JP2003183424A - 薄膜ポリエステルフィルム - Google Patents
薄膜ポリエステルフィルムInfo
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- JP2003183424A JP2003183424A JP2001390739A JP2001390739A JP2003183424A JP 2003183424 A JP2003183424 A JP 2003183424A JP 2001390739 A JP2001390739 A JP 2001390739A JP 2001390739 A JP2001390739 A JP 2001390739A JP 2003183424 A JP2003183424 A JP 2003183424A
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 生産時の生産性および加工時の作業性を満足
するとともに、各種用途において高度な機能性を与える
ことのできる、平滑であり、かつ、薄膜のポリエステル
フィルムを提供する。 【解決手段】 重量法によるフィルム厚みが6.0μm
以下、フィルム表面の算術平均粗さ(Ra)が0.05
0μm以下、少なくとも片面の表面固有抵抗が1×10
14Ω以下であることを特徴とする薄膜ポリエステルフ
ィルムであり、好ましくは、塗布延伸法によって形成さ
れた塗布層を少なくとも片面に有し、当該塗布層が帯電
防止性ポリマー(A)を含有することを特徴とする薄膜
ポリエステルフィルムである。
するとともに、各種用途において高度な機能性を与える
ことのできる、平滑であり、かつ、薄膜のポリエステル
フィルムを提供する。 【解決手段】 重量法によるフィルム厚みが6.0μm
以下、フィルム表面の算術平均粗さ(Ra)が0.05
0μm以下、少なくとも片面の表面固有抵抗が1×10
14Ω以下であることを特徴とする薄膜ポリエステルフ
ィルムであり、好ましくは、塗布延伸法によって形成さ
れた塗布層を少なくとも片面に有し、当該塗布層が帯電
防止性ポリマー(A)を含有することを特徴とする薄膜
ポリエステルフィルムである。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、薄膜ポリエステル
フィルムに関する。詳しくは、本発明は、表面が平滑で
あるにもかかわらず、生産時および加工時の作業性が優
れ、各種用途において高度な機能性を与えることができ
る薄膜ポリエステルフィルムに関するものである。
フィルムに関する。詳しくは、本発明は、表面が平滑で
あるにもかかわらず、生産時および加工時の作業性が優
れ、各種用途において高度な機能性を与えることができ
る薄膜ポリエステルフィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】二軸配向ポリエステルフィルムは、機械
的性質、耐熱性、電気的特性、耐薬品性等、各種の特性
を高度にバランス良く有し、コストパフォーマンスの点
で優れるため、磁気テープ用、包装用、製版用等の産業
用資材として広く用いられている。これらの用途に限ら
ず、電気機器、情報機材関連の小型化に伴い、これまで
よりもさらに薄膜化されたポリエステルフィルムの要求
が急増している。また、薄膜化に加え、各種用途で平滑
度も損なわれないことが重要である。すなわち、例え
ば、磁気記録媒体等に代表されるように、磁気記録出力
を損なわれないよう、表面が平坦であることや、包装用
蒸着フィルムに代表されるように、外観によるくもりが
起きないよう、濁度(ヘーズ)を抑えるべく、表面が平
坦であることが要求される。
的性質、耐熱性、電気的特性、耐薬品性等、各種の特性
を高度にバランス良く有し、コストパフォーマンスの点
で優れるため、磁気テープ用、包装用、製版用等の産業
用資材として広く用いられている。これらの用途に限ら
ず、電気機器、情報機材関連の小型化に伴い、これまで
よりもさらに薄膜化されたポリエステルフィルムの要求
が急増している。また、薄膜化に加え、各種用途で平滑
度も損なわれないことが重要である。すなわち、例え
ば、磁気記録媒体等に代表されるように、磁気記録出力
を損なわれないよう、表面が平坦であることや、包装用
蒸着フィルムに代表されるように、外観によるくもりが
起きないよう、濁度(ヘーズ)を抑えるべく、表面が平
坦であることが要求される。
【0003】しかしながら、従来の処方では、厚みが薄
く、かつ、表面が平滑な場合、フィルム製造時にロール
状に巻き上げる際、フィルム面同士が接触すると、平滑
であるために滑りにくく、また、帯電しやすいため、そ
れにより、しわが発生し、巻き歩留まりの低下を引き起
こし、著しく生産性を阻害する。さらに、その後の加工
工程時においても不具合(表面への塗工時の帯電による
塗工むら等)を引き起こす。これに対し、表裏の異なる
表面、すなわち、機能性を付与する面を平滑に維持した
まま、反対面を粗面化する方法が考えられるが、薄いフ
ィルムのため、2層構造にすることが困難なうえ、設備
コストにおいても不利となる。また、ロール状に巻き、
層間に圧力がかかった際に、いわゆる裏写り現象が起こ
り、粗面側の粗度が平滑面に転写してしまい、効果が半
減してしまう。このように、フィルム厚みの低下−表面
の平滑性の維持という二律背反性を持ち、両者を同時に
満足する方法は、極めて困難である。
く、かつ、表面が平滑な場合、フィルム製造時にロール
状に巻き上げる際、フィルム面同士が接触すると、平滑
であるために滑りにくく、また、帯電しやすいため、そ
れにより、しわが発生し、巻き歩留まりの低下を引き起
こし、著しく生産性を阻害する。さらに、その後の加工
工程時においても不具合(表面への塗工時の帯電による
塗工むら等)を引き起こす。これに対し、表裏の異なる
表面、すなわち、機能性を付与する面を平滑に維持した
まま、反対面を粗面化する方法が考えられるが、薄いフ
ィルムのため、2層構造にすることが困難なうえ、設備
コストにおいても不利となる。また、ロール状に巻き、
層間に圧力がかかった際に、いわゆる裏写り現象が起こ
り、粗面側の粗度が平滑面に転写してしまい、効果が半
減してしまう。このように、フィルム厚みの低下−表面
の平滑性の維持という二律背反性を持ち、両者を同時に
満足する方法は、極めて困難である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記実情に鑑
みなされたものであって、生産時の生産性および加工時
の作業性を満足するとともに、高度な機能性を与えるこ
とのできる、平滑で、かつ、薄膜のポリエステルフィル
ムを提供することを解決課題とするものである。
みなされたものであって、生産時の生産性および加工時
の作業性を満足するとともに、高度な機能性を与えるこ
とのできる、平滑で、かつ、薄膜のポリエステルフィル
ムを提供することを解決課題とするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題に
鑑み鋭意検討を行った結果、特定の構成を採用すれば、
上記課題を容易に解決できることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
鑑み鋭意検討を行った結果、特定の構成を採用すれば、
上記課題を容易に解決できることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
【0006】すなわち、本発明の要旨は、重量法による
フィルム厚みが6.0μm以下、フィルム表面の算術平
均粗さ(Ra)が0.050μm以下、少なくとも片面
の表面固有抵抗が1×1014Ω以下であることを特徴
とする薄膜ポリエステルフィルムに存する。
フィルム厚みが6.0μm以下、フィルム表面の算術平
均粗さ(Ra)が0.050μm以下、少なくとも片面
の表面固有抵抗が1×1014Ω以下であることを特徴
とする薄膜ポリエステルフィルムに存する。
【0007】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のフィルムを構成するポリエステルとは、例え
ば、繰り返し単位の80%以上がエチレンテレフタレー
ト単位またはエチレン−2,6−ナフタレート単位を有
