JP2003105377A - 界面活性剤及び濃縮型液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表わされる非イオン
界面活性剤、及び該非イオン界面活性剤を５０質量％以
上含有する濃縮型液体洗浄剤組成物。ＲＯ−（ＥＯ）_p
−［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］−（ＰＯ）_s−Ｈ（Ｉ）
｛Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又は分枝鎖のアルキル基又
はアルケニル基、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキ
シプロピレン基、ｐ、ｒ、ｑ、ｓは、平均付加モル数を
示す。ｐ＝１〜１５、ｒ＝１〜１５、ｐ＋ｒ＝５〜３
０、ｑ＝１〜４、ｓ＝１〜４である。［（ＰＯ）_q／
（ＥＯ）_r］はＰＯをｑモルとＥＯをｒモルとをランダ
ム付加、あるいはＰＯ，ＥＯの順にブロック付加してい
ることを示す｝。 【効果】 界面活性剤高濃度領域での流動性、洗浄力及
び低起泡性に優れる界面活性剤が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤成分として
用いられる非イオン界面活性剤及びこれを用いた濃縮型
液体洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】洗浄剤用の界面活性剤としては、陰イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、
非イオン界面活性剤等が、目的に応じて様々な比率で混
合され、利用されている。なかでも液体洗浄剤において
は、洗浄性能、液性の面から高級アルコールにエチレン
オキサイドを付加したポリオキシエチレンアルキルエー
テル型非イオン界面活性剤が主に用いられている。ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤
においては、さらにそれ自身や組成物の流動性や安定性
を改善したり、低起泡性を発現するために、ポリオキシ
エチレン鎖中にプロピレンオキサイドを導入した種々の
親水基構造を持つ非イオン界面活性剤やそれを用いた洗
浄剤組成物に関して検討されてきた。

【０００３】親水基構造としては、例えば１．エチレン
オキサイド、次いでプロピレンオキサイドのブロック付
加物（例えば特公昭６３−１２１９２号公報）、２．プ
ロピレンオキサイド、次いでエチレンオキサイドのブロ
ック付加物（例えば特開昭５３−５８５０５号公報）、
３．エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのラン
ダム付加、次いでエチレンオキサイドをブロック付加、
更にプロピレンオキサイドのブロック付加物（例えば特
開平１０−１３０６９０号公報）、４．エチレンオキサ
イド、次いでプロピレンオキサイド、次いでエチレンオ
キサイドのブロック付加物（例えば特開平１０−１９５
４９９）、５．エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドのランダム付加、次にエチレンオキサイドのブロッ
ク付加物（特開平１０−４６１８９号公報）等が開示さ
れている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】流動性に関して、製造
者が界面活性剤原体を扱う場合は、加温して用いること
ができるので、多少流動性が悪くとも問題とはならな
い。しかし、実際に消費者が界面活性剤を洗浄剤組成物
として扱う場合、使用性の観点から流動性は重要とな
る。これまでに、洗浄剤においては、１回あたりの使用
量を減らし、消費者の利便性を高めるために濃縮化が進
められてきた。液体洗浄剤においては、ビルダーなどの
洗浄補助成分を十分な量配合することが、液安定性の点
から難しいため、洗浄力を維持しながら、さらに濃縮化
するためには、界面活性剤の高濃度化が必須であり、そ
れは組成物中の水の削減を意味する。

【０００５】しかし、界面活性剤／水系の一般的性質と
して、水の含有量が少なくなると、ヘキサゴナル相等の
液晶相を形成し、流動性を著しく損ない、特に低温下で
その傾向が顕著である。流動性の改善には、ハイドロト
ロープ剤等を添加することが有効であるが、洗浄性能に
直接寄与せず、また、組成物のコスト上昇を伴う。さら
に、高濃縮組成の場合、組成物を非危険物とするため
に、ある程度の水は必要となり、十分な量のハイドロト
ロープ剤等を配合することは難しい。

