JP2002357600A - 生化学解析用ユニットおよびそれを用いた生化学解析方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 塩基の配列、長さ、組成などが既知の特異的
結合物質のスポット状領域を高密度に形成した担体から
なる、化学発光又は蛍光の散乱に起因するノイズを防止
することができる生化学解析用ユニット１を提供する。 【解決手段】放射線及び光を減衰させる性質を有すると
ともに、複数の孔３を有し、複数の孔内に吸着性領域４
を形成した基板２を備え、複数の吸着性領域４に、各
々、特異的結合物質を滴下して吸着させ、放射性物質で
標識した生体由来の物質並びにそれとは異なる蛍光物質
又は化学発光基質で標識した生体由来の物質が、複数の
吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合さ
れて、複数の吸着性領域が選択的に標識されているユニ
ット。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用ユニ
ットおよびそれを用いた生化学解析方法に関するもので
あり、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合
可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知
の特異的結合物質のスポット状領域を、高密度に、担体
に形成し、スポット状領域に含まれた特異的結合物質
に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解
析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性
蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光
体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出され
た輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生
成する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線
の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成
されることを防止することができ、生体由来の物質と特
異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成
などが既知の特異的結合物質のスポット状領域を、高密
度に、担体に形成し、スポット状領域に含まれた特異的
結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射
性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることに
よって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍
光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結
合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニット
から発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に
検出して、生化学解析用データを生成する場合にも、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化
学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生
化学解析用データ中に生成されることを防止することが
できる生化学解析用ユニットならびにそれを用いた定量
性の高い生化学解析方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。

【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。

【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。

【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。

【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモ
ン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、
その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡ
など、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩
基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質
を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立し
たスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカ
ー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク
質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単
離などによって、生体から採取され、あるいは、さら
に、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由
来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によ
って標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどに
よって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイク
ロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの
標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出し
て、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析シス
テムが開発されている。このマイクロアレイ解析システ
ムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物
質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標
識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることに
よって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可
能になるという利点がある。

【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、
抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、
ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用い
て、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次い
で、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、ア
ブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮ
Ａ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から
採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾な
どの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標
識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーシ
ョンなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合さ
せたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽
性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励
起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を
光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体
由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロア
レイ解析システムも開発されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、標識物
質として、放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析シ
ステムにあっては、放射性標識物質により、輝尽性蛍光
体層を露光する際に、メンブレンフィルタなどの担体上
に形成されたスポット状領域に含まれる放射性標識物質
の放射線エネルギーが非常に大きいため、放射性標識物
質から発せられる電子線（β線）が担体内で散乱し、隣
り合うスポット状領域に含まれた放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、ある
いは、隣り合うスポット状領域含まれた放射性標識物質
から発せられた電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層
の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出して
生成された生化学解析用データ中にノイズを生成し、各
スポット状領域の放射線量を定量して、生体由来の物質
を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、ス
ポット状領域を近接して形成して、高密度化しようとす
る場合には、とくに、著しい定量性の悪化が認められ
た。

【０００９】隣り合うスポット状領域に含まれた放射性
標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズ
を防止して、かかる問題を解消するためには、必然的
に、隣り合うスポット状領域間の距離を大きくすること
が必要になり、スポット状領域の密度が低下し、検査効
率を低下させるという問題があった。

【００１０】さらに、生化学解析の分野においては、メ
ンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホ
ルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイ
ム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、Ｒ
ＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、か
つ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結
合物質を滴下して、複数のスポット状領域を形成し、複
数のスポット状領域に含まれた特異的結合物質に、放射
性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代え
て、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標
識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションな
どにより、特異的に結合させて、選択的に標識し、放射
性標識物質によって、輝尽性蛍光体層を露光した後、あ
るいは、放射性標識物質による輝尽性蛍光体層の露光に
先立って、あるいは、放射性標識物質によって、輝尽性
蛍光体層を露光することなく、化学発光基質とを接触さ
せて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる
化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を
照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出
して、生体由来の物質を解析することも要求されている
が、かかる場合にも、スポット状領域から発せられた化
学発光や蛍光が担体内で散乱し、あるいは、隣り合うス
ポット状領域から発せられた化学発光や蛍光と混ざり合
い、その結果、化学発光および／または蛍光を光電的に
検出して生成した生化学解析用データ中にノイズを生成
するという問題があった。

【００１１】したがって、本発明は、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質のスポット状領域を、高
密度に、担体に形成し、スポット状領域に含まれた特異
的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得
た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させ
て、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、
輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層か
ら放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用
データを生成する場合にも、放射性標識物質から発せら
れる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用デー
タ中に生成されることを防止することができ、生体由来
の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の
長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポット状領
域を、高密度に、担体に形成し、スポット状領域に含ま
れた特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、ある
いは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質および
／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を
特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析
用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場
合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発
光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発
せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因する
ノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止
することができる生化学解析用ユニットならびにそれを
用いた定量性の高い生化学解析方法を提供することを目
的とするものである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
放射線および光を減衰させる性質を有するとともに、複
数の孔が形成され、前記複数の孔内に、それぞれ、吸着
性領域が形成された基板を備え、前記基板の前記複数の
孔内に形成された吸着性領域に、それぞれ、構造または
特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、前記吸着性
領域に吸着され、ある検体から採取され、放射性標識物
質によって標識された生体由来の物質ならびに前記検体
とは異なる検体から採取され、蛍光物質または化学発光
基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標
識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数
の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的
に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識さ
れていることを特徴とする生化学解析用ユニットによっ
て達成される。

【００１３】本発明によれば、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに高
密度に形成された複数の孔内の吸着性領域に滴下し、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、特
異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域
を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを、輝尽
性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸
着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光す
る際に、生化学解析用ユニットの基板が、放射線および
光を減衰させる性質を有しているから、各吸着性領域に
含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）
が基板内で散乱し、隣り合う孔内に形成された吸着性領
域から発せられた電子線によって露光されるべき輝尽性
蛍光体層の領域内に、電子線が入射することを確実に防
止することができ、したがって、放射性標識物質によっ
て露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生
成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から
発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析
用データ中に生成されることを効果的に防止することが
可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成
することが可能になる。

【００１４】また、本発明によれば、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニッ
トに高密度に形成された複数の孔内の吸着性領域に滴下
し、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によ
って標識された生体由来の物質を、特異的結合物質に特
異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識し
た後に、化学発光基質と標識物質との接触によって生ず
る化学発光、および／または、励起光を照射して、蛍光
物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解
析用データを生成する際に、生化学解析用ユニットの基
板が、放射線および光を減衰させる性質を有しているか
ら、化学発光および／または蛍光が基板内で散乱するこ
とを確実に防止することができ、したがって、化学発光
および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学
解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱
に起因するノイズが生成されることを効果的に防止する
ことが可能になる。

【００１５】さらに、本発明によれば、生化学解析用ユ
ニットの複数の吸着性領域に、それぞれ、構造または特
性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着性領域に
吸着され、ある検体から採取され、放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質ならびに検体とは異なる
検体から採取され、蛍光物質または化学発光基質と接触
させることによって化学発光を生じさせる標識物質によ
って標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に
含まれた特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数
の吸着性領域が選択的に標識されているから、異なる検
体から生体由来の物質を採取し、生化学解析用データを
生成して、遺伝子発現状態を比較し、検査する場合に、
１つの生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性
領域に滴下された特異的結合物質に、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質に加えて、蛍光物質に
よって標識された生体由来の物質または化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
によって標識された生体由来の物質を、同時に、かつ、
選択的に、特異的に結合させて、ある検体の放射線デー
タおよび他の検体の蛍光データまたは化学発光データ
を、生化学解析用ユニットに記録し、生化学解析用ユニ
ットに記録されたある検体の放射線データおよび他の検
体の蛍光データまたは化学発光データを読み取って、異
なる検体の生化学解析用データを生成し、比較検査する
ことができ、したがって、特異的結合物質を、つねに、
正確に同じパターンで、担体表面に滴下することが著し
く困難であることに起因して、検査精度が低下すること
を確実に防止することができるから、生化学解析の精度
を大幅に向上させることが可能になる。

【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質に加え
て、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
が採取された前記検体とは異なる少なくとも２種の検体
から採取され、それぞれ、蛍光物質または化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物
質のうち、互いに異なる標識物質によって標識された少
なくとも２種の生体由来の物質が、前記複数の吸着性領
域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合され
ている。

【００１７】本発明の好ましい実施態様によれば、放射
性標識物質によって標識された生体由来の物質に加え
て、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
が採取された検体とは異なる少なくとも２種の検体から
採取され、それぞれ、蛍光物質または化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の
うち、互いに異なる標識物質によって標識された少なく
とも２種の生体由来の物質が、複数の吸着性領域に含ま
れた特異的結合物質に、特異的に結合されているから、
異なる検体から生体由来の物質を採取し、生化学解析用
データを生成して、遺伝子発現状態を比較し、検査する
場合に、１つの生化学解析用ユニットに形成された複数
の吸着性領域に滴下された特異的結合物質に、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質に加えて、蛍
光物質によって標識された生体由来の物質または化学発
光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる
標識物質によって標識された生体由来の物質を、同時
に、かつ、選択的に、特異的に結合させて、ある検体の
放射線データおよび他の検体の蛍光データまたは化学発
光データを、生化学解析用ユニットに記録し、生化学解
析用ユニットに記録されたある検体の放射線データおよ
び他の検体の蛍光データまたは化学発光データを読み取
って、異なる検体の生化学解析用データを生成し、比較
検査することができ、したがって、特異的結合物質を、
つねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴下するこ
とが著しく困難であることに起因して、検査精度が低下
することを確実に防止することができるから、生化学解
析の精度を大幅に向上させることが可能になる。

【００１８】本発明の前記目的はまた、光を減衰させる
性質を有するとともに、複数の孔が形成され、前記複数
の孔内に、それぞれ、吸着性領域が形成された基板を備
え、前記基板の前記複数の孔内に形成された吸着性領域
に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的結合物質
が滴下され、少なくとも２つの異なる検体から採取さ
れ、それぞれ、効率的に励起することのできる励起光の
波長を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質のうち、互いに異なる標識物質によって
標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に
含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、
前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを
特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。

【００１９】本発明によれば、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域に、それぞれ、構造または特性が既知
の特異的結合物質が滴下され、少なくとも２つの異なる
検体から採取され、それぞれ、効率的に励起することの
できる励起光の波長を互いに異にする少なくとも２種の
蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質のうち、互いに異なる標
識物質によって標識された生体由来の物質が、特異的結
合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選
択的に標識されているから、異なる検体から生体由来の
物質を採取し、生化学解析用データを生成して、遺伝子
発現状態を比較し、検査する場合に、１つの生化学解析
用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下された
特異的結合物質に、蛍光物質によって標識された生体由
来の物質および化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体
由来の物質を、同時に、かつ、選択的に、特異的に結合
させて、ある検体の蛍光データおよび他の検体の化学発
光データを、生化学解析用ユニットに記録し、生化学解
析用ユニットに記録されたある検体の蛍光データおよび
他の検体の化学発光データを読み取って、異なる検体の
生化学解析用データを生成し、比較検査することがで
き、したがって、特異的結合物質を、つねに、正確に同
じパターンで、担体表面に滴下することが著しく困難で
あることに起因して、検査精度が低下することを確実に
防止することができるから、生化学解析の精度を大幅に
向上させることが可能になる。

【００２０】本発明の前記目的はまた、光を減衰させる
性質を有するとともに、複数の孔が形成され、前記複数
の孔内に、それぞれ、吸着性領域が形成された基板を備
え、前記基板の前記複数の孔内に形成された吸着性領域
に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的結合物質
が滴下され、少なくとも２つの異なる検体から採取さ
れ、それぞれ、効率的に励起することのできる励起光の
波長を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質のう
ち、互いに異なる蛍光物質によって標識された生体由来
の物質が、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的
結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領
域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解
析用ユニットによって達成される。

【００２１】本発明によれば、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域に、それぞれ、構造または特性が既知
の特異的結合物質が滴下され、少なくとも２つの異なる
検体から採取され、それぞれ、効率的に励起することの
できる励起光の波長を互いに異にする少なくとも２種の
蛍光物質のうち、互いに異なる蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質に、特異的に結
合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識されている
から、異なる検体から生体由来の物質を採取し、生化学
解析用データを生成して、遺伝子発現状態を比較し、検
査する場合に、１つの生化学解析用ユニットに形成され
た複数の吸着性領域に滴下された特異的結合物質に、効
率的に励起することのできる励起光の波長を互いに異に
する少なくとも２種の蛍光物質によって、それぞれ、標
識された生体由来の物質を、同時に、かつ、選択的に、
特異的に結合させて、ある検体の蛍光データおよび他の
検体の蛍光データを、生化学解析用ユニットに記録し、
生化学解析用ユニットに記録されたある検体の蛍光デー
タおよび他の検体の蛍光データを読み取って、異なる検
体の生化学解析用データを生成し、比較検査することが
でき、したがって、特異的結合物質を、つねに、正確に
同じパターンで、担体表面に滴下することが著しく困難
であることに起因して、検査精度が低下することを確実
に防止することができるから、生化学解析の精度を大幅
に向上させることが可能になる。

【００２２】本発明において、蛍光物質によって標識さ
れているとは、蛍光色素によって標識されている場合
と、酵素を標識された試料と結合させた後に、酵素を蛍
光基質と接触させて、蛍光基質を、蛍光を発する蛍光物
質に変化させ、得られた蛍光物質によって標識されてい
る場合とを包含している。

