JP2003096265A - ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材 - Google Patents
ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材Info
- Publication number
- JP2003096265A JP2003096265A JP2001294548A JP2001294548A JP2003096265A JP 2003096265 A JP2003096265 A JP 2003096265A JP 2001294548 A JP2001294548 A JP 2001294548A JP 2001294548 A JP2001294548 A JP 2001294548A JP 2003096265 A JP2003096265 A JP 2003096265A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- polyacetal resin
- parts
- resin composition
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 摺動特性に優れるとともに、摺動による導電
特性の経時変化の小さいポリアセタール樹脂組成物およ
び摺動部材を提供すること。 【解決手段】 （ａ）ポリアセタール樹脂１００重量
部、（ｂ）四フッ化エチレン樹脂５〜３０重量部、
（ｃ）導電性カーボンブラック１〜２０重量部、（ｄ）
球状の人造黒鉛３〜１５重量部、（ｅ）キノリン化合
物、アミド化合物およびアミン化合物の群から選択され
る少なくとも１種の熱安定剤０．１〜１５重量部とから
なることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物。
特性の経時変化の小さいポリアセタール樹脂組成物およ
び摺動部材を提供すること。 【解決手段】 （ａ）ポリアセタール樹脂１００重量
部、（ｂ）四フッ化エチレン樹脂５〜３０重量部、
（ｃ）導電性カーボンブラック１〜２０重量部、（ｄ）
球状の人造黒鉛３〜１５重量部、（ｅ）キノリン化合
物、アミド化合物およびアミン化合物の群から選択され
る少なくとも１種の熱安定剤０．１〜１５重量部とから
なることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、ポリアセタール樹
脂組成物に関し、詳しくは、優れた摺動特性および導電
特性、特に、摺動時において優れた導電特性を有するポ
リアセタール樹脂組成物および摺動部材に関する。
脂組成物に関し、詳しくは、優れた摺動特性および導電
特性、特に、摺動時において優れた導電特性を有するポ
リアセタール樹脂組成物および摺動部材に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、複写機、レーザービームプリンタ
等の電子写真装置において、導電性を付与した樹脂組成
物からなる軸受が使用されている。該樹脂組成物に要求
される導電特性は軸受が使用される部位によって異な
る。特に、転写部においては該部位に対して給電がなさ
れるため、転写部において使用される軸受は、単に装置
にセットする前の導電特性すなわち静的な導電特性が優
れているのみでなく、装置にセットして稼動させたとき
の導電特性すなわち動的な導電特性が優れていることが
要求される。言いかえれば、摺動時においても良好な導
電性が維持されること、すなわち抵抗値の経時変化が小
さいことが要求される。
等の電子写真装置において、導電性を付与した樹脂組成
物からなる軸受が使用されている。該樹脂組成物に要求
される導電特性は軸受が使用される部位によって異な
る。特に、転写部においては該部位に対して給電がなさ
れるため、転写部において使用される軸受は、単に装置
にセットする前の導電特性すなわち静的な導電特性が優
れているのみでなく、装置にセットして稼動させたとき
の導電特性すなわち動的な導電特性が優れていることが
要求される。言いかえれば、摺動時においても良好な導
電性が維持されること、すなわち抵抗値の経時変化が小
さいことが要求される。
【０００３】従来の導電性を付与した樹脂組成物として
は、特公平２−６０６９４号公報に、ポリアセタール樹
脂に、導電性カーボンブラック、フッ素樹脂およびグラ
ファイトを配合した樹脂組成物が開示されている。しか
しながら、ポリアセタール樹脂に所望の摺動特性と導電
性を付与するために充分な量のフッ素樹脂、導電性カー
ボンブラック、グラファイトを配合した場合、ポリアセ
タール樹脂の熱安定性が低下するとともに、成形性が著
しく悪化し、かつ、機械的性質も低下するという問題が
あった。
は、特公平２−６０６９４号公報に、ポリアセタール樹
脂に、導電性カーボンブラック、フッ素樹脂およびグラ
ファイトを配合した樹脂組成物が開示されている。しか
しながら、ポリアセタール樹脂に所望の摺動特性と導電
性を付与するために充分な量のフッ素樹脂、導電性カー
ボンブラック、グラファイトを配合した場合、ポリアセ
タール樹脂の熱安定性が低下するとともに、成形性が著
しく悪化し、かつ、機械的性質も低下するという問題が
あった。
【０００４】この熱安定性および成形性を改善するべく
本出願人は特願平９−１９９３９８号（特開平１１−２
９６９１号公報）において、ポリアセタール樹脂、四フ
ッ化エチレン樹脂、導電性カーボンブラック、特定の熱
安定剤からなる樹脂組成物を提案した。この樹脂組成物
は、前記特公平２−６０６９４号公報に開示された樹脂
組成物の問題点を解決し、優れた摺動特性、導電性、機
械的性質、熱安定性および成形性を有するものである
が、この樹脂組成物からなる軸受を前記転写部の軸受と
して使用した場合、動的な導電特性すなわち稼動時（摺
動時）の抵抗値が大きく増大してしまい、転写部の軸受
としては使用できないという新たな問題が生じた。
本出願人は特願平９−１９９３９８号（特開平１１−２
９６９１号公報）において、ポリアセタール樹脂、四フ
ッ化エチレン樹脂、導電性カーボンブラック、特定の熱
安定剤からなる樹脂組成物を提案した。この樹脂組成物
は、前記特公平２−６０６９４号公報に開示された樹脂
組成物の問題点を解決し、優れた摺動特性、導電性、機
械的性質、熱安定性および成形性を有するものである
が、この樹脂組成物からなる軸受を前記転写部の軸受と
して使用した場合、動的な導電特性すなわち稼動時（摺
動時）の抵抗値が大きく増大してしまい、転写部の軸受
としては使用できないという新たな問題が生じた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の実情に
鑑みなされたもので、その目的は、摺動特性に優れると
ともに、摺動による導電特性の経時変化の小さいポリア
セタール樹脂組成物および摺動部材を提供することにあ
る。
鑑みなされたもので、その目的は、摺動特性に優れると
ともに、摺動による導電特性の経時変化の小さいポリア
セタール樹脂組成物および摺動部材を提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、前記従来技術において摺動時に抵抗値が
増大するのは、摺動することにより軸受の摺動部最表面
に樹脂皮膜が形成されその皮膜が導電の障害となること
が原因であること、そして、ポリアセタール樹脂、四フ
ッ化エチレン樹脂、導電性カーボンブラックおよび熱安
定剤からなる樹脂組成物に、特定の形状を有する黒鉛を
配合することにより、上記目的を達成し得るとの知見を
得た。
を重ねた結果、前記従来技術において摺動時に抵抗値が
増大するのは、摺動することにより軸受の摺動部最表面
に樹脂皮膜が形成されその皮膜が導電の障害となること
が原因であること、そして、ポリアセタール樹脂、四フ