【０００６】また、泡調整剤等も十分な量配合できない
ため、界面活性剤自体の低起泡性も重要となる。そこ
で、さらなる高濃縮組成を実現するために、一般的に界
面活性剤が液晶を形成してしまうような高濃度領域での
流動性、洗浄性能、低起泡性のいずれをも充分に満足す
る界面活性剤が要望されている。

【０００７】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を行な
った結果、炭素数８〜１８からなる高級アルコールに、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを特定の付
加方式で付加した界面活性剤が、界面活性剤高濃度領域
おいても流動性に優れ、洗浄性能に優れ、さらに低起泡
性であることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】即ち、本発明は、（１）下記一般式（Ｉ）
で表わされる非イオン界面活性剤 ＲＯ−（ＥＯ）_p−［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］−（ＰＯ）_s−Ｈ（Ｉ） ｛但し、上記式（Ｉ）中、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又
は分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基、ＥＯはオキシ
エチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基を示す。ｐ、ｒ
はオキシエチレン基の平均付加モル数を、ｑ、ｓはオキ
シプロピレン基の平均付加モル数を示す。ｐ＝１〜１
５、ｒ＝１〜１５、ｐ＋ｒ＝５〜３０、ｑ＝１〜４、ｓ
＝１〜４である。なお、［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］はＰ
ＯをｑモルとＥＯをｒモルをランダム付加、あるいはＰ
Ｏ，ＥＯの順にブロック付加していることを示してい
る｝を提供する。

【０００９】また、本発明は、（２）上記（１）記載の
非イオン界面活性剤を５０質量％以上含有してなること
を特徴とする濃縮型液体洗浄剤組成物を提供する。

【００１０】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の非イオン界面活性剤は、ＲＯ−（ＥＯ）_p−
［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］−（ＰＯ）_s−Ｈ（Ｉ）で表
されるものである。

【００１１】ここで、上記一般式（Ｉ）で表わされる界
面活性剤において、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又は分枝
鎖のアルキル基又はアルケニル基を表わし、これらのう
ち好ましいのは炭素数１２〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基であり、特に好まししいのは炭素数１２〜１５
のアルキル基である。また、炭素数は一定のもの又は混
合品のいずれでも良い。

【００１２】また、上記一般式（Ｉ）において、ＥＯは
オキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基を示す。
ｐ、ｒはオキシエチレン基の平均付加モル数を、ｑ、ｓ
はオキシプロピレン基の平均付加モル数を示す。ここ
で、後述するように、上記一般式（Ｉ）で表わされる界
面活性剤は、高級アルコールにエチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドを特定の付加方式で付加することに
よって製造することができ、高級アルコールに初めにブ
ロック付加するエチレンオキサイドの付加モル数を示す
ｐは、１〜１５モルであり、好ましくは４〜１２、より
好ましくは５〜１０である。エチレンオキサイドの付加
モル数がこの範囲内にあると、洗浄力、流動性に優れる
ので好ましい。続いてランダム付加あるいはブロック付
加するプロピレンオキサイドの付加モル数を示すｑは、
１〜４、好ましくは２〜４である。プロピレンオキサイ
ドの付加モル数がこの範囲内にあると、洗浄力の低下が
少なく、流動性の改善効果が大きいので好ましい。次に
ランダム付加あるいはブロック付加するエチレンオキサ
イドの付加モル数を示すｒは、１〜１５モルであり、好
ましくは３〜１２、より好ましくは４〜１０である。エ
チレンオキサイドの付加モル数がこの範囲内にあると、
洗浄力、流動性に優れるので好ましい。また、エチレン
オキサイドの総付加モル数（ｐ＋ｒ）は５〜３０モルで
あり、好ましくは８〜２５、より好ましくは１０〜２０
である。エチレンオキサイドの総付加モル数がこの範囲
内にあると、洗浄力、流動性に優れるので好ましい。末
端にブロック付加するプロピレンオキサイドの付加モル
数を示すｓは、１〜４、好ましくは２〜３である。プロ
ピレンオキサイドの付加モル数がこの範囲内にあると、
低起泡性且つ洗浄力の低下が少ないので好ましい。な
お、［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］はＰＯをｑモルとＥＯを
ｒモルとをランダム付加、あるいはＰＯ，ＥＯの順にブ
ロック付加していることを示している。