【００２３】本発明の前記目的は、放射線および光を減
衰させる性質を有する基板に形成した複数の孔内に形成
された吸着性領域に、それぞれ、構造または特性が既知
の特異的結合物質を滴下して、前記吸着性領域に吸着さ
せ、ある検体から採取され、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質ならびに前記検体とは異なる検
体から採取され、蛍光物質または化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域
に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合させ
て、前記複数の吸着性領域が選択的に標識して、生化学
解析用ユニットを作製し、前記生化学解析用ユニット
を、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シート
に、前記輝尽性蛍光体層が前記複数の吸着性領域と対向
するように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含
まれた前記放射性標識物質によって、前記輝尽性蛍光体
層を露光し、前記放射性標識物質によって露光された前
記輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、前記輝尽性蛍光
体層に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、前記輝尽性蛍光
体層に含まれた輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光
電的に検出して、前記放射性標識物質の放射線データを
読み取り、生化学解析用データを生成し、前記生化学解
析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特
徴とする生化学解析方法によって達成される。

【００２４】本発明によれば、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに高
密度に形成された複数の孔内の吸着性領域に滴下し、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、特
異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域
を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを、輝尽
性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸
着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光す
る際に、生化学解析用ユニットの基板が、放射線および
光を減衰させる性質を有しているから、各吸着性領域に
含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）
が基板内で散乱し、隣り合う孔内に形成された吸着性領
域から発せられた電子線によって露光されるべき輝尽性
蛍光体層の領域内に、電子線が入射することを確実に防
止することができ、したがって、放射性標識物質によっ
て露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生
成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から
発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析
用データ中に生成されることを効果的に防止することが
可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成
することが可能になる。

【００２５】また、本発明によれば、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニッ
トに高密度に形成された複数の孔内の吸着性領域に滴下
し、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によ
って標識された生体由来の物質を、特異的結合物質に特
異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識し
た後に、化学発光基質と標識物質との接触によって生ず
る化学発光、および／または、励起光を照射して、蛍光
物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解
析用データを生成する際に、生化学解析用ユニットの基
板が、放射線および光を減衰させる性質を有しているか
ら、化学発光および／または蛍光が基板内で散乱するこ
とを確実に防止することができ、したがって、化学発光
および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学
解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱
に起因するノイズが生成されることを効果的に防止する
ことが可能になる。

【００２６】さらに、本発明によれば、生化学解析用ユ
ニットの複数の吸着性領域に、それぞれ、構造または特
性が既知の特異的結合物質を滴下して、吸着性領域に吸
着させ、ある検体から採取され、放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質ならびに検体とは異なる検
体から採取され、蛍光物質または化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含
まれた特異的結合物質に、特異的に結合させて、複数の
吸着性領域が選択的に標識して、生化学解析用ユニット
を作製しているから、異なる検体から生体由来の物質を
採取し、生化学解析用データを生成して、遺伝子発現状
態を比較し、検査する場合に、１つの生化学解析用ユニ
ットに形成された複数の吸着性領域に滴下された特異的
結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質に加えて、蛍光物質によって標識された生体由
来の物質または化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体
由来の物質を、同時に、かつ、選択的に、特異的に結合
させて、ある検体の放射線データおよび他の検体の蛍光
データまたは化学発光データを、生化学解析用ユニット
に記録し、生化学解析用ユニットに記録されたある検体
の放射線データおよび他の検体の蛍光データまたは化学
発光データを読み取って、異なる検体の生化学解析用デ
ータを生成し、比較検査することができ、したがって、
特異的結合物質を、つねに、正確に同じパターンで、担
体表面に滴下することが著しく困難であることに起因し
て、検査精度が低下することを確実に防止することがで
きるから、生化学解析の精度を大幅に向上させることが
可能になる。

【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質に加え
て、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
が採取された前記検体とは異なる少なくとも２種の検体
から採取され、それぞれ、蛍光物質または化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物
質のうち、互いに異なる標識物質によって標識された少
なくとも２種の生体由来の物質を、前記複数の吸着性領
域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合させ
て、前記複数の吸着性領域が選択的に標識するように構
成されている。

【００２８】本発明の好ましい実施態様によれば、放射
性標識物質によって標識された生体由来の物質に加え
て、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
が採取された検体とは異なる少なくとも２種の検体から
採取され、それぞれ、蛍光物質または化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の
うち、互いに異なる標識物質によって標識された少なく
とも２種の生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含ま
れた特異的結合物質に、特異的に結合させて、複数の吸
着性領域が選択的に標識するように構成されているか
ら、異なる検体から生体由来の物質を採取し、生化学解
析用データを生成して、遺伝子発現状態を比較し、検査
する場合、１つの生化学解析用ユニットに形成された複
数の吸着性領域に滴下された特異的結合物質に、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質に加えて、
蛍光物質によって標識された生体由来の物質または化学
発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせ
る標識物質によって標識された生体由来の物質を、同時
に、かつ、選択的に、特異的に結合させて、ある検体の
放射線データおよび他の検体の蛍光データまたは化学発
光データを、生化学解析用ユニットに記録し、生化学解
析用ユニットに記録されたある検体の放射線データおよ
び他の検体の蛍光データまたは化学発光データを読み取
って、異なる検体の生化学解析用データを生成し、比較
検査することができ、したがって、特異的結合物質を、
つねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴下するこ
とが著しく困難であることに起因して、検査精度が低下
することを確実に防止することができるから、生化学解
析の精度を大幅に向上させることが可能になる。

【００２９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートが、前記生化学解析用ユニットの
前記基板に形成された前記複数の孔と略同一のパターン
によって、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域が、互
いに離間して形成された支持体を備え、前記複数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域の各々が、前記生化学解析用
ユニットの前記基板に形成された前記複数の吸着性領域
と対向するように、前記生化学解析用ユニットと前記蓄
積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記複数の吸着性
領域に含まれた前記放射性標識物質によって、前記蓄積
性蛍光体シートの前記複数のドット状の輝尽性蛍光体層
領域を露光するように構成されている。

【００３０】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積
性蛍光体シートが、生化学解析用ユニットの基板に形成
された複数の孔と略同一のパターンによって、複数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域が、互いに離間して形成さ
れた支持体を備え、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領
域の各々が、生化学解析用ユニットの基板に形成された
複数の吸着性領域と対向するように、生化学解析用ユニ
ットと蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、複数の吸
着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍
光体シートの複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域を露
光するように構成されているから、各吸着性領域に含ま
れた放射性標識物質から発せられた電子線が散乱して、
隣り合う吸着性領域に対向するドット状の輝尽性蛍光体
層領域に到達することが確実に防止され、したがって、
蓄積性蛍光体シートに形成された複数のドット状輝尽性
蛍光体層領域を、対応する吸着性領域に含まれた放射性
標識物質のみによって、確実に露光することが可能にな
り、生化学解析の定量性を向上させることが可能にな
る。

【００３１】本発明の前記目的はまた、光を減衰させる
性質を有する基板に形成した複数の孔内に形成された吸
着性領域に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的
結合物質を滴下し、少なくとも２つの異なる検体から採
取され、それぞれ、効率的に励起することのできる励起
光の波長を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質お
よび化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質のうち、互いに異なる標識物質によ
って標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領
域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合させ
て、前記複数の吸着性領域が選択的に標識することを特
徴とする生化学解析方法によって達成される。

【００３２】本発明によれば、光を減衰させる性質を有
する基板に形成した複数の孔内に形成された吸着性領域
に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的結合物質
を滴下し、少なくとも２つの異なる検体から採取され、
それぞれ、効率的に励起することのできる励起光の波長
を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質および化学
発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせ
る標識物質のうち、互いに異なる標識物質によって標識
された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれた
特異的結合物質に、特異的に結合させて、複数の吸着性
領域が選択的に標識するように構成されているから、異
なる検体から生体由来の物質を採取し、生化学解析用デ
ータを生成して、遺伝子発現状態を比較し、検査する場
合に、１つの生化学解析用ユニットに形成された複数の
吸着性領域に滴下された特異的結合物質に、蛍光物質に
よって標識された生体由来の物質および化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
によって標識された生体由来の物質を、同時に、かつ、
選択的に、特異的に結合させて、ある検体の蛍光データ
および他の検体の化学発光データを、生化学解析用ユニ
ットに記録し、生化学解析用ユニットに記録されたある
検体の蛍光データおよび他の検体の化学発光データを読
み取って、異なる検体の生化学解析用データを生成し、
比較検査することができ、したがって、特異的結合物質
を、つねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴下す
ることが著しく困難であることに起因して、検査精度が
低下することを確実に防止することができるから、生化
学解析の精度を大幅に向上させることが可能になる。

【００３３】本発明の前記目的はまた、光を減衰させる
性質を有する基板に形成した複数の孔内に形成された吸
着性領域に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的
結合物質を滴下し、少なくとも２つの異なる検体から採
取され、それぞれ、効率的に励起することのできる励起
光の波長を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質の
うち、互いに異なる蛍光物質によって標識された生体由
来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異
的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性
領域が選択的に標識し、前記複数の吸着性領域に、波長
の異なる励起光を照射して、前記少なくとも２種の蛍光
物質を、それぞれ、励起し、前記少なくとも２種の蛍光
物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解
析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づい
て、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析
方法によって達成される。

【００３４】本発明によれば、光を減衰させる性質を有
する基板に形成した複数の孔内に形成された吸着性領域
に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的結合物質
を滴下し、少なくとも２つの異なる検体から採取され、
それぞれ、効率的に励起することのできる励起光の波長
を互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質のうち、互
いに異なる蛍光物質によって標識された生体由来の物質
を、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、特
異的に結合させて、複数の吸着性領域が選択的に標識
し、複数の吸着性領域に、波長の異なる励起光を照射し
て、少なくとも２種の蛍光物質を、それぞれ、励起し、
少なくとも２種の蛍光物質から放出された蛍光を光電的
に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析
用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成
されているから、異なる検体から生体由来の物質を採取
し、生化学解析用データを生成して、遺伝子発現状態を
比較し、検査する場合に、１つの生化学解析用ユニット
に形成された複数の吸着性領域に滴下された特異的結合
物質に、効率的に励起することのできる励起光の波長を
互いに異にする少なくとも２種の蛍光物質によって、そ
れぞれ、標識された生体由来の物質を、同時に、かつ、
選択的に、特異的に結合させて、ある検体の蛍光データ
および他の検体の蛍光データを、生化学解析用ユニット
に記録し、生化学解析用ユニットに記録されたある検体
の蛍光データおよび他の検体の蛍光データを読み取っ
て、異なる検体の生化学解析用データを生成し、比較検
査することができ、したがって、特異的結合物質を、つ
ねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴下すること
が著しく困難であることに起因して、検査精度が低下す
ることを確実に防止することができるから、生化学解析
の精度を大幅に向上させることが可能になる。

【００３５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗
体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた
反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。

【００３６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、前記基板に形成された前記複数
の孔内に、吸着性材料が充填されて、形成されている。

【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に形成された前記複数の孔が、それぞれ、
貫通孔によって構成されている。

【００３８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記基板に形成された前記複数の孔が、それぞれ、
凹部によって構成されている。

【００３９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に形成された前記複数の孔が、それぞれ、
貫通孔によって構成され、前記複数の吸着性領域が、前
記基板に形成された前記複数の貫通孔内に、吸着性材料
を含む吸着性膜が圧入されて、形成されている。

【００４０】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用ユニットは、吸着性材料を含む吸着性基板を
備え、前記基板に形成された前記複数の孔が、それぞ
れ、貫通孔によって構成され、前記吸着性基板の少なく
とも一方の面に、前記基板が密着されて、前記基板に形
成された前記複数の貫通孔内の前記吸着性基板によっ
て、前記複数の吸着性領域が形成されている。

【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着性基板の両面に、前記基板が密着されてい
る。

【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、吸着性基板の両面に、基板が密着されているから、
生化学解析用ユニットの強度を向上させ、生化学解析用
ユニットを容易にハンドリングすることが可能になる。

【００４３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、規則的に、前記生化学解析用ユ
ニットの前記基板に形成されている。

【００４４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、それぞれ、略円形に形成されて
いる。

【００４５】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、略矩形状に形成されている。

【００４６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上の吸着
性領域が形成されている。

【００４７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上
の吸着性領域が形成されている。

【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以
上の吸着性領域が形成されている。

【００４９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以
上の吸着性領域が形成されている。

【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
以上の吸着性領域が形成されている。

【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
以上の吸着性領域が形成されている。

【００５２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
０以上の吸着性領域が形成されている。

【００５３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
０以上の吸着性領域が形成されている。

【００５４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
００以上の吸着性領域が形成されている。

【００５５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、５平方ミ
リメートル未満のサイズを有している。

【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、１
平方ミリメートル未満のサイズを有している。

【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、
０．５平方ミリメートル未満のサイズを有している。

【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、
０．１平方ミリメートル未満のサイズを有している。

【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、
０．０５平方ミリメートル未満のサイズを有している。

【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、
０．０１平方ミリメートル未満のサイズを有している。

【００６１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板に形成される吸着性領域の密度は、基板の材質、基
板の厚みおよび放射性標識物質から放出される電子線の
種類あるいは蛍光物質から放出される蛍光の波長などに
応じて、決定される。

