JP2003004640A - 生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システム - Google Patents
生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システムInfo
- Publication number
- JP2003004640A JP2003004640A JP2002094260A JP2002094260A JP2003004640A JP 2003004640 A JP2003004640 A JP 2003004640A JP 2002094260 A JP2002094260 A JP 2002094260A JP 2002094260 A JP2002094260 A JP 2002094260A JP 2003004640 A JP2003004640 A JP 2003004640A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biochemical analysis
- stimulable phosphor
- radiation
- analysis unit
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 特異的結合物質を含む複数のスポット状領域
を、担体表面に高密度に形成し放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、複数
のスポット状領域を選択的に標識し、放射線データを担
持させた生化学解析用ユニットから、放射線データを検
出して、ノイズの生成を防止し定量性よく生化学解析用
データの生成方法を提供する。 【解決手段】 放射性標識物質によって選択的に標識さ
れた試料を含み、互いに離間して、基板２に形成された
吸着性材料よりなる複数の吸着性領域４を含む生化学解
析用ユニット１の表面に、吸着性領域に対応する位置に
複数のチャンネル１６を備えたマイクロチャンネルプレ
ート１５を重ね合わせて、放射線検出手段１２によっ
て、放射性標識物質から放出された電子線を検出し、生
化学解析用ユニットに担持された放射性標識物質の放射
線データを検出して、生化学解析用データを生成させ
る。
を、担体表面に高密度に形成し放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、複数
のスポット状領域を選択的に標識し、放射線データを担
持させた生化学解析用ユニットから、放射線データを検
出して、ノイズの生成を防止し定量性よく生化学解析用
データの生成方法を提供する。 【解決手段】 放射性標識物質によって選択的に標識さ
れた試料を含み、互いに離間して、基板２に形成された
吸着性材料よりなる複数の吸着性領域４を含む生化学解
析用ユニット１の表面に、吸着性領域に対応する位置に
複数のチャンネル１６を備えたマイクロチャンネルプレ
ート１５を重ね合わせて、放射線検出手段１２によっ
て、放射性標識物質から放出された電子線を検出し、生
化学解析用ユニットに担持された放射性標識物質の放射
線データを検出して、生化学解析用データを生成させ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用デー
タの生成方法および生化学解析用データの生成システム
に関するものであり、さらに詳細には、生体由来の物質
と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、
組成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット
状領域を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポッ
ト状領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質
によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させ
て、複数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線デ
ータを担持させた生化学解析用ユニットから、放射線デ
ータを検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よ
く、生化学解析用データを生成することのできる生化学
解析用データの生成方法および生化学解析用データの生
成システムに関するものである。
タの生成方法および生化学解析用データの生成システム
に関するものであり、さらに詳細には、生体由来の物質
と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、
組成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット
状領域を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポッ
ト状領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質
によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させ
て、複数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線デ
ータを担持させた生化学解析用ユニットから、放射線デ
ータを検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よ
く、生化学解析用データを生成することのできる生化学
解析用データの生成方法および生化学解析用データの生
成システムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性
標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあって
は、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する
際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成された
スポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギー
が非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電
子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱
し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、ある
いは、放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が
散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から
発せられた電子線（β線）が混ざり合って、輝尽性蛍光
体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出
して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成
し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質
を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、ス
ポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合
には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあって
は、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する
際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成された
スポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギー
が非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電
子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱
し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、ある
いは、放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が
散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から
発せられた電子線（β線）が混ざり合って、輝尽性蛍光
体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出
して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成
し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質
を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、ス
ポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合
には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
【０００９】隣り合うスポットに含まれた放射性標識物
質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイ
ズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的
に、隣り合うスポット状領域間の距離を大きくすること
が必要になり、スポット状領域の密度が低下し、検査効
率を低下させるという問題があった。
質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイ
ズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的
に、隣り合うスポット状領域間の距離を大きくすること
が必要になり、スポット状領域の密度が低下し、検査効
率を低下させるという問題があった。
【００１０】したがって、本発明は、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状
領域を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポット
状領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質を特異的に結合させ
て、複数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線デ
ータを担持させた生化学解析用ユニットから、放射線デ
ータを検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よ
く、生化学解析用データを生成することのできる生化学
解析用データの生成方法および生化学解析用データの生
成システムを提供することを目的とするものである。
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状
領域を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポット
状領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質を特異的に結合させ
て、複数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線デ
ータを担持させた生化学解析用ユニットから、放射線デ
ータを検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よ
く、生化学解析用データを生成することのできる生化学
解析用データの生成方法および生化学解析用データの生
成システムを提供することを目的とするものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
放射性標識物質によって選択的に標識された試料を含
み、互いに離間して、基板に形成された吸着性材料より
なる複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表
面に、前記複数の吸着性領域に対応する位置に複数のチ
ャンネルを備えたマイクロチャンネルプレートを重ね合
わせて、前記マイクロチャンネルプレートを介して、放
射線検出手段によって、前記複数の吸着性領域内に含ま
れた前記放射性標識物質から放出された電子線を検出
し、前記生化学解析用ユニットに担持された前記放射性
標識物質の放射線データを検出して、生化学解析用デー
タを生成することを特徴とする生化学解析用データの生
成方法によって達成される。
放射性標識物質によって選択的に標識された試料を含
み、互いに離間して、基板に形成された吸着性材料より
なる複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表
面に、前記複数の吸着性領域に対応する位置に複数のチ
ャンネルを備えたマイクロチャンネルプレートを重ね合
わせて、前記マイクロチャンネルプレートを介して、放
射線検出手段によって、前記複数の吸着性領域内に含ま
れた前記放射性標識物質から放出された電子線を検出
し、前記生化学解析用ユニットに担持された前記放射性
標識物質の放射線データを検出して、生化学解析用デー
タを生成することを特徴とする生化学解析用データの生
成方法によって達成される。
【００１２】本発明によれば、放射性標識物質によって
選択的に標識された試料を含み、互いに離間して、基板
に形成された吸着性材料よりなる複数の吸着性領域を含
む生化学解析用ユニットの表面に、複数の吸着性領域に
対応する位置に複数のチャンネルを備えたマイクロチャ
ンネルプレートを重ね合わせて、マイクロチャンネルプ
レートを介して、放射線検出手段によって、複数の吸着
性領域内に含まれた放射性標識物質から放出された電子
線（β線）を検出し、生化学解析用ユニットに担持され
た放射性標識物質の放射線データを検出して、生化学解
析用データを生成するように構成されているから、生化
学解析用ユニットの各吸着性領域に選択的に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）は、マ
イクロチャンネルプレートの異なるチャンネル内を導か
れ、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこと
を効果的に防止することができ、したがって、放射線検
出手段によって検出された生化学解析用データ中にノイ
ズが生成されることを防止することができ、生体由来の
物質を解析する際の定量性を大幅に向上させることが可
能になる。
選択的に標識された試料を含み、互いに離間して、基板
に形成された吸着性材料よりなる複数の吸着性領域を含
む生化学解析用ユニットの表面に、複数の吸着性領域に
対応する位置に複数のチャンネルを備えたマイクロチャ
ンネルプレートを重ね合わせて、マイクロチャンネルプ
レートを介して、放射線検出手段によって、複数の吸着
性領域内に含まれた放射性標識物質から放出された電子
線（β線）を検出し、生化学解析用ユニットに担持され
た放射性標識物質の放射線データを検出して、生化学解
析用データを生成するように構成されているから、生化
学解析用ユニットの各吸着性領域に選択的に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）は、マ
イクロチャンネルプレートの異なるチャンネル内を導か
れ、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこと
を効果的に防止することができ、したがって、放射線検
出手段によって検出された生化学解析用データ中にノイ
ズが生成されることを防止することができ、生体由来の
物質を解析する際の定量性を大幅に向上させることが可
能になる。
【００１３】また、本発明によれば、複数の吸着性領域
に選択的に含まれている放射性標識物質から放出された
電子線（β線）が、マイクロチャンネルプレートによっ
て加速されて、放射線検出手段によって検出されるか
ら、放射線データが検出されて、生成された生化学解析
用データの感度を大幅に向上させることができ、吸着性
領域に含まれている放射性標識物質が微量な場合にも、
高精度に、放射線データを検出して、生化学解析用デー
タを生成することが可能になる。
に選択的に含まれている放射性標識物質から放出された
電子線（β線）が、マイクロチャンネルプレートによっ
て加速されて、放射線検出手段によって検出されるか
ら、放射線データが検出されて、生成された生化学解析
用データの感度を大幅に向上させることができ、吸着性
領域に含まれている放射性標識物質が微量な場合にも、
高精度に、放射線データを検出して、生化学解析用デー
タを生成することが可能になる。
【００１４】本発明の前記目的はまた、放射性標識物質
によって選択的に標識された試料を含み、互いに離間し
て、基板に形成された吸着性材料よりなる複数の吸着性
領域を含む生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性
領域に対応する位置に複数のチャンネルを備えたマイク
ロチャンネルプレートと、前記マイクロチャンネルプレ
ートを介して、前記複数の吸着性領域内に含まれた前記
放射性標識物質から放出された電子線を検出可能な放射
線検出手段を備えたことを特徴とする生化学解析用デー
タの生成システムによって達成される。
によって選択的に標識された試料を含み、互いに離間し
て、基板に形成された吸着性材料よりなる複数の吸着性
領域を含む生化学解析用ユニットと、前記複数の吸着性
領域に対応する位置に複数のチャンネルを備えたマイク
ロチャンネルプレートと、前記マイクロチャンネルプレ
ートを介して、前記複数の吸着性領域内に含まれた前記
放射性標識物質から放出された電子線を検出可能な放射
線検出手段を備えたことを特徴とする生化学解析用デー
タの生成システムによって達成される。
【００１５】本発明によれば、生化学解析用データの生
成システムは、放射性標識物質によって選択的に標識さ
れた試料を含み、互いに離間して、基板に形成された吸
着性材料よりなる複数の吸着性領域を含む生化学解析用
ユニットと、複数の吸着性領域に対応する位置に複数の
チャンネルを備えたマイクロチャンネルプレートと、マ
イクロチャンネルプレートを介して、複数の吸着性領域
内に含まれた放射性標識物質から放出された電子線を検
出可能な放射線検出手段を備えているから、マイクロチ
ャンネルプレートを、複数のチャンネルが、それぞれ、
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に対向するよ
うに、複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの
表面に重ね合わせ、マイクロチャンネルプレートを介し
て、放射線検出手段によって、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域内に選択的に含まれている放射性標識
物質から放出された電子線（β線）を検出することによ
って、生化学解析用ユニットの各吸着性領域に含まれて
いる放射性標識物質から放出された電子線（β線）を、
マイクロチャンネルプレートの異なるチャンネル内を導
き、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこと
を効果的に防止することができ、したがって、放射線検
出手段によって、放射線データを検出して、生成された
生化学解析用データ中にノイズが生成されることを防止
することができ、生体由来の物質を解析する際の定量性
を大幅に向上させることが可能になる。
成システムは、放射性標識物質によって選択的に標識さ
れた試料を含み、互いに離間して、基板に形成された吸
着性材料よりなる複数の吸着性領域を含む生化学解析用
ユニットと、複数の吸着性領域に対応する位置に複数の
チャンネルを備えたマイクロチャンネルプレートと、マ
イクロチャンネルプレートを介して、複数の吸着性領域
内に含まれた放射性標識物質から放出された電子線を検
出可能な放射線検出手段を備えているから、マイクロチ
ャンネルプレートを、複数のチャンネルが、それぞれ、
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に対向するよ
うに、複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの
表面に重ね合わせ、マイクロチャンネルプレートを介し
て、放射線検出手段によって、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域内に選択的に含まれている放射性標識
物質から放出された電子線（β線）を検出することによ
って、生化学解析用ユニットの各吸着性領域に含まれて
いる放射性標識物質から放出された電子線（β線）を、
マイクロチャンネルプレートの異なるチャンネル内を導
き、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこと
を効果的に防止することができ、したがって、放射線検
出手段によって、放射線データを検出して、生成された
生化学解析用データ中にノイズが生成されることを防止
することができ、生体由来の物質を解析する際の定量性
を大幅に向上させることが可能になる。
【００１６】また、本発明によれば、マイクロチャンネ
ルプレートを、複数のチャンネルが、それぞれ、生化学
解析用ユニットの複数の吸着性領域に対向するように、
複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表面に
重ね合わせ、マイクロチャンネルプレートを介して、放
射線検出手段により、生化学解析用ユニットの複数の吸
着性領域内に選択的に含まれている放射性標識物質から
放出された電子線（β線）を検出することによって、複
数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出
された電子線（β線）が、マイクロチャンネルプレート
によって加速されて、放射線検出手段によって検出され
るから、放射線データが検出されて、生成された生化学
解析用データの感度を大幅に向上させることができ、吸
着性領域に含まれている放射性標識物質が微量な場合に
も、高精度に、放射線データを検出して、生化学解析用
データを生成することが可能になる。
ルプレートを、複数のチャンネルが、それぞれ、生化学
解析用ユニットの複数の吸着性領域に対向するように、
複数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表面に
重ね合わせ、マイクロチャンネルプレートを介して、放
射線検出手段により、生化学解析用ユニットの複数の吸
着性領域内に選択的に含まれている放射性標識物質から
放出された電子線（β線）を検出することによって、複
数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出
された電子線（β線）が、マイクロチャンネルプレート
によって加速されて、放射線検出手段によって検出され
るから、放射線データが検出されて、生成された生化学
解析用データの感度を大幅に向上させることができ、吸
着性領域に含まれている放射性標識物質が微量な場合に
も、高精度に、放射線データを検出して、生化学解析用
データを生成することが可能になる。
【００１７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記放射線検出手段が、支持体を備え、前記支持体に、輝
尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートによって
形成されている。
記放射線検出手段が、支持体を備え、前記支持体に、輝
尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートによって
形成されている。
【００１８】本発明の好ましい実施態様によれば、放射
性標識物質によって選択的に標識された試料を含み、互
いに離間して、基板に形成された吸着性材料よりなる複
数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表面に、
吸着性領域に対応する位置に複数のチャンネルを備えた
マイクロチャンネルプレートを重ね合わせることによっ
て、マイクロチャンネルプレートを介して、蓄積性蛍光
体シートの支持体に形成された輝尽性蛍光体層によっ
て、複数の吸着性領域内に含まれた放射性標識物質から
放出された電子線（β線）を検出することができるか
ら、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が混ざり合い、各吸着性
領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物
質から放出された電子線（β線）によって露光されるべ
き領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを効
果的に防止することができ、したがって、露光された輝
尽性蛍光体層を励起光によって走査し、輝尽性蛍光体層
から放出された輝尽光を光電的に検出することによっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデー
タを生成することが可能になる。
性標識物質によって選択的に標識された試料を含み、互
いに離間して、基板に形成された吸着性材料よりなる複
数の吸着性領域を含む生化学解析用ユニットの表面に、
吸着性領域に対応する位置に複数のチャンネルを備えた
マイクロチャンネルプレートを重ね合わせることによっ
て、マイクロチャンネルプレートを介して、蓄積性蛍光
体シートの支持体に形成された輝尽性蛍光体層によっ
て、複数の吸着性領域内に含まれた放射性標識物質から
放出された電子線（β線）を検出することができるか
ら、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標識物質
から放出された電子線（β線）が混ざり合い、各吸着性
領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物
質から放出された電子線（β線）によって露光されるべ
き領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを効
果的に防止することができ、したがって、露光された輝
尽性蛍光体層を励起光によって走査し、輝尽性蛍光体層
から放出された輝尽光を光電的に検出することによっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデー
タを生成することが可能になる。
【００１９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、
前記マイクロチャンネルプレートの前記複数のチャンネ
ルの位置に対応して、前記支持体に形成された複数の輝
尽性蛍光体層領域によって構成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、
前記マイクロチャンネルプレートの前記複数のチャンネ
ルの位置に対応して、前記支持体に形成された複数の輝
尽性蛍光体層領域によって構成されている。
【００２０】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層が、マイクロ
チャンネルプレートの複数のチャンネルの位置に対応し
て、支持体に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域によ
って構成されているから、生化学解析用ユニットの各吸
着性領域に選択的に含まれている放射性標識物質から放
出された電子線（β線）を、マイクロチャンネルプレー
トの対応するチャンネルを介して、対応する輝尽性蛍光
体層領域のみに導くことができ、したがって、露光され
た複数の輝尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、
複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電
的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優
れた生化学解析用のデータを生成することが可能にな
る。
ば、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層が、マイクロ
チャンネルプレートの複数のチャンネルの位置に対応し
て、支持体に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域によ
って構成されているから、生化学解析用ユニットの各吸
着性領域に選択的に含まれている放射性標識物質から放
出された電子線（β線）を、マイクロチャンネルプレー
トの対応するチャンネルを介して、対応する輝尽性蛍光
体層領域のみに導くことができ、したがって、露光され
た複数の輝尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、
複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電
的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優
れた生化学解析用のデータを生成することが可能にな
る。
【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、前記支持体に、互いに離間して形成された複数の孔
の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成されている。
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、前記支持体に、互いに離間して形成された複数の孔
の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成されている。
【００２２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体に、互いに離間して形成された複
数の貫通孔の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成さ
れている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体に、互いに離間して形成された複
数の貫通孔の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成さ
れている。
【００２３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体に、互いに離間して形成された複
数の凹部の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成され
ている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体に、互いに離間して形成された複
数の凹部の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、形成され
ている。
【００２４】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体の表面上に、互いに離間して、形
成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記支持体の表面上に、互いに離間して、形
成されている。
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、それぞれ、略円形に形成されている。
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
が、それぞれ、略円形に形成されている。
【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、放射線エネルギ
ーを減衰させる材料によって形成されている。
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、放射線エネルギ
ーを減衰させる材料によって形成されている。
【００２７】本発明の好ましい実施態様によれば、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に
結合させて、選択的に標識した複数の吸着性領域を、メ
ンブレンフィルタなどの基板に、高密度に形成した場合
においても、蓄積性蛍光体シートの支持体が、放射線エ
ネルギーを減衰させる材料によって形成されているか
ら、生化学解析用ユニットの各吸着性領域に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、対
応する輝尽性蛍光体層領域以外の輝尽性蛍光体層領域を
露光することがなく、したがって、露光された複数の輝
尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝尽
性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出す
ることによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学
解析用のデータを生成することが可能になる。
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に
結合させて、選択的に標識した複数の吸着性領域を、メ
ンブレンフィルタなどの基板に、高密度に形成した場合
においても、蓄積性蛍光体シートの支持体が、放射線エ
ネルギーを減衰させる材料によって形成されているか
ら、生化学解析用ユニットの各吸着性領域に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、対
応する輝尽性蛍光体層領域以外の輝尽性蛍光体層領域を
露光することがなく、したがって、露光された複数の輝
尽性蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝尽
性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出す
ることによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学
解析用のデータを生成することが可能になる。
【００２８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う輝尽性
蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前
記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５以下に減衰させる性質を有している。
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う輝尽性
蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前
記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００３０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００３３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有してい