【００１３】本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表
わされる界面活性剤は、公知の方法に準じて合成するこ
とができ、高級アルコールにエチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドを特定の付加方式で付加して製造でき
る。本発明では、まずエチレンオキサイドを付加した
後、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの混合
物をランダム付加、あるいはプロピレンオキサイド、エ
チレンオキサイドの順にブロック付加し、さらにプロピ
レンオキサイドをブロック付加することを特徴とする。

【００１４】本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表
わされる界面活性剤は、高級アルコールとエチレンオキ
サイドをアルカリ触媒を用いた常法により反応させ、生
成した反応生成物から、蒸留等でエチレンオキサイドの
付加していない未反応アルコールを取り除いた後、エチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイドの混合物をラン
ダム付加、あるいはプロピレンオキサイド、エチレンオ
キサイドの順にブロック付加し、さらにプロピレンオキ
サイドをブロック付加することで得られる。

【００１５】また、例えば特開平１−１６４４３７号、
特開平１０−７６２０号、特開２０００−６１３０４号
公報等に記載の方法を用いれば、狭いアルキレンオキサ
イド付加モル分布を有するポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルを得ることができ、上記のような操作で未反
応アルコールを取り除くことなく、上記一般式（Ｉ）で
表わされる界面活性剤を容易に製造できる。

【００１６】上記製造方法によって上記一般式（Ｉ）で
表わされる界面活性剤を製造する際のエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドの付加モル数は、上述した通
りである。

【００１７】本発明の上記一般式（Ｉ）で表わされる非
イオン界面活性剤は、その用途が特に制限されるもので
はないが、上記界面活性剤は、高濃度、低温下において
も流動性に優れるものであることから、濃縮型液体洗浄
剤組成物に使用すると、特に効果的である。

【００１８】本発明の濃縮型液体洗浄剤組成物は、上記
一般式（Ｉ）で表わされる非イオン界面活性剤を組成物
中に５０質量％以上含有するものであり、好ましくは５
０〜９９質量％、より好ましくは５５〜９５質量％、更
に好ましくは６０〜９０質量％配合される。配合量が少
なすぎると、本発明が目的とする濃縮型液体洗浄剤組成
物が得られない。なお、配合量の上限は、後述するよう
に他の成分を必要に応じて配合することを考慮したもの
である。

【００１９】本発明の濃縮型液体洗浄剤組成物には、必
要に応じて、本発明の効果を妨げない範囲で、更に、他
の非イオン界面活性剤（炭素数１０〜２０の疎水基を有
するメトキシポリオキシエチレンアルカノエート、炭素
数８〜２０の疎水基を有するポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アルカ
ノールアミドなど）、アニオン界面活性剤（炭素数８〜
１６の疎水基を有する直鎖あるいは分枝鎖のアルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、炭素数１０〜２０の疎水基を有す
るアルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩、炭素数１０〜
２０の疎水基を有するオレフィンスルホン酸塩、炭素数
１０〜２０の疎水基を有するアルカンスルホン酸塩、炭
素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基を有し、平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド
又はエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝０．
１／９．９〜９．９／０．１の比率で付加したアルキル
エーテル硫酸塩、炭素数１０〜２０の疎水基を有するア
ルカンスルホン酸塩、炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝
鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均０．
５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド又はエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝０．１／９．９〜９．９／０．１の
比率で付加したアルキルエーテルカルボン酸塩又はアル
ケニルエーテルカルボン酸塩、炭素数１０〜２０のアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩のようなアルキル
多価アルコールエーテル硫酸塩、炭素数１０〜２０の高
級脂肪酸、炭素数８〜２０の飽和又は不飽和α−スルホ
脂肪酸塩又はそのメチル、エチルもしくはプロピルエス
テル、アミノ酸型界面活性剤、アシルザルコシン酸塩等
のＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤など）、カチオン界
面活性剤（モノ長鎖アルキルあるいはジ長鎖アルキルの
アミン塩など）、両性界面活性剤（アルキルアミンオキ
サイド、炭素数８〜１６の疎水鎖を有するアルキルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ジメチルヘキサデシルカルボ
キシメチルアンモニウムベタインなど）などが配合でき
る。配合量としては、これらの合計で好ましくは２０質
量％以下、より好ましくは１０質量％以下であり、更に
好ましくは５質量％以下である。

