレーザ光８４は、
光ファイバ束９６の一端部に集光される。

【０３０４】レーザ光８４は、光ファイバ束９６内によ
ってガイドされ、生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された第１の吸着性領域４に入射する。

【０３０５】本実施態様においても、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４は、光エネルギーを減衰さ
せる性質を有するアルミニウムによって形成された基板
２に、互いに離間して、形成されているから、第１の吸
着性領域４内に入射したレーザ光８４が、第１の吸着性
領域４内で散乱して、隣り合った吸着性領域４に含まれ
ている蛍光物質を励起することを効果的に防止すること
が可能になる。

【０３０６】レーザ光８４が、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された第１の吸着性領域４に入射する
と、第１の吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たと
えば、フルオレセインが励起されて、蛍光が放出され
る。

【０３０７】本実施態様においては、光ファイバ束９６
は、その受光端部９６ａが、生化学解析用ユニット１に
十分に近接するように、ヘッド３７に取り付けられてい
るから、レーザ光８４は、光ファイバ束９６によって、
確実に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された
第１の吸着性領域４に導かれ、したがって、隣り合う吸
着性領域４に、レーザ光８４が入射して、蛍光物質を励
起し、蛍光が放出されることを、効果的に防止すること
が可能になるとともに、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成された第１の吸着性領域４から放出された蛍光
のみを、効果的に、光ファイバ束９６の受光端部９６ａ
によって受光することが可能になる。

【０３０８】第１の吸着性領域４に含まれている蛍光物
質から放出された蛍光は、光ファイバ束９６の受光端部
９６ａに入射し、光ファイバ束９６によって、凸レンズ
９５に導かれる。

【０３０９】凸レンズ９５に導かれた蛍光は、平行なビ
ームとされて、穴開きミラー９４に入射する。

【０３１０】穴開きミラー９４に入射した蛍光は、穴開
きミラー９４によって反射されて、フィルタユニット１
０５のフィルタ１０７ｃに入射する。

【０３１１】ここに、フィルタ１０７ｃは、４７３ｎｍ
の波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光
を透過する性質を有しているので、励起光である４７３
ｎｍの波長の光がカットされ、フルオレセインから放出
された蛍光の波長域の光のみがフィルタ１０７ｃを透過
して、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に
検出される。

【０３１２】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変
換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、
データ処理装置１１４に出力される。

【０３１３】第３のレーザ励起光源８３がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第３のレーザ励起光源８３
に駆動停止信号を出力して、第３のレーザ励起光源８３
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光ファイバ束９６の
受光端部９６ａを、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された隣り合う吸着性領域４の間の距離に等しいピ
ッチだけ、移動させる。

【０３１４】リニアエンコーダ１２７から入力された光
ファイバ束９６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づ
いて、光ファイバ束９６の受光端部９６ａが、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領
域４の間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第３
のレーザ励起光源８３から発せられるレーザ光８４を、
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２の吸
着性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認され
ると、コントロールユニット１３０は、第３のレーザ励
起光源８３に駆動信号を出力して、第３のレーザ励起光
源８３をオンさせて、４７３ｎｍの波長のレーザ光８４
によって、生化学解析用ユニット１の基板２に形成され
た第２の吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえ
ば、フルオレセインを励起する。

【０３１５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光８４が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成され
た第２の吸着性領域４に照射され、第２の吸着性領域４
から放出された蛍光が、フォトマルチプライア１１０に
よって、光電的に検出されて、アナログデータが生成さ
れると、コントロールユニット１３０は、第３のレーザ
励起光源８３にオフ信号を出力して、第３のレーザ励起
光源８３をオフさせるとともに、主走査ステッピングモ
ータ１２５に、駆動信号を出力して、光ファイバ束９６
の受光端部９６ａを、生化学解析用ユニット１の基板２
に形成された隣り合う吸着性領域４の間の距離に等しい
１ピッチだけ、移動させる。

【０３１６】こうして、光ファイバ束９６の受光端部９
６ａの間欠的な移動に同期して、第３のレーザ励起光源
８３のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２
７から入力された光ファイバ束９６の受光端部９６ａの
位置検出信号に基づいて、光ファイバ束９６の受光端部
９６ａが、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生
化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１ライン
目のすべての吸着性領域４を、レーザ光８４によって、
走査したことが確認されると、コントロールユニット１
３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を
出力して、光ファイバ束９６の受光端部９６ａを元の位
置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１に
駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査
方向に、１ライン分だけ、移動させる。