【００６２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、１０個／
平方センチメートル以上の密度で、前記基板に形成され
ている。

【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、５
０個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板に形
成されている。

【００６４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、１
００個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板に
形成されている。

【００６５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、５
００個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板に
形成されている。

【００６６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、１
０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板
に形成されている。

【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、５
０００個／平方センチメートル以上の密度で、前記基板
に形成されている。

【００６８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が、１
００００個／平方センチメートル以上の密度で、前記基
板に形成されている。

【００６９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離
だけ、放射線および光が前記材料中を透過したときに、
放射線および光のエネルギーを１／５以下に減衰させる
性質を有している。

【００７０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、放射線および光が前記材料中を透過したと
きに、放射線および光のエネルギーを１／１０以下に減
衰させる性質を有している。

【００７１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、放射線および光が前記材料中を透過したと
きに、放射線および光のエネルギーを１／５０以下に減
衰させる性質を有している。

【００７２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、放射線および光が前記材料中を透過したと
きに、放射線および光のエネルギーを、１／１００以下
に減衰させる性質を有している。

【００７３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、放射線および光が前記材料中を透過したと
きに、放射線および光のエネルギーを、１／５００以下
に減衰させる性質を有している。

【００７４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、放射線および光が前記材料中を透過したと
きに、放射線および光のエネルギーを、１／１０００以
下に減衰させる性質を有している。

【００７５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離
だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギ
ーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。

【００７６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエ
ネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有してい
る。

【００７７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエ
ネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有してい
る。

【００７８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエ
ネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有して
いる。

【００７９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエ
ネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有して
いる。

【００８０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等し
い距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエ
ネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有し
ている。

【００８１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成することのできる材料としては、放射線およ
び／または光を減衰させる性質を有し、あるいは、光を
減衰させる性質を有するものであれば、とくに限定され
るものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のい
ずれをも使用することができるが、金属材料、セラミッ
ク材料またはプラスチック材料が、好ましく使用され
る。

【００８２】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる無
機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、
アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのよ
うな多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。

【００８３】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる有
機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いら
れ、好ましく使用可能な高分子化合物としては、たとえ
ば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／
メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポ
リアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリ
デン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチ
レン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネ
ート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミ
ド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリ
ジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックな
どのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポ
リスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロー
ス、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アル
ギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
スなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチ
ン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれ
ら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。
これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化
物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、
有機化合物材料をブレンドして、使用することもでき
る。

【００８４】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、比
重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。

【００８５】また、一般に、光の散乱および／または吸
収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解
析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が
０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの
吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸
光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、
計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長
における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／
Ｔを算出することによって、求められる。本発明におい
て、光減衰能を向上させるために、光散乱体や光吸収体
を、生化学解析用ユニットの基板に含有させることもで
きる。光散乱体としては、生化学解析用ユニットの基板
を形成している材料と異なる材料の微粒子が用いられ、
光吸収体としては、顔料または染料が用いられる。

【００８６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が可撓性材料によっ
て形成されている。

【００８７】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が可撓性材料によって形成され
ているため、生化学解析用ユニットを湾曲させて、ハイ
ブリダイゼーション溶液を接触させ、特異的結合物質に
生体由来の物質をハイブリダイズさせることができ、し
たがって、少量のハイブリダイゼーション溶液を用い
て、所望のように、特異的結合物質に生体由来の物質を
ハイブリダイズさせることが可能になる。

【００８８】本発明において、吸着性領域を形成する吸
着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ま
しく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸
着性領域を形成することもできる。

【００８９】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のい
ずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。

【００９０】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメ
ンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく
用いられる。メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材
料としては、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セ
ルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導
体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、
アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなど
のアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどの
ポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデ
ン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドな
どのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合
体が挙げられる。

【００９１】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、
銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シ
リカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロ
キシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれら
の複合体などが挙げられる。

【００９２】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される繊維材料は、とくに限定されるものでは
ないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセ
ルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどの
セルロース誘導体などが挙げられる。

【００９３】本発明において、吸着性領域は、電解処
理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理；シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプ
ライマー処理；界面活性剤処理などの表面処理によって
形成することもできる。

【００９４】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体に、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域を形成す
る場合には、支持体の表面に、複数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域を形成しても、支持体に、複数の孔をドッ
ト状に形成し、ドット状に形成された複数の孔内に、輝
尽性蛍光体層領域を形成するようにしてもよい。

【００９５】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体に、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域を形成す
る場合、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域は、生化
学解析用ユニットに形成された吸着性領域と、同じパタ
ーンによって、形成される。

【００９６】本発明の好ましい実施態様においては、蓄
積性蛍光体シートの支持体に、複数の貫通孔が、ドット
状に形成され、輝尽性蛍光体層領域が、複数の貫通孔内
に形成されている。

【００９７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、輝尽性蛍光体層領域が、複数の貫通孔内に、輝尽性
蛍光体が充填されて、形成されている。

【００９８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体に、複数の凹部が、ド
ット状に形成され、輝尽性蛍光体層領域が、複数の凹部
内に形成されている。

【００９９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、輝尽性蛍光体層領域が、複数の凹部内に、輝尽性蛍
光体が充填されて、形成されている。

【０１００】本発明の好ましい実施態様においては、複
数のドット状の輝尽性蛍光体層領域が、規則的なパター
ンで、蓄積性蛍光体シートに形成されている。

【０１０１】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体に、複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域を形成す
る場合には、蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するた
めの材料としては、放射線を減衰させる性質を有するも
のが好ましく、放射線を減衰させる性質を有する材料
は、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、
有機化合物材料のいずれをも使用することができるが、
金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、
とくに好ましい。

【０１０２】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減
衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえ
ば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタ
ル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレン
などの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリ
コン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ
素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；
タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機
塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルフ
ァス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造
を有していてもよい。

【０１０３】本発明において、蓄積性蛍光体シートの支
持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減
衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子
化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレンや
ポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタ
クリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレー
ト共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリ
ル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化
ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロ
トリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレ
ンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン
４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；
ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサ
ンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹
脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタ
ジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロー
ス、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウ
ム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。

【０１０４】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、蓄積性蛍光体シートの支持体は、比
重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。

【０１０５】本発明の好ましい実施態様においては、蓄
積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状の輝尽
性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギー
を、１／５以下に減衰させる性質を有している。

【０１０６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。

【０１０７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。

【０１０８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有してい
る。

【０１０９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有してい
る。

【０１１０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放
射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネル
ギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有してい
る。

【０１１１】本発明において使用される輝尽性蛍光体と
しては、放射線のエネルギーを蓄積可能で、電磁波によ
って励起され、蓄積している放射線のエネルギーを光の
形で放出可能なものであればよく、とくに限定されるも
のではないが、可視光波長域の光により励起可能である
ものが好ましい。具体的には、たとえば、米国特許第
４，２３９，９６８号に開示されたアルカリ土類金属弗
化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ^２＋ｘ）ＦＸ：
ｙＡ（ここに、Ｍ^２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎおよび
Ｃｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ
土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より
選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、
Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒ
からなる群より選ばれる少なくとも一種の３価金属元
素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦０．２であ
る。）、特開平２−２７６９９７号公報に開示されたア
ルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ
（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ば
れる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕまたはＣｅで
ある。）、特開昭５９−５６４７９号公報に開示された
ユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＢａＦＸ・ｘ
ＮａＸ’：ａＥｕ^２＋（ここに、ＸおよびＸ’はいずれ
も、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なく
とも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦２、ａは０＜
ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９２８１号公報
に開示されたセリウム付活三価金属オキシハロゲン物系
蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＭはＰｒ、Ｎ
ｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔ
ｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも
一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうちの一方あ
るいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１である。）、米国特
許第４，５３９，１３７号に開示されたセリウム付活希
土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬｎＯＸ：ｘＣｅ
（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、ＧｄおよびＬｕからなる群
より選ばれる少なくとも一種の希土類元素、ＸはＣｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１である。）および米国
特許第４，９６２，０４７号に開示されたユーロピウム
付活複合ハロゲン物系蛍光体Ｍ^IIＦＸ・ａＭ^ＩＸ’・ｂ
Ｍ’^IIＸ^''２・ｃＭ^III Ｘ^'''3 ・ｘＡ：ｙＥｕ
^２＋（ここに、Ｍ^IIはＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群
より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、
Ｍ^Ｉ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元素、Ｍ' ^II
はＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一
種の二価金属元素、Ｍ^IIIはＡｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＴ
ｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元
素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、ＸはＣｌ、Ｂｒ
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲン、Ｘ’、Ｘ^''およびＸ^{'' '} はＦ、Ｃｌ、Ｂｒおよび
Ｉからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンで
あり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１０^−２、ｃ
は、０≦ｃ≦１０^−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ≧１０^−２
であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０＜ｙ≦０．
２である。）が、好ましく使用し得る。

【０１１２】

【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。

【０１１３】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用ユニットの略斜視図である。

【０１１４】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、可撓性を有するアルミニ
ウムによって形成され、多数の略円形の貫通孔３が高密
度に形成された基板２を備え、多数の貫通孔３の内部に
は、ナイロン６などの吸着性材料が充填されて、吸着性
領域４が形成されている。

【０１１５】図１には、正確に示されていないが、本実
施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリ
メートルのサイズを有する貫通孔３が、約５０００個／
平方センチメートルの密度で、規則的に、基板２に形成
されている。

【０１１６】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。

【０１１７】生化学解析にあたっては、図２に示される
ように、生化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３内に
形成された吸着性領域４に、たとえば、特異的結合物質
として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮ
Ａが、スポッティング装置を使用して、滴下される。

【０１１８】図２に示されるように、スポッティング装
置のスポッティングヘッド５は、特異的結合物質の溶液
を、生化学解析用ユニット１に向けて、噴射するインジ
ェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣＤカメラ７によ
って、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべ
き貫通孔３を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、ｃＤＮＡを滴下すべき貫通孔３の中心とが合致した
ときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡが滴下されるよ
うに構成され、多数の貫通孔３内に形成された吸着性領
域４に、ｃＤＮＡを正確に滴下することができるように
保証されている。

【０１１９】図３は、ハイブリダイズ容器の略横断面図
である。

【０１２０】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション容器８は円筒状をなし、内部に、標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーシ
ョン溶液９が収容されている。

【０１２１】放射性標識物質によって、特異的結合物
質、たとえば、ｃＤＮＡを選択的に標識する場合には、
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリ
ダイゼーション容器８内に収容される。

【０１２２】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、特異的結
合物質、たとえば、ｃＤＮＡを選択的に標識する場合に
は、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイ
ブリダイゼーション容器８内に収容される。

【０１２３】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、特異的結合物質、たとえば、ｃＤＮＡを選択的に標
識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識
された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶
液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収
容される。

【０１２４】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリ
ダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実
施態様においては、ある被検者Ａから採取され、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質、別の被検
者Ｂから採取され、蛍光色素などの蛍光物質によって標
識された生体由来の物質およびさらに他の被検者Ｃから
採取され、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製さ
れ、ハイブリダイゼーション容器８内に収容されてい
る。

【０１２５】ハイブリダイゼーションにあたって、多数
の貫通孔３内に形成された吸着性領域４に、特異的結合
物質、たとえば、複数のｃＤＮＡが滴下された生化学解
析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション容器８内に
挿入されるが、基板２は可撓性を有する金属によって形
成されているため、図３に示されるように、生化学解析
用ユニット１を湾曲させて、ハイブリダイゼーション容
器８の内壁の沿うように、ハイブリダイゼーション容器
８内に挿入することができる。

【０１２６】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション容器８は、駆動手段（図示せず）によって、軸ま
わりに回転可能に構成され、生化学解析用ユニット１が
湾曲状態で、ハイブリダイゼーション容器８の内壁の沿
うように、ハイブリダイゼーション容器８内に挿入され
ているため、ハイブリダイゼーション容器８を回転させ
ることによって、ハイブリダイゼーション溶液９が少量
の場合でも、多数の貫通孔３内に形成された吸着性領域
４に滴下された特異的結合物質に、放射性標識物質によ
って標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれ
た生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって標識された
生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって
標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生
体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせること
ができるように構成されている。

【０１２７】ハイブリダイゼーションの結果、生化学解
析用ユニット１の多数の貫通孔３内に形成された吸着性
領域４に、被検者Ａの放射線データ、被検者Ｂの蛍光デ
ータおよび被検者Ｃの化学発光データが記録される。

【０１２８】生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に記録された被検者Ｂの蛍光データは、後述するス
キャナによって読み取られて、生化学解析用データが生
成され、被検者Ｃの化学発光データは、後述するデータ
生成システムによって読み取られ、生化学解析用データ
が生成される。

【０１２９】一方、生化学解析用ユニット１の多数の吸
着性領域４に記録された被検者Ａの放射線データは、蓄
積性蛍光体シートに転写され、後述するスキャナによっ
て読み取られて、生化学解析用データが生成される。

【０１３０】図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図で
ある。

【０１３１】図４に示されるように、蓄積性蛍光体シー
ト１０は、支持体１１を備え、支持体１１の一方の面に
は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔
３のパターンと同一のパターンで、多数の略円形のドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。

【０１３２】本実施態様においては、支持体１１は、放
射線を減衰させる性質を有するステンレスによって、形
成されている。

【０１３３】図５は、多数の貫通孔３内に形成された吸
着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性
蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍
光体層領域１２を露光する方法を示す略断面図である。