【００２０】本発明の濃縮型液体洗浄剤組成物は、残部
として水を含有することができるが、更に、任意成分と
して、従来より洗剤に配合することが知られている成分
を、本発明の効果を妨げない範囲で、配合することがで
きる。そのような成分としては、エタノールなどのアル
コール類やエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール
等のグリコール類、パラトルエンスルホン酸塩、尿素な
どのハイドロトロープ剤等がまず挙げられる。さらにそ
の他の任意成分としては、ビルダー（炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、アンモニア、アルカノールアミン、トリ
ポリリン酸ソーダなどのアルカリビルダー、ＥＤＴＡ、
ＮＴＡ、ポリカルボン酸、ホスホン酸等のキレート
剤）、再汚染防止能、分散能を持つポリアクリル酸、ポ
リマレイン酸、カルボキシメチルセルロースなどの高分
子化合物、ポリビニルピロリドンなどの移染防止剤、ア
ミラーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ペク
チナーゼ、グルコシターゼ等の酵素、塩化カルシウム、
ホウ酸、蟻酸などの酵素安定化剤、ポリエーテル変性シ
リコーン、アミノ変性シリコーンなどのシリコーン類、
シリコーンコンパウンド、シリコーンオイルなどからな
る消泡剤、チノパールＣＢＳ（チバガイギー社製）など
の蛍光染料、ブチルヒドロキシトルエンなどの酸化防止
剤、プロキセルＢＤＮ（ゼネカ株式会社製）、ケーソン
ＣＧ（ローム・アンド・ハース・ジャパン株式会社製）
などの抗菌防腐剤、特願２０００−３４６６２６号記載
の香料と香料の溶剤や安定化剤を含有する香料組成物、
黄色２０３号等の着色剤なども配合できる。

【００２１】なお、本発明の濃縮型液体洗浄剤組成物
は、その粘度が特に制限されるものではないが、本発明
の目的を考慮すると、例えば５℃における粘度が２００
０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは１５００ｍＰａ・ｓ以
下、より好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以下であること
が望ましい。

【００２２】

【発明の効果】本発明の界面活性剤は、界面活性剤高濃
度領域での流動性、洗浄力及び低起泡性に優れる。ま
た、従来の界面活性剤が液晶を形成してしまうような高
濃度領域で上記界面活性剤を含有する本発明の濃縮型液
体洗浄剤組成物は、液晶が形成されることがなく、液体
洗浄剤として好適な流動性、洗浄力及び低起泡性を有す
るものである。

【００２３】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。

【００２４】［触媒の調製方法］溶液Ａとして、硝酸マ
グネシウム６水和物６８．０３ｇ（０．２６５モル）、
硝酸アルミニウム９水和物４７．６９ｇ（０．１２７モ
ル）、硝酸マンガン６水和物２４．３３ｇ（０．０８５
モル）を４５０ｇの脱イオン水で溶解した。一方、溶液
Ｂとして、炭酸ナトリウム１３．４７ｇ（０．１２７モ
ル）を４５０ｇの脱イオン水で溶解した。

