JPH07252107A - 水分散性粒状除草剤組成物 - Google Patents
水分散性粒状除草剤組成物Info
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- JPH07252107A JPH07252107A JP6321203A JP32120394A JPH07252107A JP H07252107 A JPH07252107 A JP H07252107A JP 6321203 A JP6321203 A JP 6321203A JP 32120394 A JP32120394 A JP 32120394A JP H07252107 A JPH07252107 A JP H07252107A
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は貯蔵安定性及び所望の分散特性を有
する水分散性粒状組成物及びその製造方法を目的とす
る。 【構成】 本発明は単独か、またはイミダゾリノン除草
剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤及び分散促進
剤からなる水分散性粒状組成物、並びに該組成物の製造
方法からなる。
する水分散性粒状組成物及びその製造方法を目的とす
る。 【構成】 本発明は単独か、またはイミダゾリノン除草
剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤及び分散促進
剤からなる水分散性粒状組成物、並びに該組成物の製造
方法からなる。
Description
【０００１】水分散性顆粒（ＷＤＧ′ｓ）はこれらのも
のが他の通常使用される調製物より安全に取り扱え、そ
して環境にやさしいために農業用組成物の調製において
益々重要になつている。例えば、ＷＤＧ′ｓの化学的ス
ピル（spill）は容易に清澄化され、無毒性の溶媒がＷ
ＤＧ調製物中に存在し、そしてＷＤＧ′ｓを水溶性包装
中に包装することが可能であり、かくて消費者への曝露
が減少される。
のが他の通常使用される調製物より安全に取り扱え、そ
して環境にやさしいために農業用組成物の調製において
益々重要になつている。例えば、ＷＤＧ′ｓの化学的ス
ピル（spill）は容易に清澄化され、無毒性の溶媒がＷ
ＤＧ調製物中に存在し、そしてＷＤＧ′ｓを水溶性包装
中に包装することが可能であり、かくて消費者への曝露
が減少される。
【０００２】ある種の草及び広葉の雑草に有用であるジ
ニトロアニリン除草剤はタンク混合で希釈される乳化可
能濃厚剤、流動剤、水和剤などとして代表的に調製され
ている。しかしながら、これらの調製物は土壌に施用す
る前に取り扱い、計測し、そして混合する必要がある。
ニトロアニリン除草剤はタンク混合で希釈される乳化可
能濃厚剤、流動剤、水和剤などとして代表的に調製され
ている。しかしながら、これらの調製物は土壌に施用す
る前に取り扱い、計測し、そして混合する必要がある。
【０００３】ジニトロアニリン除草剤を含む通常の分散
性粒状組成物は調製が困難であつた。室温で固体である
が、１００℃以下の融点を有するかかる除草剤は昇温下
で貯蔵するか、または放置する場合に除草剤の過度の軟
化または部分的溶融のためにケーキング、融合またはラ
ンプ・アツプ（lump up）の傾向を有する。更に、これ
らのものはしばしば粒塵を含み、そして汚染の原因とな
り得る。
性粒状組成物は調製が困難であつた。室温で固体である
が、１００℃以下の融点を有するかかる除草剤は昇温下
で貯蔵するか、または放置する場合に除草剤の過度の軟
化または部分的溶融のためにケーキング、融合またはラ
ンプ・アツプ（lump up）の傾向を有する。更に、これ
らのものはしばしば粒塵を含み、そして汚染の原因とな
り得る。
【０００４】イミダゾリノンの除草剤の群例えばイマザ
キン、イマゼタピル、イマザメタピル及びイマザメタベ
ンズ−メチルは極めて低い施用の割合での農業作物の存
在下における広範囲の草及び広葉の雑草の選択的防除に
高度に望ましい。現在、イミダゾリノン除草剤は主に液
体組成物の状態で市販されている。
キン、イマゼタピル、イマザメタピル及びイマザメタベ
ンズ−メチルは極めて低い施用の割合での農業作物の存
在下における広範囲の草及び広葉の雑草の選択的防除に
高度に望ましい。現在、イミダゾリノン除草剤は主に液
体組成物の状態で市販されている。
【０００５】本発明は単独か、またはイミダゾリノン除
草剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤及び分散促
進剤からなる水分散性粒状組成物並びに該組成物の製造
方法に関する。かかる組成物は貯蔵安定性があり、そし