【０３１７】リニアエンコーダ１２７から入力された光
ファイバ束９６の受光端部９６ａの位置検出信号に基づ
いて、光ファイバ束９６の受光端部９６ａが元の位置に
復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向
に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、
コントロールユニット１３０は、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された第１ライン目の吸着性領域４
に、順次、第３のレーザ励起光源８３から発せられるレ
ーザ光８４を照射したのと全く同様にして、生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された第２ライン目の吸着
性領域４に、順次、第３のレーザ励起光源８３から発せ
られるレーザ光８４を照射して、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された第２ライン目の吸着性領域域４
に含まれているフルオレセインを励起し、第２ライン目
の吸着性領域４から放出された蛍光を、順次、フォトマ
ルチプライア１１０に光電的に検出させる。

【０３１８】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置１１４に送られる。

【０３１９】こうして、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成されたすべての吸着性領域４が、第３のレーザ
励起光源８３から放出された４７３ｎｍの波長のレーザ
光８４によって走査され、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成されたすべての吸着性領域４に含まれている
フルオレセインが励起されて、放出された蛍光が、フォ
トマルチプライア１１０によって光電的に検出され、生
成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によっ
て、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置１
１４に送られると、コントロールユニット１３０から、
駆動停止信号が、第３のレーザ励起光源８３に出力され
て、第３のレーザ励起光源８３の駆動が停止される。

【０３２０】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート
１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された多数のスポット
状領域１５に記録された放射線データを読み取って、生
化学解析用データを生成するときは、その受光端部９６
ａが蓄積性蛍光体シート１０に十分に近接した位置に位
置している光ファイバ束９６によって、蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された各スポット
状領域１５に、レーザ光８４が導かれるから、励起すべ
き輝尽性蛍光体を含むスポット状領域１５のみに、レー
ザ光８４を照射することができ、したがって、励起すべ
き輝尽性蛍光体を含むスポット状領域１５に隣り合った
スポット状１５に、レーザ光８４が入射して、蓄積して
いる放射線エネルギーを放出させることを確実に防止す
ることができるから、高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。

【０３２１】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４
に記録された蛍光データを読み取って、生化学解析用デ
ータを生成するときは、その受光端部９６ａが生化学解
析用ユニット１に十分に近接した位置に位置している光
ファイバ束９６によって、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された各吸着性領域４に、レーザ光８４が導
かれるから、励起すべき蛍光物質を含む吸着性領域４の
みに、レーザ光８４を照射することができ、したがっ
て、励起すべき蛍光物質を含む吸着性領域４に隣り合っ
た吸着性領域４に、レーザ光８４が入射して、蛍光物質
を励起し、蛍光を放出させることを確実に防止すること
ができるから、高い分解能で、定量性に優れた生化学解
析用データを生成することが可能になる。

【０３２２】また、本実施態様によれば、蓄積性蛍光体
シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成された各スポッ
ト状領域１５から放出された輝尽光あるいは生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された各吸着性領域４から
放出された蛍光は、蓄積性蛍光体シート１０または生化
学解析用ユニット１に十分に近接した位置に位置してい
る光ファイバ束９６の受光端部９６ａによって、受光さ
れ、フォトマルチプライア１１０に導かれるから、輝尽
光を受光すべきスポット状領域１５に隣り合うスポット
状領域１５から放出された輝尽光あるいは蛍光を受光す
べき吸着性領域４に隣り合う吸着性領域４から放出され
た蛍光が、光ファイバ束９６の受光端部９６ａに入射し
て、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出
されることを効果的に防止することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。

【０３２３】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。

【０３２４】たとえば、前記実施態様においては、放射
性標識物質によって標識されたプローブであるｃＤＮＡ
などの生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反
応溶液９を調製して、ハイブリダイゼーション反応溶液
９に含まれている生体由来の物質を、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に固定されたｃＤＮＡなど
の特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズさせ
て、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、
放射線データを記録するように構成されているが、生化
学解析用ユニット１の多数の吸着性領域に、抗体または
抗原を固定し、生体から抽出した細胞に、^３５Ｓなどの
放射性標識物質によって標識されたアミノ酸を食べさせ
て、細胞内の抗原または抗体に、放射性標識物質を取り
込ませ、抗原抗体反応によって、生化学解析用ユニット
１の多数の吸着性領域に固定された抗体または抗原に、
選択的に結合させ、あるいは、化学反応によって、抗原
または抗体を、^１２５Ｉによって標識し、抗原抗体反応
によって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域
に固定された抗体または抗原に、選択的に結合させるこ
とによって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に、放射線データを記録するように構成することも
できる。

