JP7442343B2 - 液体洗浄剤 - Google Patents

液体洗浄剤 Download PDF

Info

Publication number
JP7442343B2
JP7442343B2 JP2020036055A JP2020036055A JP7442343B2 JP 7442343 B2 JP7442343 B2 JP 7442343B2 JP 2020036055 A JP2020036055 A JP 2020036055A JP 2020036055 A JP2020036055 A JP 2020036055A JP 7442343 B2 JP7442343 B2 JP 7442343B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
component
group
content
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020036055A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021105157A (ja
Inventor
江里 鈴木
準也 佐藤
寛太 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Publication of JP2021105157A publication Critical patent/JP2021105157A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7442343B2 publication Critical patent/JP7442343B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

本発明は、液体洗浄剤に関する。
繊維製品用の液体洗浄剤等の日用品分野では、環境負荷に対する意識が高まっている。例えば、液体洗浄剤を収容する容器を小型化することで、物流におけるエネルギー削減やゴミの減量を図っている。
容器の小型化に伴い、洗浄力が高いことに加えて、洗濯1回当たりの使用量が少ない液体洗浄剤が求められている。こうした要求に対して、界面活性剤の濃度を高めた濃縮型の液体洗浄剤が提案されている(例えば特許文献1~3)。また、界面活性剤の洗浄力を補うために、酵素が配合されている場合もある。
特開2010-229387号公報 特開2013-103951号公報 特表2016-520148号公報
しかしながら、界面活性剤を高濃度に配合した液体洗浄剤は、水の含有量が通常の液体洗浄剤よりも少なくなることで、濃縮型の液体洗浄剤を高温又は低温で保存すると、酵素が析出してしまうおそれがあった。特に、酵素の濃度を高濃度に配合した場合に顕著であった。
本発明は、洗浄力が高く、高温安定性及び低温安定性に優れる液体洗浄剤を提供することを目的とする。
本発明は以下の態様を有する。
[1]
(A)成分:非石鹸系界面活性剤と、
(B)成分:質量平均分子量が400~1500のポリエチレングリコール(b1)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(b2)及び下記一般式(b3)で表される化合物から選ばれる1種以上の溶剤と、
(C)成分:酵素と、
(D)成分:水と、
を含み、
前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して45質量%以上であり、
前記(B)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して3~10質量%であり、
前記(C)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して2質量%以上であり、
前記(D)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して40質量%以下である、液体洗浄剤。
Figure 0007442343000001
一般式(b3)中、R21、R22及びR23はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1~3のアルキル基であり、R24は水素原子又はアセチル基である。
[2]
前記(A)成分がノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤を含む、[1]の液体洗浄剤。
[3]
前記ノニオン界面活性剤が、
下記一般式(a1)で表される化合物と、
下記一般式(a2)で表される化合物と、
を含む、[2]の液体洗浄剤。
11-O-[(EO)/(A11O)]-(EO)-R12 ・・・(a1)
(一般式(a1)中、R11は炭素数8~22の直鎖の炭化水素基である。R12は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。sはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A11OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。tはA11Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。uはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
13-O-[(EO)/(A12O)]-(EO)-R14 ・・・(a2)
(一般式(a2)中、R13は炭素数8~22の分岐鎖の炭化水素基である。R14は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。vはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A12OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。wはA12Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。xはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
[4]
下記一般式(a3)で表される化合物の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して10質量%以下である、[2]又は[3]の液体洗浄剤。
15-X-[(EO)/(A13O)]-(EO)-R16 ・・・(a3)
(一般式(a3)中、R15は炭素数7~21の炭化水素基である。-X-は、-COO-又は-CONH-である。R16は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。pはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A13はPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。qはA13Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。rはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
本発明によれば、洗浄力が高く、高温安定性及び低温安定性に優れる液体洗浄剤を提供できる。
[液体洗浄剤]
本発明の液体洗浄剤は、以下に示す(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分を含む液体状の組成物である。
<(A)成分>
(A)成分は、非石鹸系界面活性剤である。
非石鹸系界面活性剤とは、後述する石鹸を含まない界面活性剤のことである。
(A)成分としては、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤などが挙げられる。
(A)成分として、1種の界面活性剤を用いてもよく、2種以上の界面活性剤を組み合わせてもよい。
洗浄力がより高まる観点から、(A)成分はノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤を含むことが好ましい。
(A)成分として、ノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤と、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤の1つ以上を併用してもよい。
ノニオン界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、アルキルフェノール、炭素数8~22の脂肪酸又は炭素数8~22のアミン等のアルキレンオキサイド付加体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、脂肪酸アルカノールアミン、脂肪酸アルカノールアミド、多価アルコール脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキサイド付加体、多価アルコール脂肪酸エーテル、アルキル(又はアルケニル)アミンオキサイド、硬化ヒマシ油のアルキレンオキサイド付加体、糖脂肪酸エステル、N-アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルグリコシドなどが挙げられる。
なかでも、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤が好ましく、そのなかでも特に、下記一般式(a1)で表される化合物(以下、「化合物(a1)」ともいう。)、下記一般式(a2)で表される化合物(以下、「化合物(a2)」ともいう。)がより好ましい。特に、高温安定性及び低温安定性と、皮脂洗浄力に優れる観点から、ノニオン界面活性剤は化合物(a1)と化合物(a2)を含んでいることが好ましい。
直鎖の炭化水素基を有する化合物(a1)は、下記一般式(a1)で表される化合物である。
11-O-[(EO)/(A11O)]-(EO)-R12 ・・・(a1)
(一般式(a1)中、R11は炭素数8~22の直鎖の炭化水素基である。R12は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。sはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A11OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。tはA11Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。uはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
一般式(a1)中、R11の炭化水素基の炭素数は、8~22であり、10~18が好ましく、12~18がより好ましい。R11の炭化水素基は直鎖である。また、R11の炭化水素基は不飽和結合を有していてもよいし、有していなくてもよい。
-O-に結合するR11の炭素原子は、第一級炭素原子でも第二級炭素原子でもよい。
12がアルキル基の場合、炭素数は1~6であり、1~3が好ましい。
12がアルケニル基の場合、炭素数は2~6であり、2~3が好ましい。
12は水素原子が特に好ましい。
sは3~25であり、5~25が好ましく、7~20がより好ましく、7~18がさらに好ましく、9~18が特に好ましく、11~18が最も好ましい。
tは0~6であり、0~3が好ましい。
uは0~20であり、0~15が好ましく、0~10がより好ましい。
s+uは3~30が好ましく、5~25がより好ましく、5~20がさらに好ましく、7~20が特に好ましく、9~18が最も好ましく、11~18が非常に好ましい。
tが0でない場合、つまり化合物(a1)が、EOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOを有する場合、[(EO)/(A11O)]においてEOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOの分布(配列順)に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。また、EOが「R11-O-」に結合してもよいし、PO又はBOが「R11-O-」に結合してもよい。
tが0でない場合、化合物(a1)は、EOとPO、又はEOとBOを有することが好ましい。
分岐鎖の炭化水素基を有する化合物(a2)は、下記一般式(a2)で表される化合物である。
13-O-[(EO)/(A12O)]-(EO)-R14 ・・・(a2)