するポリエステルを指す。かかるポリエステルは、通
常、芳香族ジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリ
コールとを主な出発原料としてエステル交換反応を経由
して、重縮合反応を行うか、あるいは芳香族ジカルボン
酸とグリコールとを主な出発原料として、エステル化反
応を経由して、重縮合反応を行うこと等により得られ
る。これらの反応を行うため、通常、触媒として金属化
合物を添加する方法が用いられる。例えば、エステル交
換反応触媒として、Ca、Mg、Mn、Li等の化合
物、重縮合反応触媒としてSb、Ti、Ge、Sn、C
o等の化合物が一般的に用いられている。
本発明のフィルムを構成するポリエステルとは、例え
ば、繰り返し単位の80%以上がエチレンテレフタレー
ト単位またはエチレン−2,6−ナフタレート単位を有
するポリエステルを指す。かかるポリエステルは、通
常、芳香族ジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリ
コールとを主な出発原料としてエステル交換反応を経由
して、重縮合反応を行うか、あるいは芳香族ジカルボン
酸とグリコールとを主な出発原料として、エステル化反
応を経由して、重縮合反応を行うこと等により得られ
る。これらの反応を行うため、通常、触媒として金属化
合物を添加する方法が用いられる。例えば、エステル交
換反応触媒として、Ca、Mg、Mn、Li等の化合
物、重縮合反応触媒としてSb、Ti、Ge、Sn、C
o等の化合物が一般的に用いられている。
【0008】また、本発明の範囲を逸脱しなければ、本
発明のポリエステルは他の第三成分を含有していてもよ
い。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば、テレフ
タル酸および2,6−ナフタレンジカルボン酸以外に、
例えば、イソフタル酸、フタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、オキシカルボン酸(例えば、p−オキシエトキシ
安息香酸等)等を用いることができる。グリコール成分
としては、エチレングリコール以外に、例えば、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ル、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチ
ルグリコール等の一種または二種以上を用いることがで
きる。
発明のポリエステルは他の第三成分を含有していてもよ
い。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば、テレフ
タル酸および2,6−ナフタレンジカルボン酸以外に、
例えば、イソフタル酸、フタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、オキシカルボン酸(例えば、p−オキシエトキシ
安息香酸等)等を用いることができる。グリコール成分
としては、エチレングリコール以外に、例えば、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ル、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチ
ルグリコール等の一種または二種以上を用いることがで
きる。
【0009】本発明で用いるポリエステルの極限粘度
は、通常0.45以上、好ましくは0.50〜1.0、
さらに好ましくは0.52〜0.80の範囲である。極
限粘度が0.45未満では、フィルム製造時の生産性が
低下したり、フィルムの機械的強度が低下したりすると
いう問題が生ずることがある。一方、ポリマーの溶融押
出安定性の点から、極限粘度は1.0を超えないことが
好ましい。本発明のポリエステルフィルムは、重量法に
より測定した厚みが6.0μm以下である必要があり、
好ましくは5.0μm以下である。6.0μmを超える
と、最終製品としての容量が大きくなり、不適当であ
る。
は、通常0.45以上、好ましくは0.50〜1.0、
さらに好ましくは0.52〜0.80の範囲である。極
限粘度が0.45未満では、フィルム製造時の生産性が
低下したり、フィルムの機械的強度が低下したりすると
いう問題が生ずることがある。一方、ポリマーの溶融押
出安定性の点から、極限粘度は1.0を超えないことが
好ましい。本発明のポリエステルフィルムは、重量法に
より測定した厚みが6.0μm以下である必要があり、
好ましくは5.0μm以下である。6.0μmを超える
と、最終製品としての容量が大きくなり、不適当であ
る。
【0010】本発明のポリエステルフィルムは、最終製
品としての機能性を向上させる目的で、フィルム表面の
算術平均粗さ(Ra)が0.050μm以下である必要
があり、好ましくは0.030μm以下、さらに好まし
くは0.020μm以下である。平均粗さ(Ra)につ
いては実施例にて詳細に説明する。算術平均粗さが0.
050μm以上では、最終製品の機能性が劣り、不適当
である。かかる表面性を得るために、通常、フィルム内
に粒子を配合すればよく、使用する粒子の例としては、
炭酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二酸化チ
タン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フ
ッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン等の無機粒
子、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の有機粒
子、およびポリエステル重合時に生成させる析出粒子を
挙げることができ、好ましくは、炭酸カルシウム、シリ
カ、並びにカルシウムおよびリンを含有する析出粒子で
ある。
品としての機能性を向上させる目的で、フィルム表面の
算術平均粗さ(Ra)が0.050μm以下である必要
があり、好ましくは0.030μm以下、さらに好まし
くは0.020μm以下である。平均粗さ(Ra)につ
いては実施例にて詳細に説明する。算術平均粗さが0.
050μm以上では、最終製品の機能性が劣り、不適当
である。かかる表面性を得るために、通常、フィルム内
に粒子を配合すればよく、使用する粒子の例としては、
炭酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二酸化チ
タン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フ
ッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン等の無機粒
子、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の有機粒
子、およびポリエステル重合時に生成させる析出粒子を
挙げることができ、好ましくは、炭酸カルシウム、シリ
カ、並びにカルシウムおよびリンを含有する析出粒子で
ある。
【0011】炭酸カルシウムについては、粒径分布がシ
ャープであり、粗大粒子(平均粒径より著しく大きい粒
子)をカットしたものが入手しやすいこと、フィルム化
後、滑り性、耐摩耗性が優れること等が好ましい理由で
ある。また、シリカについては、他の粒子より比較的安
価に入手できること、フィルム化時の延伸により粒子が
変形しやすいため、原料の時点での粒子の粒径分布があ
る程度、ブロードであってもフィルム化時フィルムの平
面方向に粒子が扁平化し、結果、粗大突起が大幅に減少
することができること等が好ましい理由である。
ャープであり、粗大粒子(平均粒径より著しく大きい粒
子)をカットしたものが入手しやすいこと、フィルム化
後、滑り性、耐摩耗性が優れること等が好ましい理由で
ある。また、シリカについては、他の粒子より比較的安
価に入手できること、フィルム化時の延伸により粒子が
変形しやすいため、原料の時点での粒子の粒径分布があ
る程度、ブロードであってもフィルム化時フィルムの平
面方向に粒子が扁平化し、結果、粗大突起が大幅に減少
することができること等が好ましい理由である。
【0012】また、カルシウムおよびリンを含有する析