て所望の分散特性を含む。
草剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤及び分散促
進剤からなる水分散性粒状組成物並びに該組成物の製造
方法に関する。かかる組成物は貯蔵安定性があり、そし
て所望の分散特性を含む。
【０００６】本発明は取扱いが容易で、減少された粉塵
及び他の環境上望ましい特性を与える水分散性粒状組成
物（ＷＤＧ′ｓ）としての単独でか、またはイミダゾリ
ノン除草剤と組み合わせ有用なジニトロアニリン除草剤
の新規な調製物を提供する。主に本発明はＷＤＧ′ｓの
調製が顆粒が許容される時間内に分散する場合に関す
る。代表的に考えられる通常の担体の中で、顆粒が分散
困難であるためにベントナイトはＷＤＧを調製する際に
最も望ましくなかつた。しかしながら、ＷＤＧを分散促
進剤と共に押出すことによりその低い融点の活性成分例
えばジニトロアニリン化合物との適合性のためにベント
ナイトの使用が可能となることが見い出された。有利に
は、ベントナイトの使用により殆んどの他の代表的な担
体と比較して低い融点の活性成分例えばジニトロアニリ
ン化合物が寄与する物理的性能の損失が最小となる。同
時に、かかる安定な調製物によりジニトロアニリン除草
剤及びイミダゾリノン除草剤の共調製物が可能となり、
これにより各々の活性成分の望ましく、かつ相補的な特
性が生じる。
及び他の環境上望ましい特性を与える水分散性粒状組成
物（ＷＤＧ′ｓ）としての単独でか、またはイミダゾリ
ノン除草剤と組み合わせ有用なジニトロアニリン除草剤
の新規な調製物を提供する。主に本発明はＷＤＧ′ｓの
調製が顆粒が許容される時間内に分散する場合に関す
る。代表的に考えられる通常の担体の中で、顆粒が分散
困難であるためにベントナイトはＷＤＧを調製する際に
最も望ましくなかつた。しかしながら、ＷＤＧを分散促
進剤と共に押出すことによりその低い融点の活性成分例
えばジニトロアニリン化合物との適合性のためにベント
ナイトの使用が可能となることが見い出された。有利に
は、ベントナイトの使用により殆んどの他の代表的な担
体と比較して低い融点の活性成分例えばジニトロアニリ
ン化合物が寄与する物理的性能の損失が最小となる。同
時に、かかる安定な調製物によりジニトロアニリン除草
剤及びイミダゾリノン除草剤の共調製物が可能となり、
これにより各々の活性成分の望ましく、かつ相補的な特
性が生じる。
【０００７】本明細書に用いる際に、「分散促進剤」な
る用語はベントナイトまたは本発明のＷＤＧ組成物の他
の適当な担体成分の膨潤及び分散を促進する化学物質を
意味する。代表的には、かかる分散促進剤は塩基例えば
アルカリ金属水酸化物及びアミン、並びにセルロース材
料を含めた水膨潤性重合体から選ばれる。
る用語はベントナイトまたは本発明のＷＤＧ組成物の他
の適当な担体成分の膨潤及び分散を促進する化学物質を
意味する。代表的には、かかる分散促進剤は塩基例えば
アルカリ金属水酸化物及びアミン、並びにセルロース材
料を含めた水膨潤性重合体から選ばれる。
【０００８】単独か、またはイミダゾリノン除草剤と組
み合わされたジニトロアニリン除草剤、並びに分散促進
剤からなる押出し可能な造粒除草剤組成物は改善された
懸濁性及び分散性を持つように調製し得ることが見い出
された。かかる発見は潜在的な非適合性を最小にしなが
ら多くの成分の有利な特性の長所を取り上げる。
み合わされたジニトロアニリン除草剤、並びに分散促進
剤からなる押出し可能な造粒除草剤組成物は改善された
懸濁性及び分散性を持つように調製し得ることが見い出
された。かかる発見は潜在的な非適合性を最小にしなが
ら多くの成分の有利な特性の長所を取り上げる。
【０００９】好適な具体例において、本発明は構造式
（Ｉ）
（Ｉ）
【００１０】
【化１】
【００１１】式中、Ｒ1はＨ、Ｃ1〜Ｃ4直鎖状もしくは
分枝鎖状アルキル、Ｃ3〜Ｃ4アルケニル及びＣ3〜Ｃ4ア
ルキニルから選ばれ；Ｒ2は随時ＣｌまたはＯＣＨ3で置
換されていてもよいＣ1〜Ｃ6直鎖状もしくは分枝鎖状ア
ルキル、Ｃ3〜Ｃ4アルケニル及びＣ3〜Ｃ4アルキニルか
ら選ばれ；Ｒ3はＨ、ＣＨ3またはＣＨ2ＯＣＨ3であり；
そしてＲ4はＣ1〜Ｃ4アルキル、ＣＦ3またはＣｌであ
る、の単独か、またはイミダゾリノン除草剤と組み合わ
されたジニトロアニリン除草剤からなる水分散性粒状組
成物に関する。イミダゾリノン除草剤は本分野で公知の
イミダゾリノン化合物例えば米国特許第４,７９８,６１
９号；同第４,７７２,３１１号；同第５,０３９,３３３
号；同第５,１０８,４８５号；並びにヨーロツパ特許第
２５４,９５１号及び同第３２２,６１６号に記載される
もののいずれかであり得る。好ましくは、イミダゾリノ