(一般式(a2)中、R13は炭素数8~22の分岐鎖の炭化水素基である。R14は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。vはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A12OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。wはA12Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。xはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
一般式(a2)中、R13の炭化水素基の炭素数は、8~22であり、10~18が好ましく、12~18がより好ましい。R13の炭化水素基は分岐鎖である。また、R13の炭化水素基は不飽和結合を有していてもよいし、有していなくてもよい。
-O-に結合するR13の炭素原子は、第一級炭素原子でも第二級炭素原子でもよい。
14がアルキル基の場合、炭素数は1~6であり、1~3が好ましい。
14がアルケニル基の場合、炭素数は2~6であり、2~3が好ましい。
14は水素原子が特に好ましい。
vは3~25であり、5~18が好ましく、5~15がより好ましく、5~10がさらに好ましく、5~8が特に好ましい。
wは0~6であり、0~3が好ましい。
xは0~20であり、0~15が好ましく、0~10がより好ましい。
v+xは3~30が好ましく、5~25がより好ましく、5~20がさらに好ましく、5~15が特に好ましく、5~10が最も好ましく、5~8が非常に好ましい。
wが0でない場合、つまり化合物(a2)が、EOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOを有する場合、[(EO)/(A12O)]においてEOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOの分布(配列順)に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。また、EOが「R13-O-」に結合してもよいし、PO又はBOが「R13-O-」に結合してもよい。
wが0でない場合、化合物(a2)は、EOとPO、又はEOとBOを有することが好ましい。
一般式(a2)中で、R13の炭化水素基が分岐鎖である市販品としては、例えば、三菱化学社製のダイヤドール(登録商標)(C13、Cの次の数字は、アルコールの炭素数を示す。以下同様。)、Shell社製のNeodol(登録商標)(C12とC13との混合物)、Sasol社製のSafol(登録商標)23(C12とC13との混合物)、EXXAL(登録商標)13(C13)等のアルコールに対して、3~10モル相当のエチレンオキシドを付加したもの;
ブテンを3量化して得られる炭素数12のアルケンをオキソ法に供して得られるC13のアルコールに対して、3又は5モル相当、もしくは7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(Lutensol(登録商標) TO3、Lutensol TO5、Lutensol TO7、BASF社製);
ブテンを3量化して得られる炭素数12のアルケンをオキソ法に供して得られるC13のアルコールに対して、12モル相当又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(Lutensol(登録商標) TO12、Lutensol TO15等、BASF社製);
ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10のアルコールに対して、9モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(Lutensol XP90、BASF社製);
ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10のアルコールに対して、7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(Lutensol XL70、BASF社製);
ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10のアルコールに対して、6モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(Lutensol XA60、BASF社製)などが挙げられる。
これらの中で、Sasol社製の商品名Safol23(分岐率:50質量%)(石炭のガス化から得られるオレフィンをオキソ法によりアルコールを得て、更に水素化したもの)や、シェルケミカルズ社製の商品名ネオドール23(分岐率:20質量%)(n-オレフィンから改良オキソ法により生成し、精留したもの)のように、一般式(a2)中でR13の炭化水素基が分岐鎖である化合物と、一般式(a1)中でR11の炭化水素基が直鎖である化合物の「混合物」の場合は、分岐鎖を有するものを化合物(a2)とし、一方、直鎖を有するものを化合物(a1)と区別して定義する。なお、「分岐率」とは、全高級アルコールに対する、分岐鎖をもつ高級アルコールの割合(質量%)を示す。
ノニオン界面活性剤は、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤として、下記一般式(a3)で表される化合物(以下、「化合物(a3)」ともいう。)を含んでもよい。 R15-X-[(EO)/(A13O)]-(EO)-R16 ・・・(a3)
(一般式(a3)中、R15は炭素数7~21の炭化水素基である。-X-は、-COO-又は-CONH-である。R16は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。pはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A13はPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。qはA13Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。rはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
一般式(a3)中、R15の炭化水素基の炭素数は、7~21であり、9~19が好ましく、11~19がより好ましい。R15の炭化水素基は直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよい。また、R15の炭化水素基は不飽和結合を有していてもよいし、有していなくてもよい。
-X-に結合するR15の炭素原子は、第二級炭素原子である。
16がアルキル基の場合、炭素数は1~6であり、1~3が好ましい。
16がアルケニル基の場合、炭素数は2~6であり、2~3が好ましい。
16はアルキル基が特に好ましい。
pは3~25であり、5~20が好ましく、10~18がより好ましく、12~18がさらに好ましい。
qは0~6であり、0~3が好ましい。
rは0~20であり、0~15が好ましく、0~10がより好ましい。
p+rは5~30が好ましく、5~25がより好ましく、5~20がさらに好ましく、10~20が特に好ましい。
qが0でない場合、つまり化合物(a3)が、EOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOを有する場合、[(EO)/(A13O)]においてEOとPO、EOとBO、又はEOとPOとBOの分布(配列順)に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。また、EOが「R15-X-」に結合してもよいし、PO又はBOが「R15-X-」に結合してもよい。
qが0でない場合、化合物(a3)は、EOとPO、又はEOとBOを有することが好ましい。
アニオン界面活性剤としては、例えば直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩(LAS)、α-オレフィンスルホン酸又はその塩(AOS)、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル硫酸エステル又はその塩(AS)、ポリオキシアルキレンアルキル(アルケニル)エーテル硫酸エステル又はその塩(AES)、アルキル基を有するアルカンスルホン酸又はその塩、α-スルホ脂肪酸エステル又はその塩、内部オレフィンスルホン酸又はその塩(IOS)、ヒドロキシアルカンスルホン酸又はその塩(HAS)、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸又はその塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩、アルケニルアミドエーテルカルボン酸又はその塩、アシルアミノカルボン酸又はその塩等のカルボン酸型アニオン界面活性剤;アルキルリン酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル又はその塩、グリセリン脂肪酸エステルモノリン酸エステル又はその塩等のリン酸エステル型アニオン界面活性剤などが挙げられる。
アニオン界面活性剤の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩等)、アルカリ土類金属塩(マグネシウム塩等)、アルカノールアミン塩(モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等)などが挙げられる。
これらのアニオン界面活性剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
アニオン界面活性剤としては、LAS、AOS、AS、AESが好ましく、なかでも、洗浄力がより高まる観点から、LAS、AESがより好ましい。液体洗浄剤は少なくともAESを含むことが好ましく、LASとAESの両方を含むことがより好ましい。
ポリオキシアルキレンアルキル(アルケニル)エーテル硫酸エステル又はその塩(AES)は、下記一般式(a4)で表される。
17-O-[(EO)/(PO)]-SO ・・・(a4)
(一般式(a4)中、R17は、炭素数8~20の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基又は炭素数8~20の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。POはオキシプロピレン基である。mはEOの平均繰り返し数を表す0.1以上の数である。nはPOの平均繰り返し数を表す0~6の数である。[(EO)/(PO)]は、EOとPOの配列順に限定がないことを示し、Mは対カチオンである。)
AESとしては、炭素数10~20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、平均1~5モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。上記アルキル基又はアルケニル基の炭素数としては、10~20が好ましく、12~14がより好ましい。特に、炭素数10~20の直鎖のアルキル基が好ましく、炭素数12~14の直鎖のアルキル基がより好ましい。具体的には、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基等が挙げられる。
mは0.1~5が好ましく、0.1~3がより好ましく、0.5~2がさらに好ましく、0.5~1.5が特に好ましい。
nは0~6であり、0~3が好ましく、0がより好ましい。
m+nは0超が好ましく、1~5がより好ましい。
nが0でない場合、つまりAESが、EOとPOを有する場合、[(EO)/(PO)]においてEOとPOの分布(配列順)に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。また、EOが「R17-O-」に結合してもよいし、POが「R17-O-」に結合してもよい。
EOとPOとをブロック状に配列させる方法としては、例えば、エチレンオキシドを導入した後にプロピレンオキシドを導入する方法、プロピレンオキシドを導入した後にエチレンオキシドを導入する方法、エチレンオキシドを導入した後にプロピレンオキシドを導入し、さらに、エチレンオキシドを導入する方法等が挙げられる。
なお、上記式(a4)におけるm=0、n=0の化合物は、式(a4)で表される化合物の総質量に対して35~55質量%含有することが好ましい。
カチオン界面活性剤としては、例えばカプリル酸ジメチルアミノプロピルアミド、カプリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ラウリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、オレイン酸ジメチルアミノプロピルアミド等の長鎖脂肪族アミドアルキル3級アミン又はその塩;パルミテートエステルプロピルジメチルアミン、ステアレートエステルプロピルジメチルアミン等の脂肪族エステルアルキル3級アミン又はその塩;パルミチン酸ジエタノールアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエタノールアミノプロピルアミド;アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等の第4級化物などが挙げられる。 カチオン界面活性剤の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩等)、アルカリ土類金属塩(マグネシウム塩等)、アルカノールアミン塩(モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等)などが挙げられる。
