JP2003004737A - 生化学解析用データ生成方法およびそれに用いる生化学解析用データ生成装置 - Google Patents

生化学解析用データ生成方法およびそれに用いる生化学解析用データ生成装置

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JP2003004737A JP2001191253A JP2001191253A JP2003004737A JP 2003004737 A JP2003004737 A JP 2003004737A JP 2001191253 A JP2001191253 A JP 2001191253A JP 2001191253 A JP2001191253 A JP 2001191253A JP 2003004737 A JP2003004737 A JP 2003004737A
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phosphor layer
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Nobuhiko Ogura
信彦 小倉
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Fuji Photo Film Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートを用い
た生化学解析用データの生成方法。 【解決手段】複数の輝尽性蛍光体層領域１１２が互いに
離間して、形成された支持体を備えた蓄積性蛍光体シー
ト１１０に、標準光源１２０から光を照射して、あるい
は、標準線源から放射線を照射して、複数の輝尽性蛍光
体層領域を露光して、励起し、放出された輝尽光を光電
的に検出して、複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに
対する補正データを生成する。次いで、蓄積性蛍光体シ
ートを、放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体
層領域を露光し、励起光により、複数の輝尽性蛍光体層
領域を走査して、励起し、放出された輝尽光を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成し、複数の輝尽性
蛍光体層領域のそれぞれに対する前記補正データを用い
て、生化学解析用データを補正する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用デー
タ生成方法およびそれに用いる生化学解析用データ生成
装置に関するものであり、さらに詳細には、生体由来の
物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長
さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物
質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合さ
せて、選択的に標識したスポット状領域を、メンブレン
フィルタなどの担体表面に、高密度に形成した場合にお
いても、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することのできる蓄積性蛍光体シートを用い
た生化学解析用データ生成方法およびそれに用いる生化
学解析用データ生成装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモ
ン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、
その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡ
など、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩
基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質
を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立し
たスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカ
ー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク
質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単
離などによって、生体から採取され、あるいは、さら
に、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由
来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によ
って標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどに
よって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイク
ロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの
標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出し
て、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析シス
テムが開発されている。このマイクロアレイ解析システ
ムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物
質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標
識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることに
よって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可
能になるという利点がある。
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、
抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、
ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用い
て、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次い
で、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、ア
ブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮ
Ａ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から
採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾な
どの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標
識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーシ
ョンなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合さ
せたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽
性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励
起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を
光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体
由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロア
レイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性
標識物質を標識物質として用いたマクロアレイ解析シス
テムにあっては、輝尽性蛍光体層を露光する際、メンブ
レンフィルタなどの担体表面上に形成されたスポットに
含まれた放射性標識物質の放射線エネルギーが非常に大
きいため、放射性標識物質から発せられる電子線（β
線）が散乱して、そのスポットに含まれた放射性標識物
質から放出された電子線（β線）によって露光されるべ
き領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射し、あるい
は、隣り合うスポットの間のメンブレンフィルタなどの
担体表面上に付着した放射性標識物質から放出された電
子線（β線）が、輝尽性蛍光体層に入射し、その結果、
輝尽光を光電的に検出して生成された生化学解析用のデ
ータ中にノイズが生成され、隣り合うスポット間でのデ
ータの分離が困難になって、分解能が低下するととも
に、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質
を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、ス
ポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合
には、とくに、分解能が低下する著しく低下するととも
に、定量性の著しい悪化が認められている。
【０００９】したがって、本発明は、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、
選択的に標識したスポット状領域を、メンブレンフィル
タなどの担体表面に、高密度に形成した場合において
も、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することのできる蓄積性蛍光体シートを用いた生
化学解析用データ生成方法およびそれに生化学解析用デ
ータ生成装置を提供することを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
複数の輝尽性蛍光体層領域が互いに離間して、形成され
た支持体を備えた蓄積性蛍光体シートに、標準光源から
光を照射して、あるいは、標準線源から放射線を照射し
て、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光し、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照射して、前記複数の
輝尽性蛍光体層領域を励起し、前記複数の輝尽性蛍光体
層領域から放出された輝尽光を光電的に検出して、前記
複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する補正デー
タを生成し、前記蓄積性蛍光体シートを、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域に対応して、放射性標識物質を選択的
に含んだ複数のスポット状領域が形成された生化学解析
用ユニットに重ね合わせて、前記複数のスポット状領域
に選択的に含まれている放射性標識物質によって、前記
複数の輝尽性蛍光体層領域を露光し、生化学解析用デー
タ生成装置の励起光源から発せられた励起光により、前
記複数の輝尽性蛍光体層領域を走査して、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域を励起し、前記複数の輝尽性蛍光体層
領域から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学
解析用データを生成し、前記複数の輝尽性蛍光体層領域
のそれぞれに対する前記補正データを用いて、前記生化
学解析用データを補正することを特徴とする生化学解析
用データの生成方法によって達成される。
【００１１】本発明によれば、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションな
どによって、特異的に結合させて、選択的に標識したス
ポット領域を、メンブレンフィルタなどの担体に、高密
度に形成した場合においても、支持体に、メンブレンフ
ィルタなどの担体表面に形成されたスポット領域と同じ
パターンで、複数の輝尽性蛍光体層領域を形成すること
によって、メンブレンフィルタなどと蓄積性蛍光体シー
トを重ね合わせて、露光する際に、各スポット領域に含
まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）が、そのスポット領域に含まれた放射性標識物質か
ら放出された電子線（β線）によって露光されるべき領
域以外の輝尽性蛍光体膜の領域に入射することを効果的
に防止することができ、したがって、露光された複数の
輝尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝
尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出
することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化
学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００１２】さらに、複数の輝尽性蛍光体層領域を互い
に離間するように、支持体に形成して、蓄積性蛍光体シ
ートを形成する場合に、複数の輝尽性蛍光体層領域に含
まれる輝尽性蛍光体の量が、均一になるように、複数の
輝尽性蛍光体層領域を設けることができないときは、同
じ放射線エネルギーで露光をしても、輝尽性蛍光体層領
域のそれぞれによって、蓄積される放射線エネルギーが
異なることになり、したがって、複数の輝尽性蛍光体層
領域を、スポット状領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線により、露光した後、露光された
複数の輝尽性蛍光体層を励起光によって走査し、輝尽性
蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出すること
によって、生化学解析用データを生成したときに、生化
学解析データの定量性が低下するおそれがあるが、本発
明によれば、標準光源から光を照射し、あるいは、標準
線源から放射線を照射して、複数の輝尽性蛍光体層領域
を露光した後、複数の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照
射して、複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、複数の輝
尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出
して、輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに含まれる輝尽性
蛍光体の量の相違に起因して、生化学解析用のデータ中
に生成される信号強度のばらつきを補正するための補正
データを、複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対し
て、生成し、複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対
する補正データを用いて、複数の輝尽性蛍光体層領域の
それぞれに対する生化学解析用データを補正するように
構成されているから、定量解析の精度を大幅に向上させ
ることが可能になる。
【００１３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記標準光源が、紫外線光源、フラッシュランプ、ストロ
ボランプよりなる群から選ばれる光源によって構成され
ている。
【００１４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記標準線源が、Ｘ線源、軟Ｘ線源およびβ線源よりなる
群から選ばれる線源によって構成されている。
【００１５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、放射線を減衰さ
せる材料によって形成されている。
【００１６】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積
性蛍光体シートの支持体が、放射線を減衰させる材料に
よって形成されているから、補正データを生成するため
に、標準光源から発せられた光または標準線源から発せ
られた放射線によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露
光する際、標準光源から発せられた光または標準線源か
ら発せられた放射線が、蓄積性蛍光体シートの支持体内
で散乱して、露光するべきはない輝尽性蛍光体層領域に
入射することを効果的に防止することができ、したがっ
て、定量性の高い補正データを生成することが可能にな
る。
【００１７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記標準光源または前記標準線源によって、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域を一様に露光するように構成されてい
る。
【００１８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記標準光源または前記標準線源が、面状光源によって構
成されている。
【００１９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記標準光源または前記標準線源が、線状光源によ
って構成され、前記標準光源または前記標準線源から発
せられるライン状ビームによって、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域を一次元的に走査して、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域を露光するように構成されている。
【００２０】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記標準光源または前記標準線源から発せられる光
または放射線によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域
を二次元的に走査して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域
を露光するように構成されている。
【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する前記補
正データが、前記生化学解析用データ生成装置に記憶さ
れ、前記生化学解析用データ生成装置によって、前記生
化学解析用データが補正されるように構成されている。
【００２２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、前記支持体に形成された孔内に、輝尽性蛍光体が埋
め込まれて、形成されている。
【００２３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体に形成された孔内に、輝尽性蛍光
体膜が圧入されて、形成されている。
【００２４】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体の表面上に形成されている。
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０以上の前記
輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１００以
上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
００以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００３０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、５平方ミリメートル未満のサイズに形成されてい
る。
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、１平方ミリメートル未満のサイズに形成され
ている。
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、０．５平方ミリメートル未満のサイズに形成
されている。
【００３３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、０．１平方ミリメートル未満のサイズに形成
されている。
【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、０．０５平方ミリメートル未満のサイズに形
成されている。
【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、０．０１平方ミリメートル未満のサイズに形
成されている。
【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、０．０１平方ミリメートル未満のサイズに形
成されている。
【００３７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数の輝尽
性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の
密度で、形成されている。
【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメートル
以上の密度で、形成されている。
【００３９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチメート
ル以上の密度で、形成されている。
【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチメート
ル以上の密度で、形成されている。
【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメー
トル以上の密度で、形成されている。
【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方センチメー
トル以上の密度で、形成されている。
【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメ
ートル以上の密度で、形成されている。
【００４４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数の輝尽
性蛍光体層領域が、規則的なパターンで形成されてい
る。
【００４５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットが、放射線を減衰させる材料に
よって形成された基板と、前記基板に、互いに離間し
て、形成され、前記複数のスポット状領域を構成する複
数の吸着性領域を備え、前記複数の吸着性領域が、前記
蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域と
同一のパターンで、前記基板に形成されている。
【００４６】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットが、放射線を減衰させる材料によって
形成された基板と、基板に、互いに離間して、形成さ
れ、複数のスポット状領域を構成する複数の吸着性領域
を備え、複数の吸着性領域が、蓄積性蛍光体シートの複
数の輝尽性蛍光体層領域と同一のパターンで、基板に形
成されているから、吸着性領域に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）が、生化学解析用
ユニットの基板内で散乱することを効果的に防止するこ
とができ、したがって、電子線（β線）の散乱に起因す
るノイズが、生化学解析用データ中に生成されることを
効果的に防止することが可能になる。
【００４７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に形成された複数の孔内に、吸着性材料が埋め込
まれて、形成されている。
【００４８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に形成された複数の孔内に、吸着性材料によって
形成された吸着性膜が圧入されて、形成されている。
【００４９】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、基板に形
成された複数の孔内に、吸着性材料によって形成された
吸着性膜が圧入されて、形成されるから、簡易に、生化
学解析用ユニットを作製することが可能になる。
【００５０】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するための材料としては、放射線を減衰させ
る性質を有するものが好ましく、放射線を減衰させる性
質を有する材料は、とくに限定されるものではないが、
無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用する
ことができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチ
ック材料が、とくに好ましく使用される。
【００５１】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減
衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。
【００５２】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減
衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子
化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレンや
ポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタ
クリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレー
ト共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリ
ル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化
ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロ
トリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレ
ンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；
ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサ
ンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹
脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタ
ジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロー
ス、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウ
ム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。
【００５３】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、蓄積性蛍光体シートの支持体は、比
重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００５４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、プラスチック材
料に、金属酸化物粒子を分散させて、形成されている。
【００５５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う輝尽性
蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前
記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５以下に減衰させる性質を有する材料によって形成
されている。