ッ化エチレン樹脂、導電性カーボンブラックおよび熱安
定剤からなる樹脂組成物に、特定の形状を有する黒鉛を
配合することにより、上記目的を達成し得るとの知見を
得た。
【０００７】本発明は、上記知見に基づき完成されたも
のであり、その第一の要旨は、（ａ）ポリアセタール樹
脂１００重量部、（ｂ）四フッ化エチレン樹脂５〜３０
重量部、（ｃ）導電性カーボンブラック１〜２０重量
部、（ｄ）球状の人造黒鉛３〜１５重量部、（ｅ）キノ
リン化合物、アミド化合物およびアミン化合物の群から
選択された少なくとも１種の熱安定剤０．１〜１５重量
部とからなることを特徴とするポリアセタール樹脂組成
物に存する。
のであり、その第一の要旨は、（ａ）ポリアセタール樹
脂１００重量部、（ｂ）四フッ化エチレン樹脂５〜３０
重量部、（ｃ）導電性カーボンブラック１〜２０重量
部、（ｄ）球状の人造黒鉛３〜１５重量部、（ｅ）キノ
リン化合物、アミド化合物およびアミン化合物の群から
選択された少なくとも１種の熱安定剤０．１〜１５重量
部とからなることを特徴とするポリアセタール樹脂組成
物に存する。
【０００８】また、本発明の第二の要旨は、上記ポリア
セタール樹脂組成物を成形してなる摺動部材に存する。
セタール樹脂組成物を成形してなる摺動部材に存する。
【０００９】
【作用】本発明のポリアセタール樹脂組成物は、キノリ
ン化合物、アミド化合物およびアミン化合物の群から選
択される少なくとも１種の熱安定剤を配合したので、所
望の摺動特性と導電性を得るのに充分な量の四フッ化エ
チレン樹脂、導電性カーボンブラックを配合しても、熱
安定性が損なわれることがなく成形性も良好である。そ
して、本発明では、上記組成に加えて球状の人造黒鉛を
配合したので、本発明のポリアセタール樹脂組成物を成
形してなる摺動部材においては、球状の人造黒鉛が均一
に分散されるとともに、マトリックスであるポリアセタ
ール樹脂より硬質であるため、相手材との摺動時に球状
の人造黒鉛の頂部が常に摺動面に露出される状態とな
る。その結果、摺動部材と相手材との間の電気抵抗の経
時変化が小さく抑えられ、良好な導電特性が維持され
る。また、球状の人造黒鉛が均一に分散されているの
で、機械的性質にも優れる。
ン化合物、アミド化合物およびアミン化合物の群から選
択される少なくとも１種の熱安定剤を配合したので、所
望の摺動特性と導電性を得るのに充分な量の四フッ化エ
チレン樹脂、導電性カーボンブラックを配合しても、熱
安定性が損なわれることがなく成形性も良好である。そ
して、本発明では、上記組成に加えて球状の人造黒鉛を
配合したので、本発明のポリアセタール樹脂組成物を成
形してなる摺動部材においては、球状の人造黒鉛が均一
に分散されるとともに、マトリックスであるポリアセタ
ール樹脂より硬質であるため、相手材との摺動時に球状
の人造黒鉛の頂部が常に摺動面に露出される状態とな
る。その結果、摺動部材と相手材との間の電気抵抗の経
時変化が小さく抑えられ、良好な導電特性が維持され
る。また、球状の人造黒鉛が均一に分散されているの
で、機械的性質にも優れる。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
まず、ポリアセタール樹脂について説明する。ポリアセ
タール樹脂としては、ポリアセタールホモポリマーの
他、主鎖の大部分がオキシメチレン連鎖よりなるポリア
セタールコポリマーを使用することができる。また、公
知の方法で架橋またはグラフト共重合して変性させたポ
リアセタール樹脂も使用することができる。
まず、ポリアセタール樹脂について説明する。ポリアセ
タール樹脂としては、ポリアセタールホモポリマーの
他、主鎖の大部分がオキシメチレン連鎖よりなるポリア
セタールコポリマーを使用することができる。また、公
知の方法で架橋またはグラフト共重合して変性させたポ
リアセタール樹脂も使用することができる。
【００１１】ポリアセタール樹脂の分子量（数平均分子
量）は、その成形が可能な限り特に限定はないが、通常
２０，０００〜８０，０００の範囲である。そして、比
較的流動性のよいポリアセタール樹脂、例えば、ＡＳＴ
Ｍ−Ｄ−１２３８法で測定したメルトフローレートが４
ｇ／１０ｍｉｎ以上のポリアセタール樹脂が好適に使用
される。
量）は、その成形が可能な限り特に限定はないが、通常
２０，０００〜８０，０００の範囲である。そして、比
較的流動性のよいポリアセタール樹脂、例えば、ＡＳＴ
Ｍ−Ｄ−１２３８法で測定したメルトフローレートが４
ｇ／１０ｍｉｎ以上のポリアセタール樹脂が好適に使用
される。
【００１２】ポリアセタール樹脂の具体例としては、ホ
ルムアルデヒドのホモポリマー（イー・アイ・デュポン
社製「デルリン」（商品名）、分子量５０，０００〜７
０，０００）、トリオキサンとエチレンオキサイドとの
１００／０．１〜１５の共重合体（ポリプラスチックス
社製「ジュラコン」（商品名）、分子量約５０，００
０）等が挙げられる。
ルムアルデヒドのホモポリマー（イー・アイ・デュポン
社製「デルリン」（商品名）、分子量５０，０００〜７
０，０００）、トリオキサンとエチレンオキサイドとの
１００／０．１〜１５の共重合体（ポリプラスチックス
社製「ジュラコン」（商品名）、分子量約５０，００
０）等が挙げられる。
【００１３】次に、本発明で使用される四フッ化エチレ
ン樹脂について説明する。四フッ化エチレン樹脂として
は、公知の各種のものを制限なく使用することができ
る。例えば、一般にモールディングパウダーあるいはフ
ァインパウダーとして市販されている高分子量の四フッ
化エチレン樹脂である、三井デュポンフロロケミカル社
製の「テフロン７ＡＪ」、「テフロン６ＣＪ」（何れも
商品名）、ダイキン工業社製の「ポリフロンＭ−１
２」、「ポリフロンＦ−２０１」（何れも商品名）、旭
硝子社製の「フルオンＧ−１６３」、「フルオンＣＤ−
１２３」（何れも商品名）、そして、一般に潤滑用とし
て市販されている低分子量の四フッ化エチレン樹脂であ
る、三井デュポンフロロケミカル社製の「ＴＬＰ−１０
Ｆ」（商品名）、ダイキン工業社製の「ルブロンＬ−
２」、「ルブロンＬ−５」（何れも商品名）、旭硝子社
製の「フルオンＬ−１６９Ｊ」（商品名）、喜多村社製
の「ＫＴＬ−４５０」、「ＫＴＬ−６１０」（何れも商
品名）が挙げられる。成形体中に均一に分散させる観点
からは、低分子量の四フッ化エチレン樹脂の使用が好ま
しい。
ン樹脂について説明する。四フッ化エチレン樹脂として
は、公知の各種のものを制限なく使用することができ
る。例えば、一般にモールディングパウダーあるいはフ
ァインパウダーとして市販されている高分子量の四フッ
化エチレン樹脂である、三井デュポンフロロケミカル社
製の「テフロン７ＡＪ」、「テフロン６ＣＪ」（何れも
商品名）、ダイキン工業社製の「ポリフロンＭ−１
２」、「ポリフロンＦ−２０１」（何れも商品名）、旭
硝子社製の「フルオンＧ−１６３」、「フルオンＣＤ−
１２３」（何れも商品名）、そして、一般に潤滑用とし
て市販されている低分子量の四フッ化エチレン樹脂であ
る、三井デュポンフロロケミカル社製の「ＴＬＰ−１０
Ｆ」（商品名）、ダイキン工業社製の「ルブロンＬ−
２」、「ルブロンＬ−５」（何れも商品名）、旭硝子社
製の「フルオンＬ−１６９Ｊ」（商品名）、喜多村社製
の「ＫＴＬ−４５０」、「ＫＴＬ−６１０」（何れも商
品名）が挙げられる。成形体中に均一に分散させる観点
からは、低分子量の四フッ化エチレン樹脂の使用が好ま
しい。
【００１４】四フッ化エチレン樹脂の配合割合は、ポリ
アセタール樹脂１００重量部に対して５〜３０重量部、
好ましくは１０〜２０重量部である。配合量が５重量部
未満の場合は所望の摺動特性が得られず、３０重量部を
超える場合は機械的性質および成形性が低下する。
アセタール樹脂１００重量部に対して５〜３０重量部、
好ましくは１０〜２０重量部である。配合量が５重量部
未満の場合は所望の摺動特性が得られず、３０重量部を