る。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体が、隣り合う
輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有してい
る。
【００３４】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するための材料としては、放射線エネルギー
を減衰させる性質を有するものが好ましいが、とくに限
定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材
料のいずれをも使用することができ、金属材料、セラミ
ック材料またはプラスチック材料が、とくに、好ましく
使用される。
持体を形成するための材料としては、放射線エネルギー
を減衰させる性質を有するものが好ましいが、とくに限
定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材
料のいずれをも使用することができ、金属材料、セラミ
ック材料またはプラスチック材料が、とくに、好ましく
使用される。
【００３５】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる無機化合物材料として
は、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタ
ン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、
錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの
合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石
英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの
金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる無機化合物材料として
は、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタ
ン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、
錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの
合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石
英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの
金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。
【００３６】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために使用可能で、放射線エネルギーを
減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分
子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレン
やポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレ
ート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリ
ル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化
ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロ
トリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレ
ンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；
ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサ
ンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹
脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタ
ジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロー
ス、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウ
ム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。
持体を形成するために使用可能で、放射線エネルギーを
減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分
子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレン
やポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレ
ート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリ
ル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化
ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロ
トリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレ
ンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；
ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサ
ンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹
脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタ
ジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロー
ス、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウ
ム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。
【００３７】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、蓄積性蛍光体シートの支持体は、比
重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。
能が高くなるので、蓄積性蛍光体シートの支持体は、比
重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００３８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に、互いに離間して形成された複数の孔に、吸着
性材料を充填して、形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に、互いに離間して形成された複数の孔に、吸着
性材料を充填して、形成されている。
【００３９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に、互いに離間して形成された複数の貫通
孔に、吸着性材料を充填して、形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に、互いに離間して形成された複数の貫通
孔に、吸着性材料を充填して、形成されている。
【００４０】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に、互いに離間して形成された複数の凹部
に、吸着性材料を充填して、形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に、互いに離間して形成された複数の凹部
に、吸着性材料を充填して、形成されている。
【００４１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に、規則的に形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前
記基板に、規則的に形成されている。
【００４２】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域が、基板に、
規則的に形成されているから、生化学解析用データの検
出に用いるマイクロチャンネルプレートを標準化するこ
とが可能になる。
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域が、基板に、
規則的に形成されているから、生化学解析用データの検
出に用いるマイクロチャンネルプレートを標準化するこ
とが可能になる。
【００４３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、そ
れぞれ、略円形に形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、そ
れぞれ、略円形に形成されている。
【００４４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上の吸着
性領域が形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上の吸着
性領域が形成されている。
【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上
の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上
の吸着性領域が形成されている。
【００４６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以
上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以
上の吸着性領域が形成されている。
【００４７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以
上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以
上の吸着性領域が形成されている。
【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
以上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
以上の吸着性領域が形成されている。
【００４９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
以上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
以上の吸着性領域が形成されている。
【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
０以上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
０以上の吸着性領域が形成されている。
【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
０以上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
０以上の吸着性領域が形成されている。
【００５２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
００以上の吸着性領域が形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
００以上の吸着性領域が形成されている。
【００５３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユ
ニットの前記基板に、５平方ミリメートル未満のサイズ
に形成されている。
記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユ
ニットの前記基板に、５平方ミリメートル未満のサイズ
に形成されている。
【００５４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、１平方ミリメートル未満の
サイズに形成されている。
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、１平方ミリメートル未満の
サイズに形成されている。
【００５５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．５平方ミリメートル未
満のサイズに形成されている。
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．５平方ミリメートル未
満のサイズに形成されている。
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．１平方ミリメートル未
満のサイズに形成されている。
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．１平方ミリメートル未
満のサイズに形成されている。
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．０５平方ミリメートル
未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．０５平方ミリメートル
未満のサイズに形成されている。
【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．０１平方ミリメートル
未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に、０．０１平方ミリメートル
未満のサイズに形成されている。
【００５９】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板に形成される吸着性領域の密度は、基板の材料の種
類、放射性標識物質から放出される電子線の種類などに
よって決定される。
基板に形成される吸着性領域の密度は、基板の材料の種
類、放射性標識物質から放出される電子線の種類などに
よって決定される。
【００６０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領域が、
１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されて
いる。
記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領域が、
１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されて
いる。
【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、形成
されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、形成
されている。
【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で、形
成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で、形
成されている。
【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、形
成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、形
成されている。
【００６４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、
形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、
形成されている。
【００６５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で、
形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で、
形成されている。
【００６６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、５００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
【００６８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
は、前記生化学解析用ユニットの基板に、前記吸着性領
域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
【００６９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、規則的なパターンで形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、規則的なパターンで形成されている。
【００７０】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板に、複数の吸着性領域が、規則
的なパターンで形成されているから、生化学解析用デー
タの検出に用いるマイクロチャンネルプレートを標準化
することが可能になる。
学解析用ユニットの基板に、複数の吸着性領域が、規則
的なパターンで形成されているから、生化学解析用デー
タの検出に用いるマイクロチャンネルプレートを標準化
することが可能になる。
【００７１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、放射線エネルギ
ーを減衰させる材料によって形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記基板が、放射線エネルギ
ーを減衰させる材料によって形成されている。
【００７２】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、放射線エネルギーを減衰さ
せる材料によって形成されているから、各吸着性領域内
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が基板内で散乱することを効果的に防止するこ
とができ、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）が混ざり合うこと
を、より一層効果的に防止することが可能になり、した
がって、放射線検出手段によって検出された生化学解析
用データ中にノイズが生成されることを防止することが
でき、生体由来の物質を解析する際の定量性を大幅に向
上させることが可能になる。
学解析用ユニットの基板が、放射線エネルギーを減衰さ
せる材料によって形成されているから、各吸着性領域内
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が基板内で散乱することを効果的に防止するこ
とができ、隣り合う吸着性領域に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）が混ざり合うこと
を、より一層効果的に防止することが可能になり、した
がって、放射線検出手段によって検出された生化学解析
用データ中にノイズが生成されることを防止することが
でき、生体由来の物質を解析する際の定量性を大幅に向
上させることが可能になる。
【００７３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う吸着性
領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中
を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下
に減衰させる性質を有している。
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う吸着性
領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中
を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下
に減衰させる性質を有している。
【００７４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１０以下に減衰させる性質を有している。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１０以下に減衰させる性質を有している。
【００７５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５０以下に減衰させる性質を有している。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５０以下に減衰させる性質を有している。
【００７６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１００以下に減衰させる性質を有している。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１００以下に減衰させる性質を有している。
【００７７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５００以下に減衰させる性質を有している。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５００以下に減衰させる性質を有している。
【００７８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１０００以下に減衰させる性質を有している。
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記
基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００７９】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用される材料は、放射線エネル
ギーを減衰させる性質を有していることが好ましいが、
とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機
化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属
材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ま
しく使用される。
基板を形成するために使用される材料は、放射線エネル
ギーを減衰させる性質を有していることが好ましいが、
とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機
化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属
材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ま
しく使用される。
【００８０】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる無機化合物材料として
は、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタ
ン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、
錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの
合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石
英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの
金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。
基板を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる無機化合物材料として
は、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタ
ン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、
錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの
合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石
英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの
金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。
【００８１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用可能で、放射線エネルギーを
減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分
子化合物が好ましく用いられ、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる高分子化合物として
は、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポ
リオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアク
リレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリ
ル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ
塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフ
ルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポ
リカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチ
レンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、
ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポ
リイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイ
ド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボ
ラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレ
タン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；
セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん
粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；
ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよ
びこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることがで
きる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金
属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、
また、有機化合物材料をブレンドして、使用することも
できる。
基板を形成するために使用可能で、放射線エネルギーを
減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分
子化合物が好ましく用いられ、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用可能で、放射線エネ
ルギーを減衰させることのできる高分子化合物として
は、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポ
リオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアク
リレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリ
ル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ
塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフ
ルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポ
リカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチ
レンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、
ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポ
リイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイ
ド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボ
ラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレ
タン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；
セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん
粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；
ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよ
びこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることがで
きる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金
属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、
また、有機化合物材料をブレンドして、使用することも
できる。
【００８２】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、本発明において、生化学解析用ユニ
ットの基板は、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料
または複合材料によって形成されることが好ましく、比
重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合
物材料または複合材料によって形成されることが、とく
に好ましい。
能が高くなるので、本発明において、生化学解析用ユニ
ットの基板は、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料
または複合材料によって形成されることが好ましく、比
重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合
物材料または複合材料によって形成されることが、とく
に好ましい。
【００８３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、可撓性を有する
材料によって形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記基板が、可撓性を有する
材料によって形成されている。
【００８４】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、可撓性を有する材料によっ
て形成されているから、生化学解析用ユニットを湾曲さ
せて、ハイブリダイゼーション反応溶液を接触させ、特
異的結合物質に生体由来の物質をハイブリダイズさせる
ことができ、したがって、少量のハイブリダイゼーショ
ン反応溶液を用いて、所望のように、特異的結合物質に
生体由来の物質をハイブリダイズさせることが可能にな
る。
学解析用ユニットの基板が、可撓性を有する材料によっ
て形成されているから、生化学解析用ユニットを湾曲さ
せて、ハイブリダイゼーション反応溶液を接触させ、特
異的結合物質に生体由来の物質をハイブリダイズさせる
ことができ、したがって、少量のハイブリダイゼーショ
ン反応溶液を用いて、所望のように、特異的結合物質に
生体由来の物質をハイブリダイズさせることが可能にな
る。
【００８５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの基板が、吸着性材料により形
成された吸着性基板によって形成され、前記複数の吸着
性領域が、前記吸着性基板に、互いに離間して形成され
ている。
記生化学解析用ユニットの基板が、吸着性材料により形
成された吸着性基板によって形成され、前記複数の吸着
性領域が、前記吸着性基板に、互いに離間して形成され
ている。
【００８６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、それぞれ、略円形に形成されている。
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、それぞれ、略円形に形成されている。
【００８７】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料
あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と
繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもでき
る。
吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料
あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と
繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもでき
る。
【００８８】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するために使用される多孔質材料は、
有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合
体でもよい。
吸着性領域を形成するために使用される多孔質材料は、
有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合
体でもよい。
【００８９】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するために使用される有機多孔質材料
は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭
素材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質
材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン
６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン
類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セル
ロースなどのセルロース誘導体、コラーゲン、アルギン
酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポ
リイオンコンプレックスなどのアルギン酸類、ポリエチ
レン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデ
ン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライド
や、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
吸着性領域を形成するために使用される有機多孔質材料
は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭
素材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質
材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン
６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン
類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セル
ロースなどのセルロース誘導体、コラーゲン、アルギン
酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポ
リイオンコンプレックスなどのアルギン酸類、ポリエチ
レン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデ
ン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライド
や、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【００９０】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域を形成するために使用される無機多孔質材料
は、とくに限定されるものではないが、たとえば、白
金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属、
アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸
化物、ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金
属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
吸着性領域を形成するために使用される無機多孔質材料
は、とくに限定されるものではないが、たとえば、白
金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属、
アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸
化物、ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金
属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【００９１】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される繊維材料は、とくに限定されるものでは
ないが、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体などが挙げられる。
めに使用される繊維材料は、とくに限定されるものでは
ないが、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体などが挙げられる。
【００９２】本発明において、吸着性領域は、電解処
理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプ
ライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって
形成することもできる。
理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプ
ライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって
形成することもできる。
【００９３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０以上の輝尽
性蛍光体層領域が形成されている。
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０以上の輝尽
性蛍光体層領域が形成されている。
【００９４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０以上
の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０以上
の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００９５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１００以
上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１００以
上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００９６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５００以
上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５００以
上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００９７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００９８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０００
以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０００
以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【００９９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【０１００】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０００
０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、５０００
０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【０１０１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１０００
００以上の輝尽性蛍光体層領域が形成されている。
【０１０２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記蓄積性
蛍光体シートの前記支持体に、５平方ミリメートル未満
のサイズに形成されている。
記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記蓄積性
蛍光体シートの前記支持体に、５平方ミリメートル未満
のサイズに形成されている。
【０１０３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１平方ミリメート
ル未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、１平方ミリメート
ル未満のサイズに形成されている。
【０１０４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．５平方ミリメ
ートル未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．５平方ミリメ
ートル未満のサイズに形成されている。
【０１０５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．１平方ミリメ
ートル未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．１平方ミリメ
ートル未満のサイズに形成されている。
【０１０６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．０５平方ミリ
メートル未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．０５平方ミリ
メートル未満のサイズに形成されている。
【０１０７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．０１平方ミリ
メートル未満のサイズに形成されている。
は、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記
蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、０．０１平方ミリ
メートル未満のサイズに形成されている。
【０１０８】本発明において、蓄積性蛍光体シートに形
成される輝尽性蛍光体層領域の密度は、支持体の材料の
種類、放射性標識物質から放出される電子線の種類など
によって決定される。
成される輝尽性蛍光体層領域の密度は、支持体の材料の
種類、放射性標識物質から放出される電子線の種類など
によって決定される。
【０１０９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度
で、形成されている。
【０１１０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメートル以上
の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメートル以上
の密度で、形成されている。
【０１１１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。
【０１１２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。
【０１１３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル
以上の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方センチメートル
以上の密度で、形成されている。
【０１１４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方センチメートル
以上の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方センチメートル
以上の密度で、形成されている。
【０１１５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメート
ル以上の密度で、形成されている。
は、前記蓄積性蛍光体シートの支持体に、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方センチメート
ル以上の密度で、形成されている。
【０１１６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数の輝尽
性蛍光体層領域が、規則的なパターンで形成されてい
る。
記蓄積性蛍光体シートの前記支持体に、前記複数の輝尽
性蛍光体層領域が、規則的なパターンで形成されてい
る。
【０１１７】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用データの生成システムは、さらに、励起光を
発する励起光源と、前記励起光源から発せられた励起光
を、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層上を
走査させる走査機構と、前記輝尽性蛍光体層から放出さ
れた輝尽光を光電的に検出する光検出手段を備え、前記
蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層を、励起光に
よって、走査して、前記輝尽性蛍光体層から放出された
輝尽光を光電的に検出するように構成されている。
化学解析用データの生成システムは、さらに、励起光を
発する励起光源と、前記励起光源から発せられた励起光
を、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層上を
走査させる走査機構と、前記輝尽性蛍光体層から放出さ
れた輝尽光を光電的に検出する光検出手段を備え、前記
蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層を、励起光に
よって、走査して、前記輝尽性蛍光体層から放出された
輝尽光を光電的に検出するように構成されている。
【０１１８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記放射線検出手段が、前記マイクロチャンネルプ
レートに隣接して配置された蛍光体プレートと撮像デバ
イスによって構成されている。
は、前記放射線検出手段が、前記マイクロチャンネルプ
レートに隣接して配置された蛍光体プレートと撮像デバ
イスによって構成されている。
【０１１９】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
生化学解析用ユニットに、多数の吸着性領域を高密度に
形成した場合にも、生化学解析用ユニットの各吸着性領
域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、マイクロチャンネルプレートの異なるチャ
ンネル内に導かれ、隣り合う吸着性領域に含まれている
放射性標識物質から放出された電子線（β線）が互いに
混ざり合うことを効果的に防止することが可能になるか
ら、蛍光体プレートが、各吸着性領域に含まれた放射性
標識物質から放出された電子線（β線）によって励起さ
れて、蛍光体プレートから放出された蛍光を撮像デバイ
スによって検出することによって、高い分解能で、定量
性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能
になる。
生化学解析用ユニットに、多数の吸着性領域を高密度に
形成した場合にも、生化学解析用ユニットの各吸着性領
域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、マイクロチャンネルプレートの異なるチャ
ンネル内に導かれ、隣り合う吸着性領域に含まれている
放射性標識物質から放出された電子線（β線）が互いに
混ざり合うことを効果的に防止することが可能になるか
ら、蛍光体プレートが、各吸着性領域に含まれた放射性
標識物質から放出された電子線（β線）によって励起さ
れて、蛍光体プレートから放出された蛍光を撮像デバイ
スによって検出することによって、高い分解能で、定量
性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能
になる。
【０１２０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記撮像デバイスが、二次元固体センサによって構
成されている。
は、前記撮像デバイスが、二次元固体センサによって構
成されている。
【０１２１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記二次元固体センサが、ＣＣＤカメラによって構
成されている。
は、前記二次元固体センサが、ＣＣＤカメラによって構
成されている。
【０１２２】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記撮像デバイスが、カメラによって構成されてい
る。
は、前記撮像デバイスが、カメラによって構成されてい
る。
【０１２３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記放射線検出手段が、放射線を検出可能な放射線
固体センサによって構成されている。
は、前記放射線検出手段が、放射線を検出可能な放射線
固体センサによって構成されている。
【０１２４】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
放射線検出手段が、放射線を検出可能な放射線固体セン
サによって構成されているから、蛍光体プレートを励起
光によって励起して、放出された蛍光を検出することな
く、直接に、各スポット上領域に含まれた放射性標識物
質から放出された電子線（β線）を検出して、生化学解
析用ユニットに担持された放射線データを検出すること
ができ、したがって、簡易な構成で、かつ、高い分解能
で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成するこ
とが可能になる。
放射線検出手段が、放射線を検出可能な放射線固体セン
サによって構成されているから、蛍光体プレートを励起
光によって励起して、放出された蛍光を検出することな
く、直接に、各スポット上領域に含まれた放射性標識物
質から放出された電子線（β線）を検出して、生化学解
析用ユニットに担持された放射線データを検出すること
ができ、したがって、簡易な構成で、かつ、高い分解能
で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成するこ
とが可能になる。
【０１２５】本発明において、輝尽性蛍光体層に含まれ
る輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギーを蓄積可
能で、電磁波によって励起され、蓄積している放射線の
エネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、と
くに限定されるものではないが、可視光波長域の光によ
り励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえ
ば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示されたアル
カリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ
２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓ
ｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも
一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、Ａ
はＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、
ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少なくとも一種
の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦
０．２である。）、特開平２−２７６９９７号公報に開
示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体Ｓ
ｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる
群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕま
たはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７９号公報に
開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体Ｂ
ａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、Ｘおよび
Ｘ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選
ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦
２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９
２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金属オキシ
ハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、Ｍ
はＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、
Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少
なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうち
の一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１であ
る。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示された
セリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬ
ｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、Ｇｄおよび
Ｌｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元
素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少
なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１であ
る。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示さ
れたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦＸ
・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・ｘ
Ａ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣａ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類
金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓか
らなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元
素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少
なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、Ｉ
ｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の
三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、Ｘは
Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも
一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１
０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ
≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０
＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得る。
る輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギーを蓄積可
能で、電磁波によって励起され、蓄積している放射線の
エネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、と
くに限定されるものではないが、可視光波長域の光によ
り励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえ
ば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示されたアル
カリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ
２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓ
ｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも
一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、Ａ
はＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、
ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少なくとも一種
の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦
０．２である。）、特開平２−２７６９９７号公報に開
示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体Ｓ
ｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる
群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕま
たはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７９号公報に
開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体Ｂ
ａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、Ｘおよび
Ｘ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選
ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦
２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９
２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金属オキシ
ハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、Ｍ
はＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、
Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少
なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうち
の一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１であ
る。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示された
セリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬ
ｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、Ｇｄおよび
Ｌｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元
素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少
なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１であ
る。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示さ
れたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦＸ
・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・ｘ
Ａ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣａ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類
金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓか
らなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元
素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少
なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、Ｉ
ｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の
三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、Ｘは
Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも
一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１
０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ
≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０
＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得る。
【０１２６】
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【０１２７】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解
析用ユニットの略斜視図である。
る生化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解
析用ユニットの略斜視図である。
【０１２８】図１に示されるように、本実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１は、放射線エネルギーを
減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成さ
れ、多数の略円形状の貫通孔３が、互いに離間して、高
密度に形成された基板２を備え、多数の貫通孔３の内部
には、ナイロン６が充填されて、吸着性領域４が形成さ
れている。
ては、生化学解析用ユニット１は、放射線エネルギーを
減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成さ
れ、多数の略円形状の貫通孔３が、互いに離間して、高
密度に形成された基板２を備え、多数の貫通孔３の内部
には、ナイロン６が充填されて、吸着性領域４が形成さ
れている。
【０１２９】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズ
を有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行
のマトリックス状に、規則的に形成されるように、基板
２に、貫通孔３が形成されており、したがって、合計１
９２００の吸着性領域４が形成されている。本実施態様
においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマ
トリックス状に、規則的に形成されるように、基板２
に、貫通孔３が形成されており、したがって、合計１９
２００の吸着性領域４が形成されている。
態様においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズ
を有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行
のマトリックス状に、規則的に形成されるように、基板
２に、貫通孔３が形成されており、したがって、合計１
９２００の吸着性領域４が形成されている。本実施態様
においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマ
トリックス状に、規則的に形成されるように、基板２
に、貫通孔３が形成されており、したがって、合計１９
２００の吸着性領域４が形成されている。
【０１３０】ここに、ナイロン６は、その表面が、基板
２の表面とほぼ一致するように、多数の貫通孔３内に、
充填され、吸着性領域４が形成されている。
２の表面とほぼ一致するように、多数の貫通孔３内に、
充填され、吸着性領域４が形成されている。
【０１３１】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。
ある。
【０１３２】生化学解析にあたっては、図２に示される
ように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された
多数の吸着性領域４内に、特異的結合物質を含む溶液、
たとえば、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤ
ＮＡを含む溶液が、スポッティング装置５を使用して、
滴下され、特異的結合物質が吸着性領域４内に固定され
る。
ように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された
多数の吸着性領域４内に、特異的結合物質を含む溶液、
たとえば、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤ
ＮＡを含む溶液が、スポッティング装置５を使用して、
滴下され、特異的結合物質が吸着性領域４内に固定され
る。
【０１３３】図２に示されるように、スポッティング装
置５は、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユ
ニット１に向けて、噴射するインジェクタ６と、ＣＣＤ
カメラ７とを備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェ
クタ６の先端部と、特異的結合物質、たとえば、ｃＤＮ
Ａを含む溶液を滴下すべき生化学解析用ユニット１の吸
着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべきの吸着性領
域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、
特異的結合物質を含む溶液が滴下されるように構成さ
れ、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内
に、特異的結合物質を含む溶液を、正確に滴下すること
ができるように保証されている。
置５は、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユ
ニット１に向けて、噴射するインジェクタ６と、ＣＣＤ
カメラ７とを備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェ
クタ６の先端部と、特異的結合物質、たとえば、ｃＤＮ
Ａを含む溶液を滴下すべき生化学解析用ユニット１の吸
着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべきの吸着性領
域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、
特異的結合物質を含む溶液が滴下されるように構成さ
れ、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内
に、特異的結合物質を含む溶液を、正確に滴下すること
ができるように保証されている。
【０１３４】図３は、ハイブリダイゼーション反応容器
の略縦断面図である。
の略縦断面図である。
【０１３５】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション反応容器８は円筒状をなし、内部に、標識物質に
よって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼ
ーション反応溶液９が収容されている。
ション反応容器８は円筒状をなし、内部に、標識物質に
よって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼ
ーション反応溶液９が収容されている。
【０１３６】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブ
リダイゼーション反応溶液９が調製され、ハイブリダイ
ゼーション反応容器８内に収容される。
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブ
リダイゼーション反応溶液９が調製され、ハイブリダイ
ゼーション反応容器８内に収容される。
【０１３７】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９が調
製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容さ
れる。
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９が調
製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容さ
れる。
【０１３８】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液
９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に
収容される。
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液
９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に
収容される。
【０１３９】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション反応溶液９を調製して、ハイ
ブリダイゼーション反応容器８内に収容させることもで
き、本実施態様においては、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質
によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイ
ゼーション反応溶液９が調製され、ハイブリダイゼーシ
ョン反応容器８内に収容されている。
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション反応溶液９を調製して、ハイ
ブリダイゼーション反応容器８内に収容させることもで
き、本実施態様においては、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質
によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイ
ゼーション反応溶液９が調製され、ハイブリダイゼーシ
ョン反応容器８内に収容されている。
【０１４０】ハイブリダイゼーションにあたって、多数
の貫通孔３内の吸着性領域４にｃＤＮＡなどの特異的結
合物質が滴下された生化学解析用ユニット１が、ハイブ
リダイゼーション反応容器８内に挿入されるが、基板２
が、ステンレス鋼などの金属によって形成されているた
め、図３に示されるように、生化学解析用ユニット１を
湾曲させて、ハイブリダイゼーション反応容器８の内壁
の沿うように、ハイブリダイゼーション反応容器８内に
挿入することができる。
の貫通孔３内の吸着性領域４にｃＤＮＡなどの特異的結
合物質が滴下された生化学解析用ユニット１が、ハイブ
リダイゼーション反応容器８内に挿入されるが、基板２
が、ステンレス鋼などの金属によって形成されているた
め、図３に示されるように、生化学解析用ユニット１を
湾曲させて、ハイブリダイゼーション反応容器８の内壁
の沿うように、ハイブリダイゼーション反応容器８内に
挿入することができる。
【０１４１】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション反応容器８は、駆動手段（図示せず）によって、
軸まわりに回転可能に構成され、生化学解析用ユニット
１が湾曲状態で、ハイブリダイゼーション反応容器８の
内壁の沿うように、ハイブリダイゼーション反応容器８
内に挿入されているため、ハイブリダイゼーション反応
容器８を回転させることによって、ハイブリダイゼーシ
ョン反応溶液９が少量の場合でも、多数の吸着性領域４
内に滴下されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射
性標識物質によって標識され、ハイブリダイゼーション
反応溶液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハ
イブリダイズさせることができるように構成されてい
る。
ション反応容器８は、駆動手段（図示せず）によって、
軸まわりに回転可能に構成され、生化学解析用ユニット
１が湾曲状態で、ハイブリダイゼーション反応容器８の
内壁の沿うように、ハイブリダイゼーション反応容器８
内に挿入されているため、ハイブリダイゼーション反応
容器８を回転させることによって、ハイブリダイゼーシ
ョン反応溶液９が少量の場合でも、多数の吸着性領域４
内に滴下されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射
性標識物質によって標識され、ハイブリダイゼーション
反応溶液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハ
イブリダイズさせることができるように構成されてい
る。
【０１４２】その結果、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に固定されている特異的結合物質に、放
射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション
反応溶液９に含まれた生体由来の物質および蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーショ
ン反応溶液９に含まれた生体由来の物質が、選択的に、
ハイブリダイズされる。
の吸着性領域４に固定されている特異的結合物質に、放
射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション
反応溶液９に含まれた生体由来の物質および蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーショ
ン反応溶液９に含まれた生体由来の物質が、選択的に、
ハイブリダイズされる。
【０１４３】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に、放射性標識物質の放射線データおよ
び蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データが記録される。
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録さ
れた蛍光データは、後述するスキャナによって読み取ら
れ、生化学解析用データが生成される。
の吸着性領域４に、放射性標識物質の放射線データおよ
び蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データが記録される。
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録さ
れた蛍光データは、後述するスキャナによって読み取ら
れ、生化学解析用データが生成される。
【０１４４】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０１４５】図４は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用データの生成方法に使用される蓄積性蛍
光体シートの略斜視図である。
る生化学解析用データの生成方法に使用される蓄積性蛍
光体シートの略斜視図である。
【０１４６】図４に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート１０は、無酸素銅によって形成さ
れ、多数の凹部１３が互いに離間して形成された支持体
１１と、支持体１１に形成された多数の凹部１３に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域１２を備えている。
る蓄積性蛍光体シート１０は、無酸素銅によって形成さ
れ、多数の凹部１３が互いに離間して形成された支持体
１１と、支持体１１に形成された多数の凹部１３に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域１２を備えている。
【０１４７】ここに、多数の凹部１３は、生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同
一の規則的パターンで、かつ、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に、支持体１１に形成され、したがって、
蓄積性蛍光体シート１０を生化学解析用ユニット１と重
ね合わせたときに、各輝尽性蛍光体層領域１２が、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された対応する貫通
孔３内に形成された吸着性領域４とのみ、対向するよう
に、蓄積性蛍光体シート１０が構成されている。
ユニット１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同
一の規則的パターンで、かつ、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に、支持体１１に形成され、したがって、
蓄積性蛍光体シート１０を生化学解析用ユニット１と重
ね合わせたときに、各輝尽性蛍光体層領域１２が、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された対応する貫通
孔３内に形成された吸着性領域４とのみ、対向するよう
に、蓄積性蛍光体シート１０が構成されている。
【０１４８】図５は、生化学解析用ユニット１の多数の
吸着性領域４に選択的に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
多数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略
断面図である。
吸着性領域４に選択的に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
多数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略
断面図である。
【０１４９】図５に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた放射性
標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光す
るにあたっては、生化学解析用ユニット１の表面に、マ
イクロチャンネルプレート１５が重ね合わされる。
ット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた放射性
標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光す
るにあたっては、生化学解析用ユニット１の表面に、マ
イクロチャンネルプレート１５が重ね合わされる。
【０１５０】図５に示されるように、マイクロチャンネ
ルプレート１５は多数のチャンネル１６を備え、チャン
ネル１６の入り口から、チャンネル１６内に送り込まれ
た電子線（β線）は、チャンネル１６内で加速されて、
チャンネル１６の出口から放出されるように構成されて
いる。
ルプレート１５は多数のチャンネル１６を備え、チャン
ネル１６の入り口から、チャンネル１６内に送り込まれ
た電子線（β線）は、チャンネル１６内で加速されて、
チャンネル１６の出口から放出されるように構成されて
いる。
【０１５１】本実施態様においては、マイクロチャンネ
ルプレート１５の多数のチャンネル１６は、生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４
と対応する位置に設けられており、生化学解析用ユニッ
ト１の表面に、マイクロチャンネルプレート１５が重ね
合わされたときに、各吸着性領域４に含まれた放射性標
識物質から放出された電子線（β線）が、マイクロチャ
ンネルプレート１５の対応するチャンネル１６内のみに
送り込まれるように、マイクロチャンネルプレート１５
に多数のチャンネル１６が形成されている。
ルプレート１５の多数のチャンネル１６は、生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４
と対応する位置に設けられており、生化学解析用ユニッ
ト１の表面に、マイクロチャンネルプレート１５が重ね
合わされたときに、各吸着性領域４に含まれた放射性標
識物質から放出された電子線（β線）が、マイクロチャ
ンネルプレート１５の対応するチャンネル１６内のみに
送り込まれるように、マイクロチャンネルプレート１５
に多数のチャンネル１６が形成されている。
【０１５２】一方、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された
多数の貫通孔３と、同一の規則的パターンで、かつ、多
数の貫通孔３と等しいサイズで、略円形状の多数の凹部
１３が形成され、多数の凹部１３に、輝尽性蛍光体が埋
め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成され
ているから、生化学解析用ユニット１の表面に重ね合わ
されたマイクロチャンネルプレート１５に、蓄積性蛍光
体シート１０を重ね合わせたとき、蓄積性蛍光体シート
１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域１２は、それぞれ、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６の１つと対向するこ
とになる。
１には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された
多数の貫通孔３と、同一の規則的パターンで、かつ、多
数の貫通孔３と等しいサイズで、略円形状の多数の凹部
１３が形成され、多数の凹部１３に、輝尽性蛍光体が埋
め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成され
ているから、生化学解析用ユニット１の表面に重ね合わ
されたマイクロチャンネルプレート１５に、蓄積性蛍光
体シート１０を重ね合わせたとき、蓄積性蛍光体シート
１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域１２は、それぞれ、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６の１つと対向するこ
とになる。
【０１５３】したがって、図５に示されるように、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性
領域４のそれぞれと、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれが、互い
に対向するように、生化学解析用ユニット１の表面に、
マイクロチャンネルプレート１５が重ね合わされ、マイ
クロチャンネルプレート１５に形成された多数のチャン
ネル１６のそれぞれと、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２のそ
れぞれが、互いに対向するように、マイクロチャンネル
プレート１５の表面に、蓄積性蛍光体シート１０が重ね
合わされて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に選択的に含まれている放射性標識物質によって、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されるから、生化学解
析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射性
標識物質から放出された電子線（β線）は、マイクロチ
ャンネルプレート１５の対応するチャンネル１６内にの
み送り込まれて、チャンネル１６内で加速され、蓄積性
蛍光体シート１０の対応する輝尽性蛍光体層領域１２の
みに入射し、生化学解析用ユニット１のその吸着性領域
４に対応していない蓄積性蛍光体シート１の輝尽性蛍光
体層領域１２に、電子線（β線）が入射することを効果
的に防止することができる。
学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性
領域４のそれぞれと、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれが、互い
に対向するように、生化学解析用ユニット１の表面に、
マイクロチャンネルプレート１５が重ね合わされ、マイ
クロチャンネルプレート１５に形成された多数のチャン
ネル１６のそれぞれと、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２のそ
れぞれが、互いに対向するように、マイクロチャンネル
プレート１５の表面に、蓄積性蛍光体シート１０が重ね
合わされて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に選択的に含まれている放射性標識物質によって、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されるから、生化学解
析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射性
標識物質から放出された電子線（β線）は、マイクロチ
ャンネルプレート１５の対応するチャンネル１６内にの
み送り込まれて、チャンネル１６内で加速され、蓄積性
蛍光体シート１０の対応する輝尽性蛍光体層領域１２の
みに入射し、生化学解析用ユニット１のその吸着性領域
４に対応していない蓄積性蛍光体シート１の輝尽性蛍光
体層領域１２に、電子線（β線）が入射することを効果
的に防止することができる。
【０１５４】さらに、生化学解析用ユニット１の基板２
が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステン
レス鋼によって形成されているため、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放
射性標識物質から放出された電子線（β線）が、生化学
解析用ユニット１の基板２内で散乱されることが効果的
に防止され、また、蓄積性蛍光体１０の支持体１１が、
放射線エネルギーを減衰させる性質を有する無酸素銅に
よって形成されているため、生化学解析用ユニット１の
各吸着性領域４に対応する蓄積性蛍光体シート１０の輝
尽性蛍光体層領域１２のみを、より一層効果的に、吸着
性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された電子
線（β線）によって選択的に露光することが可能にな
る。
が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステン
レス鋼によって形成されているため、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放
射性標識物質から放出された電子線（β線）が、生化学
解析用ユニット１の基板２内で散乱されることが効果的
に防止され、また、蓄積性蛍光体１０の支持体１１が、
放射線エネルギーを減衰させる性質を有する無酸素銅に
よって形成されているため、生化学解析用ユニット１の
各吸着性領域４に対応する蓄積性蛍光体シート１０の輝
尽性蛍光体層領域１２のみを、より一層効果的に、吸着
性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された電子
線（β線）によって選択的に露光することが可能にな
る。
【０１５５】さらに、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６内に送り込まれた電
子線（β線）は加速されて、それぞれ、蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層領域１２に向けて、放出され
るから、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域
１２によって検出される生化学解析用データの感度を大
幅に向上させることが可能になる。
に形成された多数のチャンネル１６内に送り込まれた電
子線（β線）は加速されて、それぞれ、蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層領域１２に向けて、放出され
るから、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域
１２によって検出される生化学解析用データの感度を大
幅に向上させることが可能になる。
【０１５６】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層１２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。
体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層１２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。
【０１５７】図６は、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学
解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図
であり、図７は、スキャナのフォトマルチプライア近傍
の詳細を示す略斜視図である。
１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学
解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図
であり、図７は、スキャナのフォトマルチプライア近傍
の詳細を示す略斜視図である。
【０１５８】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域１２に記録されている放射性標識物質の放
射線データおよび生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に記録されている蛍光色素
などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６
４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励
起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発す
る第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレ
ーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備え
ている。
光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域１２に記録されている放射性標識物質の放
射線データおよび生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に記録されている蛍光色素
などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６
４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励
起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発す
る第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレ
ーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備え
ている。
【０１５９】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２
のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。
光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２
のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。
【０１６０】第１のレーザ励起光源２１により発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行な光とされた後、ミラー２６によって反射される。第
１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によ
って反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍの
レーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する
第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上
の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する
第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第
１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行な光とされた後、ミラー２６によって反射される。第
１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によ
って反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍの
レーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する
第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上
の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する
第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第
１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。
【０１６１】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７
によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第
２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に
入射する。
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７
によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第
２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に
入射する。
【０１６２】また、第３のレーザ励起光源２３から発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行な光とされた後、第２のダイクロイックミラー
２８により反射されて、その向きが９０度変えられた
後、ミラー２９に入射する。
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行な光とされた後、第２のダイクロイックミラー
２８により反射されて、その向きが９０度変えられた
後、ミラー２９に入射する。
【０１６３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。
【０１６４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。
【０１６５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０１６６】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。
【０１６７】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
領域１２に、レーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領
域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽
光４５が発せられ、また、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された吸着性領域４に、レーザ光２４が入射
すると、吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍
光物質が励起されて、蛍光４５が発せられる。
領域１２に、レーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領
域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽
光４５が発せられ、また、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された吸着性領域４に、レーザ光２４が入射
すると、吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍
光物質が励起されて、蛍光４５が発せられる。
【０１６８】蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層
領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４から放出された蛍光４５
は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によ
って、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レ
ーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされ
て、凹面ミラー３８に入射する。
領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４から放出された蛍光４５
は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によ
って、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レ
ーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされ
て、凹面ミラー３８に入射する。
【０１６９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５ある
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。
【０１７０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あ
るいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。
るいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。
【０１７１】図７に示されるように、フィルタユニット
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動
可能に構成されている。
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動
可能に構成されている。
【０１７２】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。
である。
【０１７３】図８に示されるように、フィルタ部材５１
ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれてい
る蛍光色素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取
るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの
波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有している。
ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれてい
る蛍光色素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取
るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの
波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有している。
【０１７４】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。
である。
【０１７５】図９に示されるように、フィルタ部材５１
ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２の
レーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれてい
る蛍光色素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取
るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの
波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有している。
ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２の
レーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれてい
る蛍光色素などの蛍光物質を励起し、蛍光４５を読み取
るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの
波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有している。
【０１７６】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。
図である。
【０１７７】図１０に示されるように、フィルタ部材５
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読
み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎ
ｍの波長の光をカットして、４７３ｎｍよりも波長の長
い光を透過する性質を有している。
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読
み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎ
ｍの波長の光をカットして、４７３ｎｍよりも波長の長
い光を透過する性質を有している。
【０１７８】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。図１１に示されるように、フィルタ部材５１
ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０
の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１
２に含まれている輝尽性蛍光体を励起して、輝尽性蛍光
体層領域１２から発せられた輝尽光４５を読み取るとき
に使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層領域１２
から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、
６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
図である。図１１に示されるように、フィルタ部材５１
ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０
の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１
２に含まれている輝尽性蛍光体を励起して、輝尽性蛍光
体層領域１２から発せられた輝尽光４５を読み取るとき
に使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層領域１２
から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、
６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１７９】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。
【０１８０】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。
【０１８１】図６には図示されていないが、光学ヘッド
３５は、走査機構によって、図６において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に
移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１２およ
び生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべて
の吸着性領域４が、レーザ光２４によって走査されるよ
うに構成されている。
３５は、走査機構によって、図６において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に
移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１２およ
び生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべて
の吸着性領域４が、レーザ光２４によって走査されるよ
うに構成されている。
【０１８２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面
図である。
図である。
【０１８３】図１２においては、簡易化のため、光学ヘ
ッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽
光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
ッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽
光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
【０１８４】図１２に示されるように、光学ヘッド３５
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１２におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１２におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。
【０１８５】移動可能な基板６３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。
【０１８６】移動可能な基板６３上には、主走査ステッ
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う貫通孔３、すなわち、蓄積
性蛍光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体
層領域１２の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能
に構成されている。
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う貫通孔３、すなわち、蓄積
性蛍光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体
層領域１２の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能
に構成されている。
【０１８７】移動可能な基板６３上には、主走査ステッ
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う貫通孔３、すなわち、蓄積
性蛍光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体
層領域１２の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能
に構成されている。
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う貫通孔３、すなわち、蓄積
性蛍光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体
層領域１２の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能
に構成されている。
【０１８８】光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６
に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１２に
おいて、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるよう
に構成されている。
に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１２に
おいて、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるよう
に構成されている。
【０１８９】図１２において、６７は、光学ヘッド３５
の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ
であり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットであ
る。
の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ
であり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットであ
る。
【０１９０】したがって、主走査ステッピングモータ６
５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間
欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査
パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に
間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、
図１２において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢
印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光２４に
よって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成さ
れたすべての輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解
析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領
域４が走査される。
５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間
欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査
パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に
間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、
図１２において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢
印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光２４に
よって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成さ
れたすべての輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解
析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領
域４が走査される。
【０１９１】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
【０１９２】図１３に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７
０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレー
タによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード７１を備えている。
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７
０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレー
タによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード７１を備えている。
【０１９３】図１３に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６
１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。
系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６
１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。
【０１９４】コントロールユニット７０は、第１のレー
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。
【０１９５】また、図１２に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド
３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ６７を備えている。
の検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド
３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ６７を備えている。
【０１９６】本実施態様においては、コントロールユニ
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御するように構成さ
れている。
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御するように構成さ
れている。
【０１９７】以上のように構成されたスキャナは、以下
のようにして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射
性標識物質によって、多数の輝尽性蛍光体層領域１２に
含まれている輝尽性蛍光体が露光されて、蓄積性蛍光体
シート１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学
解析用データを生成する。
のようにして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射
性標識物質によって、多数の輝尽性蛍光体層領域１２に
含まれている輝尽性蛍光体が露光されて、蓄積性蛍光体
シート１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学
解析用データを生成する。
【０１９８】まず、蓄積性蛍光体シート１０が、ステー
ジ４０のガラス板４１上に載置される。
ジ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１９９】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。
１に、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。
【０２００】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、指示信号を受け
ると、コントロールユニット７０は、指示信号にしたが
って、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体か
ら放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０
ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２
ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内
に位置させる。
コントロールユニット７０に入力され、指示信号を受け
ると、コントロールユニット７０は、指示信号にしたが
って、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体か
ら放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０
ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２
ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内
に位置させる。
【０２０１】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
多数の輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１の輝尽性蛍
光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、
光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ス
テッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、
第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１の
レーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレ
ーザ光２４を発せさせる。
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
多数の輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１の輝尽性蛍
光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、
光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ス
テッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、
第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１の
レーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレ
ーザ光２４を発せさせる。
【０２０２】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０２０３】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。
【０２０４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。
【０２０５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。
【０２０６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。
【０２０７】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄
積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍光体層領域１２
に集光される。
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄
積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍光体層領域１２
に集光される。
【０２０８】本実施態様においては、輝尽性蛍光体層領
域１２は、それぞれ、ステンレス鋼製の支持体１１に形
成された貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれ
て、形成されているから、各輝尽性蛍光体層領域１２内
で、レーザ光２４が散乱して、隣り合った輝尽性蛍光体
層領域１２内に入射し、隣り合った輝尽性蛍光体層領域
１２内に含まれている輝尽性蛍光体を励起することを効
果的に防止することが可能になる。
域１２は、それぞれ、ステンレス鋼製の支持体１１に形
成された貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれ
て、形成されているから、各輝尽性蛍光体層領域１２内
で、レーザ光２４が散乱して、隣り合った輝尽性蛍光体
層領域１２内に入射し、隣り合った輝尽性蛍光体層領域
１２内に含まれている輝尽性蛍光体を励起することを効
果的に防止することが可能になる。
【０２０９】レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０
の支持体１１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域１
２に入射すると、蓄積性蛍光体シート１０に形成された
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍
光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽
性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。
の支持体１１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域１
２に入射すると、蓄積性蛍光体シート１０に形成された
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍
光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽
性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。
【０２１０】蓄積性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍
光体領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド
３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、
ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反
射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射す
る。
光体領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド
３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、
ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反
射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射す
る。
【０２１１】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に
入射する。
凹面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に
入射する。
【０２１２】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図６に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図６に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０２１３】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽性蛍
光体層領域１２から放出された輝尽光４５の波長域の光
のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライ
ア５０によって、光電的に検出される。
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽性蛍
光体層領域１２から放出された輝尽光４５の波長域の光
のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライ
ア５０によって、光電的に検出される。
【０２１４】第１のレーザ励起光源１がオンされた後、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット７０
は、第１のレーザ励起光源１にオフ信号を出力して、第
１のレーザ励起光源１をオフさせるとともに、主走査ス
テッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘ
ッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形
成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に
等しい１ピッチだけ、移動させる。
所定の時間が経過すると、コントロールユニット７０
は、第１のレーザ励起光源１にオフ信号を出力して、第
１のレーザ励起光源１をオフさせるとともに、主走査ス
テッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘ
ッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形
成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に
等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２１５】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等し
い１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起光源２１
から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１
０の支持体１１に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域
１２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、
コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２
１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を
オンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シー
ト１０の支持体１１に形成された第２の輝尽性蛍光体層
領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等し
い１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起光源２１
から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１
０の支持体１１に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域
１２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、
コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２
１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を
オンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シー
ト１０の支持体１１に形成された第２の輝尽性蛍光体層
領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０２１６】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成
された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射され、第２
の輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５
が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出
されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ
励起光源１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光
源１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り
合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等しい１ピッ
チだけ、移動させる。
光２４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成
された第２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射され、第２
の輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５
が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出
されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ
励起光源１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光
源１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り
合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等しい１ピッ
チだけ、移動させる。
【０２１７】こうして、光学ヘッド３５の間欠的な移動
に同期して、第１のレーザ励起光源１のオン・オフが繰
り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘ
ッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、
主走査方向に、１ライン分だけ、移動され、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１に形成された第１ライン目の
輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４による走査が完
了したことが確認されると、コントロールユニット７０
は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し
て、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、
副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可
能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動
させる。
に同期して、第１のレーザ励起光源１のオン・オフが繰
り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘ
ッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、
主走査方向に、１ライン分だけ、移動され、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１に形成された第１ライン目の
輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４による走査が完
了したことが確認されると、コントロールユニット７０
は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し
て、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、
副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可
能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動
させる。
【０２１８】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、さらに、移動可能な基板６３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット７０は、コントロ
ールユニット７０は、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成された第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１
２に、順次、第１のレーザ励起光源１から発せられるレ
ーザ光２４を照射したのとまったく同様にして、コント
ロールユニット７０は、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された第２ライン目の輝尽性蛍光体層領域
１２に、順次、第１のレーザ励起光源１から発せられる
レーザ光２４を照射して、第２ライン目の輝尽性蛍光体
層領域１２を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せ
られた輝尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０
によって、光電的に検出させる。
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、さらに、移動可能な基板６３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット７０は、コントロ
ールユニット７０は、蓄積性蛍光体シート１０の支持体
１１に形成された第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１
２に、順次、第１のレーザ励起光源１から発せられるレ
ーザ光２４を照射したのとまったく同様にして、コント
ロールユニット７０は、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された第２ライン目の輝尽性蛍光体層領域
１２に、順次、第１のレーザ励起光源１から発せられる
レーザ光２４を照射して、第２ライン目の輝尽性蛍光体
層領域１２を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せ
られた輝尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０
によって、光電的に検出させる。
【０２１９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の支持
体１１に形成された輝尽性蛍光体層領域１２がすべて、
レーザ光２４によって走査されると、第１のレーザ励起
光源１がオフされ、フォトマルチプライア５０によって
光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ
／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置５４に送られる。
体１１に形成された輝尽性蛍光体層領域１２がすべて、
レーザ光２４によって走査されると、第１のレーザ励起
光源１がオフされ、フォトマルチプライア５０によって
光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ
／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置５４に送られる。
