JP2003107085A - 生化学解析用ユニット - Google Patents
生化学解析用ユニットInfo
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 高い分解能で、生化学解析用データを生成す
ることができ、定量性に優れた生化学解析用データを生
成することができる生化学解析用ユニットを提供する。 【解決手段】 吸着層３が形成された支持体２を備え、
吸着層２の表面に、撥水層４が形成され、撥水層によっ
て、吸着層が分画されて、複数の吸着性領域５が形成さ
れたことを特徴とする生化学解析用ユニット１。
ることができ、定量性に優れた生化学解析用データを生
成することができる生化学解析用ユニットを提供する。 【解決手段】 吸着層３が形成された支持体２を備え、
吸着層２の表面に、撥水層４が形成され、撥水層によっ
て、吸着層が分画されて、複数の吸着性領域５が形成さ
れたことを特徴とする生化学解析用ユニット１。
Description
【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用ユニ
ットに関するものであり、さらに詳細には、高い分解能
で、生化学解析用データを生成することができ、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することができる生
化学解析用ユニットに関するものである。
ットに関するものであり、さらに詳細には、高い分解能
で、生化学解析用データを生成することができ、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することができる生
化学解析用ユニットに関するものである。
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。蓄積
性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオー
トラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用い
る場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要
であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ
処理を施すことにより、所望のように、解析用データを
再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能
になるという利点を有している。他方、オートラジオグ
ラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、
蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光
（fluorescence)解析システムが知られている。この蛍
光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光
を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レ
ベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排
泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子
量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、
電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、
ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍
光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋
白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、
生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲ
ル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出し
たりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッ
ティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体
上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転
写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光
色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合
させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子
を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出
したりすることができる。また、電気泳動させるべき複
数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後
に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、
あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数
のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支
持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳
動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素
を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を
生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あ
るいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳
動させた後に、ＤＮＡを変性（denaturation)し、次い
で、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロー
スなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも
一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもし
くはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変
性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡ
もしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選
択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、
生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写
支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりするこ
とができる。さらに、標識物質によって標識した目的と
する遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調
製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、
酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結
合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を
発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成され
た蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することによ
り、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの
分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析シス
テムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝
子配列などを検出することができるという利点がある。
また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支
持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識
し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物
質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識
物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光
を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、
画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真
フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生し
て、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得
るようにした化学発光解析システムも知られている。さ
らに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホル
モン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイ
ム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、Ｒ
ＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、か
つ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結
合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の
独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、
ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザ
イム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、
ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取
され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの
処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色
素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリ
ダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異
的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、
蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光など
の光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマ
イクロアレイ解析システムが開発されている。このマイ
クロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板や
メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、
数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成し
て、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイ
ブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の
物質を解析することが可能になるという利点がある。ま
た、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置
に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用
いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次
いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離など
によって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学
的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質
であって、放射性標識物質によって標識された物質を、
ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質
に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体
を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シート
と密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、
輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から
発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用デ
ータを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物
質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されてい
る。
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。蓄積
性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオー
トラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用い
る場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要
であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ
処理を施すことにより、所望のように、解析用データを
再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能
になるという利点を有している。他方、オートラジオグ
ラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、
蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光
（fluorescence)解析システムが知られている。この蛍
光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光
を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レ
ベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排
泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子
量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、
電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、
ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍
光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋
白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、
生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲ
ル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出し
たりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッ
ティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体
上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転
写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光
色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合
させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子
を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出
したりすることができる。また、電気泳動させるべき複
数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後
に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、
あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数
のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支
持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳
動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素
を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を
生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あ
るいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳
動させた後に、ＤＮＡを変性（denaturation)し、次い
で、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロー
スなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも
一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもし
くはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変
性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡ
もしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選
択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、
生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写
支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりするこ
とができる。さらに、標識物質によって標識した目的と
する遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調
製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、
酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結
合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を
発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成され
た蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することによ
り、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの
分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析シス
テムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝
子配列などを検出することができるという利点がある。
また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支
持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識
し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物
質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識
物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光
を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、
画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真
フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生し
て、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得
るようにした化学発光解析システムも知られている。さ
らに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホル
モン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイ
ム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、Ｒ
ＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、か
つ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結
合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の
独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、
ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザ
イム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、
ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取
され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの
処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色
素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリ
ダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異
的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、
蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光など
の光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマ
イクロアレイ解析システムが開発されている。このマイ
クロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板や
メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、
数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成し
て、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイ
ブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の
物質を解析することが可能になるという利点がある。ま
た、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置
に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用
いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次
いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵
素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核
酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離など
によって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学
的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質
であって、放射性標識物質によって標識された物質を、
ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質
に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体
を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シート
と密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、
輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から
発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用デ
ータを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物
質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されてい
る。
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、マイク
ロアレイ解析システムやマクロアレイ解析システムにお
いては、特異的結合物質を、スポット状に、担体である
生化学解析用ユニットの所望の位置に滴下することが一
般に容易ではなく、担体である生化学解析用ユニットと
して、メンブレンフィルタなどを用いた場合には、スポ
ット状に滴下された特異的結合物質を含む溶液が、担体
内を浸透し、隣り合った特異的結合物質のスポットを、
所望のように、分画することが困難になり、その結果、
蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブ
リダイゼーションなどによって、選択的に、特異的結合
物質に特異的に結合させた後、生化学解析用ユニットを
励起光によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出し
た蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
する場合、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、選択
的に、特異的結合物質に特異的に結合させた後、生化学
解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、標識物質か
ら放出された化学発光を光電的に検出して、生化学解析
用データを生成する場合あるいは放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーショ
ンなどによって、選択的に、特異的結合物質に特異的に
結合させた後、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートに重ね合わせて、生
化学解析用ユニットに含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に含まれた輝
尽性蛍光体を露光し、輝尽性蛍光体層を励起光によって
走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放
出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用デー
タを生成する場合に、高い分解能で、生化学解析用デー
タを生成することが困難になり、定量性に優れた生化学
解析用データを生成することができないという問題があ
った。したがって、本発明は、高い分解能で、生化学解
析用データを生成することができ、定量性に優れた生化
学解析用データを生成することができる生化学解析用ユ
ニットを提供することを目的とするものである。
ロアレイ解析システムやマクロアレイ解析システムにお
いては、特異的結合物質を、スポット状に、担体である
生化学解析用ユニットの所望の位置に滴下することが一
般に容易ではなく、担体である生化学解析用ユニットと
して、メンブレンフィルタなどを用いた場合には、スポ
ット状に滴下された特異的結合物質を含む溶液が、担体
内を浸透し、隣り合った特異的結合物質のスポットを、
所望のように、分画することが困難になり、その結果、
蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブ
リダイゼーションなどによって、選択的に、特異的結合
物質に特異的に結合させた後、生化学解析用ユニットを
励起光によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出し
た蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
する場合、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、選択
的に、特異的結合物質に特異的に結合させた後、生化学
解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、標識物質か
ら放出された化学発光を光電的に検出して、生化学解析
用データを生成する場合あるいは放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーショ
ンなどによって、選択的に、特異的結合物質に特異的に
結合させた後、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートに重ね合わせて、生
化学解析用ユニットに含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に含まれた輝
尽性蛍光体を露光し、輝尽性蛍光体層を励起光によって
走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放
出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用デー
タを生成する場合に、高い分解能で、生化学解析用デー
タを生成することが困難になり、定量性に優れた生化学
解析用データを生成することができないという問題があ
った。したがって、本発明は、高い分解能で、生化学解
析用データを生成することができ、定量性に優れた生化
学解析用データを生成することができる生化学解析用ユ
ニットを提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
吸着層が形成された支持体を備え、前記吸着層の表面
に、撥水層が形成され、前記撥水層によって、前記吸着
層が分画されて、複数の吸着性領域が形成されたことを
特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
本発明によれば、生化学解析用ユニットは、吸着層が形
成された支持体を備え、吸着層の表面に、撥水層が形成
され、撥水層によって、吸着層が分画されて、複数の吸
着性領域が形成されているから、特異的結合物質を含む
溶液を、複数の吸着性領域内に、確実に滴下することが
でき、したがって、蛍光物質によって標識された生体由
来の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、選
択的に、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に
特異的に結合させた後、生化学解析用ユニットを励起光
によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出した蛍光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場
合、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
を、ハイブリダイゼーションなどによって、選択的に、
複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に
結合させた後、生化学解析用ユニットを化学発光基質と