【００２５】溶液Ａと溶液Ｂとを、予め１８００ｇの脱
イオン水を仕込んだ触媒調製槽に、２ＮのＮａＯＨによ
りｐＨを９、温度を４０℃に保ちながら１時間で滴下
し、滴下終了後、１時間熟成させた。母液を濾過により
除き、沈殿を６Ｌの脱イオン水で洗浄し、噴霧乾燥する
ことにより３０ｇの複合水酸化物を得た。この複合水酸
化物を、窒素雰囲気下８００℃で３時間焼成して、Ｍ
ｇ、Ａｌ、Ｍｎの複合酸化物触媒（Ｍｇ：Ａｌ：Ｍｎ
（原子比）＝０．５６：０．２６：０．１８）１９ｇを
得た。この触媒を用いて以下の合成を行なった。

【００２６】［実施例１］ラウリルアルコール１８６ｇ
を耐圧反応容器に入れ、上記触媒の調製方法で生成した
触媒０．８ｇを添加し、１８０℃で０．３ＭＰａ、回転
翼回転数５００ｒｐｍで１時間攪拌した後、エチレンオ
キサイド３５２ｇを２時間かけて導入し、完全に導入し
た後、１時間熟成を行った。その後１８０℃に加温し、
プロピレンオキサイド１１６ｇ及びエチレンオキサイド
３０８ｇの混合物を１時間かけて導入し、１時間熟成し
た後、さらにプロピレンオキサイド１１６ｇを２０分か
けて導入し、１時間熟成した後、冷却して１０７６ｇの
アルキレンオキサイド付加物を得た。これをＣ₁₂Ｈ₂₅Ｏ
−（ＥＯ）₈−（（ＰＯ）₂／（ＥＯ）₇）−（ＰＯ）₂−
Ｈで表わされる界面活性剤Ａ１とする。なお（（ＰＯ）
₂／（ＥＯ）₇）はランダム付加を表わす。また、アルキ
レンオキサイドの付加モル数は平均付加モル数である。

【００２７】［実施例２］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずエチレンオキサイド３５２ｇ、次いでプロピ
レンオキサイド２３２ｇ、次いでエチレンオキサイド３
０８ｇ、最後にプロピレンオキサイド１１６ｇを付加し
て１１９３ｇのアルキレンオキサイド付加物を得た。こ
れをＣ₁₂Ｈ ₂₅Ｏ−（ＥＯ）₈−（ＰＯ）₄−（ＥＯ）₇−
（ＰＯ）₂−Ｈで表わされる界面活性剤Ａ２とする。な
おアルキレンオキサイドの付加モル数は平均付加モル数
である。

【００２８】［実施例３］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずエチレンオキサイド４４０ｇ、次いでプロピ
レンオキサイド１７４ｇ及びエチレンオキサイド３５２
ｇの混合物、最後にプロピレンオキサイド１１６ｇを付
加して１２６７ｇのアルキレンオキサイド付加物を得
た。これをＣ ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−（ＥＯ）₁₀−（（ＰＯ）₃／
（ＥＯ）₈）−（ＰＯ）₂−Ｈで表わされる界面活性剤Ａ
３とする。なお（（ＰＯ）₃／（ＥＯ）₈）はランダム付
加を表わす。また、アルキレンオキサイドの付加モル数
は平均付加モル数である。

【００２９】［実施例４］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずエチレンオキサイド１７６ｇ、次いでプロピ
レンオキサイド１１６ｇ、次いでエチレンオキサイド２
２０ｇ、最後にプロピレンオキサイド１７４ｇを付加し
て８７１ｇのアルキレンオキサイド付加物を得た。これ
をＣ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−（ＥＯ）₄−（ＰＯ）₂−（ＥＯ）₅−
（ＰＯ）₃−Ｈで表わされる界面活性剤Ａ４とする。な
おアルキレンオキサイドの付加モル数は平均付加モル数
である。