超える場合は機械的性質および成形性が低下する。
【００１５】次に、本発明で使用される導電性カーボン
ブラックについて説明する。導電性カーボンブラック
は、市販の導電性カーボンブラックでよく、その一例を
示せば、ケッチェンブラック・インターナショナル社製
の「ケッチェンブラック」（商品名）が例示される。導
電性カーボンブラックの配合割合は、ポリアセタール樹
脂１００重量部に対して１〜２０重量部、好ましくは３
〜１０重量部である。配合量が１重量部未満の場合は所
望の導電性が得られず、２０重量部を超える場合は導電
性カーボンブラックがポリアセタール樹脂に均一に配合
されず、かつ、機械的性質、熱安定性および成形性が低
下する。
ブラックについて説明する。導電性カーボンブラック
は、市販の導電性カーボンブラックでよく、その一例を
示せば、ケッチェンブラック・インターナショナル社製
の「ケッチェンブラック」（商品名）が例示される。導
電性カーボンブラックの配合割合は、ポリアセタール樹
脂１００重量部に対して１〜２０重量部、好ましくは３
〜１０重量部である。配合量が１重量部未満の場合は所
望の導電性が得られず、２０重量部を超える場合は導電
性カーボンブラックがポリアセタール樹脂に均一に配合
されず、かつ、機械的性質、熱安定性および成形性が低
下する。
【００１６】次に、本発明で使用される人造黒鉛につい
て説明する。本発明では、球状の人造黒鉛を用いること
を特徴とする。形状が球状であるために成形時の流動性
を低下させることがなく、成形性を悪化させることがな
い。また、成形体中に均一に分散されるため、マトリッ
クスであるポリアセタール樹脂自体の有する機械的性質
の低下が抑えられる。
て説明する。本発明では、球状の人造黒鉛を用いること
を特徴とする。形状が球状であるために成形時の流動性
を低下させることがなく、成形性を悪化させることがな
い。また、成形体中に均一に分散されるため、マトリッ
クスであるポリアセタール樹脂自体の有する機械的性質
の低下が抑えられる。
【００１７】さらに、本発明で使用される人造黒鉛は、
マトリックスであるポリアセタール樹脂より硬質である
ので、相手材と摺動接触したときに、摺動部材の摺動面
に存在する人造黒鉛の頂部が常に摺動面に露出した状態
となる。すなわち、相手材との摺動時に摺動部材の摺動
面に樹脂皮膜が形成された場合でも、人造黒鉛の摺動面
露出部には形成されないか、もし形成されたとしても非
常に薄く導電性に大きく影響しない程度に抑えられる。
これは、相手材表面についても同様で、摺動部材との摺
動により相手材表面に樹脂皮膜が形成された場合におい
ても、人造黒鉛の露出部との接触部においては導電性に
悪影響を及ぼさない程度にその形成が抑えられる。その
結果、摺動部材と相手材との間の電気抵抗の経時変化が
小さく抑えられ、良好な電気特性が維持されることとな
る。
マトリックスであるポリアセタール樹脂より硬質である
ので、相手材と摺動接触したときに、摺動部材の摺動面
に存在する人造黒鉛の頂部が常に摺動面に露出した状態
となる。すなわち、相手材との摺動時に摺動部材の摺動
面に樹脂皮膜が形成された場合でも、人造黒鉛の摺動面
露出部には形成されないか、もし形成されたとしても非
常に薄く導電性に大きく影響しない程度に抑えられる。
これは、相手材表面についても同様で、摺動部材との摺
動により相手材表面に樹脂皮膜が形成された場合におい
ても、人造黒鉛の露出部との接触部においては導電性に
悪影響を及ぼさない程度にその形成が抑えられる。その
結果、摺動部材と相手材との間の電気抵抗の経時変化が
小さく抑えられ、良好な電気特性が維持されることとな
る。
【００１８】このような球状の人造黒鉛としては、
（１）フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フラン樹脂、ポ
リエステル樹脂、ナフタレン樹脂等の熱硬化性樹脂を素
材として球状に形成したものを２０００℃以上の温度で
焼成したもの、（２）石炭系または石油系の重質油から
得られる球状炭素粒子であるメソカーボンマイクロビー
ズを黒鉛化したもの、が挙げられる。（１）の例として
は、鐘紡社製の「ベルパールＣ２０００」（商品名）
が、（２）の例としては、大阪ガス社製のメソカーボン
マイクロビーズ黒鉛化パウダーが挙げられる。
（１）フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フラン樹脂、ポ
リエステル樹脂、ナフタレン樹脂等の熱硬化性樹脂を素
材として球状に形成したものを２０００℃以上の温度で
焼成したもの、（２）石炭系または石油系の重質油から
得られる球状炭素粒子であるメソカーボンマイクロビー
ズを黒鉛化したもの、が挙げられる。（１）の例として
は、鐘紡社製の「ベルパールＣ２０００」（商品名）
が、（２）の例としては、大阪ガス社製のメソカーボン
マイクロビーズ黒鉛化パウダーが挙げられる。
【００１９】本発明では、これら球状の人造黒鉛の平均
粒径が１０〜３０μｍのもの、さらに好ましくは、平均
粒径が１０〜３０μｍであって、かつ粒径５μｍ以上の
粒子が９０重量％以上であるものを使用するのがよい。
粒径が１０〜３０μｍのもの、さらに好ましくは、平均
粒径が１０〜３０μｍであって、かつ粒径５μｍ以上の
粒子が９０重量％以上であるものを使用するのがよい。
【００２０】球状の人造黒鉛の配合割合は、ポリアセタ
ール樹脂１００重量部に対して３〜１５重量部、好まし
くは３〜１０重量部である。配合量が３重量部未満の場
合は所望の導電特性が得られず、１５重量部を超える場
合は導電特性は向上するものの摺動特性が低下する。
ール樹脂１００重量部に対して３〜１５重量部、好まし
くは３〜１０重量部である。配合量が３重量部未満の場
合は所望の導電特性が得られず、１５重量部を超える場
合は導電特性は向上するものの摺動特性が低下する。
【００２１】次に、本発明で使用される熱安定剤として
のキノリン化合物について説明する。キノリン化合物と
しては、下記一般式（１）で表わされる２，２，４−ト
リアルキル−１，２−ジハイドロキノリンおよびその重
合物、一般式（２）で表わされる６−アルコキシ−２，
２，４−トリアルキル−１，２−ジハイドロキノリンま
たは一般式（３）で表わされる化合物が好適に使用され
る。
のキノリン化合物について説明する。キノリン化合物と
しては、下記一般式（１）で表わされる２，２，４−ト
リアルキル−１，２−ジハイドロキノリンおよびその重
合物、一般式（２）で表わされる６−アルコキシ−２，
２，４−トリアルキル−１，２−ジハイドロキノリンま
たは一般式（３）で表わされる化合物が好適に使用され
る。
【００２２】
【化５】
【００２３】一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ
３は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは
炭素数１〜２のアルキル基を示し、ｎは１以上の整数で
あり、好ましくは１〜９の整数である。具体的には、
２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイドロキノリン
の重合物が挙げられる。
３は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは
炭素数１〜２のアルキル基を示し、ｎは１以上の整数で
あり、好ましくは１〜９の整数である。具体的には、
２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイドロキノリン
の重合物が挙げられる。
【００２４】
【化６】
【００２５】一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ
３は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは
炭素数１〜２のアルキル基を示し、Ｚは−ＯＲ４を示
し、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは炭素
数１〜２のアルキル基を示す。具体的には、６−エトキ
シ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイドロキノ
リンが挙げられる。
３は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは
炭素数１〜２のアルキル基を示し、Ｚは−ＯＲ４を示
し、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは炭素
数１〜２のアルキル基を示す。具体的には、６−エトキ
シ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイドロキノ
リンが挙げられる。
【００２６】
【化７】
【００２７】一般式（３）中、ＡおよびＤはそれぞれ水
素原子、水酸基または炭素数１〜３のアルキル基、好ま
しくは炭素数１〜２のアルキル基を示し、Ｂは水素原子
または炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは炭素数１
〜２のアルキル基を示し、Ｅは水素原子または水酸基を
示し、Ｇは水素原子、水酸基、炭素数１〜３のアルキル
基、好ましくは炭素数１〜２のアルキル基または炭素数
１〜３のアルコキシ基、好ましくは炭素数１〜２のアル
コキシ基を示し、ＪおよびＬはそれぞれ水素原子または
水酸基を示す。但し、キノリン環は少なくとも５個の水
素原子を有する。具体的には、８−キノリノール、キノ
リンが挙げられる。
素原子、水酸基または炭素数１〜３のアルキル基、好ま
しくは炭素数１〜２のアルキル基を示し、Ｂは水素原子
または炭素数１〜３のアルキル基、好ましくは炭素数１
〜２のアルキル基を示し、Ｅは水素原子または水酸基を
示し、Ｇは水素原子、水酸基、炭素数１〜３のアルキル
基、好ましくは炭素数１〜２のアルキル基または炭素数
１〜３のアルコキシ基、好ましくは炭素数１〜２のアル
コキシ基を示し、ＪおよびＬはそれぞれ水素原子または
水酸基を示す。但し、キノリン環は少なくとも５個の水
素原子を有する。具体的には、８−キノリノール、キノ
リンが挙げられる。
【００２８】次に、本発明で使用される熱安定剤として
のアミド化合物について説明する。アミド化合物として
は、下記一般式（４）で表わされる化合物が好適に使用
される。
のアミド化合物について説明する。アミド化合物として
は、下記一般式（４）で表わされる化合物が好適に使用
される。
【００２９】
【化８】
【００３０】一般式（４）中、Ｒはカルボン酸残基、好
ましくは炭素数２〜２３の飽和もしくは不飽和炭化水素
基、またはビニル重合体もしくはビニル共重合体の基本
単位を有する基を示し、ｎは１〜６の整数であり、ｘお
よびｙは０または１〜１０の整数である。但し、ｘが０
の場合はｙは０ではない。
ましくは炭素数２〜２３の飽和もしくは不飽和炭化水素
基、またはビニル重合体もしくはビニル共重合体の基本
単位を有する基を示し、ｎは１〜６の整数であり、ｘお
よびｙは０または１〜１０の整数である。但し、ｘが０
の場合はｙは０ではない。
【００３１】一般式（４）で表わされるアミド化合物と
しては、酪酸アミド、カプロン酸アミド、ラウリン酸ア
ミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、ベヘニン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド等の高級脂肪
酸アミドのエチレンオキサイド付加物が好ましく、特に
ラウリン酸ジエタノールアミドまたはステアリン酸ジエ
タノールアミドが好ましい。
しては、酪酸アミド、カプロン酸アミド、ラウリン酸ア
ミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、ベヘニン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド等の高級脂肪
酸アミドのエチレンオキサイド付加物が好ましく、特に
ラウリン酸ジエタノールアミドまたはステアリン酸ジエ
タノールアミドが好ましい。
【００３２】次に、本発明で使用される熱安定剤として
のアミン化合物について説明する。かかるアミン化合物
としては、４，４´−ジオクチルジフェニルアミン、
４，４´−ビス（α，α´−ジメチルベンジル）ジフェ
ニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル
−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ´−ジフェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ´−ジ−β−ナフチル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ´−フェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ´−
イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、アルドール−
α−ナフチルアミン等が挙げられる。
のアミン化合物について説明する。かかるアミン化合物
としては、４，４´−ジオクチルジフェニルアミン、
４，４´−ビス（α，α´−ジメチルベンジル）ジフェ
ニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル
−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ´−ジフェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ´−ジ−β−ナフチル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ´−フェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ´−
イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、アルドール−
α−ナフチルアミン等が挙げられる。
【００３３】上記の各熱安定剤の配合割合は、ポリアセ
タール樹脂１００重量部に対して０．１〜１５重量部、
好ましくは１〜５重量部である。配合量が０．１重量部
未満の場合は充分な熱安定性が得られずに成形性が悪く
なり、配合量が１５重量部を超える場合は機械的性質が
低下しかつ成形品の表面に熱安定剤が析出する欠点があ
る。
タール樹脂１００重量部に対して０．１〜１５重量部、
好ましくは１〜５重量部である。配合量が０．１重量部
未満の場合は充分な熱安定性が得られずに成形性が悪く
なり、配合量が１５重量部を超える場合は機械的性質が
低下しかつ成形品の表面に熱安定剤が析出する欠点があ
る。
【００３４】本発明のポリアセタール樹脂組成物は、上
記、（ａ）ポリアセタール樹脂、（ｂ）四フッ化エチレ
ン樹脂、（ｃ）導電性カーボンブラック、（ｄ）球状の
人造黒鉛、（ｅ）キノリン化合物、アミド化合物および
アミン化合物の群から選択される少なくとも１種の熱安
定剤を配合してなり、導電性、機械的性質、摺動特性お
よび熱安定性等の良好な特性、優れた成形性を有する
が、上述の成分に加えて下記（Ａ）〜（Ｆ）の成形性改
良剤を配合することにより、一層優れた成形性が付与さ
れる。
記、（ａ）ポリアセタール樹脂、（ｂ）四フッ化エチレ
ン樹脂、（ｃ）導電性カーボンブラック、（ｄ）球状の
人造黒鉛、（ｅ）キノリン化合物、アミド化合物および