ン除草剤はイマザキン、イマザピル、イマゼタピル及び
イマザメタピルから選ばれる。より好適なイミダゾリノ
ン除草剤はイマザキンである。また本発明はかかる化合
物を含むＷＤＧ組成物の製造方法に関する。
分枝鎖状アルキル、Ｃ3〜Ｃ4アルケニル及びＣ3〜Ｃ4ア
ルキニルから選ばれ；Ｒ2は随時ＣｌまたはＯＣＨ3で置
換されていてもよいＣ1〜Ｃ6直鎖状もしくは分枝鎖状ア
ルキル、Ｃ3〜Ｃ4アルケニル及びＣ3〜Ｃ4アルキニルか
ら選ばれ；Ｒ3はＨ、ＣＨ3またはＣＨ2ＯＣＨ3であり；
そしてＲ4はＣ1〜Ｃ4アルキル、ＣＦ3またはＣｌであ
る、の単独か、またはイミダゾリノン除草剤と組み合わ
されたジニトロアニリン除草剤からなる水分散性粒状組
成物に関する。イミダゾリノン除草剤は本分野で公知の
イミダゾリノン化合物例えば米国特許第４,７９８,６１
９号；同第４,７７２,３１１号；同第５,０３９,３３３
号；同第５,１０８,４８５号；並びにヨーロツパ特許第
２５４,９５１号及び同第３２２,６１６号に記載される
もののいずれかであり得る。好ましくは、イミダゾリノ
ン除草剤はイマザキン、イマザピル、イマゼタピル及び
イマザメタピルから選ばれる。より好適なイミダゾリノ
ン除草剤はイマザキンである。また本発明はかかる化合
物を含むＷＤＧ組成物の製造方法に関する。
【００１２】本発明の組成物中に用いる際により好まし
い式（Ｉ）の除草剤はベンジメタリン［Ｎ−（１−エチ
ルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン］
及びトリフラリン（Ｎ,Ｎ−ジプロピル−２,６−ジニト
ロ−４−トリフルオロメチルアニリン）、並びにベンフ
ルラリン、イソプロパリン、エチルフルラリン、リゼラ
ンなど単独またはその組合せを含む。ペンジメタリン及
びトリフルラリンが最も好ましい。
い式（Ｉ）の除草剤はベンジメタリン［Ｎ−（１−エチ
ルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン］
及びトリフラリン（Ｎ,Ｎ−ジプロピル−２,６−ジニト
ロ−４−トリフルオロメチルアニリン）、並びにベンフ
ルラリン、イソプロパリン、エチルフルラリン、リゼラ
ンなど単独またはその組合せを含む。ペンジメタリン及
びトリフルラリンが最も好ましい。
【００１３】一般に、随時約１〜２０重量％、好ましく
は５〜１５重量％のイミダゾリノン除草剤及び担体例え
ばベントナイトと組み合わされた約２０乃至９０重量％
間、好ましくは約３０乃至７０重量％間の高濃度の低融
点のジニトロアニリン例えばペンジメタリン及びトリフ
ルラリンを含むＷＤＧ′ｓは分散促進剤例えば塩基また
は水膨潤性重合体の存在下で押出による制御された方法
で良好な分散性を持つ本質的に粉塵を含まず、かつ均一
に造粒されたＷＤＧ′ｓを生成させることにより製造し
得る。かかる高濃度の活性成分を含む組成物は殊に組み
合わせて用いる場合に所望の結果を得るために少ない材
料を用いる環境上及び商業上の利点を与える。しかしな
がらまた、低濃度の殺虫剤組成物は特殊な施用の必要性
に依存して活性成分の混合物を含む組成物として製造し
得る。
は５〜１５重量％のイミダゾリノン除草剤及び担体例え
ばベントナイトと組み合わされた約２０乃至９０重量％
間、好ましくは約３０乃至７０重量％間の高濃度の低融
点のジニトロアニリン例えばペンジメタリン及びトリフ
ルラリンを含むＷＤＧ′ｓは分散促進剤例えば塩基また
は水膨潤性重合体の存在下で押出による制御された方法
で良好な分散性を持つ本質的に粉塵を含まず、かつ均一
に造粒されたＷＤＧ′ｓを生成させることにより製造し
得る。かかる高濃度の活性成分を含む組成物は殊に組み
合わせて用いる場合に所望の結果を得るために少ない材
料を用いる環境上及び商業上の利点を与える。しかしな
がらまた、低濃度の殺虫剤組成物は特殊な施用の必要性
に依存して活性成分の混合物を含む組成物として製造し
得る。
【００１４】ベントナイト粘土が高濃度の低融点材料を
含む熱安定性の、水分散性粒状組成物の製造に適すると
いう発見は予期されないものである。約０.５乃至２０
重量％間、好ましくは約１乃至１０重量％間の塩基例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはイソプロピ
ルアミン、或いは水膨潤性重合体例えば複素環式重合体
例えば AgrimerR ＸＬＦ（２−ピロリジノン、１−エテ
ニル、均質重合体、またはＰＶＰ）、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドン（ＮＶＰ）、セルロース材料例えばクロスカ
ルメロースナトリウム（例えばＡｃ−Ｄｉ−ＳｏｌR、