これらのカチオン界面活性剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
両性界面活性剤としては、例えばアルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン型、イミダゾリン型、アルキルアミノスルホン型、アルキルアミノカルボン酸型、アルキルアミドカルボン酸型、アミドアミノ酸型、リン酸型両性界面活性剤などが挙げられる。
これらの両性界面活性剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
半極性界面活性剤としては、例えばアルキルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。
これらの半極性界面活性剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
(A)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して45質量%以上であり、50質量%以上が好ましい。また、(A)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して75質量%以下が好ましく、70質量%以下がより好ましい。すなわち、(A)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して45~75質量%が好ましく、50~70質量%がより好ましい。
(A)成分の含有量が上記下限値以上であれば、充分な洗浄力が得られる。
(A)成分がノニオン界面活性剤を含む場合、ノニオン界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して20~65質量%が好ましく、30~60質量%がより好ましい。ノニオン界面活性剤の含有量が上記下限値以上であれば、皮脂洗浄力を確保できる。ノニオン界面活性剤の含有量が上記上限値以下であれば、配合安定性を確保できる。
ノニオン界面活性剤が化合物(a1)を含む場合、化合物(a1)の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して15~50質量%が好ましく、20~40質量%がより好ましく、25~40質量%がさらに好ましい。化合物(a1)の含有量が上記下限値以上であれば、高温安定性と低温安定性を確保できる。化合物(a1)の含有量が上記上限値以下であれば、皮脂洗浄力を確保できる。
ノニオン界面活性剤が化合物(a2)を含む場合、化合物(a2)の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して5~40質量%が好ましく、5~30質量%がより好ましく、10~20質量%がさらに好ましい。化合物(a2)の含有量が上記下限値以上であれば、皮脂洗浄力を確保できる。化合物(a2)の含有量が上記上限値以下であれば、高温安定性と低温安定性を確保できる。
化合物(a3)の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましく、液体洗浄剤は化合物(a3)を実質的に含まないことがさらに好ましい。ここで、「実質的に含有しない」とは、意図せずして含有するものを除き、化合物(a3)を積極的に配合しないことを意味する。化合物(a3)の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤を高温(例えば50℃以上)で保存した際に、沈殿物の発生をより抑制でき、高温安定性と低温安定性がより向上する。
化合物(a1)/化合物(a2)で表される質量比(以下、「a1/a2比」ともいう。)は、1~10が好ましく、1~8がより好ましく、1~4がさらに好ましい。
(A)成分がアニオン界面活性剤を含む場合、アニオン界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して3~30質量%が好ましく、5~20質量%がより好ましく、5~15質量%がさらに好ましい。アニオン界面活性剤の含有量が上記下限値以上であれば、タンパク洗浄力を確保できる。アニオン界面活性剤の含有量が上記上限値以下であれば、配合安定性を確保できる。
アニオン界面活性剤がLASを含む場合、LASの含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~10質量%が好ましく、0.5~8質量%がより好ましく、1~5質量%がさらに好ましい。LASの含有量が上記下限値以上であれば、衣類の再汚染を防ぐ。LASの含有量が上記上限値以下であれば、配合安定性を確保できる。
アニオン界面活性剤がAESを含む場合、AESの含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して3~15質量%が好ましく、5~13質量%がより好ましく、5~10質量%がさらに好ましい。AESの含有量が上記下限値以上であれば、皮脂洗浄力を確保できる。AESの含有量が上記上限値以下であれば、外観安定性を確保できる。
AES/LASで表される質量比(以下、「AES/LAS比」ともいう。)は、0.3~20が好ましく、1~10がより好ましく、1~5がさらに好ましい。
ノニオン界面活性剤/アニオン界面活性剤で表される質量比(以下、「ノニオン/アニオン比」ともいう。)は1超が好ましく、1.2以上がより好ましく、1.5以上がさらに好ましく、2以上が特に好ましい。また、ノニオン/アニオン比は、10以下が好ましく、7以下がより好ましく、5以下が特に好ましい。すなわち、ノニオン/アニオン比は、1超が好ましく、1.2~10が好ましく、1.5~7がより好ましく、2~5がさらに好ましい。ノニオン/アニオン比が上記下限値超であれば、皮脂洗浄力を確保できる。
化合物(a1)/アニオン界面活性剤で表される質量比(以下、「a1/アニオン比」ともいう。)は1~10が好ましく、1~8がより好ましく、1~4がさらに好ましい。 化合物(a2)/アニオン界面活性剤で表される質量比(以下、「a2/アニオン比」ともいう。)は0.1~5が好ましく、0.5~5がより好ましく、1~3がさらに好ましい。
(化合物(a1)+化合物(a2))/アニオン界面活性剤で表される質量比(以下、「(a1+a2)/アニオン比」ともいう。)は1~15が好ましく、1~10がより好ましく、1~6がさらに好ましい。
(A)成分がカチオン界面活性剤を含む場合、カチオン界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~20質量%が好ましく、1~10質量%がより好ましい。 (A)成分が両性界面活性剤を含む場合、両性界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~20質量%が好ましく、1~10質量%がより好ましい。
(A)成分が半極性界面活性剤を含む場合、半極性界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~20質量%が好ましく、1~10質量%がより好ましい。
<(B)成分>
(B)成分は、質量平均分子量が400~1500のポリエチレングリコール(以下、「(化合物(b1)」ともいう。)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(別名:ブチルカルビトール)(以下、「(化合物(b2)」ともいう。)及び下記一般式(b3)で表される化合物(以下、「(化合物(b3)」ともいう。)から選ばれる1種以上の溶剤である。
Figure 0007442343000002
一般式(b3)中、R21、R22及びR23はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1~3のアルキル基であり、R24は水素原子又はアセチル基である。
化合物(b3)としては、3-メトキシブタノ-ル、3-メトキシ-3-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-3-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-3-プロピルブタノ-ル、3-メトキシ-2-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-2-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-2-プロピルブタノ-ル、3-メトキシ-1-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-1-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-1-プロピルブタノ-ル、3-メトキシブチルアセテート、3-メトキシ-3-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-3-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-3-プロピルブチルアセテート、3-メトキシ-2-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-2-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-2-プロピルブチルアセテート、3-メトキシ-1-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-1-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-1-プロピルブチルアセテートなどが挙げられる。なかでも、3-メトキシブタノール、3-メトキシ-3-メチルブタノール、3-メトキシ-2メチルブタノール、3-メトキシ-1-メチルブタノール、3-メトキシ-3-メチルブチルアセテートが好ましく、3-メトキシ-3-メチルブタノールがより好ましい。
化合物(b1)の質量平均分子量は、400~1500であり、400~1200が好ましく、600~1200がより好ましく、800~1200がさらに好ましい。ポリエチレングリコールの質量平均分子量が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤を低温(例えば0℃以下)で保存した際に、沈殿物の発生を抑制でき、低温安定性が向上する。ポリエチレングリコールの質量平均分子量が上記上限値以下であれば、高温(例えば50℃以上)や低温で保存した際の外観安定性が向上する。
なお、ポリエチレングリコールの質量平均分子量は、溶媒としてメタノールを用いてゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した値を、ポリエチレングリコールにおける較正曲線に基づいて算出した値である。
(B)成分としては、高温安定性がより向上する観点から、化合物(b1)及び化合物(b2)の少なくとも一方が特に好ましい。
(B)成分を2種以上併用する場合は、「化合物(b1)と化合物(b2)」、「化合物(b1)と化合物(b3)」、「化合物(b2)と化合物(b3)」、「化合物(b1)と化合物(b2)と化合物(b3)」の組み合わせが好ましく、「化合物(b1)と化合物(b2)」の組み合わせがさらに好ましい。
(B)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して3~10質量%であり、5~10質量%が好ましい。
(B)成分の含有量が上記範囲内であれば、低温安定性が向上する。特に、(B)成分の含有量が上記上限値以下であれば、高温安定性が向上する。
(A)成分/(B)成分で表される質量比(以下、「A/B比」ともいう。)は、4.5~25が好ましく、5~20がより好ましく、5~15がさらに好ましく、5~10が特に好ましい。A/B比が上記下限値以上であれば、高温での外観安定性が向上する。A/B比が上記上限値以下であれば、低温での外観安定性が向上する。
総界面活性剤((A)成分+石鹸の合計)の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して45.5質量%以上が好ましく、46質量%以上がより好ましい。また、液体洗浄剤の総質量に対して85質量%以下が好ましく、83質量%以下がより好ましい。すなわち、総界面活性剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して45.5~85質量%が好ましく、46~83質量%がより好ましい。