接触させ、標識物質から放出された化学発光を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合および放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハ
イブリダイゼーションなどによって、選択的に、複数の
吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合さ
せた後、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層が形
成された蓄積性蛍光体シートに重ね合わせて、生化学解
析用ユニットに含まれた放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光
体を露光し、輝尽性蛍光体層を励起光によって走査し
て、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出され
た輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生
成する場合のいずれの場合にも、高い分解能で、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。本発明の好ましい実施態様においては、吸着層が５
μｍ以下の厚さを有し、さらに好ましくは、１μｍ以
下、最も好ましくは、０．５μｍ以下の厚さを有してい
る。本発明の好ましい実施態様によれば、吸着層が５μ
ｍ以下の厚さを有しているから、吸着性領域に滴下され
た特異的結合物質の溶液が、吸着層内を、隣り合った吸
着性領域に浸透することを効果的に防止することがで
き、したがって、より高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。本発明
の好ましい実施態様においては、前記撥水層が、放射線
を減衰させる性質を有している。本発明の好ましい実施
態様によれば、撥水層が、放射線を減衰させる性質を有
しているから、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性
領域を高密度に形成した場合においても、生化学解析用
ユニットの複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を滴下して、吸着させ、複数
の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質を、特異的に
結合させて、選択的に標識し、生化学解析用ユニットと
蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、複数の吸着性領
域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性
蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を露光する際に、各吸着
性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電
子線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱
することを効果的に防止することができ、したがって、
各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）を、対応する輝尽性蛍光体層の領域
に、選択的に、入射させて、対応する輝尽性蛍光体層の
領域のみを露光することが可能になるから、放射性標識
物質によって露光された輝尽性蛍光体層を励起光によっ
て走査し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電
的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優
れた生化学解析用のデータを生成することが可能にな
る。本発明の好ましい実施態様においては、前記撥水層
が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だ
け、放射線が前記撥水層中を透過したときに、放射線の
エネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有してい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい
距離だけ、放射線が前記撥水層中を透過したときに、放
射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を
有している。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離
に等しい距離だけ、放射線が前記撥水層中を透過したと
きに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させ
る性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の
間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記撥水層中を透
過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下
に減衰させる性質を有している。本発明のさらに好まし
い実施態様においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記撥
水層中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５００以下に減衰させる性質を有している。本発明のさ
らに好ましい実施態様においては、前記撥水層が、隣り
合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記撥水層中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有してい
る。本発明の好ましい実施態様においては、前記撥水層
が、光を減衰させる性質を有している。本発明の好まし
い実施態様によれば、撥水層が、光を減衰させる性質を
有しているから、生化学解析用ユニットに、複数の吸着
性領域を高密度に形成した場合においても、生化学解析
用ユニットの複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特
異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成
などが既知の特異的結合物質を滴下して、吸着させ、複
数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を、特異的に結合
させて、選択的に標識し、生化学解析用ユニットを励起
光によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出した蛍
光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する
ときに、隣り合った吸着性領域に含まれた蛍光物質から
放出される蛍光が混ざり合うことを効果的に防止するこ
とができ、また、複数の吸着性領域に吸着された特異的
結合物質に、化学発光基質と接触させることによって化
学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由
来の物質を、特異的に結合させて、選択的に標識し、生
化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、標識物
質から放出された化学発光を光電的に検出して、生化学
解析用データを生成するときに、隣り合った吸着性領域
に含まれた標識物質から放出される化学発光が混ざり合
うことを効果的に防止することができ、したがって、高
い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生
成することが可能になる。本発明の好ましい実施態様に
おいては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間
の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過した
ときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる
性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様に
おいては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間
の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過した
ときに、光のエネルギーを、１／５００以下に減衰させ
る性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の
間の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過し
たときに、光のエネルギーを、１／１０００以下に減衰
させる性質を有している。本発明の好ましい実施態様に
おいては、前記吸着層に、１０以上の吸着性領域が形成
されている。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、５０以上の吸着性領域が形成されて
いる。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前
記吸着層に、１００以上の吸着性領域が形成されてい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
吸着層に、５００以上の吸着性領域が形成されている。
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着
層に、１０００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、５０００以上の吸着性領域が形成されている。本発
明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、１００００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、５００００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、１０００００以上の吸着性領域が形成されている。
本発明の好ましい実施態様においては、前記吸着層に形
成された前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミ
リメートル未満のサイズを有している。本発明のさらに
好ましい実施態様においては、前記吸着層に形成された
前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメート
ル未満のサイズを有している。本発明のさらに好ましい
実施態様においては、前記吸着層に形成された前記複数
の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未
満のサイズを有している。本発明のさらに好ましい実施
態様においては、前記吸着層に形成された前記複数の吸
着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満の
サイズを有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記吸着層に形成された前記複数の吸着性
領域が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサ
イズを有している。本発明のさらに好ましい実施態様に
おいては、前記吸着層に形成された前記複数の吸着性領
域が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイ
ズを有している。本発明の好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域が、１０個／
平方センチメートル以上の密度で、形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、前記複数の吸着性領域が、５０個／平方センチメー
トル以上の密度で、形成されている。本発明のさらに好
ましい実施態様においては、前記吸着層に、前記複数の
吸着性領域が、１００個／平方センチメートル以上の密
度で、形成されている。本発明のさらに好ましい実施態
様においては、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域
が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、形成
されている。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域が、１０００
個／平方センチメートル以上の密度で、形成されてい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
吸着層に、前記複数の吸着性領域が、５０００個／平方
センチメートル以上の密度で、形成されている。本発明
のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層に、
前記複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメ
ートル以上の密度で、形成されている。本発明のさらに
好ましい実施態様においては、前記吸着層に、前記複数
の吸着性領域が、５００００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。本発明のさらに好ましい
実施態様においては、前記吸着層に、前記複数の吸着性
領域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密
度で、形成されている。本発明の好ましい実施態様にお
いては、前記複数の吸着性領域が、規則的なパターンで
形成されている。本発明の好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略円形に形成
されている。本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略矩形状に形
成されている。本発明において、吸着層の表面に、撥水
層を形成する方法は、とくに限定されるものではない
が、油溶性インクなどの撥水性材料を、吸着層の表面に
印刷して、撥水層を形成する方法や、インクジェット法
を用いて、油溶性インクなどの撥水性材料を、吸着層の
表面に噴射して、撥水層を形成する方法が簡便であり、
好ましい。また、撥水性材料を、吸着層の表面に蒸着す
ることによって、撥水層を形成することもできる。本発
明において、撥水層に、金属またはセラミックの微粒子
が分散されていると、撥水層によって、放射線および光
を減衰させることが可能になり、したがって、生化学解
析用ユニットを用いて、高い分解能で、定量性に優れた
生化学解析用のデータを生成することが可能になるの
で、好ましい。本発明において、撥水層が、吸着層の表
面に、金属を蒸着して、形成されていると、撥水層によ
って、放射線および光を減衰させることが可能になり、
したがって、生化学解析用ユニットを用いて、高い分解
能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成する
ことが可能になるので、好ましい。本発明において、好
ましくは、撥水層が、２ｇ／ｃｍ３以上の比重を有し、
さらに、好ましくは、３ｇ／ｃｍ３以上の比重を有して
いる。２ｇ／ｃｍ３以上の比重を有する撥水層が、吸着
層の表面に形成されていると、撥水層によって、放射線
および光を減衰させることができ、したがって、生化学
解析用ユニットを用いて、高い分解能で、定量性に優れ
た生化学解析用のデータを生成することが可能になるの
で、好ましい。本発明において、撥水層に分散して、使
用される金属あるいは吸着層の表面に蒸着され、撥水層
を形成するために使用される金属は、とくに限定される
ものではなく、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニ
ウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバ
ルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、
青銅などの合金などが、これらの目的に使用される。ま
た、本発明において、撥水層に分散して、使用されるセ
ラミックは、とくに限定されるものではなく、たとえ
ば、シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、
炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニ
ウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属
酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫
酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムな
どの無機塩が、撥水層に分散して、使用される。本発明
の好ましい実施態様においては、前記吸着層が、吸着性
材料によって形成されている。本発明において、吸着層
を形成するための吸着性材料としては、多孔質材料ある
いは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維
材料とを併用して、吸着層を形成することもできる。本
発明において、吸着層を形成するために使用される多孔
質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機
／無機複合体でもよい。本発明において、吸着層を形成
するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定さ
れるものではないが、活性炭などの炭素材料あるいはメ
ンブレンフィルタを形成可能な材料が、好ましく用いら
れる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウ
ム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックス
などのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンな
どのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニ
リデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライ
ドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または
複合体が挙げられる。本発明において、吸着層を形成す
るために使用される無機多孔質材料は、とくに限定され
るものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、
鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミ
ナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；
ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩や
これらの複合体などが挙げられる。本発明において、吸
着層を形成するために使用される繊維材料は、とくに限
定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイ
ロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイ
ロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸
セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
本発明において、吸着層は、電解処理、プラズマ処理、
アーク放電などの酸化処理；シランカップリング剤、チ
タンカップリング剤などを用いたプライマー処理；界面
活性剤処理などの表面処理によって形成することもでき
る。また、これらの組み合わせでもよい。本発明の好ま
しい実施態様においては、前記吸着層の表面が、粗面化
されている。本発明の好ましい実施態様によれば、吸着
層の表面が粗面化されているから、吸着層は大きな吸着
表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質
を吸着層に吸着させることが可能になる。本発明のさら
に好ましい実施態様においては、前記吸着層の表面が、
フラクタル構造を有するように、粗面化されている。本
発明のさらに好ましい実施態様によれば、吸着層の表面
が、フラクタル構造を有するように、粗面化されている
から、吸着層は、表面が平滑である場合よりも、１００
倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な
量の特異的結合物質を吸着層に吸着させることが可能に
なる。本発明の好ましい実施態様においては、前記支持
体が、金属、合金またはガラスによって形成されてい
る。
吸着層が形成された支持体を備え、前記吸着層の表面
に、撥水層が形成され、前記撥水層によって、前記吸着
層が分画されて、複数の吸着性領域が形成されたことを
特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
本発明によれば、生化学解析用ユニットは、吸着層が形
成された支持体を備え、吸着層の表面に、撥水層が形成
され、撥水層によって、吸着層が分画されて、複数の吸
着性領域が形成されているから、特異的結合物質を含む
溶液を、複数の吸着性領域内に、確実に滴下することが
でき、したがって、蛍光物質によって標識された生体由
来の物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、選
択的に、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に
特異的に結合させた後、生化学解析用ユニットを励起光
によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出した蛍光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場
合、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
を、ハイブリダイゼーションなどによって、選択的に、
複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に
結合させた後、生化学解析用ユニットを化学発光基質と
接触させ、標識物質から放出された化学発光を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合および放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハ
イブリダイゼーションなどによって、選択的に、複数の
吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合さ
せた後、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層が形
成された蓄積性蛍光体シートに重ね合わせて、生化学解
析用ユニットに含まれた放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光
体を露光し、輝尽性蛍光体層を励起光によって走査し
て、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出され
た輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生
成する場合のいずれの場合にも、高い分解能で、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。本発明の好ましい実施態様においては、吸着層が５
μｍ以下の厚さを有し、さらに好ましくは、１μｍ以
下、最も好ましくは、０．５μｍ以下の厚さを有してい
る。本発明の好ましい実施態様によれば、吸着層が５μ
ｍ以下の厚さを有しているから、吸着性領域に滴下され
た特異的結合物質の溶液が、吸着層内を、隣り合った吸
着性領域に浸透することを効果的に防止することがで
き、したがって、より高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。本発明
の好ましい実施態様においては、前記撥水層が、放射線
を減衰させる性質を有している。本発明の好ましい実施
態様によれば、撥水層が、放射線を減衰させる性質を有
しているから、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性
領域を高密度に形成した場合においても、生化学解析用
ユニットの複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を滴下して、吸着させ、複数
の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質を、特異的に
結合させて、選択的に標識し、生化学解析用ユニットと
蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、複数の吸着性領
域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性
蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を露光する際に、各吸着
性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電
子線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱
することを効果的に防止することができ、したがって、
各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）を、対応する輝尽性蛍光体層の領域
に、選択的に、入射させて、対応する輝尽性蛍光体層の
領域のみを露光することが可能になるから、放射性標識
物質によって露光された輝尽性蛍光体層を励起光によっ
て走査し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電
的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優
れた生化学解析用のデータを生成することが可能にな
る。本発明の好ましい実施態様においては、前記撥水層
が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だ
け、放射線が前記撥水層中を透過したときに、放射線の
エネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有してい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい
距離だけ、放射線が前記撥水層中を透過したときに、放
射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を
有している。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離
に等しい距離だけ、放射線が前記撥水層中を透過したと
きに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させ
る性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の
間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記撥水層中を透
過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下
に減衰させる性質を有している。本発明のさらに好まし
い実施態様においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記撥
水層中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／
５００以下に減衰させる性質を有している。本発明のさ
らに好ましい実施態様においては、前記撥水層が、隣り
合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記撥水層中を透過したときに、放射線のエネルギ
ーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有してい
る。本発明の好ましい実施態様においては、前記撥水層
が、光を減衰させる性質を有している。本発明の好まし
い実施態様によれば、撥水層が、光を減衰させる性質を
有しているから、生化学解析用ユニットに、複数の吸着
性領域を高密度に形成した場合においても、生化学解析
用ユニットの複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特
異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成
などが既知の特異的結合物質を滴下して、吸着させ、複
数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を、特異的に結合
させて、選択的に標識し、生化学解析用ユニットを励起
光によって走査し、蛍光物質が励起されて、放出した蛍
光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する
ときに、隣り合った吸着性領域に含まれた蛍光物質から
放出される蛍光が混ざり合うことを効果的に防止するこ
とができ、また、複数の吸着性領域に吸着された特異的
結合物質に、化学発光基質と接触させることによって化
学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由
来の物質を、特異的に結合させて、選択的に標識し、生
化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、標識物
質から放出された化学発光を光電的に検出して、生化学
解析用データを生成するときに、隣り合った吸着性領域
に含まれた標識物質から放出される化学発光が混ざり合
うことを効果的に防止することができ、したがって、高
い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生
成することが可能になる。本発明の好ましい実施態様に
おいては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間
の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過した
ときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性
質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様にお
いては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間の
距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過したと
きに、光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる
性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様に
おいては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の間
の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過した
ときに、光のエネルギーを、１／５００以下に減衰させ
る性質を有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域の
間の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透過し
たときに、光のエネルギーを、１／１０００以下に減衰
させる性質を有している。本発明の好ましい実施態様に
おいては、前記吸着層に、１０以上の吸着性領域が形成
されている。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、５０以上の吸着性領域が形成されて
いる。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前
記吸着層に、１００以上の吸着性領域が形成されてい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
吸着層に、５００以上の吸着性領域が形成されている。
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着
層に、１０００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、５０００以上の吸着性領域が形成されている。本発
明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、１００００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、５００００以上の吸着性領域が形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、１０００００以上の吸着性領域が形成されている。
本発明の好ましい実施態様においては、前記吸着層に形
成された前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミ
リメートル未満のサイズを有している。本発明のさらに
好ましい実施態様においては、前記吸着層に形成された
前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメート
ル未満のサイズを有している。本発明のさらに好ましい
実施態様においては、前記吸着層に形成された前記複数
の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未
満のサイズを有している。本発明のさらに好ましい実施
態様においては、前記吸着層に形成された前記複数の吸