出粒子については、改めて粒子を添加する必要がなく、
安価であること等が好ましい理由である。また、上記で
代表される粒子を複数種、採用することにより、本発明
の範囲を実現させることは可能であり、後述するよう
に、平坦で、かつ、作業性の良い表面を得るには単一粒
子種の場合よりも好ましい。とりわけ、フィルム表面の
滑り性、巻き取り作業性をさらに向上させるために、上
記例示の粒子のほかに、本発明の要旨を損なわない範囲
で、平均粒径が0.50μm未満の小粒子を併用するこ
ともできる。小粒子として好ましいものは、シリカ、架
橋高分子粒子、炭酸カルシウムおよびポリエステル重合
時に生成させる析出粒子である。
出粒子については、改めて粒子を添加する必要がなく、
安価であること等が好ましい理由である。また、上記で
代表される粒子を複数種、採用することにより、本発明
の範囲を実現させることは可能であり、後述するよう
に、平坦で、かつ、作業性の良い表面を得るには単一粒
子種の場合よりも好ましい。とりわけ、フィルム表面の
滑り性、巻き取り作業性をさらに向上させるために、上
記例示の粒子のほかに、本発明の要旨を損なわない範囲
で、平均粒径が0.50μm未満の小粒子を併用するこ
ともできる。小粒子として好ましいものは、シリカ、架
橋高分子粒子、炭酸カルシウムおよびポリエステル重合
時に生成させる析出粒子である。
【0013】添加粒子を含むポリエステルの製造に際し
て、粒子はポリエステルの合成反応中に添加してもポリ
エステルに直接添加してもよい。合成反応中に添加する
場合は、粒子をエチレングリコール等に分散させたスラ
リーとして、ポリエステル合成の任意の段階で添加する
方法が好ましい。一方、ポリエステルに直接添加する場
合は、乾燥した粒子として、または、水あるいは沸点が
200℃以下の有機溶媒中に分散したスラリーとして、
2軸混練押出機を用いてポリエステルに添加混合する方
法が好ましい。なお、添加する粒子は、必要に応じ、事
前に解砕、分散、分級、濾過等の処理を施しておいても
よい。粒子の含有量を調節する方法としては、上記した
方法で高濃度に粒子を含有するマスター原料を作ってお
き、それを製膜時に、実質的に粒子を含有しない原料で
希釈して粒子含有量を調節する方法が有効である。
て、粒子はポリエステルの合成反応中に添加してもポリ
エステルに直接添加してもよい。合成反応中に添加する
場合は、粒子をエチレングリコール等に分散させたスラ
リーとして、ポリエステル合成の任意の段階で添加する
方法が好ましい。一方、ポリエステルに直接添加する場
合は、乾燥した粒子として、または、水あるいは沸点が
200℃以下の有機溶媒中に分散したスラリーとして、
2軸混練押出機を用いてポリエステルに添加混合する方
法が好ましい。なお、添加する粒子は、必要に応じ、事
前に解砕、分散、分級、濾過等の処理を施しておいても
よい。粒子の含有量を調節する方法としては、上記した
方法で高濃度に粒子を含有するマスター原料を作ってお
き、それを製膜時に、実質的に粒子を含有しない原料で
希釈して粒子含有量を調節する方法が有効である。
【0014】また、上記の突起形成剤以外の添加剤とし
て、必要に応じて、帯電防止剤、安定剤、潤滑剤、架橋
剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、着色剤、光線遮
断剤、紫外線吸収剤などを、本発明の効果を損なわない
範囲内で含有していてもよい。本発明の特徴の一つは、
少なくとも片面の表面固有抵抗をある特定の範囲にする
ことにある。これにより、フィルム面同士が接触する際
に生じる静電気により、フィルムが貼り付いたり、すり
傷が生じたりする現象を大幅に軽減することができる。
さらに、後述する塗布層を設けることにより、滑り性を
付与し、しわが生じる現象をも軽減することができる。
て、必要に応じて、帯電防止剤、安定剤、潤滑剤、架橋
剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、着色剤、光線遮
断剤、紫外線吸収剤などを、本発明の効果を損なわない
範囲内で含有していてもよい。本発明の特徴の一つは、
少なくとも片面の表面固有抵抗をある特定の範囲にする
ことにある。これにより、フィルム面同士が接触する際
に生じる静電気により、フィルムが貼り付いたり、すり
傷が生じたりする現象を大幅に軽減することができる。
さらに、後述する塗布層を設けることにより、滑り性を
付与し、しわが生じる現象をも軽減することができる。
【0015】本発明のフィルム表面は、例えば、表面固
有抵抗を低下させるポリマーを含有する層を形成すれば
よく、特に製造コスト上、製膜中に塗布により当該層を
形成することが好ましい。これにより、最終的に表面の
固有抵抗が23℃、50%R.H.雰囲気下で1×10
14Ω以下となるようにすることが必要であり、好まし
くは1×1013Ω以下、さらに好ましくは1×10
12Ω以下である。なお、少なくとも片面において、表
面固有抵抗が本発明の範囲を満足するならば、本発明の
目的を達成することができる。
有抵抗を低下させるポリマーを含有する層を形成すれば
よく、特に製造コスト上、製膜中に塗布により当該層を
形成することが好ましい。これにより、最終的に表面の
固有抵抗が23℃、50%R.H.雰囲気下で1×10
14Ω以下となるようにすることが必要であり、好まし
くは1×1013Ω以下、さらに好ましくは1×10
12Ω以下である。なお、少なくとも片面において、表
面固有抵抗が本発明の範囲を満足するならば、本発明の
目的を達成することができる。
【0016】上記の表面固有抵抗を満足させるために
は、例えば、特定の構造を持った帯電防止性ポリマー
(A)を特定量用いればよい。例えば、一般式(I)ま
たは一般式(II)で表されるスルホン酸基またはスルホ
ン酸塩基を含むモノマー単位を含有しているポリマーを
10重量%以上(対塗布層固形分)含有することによ
り、本発明のフィルムの表面固有抵抗を達成することが
できる。
は、例えば、特定の構造を持った帯電防止性ポリマー
(A)を特定量用いればよい。例えば、一般式(I)ま
たは一般式(II)で表されるスルホン酸基またはスルホ
ン酸塩基を含むモノマー単位を含有しているポリマーを
10重量%以上(対塗布層固形分)含有することによ
り、本発明のフィルムの表面固有抵抗を達成することが
できる。
【0017】
【化1】
【0018】(上記式中、R1およびR2は、それぞれ
独立して、水素原子またはメチル基を表し、XおよびY
は、それぞれ独立して、水素原子、ナトリウム原子、カ
リウム原子またはNH4を表す)
独立して、水素原子またはメチル基を表し、XおよびY
は、それぞれ独立して、水素原子、ナトリウム原子、カ
リウム原子またはNH4を表す)
【0019】本発明のフィルムは、上述の帯電防止性能
の他に、種々の最終用途に応じ、フィルムを接する層と
の接着性を高めるため、塗布層の中に接着性を付与する
ポリマーを含有することができる。かかる目的のため、
水性ポリエステル系ポリマーおよび水性アクリル系ポリ
マーから成る群から選ばれた少なくとも1種からなるポ
リマー(バインダーポリマー)が有用である。また、本
発明において用いる塗布液には、塗布層の(後述する)
耐固着性(耐ブロッキング性)、耐水性、耐溶剤性、機
械的強度の改良のために、架橋性ポリマーとしてメチロ
ール化あるいはアルキロール化した尿素系、メラミン
系、グアナミン系、アクリルアミド系、ポリアミド系等
の化合物、エポキシ系化合物、アジリジン化合物、ブロ
ックポリイソシアネート、シランカップリング剤、チタ
ンカップリング剤、ジルコーアルミネート系カップリン
グ剤、過酸化物、熱および光反応性のビニル化合物や感
光性樹脂などを含有してもよい。
の他に、種々の最終用途に応じ、フィルムを接する層と
の接着性を高めるため、塗布層の中に接着性を付与する
ポリマーを含有することができる。かかる目的のため、
水性ポリエステル系ポリマーおよび水性アクリル系ポリ
マーから成る群から選ばれた少なくとも1種からなるポ
リマー(バインダーポリマー)が有用である。また、本
発明において用いる塗布液には、塗布層の(後述する)
耐固着性(耐ブロッキング性)、耐水性、耐溶剤性、機
械的強度の改良のために、架橋性ポリマーとしてメチロ