ＦＭＣ社）、微結晶性セルロース（例えば LatticeR Ｎ
ＴＣ−８０）、または他の市販のポリヒドロキシ重合体
のＷＤＧ調製物への配合によりベントナイトまたは他の
適当な含水担体を水と接触する際に膨潤させることが意
図される。有利には、この膨潤によりＷＤＧがより迅速
に分散し得る。
含む熱安定性の、水分散性粒状組成物の製造に適すると
いう発見は予期されないものである。約０.５乃至２０
重量％間、好ましくは約１乃至１０重量％間の塩基例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはイソプロピ
ルアミン、或いは水膨潤性重合体例えば複素環式重合体
例えば AgrimerR ＸＬＦ（２−ピロリジノン、１−エテ
ニル、均質重合体、またはＰＶＰ）、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドン（ＮＶＰ）、セルロース材料例えばクロスカ
ルメロースナトリウム（例えばＡｃ−Ｄｉ−ＳｏｌR、
ＦＭＣ社）、微結晶性セルロース（例えば LatticeR Ｎ
ＴＣ−８０）、または他の市販のポリヒドロキシ重合体
のＷＤＧ調製物への配合によりベントナイトまたは他の
適当な含水担体を水と接触する際に膨潤させることが意
図される。有利には、この膨潤によりＷＤＧがより迅速
に分散し得る。
【００１５】本発明の水分散性粒状組成物の製造に用い
る際に適する担体には膨潤性粘土例えばカオリネート、
ゼオライト並びに好ましくはモンモリロナイト粘土例え
ばベイデライト、ベントナイト、ノントロナイト及びサ
ポナイトが含まれる。最も好適なものは担体の組合せを
使用し得る際に少なくとも大部分においてベントナイト
からなる担体である。市販の、天然に生じる膨潤性粘土
にはＶＯＬＣＬＡＹR（ワイオミング・ベントナイ
ト）、ＶＥＥＧＵＭR、または同様のモンモリロナイト
単位構造及び特性を含む他の天然に生じる膨潤性粘土が
含まれる。
る際に適する担体には膨潤性粘土例えばカオリネート、
ゼオライト並びに好ましくはモンモリロナイト粘土例え
ばベイデライト、ベントナイト、ノントロナイト及びサ
ポナイトが含まれる。最も好適なものは担体の組合せを
使用し得る際に少なくとも大部分においてベントナイト
からなる担体である。市販の、天然に生じる膨潤性粘土
にはＶＯＬＣＬＡＹR（ワイオミング・ベントナイ
ト）、ＶＥＥＧＵＭR、または同様のモンモリロナイト
単位構造及び特性を含む他の天然に生じる膨潤性粘土が
含まれる。
【００１６】本発明のＷＤＧ組成物の製造に用いる際に
適する湿潤剤には通常の試薬例えばナトリウムＮ−メチ
ル−Ｎ−オレイオイルタウレート（IgeponRＴ−７
７）、オクチルフエノキシポリエトキシエタノール、ノ
ニルフエノキシポリエトキシエタノール、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンジルスルホン酸
ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナトリウムなど、また
はその混合物が含まれる。適当な懸濁剤には通常の試薬
例えばリグノスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレ
ンスルホネート、ナフタレン硫酸−ホルムアルデヒド縮
合体のナトリウム塩（MorwetR Ｄ−４２５または Lowma
rR ＰＷ）など、またはその混合物（MorwetRＥＦＷ）が
含まれる。適当な発泡防止剤には通常の洗剤例えばナト
リウムタロウエート（Foamaster Soap ＬR）などが含ま
れる。適当な流動剤には通常の試薬例えば煙霧性シリ
カ、ケイ酸カルシウム（Micro-CelR Ｅ）など、または
その混合物が含まれる。
適する湿潤剤には通常の試薬例えばナトリウムＮ−メチ
ル−Ｎ−オレイオイルタウレート（IgeponRＴ−７
７）、オクチルフエノキシポリエトキシエタノール、ノ
ニルフエノキシポリエトキシエタノール、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンジルスルホン酸
ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナトリウムなど、また
はその混合物が含まれる。適当な懸濁剤には通常の試薬
例えばリグノスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレ
ンスルホネート、ナフタレン硫酸−ホルムアルデヒド縮
合体のナトリウム塩（MorwetR Ｄ−４２５または Lowma
rR ＰＷ）など、またはその混合物（MorwetRＥＦＷ）が
含まれる。適当な発泡防止剤には通常の洗剤例えばナト