着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満の
サイズを有している。本発明のさらに好ましい実施態様
においては、前記吸着層に形成された前記複数の吸着性
領域が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサ
イズを有している。本発明のさらに好ましい実施態様に
おいては、前記吸着層に形成された前記複数の吸着性領
域が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイ
ズを有している。本発明の好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域が、１０個／
平方センチメートル以上の密度で、形成されている。本
発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層
に、前記複数の吸着性領域が、５０個／平方センチメー
トル以上の密度で、形成されている。本発明のさらに好
ましい実施態様においては、前記吸着層に、前記複数の
吸着性領域が、１００個／平方センチメートル以上の密
度で、形成されている。本発明のさらに好ましい実施態
様においては、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域
が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、形成
されている。本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着層に、前記複数の吸着性領域が、１０００
個／平方センチメートル以上の密度で、形成されてい
る。本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記
吸着層に、前記複数の吸着性領域が、５０００個／平方
センチメートル以上の密度で、形成されている。本発明
のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着層に、
前記複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメ
ートル以上の密度で、形成されている。本発明のさらに
好ましい実施態様においては、前記吸着層に、前記複数
の吸着性領域が、５００００個／平方センチメートル以
上の密度で、形成されている。本発明のさらに好ましい
実施態様においては、前記吸着層に、前記複数の吸着性
領域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密
度で、形成されている。本発明の好ましい実施態様にお
いては、前記複数の吸着性領域が、規則的なパターンで
形成されている。本発明の好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略円形に形成
されている。本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略矩形状に形
成されている。本発明において、吸着層の表面に、撥水
層を形成する方法は、とくに限定されるものではない
が、油溶性インクなどの撥水性材料を、吸着層の表面に
印刷して、撥水層を形成する方法や、インクジェット法
を用いて、油溶性インクなどの撥水性材料を、吸着層の
表面に噴射して、撥水層を形成する方法が簡便であり、
好ましい。また、撥水性材料を、吸着層の表面に蒸着す
ることによって、撥水層を形成することもできる。本発
明において、撥水層に、金属またはセラミックの微粒子
が分散されていると、撥水層によって、放射線および光
を減衰させることが可能になり、したがって、生化学解
析用ユニットを用いて、高い分解能で、定量性に優れた
生化学解析用のデータを生成することが可能になるの
で、好ましい。本発明において、撥水層が、吸着層の表
面に、金属を蒸着して、形成されていると、撥水層によ
って、放射線および光を減衰させることが可能になり、
したがって、生化学解析用ユニットを用いて、高い分解
能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成する
ことが可能になるので、好ましい。本発明において、好
ましくは、撥水層が、２ｇ／ｃｍ３以上の比重を有し、
さらに、好ましくは、３ｇ／ｃｍ３以上の比重を有して
いる。２ｇ／ｃｍ３以上の比重を有する撥水層が、吸着
層の表面に形成されていると、撥水層によって、放射線
および光を減衰させることができ、したがって、生化学
解析用ユニットを用いて、高い分解能で、定量性に優れ
た生化学解析用のデータを生成することが可能になるの
で、好ましい。本発明において、撥水層に分散して、使
用される金属あるいは吸着層の表面に蒸着され、撥水層
を形成するために使用される金属は、とくに限定される
ものではなく、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニ
ウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバ
ルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、
青銅などの合金などが、これらの目的に使用される。ま
た、本発明において、撥水層に分散して、使用されるセ
ラミックは、とくに限定されるものではなく、たとえ
ば、シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、
炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニ
ウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属
酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫
酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムな
どの無機塩が、撥水層に分散して、使用される。本発明
の好ましい実施態様においては、前記吸着層が、吸着性
材料によって形成されている。本発明において、吸着層
を形成するための吸着性材料としては、多孔質材料ある
いは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維
材料とを併用して、吸着層を形成することもできる。本
発明において、吸着層を形成するために使用される多孔
質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機
／無機複合体でもよい。本発明において、吸着層を形成
するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定さ
れるものではないが、活性炭などの炭素材料あるいはメ
ンブレンフィルタを形成可能な材料が、好ましく用いら
れる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイ
ロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢
酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘
導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウ
ム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックス
などのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンな
どのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニ
リデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライ
ドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または
複合体が挙げられる。本発明において、吸着層を形成す
るために使用される無機多孔質材料は、とくに限定され
るものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、
鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミ
ナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；
ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩や
これらの複合体などが挙げられる。本発明において、吸
着層を形成するために使用される繊維材料は、とくに限
定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイ
ロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイ
ロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸
セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
本発明において、吸着層は、電解処理、プラズマ処理、
アーク放電などの酸化処理；シランカップリング剤、チ
タンカップリング剤などを用いたプライマー処理；界面
活性剤処理などの表面処理によって形成することもでき
る。また、これらの組み合わせでもよい。本発明の好ま
しい実施態様においては、前記吸着層の表面が、粗面化
されている。本発明の好ましい実施態様によれば、吸着
層の表面が粗面化されているから、吸着層は大きな吸着
表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物質
を吸着層に吸着させることが可能になる。本発明のさら
に好ましい実施態様においては、前記吸着層の表面が、
フラクタル構造を有するように、粗面化されている。本
発明のさらに好ましい実施態様によれば、吸着層の表面
が、フラクタル構造を有するように、粗面化されている
から、吸着層は、表面が平滑である場合よりも、１００
倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがって、十分な
量の特異的結合物質を吸着層に吸着させることが可能に
なる。本発明の好ましい実施態様においては、前記支持
体が、金属、合金またはガラスによって形成されてい
る。
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。図
１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。図１に示されるように、本
実施態様にかかる生化学解析用ユニット１は、ガラスに
よって形成された支持体２を備え、支持体２の表面に
は、ナイロン６よりなる吸着層３が形成されている。図
１に示されるように、吸着層３の表面には、撥水層４が
形成され、撥水層４によって、吸着層３が分画されて、
多数の吸着性領域５が形成されている。図１には正確に
図示されていないが、本実施態様においては、吸着層３
は、約０．５μｍの厚さを有しており、その表面は粗面
化され、フラクタル構造を有している。また、本実施態
様においては、撥水層４は、吸着層３の表面に、アルミ
ニウム微粉末が分散された油溶性インクを印刷すること
によって形成されている。図１には正確に図示されてい
ないが、本実施態様においては、約１００００の約０．
０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性
領域５が、約５０００個／平方センチメートルの密度
で、規則的に、吸着層３に形成されている。図２は、ス
ポッティング装置の略正面図である。生化学解析にあた
っては、図２に示されるように、生化学解析用ユニット
１に規則的に形成された多数の吸着性領域５内に、特異
的結合物質、たとえば、塩基配列が既知で、互いに異な
った複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置を使用し
て、滴下される。図２に示されるように、スポッティン
グ装置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニ
ット１に向けて、噴射するインジェクタ６とＣＣＤカメ
ラ７を備えたスポッティングヘッドを有し、ＣＣＤカメ
ラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを
滴下すべき吸着性領域５を観察しながら、インジェクタ
６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき吸着性領域５の中
心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡ
が滴下されるように構成され、多数の吸着性領域５に、
ｃＤＮＡを正確に滴下することができるように保証され
ている。ここに、本実施態様においては、吸着層３の表
面に、撥水層４が形成され、撥水層４によって、吸着性
領域５が分画されているから、特異的結合物質を含む溶
液を、多数の吸着性領域５内に、確実に滴下することが
でき、また、吸着層３の厚さが約０．５μｍで、きわめ
て薄いため、吸着性領域５に滴下された特異的結合物質
の溶液が、吸着層３内を、隣り合った吸着性領域５に浸
透することを効果的に防止することができ、したがっ
て、特異的結合物質を、所望のように、各吸着性領域５
に吸着させることが可能になる。さらに、本実施態様に
かかる生化学解析用ユニット１の吸着層３の表面は粗面
化され、フラクタル構造を有しているから、吸着層３
は、表面が平滑である場合よりも、１００倍以上の大き
な吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結
合物質を吸着層３に吸着させることが可能になる。図３
は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
図３に示されるように、ハイブリダイゼーション容器８
は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識さ
れたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイ
ゼーション溶液９が収容されている。放射性標識物質に
よって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識
する場合には、放射性標識物質によって標識されたプロ
ーブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーショ
ン溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内
に収容される。一方、化学発光基質と接触させることに
よって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮ
Ａなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質によって標識されたプローブである生体
由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製
され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡな
どの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光
色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである
生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が
調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容され
る。放射性標識物質によって標識された生体由来の物
質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体
由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイ
ブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼ
ーション容器８内に収容させることもでき、本実施態様
においては、放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質および蛍光物質によって標識された生体由来の
物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、
ハイブリダイゼーション容器８内に収容されている。ハ
イブリダイゼーションにあたって、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質が、吸着層３に形成された多数の吸着性領域
５に吸着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブ
リダイゼーション容器８内に挿入される。その結果、吸
着層３に形成された多数の吸着性領域５に吸着されてい
る特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、
ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物
質および蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼー
ション溶液９に含まれた生体由来の物質が、選択的に、
ハイブリダイズされる。こうして、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５に、標
識物質である蛍光物質の蛍光データおよび放射性標識物
質の放射線データが記録される。生化学解析用ユニット
１に記録された蛍光データは、後述するスキャナによっ
て、読み取られ、生化学解析用データが生成される。一
方、生化学解析用ユニット１に記録された放射線データ
は、蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シー
トに記録された放射線データは、後述するスキャナによ
って、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。図４に
示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シー
ト１０は、多数の略円形の貫通孔１３が規則的に形成さ
れたニッケル製の支持体１１を備え、支持体１１に形成
された多数の貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体が埋め込ま
れて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が、ドット状に形
成されている。多数の貫通孔１３は、生化学解析用ユニ
ット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５と同
一のパターンで、支持体１１に形成され、各輝尽性蛍光
体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の吸着層３に
形成された吸着性領域５と等しいサイズを有するよう
に、形成されている。したがって、図４には正確に示さ
れていないが、約１００００の約０．０１平方ミリメー
トルのサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２
が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、か
つ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域５と同一の規則的なパターンにより、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に、ドット状に形成さ
れている。図５は、生化学解析用ユニット１の吸着層３
に形成された多数の吸着性領域５に含まれた放射性標識
物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多
数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断
面図である。露光に際しては、生化学解析用ユニット１
の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５のそれぞれ
が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された対応する輝尽
性蛍光体層領域１２に、正確に対向するように、蓄積性
蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とが重ね合
わされる。こうして、所定の時間にわたって、生化学解
析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領
域５のそれぞれが、蓄積性蛍光体シート１０に形成され
た対応する輝尽性蛍光体層領域１２に対向するように、
生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート１０とを
重ね合わせることによって、吸着性領域５に含まれた放
射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数の輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。こ
の際、吸着性領域５に吸着されている放射性標識物質か
ら電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着層３に形成された吸着性領域５の間には、ア
ルミニウム微粉末が分散された放射線を減衰させる性質
を有する撥水層４が形成されているから、各吸着性領域
５から放出された電子線（β線）が散乱して、隣り合う
吸着性領域５から放出された電子線（β線）と混ざり合
い、隣り合う吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領
域１２に入射することを効果的に防止することができ、
さらに、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体
層領域１２が、放射線を減衰させる性質を有するニッケ
ル製の支持体１１に形成された複数の貫通孔１３内に、
輝尽性蛍光体を埋め込んで、形成されているから、各吸
着性領域５から放出された電子線（β線）が、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向する輝
尽性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層領域１
２に入射することを効果的に防止することが可能にな
り、したがって、生化学解析用ユニット１の吸着性領域
５に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）を、その吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体
層領域１２に選択的に入射させることができ、吸着性領
域５に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、隣り合う吸着性領域５から放出される電
子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることができる。こうして、蓄積性蛍光体シート１０の
支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２
に、放射性標識物質の放射線データが記録される。図６
は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域５に記
録された蛍光物質の蛍光データおよび蓄積性蛍光体シー
ト１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放
射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析
用データを生成するスキャナの略斜視図であり、図７
は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す
略斜視図である。図６に示されるように、スキャナは、
６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ
励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発
する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長の
レーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備
えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光
源２１は、半導体レーザ光源により構成され、第２のレ
ーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、
第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素子に
よって構成されている。第１のレーザ励起光源２１によ
り発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５に
よって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射さ
れる。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー
２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４
０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を
反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２
ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を
反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられて
おり、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレー
ザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第
２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９
に入射する。他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。また、第３のレーザ励起光源２３から発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平
行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８によ
り反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー
２９に入射する。ミラー２９に入射したレーザ光２４
は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２
に入射して、反射される。ミラー３２によって反射され
たレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成され
た凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配
置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光
２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミ
ラー３８に入射する。凹面ミラー３８に入射したレーザ
光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘ
ッド３５に入射する。光学ヘッド３５は、ミラー３６
と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に
入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され
て、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス
板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは
生化学解析用ユニット１に入射する。蓄積性蛍光体シー
ト１０に、レーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シ
ート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領域
１２に含まれた輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５
が放出され、また、生化学解析用ユニット１に、レーザ
光２４が入射すると、吸着性領域５に含まれている蛍光
物質が励起されて、蛍光４５が放出される。蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された
輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の吸着性領
域５から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設け
られた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光さ
れ、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射
する。凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍
光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開き
ミラー３４に入射する。穴開きミラー３４に入射した輝
尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射
し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプラ
イア５０に入射し、光電的に検出される。図７に示され
るように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部
材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィ
ルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図
７において、左右方向に移動可能に構成されている。図
８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。図８に
示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａ
を備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１
を用いて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成さ
れた吸着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍
光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であ
り、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍより
も波長の長い光を透過する性質を有している。図９は、
図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。図９に示され
るように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備
え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用
いて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された
吸着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光４
５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５
３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長
の長い光を透過する性質を有している。図１０は、図７
のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。図１０に示される
ように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、
フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用い
て、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された吸
着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光４５
を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７
３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の
長い光を透過する性質を有している。図１１は、図７の
Ｄ−Ｄ線に沿った略断面図である。図１１に示されるよ
うに、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フ
ィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
して、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４
５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性
蛍光体層領域１２から放出される輝尽光４５の波長域の
光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性