ール化あるいはアルキロール化した尿素系、メラミン
系、グアナミン系、アクリルアミド系、ポリアミド系等
の化合物、エポキシ系化合物、アジリジン化合物、ブロ
ックポリイソシアネート、シランカップリング剤、チタ
ンカップリング剤、ジルコーアルミネート系カップリン
グ剤、過酸化物、熱および光反応性のビニル化合物や感
光性樹脂などを含有してもよい。
【0020】本発明の薄膜フィルムは、後述の実施例に
記載された方法により測定される、フィルム層間の固着
力が100gf/125mm幅以下であることが好まし
く、さらに好ましくは50gf/125mm幅以下、最
も好ましくは30gf/125mm幅以下である。これ
らの条件を満足すれば、薄膜フィルムを一旦、ロール状
に巻き取った後、フィルム間に圧力がかかった状態で高
温高湿度下にさらされた場合でもフィルム同士が貼りつ
かず、加工時、巻き出す際に容易にフィルムを引き出す
ことができる。
記載された方法により測定される、フィルム層間の固着
力が100gf/125mm幅以下であることが好まし
く、さらに好ましくは50gf/125mm幅以下、最
も好ましくは30gf/125mm幅以下である。これ
らの条件を満足すれば、薄膜フィルムを一旦、ロール状
に巻き取った後、フィルム間に圧力がかかった状態で高
温高湿度下にさらされた場合でもフィルム同士が貼りつ
かず、加工時、巻き出す際に容易にフィルムを引き出す
ことができる。
【0021】また、固着性や滑り性改良のために、塗布
層中に無機系微粒子として、シリカ、シリカゾル、アル
ミナ、アルミナゾル、ジルコニウムゾル、カオリン、タ
ルク、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、酸化チタ
ン、硫酸バリウム、カーボンブラック、硫化モリブデ
ン、酸化アンチモンゾルなどを、有機系微粒子として、
ポリスチレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリアクリル酸エステル、エポキシ樹脂、シリコー
ン樹脂、フッ素樹脂などを含有していてもよい。さらに
必要に応じて、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、帯電防
止剤、有機系潤滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡
剤、染料、顔料などを含有していてもよい。上述の塗布
液をポリエステルフィルムに塗布する方法としては原崎
勇次著、槙書店、1979年発行、「コーティング方
式」に示されるリバースロールコーター、グラビアコー
ター、ロッドコーター、エアドクターコーターあるいは
これら以外の塗布装置を用いることができる。塗布層
は、フィルム製造工程内で設けてもよいし、フィルム製
造後に塗布してもよい。特に塗布厚みの均一性や、生産
効率の点で、フィルム製造工程内で塗布する方法が好ま
しい。
層中に無機系微粒子として、シリカ、シリカゾル、アル
ミナ、アルミナゾル、ジルコニウムゾル、カオリン、タ
ルク、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、酸化チタ
ン、硫酸バリウム、カーボンブラック、硫化モリブデ
ン、酸化アンチモンゾルなどを、有機系微粒子として、
ポリスチレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリアクリル酸エステル、エポキシ樹脂、シリコー
ン樹脂、フッ素樹脂などを含有していてもよい。さらに
必要に応じて、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、帯電防
止剤、有機系潤滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡
剤、染料、顔料などを含有していてもよい。上述の塗布
液をポリエステルフィルムに塗布する方法としては原崎
勇次著、槙書店、1979年発行、「コーティング方
式」に示されるリバースロールコーター、グラビアコー
ター、ロッドコーター、エアドクターコーターあるいは
これら以外の塗布装置を用いることができる。塗布層
は、フィルム製造工程内で設けてもよいし、フィルム製
造後に塗布してもよい。特に塗布厚みの均一性や、生産
効率の点で、フィルム製造工程内で塗布する方法が好ま
しい。
【0022】フィルム製造工程内で塗布する方法として
は、ポリエステル未延伸フィルムに塗布液を塗布し、逐
次あるいは、同時に二軸延伸する方法、一軸延伸された
ポリエステルフィルムに塗布し、さらに先の一軸延伸方
向と直角の方向に延伸する方法、あるいは二軸延伸ポリ
エステルフィルムに塗布し、さらに横および/または縦
方向に延伸する方法などがある。塗布層の厚さは、通常
0.005〜1.0μmの範囲であり、好ましくは0.
01〜0.5μmの範囲である。塗布層厚みが1.0μ
mを超えると、耐固着性を悪化させることがある。一
方、塗布層の厚みが0.005μm未満の場合には、塗
布ムラや塗布ヌケが生じやすくなる傾向がある。
は、ポリエステル未延伸フィルムに塗布液を塗布し、逐
次あるいは、同時に二軸延伸する方法、一軸延伸された
ポリエステルフィルムに塗布し、さらに先の一軸延伸方
向と直角の方向に延伸する方法、あるいは二軸延伸ポリ
エステルフィルムに塗布し、さらに横および/または縦
方向に延伸する方法などがある。塗布層の厚さは、通常
0.005〜1.0μmの範囲であり、好ましくは0.
01〜0.5μmの範囲である。塗布層厚みが1.0μ
mを超えると、耐固着性を悪化させることがある。一
方、塗布層の厚みが0.005μm未満の場合には、塗
布ムラや塗布ヌケが生じやすくなる傾向がある。
【0023】次に、本発明のフィルムの製造法を具体的
に説明する。まず、ポリエステル原料を、押出装置に供
給し、ポリエステルの融点以上の温度で溶融押出してス
リット状のダイから溶融シートとして押し出す。次に、
溶融シートを、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下
の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未
配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上さ
せるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高める
ことが好ましく、本発明においては、静電印加密着法お
よび/または液体塗布密着法が好ましく採用される。本
発明においては、このようにして得られたシートを二軸
方向に延伸してフィルム化する。二軸延伸条件について
具体的に述べると、前記未延伸シートをまず第一軸方向
に延伸する。延伸温度範囲は通常70〜150℃、延伸
倍率は通常2.5〜6倍の範囲とし、延伸は一段階また
は二段階以上で行うことができる。次に第二軸方向、す
なわち、第一軸方向と直交する方向に一軸配向フィルム
を一旦ガラス転移点以下に冷却するか、または冷却する
ことなく、例えば80〜150℃の温度範囲に予熱し
て、さらにほぼ同温度の下で2.5〜5倍、好ましくは
3.0〜4.5倍に延伸を行い、二軸に配向したフィル
ムを得る。
に説明する。まず、ポリエステル原料を、押出装置に供
給し、ポリエステルの融点以上の温度で溶融押出してス
リット状のダイから溶融シートとして押し出す。次に、
溶融シートを、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下
の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未
配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上さ
せるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高める
ことが好ましく、本発明においては、静電印加密着法お
よび/または液体塗布密着法が好ましく採用される。本
発明においては、このようにして得られたシートを二軸
方向に延伸してフィルム化する。二軸延伸条件について
具体的に述べると、前記未延伸シートをまず第一軸方向