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０以下に減衰させる性質を有する材料によ
って形成されている。
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５０以下に減衰させる性質を有する材料によ
って形成されている。
【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１００以下に減衰させる性質を有する材料に
よって形成されている。
【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５００以下に減衰させる性質を有する材料に
よって形成されている。
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有する材料
によって形成されている。
【００６１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するための放射線を減衰させる材料は、とく
に限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合
物材料のいずれをも使用することができるが、金属材
料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好まし
く使用される。
【００６２】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減
衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。
【００６３】本発明において、放射線を減衰させること
のできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ま
しく用いられ、生化学解析用ユニットの基板を形成する
ために好ましく使用可能で、放射線を減衰させることの
できる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレン
やポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレ
ート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリ
ル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化
ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロ
トリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレ
ンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；
ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサ
ンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹
脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタ
ジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロー
ス、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウ
ム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。
【００６４】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、本発明において、生化学解析用ユニ
ットの基板を、放射線を減衰させる性質を有する材料に
よって形成する場合は、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化
合物材料または複合材料によって形成されることが好ま
しく、比重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以
下の化合物材料または複合材料によって形成されること
が、とくに好ましい。
【００６５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、プラスチック材
料に、金属酸化物粒子を分散させて、形成されている。
【００６６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基
板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５
以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されて
いる。
【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０以下に減衰させる性質を有する材料によって形
成されている。
【００６８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５０以下に減衰させる性質を有する材料によって形
成されている。
【００６９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１００以下に減衰させる性質を有する材料によって
形成されている。
【００７０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５００以下に減衰させる性質を有する材料によって
形成されている。
【００７１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０００以下に減衰させる性質を有する材料によっ
て形成されている。
【００７２】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料
あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と
繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもでき
る。
【００７３】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のい
ずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【００７４】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレ
ンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく用いら
れる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体、コラーゲン、アルギン酸、アルギン酸カルシウ
ム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックス
などのアルギン酸類、ポリエチレン、ポリプロピレンな
どのポリオレフィン類、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライ
ドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または
複合体が挙げられる。
【００７５】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属、アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物、ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どが挙げられる。
【００７６】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される繊維材料は、とくに限定されるものでは
ないが、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体などが挙げられる。
【００７７】本発明において、吸着性領域は、電解処
理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプ
ライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって
形成することもできる。
【００７８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記スポット状領域に、構造
または特性が既知の特異的結合物質が滴下され、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記特
異的結合物質に、選択的に、特異的に結合されて、前記
吸着性領域が、選択的に放射性標識物質を含んでいる。
【００７９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、
抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選
ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されて
いる。
【００８０】本発明の前記目的はまた、励起光を発する
励起光源と、互いに離間して形成され、放射線エネルギ
ーを選択的に蓄積した複数の輝尽性蛍光体層領域を備え
た蓄積性蛍光体シートを載置可能なサンプルステージ
と、前記励起光源から発せられた励起光によって、前記
サンプルステージに載置された前記蓄積性蛍光体シート
の前記複数の輝尽性蛍光体層領域が励起されて、放出す
る輝尽光を光電的に検出して、アナログデータを生成す
る光検出器と、前記光検出器によって生成されたアナロ
グデータをディジタル化して、ディジタルデータを生成
するＡ／Ｄ変換器と、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に
励起光を照射して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を励
起し、前記複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝
尽光を光電的に検出して、生成された前記複数の輝尽性
蛍光体層領域のそれぞれに対する補正データを記憶する
データメモリと、前記励起光源から発せられた励起光
を、前記輝尽性蛍光体層領域に照射して、前記輝尽性蛍
光体層領域のそれぞれから放出された輝尽光を、前記光
検出器によって光電的に検出し、前記Ａ／Ｄ変換器によ
ってディジタル化された前記複数の輝尽性蛍光体層領域
のそれぞれのディジタルデータを、前記データメモリに
記憶された前記複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに
対する補正データを用いて、補正するデータ補正手段と
を備え、前記補正データが、前記蓄積性蛍光体シートの
前記複数の輝尽性蛍光体層領域に、標準光源から光を照
射して、あるいは、標準線源から放射線を照射して、前
記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光し、前記励起光源か
ら、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照射し
て、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に
検出して、生成された前記複数の輝尽性蛍光体層領域の
それぞれに対するディジタルデータに基づいて、生成さ
れたことを特徴とする生化学解析用データ生成装置によ
って達成される。
【００８１】複数の輝尽性蛍光体層領域を互いに離間す
るように、支持体に形成して、蓄積性蛍光体シートを形
成する場合に、複数の輝尽性蛍光体層領域に含まれる輝
尽性蛍光体の量が、均一になるように、複数の輝尽性蛍
光体層領域を設けることができないときは、同じ放射線
エネルギーで露光をしても、輝尽性蛍光体層領域のそれ
ぞれによって、蓄積される放射線エネルギーが異なるこ
とになり、したがって、複数の輝尽性蛍光体層領域を、
スポット状領域に含まれている放射性標識物質から放出
された電子線により、露光した後、露光された複数の輝
尽性蛍光体層を励起光によって走査し、輝尽性蛍光体層
から放出された輝尽光を光電的に検出することによっ
て、生化学解析用データを生成したときに、生化学解析
データの定量性が低下するおそれがあるが、本発明によ
れば、標準光源から光を照射し、あるいは、標準線源か
ら放射線を照射して、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光
した後に、複数の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照射し
て、複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、複数の輝尽性
蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出し
て、輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに含まれる輝尽性蛍
光体の量の相違に起因して、生化学解析用のデータ中に
生成される信号強度のばらつきを補正するための補正デ
ータが生成され、データメモリに記憶されており、生化
学解析用ユニットに形成された複数のスポット状領域に
含まれた放射性標識物質によって、選択的に露光された
複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって、走査し
て、複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、複数の輝尽性
蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出し
て、生成された輝尽性蛍光体層領域のそれぞれのディジ
タルデータが、データ補正手段によって、データメモリ
に記憶された複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対
する補正データに基づき、補正されるように構成されて
いるから、定量解析の精度を大幅に向上させることが可
能になる。
【００８２】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用データ生成装置は、さらに、前記励起光源か
ら発せられた前記励起光を前記サンプルステージに指向
させる励起光照射光学系と、前記励起光源から発せられ
た前記励起光によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、順次、照射されるように、前記励起光照射光学系と
前記サンプルステージとを、主走査方向および前記主走
査方向に直交する副走査方向に、相対的に移動させる走
査機構とを備えている。
【００８３】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用データ生成装置は、さらに、紫外線光源、フ
ラッシュランプおよびストロボランプよりなる群から選
ばれる標準光源を備えている。
【００８４】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用データ生成装置は、さらに、紫外線光源、フラ
ッシュランプおよびストロボランプよりなる群から選ば
れる標準光源を備えているから、生化学解析用データ生
成装置のみによって、複数の輝尽性蛍光体層領域のそれ
ぞれに対する補正データを生成し、データメモリに保存
することが可能になる。
【００８５】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用データ生成装置は、さらに、Ｘ線源、軟Ｘ線
源およびβ線源よりなる群から選ばれる標準線源を備え
ている。
【００８６】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用データ生成装置は、さらに、Ｘ線源、軟Ｘ線源
およびβ線源よりなる群から選ばれる標準線源を備えて
いるから、生化学解析用データ生成装置のみによって、
複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する補正デー
タを生成し、データメモリに保存することが可能にな
る。
【００８７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記標準光源または前記標準線源が、面状光源または面状
線源によって構成されている。
【００８８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、生化学解析用データ生成装置は、さらに、前記標準
光源から発せられた光または前記標準線源から発せられ
た放射線を、前記サンプルステージに指向させる露光光
照射光学系を備え、前記露光光照射光学系によって、前
記標準光源から発せられた光または前記標準線源から発
せられた放射線が、前記サンプルステージに向けて、ラ
イン状に指向されるように構成され、前記走査機構が、
ライン状の光または放射線によって、前記複数の輝尽性
蛍光体層領域が、一次元的に走査されるように、前記露
光光照射光学系と前記サンプルステージとを、前記主走
査方向または前記副走査方向に、相対的に移動させるよ
うに構成されている。
【００８９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、生化学解析用データ生成装置は、さらに、前記標準
光源から発せられた光または前記標準線源から発せられ
た放射線を、前記サンプルステージに指向させる露光光
照射光学系を備え、前記走査機構が、前記標準光源から
発せられた光または前記標準線源から発せられた放射線
によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、順次、照
射されるように、前記露光光照射光学系と前記サンプル
ステージとを、前記主走査方向および前記副走査方向
に、相対的に移動させるように構成されている。
【００９０】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用データ生成装置は、さらに、前記励起光源お
よび前記走査機構を制御する励起制御手段と、前記励起
光照射光学系と前記サンプルステージとの主走査方向に
おける相対的位置関係を検出する位置検出手段とを備
え、前記励起制御手段が、前記位置検出手段によって検
出された前記励起光照射光学系と前記サンプルステージ
との主走査方向における相対的位置関係に基づいて、前
記複数の輝尽性蛍光体層領域に照射される励起光の単位
面積あたりのエネルギーが、前記複数の輝尽性蛍光体層
領域以外の領域に比して、高くなるように、前記励起光
源および前記走査機構を制御するように構成されてい
る。
【００９１】本発明の好ましい実施態様によれば、励起
制御手段が、位置検出手段によって検出された励起光照
射光学系とサンプルステージとの主走査方向における相
対的位置関係に基づいて、複数の輝尽性蛍光体層領域に
照射される励起光の単位面積あたりのエネルギーが、複
数の輝尽性蛍光体層領域以外の領域に比して、高くなる
ように、励起光源および走査機構を制御するように構成
されているから、励起光の走査に伴なって、次に励起す
べき隣り合ったドット状の輝尽性蛍光体層領域が、励起
され、輝尽光を放出して、蓄積されている放射線エネル
ギーを放出することを確実に防止することができ、した
がって、所望のように、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
【００９２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記励起制御手段が、前記励起光照射光学系と前記サンプ
ルステージとを、主走査方向に、相対的に、かつ、間欠
的に移動させるように、前記走査機構を制御するととも
に、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に、それぞれ、所定
の時間にわたって、前記励起光が照射されるように、前
記励起光源を制御するように構成されている。
【００９３】本発明の好ましい実施態様によれば、励起
制御手段が、励起光照射光学系とサンプルステージと
を、主走査方向に、相対的に、かつ、間欠的に移動させ
るように、走査機構を制御するとともに、複数のドット
状の輝尽性蛍光体層領域に、それぞれ、所定の時間にわ
たって、励起光が照射されるように、励起光源を制御す
るように構成されているから、励起光の走査に伴なっ
て、次に励起すべき隣り合ったドット状の輝尽性蛍光体
層領域が、励起され、輝尽光を放出して、蓄積されてい
る放射線エネルギーを放出することを確実に防止するこ
とができ、したがって、所望のように、定量性に優れた
生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００９４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記励起制御手段が、前記励起光照射光学系と前記
サンプルステージとを、主走査方向に、相対的に、か
つ、間欠的に移動させる間、前記励起光が、常時、前記
蓄積性蛍光体シートに照射されるように、前記励起光源
を制御するように構成されている。
【００９５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記励起制御手段が、前記励起光照射光学系と前記
サンプルステージとを、主走査方向に、相対的に、か
つ、間欠的に移動させる間、前記励起光が、常時、前記
蓄積性蛍光体シートに照射されるように、前記励起光源
を制御するように構成されている。
【００９６】本発明の好ましい実施態様によれば、励起
制御手段が、励起光を、常時、蓄積性蛍光体シートに照
射するように、励起光源を制御しているが、励起制御手
段は、照射光学系とサンプルステージとを、主走査方向
に、相対的に、かつ、間欠的に移動させるように、走査
機構を制御しているから、励起光の走査に伴なって、次
に励起すべき隣り合ったドット状の輝尽性蛍光体層領域
が、励起され、輝尽光を放出して、蓄積されている放射
線エネルギーを放出することを確実に防止することがで
き、したがって、所望のように、定量性に優れた生化学
解析用データを生成することが可能になる。
【００９７】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記励起制御手段が、前記複数の輝尽性蛍光体層領
域にのみ、前記励起光が照射され、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域以外の領域に、前記励起光が照射されないよ
うに、前記励起光源をオン・オフ制御するように構成さ
れている。
【００９８】本発明の好ましい実施態様によれば、励起
制御手段が、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域にの
み、励起光が照射され、複数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域以外の領域に、励起光が照射されないように、励
起光源をオン・オフ制御するように構成されているか
ら、各時点で、励起光が照射されているのは、励起すべ
きドット状の輝尽性蛍光体層領域のみになり、したがっ
て、励起光の走査に伴なって、次に励起すべき隣り合っ
たドット状の輝尽性蛍光体層領域が、励起され、輝尽光
を放出して、蓄積されている放射線エネルギーを放出す
ることを、より一層、確実に防止することができ、した
がって、所望のように、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
【００９９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記走査機構が、前記励起光照射光学系と前記サン
プルステージとを、主走査方向に隣り合う前記輝尽性蛍
光体層領域の間の距離に等しいピッチで、主走査方向
に、相対的に、かつ、間欠的に移動させるように構成さ
れている。
【０１００】本発明の好ましい実施態様においては、前
記走査機構が、前記励起光照射光学系と前記サンプルス
テージとを、主走査方向に、相対的に、かつ、連続的に
移動させるように構成され、前記励起制御手段が、実質
的に、前記複数の輝尽性蛍光体層領域にのみ、前記励起
光が照射され、前記複数の輝尽性蛍光体層領域以外の領
域に、前記励起光が照射されないように、前記励起光源
をオン・オフ制御するように構成されている。
【０１０１】本発明の好ましい実施態様によれば、走査
機構が、励起光照射光学系とサンプルステージとを、主
走査方向に、相対的に、かつ、連続的に移動させるよう
に構成されているが、励起制御手段が、実質的に、複数
のドット状の輝尽性蛍光体層領域にのみ、励起光が照射
され、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域以外の領域
に、励起光が照射されないように、励起光源をオン・オ
フ制御するように構成されているから、励起光の走査に
伴なって、次に励起すべき隣り合ったドット状の輝尽性
蛍光体層領域が、励起され、輝尽光を放出して、蓄積さ
れている放射線エネルギーを放出することを確実に防止
することができ、したがって、所望のように、定量性に
優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。
【０１０２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、生化学解析用データ生成装置は、さらに、前記光検
出器によって生成されたアナログ信号を積分する積分手
段を備えている。
【０１０３】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用データ生成装置は、さらに、光検出器
によって生成されたアナログ信号を積分する積分手段を
備えているから、励起光を照射して、複数のドット状の
輝尽性蛍光体層領域に含まれている輝尽性蛍光体を励起
し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出
して、生成されたアナログ信号を積分し、アナログ信号
の積分値をディジタル化して、生化学解析用データを生
成することによって、ドット状の輝尽性蛍光体層領域に
蓄積されている放射線エネルギーが小さく、励起光によ
って、ドット状の輝尽性蛍光体層領域に含まれている輝
尽性蛍光体が励起されたときに、ドット状の輝尽性蛍光
体層領域から放出される輝尽光の強度が小さくても、感
度よく、十分に大きい信号強度を有するディジタルデー
タを生成することが可能になる。
【０１０４】本発明の別の好ましい実施態様において
は、生化学解析用データ生成装置は、さらに、前記Ａ／
Ｄ変換器によって、生成されたディジタル信号を加算す
る加算手段を備えている。
【０１０５】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
生化学解析用データ生成装置は、さらに、Ａ／Ｄ変換器
によって、生成されたディジタル信号を加算する加算手
段を備えているから、励起光を照射して、複数のドット
状の輝尽性蛍光体層領域に含まれている輝尽性蛍光体を
励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に
検出して、生成されたアナログ信号をディジタル化し
て、生成したディジタル信号を加算して、生化学解析用
データを生成することによって、ドット状の輝尽性蛍光
体層領域に蓄積されている放射線エネルギーが小さく、
励起光によって、ドット状の輝尽性蛍光体層領域に含ま
れている輝尽性蛍光体が励起されたときに、ドット状の
輝尽性蛍光体層領域から放出される輝尽光の強度が小さ
くても、感度よく、十分に大きい信号強度を有するディ
ジタルデータを生成することが可能になる。
【０１０６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記励起光源が、レーザ励起光源によって構成されてい
る。
【０１０７】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記励起光源が、ＬＥＤ励起光源によって構成され
ている。
【０１０８】本発明において使用される輝尽性蛍光体層
に含まれる輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギー
を蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している
放射線のエネルギーを光の形で放出可能なものであれば