【０１３４】図５に示されるように、露光にあたって、
蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍
光体層領域１２の各々が、生化学解析用ユニット１に形
成された多数の貫通孔３の各々の内部に収容され、ドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２の各々の表面が、生化学解
析用ユニット１に形成された多数の貫通孔３の各々の内
部に形成された吸着性領域４の表面と密着するように、
蓄積性蛍光体シート１０が生化学解析用ユニット１上に
重ね合わされる。

【０１３５】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１の基板２は金属によって形成されているので、ハ
イブリダイゼーションなど、液体による処理を受けて
も、ほとんど伸縮することがなく、したがって、蓄積性
蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層
領域１２の各々が、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の貫通孔３の各々の内部に収容され、ドット状輝
尽性蛍光体層領域１２の各々の表面が、生化学解析用ユ
ニット１の多数の貫通孔３内に形成された吸着性領域４
の表面と密着するように、蓄積性蛍光体シート１０と生
化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わ
せて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光すること
が可能になる。

【０１３６】こうして、所定の時間にわたって、ドット
状輝尽性蛍光体層領域１２の各々の表面と、吸着性領域
４のそれぞれの表面と密着させることによって、吸着性
領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光
体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体
層領域１２が露光される。

【０１３７】この際、放射性標識物質から電子線が発せ
られるが、生化学解析用ユニット基板２は、放射線およ
び光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形
成されているため、放射性標識物質から発せられた電子
線が、生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱される
ことが効果的に防止され、また、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２の各々
は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔
３の各々の内部に収容されているため、放射性標識物質
から発せられた電子線が、ドット状輝尽性蛍光体層領域
１２内で散乱して、隣り合う貫通孔３内に位置するドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２に到達することが効果的に
防止される。

【０１３８】さらに、本実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０の支持体１１が、放射線を減衰させる性
質を有するステンレスによって、形成されているから、
電子線が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で散
乱し、隣り合うドット状輝尽性蛍光体層領域１２に入射
することも確実に防止することができる。

【０１３９】したがって、蓄積性蛍光体シート１０に形
成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、対
応する貫通孔３内に形成された吸着性領域４に含まれた
放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可
能になる。

【０１４０】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。

【０１４１】図６は、蓄積性蛍光体シート１０に形成さ
れた多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユ
ニット１の多数の貫通孔３内に形成された吸着性領域４
に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取って、
生化学解析用データを生成するスキャナの一例を示す略
斜視図であり、図７は、フォトマルチプライア近傍のス
キャナの詳細を示す略斜視図である。

【０１４２】図６に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３内に形成
された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光デ
ータを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍの波
長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２１
と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２のレ
ーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４
を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。

【０１４３】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２
のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。

【０１４４】第１のレーザ励起光源２１により発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１
のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によっ
て反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１
のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。

【０１４５】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。

【０１４６】また、第３のレーザ励起光源２３から発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー２９に入射する。

【０１４７】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。

【０１４８】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。

【０１４９】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０１５０】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。

【０１５１】蓄積性蛍光体シート１０のドット状の輝尽
性蛍光体層領域１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積
性蛍光体シート１０に形成されたドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起され
て、輝尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１に
レーザ光２４が入射すると、生化学解析用ユニット１に
形成されたドット状の吸着性領域４に含まれている蛍光
物質が励起されて、蛍光４５が放出される。

【０１５２】蓄積性蛍光体シート１０のドット状の輝尽
性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あるいは
生化学解析用ユニット１の多ドット状の吸着性領域４か
ら放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた
非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミ
ラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射
され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。

【０１５３】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５ある
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。

【０１５４】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あ
るいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。

【０１５５】図７に示されるように、フィルタユニット
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動
可能に構成されている。

【０１５６】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。

【０１５７】図８に示されるように、フィルタ部材５１
ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１の
レーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１
に形成されたの多数のドット状の吸着性領域４に含まれ
ている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を
読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０
ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長
い光を透過する性質を有している。

【０１５８】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った断面図で
ある。

【０１５９】図９に示されるように、フィルタ部材５１
ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２の
レーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１
に形成されたの多数のドット状の吸着性領域４に含まれ
ている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を
読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２
ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長
い光を透過する性質を有している。

【０１６０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った断面図
である。

【０１６１】図１０に示されるように、フィルタ部材５
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成されたの多数のドット状の吸着性領域４に含ま
れている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５
を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７
３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の
長い光を透過する性質を有している。

【０１６２】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った断面図
である。

【０１６３】図１１に示されるように、フィルタ部材５
１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含
まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層１２から
発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィ
ルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有している。

【０１６４】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。

【０１６５】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。

【０１６６】図６には図示されていないが、光学ヘッド
３５は、走査機構によって、図６において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示された副走査方向に
移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０に形成さ
れたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは
生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領
域４が、レーザ光２４によって走査されるように構成さ
れている。

【０１６７】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面
図である。図１２においては、簡易化のため、光学ヘッ
ド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光
４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。

【０１６８】図１２に示されるように、光学ヘッド３５
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１２におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。

【０１６９】移動可能な基板６３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。

【０１７０】移動可能な基板６３上には、主走査パルス
モータ６５が設けられ、主走査パルスモータ６５は、エ
ンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニット１に形成
された隣り合う吸着性領域４の距離に等しいピッチで、
すなわち、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２の距離に等しいピッチで、
間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５
は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走査パ
ルスモータ６５により、エンドレスベルト６６が駆動さ
れると、図１２において、矢印Ｘで示された主走査方向
に移動されるように構成されている。図１２において、
６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検
出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコ
ーダ６７のスリットである。

【０１７１】したがって、主走査パルスモータ６５によ
って、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆動さ
れ、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモータ
６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的に移動
されることによって、光学ヘッド３５は、図１２におい
て、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示され
る副走査方向に移動され、レーザ光２４によって、蓄積
性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽
性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の
全面が走査される。

【０１７２】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系および駆動系を示すブロックダイアグラムで
ある。

【０１７３】図１３に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７
０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレー
タによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード７１を備えている。

【０１７４】図１３に示されるように、スキャナの駆動
系は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。

【０１７５】コントロールユニット７０は、第１のレー
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。

【０１７６】以上のように構成されたスキャナは、以下
のようにして、生化学解析用ユニット１に形成された多
数の吸着性領域４に担持された蛍光物質の蛍光データを
読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成す
る。

【０１７７】まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットさ
れる。

【０１７８】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍光
データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。

【０１７９】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せ
ず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべ
きレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２
ａ、５２ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４５の光路内に位置
させるかを決定する。

【０１８０】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨がキーボード７１に入力されたとき
は、コントロールユニット７０は第２のレーザ励起光源
２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フ
ィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィ
ルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光を
カットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂ
を、蛍光４５の光路内に位置させる。

【０１８１】次いで、コントロールユニット７０は、第
２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力し、第２のレ
ーザ励起光源２２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレー
ザ光２４を発せさせる。

【０１８２】第２のレーザ励起光源２２から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入
射して、反射される。

【０１８３】第１のダイクロイックミラー２７によって
反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラ
ー２８を透過し、ミラー２９に入射する。

【０１８４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０１８５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０１８６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０１８７】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化
学解析用ユニット１に集光される。

【０１８８】その結果、レーザ光２４によって、生化学
解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含
まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミン
が励起されて、蛍光が発せられる。

【０１８９】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１にあっては、生化学解析用ユニット１の基板
２が放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニ
ウムによって形成されているので、蛍光物質から放出さ
れた蛍光が、基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域
４に含まれる蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合う
ことを確実に防止することができる。

【０１９０】ローダミンから放出された蛍光４５は、光
学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集
光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同
じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に
入射する。

【０１９１】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹
面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に入
射する。

【０１９２】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。

【０１９３】フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光
をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長
の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５
の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォト
マルチプライア５０によって、光電的に検出される。

【０１９４】前述のように、光学ヘッド３５は、基板６
２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板
６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるととも
に、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図
１２において、Ｙ方向に移動されるため、生化学解析用
ユニット１の全面がレーザ光２４によって走査され、多
数の吸着性領域４に含まれているローダミンから放出さ
れた蛍光４５を、フォトマルチプライア５０によって光
電的に検出することによって、生化学解析用ユニット１
に記録されたローダミンの蛍光データを読み取り、生化
学解析用のアナログデータを生成することができる。

【０１９５】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。

【０１９６】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に記録された被検者Ｂの蛍光データが読
み取られ、生化学解析用データが生成される。

【０１９７】他方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
り、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されて、
蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射線データを読
み取って、生化学解析用データを生成するときは、ステ
ージ４０のガラス板４１上に、蓄積性蛍光体シート１０
が載置される。

【０１９８】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状の
輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射線データを読
み取るべき旨の指示信号が入力される。

【０１９９】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光の波
長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカット
する性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ部材
５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。

【０２００】次いで、コントロールユニット７０は、第
１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１のレ
ーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレー
ザ光２４を発せさせる。

【０２０１】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。

【０２０２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。

【０２０３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０２０４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０２０５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０２０６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０のドット状の輝尽性蛍光体層領域１
２に集光される。

【０２０７】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成
されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽
性蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、輝尽性
蛍光体から輝尽光４５が放出される。

【０２０８】ドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれ
る輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５は、光学ヘッ
ド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光さ
れ、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射
する。

【０２０９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって、反射されて、穴開きミラー３
４に入射する。

【０２１０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図７に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。

【０２１１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの
波長の光をカットする性質を有しているので、励起光で
ある６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽光の波長
域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチ
プライア５０によって、光電的に検出される。

【０２１２】前述のように、光学ヘッド３５は、基板６
２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板
６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるととも
に、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図
１２において、Ｙ方向に移動されるため、蓄積性蛍光体
シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体
層領域１２がレーザ光２４によって走査され、輝尽性蛍
光体層１２に含まれた輝尽性蛍光体から放出された輝尽
光４５を、フォトマルチプライア５０によって光電的に
検出することによって、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データ
を読み取って、生化学解析用のアナログデータを生成す
ることができる。

【０２１３】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。

【０２１４】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に記録され、蓄積性蛍光体シート１０の
多数の輝尽性蛍光体層領域１２に転写された被検者Ａの
放射線データが読み取られ、生化学解析用データが生成
される。

【０２１５】図１４は、生化学解析用ユニット１に形成
された多数の吸着性領域４に記録された化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを
生成するデータ生成システムの略正面図である。図１４
に示されたデータ生成システムは、化学発光データに加
えて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着
性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データをも生成可
能に構成されている。

【０２１６】図１４に示されるように、データ生成シス
テムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソ
ナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピ
ュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えてい
る。

【０２１７】図１５は、データ生成システムの冷却ＣＣ
Ｄカメラ８１の略縦断面図である。

【０２１８】図１５に示されるように、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によ
って作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するため
のペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置された
シャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータ
をディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ
／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたデータを一
時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えて
いる。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板
９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の
周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するため
の放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成
されている。

【０２１９】ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レ
ンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取
付けられている。

【０２２０】図１６は、データ生成システムの暗箱８２
の略縦断面図である。

【０２２１】図１６に示されるように、暗箱８２内に
は、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられてお
り、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフ
ィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡
散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、
その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）
に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニ
ットが均一に照射されるように保証されている。フィル
タ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起
に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透
過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面に
は、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２
が、取り外し可能に設けられている。

【０２２２】図１７は、データ生成システムのパーソナ
ルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムであ
る。

【０２２３】図１７に示されるように、パーソナルコン
ピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御す
るＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したデ
ィジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデー
タ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデー
タ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶され
たディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理装置
１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタ
ルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データ
を表示するデータ表示手段１１４とを備えている。ＬＥ
Ｄ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御され
ており、光源制御手段１１５には、キーボード８５か
ら、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるよう
に構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ
８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構
成されている。

【０２２４】図１４ないし図１７に示されたデータ生成
システムは、生化学解析用ユニット１に形成された多数
の吸着性領域４に含まれた標識物質と、化学発光基質と
の接触により生ずる化学発光を、カメラレンズ９７を介
して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって検出
し、化学発光データを生成するとともに、生化学解析用
ユニット１に、ＬＥＤ光源１００から励起光を照射し
て、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性
領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出した蛍光
を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１
のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを生成可能に
構成されている。

【０２２５】化学発光データを読み取る場合には、フィ
ルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に
保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１
に形成された多数の吸着性領域４に含まれた標識物質に
化学発光基質が接触されて、化学発光を発している生化
学解析用ユニット１が載置される。

【０２２６】次いで、ユーザーにより、カメラレンズ９
７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８
２が閉じられる。

【０２２７】その後、ユーザーが、キーボード８５に露
出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１１
０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９
２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ
８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。

【０２２８】生化学解析用ユニット１から発せられた化
学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像
を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成さ
れた画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。

【０２２９】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、放射線および光を減衰させ
る性質を有するアルミニウムによって形成されているの
で、標識物質から放出された化学発光が、基板２内で散
乱して、隣り合う吸着性領域４に含まれる標識物質から
放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止する
ことができる。

【０２３０】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１
０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露
出完了信号を出力する。

【０２３１】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０か
ら、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で
蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送し
て、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記
憶させる。

【０２３２】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力
するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１
１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１
のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出さ
せ、データ記憶手段１１２に記憶させる。