に延伸する。延伸温度範囲は通常70〜150℃、延伸
倍率は通常2.5〜6倍の範囲とし、延伸は一段階また
は二段階以上で行うことができる。次に第二軸方向、す
なわち、第一軸方向と直交する方向に一軸配向フィルム
を一旦ガラス転移点以下に冷却するか、または冷却する
ことなく、例えば80〜150℃の温度範囲に予熱し
て、さらにほぼ同温度の下で2.5〜5倍、好ましくは
3.0〜4.5倍に延伸を行い、二軸に配向したフィル
ムを得る。
【0024】なお、第一軸方向の延伸を2段階以上で行
うことは、良好な厚さ均一性を達成できるので好まし
い。また、横延伸した後、さらに長手方向に再延伸する
方法も可能であるが、いずれにしても長手方向の総合延
伸倍率を3.5倍以上とすることが好適である。フィル
ム製造工程内で塗布する方法として、上述したように、
ポリエステル未延伸フィルムに塗布液を塗布し、逐次あ
るいは、同時に二軸延伸する方法、一軸延伸されたポリ
エステルフィルムに塗布し、さらに先の一軸延伸方向と
直角の方向に延伸する方法、あるいは二軸延伸ポリエス
テルフィルムに塗布し、さらに横および/または縦方向
に延伸する方法などを採用し、塗布層を設ける。かくし
て得られたフィルムを、30%以内の伸長、制限収縮、
または定長下で1秒〜5分間熱処理する。この際、熱処
理工程内または熱処理後に長手方向または横方向、ある
いは両方向に再延伸を行ってもよい。
うことは、良好な厚さ均一性を達成できるので好まし
い。また、横延伸した後、さらに長手方向に再延伸する
方法も可能であるが、いずれにしても長手方向の総合延
伸倍率を3.5倍以上とすることが好適である。フィル
ム製造工程内で塗布する方法として、上述したように、
ポリエステル未延伸フィルムに塗布液を塗布し、逐次あ
るいは、同時に二軸延伸する方法、一軸延伸されたポリ
エステルフィルムに塗布し、さらに先の一軸延伸方向と
直角の方向に延伸する方法、あるいは二軸延伸ポリエス
テルフィルムに塗布し、さらに横および/または縦方向
に延伸する方法などを採用し、塗布層を設ける。かくし
て得られたフィルムを、30%以内の伸長、制限収縮、
または定長下で1秒〜5分間熱処理する。この際、熱処
理工程内または熱処理後に長手方向または横方向、ある
いは両方向に再延伸を行ってもよい。
【0025】
【実施例】以下、実施例を挙げてさらに詳細に本発明を
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下
の実施例によって限定されるものではない。なお、実施
例中の評価方法は下記のとおりである。実施例および比
較例中、「部」とあるのは「重量部」を示し、「%」と
あるのは「重量%」を示し、「ppm」とあるのは「重
量ppm」を示す。
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下
の実施例によって限定されるものではない。なお、実施
例中の評価方法は下記のとおりである。実施例および比
較例中、「部」とあるのは「重量部」を示し、「%」と
あるのは「重量%」を示し、「ppm」とあるのは「重
量ppm」を示す。
【0026】
(1)ポリマーの極限粘度 [η] (dl/g)
ポリマー1gをフェノール/テトラクロロエタン=50
/50(重量比)の混合溶媒100mlに溶解し、30
℃で測定した。 (2)添加粒子の平均粒径(d50)(μm) 島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置(SA−CP
3型)で測定した等価球形分布において大粒子側から積
算した積算体積分率50%の粒径を平均粒径(d50)と
した。 (3)析出粒子の平均粒径(d50)(μm) 析出粒子を含むポリエステルフィルムをプレパラートに
挟み込んで溶融、冷却した後、顕微鏡にて観察し、その
画像を画像処理装置(ライカ社製「Quantimet
500+」)で処理することにより測定し、その等価球
形分布において大粒子側から積算した積算体積分率50
%の粒径を平均粒径(d50)とした。
/50(重量比)の混合溶媒100mlに溶解し、30
℃で測定した。 (2)添加粒子の平均粒径(d50)(μm) 島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置(SA−CP
3型)で測定した等価球形分布において大粒子側から積
算した積算体積分率50%の粒径を平均粒径(d50)と
した。 (3)析出粒子の平均粒径(d50)(μm) 析出粒子を含むポリエステルフィルムをプレパラートに
挟み込んで溶融、冷却した後、顕微鏡にて観察し、その
画像を画像処理装置(ライカ社製「Quantimet
500+」)で処理することにより測定し、その等価球
形分布において大粒子側から積算した積算体積分率50
%の粒径を平均粒径(d50)とした。
【0027】(4)析出粒子量の測定
ポリエステル100gにo―クロルフェノール1.0リ
ットルを加え120℃で3時間加熱後、超遠心分離機
(日立工機製商品「55P―72」)を用いて40分間
遠心分離を行い、得られた粒子を100℃で真空乾燥す
る。走査型差動熱量計にて上記の粒子を処理し、ポリマ
ーに相当する溶融ピークが認められる場合は、当該粒子
にo―クロルフェノールを加えて加熱冷却後、再び遠心
分離操作を行う。そして、溶融ピークが認められなくな
った粒子を析出粒子とする。遠心分離操作は、通常2回
で足りる。
ットルを加え120℃で3時間加熱後、超遠心分離機
(日立工機製商品「55P―72」)を用いて40分間
遠心分離を行い、得られた粒子を100℃で真空乾燥す
る。走査型差動熱量計にて上記の粒子を処理し、ポリマ
ーに相当する溶融ピークが認められる場合は、当該粒子
にo―クロルフェノールを加えて加熱冷却後、再び遠心
分離操作を行う。そして、溶融ピークが認められなくな
った粒子を析出粒子とする。遠心分離操作は、通常2回
で足りる。
【0028】(5)重量法厚み(μm)
まず、フィルム試験片の密度(ρ;(g/cm3))を
JIS K7112に規定するD法(密度勾配管法)に
より測定し、次に、100±0.5cm2のサイズに切
り取った試験片を天秤に乗せ、フィルム質量(m;
(g))を0.0001gまで正しく測定した後、以下
の式により算出した。かかる測定を5回繰り返し、得ら
れたtの値の中央値を重量法厚みd(μm)とした。t
=100m/ρ
JIS K7112に規定するD法(密度勾配管法)に
より測定し、次に、100±0.5cm2のサイズに切
り取った試験片を天秤に乗せ、フィルム質量(m;
(g))を0.0001gまで正しく測定した後、以下
の式により算出した。かかる測定を5回繰り返し、得ら
れたtの値の中央値を重量法厚みd(μm)とした。t
=100m/ρ
【0029】(6)算術平均粗さ Ra(μm)
試験片を切り出し、以下の方法で両面についてRaを測
定・算出し、両面の平均値をもって算術平均粗さとし
た。小坂研究所株式会社製「SE3500」を用いて、
次のように求めた。先端半径5μm、荷重30mgの触
針を用い、評価長さ2.5mmについて測定した。算術
平均粗さ(Ra)は、JIS B 0601−1994
に従った。すなわち、粗さ曲線からその平均線の方向に
基準長さLだけ抜き取り、この抜き取り部分の平均線の
方向にx軸を、縦倍率の方向にy軸を取り、粗さ曲線を
y=f(x)で表したときに、次の式によって求められ
る値をマイクロメートル(μm)で表したものをいう。
なお、縦倍率=200,000倍、カットオフ値=0.
08mmとし、ひとつの面につき、粗さ曲線を10本測
定し、おのおののRaの10点平均を取った。 Ra=(1/L)∫0 L|f(x)|dx
定・算出し、両面の平均値をもって算術平均粗さとし
た。小坂研究所株式会社製「SE3500」を用いて、
次のように求めた。先端半径5μm、荷重30mgの触
針を用い、評価長さ2.5mmについて測定した。算術
平均粗さ(Ra)は、JIS B 0601−1994
に従った。すなわち、粗さ曲線からその平均線の方向に
基準長さLだけ抜き取り、この抜き取り部分の平均線の
方向にx軸を、縦倍率の方向にy軸を取り、粗さ曲線を
y=f(x)で表したときに、次の式によって求められ
る値をマイクロメートル(μm)で表したものをいう。
なお、縦倍率=200,000倍、カットオフ値=0.