リウムタロウエート（Foamaster Soap ＬR）などが含ま
れる。適当な流動剤には通常の試薬例えば煙霧性シリ
カ、ケイ酸カルシウム（Micro-CelR Ｅ）など、または
その混合物が含まれる。
【００１７】本発明のＷＤＧ組成物は約５.０〜２５.０
重量％の１つまたはそれ以上の担体、約１.０〜７.５重
量％の１つまたはそれ以上の湿潤剤、約２〜１０重量％
の１つまたはそれ以上の懸濁剤及び約０.５〜２０重量
％の１つまたはそれ以上の分散促進剤と混合した約２０
〜９０重量％（好ましくは３０〜７０重量％）のジニト
ロアニリン化合物、好ましくは式（Ｉ）のジニトロアニ
リン化合物、随時約１〜２０重量％、好ましくは５〜１
５重量％のイミダゾリノン除草剤、好ましくはイマザキ
ン、イマゼタピル、イマザメタピル及びイマザピルより
なる群から選ばれる除草剤からなる。より好ましくはま
た、本発明のＷＤＧ組成物は約１重量％までの１つまた
はそれ以上の発泡防止剤及び約７.５重量％までの押出
工程を促進するための１つまたはそれ以上の流動剤を含
む。
重量％の１つまたはそれ以上の担体、約１.０〜７.５重
量％の１つまたはそれ以上の湿潤剤、約２〜１０重量％
の１つまたはそれ以上の懸濁剤及び約０.５〜２０重量
％の１つまたはそれ以上の分散促進剤と混合した約２０
〜９０重量％（好ましくは３０〜７０重量％）のジニト
ロアニリン化合物、好ましくは式（Ｉ）のジニトロアニ
リン化合物、随時約１〜２０重量％、好ましくは５〜１
５重量％のイミダゾリノン除草剤、好ましくはイマザキ
ン、イマゼタピル、イマザメタピル及びイマザピルより
なる群から選ばれる除草剤からなる。より好ましくはま
た、本発明のＷＤＧ組成物は約１重量％までの１つまた
はそれ以上の発泡防止剤及び約７.５重量％までの押出
工程を促進するための１つまたはそれ以上の流動剤を含
む。
【００１８】ＷＤＧ組成物の硬さ、収着性（sorptivit
y）、粒径及び見かけの比重は農業調製物に通常使用さ
れる粘土のタイプ（複数）、界面活性剤及び／または湿
潤剤のタイプ（複数）、並びにその混合物を変えるか、
または一緒にすることにより調整することができる。ま
た他の通常の調製剤例えば膨化助剤または厚化剤を上記
の所望の特性は維持しながらＷＤＧ組成物に加え得る。
y）、粒径及び見かけの比重は農業調製物に通常使用さ
れる粘土のタイプ（複数）、界面活性剤及び／または湿
潤剤のタイプ（複数）、並びにその混合物を変えるか、
または一緒にすることにより調整することができる。ま
た他の通常の調製剤例えば膨化助剤または厚化剤を上記
の所望の特性は維持しながらＷＤＧ組成物に加え得る。
【００１９】本発明のＷＤＧ組成物を製造するために、
適当なジニトロアニリン、及び随時イミダゾリノン、技
術的材料をピン・ミルに通す。次に混練された技術製品
を湿潤剤、懸濁剤及び担体、並びに随時発泡防止剤及び
流動剤と配合する。配合した材料を好ましくは液体窒素
またはミルを冷却するに十分な他の非反応性冷却源下に
て空気分別ミル（air classifier mill）中で混練す
る。次に混練した物質を水（全バツチ量の１０〜１５
％）及び分散促進剤と混合し、そして例えば約０.６〜
１.２ｍｍの口径を有する通常のＬＵＷＡベンチ・トツ
プ・バスケツト押出機を通して押出す。押出された顆粒
を残留水分が約１〜３％に減少されるまでフード中で一
夜乾燥させる。
適当なジニトロアニリン、及び随時イミダゾリノン、技
術的材料をピン・ミルに通す。次に混練された技術製品
を湿潤剤、懸濁剤及び担体、並びに随時発泡防止剤及び
流動剤と配合する。配合した材料を好ましくは液体窒素
またはミルを冷却するに十分な他の非反応性冷却源下に
て空気分別ミル（air classifier mill）中で混練す
る。次に混練した物質を水（全バツチ量の１０〜１５
％）及び分散促進剤と混合し、そして例えば約０.６〜
１.２ｍｍの口径を有する通常のＬＵＷＡベンチ・トツ
プ・バスケツト押出機を通して押出す。押出された顆粒
を残留水分が約１〜３％に減少されるまでフード中で一
夜乾燥させる。
【００２０】上記の詳細な記載をもとに本発明の多くの
変法が本分野に精通せる者により想定されよう。例え
ば、分散促進剤として水膨潤性重合体の組合せを使用し
得る。全てのかかる明瞭な変法は付属の特許請求の範囲
の十分に意図された範囲内のものである。
変法が本分野に精通せる者により想定されよう。例え
ば、分散促進剤として水膨潤性重合体の組合せを使用し
得る。全てのかかる明瞭な変法は付属の特許請求の範囲
の十分に意図された範囲内のものである。
【００２１】本発明を更に次の非限定的な実施例により
説明する。
説明する。
【００２２】
【実施例】実験方法 従来の組成物との比較試験に対する本発明のＷＤＧの製