【０２３３】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に記録された被検者Ｃの化学発光データ
が読み取られ、生化学解析用データが生成されて、デー
タ記憶手段１１２に記憶される。

【０２３４】オペレータが、キーボード８５にデータ表
示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１
１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置
１１３に出力させ、ユーザーの指示にしたがって、デー
タ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示
信号を出力して、ディジタルデータに基づき、生化学解
析用データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。

【０２３５】これに対して、蛍光データを読み取るとき
は、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上
に載置される。

【０２３６】次いで、ユーザーにより、ＬＥＤ光源１０
０がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォ
ーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。

【０２３７】その後、ユーザーが、キーボード８５に露
出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によっ
て、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニ
ット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開
始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８
１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９
２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出
が開始される。

【０２３８】ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光
は、フィルタ１０１によって、励起光の波長近傍以外の
波長成分がカットされ、拡散板２３によって、一様な光
とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。

【０２３９】生化学解析用ユニット１から発せられた蛍
光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介し
て、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射
し、光電面に像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、
光電面に形成された像の光を受けて、これを電荷の形で
蓄積する。フィルタ１０２により、励起光の波長の光が
カットされるため、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に含まれた蛍光物質から発せられ
た蛍光のみが、ＣＣＤ８６によって受光される。

【０２４０】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、放射線および光を減衰させ
る性質を有するアルミニウムによって形成されているの
で、蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光が、基
板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域４に含まれる蛍
光物質から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防
止することができる。

【０２４１】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１
０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露
出完了信号を出力する。

【０２４２】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露
出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積し
たアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、デ
ィジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させ
る。

【０２４３】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力
するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１
１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１
のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出さ
せ、データ記憶手段１１２に記憶させる。

【０２４４】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に記録された被検者Ｂの蛍光データが読
み取られ、生化学解析用データが生成されて、データ記
憶手段１１２に記憶される。

【０２４５】ユーザーが、キーボード８５にデータ表示
信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１
２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１
１３に出力させ、ユーザーの指示にしたがって、データ
処理を施した後、データ表示手段１１４に画像表示信号
を出力して、ディジタルデータに基づき、生化学解析用
データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。

【０２４６】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は、放射線および光を減衰させる性質を有し、可
撓性を有する金属によって形成され、多数の貫通孔３が
高密度に形成された基板２を備え、多数の貫通孔３の内
部には、ナイロン６が充填されて、吸着性領域が形成さ
れている。ｃＤＮＡなどの塩基配列が既知の互いに異な
った複数の特異的結合物質は、スポッティング装置によ
って、生化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通
孔３内に滴下され、吸着性領域４によって保持される。

【０２４７】被検者Ａから採取され、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質、被検者Ｂから採取さ
れ、蛍光物質によって標識された生体由来の物質および
被検者Ｃから採取され、化学発光基質と接触させること
によって化学発光を生じさせる標識物質によって標識さ
れた生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液
９が調製され、収容されているハイブリダイゼーション
容器８内に、生化学解析用ユニット１が挿入されて、多
数のドット状の吸着性領域４に滴下された特異的結合物
質に、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由
来の物質が、選択的にハイブリダイズされ、特異的結合
物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質およ
び化学発光基質と接触させることによって化学発光を生
じさせる標識物質によって、選択的に標識される。

【０２４８】放射性標識物質による蓄積性蛍光体シート
１０の露光にあたっては、支持体１１の一方の面に、生
化学解析用ユニット１に形成された多数のドット状の吸
着性領域４のパターンと同一のパターンにしたがって、
多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が形成された
蓄積性蛍光体シート１０が、蓄積性蛍光体シート１０に
形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２の各々
が、生化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔
３の各々の内部に収容され、ドット状の輝尽性蛍光体層
領域１２の各々の表面が、生化学解析用ユニット１に形
成された多数の貫通孔３の各々の内部に形成された吸着
性領域４の表面と密着するように、生化学解析用ユニッ
ト１上に重ね合わされて、多数のドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２が放射性標識物質によって露光される。

【０２４９】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰さ
せる性質を有するアルミニウムによって形成されている
ため、露光に際して、放射性標識物質から発せられた電
子線が、基板２内で散乱することが確実に防止され、さ
らに、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝
尽性蛍光体層領域１２の各々は、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の貫通孔３の各々の内部に収容され
ているため、放射性標識物質から発せられた電子線が、
輝尽性蛍光体層内で散乱して、隣り合う貫通孔３内に位
置するドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に到達するこ
とが確実に防止され、したがって、基板２に、貫通孔３
を、すなわち、吸着性領域４を高密度に形成しても、蓄
積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２を、対応する吸着性領域４に含ま
れた放射性標識物質のみによって、確実に露光すること
が可能になる。

【０２５０】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性
質を有するアルミニウムによって形成されているため、
レーザ光２４あるいはＬＥＤ光源１００から発せられた
励起光の照射を受け、蛍光色素などの蛍光物質が励起さ
れて、放出される蛍光が、基板２内で散乱することが確
実に防止され、したがって、隣り合う貫通孔３に形成さ
れた吸着性領域４に含まれた蛍光物質から放出された蛍
光と混ざり合うことが確実に防止されるから、基板２に
貫通孔３を高密度に形成しても、蛍光を光電的に検出し
て生成した蛍光データ中に、蛍光の散乱に起因するノイ
ズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定
量性を向上させることが可能になる。

【０２５１】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる
性質を有するアルミニウムによって形成されているた
め、化学発光基質と接触されることによって、標識物質
から放出された化学発光が、基板２内で散乱することが
確実に防止され、したがって、隣り合う貫通孔３内に形
成された吸着性領域４に含まれる標識物質から放出され
た化学発光と混ざり合うことを確実に防止されるから、
基板２に貫通孔３を高密度に形成しても、化学発光を光
電的に検出して生成した化学発光データ中に、化学発光
の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防
止して生化学解析の定量性を向上させることが可能にな
る。

【０２５２】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１の基板２は、可撓性を有するアルミニウムに
よって形成されているから、円筒状横断面を有し、回転
可能に構成され、ハイブリダイゼーション溶液９を収容
したハイブリダイゼーション容器８内に、生化学解析用
ユニット１を、ハイブリダイゼーション容器８の内壁に
沿うように、湾曲させて、挿入し、特異的結合物質に、
生体由来の物質をハイブリダイズさせることができ、し
たがって、少量のハイブリダイゼーション溶液９を用い
て、ハイブリダイゼーションを実行させることが可能に
なる。

【０２５３】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２は、アルミニウムによって形成さ
れているので、ハイブリダイゼーションなど、液体によ
る処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、した
がって、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状
輝尽性蛍光体層領域１２の各々が、生化学解析用ユニッ
ト１に形成された多数の貫通孔３の各々の内部に収容さ
れ、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２の各々の表面
が、生化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔
３の各々の内部に形成された吸着性領域４の表面と密着
するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユ
ニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット
状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能にな
る。

【０２５４】また、本実施態様によれば、ある被検者Ａ
から採取され、放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質、別の被検者Ｂから採取され、蛍光色素など
の蛍光物質によって標識された生体由来の物質およびさ
らに他の被検者Ｃから採取され、化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質によっ
て標識された生体由来の物質が、同時に、生化学解析用
ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的
結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされ、生化学解
析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された被検
者Ａの放射線データ、被検者Ｂの蛍光データおよび被検
者Ｃの化学発光データを、それぞれ、読み取って、被検
者Ａの生化学解析用データ、被検者Ｂの生化学解析用デ
ータおよび被検者Ｃの生化学解析用データを生成してい
るから、異なる被検者Ａ、Ｂ、Ｃから生体由来の物質を
採取し、それぞれ、生化学解析用データを生成して、遺
伝子発現状態を比較し、検査する場合に、同一のパター
ンで、生化学解析用ユニットに滴下された特異的結合物
質に、異なる被検者Ａ、Ｂ、Ｃから採取され、異なる標
識物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリ
ダイズさせて、異なる被検者Ａ、Ｂ、Ｃの生化学解析用
データを生成することができ、したがって、特異的結合
物質を、つねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴
下することが著しく困難であることに起因して、検査精
度が低下することを確実に防止することができるから、
生化学解析の精度を大幅に向上させることが可能にな
る。

【０２５５】本発明の別の実施態様においては、ハイブ
リダイゼーションにあたって、被検者Ｄから採取され、
第１の蛍光物質によって標識された生体由来の物質およ
び別の被検者Ｅから採取され、第１の蛍光物質とは、効
率的に励起可能な励起光の波長を異にする第２の蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダ
イゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーショ
ン容器８内に収容される。

【０２５６】本実施態様においては、第１の蛍光物質と
して、４７３ｎｍの波長のレーザ光によって、最も効率
的に励起することができるＣｙ３（登録商標）が選ばれ
て、被検者Ｄから採取された生体由来の物質が標識さ
れ、第２の蛍光物質として、６４０ｎｍの波長のレーザ
光によって、最も効率的に励起することができるＣｙ５
（登録商標）が選ばれて、被検者Ｅから採取された生体
由来の物質が標識されている。

【０２５７】図３と同様にして、多数の吸着性領域４
に、特異的結合物質、たとえば、複数のｃＤＮＡが滴下
された生化学解析用ユニット１がハイブリダイゼーショ
ン容器８内にセットされて、ハイブリダイゼーションが
実行される。

【０２５８】ハイブリダイゼーションの結果、生化学解
析用ユニット１の多数の貫通孔３内に形成された吸着性
領域４に、被検者Ｄの蛍光データおよび被検者Ｅの蛍光
データが記録される。

【０２５９】生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に記録された被検者Ｄの蛍光データおよび被検者Ｅ
の蛍光データは、図６ないし図１３に示されたスキャナ
によって、読み取られ、被検者Ｄの生化学解析用データ
および被検者Ｅの生化学解析用データが生成される。

【０２６０】被検者Ｄの生化学解析用データおよび被検
者Ｅの生化学解析用データを生成するにあたっては、ま
ず、ユーザーによって、生化学解析用ユニット１が、ス
テージ４０のガラス板４１上にセットされる。

【０２６１】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍光
データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。本実
施態様においては、蛍光物質の種類として、Ｃｙ３（登
録商標）およびＣｙ３（登録商標）が特定され、キーボ
ード７１に入力される。

【０２６２】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せ
ず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべ
きレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２
ａ、５２ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４５の光路内に位置
させるかを決定する。

【０２６３】本実施態様においては、被検者Ｄから採取
された生体由来の物質を標識している蛍光物質として、
４７３ｎｍの波長のレーザ光によって、最も効率的に励
起することができるＣｙ３が使用され、被検者Ｅから採
取された生体由来の物質を標識している蛍光物質とし
て、６４０ｎｍの波長のレーザ光によって、最も効率的
に励起することができるＣｙ５が使用されているから、
コントロールユニット７０は、まず、第３のレーザ励起
光源２３を選択するとともに、フィルタ５２ｃを選択
し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し
て、フィルタユニット４８を移動させ、４７３ｎｍの波
長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透
過する性質を有するフィルタ５２ｃを備えたフィルタ部
材５１ｃを、蛍光４５の光路内に位置させる。

【０２６４】次いで、コントロールユニット７０は、第
３のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力し、第３のレ
ーザ励起光源２３を起動させ、４７３ｎｍの波長のレー
ザ光２４を発せさせる。

【０２６５】第３のレーザ励起光源２３から発生された
４７３ｎｍの波長のレーザ光２４は、コリメータレンズ
３１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイッ
クミラー２８により反射されて、その向きが９０度変え
られた後、ミラー２９に入射する。

【０２６６】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０２６７】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０２６８】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０２６９】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化
学解析用ユニット１に集光される。

【０２７０】その結果、レーザ光２４によって、生化学
解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含
まれた蛍光物質であるＣｙ３が励起されて、蛍光４５が
発せられる。

【０２７１】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１にあっては、生化学解析用ユニット１の基板
２が放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニ
ウムによって形成されているので、蛍光物質から放出さ
れた蛍光が、基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域
４に含まれる蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合う
ことを確実に防止することができる。

【０２７２】Ｃｙ３から放出された蛍光４５は、光学ヘ
ッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光さ
れ、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射
する。

【０２７３】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹
面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に入
射する。

【０２７４】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット４８のフィルタ５２ｃに入射する。

【０２７５】フィルタ５２ｃは、４７３ｎｍの波長の光
をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である４７３ｎｍの波長
の光がカットされ、Ｃｙ３から放出された蛍光４５の波
長域の光のみがフィルタ５２ｃを透過して、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出される。

【０２７６】前述のように、光学ヘッド３５は、基板６
２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板
６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるととも
に、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図
１２において、Ｙ方向に移動されるため、生化学解析用
ユニット１の全面がレーザ光２４によって走査され、多
数の吸着性領域４に含まれているＣｙ３から放出された
蛍光４５を、フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出することによって、生化学解析用ユニット１に記
録されたＣｙ３の蛍光データを読み取り、生化学解析用
のアナログデータを生成することができる。

【０２７７】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。

【０２７８】こうして、被検者Ｄから採取され、Ｃｙ３
によって標識された生体由来の物質が、生化学解析用ユ
ニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結
合物質に選択的に特異的結合されて、生化学解析用ユニ
ットの多数の吸着性領域４に記録された蛍光データが読
み取られて、被検者Ｄの生化学解析用データが生成され
る。