08mmとし、ひとつの面につき、粗さ曲線を10本測
定し、おのおののRaの10点平均を取った。 Ra=(1/L)∫0 L|f(x)|dx
【0030】(7)表面固有抵抗(Ω)
同心円型電極(横河・ヒューレット・パッカード社製商
品「16008A」:内側電極50mm径、外側電極7
0mm径)に試料を装着し、100Vの電圧を印加し、
高抵抗計「4329A(同社製商品)」により電圧印加
1分後の試料の表面固有抵抗を測定した。測定は、23
℃、50%RHの雰囲気で行った。表面固有抵抗値は、
両面を測定し、その低い方の値(単位:Ω)についてそ
の常用対数を採り、以下の基準により判定した。 12未満 :◎(優秀) 12〜14:○(良好) 14を超える:×(不良)
品「16008A」:内側電極50mm径、外側電極7
0mm径)に試料を装着し、100Vの電圧を印加し、
高抵抗計「4329A(同社製商品)」により電圧印加
1分後の試料の表面固有抵抗を測定した。測定は、23
℃、50%RHの雰囲気で行った。表面固有抵抗値は、
両面を測定し、その低い方の値(単位:Ω)についてそ
の常用対数を採り、以下の基準により判定した。 12未満 :◎(優秀) 12〜14:○(良好) 14を超える:×(不良)
【0031】(8)固着力(gf/125mm幅)
切り取った2枚のフィルム試験片の塗布面とこれと反対
の面が接するように重ね合わせ(塗布なしの場合はシー
ト状押し出し時の冷却ロールに密着させた方の面と反対
面の重ね合わせ)、40℃、80%R.H.に調節され
た恒温恒湿室内でプレス機により、幅12.5cm、長
さ10.0cmの長方形部分を圧力10kgf/cm2
でプレスした状態で24時間放置した後、圧力を解除
し、恒温恒湿室内を23℃、50%R.H.に変更し、
そのまま24時間放置した。放置後、試験片を取り出
し、この重ね合わせた2枚の試料の間に緊張させた線径
0.8mmΦのピアノ線を通し、プレスした長方形の幅
12.5cmの辺に平行に維持した状態で、ピアノ線を
50cm/分の速度で移動して前記のプレス部分を剥離
した。この剥離の際にピアノ線にかかった剥離荷重(g
f/125mm幅)値のチャートの平均線を求め、固着
力とした。
の面が接するように重ね合わせ(塗布なしの場合はシー
ト状押し出し時の冷却ロールに密着させた方の面と反対
面の重ね合わせ)、40℃、80%R.H.に調節され
た恒温恒湿室内でプレス機により、幅12.5cm、長
さ10.0cmの長方形部分を圧力10kgf/cm2
でプレスした状態で24時間放置した後、圧力を解除
し、恒温恒湿室内を23℃、50%R.H.に変更し、
そのまま24時間放置した。放置後、試験片を取り出
し、この重ね合わせた2枚の試料の間に緊張させた線径
0.8mmΦのピアノ線を通し、プレスした長方形の幅
12.5cmの辺に平行に維持した状態で、ピアノ線を
50cm/分の速度で移動して前記のプレス部分を剥離
した。この剥離の際にピアノ線にかかった剥離荷重(g
f/125mm幅)値のチャートの平均線を求め、固着
力とした。
【0032】(9)蒸着フィルムのくもり度(外観)
切り取った試験片の両面に厚さ450Åのアルミニウム
を蒸着し、目視にて、くもり度の激しい方の面につい
て、以下の基準で判定した。 ◎:外観上、くもりが認識できず、優秀。 ○:外観上、くもりが認識できるが、実用上問題ないレ
ベル。良好 ×:外観上、くもりがひどく、使用に耐えない。不良 (10)巻き歩留まり フィルム製膜後、マスターロールから500mm幅にト
リミングしながら、内径6インチの巻き芯にトータル長
35000m、ロール状に250m/分の速度で、巻き
取り、全長にわたり、しわなく卷けるものを合格とし、
その合格率について以下の基準で判定した。 ◎:95%以上。優秀 ○:80%以上95%未満。良好 ×:80%未満。不良
を蒸着し、目視にて、くもり度の激しい方の面につい
て、以下の基準で判定した。 ◎:外観上、くもりが認識できず、優秀。 ○:外観上、くもりが認識できるが、実用上問題ないレ
ベル。良好 ×:外観上、くもりがひどく、使用に耐えない。不良 (10)巻き歩留まり フィルム製膜後、マスターロールから500mm幅にト
リミングしながら、内径6インチの巻き芯にトータル長
35000m、ロール状に250m/分の速度で、巻き
取り、全長にわたり、しわなく卷けるものを合格とし、
その合格率について以下の基準で判定した。 ◎:95%以上。優秀 ○:80%以上95%未満。良好 ×:80%未満。不良
【0033】(11)帯電現象
上記、巻き歩留まり評価の際に、しわなく巻き上がった
合格ロールについて、23℃、50%R.H.に調節さ
れた室内において、解体し、表層から5000m間隔で
各々の箇所での表面の帯電量を測定し、1ロール中の最
大値について以下の基準で判定した。表面電位測定には
春日電機製「KSD−6110」を用いた。 ◎:5kV未満。優秀 ○:5kV以上10kV未満。良好 ×:10kV以上。不良
合格ロールについて、23℃、50%R.H.に調節さ
れた室内において、解体し、表層から5000m間隔で
各々の箇所での表面の帯電量を測定し、1ロール中の最
大値について以下の基準で判定した。表面電位測定には
春日電機製「KSD−6110」を用いた。 ◎:5kV未満。優秀 ○:5kV以上10kV未満。良好 ×:10kV以上。不良
【0034】(12)ブロッキング現象
上記、巻き歩留まり評価の際に、しわなく巻き上がった
合格ロールについて、これを40℃、80%R.H.に
調節された恒温恒湿室内にて24時間放置し、その後、
恒温恒湿室内を23℃、50%R.H.に変更し、その
まま24時間放置した。放置後、ロールを巻きだしてそ
のフィルム層間のブロッキング状態(固着状態)を以下
の基準で判定した。 ◎:まったく、ブロッキング起きず、優秀 ○:若干ブロッキング起こすも、実用上、問題ないレベ
ル。良好 ×:ブロッキングひどく、使用に耐えない。不良。
合格ロールについて、これを40℃、80%R.H.に
調節された恒温恒湿室内にて24時間放置し、その後、
恒温恒湿室内を23℃、50%R.H.に変更し、その
まま24時間放置した。放置後、ロールを巻きだしてそ
のフィルム層間のブロッキング状態(固着状態)を以下
の基準で判定した。 ◎:まったく、ブロッキング起きず、優秀 ○:若干ブロッキング起こすも、実用上、問題ないレベ
ル。良好 ×:ブロッキングひどく、使用に耐えない。不良。
【0035】[水分散性塗布剤]:実施例において使用
した塗布剤は、下記の通り製造した。 (1)<<帯電防止性ポリマー:A>> <帯電防止性ポリマー:A01>p−スチレンスルホン
酸ナトリウム塩(15重量部)、メタリルスルホン酸ナ
トリウム塩(15重量部)、ポリエチレングリコールモ
ノメタクリレート(エチレングリコールの繰り返し数n
=4または5連鎖)(50重量部)およびN,N−ジメ
チルアミノエチルメタクリレート(20重量部)を蒸留
水中に溶解し、フラスコ内で約60℃に加熱撹拌しつ
つ、重合開始剤として2,2‘−アゾビス(2−アミノ
ジプロパン)2塩酸塩を添加して重合し、得られた帯電
防止性ポリマーの水溶液を塗布剤とした。得られた水溶
液の固形分濃度は10%であった。
した塗布剤は、下記の通り製造した。 (1)<<帯電防止性ポリマー:A>> <帯電防止性ポリマー:A01>p−スチレンスルホン
酸ナトリウム塩(15重量部)、メタリルスルホン酸ナ
トリウム塩(15重量部)、ポリエチレングリコールモ
ノメタクリレート(エチレングリコールの繰り返し数n
=4または5連鎖)(50重量部)およびN,N−ジメ
チルアミノエチルメタクリレート(20重量部)を蒸留
水中に溶解し、フラスコ内で約60℃に加熱撹拌しつ
つ、重合開始剤として2,2‘−アゾビス(2−アミノ
ジプロパン)2塩酸塩を添加して重合し、得られた帯電
防止性ポリマーの水溶液を塗布剤とした。得られた水溶
液の固形分濃度は10%であった。