【０３２５】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１は、アルミニウム製の基板２に形成され
た多数の貫通孔３の内部に、ナイロン６が充填されて、
形成された多数の吸着性領域４を備えているが、基板に
形成された多数の貫通孔に、ナイロン６などの吸着性材
料によって形成された吸着性膜を圧入して、多数の吸着
性領域４を形成することもできる。

【０３２６】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、基板２に形
成された多数の貫通孔３に、ナイロン６が充填されて、
形成されているが、メンブレンフィルタなどの吸着性材
料によって形成された吸着性基板の少なくとも一方の側
に、多数の貫通孔が形成された基板を密着させ、貫通孔
内の吸着性基板により、多数の吸着性領域４を形成する
こともできる。

【０３２７】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、基板２に形成
された多数の貫通孔３に、ナイロン６が充填されて、形
成されているが、メンブレンフィルタなどの吸着性材料
によって形成された吸着性基板に、規則的なパターンに
したがって、特異的結合物質を含む溶液を滴下し、特異
的結合物質を含む吸着性領域４を、互いに離間して、形
成するようにしてもよく、蓄積性蛍光体シート１０とし
て、たとえば、約１０ないし約５０μｍの厚さの薄層の
輝尽性蛍光体層１２を備えた蓄積性蛍光体シート１０を
用いて、放射線データを、蓄積性蛍光体シート１０の輝
尽性蛍光体層１２に記録する場合には、隣り合った吸着
性領域４の間に、放射線エネルギーを減衰させる性質を
有する基板２などを存在させることは必ずしも必要でな
い。

【０３２８】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１は、アルミニウム製の基板２に形成され
た多数の貫通孔３の内部に、ナイロン６が充填されて、
形成された多数の吸着性領域４を備えているが、生化学
解析用ユニット１の吸着性領域４が、ナイロン６によっ
て形成されていることは必ずしも必要でなく、ナイロン
６に代えて、活性炭などの多孔質炭素材料あるいはナイ
ロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニト
ロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースな
どのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アル
ギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオン
コンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポ
リプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニ
ル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリ
テトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これら
の共重合体または複合体によって、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着性領域４を形成することもでき、さらには、
白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金
属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金
属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなど
の金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるい
は複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１の
吸着性領域４を形成するようにしてもよい。

【０３２９】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１は、アルミニウム製の基板２を備えて
いるが、生化学解析用ユニット１の基板２を、アルミニ
ウムによって形成することは必ずしも必要でなく、他の
材料によって、基板２を形成することもできる。生化学
解析用ユニット１の基板２は、光および放射線を減衰さ
せる性質を有する材料によって形成されていることが好
ましいが、その材料は格別限定されるものではなく、無
機化合物材料、有機化合物材料のいずれによっても、生
化学解析用ユニット１基板２を形成することができ、金
属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、と
くに好ましく使用される。生化学解析用ユニット１の基
板２を形成するために好ましく使用することができ、光
および放射線を減衰させる性質を有する無機化合物材料
としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウ
ム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバル
ト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青
銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラ
ス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸
化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム
などの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カル
シウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化
ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これら
は、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶
焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、生化
学解析用ユニット１の基板２を形成するために好ましく
使用することができ、光および放射線を減衰させる性質
を有する有機化合物材料としては、高分子化合物が好ま
しく用いられ、好ましい高分子化合物としては、たとえ
ば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／
メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポ
リアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリ
デン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチ
レン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネ
ート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミ
ド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリ
ジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックな
どのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポ
リスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロー
ス、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アル
ギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
スなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチ
ン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれ
ら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。
これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化
物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、
有機化合物材料をブレンドして、使用することもでき
る。

【０３３０】さらに、前記実施態様においては、１９２
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域４が、約５０００個／平方センチメー
トルの密度で、規則的なパターンにしたがって、マトリ
ックス状に、生化学解析用ユニット１に形成されている
が、吸着性領域４を略円形に形成することは必ずしも必
要でなく、吸着性領域４を、任意の形状、たとえば、矩
形状に形成することもできる。

