JP2003192511A - 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 - Google Patents
気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤Info
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- JP2003192511A JP2003192511A JP2001403034A JP2001403034A JP2003192511A JP 2003192511 A JP2003192511 A JP 2003192511A JP 2001403034 A JP2001403034 A JP 2001403034A JP 2001403034 A JP2001403034 A JP 2001403034A JP 2003192511 A JP2003192511 A JP 2003192511A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- Environmental Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】グルホシネート微粒剤の気象条件による除草効
果の減少および変動。 【解決手段】グルホシネートに他の薬剤を混合し、付着
補助剤を添加して微粒剤化し、除草効果の安定した茎葉
処理除草技術を提供する。
果の減少および変動。 【解決手段】グルホシネートに他の薬剤を混合し、付着
補助剤を添加して微粒剤化し、除草効果の安定した茎葉
処理除草技術を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生活環境に生育す
る不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関す
る。
る不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂
は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらし
ている。これらの対策としては除草剤が広く利用されて
いる。中でもグルホシネートアンモニウム（以下グルホ
シネートと称する）の液剤は、殆どの植物に対して高い
除草効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、
または土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな
植物を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。
また、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、
そのまま散布する希薄なグルホシネート液剤、もしくは
トリクロピルブトキシエチルエステルやジウロンを微粒
剤化して茎葉部に散布することが行われている。特公平
６−７８２０４には、グルホシネートをアタパルジャイ
ト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用い
ることが示されている。
は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらし
ている。これらの対策としては除草剤が広く利用されて
いる。中でもグルホシネートアンモニウム（以下グルホ
シネートと称する）の液剤は、殆どの植物に対して高い
除草効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、
または土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな
植物を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。
また、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、
そのまま散布する希薄なグルホシネート液剤、もしくは
トリクロピルブトキシエチルエステルやジウロンを微粒
剤化して茎葉部に散布することが行われている。特公平
６−７８２０４には、グルホシネートをアタパルジャイ
ト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用い
ることが示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】農薬の使用方法に対し
て経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈
の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤
りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散
布による環境負荷を増す懸念があった。この問題を解決
する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈
液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤に
も利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当た
りの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、
在庫コストが大きくなる欠点があった。
て経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈
の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤
りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散
布による環境負荷を増す懸念があった。この問題を解決
する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈
液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤に
も利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当た
りの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、
在庫コストが大きくなる欠点があった。
【０００４】一方、粒剤にして使用する方法は投下製剤
重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡
便である。しかし、０．３〜１．７ｍｍに粒剤化して使
用する多くの薬剤は、通常、茎葉部からの吸収が難し
い。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグルホ
シネートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。
特公平６−７８２０４に示されるような、グルホシネー
トをアタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加し
て微粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着
効率を向上させて効果発現を促すことが検討されてい
た。しかし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気
象条件によっては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少
し、安定した効果の発現は困難であった。従って、現在
までにグルホシネートの微粒剤が実用場面で使用された
実績はなかった。
重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡
便である。しかし、０．３〜１．７ｍｍに粒剤化して使
用する多くの薬剤は、通常、茎葉部からの吸収が難し
い。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグルホ
シネートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。
特公平６−７８２０４に示されるような、グルホシネー
トをアタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加し
て微粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着
効率を向上させて効果発現を促すことが検討されてい
た。しかし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気
象条件によっては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少
し、安定した効果の発現は困難であった。従って、現在
までにグルホシネートの微粒剤が実用場面で使用された
実績はなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】グルホシネートアンモニ
ウム（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉ
ｕｍ）に光合成阻害系除草剤（Ａ群）としてイソウロン
（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ
名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉ
ｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕ
ｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）、シ
アナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プロメトリ
ン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（Ｉ
ＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名
ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａ
ｃｉｌ）。植物ホルモン系除草剤（Ｂ群）として２，４
−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣ
ＰＡ）、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、
トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、及びこ
れらの塩もしくはエステル。プロトポルフィリノーゲン
オキシダーゼ阻害系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアル
ギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェント
ラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−
ｅｔｈｙｌ）、フルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉ
ｏｘａｚｉｎ）、ビフェノックス（ＩＳＯ名ｂｉｆｅｎ