質を有している。したがって、使用すべきレーザ励起光
源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置
させることによって、フォトマルチプライア５０は、検
出すべき光のみを光電的に検出することができる。フォ
トマルチプライア５０によって、輝尽光４５が光電的に
検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル化され、データ処理装
置５４に出力される。図１２は、光学ヘッド３５の走査
機構の略平面図である。図１２においては、簡易化のた
め、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４
および蛍光４５あるいは輝尽光４５の光路は省略されて
いる。図１２に示されるように、光学ヘッド３５を走査
する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副
走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固
定され、基板６０上には、さらに、図１２において、矢
印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが
設けられている。移動可能な基板６３には、ねじが切ら
れた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、
副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切ら
れたロッド６４が係合している。移動可能な基板６３上
には、主走査ステッピングモータ６５が設けられ、主走
査ステッピングモータ６５は、エンドレスベルト６６
を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着
性領域５の間の距離、すなわち、蓄積性蛍光体シート１
０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の
距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されて
いる。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定
されており、主走査ステッピングモータ６５によって、
エンドレスベルト６６が駆動されると、図１２におい
て、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構
成されている。図１２において、６７は、光学ヘッド３
５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコー
ダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットで
ある。したがって、主走査ステッピングモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間欠的に
駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルス
モータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的
に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１２
において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで
示される副走査方向に移動され、レーザ光２４によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
すべての輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用
ユニット１の吸着層３に形成されたすべての吸着性領域
５が走査される。図１３は、図６に示されたスキャナの
制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダ
イアグラムである。図１３に示されるように、スキャナ
の制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニ
ット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユ
ーザーによって操作され、種々の指示信号を入力可能な
キーボード７１を備えている。図１３に示されるよう
に、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向
に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ６５
と、光学ヘッド３５を副走査方向に間欠的に移動させる
副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１
ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット
４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えて
いる。コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起
光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレー
ザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するととも
に、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能
に構成されている。また、図１３に示されるように、ス
キャナの検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学
ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニア
エンコーダ６７を備えている。本実施態様においては、
コントロールユニット７０は、リニアエンコーダ６７か
ら入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがっ
て、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源
２２または第３のレーザ励起光源２３をオン・オフ制御
するように構成されている。以上のように構成された本
実施態様にかかるスキャナは、以下のようにして、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データを読み
取って、生化学解析用データを生成する。まず、蓄積性
蛍光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に
載置される。次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数の輝尽
性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する
旨の指示信号が入力される。キーボード７１に入力され
た指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、
コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、
フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィ
ルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出さ
れる輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍ
の波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを
備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位
置させる。さらに、コントロールユニット７０は、主走
査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘ
ッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ６
７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づ
いて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４
を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が移動したことが
確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信
号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源２１に、
駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動
させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４
は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた
後、ミラー２６に入射して、反射される。ミラー２６に
よって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイッ
クミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を
透過し、ミラー２９に入射する。ミラー２９に入射した
レーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さら
に、ミラー３２に入射して、反射される。ミラー３２に
よって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の
穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミ
ラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８に
よって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。光学ヘ
ッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によっ
て反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０
ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。その結
果、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体
が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽性蛍
光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。この際、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１はニッケルによっ
て形成されているから、レーザ光２４が、支持体１１内
で散乱して、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に隣り合っ
た輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を励起し、蓄積している放射線エネルギーが輝尽光４５
の形で放出されることを効果的に防止することができ、
さらには、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から放出され
た輝尽光４５が、支持体１１内で散乱し、フォトマルチ
プライア５０によって検出されなくなることを効果的に
防止することが可能になる。第１の輝尽性蛍光体領域１
２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設け
られた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６
により、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行
な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミラー
３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８により反
射されて、穴開きミラー３４に入射する。穴開きミラー
３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成
された穴開きミラー３４によって、図７に示されるよう
に、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ
５２ｄに入射する。フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体か
ら放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６
４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているの
で、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、
第１の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４
５の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォ
トマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され
て、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３に
よって、ディジタル化され、データ処理装置５４に出力
される。第１のレーザ励起光源２１がオンされた後、所
定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロー
ルユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動停
止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動を
停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５
に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領
域１２の間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。リ
ニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位
置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合う輝
尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ移
動されて、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレ
ーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第
２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位置に移動し
たことが確認されると、コントロールユニット７０は、
第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１
のレーザ励起光源２１をオンさせて、レーザ光２４によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
する。同様にして、所定の時間にわたり、第１のレーザ
励起光源２１から発せられたレーザ光２４が、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域
１２に照射され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含ま
れている輝尽性蛍光体が励起されて、第２の輝尽性蛍光
体層領域１２から放出された輝尽光４５が、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出されて、アナロ
グデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディ
ジタル化されて、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に記録
された放射線データから、生化学解析用データが生成さ
れると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励
起光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光
源２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモー
タ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣
り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等しい１ピ
ッチだけ、移動させる。こうして、光学ヘッド３５の間
欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオ
ン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力
された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘ
ッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、
第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４
による走査が完了したことが確認されると、コントロー
ルユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆
動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰さ
せるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出
力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライ
ン分だけ、移動させる。リニアエンコーダ６７から入力
された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学
ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基
板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動された
ことが確認されると、コントロールユニット７０は、第
１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、第２ライン目の輝尽性蛍光体
層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発
せられるレーザ光２４を照射して、輝尽性蛍光体層領域
１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、第２ライン
目の輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５
を、順次、フォトマルチプライア５０に、光電的に検出
させる。フォトマルチプライア５０によって光電的に検
出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器
５３に出力され、ディジタル化されて、各ドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データから、
生化学解析用データが生成される。こうして、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体
層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から放
出されたレーザ光２４によって走査され、輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０に
よって光電的に検出され、生成されたアナログデータ
が、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタル化され、各
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データか
ら、生化学解析用データが生成されると、コントロール
ユニット７０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起
光源２１に出力され、第１のレーザ励起光源２１の駆動
が停止される。一方、生化学解析用ユニット１の吸着層
３に形成された多数の吸着性領域５に記録された蛍光物
質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタル
データを生成するときは、まず、ユーザーによって、生
化学解析用ユニット１が、吸着層３が上を向くように、
ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。次い
で、ユーザーによって、キーボード７１に、標識物質で
ある蛍光物質の種類が特定され、蛍光データを読み取る
べき旨の指示信号が入力される。キーボード７１に入力
された指示信号は、コントロールユニット７０に入力さ
れ、コントロールユニット７０は、指示信号を受ける
と、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにし
たがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するととも
に、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４
５の光路内に位置させるかを決定する。たとえば、生体
由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波
長のレーザによって、最も効率的に励起することのでき
るローダミン（登録商標）が使用され、その旨が、キー
ボード７１に入力されたときは、コントロールユニット
７０は、第２のレーザ励起光源２２を選択するととも
に、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ
７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移
動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍ
よりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５
２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、生化学解析用ユニ
ット１から放出されるべき蛍光４５の光路内に位置させ
る。さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステ
ッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３
５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力
される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、生化
学解析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着
性領域５のうち、第１の吸着性領域５に、レーザ光２４
を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確
認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号
を出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動
信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動さ
せ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。第
２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４
は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた
後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射
される。第１のダイクロイックミラー２７によって反射
されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２
８を透過し、ミラー２９に入射する。ミラー２９に入射
したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、
さらに、ミラー３２に入射して、反射される。ミラー３
２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３
４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。凹
面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３
８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。光
学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６に
よって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ
４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット
１に集光される。その結果、レーザ光２４によって、生
化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された第１の吸
着性領域５に含まれた蛍光物質、たとえば、ローダミン
が励起されて、蛍光４５が発せられる。ここに、本実施
態様にかかる生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成
された吸着性領域５の間には、アルミニウム微粉末が分
散され、光を減衰させる性質を有する撥水層４が形成さ
れているから、蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合
う吸着性領域５に含まれる蛍光物質から放出された蛍光
と混ざり合うことを確実に防止することができる。ロー
ダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設
けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３
６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、
平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミ
ラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によっ
て反射されて、穴開きミラー３４に入射する。穴開きミ
ラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形
成された穴開きミラー３４によって、図７に示されるよ
うに、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィル
タ５２ｂに入射する。フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの
波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎ
ｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された
蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過し
て、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出
される。フォトマルチプライア５０によって光電的に検
出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５
３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処
理装置５４に出力される。第２のレーザ励起光源２２が
オンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過す
ると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起
光源２２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起
光源２２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピ
ングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３
５を、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された
隣り合う吸着性領域５の間の距離に等しいピッチだけ、
移動させる。リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された隣
り合う吸着性領域５の間の距離に等しい１ピッチだけ移
動されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレ
ーザ光２４を、生化学解析用ユニット１に形成された第
２の吸着性領域５に照射可能な位置に移動したことが確
認されると、コントロールユニット７０は、第２のレー
ザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励
起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性領域５に
含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起す
る。同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４
が、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された第
２の吸着性領域５に照射され、第２の吸着性領域５から
放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によ
って、光電的に検出されて、アナログデータが生成され
ると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起
光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源
２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化
学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域５
の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。こうし
て、光学ヘッド３５の間欠的な移動に同期して、第２の
レーザ励起光源２２のオン・オフが繰り返され、リニア
エンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検
出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ラ
イン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の吸着
層３に形成された第１ライン目のすべての吸着性領域５
を、レーザ光２４により、走査したことが確認される
と、コントロールユニット７０は、主走査ステッピング
モータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元
の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１
に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査
方向に、１ライン分だけ、移動させる。リニアエンコー
ダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に
基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、ま
た、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分
だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユ
ニット７０は、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形
成された第１ライン目の吸着性領域５に、順次、第２の
レーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１の吸
着層３に形成された第２ライン目の吸着性領域５に含ま
れているローダミンを励起し、吸着性領域５から放出さ
れた蛍光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によ
って、光電的に検出させる。フォトマルチプライア５０
によって光電的に検出されて、生成されたアナログデー
タは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに
変換されて、データ処理装置５４に送られる。こうし
て、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成されたす
べての吸着性領域５が、第２のレーザ励起光源２２から
放出されたレーザ光２４によって走査され、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された吸着性領域５に含
まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光４
５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出
され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３
によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理
装置５４に送られると、コントロールユニット７０か
ら、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源２２に出力
され、第２のレーザ励起光源２２の駆動が停止される。
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の支持体
２に形成された吸着層３の表面に、撥水層４が形成さ
れ、撥水層４によって、吸着性領域５が分画されている
から、特異的結合物質を含む溶液を、多数の吸着性領域
５内に、確実に滴下することができ、また、生化学解析
用ユニット１の支持体２に形成された吸着層３の厚さが
約０．５μｍで、きわめて薄いため、吸着性領域５に滴
下された特異的結合物質の溶液が、吸着層３内を、隣り
合った吸着性領域５に浸透することを効果的に防止する
ことができ、したがって、特異的結合物質を、所望のよ
うに、各吸着性領域５に吸着させることが可能になるか
ら、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、生
化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸
着性領域５に含まれた特異的結合物質に、選択的にハイ
ブリダイズさせた後、生化学解析用ユニット１の吸着層
３に形成された吸着性領域５をレーザ光２４によって走
査し、吸着性領域５に含まれた蛍光物質を励起し、蛍光
物質から放出された蛍光４５を光電的に検出して、生化
学解析用データを生成する場合にも、また、放射性標識
物質によって標識された生体由来の物質を、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域
５に含まれた特異的結合物質に、選択的にハイブリダイ
ズさせた後、生化学解析用ユニット１を、多数の輝尽性
蛍光体層領域１２が形成された蓄積性蛍光体シート１０
に重ね合わせて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に
形成された吸着性領域５に含まれている放射性標識物質
によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成
された輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍
光体を露光し、輝尽性蛍光体層領域１２をレーザ光２４
によって走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれて
いる輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出され
た輝尽光４５を光電的に検出して、生化学解析用データ
を生成する場合にも、高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。また、
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着層
３の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化さ
れているので、吸着層３は、表面が平滑である場合より
も、１００倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがっ
て、十分な量の特異的結合物質を吸着層３に吸着させる
ことが可能になり、輝尽光４５あるいは蛍光４５を光電
的に検出することによって、十分に高い信号強度を有す
る生化学解析用データを生成することが可能になる。さ
らに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の
吸着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分散された油
溶性インクを印刷することによって、撥水層４が形成さ
れ、撥水層４によって、多数の吸着性領域５が分画され
ているから、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成
された吸着性領域５の間には、アルミニウム微粉末が分
散された放射線を減衰させる性質を有する撥水層４が存
在し、したがって、露光の際に、各吸着性領域５から放
出された電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領
域５から放出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り
合う吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に
入射することを効果的に防止することが可能になるとと
もに、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体層
領域１２が、放射線を減衰させる性質を有するニッケル
製の支持体１１に形成された複数の貫通孔１３内に、輝
尽性蛍光体を埋め込んで、形成されているから、各吸着
性領域５から放出された電子線（β線）が、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向する輝尽
性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２
に入射することを効果的に防止することが可能になり、
したがって、生化学解析用ユニット１の吸着性領域５に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）を、その吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領
域１２に選択的に入射させることができ、吸着性領域５
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、隣り合う吸着性領域５から放出される電子
線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入
射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止する
ことが可能になるから、生化学解析用ユニット１の吸着
性領域５に含まれている放射性標識物質によって露光さ
れた輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって
走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
４５を光電的に検出して、生成された生化学解析用デー
タ中に、電子線（β線）の散乱に起因したノイズが生成
されることを効果的に防止することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。また、本実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニット１の吸着層３の表面に、アル
ミニウム微粉末が分散された油溶性インクを印刷するこ
とによって、撥水層４が形成され、撥水層４によって、
多数の吸着性領域５が分画されているから、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された吸着性領域５の間
には、アルミニウム微粉末が分散された放射線を減衰さ
せる性質を有する撥水層４が存在し、したがって、レー
ザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の吸着層３
に形成された吸着性領域５を走査して、吸着性領域５に
含まれている蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出され
た蛍光４５を光電的に検出する際、吸着性領域５から放
出された蛍光が、隣り合った吸着性領域５から放出され
た蛍光４５と混ざり合うことを効果的に防止することが
可能になるから、蛍光４５を光電的に検出して、生成さ
れた生化学解析用データ中に、隣り合った吸着性領域５
から放出された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノ
イズが生成されることを効果的に防止することができ、
したがって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析
用データを生成することが可能になる。図１４は、本発
明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニッ
トの略斜視図である。図１４に示されるように、本実施
態様かかる生化学解析用ユニット８１は、アルミニウム
によって形成された支持体８２を備え、支持体８２の表
面には、吸着層８３が形成されている。本実施態様にお
いては、吸着層８３は、アルミニウム製の支持体８２の
表面を、電界酸化処理することによって形成され、約
０．５μｍの厚さを有している。図１４には正確に図示
されていないが、吸着層８３の表面は、ミクロポア構造
を有するように、粗面化されており、さらに、シランカ
ップリング剤によって、吸着層８３の表面に、親和化処
理が施されている。吸着層８３の表面には、アルミニウ
ムが蒸着されて、撥水層８４が形成され、撥水層８４に
よって、吸着層８３が分画されて、多数の吸着性領域８
５が形成されている。図１４には正確に図示されていな
いが、本実施態様においては、約１００００の約０．０
１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領
域８５が、約５０００個／平方センチメートルの密度
で、規則的に、吸着層８３に形成されている。生化学解
析にあたっては、前記実施態様と同様にして、図２に示
されたスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニ
ット８１の吸着層８３に形成された多数の吸着性領域８
５に、特異的結合物質を含む溶液が滴下される。本実施
態様においても、アルミニウムを蒸着することによっ
て、吸着層８３の表面に、撥水層８４が形成され、撥水
層８４によって、吸着性領域８５が分画されているか
ら、特異的結合物質を含む溶液を、多数の吸着性領域８
５内に、確実に滴下することができ、また、吸着層８３
の厚さが約０．５μｍで、きわめて薄いため、吸着性領
域８５に滴下された特異的結合物質の溶液が、吸着層８
３内を浸透して、隣り合った吸着性領域８５に到達する
ことを効果的に防止することができ、したがって、特異
的結合物質を、所望のように、各吸着性領域８５に吸着
させることが可能になる。また、本実施態様にかかる生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面は、ミクロ
ポア構造を有するように、粗面化されているから、吸着
層８３は、表面が平滑である場合よりも、はるかに大き
な吸着表面積を有し、さらに、シランカップリング剤に
よって、吸着層８３の表面に、親和化処理が施されてい
るから、十分な量の特異的結合物質を吸着層８３に吸着
させることが可能になる。こうして、多数の吸着性領域
８５に、特異的結合物質が吸着されると、前記実施態様
と同様にして、放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質および蛍光物質によって標識された生体由来
の物質を含むハイブリダイゼーション溶液が調製され
て、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域５に含
まれている特異的結合物質に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質および蛍光物質によって標識
された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズさ
れて、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成さ
れた多数の吸着性領域８５に、放射性標識物質の放射線
データおよび蛍光物質の蛍光データが記録される。生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数の
吸着性領域８５に記録された蛍光データは、前記実施態
様と全く同様にして、図６ないし図１３に示されたスキ
ャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成
される。スキャナによって、蛍光データが読み取られる
際、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面に、
アルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成され、撥
水層８４によって、多数の吸着性領域８５が分画されて
いるから、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形
成された吸着性領域８５の間には、アルミニウムによっ
て形成された放射線を減衰させる性質を有する撥水層８
４が存在し、したがって、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性
領域８５を走査して、吸着性領域８５に含まれている蛍
光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光４５を光
電的に検出する際、吸着性領域８５から放出された蛍光
が、隣り合った吸着性領域８５から放出された蛍光４５
と混ざり合うことを効果的に防止することが可能になる
から、蛍光４５を光電的に検出して、生成された生化学
解析用データ中に、隣り合った吸着性領域８５から放出
された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノイズが生
成されることを効果的に防止することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。一方、生化学解析用ユニ
ット８１の吸着層８３に形成された多数の吸着性領域８
５に記録された放射線データは、前記実施態様と同様に
して、図４に示された蓄積性蛍光体シート１０と生化学
解析用ユニット８１を重ね合わせることによって、生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数の
吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質により、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を露光して、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍
光体層領域１２に転写される。この際、吸着性領域８５
に吸着されている放射性標識物質から電子線（β線）が
発せられるが、本実施態様にかかる生化学解析用ユニッ
ト８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５の間に
は、アルミニウムによって形成された放射線を減衰させ
る性質を有する撥水層８４が形成されているから、各吸
着性領域８５から放出された電子線（β線）が散乱し
て、隣り合う吸着性領域８５から放出された電子線（β
線）と混ざり合い、隣り合う吸着性領域８５に対向する
輝尽性蛍光体層領域１２に入射することを効果的に防止
することができ、さらに、蓄積性蛍光体シート１０の多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が、放射線を減
衰させる性質を有するニッケル製の支持体１１に形成さ
れた複数の貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体を埋め込ん
で、形成されているから、生化学解析用ユニット８１の
各吸着性領域８５から放出された電子線（β線）が、蓄
積性蛍光体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向
する輝尽性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層
領域１２に入射することを効果的に防止することが可能
になり、したがって、生化学解析用ユニット８１の吸着
性領域８５に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）を、その吸着性領域８５に対向する輝
尽性蛍光体層領域１２に選択的に入射させることがで
き、吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質から
放出された電子線（β線）が、隣り合う吸着性領域８５
から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍
光体層領域１２に入射して、輝尽性蛍光体を露光するこ
とを確実に防止することができる。こうして、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域１２に記録された放射線データは、前記実
施態様と全く同様にして、図６ないし図１３に示された
スキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが
生成される。したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット８１の支持体８２に形成された吸着層８
３の表面に、撥水層８４が形成され、撥水層８４によっ
て、吸着性領域８５が分画されているから、特異的結合
物質を含む溶液を、多数の吸着性領域８５内に、確実に
滴下することができ、また、生化学解析用ユニット８１
の支持体８２に形成された吸着層８３の厚さが約０．５
μｍで、きわめて薄いため、吸着性領域８５に滴下され
た特異的結合物質の溶液が、吸着層８３内を、隣り合っ
た吸着性領域８５に浸透することを効果的に防止するこ
とができ、したがって、特異的結合物質を、所望のよう
に、各吸着性領域８５に吸着させることが可能になるか
ら、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数
の吸着性領域８５に含まれた特異的結合物質に、選択的
にハイブリダイズさせた後、生化学解析用ユニット８１
の吸着層８３に形成された吸着性領域８５をレーザ光２
４によって走査し、吸着性領域８５に含まれた蛍光物質
を励起し、蛍光物質から放出された蛍光４５を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合にも、ま
た、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
を、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成され
た多数の吸着性領域８５に含まれた特異的結合物質に、
選択的にハイブリダイズさせた後、生化学解析用ユニッ
ト８１を、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成された
蓄積性蛍光体シート１０に重ね合わせて、生化学解析用
ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５
に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領
域１２に含まれている輝尽性蛍光体を露光し、輝尽性蛍
光体層領域１２をレーザ光２４によって走査して、輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合にも、高
い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データを生成
することが可能になる。また、本実施態様によれば、生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面が、ミクロ
ポア構造を有するように、粗面化されているので、吸着
層８３は、表面が平滑である場合よりも、はるかに大き
な吸着表面積を有し、さらに、シランカップリング剤に
よって、吸着層８３の表面に親和化処理が施されている
から、十分な量の特異的結合物質を吸着層８３に吸着さ
せることが可能になり、輝尽光４５あるいは蛍光４５を
光電的に検出することによって、十分に高い信号強度を
有する生化学解析用データを生成することが可能にな
る。さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト８１の吸着層８３の表面に、アルミニウムが蒸着され
て、撥水層８４が形成され、撥水層８４によって、多数
の吸着性領域８５が分画されているから、生化学解析用
ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５
の間には、アルミニウムによって形成された放射線を減
衰させる性質を有する撥水層８４が存在し、したがっ
て、露光の際に、各吸着性領域８５から放出された電子
線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域８５から放
出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り合う吸着性
領域８５に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射する
ことを効果的に防止することが可能になり、したがっ
て、生化学解析用ユニット８１の吸着性領域８５に含ま
れている放射性標識物質から放出された電子線（β線）
を、その吸着性領域８５に対向する輝尽性蛍光体層領域
１２に選択的に入射させることができ、吸着性領域８５
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、隣り合う吸着性領域８５から放出される電
子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることが可能になるから、生化学解析用ユニット８１の
吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質によって
露光された輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４に
よって走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれてい
る輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された
輝尽光４５を光電的に検出して、生成された生化学解析
用データ中に、電子線（β線）の散乱に起因したノイズ
が生成されることを効果的に防止することができ、した
がって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。また、本実施態様に
よれば、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面
に、アルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成さ
れ、撥水層８４によって、多数の吸着性領域８５が分画
されているから、生化学解析用ユニット８１の吸着層８
３に形成された吸着性領域８５の間には、アルミニウム
によって形成された放射線を減衰させる性質を有する撥
水層８４が存在し、したがって、レーザ光２４によっ
て、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成され
た吸着性領域８５を走査して、吸着性領域８５に含まれ
ている蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光
４５を光電的に検出する際、吸着性領域８５から放出さ
れた蛍光が、隣り合った吸着性領域８５から放出された
蛍光４５と混ざり合うことを効果的に防止することが可
能になるから、蛍光４５を光電的に検出して、生成され
た生化学解析用データ中に、隣り合った吸着性領域５か
ら放出された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノイ
ズが生成されることを効果的に防止することができ、し
たがって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用
データを生成することが可能になる。本発明は、以上の
実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載
された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それら
も本発明の範囲内に包含されるものであることはいうま
でもない。たとえば、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１は、ガラスによって形成さ
れた支持体２を備え、支持体２の表面には、ナイロン６
よりなる吸着層３が形成されているが、支持体２をガラ
スによって形成することは必ずしも必要でなく、金属や
合金によって形成することもできる。また、図１に示さ
れた実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、
ガラスによって形成された支持体２を備え、支持体２の
表面には、ナイロン６よりなる吸着層３が形成されてい
るが、ナイロン６によって、吸着層３を形成することは
必ずしも必要でなく、ナイロン６以外のメンブレンフィ
ルタが形成可能な多孔質材料、たとえば、ナイロン６，
６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロ
ース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセル
ロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カ
ルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレ
ックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピ
レンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩
化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフル
オライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体
または複合体、あるいは、活性炭などの多孔質炭素材料
によって、生化学解析用ユニット１の吸着層３を形成す
ることもでき、さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、
生化学解析用ユニット１の吸着層３を形成するようにし
てもよい。さらに、図１４に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット８３は、アルミニウムによっ
て形成された支持体８２を備え、支持体８２の表面に
は、アルミニウム製の支持体８２の表面を、電界酸化処
理することによって形成された吸着層８３を備えている
が、生化学解析用ユニット８１の支持体８２をアルミニ
ウムによって形成することは必ずしも必要でなく、他の
金属あるいは合金によって、支持体８２が形成されてい
てもよい。また、図１４に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット８３は、アルミニウムによっ
て形成された支持体８２を備え、支持体８２の表面に
は、アルミニウム製の支持体８２の表面を、電界酸化処
理することによって形成された吸着層８３を備えている
が、吸着層８３を電界酸化処理によって形成することは
必ずしも必要でなく、プラズマ処理、アーク放電などの
酸化処理によって、支持体８２の表面を処理し、吸着層
８３を形成するようにしてもよい。さらに、図１に示さ
れた実施態様においては、撥水層４が、生化学解析用ユ
ニット１の吸着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分
散された油溶性インクを印刷することによって形成され
ているが、アルミニウム微粉末を分散させることは必ず
しも必要でなく、アルミニウム微粉末に代えて、金、
銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロ
ム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金
属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金の微粉末あるい
はシリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭
化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸
化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸
カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなど
の無機塩などの微粉末を分散させてもよく、さらには、
微粉末が分散されていない撥水層４を、吸着層３の表面
に設けることもできる。また、図１に示された実施態様
においては、撥水層４が、生化学解析用ユニット１の吸
着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分散された油溶
性インクを印刷することによって形成されているが、印
刷によって、撥水層４を形成することは必ずしも必要で
なく、インクジェット法によって、アルミニウム微粉末
が分散された油溶性インクを吸着層３の表面に噴射し
て、撥水層４を形成することもできる。また、図１４に
示された実施態様においては、吸着層８３の表面に、ア
ルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成されている
が、アルミニウムを蒸着して、撥水層８４を形成するこ
とは必ずしも必要でなく、アルミニウムに代えて、金、
銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロ
ム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金
属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金を蒸着して、撥
水層８４を形成することもできる。また、前記実施態様
においては、生化学解析用ユニット１、８１の撥水層
４、８４はいずれも、放射線および光を減衰させる性質
を有しているが、撥水層４、８４が、放射線および光を
減衰させる性質を有していることは必ずしも必要でな
く、放射線および光の一方のみを減衰させる性質を有す
る撥水層４、８４を設けることもでき、放射線も、光も
減衰させる性質を有していない撥水層４、８４を設ける
こともできる。さらに、前記実施態様においては、吸着
層３、８３は、約０．５μｍの厚さを有しているが、吸
着層３、８３が、約０．５μｍの厚さを有していること
は必ずしも必要でなく、吸着層３、８３が、５μｍ以下
の厚さを有していることが好ましく、１μｍ以下さらに
好ましくは、０．５μｍ以下の厚さを有していることが
最も好ましいが、吸着層３、８３の厚さが５μｍを越え
ていてもよい。また、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、８１の吸着層３、８３に、約１００
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域５、８５が、約５０００個／平方セン
チメートルの密度で、規則的に形成されているが、吸着
性領域５、８５を、略円形に形成することは必ずしも必
要でなく、矩形状など、任意の形状に形成することがで
きる。さらに、前記実施態様においては、生化学解析用
ユニット１、８１の吸着層３、８３に、約１００００の
約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の
吸着性領域５、８５が、約５０００個／平方センチメー
トルの密度で、規則的に形成されているが、吸着性領域
５、８５の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選
択をすることができ、好ましくは、１０以上の５平方ミ
リメートル未満のサイズを有する吸着性領域５、８５
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、吸着層
３、８３に形成される。また、前記実施態様において
は、生化学解析用ユニット１、８１の吸着層３、８３
に、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の吸着性領域５、８５が、約５０００
個／平方センチメートルの密度で、規則的に形成されて
いるが、吸着性領域５、８５を、規則的なパターンにし
たがって、形成することは必ずしも必要でない。
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。図
１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用
ユニットの略斜視図である。図１に示されるように、本
実施態様にかかる生化学解析用ユニット１は、ガラスに
よって形成された支持体２を備え、支持体２の表面に
は、ナイロン６よりなる吸着層３が形成されている。図
１に示されるように、吸着層３の表面には、撥水層４が
形成され、撥水層４によって、吸着層３が分画されて、
多数の吸着性領域５が形成されている。図１には正確に
図示されていないが、本実施態様においては、吸着層３
は、約０．５μｍの厚さを有しており、その表面は粗面
化され、フラクタル構造を有している。また、本実施態
様においては、撥水層４は、吸着層３の表面に、アルミ
ニウム微粉末が分散された油溶性インクを印刷すること