【０３３１】また、前記実施態様においては、１９２０
０の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円
形の吸着性領域４が、約５０００個／平方センチメート
ルの密度で、規則的なパターンにしたがって、マトリッ
クス状に、生化学解析用ユニット１に形成されている
が、吸着性領域４の数およびサイズは、目的に応じて、
任意に選択をすることができ、好ましくは、１０以上の
５平方ミリメートル未満のサイズを有する吸着性領域４
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、生化学
解析用ユニット１に形成される。

【０３３２】さらに、前記実施態様においては、１９２
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域４が、約５０００個／平方センチメー
トルの密度で、規則的なパターンにしたがって、マトリ
ックス状に、生化学解析用ユニット１に形成されている
が、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４を、規則的
なパターンにしたがって、生化学解析用ユニット１に形
成することは必ずしも必要でない。

【０３３３】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１には、約３０μｍの厚さの
輝尽性蛍光体層１２が形成されているが、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成される輝尽性蛍光体層１
２の厚さは、とくに限定されるものではない。

【０３３４】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１はポリエチレンテレフタ
レートによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート
１０の支持体１１を、ポリエチレンテレフタレートによ
って形成することは必ずしも必要ではなく、他の材料で
形成された支持体を用いることもできる。本発明におい
て、支持体１１を形成するための材料は、とくに限定さ
れるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料の
いずれをも使用することができ、金属材料、セラミック
材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用さ
れる。蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１を形成する
ために好ましく使用可能な無機化合物材料としては、た
とえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タ
ンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セ
レンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；
シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化
ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸
化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸
カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなど
の無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、ア
モルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれ
の構造を有していてもよい。また、蓄積性蛍光体シート
１０の支持体１１を形成するために好ましく使用可能な
有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用い
られ、好ましい高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。

【０３３５】また、前記実施態様においては、遮光板７
５は、ニッケル製の基板７７を備えているが、ニッケル
製の基板７７を用いることは必ずしも必要でなく、光エ
ネルギーを減衰させる性質を有し、剛性を有していれ
ば、遮光板７５の基板を、他の材料によって形成するこ
ともできる。本発明において、遮光板７５を形成するた
めの材料は、光エネルギーを減衰させる性質を有し、剛
性を有していれば、とくに限定されるものではなく、無
機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用するこ
とができ、金属材料、セラミック材料、金属酸化物粒子
やガラス繊維などが充填されたプラスチック材料が、と
くに好ましく使用される。遮光板７５を形成するために
好ましく使用可能な無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。また、遮光板７５を形成するため
に好ましく使用可能な有機化合物材料としては、高分子
化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子化合物とし
ては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどの
ポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルア
クリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアク
リル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポ
リ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラ
フルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；
ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエ
チレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン
６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロ
ン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルフ
ァイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；
ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリ
ウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合
体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、
でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウル
シ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミド
およびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げること
ができる。これらは、複合材料でもよい。

【０３３６】さらに、前記実施態様においては、遮光板
７５は、基板７７に形成された圧入部７８が、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１の表面に当接するまで、蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に圧入され
ているが、遮光板７５の基板７６に形成された圧入部７
８の一部が、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
１２内に圧入されていればよく、基板７７に形成された
圧入部７８が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１の
表面に当接するまで、遮光板７５を、蓄積性蛍光体シー
ト１０の輝尽性蛍光体層１２内に圧入することは必ずし
も必要でない。

【０３３７】また、前記実施態様においては、遮光板７
５の基板７７に、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１
に形成された輝尽性蛍光体層１２の厚さと等しい長さを
有する圧入部７８が形成されているが、圧入部を、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍
光体層１２の厚さと等しい長さに形成することは必ずし
も必要でなく、好ましくは、輝尽性蛍光体層１２の厚さ
以下の長さを有するように形成される。

【０３３８】また、前記実施態様においては、遮光板７
５の基板７７の一方の表面に、全体として、楔状の断面
形状を有する圧入部７８が形成されているが、全体とし
て、楔状の断面形状を有するように、圧入部７８を形成
することは必ずしも必要でなく、先端部のみが楔状の断
面形状を有するように、圧入部７８を形成することもで
きるし、さらには、少なくとも先端部が、蓄積性蛍光体
シート１の輝尽性蛍光体層１２内に、容易に、圧入する
ことができるような形状を有していれば、圧入部７８を
いかなる断面形状に形成することもできる。