【００３０】［比較例１］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、エチレンオキサイド６６０ｇを付加して８４５ｇ
のアルキレンオキサイド付加物を得た。これをＣ₁₂Ｈ₂₅
Ｏ−（ＥＯ）₁₅−Ｈで表わされる界面活性剤Ｂとする。
なおアルキレンオキサイドの付加モル数は平均付加モル
数である。

【００３１】［比較例２］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずエチレンオキサイド５２８ｇ、ついでプロピ
レンオキサイド１１６ｇを付加して８２９ｇのアルキレ
ンオキサイド付加物を得た。これをＣ₁₂Ｈ ₂₅Ｏ−（Ｅ
Ｏ）₁₂−（ＰＯ）₂−Ｈで表わされる界面活性剤Ｃとす
る。なおアルキレンオキサイドの付加モル数は平均付加
モル数である。

【００３２】［比較例３］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずプロピレンオキサイド１１６ｇ、次いでプロ
ピレンオキサイド１１６ｇ及びエチレンオキサイド３０
８ｇの混合物、最後にエチレンオキサイド３５２ｇを付
加して１０７７ｇのアルキレンオキサイド付加物を得
た。これをＣ ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−（ＰＯ）₂−（（ＰＯ）₂／（Ｅ
Ｏ）₇）−（ＥＯ）₈−Ｈで表わされる界面活性剤Ｄとす
る。なお（（ＰＯ）₂／（ＥＯ）₇）はランダム付加を表
わす。また、アルキレンオキサイドの付加モル数は平均
付加モル数である。

【００３３】［比較例４］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずプロピレンオキサイド１７４ｇ及びエチレン
オキサイド１７６ｇの混合物、次いでエチレンオキサイ
ド２２０ｇ、最後にプロピレンオキサイド１７４ｇを付
加して９３０ｇのアルキレンオキサイド付加物を得た。
これをＣ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−（（ＰＯ）₃／（ＥＯ）₄）−（Ｅ
Ｏ）₅−（ＰＯ）₃−Ｈで表わされる界面活性剤Ｅとす
る。なお（（ＰＯ）₃／（ＥＯ）₄）はランダム付加を表
わす。また、アルキレンオキサイドの付加モル数は平均
付加モル数である。

【００３４】［比較例５］実施例１と同じ反応容器に、
ラウリルアルコール１８６ｇを加え、実施例１と同じ方
法で、まずエチレンオキサイド３０８ｇ、次いでプロピ
レンオキサイド１１６ｇ、最後にエチレンオキサイド１
３２ｇを付加して７４２ｇのアルキレンオキサイド付加
物を得た。これをＣ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−（ＥＯ）₇−（ＰＯ）₂−
（ＥＯ）₃−Ｈで表わされる界面活性剤Ｆとする。なお
アルキレンオキサイドの付加モル数は平均付加モル数で
ある。

【００３５】上記実施例１〜４及び比較例１〜５の非イ
オン界面活性剤の洗浄力、低起泡性、界面活性剤高濃
度、低温下での流動性を評価した。結果を表１に示す。
評価法は以下の通りである。

【００３６】＜洗浄力試験＞１０ｃｍ×１０ｃｍの綿平
織り布（１００番）を、半径３ｃｍ程度の半球面状表面
を持つ小型容器の表面に半球面部分が布の中心に来るよ
うに固定して、この半球面部分を顔面に擦り付けること
で汚れを付着させ、皮脂汚れ布を作成した。評価には、
この皮脂汚れ布を、汚れを中心として四等分に裁断した
ものを用いた。この裁断した皮脂汚れ布１０枚を、ター
ゴトメータを用いて１２０ｒｐｍ、水道水（２５℃、３
°ＤＨ）９００ｍＬ、各非イオン界面活性剤濃度２５０
ｐｐｍで、１０分間洗浄し、３分間すすぎ、最後にアイ
ロンを用いて乾燥させた。以下の実施例及び比較例にお
いて洗浄力は、汚れ付着前の原布及び洗浄前後の皮脂汚
れ布のＺ値を測色色差計（日本電色社製：ＳＥ２００
０）を用いて測定し、次式の洗浄率として求めた（表１
には１０枚の洗浄率の平均値を示した）。 洗浄率（％）＝（洗浄後のＺ値−洗浄前のＺ値）／（原
布のＺ値−洗浄前のＺ値）×１００