によって形成されている。図１には正確に図示されてい
ないが、本実施態様においては、約１００００の約０．
０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性
領域５が、約５０００個／平方センチメートルの密度
で、規則的に、吸着層３に形成されている。図２は、ス
ポッティング装置の略正面図である。生化学解析にあた
っては、図２に示されるように、生化学解析用ユニット
１に規則的に形成された多数の吸着性領域５内に、特異
的結合物質、たとえば、塩基配列が既知で、互いに異な
った複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置を使用し
て、滴下される。図２に示されるように、スポッティン
グ装置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニ
ット１に向けて、噴射するインジェクタ６とＣＣＤカメ
ラ７を備えたスポッティングヘッドを有し、ＣＣＤカメ
ラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを
滴下すべき吸着性領域５を観察しながら、インジェクタ
６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき吸着性領域５の中
心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡ
が滴下されるように構成され、多数の吸着性領域５に、
ｃＤＮＡを正確に滴下することができるように保証され
ている。ここに、本実施態様においては、吸着層３の表
面に、撥水層４が形成され、撥水層４によって、吸着性
領域５が分画されているから、特異的結合物質を含む溶
液を、多数の吸着性領域５内に、確実に滴下することが
でき、また、吸着層３の厚さが約０．５μｍで、きわめ
て薄いため、吸着性領域５に滴下された特異的結合物質
の溶液が、吸着層３内を、隣り合った吸着性領域５に浸
透することを効果的に防止することができ、したがっ
て、特異的結合物質を、所望のように、各吸着性領域５
に吸着させることが可能になる。さらに、本実施態様に
かかる生化学解析用ユニット１の吸着層３の表面は粗面
化され、フラクタル構造を有しているから、吸着層３
は、表面が平滑である場合よりも、１００倍以上の大き
な吸着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結
合物質を吸着層３に吸着させることが可能になる。図３
は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
図３に示されるように、ハイブリダイゼーション容器８
は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識さ
れたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイ
ゼーション溶液９が収容されている。放射性標識物質に
よって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識
する場合には、放射性標識物質によって標識されたプロ
ーブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーショ
ン溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内
に収容される。一方、化学発光基質と接触させることに
よって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮ
Ａなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質によって標識されたプローブである生体
由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製
され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡな
どの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光
色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである
生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が
調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容され
る。放射性標識物質によって標識された生体由来の物
質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体
由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイ
ブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼ
ーション容器８内に収容させることもでき、本実施態様
においては、放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質および蛍光物質によって標識された生体由来の
物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、
ハイブリダイゼーション容器８内に収容されている。ハ
イブリダイゼーションにあたって、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質が、吸着層３に形成された多数の吸着性領域
５に吸着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブ
リダイゼーション容器８内に挿入される。その結果、吸
着層３に形成された多数の吸着性領域５に吸着されてい
る特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、
ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物
質および蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼー
ション溶液９に含まれた生体由来の物質が、選択的に、
ハイブリダイズされる。こうして、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５に、標
識物質である蛍光物質の蛍光データおよび放射性標識物
質の放射線データが記録される。生化学解析用ユニット
１に記録された蛍光データは、後述するスキャナによっ
て、読み取られ、生化学解析用データが生成される。一
方、生化学解析用ユニット１に記録された放射線データ
は、蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シー
トに記録された放射線データは、後述するスキャナによ
って、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。図４に
示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シー
ト１０は、多数の略円形の貫通孔１３が規則的に形成さ
れたニッケル製の支持体１１を備え、支持体１１に形成
された多数の貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体が埋め込ま
れて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が、ドット状に形
成されている。多数の貫通孔１３は、生化学解析用ユニ
ット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５と同
一のパターンで、支持体１１に形成され、各輝尽性蛍光
体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の吸着層３に
形成された吸着性領域５と等しいサイズを有するよう
に、形成されている。したがって、図４には正確に示さ
れていないが、約１００００の約０．０１平方ミリメー
トルのサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２
が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、か
つ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域５と同一の規則的なパターンにより、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に、ドット状に形成さ
れている。図５は、生化学解析用ユニット１の吸着層３
に形成された多数の吸着性領域５に含まれた放射性標識
物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多
数の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断
面図である。露光に際しては、生化学解析用ユニット１
の吸着層３に形成された多数の吸着性領域５のそれぞれ
が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された対応する輝尽
性蛍光体層領域１２に、正確に対向するように、蓄積性
蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とが重ね合
わされる。こうして、所定の時間にわたって、生化学解
析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領
域５のそれぞれが、蓄積性蛍光体シート１０に形成され
た対応する輝尽性蛍光体層領域１２に対向するように、
生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート１０とを
重ね合わせることによって、吸着性領域５に含まれた放
射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数の輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。こ
の際、吸着性領域５に吸着されている放射性標識物質か
ら電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着層３に形成された吸着性領域５の間には、ア
ルミニウム微粉末が分散された放射線を減衰させる性質
を有する撥水層４が形成されているから、各吸着性領域
５から放出された電子線（β線）が散乱して、隣り合う
吸着性領域５から放出された電子線（β線）と混ざり合
い、隣り合う吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領
域１２に入射することを効果的に防止することができ、
さらに、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体
層領域１２が、放射線を減衰させる性質を有するニッケ
ル製の支持体１１に形成された複数の貫通孔１３内に、
輝尽性蛍光体を埋め込んで、形成されているから、各吸
着性領域５から放出された電子線（β線）が、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向する輝
尽性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層領域１
２に入射することを効果的に防止することが可能にな
り、したがって、生化学解析用ユニット１の吸着性領域
５に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）を、その吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体
層領域１２に選択的に入射させることができ、吸着性領
域５に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、隣り合う吸着性領域５から放出される電
子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることができる。こうして、蓄積性蛍光体シート１０の
支持体１１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２
に、放射性標識物質の放射線データが記録される。図６
は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域５に記
録された蛍光物質の蛍光データおよび蓄積性蛍光体シー
ト１０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放
射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析
用データを生成するスキャナの略斜視図であり、図７
は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す
略斜視図である。図６に示されるように、スキャナは、
６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ
励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発
する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長の
レーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備
えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光
源２１は、半導体レーザ光源により構成され、第２のレ
ーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、
第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素子に
よって構成されている。第１のレーザ励起光源２１によ
り発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５に
よって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射さ
れる。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー
２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４
０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を
反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２
ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を
反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられて
おり、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレー
ザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第
２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９
に入射する。他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。また、第３のレーザ励起光源２３から発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平
行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８によ
り反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー
２９に入射する。ミラー２９に入射したレーザ光２４
は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２
に入射して、反射される。ミラー３２によって反射され
たレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成され
た凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配
置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光
２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミ
ラー３８に入射する。凹面ミラー３８に入射したレーザ
光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘ
ッド３５に入射する。光学ヘッド３５は、ミラー３６
と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に
入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され
て、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス
板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは
生化学解析用ユニット１に入射する。蓄積性蛍光体シー
ト１０に、レーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シ
ート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領域
１２に含まれた輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５
が放出され、また、生化学解析用ユニット１に、レーザ
光２４が入射すると、吸着性領域５に含まれている蛍光
物質が励起されて、蛍光４５が放出される。蓄積性蛍光
体シート１０の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された
輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の吸着性領
域５から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設け
られた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光さ
れ、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射
する。凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍
光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開き
ミラー３４に入射する。穴開きミラー３４に入射した輝
尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射
し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプラ
イア５０に入射し、光電的に検出される。図７に示され
るように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部
材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィ
ルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図
７において、左右方向に移動可能に構成されている。図
８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。図８に
示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａ
を備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１
を用いて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成さ
れた吸着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍
光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であ
り、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍより
も波長の長い光を透過する性質を有している。図９は、
図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。図９に示され
るように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備
え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用
いて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された
吸着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光４
５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５
３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長
の長い光を透過する性質を有している。図１０は、図７
のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。図１０に示される
ように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、
フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用い
て、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された吸
着性領域５に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光４５
を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７
３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の
長い光を透過する性質を有している。図１１は、図７の
Ｄ−Ｄ線に沿った略断面図である。図１１に示されるよ
うに、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フ
ィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
して、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４
５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性
蛍光体層領域１２から放出される輝尽光４５の波長域の
光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性
質を有している。したがって、使用すべきレーザ励起光
源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置
させることによって、フォトマルチプライア５０は、検
出すべき光のみを光電的に検出することができる。フォ
トマルチプライア５０によって、輝尽光４５が光電的に
検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル化され、データ処理装
置５４に出力される。図１２は、光学ヘッド３５の走査
機構の略平面図である。図１２においては、簡易化のた
め、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４
および蛍光４５あるいは輝尽光４５の光路は省略されて
いる。図１２に示されるように、光学ヘッド３５を走査
する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副
走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固
定され、基板６０上には、さらに、図１２において、矢
印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが
設けられている。移動可能な基板６３には、ねじが切ら
れた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、
副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切ら
れたロッド６４が係合している。移動可能な基板６３上
には、主走査ステッピングモータ６５が設けられ、主走
査ステッピングモータ６５は、エンドレスベルト６６
を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着
性領域５の間の距離、すなわち、蓄積性蛍光体シート１
０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の
距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されて
いる。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定
されており、主走査ステッピングモータ６５によって、
エンドレスベルト６６が駆動されると、図１２におい
て、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構
成されている。図１２において、６７は、光学ヘッド３
５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコー
ダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットで
ある。したがって、主走査ステッピングモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が、主走査方向に間欠的に
駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルス
モータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的
に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１２
において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで
示される副走査方向に移動され、レーザ光２４によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
すべての輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用
ユニット１の吸着層３に形成されたすべての吸着性領域
５が走査される。図１３は、図６に示されたスキャナの
制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダ
イアグラムである。図１３に示されるように、スキャナ
の制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニ
ット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユ
ーザーによって操作され、種々の指示信号を入力可能な
キーボード７１を備えている。図１３に示されるよう
に、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向
に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ６５
と、光学ヘッド３５を副走査方向に間欠的に移動させる
副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１
ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット
４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えて
いる。コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起
光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレー
ザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するととも
に、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能
に構成されている。また、図１３に示されるように、ス
キャナの検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学
ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニア
エンコーダ６７を備えている。本実施態様においては、
コントロールユニット７０は、リニアエンコーダ６７か
ら入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがっ
て、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源
２２または第３のレーザ励起光源２３をオン・オフ制御
するように構成されている。以上のように構成された本
実施態様にかかるスキャナは、以下のようにして、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝
尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データを読み
取って、生化学解析用データを生成する。まず、蓄積性
蛍光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に
載置される。次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数の輝尽
性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する
旨の指示信号が入力される。キーボード７１に入力され
た指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、
コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、
フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィ
ルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出さ
れる輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍ
の波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを
備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位
置させる。さらに、コントロールユニット７０は、主走
査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘ
ッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ６
７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づ
いて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４
を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が移動したことが
確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信
号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源２１に、
駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動
させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４
は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた
後、ミラー２６に入射して、反射される。ミラー２６に
よって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイッ
クミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を
透過し、ミラー２９に入射する。ミラー２９に入射した
レーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さら
に、ミラー３２に入射して、反射される。ミラー３２に
よって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の
穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミ
ラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８に
よって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。光学ヘ
ッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によっ
て反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０
ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。その結
果、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された
第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体
が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽性蛍