【０３３９】さらに、前記実施態様においては、遮光板
７５の基板７７には、１９２００の約０．０１平方ミリ
メートルのサイズを有する略円形の貫通孔７６が、約５
０００個／平方センチメートルの密度で、規則的なパタ
ーンにしたがって、マトリックス状に形成されている
が、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性
領域４と同一のパターンにしたがって、多数の貫通孔７
６が、遮光板７５の基板７７に形成されていればよく、
１９２００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の貫通孔７６を、約５０００個／平方センチ
メートルの密度で形成することは必ずしも必要でない。

【０３４０】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ
用貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔１３、１３
に、露光装置の基板１８に形成された２つの位置合わせ
用ピン１９、１９が挿通されるように、生化学解析用ユ
ニット１と蓄積性蛍光体シート１０とが重ね合わされ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
輝尽性蛍光体層１２に含まれている輝尽性蛍光体が露光
されるように構成されているが、生化学解析用ユニット
１および蓄積性蛍光体シート１０を、つねに、一定の相
対的位置関係になるように、位置合わせをして、重ね合
わせることができれば、位置合わせの手段としては、任
意の手段を用いることができ、生化学解析用ユニット１
の基板２に、２つの位置合わせ用貫通孔５、５を形成す
るとともに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に、
２つの位置合わせ用貫通孔１３、１３を形成し、露光装
置の基板１８に、２つの位置合わせ用ピン１９、１９を
形成することは必ずしも必要でない。

【０３４１】また、前記実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色
素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を
含むハイブリダイズ液９が調製され、吸着性領域４に滴
下された特異的結合物質にハイブリダイズさせている
が、生体由来の物質が、放射性標識物質および蛍光色素
などの蛍光物質によって標識されていることは必ずしも
必要がなく、少なくとも放射性標識物質によって標識さ
れていればよい。

【０３４２】さらに、前記実施態様においては、スキャ
ナは、いずれも、第１のレーザ励起光源２１、８１、第
２のレーザ励起光源２２、８２および第３のレーザ励起
光源２３、８３を備えているが、輝尽性蛍光体を、効率
良く、励起可能な波長のレーザ光２４、８４を発するレ
ーザ励起光源を備えていればよく、スキャナが、３つの
レーザ励起光源を備えていることは必ずしも必要ない。

【０３４３】また、前記実施態様においては、スキャナ
は、いずれも、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４、８４
を発する第１のレーザ励起光源２１、８１と、５３２ｎ
ｍの波長のレーザ光２４、８４を発する第２のレーザ励
起光源２２、８２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２
４、８４を発する第３のレーザ励起光源２３、８３とを
備えているが、励起光源として、レーザ励起光源を用い
ることは必ずしも必要でなく、レーザ励起光源に代え
て、ＬＥＤ光源を、励起光源として用いることもでき、
さらには、ハロゲンランプを励起光源として用い、分光
フィルタによって、輝尽性蛍光体の励起に寄与しない波
長成分をカットするようにしてもよい。

【０３４４】さらに、図８に示された実施態様において
は、光学ヘッド４５を、図８において、矢印Ｘで示され
る主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、間
欠的に移動させて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成されたすべて
のスポット状領域１５および生化学解析用ユニット１の
基板２に形成されたすべての吸着性領域４が走査される
ように構成されているが、光学ヘッド４５を静止状態に
保持して、ステージ４０を、主走査方向および副走査方
向に、間欠的に移動させて、レーザ光２４によって、蓄
積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成され
たすべてのスポット状領域１５および生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成されたすべての吸着性領域４を走
査するようにしてもよく、さらには、光学ヘッド４５
を、主走査方向あるいは副走査方向に、間欠的に移動さ
せるとともに、ステージ４０を、副走査方向あるいは主
走査方向に、間欠的に移動させて、レーザ光２４によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形
成されたすべてのスポット状領域１５および生化学解析
用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領域
４を走査するように構成することもできる。ステージ４
０が、矢印Ｘで示される主走査に移動されるように構成
するときは、ステージ４０の移動機構に、リニアエンコ
ーダを設けることによって、光学ヘッド４５に対するス
テージ４０の相対的な位置を検出し、あるいは、ステー
ジ４０を移動させるモータの回転位置を、ロータリーエ
ンコーダによって検出して、光学ヘッド４５に対するス
テージ４０の相対的な位置を検出することができる。