【０２７９】本実施態様においては、被検者Ｅから採取
された生体由来の物質を標識している蛍光物質として、
６４０ｎｍの波長のレーザ光によって、最も効率的に励
起することができるＣｙ５が使用されているから、コン
トロールユニット７０は、次いで、第１のレーザ励起光
源２３を選択するとともに、フィルタ５２ａを選択し
て、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、
フィルタユニット４８を移動させ、６４０ｎｍの波長の
光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過す
る性質を有するフィルタ５２ａを備えたフィルタ部材５
１ａを、蛍光４５光路内に位置させる。

【０２８０】次いで、コントロールユニット７０は、第
１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１のレ
ーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレー
ザ光２４を発せさせる。

【０２８１】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。

【０２８２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。

【０２８３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。

【０２８４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。

【０２８５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。

【０２８６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化
学解析用ユニット１に集光される。

【０２８７】その結果、レーザ光２４によって、生化学
解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含
まれた蛍光物質であるＣｙ５が励起されて、蛍光４５が
発せられる。

【０２８８】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１にあっては、生化学解析用ユニット１の基板
２が放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニ
ウムによって形成されているので、蛍光物質から放出さ
れた蛍光が、基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域
４に含まれる蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合う
ことを確実に防止することができる。

【０２８９】Ｃｙ５から放出された蛍光４５は、光学ヘ
ッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光さ
れ、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射
する。

【０２９０】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹
面ミラー３８によって反射され、穴開きミラー３４に入
射する。

【０２９１】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット４８のフィルタ５２ａに入射する。

【０２９２】フィルタ５２ａは、６４０ｎｍの波長の光
をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長
の光がカットされ、Ｃｙ５から放出された蛍光４５の波
長域の光のみがフィルタ５２ａを透過して、フォトマル
チプライア５０によって、光電的に検出される。

【０２９３】前述のように、光学ヘッド３５は、基板６
２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板
６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるととも
に、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図
１２において、Ｙ方向に移動されるため、生化学解析用
ユニット１の全面がレーザ光２４によって走査され、多
数の吸着性領域４に含まれているＣｙ５から放出された
蛍光４５を、フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出することによって、生化学解析用ユニット１に記
録されたＣｙ５の蛍光データを読み取り、生化学解析用
のアナログデータを生成することができる。

【０２９４】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。

【０２９５】こうして、被検者Ｅから採取され、Ｃｙ５
によって標識された生体由来の物質が、生化学解析用ユ
ニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結
合物質に選択的に特異的結合されて、生化学解析用ユニ
ットの多数の吸着性領域４に記録された蛍光データが読
み取られて、被検者Ｅの生化学解析用データが生成され
る。

【０２９６】本実施態様によれば、ある被検者Ｄから採
取され、蛍光物質であるＣｙ３によって標識された生体
由来の物質および別の被検者Ｅから採取され、Ｃｙ３と
は、効率的に励起可能な励起光の波長を異にする蛍光物
質であるＣｙ５によって標識された生体由来の物質が、
同時に、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４
に含まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリ
ダイズされ、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に記録された被検者Ｄの蛍光データおよび被検者Ｅ
の蛍光データを、それぞれ、読み取って、被検者Ｄの生
化学解析用データおよび被検者Ｅの生化学解析用データ
を生成しているから、異なる被検者Ｄ、Ｅから生体由来
の物質を採取し、それぞれ、生化学解析用データを生成
して、遺伝子発現状態を比較し、検査する場合に、同一
のパターンで、生化学解析用ユニットに滴下された特異
的結合物質に、異なる被検者Ｄ、Ｅから採取され、異な
る蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、ハイ
ブリダイズさせて、異なる被検者Ｄ、Ｅの生化学解析用
データを生成することができ、したがって、特異的結合
物質を、つねに、正確に同じパターンで、担体表面に滴
下することが著しく困難であることに起因して、検査精
度が低下することを確実に防止することができるから、
生化学解析の精度を大幅に向上させることが可能にな
る。

【０２９７】図１８は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略縦断面図である。

【０２９８】図１８に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１は、ナイロン６によって形
成された吸着性基板１４０を備え、吸着性基板１４０の
両面に、多数の貫通孔１４１が高密度に形成されたアル
ミニウム製の基板１４２、１４２が密着されて、生化学
解析用ユニット１が形成されている。基板１４２、１４
２は、放射線および光を減衰させる性質を有し、可撓性
を有している。

【０２９９】図１８には、正確に示されていないが、本
実施態様においては、前記実施態様にかかる基板２と同
様に、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有する貫通孔１４１が、約５０００個／平方セン
チメートルの密度で、規則的に、基板１４２、１４２に
形成され、貫通孔１４１の内部に位置する吸着性基板１
４０によって、多数の吸着性領域１４４が形成されてい
る。

【０３００】本実施態様においては、生化学解析にあた
り、まず、図２に示されるスポッティング装置を用い
て、基板１４２、１４２に形成されている多数の貫通孔
１４１を介して、たとえば、特異的結合物質として、塩
基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、貫通
孔１４１の内部の吸着性基板１４０によって形成された
多数の吸着性領域１４４にスポット状に滴下される。

【０３０１】ハイブリダイゼーションにあたっては、多
数の吸着性領域１４４に、特異的結合物質がスポット状
に滴下された生化学解析用ユニット１が、前記実施態様
と全く同様にして、ハイブリダイゼーション容器８内に
挿入されて、特異的結合物質に、ある被検者Ａから採取
され、放射性標識物質によって標識された生体由来の物
質、別の被検者Ｂから採取され、化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質によっ
て標識された生体由来の物質およびさらに他の被検者Ｂ
から採取され、蛍光物質によって標識された生体由来の
物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。

【０３０２】ハイブリダイゼーションの結果、生化学解
析用ユニット１の多数の貫通孔１４１内に位置する吸着
性基板１４０によって形成された多数の吸着性領域１４
４に、蛍光物質の蛍光データおよび化学発光データが記
録される。

【０３０３】一方、生化学解析用ユニット１の多数の貫
通孔１４１内に位置する吸着性基板１４０によって形成
された多数の吸着性領域１４４に記録された放射線デー
タは、前記実施態様と同様にして、蓄積性蛍光体シート
１０に転写される。

【０３０４】放射性標識物質による蓄積性蛍光体シート
１０の露光に際しては、図４に示されるように、多数の
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２が形成された蓄積性蛍
光体シート１０が、生化学解析用ユニット１に重ね合わ
される。ここに、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
１２は、基板１４２に形成された多数の貫通孔１４１の
パターンと同一のパターンにしたがって、蓄積性蛍光体
シート１０に形成されている。

【０３０５】図１９は、吸着性基板１４０に形成された
多数の吸着性領域１４４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断
面図である。

【０３０６】図１９に示されるように、露光にあたっ
て、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２の各々が、生化学解析用ユニット
１の一方の基板１４２に形成された多数の貫通孔１４１
の各々の内部に収容され、ドット状輝尽性蛍光体層領域
１２の各々の表面が、貫通孔１４１内部の吸着性領域１
４４の表面と密着するように、蓄積性蛍光体シート１０
が生化学解析用ユニット１上に重ね合わされる。

【０３０７】ここに、特異的結合物質は、基板１４２に
形成された貫通孔１４１を介して、スポッティング装置
によって、吸着性基板１４０に形成された吸着性領域１
４４に、スポット状に滴下されているから、ドット状輝
尽性蛍光体層領域１２の各々の表面は、正確に、貫通孔
１４１内に位置する吸着性基板１４０の表面に形成さ
れ、放射性標識物質によって選択的に標識された特異的
結合物質の吸着性領域１４４に密着される。

【０３０８】こうして、所定の時間にわたって、ドット
状輝尽性蛍光体層領域１２の各々の表面と、吸着性基板
１４０によって形成された吸着性領域１４４とを密着さ
せることによって、多数の吸着性領域１４４に含まれた
放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形
成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２が露光
される。

【０３０９】この際、放射性標識物質から電子線が発せ
られるが、基板１４２が放射線および光を減衰させる性
質を有するアルミニウムによって形成されているため、
吸着性基板１４０に形成された各吸着性領域１４４に含
まれた放射性標識物質から発せられた電子線が、吸着性
基板１４０に形成された隣り合う吸着性領域１４４に含
まれた放射性標識物質から発せられた電子線と混ざり合
うことが確実に防止され、また、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２の各
々は、基板１４１に形成された多数の貫通孔１４１の各
々の内部に収容されているため、放射性標識物質から発
せられた電子線が、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２
内で散乱して、隣り合う貫通孔１４１内に位置するドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２に到達することが確実に防
止され、したがって、蓄積性蛍光体シート１０に形成さ
れた多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、対応す
る基板１４２の貫通孔１４１を介して、貫通孔１４１内
部の吸着性基板１４０によって形成された吸着性領域１
４４に含まれた放射性標識物質によって、確実に露光す
ることが可能になる。

【０３１０】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。

【０３１１】したがって、本実施態様によれば、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１に高密度に形成され、放
射性標識物質によって露光されたドット状輝尽性蛍光体
層領域１２に励起光を照射して、ドット状輝尽性蛍光体
層領域１２から放出された輝尽光を光電的に検出して、
生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析す
る場合に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱
に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成される
ことを効果的に防止することが可能になる。

【０３１２】一方、生化学解析用ユニット１の吸着性基
板１４０に形成された多数の吸着性領域１４４に記録さ
れた化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質の化学発光データあるいは蛍光色素
などの蛍光物質の蛍光データは、図１４ないし図１７に
示されたデータ生成システムにより読み取られ、生化学
解析用データが生成される。

【０３１３】ここに、吸着性基板１４０のカメラレンズ
９７側には、多数の貫通孔１４１が形成された基板１４
２が密着されているから、吸着性基板１４０に形成され
た各吸着性領域１４４に含まれた化学発光基質と接触さ
せることによって化学発光を生じさせる標識物質あるい
は蛍光物質から放出された化学発光あるいは蛍光が、吸
着性基板１４０に形成された隣り合う吸着性領域１４４
に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質あるいは蛍光物質から発せら
れた化学発光あるいは蛍光と混ざり合うことが確実に防
止され、したがって、化学発光あるいは蛍光を光電的に
検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光あ
るいは蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを
効果的に防止することが可能になる。

【０３１４】本実施態様によれば、基板１４２が放射線
および光を減衰させる性質を有するアルミニウムによっ
て形成されているので、基板１４２の各貫通孔１４１の
内部の吸着性基板１４０によって形成された各吸着性領
域１４４に含まれた放射性標識物質から発せられた電子
線が、基板の隣り合う貫通孔１４１の内部の吸着性基板
１４０によって形成された吸着性領域１４４に含まれた
放射性標識物質から発せられた電子線と混ざり合うこと
が確実に防止され、また、蓄積性蛍光体シート１０に形
成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２の各々は、生
化学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔１４１
の各々の内部に収容されているため、放射性標識物質か
ら発せられた電子線が、ドット状の輝尽性蛍光体層領域
１２内で散乱して、隣り合う貫通孔１４１内に位置する
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２に到達することが確実
に防止され、したがって、蓄積性蛍光体シート１０に形
成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、
対応する基板１４２の貫通孔１４１を介して、貫通孔１
４１の内部の吸着性基板１４０によって形成された対応
する吸着性領域１４４に含まれた放射性標識物質によっ
て、確実に露光することが可能になる。したがって、蓄
積性蛍光体シート１０の支持体１１に高密度に形成さ
れ、放射性標識物質によって露光されたドット状輝尽性
蛍光体層領域１２に励起光を照射して、ドット状輝尽性
蛍光体層領域１２から放出された輝尽光を光電的に検出
して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を
解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子
線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生
成されることを効果的に防止することが可能になる。

【０３１５】また、本実施態様によれば、吸着性基板１
４０のカメラレンズ９７の側に、多数の貫通孔１４１が
形成された基板１４２が密着されているため、貫通孔１
４１の内部の吸着性基板１４０によって形成された各吸
着性領域１４４に含まれた化学発光基質と接触させるこ
とによって化学発光を生じさせる標識物質から放出され
た化学発光あるいは蛍光物質から放出された蛍光が、吸
着性基板１４０に形成された隣り合う吸着性領域１４４
に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質あるいは蛍光物質から発せら
れた化学発光あるいは蛍光と混ざり合うことが確実に防
止され、したがって、化学発光あるいは蛍光を光電的に
検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光あ
るいは蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを
効果的に防止することが可能になる。

【０３１６】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。

【０３１７】たとえば、前記実施態様においては、特異
的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複
数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用
可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものでは
なく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、
アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、Ｄ
ＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能
で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特
異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として
使用することができる。

【０３１８】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２、１４２は、アルミニウムによ
って形成されているが、放射線および光を減衰させる性
質を有する材料で形成されていれば、基板２、１４２が
アルミニウムなどの金属によって形成されている必要は
必ずしもなく、セラミック材料やプラスチック材料によ
って、基板２、１４２を構成するようにしてもよい。

【０３１９】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１の基板２、１４２は、可撓性を有して
いるが、可撓性を有していることも必ずしも必要ではな
い。

【０３２０】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２、１４２は、放射線および光を
減衰させる性質を有する材料によって形成されている
が、化学発光データあるいは蛍光データのみを検出し
て、生化学解析を実行する場合には、基板２、１４２
を、放射線を透過するが、光を減衰させる性質を有する
材料によって形成されすることができ、基板２、１４２
が放射線および光を減衰させる性質を有する材料で形成
されていることは必ずしも必要でない。