光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。この際、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１はニッケルによっ
て形成されているから、レーザ光２４が、支持体１１内
で散乱して、第１の輝尽性蛍光体層領域１２に隣り合っ
た輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を励起し、蓄積している放射線エネルギーが輝尽光４５
の形で放出されることを効果的に防止することができ、
さらには、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から放出され
た輝尽光４５が、支持体１１内で散乱し、フォトマルチ
プライア５０によって検出されなくなることを効果的に
防止することが可能になる。第１の輝尽性蛍光体領域１
２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設け
られた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６
により、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行
な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミラー
３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８により反
射されて、穴開きミラー３４に入射する。穴開きミラー
３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成
された穴開きミラー３４によって、図７に示されるよう
に、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ
５２ｄに入射する。フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体か
ら放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６
４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているの
で、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、
第１の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４
５の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォ
トマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され
て、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３に
よって、ディジタル化され、データ処理装置５４に出力
される。第１のレーザ励起光源２１がオンされた後、所
定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロー
ルユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動停
止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動を
停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５
に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領
域１２の間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。リ
ニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位
置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合う輝
尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ移
動されて、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレ
ーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第
２の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位置に移動し
たことが確認されると、コントロールユニット７０は、
第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１
のレーザ励起光源２１をオンさせて、レーザ光２４によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
する。同様にして、所定の時間にわたり、第１のレーザ
励起光源２１から発せられたレーザ光２４が、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域
１２に照射され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含ま
れている輝尽性蛍光体が励起されて、第２の輝尽性蛍光
体層領域１２から放出された輝尽光４５が、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出されて、アナロ
グデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディ
ジタル化されて、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に記録
された放射線データから、生化学解析用データが生成さ
れると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励
起光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光
源２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモー
タ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣
り合う輝尽性蛍光体層領域１２の間の距離に等しい１ピ
ッチだけ、移動させる。こうして、光学ヘッド３５の間
欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオ
ン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力
された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘ
ッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、
第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４
による走査が完了したことが確認されると、コントロー
ルユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆
動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰さ
せるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出
力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライ
ン分だけ、移動させる。リニアエンコーダ６７から入力
された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学
ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基
板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動された
ことが確認されると、コントロールユニット７０は、第
１ライン目の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、第２ライン目の輝尽性蛍光体
層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発
せられるレーザ光２４を照射して、輝尽性蛍光体層領域
１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、第２ライン
目の輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５
を、順次、フォトマルチプライア５０に、光電的に検出
させる。フォトマルチプライア５０によって光電的に検
出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器
５３に出力され、ディジタル化されて、各ドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データから、
生化学解析用データが生成される。こうして、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体
層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から放
出されたレーザ光２４によって走査され、輝尽性蛍光体
層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０に
よって光電的に検出され、生成されたアナログデータ
が、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタル化され、各
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データか
ら、生化学解析用データが生成されると、コントロール
ユニット７０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起
光源２１に出力され、第１のレーザ励起光源２１の駆動
が停止される。一方、生化学解析用ユニット１の吸着層
３に形成された多数の吸着性領域５に記録された蛍光物
質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタル
データを生成するときは、まず、ユーザーによって、生
化学解析用ユニット１が、吸着層３が上を向くように、
ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。次い
で、ユーザーによって、キーボード７１に、標識物質で
ある蛍光物質の種類が特定され、蛍光データを読み取る
べき旨の指示信号が入力される。キーボード７１に入力
された指示信号は、コントロールユニット７０に入力さ
れ、コントロールユニット７０は、指示信号を受ける
と、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにし
たがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するととも
に、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４
５の光路内に位置させるかを決定する。たとえば、生体
由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波
長のレーザによって、最も効率的に励起することのでき
るローダミン（登録商標）が使用され、その旨が、キー
ボード７１に入力されたときは、コントロールユニット
７０は、第２のレーザ励起光源２２を選択するととも
に、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ
７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移
動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍ
よりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５
２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、生化学解析用ユニ
ット１から放出されるべき蛍光４５の光路内に位置させ
る。さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステ
ッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３
５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力
される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、生化
学解析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着
性領域５のうち、第１の吸着性領域５に、レーザ光２４
を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確
認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号
を出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動
信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動さ
せ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。第
２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４
は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた
後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射
される。第１のダイクロイックミラー２７によって反射
されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２
８を透過し、ミラー２９に入射する。ミラー２９に入射
したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、
さらに、ミラー３２に入射して、反射される。ミラー３
２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３
４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。凹
面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３
８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。光
学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６に
よって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ
４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット
１に集光される。その結果、レーザ光２４によって、生
化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された第１の吸
着性領域５に含まれた蛍光物質、たとえば、ローダミン
が励起されて、蛍光４５が発せられる。ここに、本実施
態様にかかる生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成
された吸着性領域５の間には、アルミニウム微粉末が分
散され、光を減衰させる性質を有する撥水層４が形成さ
れているから、蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合
う吸着性領域５に含まれる蛍光物質から放出された蛍光
と混ざり合うことを確実に防止することができる。ロー
ダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設
けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３
６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、
平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。凹面ミ
ラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によっ
て反射されて、穴開きミラー３４に入射する。穴開きミ
ラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形
成された穴開きミラー３４によって、図７に示されるよ
うに、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィル
タ５２ｂに入射する。フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの
波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を
透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎ
ｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された
蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過し
て、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出
される。フォトマルチプライア５０によって光電的に検
出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５
３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処
理装置５４に出力される。第２のレーザ励起光源２２が
オンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過す
ると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起
光源２２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起
光源２２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピ
ングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３
５を、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された
隣り合う吸着性領域５の間の距離に等しいピッチだけ、
移動させる。リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された隣
り合う吸着性領域５の間の距離に等しい１ピッチだけ移
動されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレ
ーザ光２４を、生化学解析用ユニット１に形成された第
２の吸着性領域５に照射可能な位置に移動したことが確
認されると、コントロールユニット７０は、第２のレー
ザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励
起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性領域５に
含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起す
る。同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４
が、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された第
２の吸着性領域５に照射され、第２の吸着性領域５から
放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によ
って、光電的に検出されて、アナログデータが生成され
ると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起
光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源
２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化
学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域５
の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。こうし
て、光学ヘッド３５の間欠的な移動に同期して、第２の
レーザ励起光源２２のオン・オフが繰り返され、リニア
エンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検
出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ラ
イン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の吸着
層３に形成された第１ライン目のすべての吸着性領域５
を、レーザ光２４により、走査したことが確認される
と、コントロールユニット７０は、主走査ステッピング
モータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元
の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１
に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査
方向に、１ライン分だけ、移動させる。リニアエンコー
ダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に
基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、ま
た、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分
だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユ
ニット７０は、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形
成された第１ライン目の吸着性領域５に、順次、第２の
レーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１の吸
着層３に形成された第２ライン目の吸着性領域５に含ま
れているローダミンを励起し、吸着性領域５から放出さ
れた蛍光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によ
って、光電的に検出させる。フォトマルチプライア５０
によって光電的に検出されて、生成されたアナログデー
タは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに
変換されて、データ処理装置５４に送られる。こうし
て、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成されたす
べての吸着性領域５が、第２のレーザ励起光源２２から
放出されたレーザ光２４によって走査され、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された吸着性領域５に含
まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光４
５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出
され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３
によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理
装置５４に送られると、コントロールユニット７０か
ら、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源２２に出力
され、第２のレーザ励起光源２２の駆動が停止される。
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の支持体
２に形成された吸着層３の表面に、撥水層４が形成さ
れ、撥水層４によって、吸着性領域５が分画されている
から、特異的結合物質を含む溶液を、多数の吸着性領域
５内に、確実に滴下することができ、また、生化学解析
用ユニット１の支持体２に形成された吸着層３の厚さが
約０．５μｍで、きわめて薄いため、吸着性領域５に滴
下された特異的結合物質の溶液が、吸着層３内を、隣り
合った吸着性領域５に浸透することを効果的に防止する
ことができ、したがって、特異的結合物質を、所望のよ
うに、各吸着性領域５に吸着させることが可能になるか
ら、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、生
化学解析用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸
着性領域５に含まれた特異的結合物質に、選択的にハイ
ブリダイズさせた後、生化学解析用ユニット１の吸着層
３に形成された吸着性領域５をレーザ光２４によって走
査し、吸着性領域５に含まれた蛍光物質を励起し、蛍光
物質から放出された蛍光４５を光電的に検出して、生化
学解析用データを生成する場合にも、また、放射性標識
物質によって標識された生体由来の物質を、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された多数の吸着性領域
５に含まれた特異的結合物質に、選択的にハイブリダイ
ズさせた後、生化学解析用ユニット１を、多数の輝尽性
蛍光体層領域１２が形成された蓄積性蛍光体シート１０
に重ね合わせて、生化学解析用ユニット１の吸着層３に
形成された吸着性領域５に含まれている放射性標識物質
によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成
された輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍
光体を露光し、輝尽性蛍光体層領域１２をレーザ光２４
によって走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれて
いる輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出され
た輝尽光４５を光電的に検出して、生化学解析用データ
を生成する場合にも、高い分解能で、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。また、
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着層
３の表面が、フラクタル構造を有するように、粗面化さ
れているので、吸着層３は、表面が平滑である場合より
も、１００倍以上の大きな吸着表面積を有し、したがっ
て、十分な量の特異的結合物質を吸着層３に吸着させる
ことが可能になり、輝尽光４５あるいは蛍光４５を光電
的に検出することによって、十分に高い信号強度を有す
る生化学解析用データを生成することが可能になる。さ
らに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の
吸着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分散された油
溶性インクを印刷することによって、撥水層４が形成さ
れ、撥水層４によって、多数の吸着性領域５が分画され
ているから、生化学解析用ユニット１の吸着層３に形成
された吸着性領域５の間には、アルミニウム微粉末が分
散された放射線を減衰させる性質を有する撥水層４が存
在し、したがって、露光の際に、各吸着性領域５から放
出された電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領
域５から放出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り
合う吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に
入射することを効果的に防止することが可能になるとと
もに、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍光体層
領域１２が、放射線を減衰させる性質を有するニッケル
製の支持体１１に形成された複数の貫通孔１３内に、輝
尽性蛍光体を埋め込んで、形成されているから、各吸着
性領域５から放出された電子線（β線）が、蓄積性蛍光
体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向する輝尽
性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２
に入射することを効果的に防止することが可能になり、
したがって、生化学解析用ユニット１の吸着性領域５に
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）を、その吸着性領域５に対向する輝尽性蛍光体層領
域１２に選択的に入射させることができ、吸着性領域５
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、隣り合う吸着性領域５から放出される電子
線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入
射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止する
ことが可能になるから、生化学解析用ユニット１の吸着
性領域５に含まれている放射性標識物質によって露光さ
れた輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって
走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
４５を光電的に検出して、生成された生化学解析用デー
タ中に、電子線（β線）の散乱に起因したノイズが生成
されることを効果的に防止することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。また、本実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニット１の吸着層３の表面に、アル
ミニウム微粉末が分散された油溶性インクを印刷するこ
とによって、撥水層４が形成され、撥水層４によって、
多数の吸着性領域５が分画されているから、生化学解析
用ユニット１の吸着層３に形成された吸着性領域５の間
には、アルミニウム微粉末が分散された放射線を減衰さ
せる性質を有する撥水層４が存在し、したがって、レー
ザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の吸着層３
に形成された吸着性領域５を走査して、吸着性領域５に
含まれている蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出され
た蛍光４５を光電的に検出する際、吸着性領域５から放
出された蛍光が、隣り合った吸着性領域５から放出され
た蛍光４５と混ざり合うことを効果的に防止することが
可能になるから、蛍光４５を光電的に検出して、生成さ
れた生化学解析用データ中に、隣り合った吸着性領域５
から放出された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノ
イズが生成されることを効果的に防止することができ、
したがって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析
用データを生成することが可能になる。図１４は、本発
明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニッ
トの略斜視図である。図１４に示されるように、本実施
態様かかる生化学解析用ユニット８１は、アルミニウム
によって形成された支持体８２を備え、支持体８２の表
面には、吸着層８３が形成されている。本実施態様にお
いては、吸着層８３は、アルミニウム製の支持体８２の
表面を、電界酸化処理することによって形成され、約
０．５μｍの厚さを有している。図１４には正確に図示
されていないが、吸着層８３の表面は、ミクロポア構造
を有するように、粗面化されており、さらに、シランカ
ップリング剤によって、吸着層８３の表面に、親和化処
理が施されている。吸着層８３の表面には、アルミニウ
ムが蒸着されて、撥水層８４が形成され、撥水層８４に
よって、吸着層８３が分画されて、多数の吸着性領域８
５が形成されている。図１４には正確に図示されていな
いが、本実施態様においては、約１００００の約０．０
１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領
域８５が、約５０００個／平方センチメートルの密度
で、規則的に、吸着層８３に形成されている。生化学解
析にあたっては、前記実施態様と同様にして、図２に示
されたスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニ
ット８１の吸着層８３に形成された多数の吸着性領域８
５に、特異的結合物質を含む溶液が滴下される。本実施
態様においても、アルミニウムを蒸着することによっ
て、吸着層８３の表面に、撥水層８４が形成され、撥水
層８４によって、吸着性領域８５が分画されているか
ら、特異的結合物質を含む溶液を、多数の吸着性領域８
５内に、確実に滴下することができ、また、吸着層８３
の厚さが約０．５μｍで、きわめて薄いため、吸着性領
域８５に滴下された特異的結合物質の溶液が、吸着層８
３内を浸透して、隣り合った吸着性領域８５に到達する
ことを効果的に防止することができ、したがって、特異
的結合物質を、所望のように、各吸着性領域８５に吸着