【０３４５】また、図２０ないし図２３に示された実施
態様においては、走査機構によって、図２０において、
矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副
走査方向に、光ファイバ束９６の受光端部９６ａを移動
させることによって、レーザ光８４により、蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形成されたすべて
のスポット状領域１５あるいは生化学解析用ユニット１
の基板２に形成されたすべての吸着性領域４を走査し
て、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励
起しているが、光ファイバ束９６の受光端部９６ａを静
止状態に維持し、ステージ１００を、図２０において、
矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副
走査方向に移動させることにより、レーザ光８４によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に形
成されたすべてのスポット状領域１５あるいは生化学解
析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領
域４を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの
蛍光物質を励起するようにしてもよく、さらには、光フ
ァイバ束９６の受光端部９６ａを、図２０において、矢
印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙで示される副
走査方向に移動させるとともに、ステージ１００を、矢
印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで示される主
走査方向に移動させることもできる。ステージ１００
が、矢印Ｘで示される主走査に移動されるように構成す
るときは、ステージ１００の移動機構に、リニアエンコ
ーダを設けることによって、光ファイバ束９６の受光端
部９６ａに対するステージ１００の相対的な位置を検出
し、あるいは、ステージ１００を移動させるモータの回
転位置を、ロータリーエンコーダによって検出して、光
ファイバ束９６の受光端部９６ａに対するステージ１０
０の相対的な位置を検出することができる。

【０３４６】さらに、図８ないし図１９に示された実施
態様においては、リニアエンコーダ６７を用いて、光学
ヘッド４５の主走査方向における位置を検出している
が、主走査ステッピングモータ６５の回転位置を検出す
ることによって、光学ヘッド４５の主走査方向における
位置を検出することもできる。

【０３４７】また、図２０ないし図２３に示された実施
態様においては、リニアエンコーダ１０７を用いて、光
ファイバ束９６の受光端部８６ａの主走査方向における
位置を検出しているが、主走査ステッピングモータ１０
５の回転位置を検出することによって、光ファイバ束９
６の受光端部９６ａの主走査方向における位置を検出す
ることもできる。

【０３４８】さらに、図２０ないし図２３に示された実
施態様においては、複数の光ファイバよりなる光ファイ
バ束９６を用いて、レーザ光８４を、蓄積性蛍光体シー
ト１０あるいは生化学解析用ユニット１に導き、蓄積性
蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１から
放出された輝尽光あるいは蛍光を受光して、フォトマル
チプライア１１０に導くように構成されているが、複数
の光ファイバよりなる光ファイバ束９６に代えて、１本
の光ファイバによって、レーザ光８４を蓄積性蛍光体シ
ート１０あるいは生化学解析用ユニット１に導き、蓄積
性蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１か
ら放出された輝尽光あるいは蛍光を受光して、フォトマ
ルチプライア１１０に導くように構成することもでき
る。

【０３４９】また、図２０ないし図２３に示された実施
態様においては、コントロールユニット１３０によっ
て、光ファイバ束９６の受光端部９６ａの間欠的移動と
同期して、第１のレーザ励起光源８１あるいは第３のレ
ーザ励起光源８３がオン・オフ制御されているが、主走
査方向において、蓄積性蛍光体シート１０の隣り合うス
ポット状領域１５あるいは生化学解析用ユニット１の隣
り合うドット状の吸着性領域４の間を、レーザ光８４が
速やかに移動するように、光ファイバ束９６の受光端部
９６ａの主走査方向の移動速度を決定すれば、第１のレ
ーザ励起光源８１あるいは第３のレーザ励起光源８３を
オン状態に保持し、光ファイバ束９６の受光端部９６ａ
を、単に、間欠的に移動させて、蓄積性蛍光体シート１
０の多数のスポット状領域１５あるいは生化学解析用ユ
ニット１の多数の吸着性領域４を、レーザ光８４によっ
て、順次、走査し、蓄積性蛍光体シート１０のスポット
状領域１５あるいは生化学解析用ユニット１の吸着性領
域４から放出された輝尽光あるいは蛍光を光電的に検出
して、生化学解析用データを生成することもできる。

【０３５０】さらに、前記実施態様においては、いずれ
も、光検出器として、フォトマルチプライア５０、１１
０を用いて、輝尽光あるいは蛍光を光電的に検出してい
るが、本発明において用いられる光検出器としては、輝
尽光あるいは蛍光を光電的に検出可能であればよく、フ
ォトマルチプライア５０、１１０に限らず、ラインＣＣ
Ｄや二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもで
きる。