化合物(a1)/(B)成分で表される質量比(以下、「a1/B比」ともいう。)は、1~10が好ましく、1~8がより好ましく、2~6がさらに好ましい。
化合物(a2)/(B)成分で表される質量比(以下、「a2/B比」ともいう。)は、0.5~10が好ましく、0.5~5がより好ましく、0.5~3がさらに好ましい。 (化合物(a1)+化合物(a2))/(B)成分で表される質量比(以下、「(a1+a2)/B比」ともいう。)は、1~15が好ましく、1~10がより好ましく、2~8がさらに好ましい。
<(C)成分>
(C)成分は、酵素である。
酵素としては、例えばプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼなどが挙げられる。
酵素は、一般に、酵素を含有する製剤(酵素製剤)として市販されている。液体洗浄剤を調製する際、通常、酵素は酵素製剤の形態で配合される。
プロテアーゼとしては、セリンプロテアーゼのように、分子内にセリン、ヒスチジン、及びアスパラギン酸を有するプロテアーゼが好ましい。
プロテアーゼを含有する製剤(プロテアーゼ製剤)としては、例えばノボザイムズ社から入手できる商品名Savinase16L、Savinase Ultra 16L、Savinase Ultra 16XL、Everlase 16L TypeEX、Everlase Ultra 16L、Esperase 8L、Alcalase 2.5L、Alcalase Ultra 2.5L、Liquanase 2.5L、Liquanase Ultra 2.5L、Liquanase Ultra 2.5XL、Coronase 48L、Coronase Evity 48L、Progress Uno101L;ジェネンコア社から入手できる商品名Purafect L、Purafect OX、Properase Lなどが挙げられる。
アミラーゼを含有する製剤(アミラーゼ製剤)としては、例えばノボザイムズ社から入手できる商品名Termamyl 300L、Termamyl Ultra 300L、Duramyl 300L、Stainzyme 12L、Stainzyme Plus 12L、Amplify Prime;ジェネンコア社から入手できる商品名Maxamyl;天野エンザイム社から入手できる商品名プルラナーゼアマノ;生化学工業社から入手できる商品名DB-250などが挙げられる。
リパーゼを含有する製剤(リパーゼ製剤)としては、例えばノボザイムズ社から入手できる商品名Lipex 100L、Lipolase 100Lなどが挙げられる。
セルラーゼを含有する製剤(セルラーゼ製剤)としては、例えばノボザイムズ社から入手できる商品名ケアザイム4500L、ケアザイムプレミアム4500L、エンドラーゼ5000L、セルクリーン4500Tなどが挙げられる。
マンナナーゼを含有する製剤(マンナナーゼ製剤)としては、例えばノボザイムズ社から入手できる商品名Mannaway 4L、Mannaway 200Lなどが挙げられる。
これらの酵素製剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
(C)成分としては、洗浄力がより向上する観点から、プロテアーゼ、アミラーゼ、マンナナーゼが好ましく、プロテアーゼ、アミラーゼがより好ましい。
プロテアーゼとアミラーゼとの併用、プロテアーゼとマンナナーゼとの併用、アミラーゼとマンナナーゼとの併用、プロテアーゼとアミラーゼとマンナナーゼとの併用が好ましく、プロテアーゼとアミラーゼとを併用することがより好ましい。
(C)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して2質量%以上であり、2質量%超が好ましく、2.5質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましい。また、(C)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して5質量%以下が好ましく、4.5質量%以下がより好ましい。すなわち、(C)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して2~5質量%が好ましく、2質量%超~55質量%以下がより好ましく、2.5~4.5質量%がより好ましく、3~4.5質量%がさらに好ましい。
(C)成分の含有量が上記下限値以上であれば、充分な洗浄力が得られる。
なお、(C)成分の含有量は、酵素製剤としての質量である。
(C)成分がプロテアーゼを含む場合、プロテアーゼの含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して1~5質量%が好ましく、2~3質量%がより好ましい。プロテアーゼの含有量が、上記下限値以上であれば、タンパク洗浄力が向上する。プロテアーゼの含有量が、上記上限値以下であれば、高温での外観安定性が向上する。
(C)成分がアミラーゼを含む場合、アミラーゼの含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~3質量%が好ましく、0.1~2質量%がより好ましい。アミラーゼの含有量が、上記下限値以上であれば、洗浄力がより向上する。アミラーゼの含有量が、上記上限値以下であれば、高温での外観安定性が向上する。
(C)成分がマンナナーゼを含む場合、マンナナーゼの含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.05~5質量%が好ましく、0.1~1質量%がより好ましい。マンナナーゼの含有量が、上記下限値以上であれば、洗浄力がより向上する。マンナナーゼの含有量が、上記上限値以下であれば、高温での外観安定性が向上する。マンナナーゼを配合することはバイオフィルム除去の点で好ましい。
液体洗浄剤の総質量に対して、プロテアーゼとアミラーゼとその他酵素を含み、その合計含有量が2質量%以上となるように配合していてもよく、プロテアーゼとアミラーゼとの合計含有量が2質量%以上となるように配合していることがより好ましい。
プロテアーゼ/アミラーゼで表される質量比(以下、「プロテアーゼ/アミラーゼ比」ともいう。)は、1~10が好ましく、1~8がより好ましく、2~6がさらに好ましい。
(A)成分/(C)成分で表される質量比(以下、「A/C比」ともいう。)は、10~30が好ましく、10~25がより好ましく、10~20がさらに好ましい。
(B)成分/(C)成分で表される質量比(以下、「B/C比」ともいう。)は、0.6~5が好ましく、0.6~4がより好ましく、1~4がさらに好ましい。
化合物(a1)/(C)成分で表される質量比(以下、「a1/C比」ともいう。)は、3~25が好ましく、5~25がより好ましく、5~15がさらに好ましい。
化合物(a2)/(C)成分で表される質量比(以下、「a2/C比」ともいう。)は、1~20が好ましく、1~10がより好ましく、1~5がさらに好ましい。
<(D)成分>
(D)成分は、水である。
水としては特に制限されず、精製水、蒸留水、イオン交換水、水道水などが挙げられる。
これらの水は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
(D)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して40質量%以下であり、37質量%以下が好ましく、35質量%以下がさらに好ましい。また、(D)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して10質量%以上が好ましく、15質量%以上がより好ましく、20質量%以上がさらに好ましい。すなわち、(D)成分の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して10~40質量%が好ましく、15~37質量%がより好ましく、20~35質量%がより好ましい。
(D)成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤をコンパクト化できる。
<任意成分>
液体洗浄剤は、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分以外の成分(任意成分)を含んでいてもよい。
任意成分としては、例えば石鹸、酵素安定化剤、ハイドロトロープ剤、pH調整剤、漂白剤、蛍光増白剤、ソイルリリース剤、分散剤、消泡剤(但し、(A)成分及び石鹸を除く)、キレート剤、風合い向上剤、抗菌剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、色素などが挙げられる。
なお、液体洗浄剤中の各成分の含有量の合計が、100質量%となる。
石鹸は、高級脂肪酸又はその塩である。「高級脂肪酸」とは、炭素数8~22の脂肪酸を意味する。液体洗浄剤が石鹸を含んでいれば、すすぎ性(消泡性)が向上する。
石鹸としては、一般の液体洗浄剤に使用される石鹸のいずれも使用でき、なかでも炭素数8~22の脂肪酸又はその塩が好ましい。脂肪酸の炭素数は10~20が好ましく、12~18がより好ましい。
石鹸を構成する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸であってもよく、飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸との混合物であってもよい。脂肪酸としては、例えばステアリン酸、リノール酸、オレイン酸、ヤシ脂肪酸などが挙げられる。
脂肪酸の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩等)、アルカリ土類金属塩(マグネシウム塩等)、アルカノールアミン塩(モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等)などが挙げられる。
これらの石鹸は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
石鹸の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.5~10質量%が好ましく、1~8質量%がより好ましく、1.2~7質量%がさらに好ましい。石鹸の含有量が、上記下限値以上であればすすぎ性がより向上し、上記上限値以下であれば液安定性に優れる。
酵素安定化剤としては、例えばホウ酸、ホウ砂、ギ酸又はその塩、安息香酸、乳酸又はその塩、塩化カルシウム、硫酸カルシウム等のカルシウム塩類などが挙げられる。
これらの酵素安定化剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
酵素安定化剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~2質量%が好ましく、0.1~1.5質量%がより好ましい。
ハイドロトロープ剤としては、例えばパラトルエンスルホン酸又はその塩、クメンスルホン酸又はその塩、安息香酸塩、尿素などが挙げられる。
これらのハイドロトロープ剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
ハイドロトロープ剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~15質量%が好ましい。
pH調整剤としては、例えば無機酸(塩酸、硫酸、リン酸等)、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルカノールアミン(モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等)、アンモニアなどが挙げられる。
これらのpH調整剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
漂白剤としては、過酸化水素などが挙げられる。
漂白剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~10質量%が好ましい。
蛍光増白剤としては、例えば4,4’-ビス(2-スルホスチリル)ビフェニルジナトリウム塩等のビフェニル型の蛍光増白剤;4,4’-ビス((4-アミノ-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジニル-2)アミノ)スチルベン-2,2’-ジスルホン酸塩等のスチルベン型の蛍光増白剤などが挙げられる。
これらの蛍光増白剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
蛍光増白剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~10質量%が好ましい。