ｏｘ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌ
ｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）。その他の除草剤（Ｄ群）とし
てジフルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａ
ｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉ
ｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍ
ｉｄ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合し
て、または、（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）
の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれの１種づつを混
合して、付着補助剤を添加し、粒度分布が０．１〜０．
３ｍｍの鉱物性担体に付着させ、雑草の茎葉部に散布す
ることによって、簡便な処理と同時に、気象条件の如何
によらず安定した除草効果を発現させることを可能にし
た。
ウム（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉ
ｕｍ）に光合成阻害系除草剤（Ａ群）としてイソウロン
（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ
名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉ
ｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕ
ｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）、シ
アナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プロメトリ
ン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（Ｉ
ＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名
ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａ
ｃｉｌ）。植物ホルモン系除草剤（Ｂ群）として２，４
−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣ
ＰＡ）、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、
トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、及びこ
れらの塩もしくはエステル。プロトポルフィリノーゲン
オキシダーゼ阻害系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアル
ギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェント
ラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−
ｅｔｈｙｌ）、フルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉ
ｏｘａｚｉｎ）、ビフェノックス（ＩＳＯ名ｂｉｆｅｎ
ｏｘ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌ
ｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）。その他の除草剤（Ｄ群）とし
てジフルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａ
ｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉ
ｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍ
ｉｄ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合し
て、または、（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）
の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれの１種づつを混
合して、付着補助剤を添加し、粒度分布が０．１〜０．
３ｍｍの鉱物性担体に付着させ、雑草の茎葉部に散布す
ることによって、簡便な処理と同時に、気象条件の如何
によらず安定した除草効果を発現させることを可能にし
た。
【０００６】すなわち、土壌処理では効果を示さず、茎
葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するグルホシネ
ートに、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとよ
り、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して
微粒剤化することによって、粒剤の葉面への付着量を増
加させることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬
剤の茎葉部からの吸収を促進させるが、同時に、グルホ
シネートによる植物細胞の早期枯死により混合された他
の薬剤の吸収を促し、更に効果の安定に寄与していると
考えられる。
葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するグルホシネ
ートに、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとよ
り、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して
微粒剤化することによって、粒剤の葉面への付着量を増
加させることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬
剤の茎葉部からの吸収を促進させるが、同時に、グルホ
シネートによる植物細胞の早期枯死により混合された他
の薬剤の吸収を促し、更に効果の安定に寄与していると
考えられる。
【０００７】従って、公知のグルホシネート微粒剤の持
つ欠点であった、極端な乾燥状況や強風、強雨等、気象
変動による効果の減少を改善する作用をもたらす。更
に、土壌処理効果を有する薬剤を混合した微粒剤の場合
は、茎葉部に付着し得ず地上に落下しても本来の効能を
発揮して一層の効果安定をもたらすことができる。
つ欠点であった、極端な乾燥状況や強風、強雨等、気象
変動による効果の減少を改善する作用をもたらす。更
に、土壌処理効果を有する薬剤を混合した微粒剤の場合
は、茎葉部に付着し得ず地上に落下しても本来の効能を
発揮して一層の効果安定をもたらすことができる。
【０００８】粒子に付着させるグルホシネートの量は
０．３％〜３％である。これ以下では効果が低下し、こ
れ以上は植物体への付着量に限界があり無駄である。混
合して用いる上記に示した、その他の除草剤は、０．０
１％から３％である。
０．３％〜３％である。これ以下では効果が低下し、こ
れ以上は植物体への付着量に限界があり無駄である。混
合して用いる上記に示した、その他の除草剤は、０．０
１％から３％である。
【０００９】製造にあたって、固体の薬剤は微紛化して
そのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して
用いる。グルホシネート等、液状の薬剤はそのまま粒状
の無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補った
り、散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために
付着助剤が併用される。
そのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して
用いる。グルホシネート等、液状の薬剤はそのまま粒状
の無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補った
り、散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために
付着助剤が併用される。
【００１０】付着助剤としては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピ
ロリドン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジアルキル
スルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキル
ベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルホスフェート等の高沸点水溶
性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単
独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、全重
量に対して０．５〜１０％である。
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピ
ロリドン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジアルキル
スルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキル
ベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルホスフェート等の高沸点水溶
性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単
独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、全重
量に対して０．５〜１０％である。
【００１１】ここで用いられる粒状の無機物質は、ゼオ
ライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻
土、ベントナイト、アタパルジャイト、珪砂等が代表的
なものである。しかし、これらに限定されるものではな
く、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬
剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能
である。これら担体の粒径は０．１〜０．３ｍｍに調整
して用いる。
ライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻
土、ベントナイト、アタパルジャイト、珪砂等が代表的
なものである。しかし、これらに限定されるものではな
く、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬
剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能
である。これら担体の粒径は０．１〜０．３ｍｍに調整
して用いる。
【００１２】具体的な製造方法としては、選抜した微粒
の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した
薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら
混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合は
これらを除去、乾燥し０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を
篩い分けて製品とする。
の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した
薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら
混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合は
これらを除去、乾燥し０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を
篩い分けて製品とする。
【００１３】また、薬剤を付着させた微子が固結する場
合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加
して固結を防止することができる。
合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加
して固結を防止することができる。
【００１４】
【発明の実施の形態】発明の実施の形態を製剤例及び除
草効果試験例に基づき説明する。
草効果試験例に基づき説明する。
【００１５】（製剤例１）
グルホシネート１％、イソウロン１％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト（ゼオグリ
ーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品名）８６５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グルホシネート１８．５％液剤（バスタ液剤、ア
ベンティスクロップサイエンスシオノギ株式会社商品
名）５５ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロ
ン以下に粉砕したイソウロン１０ｇをゆっくり添加す
る。次ぎにジオクチルスルホサクシネート（アエロール
ＣＴ−１、東邦化学株式会社商品名）２０ｇとエチレン
グリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸（カープレックス＃８０Ｄ、塩野義製薬
株式会社商品名）２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１
〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５６ｇ
を得た。
ーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品名）８６５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グルホシネート１８．５％液剤（バスタ液剤、ア
ベンティスクロップサイエンスシオノギ株式会社商品
名）５５ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロ
ン以下に粉砕したイソウロン１０ｇをゆっくり添加す
る。次ぎにジオクチルスルホサクシネート（アエロール
ＣＴ−１、東邦化学株式会社商品名）２０ｇとエチレン
グリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸（カープレックス＃８０Ｄ、塩野義製薬
株式会社商品名）２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１
〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５６ｇ
を得た。
【００１６】（製剤例２）
グルホシネート１％、メトリブジン０．７％混合微粒剤
の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８４８ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したメトリ
ブジン７ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチ
レンオクチルフェニルエーテル（ノナール１０９、東邦
化学株式会社商品名）３０ｇとエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９６５ｇを得た。
の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８４８ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したメトリ
ブジン７ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチ
レンオクチルフェニルエーテル（ノナール１０９、東邦
化学株式会社商品名）３０ｇとエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９６５ｇを得た。
【００１７】（製剤例３）
グルホシネート１％、ジウロン２％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８４５ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したジウロ
ン２０ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル（エマルケン９１１、花王株
式会社商品名）３０ｇとプロピレングリコール３０ｇの
混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０
ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒
子を除いて求める微粒剤９６０ｇを得た。
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したジウロ
ン２０ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル（エマルケン９１１、花王株
式会社商品名）３０ｇとプロピレングリコール３０ｇの
混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０
ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒
子を除いて求める微粒剤９６０ｇを得た。
【００１８】（製剤例４）
グルホシネート１％、メトリブジン０．５％、及びジウ
ロン２％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５０ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したメトリ
ブジン５ｇ、ジウロン２０ｇをゆっくり添加する。次ぎ
にポリオキシエチレンラウリルエーテル（ペグノールＴ
Ｈ−８、東邦化学株式会社商品名）３０ｇとポリプロピ
レングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加え
る。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
５７ｇを得た。
ロン２％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５０ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したメトリ
ブジン５ｇ、ジウロン２０ｇをゆっくり添加する。次ぎ
にポリオキシエチレンラウリルエーテル（ペグノールＴ
Ｈ−８、東邦化学株式会社商品名）３０ｇとポリプロピ
レングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加え
る。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
５７ｇを得た。
【００１９】（製剤例５）
グルホシネート１％、ターバシル１％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト３３５ｇ、
微粒の炭酸カルシウム（炭酸カルシウム微粒＃５０１５
０、日東粉化株式会社商品名）５００ｇを仕込み、回転
羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グルホシネ
ート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添加する。続い
て、１００ミクロン以下に粉砕したターバシル１０ｇを
ゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼンスルフォン
酸ソーダ（ネオペレックスＦ−２５、花王株式会社商品
名）３０ｇとポリエチレングリコール３０ｇの混合液を
滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸４０ｇを加え
て５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除い
て求める微粒剤９５１ｇを得た。
微粒の炭酸カルシウム（炭酸カルシウム微粒＃５０１５
０、日東粉化株式会社商品名）５００ｇを仕込み、回転
羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グルホシネ
ート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添加する。続い
て、１００ミクロン以下に粉砕したターバシル１０ｇを
ゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼンスルフォン
酸ソーダ（ネオペレックスＦ−２５、花王株式会社商品
名）３０ｇとポリエチレングリコール３０ｇの混合液を
滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸４０ｇを加え
て５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除い
て求める微粒剤９５１ｇを得た。
【００２０】（製剤例６）
グルホシネート１％、シアナジン１％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８４５ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したシアナ
ジン１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼ
ンスルフォン酸ソーダ３０ｇとエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９５６ｇを得た。
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したシアナ
ジン１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼ
ンスルフォン酸ソーダ３０ｇとエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９５６ｇを得た。
【００２１】（製剤例７）
グルホシネート２％、トリクロピルブトキシエチルエス
テル０．５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８０５ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤１１０ｇをゆっくり