【０２２０】一方、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数の吸着性領域４に記録されている蛍光色
素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解
析用データを生成する場合には、生化学解析用ユニット
１が、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
形成された多数の吸着性領域４に記録されている蛍光色
素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解
析用データを生成する場合には、生化学解析用ユニット
１が、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０２２１】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、生体由来の物質を標識している蛍光色素などの蛍
光物質を特定する指示信号が入力される。
１に、生体由来の物質を標識している蛍光色素などの蛍
光物質を特定する指示信号が入力される。
【０２２２】ユーザーによって、キーボード７１に、生
体由来の物質を標識している蛍光物質を特定する指示信
号が入力されると、コントロールユニット７０は、第１
のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２およ
び第３のレーザ励起光源２３の中から、生体由来の物質
を標識している蛍光物質を効率的に励起することのでき
る波長のレーザ光２４を発するレーザ励起光源を選択す
るとともに、３つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１
ｃの中から、蛍光物質を励起するために用いるレーザ光
２４の波長の光をカットし、励起光の波長よりも波長の
長い光を透過する性質を有するフィルタ部材を選択す
る。
体由来の物質を標識している蛍光物質を特定する指示信
号が入力されると、コントロールユニット７０は、第１
のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２およ
び第３のレーザ励起光源２３の中から、生体由来の物質
を標識している蛍光物質を効率的に励起することのでき
る波長のレーザ光２４を発するレーザ励起光源を選択す
るとともに、３つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１
ｃの中から、蛍光物質を励起するために用いるレーザ光
２４の波長の光をカットし、励起光の波長よりも波長の
長い光を透過する性質を有するフィルタ部材を選択す
る。
【０２２３】次いで、蓄積性蛍光体シート１０の多数の
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データを読
み取る場合と同様にして、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着
性領域４が走査され、吸着性領域４に含まれている蛍光
物質が励起されて、放出された蛍光４５が、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出されて、アナロ
グデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディ
ジタル化されて、データ処理装置に送られる。
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データを読
み取る場合と同様にして、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着
性領域４が走査され、吸着性領域４に含まれている蛍光
物質が励起されて、放出された蛍光４５が、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出されて、アナロ
グデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディ
ジタル化されて、データ処理装置に送られる。
【０２２４】本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト１に基板２に形成された多数の吸着性領域４に選択的
に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光
体層領域１２を露光する際、生化学解析用ユニット１の
表面に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された
多数の吸着性領域４と対応する位置に設けられた多数の
チャンネル１６を有するマイクロチャンネルプレート１
５が重ね合わされ、さらに、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４と、同じ規則的
なパターンで、かつ、同じサイズに形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２を備えた蓄積性蛍光体シート１０
が、マイクロチャンネルプレート１５に重ね合わされる
から、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された各
吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電
子線（β線）は、マイクロチャンネルプレート１５の対
応するチャンネル１６内にのみ送り込まれて、各チャン
ネル１６内で加速され、蓄積性蛍光体シート１０の対応
する輝尽性蛍光体層領域１２のみに入射し、生化学解析
用ユニット１のその吸着性領域４に対応していない蓄積
性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２に、電子
線（β線）が入射することを効果的に防止することがで
きる。
ト１に基板２に形成された多数の吸着性領域４に選択的
に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光
体層領域１２を露光する際、生化学解析用ユニット１の
表面に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された
多数の吸着性領域４と対応する位置に設けられた多数の
チャンネル１６を有するマイクロチャンネルプレート１
５が重ね合わされ、さらに、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４と、同じ規則的
なパターンで、かつ、同じサイズに形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２を備えた蓄積性蛍光体シート１０
が、マイクロチャンネルプレート１５に重ね合わされる
から、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された各
吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電
子線（β線）は、マイクロチャンネルプレート１５の対
応するチャンネル１６内にのみ送り込まれて、各チャン
ネル１６内で加速され、蓄積性蛍光体シート１０の対応
する輝尽性蛍光体層領域１２のみに入射し、生化学解析
用ユニット１のその吸着性領域４に対応していない蓄積
性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２に、電子
線（β線）が入射することを効果的に防止することがで
きる。
【０２２５】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２が、放射線エネルギーを減衰させ
る性質を有するステンレス鋼によって形成されているた
め、各吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出
された電子線（β線）が基板２内で散乱されることが効
果的に防止され、また、蓄積性蛍光体１０の支持体１１
が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有する無酸素
銅によって形成されているため、生化学解析用ユニット
１の各吸着性領域４に対応する蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層領域１２のみを、より一層効果的に、
吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された
電子線（β線）によって選択的に露光することが可能に
なる。
用ユニット１の基板２が、放射線エネルギーを減衰させ
る性質を有するステンレス鋼によって形成されているた
め、各吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出
された電子線（β線）が基板２内で散乱されることが効
果的に防止され、また、蓄積性蛍光体１０の支持体１１
が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有する無酸素
銅によって形成されているため、生化学解析用ユニット
１の各吸着性領域４に対応する蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層領域１２のみを、より一層効果的に、
吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された
電子線（β線）によって選択的に露光することが可能に
なる。
【０２２６】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって露光すべき蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う吸着性領域４に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）によって、露光されることに起因するノイズが生化
学解析用データ中に生成されることを効果的に防止する
ことができ、生化学解析の定量性を大幅に向上させるこ
とが可能になる。
解析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって露光すべき蓄積性蛍光体シート１０
の輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う吸着性領域４に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）によって、露光されることに起因するノイズが生化
学解析用データ中に生成されることを効果的に防止する
ことができ、生化学解析の定量性を大幅に向上させるこ
とが可能になる。
【０２２７】また、本実施態様によれば、マイクロチャ
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２
に向けて、放出されるから、蓄積性蛍光体シート１０の
輝尽性蛍光体層領域１２によって検出される生化学解析
用データの感度を大幅に向上させることができ、したが
って、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸
着性領域４に含まれている放射性標識物質が微量な場合
にも、高感度で、放射線データを検出して、生化学解析
用データを生成することが可能になる。
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２
に向けて、放出されるから、蓄積性蛍光体シート１０の
輝尽性蛍光体層領域１２によって検出される生化学解析
用データの感度を大幅に向上させることができ、したが
って、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸
着性領域４に含まれている放射性標識物質が微量な場合
にも、高感度で、放射線データを検出して、生化学解析
用データを生成することが可能になる。
【０２２８】図１４は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる蓄積性蛍光体シートの略断面図である。
にかかる蓄積性蛍光体シートの略断面図である。
【０２２９】図１４に示されるように、本実施態様にか
かる蓄積性蛍光体シート８０は、窒化ケイ素によって形
成された支持体８１と、規則的なパターンで、かつ、生
化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に、支持体８１に形成された多数の貫通孔
８３に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域８２を備えている。
かる蓄積性蛍光体シート８０は、窒化ケイ素によって形
成された支持体８１と、規則的なパターンで、かつ、生
化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に、支持体８１に形成された多数の貫通孔
８３に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域８２を備えている。
【０２３０】ここに、多数の貫通孔８３、したがって、
多数の輝尽性蛍光体層領域８２は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同一の規
則的パターンで、支持体８１に形成され、したがって、
蓄積性蛍光体シート８０を生化学解析用ユニット１と重
ね合わせたときに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された各輝尽性蛍光体層領域８２が、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された対応する吸着性領
域４とのみ、対向するように、蓄積性蛍光体シート８０
が構成されている。
多数の輝尽性蛍光体層領域８２は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同一の規
則的パターンで、支持体８１に形成され、したがって、
蓄積性蛍光体シート８０を生化学解析用ユニット１と重
ね合わせたときに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１
１に形成された各輝尽性蛍光体層領域８２が、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された対応する吸着性領
域４とのみ、対向するように、蓄積性蛍光体シート８０
が構成されている。
【０２３１】本実施態様においても、蓄積性蛍光体シー
ト８０には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた多数の貫通孔３と、同じ規則的なパターンで、か
つ、同じサイズに、多数の輝尽性蛍光体層領域８２が形
成されているから、前記実施態様と同様にして、生化学
解析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域
８２が、隣り合う吸着性領域４に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）によって、露光さ
れることに起因するノイズが生化学解析用データ中に生
成されることを効果的に防止することができ、生化学解
析の定量性を大幅に向上させることが可能になる。
ト８０には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた多数の貫通孔３と、同じ規則的なパターンで、か
つ、同じサイズに、多数の輝尽性蛍光体層領域８２が形
成されているから、前記実施態様と同様にして、生化学
解析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれている放射
性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域
８２が、隣り合う吸着性領域４に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）によって、露光さ
れることに起因するノイズが生化学解析用データ中に生
成されることを効果的に防止することができ、生化学解
析の定量性を大幅に向上させることが可能になる。
【０２３２】図１５は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
にかかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【０２３３】図１５に示されるように、本実施態様にか
かる蓄積性蛍光体シート９０は、ポリエチレンテレフタ
レートによって形成された支持体９１と、規則的なパタ
ーンで、支持体９１の表面上に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域９２を備えている。
かる蓄積性蛍光体シート９０は、ポリエチレンテレフタ
レートによって形成された支持体９１と、規則的なパタ
ーンで、支持体９１の表面上に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域９２を備えている。
【０２３４】ここに、多数の輝尽性蛍光体層領域９２
は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の貫通孔３と、同一の規則的パターンで、かつ、多数の
貫通孔３と等しいサイズで、略円形状に、支持体９１の
表面上に形成され、したがって、蓄積性蛍光体シート９
０を生化学解析用ユニット１と重ね合わせたときに、各
輝尽性蛍光体層領域９２が、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された対応する吸着性領域４とのみ、対向
するように、蓄積性蛍光体シート９０が構成されてい
る。
は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の貫通孔３と、同一の規則的パターンで、かつ、多数の
貫通孔３と等しいサイズで、略円形状に、支持体９１の
表面上に形成され、したがって、蓄積性蛍光体シート９
０を生化学解析用ユニット１と重ね合わせたときに、各
輝尽性蛍光体層領域９２が、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された対応する吸着性領域４とのみ、対向
するように、蓄積性蛍光体シート９０が構成されてい
る。
【０２３５】本実施態様においても、蓄積性蛍光体シー
ト９０の支持他９１の表面には、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同じ規則的
なパターンで、かつ、同じサイズに、多数の輝尽性蛍光
体層領域９２が形成されているから、図１ないし図１３
に示された実施態様と同様に、生化学解析用ユニット１
の各吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う
吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）によって、露光されることに起因す
るノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効
果的に防止することができ、生化学解析の定量性を大幅
に向上させることが可能になる。
ト９０の支持他９１の表面には、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の貫通孔３と、同じ規則的
なパターンで、かつ、同じサイズに、多数の輝尽性蛍光
体層領域９２が形成されているから、図１ないし図１３
に示された実施態様と同様に、生化学解析用ユニット１
の各吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う
吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）によって、露光されることに起因す
るノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効
果的に防止することができ、生化学解析の定量性を大幅
に向上させることが可能になる。
【０２３６】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データの生成システムの略断面図
である。
にかかる生化学解析用データの生成システムの略断面図
である。
【０２３７】図１６に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用データの生成システム１００は、生化
学解析用ユニット１と、生化学解析用ユニット１の一方
の面に重ね合わされたマイクロチャンネルプレート１５
と、生化学解析用ユニット１と反対側のマイクロチャン
ネルプレート１５の面に重ね合わされた蛍光体プレート
１０１と、蛍光体プレート１０１に対して、マイクロチ
ャンネルプレート１５の反対側に設けられたＣＣＤカメ
ラ１０２を備えている。
かる生化学解析用データの生成システム１００は、生化
学解析用ユニット１と、生化学解析用ユニット１の一方
の面に重ね合わされたマイクロチャンネルプレート１５
と、生化学解析用ユニット１と反対側のマイクロチャン
ネルプレート１５の面に重ね合わされた蛍光体プレート
１０１と、蛍光体プレート１０１に対して、マイクロチ
ャンネルプレート１５の反対側に設けられたＣＣＤカメ
ラ１０２を備えている。
【０２３８】ここに、生化学解析用ユニット１およびマ
イクロチャンネルプレート１５は、図１ないし図１３に
示された実施態様と同様の構成を有している。
イクロチャンネルプレート１５は、図１ないし図１３に
示された実施態様と同様の構成を有している。
【０２３９】本実施態様においても、生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成された多数の吸着性領域に選択的
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、それぞれ、マイクロチャンネルプレート１
５の対応するチャンネル１６内に送り込まれて、加速さ
れる。
ット１の基板２に形成された多数の吸着性領域に選択的
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、それぞれ、マイクロチャンネルプレート１
５の対応するチャンネル１６内に送り込まれて、加速さ
れる。
【０２４０】マイクロチャンネルプレート１５のチャン
ネル１６内に送り込まれて、加速された電子線（β線）
は、マイクロチャンネルプレート１５に重ね合わされて
いる蛍光体プレート１０１に入射する。
ネル１６内に送り込まれて、加速された電子線（β線）
は、マイクロチャンネルプレート１５に重ね合わされて
いる蛍光体プレート１０１に入射する。
【０２４１】その結果、電子線（β線）によって、蛍光
体プレート１０１が励起されて、蛍光が放出される。
体プレート１０１が励起されて、蛍光が放出される。
【０２４２】蛍光体プレート１０１から放出された蛍光
は、ＣＣＤカメラ１０２によって光電的に検出され、デ
ィジタル化されて、生化学解析用データが生成される。
は、ＣＣＤカメラ１０２によって光電的に検出され、デ
ィジタル化されて、生化学解析用データが生成される。
【０２４３】本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に、多数の吸着性領域４を高密度に形成し
た場合にも、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、マイクロチャンネルプレート１６の異なる
チャンネル１６内に導かれて、隣り合う吸着性領域４に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）が互いに混ざり合うことを効果的に防止することが
可能になるから、蛍光体プレート１０１が、各貫通孔３
内の吸着性材料４に含まれる放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）によって励起されて、蛍光体プレー
ト１０１から放出された蛍光をＣＣＤカメラ１０２によ
って、光電的に検出し、ディジタル化するすることによ
って、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデ
ィジタルデータを生成することが可能になる。
ト１の基板２に、多数の吸着性領域４を高密度に形成し
た場合にも、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）は、マイクロチャンネルプレート１６の異なる
チャンネル１６内に導かれて、隣り合う吸着性領域４に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）が互いに混ざり合うことを効果的に防止することが
可能になるから、蛍光体プレート１０１が、各貫通孔３
内の吸着性材料４に含まれる放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）によって励起されて、蛍光体プレー
ト１０１から放出された蛍光をＣＣＤカメラ１０２によ
って、光電的に検出し、ディジタル化するすることによ
って、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデ
ィジタルデータを生成することが可能になる。
【０２４４】また、本実施態様によれば、マイクロチャ
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、蛍光体プレート１０１に向けて、放出されるから、
蛍光体プレート１０１が電子線（β線）によって励起さ
れて、放出された蛍光を、ＣＣＤカメラ１０２によっ
て、光電的に検出することにより、高感度で、放射線デ
ータを検出することが可能になり、したがって、生化学
解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている放射性
標識物質が微量な場合にも、高感度で、生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、蛍光体プレート１０１に向けて、放出されるから、
蛍光体プレート１０１が電子線（β線）によって励起さ
れて、放出された蛍光を、ＣＣＤカメラ１０２によっ
て、光電的に検出することにより、高感度で、放射線デ
ータを検出することが可能になり、したがって、生化学
解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている放射性
標識物質が微量な場合にも、高感度で、生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
【０２４５】図１７は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用データの生成システムの略断面図
である。
にかかる生化学解析用データの生成システムの略断面図
である。
【０２４６】図１７に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用データの生成システム１１０は、生化
学解析用ユニット１と、生化学解析用ユニット１の一方
の面に重ね合わされたマイクロチャンネルプレート１５
と、マイクロチャンネルプレート１５に対して、生化学
解析用ユニット１の反対側に設けられた放射線固体セン
サ１１１を備えている。
かる生化学解析用データの生成システム１１０は、生化
学解析用ユニット１と、生化学解析用ユニット１の一方
の面に重ね合わされたマイクロチャンネルプレート１５
と、マイクロチャンネルプレート１５に対して、生化学
解析用ユニット１の反対側に設けられた放射線固体セン
サ１１１を備えている。
【０２４７】ここに、生化学解析用ユニット１およびマ
イクロチャンネルプレート１５は、図１ないし図１３に
示された実施態様と同様の構成を有している。
イクロチャンネルプレート１５は、図１ないし図１３に
示された実施態様と同様の構成を有している。
【０２４８】本実施態様においても、生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成されている多数の吸着性領域４に
選択的に含まれている放射性標識物質から放出された電
子線（β線）は、それぞれ、マイクロチャンネルプレー
ト１５の対応するチャンネル１６内に送り込まれて、加
速される。
ット１の基板２に形成されている多数の吸着性領域４に
選択的に含まれている放射性標識物質から放出された電
子線（β線）は、それぞれ、マイクロチャンネルプレー
ト１５の対応するチャンネル１６内に送り込まれて、加
速される。
【０２４９】マイクロチャンネルプレート１５のチャン
ネル１６内に送り込まれて、加速された電子線（β線）
は、マイクロチャンネルプレート１５に対して、生化学
解析用ユニット１の反対側に設けられた放射線固体セン
サ１１１の放射線検出面に入射する。
ネル１６内に送り込まれて、加速された電子線（β線）
は、マイクロチャンネルプレート１５に対して、生化学
解析用ユニット１の反対側に設けられた放射線固体セン
サ１１１の放射線検出面に入射する。
【０２５０】放射線固体センサ１１１の放射線検出面に
入射した電子線（β線）は、放射線固体センサ１１１に
よって、光電的に検出され、ディジタル化されて、生化
学解析用データが生成される。
入射した電子線（β線）は、放射線固体センサ１１１に
よって、光電的に検出され、ディジタル化されて、生化
学解析用データが生成される。
【０２５１】本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に、多数の吸着性領域４を高密度に形成し
た場合にも、各吸着性領域４に含まれている放射性標識
物質から放出された電子線（β線）は、マイクロチャン
ネルプレート１６の異なるチャンネル１６内に導かれ
て、隣り合う吸着性領域４に含まれている放射性標識物
質から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこ
とを効果的に防止することが可能になるから、マイクロ
チャンネルプレート１６の多数のチャンネル１６から放
出された電子線（β線）を、放射線固体センサ１１１に
よって、光電的に検出し、ディジタル化するすることに
よって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
ト１の基板２に、多数の吸着性領域４を高密度に形成し
た場合にも、各吸着性領域４に含まれている放射性標識
物質から放出された電子線（β線）は、マイクロチャン
ネルプレート１６の異なるチャンネル１６内に導かれ
て、隣り合う吸着性領域４に含まれている放射性標識物
質から放出された電子線（β線）が互いに混ざり合うこ
とを効果的に防止することが可能になるから、マイクロ
チャンネルプレート１６の多数のチャンネル１６から放
出された電子線（β線）を、放射線固体センサ１１１に
よって、光電的に検出し、ディジタル化するすることに
よって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。
【０２５２】また、本実施態様によれば、マイクロチャ
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、放射線固体センサ１１１の放射線検出面に向けて、
放出されるから、放射線固体センサ１１１の放射線検出
面に入射した電子線（β線）を、放射線固体センサ１１
１によって、光電的に検出することにより、高感度で、
放射線データを検出することが可能になり、したがっ
て、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質が微量な場合にも、高感度で、生化
学解析用データを生成することが可能になる。
ンネルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６
内に送り込まれた電子線（β線）は加速されて、それぞ
れ、放射線固体センサ１１１の放射線検出面に向けて、
放出されるから、放射線固体センサ１１１の放射線検出
面に入射した電子線（β線）を、放射線固体センサ１１
１によって、光電的に検出することにより、高感度で、
放射線データを検出することが可能になり、したがっ
て、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質が微量な場合にも、高感度で、生化
学解析用データを生成することが可能になる。
【０２５３】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略断面図である。
にかかる生化学解析用ユニットの略断面図である。
【０２５４】図１８に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１２０は、放射線エネルギー
を減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成さ
れ、多数の略円形状の凹部１２３が高密度に形成された
基板１２２を備え、多数の凹部１２３の内部には、吸着
性材料が充填されて、吸着性領域１２４が形成されてい
る。
かる生化学解析用ユニット１２０は、放射線エネルギー
を減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成さ
れ、多数の略円形状の凹部１２３が高密度に形成された
基板１２２を備え、多数の凹部１２３の内部には、吸着
性材料が充填されて、吸着性領域１２４が形成されてい
る。
【０２５５】図１８には正確に図示されていないが、本
実施態様においては、約５００００の約０．０２平方ミ
リメートルのサイズを有する凹部１２３が、約５００個
／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１２２
に形成されている。
実施態様においては、約５００００の約０．０２平方ミ
リメートルのサイズを有する凹部１２３が、約５００個
／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１２２
に形成されている。
【０２５６】本実施態様においても、図１に示された生
化学解析用ユニット１と全く同様にして、図２に示され
るスポッティング装置５によって、吸着性材料１２４が
充填された多数の凹部１２３内に、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質を含む溶液が滴下された後、図３に示される
ように、放射性標識物質によって標識された生体由来の
物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９を収容し
たハイブリダイゼーション反応容器８内に、生化学解析
用ユニット１２０が湾曲されて、ハイブリダイズ容器８
の内壁の沿うように挿入され、多数の吸着性領域４に含
まれているｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標
識物質によって標識され、ハイブリダイゼーション反応
溶液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブ
リダイズさせる。
化学解析用ユニット１と全く同様にして、図２に示され
るスポッティング装置５によって、吸着性材料１２４が
充填された多数の凹部１２３内に、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質を含む溶液が滴下された後、図３に示される
ように、放射性標識物質によって標識された生体由来の
物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液９を収容し
たハイブリダイゼーション反応容器８内に、生化学解析
用ユニット１２０が湾曲されて、ハイブリダイズ容器８
の内壁の沿うように挿入され、多数の吸着性領域４に含
まれているｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標
識物質によって標識され、ハイブリダイゼーション反応
溶液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブ
リダイズさせる。
【０２５７】次いで、図５に示されるように、生化学解
析用ユニット１２０の基板１２２に形成された多数の吸
着性領域１２４のそれぞれと、マイクロチャンネルプレ
ート１５に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれ
が、互いに対向するように、生化学解析用ユニット１２
０の表面に、マイクロチャンネルプレート１５を重ね合
わせ、さらに、マイクロチャンネルプレート１５に形成
された多数のチャンネル１６のそれぞれと、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域１２のそれぞれが、互いに対向するように、
マイクロチャンネルプレート１５の表面に、蓄積性蛍光
体シート１０を重ね合わせて、生化学解析用ユニット１
２０の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射
性標識物質から放出された電子線（β線）によって、蓄
積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２
が露光される。
析用ユニット１２０の基板１２２に形成された多数の吸
着性領域１２４のそれぞれと、マイクロチャンネルプレ
ート１５に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれ
が、互いに対向するように、生化学解析用ユニット１２
０の表面に、マイクロチャンネルプレート１５を重ね合
わせ、さらに、マイクロチャンネルプレート１５に形成
された多数のチャンネル１６のそれぞれと、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域１２のそれぞれが、互いに対向するように、
マイクロチャンネルプレート１５の表面に、蓄積性蛍光
体シート１０を重ね合わせて、生化学解析用ユニット１
２０の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射
性標識物質から放出された電子線（β線）によって、蓄
積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２
が露光される。
【０２５８】したがって、本実施態様においても、図１
ないし図１３に示された実施態様と同様に、生化学解析
用ユニット１２０の各吸着性領域１２４に含まれている
放射性標識物質によって露光されるべき蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う吸着性
領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）によって、露光されることに起因する
ノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果
的に防止することができ、生化学解析の定量性を大幅に
向上させることが可能になる。
ないし図１３に示された実施態様と同様に、生化学解析
用ユニット１２０の各吸着性領域１２４に含まれている
放射性標識物質によって露光されるべき蓄積性蛍光体シ
ート１０の輝尽性蛍光体層領域１２が、隣り合う吸着性
領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）によって、露光されることに起因する
ノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果
的に防止することができ、生化学解析の定量性を大幅に
向上させることが可能になる。
【０２５９】図１９は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【０２６０】図１９に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１３０は、酢酸セルロースに
より形成された吸着性基板１３２を備え、吸着性基板１
３２の表面には、図２に示されたスポッティング装置５
によって、特異的結合物質、たとえば、ｃＤＮＡを含む
溶液が、一定間隔で、規則的に滴下され、特異的結合物
質を含む多数の略円形状の吸着性領域１３３が形成され
ている。
かる生化学解析用ユニット１３０は、酢酸セルロースに
より形成された吸着性基板１３２を備え、吸着性基板１
３２の表面には、図２に示されたスポッティング装置５
によって、特異的結合物質、たとえば、ｃＤＮＡを含む
溶液が、一定間隔で、規則的に滴下され、特異的結合物
質を含む多数の略円形状の吸着性領域１３３が形成され
ている。
【０２６１】図１９には正確に示されていないが、本実
施態様においては、約１０００００の約０．０１平方ミ
リメートルのサイズを有する吸着性領域１３３が、約１
０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、吸
着性基板１３２に形成されている。
施態様においては、約１０００００の約０．０１平方ミ
リメートルのサイズを有する吸着性領域１３３が、約１
０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、吸
着性基板１３２に形成されている。
【０２６２】図２０は、ハイブリダイゼーション反応容
器の略縦断面図である。
器の略縦断面図である。
【０２６３】図２０に示されるように、ハイブリダイゼ
ーション反応容器１３８は矩形状断面を有し、内部に、
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション反応溶液１３９が収容されて
いる。
ーション反応容器１３８は矩形状断面を有し、内部に、
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション反応溶液１３９が収容されて
いる。
【０２６４】ハイブリダイゼーションにあたって、吸着
性基板１３２上に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を含
む溶液が、一定間隔で、規則的に滴下されて、多数の吸
着性領域１３３が形成された生化学解析用ユニット１
が、ハイブリダイゼーション反応容器１３８内に挿入さ
れる。
性基板１３２上に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を含
む溶液が、一定間隔で、規則的に滴下されて、多数の吸
着性領域１３３が形成された生化学解析用ユニット１
が、ハイブリダイゼーション反応容器１３８内に挿入さ
れる。
【０２６５】その結果、吸着性基板１３２に形成されて
いる多数の吸着性領域１３３に含まれているｃＤＮＡな
どの特異的結合物質に、放射性標識物質により標識さ
れ、ハイブリダイゼーション反応溶液１３９に含まれた
生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
いる多数の吸着性領域１３３に含まれているｃＤＮＡな
どの特異的結合物質に、放射性標識物質により標識さ
れ、ハイブリダイゼーション反応溶液１３９に含まれた
生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【０２６６】次いで、図５に示されるように、生化学解
析用ユニット１２０の吸着性基板１３２に形成された多
数の吸着性領域１３３のそれぞれと、マイクロチャンネ
ルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６のそ
れぞれが、互いに対向するように、生化学解析用ユニッ
ト１２０の表面に、マイクロチャンネルプレート１５を
重ね合わせ、さらに、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれと、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、互いに対向するよ
うに、マイクロチャンネルプレート１５の表面に、蓄積
性蛍光体シート１０を重ね合わせて、生化学解析用ユニ
ット１３０の多数の吸着性領域１３３に選択的に含まれ
ている放射性標識物質から放出された電子線（β線）に
よって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成さ
れた多数の輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
析用ユニット１２０の吸着性基板１３２に形成された多
数の吸着性領域１３３のそれぞれと、マイクロチャンネ
ルプレート１５に形成された多数のチャンネル１６のそ
れぞれが、互いに対向するように、生化学解析用ユニッ
ト１２０の表面に、マイクロチャンネルプレート１５を
重ね合わせ、さらに、マイクロチャンネルプレート１５
に形成された多数のチャンネル１６のそれぞれと、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、互いに対向するよ
うに、マイクロチャンネルプレート１５の表面に、蓄積
性蛍光体シート１０を重ね合わせて、生化学解析用ユニ
ット１３０の多数の吸着性領域１３３に選択的に含まれ
ている放射性標識物質から放出された電子線（β線）に
よって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成さ
れた多数の輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
【０２６７】したがって、本実施態様においても、図１
ないし図１３に示された実施態様と同様に、生化学解析
用ユニット１３０の各吸着性領域１３３に含まれている
放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層
の領域１２が、隣り合う吸着性領域１３３に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）によっ
て、露光されることに起因するノイズが生化学解析用デ
ータ中に生成されることを効果的に防止することがで
き、生化学解析の定量性を大幅に向上させることが可能
になる。
ないし図１３に示された実施態様と同様に、生化学解析
用ユニット１３０の各吸着性領域１３３に含まれている
放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層
の領域１２が、隣り合う吸着性領域１３３に含まれてい
る放射性標識物質から放出された電子線（β線）によっ
て、露光されることに起因するノイズが生化学解析用デ
ータ中に生成されることを効果的に防止することがで
き、生化学解析の定量性を大幅に向上させることが可能
になる。
【０２６８】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。
【０２６９】たとえば、前記実施態様においては、特異
的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複
数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用
可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものでは
なく、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異
的結合物質として使用することができる。
的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複
数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用
可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものでは
なく、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異
的結合物質として使用することができる。
【０２７０】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、
ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセ
プター・リガンドなどの反応によって、生体由来の物質
を、特異的結合物質に特異的に結合させることもでき
る。
標識物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、
ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセ
プター・リガンドなどの反応によって、生体由来の物質
を、特異的結合物質に特異的に結合させることもでき
る。
【０２７１】また、図１ないし図１３に示された実施態
様においては、生化学解析用ユニット１の基板２が可撓
性を有し、図１８に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット１２０の基板１２２が可撓性を有して
いるが、生化学解析用ユニット１、１２０の基板２、１
２２が可撓性を有していることも必ずしも必要ではな
い。
様においては、生化学解析用ユニット１の基板２が可撓
性を有し、図１８に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット１２０の基板１２２が可撓性を有して
いるが、生化学解析用ユニット１、１２０の基板２、１
２２が可撓性を有していることも必ずしも必要ではな
い。
【０２７２】また、図１ないし図１３に示された実施態
様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメート
ルのサイズを有する吸着性領域４が、１２０列×１６０
行のマトリックス状に、規則的に、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成され、図１８に示された実施態様に
おいては、約５００００の約０．０２平方ミリメートル
のサイズを有する吸着性領域１２４が、約５００個／平
方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユ
ニット１２０の基板１２２に形成されているが、吸着性
領域４あるいは吸着性領域１２４の数およびサイズは、
目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましく
は、１０以上の吸着性領域４あるいは吸着性領域１２４
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、基板
２、１２２の表面に形成され、吸着性領域４あるいは吸
着性領域１２４は、５平方ミリメートル未満のサイズに
形成される。
様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメート
ルのサイズを有する吸着性領域４が、１２０列×１６０
行のマトリックス状に、規則的に、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成され、図１８に示された実施態様に
おいては、約５００００の約０．０２平方ミリメートル
のサイズを有する吸着性領域１２４が、約５００個／平
方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユ
ニット１２０の基板１２２に形成されているが、吸着性
領域４あるいは吸着性領域１２４の数およびサイズは、
目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましく
は、１０以上の吸着性領域４あるいは吸着性領域１２４
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、基板
２、１２２の表面に形成され、吸着性領域４あるいは吸
着性領域１２４は、５平方ミリメートル未満のサイズに
形成される。
【０２７３】さらに、図１ないし図１３に示された実施
態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメー
トルのサイズを有する吸着性領域４が、１２０列×１６
０行のマトリックス状に、規則的に、生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成され、図１８に示された実施態様
においては、約５００００の約０．０２平方ミリメート
ルのサイズを有する吸着性領域１２４が、約５００個／
平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用
ユニット１２０の基板１２２に形成されているが、吸着
性領域４あるいは吸着性領域１２４を、規則的に、基板
２、１２２に形成することは必ずしも必要でない。
態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメー
トルのサイズを有する吸着性領域４が、１２０列×１６
０行のマトリックス状に、規則的に、生化学解析用ユニ
ット１の基板２に形成され、図１８に示された実施態様
においては、約５００００の約０．０２平方ミリメート
ルのサイズを有する吸着性領域１２４が、約５００個／
平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用
ユニット１２０の基板１２２に形成されているが、吸着
性領域４あるいは吸着性領域１２４を、規則的に、基板
２、１２２に形成することは必ずしも必要でない。
【０２７４】さらに、図１ないし図１３に示された実施
態様および図１８に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット１、１２０の基板２、１２２は、ステ
ンレス鋼によって形成されているが、生化学解析用ユニ
ット１、１２０の基板２、１２２を、ステンレス鋼によ
って形成することは必ずしも必要でなく、生化学解析用
ユニット１、１２０の基板２、１２２は、放射線エネル
ギーを減衰させる性質を有する材料によって形成される
ことが好ましいが、その材料はとくに限定されるもので
はなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも
使用することができ、金属材料、セラミック材料または
プラスチック材料が、とくに好ましく使用される。無機
化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、ア
ルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく
用いられ、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンな
どのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチ
ルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などの
アクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニ
ル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリ
テトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチ
レン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートや
ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイ
ロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイ
ロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサル
ファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹
脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；
ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共
重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロー
ス、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；
ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリア
ミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げる
ことができる。
態様および図１８に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット１、１２０の基板２、１２２は、ステ
ンレス鋼によって形成されているが、生化学解析用ユニ
ット１、１２０の基板２、１２２を、ステンレス鋼によ
って形成することは必ずしも必要でなく、生化学解析用
ユニット１、１２０の基板２、１２２は、放射線エネル
ギーを減衰させる性質を有する材料によって形成される
ことが好ましいが、その材料はとくに限定されるもので
はなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも
使用することができ、金属材料、セラミック材料または
プラスチック材料が、とくに好ましく使用される。無機
化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、ア
ルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく
用いられ、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンな
どのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチ
ルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などの
アクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニ
ル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリ
テトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチ
レン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートや
ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイ
ロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイ
ロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサル
ファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹
脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；
ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共
重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロー
ス、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；
ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリア
ミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げる
ことができる。
【０２７５】また、実施態様においては、図１ないし図
１３に示された実施態様および図１８に示された実施態
様においては、生化学解析用ユニット１、１２０の基板
２、１２２に、略円形の貫通孔３あるいは凹部１２３が
形成されているが、貫通孔３あるいは凹部１２３を略円
形に形成することは必ずしも必要ではなく、略矩形状な
ど、他の形状の貫通孔３あるいは凹部１２３を形成する
ようにしてもよい。
１３に示された実施態様および図１８に示された実施態
様においては、生化学解析用ユニット１、１２０の基板
２、１２２に、略円形の貫通孔３あるいは凹部１２３が
形成されているが、貫通孔３あるいは凹部１２３を略円
形に形成することは必ずしも必要ではなく、略矩形状な
ど、他の形状の貫通孔３あるいは凹部１２３を形成する
ようにしてもよい。
【０２７６】さらに、図１ないし図１３に示された実施
態様においては、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１
が、ステンレス鋼によって形成され、図１４に示された
実施態様においては、蓄積性蛍光体シート８０の支持体
８１が、窒化ケイ素によって形成され、図１５に示され
た実施態様においては、蓄積性蛍光体シート９０の支持
体９１が、ポリエチレンテレフタレートによって形成さ
れているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支
持体１１、８１、９１を、ステンレス鋼、窒化ケイ素あ
るいはポリエチレンテレフタレートによって形成するこ
とは必ずしも必要でなく、他の材料によって、蓄積性蛍
光体シート１０、８０、９０の支持体１１、８１、９１
を形成することもできる。蓄積性蛍光体シート１０、８
０、９０の支持体１１、８１、９１は、放射線エネルギ
ーを減衰させる性質を有する材料によって形成されてい
ることが好ましいが、その材料はとくに限定されるもの
ではない。蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支持
体１１、８１、９１は、無機化合物材料、有機化合物材
料のいずれによって形成することもできるが、とくに好
ましくは、金属材料、セラミック材料またはプラスチッ
ク材料によって形成される。無機化合物材料としては、
たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、
タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、
セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合
金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、
炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニ
ウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属
酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫
酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムな
どの無機塩を挙げることができる。有機化合物材料とし
ては、高分子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポ
リエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポ
リメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチル
メタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアク
リロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；
ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；
ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；
ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、
ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリス
ルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニル
シロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノ
ール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレ
ン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸
セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カ
ルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの
多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラー
ゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化
合物の共重合体などを挙げることができる。
態様においては、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１
が、ステンレス鋼によって形成され、図１４に示された
実施態様においては、蓄積性蛍光体シート８０の支持体
８１が、窒化ケイ素によって形成され、図１５に示され
た実施態様においては、蓄積性蛍光体シート９０の支持
体９１が、ポリエチレンテレフタレートによって形成さ
れているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支
持体１１、８１、９１を、ステンレス鋼、窒化ケイ素あ
るいはポリエチレンテレフタレートによって形成するこ
とは必ずしも必要でなく、他の材料によって、蓄積性蛍
光体シート１０、８０、９０の支持体１１、８１、９１
を形成することもできる。蓄積性蛍光体シート１０、８
０、９０の支持体１１、８１、９１は、放射線エネルギ
ーを減衰させる性質を有する材料によって形成されてい
ることが好ましいが、その材料はとくに限定されるもの
ではない。蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支持
体１１、８１、９１は、無機化合物材料、有機化合物材
料のいずれによって形成することもできるが、とくに好
ましくは、金属材料、セラミック材料またはプラスチッ
ク材料によって形成される。無機化合物材料としては、
たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、
タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、
セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合
金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、
炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニ
ウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属
酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫
酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムな
どの無機塩を挙げることができる。有機化合物材料とし
ては、高分子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポ
リエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポ
リメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチル
メタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアク
リロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；
ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；
ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；
ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、
ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリス
ルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニル
シロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノ
ール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレ
ン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸
セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カ
ルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの
多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラー
ゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化
合物の共重合体などを挙げることができる。
【０２７７】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０、８０、９０の輝尽性蛍光体層領域１
２、８２、９２は、いずれも、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域
１２、８２、９２が略円形状に形成されることは必ずし
も必要でなく、略矩形状などの円形以外の形状に形成し
てもよく、また、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０
の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を、そのサイズ
が基板２に形成された貫通孔３のサイズと等しくなるよ
うに、形成することも必ずしも必要でない。
蛍光体シート１０、８０、９０の輝尽性蛍光体層領域１
２、８２、９２は、いずれも、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の貫通孔３と等しいサイズ
で、略円形状に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域
１２、８２、９２が略円形状に形成されることは必ずし
も必要でなく、略矩形状などの円形以外の形状に形成し
てもよく、また、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０
の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を、そのサイズ
が基板２に形成された貫通孔３のサイズと等しくなるよ
うに、形成することも必ずしも必要でない。
【０２７８】また、図１ないし図１３に示された実施態
様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメート
ルのサイズを有する多数の貫通孔３が、一定間隔で、規
則的に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されて
おり、したがって、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９