【0036】(2)<<バインダーポリマー:B>>
<水性アクリル系ポリマー:B1>メチルメタクリレー
ト45モル%、n−ブチルアクリレート30モル%、ス
チレン20モル%、アクリル酸5モル%よりなるアクリ
ル系ポリマー水分散体。 <水性ポリエステル系ポリマー:B2>テレフタル酸9
0モル%、5−ソジウムスルホイソフタル酸10モル
%、エチレングリコール73モル%、ジエチレングリコ
ール27モル%よりなるポリエステル系ポリマー水分散
体。
ト45モル%、n−ブチルアクリレート30モル%、ス
チレン20モル%、アクリル酸5モル%よりなるアクリ
ル系ポリマー水分散体。 <水性ポリエステル系ポリマー:B2>テレフタル酸9
0モル%、5−ソジウムスルホイソフタル酸10モル
%、エチレングリコール73モル%、ジエチレングリコ
ール27モル%よりなるポリエステル系ポリマー水分散
体。
【0037】(3)<<架橋性ポリマー:C>>
<メラミン樹脂:C1>ほぼ4官能のメチロールないし
はメトキシメチロールメラミンの1核体、2核体、3核
体を中心とする水溶性メラミン化合物。 <オキサゾリン樹脂:C2>スチレン68.2重量%、
アクリル酸ブチル21.8重量%、2−イソプロペニル
−2−オキサゾリン10重量%を重合してなる水分散
体。
はメトキシメチロールメラミンの1核体、2核体、3核
体を中心とする水溶性メラミン化合物。 <オキサゾリン樹脂:C2>スチレン68.2重量%、
アクリル酸ブチル21.8重量%、2−イソプロペニル
−2−オキサゾリン10重量%を重合してなる水分散
体。
【0038】実施例1
テレフタル酸86部、エチレングリコール70部を反応
器にとり、約250℃で0.5kg/mm2の加圧下、
4時間エステル化反応を行った。次いで、三酸化アンチ
モン0.015部、平均粒径1.50μmのシリカ粒
子、平均粒径0.25μmのシリカ粒子およびリン酸
0.01部を添加した。温度を250℃から285℃ま
で徐々に昇温するとともに、圧力を常圧から徐々に減じ
0.5mmHgとした。4時間後重縮合反応を停止し、
極限粘度0.65のポリエステル(a)を得た。このポ
リエステル(a)には、1.50μmシリカ粒子0.2
0重量%、0.25μmシリカ粒子0.40重量%含有
されていた。
器にとり、約250℃で0.5kg/mm2の加圧下、
4時間エステル化反応を行った。次いで、三酸化アンチ
モン0.015部、平均粒径1.50μmのシリカ粒
子、平均粒径0.25μmのシリカ粒子およびリン酸
0.01部を添加した。温度を250℃から285℃ま
で徐々に昇温するとともに、圧力を常圧から徐々に減じ
0.5mmHgとした。4時間後重縮合反応を停止し、
極限粘度0.65のポリエステル(a)を得た。このポ
リエステル(a)には、1.50μmシリカ粒子0.2
0重量%、0.25μmシリカ粒子0.40重量%含有
されていた。
【0039】ポリエステル(a)を常法により乾燥して
押出機に供給し、290℃で溶融してシート状に押出
し、静電印加密着法を用いて冷却ロール上で急冷し、無
定形シートとした。得られたシートを、ロール延伸法を
用いて縦方向に84℃で2.9倍延伸した後、さらに7
3℃で1.5倍延伸した。得られた一軸延伸フィルムに
下記表1に示す固形分組成の水系の分散液をコート後、
テンターに導いて、乾燥後、横方向に110℃で4.0
倍延伸し、230℃で熱処理を行い、フィルムの重量法
厚み4.50μmの二軸延伸ポリエステルフィルムを得
た。コート層の最終厚みは0.09μmであった。この
マスターロールから500mm幅にトリミングしなが
ら、内径6インチの巻き芯にトータル長35000m、
ロール状に250m/分の速度で、巻き取り、ロール状
フィルムとした。
押出機に供給し、290℃で溶融してシート状に押出
し、静電印加密着法を用いて冷却ロール上で急冷し、無
定形シートとした。得られたシートを、ロール延伸法を
用いて縦方向に84℃で2.9倍延伸した後、さらに7
3℃で1.5倍延伸した。得られた一軸延伸フィルムに
下記表1に示す固形分組成の水系の分散液をコート後、
テンターに導いて、乾燥後、横方向に110℃で4.0
倍延伸し、230℃で熱処理を行い、フィルムの重量法
厚み4.50μmの二軸延伸ポリエステルフィルムを得
た。コート層の最終厚みは0.09μmであった。この
マスターロールから500mm幅にトリミングしなが
ら、内径6インチの巻き芯にトータル長35000m、
ロール状に250m/分の速度で、巻き取り、ロール状
フィルムとした。
【0040】実施例2
ジメチルテレフタレート100部、エチレングリコール
60部および酢酸カルシウム1水塩0.09部を反応器
にとり、加熱昇温するとともにメタノールを留去してエ
ステル交換反応を行い、反応開始から4時間を要して2
30℃まで昇温し、実質的にエステル交換反応を終了し
た。次いで、市販のシリカ粒子を入手後、粉砕すること
によって得られた平均粒径2.40μmのシリカ粒子
0.5部をエチレングリコールスラリーとして添加し
た。スラリー添加後、さらにリン酸0.06部、三酸化
アンチモン0.04部を加え、徐々に反応系を減圧と
し、温度を高めて重縮合反応を4時間行い、極限粘度
0.66のポリエステル(b)を得た。粒子を添加しな
いこと以外は(b)と同様にして、極限粘度0.67の
希釈用ポリエステル(c)を得た。ポリエステル(b)
とポリエステル(c)とを混合した原料を用い、製膜条
件は実施例1と同様にして、2.40μmシリカ粒子を
0.10重量%を含有する重量法厚み4.50μm、最
終コート厚み0.09μmの二軸配向ポリエステルフィ
ルムを得、実施例1と同様にして500mm幅、トータ
ル長35000mのロール状フィルムを得た。
60部および酢酸カルシウム1水塩0.09部を反応器
にとり、加熱昇温するとともにメタノールを留去してエ
ステル交換反応を行い、反応開始から4時間を要して2
30℃まで昇温し、実質的にエステル交換反応を終了し
た。次いで、市販のシリカ粒子を入手後、粉砕すること
によって得られた平均粒径2.40μmのシリカ粒子
0.5部をエチレングリコールスラリーとして添加し
た。スラリー添加後、さらにリン酸0.06部、三酸化
アンチモン0.04部を加え、徐々に反応系を減圧と
し、温度を高めて重縮合反応を4時間行い、極限粘度
0.66のポリエステル(b)を得た。粒子を添加しな
いこと以外は(b)と同様にして、極限粘度0.67の
希釈用ポリエステル(c)を得た。ポリエステル(b)
とポリエステル(c)とを混合した原料を用い、製膜条
件は実施例1と同様にして、2.40μmシリカ粒子を
0.10重量%を含有する重量法厚み4.50μm、最
終コート厚み0.09μmの二軸配向ポリエステルフィ
ルムを得、実施例1と同様にして500mm幅、トータ
ル長35000mのロール状フィルムを得た。
【0041】実施例3
実施例2と同様の手法で、粒子の種類、量の変更および
コートの固形分内容を表1に示す組成に変更およびフィ
ルムの重量法厚みを変更した以外は、実施例2と同様に
して、平均粒径1.40μmの炭酸カルシウム粒子を
0.30重量%、平均粒径0.35μmの架橋高分子粒
子0.20重量%含有する重量法厚み2.50μm、最
終コート厚み0.09μmの二軸配向ポリエステルフィ
ルムを得、実施例2と同様にして500mm幅、トータ
ル長35000mのロール状フィルムを得た。
コートの固形分内容を表1に示す組成に変更およびフィ
ルムの重量法厚みを変更した以外は、実施例2と同様に
して、平均粒径1.40μmの炭酸カルシウム粒子を
0.30重量%、平均粒径0.35μmの架橋高分子粒
子0.20重量%含有する重量法厚み2.50μm、最
終コート厚み0.09μmの二軸配向ポリエステルフィ
ルムを得、実施例2と同様にして500mm幅、トータ
ル長35000mのロール状フィルムを得た。
【0042】比較例1
実施例1において、コートを行わない以外は実施例1と