添加する。続いて、トリクロピルブトキシエチルエステ
ル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日本株式会社商
品名）５ｇとプロピレングリコール３０ｇを混合したも
のをゆっくり添加する。次ぎにジオクチルアルキルスル
ホサクシネート２０ｇを滴下させながら加える。続いて
多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．
３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６２ｇを得
た。
テル０．５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８０５ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤１１０ｇをゆっくり
添加する。続いて、トリクロピルブトキシエチルエステ
ル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日本株式会社商
品名）５ｇとプロピレングリコール３０ｇを混合したも
のをゆっくり添加する。次ぎにジオクチルアルキルスル
ホサクシネート２０ｇを滴下させながら加える。続いて
多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．
３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６２ｇを得
た。
【００２２】（製剤例８）
グルホシネート１％、オキサジアルギル０．２５％、及
びジフルフェニカン０．０５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５２．５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり
添加する。次に、オキサジアルギルの１０％アセトン溶
液２５ｇ、ジフルフェニカンの５０％懸濁剤を水で１０
倍に希釈したもの１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル２０ｇとプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル２０ｇ、プロピレ
ングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加える。
続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１
〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５４ｇ
を得た。
びジフルフェニカン０．０５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５２．５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり
添加する。次に、オキサジアルギルの１０％アセトン溶
液２５ｇ、ジフルフェニカンの５０％懸濁剤を水で１０
倍に希釈したもの１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル２０ｇとプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル２０ｇ、プロピレ
ングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加える。
続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１
〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５４ｇ
を得た。
【００２３】（比較製剤例）
グルホシネート１％微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８７５ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり滴
下する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル２０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下
させながら加える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５
分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求
める微粒剤９５０ｇを得た。
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グルホシネート１８．５％液剤５５ｇをゆっくり滴
下する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル２０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下
させながら加える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５
分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求
める微粒剤９５０ｇを得た。
【００２４】上記製剤例１〜８、及び比較製剤例の植物
に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。
に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。
【００２５】
（試験例１）
ポット試験１
試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日
試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室
試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ
エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ
アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ
シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ
オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ
試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし
処理月日 ２０００年７月９日
試験方法 試験植物の葉面を霧吹きで湿らせた後、葉表面に各微粒剤１０ｇ、
２０ｇ／ｍ２相当量を散布した。
調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日
試験結果 表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
（試験例２）
ポット試験２
試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日
試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室
試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ
エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ
アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ
シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ
オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ
試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし
処理月日 ２０００年７月９日
試験方法 試験植物の葉表面に各微粒剤１０、２０ｇ／ｍ２相当量を散布した
。
調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日
試験結果 表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】
（試験例３）
圃場試験
試験期間 ２００１年６月１６日〜８月２０日
試験場所 関東鉄道 下妻保線区内
試験植物 メヒシバ ２０〜３０ｃｍ
エノコログサ ２０〜３０ｃｍ
セイタカアワダチソウ ３０〜４０ｃｍ
スギナ １５〜２０ｃｍ
ハコベ １５〜２０ｃｍ
試験規模 １０ｍ２／区、２反復
処理月日 ２００１年６月１６日
試験方法 刈り払い３週間後、前日降雨後の翌日午前中、各微粒剤を２０ｇ／
ｍ２相当量を茎葉部に散布した。
調査月日 ２００１年６月２３日、７月１６日
試験結果 表３に示す。
【００２９】
【表３】
【００３０】以上の試験例で明らかなように、グリホシ
ネートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度
等の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、
本発明による、グリホシネートに、主に土壌処理で使用
される薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事
によって、グリホシネートの気象変化による効果低下を
防ぐことができる。
ネートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度
等の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、
本発明による、グリホシネートに、主に土壌処理で使用
される薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事
によって、グリホシネートの気象変化による効果低下を
防ぐことができる。
【００３１】
【発明の効果】グルホシネート微粒剤の気象条件による
効果変動を回避する。
効果変動を回避する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 39/04 Ａ０１Ｎ 39/04 Ａ
43/40 １０１ 43/40 １０１Ｅ
１０１Ｆ
43/54 43/54 Ｆ
43/56 43/56 Ｃ
43/653 43/653 Ｑ
43/70 43/70
43/824 43/84 １０１
43/84 １０１ 47/30 Ｂ
47/30 Ｅ
47/36 １０１Ａ
47/36 １０１ １０１Ｄ
43/82 １０１Ａ
(72)発明者 蓼沼 芳則
東京都千代田区内幸町一丁目１番１号 ア
ベンティスクロップサイエンスシオノギ株
式会社エンバイロサイエンス事業部
(72)発明者 谷口 清
東京都千代田区内幸町一丁目１番１号 ア
ベンティスクロップサイエンスシオノギ株
式会社エンバイロサイエンス事業部
Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA06 BB03 BB09 BB14
DA02 DD03 DF04
Claims (6)
- 【請求項１】グルホシネートアンモニウム（ＩＳＯ名ｇ
ｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）に光合成阻