【０３２１】さらに、図１ないし図１７に示された実施
態様においては、基板２に形成された多数の貫通孔３内
に、多孔質材料が充填されて、吸着性領域４が形成され
ているが、貫通孔３に代えて、基板２に、多数の凹部を
形成し、多数の凹部内に、多孔質材料を充填ないし埋め
込んで、吸着性領域４を形成するようにしてもよい。

【０３２２】また、前記実施態様においては、約１００
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する貫
通孔３、１４１が、約５０００個／平方センチメートル
の密度で、規則的に、基板２、１４２に形成されている
が、貫通孔３、１４１の数およびサイズは、目的に応じ
て、任意に選択をすることができ、好ましくは、１０以
上の５平方ミリメートル未満のサイズを有する貫通孔
３、１４１が、１０個／平方センチメートル以上の密度
で、基板２、１４２に形成される。

【０３２３】さらに、前記実施態様においては、約１０
０００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する
貫通孔３、１４１が、約５０００個／平方センチメート
ルの密度で、規則的に、基板２、１４２に形成されてい
るが、貫通孔３、１４１を規則的に基板２、１４２に形
成することは必ずしも必要でない。

【０３２４】また、図３に示された実施態様において
は、放射性標識物質によって標識された生体由来の物
質、蛍光物質によって標識された生体由来の物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、吸着性領
域４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさせ
ているが、放射性標識物質によって標識された生体由来
の物質、蛍光物質によって標識された生体由来の物質お
よび化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質
を、同時に、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に含まれた特異的結合物質に、選択的にハイブリダ
イズさせることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質
によって標識された生体由来の物質および蛍光物質によ
って標識された生体由来の物質、放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触
させることによって化学発光を生じさせる標識物質によ
って標識された生体由来の物質、あるいは、蛍光物質に
よって標識された生体由来の物質および化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
によって標識された生体由来の物質を、それぞれ、同時
に、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含
まれた特異的結合物質に、選択的にハイブリダイズさせ
るようにしてもよい。

【０３２５】さらに、本発明の別の好ましい実施態様に
おいては、Ｃｙ３（登録商標）によって標識された生体
由来の物質およびＣｙ５（登録商標）によって標識され
た生体由来の物質が、同時に、生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に含まれた特異的結合物質に、選
択的に特異的結合されているが、Ｃｙ３（登録商標）に
よって標識された生体由来の物質およびＣｙ５（登録商
標）によって標識された生体由来の物質に加えて、放射
性標識物質によって標識された生体由来の物質および／
または化学発光基質と接触させることによって化学発光
を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物
質を、同時に、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性
領域４に含まれた特異的結合物質に、選択的に特異的結
合することもできる。

【０３２６】また、本発明の別の好ましい実施態様にお
いては、Ｃｙ３（登録商標）によって標識された生体由
来の物質およびＣｙ５（登録商標）によって標識された
生体由来の物質が、同時に、生化学解析用ユニット１の
多数の吸着性領域４に含まれた特異的結合物質に、選択
的に特異的結合されているが、最も効率的に励起するこ
とのできる励起光の波長を異にする少なくとも２種の蛍
光物質によって、それぞれ、標識された少なくとも２種
の生体由来の物質を、同時に、生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に含まれた特異的結合物質に、選
択的に特異的結合すればよく、Ｃｙ３、Ｃｙ５によっ
て、生体由来の物質を標識することは必ずしも必要でな
い。

【０３２７】また、前記実施態様においては、放射性標
識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させること
によって化学発光を生じさせる標識物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、
生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、
抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によっ
て、特異的結合物質に特異的に結合させることもでき
る。

【０３２８】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１の一方の面に、生化学解
析用ユニット１に形成された多数の貫通孔３、１４１の
パターンと同一のパターンで、多数のドット状輝尽性蛍
光体層領域１２が形成されているが、ドット状輝尽性蛍
光体層領域１２が形成されていることは必ずしも必要か
なく、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１の一方の面
に、輝尽性蛍光体層が一様に形成されていてもよい。

【０３２９】また、図１ないし図１７に示された実施態
様においては、生化学解析用ユニット１の貫通孔３内に
形成された吸着性領域４と、蓄積性蛍光体シート１０の
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２とが密着するように、
生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート１０とが
重ね合わされて、放射性標識物質により、ドット状輝尽
性蛍光体層領域１２が露光され、図１８および図１９に
示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１
の吸着性基板１４０に形成された吸着性領域１４４と、
蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域
１２とが密着するように、生化学解析用ユニット１と蓄
積性蛍光体シート１０とが重ね合わされて、放射性標識
物質により、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２が露光さ
れているが、蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性
蛍光体層領域１２と、生化学解析用ユニット１の貫通孔
３内に形成された吸着性領域４あるいは貫通孔１４１内
の吸着性基板１４０によって形成された吸着性領域１４
４とが、互いに対向するように、生化学解析用ユニット
１と蓄積性蛍光体シート１０とが重ね合わされて、放射
性標識物質により、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２が
露光されれば、蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽
性蛍光体層領域１２と、生化学解析用ユニット１の貫通
孔３内に形成された吸着性領域４あるいは貫通孔１４１
内の吸着性基板１４０によって形成された吸着性領域１
４４とを密着させて、放射性標識物質によって、ドット
状輝尽性蛍光体層領域１２を露光することは必ずしも必
要でない。

【０３３０】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０の多数のドット状輝尽性蛍光体層領域
１２は、支持体１１の表面上に形成されているが、多数
のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を支持体１１の表面
上に形成することは必ずしも必要でなく、支持体１１に
多数の貫通孔を形成し、多数の貫通孔内に、輝尽性蛍光
体を充填あるいは埋め込んで、多数のドット状輝尽性蛍
光体層領域１２を形成してもよいし、支持体１１に多数
の凹部を形成し、多数の凹部内に、輝尽性蛍光体を充填
あるいは埋め込んで、多数のドット状輝尽性蛍光体層領
域１２を形成するようにしてもよい。

【０３３１】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０の多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１
２は、その表面が、支持体１１の表面の上方に位置する
ように形成されているが、その表面が、支持体１１の表
面と一致するように、多数のドット状輝尽性蛍光体層領
域１２を形成しても、その表面が、支持体１１の下方に
位置するように、多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１
２を形成してもよい。

【０３３２】さらに、前記実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１は、ステンレスによっ
て、形成されているが、支持体１１は、放射線を減衰さ
せる性質を有する材料によって、形成されていればよ
く、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれによって
形成されてもよいが、とくに好ましくは、金属材料、セ
ラミック材料またはプラスチック材料によって形成され
る。無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、
亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、
ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真
鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルフ
ァスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素
などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステン
カーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロ
キシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げるこ
とができる。有機化合物材料としては、高分子化合物が
好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレンやポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレー
ト、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合
体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩
化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデ
ン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフル
オロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタ
レートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステ
ル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニ
レンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケ
イ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ
樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチ
レン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセ
ルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キト
サン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどの
ポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを
挙げることができる。

【０３３３】また、図１８および図１９に示された実施
態様においては、ナイロン６などの吸着性材料によって
形成された吸着性基板１４０の両側に、多数の貫通孔１
４１が形成された基板１４２、１４２を密着させて、生
化学解析用ユニット１を構成しているが、吸着性基板１
４０の両側に、基板１４２、１４２を密着させることは
必ずしも必要ではなく、吸着性基板１４０の少なくとも
一方の面に、多数の貫通孔１４１が形成された基板１４
２を密着させて、生化学解析用ユニット１が構成されて
いればよい。

【０３３４】さらに、前記実施態様においては、図６な
いし図１３に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３に形成さ
れた吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質
の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成
しているが、放射性標識物質の放射線データおよび蛍光
物質の蛍光データを１つのスキャナによって読み取るこ
とは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の放射線デー
タと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキャナによっ
て読み取って、生化学解析用データを生成するようにし
てもよい。

【０３３５】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光
体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線デー
タおよび生化学解析用ユニット１の多数の貫通孔３に形
成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光
物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを
生成する場合に、図６ないし図１３に示されたスキャナ
を用いているが、放射性標識物質の放射線データを読み
取るためのスキャナとしては、レーザ光２４によって、
多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を走査して、励
起することができるものあればよく、図６ないし図１３
に示されたスキャナを用いて、放射性標識物質の放射線
データを読み取ることは必ずしも必要がない。

【０３３６】さらに、図６ないし図１３に示されたスキ
ャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起
光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えている
が、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも
必要ない。

【０３３７】また、前記実施態様においては、図１４な
いし図１７に示された蛍光データをも読み取り可能なデ
ータ生成システムによって、生化学解析用ユニット１の
多数の貫通孔３内に形成された吸着性領域４に記録され
た化学発光基質と接触させることによって化学発光を生
じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化
学解析用データを生成しているが、蛍光データをも生成
可能なデータ生成システムによって、化学発光データを
読み取って、生化学解析用データを生成することは必ず
しも必要でなく、生化学解析用ユニット１の多数の貫通
孔３内に形成された吸着性領域４に記録された化学発光
基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標
識物質の化学発光データのみを読み取る場合には、ＬＥ
Ｄ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０２および
拡散板１０３を省略することができる。

【０３３８】さらに、前記実施態様においては、走査機
構によって、図１２において、Ｘ方向およびＹ方向に、
光学ヘッド３５を移動させることによって、レーザ光２
４により、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべて
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解
析用ユニット１に形成されたすべてのドット状の吸着性
領域４を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素など
の蛍光物質を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状
態に維持し、ステージ４０を、図１２において、Ｘ方向
およびＹ方向に移動させることによって、レーザ光２４
により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝
尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１
に形成されたすべてのドット状の吸着性領域４を走査し
て、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励
起するようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図
１２において、Ｘ方向およびＹ方向の一方に移動させる
とともに、ステージ４０をＸ方向およびＹ方向の他方に
移動させることもできる。

【０３３９】また、図６ないし図１３に示されたスキャ
ナにおいては、穴３３が形成された穴開きミラー３４を
用いているが、穴３３に代えて、レーザ光２４を透過可
能なコーティングを施すこともできる。

【０３４０】さらに、図６ないし図１３に示されたスキ
ャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライ
ア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出し
ているが、本発明において用いられる光検出器として
は、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよ
く、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤ
や二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもでき
る。

【０３４１】また、前記実施態様においては、インジェ
クタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置を
用いて、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先
端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき貫
通孔３、１４１を観察しながら、インジェクタ６の先端
部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき貫通
孔３の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、
ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下しているが、生化
学解析用ユニット１に形成された多数の貫通孔３、１４
１と、インジェクタ６の先端部との相対的位置関係をあ
らかじめ検出しておき、生化学解析用ユニット１あるい
はインジェクタ６の先端部を、インジェクタ６の先端部
が貫通孔３、１４１のそれぞれと一致するように移動さ
せて、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下するように
することもできる。

【０３４２】

【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質のスポット状領域を、高密度
に、担体に形成し、スポット状領域に含まれた特異的結
合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来
の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生
化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、
輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽
性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放
出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用デー
タを生成する場合にも、放射性標識物質から発せられる
電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中
に生成されることを防止することができ、生体由来の物
質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長
さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポット状領域
を、高密度に、担体に形成し、スポット状領域に含まれ
た特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるい
は、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させ
ることによって化学発光を生じさせる標識物質および／
または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特
異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用
ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を
光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場合
にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光
を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せ
られる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノ
イズが生化学解析用データ中に生成されることを防止す
ることができる生化学解析用ユニットならびにそれを用
いた定量性の高い生化学解析方法を提供することが可能
になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットの略斜視図である。

【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。

【図３】図３は、ハイブリダイゼーション容器の略縦断
面図である。

【図４】図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。

【図５】図５は、多数の貫通孔内に形成された吸着性領
域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シ
ートに形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
を露光する方法を示す略断面図である。

【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートに形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域に記録された放射性標識物質の放
射線データおよび生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に記録された蛍光物質の蛍光データを読
み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの一
例を示す略斜視図である。

【図７】図７は、フォトマルチプライア近傍の詳細を示
す略斜視図である。

【図８】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図であ
る。

【図９】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った断面図であ
る。

【図１０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った断面図で
ある。

【図１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った断面図で
ある。

【図１２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。

【図１３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系および駆動系を示すブロックダイアグラムで
ある。

【図１４】図１４は、生化学解析用ユニットに形成され
ている多数の吸着性領域に記録された化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の
化学発光画像を読み取って、生化学解析用データを生成
するデータ生成システムの略正面図である。

【図１５】図１５は、データ生成システムの冷却ＣＣＤ
カメラの略縦断面図である。

【図１６】図１６は、データ生成システムの暗箱の略縦
断面図である。

【図１７】図１７は、データ生成システムのパーソナル
コンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。

【図１８】図１８は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略縦断面図である。

【図１９】図１９は、貫通孔内部の吸着性基板によって
形成された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質
によって、蓄積性蛍光体シートに形成された多数のドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図
である。