【００３７】洗浄率は下記の基準で評価した。 ○：洗浄率が６５％以上 △：洗浄率が６０％以上６５％未満 ×：洗浄率が６０％未満

【００３８】＜低起泡性の評価＞二槽式洗濯機（三菱電
機製、ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）の洗濯槽に水道水（２５
℃、３°ＤＨ）を３０Ｌ入れ、そこに界面活性剤を濃度
として２５０ｐｐｍと綿肌シャツ（ＢＶＤ社製）１ｋｇ
を投入し１０分間標準水流で攪拌した。攪拌が終了して
から３０秒後の水面からの泡の高さを測定することで低
起泡性を評価した。低起泡性は、泡の高さを下記の基準
で評価した。 ○：泡の高さが５０ｍｍ未満 △：泡の高さが５０ｍｍ以上１００ｍｍ未満 ×：泡の高さが１００ｍｍ以上

【００３９】＜流動性の評価＞各界面活性剤の７０質量
％水溶液の５℃における流動性を評価した。流動性は下
記の基準で評価した。粘度はブルックフィールド型粘度
計（ＢＬ型粘度計、東京計器（株）製）を用い、Ｎｏ．
２ローターで回転数３０回転（１０００ｍＰａ・ｓ以
下）又はＮｏ．３ローターで回転数３０回転（＞１００
０ｍＰａ・ｓ）で１分後の粘度を測定した。 ○：粘度１０００ｍＰａ・ｓ以下で流動性がよい △：粘度１０００ｍＰａ・ｓを超えるが流動性がややよ
い ×：流動性なし

【００４０】

【表１】

【００４１】［実施例５〜８及び比較例６，７］次に、
上記実施例１〜４及び比較例１，２の非イオン界面活性
剤を用いて、表２の組成に従って常法に準じて濃縮型液
体洗浄剤組成物を調製し、実施例５〜８及び比較例６，
７の濃縮型液体洗浄剤組成物を得た。各濃縮型液体洗浄
剤組成物について、下記評価法により洗浄力、低起泡
性、流動性を評価した。結果を表２に併記する。

【００４２】＜洗浄力試験＞１０ｃｍ×１０ｃｍの綿平
織り布（１００番）を、半径３ｃｍ程度の半球面状表面
を持つ小型容器の表面に半球面部分が布の中心に来るよ
うに固定して、この半球面部分を顔面に擦り付けること
で汚れを付着させ、皮脂汚れ布を作成した。評価には、
この皮脂汚れ布を、汚れを中心として四等分に裁断した
ものを用いた。この裁断した皮脂汚れ布１０枚を、ター
ゴトメータを用いて１２０ｒｐｍ、水道水（２５℃、３
°ＤＨ）９００ｍＬ、洗浄剤濃度０．０４％で、１０分
間洗浄し、３分間すすぎ、最後にアイロンを用いて乾燥
させた。以下の実施例及び比較例において洗浄力は、汚
れ付着前の原布及び洗浄前後の皮脂汚れ布のＺ値を測色
色差計（日本電色社製：ＳＥ２０００）を用いて測定
し、次式の洗浄率として求めた（表１には１０枚の洗浄
率の平均値を示した）。 洗浄率（％）＝（洗浄後のＺ値−洗浄前のＺ値）／（原
布のＺ値−洗浄前のＺ値）×１００