ソイルリリース剤(SR剤)としては、例えばアルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位からなる群より選択される少なくとも一種の繰り返し単位、並びにオキシアルキレン単位を有するポリマーが挙げられる。このようなポリマーとしては、例えば国際公開第2017/142012号に記載されているものが挙げられる。ソイルリリース剤の市販品としては、例えばクラリアント社製の商品名「TexCare SRN -170」などが挙げられる。
また、ソイルリリース剤としては、ポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体等の高分子が挙げられる。
ポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体としては、例えば国際公開第2017/142012号や特表2017-514967号公報に記載されているものが挙げられる。市販品としては、例えばBASF社製の商品名「Sokalan HP20」などが挙げられる。
また、ソイルリリース剤としては、特開2019-90057号公報に記載されているカチオン化セルロースが挙げられる。
これらのソイルリリース剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
ソイルリリース剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~20質量%が好ましい。ソイルリリース剤を配合することは再汚染防止の点で好ましい。
分散剤としては、例えばポリアクリル酸及びその塩、ポリメタクリル酸及びその塩、高分子ポリカルボン酸またはそれらの塩等が挙げられる。
これらの分散剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
分散剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~5質量%が好ましい。
消泡剤としては、例えばアルコールのプロピレンオキシド付加物(但し、(A)成分を除く)、脂肪酸エステルなどが挙げられる。
アルコールのプロピレンオキシド付加物(但し、(A)成分を除く)としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール等のモノアルコールにプロピレンオキシドを付加させたもの;エタンジオール等のジオール、グリセリン等のトリオール、エリスリトール等のテトラオール、ソルビトール等のヘキサオール等の多価アルコールにプロピレンオキシドを付加させたものなどが挙げられる。
脂肪酸エステルとして具体的には、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル(別称:イソオクチル酸2-エチルヘキシル、2H08)などが挙げられる。
これらの消泡剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
消泡剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~5質量%が好ましい。
キレート剤としては、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、トリエチレンテトラ酢酸(TTHA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、ヒドロキシイミノジコハク酸(HIDS)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸(HEDP)等の酸又はその塩の有機ホスホン酸類などが挙げられる。
キレート剤の塩の形態としては、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。
これらのキレート剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
キレート剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.001~10質量%が好ましい。
風合い向上剤としては、例えばジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーンなどが挙げられる。これらのシリコーンとしては、例えばオイル型、オイルコンパウンド型、溶液型、エマルション型、自己乳化型等が挙げられる。
これらの風合い向上剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
風合い向上剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~20質量%が好ましい。
抗菌剤としては、例えばダイクロサン、トリクロサン、四級アンモニウム塩(塩化ベンザルコニウム等の陽イオン殺菌剤、ビス-(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、8-オキシキノリン、ポリリジンなどが挙げられる。
これらの抗菌剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
抗菌剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.001~10質量%が好ましく、0.01~1質量%がより好ましく、0.1~0.5質量%がさらに好ましい。
防腐剤としては、例えばダウ・ケミカル社製の商品名「ケーソンCG」、ソー・ジャパン社製の商品名「アクチサイドMBS」、クラリアント社製の商品名「NIPACIDE BIT 20」などが挙げられる。
これらの防腐剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
防腐剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.001~1質量%が好ましい。
酸化防止剤としては、例えばBHT(ジブチルヒドロキシトルエン)、BHA(ブチルヒドロキシアニソール)などが挙げられる。
これらの酸化防止剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上が組み合わされて用いてもよい。
酸化防止剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~3質量%が好ましい。
香料としては、香料原料単体、又は、香料原料と香料用溶剤と香料安定化剤等とからなる香料組成物を含むものが挙げられ、液体洗浄剤に通常用いられる香料を配合することができる。また、カプセル香料を液体洗浄剤に配合してもよい。
香料の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01~5質量%が好ましい。
色素としては、例えばキノン系色素、トリフェニルメタン系色素、キサンテン系色素、キノリン系色素、ピレン系色素などが挙げられる。なお、本明細書において、下記の「C.I.」は、カラーインデックスの略である。各色素の構造は「法定色素ハンドブック」(日本化粧品工業連絡会編)、染料便覧(有機合成化学協会編)に記載されている。
キノン系色素としては、例えばC.I.Solvent Blue 63(C.I.ソルベント ブルー 63、青色403号)、ミリケン社製のLiquitint Blue HP、Liquitint Blue BL等の商品名が挙げられる。
トリフェニルメタン系色素としては、例えば緑色3号(C.I.42053)等が挙げられる。
キノリン系色素としては、例えば黄色203号(C.I.Acid Yellow 3)が挙げられる。
色素の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1~100質量ppmが好ましい。
<物性>
(pH)
液体洗浄剤の25℃におけるpHは4~10が好ましく、5~9が好ましく、6~8がより好ましい。
液体洗浄剤のpHは、必要に応じて、pH調整剤を添加することにより調整できる。 本明細書におけるpHは、測定対象を25℃とし、pHメーター(東亜ディーケーケー社製、製品名「HM-30G」)により測定される値である。
(粘度)
液体洗浄剤の25℃における粘度は10~2000mPa・sが好ましく、10~100mPa・sがより好ましく、10~500mPa・sがさらに好ましい。
液体洗浄剤の粘度は、B型粘度計を用い、下記条件で測定した値である。
<<測定条件>>
・ローター:3番ローター(1000mPa・s未満の場合)又は4番ローター(1000mPa・s以上の場合)。
・回転数:60rpm。
・測定温度:25℃。
・粘度の読み取り:ローターの回転開始30秒後。
<製造方法>
液体洗浄剤の製造方法は特に制限されるものではなく、液体洗浄剤は常法に準じて製造することができる。
例えば、液体洗浄剤は、上述した(A)成分と、(B)成分と、(C)成分と、(D)成分の一部と、必要に応じてpH調整剤以外の任意成分とを混合し、必要に応じてpH調整剤を用いて所定のpHに調整した後、残りの(D)成分を混合することで製造できる。なお、pH調整剤を用いて所定のpHに調整する場合は、pHを調整した後に(C)成分を配合することが好ましい。
<使用方法>
液体洗浄剤の使用方法としては、例えば液体洗浄剤を洗濯機の液体洗浄剤の投入口に入れてから洗濯機を稼働させる方法、液体洗浄剤を洗濯時に被洗物と一緒に水に投入する方法、液体洗浄剤を予め水に溶解して調製される洗浄液に被洗物を浸漬する方法、液体洗浄剤を被洗物に直接塗布して、例えば3分~24時間放置し、その後、通常の洗濯を行う方法等が挙げられる。
また、近年実用化された洗剤自動投入機能を備えた洗濯機を使用することも好ましい。洗剤自動投入機能は、洗剤を収納したタンクから、投入用配管を経由して、自動的に洗濯槽に洗剤を投入する機能である。投入用配管の途中には、シリンジポンプ等の計量手段が設けられており、洗濯物の量等に応じて設定された一定量を、タンクから洗濯槽へと移送できるようになっている。
洗剤自動投入機能を利用すれば、計量の手間が省けるだけでなく、計量時に液体洗浄剤が手に付着したり、こぼれて洗濯機や周囲を汚してしまったりすることを回避できる。
また、本発明の液体洗浄剤は濃縮型であるため、洗濯1回当たりの使用量が、10mL前後と非常に少ない場合がある。このような少量の液体洗浄剤は、キャップ等で正確に計量することが難しく、液量が不足したり過剰となったりしやすい。洗剤自動投入機能を利用すれば、少量の液体洗浄剤でも正確に計量することができるので、充分な洗浄力を発揮しやすく、使いすぎによる無駄も回避できるので好ましい。
また、自動で所定の量の液体を吐出できる自動ディスペンサーを使用することも好ましい。自動ディスペンサーを使用する場合も、少量の液体洗浄剤でも正確に計量することができるため、充分な洗浄力を発揮しやすく、使いすぎによる無駄も回避できるので好ましい。
自動ディスペンサーの中には、赤外線センサなどを利用して、スイッチ等に触れなくとも自動的に吐出するものも市販されている。このような自動ディスペンサーを使用すれば、片手に保持した容器を差し出すだけで液体洗浄剤を計量することができ、使用者の負担軽減効果が大きい。
また、自動ディスペンサーを使用する場合、軟質容器に吐出された液体洗浄剤を受け、その軟質容器をそのまま洗濯機に投入することも好ましい。これにより、吐出された液体洗浄剤の全量を、確実に洗浄液中に溶解させることができる。
そのまま洗濯機に投入可能な軟質容器の材質としては、例えば、シリコ-ン樹脂、ポリ塩化ビニル、エラストマー、軟質ポリエステル、軟質ポリプロピレン、ポリウレタン等が挙げられる。
被洗物の例としては、例えば衣類(衣料)、布巾、タオル類、シーツ、カーテン等の繊維製品などが挙げられる。繊維製品の素材は特に限定されず、綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリエステル、ポリアミド等の化学繊維などのいずれでもよい。
液体洗浄剤を水に溶解して使用する場合、例えば5~5000倍(体積基準)に希釈することが好ましい。
衣類量あたりの水量である浴比(洗濯時の洗浄液の質量/衣類の質量)は、ドラム型洗濯機であれば5以上、縦型洗濯機であれば10以上が好ましい。
洗浄処理において使用される液体洗浄剤の量は、被洗物の合計質量(布量)/液体洗浄剤の合計質量の比が、10~500が好ましく、10~300がさらに好ましく、10~100がさらに好ましい。
液体洗浄剤は、繊維製品用の洗浄剤として好適である。
<作用効果>
本発明の液体洗浄剤は、(A)成分を45質量%以上と、(C)成分を2質量%以上含み、かつ(D)成分の含有量が40質量%以下であるため、濃縮型であり、洗浄力に優れる。加えて、本発明の液体洗浄剤は、(B)成分を3~10質量%含むので、濃縮型でありながら、高温又は低温で保存しても沈殿物が生じにくく、高温安定性及び低温安定性に優れる。また、本発明の液体洗浄剤は、冷水に対する溶解性にも優れる。
本発明の液体洗浄剤は濃縮型であることから、洗濯1回当たりの使用量が少ない。また、液体洗浄剤を収容する容器を小型化にでき、物流におけるエネルギー削減やゴミの減量を図ることができる。