【符号の説明】

１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 孔 ４ 多孔質材料 ５ スポッティング装置 ６ インジェクタ ７ ＣＣＤカメラ ８ ハイブリダイズ容器 ９ ハイブリダイズ液 １０ 蓄積性蛍光体シート １１ 支持体 １２ ドット状輝尽性蛍光体層領域 ２１ 第１のレーザ励起光源 ２２ 第２のレーザ励起光源 ２３ 第３のレーザ励起光源 ２４ レーザ光 ２５ コリメータレンズ ２６ ミラー ２７ 第１のダイクロイックミラー ２８ 第２のダイクロイックミラー ２９ ミラー ３０ コリメータレンズ ３１ コリメータレンズ ３２ ミラー ３３ 穴開きミラーの穴 ３４ 穴開きミラー ３５ 光学ヘッド ３６ ミラー ３７ 非球面レンズ ３８ 凹面ミラー ４０ ステージ ４１ ガラス板 ４５ 蛍光あるいは輝尽光 ４８ フィルタユニット ５０ フォトマルチプライア ５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材 ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ ５３ Ａ／Ｄ変換器 ５４ データ処理装置 ６０ 基板 ６１ 副走査パルスモータ ６２ 一対のレール ６３ 移動可能な基板 ６４ ロッド ６５ 主走査パルスモータ ６６ エンドレスベルト ６７ リニアエンコーダ ６８ リニアエンコーダのスリット ７０ コントロールユニット ７１ キーボード ７２ フィルタユニットモータ ８１ 冷却ＣＣＤカメラ ８２ 暗箱 ８３ パーソナルコンピュータ ８４ ＣＲＴ ８５ キーボード ８６ ＣＣＤ ８７ 伝熱板 ８８ ペルチエ素子 ８９ シャッタ ９０ Ａ／Ｄ変換器 ９１ 画像データバッファ ９２ カメラ制御回路 ９５ ガラス板 ９６ 放熱フィン ９７ カメラレンズ １００ ＬＥＤ光源 １０１ フィルタ １０２ フィルタ １０３ 拡散板 １１０ ＣＰＵ １１１ データ転送手段 １１２ データ記憶手段 １１３ データ処理装置 １１４ データ表示手段 １１５ 光源制御手段 １４０ 吸着性基板 １４１ 孔 １４２ 多孔板 １４４ 吸着性領域

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｄ Ｊ Ｍ Ｎ 33/533 33/533 33/566 33/566 33/58 33/58 Ａ 37/00 １０２ 37/00 １０２ // Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ Ｆターム(参考） 2G043 AA03 BA16 DA02 DA06 EA01 EA06 GA06 GA08 GB18 HA01 HA02 HA03 HA09 HA11 HA15 JA02 KA09 LA02 LA03 MA01 NA01 NA05 NA06 2G045 AA40 DA12 DA13 DA14 DA20 DA36 DA54 DA80 FA12 FA19 FB02 FB03 FB07 FB09 FB12 FB13 FB15 GC15 HA16 JA01 2G054 AA06 AB04 BA01 BA04 BB20 CA21 CD01 CD03 CE02 CE10 EA01 EA03 EA07 EB01 FA17 FA19 FA20 FA22 FA23 FA32 GE01 GE07 GE08 JA00 4B024 AA19 AA20 CA01 FA10 GA30 HA14 4B063 QA01 QA13 QQ42 QR32 QR55 QS03 QS05 QS34 QS36 QX02 QX07

Claims (28)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 放射線および光を減衰させる性質を有す
   るとともに、複数の孔が形成され、前記複数の孔内に、
   それぞれ、吸着性領域が形成された基板を備え、前記基
   板の前記複数の孔内に形成された吸着性領域に、それぞ
   れ、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下され
   て、前記吸着性領域に吸着され、ある検体から採取さ
   れ、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
   ならびに前記検体とは異なる検体から採取され、蛍光物
   質または化学発光基質と接触させることによって化学発
   光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の
   物質が、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結
   合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域
   が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析
   用ユニット。
2. 【請求項２】 放射性標識物質によって標識された生体
   由来の物質に加えて、放射性標識物質によって標識され
   た生体由来の物質が採取された前記検体とは異なる少な
   くとも２種の検体から採取され、それぞれ、蛍光物質ま
   たは化学発光基質と接触させることによって化学発光を
   生じさせる標識物質のうち、互いに異なる標識物質によ
   って標識された少なくとも２種の生体由来の物質が、前
   記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、
   特異的に結合されていることを特徴とする請求項１に記
   載の生化学解析用ユニット。
3. 【請求項３】 光を減衰させる性質を有するとともに、
   複数の孔が形成され、前記複数の孔内に、それぞれ、吸
   着性領域が形成された基板を備え、前記基板の前記複数
   の孔内に形成された吸着性領域に、それぞれ、構造また
   は特性が既知の特異的結合物質が滴下され、少なくとも
   ２つの異なる検体から採取され、それぞれ、効率的に励
   起することのできる励起光の波長を互いに異にする少な
   くとも２種の蛍光物質および化学発光基質と接触させる
   ことによって化学発光を生じさせる標識物質のうち、互
   いに異なる標識物質によって標識された生体由来の物質
   が、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物
   質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選
   択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユ
   ニット。
4. 【請求項４】 光を減衰させる性質を有するとともに、
   複数の孔が形成され、前記複数の孔内に、それぞれ、吸
   着性領域が形成された基板を備え、前記基板の前記複数
   の孔内に形成された吸着性領域に、それぞれ、構造また
   は特性が既知の特異的結合物質が滴下され、少なくとも
   ２つの異なる検体から採取され、それぞれ、効率的に励
   起することのできる励起光の波長を互いに異にする少な
   くとも２種の蛍光物質のうち、互いに異なる蛍光物質に
   よって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性
   領域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合さ
   れて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されている
   ことを特徴とする生化学解析用ユニット。
5. 【請求項５】 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼ
   ーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりな
   る群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と
   結合されていることを特徴とする請求項１ないし４のい
   ずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
6. 【請求項６】 前記複数の吸着性領域が、前記基板に形
   成された前記複数の孔内に、吸着性材料が充填されて、
   形成されたことを特徴とする請求項１ないし５のいずれ
   か１項に記載の生化学解析用ユニット。
7. 【請求項７】 前記複数の吸着性領域が、前記基板に形
   成された前記複数の貫通孔内に、吸着性材料を含む吸着
   性膜が圧入されて、形成されたことを特徴とする請求項
   ６に記載の生化学解析用ユニット。
8. 【請求項８】 吸着性材料を含む吸着性基板を備え、前
   記基板に形成された前記複数の孔が、それぞれ、貫通孔
   によって構成され、前記吸着性基板の少なくとも一方の
   面に、前記基板が密着されて、前記基板に形成された前
   記複数の貫通孔内の前記吸着性基板によって、前記複数
   の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１な
   いし５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
9. 【請求項９】 前記吸着性基板の両面に、前記基板が密
   着されたことを特徴とする請求項８に記載の生化学解析
   用ユニット。
10. 【請求項１０】 前記基板に、１０以上の吸着性領域が
    形成されたことを特徴とする請求項１ないし９のいずれ
    か１項に記載の生化学解析用ユニット。
11. 【請求項１１】 前記吸着性領域が、５平方ミリメート
    ル未満のサイズを有することを特徴とする請求項１ない
    し１０のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
12. 【請求項１２】 前記吸着性領域が、１０個／平方セン
    チメートル以上の密度で、前記基板に形成されたことを
    特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の
    生化学解析用ユニット。
13. 【請求項１３】 前記基板が、隣り合う吸着性領域の間
    の距離に等しい距離だけ、放射線および光が前記材料中
    を透過したときに、放射線および光のエネルギーを１／
    ５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求
    項１、２、５ないし１２のいずれか１項に記載の生化学
    解析用ユニット。
14. 【請求項１４】 前記基板が、隣り合う吸着性領域の間
    の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したと
    きに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質
    を有することを特徴とする請求項３ないし１３のいずれ
    か１項に記載の生化学解析用ユニット。
15. 【請求項１５】 放射線および光を減衰させる性質を有
    する基板に形成した複数の孔内に形成された吸着性領域
    に、それぞれ、構造または特性が既知の特異的結合物質
    を滴下して、前記吸着性領域に吸着させ、ある検体から
    採取され、放射性標識物質によって標識された生体由来
    の物質ならびに前記検体とは異なる検体から採取され、
    蛍光物質または化学発光基質と接触させることによって
    化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体
    由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特
    異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着
    性領域が選択的に標識して、生化学解析用ユニットを作
    製し、前記生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層が
    形成された蓄積性蛍光体シートに、前記輝尽性蛍光体層
    が前記複数の吸着性領域と対向するように、重ね合わせ
    て、前記複数の吸着性領域に含まれた前記放射性標識物
    質によって、前記輝尽性蛍光体層を露光し、前記放射性
    標識物質によって露光された前記輝尽性蛍光体層に励起
    光を照射して、前記輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍
    光体を励起し、前記輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍
    光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、前記放
    射性標識物質の放射線データを読み取り、生化学解析用
    データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、
    生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方
    法。
16. 【請求項１６】 放射性標識物質によって標識された生
    体由来の物質に加えて、放射性標識物質によって標識さ
    れた生体由来の物質が採取された前記検体とは異なる少
    なくとも２種の検体から採取され、それぞれ、蛍光物質
    または化学発光基質と接触させることによって化学発光
    を生じさせる標識物質のうち、互いに異なる標識物質に
    よって標識された少なくとも２種の生体由来の物質を、
    前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質
    に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域が選択
    的に標識することを特徴とする請求項１５に記載の生化
    学解析方法。
17. 【請求項１７】 前記蓄積性蛍光体シートが、前記生化
    学解析用ユニットの前記基板に形成された前記複数の孔
    と略同一のパターンによって、複数のドット状の輝尽性
    蛍光体層領域が、互いに離間して形成された支持体を備
    え、前記複数のドット状の輝尽性蛍光体層領域の各々
    が、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
    前記複数の吸着性領域と対向するように、前記生化学解
    析用ユニットと前記蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせ
    て、前記複数の吸着性領域に含まれた前記放射性標識物
    質によって、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数のドッ
    ト状の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする
    請求項１５または１６に記載の生化学解析方法。
18. 【請求項１８】 光を減衰させる性質を有する基板に形
    成した複数の孔内に形成された吸着性領域に、それぞ
    れ、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、
    少なくとも２つの異なる検体から採取され、それぞれ、
    効率的に励起することのできる励起光の波長を互いに異
    にする少なくとも２種の蛍光物質および化学発光基質と
    接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
    のうち、互いに異なる標識物質によって標識された生体
    由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特
    異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着
    性領域が選択的に標識することを特徴とする生化学解析
    方法。
19. 【請求項１９】 光を減衰させる性質を有する基板に形
    成した複数の孔内に形成された吸着性領域に、それぞ
    れ、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、
    少なくとも２つの異なる検体から採取され、それぞれ、
    効率的に励起することのできる励起光の波長を互いに異
    にする少なくとも２種の蛍光物質のうち、互いに異なる
    蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、前記複
    数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、特異
    的に結合させて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識
    し、前記複数の吸着性領域に、波長の異なる励起光を照
    射して、前記少なくとも２種の蛍光物質を、それぞれ、
    励起し、前記少なくとも２種の蛍光物質から放出された
    蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
    し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を
    実行することを特徴とする生化学解析方法。
20. 【請求項２０】 前記生体由来の物質が、ハイブリダイ
    ゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドより
    なる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質
    と結合されることを特徴とする請求項１５ないし１９の
    いずれか１項に記載の生化学解析方法。
21. 【請求項２１】 前記複数の吸着性領域が、前記基板に
    形成された前記複数の孔内に、吸着性材料が充填され
    て、形成されたことを特徴とする請求項１５ないし２０
    のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
22. 【請求項２２】 前記基板に形成された前記複数の孔
    が、それぞれ、貫通孔によって構成され、前記複数の吸
    着性領域が、前記基板に形成された前記複数の貫通孔内
    に、吸着性材料を含む吸着性膜が圧入されて、形成され
    たことを特徴とする請求項２１に記載の生化学解析方
    法。
23. 【請求項２３】 前記生化学解析用ユニットが、吸着性
    材料を含む吸着性基板を備え、前記基板に形成された前
    記複数の孔が、それぞれ、貫通孔によって構成され、前
    記吸着性基板の少なくとも一方の面に、前記基板が密着
    されて、前記基板に形成された前記複数の貫通孔内の前
    記吸着性基板によって、前記複数の吸着性領域が形成さ
    れたことを特徴とする請求項１５ないし２０のいずれか
    １項に記載の生化学解析方法。
24. 【請求項２４】 前記基板に、１０以上の吸着性領域が
    形成されたことを特徴とする請求項１５ないし２３のい
    ずれか１項に記載の生化学解析方法。
25. 【請求項２５】 前記吸着性領域が、５平方ミリメート
    ル未満のサイズを有することを特徴とする請求項１５な
    いし２４のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
26. 【請求項２６】 前記吸着性領域が、１０個／平方セン
    チメートル以上の密度で、前記基板に形成されたことを
    特徴とする請求項１５ないし２５のいずれか１項に記載
    の生化学解析方法。
27. 【請求項２７】 前記基板が、隣り合う吸着性領域の間
    の距離に等しい距離だけ、放射線および光が前記材料中
    を透過したときに、放射線および光のエネルギーを１／
    ５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求
    項１５ないし１７、２０ないし２６のいずれか１項に記
    載の生化学解析方法。
28. 【請求項２８】 前記基板が、隣り合う吸着性領域の間
    の距離に等しい距離だけ、放射線および光が前記材料中
    を透過したときに、放射線および光のエネルギーを１／
    ５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求
    項１８ないし２６のいずれか１項に記載の生化学解析方
    法。