させることが可能になる。また、本実施態様にかかる生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面は、ミクロ
ポア構造を有するように、粗面化されているから、吸着
層８３は、表面が平滑である場合よりも、はるかに大き
な吸着表面積を有し、さらに、シランカップリング剤に
よって、吸着層８３の表面に、親和化処理が施されてい
るから、十分な量の特異的結合物質を吸着層８３に吸着
させることが可能になる。こうして、多数の吸着性領域
８５に、特異的結合物質が吸着されると、前記実施態様
と同様にして、放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質および蛍光物質によって標識された生体由来
の物質を含むハイブリダイゼーション溶液が調製され
て、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域５に含
まれている特異的結合物質に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質および蛍光物質によって標識
された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズさ
れて、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成さ
れた多数の吸着性領域８５に、放射性標識物質の放射線
データおよび蛍光物質の蛍光データが記録される。生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数の
吸着性領域８５に記録された蛍光データは、前記実施態
様と全く同様にして、図６ないし図１３に示されたスキ
ャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成
される。スキャナによって、蛍光データが読み取られる
際、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面に、
アルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成され、撥
水層８４によって、多数の吸着性領域８５が分画されて
いるから、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形
成された吸着性領域８５の間には、アルミニウムによっ
て形成された放射線を減衰させる性質を有する撥水層８
４が存在し、したがって、レーザ光２４によって、生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性
領域８５を走査して、吸着性領域８５に含まれている蛍
光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光４５を光
電的に検出する際、吸着性領域８５から放出された蛍光
が、隣り合った吸着性領域８５から放出された蛍光４５
と混ざり合うことを効果的に防止することが可能になる
から、蛍光４５を光電的に検出して、生成された生化学
解析用データ中に、隣り合った吸着性領域８５から放出
された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノイズが生
成されることを効果的に防止することができ、したがっ
て、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。一方、生化学解析用ユニ
ット８１の吸着層８３に形成された多数の吸着性領域８
５に記録された放射線データは、前記実施態様と同様に
して、図４に示された蓄積性蛍光体シート１０と生化学
解析用ユニット８１を重ね合わせることによって、生化
学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数の
吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質により、
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を露光して、蓄積性蛍光体シート１０の多数の輝尽性蛍
光体層領域１２に転写される。この際、吸着性領域８５
に吸着されている放射性標識物質から電子線（β線）が
発せられるが、本実施態様にかかる生化学解析用ユニッ
ト８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５の間に
は、アルミニウムによって形成された放射線を減衰させ
る性質を有する撥水層８４が形成されているから、各吸
着性領域８５から放出された電子線（β線）が散乱し
て、隣り合う吸着性領域８５から放出された電子線（β
線）と混ざり合い、隣り合う吸着性領域８５に対向する
輝尽性蛍光体層領域１２に入射することを効果的に防止
することができ、さらに、蓄積性蛍光体シート１０の多
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が、放射線を減
衰させる性質を有するニッケル製の支持体１１に形成さ
れた複数の貫通孔１３内に、輝尽性蛍光体を埋め込ん
で、形成されているから、生化学解析用ユニット８１の
各吸着性領域８５から放出された電子線（β線）が、蓄
積性蛍光体シート１０の支持体１１内で散乱して、対向
する輝尽性蛍光体層領域１２に隣り合う輝尽性蛍光体層
領域１２に入射することを効果的に防止することが可能
になり、したがって、生化学解析用ユニット８１の吸着
性領域８５に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）を、その吸着性領域８５に対向する輝
尽性蛍光体層領域１２に選択的に入射させることがで
き、吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質から
放出された電子線（β線）が、隣り合う吸着性領域８５
から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍
光体層領域１２に入射して、輝尽性蛍光体を露光するこ
とを確実に防止することができる。こうして、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域１２に記録された放射線データは、前記実
施態様と全く同様にして、図６ないし図１３に示された
スキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが
生成される。したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット８１の支持体８２に形成された吸着層８
３の表面に、撥水層８４が形成され、撥水層８４によっ
て、吸着性領域８５が分画されているから、特異的結合
物質を含む溶液を、多数の吸着性領域８５内に、確実に
滴下することができ、また、生化学解析用ユニット８１
の支持体８２に形成された吸着層８３の厚さが約０．５
μｍで、きわめて薄いため、吸着性領域８５に滴下され
た特異的結合物質の溶液が、吸着層８３内を、隣り合っ
た吸着性領域８５に浸透することを効果的に防止するこ
とができ、したがって、特異的結合物質を、所望のよう
に、各吸着性領域８５に吸着させることが可能になるか
ら、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成された多数
の吸着性領域８５に含まれた特異的結合物質に、選択的
にハイブリダイズさせた後、生化学解析用ユニット８１
の吸着層８３に形成された吸着性領域８５をレーザ光２
４によって走査し、吸着性領域８５に含まれた蛍光物質
を励起し、蛍光物質から放出された蛍光４５を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合にも、ま
た、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
を、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成され
た多数の吸着性領域８５に含まれた特異的結合物質に、
選択的にハイブリダイズさせた後、生化学解析用ユニッ
ト８１を、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形成された
蓄積性蛍光体シート１０に重ね合わせて、生化学解析用
ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５
に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体
シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層領
域１２に含まれている輝尽性蛍光体を露光し、輝尽性蛍
光体層領域１２をレーザ光２４によって走査して、輝尽
性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起
し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合にも、高
い分解能で、定量性に優れた生化学解析用データを生成
することが可能になる。また、本実施態様によれば、生
化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面が、ミクロ
ポア構造を有するように、粗面化されているので、吸着
層８３は、表面が平滑である場合よりも、はるかに大き
な吸着表面積を有し、さらに、シランカップリング剤に
よって、吸着層８３の表面に親和化処理が施されている
から、十分な量の特異的結合物質を吸着層８３に吸着さ
せることが可能になり、輝尽光４５あるいは蛍光４５を
光電的に検出することによって、十分に高い信号強度を
有する生化学解析用データを生成することが可能にな
る。さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト８１の吸着層８３の表面に、アルミニウムが蒸着され
て、撥水層８４が形成され、撥水層８４によって、多数
の吸着性領域８５が分画されているから、生化学解析用
ユニット８１の吸着層８３に形成された吸着性領域８５
の間には、アルミニウムによって形成された放射線を減
衰させる性質を有する撥水層８４が存在し、したがっ
て、露光の際に、各吸着性領域８５から放出された電子
線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域８５から放
出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り合う吸着性
領域８５に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射する
ことを効果的に防止することが可能になり、したがっ
て、生化学解析用ユニット８１の吸着性領域８５に含ま
れている放射性標識物質から放出された電子線（β線）
を、その吸着性領域８５に対向する輝尽性蛍光体層領域
１２に選択的に入射させることができ、吸着性領域８５
に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、隣り合う吸着性領域８５から放出される電
子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることが可能になるから、生化学解析用ユニット８１の
吸着性領域８５に含まれている放射性標識物質によって
露光された輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４に
よって走査して、輝尽性蛍光体層領域１２に含まれてい
る輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された
輝尽光４５を光電的に検出して、生成された生化学解析
用データ中に、電子線（β線）の散乱に起因したノイズ
が生成されることを効果的に防止することができ、した
がって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用デ
ータを生成することが可能になる。また、本実施態様に
よれば、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３の表面
に、アルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成さ
れ、撥水層８４によって、多数の吸着性領域８５が分画
されているから、生化学解析用ユニット８１の吸着層８
３に形成された吸着性領域８５の間には、アルミニウム
によって形成された放射線を減衰させる性質を有する撥
水層８４が存在し、したがって、レーザ光２４によっ
て、生化学解析用ユニット８１の吸着層８３に形成され
た吸着性領域８５を走査して、吸着性領域８５に含まれ
ている蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光
４５を光電的に検出する際、吸着性領域８５から放出さ
れた蛍光が、隣り合った吸着性領域８５から放出された
蛍光４５と混ざり合うことを効果的に防止することが可
能になるから、蛍光４５を光電的に検出して、生成され
た生化学解析用データ中に、隣り合った吸着性領域５か
ら放出された蛍光４５が混ざり合うことに起因するノイ
ズが生成されることを効果的に防止することができ、し
たがって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用
データを生成することが可能になる。本発明は、以上の
実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載
された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それら
も本発明の範囲内に包含されるものであることはいうま
でもない。たとえば、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１は、ガラスによって形成さ
れた支持体２を備え、支持体２の表面には、ナイロン６
よりなる吸着層３が形成されているが、支持体２をガラ
スによって形成することは必ずしも必要でなく、金属や
合金によって形成することもできる。また、図１に示さ
れた実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、
ガラスによって形成された支持体２を備え、支持体２の
表面には、ナイロン６よりなる吸着層３が形成されてい
るが、ナイロン６によって、吸着層３を形成することは
必ずしも必要でなく、ナイロン６以外のメンブレンフィ
ルタが形成可能な多孔質材料、たとえば、ナイロン６，
６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロ
ース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセル
ロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カ
ルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレ
ックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピ
レンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩
化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフル
オライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体
または複合体、あるいは、活性炭などの多孔質炭素材料
によって、生化学解析用ユニット１の吸着層３を形成す
ることもでき、さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、
生化学解析用ユニット１の吸着層３を形成するようにし
てもよい。さらに、図１４に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット８３は、アルミニウムによっ
て形成された支持体８２を備え、支持体８２の表面に
は、アルミニウム製の支持体８２の表面を、電界酸化処
理することによって形成された吸着層８３を備えている
が、生化学解析用ユニット８１の支持体８２をアルミニ
ウムによって形成することは必ずしも必要でなく、他の
金属あるいは合金によって、支持体８２が形成されてい
てもよい。また、図１４に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット８３は、アルミニウムによっ
て形成された支持体８２を備え、支持体８２の表面に
は、アルミニウム製の支持体８２の表面を、電界酸化処
理することによって形成された吸着層８３を備えている
が、吸着層８３を電界酸化処理によって形成することは
必ずしも必要でなく、プラズマ処理、アーク放電などの
酸化処理によって、支持体８２の表面を処理し、吸着層
８３を形成するようにしてもよい。さらに、図１に示さ
れた実施態様においては、撥水層４が、生化学解析用ユ
ニット１の吸着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分
散された油溶性インクを印刷することによって形成され
ているが、アルミニウム微粉末を分散させることは必ず
しも必要でなく、アルミニウム微粉末に代えて、金、
銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロ
ム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金
属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金の微粉末あるい
はシリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭
化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸
化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸
カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなど
の無機塩などの微粉末を分散させてもよく、さらには、
微粉末が分散されていない撥水層４を、吸着層３の表面
に設けることもできる。また、図１に示された実施態様
においては、撥水層４が、生化学解析用ユニット１の吸
着層３の表面に、アルミニウム微粉末が分散された油溶
性インクを印刷することによって形成されているが、印
刷によって、撥水層４を形成することは必ずしも必要で
なく、インクジェット法によって、アルミニウム微粉末
が分散された油溶性インクを吸着層３の表面に噴射し
て、撥水層４を形成することもできる。また、図１４に
示された実施態様においては、吸着層８３の表面に、ア
ルミニウムが蒸着されて、撥水層８４が形成されている
が、アルミニウムを蒸着して、撥水層８４を形成するこ
とは必ずしも必要でなく、アルミニウムに代えて、金、
銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロ
ム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金
属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金を蒸着して、撥
水層８４を形成することもできる。また、前記実施態様
においては、生化学解析用ユニット１、８１の撥水層
４、８４はいずれも、放射線および光を減衰させる性質
を有しているが、撥水層４、８４が、放射線および光を
減衰させる性質を有していることは必ずしも必要でな
く、放射線および光の一方のみを減衰させる性質を有す
る撥水層４、８４を設けることもでき、放射線も、光も
減衰させる性質を有していない撥水層４、８４を設ける
こともできる。さらに、前記実施態様においては、吸着
層３、８３は、約０．５μｍの厚さを有しているが、吸
着層３、８３が、約０．５μｍの厚さを有していること
は必ずしも必要でなく、吸着層３、８３が、５μｍ以下
の厚さを有していることが好ましく、１μｍ以下さらに
好ましくは、０．５μｍ以下の厚さを有していることが
最も好ましいが、吸着層３、８３の厚さが５μｍを越え
ていてもよい。また、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、８１の吸着層３、８３に、約１００
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域５、８５が、約５０００個／平方セン
チメートルの密度で、規則的に形成されているが、吸着
性領域５、８５を、略円形に形成することは必ずしも必
要でなく、矩形状など、任意の形状に形成することがで
きる。さらに、前記実施態様においては、生化学解析用
ユニット１、８１の吸着層３、８３に、約１００００の
約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の
吸着性領域５、８５が、約５０００個／平方センチメー
トルの密度で、規則的に形成されているが、吸着性領域
５、８５の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選
択をすることができ、好ましくは、１０以上の５平方ミ
リメートル未満のサイズを有する吸着性領域５、８５
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、吸着層
３、８３に形成される。また、前記実施態様において
は、生化学解析用ユニット１、８１の吸着層３、８３
に、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の吸着性領域５、８５が、約５０００
個／平方センチメートルの密度で、規則的に形成されて
いるが、吸着性領域５、８５を、規則的なパターンにし
たがって、形成することは必ずしも必要でない。
【発明の効果】本発明によれば、高い分解能で、生化学
解析用データを生成することができ、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することができる生化学解析用
ユニットを提供することが可能になる。
解析用データを生成することができ、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することができる生化学解析用
ユニットを提供することが可能になる。
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットの略斜視図である。
化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。
る。
【図３】図３は、ハイブリダイゼーション容器の略横断
面図である。
面図である。
【図４】図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。
る。
【図５】図５は、生化学解析用ユニットの吸着層に形成
された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍
光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図６】図６は、生化学解析用ユニットの多数の吸着性
領域に記録された蛍光物質の蛍光データおよび蓄積性蛍
光体シートの多数の輝尽性蛍光体層領域に記録された放
射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析
用データを生成するスキャナの略斜視図である。
領域に記録された蛍光物質の蛍光データおよび蓄積性蛍
光体シートの多数の輝尽性蛍光体層領域に記録された放
射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析
用データを生成するスキャナの略斜視図である。
【図７】図７は、図６に示されたスキャナのフォトマル
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
【図８】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図であ
る。
る。
【図９】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図であ
る。
る。
【図１０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。
である。
【図１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。
である。
【図１２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。
である。
【図１３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。
【図１４】図１４は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
１ 生化学解析用ユニット
２ 支持体
３ 吸着層
４ 撥水層
５ 吸着性領域
６ インジェクタ
７ ＣＣＤカメラ
８ ハイブリダイゼーション容器
９ ハイブリダイゼーション溶液
１０ 蓄積性蛍光体シート
１１ 支持体
１２ 輝尽性蛍光体層領域
１３ 貫通孔
２１ 第１のレーザ励起光源
２２ 第２のレーザ励起光源
２３ 第３のレーザ励起光源
２４ レーザ光
２５ コリメータレンズ
２６ ミラー
２７ 第１のダイクロイックミラー
２８ 第２のダイクロイックミラー
２９ ミラー
３０ コリメータレンズ
３１ コリメータレンズ
３２ ミラー
３３ 穴開きミラーの穴
３４ 穴開きミラー
３５ 光学ヘッド
３６ ミラー
３７ 非球面レンズ
３８ 凹面ミラー
４０ ステージ
４１ ガラス板
４５ 蛍光あるいは輝尽光
４８ フィルタユニット
５０ フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ
５３ Ａ／Ｄ変換器
５４ データ処理装置
６０ 基板
６１ 副走査パルスモータ
６２ 一対のレール
６３ 移動可能な基板
６４ ロッド
６５ 主走査ステッピングモータ
６６ エンドレスベルト
６７ リニアエンコーダ
６８ リニアエンコーダのスリット
７０ コントロールユニット
７１ キーボード
７２ フィルタユニットモータ
８１ 生化学解析用ユニット
８２ 支持体
８３ 吸着層
８４ 撥水層
８５ 吸着性領域
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｇ０１Ｎ 33/483 Ｇ０１Ｎ 33/483 Ｃ
37/00 １０２ 37/00 １０２
Ｆターム(参考） 2G043 AA01 BA16 CA03 DA02 EA01
FA01 FA06 GA02 GA07 GB01
HA01 HA02 HA03 HA09 JA03
KA02 KA05 KA09 LA02
2G045 AA40 FA11 GC15
2G054 AA06 EA03 FB01
4B029 AA07 FA12
Claims (22)
- 【請求項１】 吸着層が形成された支持体を備え、前記
吸着層の表面に、撥水層が形成され、前記撥水層によっ
て、前記吸着層が分画されて、複数の吸着性領域が形成
されたことを特徴とする生化学解析用ユニット。 - 【請求項２】 前記吸着層が、５μｍ以下の厚さを有し
ていることを特徴とする請求項１に記載の生化学解析用
ユニット。 - 【請求項３】 前記吸着層が、１μｍ以下の厚さを有し
ていることを特徴とする請求項２に記載の生化学解析用
ユニット。 - 【請求項４】 前記吸着層が、０．５μｍ以下の厚さを
有していることを特徴とする請求項３に記載の生化学解
析用ユニット。 - 【請求項５】 前記撥水層が、撥水性材料の印刷または
インクジェットによって、前記吸着層の表面に形成され
たことを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に
記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項６】 前記撥水層が、前記吸着層の表面に、撥
水性材料が蒸着されて、形成されたことを特徴とする請
求項１ないし４のいずれか１項に記載の生化学解析用ユ
ニット。 - 【請求項７】 前記撥水層が、放射線を減衰させる性質
を有していることを特徴とする請求項１ないし６のいず
れか１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項８】 前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領域
の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記撥水層中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に
減衰させる性質を有していることを特徴とする請求項７
に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項９】 前記撥水層が、２ｇ／ｃｍ３以上の比重
を有することを特徴とする請求項７または８に記載の生
化学解析用ユニット。 - 【請求項１０】 前記撥水層が、光を減衰させる性質を
有していることを特徴とする請求項１ないし９のいずれ
か１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１１】 前記撥水層が、隣り合う前記吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記撥水層中を透
過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰さ
せる性質を有していることを特徴とする請求項１０に記
載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１２】 前記撥水層に、金属またはセラミック
の微粒子が分散されていることを特徴とする請求項７な
いし１１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニッ
ト。 - 【請求項１３】 前記撥水層が、金属を蒸着して、形成
されたことを特徴とする請求項７ないし１１のいずれか
１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１４】 前記吸着層に、１０以上の吸着性領域
が形成されたことを特徴とする請求項１ないし１３のい
ずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１５】 前記吸着層に形成された前記複数の吸
着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイ
ズを有していることを特徴とする請求項１ないし１４の
いずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１６】 前記吸着層に、前記複数の吸着性領域
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成さ
れていることを特徴とする請求項１ないし１５のいずれ
か１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１７】 前記吸着層が、炭素多孔質材料または
メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形
成されたことを特徴とする請求項１ないし１６のいずれ
か１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１８】 前記吸着層が、繊維材料によって形成
されたことを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか
１項に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項１９】 前記吸着層が、前記支持体を表面処理
することによって、形成されたことを特徴とする請求項
１ないし１６のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニ
ット。 - 【請求項２０】 前記吸着層の表面が、粗面化されてい
ることを特徴とする請求項１ないし１９のいずれか１項
に記載の生化学解析用ユニット。 - 【請求項２１】 前記吸着層の表面が、フラクタル構造
を有していることを特徴とする請求項２０に記載の生化
学解析用ユニット。 - 【請求項２２】 前記支持体が、金属、合金またはガラ
スによって形成されたことを特徴とする請求項１ないし
２１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001303450A JP2003107085A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 生化学解析用ユニット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001303450A JP2003107085A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 生化学解析用ユニット |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003107085A true JP2003107085A (ja) | 2003-04-09 |
Family
ID=19123533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001303450A Pending JP2003107085A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 生化学解析用ユニット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003107085A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112088311A (zh) * | 2018-03-15 | 2020-12-15 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001303450A patent/JP2003107085A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112088311A (zh) * | 2018-03-15 | 2020-12-15 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
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