洗剤自動投入機能を備えた洗濯機は、衣類乾燥時に、洗剤を収容するタンク内の温度も上昇しやすい。本発明の液体洗浄剤は、高温安定性に優れるので、洗剤自動投入機能を備えた洗濯機のタンク内に収容しても沈殿物が生じにくい。本発明の液体洗浄剤は、高温だけでなく低温で保存しても沈殿物が生じにくい。したがって、洗剤自動投入機能を備えた洗濯機の投入用配管やシリンジポンプ内が沈殿物で閉塞されることを防止できる。
また、本発明の液体洗浄剤は、高温又は低温で保存しても沈殿物が生じにくいことから、自動ディスペンサーを使用する場合も、ノズルや吐出機構内が沈殿物で閉塞されることを防止できる。したがって、例えばベランダ等、気温の変動が激しい場所に洗濯機と自動ディスペンサーを設置して使用することも可能である。
以下、実施例を示して本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。
実施例及び比較例における使用原料及び評価方法は、以下の通りである。
[使用原料]
<(A)成分>
・A-1(直鎖AE(12EO)):ポリオキシエチレンアルキルエーテル(ライオン社製、商品名「LMAL-90」、一般式(a1)中、R11が炭素数12の直鎖状のアルキル基(C12)及び炭素数14の直鎖状のアルキル基(C14)であり(質量比でC12:C14=75:25)、酸素原子に結合するR11の炭素原子は第一級炭素原子であり、R12が水素原子であり、sが12であり、tが0であり、uが0である化合物(a1)。)。
・A-2(分岐AE(7EO)):ポリオキシエチレンアルキルエーテル(炭素数13のアルコールに7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの。一般式(a2)中、R13が炭素数13の分岐鎖状のアルキル基であり、酸素原子に結合するR13の炭素原子は第一級炭素原子であり、R14が水素原子であり、vが7であり、wが0であり、xが0である化合物(a2)。下記合成方法により合成されたもの。)。
・A-3(直鎖AE(15EO)):ポリオキシエチレンアルキルエーテル(ライオン社製、商品名「LMAO-90」、一般式(a1)中、R11が炭素数12の直鎖状のアルキル基(C12)及び炭素数14の直鎖状のアルキル基(C14)であり(質量比でC12:C14=75:25)、酸素原子に結合するR11の炭素原子は第一級炭素原子であり、R12が水素原子であり、sが15であり、tが0であり、uが0である化合物(a1)。)。
・A-4(MEE):ポリオキシエチレン脂肪酸メチルエステル(ライオン社製、商品名「CEAO-90」、一般式(a3)中、R15が炭素数11~13のアルキル基であり、R16がメチル基であり、-X-が-COO-であり、Xに結合するR15の炭素原子が第二級炭素原子であり、pが15であり、qが0であり、rが0である化合物(a3)。)。
・A-5(LAS):炭素数10~14のアルキル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸(ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、商品名「ライポンLH-200」)。
・A-6(AES):ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩(天然アルコール(P&G社製の商品名「CO-1270」)に1モル相当のエチレンオキシドを付加したもの。一般式(a4)中、R17が炭素数12の直鎖状のアルキル基(C12)及び炭素数14の直鎖状のアルキル基(C14)であり(質量比でC12:C14=75:25)、mが1であり、nが0であり、Mがナトリウムであり、A-6全体に対するmが0かつnが0である化合物の割合が43質量%である。下記合成方法により合成されたもの。)。
(A-2の合成)
Sasol社製のEXXAL(登録商標)13を400gと、30質量%NaOH水溶液3.33gを耐圧型反応容器内に仕込み、該反応容器内を窒素置換した。次に、温度100℃、圧力2.0kPa以下で30分間脱水した後、温度を160℃まで昇温した。次いで、反応液を撹拌しながら、エチレンオキシド(ガス状)1145gを反応液中に徐々に加えた。この時、反応温度が180℃を超えないように添加速度を調節しながら、エチレンオキシドを吹き込み管で加えた。
エチレンオキシドの添加終了後、温度180℃、圧力0.3MPa以下で30分間熟成した後、温度180℃、圧力6.0kPa以下で10分間、未反応のエチレンオキシドを留去した。
次に、温度を100℃以下まで冷却した後、反応物の1質量%水溶液のpHが約7になるように、70質量%p-トルエンスルホン酸を加えて中和し、A-2を得た。
(A-6の合成)
容量4Lのオートクレーブ中に、原料アルコールとしてプロクター・アンド・ギャンブル社製の商品名CO1270アルコール(炭素数12のアルコールと炭素数14のアルコールとの質量比75/25の混合物)400gと、反応用触媒として水酸化カリウム触媒0.8gとを仕込み、該オートクレーブ内を窒素で置換した後、攪拌しながら昇温した。続いて、温度を180℃、圧力を0.3MPa以下に維持しながらエチレンオキシド91gを導入し、反応させることによりアルコールエトキシレートを得た。
ガスクロマトグラフ:Hewlett-Packard社製のGC-5890と、検出器:水素炎イオン化型検出器(FID)と、カラム:Ultra-1(HP社製、L25m×φ0.2mm×T0.11μm)と、を用いて分析した結果、得られたアルコールエトキシレートは、エチレンオキシドの平均付加モル数が1.0であった。また、エチレンオキシドが付加していない化合物の量が、得られたアルコールエトキシレート全体に対して43質量%であった。
次に、上記で得たアルコールエトキシレート237gを、攪拌装置付の500mLフラスコに採り、窒素で置換した後、液体無水硫酸(サルファン)96gを、反応温度40℃に保ちながらゆっくりと滴下した。滴下終了後、1時間攪拌を続け(硫酸化反応)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸を得た。次いで、これを水酸化ナトリウム水溶液で中和することによりA-6を得た。
<(B)成分>
・B-1:ポリエチレングリコール(ライオン社製、商品名「PEG#1000-L60」、質量平均分子量1000、化合物(b1))。
・B-2:ブチルカルビトール(日本乳化剤社製、商品名「ジエチレングリコールモノブチルエーテル」、化合物(b2))。
・B-3:3-メトキシ-3-メチルブタノール(クラレ社製、商品名「ソルフィット」、一般式(b3)中、R21がメチル基であり、R22、R23及びR24が水素原子である化合物(b3)。)。
<(B’)成分:(B)成分の比較成分>
・B’-1:プロピレングリコール(中央化成社製、商品名「化粧用プロピレングリコール」)。
・B’-2:フェノキシエタノール(日本乳化剤社製、商品名「フェニルグリコール」)。
・B’-3:エタノール(日本アルコール販売社製、商品名「特定アルコール95度合成」)。
・B’-4:2-イソブチル-2-メチル-1,3-ジオキソラン-4-メタノール(Solvey社製、商品名「Augeo Clean Multi」)。
・B’-5:ポリエチレングリコール(純正化学社製、商品名「PEG#200」、質量平均分子量200)。
<(C)成分>
・C-1:プロテアーゼ(ノボザイムズ社製、商品名「Progress Uno101L」)。
・C-2:アミラーゼ(ノボザイムズ社製、商品名「Amplify Prime」)。
・C-3:マンナナーゼ製剤、ノボザイムズ社製、商品名「Mannaway 200L」。
<(D)成分>
・D-1:水(イオン交換水)。
<任意成分>
・椰子脂肪酸:石鹸(日油社製、商品名「椰子脂肪酸」)。
・乳酸ナトリウム:酵素安定化剤(武蔵野化学研究所社製、商品名「乳酸ソーダ60E」)。
・パラトルエンスルホン酸:ハイドロトロープ剤(協和発酵キリン社製、商品名「PTS酸」)。
・ダイクロサン(4,4’-ジクロロ-2-ヒドロキシジフェニルエーテル)( BASF社製、商品名「TINOSAN HP100」)。
・SR剤:ソイルリリースポリマー(クラリアント社製、商品名「TexCare SR N-170」)。
・水酸化ナトリウム:pH調整剤(東亞合成社製、商品名「水酸化ナトリウム」)。
・モノエタノールアミン:pH調整剤(日本触媒社製、商品名「モノエタノールアミン」)。
[評価方法]
<洗浄力の評価>
油化協布(未汚れ布)に人工汚垢を含浸して作製した人工汚垢布(一般財団法人洗濯科学協会製)を、5cm×5cmに裁断したものを汚染布とした。
洗浄試験器として、Terg-O-tometer(UNITED STATES TESTING社製)を用いた。
洗浄液として、水(25℃、5゜DH)900mLに対して、液体洗浄剤を濃度が200ppmになるように加え、30秒間撹拌して調製したものを用いた。
洗浄試験器に、洗浄液と、上記の汚染布10枚と、洗浄メリヤス布とを投入し、浴比20倍に合わせて、120rpm、25℃で10分間洗浄した。その後、二槽式洗濯機(三菱電機社製、製品名「CW-C30A1-H1」)に移し、1分間脱水した後、水(25℃、5゜DH)30L中で3分間濯ぎ、風乾した。
未汚れ布及び洗浄前後の汚染布について、それぞれ反射率を色差計(日本電色工業社製、製品名「SE7700型」)で測定し、下記式(i)より洗浄率(%)を算出した。 洗浄率(%)=(洗浄前の汚染布のK/S-洗浄後の汚染布のK/S)/(洗浄前の汚染布のK/S-未汚れ布のK/S)×100 ・・・(i)
(式(i)中、K/S=(1-R/100)/(2R/100)。Rは反射率(%)。)
汚染布10枚について洗浄率(%)を算出してその平均値を求め、下記評価基準より洗浄力を評価した。I及びIIを合格とする。
<<評価基準>>
I :洗浄率の平均値が60%以上。
II :洗浄率の平均値が55%以上60%未満。
III:洗浄率の平均値が55%未満。
<高温安定性の評価>
透明のガラス瓶(広口規格びんPS-NO.11)に、液体洗浄剤100mLを加え、蓋を閉めて密封した。この状態で50℃の恒温槽中に置いて30日間保存した後、液の外観を目視で観察し、下記評価基準より高温安定性を評価した。I及びIIを合格とする。<<評価基準>>
I :ガラス瓶の底部に沈殿物が認められない。
II :ガラス瓶の底部に沈殿物が認められるが、ガラス瓶を軽く振ることで沈殿物が消失(溶解)する。
III:ガラス瓶の底部に沈殿物が認められ、ガラス瓶を軽く振っても沈殿物は消失しない。
<低温安定性の評価>
透明のガラス瓶(広口規格びんPS-NO.11)に、液体洗浄剤100mLを加え、蓋を閉めて密封した。この状態で-5℃の恒温槽中に置いて30日間保存した後、液の外観を目視で観察し、下記評価基準より低温安定性を評価した。I及びIIを合格とする。<<評価基準>>
I :ガラス瓶の底部に沈殿物が認められず、液の流動性がある。
II :ガラス瓶の底部に沈殿物が認められるが、ガラス瓶を軽く振ることで沈殿物が消失(溶解)する。
III:ガラス瓶の底部に沈殿物が認められ、ガラス瓶を軽く振っても沈殿物は消失しない、又は、液体洗浄剤の製造直後にゲル化もしくは白濁する。
[実施例1~14、比較例1~9]
500mLのビーカーに、表1~4に示す種類と配合量(質量%)の(A)成分と、(B)成分又(B’)成分とを投入し、マグネットスターラー(MITAMURA KOGYO INC.製)で充分に攪拌し、(B)成分又(B’)成分に(A)成分を溶解させた。その後、表1~4に示す配合量(質量%)の椰子脂肪酸と、パラトルエンスルホン酸と、乳酸ナトリウムとを添加し、全体量が94質量%又は96質量部になるように(D)成分を入れ、さらによく攪拌した。25℃でのpHが7.0になるようにpH調整剤(水酸化ナトリウム及びモノエタノールアミン)を添加した後、表1~4に示す種類と配合量(質量%)の(C)成分を添加し、全体量が100質量部になるように残りの(D)成分を加えて、液体洗浄剤を得た。液体洗浄剤のpH及び粘度を表1~4に示す。
得られた液体洗浄剤について、洗浄力、高温安定性及び低温安定性を評価した。これらの結果を表1~4に示す。
なお、表中の酵素((C)成分)の配合量は、製剤としての配合量である。表中の他の成分の配合量は、純分換算値である。また、表中に配合量が記載されていない成分は、配合されていない。また、表1~4中の「バランス」は、液体洗浄剤の25℃におけるpHを7.0に調整するのに要した量である。
Figure 0007442343000003
Figure 0007442343000004
Figure 0007442343000005
Figure 0007442343000006
表1、2に示すように、各実施例の液体洗浄剤は、洗浄力が高く、高温安定性及び低温安定性に優れていた。
一方、表3、4に示すように、(B)成分に代えて(B’)成分を含む比較例1~5の液体洗浄剤は、高温安定性又は低温安定性に劣っていた。
(B)成分を含まない比較例6の液体洗浄剤は、低温安定性に劣っていた。
(B)成分の含有量が12質量%である比較例7の液体洗浄剤は、高温安定性及び低温安定性に劣っていた。
(C)成分の含有量が0.5質量%である比較例8の液体洗浄剤は、洗浄力に劣っていた。
(A)成分の含有量が40質量%であり、(D)成分の含有量が46質量%である比較例9の液体洗浄剤は、洗浄力に劣っていた。

Claims (4)

  1. (A)成分:ノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤を含む非石鹸系界面活性剤と、
    (B)成分:質量平均分子量が400~1500のポリエチレングリコール(b1)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(b2)及び下記一般式(b3)で表される化合物から選ばれる1種以上の溶剤と、
    (C)成分:プロテアーゼ及びアミラーゼを含む酵素と、
    (D)成分:水と、
    を含み、
    前記ノニオン界面活性剤が、下記一般式(a1)で表される化合物と、下記一般式(a2)で表される化合物と、を含み、下記一般式(a3)で表される化合物を実質的に含まず、
    前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して45質量%以上であり、
    前記(B)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して3~10質量%であり、
    前記(C)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して2質量%以上であり、
    前記(D)成分の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して40質量%以下である、液体洗浄剤。
    Figure 0007442343000007
    (一般式(b3)中、R21、R22及びR23はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1~3のアルキル基であり、R24は水素原子又はアセチル基である。)
    11 -O-[(EO) /(A 11 O) ]-(EO) -R 12 ・・・(a1)
    (一般式(a1)中、R 11 は炭素数8~22の直鎖の炭化水素基である。R 12 は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。sはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A 11 OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。tはA 11 Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。uはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
    13 -O-[(EO) /(A 12 O) ]-(EO) -R 14 ・・・(a2)
    (一般式(a2)中、R 13 は炭素数8~22の分岐鎖の炭化水素基である。R 14 は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。vはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A 12 OはPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。wはA 12 Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。xはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
    15 -X-[(EO) /(A 13 O) ]-(EO) -R 16 ・・・(a3)
    (一般式(a3)中、R 15 は炭素数7~21の炭化水素基である。-X-は、-COO-又は-CONH-である。R 16 は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又は炭素数2~6のアルケニル基である。EOはオキシエチレン基である。pはEO平均繰り返し数を示す3~25の数である。A 13 はPO(オキシプロピレン基)及びBO(オキシブチレン基)の少なくとも一方を表す。qはA 13 Oの平均繰り返し数を示す0~6の数である。rはEOの平均繰り返し数を表す0~20の数である。)
  2. 前記(A)成分の内、前記ノニオン界面活性剤の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して30~60質量%であり、
    前記ノニオン界面活性剤の内、前記一般式(a1)で表される化合物の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して20~40質量%であり、
    前記ノニオン界面活性剤の内、前記一般式(a2)で表される化合物の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して5~40質量%であり、
    前記一般式(a2)で表される化合物の質量に対する前記一般式(a1)で表される化合物の質量の比(a1/a2比)が1~8である、請求項1に記載の液体洗浄剤。
  3. 前記(A)成分の内、アニオン界面活性剤の含有量が、液体洗浄剤の総質量に対して5~20質量%であり、
    前記アニオン界面活性剤の質量に対する前記ノニオン界面活性剤の質量の比(ノニオン/アニオン比)が1.5~7である、請求項1又は2に記載の液体洗浄剤。
  4. 前記(B)成分の質量に対する前記(A)成分の質量の比(A/B比)が4.5~25である、請求項1~3のいずれか一項に記載の液体洗浄剤。
JP2020036055A 2019-12-26 2020-03-03 液体洗浄剤 Active JP7442343B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019235784 2019-12-26
JP2019235784 2019-12-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021105157A JP2021105157A (ja) 2021-07-26
JP7442343B2 true JP7442343B2 (ja) 2024-03-04