造は（ａ） ジニトロアニリン除草剤約２０〜９０重量
％を随時イミダゾリノン除草剤約１〜２０重量％と混練
し；（ｂ） 混練除草剤を１つまたはそれ以上の湿潤剤
約１〜７.５重量％、１つまたはそれ以上の懸濁剤約２
〜１０重量％及び１つまたはそれ以上の担体約５〜２５
重量％と配合し；（ｃ） 工程（ｂ）により製造される
配合物をミルを冷却するに十分な非反応性冷却剤の存在
下で混練し；（ｄ） １つまたはそれ以上の分散促進剤
約０.５〜２０重量％を水及び工程（ｃ）により製造さ
れる混練配合物と混合し；（ｅ） 混練配合物を粒状組
成物に押出し；そして（ｆ）押出された粒状組成物を乾
燥することを含んでいた。
造は（ａ） ジニトロアニリン除草剤約２０〜９０重量
％を随時イミダゾリノン除草剤約１〜２０重量％と混練
し；（ｂ） 混練除草剤を１つまたはそれ以上の湿潤剤
約１〜７.５重量％、１つまたはそれ以上の懸濁剤約２
〜１０重量％及び１つまたはそれ以上の担体約５〜２５
重量％と配合し；（ｃ） 工程（ｂ）により製造される
配合物をミルを冷却するに十分な非反応性冷却剤の存在
下で混練し；（ｄ） １つまたはそれ以上の分散促進剤
約０.５〜２０重量％を水及び工程（ｃ）により製造さ
れる混練配合物と混合し；（ｅ） 混練配合物を粒状組
成物に押出し；そして（ｆ）押出された粒状組成物を乾
燥することを含んでいた。
【００２３】上の方法に従い、次のＷＤＧ組成物を製造
し、そして試験した。実施例１〜７（ジニトロアニリン
除草剤単独）及び実施例８〜１４（イミダゾリノン除草
剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤）のＷＤＧ組
成物の重要な物理的特性を実施例１５〜１６に示す。
し、そして試験した。実施例１〜７（ジニトロアニリン
除草剤単独）及び実施例８〜１４（イミダゾリノン除草
剤と組み合わせたジニトロアニリン除草剤）のＷＤＧ組
成物の重要な物理的特性を実施例１５〜１６に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】実施例１４ 試験組成物の分散性及び温度安定性の評価 試験組成物を評価する前に室温、４５℃または５０℃で
７日間または３か月まで貯蔵した。代表的には１ｇまた
は最大の最終使用濃度を表わすに十分な量の所定量の試
験組成物をメスシリンダー中の水１００ｍｌに加え、次
にこのものに迅速に栓をした。シリンダーを直ちに１８
０°回転し（倒し）、そして３秒後に更に１８０°回転
し、そして３秒間保持した。次にこのサイクルを繰り返
した。顆粒を完全に溶解／分散させるに必要な３６０°
のサイクルの数を記録した。３０回の転倒を行うまでこ
の方法を続けた。所望の迅速な顆粒の分散は低い転倒回
数により表わされる（表１）。
７日間または３か月まで貯蔵した。代表的には１ｇまた
は最大の最終使用濃度を表わすに十分な量の所定量の試
験組成物をメスシリンダー中の水１００ｍｌに加え、次
にこのものに迅速に栓をした。シリンダーを直ちに１８
０°回転し（倒し）、そして３秒後に更に１８０°回転
し、そして３秒間保持した。次にこのサイクルを繰り返
した。顆粒を完全に溶解／分散させるに必要な３６０°
のサイクルの数を記録した。３０回の転倒を行うまでこ
の方法を続けた。所望の迅速な顆粒の分散は低い転倒回
数により表わされる（表１）。
【００２７】 表 １ 分散性（転倒の＃） 実施例 室温で7日 45℃で7日 50℃で7日 1 18 17 20 2 18 17 18 3 14 12 10 4 13 8 5 5 12 11 11 6 5 14 12 7 22 23 28 室温で初期 ４５℃で３か月 8 5 > 30 9 6 14 10 6 6 11 5 24 12 8 12実施例１５ 試験組成物の懸濁性の評価 試験組成物を評価前に室温、４５℃または５０℃で７日
間貯蔵した。所定量の試験組成物を調整された水素中に
分散させ、そして３０分間静置した。一部を懸濁液の中
心から取り、そして固体含有量を測定した。３０分の読
みを静置前の値と比較し、そして％として記録した。所
望の組成物の懸濁特性は高い％により表わされる。
間貯蔵した。所定量の試験組成物を調整された水素中に
分散させ、そして３０分間静置した。一部を懸濁液の中
心から取り、そして固体含有量を測定した。３０分の読
みを静置前の値と比較し、そして％として記録した。所
望の組成物の懸濁特性は高い％により表わされる。
【００２８】 表 ２ 懸濁性（懸濁％） 実施例 室温で7日 45℃で7日 50℃で7日 1 85.6 84.9 68.2 2 82.3 83.8 70.3 3 79.2 83.0 68.6 4 79.7 78.2 64.7 5 82.2 83.5 68.8 6 29.6 -- -- 7 86.9 22.2 17.8 結果が示すように、本発明のＷＤＧ組成物は従来の調製
