JP4292657B2 - 顆粒状水和剤 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、農薬の顆粒状水和剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
農薬の顆粒状水和剤は水に希釈後、作物等に散布される。該顆粒状水和剤は、水和剤に比べ、希釈液調製時の粉立ちがなく、また、容量による計量が比較的正確に行い得る等の点で取り扱いが容易な製剤である。
しかしながら、フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウムを顆粒状水和剤とした場合、長期間の保存中に製剤が劣化し、その懸垂性、即ち、懸濁液の安定性が悪化するという問題があった。得られた製剤の懸垂性が良好でない場合、希釈液中での有効成分の不均一化が生じ散布むらの原因となる。
【0003】
【課題を解決するための手段】
かかる状況下本発明者は、フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウムを含む顆粒状水和剤について検討を重ねた結果、本発明に特定する成分を製剤中に含有させることで、長期間の保存においても、優れた懸垂性を維持することが可能な顆粒状水和剤が得られることを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、フルミオキサジン、グルホシネートアンモニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリウム及びベントナイトを含有することを特徴とする顆粒状水和剤(以下、本製剤と記す)に関する。
【0004】
【発明の実施の形態】
本製剤に用いられるフルミオキサジンは、化学名が2−[7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンゾキサジン−6−イル]−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンであり、市販の化合物である。また、グルホシネートアンモニウムは、化学名が2−アミノ−4−(ヒドロキシメチルフォスフィニル)ブタノイックアシッドアンモニウム塩であり、市販の化合物である。フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウム(以下、本有効成分と記す)の本製剤中の濃度については特に限定されるものではないが、造粒性や生物活性の点から通常約1〜80重量%、好ましくは約5〜50重量%である。また、フルミオキサジンとグルホシネートアンモニウムの割合は、重量比で1:1〜1:100、好ましくは1:5〜1:20である。
【0005】
本製剤に用いられるホワイトカーボンとしては、一般に製剤用途に使用され得るものを挙げることができ、例えば沈降法シリカ、フュームドシリカ等をあげることができる。その製剤中の割合は、通常約0.1〜50重量%、好ましくは約1〜30重量%、さらに好ましくは約5〜20重量%である。
【0006】
リグニンスルホン酸ナトリウムは、製剤中に、通常約3〜40重量%、好ましくは約5〜30重量%、より好ましくは約5〜20重量%含有される。
【0007】
本発明におけるベントナイトの製剤中での含有量は、通常0.1〜50重量%であり、好ましくは約1〜30重量%、さらに好ましくは約2〜20重量%である。
【0008】
さらに本製剤中には、一般に用いられる溶媒、防腐剤、賦形剤、安定化剤、効力増強剤、着色剤、香料、ビルダー等の他の添加剤を適宜含有こともできる。
【0009】
本剤は例えば、以下の方法により得ることができる。
あらかじめ微粉砕されたフルミオキサジン、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリウム及びベントナイト、必要によりさらにその他の添加剤をナウターミキサー等の混合機に加え、混合した後、グルホシネートあるいはその溶液を加え、必要であれば適量の加水を行い、乳鉢、ナウターミキサー、ニーダー等を用いて混練し、混練物を作製する。該混練物をバスケット型押出し機、横型押し出し機、ツインドームグランなどの押出し造粒機を用いて造粒し、顆粒状物を作製する。次いで、該顆粒状物を流動層乾燥機などの乾燥機を用いて室温〜150℃で乾燥することによって本製剤が得られる。
【0010】
造粒時に用いられるスクリーンの開口径は通常約0.3〜2mm、好ましくは0.5〜1.5mm、さらに好ましくは0.5〜1mmである。
得られる本製剤の粒径は、通常0.2〜3mm、好ましくは0.3〜2mm、更に好ましくは0.3〜1mmである。
【0011】
本製剤は通常、水により希釈された後、作物等に施用される。その希釈倍率は、本剤中の本有効成分の含有量、施用場面等により変わるが、通常は10〜10000倍、好ましくは50〜4000倍、さらに好ましくは50〜200倍である。
【0012】
【実施例】
以下、実施例、比較例、および試験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1
ジェットミルにて微粉砕されたフルミオキサジン1.2重量部、トクシールGU−N(徳山曹達製ホワイトカーボン)12重量部、REAX85A(Westvaco製リグニンスルホン酸ナトリウム)10重量部、ソルポール5115(東邦化学製α−オレフィンスルホォネート)8重量部、ステアリン酸カルシウム6重量部、スーパークレイ(豊順洋行製ベントナイト)2重量部、勝光山Aクレー(勝光山鉱業所製カオリナイトクレー)50.2重量部を混合した。その混合物をナウターミキサーにてさらに十分に混合した後、50重量%グルホシネートアンモニウム24重量部、シリコンTSA730(東芝シリコーン製シリコーンエマルション)1重量部、イオン交換水4重量部からなる混合液を添加、混合した。混合物を0.7mm径スクリーンを付けたバスケット型造粒機(畑製作所製)にて造粒し、60℃で10分間乾燥した後整粒して、粒径が297〜1000μmの顆粒状水和剤を得た。
【0013】
比較例1
ベントナイトに代えて勝光山Aクレーを用いる以外は実施例1と同様にして、粒径が297〜1000μmの顆粒状水和剤を得た。
【0014】
試験例1
(1) 250ml容共栓付シリンダー中に342ppm硬水を250ml入れる。該シリンダー内に実施例1または比較例1で得られた顆粒状水和剤500mgを入れて2秒に1回の割合でシリンダーの倒立を繰り返し、顆粒状水和剤を完全に崩壊、分散させた後、シリンダーを30℃の恒温槽内に静置し、30分後にシリンダー中央部から各々25mlサンプリングして水を蒸発させた後、農薬原体量を分析液体クロマトグラフィーによりもとめ、下式により懸垂率を求めた。
懸垂率(%)=[(B×10)/A]×100
A:最初の試料中の有効成分量
B:サンプリングした検液中の有効成分量
(2) 次いで、それぞれの顆粒状水和剤の虐待保存試験を下記の方法により行った。
各サンプルをアルミ袋に100gづつ小分けした後に密閉し、54℃に設定された恒温機中に2週間静置した。
(3)虐待試験後のサンプルの懸垂率を(1)と同様にして測定した。
結果を以下に示す。
【0015】
【表1】
【0016】
【発明の効果】
本発明によれば、長期間の保存においても、優れた懸垂性を維持することが可能な顆粒状水和剤を提供できる。
Claims (3)
- フルミオキサジン、グルホシネートアンモニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリウム及びベントナイトを含有することを特徴とする顆粒状水和剤。
- 押出し造粒法により得られ得る請求項1に記載の顆粒状水和剤
- 押出し造粒法が、スクリーンを用いる方法であり、該スクリーンの開口径が0.3〜2mmである請求項2に記載の顆粒状水和剤。
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