０の支持体１１、８１、９１には、１９２００の約０．
０７平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層
領域１２、８２、９２が、一定間隔で、規則的に形成さ
れているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の輝
尽性蛍光体層領域１２、８２、９２は、生化学解析用ユ
ニット１に形成された貫通孔３と、同じパターンで形成
されていれば足り、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９
０の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を規則的なパ
ターンによって形成することは必ずしも必要ではなく、
蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支持体１１、８
１、９１に形成される輝尽性蛍光体層領域１２、８２、
９２の数およびサイズも、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の貫通孔３の数およびサイズに応
じて、任意に選択をすることができる。
様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメート
ルのサイズを有する多数の貫通孔３が、一定間隔で、規
則的に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されて
おり、したがって、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９
０の支持体１１、８１、９１には、１９２００の約０．
０７平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光体層
領域１２、８２、９２が、一定間隔で、規則的に形成さ
れているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の輝
尽性蛍光体層領域１２、８２、９２は、生化学解析用ユ
ニット１に形成された貫通孔３と、同じパターンで形成
されていれば足り、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９
０の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を規則的なパ
ターンによって形成することは必ずしも必要ではなく、
蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０の支持体１１、８
１、９１に形成される輝尽性蛍光体層領域１２、８２、
９２の数およびサイズも、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の貫通孔３の数およびサイズに応
じて、任意に選択をすることができる。
【０２７９】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０、８０、９０は、いずれも、互いに離
間した多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を備
えているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０が、
互いに離間した多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、
９２を備えていることは必ずしも必要でなく、支持体上
１１、８１、９１に、連続的に、輝尽性蛍光体層が形成
された蓄積性蛍光体シートを用いることもできる。
蛍光体シート１０、８０、９０は、いずれも、互いに離
間した多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２を備
えているが、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０が、
互いに離間した多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、
９２を備えていることは必ずしも必要でなく、支持体上
１１、８１、９１に、連続的に、輝尽性蛍光体層が形成
された蓄積性蛍光体シートを用いることもできる。
【０２８０】また、図１６に示された実施態様において
は、生化学解析用データの生成システム１００は、ＣＣ
Ｄカメラ１０２を備えているが、ＣＣＤカメラ１０２に
代えて、ＣＩＤ（電荷注入素子）、ＰＤＡ（フォトダイ
オードアレイ）、ＭＯＳ型撮像素子などの他の固体撮像
素子や、カメラを用いることもできる。
は、生化学解析用データの生成システム１００は、ＣＣ
Ｄカメラ１０２を備えているが、ＣＣＤカメラ１０２に
代えて、ＣＩＤ（電荷注入素子）、ＰＤＡ（フォトダイ
オードアレイ）、ＭＯＳ型撮像素子などの他の固体撮像
素子や、カメラを用いることもできる。
【０２８１】さらに、前記実施態様においては、スキャ
ナは、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２に記録さ
れた放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に
記録されている蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを
読み取って、生化学解析用データを生成可能に構成され
ており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１
のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光
２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍ
の波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２
３とを備えているが、スキャナは、蓄積性蛍光体シート
１０、８０、９０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域１２、８２、９２に記録された放射性標識物質の放射
線データを読み取って、生化学解析用のディジタルデー
タを生成可能に構成されていれば足り、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に記
録されている蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読
み取って、生化学解析用のディジタルデータを生成可能
に構成されていることは必ずしも必要でなく、したがっ
て、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレ
ーザ励起光源２１を備えていればよく、５３２ｎｍの波
長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２
と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレ
ーザ励起光源２３とを備えていることは必ずしも必要で
ない。
ナは、蓄積性蛍光体シート１０、８０、９０に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域１２、８２、９２に記録さ
れた放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に
記録されている蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを
読み取って、生化学解析用データを生成可能に構成され
ており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１
のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光
２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍ
の波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２
３とを備えているが、スキャナは、蓄積性蛍光体シート
１０、８０、９０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域１２、８２、９２に記録された放射性標識物質の放射
線データを読み取って、生化学解析用のディジタルデー
タを生成可能に構成されていれば足り、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に記
録されている蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読
み取って、生化学解析用のディジタルデータを生成可能
に構成されていることは必ずしも必要でなく、したがっ
て、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレ
ーザ励起光源２１を備えていればよく、５３２ｎｍの波
長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２
と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレ
ーザ励起光源２３とを備えていることは必ずしも必要で
ない。
【０２８２】
【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状領域
を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポット状領
域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、複
数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線データを
担持させた生化学解析用ユニットから、放射線データを
検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よく、生
化学解析用データを生成することのできる生化学解析用
データの生成方法および生化学解析用データの生成シス
テムを提供することが可能になる。
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状領域
を、担体表面に、高密度に形成し、複数のスポット状領
域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、複
数のスポット状領域を選択的に標識し、放射線データを
担持させた生化学解析用ユニットから、放射線データを
検出して、ノイズの生成を防止しつつ、定量性よく、生
化学解析用データを生成することのできる生化学解析用
データの生成方法および生化学解析用データの生成シス
テムを提供することが可能になる。
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。
化学解析用データの生成方法に用いられる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。
る。
【図３】図３は、ハイブリダイゼーション反応容器の略
縦断面図である。
縦断面図である。
【図４】図４は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用データの生成方法に使用される蓄積性蛍光体
シートの略斜視図である。
化学解析用データの生成方法に使用される蓄積性蛍光体
シートの略斜視図である。
【図５】図５は、生化学解析用ユニットの多数の吸着性
領域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シートの支持体に形成された多数の輝尽性蛍光
体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
領域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シートの支持体に形成された多数の輝尽性蛍光
体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成さ
れた多数の輝尽性蛍光体層に記録された放射性標識物質
の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生
成するスキャナの一例を示す略斜視図である。
れた多数の輝尽性蛍光体層に記録された放射性標識物質
の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生
成するスキャナの一例を示す略斜視図である。
【図７】図７は、図６に示されたスキャナのフォトマル
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
【図８】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図であ
る。
る。
【図９】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った断面図であ
る。
る。
【図１０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った断面図で
ある。
ある。
【図１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った断面図で
ある。
ある。
【図１２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。
である。
【図１３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
【図１４】図１４は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの略断面図である。
かかる蓄積性蛍光体シートの略断面図である。
【図１５】図１５は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
かかる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図１６】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成システムの略断面図で
ある。
かかる生化学解析用データの生成システムの略断面図で
ある。
【図１７】図１７は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用データの生成システムの略断面図で
ある。
かかる生化学解析用データの生成システムの略断面図で
ある。
【図１８】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略断面図である。
かかる生化学解析用ユニットの略断面図である。
【図１９】図１９は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２０】図２０は、ハイブリダイゼーション反応容器
の略縦断面図である。
の略縦断面図である。
１ 生化学解析用ユニット
２ 基板
３ 貫通孔
４ 吸着性材料
５ スポッティング装置
６ インジェクタ
７ ＣＣＤカメラ
８ ハイブリダイゼーション反応容器
９ ハイブリダイゼーション反応溶液
１０ 蓄積性蛍光体シート
１１ 支持体
１２ 輝尽性蛍光体層領域
１３ 凹部
１５ マイクロチャンネルプレート
１６ マイクロチャンネルプレートのチャンネル
２１ 第１のレーザ励起光源
２２ 第２のレーザ励起光源
２３ 第３のレーザ励起光源
２４ レーザ光
２５ コリメータレンズ
２６ ミラー
２７ 第１のダイクロイックミラー
２８ 第２のダイクロイックミラー
２９ ミラー
３０ コリメータレンズ
３１ コリメータレンズ
３２ ミラー
３３ 穴開きミラーの穴
３４ 穴開きミラー
３５ 光学ヘッド
３６ ミラー
３７ 非球面レンズ
３８ 凹面ミラー
４０ ステージ
４１ ガラス板
４５ 蛍光あるいは輝尽光
４８ フィルタユニット
５０ フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ
５３ Ａ／Ｄ変換器
５４ データ処理装置
６０ 基板
６１ 副走査パルスモータ
６２ 一対のレール
６３ 移動可能な基板
６４ ロッド
６５ 主走査パルスモータ
６６ エンドレスベルト
６７ リニアエンコーダ
７０ コントロールユニット
７１ キーボード
７２ フィルタユニットモータ
８０ 蓄積性蛍光体シート
８１ 支持体
８２ 輝尽性蛍光体層領域
８３ 貫通孔
９０ 蓄積性蛍光体シート
９１ 支持体
９２ 輝尽性蛍光体層領域
１００ 生化学解析用データの生成システム
１０１ 蛍光体プレート
１０２ ＣＣＤカメラ
１１０ 生化学解析用データの生成システム
１１１ 放射線固体センサ
１２０ 生化学解析用ユニット
１２２ 基板
１２３ 凹部
１２４ 吸着性材料
１３０ 生化学解析用ユニット
１３２ 多孔質基板
１３４ 吸着性領域
１３８ ハイブリダイゼーション反応容器
１３９ ハイブリダイゼーション反応溶液
Claims (40)
- 【請求項１】 放射性標識物質によって選択的に標識さ
れた試料を含み、互いに離間して、基板に形成された吸
着性材料よりなる複数の吸着性領域を含む生化学解析用
ユニットの表面に、前記複数の吸着性領域に対応する位
置に複数のチャンネルを備えたマイクロチャンネルプレ
ートを重ね合わせて、前記マイクロチャンネルプレート
を介して、放射線検出手段によって、前記複数の吸着性
領域内に含まれた前記放射性標識物質から放出された電
子線を検出し、前記生化学解析用ユニットに担持された
前記放射性標識物質の放射線データを検出して、生化学
解析用データを生成することを特徴とする生化学解析用
データの生成方法。 - 【請求項２】 前記放射線検出手段が、支持体を備え、
前記支持体に、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光
体シートによって形成されたことを特徴とする請求項１
に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項３】 前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍
光体層が、前記マイクロチャンネルプレートの前記複数
のチャンネルに対応する前記支持体の位置に形成された
複数の輝尽性蛍光体層領域を含んだことを特徴とする請
求項２に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項４】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、前記支持体に、互いに離間して形
成された複数の孔の内部に、輝尽性蛍光体を充填して、
形成されたことを特徴とする請求項３に記載の生化学解
析用データの生成方法。 - 【請求項５】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝
尽性蛍光体層領域が、前記支持体の表面上に、互いに離
間して、形成されたことを特徴とする請求項３に記載の
生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項６】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、放射線エネルギーを減衰させる材料によって形成さ
れたことを特徴とする請求項２ないし４のいずれか１項
に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項７】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距
離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射
線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有し
ていることを特徴とする請求項６に記載の生化学解析用
データの生成方法。 - 【請求項８】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料
よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを
特徴とする請求項６または７に記載の生化学解析用デー
タの生成方法。 - 【請求項９】 さらに、前記蓄積性蛍光体シートの前記
複数の輝尽性蛍光体層を、励起光によって、走査して、
前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検
出することを特徴とする請求項２ないし８に記載の生化
学解析用データの生成方法。 - 【請求項１０】 前記放射線検出手段が、前記マイクロ
チャンネルプレートに隣接して配置された蛍光体プレー
トと撮像デバイスによって構成されたことを特徴とする
請求項１に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項１１】 前記撮像デバイスが、二次元固体セン
サによって構成されたことを特徴とする請求項１０に記
載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項１２】 前記二次元固体センサが、ＣＣＤカメ
ラによって構成されたことを特徴とする請求項１１に記
載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項１３】 前記撮像デバイスが、カメラによって
構成されたことを特徴とする請求項１１に記載の生化学
解析用データの生成方法。 - 【請求項１４】 前記放射線検出手段が、放射線を検出
可能な放射線固体センサによって構成されたことを特徴
とする請求項１に記載の生化学解析用データの生成方
法。 - 【請求項１５】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、放射線エネルギーを減衰させる材料によって形成さ
れたことを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１
項に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項１６】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、
放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／５以下に減衰させる性質を有していること
を特徴とする請求項１５に記載の生化学解析用データの
生成方法。 - 【請求項１７】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料
よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを
特徴とする請求項１５または１６に記載の生化学解析用
データの生成方法。 - 【請求項１８】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成され
た複数の孔に、吸着性材料を充填して、形成されたこと
を特徴とする請求項１７に記載の生化学解析用データの
生成方法。 - 【請求項１９】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、可撓性を有する材料によって形成されたことを特徴
とする請求項１５ないし１８のいずれか１項に記載の生
化学解析用データの生成方法。 - 【請求項２０】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
の吸着性領域が、多孔質材料または繊維材料によって形
成されたことを特徴とする請求項１ないし１９のいずれ
か１項に記載の生化学解析用データの生成方法。 - 【請求項２１】 放射性標識物質によって選択的に標識
された試料を含み、互いに離間して、基板に形成された
吸着性材料よりなる複数の吸着性領域を含む生化学解析
用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対応する位置に
複数のチャンネルを備えたマイクロチャンネルプレート
と、前記マイクロチャンネルプレートを介して、前記複
数の吸着性領域内に含まれた前記放射性標識物質から放
出された電子線を検出可能な放射線検出手段を備えたこ
とを特徴とする生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項２２】 前記放射線検出手段が、支持体を備
え、前記支持体に、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートによって形成されたことを特徴とする請求
項２１に記載の生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項２３】 前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性
蛍光体層が、前記マイクロチャンネルプレートの前記複
数のチャンネルに対応する前記支持体の位置に形成され
た複数の輝尽性蛍光体層領域を含んだことを特徴とする
請求項２２に記載の生化学解析用データの生成システ
ム。 - 【請求項２４】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に、互いに離間して
形成された複数の孔の内部に、輝尽性蛍光体を充填し
て、形成されたことを特徴とする請求項２３に記載の生
化学解析用データの生成システム。 - 【請求項２５】 前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の
輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体上に、互いに離間し
て形成されたことを特徴とする請求項２３に記載の生化
学解析用データの生成システム。 - 【請求項２６】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、放射線エネルギーを減衰させる材料によって形成さ
れたことを特徴とする請求項２２ないし２５のいずれか
１項に記載の生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項２７】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距
離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射
線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有し
ていることを特徴とする請求項２６に記載の生化学解析
用データの生成システム。 - 【請求項２８】 前記蓄積性蛍光体シートの前記支持体
が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料
よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを
特徴とする請求項２６または２７に記載の生化学解析用
データの生成システム。 - 【請求項２９】 さらに、励起光を発する励起光源と、
前記励起光源から発せられた励起光を、前記蓄積性蛍光
体シートの前記輝尽性蛍光体層上を走査させる走査機構
と、前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的
に検出する光検出手段を備えたことを特徴とする請求項
２１ないし２８に記載の生化学解析用データの生成方
法。 - 【請求項３０】 前記放射線検出手段が、前記マイクロ
チャンネルプレートに隣接して配置された蛍光体プレー
トと撮像デバイスによって構成されたことを特徴とする
請求項２１に記載の生化学解析用データの生成システ
ム。 - 【請求項３１】 前記撮像デバイスが、二次元固体セン
サによって構成されたことを特徴とする請求項３０に記
載の生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項３２】 前記二次元固体センサが、ＣＣＤカメ
ラによって構成されたことを特徴とする請求項３１に記
載の生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項３３】 前記撮像デバイスが、カメラによって
構成されたことを特徴とする請求項３０に記載の生化学
解析用データの生成システム。 - 【請求項３４】 前記放射線検出手段が、放射線を検出
可能な放射線固体センサによって構成されたことを特徴
とする請求項２１に記載の生化学解析用データの生成シ
ステム。 - 【請求項３５】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、放射線エネルギーを減衰させる材料によって形成さ
れたことを特徴とする請求項２１ないし３４のいずれか
１項に記載の生化学解析用データの生成システム。 - 【請求項３６】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、
放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／５以下に減衰させる性質を有していること
を特徴とする請求項３５に記載の生化学解析用データの
生成システム。 - 【請求項３７】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料
よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを
特徴とする請求項３６または３７に記載の生化学解析用
データの生成システム。 - 【請求項３８】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成され
た複数の孔に、吸着性材料を充填して、形成されたこと
を特徴とする請求項３７に記載の生化学解析用データの
生成システム。 - 【請求項３９】 前記生化学解析用ユニットの前記基板
が、可撓性を有する材料によって形成されたことを特徴
とする請求項３６ないし３８のいずれか１項に記載の生
化学解析用データの生成システム。 - 【請求項４０】 前記生化学解析用ユニットの前記複数
の吸着性領域が、多孔質材料または繊維材料によって形
成されたことを特徴とする請求項２１ないし３９のいず
れか１項に記載の生化学解析用データの生成システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002094260A JP2003004640A (ja) | 2001-03-30 | 2002-03-29 | 生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システム |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001101000 | 2001-03-30 | ||
| JP2001-101000 | 2001-03-30 | ||
| JP2002094260A JP2003004640A (ja) | 2001-03-30 | 2002-03-29 | 生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003004640A true JP2003004640A (ja) | 2003-01-08 |
Family
ID=26612832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002094260A Pending JP2003004640A (ja) | 2001-03-30 | 2002-03-29 | 生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003004640A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103762148A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-04-30 | 山西长城微光器材股份有限公司 | 一种用于光电倍增管的微通道板 |
-
2002
- 2002-03-29 JP JP2002094260A patent/JP2003004640A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103762148A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-04-30 | 山西长城微光器材股份有限公司 | 一种用于光电倍增管的微通道板 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4282251B2 (ja) | 生化学解析用ユニットおよびそれを用いた生化学解析方法 | |
| JP2003294630A (ja) | 生化学解析用データの生成方法および装置 | |
| JP4153229B2 (ja) | 蓄積性蛍光体シートおよび蓄積性蛍光体シートに記録された生化学解析用データの読み取り方法 | |
| JP2003004640A (ja) | 生化学解析用データの生成方法および生化学解析用データの生成システム | |
| JP4071944B2 (ja) | 生化学解析用データの生成方法およびそれに用いるスキャナ | |
| JP2003287831A (ja) | 蓄積性蛍光体シートに記録された放射線データの読み取り方法および装置 | |
| JP2003130796A (ja) | 生化学解析用データの生成方法およびそれに用いるスキャナ | |
| JP2003075440A (ja) | 生化学解析用ユニット | |
| JP2003004742A (ja) | 生化学解析用ユニットおよびそれを用いた蓄積性蛍光体シートの露光方法 | |
| JP2003043048A (ja) | 蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法ならびにそれに用いる生化学解析用ユニットおよび蓄積性蛍光体シート | |
| JP2003004749A (ja) | 蓄積性蛍光体シートの露光方法 | |
| JP2003114230A (ja) | 生化学解析用ユニットおよびその製造方法 | |
| JP2003004639A (ja) | 蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法 | |
| JP2003028878A (ja) | 生化学解析用ユニットおよび生化学解析用ユニットを用いた輝尽性蛍光体層の露光方法 | |
| JP2003114228A (ja) | 生化学解析用ユニットおよび生化学解析用ユニットと蓄積性蛍光体シートを含む生化学解析用キット | |
| JP2003215129A (ja) | 生化学解析用データの生成方法 | |
| JP2003294629A (ja) | 生化学解析用データの生成方法および装置 | |
| JP2003021643A (ja) | 蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法 | |
| JP2003295365A (ja) | スキャナ | |
| JP2003114300A (ja) | 蓄積性蛍光体シートおよび蓄積性蛍光体シートの露光方法 | |
| JP2002372538A (ja) | 蓄積性蛍光体シート | |
| JP2003004737A (ja) | 生化学解析用データ生成方法およびそれに用いる生化学解析用データ生成装置 | |
| JP2003014748A (ja) | 生体関連物質分析用の複合材料シート | |
| JP2003004637A (ja) | 生化学解析用ユニットおよびその製造方法 | |
| JP2003004896A (ja) | 蓄積性蛍光体シート |