物と比較して改善された分散性及び懸濁性を有する。
物と比較して改善された分散性及び懸濁性を有する。
【００２９】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【００３０】１．重量−重量ベースで随時約１〜２０％
のイミダゾリノン除草剤と組み合わせた約２０〜９０％
のジニトロアニリン除草剤；約５〜２５％の担体；約
１.０〜７.５％の湿潤剤：約２〜１０％の懸濁剤；及び
約０.５〜２０％の分散促進剤からなる水分散性粒状組
成物。
のイミダゾリノン除草剤と組み合わせた約２０〜９０％
のジニトロアニリン除草剤；約５〜２５％の担体；約
１.０〜７.５％の湿潤剤：約２〜１０％の懸濁剤；及び
約０.５〜２０％の分散促進剤からなる水分散性粒状組
成物。
【００３１】２．分散促進剤を塩基及び水膨潤性重合体
から選ぶ、上記１に記載の水分散性粒状組成物。
から選ぶ、上記１に記載の水分散性粒状組成物。
【００３２】３．塩基をアミン及びアルカリ金属水酸化
物から選ぶ、上記２に記載の水分散性粒状組成物。
物から選ぶ、上記２に記載の水分散性粒状組成物。
【００３３】４．水膨潤性重合体が２−ピロリドン、１
−エステル、均質重合体からなる、上記２に記載の水分
散性粒状組成物。
−エステル、均質重合体からなる、上記２に記載の水分
散性粒状組成物。
【００３４】５．水膨湿性重合体がセルロース材料から
なる、上記２に記載の水分散性粒状組成物。
なる、上記２に記載の水分散性粒状組成物。
【００３５】６．更に約１重量％までの発泡防止剤及び
約７.５重量％までの流動剤からなる、上記１に記載の
水分散性粒状組成物。
約７.５重量％までの流動剤からなる、上記１に記載の
水分散性粒状組成物。
【００３６】７．担体をベイデライト、ベントナオト、
ノルトロナイト、サポナイト及びその混合物よりなる群
から選ぶ、上記１に記載の水分散性粒状組成物。
ノルトロナイト、サポナイト及びその混合物よりなる群
から選ぶ、上記１に記載の水分散性粒状組成物。
【００３７】８．（ａ） ジニトロアニリン除草剤約２
０〜９０重量％を随時イミダゾリノン除草剤約１〜２０
重量％と混練し； （ｂ） 工程（ａ）により製造される混練除草剤配合物
を１つまたはそれ以上の湿潤剤約１〜７.５重量％、１
つまたはそれ以上の懸濁剤約２〜１０重量％及び１つま
たはそれ以上の担体約５〜２５重量％と配合し； （ｃ） 工程（ｂ）により製造される配合物をミルを冷
却するに十分な非反応性冷却剤の存在下で混練し； （ｄ） １つまたはそれ以上の分散促進剤約０.５〜２
０重量％を水及び工程（ｃ）により製造される混練配合
物と混合し； （ｅ） 混練配合物を粒状組成物に押出し；そして （ｆ） 押出された粒状組成物を乾燥する工程からな
る、改善された投薬性を有するジニトロアニリン含有水
分散性粒状組成物の製造方法。
０〜９０重量％を随時イミダゾリノン除草剤約１〜２０
重量％と混練し； （ｂ） 工程（ａ）により製造される混練除草剤配合物
を１つまたはそれ以上の湿潤剤約１〜７.５重量％、１
つまたはそれ以上の懸濁剤約２〜１０重量％及び１つま
たはそれ以上の担体約５〜２５重量％と配合し； （ｃ） 工程（ｂ）により製造される配合物をミルを冷
却するに十分な非反応性冷却剤の存在下で混練し； （ｄ） １つまたはそれ以上の分散促進剤約０.５〜２
０重量％を水及び工程（ｃ）により製造される混練配合
物と混合し； （ｅ） 混練配合物を粒状組成物に押出し；そして （ｆ） 押出された粒状組成物を乾燥する工程からな
る、改善された投薬性を有するジニトロアニリン含有水
分散性粒状組成物の製造方法。
【００３８】９．工程（ｂ）が更に約１重量％までの１
つまたはそれ以上の発泡防止剤及び約７.５重量％まで
の１つまたはそれ以上の流動剤の添加からなる、上記８
に記載の方法。
つまたはそれ以上の発泡防止剤及び約７.５重量％まで
の１つまたはそれ以上の流動剤の添加からなる、上記８
に記載の方法。
【００３９】１０．分散促進剤を塩基及び水膨潤性重合
体よりなる群から選ぶ、上記８に記載の方法。
体よりなる群から選ぶ、上記８に記載の方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 33:18） (72)発明者 ロバート・クビツシユ アメリカ合衆国ニユージヤージイ州08836 マーテインズビル・ギルブライドロード 211
Claims (2)
- 【請求項１】 重量−重量ベースで随時約１〜２０％の
イミダゾリノン除草剤と組み合わせた約２０〜９０％の
ジニトロアニリン除草剤；約５〜２５％の担体；約１.
０〜７.５％の湿潤剤：約２〜１０％の懸濁剤；及び約
０.５〜２０％の分散促進剤からなる水分散性粒状組成
物。 - 【請求項２】 （ａ） ジニトロアニリン除草剤約２０
〜９０重量％を随時イミダゾリノン除草剤約１〜２０重
量％と混練し； （ｂ） 工程（ａ）により製造される混練除草剤配合物
を１つまたはそれ以上の湿潤剤約１〜７.５重量％、１
つまたはそれ以上の懸濁剤約２〜１０重量％及び１つま
たはそれ以上の担体約５〜２５重量％と配合し； （ｃ） 工程（ｂ）により製造される配合物をミルを冷
却するに十分な非反応性冷却剤の存在下で混練し； （ｄ） １つまたはそれ以上の分散促進剤約０.５〜２
０重量％を水及び工程（ｃ）により製造される混練配合
物と混合し； （ｅ） 混練配合物を粒状組成物に押出し；そして （ｆ） 押出された粒状組成物を乾燥する工程からな
る、改善された投薬性を有するジニトロアニリン含有水
分散性粒状組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/164,169 US5393731A (en) | 1992-12-23 | 1993-12-08 | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline and imidazolinone herbicides with montmorillonite carriers |
| US164169 | 1993-12-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07252107A true JPH07252107A (ja) | 1995-10-03 |
Family
ID=22593287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6321203A Pending JPH07252107A (ja) | 1993-12-08 | 1994-12-01 | 水分散性粒状除草剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07252107A (ja) |
| KR (1) | KR100349935B1 (ja) |
| AU (1) | AU8028194A (ja) |
| BR (1) | BR9404897A (ja) |
| CA (1) | CA2137412A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ297894A3 (ja) |
| HU (1) | HU217537B (ja) |
| IL (1) | IL111895A (ja) |
| RU (1) | RU94042936A (ja) |
| TW (1) | TW275562B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003040707A (ja) * | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Sds Biotech:Kk | 除草活性成分を含有する顆粒水和剤及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-11-30 CZ CZ942978A patent/CZ297894A3/cs unknown
- 1994-12-01 JP JP6321203A patent/JPH07252107A/ja active Pending
- 1994-12-06 IL IL11189594A patent/IL111895A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 RU RU94042936/04A patent/RU94042936A/ru unknown
- 1994-12-06 CA CA002137412A patent/CA2137412A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-07 KR KR1019940033167A patent/KR100349935B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 HU HU9403504A patent/HU217537B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 AU AU80281/94A patent/AU8028194A/en not_active Abandoned
- 1994-12-08 TW TW083111444A patent/TW275562B/zh active
- 1994-12-08 BR BR9404897A patent/BR9404897A/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003040707A (ja) * | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Sds Biotech:Kk | 除草活性成分を含有する顆粒水和剤及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL111895A0 (en) | 1995-03-15 |
| IL111895A (en) | 2001-10-31 |
| HU9403504D0 (en) | 1995-03-28 |
| HUT69066A (en) | 1995-08-28 |
| BR9404897A (pt) | 1995-08-08 |
| KR950016509A (ko) | 1995-07-20 |
| CZ297894A3 (en) | 1995-07-12 |
| RU94042936A (ru) | 1996-11-20 |
| KR100349935B1 (ko) | 2002-10-31 |
| HU217537B (hu) | 2000-02-28 |
| AU8028194A (en) | 1995-06-15 |
| CA2137412A1 (en) | 1995-06-09 |
| TW275562B (ja) | 1996-05-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A977 | Report on retrieval |
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