アミン化合物の群から選択される少なくとも１種の熱安
定剤を配合してなり、導電性、機械的性質、摺動特性お
よび熱安定性等の良好な特性、優れた成形性を有する
が、上述の成分に加えて下記（Ａ）〜（Ｆ）の成形性改
良剤を配合することにより、一層優れた成形性が付与さ
れる。
【００３５】（Ａ）多価アルコールの脂肪酸エステル、
（Ｂ）多価アルコールの脂肪酸エステルのエチレンオキ
サイド付加物、（Ｃ）多価アルコールとホウ酸との錯化
合物の脂肪酸エステル、（Ｄ）多価アルコールとホウ酸
との錯化合物の脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付
加物、（Ｅ）ポリオキシエチレンアルキルアミン、
（Ｆ）ポリオキシエチレンアルキルアミンの脂肪酸エス
テル。
（Ｂ）多価アルコールの脂肪酸エステルのエチレンオキ
サイド付加物、（Ｃ）多価アルコールとホウ酸との錯化
合物の脂肪酸エステル、（Ｄ）多価アルコールとホウ酸
との錯化合物の脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付
加物、（Ｅ）ポリオキシエチレンアルキルアミン、
（Ｆ）ポリオキシエチレンアルキルアミンの脂肪酸エス
テル。
【００３６】上記の各化合物における脂肪酸エステルの
脂肪酸成分としては、特に限定されるものではないが、
カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
またはオレイン酸の使用が好ましい。また、上記の各化
合物における多価アルコール成分としては、特に限定さ
れるものではないが、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペ
ンタエリスリットまたはソルビットの使用が好ましい。
上記の各化合物におけるアルキル基は、炭素数２〜２３
のアルキル基が好ましい。
脂肪酸成分としては、特に限定されるものではないが、
カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
またはオレイン酸の使用が好ましい。また、上記の各化
合物における多価アルコール成分としては、特に限定さ
れるものではないが、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペ
ンタエリスリットまたはソルビットの使用が好ましい。
上記の各化合物におけるアルキル基は、炭素数２〜２３
のアルキル基が好ましい。
【００３７】上記の各化合物の市販品（東邦化学工業社
製）としては、（Ａ）ソルビタン脂肪酸エステル「ソル
ボンＳシリーズ」（商品名）、例えば、ソルビタンモノ
ステアレート「ソルボンＳ−６０」（商品名）、（Ｂ）
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル「ソルボ
ンＴシリーズ」（商品名）、（Ｃ）グリセロールボレー
ト脂肪酸エステル「エマルボンＳシリーズ」（商品
名）、例えば、ジグリセリンボレートセスキステアレー
ト「エマルボンＳ−６６」（商品名）、（Ｄ）ポリオキ
シエチレングリセロールボレート脂肪酸エステル「エマ
ルボンＴシリーズ」（商品名）、（Ｅ）ポリオキシエチ
レンアルキルアミン「アンステックスＳＡ−６００」
（商品名）、（Ｆ）ポリオキシエチレンアルキルアミン
モノステアレート「アンステックスＳＡ−３００」（商
品名）、グリセリンモノステアレートとステアリルジエ
タノールアミンを主成分とする混合物「アンステックス
ＳＰ−２０Ｐ」（商品名）等が挙げられる。
製）としては、（Ａ）ソルビタン脂肪酸エステル「ソル
ボンＳシリーズ」（商品名）、例えば、ソルビタンモノ
ステアレート「ソルボンＳ−６０」（商品名）、（Ｂ）
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル「ソルボ
ンＴシリーズ」（商品名）、（Ｃ）グリセロールボレー
ト脂肪酸エステル「エマルボンＳシリーズ」（商品
名）、例えば、ジグリセリンボレートセスキステアレー
ト「エマルボンＳ−６６」（商品名）、（Ｄ）ポリオキ
シエチレングリセロールボレート脂肪酸エステル「エマ
ルボンＴシリーズ」（商品名）、（Ｅ）ポリオキシエチ
レンアルキルアミン「アンステックスＳＡ−６００」
（商品名）、（Ｆ）ポリオキシエチレンアルキルアミン
モノステアレート「アンステックスＳＡ−３００」（商
品名）、グリセリンモノステアレートとステアリルジエ
タノールアミンを主成分とする混合物「アンステックス
ＳＰ−２０Ｐ」（商品名）等が挙げられる。
【００３８】上記の各成形性改良剤の配合割合は、ポリ
アセタール樹脂１００重量部に対して、通常１０重量部
以下、好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましく
は０．５〜５重量部である。１０重量部を超える場合は
機械的性質が低下する。
アセタール樹脂１００重量部に対して、通常１０重量部
以下、好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましく
は０．５〜５重量部である。１０重量部を超える場合は
機械的性質が低下する。
【００３９】上記（ａ）ポリアセタール樹脂、（ｂ）四
フッ化エチレン樹脂、（ｃ）導電性カーボンブラック、
（ｄ）球状の人造黒鉛、（ｅ）熱安定剤からなる樹脂組
成物あるいはさらに成形性改良剤を配合してなる樹脂組
成物に対して、リン酸塩等の潤滑助剤および／または炭
化水素系ワックス等の潤滑剤を配合することにより、一
層優れた摺動特性を発揮する。
フッ化エチレン樹脂、（ｃ）導電性カーボンブラック、
（ｄ）球状の人造黒鉛、（ｅ）熱安定剤からなる樹脂組
成物あるいはさらに成形性改良剤を配合してなる樹脂組
成物に対して、リン酸塩等の潤滑助剤および／または炭
化水素系ワックス等の潤滑剤を配合することにより、一
層優れた摺動特性を発揮する。
【００４０】リン酸塩は、それ自体では黒鉛や二硫化モ
リブデンのような潤滑性を示さないが、四フッ化エチレ
ン樹脂と一緒にポリアセタール樹脂に配合されることに
より、良好な摺動面を形成するという効果を発揮する。
リン酸塩としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金
属の第三リン酸塩、第二リン酸塩、ピロリン酸塩、亜リ
ン酸塩またはメタリン酸塩が挙げられる。具体的には、
リン酸三リチウム、リン酸水素二リチウム、ピロリン酸
リチウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウ
ムまたはピロリン酸カルシウムが好ましい。
リブデンのような潤滑性を示さないが、四フッ化エチレ
ン樹脂と一緒にポリアセタール樹脂に配合されることに
より、良好な摺動面を形成するという効果を発揮する。
リン酸塩としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金
属の第三リン酸塩、第二リン酸塩、ピロリン酸塩、亜リ
ン酸塩またはメタリン酸塩が挙げられる。具体的には、
リン酸三リチウム、リン酸水素二リチウム、ピロリン酸
リチウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウ
ムまたはピロリン酸カルシウムが好ましい。
【００４１】リン酸塩の配合割合は、ポリアセタール樹
脂１００重量部に対して、通常１５重量部以下、好まし
くは０．１〜１５重量部、さらに好ましくは０．５〜１
０重量部である。１５重量部を超える場合は機械的性質
および成形性が低下する。
脂１００重量部に対して、通常１５重量部以下、好まし
くは０．１〜１５重量部、さらに好ましくは０．５〜１
０重量部である。１５重量部を超える場合は機械的性質
および成形性が低下する。
【００４２】炭化水素系ワックスは、摺動特性のうち、
特に摩擦係数の低下に効果を発揮する。炭化水素系ワッ