害系除草剤（Ａ群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏ
ｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉ
ｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、テブ
チウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、リニュ
ロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）、シアナジン（ＩＳＯ
名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒ
ｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉ
ｂｕｚｉｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉ
ｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）の中か
ら選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が
０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。 - 【請求項２】グルホシネートアンモニウムに植物ホルモ
ン系除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳＯ名２，４
−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メコプロップ
（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピル（ＩＳＯ
名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、及びこれらの塩もしくはエス
テル中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒
度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた
除草剤。 - 【請求項３】グルホシネートアンモニウムにプロトポル
フィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤（Ｃ群）とし
てオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙ
ｌ）、カルフェントラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃａｒｆｅ
ｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フルミオキサジン
（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、ビフェノックス
（ＩＳＯ名ｂｉｆｅｎｏｘ）、ピラフルフェンエチル
（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）の中か
ら選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が
０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。 - 【請求項４】グルホシネートアンモニウムにその他の除
草剤（Ｄ群）としてジフルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆ
ｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃ
ｈｌｏｂｅｎｉｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌ
ｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の中から選ばれた１種、もしくは
２種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物
性担体に付着させた除草剤。 - 【請求項５】グルホシネートアンモニウムに（Ａ群）、
（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつの群から選
ばれたそれぞれの１種づつを混合して、粒度分布が０．
１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。 - 【請求項６】付着助剤を含むことを特徴とする請求項
１、請求項２、請求項３、請求項４、請求項５記載の粒
度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた
除草剤。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001403034A JP2003192511A (ja) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 |
| AU2002362190A AU2002362190B2 (en) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Fine grains for controlling weeds stable to climate changes |
| EP02792063A EP1459629B8 (en) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Fine grains for controlling weeds stable to climate changes |
| ES02792063T ES2381460T3 (es) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Granos finos para el control de malas hierbas estables a cambios climáticos |
| US10/498,981 US20050119126A1 (en) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Fine grains for controlling weeds stable to climate changes |
| AT02792063T ATE550942T1 (de) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Klimawechselbeständiges feingranulat für die unkrautbekämpfung |
| PCT/JP2002/013846 WO2003055312A1 (en) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Fine grains for controlling weeds stable to climate changes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001403034A JP2003192511A (ja) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003192511A true JP2003192511A (ja) | 2003-07-09 |
Family
ID=19190412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001403034A Pending JP2003192511A (ja) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | 気象変動に安定な雑草を防除する微粒剤 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP1459629B8 (ja) |
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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| JP2006131602A (ja) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Maruwa Biochemical Co Ltd | アセトラクテート合成阻害剤を含有する微粒剤。 |
| JP2012126754A (ja) * | 2012-04-04 | 2012-07-05 | Hodogaya Chem Co Ltd | 日本芝に対する薬害を軽減させた芝生用除草剤 |
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|---|---|---|---|---|
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| BR112022014971A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação herbicida, composição, métodos para produzir uma combinação herbicida, para controlar o crescimento indesejado das plantas e para tratar ou proteger culturas e uso de combinações herbicidas |
| AR131675A1 (es) * | 2023-01-24 | 2025-04-23 | Upl Mauritius Ltd | Una combinación herbicida, una composición y método de control de malas hierbas utilizando las mismas |
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| AR008158A1 (es) * | 1996-09-05 | 1999-12-09 | Syngenta Participations Ag | Proceso para el control de malas hierbas en cultivos de plantas utiles que son resistentes a un fosfo-herbicida y una composicion herbicida para dicho uso. |
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| JP4292657B2 (ja) * | 1999-11-12 | 2009-07-08 | 住友化学株式会社 | 顆粒状水和剤 |
-
2001
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-
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- 2002-12-27 WO PCT/JP2002/013846 patent/WO2003055312A1/ja not_active Ceased
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