【００４３】洗浄率は下記の基準で評価した。 ○：洗浄率が６５％以上 △：洗浄率が６０％以上６５％未満 ×：洗浄率が６０％未満

【００４４】＜低起泡性の評価＞二槽式洗濯機（三菱電
機製、ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）の洗濯槽に水道水（２５
℃、３°ＤＨ）を３０Ｌ入れ、洗浄剤濃度０．０４％
で、綿肌シャツ（ＢＶＤ社製）１ｋｇを投入し１０分間
標準水流で攪拌した。攪拌が終了してから３０秒後の水
面からの泡の高さを測定することで低起泡性を評価し
た。低起泡性は、泡の高さを下記の基準で評価した。

【００４５】 ○：泡の高さが５０ｍｍ未満 △：泡の高さが５０ｍｍ以上１００ｍｍ未満 ×：泡の高さが１００ｍｍ以上

【００４６】＜流動性の評価＞洗浄剤組成物の５℃での
流動性を評価した。流動性は下記の基準で評価した。粘
度はブルックフィールド型粘度計（ＢＬ型粘度計、東京
計器（株）製）を用い、Ｎｏ．２ローターで回転数３０
回転（１０００ｍＰａ・ｓ以下）又はＮｏ．３ローター
で回転数３０回転（＞１０００ｍＰａ・ｓ）で１分後の
粘度を測定した。 ○：粘度１０００ｍＰａ・ｓ以下で流動性がよい △：粘度１０００ｍＰａ・ｓを超えるが流動性がややよ
い ×：流動性なし

【００４７】

【表２】

【００４８】なお、上記表中の成分などについては、下
記の通りである。 ジエタノールアミン：ジエタノールアミン、三井化学株
式会社製 ポリエチレングリコール：重量平均分子量１０００（Ｐ
ＥＧ＃１０００、日本油脂株式会社製） パラトルエンスルホン酸Ｎａ：ＳＯＤＩＵＭ Ｐ−ＴＯ
ＬＵＥＮ ＳＵＬＦＯＮＡＴＥ、Ｄａｈ Ｄｉｎｇ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ.
製 エタノール：一般９５％合成無変性アルコール、日本エ
タノール（株）製 抗菌剤：ケーソンＣＧ、ローム・アンド・ハース・ジャ
パン株式会社製 酵素：エバラーゼ１６．０Ｌ、ノボザイムス社製 色素：キノリンイエローＷＧ−ＧＣＯＮＣ、中央合成化
学株式会社製 香料組成物：特願２０００−３４６６２６号の表１１〜
１８に記載された香料組成物Ａ〜Ｄ ｐＨ：硫酸又は水酸化ナトリウムにより調整

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 昌裕 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 岸野 隆 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4H003 AC08 AC23 BA13 EB07 EB14 EB22 EB36 EC01 EC02 ED02 ED28 FA12 FA19 FA28 FA34 FA35

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表わされる非イオン
   界面活性剤 ＲＯ−（ＥＯ）_p−［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］−（ＰＯ）_s−Ｈ（Ｉ） ｛但し、上記式（Ｉ）中、Ｒは炭素数８〜１８の直鎖又
   は分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基、ＥＯはオキシ
   エチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基を示す。ｐ、ｒ
   はオキシエチレン基の平均付加モル数を、ｑ、ｓはオキ
   シプロピレン基の平均付加モル数を示す。ｐ＝１〜１
   ５、ｒ＝１〜１５、ｐ＋ｒ＝５〜３０、ｑ＝１〜４、ｓ
   ＝１〜４である。なお、［（ＰＯ）_q／（ＥＯ）_r］はＰ
   ＯをｑモルとＥＯをｒモルとをランダム付加、あるいは
   ＰＯ，ＥＯの順にブロック付加していることを示してい
   る｝。
2. 【請求項２】 請求項１記載の非イオン界面活性剤を５
   ０質量％以上含有してなることを特徴とする濃縮型液体
   洗浄剤組成物。