クスとしては、パラフィンワックス、マイクロクリスタ
リンワックス、ポリエチレンワックス等が挙げられる。
特に摩擦係数の低下に効果を発揮する。炭化水素系ワッ
クスとしては、パラフィンワックス、マイクロクリスタ
リンワックス、ポリエチレンワックス等が挙げられる。
【００４３】炭化水素系ワックスの配合割合は、ポリア
セタール樹脂１００重量部に対して、通常１０重量部以
下、好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましくは
０．５〜７重量部、特に好ましくは１〜５重量部であ
る。１０重量部を超える場合は、ポリアセタール樹脂の
有する機械的性質等が損なわれる。
セタール樹脂１００重量部に対して、通常１０重量部以
下、好ましくは０．１〜１０重量部、さらに好ましくは
０．５〜７重量部、特に好ましくは１〜５重量部であ
る。１０重量部を超える場合は、ポリアセタール樹脂の
有する機械的性質等が損なわれる。
【００４４】本発明のポリアセタール樹脂組成物は、定
法に従い、上述の各成分の所定量をヘンシェルミキサ
ー、スーパーミキサー、ボールミル、タンブラーミキサ
ー等の混合機によって混合することにより得られる。
法に従い、上述の各成分の所定量をヘンシェルミキサ
ー、スーパーミキサー、ボールミル、タンブラーミキサ
ー等の混合機によって混合することにより得られる。
【００４５】本発明の摺動部材は、前記ポリアセタール
樹脂組成物を成形してなる。ポリアセタール樹脂組成物
の成形は、直接射出成形機または押出成形機に供給して
成形する方法、ポリアセタール樹脂組成物から得られる
ペレットを射出成形機または押出成形機に供給して成形
する方法のいずれであってもよい。
樹脂組成物を成形してなる。ポリアセタール樹脂組成物
の成形は、直接射出成形機または押出成形機に供給して
成形する方法、ポリアセタール樹脂組成物から得られる
ペレットを射出成形機または押出成形機に供給して成形
する方法のいずれであってもよい。
【００４６】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例
により限定されるものではない。実施例および比較例で
用いた諸材料は下記表１のとおりである。
が、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例
により限定されるものではない。実施例および比較例で
用いた諸材料は下記表１のとおりである。
【００４７】
【表１】＜ポリアセタール樹脂＞
ポリプラスチックス社製「ジュラコンＭ９０」（商品
名） ＜四フッ化エチレン樹脂＞ ダイキン工業社製「ルブロンＬ−５」（商品名） ＜導電性カーボンブラック＞ ケッチェンブラック・インターナショナル社製「ケッチ
ェンブラックＥＣ６００ＪＤ」（商品名） ＜人造黒鉛＞ 人造黒鉛：球状のフェノール樹脂を２０００℃で焼成
したもの（鐘紡社製「ベルパールＣ２０００」（商品
名）、平均粒径１５μｍ） 人造黒鉛：メソカーボンマイクロビーズを黒鉛化処理
したもの（平均粒径２０μｍ） 人造黒鉛：板状の人造黒鉛（平均粒径６μｍ） ＜天然黒鉛＞ 土状黒鉛（平均粒径２．５μｍ） ＜熱安定剤＞ 熱安定剤：２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイ
ドロキノリンの重合物（精工化学社製「ノンフレックス
ＲＤ」（商品名）） 熱安定剤：ステアリン酸ジエタノールアミド 熱安定剤：４，４´−ジオクチルジフェニルアミン ＜成形性改良剤＞ 成形性改良剤：ポリオキシエチレンアルキルアミンモ
ノステアレート（東邦化学工業社製「アンステックスＳ
Ａ−３００」（商品名）） 成形性改良剤：ソルビタンモノステアレート（東邦化
学工業社製「ソルボンＳ−６０」（商品名）） 成形性改良剤：ジグリセリンボレートセスキステアレ
ート（東邦化学工業社製「エマルボンＳ−６６」（商品
名）） ＜リン酸塩＞ リン酸塩：リン酸三リチウム リン酸塩：リン酸三カルシウム ＜炭化水素系ワックス＞ 日本精鑞社製「ＬＵＶＡＸ」（商品名）
名） ＜四フッ化エチレン樹脂＞ ダイキン工業社製「ルブロンＬ−５」（商品名） ＜導電性カーボンブラック＞ ケッチェンブラック・インターナショナル社製「ケッチ
ェンブラックＥＣ６００ＪＤ」（商品名） ＜人造黒鉛＞ 人造黒鉛：球状のフェノール樹脂を２０００℃で焼成
したもの（鐘紡社製「ベルパールＣ２０００」（商品
名）、平均粒径１５μｍ） 人造黒鉛：メソカーボンマイクロビーズを黒鉛化処理
したもの（平均粒径２０μｍ） 人造黒鉛：板状の人造黒鉛（平均粒径６μｍ） ＜天然黒鉛＞ 土状黒鉛（平均粒径２．５μｍ） ＜熱安定剤＞ 熱安定剤：２，２，４−トリメチル−１，２−ジハイ
ドロキノリンの重合物（精工化学社製「ノンフレックス
ＲＤ」（商品名）） 熱安定剤：ステアリン酸ジエタノールアミド 熱安定剤：４，４´−ジオクチルジフェニルアミン ＜成形性改良剤＞ 成形性改良剤：ポリオキシエチレンアルキルアミンモ
ノステアレート（東邦化学工業社製「アンステックスＳ
Ａ−３００」（商品名）） 成形性改良剤：ソルビタンモノステアレート（東邦化
学工業社製「ソルボンＳ−６０」（商品名）） 成形性改良剤：ジグリセリンボレートセスキステアレ
ート（東邦化学工業社製「エマルボンＳ−６６」（商品
名）） ＜リン酸塩＞ リン酸塩：リン酸三リチウム リン酸塩：リン酸三カルシウム ＜炭化水素系ワックス＞ 日本精鑞社製「ＬＵＶＡＸ」（商品名）
【００４８】＜実施例１〜１７および比較例１〜３＞表
３〜６に示す組成（単位は重量部）となるように各成分
をヘンシェルミキサーに投入し混合した後、二軸押出機
で溶融混練してペレットを得た。次いで、射出成形機を
使用して、内径１０ｍｍ、外径１４ｍｍ、長さ１０ｍｍ
の円筒状試験片（摺動部材）を成形した。得られた試験
片について、導電特性および摺動特性の評価を行なっ
た。
３〜６に示す組成（単位は重量部）となるように各成分
をヘンシェルミキサーに投入し混合した後、二軸押出機
で溶融混練してペレットを得た。次いで、射出成形機を
使用して、内径１０ｍｍ、外径１４ｍｍ、長さ１０ｍｍ
の円筒状試験片（摺動部材）を成形した。得られた試験
片について、導電特性および摺動特性の評価を行なっ
た。
【００４９】導電特性は、機械構造用炭素鋼Ｓ４５Ｃの
シャフトを相手軸として９．８Ｎの負荷の下、３００回
転の摺動試験の前後におけるシャフトと円筒状試験片外
径面間の電気抵抗を印加電圧３Ｖで測定し、摺動前後の
電気抵抗の変化率すなわち（摺動後の電気抵抗）／（摺
動前の電気抵抗）の値から導電性の安定性を評価した。
結果を表３〜６に示す。
シャフトを相手軸として９．８Ｎの負荷の下、３００回
転の摺動試験の前後におけるシャフトと円筒状試験片外
径面間の電気抵抗を印加電圧３Ｖで測定し、摺動前後の
電気抵抗の変化率すなわち（摺動後の電気抵抗）／（摺
動前の電気抵抗）の値から導電性の安定性を評価した。
結果を表３〜６に示す。
【００５０】摺動特性は、下記表２に示す条件にてラジ
アルジャーナル試験を行ない、摩擦係数および摩耗量を
測定した。結果を表３〜６に示す。
アルジャーナル試験を行ない、摩擦係数および摩耗量を
測定した。結果を表３〜６に示す。
【００５１】
【表２】すべり速度：０．０９ｍ／ｓ（１７０ｒｐｍ）
荷重：０．２５ＭＰａ
相手材：機械構造用炭素鋼Ｓ４５Ｃ
時間：５０時間
潤滑：無潤滑
（以下余白）
【００５２】
【表３】
（以下余白）
【００５３】
【表４】
（以下余白）
【００５４】
【表５】
（以下余白）
【００５５】
【表６】
【００５６】以上の試験結果から、本発明のポリアセタ
ール樹脂組成物からなる摺動部材は、摺動特性に優れる
とともに、摺動前後の抵抗変化率が１．１〜１．７と導
電特性も優れたものであった。他方、比較例の樹脂組成
物からなる組成物は、摺動特性については本発明の樹脂
組成物からなる摺動部材の値と大きく異なるものではな