同様にして、重量法厚み4.50μmのロール状フィル
ムを得た。 比較例2 実施例3において、コートを行わない以外は実施例3と
同様にして、重量法厚み2.50μmのロール状フィル
ムを得た。 比較例3 実施例2において、粒子の添加量を変更し、かつ、コー
トを行わない以外は実施例2と同様にして、平均粒径
2.40μmのシリカ粒子を0.25重量%含有する重
量法厚み4.50μmのロール状フィルムを得た。 比較例4 実施例3において、コートの固形分内容を下記表2に示
す組成に変更した以外は、実施例3と同様にして、重量
法厚み2.50μm、最終コート厚み0.09μmのロ
ール状フィルムを得た。以上、実施例1〜3および比較
例1〜4について得られた結果をまとめて下記表1〜3
に示す。
同様にして、重量法厚み4.50μmのロール状フィル
ムを得た。 比較例2 実施例3において、コートを行わない以外は実施例3と
同様にして、重量法厚み2.50μmのロール状フィル
ムを得た。 比較例3 実施例2において、粒子の添加量を変更し、かつ、コー
トを行わない以外は実施例2と同様にして、平均粒径
2.40μmのシリカ粒子を0.25重量%含有する重
量法厚み4.50μmのロール状フィルムを得た。 比較例4 実施例3において、コートの固形分内容を下記表2に示
す組成に変更した以外は、実施例3と同様にして、重量
法厚み2.50μm、最終コート厚み0.09μmのロ
ール状フィルムを得た。以上、実施例1〜3および比較
例1〜4について得られた結果をまとめて下記表1〜3
に示す。
【0043】
【表1】
【0044】
【表2】
【0045】
【表3】
【0046】
【発明の効果】本発明のフィルムは、優れた帯電防止能
を有するため、平滑でありながら、生産性および加工適
性に優れ、その工業的価値は高い。
を有するため、平滑でありながら、生産性および加工適
性に優れ、その工業的価値は高い。
フロントページの続き
Fターム(参考) 4F006 AA35 AB13 AB16 AB24 AB34
AB37 AB38 AB54 AB55 AB56
AB67 AB72 AB73 AB74 AB75
AB76 AB77 BA07 CA02 CA07
DA04
4F071 AA43 AB13 AB18 AB21 AB24
AB26 AB30 AE16 AF38 BB06
BB07 BB08 BC01 BC02 BC08
BC12 BC16
4F100 AA20 AK01A AK25A AK41A
AK41B BA02 BA07 CA22A
CC00A DD07B EH46A EJ37A
EJ38 EJ41 GB15 GB41 JB05A
JB12A JG03A JG04B JK15
JL01 JL02 JL14B JM02B
JN02 YY00B
Claims (4)
- 【請求項1】 重量法によるフィルム厚みが6.0μm
以下、フィルム表面の算術平均粗さ(Ra)が0.05
0μm以下、少なくとも片面の表面固有抵抗が1×10
14Ω以下であることを特徴とする薄膜ポリエステルフ
ィルム。 - 【請求項2】 固着力が100g/125mm幅以下で
あることを特徴とする請求項1記載の薄膜ポリエステル
フィルム。 - 【請求項3】 塗布延伸法によって形成された塗布層を
少なくとも片面に有し、当該塗布層が帯電防止性ポリマ
ー(A)を含有することを特徴とする請求項1または2
記載の薄膜ポリエステルフィルム。 - 【請求項4】 塗布層が帯電防止ポリマー(A)および
架橋性ポリマー(C)と、水性ポリエステル系ポリマー
および水性アクリル系ポリマーからなる群から選ばれる
少なくとも1種からなるバインダーポリマー(B)とを
含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記
載の薄膜ポリステルフィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001390739A JP2003183424A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 薄膜ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001390739A JP2003183424A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 薄膜ポリエステルフィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003183424A true JP2003183424A (ja) | 2003-07-03 |
Family
ID=27598529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001390739A Pending JP2003183424A (ja) | 2001-12-25 | 2001-12-25 | 薄膜ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003183424A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005194457A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Mitsubishi Polyester Film Copp | ポリエステルフィルム |
JP2007182487A (ja) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Mitsubishi Polyester Film Copp | 薄膜ポリエステルフィルム |
JP2012232488A (ja) * | 2011-04-30 | 2012-11-29 | Mitsubishi Plastics Inc | 表面保護フィルム用ポリエステルフィルムおよび表面保護フィルム |
JP2015172180A (ja) * | 2014-02-20 | 2015-10-01 | 東レ株式会社 | 二軸配向ポリエステルフィルムおよびその製造方法 |
JP2016125055A (ja) * | 2014-12-27 | 2016-07-11 | 三菱樹脂株式会社 | 積層ポリエステルフィルム |
-
2001
- 2001-12-25 JP JP2001390739A patent/JP2003183424A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005194457A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Mitsubishi Polyester Film Copp | ポリエステルフィルム |
JP2007182487A (ja) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Mitsubishi Polyester Film Copp | 薄膜ポリエステルフィルム |
JP2012232488A (ja) * | 2011-04-30 | 2012-11-29 | Mitsubishi Plastics Inc | 表面保護フィルム用ポリエステルフィルムおよび表面保護フィルム |
JP2015172180A (ja) * | 2014-02-20 | 2015-10-01 | 東レ株式会社 | 二軸配向ポリエステルフィルムおよびその製造方法 |
JP2016125055A (ja) * | 2014-12-27 | 2016-07-11 | 三菱樹脂株式会社 | 積層ポリエステルフィルム |
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