【０３５１】また、前記実施態様においては、インジェ
クタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置５
を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先
端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸
着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性
領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６か
ら、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下
しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的
な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ
６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定の
ピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質を滴下するようにすることもできる。

【０３５２】

【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択
的に標識したスポット状領域を、メンブレンフィルタな
どの生化学解析用ユニットの表面に、高密度に形成した
場合においても、高い分解能で、定量性に優れた生化学
解析用のデータを生成することができる生化学解析用デ
ータの生成方法およびそれに用いる遮光板を提供するこ
とが可能になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。

【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。

【図３】図３は、ハイブリダイゼーション反応容器の略
縦断面図である。

【図４】図４は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積性蛍光体
シートの略斜視図である。

【図５】図５は、生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄
積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層に含まれ
ている輝尽性蛍光体を露光する露光装置の略斜視図であ
る。

【図６】図６は、生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄
積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層に含まれ
ている輝尽性蛍光体を露光する方法を示す略断面図であ
る。

【図７】図７は、生化学解析用ユニットの基板に形成さ
れた多数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質に
よって、輝尽性蛍光体層が露光された蓄積性蛍光体シー
トの略斜視図である。

【図８】図８は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられるスキャナの略
斜視図である。

【図９】図９は、図８に示されたスキャナのフォトマル
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。

【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。

【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。

【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。

【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。

【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。

【図１５】図１５は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられるスキャナ
の制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロック
ダイアグラムである。

【図１６】図１６は、本発明の好ましい実施態様にかか
る遮光板の略斜視図である。

【図１７】図１７は、図１６のＥ−Ｅ線に沿った略断面
図である。

【図１８】図１８は、蓄積性蛍光体シートの支持体に形
成された輝尽性蛍光体層に、遮光板が圧入された状態を
示す略斜視図である。

【図１９】図１９は、図１８のＦ−Ｆ線に沿った略断面
図である。

【図２０】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データ生成方法に用いられるスキャ
ナのの略斜視図である。

【図２１】図２１は、フィルタユニットの略正面図であ
る。

【図２２】図２２は、光ファイバ束の走査機構の略平面
図である。

【図２３】図２３は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データ生成方法に用いられるスキャ
ナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロッ
クダイアグラムである。

【符号の説明】

１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 貫通孔 ４ 吸着性領域 ５ 位置合わせ用貫通孔 ６ インジェクタ ７ ＣＣＤカメラ ８ ハイブリダイゼーション反応容器 ９ ハイブリダイゼーション反応溶液 １０ 蓄積性蛍光体シート １１ 支持体 １２ 輝尽性蛍光体層 １３ 位置合わせ用貫通孔 １５ スポット状領域 １６ ケーシング １７ 蓋部材 １８ 基板 １９ 位置合わせ用ピン ２１ 第１のレーザ励起光源 ２２ 第２のレーザ励起光源 ２３ 第３のレーザ励起光源 ２４ レーザ光 ２５ コリメータレンズ ２６ ミラー ２７ 第１のダイクロイックミラー ２８ 第２のダイクロイックミラー ２９ ミラー ３０ コリメータレンズ ３１ コリメータレンズ ３２ ミラー ３３ 穴開きミラーの穴 ３４ 穴開きミラー ３５ 光学ヘッド ３６ ミラー ４７ 非球面レンズ ３８ 凹面ミラー ４０ ステージ ４１ ガラス板 ４５ 蛍光あるいは輝尽光 ５８ フィルタユニット ６０ フォトマルチプライア ５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材 ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ ５３ Ａ／Ｄ変換器 ５４ データ処理装置 ６０ 基板 ６１ 副走査パルスモータ ６２ 一対のレール ６３ 移動可能な基板 ６４ ロッド ６５ 主走査ステッピングモータ ６６ エンドレスベルト ６７ リニアエンコーダ ６８ リニアエンコーダのスリット ７０ コントロールユニット ７１ キーボード ７２ フィルタユニットモータ ７５ 遮光板 ７６ 貫通孔 ７７ 基板 ７８ 圧入部 ８１ 第１のレーザ励起光源 ８２ 第２のレーザ励起光源 ８３ 第３のレーザ励起光源 ８４ レーザ光 ８５ コリメータレンズ ８６ ミラー ８７ 第１のダイクロイックミラー ８８ 第２のダイクロイックミラー ８９ ミラー ９０ コリメータレンズ ９１ コリメータレンズ ９２ ミラー ９３ 穴開きミラーの穴 ９４ 穴開きミラー ９５ 凸レンズ ９６ 光ファイバ束 ９６ａ 光ファイバ束の受光端部 １００ サンプルステージ １０５ フィルタユニット １０６ 円板 １０７ａ、１０７ｂ、１０７ｃ、１０７ｄ フィルタ １１０ フォトマルチプライア １１３ Ａ／Ｄ変換器 １１４ データ処理装置 １２０ 基板 １２１ 副走査パルスモータ １２２ 一対のレール １２３ 移動可能な基板 １２４ ロッド １２５ 主走査ステッピングモータ １２６ エンドレスベルト １２７ リニアエンコーダ １２８ リニアエンコーダのスリット １３０ コントロールユニット １３１ キーボード １３２ フィルタユニットモータ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ ４Ｂ０２９ Ｇ０１Ｔ 1/00 Ｇ０１Ｔ 1/00 Ｂ ４Ｂ０６３ 1/29 1/29 Ｄ Ｇ０３Ｂ 42/02 Ｇ０３Ｂ 42/02 Ｂ Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｎ Ｆターム(参考） 2G045 AA40 BA11 BB50 FA11 FB02 GC15 2G054 AA06 AB09 BA04 BB13 EA03 GE06 GE07 2G083 AA03 AA09 BB01 CC03 CC06 2G088 EE27 FF05 GG10 GG13 GG25 HH08 JJ09 JJ30 JJ37 2H013 AC03 4B029 AA07 AA23 CC10 FA10 FA12 GA03 GB02 4B063 QA01 QA08 QA18 QA19 QQ42 QR55 QS34 QX07

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生化学解析用ユニットに、特異的結合物
   質を含む溶液を滴下して、互いに離間した複数の吸着性
   領域を形成し、前記複数の吸着性領域に含まれている特
   異的結合物質に、少なくとも放射性標識物質によって標
   識された生体由来の物質を結合させ、前記生化学解析用
   ユニットと、支持体上に、輝尽性蛍光体層が形成された
   蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記複数の吸着
   性領域に選択的に含まれている放射性標識物質によっ
   て、前記輝尽性蛍光体層を露光して、前記輝尽性蛍光体
   層に、放射線エネルギーが蓄積された複数のスポット状
   領域を形成し、光エネルギーを減衰させる性質を有する
   材料によって形成され、前記生化学解析用ユニットに形
   成された前記複数の吸着性領域と同一のパターンで、複
   数の貫通孔が形成された遮光板を、前記輝尽性蛍光体層
   の前記複数のスポット状領域が、それぞれ、前記遮光板
   に形成された前記貫通孔内に位置するように、前記輝尽
   性蛍光体層内に圧入し、前記輝尽性蛍光体層に、前記遮
   光板が圧入された前記蓄積性蛍光体シートをサンプルス
   テージに載置し、前記遮光板の側から、前記輝尽性蛍光
   体層に形成された前記複数のスポット状領域に、前記遮
   光板の前記複数の貫通孔を介して、励起光を、順次、照
   射して、前記複数のスポット状領域に含まれた輝尽性蛍
   光体を励起し、前記複数のスポット状領域から放出され
   た輝尽光を、順次、光電的に検出して、生化学解析用デ
   ータを生成することを特徴とする生化学解析用データの
   生成方法。
2. 【請求項２】 前記遮光板を、前記蓄積性蛍光体シート
   の前記支持体の表面に当接するまで、前記輝尽性蛍光体
   層に圧入することを特徴とする請求項１に記載の生化学
   解析用データの生成方法。
3. 【請求項３】 導光部材と、前記サンプルステージと
   を、主走査方向および前記主走査方向と直交する副走査
   方向に、間欠的に、相対的に移動させて、前記複数のス
   ポット状領域から放出される輝尽光を、前記導光部材に
   よって、光検出器に導いて、光電的に検出し、生化学解
   析用データを生成することを特徴とする請求項１または
   ２に記載の生化学解析用データの生成方法。
4. 【請求項４】 前記導光部材を介して、前記複数のスポ
   ット状領域に、励起光を、順次、照射することを特徴と
   する請求項４に記載の生化学解析用データの生成方法。
5. 【請求項５】 光エネルギーを減衰させる性質を有し、
   剛性を有する材料によって形成され、生化学解析用ユニ
   ットに、互いに離間して形成された特異的結合物質を含
   む複数の吸着性領域と同一のパターンで、複数の貫通孔
   が形成されたことを特徴とする遮光板。