かったが、抵抗変化率が５を超え非常に大きな値を示し
導電特性に劣るものであった。
ール樹脂組成物からなる摺動部材は、摺動特性に優れる
とともに、摺動前後の抵抗変化率が１．１〜１．７と導
電特性も優れたものであった。他方、比較例の樹脂組成
物からなる組成物は、摺動特性については本発明の樹脂
組成物からなる摺動部材の値と大きく異なるものではな
かったが、抵抗変化率が５を超え非常に大きな値を示し
導電特性に劣るものであった。
【００５７】
【発明の効果】本発明によれば、摺動特性に優れるとと
もに、摺動による導電特性の経時変化の小さいポリアセ
タール樹脂組成物および摺動部材を提供できる。
もに、摺動による導電特性の経時変化の小さいポリアセ
タール樹脂組成物および摺動部材を提供できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20
5/3437 5/3437
7/18 7/18
Ｆ１６Ｃ 33/20 Ｆ１６Ｃ 33/20 Ａ
//(Ｃ０８Ｌ 59/00 Ｃ０８Ｌ 27:18
27:18） 71:00 Ｚ
(Ｃ０８Ｌ 59/00 Ｃ０８Ｌ 91:06
71:00）
(Ｃ０８Ｌ 59/00
91:06）
Ｆターム(参考） 3J011 SC01 SC13 SE02
4F071 AA27 AA40 AA71 AB03 AB25
AC09 AC10 AC12 AD07 AF13
AF27 AH18
4J002 AE034 BD152 CB001 CF273
DA036 DA037 DH049 EH049
EP008 EU058 FD068 FD116
FD177 FD203 FD204 FD209
GM05
Claims (9)
- 【請求項１】 （ａ）ポリアセタール樹脂１００重量
部、（ｂ）四フッ化エチレン樹脂５〜３０重量部、
（ｃ）導電性カーボンブラック１〜２０重量部、（ｄ）
球状の人造黒鉛３〜１５重量部、（ｅ）キノリン化合
物、アミド化合物およびアミン化合物の群から選択され
る少なくとも１種の熱安定剤０．１〜１５重量部とから
なることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項２】 球状の人造黒鉛が球状の熱硬化性樹脂を
２０００℃以上の温度で焼成したものである請求項１に
記載のポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項３】 球状の人造黒鉛が石炭系または石油系の
重質油から得られた炭素球体を黒鉛化したものである請
求項１に記載のポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項４】 球状の人造黒鉛が平均粒径１０〜３０μ
ｍでかつ粒径５μｍ以上の粒子の割合が９０重量％以上
である請求項１〜３のいずれか一項に記載のポリアセタ
ール樹脂組成物。 - 【請求項５】 キノリン化合物が下記一般式（１）、
（２）または（３）で表わされる化合物である請求項１
〜４のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂組成
物。 【化１】 （一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ
炭素数１〜３のアルキル基を示し、ｎは１以上の整数で
ある。） 【化２】 （一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ
炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｚは−ＯＲ４を示
し、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基を示す。） 【化３】 （一般式（３）中、ＡおよびＤはそれぞれ水素原子、水
酸基または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｂは水素
原子または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｅは水素
原子または水酸基を示し、Ｇは水素原子、水酸基、炭素
数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のアルコキシ
基を示し、ＪおよびＬはそれぞれ水素原子または水酸基
を示す。但し、キノリン環は少なくとも５個の水素原子
を有する。） - 【請求項６】 アミド化合物が下記一般式（４）で表わ
される化合物である請求項１〜５のいずれか一項に記載
のポリアセタール樹脂組成物。 【化４】 （一般式（４）中、Ｒはカルボン酸残基を示し、ｎは１
〜６の整数であり、ｘおよびｙは０または１〜１０の整
数である。但し、ｘが０の場合はｙは０ではない。） - 【請求項７】 追加成分として、ポリアセタール樹脂１
００重量部に対して、多価アルコールの脂肪酸エステ
ル、多価アルコールとホウ酸との錯化合物の脂肪酸エス
テル、当該脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付加
物、ポリオキシエチレンアルキルアミンおよびポリオキ
シエチレンアルキルアミンの脂肪酸エステルの群から選
択される少なくとも１種の成形性改良剤１０重量部以下
を含有する請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリア
セタール樹脂組成物。 - 【請求項８】 追加成分として、ポリアセタール樹脂１
００重量部に対して、１５重量部以下のリン酸塩および
／または１０重量部以下の炭化水素系ワックスを含有す
る請求項１〜７のいずれか一項に記載のポリアセタール
樹脂組成物。 - 【請求項９】 請求項１〜８のいずれか一項に記載のポ
リアセタール樹脂組成物を成形してなる摺動部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001294548A JP4944323B2 (ja) | 2001-09-26 | 2001-09-26 | ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001294548A JP4944323B2 (ja) | 2001-09-26 | 2001-09-26 | ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003096265A true JP2003096265A (ja) | 2003-04-03 |
| JP4944323B2 JP4944323B2 (ja) | 2012-05-30 |
Family
ID=19116128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001294548A Expired - Fee Related JP4944323B2 (ja) | 2001-09-26 | 2001-09-26 | ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4944323B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137961A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物及びそれを成形してなる成形品 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63209744A (ja) * | 1987-02-25 | 1988-08-31 | Toray Ind Inc | 気液接触装置用充填物 |
| JPH0260694B2 (ja) * | 1984-12-24 | 1990-12-18 | Taiho Kogyo Co Ltd | |