よく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域
の光により励起可能であるものが好ましい。具体的に
は、たとえば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示
されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂ
ａ１−ｘＭ２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭ
ｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、
Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少
なくとも一種の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙ
は０≦ｙ≦０．２である。）、特開平２−２７６９９７
号公報に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物
系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、Ｂｒおよび
Ｉからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、
ＺはＥｕまたはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７
９号公報に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物
系蛍光体ＢａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、
ＸおよびＸ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる
群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは
０＜ｘ≦２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５
８−６９２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金
属オキシハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（こ
こに、ＭはＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄ
ｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より
選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよ
びＩのうちの一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１
である。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示さ
れたセリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であ
るＬｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、Ｇｄお
よびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土
類元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１で
ある。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示
されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦ
Ｘ・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・
ｘＡ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣ
ａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土
類金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属
元素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる
少なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、
ＩｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種
の三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、Ｘ
はＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくと
も一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃ
ｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一
種のハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ
≦１０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ
＋ｃ≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙ
は、０＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得
る。
【０１０９】
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【０１１０】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解
析用ユニットの略斜視図である。
【０１１１】図１に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１は、アルミニウムによって形成され、多数の略円
形の貫通孔３が高密度に形成された基板２を備え、多数
の貫通孔３の内部には、ナイロン６が充填されて、互い
に離間した多数の吸着性領域４が、ドット状に形成され
ている。
【０１１２】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメ
ートルのサイズを有する貫通孔３が、約５０００個／平
方センチメートルの密度で、かつ、規則的なパターンに
したがって、基板２に形成されている。ここに、ナイロ
ン６は、その表面が、基板２の表面とほぼ一致するよう
に、多数の貫通孔３内に、充填され、吸着性領域４が形
成されている。
【０１１３】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。
【０１１４】生化学解析にあたっては、図２に示される
ように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された
多数の吸着性領域４内に、たとえば、特異的結合物質と
して、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡ
が、スポッティング装置５を使用して、滴下される。
【０１１５】図２に示されるように、スポッティング装
置５は、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣ
Ｄカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、特異
的結合物質を滴下すべき生化学解析用ユニット１の貫通
孔３を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、特異
的結合物質を滴下すべき貫通孔３の中心とが合致したと
きに、インジェクタ６から、塩基配列が既知の互いに異
なった複数のｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下され
るように構成され、生化学解析用ユニット１の多数のド
ット状の吸着性領域４内に、特異的結合物質を、正確に
滴下することができるように保証されている。
【０１１６】図３は、ハイブリダイズ容器の略縦断面図
である。
【０１１７】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質に
よって標識されたプローブである生体由来の物質を含む
ハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。
【０１１８】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハ
イブリダイゼーション容器８内に収容される。
【０１１９】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製さ
れ、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【０１２０】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼー
ション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器
８内に収容される。
【０１２１】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリ
ダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実
施態様においては、放射性標識物質によって標識された
生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって
標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーショ
ン溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内
に収容されている。
【０１２２】ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤ
ＮＡなどの特異的結合物質が、多数の吸着性領域４に吸
着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイ
ゼーション容器８内に挿入される。
【０１２３】その結果、多数の吸着性領域４に吸着され
ている特異的結合物質に、放射性標識物質により標識さ
れ、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れ、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来
の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【０１２４】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放
射線データおよび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データ
が記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データ
は、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析
用データが生成される。
【０１２５】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０１２６】図４は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積性蛍
光体シートの略斜視図であり、図５は、その略部分断面
図である。
【０１２７】図４および図５に示されるように、本実施
態様にかかる蓄積性蛍光体シート１０は、多数の略円形
の貫通孔１３が規則的に形成されたニッケル製の支持体
１１を備え、支持体１１の形成された多数の貫通孔１３
内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光
体層領域１２が、ドット状に形成されている。
【０１２８】多数の貫通孔１２は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一の
パターンで、支持体１１に形成され、それぞれ、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４と同じサイズを有している。
【０１２９】したがって、図４には、正確に示されてい
ないが、本実施態様においては、約１００００の約０．
０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の輝尽性
蛍光体層領域１２が、約５０００個／平方センチメート
ルの密度で、かつ、規則的なパターンで、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に、ドット状に形成されてい
る。
【０１３０】また、図５に示されるように、本実施態様
においては、支持体１１の表面と、ドット状に形成され
た輝尽性蛍光体層領域１２の表面とが同一の高さに位置
するように、支持体１１に形成された貫通孔１３に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、蓄積性蛍光体シート１０が
形成されている。
【０１３１】図６は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略
断面図である。
【０１３２】図６に示されるように、露光にあたって、
生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域
４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成され
た多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に対向する
ように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニッ
ト１とが重ね合わされる。
【０１３３】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は、アルミニウム製の基板２に形成された多数の
貫通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されてい
るので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理
を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがっ
て、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性
領域４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、正確に対向する
ように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニッ
ト１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝
尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【０１３４】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性
蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域１２の各々と、生化学解析用ユニット１に
形成された多数の吸着性領域４とを対向させることによ
って、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット
状輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
【０１３５】この際、吸着性領域４に吸着されている放
射性標識物質から電子線が発せられるが、生化学解析用
ユニット１の吸着性領域４は、アルミニウムによって形
成された基板２に、互いに離間して、ドット状に形成さ
れ、各吸着性領域４の周囲には、放射線を減衰させる性
質を有するアルミニウムが存在しており、さらに、蓄積
性蛍光体シート１０の多数のドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２が、放射線を減衰させる性質を有するニッケル
製の支持体１１に形成された複数の貫通孔１２内に、輝
尽性蛍光体１１を埋め込んで、形成され、各輝尽性蛍光
体層領域１２の周囲には、放射線を減衰させる性質を有
するニッケル製の支持体１１が存在しているから、吸着
性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた
電子線が散乱することを確実に防止することができ、し
たがって、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質
から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域４に対
向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着
性領域４から放出される電子線によって露光されるべき
輝尽性蛍光体層領域１２に入射して、露光することを確
実に防止することができる。
【０１３６】したがって、蓄積性蛍光体シート１０に形
成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、生
化学解析用ユニット１の対応する吸着性領域４に含まれ
た放射性標識物質のみによって、確実に、露光すること
が可能になる。
【０１３７】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。
【０１３８】図７は、蓄積性蛍光体シート１０に形成さ
れた多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に記録さ
れた放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用
ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素
などの蛍光データを読み取って、生化学解析用データを
生成する本発明の好ましい実施態様にかかるスキャナの
略斜視図であり、図８は、フォトマルチプライア近傍の
スキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０１３９】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線デ
ータおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域
４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可
能に構成されており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４
を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波
長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２
と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレ
ーザ励起光源２３とを備えている。
【０１４０】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源２１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。
【０１４１】第１のレーザ励起光源２１により発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１
のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によっ
て反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１
のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。
【０１４２】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。
【０１４３】また、第３のレーザ励起光源２３から発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー２９に入射する。
【０１４４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。
【０１４５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。
【０１４６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０１４７】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。ステージ４０に、生化学解析
用ユニット１をセットするときは、吸着性領域４の面
が、下方を向くように、生化学解析用ユニット１が、ス
テージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１４８】蓄積性蛍光体シート１０に、レーザ光２４
が入射すると、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に
形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が
励起され、輝尽光４５が発せられ、また、生化学解析用
ユニット１に、レーザ光２４が入射すると、多数の吸着
性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励起
されて、蛍光４５が発せられる。
【０１４９】蓄積性蛍光体シート１０の多数のドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あ
るいは生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４か
ら放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた
非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミ
ラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射
され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１５０】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５ある
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。
【０１５１】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あ
るいは蛍光４５は、図８に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。
【０１５２】図８に示されるように、フィルタユニット
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動
可能に構成されている。
【０１５３】図９は、図８のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。
【０１５４】図９に示されるように、フィルタ部材５１
ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１
に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光色
素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取るときに
使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光
をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有している。
【０１５５】図１０は、図８のＢ−Ｂ線に沿った断面図
である。
【０１５６】図１０に示されるように、フィルタ部材５
１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２
のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
色素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取るとき
に使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の
光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過す
る性質を有している。
【０１５７】図１１は、図８のＣ−Ｃ線に沿った断面図
である。
【０１５８】図１１に示されるように、フィルタ部材５
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取ると
きに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長
の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過
する性質を有している。
【０１５９】図１２は、図８のＤ−Ｄ線に沿った断面図
である。
【０１６０】図１２に示されるように、フィルタ部材５
１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１
０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１
２を励起して、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた
輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィルタであ
り、輝尽性蛍光体層領域１２から放出される輝尽光４５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有している。
【０１６１】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。
【０１６２】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。
【０１６３】図７には図示されていないが、光学ヘッド
３５は、走査機構によって、図７において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に
移動可能に構成され、生化学解析用ユニット１の全面
が、レーザ光２４によって走査されるように構成されて
いる。
【０１６４】図１３は、光学ヘッドの走査機構の略平面
図である。図１３においては、簡易化のため、光学ヘッ
ド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および蛍光４
５あるいは輝尽光４５の光路は省略されている。
【０１６５】図１３に示されるように、光学ヘッド３５
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１３におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。
【０１６６】移動可能な基板６３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。
【０１６７】移動可能な基板６３上には、主走査ステッ
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う貫通孔３、すなわち、蓄積
性蛍光体シート１０に形成された隣り合うドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２の距離に等しいピッチで、間欠的
に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５は、エン
ドレスベルト６６に固定されており、主走査ステッピン
グモータ６５によって、エンドレスベルト６６が駆動さ
れると、図１３において、矢印Ｘで示された主走査方向
に移動されるように構成されている。図１３において、
６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検
出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコ
ーダ６７のスリットである。
【０１６８】したがって、主走査ステッピングモータ６
５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間
欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査
パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に
間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、
図１３において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢
印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光２４に
よって、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべての
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析
用ユニット１の全面が走査される。
【０１６９】図１４は、本発明の好ましい実施態様にか
かるスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を
示すブロックダイアグラムである。
【０１７０】図１４に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７
０と、データ処理装置５４と、メモリ５５を備えてお
り、また、スキャナの入力系は、ユーザーによって操作
され、種々の指示信号を入力可能なキーボード７１を備
えている。
【０１７１】図１４に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６
１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。
【０１７２】コントロールユニット７０は、第１のレー
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。
【０１７３】また、図１４に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド
３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ６７を備えている。
【０１７４】本実施態様においては、コントロールユニ
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されて
いる。
【０１７５】生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体
シート１０のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光
することにより、蓄積性蛍光体シート１０のドット状の
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データは、
以上のように構成されたスキャナによって、読み取ら
れ、生化学解析用データが生成されるが、本実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シート１０においては、多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体
の量が、均一になるように、輝尽性蛍光体を、支持体１
１に形成された多数の貫通孔３内に埋め込むことが困難
であるため、同じ放射線エネルギーで露光をしても、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれによって、
蓄積される放射線エネルギー量が異なり、したがって、
蓄積性蛍光体シート１０の多数のドット状の輝尽性蛍光
体浅生領域１２に記録された放射線データを、スキャナ
により読み取って、生成した生化学解析用データ中に
は、各輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍
光体の量のばらつきに起因する信号強度のばらつきが生
成されることになる。
【０１７６】そこで、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に選択
的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シ
ート１０のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光す
るのに先立って、面状のβ線源を用いて、蓄積性蛍光体
シート１０のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光
され、スキャナによって、蓄積性蛍光体シート１０のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線デ
ータが読み取られて、生化学解析用のデータ中に生成さ
れる信号強度のばらつきを補正するための補正データが
生成され、データ処理装置５４のメモリ（図示せず）に
記憶されるように構成されている。
【０１７７】図１５は、各輝尽性蛍光体層領域１２に対
する補正データを生成するために、蓄積性蛍光体シート
１０のドット状の輝尽性蛍光体を露光する露光装置の略
部分断面図である。
【０１７８】図１５に示されるように、各輝尽性蛍光体
層領域１２に対する補正データを生成するための露光装
置は、均一に、β線を放出する面状のβ線源１８によっ
て構成され、蓄積性蛍光体シート１０に、面状のβ線源
１８が重ね合わされて、面状のβ線源１８から、均一
に、放出されるβ線によって、蓄積性蛍光体シート１０
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光され、補正
データ生成用の放射線データが記録される。
【０１７９】こうして、ドット状の輝尽性蛍光体層領域
１２に、補正データ生成用の放射線データが記録された
蓄積性蛍光体シート１０は、多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域１２がガラス板４１の表面に接するように、
ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１８０】次いで、ユーザーによって、補正データを
生成する旨の指示信号が、キーボード７１に入力され、
コントロールユニット７０に出力されると、コントロー
ルユニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユ
ニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニッ
ト４８を移動させ、輝尽性蛍光体層領域１２から放出さ
れる輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波
長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを備え
たフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置さ
せる。
【０１８１】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２のうちの第１の輝尽性蛍光
体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光
学ヘッド３５が達したと判定すると、主走査ステッピン
グモータ６５に停止信号を出力するとともに、第１のレ
ーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１のレーザ励
起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２
４を発せさせる。
【０１８２】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０１８３】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。
【０１８４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
【０１８５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。
【０１８６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０１８７】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０の第１のドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２に集光される。
【０１８８】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含ま
れる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起され
て、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放
出される。
【０１８９】蓄積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍
光体層領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッ
ド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光さ
れ、ミラー３６により、レーザ光２４の光路と同じ側に
反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射す
る。
【０１９０】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に
入射する。
【０１９１】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図８に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０１９２】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの
波長の光をカットする性質を有しているので、励起光で
ある６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽光の波長
域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチ
プライア５０によって、光電的に検出される。
【０１９３】第１のレーザ励起光源２１がオンされた
後、所定の時間が経過すると、コントロールユニット７
０は、第１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力し
て、第１のレーザ励起光源２１をオフさせるとともに、
主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力し
て、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１９４】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距
離に等しい１ピッチだけ移動されたことが確認される
と、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光
源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２
１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２を励起する。
【０１９５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に照射され、第２の
輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５が、
フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出され
ると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起
光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光源
２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り
合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等し
い１ピッチだけ、移動させる。
【０１９６】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッ
ド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主
走査方向に、１ライン分だけ、移動され、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４に
よる走査が完了したことが確認されると、コントロール
ユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動
信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させ
るとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力
して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン
分だけ、移動させる。
【０１９７】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源
２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２を励起し、輝尽性蛍光体層領
域１２から発せられた輝尽光４５を、順次、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１９８】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべ
て、レーザ光２４によって走査されると、第１のレーザ
励起光源２１がオフされ、フォトマルチプライア５０に
よって光電的に検出されて、生成されたアナログデータ
は、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変
換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１９９】このようにして得られたディジタルデータ
は、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２を、均一なβ線を発生する
面状のβ線源１８を用いて、露光し、生成されたもので
あるから、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に
対応する信号強度は、本来、等しくなるべきものである
が、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれ
ている輝尽性蛍光体の量が、均一になるように、輝尽性
蛍光体を、多数の貫通孔３内に埋め込んで、多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２が形成できなかったとき
は、同じ放射線エネルギーで露光をしても、輝尽性蛍光
体層領域１２のそれぞれによって、蓄積される放射線エ
ネルギーが異なるため、信号強度は等しくはならず、し
たがって、蓄積性蛍光体シート１と、生化学解析用ユニ
ット１とを重ね合わせて、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれている放
射性標識物質によって、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２を露光し、レーザ光２４で走査して、多数の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽
光４５を検出し、ディジタル化して、生化学解析用のデ
ィジタルデータを生成しても、精度よく、定量解析をす
ることは不可能である。
【０２００】そこで、本実施態様においては、データ処
理装置５４は、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、均一なβ線
を発生する面状のβ線源１８を用いて、露光し、生成さ
れたディジタルデータに基づいて、多数のドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に対応する信号強度の平均値を１
として、ディジタルデータを正規化して、各輝尽性蛍光
体層領域１２に対する補正係数αｉ（ｉは、輝尽性蛍光
体層領域に形成位置を示すものである。）を生成し、メ
モリ５５に書き込むように構成されている。
【０２０１】生化学解析にあたり、ユーザーは、図２に
示されるスポッティング装置５を用いて、図１に示され
る生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の
吸着性領域４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下
した後、図３に示されたハイブリダイズ容器８を用い
て、多数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質をハイ
ブリダイズさせ、得られた生化学解析用ユニット１に、
図６に示されるように、蓄積性蛍光体シート１０を重ね
合わせて、蓄積性蛍光体シート１０の多数のドット状の
輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１の
多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によっ
て、露光する。
【０２０２】露光が完了すると、ユーザーによって、多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がガラス板４１
の表面に接するように、蓄積性蛍光体シート１０が、ス
テージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０２０３】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によっ
て走査する旨の指示信号が入力される。
【０２０４】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ
部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０２０５】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のうちの
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射
可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認され
ると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力
するとともに、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を
出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４
０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０２０６】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０２０７】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。
【０２０８】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
【０２０９】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。
【０２１０】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０２１１】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０の第１のドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２に集光される。
【０２１２】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含ま
れる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起され
て、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放
出される。
【０２１３】第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２か
ら放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられ
た非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によ
り、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光
とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０２１４】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に
入射する。
【０２１５】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図７に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０２１６】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の
波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０２１７】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３に出力されて、ディジタルデータに変換され、
データ処理装置５４に出力される。
【０２１８】Ａ／Ｄ変換器５３からディジタルデータが
入力されると、データ処理装置５４は、リニアエンコー
ダ６７によって検出された光学ヘッド３５の位置検出信
号に基づいて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に対応す
る補正係数α１をメモリ５５から読み出して、ディジタ
ルデータを補正し、第１の輝尽性蛍光体層領域１２の生
化学解析用データを生成して、メモリ５５に記憶させ
る。
【０２１９】第１のレーザ励起光源２１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合う
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピ
ッチだけ、移動させる。
【０２２０】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距
離に等しい１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起
光源２１から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に照射可能な位置に移動したことが確認され
ると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起
光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源
２１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光
体シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０２２１】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に照射されて、第２
の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
が励起され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２から放出さ
れた輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によっ
て、光電的に検出されて、アナログデータが生成され、
Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタル化され、ディジ
タルデータが生成される。
【０２２２】Ａ／Ｄ変換器５３からディジタルデータが
入力されると、データ処理装置５４は、リニアエンコー
ダ６７によって検出された光学ヘッド３５の位置検出信
号に基づき、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に対応する
補正係数α２をメモリ５５から読み出して、ディジタル
データを補正し、第２の輝尽性蛍光体層領域１２の生化
学解析用データを生成して、メモリ５５に記憶させる。
【０２２３】同時に、コントロールユニット７０は、第
１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力して、第１の
レーザ励起光源２１をオフさせるとともに、主走査ステ
ッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッ
ド３５を、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２
間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２２４】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り
返され、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域
１２の生化学解析用データが、順次、生成されて、メモ
リ５５に記憶される。
【０２２５】その結果、リニアエンコーダ６７から入力
された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学
ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動さ
れ、第１ライン目のすべてのドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２のレーザ光２４による走査が完了したことが確
認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステ
ッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド
３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモ
ータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３
を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０２２６】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源
２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽
光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、
光電的に検出させる。
【０２２７】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置５４に送られる。
【０２２８】Ａ／Ｄ変換器５３からディジタルデータが
入力されるたびに、データ処理装置５４は、リニアエン
コーダ６７によって検出された光学ヘッド３５の位置検
出信号に基づいて、その輝尽性蛍光体層領域１２に対応
する補正係数αｉを、メモリ５５から読み出して、ディ
ジタルデータを補正し、その輝尽性蛍光体層領域１２の
生化学解析用データを生成して、メモリ５５に記憶させ
る。
【０２２９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべ
て、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ光
２４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０に
よって光電的に検出され、生成されたアナログデータ
が、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジタルデータに変換
されて、データ処理装置５４に送られ、ディジタルデー
タが補正されて、各輝尽性蛍光体層領域１２の生化学解
析用データが生成されて、メモリ５５に記憶されると、
コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第１
のレーザ励起光源２１に出力され、第１のレーザ励起光
源２１の駆動が停止される。
【０２３０】一方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成
するときは、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットさ
れる。
【０２３１】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、生体由来の物質を標識している蛍光色素などが特
定する指示信号が入力され、コントロールユニット７０
により、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起
光源２２および第３のレーザ励起光源２３の中から、生
体由来の物質を標識している蛍光物質を効率的に励起す
ることのできる波長のレーザ光２４を発するレーザ励起
光源が選択されるとともに、３つのフィルタ部材５１
ａ、５１ｂ、５１ｃの中から、蛍光物質を励起するため
に用いるレーザ光２４の波長の光をカットし、励起光の
波長よりも波長の長い光を透過する性質を有するフィル
タ部材が選択されて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍
光体シート１０の場合と同様にして、生化学解析用ユニ
ット１の全面が走査され、吸着性領域４に含まれている
蛍光物質が励起されて、放出された蛍光４５が、フォト
マルチプライア５０によって、光電的に検出されて、ア
ナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器によって、ディ
ジタル化されて、データ処理装置に送られる。
【０２３２】前述のように、こうして生成されたディジ
タルデータは、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１
２に含まれる輝尽性蛍光体の量が、均一になるように、
輝尽性蛍光体を、多数の貫通孔３内に埋め込んで、多数
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を形成することが
できず、同じ放射線エネルギーで露光をしても、輝尽性
蛍光体層領域１２のそれぞれによって、蓄積される放射
線エネルギーが異なることに起因する信号強度のばらつ
きを有しているから、データ処理装置５４は、ディジタ
ルデータを受けると、メモリ５５に記憶されている補正
データを読み出して、ディジタルデータを補正する。
【０２３３】こうして、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体の量が、均一になる
ように、輝尽性蛍光体を、多数の貫通孔３内に埋め込ん
で、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が形成で
きなかったことに起因する信号強度のばらつきが補正さ
れて、生化学解析用データが生成される。
【０２３４】一方、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数のドット状の吸着性領域４に記録されて
いる蛍光データを読み取るときは、生化学解析用ユニッ
ト１が、吸着性領域４がガラス板４１側に位置するよう
に、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０２３５】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、生体由来の物質を標識している蛍光色素などが特
定する指示信号が入力され、コントロールユニット７０
により、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起
光源２２および第３のレーザ励起光源２３の中から、生
体由来の物質を標識している蛍光物質を効率的に励起す
ることのできる波長のレーザ光２４を発するレーザ励起
光源が選択されるとともに、３つのフィルタ部材５１
ａ、５１ｂ、５１ｃの中から、蛍光物質を励起するため
に用いるレーザ光２４の波長の光をカットし、励起光の
波長よりも波長の長い光を透過する性質を有するフィル
タ部材が選択されて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍
光体シート１０の場合と同様にして、生化学解析用ユニ
ット１が走査され、蛍光色素から放出された蛍光４５
が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出
されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器によ
って、ディジタル化されて、生化学解析用のディジタル
データが生成される。
【０２３６】本実施態様によれば、多数のドット状の吸
着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、多数の
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光する際、多数の
ドット状の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から
エネルギーの高い電子線が発せられるが、生化学解析用
ユニット１の基板２が、アルミニウムによって形成さ
れ、放射線を減衰させる性質を有しているため、放射性
標識物質から発せられた電子線が基板２内で散乱される
ことが確実に防止され、また、多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の基板２
に形成された多数の吸着性領域４と、同一の規則的なパ
ターンで、支持体１１に形成され、それぞれ、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された対応する吸着性領
域４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０が、生
化学解析用ユニット１に重ね合わされているから、基板
２に形成された各吸着性領域４に含まれている放射性標
識物質から放出される電子線は、対応するドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２にのみ入射し、さらに、支持体１
１が放射線を減衰させるニッケルによって形成されてい
るため、電子線が蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１
内で散乱することも防止され、したがって、基板２に形
成された各吸着性領域４に含まれている放射性標識物質
によって、対応するドット状の輝尽性蛍光体層領域１２
のみを確実に露光することが可能になるから、各吸着性
領域４に含まれている放射性標識物質によって露光すべ
き輝尽性蛍光体層の領域１２が、隣り合う吸着性領域４
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線に
よって、露光されることに起因するノイズが生化学解析
用データ中に生成されることを防止することができ、生
化学解析の定量性を大幅に向上させることが可能にな
る。
【０２３７】さらに、本実施態様によれば、多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体
の量が、均一になるように、輝尽性蛍光体を、多数の貫
通孔１３内に埋め込むことができないため、同じ放射線
エネルギーで露光をしても、ドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２のそれぞれによって、蓄積される放射線エネル
ギーが異なることに起因して、生化学解析用のデータ中
に生成される信号強度のばらつきを補正する補正係数α
ｉが、輝尽性蛍光体層領域１２ごとに、あらかじめ生成
されて、メモリ５５に記憶され、リニアエンコーダ６７
によって検出された光学ヘッド３５の位置検出信号にし
たがって、メモリ５５から読み出された補正係数αｉを
用いて、各ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ
光２４によって走査して生成されたディジタルデータが
補正されて、生化学解析用データが生成されるから、多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽
性蛍光体の量が、均一になるように、輝尽性蛍光体を、
多数の貫通孔３内に埋め込むことができなかったことに
起因するディジタルデータ中の信号強度のばらつきを補
正して、精度よく、定量解析を実行することが可能にな
る。
【０２３８】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データの生成方法に用いられる生
化学解析用ユニットの略斜視図であり、図１７は、その
略部分断面図である。
【０２３９】図１６および図１７に示されるように、本
実施態様にかかる生化学解析用ユニット８０は、多数の
略円形の貫通孔８２が規則的に形成されたアルミニウム
製の基板８１を備え、基板８１に形成された多数の貫通
孔８２には、ナイロン６によって形成された吸着性膜８
３が、カレンダー処理装置（図示せず）によって、圧入
されて、多数の吸着性領域８４が、ドット状に、規則的
に形成されている。
【０２４０】ここに、基板８１の裏面には、接着剤８５
が塗布され、接着剤８５を介して、吸着性膜８３が、基
板８１に形成された多数の貫通孔８２に圧入されてお
り、したがって、基板８１と、吸着性膜８３とが、強固
に一体化され、耐久性の向上が図られている。
【０２４１】図１６には、正確に示されていないが、本
実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミ
リメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域８４
が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則
的に、生化学解析用ユニット８０に形成されている。
【０２４２】図１７に示されるように、本実施態様にお
いては、吸着性領域８４の表面と、基板８１の表面とが
同一の高さに位置するように、吸着性膜８３が、基板８
１に形成された貫通孔８２に圧入されて、生化学解析用
ユニット８０が形成されている。
【０２４３】本実施態様においても、図１に示された前
記実施態様にかかる生化学解析用ユニット１と同様にし
て、スポッティング装置５によって、生化学解析用ユニ
ット８０に形成された多数の吸着性領域８４に、ｃＤＮ
Ａなどの特異的結合物質が滴下されて、吸着される。
【０２４４】さらに、図３に示されるように、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色
素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を
含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器
８内に、生化学解析用ユニット８０がセットされ、多数
の吸着性領域８４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結
合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリ
ダイズ液９に含まれた生体由来の物質および蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に
含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズ
させる。
【０２４５】こうして、生化学解析用ユニット８０に、
放射線データおよび蛍光データが記録される。
【０２４６】生化学解析用ユニット８０に記録された蛍
光データは、前記実施態様と同様にして、図７ないし図
１４に示されたスキャナによって、読み取られて、生化
学解析用データが生成される。
【０２４７】これに対して、生化学解析用ユニット８０
に記録された放射性標識物質の放射線データは、図１に
示された生化学解析用ユニット１と全く同様にして、蓄
積性蛍光体シートに転写され、前記実施態様と全く同様
にして、図７ないし図１４に示されたスキャナによっ
て、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２４８】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データの生成方法に用いられる蓄
積性蛍光体シートの略斜視図であり、図１９は、その略
部分断面図である。
【０２４９】図１８および図１９に示されるように、本
実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート９０は、輝尽性蛍
光体膜９１と、多数の略円形の貫通孔９２が規則的に形
成されたニッケル基板９３とを備え、輝尽性蛍光体膜９
１が、ニッケル基板９３に形成された多数の貫通孔９２
に、カレンダー処理装置（図示せず）を用いて、圧入さ
れ、それによって、ニッケル基板９３の多数の貫通孔９
２に対応する輝尽性蛍光体膜９１の位置に、多数の輝尽
性蛍光体層領域９５が、ドット状に形成されている。
【０２５０】ここに、ニッケル基板９３の表面には、接
着剤９６が塗布され、接着剤９６を介して、ニッケル基
板９３に、輝尽性蛍光体膜９１が圧入されており、した
がって、輝尽性蛍光体膜９１は、ニッケル基板９３に強
固に一体化され、蓄積性蛍光体シート９０の耐久性の向
上が図られている。
【０２５１】多数の貫通孔９２は、生化学解析用ユニッ
ト８０に形成された多数の吸着性領域８４と同一のパタ
ーンで、ニッケル基板９３に形成され、それぞれ、生化
学解析用ユニット８０に形成された多数の吸着性領域８
５と等しいサイズを有している。
【０２５２】したがって、図１８には、正確に示されて
いないが、本実施態様においては、約１００００の約
０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の輝
尽性蛍光体層領域９５が、約５０００個／平方センチメ
ートルの密度で、かつ、規則的なパターンで、蓄積性蛍
光体シート９０に、ドット状に形成されている。
【０２５３】また、図１９に示されるように、本実施態
様においては、ニッケル基板９３の表面と、ドット状に
形成された輝尽性蛍光体層領域９５の表面とが同じ高さ
に位置するように、ニッケル基板９３に、輝尽性蛍光体
膜９１が圧入されて、蓄積性蛍光体シート９０が形成さ
れている。
【０２５４】図２０は、補正データを生成するために、
蓄積性蛍光体シート９０のドット状の輝尽性蛍光体層領
域９５を露光する露光装置の略斜視図である。
【０２５５】図２０に示されるように、露光装置は、紫
外線を発する紫外線光源１００を備え、蓄積性蛍光体シ
ート９０のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５は、紫外
線光源１００から発せられる紫外線１０１によって、露
光される。
【０２５６】本実施態様においては、蓄積性蛍光体シー
ト９０に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域９５
に照射される紫外線エネルギーは均一ではないため、あ
らかじめ、蓄積性蛍光体シート９０に形成された輝尽性
蛍光体層領域９５の位置と、紫外線エネルギーの照射量
との関係が、実験的に求められて、ユーザーによって、
キーボード７１を介して、スキャナに入力され、光量補
正データが、メモリ５５に書き込まれるように構成され
ている。
【０２５７】こうして、紫外線光源１００から発せられ
る紫外線１０１によって、ドット状の輝尽性蛍光体層領
域９５が露光された後、前記実施態様と同様にして、蓄
積性蛍光体シート９０が、ステージ４０のガラス板４１
上に載置されて、スキャナにより、ディジタルデータが
生成される。
【０２５８】ディジタルデータが生成されると、データ
処理装置５４は、メモリ５５に記憶されている光量補正
データを読み出して、多数のドット状の輝尽性蛍光体層
領域９５に対応する信号強度の平均値を１として、ディ
ジタルデータを正規化して、各輝尽性蛍光体層領域１２
に対する補正係数αｉ（ｉは、輝尽性蛍光体層領域に形
成位置を示すものである。）を生成し、メモリ５５に記
憶させる。
【０２５９】補正係数αｉが生成されて、メモリ５５に
記憶された後、前記実施態様と全く同様にして、生化学
解析用ユニット８０の多数の吸着性領域８４に含まれて
いる放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート９０
に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５
が露光され、蓄積性蛍光体シート９０に形成された多数
のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５に、放射線データ
が記録される。
【０２６０】図２１は、生化学解析用ユニット８０の多
数の吸着性領域８４に含まれている放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート９０に形成された多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域９５を露光する方法を示す略
部分断面図である。
【０２６１】図２１に示されるように、露光にあたっ
て、生化学解析用ユニット８０に形成された多数の吸着
性領域８４が、蓄積性蛍光体シート９０に形成された多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５に対向するよう
に、蓄積性蛍光体シート９０と生化学解析用ユニット８
０とが重ね合わされる。
【０２６２】ここに、生化学解析用ユニット８０は、ア
ルミニウム製の基板８１に形成された多数の貫通孔８２
内に、吸着性膜８３が圧入されて、形成されているの
で、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受
けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、生
化学解析用ユニット８０に形成された多数の吸着性領域
８４が、蓄積性蛍光体シート９０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域９５に、正確に対向するよ
うに、蓄積性蛍光体シート９０と生化学解析用ユニット
８０とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝
尽性蛍光体層領域９５を露光することが可能になる。
【０２６３】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性
蛍光体シート９０に形成された多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域９５の各々と、生化学解析用ユニット８０
に形成された多数の吸着性領域８４とを対向させること
によって、吸着性領域８４に含まれた放射性標識物質に
よって、蓄積性蛍光体シート９０に形成された多数のド
ット状輝尽性蛍光体層領域９５が露光される。
【０２６４】この際、吸着性領域８４に吸着されている
放射性標識物質から電子線が発せられるが、生化学解析
用ユニット８０の吸着性領域８４は、ナイロン６によっ
て形成された吸着性膜８３が、アルミニウム製の基板８
１に形成された多数の貫通孔８２に、圧入されて、形成
され、各吸着性領域８４の周囲には、放射線を減衰させ
る性質を有するアルミニウムによって形成された基板８
１が存在しており、さらに、蓄積性蛍光体シート９０の
多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５が、ニッケル
基板９３に形成された複数の貫通孔９２内に、輝尽性蛍
光体膜９１を圧入して、形成され、各輝尽性蛍光体層領
域９５の周囲には、放射線を減衰させる性質を有するニ
ッケル基板９３が存在しているから、吸着性領域８４に
含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散
乱することを確実に防止することができ、したがって、
吸着性領域８４に含まれている放射性標識物質から発せ
られた電子線はすべて、その吸着性領域８４に対向する
輝尽性蛍光体層領域９５に入射し、隣り合う吸着性領域
８４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽
性蛍光体層領域９５に入射して、露光することを確実に
防止することができる。
【０２６５】こうして、蓄積性蛍光体シート９０のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域９５に記録された放射線デー
タは、スキャナによって、読み取られ、ディジタルデー
タが生成される。
【０２６６】図２２は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかるスキャナのフォトマルチプライア５０およびデ
ータ処理装置５４の周辺のブロックダイアグラムであ
る。
【０２６７】図２２に示されるように、本実施態様にか
かるスキャナは、フォトマルチプライア５０によって生
成されたアナログ信号を積分する積分アンプ７５を備
え、積分アンプ７５によって生成されたアナログ信号の
積分値が、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタル化さ
れて、データ処理装置５４により、メモリ５５に格納さ
れるように構成されている。
【０２６８】本実施態様においては、各輝尽性蛍光体層
領域９５に、レーザ光２４が照射され、ドット状の輝尽
性蛍光体層領域９５に含まれている輝尽性蛍光体が励起
されて、放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライ
ア５０によって、光電的に検出され、生成されたアナロ
グデータが積分アンプ７５によって積分される。
【０２６９】第１のレーザ励起光源２１が起動されてか
ら、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の
駆動を停止させるとともに、積分アンプ７５によって積
分されたアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器５３に出力さ
せ、Ａ／Ｄ変換器５３によって、アナログ信号の積分値
をディジタル化して、データ処理装置５４に出力させ
る。
【０２７０】Ａ／Ｄ変換器５３からディジタルデータが
入力されると、データ処理装置５４は、リニアエンコー
ダ６７によって検出された光学ヘッド３５の位置検出信
号に基づき、そのドット状の輝尽性蛍光体層領域９５の
補正係数αｉを、メモリ５５から読み出して、ディジタ
ルデータを補正し、その輝尽性蛍光体層領域９５の生化
学解析用データを生成して、メモリ５５に記憶させる。
【０２７１】同時に、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、
光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート９０の支持体９
１に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域
９５間の距離に等しいピッチだけ、移動させ、リニアエ
ンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出
信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域９５間の距離に等しい１ピッチだ
け移動されたことが確認されると、コントロールユニッ
ト７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力
して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、レーザ光
２４によって、蓄積性蛍光体シート９０に形成された隣
り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域９５を励起する。
【０２７２】本実施態様によれば、ドット状の輝尽性蛍
光体層領域９５の１つに、レーザ光２４が照射され、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域９５に含まれている輝尽性
蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フォト
マルチプライア５０により、光電的に検出されて生成さ
れたアナログデータが、積分アンプ７５によって積分さ
れ、アナログデータの積分値を、Ａ／Ｄ変換器５３によ
って、ディジタル化して、ドット状の各輝尽性蛍光体層
領域９５のディジタルデータを生成しているから、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域９５に蓄積されている放射線
エネルギーが小さく、ドット状の輝尽性蛍光体層領域９
５から放出される輝尽光４５の強度が小さくても、感度
よく、十分に大きい信号強度を有するディジタルデータ
を生成することが可能になる。
【０２７３】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データ生成方法に用いられる蓄積
性蛍光体シートの略斜視図である。
【０２７４】図２３に示されるように、本実施態様にか
かる蓄積性蛍光体シート１１０は、ステンレスによって
形成された支持体１１１を備え、支持体１１１の表面上
には、多数の輝尽性蛍光体層領域１１２が、規則的に、
ドット状に形成されている。
【０２７５】図２３には、正確に図示されていないが、
本実施態様においても、規則的なパターンにしたがっ
て、図１６および図１７に示された生化学解析用ユニッ
ト８０に形成された多数の吸着性領域８４に対応して、
約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを
有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１１２が、約５００
０個／平方センチメートルの密度で、かつ、規則的なパ
ターンで、蓄積性蛍光体シート１１０に、ドット状に形
成されている。
【０２７６】図２４は、補正データを生成するために、
蓄積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を
露光する露光装置の他の例を示す略斜視図である。
【０２７７】図２４に示されるように、露光装置は、紫
外線を発する線状の蛍光灯１１５を備え、蛍光灯１１５
は、その軸線に直交する方向に移動可能に構成され、蓄
積性蛍光体シート１１０の全面が、蛍光灯１１５から発
せられた紫外線１１６によって、走査されるように構成
されている。
【０２７８】本実施態様においても、蓄積性蛍光体シー
ト１１０に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１
１２に照射される紫外線エネルギーは均一ではないた
め、あらかじめ、蓄積性蛍光体シート１１０に形成され
た輝尽性蛍光体層領域１１２の位置と、紫外線エネルギ
ーの照射量との関係が、実験的に求められて、ユーザー
によって、キーボード７１を介して、スキャナに入力さ
れ、光量補正データが、メモリ５５に書き込まれるよう
に構成されている。
【０２７９】こうして、蛍光灯１１５から発せられる紫
外線１１６によって、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１
１２が露光された後、前記実施態様と同様にして、蓄積
性蛍光体シート１１０が、ステージ４０のガラス板４１
上に載置されて、スキャナにより、ディジタルデータが
生成される。
【０２８０】ディジタルデータが生成されると、データ
処理装置５４は、メモリ５５に記憶されている光量補正
データを読み出して、多数のドット状の輝尽性蛍光体層
領域１１２に対応する信号強度の平均値を１として、デ
ィジタルデータを正規化して、各輝尽性蛍光体層領域１
２に対する補正係数αｉ（ｉは、輝尽性蛍光体層領域に
形成位置を示すものである。）を生成し、メモリ５５に
記憶させる。
【０２８１】補正係数αｉが生成されて、メモリ５５に
記憶された後、前記実施態様と全く同様にして、生化学
解析用ユニット８０の多数の吸着性領域８４に含まれて
いる放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１１
０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１
１２が露光され、蓄積性蛍光体シート１１０に形成され
た多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域９５に、放射線
データが記録される。
【０２８２】こうして、蓄積性蛍光体シート１１０のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１１２に記録された放射線
データは、スキャナによって、読み取られ、ディジタル
データが生成される。
【０２８３】図２５は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかるスキャナのフォトマルチプライア５０およびデ
ータ処理装置５４の周辺のブロックダイアグラムであ
る。
【０２８４】図２５に示されるように、本実施態様にか
かるスキャナは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタ
ル化されたディジタルデータを加算する加算手段７６
と、加算手段７６によって加算されたディジタルデータ
を記憶するメモリ５５を備えている。
【０２８５】本実施態様においては、コントロールユニ
ット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出
力するのと同時に、加算手段７６に加算処理実行信号を
出力するように構成されており、各ドット状の輝尽性蛍
光体層領域１１２に、レーザ光２４が照射されて、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１１２に含まれている輝尽性
蛍光体が励起され、放出された輝尽光４５が、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出され、Ａ／Ｄ
変換器５３によって、ディジタル化して生成されたディ
ジタルデータは、加算手段７６によって、加算されて、
メモリ５５に格納される。
【０２８６】第１のレーザ励起光源２１が起動されてか
ら、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の
駆動を停止させるとともに、データ処理装置５４にデー
タ処理信号を出力する。
【０２８７】コントロールユニット７０からデータ処理
信号が入力されると、データ処理装置５４は、メモリ５
５に記憶されているその輝尽性蛍光体層領域１１２のデ
ィジタルデータの加算値とともに、リニアエンコーダ６
７によって検出された光学ヘッド３５の位置検出信号に
基づいて、その輝尽性蛍光体層領域１２に対応する補正
係数αｉを、メモリ５５から読み出して、ディジタルデ
ータを補正し、その輝尽性蛍光体層領域１２の生化学解
析用データを生成して、メモリ５５に記憶させる。
【０２８８】同時に、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、
光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート１１０の支持体
１１１に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層
領域１１２間の距離に等しいピッチだけ、移動させ、リ
ニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位
置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合うド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１１２間の距離に等しい１
ピッチだけ移動されたことが確認されると、コントロー
ルユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信
号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、
レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１１０に形
成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１１２
を励起する。
【０２８９】本実施態様によれば、ドット状の輝尽性蛍
光体層領域１１２の１つに、レーザ光２４が照射され、
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１１２に含まれている輝
尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フ
ォトマルチプライア５０により、光電的に検出され、Ａ
／Ｄ変換器５３により、ディジタル化して生成されたデ
ィジタルデータを加算して、ドット状の各輝尽性蛍光体
層領域１１２のディジタルデータを生成しているから、
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１１２に蓄積されている
放射線エネルギーが小さく、ドット状の輝尽性蛍光体層
領域１１２から放出される輝尽光４５の強度が小さくて
も、感度よく、十分に大きい信号強度を有するディジタ
ルデータを生成することが可能になる。
【０２９０】図２６は、補正データを生成するために、
蓄積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を
露光する露光装置のさらに他の例を示す略斜視図であ
る。
【０２９１】図２６に示されるように、露光装置は、紫
外線を発する紫外線光源１２０と、紫外線光源１２０か
ら発せられた紫外線１２１を、蓄積性蛍光体シート１１
０に形成された輝尽性蛍光体層領域１１２に集光する集
光レンズ１２２を備え、本実施態様においては、走査機
構（図示せず）によって、蓄積性蛍光体シート１１０が
載置されたステージ（図示せず）が、図２６において、
矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副
走査方向に移動され、その結果、すべての輝尽性蛍光体
層領域１１２が、紫外線光源１２０から発せられた紫外
線１２１によって、露光されるように構成されている。
【０２９２】本実施態様においては、各輝尽性蛍光体層
領域１１２に照射される紫外線エネルギーは均一である
ので、各輝尽性蛍光体層領域１１２に、レーザ光２４を
照射し、各輝尽性蛍光体層領域１１２に含まれている輝
尽性蛍光体を励起して、放出された輝尽光４５を検出
し、生成したディジタルデータに基づいて、光量補正を
施すことなく、各輝尽性蛍光体層領域１１２のディジタ
ルデータを補正する補正係数αｉを生成して、各輝尽性
蛍光体層領域１１２から得られたディジタルデータを補
正し、各輝尽性蛍光体層領域１１２ごとに、生化学解析
用データを生成することができる。
【０２９３】図２７は、本発明のさらに他の好ましい実
施態様にかかるスキャナの制御系、入力系、駆動系およ
び検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０２９４】図２７に示されるように、本実施態様にか
かるスキャナの駆動系は、図１３に示されたスキャナの
主走査ステッピングモータ６５に代えて、光学ヘッド３
５が固定されているエンドレスベルト６６を、図１２に
おいて、矢印Ｙで示される主走査方向に、一定速度で、
連続的に駆動する主走査モータ７８を備えている。
【０２９５】本実施態様においても、コントロールユニ
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されて
いる。
【０２９６】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、放射性標識物質によ
って、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光
されて、蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射性標
識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用のデ
ィジタルデータを生成する。
【０２９７】まず、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領
域１２がガラス板４１の表面に接するように、蓄積性蛍
光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に載
置される。
【０２９８】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によっ
て走査する旨の指示信号が入力される。
【０２９９】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ
部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０３００】次いで、コントロールユニット７０は、主
走査モータ７８に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５
を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力さ
れる光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、多数の
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１のドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可
能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認される
と、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、
第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波
長のレーザ光２４を発せさせる。
【０３０１】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０３０２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。
【０３０３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
【０３０４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。
【０３０５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０３０６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０に支持体１１に形成されている第１
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。
【０３０７】その結果、第１のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が、レーザ光２
４によって励起されて、第１のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２から輝尽光４５が放出される。
【０３０８】第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２か
ら放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられ
た非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によ
り、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光
とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０３０９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に
入射する。
【０３１０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図７に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０３１１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の
波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０３１２】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３に出力されて、ディジタルデータに変換され、
データ処理装置５４に出力される。
【０３１３】主走査モータ７８は、光学ヘッド３５が固
定されているエンドレスベルト６６を、図１２におい
て、矢印Ｙで示される主走査方向に、一定速度で、連続
的に駆動するように構成されているため、主走査モータ
７８によって、光学ヘッド３５が、主走査方向に、一定
速度で、連続的に移動され、その結果、第１のレーザ励
起光源２１から放出されたレーザ光２４は、第１のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２上を連続的に移動しつ
つ、第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれ
ている輝尽性蛍光体を励起する。
【０３１４】コントロールユニット７０は、リニアエン
コーダ６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信
号に基づいて、第１のレーザ励起光源２１から放出され
たレーザ光２４を、第一のドット状の輝尽性蛍光体層領
域１２上に照射することができない位置に、光学ヘッド
３５が達する直前に、第１のレーザ励起光源２１に駆動
停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動
を停止させる。
【０３１５】ここに、主走査モータ７８がエンドレスベ
ルト６６を駆動する速度は、ドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２に蓄積されている放射線エネルギーが小さい場
合にも、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレー
ザ光２４が、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２上を移
動しつつ、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれ
ている輝尽性蛍光体を励起して、ドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２から放出された輝尽性光４５を、フォトマ
ルチプライア５０により、光電的に検出して、十分な信
号強度のディジタル信号を生成可能な速度に設定されて
いる。
【０３１６】Ａ／Ｄ変換器５３からディジタルデータが
入力されると、データ処理装置５４は、前記実施態様と
同様にして、リニアエンコーダ６７によって検出された
光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、メモリ５
５に記憶されているその輝尽性蛍光体層領域１２の補正
係数α１を読み出して、ディジタルデータを補正し、メ
モリ５５に記憶させる。
【０３１７】さらに、光学ヘッド３５は、主走査モータ
７８によって、図６において、矢印Ｘで示される主走査
方向に移動され、リニアエンコーダから入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、コントロールユ
ニット７０によって、主走査方向において、第１のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２に隣り合う第２のドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２、レーザ光２４を照射可能
な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認される
と、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、
第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波
長のレーザ光２４を発せさせる。
【０３１８】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射され、第
１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイ
ックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射する。
【０３１９】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
【０３２０】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射し、凹面ミラー３８によって反射されて、
光学ヘッド３５に入射する。
【０３２１】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射されて、非球面レンズ３７
によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄
積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された第２の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。
【０３２２】その結果、第２のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が、レーザ光２
４により励起されて、第２のドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２から輝尽光４５が放出され、第一のドット状の
輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５を同
様にして、フォトマルチプライア５０によって、光電的
に検出される。
【０３２３】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置５４に出力される。
【０３２４】主走査モータ７８によって、光学ヘッド３
５は、主走査方向に、一定速度で、連続的に移動され、
その結果、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレ
ーザ光２４は、第２のドット状の輝尽性蛍光体層領域１
２上を連続的に移動しつつ、第２のドット状の輝尽性蛍
光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起す
る。
【０３２５】コントロールユニット７０は、リニアエン
コーダ６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信
号に基づいて、第１のレーザ励起光源２１から放出され
たレーザ光２４を、第２のドット状の輝尽性蛍光体層領
域１２上に照射することができない位置に、光学ヘッド
３５が達する直前に、第１のレーザ励起光源２１に駆動
停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動
を停止させる。
【０３２６】こうして、光学ヘッド３５が主走査方向
に、一定速度で、連続的に移動され、リニアエンコーダ
６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にし
たがって、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰
り返されて、第一ライン目に位置するドット状の輝尽性
蛍光体層領域１２に、順次、レーザ光２４が照射され、
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽
光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的
に検出され、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジタル化さ
れて、ディジタル信号が生成され、データ処理装置５４
に送られる。
【０３２７】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、主走査方向に、１ライン分だけ、移動され、第１ラ
イン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光
２４による走査が完了したことが確認されると、コント
ロールユニット７０は、主走査モータ７８に駆動信号を
出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとと
もに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、
移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だ
け、移動させる。
【０３２８】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのとまったく同様にして、第１のレーザ励起光源２
１をオン・オフ制御しつつ、第２ライン目のドット状の
輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光
源２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２を励起し、輝尽性蛍光体層
領域１２から発せられた輝尽光４５を、順次、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０３２９】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置５４に送られる。
【０３３０】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべ
て、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ光
２４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２が励起されて、放出された輝尽光４５が、フ
ォトマルチプライア５０によって光電的に検出され、生
成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３により、
ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に
送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止
信号が、第１のレーザ励起光源２１に出力され、第１の
レーザ励起光源２１の駆動が停止される。
【０３３１】本実施態様によれば、光学ヘッド３５が、
第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４
を、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位
置にあるときにのみ、第１のレーザ励起光源２１が起動
されて、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、
レーザ光が照射されるように構成されているから、レー
ザ光２４の走査にともなって、次に励起すべき隣り合っ
たドット状の輝尽性蛍光体層領域１２にレーザ光２４が
照射され、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれ
ている輝尽性蛍光体が励起されて、蓄積している放射線
エネルギーを、輝尽光４５の形で放出することを確実に
防止することができ、したがって、定量性に優れた生化
学解析用のデータを生成することが可能になる。
【０３３２】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。
【０３３３】たとえば、前記実施態様においては、特異
的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複
数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用
可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものでは
なく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、
アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、Ｄ
ＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能
で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特
異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として
使用することができる。
【０３３４】また、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１は、アルミニウム製の基板
２に形成された多数の貫通孔３の内部に、ナイロン６が
充填されて、形成された多数の吸着性領域４を備え、図
１６および図１７に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット８０は、ナイロン６によって形成され
た吸着性膜８３が、アルミニウム製の基板８１に形成さ
れた多数の貫通孔８２内に圧入されて、形成された多数
の吸着性領域８４を備えているが、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着性領域４および生化学解析用ユニット８０の
吸着性領域８４が、ナイロン６によって形成されている
ことは必ずしも必要でなく、ナイロン６に代えて、活性
炭などの多孔質炭素材料あるいはナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウ
ム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックス
などのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンな
どのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニ
リデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライ
ドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または
複合体によって、生化学解析用ユニット１の吸着性領域
４および生化学解析用ユニット８０の吸着性領域８４を
形成することもでき、さらには、白金、金、鉄、銀、ニ
ッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、
チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシア
パタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合
体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によっ
て、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４および生化
学解析用ユニット８０の吸着性領域８４を形成するよう
にしてもよい。
【０３３５】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、８０は、いずれも、アルミニウム製
の基板２、８１を備えているが、生化学解析用ユニット
１、８０の基板２、８１を、アルミニウムによって形成
することは必ずしも必要でなく、多数の互いに離間した
吸着性領域４、８４を形成する場合には、生化学解析用
ユニット１、８０の基板２、８１は、放射線を減衰させ
る性質を有する材料によって形成されていればよく、そ
の材料は格別限定されるものではないが、無機化合物材
料、有機化合物材料のいずれをも使用することができ、
金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、
とくに好ましく使用される。
【０３３６】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、８０は、互いに離間して、形成された
吸着性領域４、吸着性領域８４を備えているが、生化学
解析用ユニット１、８０が、互いに離間して、形成され
た吸着性領域４、吸着性領域８４を備えていることは必
ずしも必要でなく、生化学解析用ユニットを、吸着性を
有する基板によって形成することもできる。
【０３３７】さらに、図４および図５に示された実施態
様においては、蓄積性蛍光体シート１０は、多数の略円
形の貫通孔１３が規則的に形成されたニッケル製の支持
体１１を備え、支持体１１の形成された多数の貫通孔１
３内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍
光体層領域１２が、ドット状に形成されているが、貫通
孔１３に代えて、多数の略円形の凹部を、支持体１１に
規則的に形成し、凹部内に、輝尽性蛍光体を埋め込ん
で、多数の輝尽性蛍光体層領域１２を、ドット状に形成
することもできる。
【０３３８】また、図１８および図１９に示された実施
態様においては、蓄積性蛍光体シート９０の輝尽性蛍光
体層領域９５は、ニッケル基板９３に形成された多数の
貫通孔９２内に、カレンダー処理装置を用いて、輝尽性
蛍光体膜９１を圧入して、形成されているが、カレンダ
ー処理装置を用いて、輝尽性蛍光体膜９１を、ニッケル
基板９３に圧入して、ドット状の輝尽性蛍光体層領域９
５を形成することは必ずしも必要でなく、他の手段を用
いて、輝尽性蛍光体膜９１を、ニッケル基板９３に圧入
することもできるし、圧入に代えて、適当な方法によっ
て、輝尽性蛍光体膜９１を、ニッケル基板９３に埋め込
んで、ドット状の輝尽性蛍光体層領域９５を形成するよ
うにしてもよい。
【０３３９】さらに、図４および図５に示された実施態
様においては、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体
層領域１２は、ニッケル製の支持体１１に規則的に形成
された多数の略円形の貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体が
埋め込まれて、形成され、図１８および図１９に示され
た実施態様においては、蓄積性蛍光体シート９０の輝尽
性蛍光体層領域９５は、ニッケル基板９３に形成された
多数の貫通孔９２内に、輝尽性蛍光体膜９１を圧入し
て、形成されており、図２３に示された実施態様におい
ては、蓄積性蛍光体シート１１０の輝尽性蛍光体層領域
１１２は、ステンレス製の支持体１１１の表面上に、規
則的に形成されているが、ニッケル製の支持体１１、ニ
ッケル基板９３あるいはステンレス製の支持体１１１を
用いることは必ずしも必要でなく、他の材料で形成され
た板状部材によって、支持体１１、１１１、基板９３を
形成することもできる。本発明において、支持体１１、
１１１、基板９３を形成するための板状部材は、放射線
を減衰させる性質を有する材料によって形成されている
ことが好ましいが、とくに限定されるものではなく、無
機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用するこ
とができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチッ
ク材料が、とくに好ましく使用される。蓄積性蛍光体シ
ート１０、１１０、９０の支持体１１、１１１、基板９
３を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰
させることのできる無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。また、蓄積性蛍光体シート１０、
１１０、９０の支持体１１、１１１、基板９３を形成す
るために好ましく使用可能で、放射線を減衰させること
のできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ま
しく用いられ、好ましい高分子化合物としては、たとえ
ば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／
メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポ
リアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリ
デン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチ
レン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネ
ート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミ
ド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリ
ジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックな
どのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポ
リスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロー
ス、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アル
ギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
スなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチ
ン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれ
ら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。
これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化
物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、
有機化合物材料をブレンドして、使用することもでき
る。
【０３４０】また、図１８および図１９に示された実施
態様においては、接着剤９６を用いて、輝尽性蛍光体膜
９１とニッケル基板９３を接着しているが、接着剤９６
を用いることは必ずしも必要でない。
【０３４１】さらに、図４および図５に示された実施態
様、図１８および図１９に示された実施態様ならびに図
２３に示された実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１、８０に形成された吸着性領域４、８４に対応し
て、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１
１２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、
規則的なパターンにしたがって、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域１２、９
５、１１２を略円形に形成することは必ずしも必要でな
く、輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２は、任意の
形状、たとえば、矩形状に形成することもできる。
【０３４２】また、図４および図５に示された実施態
様、図１８および図１９に示された実施態様ならびに図
２３に示された実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１、８０に形成された吸着性領域４、８４に対応し
て、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１
１２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、
規則的なパターンにしたがって、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域１２、９
５、１１２の数およびサイズは、目的に応じて、任意に
選択をすることができ、好ましくは、１０以上の５平方
ミリメートル未満のサイズを有する輝尽性蛍光体層領域
１２、９５、１１２が、１０個／平方センチメートル以
上の密度で、蓄積性蛍光体シート１０、９０、１１０に
形成される。
【０３４３】さらに、図４および図５に示された実施態
様、図１８および図１９に示された実施態様ならびに図
２３に示された実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１、８０に形成された吸着性領域４、８４に対応し
て、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１
１２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、
規則的なパターンにしたがって、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されているが、生化学解析用ユニット１の吸着
性領域４、生化学解析用ユニット８０の吸着性領域８４
を、規則的なパターンで、生化学解析用ユニット１、８
０に形成することは必ずしも必要でなく、したがって、
輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２を、規則的なパ
ターンで、蓄積性蛍光体シート１０、９０、１１０に形
成することは必ずしも必要でなく、輝尽性蛍光体層領域
１２、９５、１１２は、生化学解析用ユニット１に形成
された吸着性領域４、生化学解析用ユニット８０に形成
された吸着性領域８４と、それぞれ、同一のパターンに
したがって、蓄積性蛍光体シート１０、９０、１１０に
形成されていればよい。
【０３４４】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０、９０、１１０の輝尽性蛍光体層領域１
２、９５、１１２は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた吸着性領域４、生化学解析用ユニット８０に形成さ
れた吸着性領域８４と同じサイズに形成されているが、
輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２を、生化学解析
用ユニット１に形成された吸着性領域４、生化学解析用
ユニット８０に形成された吸着性領域８４と同じサイズ
に形成することは必ずしも必要でなく、好ましくは、生
化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４、生化
学解析用ユニット８０に形成された吸着性領域８４のサ
イズ以上に形成される。
【０３４５】また、前記実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色
素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を
含むハイブリダイズ液９が調製され、吸着性領域４に滴
下された特異的結合物質にハイブリダイズさせている
が、生体由来の物質が、放射性標識物質および蛍光色素
などの蛍光物質によって標識されていることは必ずしも
必要がなく、放射性標識物質あるいは放射性標識物質に
加えて、蛍光物質および化学発光基質と接触させること
によって化学発光を生じさせる標識物質のうちの少なく
とも１種の標識物質によって標識されていればよい。
【０３４６】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、
生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、
抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によっ
て、特異的結合物質に特異的に結合させることもでき
る。
【０３４７】さらに、前記実施態様においては、図７な
いし図１４に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に記録され
た蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、
生化学解析用データを生成しているが、放射性標識物質
の放射線データおよび蛍光物質の蛍光データを１つのス
キャナによって読み取ることは必ずしも必要でなく、放
射性標識物質の放射線データと、蛍光物質の蛍光データ
を、別個のスキャナによって読み取って、生化学解析用
データを生成するようにしてもよい。
【０３４８】また、図７ないし図１４に示された実施態
様、図２２に示された実施態様および図２５に示された
実施態様においては、コントロールユニット７０によっ
て、光学ヘッド３５の間欠的移動と同期して、第１のレ
ーザ励起光源２１がオン・オフ制御されているが、主走
査方向において、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領
域１２、９５、１１２の間を、レーザ光２４が速やかに
移動するように、光学ヘッド３５の主走査方向の移動速
度を決定すれば、第１のレーザ励起光源２１をオン状態
に保持し、光学ヘッド３５を、単に、間欠的に移動させ
て、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、
１１２を、レーザ光２４によって、順次、走査し、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２から放出
された輝尽光４５を光電的に検出して、生化学解析用デ
ータを生成することもできる。
【０３４９】さらに、図２２に示された実施態様におい
ては、光学ヘッド３５を、主走査方向に、間欠的に移動
させ、第１のレーザ励起光源２１をオン・オフ制御する
場合に、積分アンプ７５を用いて、フォトマルチプライ
ア５０から出力されたアナログ信号を積分しているが、
光学ヘッド３５を、主走査方向に、一定速度で、連続的
に移動させるように構成された図２７に示された実施態
様においても、積分アンプを用いて、フォトマルチプラ
イア５０から出力されたアナログ信号を積分するように
構成することができる。
【０３５０】さらに、図２５に示された実施態様におい
ては、光学ヘッド３５を、主走査方向に、間欠的に移動
させ、第１のレーザ励起光源２１をオン・オフ制御する
場合に、加算手段７６を用いて、Ａ／Ｄ変換器５３から
出力されたディジタル信号を加算しているが、光学ヘッ
ド３５を、主走査方向に、一定速度で、連続的に移動さ
せるように構成された図２７に示された実施態様におい
ても、加算手段７６を用いて、Ａ／Ｄ変換器５３から出
力されたディジタル信号を加算するように構成すること
ができる。
【０３５１】また、図７ないし図１４に示されたスキャ
ナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光
源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えている
が、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも
必要ない。
【０３５２】さらに、図７ないし図１４に示されたスキ
ャナは、スキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４
を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波
長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２
と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレ
ーザ励起光源２３とを備えているが、励起光源として、
レーザ励起光源を用いることは必ずしも必要でなく、レ
ーザ励起光源に代えて、ＬＥＤ光源を、励起光源として
用いることもでき、さらには、ハロゲンランプを励起光
源として用い、分光フィルタによって、輝尽性蛍光体の
励起に寄与しない波長成分をカットするようにしてもよ
い。
【０３５３】また、前記実施態様においては、走査機構
によって、図１３において、矢印Ｘで示される主走査方
向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド３
５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄
積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体
層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走
査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質
を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持
し、ステージ４０を、図１３において、矢印Ｘで示され
る主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動
させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光
体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１
２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、
輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起す
るようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１３
において、矢印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙ
で示される副走査方向に移動させるとともに、ステージ
４０を、矢印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで
示される主走査方向に移動させることもできる。
【０３５４】さらに、図７ないし図１４に示されたスキ
ャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライ
ア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出し
ているが、本発明において用いられる光検出器として
は、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよ
く、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤ
や二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもでき
る。
【０３５５】また、前記実施態様においては、インジェ
クタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置５
を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先
端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸
着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性
領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６か
ら、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下
しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的
な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ
６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定の
ピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質を滴下するようにすることもできる。
【０３５６】さらに、図１５に示された実施態様におい
ては、均一に、β線を放出する面状のβ線源１８よりな
る露光装置が、図２０に示された実施態様においては、
紫外線を発する紫外線光源１００よりなる露光装置が、
図２４に示された実施態様においては、紫外線を発する
線状の蛍光灯１１５よりなる露光装置が、図２６に示さ
れた実施態様においては、紫外線を発する紫外線光源１
２０と、紫外線光源１２０から発せられた紫外線１２１
を、蓄積性蛍光体シート１１０に形成された輝尽性蛍光
体層領域１１２に集光する集光レンズ１２２を備えた露
光装置が、それぞれ、各輝尽性蛍光体層領域１２、９
５、１１２のディジタルデータを補正する補正係数αｉ
を生成するために用いられているが、露光装置は、これ
らに限定されるものではなく、露光装置として、フラッ
シュランプ、ストロボランプ、Ｘ線源および軟Ｘ線源な
どを用いることもできる。
【０３５７】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線
データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に記録された蛍光色素などの蛍光データは、スキャ
ナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成さ
れるように構成されているが、スキャナに代えて、ＣＣ
Ｄエリアセンサ、ＣＣＤラインセンサなどの固体センサ
を用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性
標識物質の放射線データまたは生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光
データを読み取って、生化学解析用データを生成するよ
うに構成してもよい。
【０３５８】また、図１５に示された実施態様において
は、面状のβ線源１８を備えた露光装置によって、図２
０に示された実施態様においては、紫外線光源１００を
備えた露光装置により、図２４に示された実施態様にお
いては、紫外線を発する線状の蛍光灯１１５を備えた露
光装置によって、図２６に示された実施態様において
は、紫外線を発する紫外線光源１２０と、紫外線光源１
２０から発せられた紫外線１２１を、蓄積性蛍光体シー
ト１１０に形成された輝尽性蛍光体層領域１１２に集光
する集光レンズ１２２を備えた露光装置により、それぞ
れ、蓄積性蛍光体シート１０、９０、１１０に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２が露光
されて、補正データが生成され、スキャナのメモリ５５
に記憶させるように構成されているが、スキャナが、紫
外線光源、フラッシュランプ、ストロボランプなどの標
準光源あるいはＸ線源、軟Ｘ線源、β線源などの標準線
源を備え、スキャナのルステージ４０に載置された蓄積
性蛍光体シート１０、９０、１１０に、標準光源から光
を照射し、あるいは、標準線源から放射線を照射して、
蓄積性蛍光体シート１０、９０、１１０に形成された多
数の輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１２を露光し、
次いで、第１のレーザ励起光源２１から発せられたレー
ザ光２４によって、輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１
１２を照射して、輝尽性蛍光体層領域１２、９５、１１
２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から
放出された輝尽光４５を、フォトマルチプライア５０に
よって光電的に検出して、補正データを生成し、メモリ
５５に記憶させるように構成することもできる。
【０３５９】
【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択
的に標識したスポット状領域を、メンブレンフィルタな
どの担体表面に、高密度に形成した場合においても、高
い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データを生成
することのできる蓄積性蛍光体シートを用いた生化学解
析用データ生成方法およびそれに用いる生化学解析用デ
ータ生成装置を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。
【図３】図３は、ハイブリダイズ容器の略縦断面図であ
る。
【図４】図４は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積性蛍光体
シートの略斜視図である。
【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積性蛍光体
シートの略部分断面図である。
【図６】図６は、生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄
積性蛍光体シートに形成された多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図７】図７は、本発明の好ましい実施態様にかかるス
キャナの略斜視図である。
【図８】図８は、本発明の好ましい実施態様にかかるス
キャナのフォトマルチプライア近傍の詳細を示す略斜視
図である。
【図９】図９は、図８のＡ−Ａ線に沿った略断面図であ
る。
【図１０】図１０は、図８のＢ−Ｂ線に沿った断面図で
ある。
【図１１】図１１は、図８のＣ−Ｃ線に沿った断面図で
ある。
【図１２】図１２は、図８のＤ−Ｄ線に沿った断面図で
ある。
【図１３】図１３は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。
【図１４】図１４は、本発明の好ましい実施態様にかか
るスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示
すブロックダイアグラムである。
【図１５】図１５は、補正データを生成するために、蓄
積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を露
光する露光装置の略斜視図である。
【図１６】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成方法に用いられる生化
学解析用ユニットの略斜視図である。
【図１７】図１７は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成方法に用いられる生化
学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図１８】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積
性蛍光体シートの略斜視図である。
【図１９】図１９は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成方法に用いられる蓄積
性蛍光体シートの略部分断面図である。
【図２０】図２０は、補正データを生成するために、蓄
積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を露
光する露光装置の略斜視図である。
【図２１】図２１は、生化学解析用ユニットの多数の吸
着性領域に含まれている放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シートに形成された多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域を露光する方法を示す略部分断面図である。
【図２２】図２２は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかるスキャナのフォトマルチプライアおよびデータ処
理装置の周辺のブロックダイアグラムである。
【図２３】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データ生成方法に用いられる蓄積性
蛍光体シートの略斜視図である。
【図２４】図２４は、補正データを生成するために、蓄
積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を露
光する露光装置の他の例を示す略斜視図である。
【図２５】図２５は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかるスキャナのフォトマルチプライアおよびデータ処
理装置の周辺のブロックダイアグラムである。
【図２６】図２６は、補正データを生成するために、蓄
積性蛍光体シートのドット状の輝尽性蛍光体層領域を露
光する露光装置のさらに他の例を示す略斜視図である。
【図２７】図２７は、本発明のさらに他の好ましい実施
態様にかかるスキャナの制御系、入力系、駆動系および
検出系を示すブロックダイアグラムである。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 貫通孔 ４ 吸着性領域 ５ スポッティング装置 ６ インジェクタ ７ ＣＣＤカメラ ８ ハイブリダイズ容器 ９ ハイブリダイゼーション溶液 １０ 蓄積性蛍光体シート １１ 支持体 １２ 輝尽性蛍光体層領域 １３ 貫通孔 １８ 面状のβ線源 ２１ 第１のレーザ励起光源 ２２ 第２のレーザ励起光源 ２３ 第３のレーザ励起光源 ２４ レーザ光 ２５ コリメータレンズ ２６ ミラー ２７ 第１のダイクロイックミラー ２８ 第２のダイクロイックミラー ２９ ミラー ３０ コリメータレンズ ３１ コリメータレンズ ３２ ミラー ３３ 穴開きミラーの穴 ３４ 穴開きミラー ３５ 光学ヘッド ３６ ミラー ３７ 非球面レンズ ３８ 凹面ミラー ４０ ステージ ４１ ガラス板 ４５ 蛍光あるいは輝尽光 ４８ フィルタユニット ５０ フォトマルチプライア ５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材 ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ ５３ Ａ／Ｄ変換器 ５４ データ処理装置 ５５ メモリ ６０ 基板 ６１ 副走査パルスモータ ６２ 一対のレール ６３ 移動可能な基板 ６４ ロッド ６５ 主走査ステッピングモータ ６６ エンドレスベルト ６７ リニアエンコーダ ６８ リニアエンコーダのスリット ７０ コントロールユニット ７１ キーボード ７２ フィルタユニットモータ ７５ 積分アンプ ７６ 加算手段 ７８ 主走査モータ ８０ 生化学解析用ユニット ８１ 基板 ８２ 貫通孔 ８３ 吸着性膜 ８４ 吸着性領域 ８５ 接着剤 ９０ 蓄積性蛍光体シート ９１ 輝尽性蛍光体膜 ９２ 貫通孔 ９３ ニッケル基板 ９５ 輝尽性蛍光体層領域 １００ 紫外線光源 １０１ 紫外線 １１０ 蓄積性蛍光体シート １１１ 支持体 １１２ 輝尽性蛍光体層領域 １１５ 蛍光灯 １１６ 紫外線 １２０ 紫外線光源 １２１ 紫外線 １２２ 集光レンズ
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｔ 1/00 Ｇ０１Ｔ 1/00 Ｂ ４Ｂ０６３ 1/29 1/29 Ｄ ５Ｃ０７２ 7/00 7/00 Ｃ Ｇ０３Ｂ 42/02 Ｇ０３Ｂ 42/02 Ｂ Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｇ２１Ｋ 4/00 Ｎ Ｈ０４Ｎ 1/04 Ｈ０４Ｎ 1/04 Ｅ Ｆターム(参考） 2G001 AA01 AA03 AA07 DA09 GA06 HA13 HA15 LA01 2G083 AA03 AA09 BB03 BB04 BB05 CC03 CC04 CC10 DD01 DD11 DD12 DD16 EE02 EE03 2G088 EE27 FF02 FF05 FF18 GG10 GG17 GG25 GG30 JJ05 JJ09 JJ21 KK32 KK35 LL11 LL12 LL13 LL15 LL28 MM01 2H013 AC03 AC06 AC14 4B029 AA07 BB15 BB20 FA09 4B063 QA01 QQ42 QQ52 QR56 QS25 QS34 QS39 QX02 QX07 5C072 AA01 BA04 BA13 CA02 DA02 DA04 DA09 DA21 EA05 EA08 UA01 VA01 WA04

Claims (45)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 複数の輝尽性蛍光体層領域が互いに離間
    して、形成された支持体を備えた蓄積性蛍光体シート
    に、標準光源から光を照射して、あるいは、標準線源か
    ら放射線を照射して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を
    露光し、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照射
    して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、前記複
    数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的
    に検出して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれ
    に対する補正データを生成し、前記蓄積性蛍光体シート
    を、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対応して、放射性
    標識物質を選択的に含んだ複数のスポット状領域が形成
    された生化学解析用ユニットに重ね合わせて、前記複数
    のスポット状領域に選択的に含まれている放射性標識物
    質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光し、
    生化学解析用データ生成装置の励起光源から発せられた
    励起光により、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を走査し
    て、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、前記複数
    の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に
    検出して、生化学解析用データを生成し、前記複数の輝
    尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する前記補正データを
    用いて、前記生化学解析用データを補正することを特徴
    とする生化学解析用データの生成方法。
  2. 【請求項２】 前記標準光源が、紫外線光源、フラッシ
    ュランプおよびストロボランプよりなる群から選ばれる
    光源によって構成されたことを特徴とする請求項１に記
    載の生化学解析用データの生成方法。
  3. 【請求項３】 前記標準線源が、Ｘ線源、軟Ｘ線源およ
    びβ線源よりなる群から選ばれる線源によって構成され
    たことを特徴とする請求項１に記載の生化学解析用デー
    タの生成方法。
  4. 【請求項４】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
    が、放射線を減衰させる材料によって形成されたことを
    特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の生
    化学解析用データの生成方法。
  5. 【請求項５】 前記放射線を減衰させる材料が、隣り合
    う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
    射線が前記支持体内を透過したときに、放射線のエネル
    ギーを、１／５以下に減衰させる性質を有していること
    を特徴とする請求項４に記載の生化学解析用データの生
    成方法。
  6. 【請求項６】 前記標準光源または前記標準線源によっ
    て、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を一様に露光するこ
    とを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載
    の生化学解析用データの生成方法。
  7. 【請求項７】 前記標準光源または前記標準線源が、面
    状光源または面状線源によって構成されたことを特徴と
    する請求項６に記載の生化学解析用データの生成方法。
  8. 【請求項８】 前記標準光源または前記標準線源が、線
    状光源または線状線源によって構成され、前記標準光源
    または前記標準線源から発せられるライン状ビームによ
    って、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を一次元的に走査
    して、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを
    特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の生
    化学解析用データの生成方法。
  9. 【請求項９】 前記標準光源または前記標準線源から発
    せられる光または放射線によって、前記複数の輝尽性蛍
    光体層領域を二次元的に走査して、前記複数の輝尽性蛍
    光体層領域を露光することを特徴とする請求項１ないし
    ５のいずれか１項に記載の生化学解析用データの生成方
    法。
  10. 【請求項１０】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
    輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する前記補正データ
    が、前記生化学解析用データ生成装置に記憶され、前記
    生化学解析用データ生成装置によって、前記生化学解析
    用データが補正されるように構成されたことを特徴とす
    る請求項１ないし９のいずれか１項に記載の生化学解析
    用データの生成方法。
  11. 【請求項１１】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
    輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に形成された孔内
    に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形成されていること
    を特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載
    の生化学解析用データの生成方法。
  12. 【請求項１２】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
    輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に形成された孔内
    に、輝尽性蛍光体膜が圧入されて、形成されていること
    を特徴とする請求項１１に記載の生化学解析用データの
    生成方法。
  13. 【請求項１３】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
    輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体の表面上に形成され
    ていることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか
    １項に記載の生化学解析用データの生成方法。
  14. 【請求項１４】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
    に、１０以上の前記輝尽性蛍光体層領域が形成されてい
    ることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項
    に記載の生化学解析用データの生成方法。
  15. 【請求項１５】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
    輝尽性蛍光体層領域が、５平方ミリメートル未満のサイ
    ズに形成されていることを特徴とする請求項１ないし１
    ４のいずれか１項に記載の生化学解析用データの生成方
    法。
  16. 【請求項１６】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
    に、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方セ
    ンチメートル以上の密度で、形成されたことを特徴とす
    る請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の生化学解
    析用データの生成方法。
  17. 【請求項１７】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
    に、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、規則的なパター
    ンで形成されたことを特徴とする請求項１ないし１６の
    いずれか１項に記載の生化学解析用データの生成方法。
  18. 【請求項１８】 前記生化学解析用ユニットが、放射線
    を減衰させる材料によって形成された基板と、前記基板
    に、互いに離間して、形成され、前記複数のスポット状
    領域を構成する複数の吸着性領域を備え、前記複数の吸
    着性領域が、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽
    性蛍光体層領域と同一のパターンで、前記基板に形成さ
    れていることを特徴とする請求項１ないし１７のいずれ
    か１項に記載の生化学解析用データの生成方法。
  19. 【請求項１９】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
    の吸着性領域が、前記基板に形成された複数の孔内に、
    吸着性材料が埋め込まれて、形成されていることを特徴
    とする請求項１８に記載の生化学解析用データの生成方
    法。
  20. 【請求項２０】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
    の吸着性領域が、前記基板に形成された複数の孔内に、
    吸着性材料によって形成された吸着性膜が圧入されて、
    形成されていることを特徴とする請求項１９に記載の生
    化学解析用データの生成方法。
  21. 【請求項２１】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
    の吸着性領域が、それぞれ、多孔質材料によって形成さ
    れていることを特徴とする請求項１８ないし２０のいず
    れか１項に記載の生化学解析用データの生成方法。
  22. 【請求項２２】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
    の吸着性領域が、それぞれ、炭素材料またはメンブレン
    フィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されてい
    ることを特徴とする請求項２１に記載の生化学解析用デ
    ータの生成方法。
  23. 【請求項２３】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
    の吸着性領域が、それぞれ、複数の繊維の束によって形
    成されていることを特徴とする請求項１８ないし２０の
    いずれか１項に記載の生化学解析用データの生成方法。
  24. 【請求項２４】 前記放射線を減衰させる材料が、隣り
    合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
    線が前記基板内を透過したときに、放射線のエネルギー
    を、１／５以下に減衰させる性質を有していることを特
    徴とする請求項１８ないし２３のいずれか１項に記載の
    生化学解析用データの生成方法。
  25. 【請求項２５】 前記放射線を減衰させる材料が、金属
    材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる
    群から選ばれる材料によって構成されたことを特徴とす
    る請求項２４に記載の生化学解析用データの生成方法。
  26. 【請求項２６】 前記放射線を減衰させる材料が、プラ
    スチック材料に、金属酸化物粒子を分散させて、形成さ
    れたことを特徴とする請求項２５に記載の生化学解析用
    データの生成方法。
  27. 【請求項２７】 前記生化学解析用ユニットの前記スポ
    ット状領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質
    が滴下され、放射性標識物質によって標識された生体由
    来の物質が、前記特異的結合物質に、選択的に、特異的
    に結合されて、前記吸着性領域が、選択的に放射性標識
    物質を含んでいることを特徴とする請求項１ないし２５
    のいずれか１項に記載の生化学解析用データの生成方
    法。
  28. 【請求項２８】 前記生体由来の物質が、ハイブリダイ
    ゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドより
    なる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質
    と結合されていることを特徴とする請求項２５に記載の
    生化学解析用データの生成方法。
  29. 【請求項２９】 励起光を発する励起光源と、互いに離
    間して形成され、放射線エネルギーを選択的に蓄積した
    複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シート
    を載置可能なサンプルステージと、前記励起光源から発
    せられた励起光によって、前記サンプルステージに載置
    された前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光
    体層領域が励起されて、放出する輝尽光を光電的に検出
    して、アナログデータを生成する光検出器と、前記光検
    出器によって生成されたアナログデータをディジタル化
    して、ディジタルデータを生成するＡ／Ｄ変換器と、前
    記複数の輝尽性蛍光体層領域に励起光を照射して、前記
    複数の輝尽性蛍光体層領域を励起し、前記複数の輝尽性
    蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出し
    て、生成された前記複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞ
    れに対する補正データを記憶するデータメモリと、前記
    励起光源から発せられた励起光を、前記輝尽性蛍光体層
    領域に照射して、前記輝尽性蛍光体層領域のそれぞれか
    ら放出された輝尽光を、前記光検出器によって光電的に
    検出し、前記Ａ／Ｄ変換器によってディジタル化された
    前記複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれのディジタル
    データを、前記データメモリに記憶された前記複数の輝
    尽性蛍光体層領域のそれぞれに対する補正データを用い
    て、補正するデータ補正手段とを備え、前記補正データ
    が、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
    層領域に、標準光源から光を照射して、あるいは、標準
    線源から放射線を照射して、前記複数の輝尽性蛍光体層
    領域を露光し、前記励起光源から、前記複数の輝尽性蛍
    光体層領域に励起光を照射して、前記複数の輝尽性蛍光
    体層領域を励起し、前記複数の輝尽性蛍光体層領域から
    放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された前記
    複数の輝尽性蛍光体層領域のそれぞれに対するディジタ
    ルデータに基づいて、生成されたことを特徴とする生化
    学解析用データ生成装置。
  30. 【請求項３０】 さらに、前記励起光源から発せられた
    前記励起光を前記サンプルステージに指向させる励起光
    照射光学系と、前記励起光源から発せられた前記励起光
    によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、順次、照
    射されるように、前記励起光照射光学系と前記サンプル
    ステージとを、主走査方向および前記主走査方向に直交
    する副走査方向に、相対的に移動させる走査機構とを備
    えたことを特徴とする請求項２９に記載の生化学解析用
    データ生成装置。
  31. 【請求項３１】 さらに、紫外線光源、フラッシュラン
    プおよびストロボランプよりなる群から選ばれる標準光
    源を備えたことを特徴とする請求項２９または３０に記
    載の生化学解析用データ生成装置。
  32. 【請求項３２】 さらに、Ｘ線源、軟Ｘ線源およびβ線
    源よりなる群から選ばれる標準線源を備えたことを特徴
    とする請求項２９または３０に記載の生化学解析用デー
    タ生成装置。
  33. 【請求項３３】 前記標準光源または前記標準線源が、
    面状光源または面状線源によって構成されたことを特徴
    とする請求項３１または３２に記載の生化学解析用デー
    タ生成装置。
  34. 【請求項３４】 さらに、前記標準光源から発せられた
    光または前記標準線源から発せられた放射線を、前記サ
    ンプルステージに指向させる露光光照射光学系を備え、
    前記露光光照射光学系によって、前記標準光源から発せ
    られた光または前記標準線源から発せられた放射線が、
    前記サンプルステージに向けて、ライン状に指向される
    ように構成され、前記走査機構が、ライン状の光または
    放射線によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、一
    次元的に走査されるように、前記露光光照射光学系と前
    記サンプルステージとを、前記主走査方向または前記副
    走査方向に、相対的に移動させるように構成されたこと
    を特徴とする請求項３１または３２に記載の生化学解析
    用データ生成装置。
  35. 【請求項３５】 さらに、前記標準光源から発せられた
    光または前記標準線源から発せられた放射線を、前記サ
    ンプルステージに指向させる露光光照射光学系を備え、
    前記走査機構が、前記標準光源から発せられた光または
    前記標準線源から発せられた放射線によって、前記複数
    の輝尽性蛍光体層領域が、順次、照射されるように、前
    記露光光照射光学系と前記サンプルステージとを、前記
    主走査方向および前記副走査方向に、相対的に移動させ
    るように構成されたことを特徴とする請求項３１または
    ３２に記載の生化学解析用データ生成装置。
  36. 【請求項３６】 さらに、前記励起光源および前記走査
    機構を制御する励起制御手段と、前記励起光照射光学系
    と前記サンプルステージとの主走査方向における相対的
    位置関係を検出する位置検出手段とを備え、前記励起制
    御手段が、前記位置検出手段によって、検出された前記
    励起光照射光学系と前記サンプルステージとの主走査方
    向における相対的位置関係に基づいて、前記複数の輝尽
    性蛍光体層領域に照射される励起光の単位面積あたりの
    エネルギーが、前記複数の輝尽性蛍光体層領域以外の領
    域に比して、高くなるように、前記励起光源および前記
    走査機構を制御するように構成されたことを特徴とする
    請求項３０ないし３５のいずれか１項に記載の生化学解
    析用データ生成装置。
  37. 【請求項３７】 前記励起制御手段が、前記励起光照射
    光学系と前記サンプルステージとを、主走査方向に、相
    対的に、かつ、間欠的に移動させるように、前記走査機
    構を制御するとともに、前記複数の輝尽性蛍光体層領域
    に、それぞれ、所定の時間にわたって、前記励起光が照
    射されるように、前記励起光源を制御するように構成さ
    れたことを特徴とする請求項３６に記載の生化学解析用
    データ生成装置。
  38. 【請求項３８】 前記励起制御手段が、前記励起光照射
    光学系と前記サンプルステージとを、主走査方向に、相
    対的に、かつ、間欠的に移動させる間、前記励起光が、
    常時、前記蓄積性蛍光体シートに照射されるように、前
    記励起光源を制御するように構成されたことを特徴とす
    る請求項３７に記載の生化学解析用データ生成装置。
  39. 【請求項３９】 前記励起制御手段が、前記複数の輝尽
    性蛍光体層領域にのみ、前記励起光が照射され、前記複
    数の輝尽性蛍光体層領域以外の領域に、前記励起光が照
    射されないように、前記励起光源をオン・オフ制御する
    ように構成されたことを特徴とする請求項３７に記載の
    生化学解析用データ生成装置。
  40. 【請求項４０】 前記走査機構が、前記励起光照射光学
    系と前記サンプルステージとを、主走査方向に隣り合う
    前記輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しいピッチで、
    主走査方向に、相対的に、かつ、間欠的に移動させるよ
    うに構成されたことを特徴とする請求項３７ないし３９
    のいずれか１項に記載の生化学解析用データ生成装置。
  41. 【請求項４１】 前記走査機構が、前記照射光学系と前
    記サンプルステージとを、主走査方向に、相対的に、か
    つ、連続的に移動させるように構成され、前記励起制御
    手段が、実質的に、前記複数の輝尽性蛍光体層領域にの
    み、前記励起光が照射され、前記複数の輝尽性蛍光体層
    領域以外の領域に、前記励起光が照射されないように、
    前記励起光源をオン・オフ制御するように構成されたこ
    とを特徴とする請求項３６に記載の生化学解析用データ
    生成装置。
  42. 【請求項４２】 さらに、前記光検出器によって生成さ
    れたアナログ信号を積分する積分手段を備えたことを特
    徴とする請求項３６ないし４１のいずれか１項に記載の
    生化学解析用データ生成装置。
  43. 【請求項４３】 さらに、前記Ａ／Ｄ変換器によって、
    生成されたディジタル信号を加算する加算手段を備えた
    ことを特徴とする請求項３６ないし４１のいずれか１項
    に記載の生化学解析用データ生成装置。
  44. 【請求項４４】 前記励起光源が、レーザ励起光源によ
    って構成されたことを特徴とする請求項３６ないし４３
    のいずれか１項に記載の生化学解析用データ生成装置。
  45. 【請求項４５】 前記励起光源が、ＬＥＤ励起光源によ
    って構成されたことを特徴とする請求項３６ないし４３
    のいずれか１項に記載の生化学解析用データ生成装置。
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