Family

ID=76919438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020036055A Active JP7442343B2 (ja) 2019-12-26 2020-03-03 液体洗浄剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7442343B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116064198A (zh) * 2022-12-13 2023-05-05 广州立白企业集团有限公司 一种洗涤剂组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012036387A (ja) 2010-07-15 2012-02-23 Sanyo Chem Ind Ltd 界面活性剤含有組成物及びこれを含んでなる液体洗剤組成物
JP2013103951A (ja) 2011-11-10 2013-05-30 Lion Corp 液体洗浄剤
JP2013532204A (ja) 2010-06-10 2013-08-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 細菌由来リパーゼを含むコンパクト液体洗濯洗剤組成物
WO2018056197A1 (ja) 2016-09-23 2018-03-29 ライオン株式会社 液体洗浄剤
JP2018188600A (ja) 2017-05-11 2018-11-29 ライオン株式会社 液体洗浄剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013532204A (ja) 2010-06-10 2013-08-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 細菌由来リパーゼを含むコンパクト液体洗濯洗剤組成物
JP2012036387A (ja) 2010-07-15 2012-02-23 Sanyo Chem Ind Ltd 界面活性剤含有組成物及びこれを含んでなる液体洗剤組成物
JP2013103951A (ja) 2011-11-10 2013-05-30 Lion Corp 液体洗浄剤
WO2018056197A1 (ja) 2016-09-23 2018-03-29 ライオン株式会社 液体洗浄剤
JP2018188600A (ja) 2017-05-11 2018-11-29 ライオン株式会社 液体洗浄剤

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021105157A (ja) 2021-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20170137745A1 (en) Cleaning compositions containing a branched alkyl sulfate surfactant and a short-chain nonionic surfactant
JPWO2018056197A1 (ja) 液体洗浄剤
JP7442343B2 (ja) 液体洗浄剤
JP7482650B2 (ja) 液体洗浄剤
JP2018188600A (ja) 液体洗浄剤
JP5793335B2 (ja) 液体洗浄剤
JP7285772B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP7515274B2 (ja) 繊維製品用の洗浄剤組成物
JP2022065500A (ja) 液体洗浄剤物品
JP7475216B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP6468738B2 (ja) 液体洗浄剤
JP2022085161A (ja) 液体洗浄剤物品
JP7122923B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP5580165B2 (ja) 塗布用洗浄剤組成物
JP2002167600A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP6930850B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP7285771B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP2024087344A (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2020084141A (ja) 繊維製品用の液体洗浄剤組成物
JP2024064153A (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2022010963A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP2019119764A (ja) 液体洗浄剤組成物
WO2023120649A1 (ja) 液体洗浄剤物品
JP2024087345A (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP7138554B2 (ja) 繊維製品用の液体洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221206

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230920

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231017

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231129

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240123

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240220

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7442343

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150