| JPH0391556A (ja) * | 1989-09-04 | 1991-04-17 | Lion Corp | 導電性樹脂組成物 |
| JPH0395296A (ja) * | 1990-03-26 | 1991-04-19 | Taiho Kogyo Co Ltd | 導電性摺動樹脂材料 |
| JPH09328015A (ja) * | 1996-06-11 | 1997-12-22 | Ntn Corp | 自動車の窓ガラス案内用摺動部材 |
| JPH1129691A (ja) * | 1997-07-09 | 1999-02-02 | Oiles Ind Co Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JPH11222548A (ja) * | 1998-02-06 | 1999-08-17 | Oiles Ind Co Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP2000170770A (ja) * | 1998-12-02 | 2000-06-20 | Ntn Corp | すべり軸受装置 |
| JP2001126744A (ja) * | 1999-10-28 | 2001-05-11 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池用セパレータおよびその製造方法 |
-
2001
- 2001-09-26 JP JP2001294548A patent/JP4944323B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0260694B2 (ja) * | 1984-12-24 | 1990-12-18 | Taiho Kogyo Co Ltd | |
| JPS63209744A (ja) * | 1987-02-25 | 1988-08-31 | Toray Ind Inc | 気液接触装置用充填物 |
| JPH0391556A (ja) * | 1989-09-04 | 1991-04-17 | Lion Corp | 導電性樹脂組成物 |
| JPH0395296A (ja) * | 1990-03-26 | 1991-04-19 | Taiho Kogyo Co Ltd | 導電性摺動樹脂材料 |
| JPH09328015A (ja) * | 1996-06-11 | 1997-12-22 | Ntn Corp | 自動車の窓ガラス案内用摺動部材 |
| JPH1129691A (ja) * | 1997-07-09 | 1999-02-02 | Oiles Ind Co Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JPH11222548A (ja) * | 1998-02-06 | 1999-08-17 | Oiles Ind Co Ltd | ポリアセタール樹脂組成物 |
| JP2000170770A (ja) * | 1998-12-02 | 2000-06-20 | Ntn Corp | すべり軸受装置 |
| JP2001126744A (ja) * | 1999-10-28 | 2001-05-11 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池用セパレータおよびその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137961A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物及びそれを成形してなる成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4944323B2 (ja) | 2012-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003293797A (ja) | 電子制御スロットルモータ用軸受 | |
| WO2007052522A1 (ja) | グリース組成物 | |
| JP3875108B2 (ja) | 低トルクグリース組成物 | |
| JPH07268126A (ja) | 潤滑性樹脂組成物 | |
| JP2003027079A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| JPS58160353A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP3965251B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物ならびに複写機等に用いられる滑り軸受 | |
| JP2954638B2 (ja) | 摺動部材用合成樹脂組成物 | |
| JP2007269936A (ja) | 乾性潤滑被膜組成物 | |
| JP3918520B2 (ja) | 含油軸受用潤滑剤組成物 | |
| JP4678190B2 (ja) | 固体潤滑剤および摺動部材 | |
| JP2003096265A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物およびこれを成形してなる摺動部材 | |
| JP4687299B2 (ja) | 滑り軸受 | |
| JP3716079B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP3766185B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP4582828B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JPH0532989A (ja) | 摺動部材用熱硬化性樹脂組成物 | |
| JP5261996B2 (ja) | 複層摺動部材 | |
| JPS58160347A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP2008266486A (ja) | 摺動部材用ポリアセタール樹脂組成物および摺動部材 | |
| JP4517639B2 (ja) | 固体潤滑剤および摺動部材 | |
| JPH08113711A (ja) | 摺動性樹脂組成物 | |
| JP6873532B2 (ja) | 摺動部材用樹脂組成物および滑り軸受 | |
| JPH0160509B2 (ja) | ||
| JP2005112932A (ja) | 摺動部材用樹脂組成物および摺動部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080908 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110124 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110315 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120228 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120302 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4944323 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150309 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |