JP2003079361A - ハイブリダイゼーション方法および装置ならびにそれに用いる生化学解析用ユニットホルダー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 効率よく、特異的結合物質と生体由来の物質
をハイブリダイズさせ、しかも、再現性よく、定量性に
優れた生化学解析用データを生成可能にするハイブリダ
イゼーション方法装置を提供する。 【解決手段】 上端部の開口部１１ａを介して、構造ま
たは特性が既知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領
域が、互いに離間して形成され、生化学解析用ユニット
ホルダー７は挟持部材によって、その一端部近傍が挟持
された生化学解析用ユニットホルダーを装填可能な反応
容器１１と、反応容器内に、ハイブリダイゼーション溶
液注入ピンと、標識物質によって標識された生体由来の
物質を含むプローブ溶液を注入可能なプローブ溶液注入
ピンと、洗浄溶液注入ピンと、反応容器内に収容された
溶液を抜き取る溶液抜き取りピンと、生化学解析用ユニ
ットホルダーを把持可能な把持部材と、把持部材を、上
下動させる駆動モータを備えたことを特徴とするハイブ
リダイゼーション装置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハイブリダイゼー
ション方法および装置ならびにそれに用いる生化学解析
用ユニットホルダーに関するものであり、さらに詳細に
は、効率よく、特異的結合物質と生体由来の物質をハイ
ブリダイズさせることができ、しかも、再現性よく、定
量性に優れた生化学解析用データを生成することを可能
にするハイブリダイゼーション方法および装置ならびに
それに用いる生化学解析用ユニットホルダーに関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。

【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。

【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。

【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。

【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。

【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】マイクロアレイ解析シ
ステムやマクロアレイ解析システムにおいては、メンブ
レンフィルタなどの生化学解析用ユニットの表面の異な
る位置に、特異的結合物質を含む溶液を滴下して、多数
のスポット状領域を形成し、放射性標識物質、蛍光物
質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質などによって標識された生体由来の
物質を、スポット状領域に含まれている特異的結合物質
にハイブリダイズさせて、特異的結合物質を選択的に標
識し、多数のスポット状領域に選択的に含まれている放
射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍
光体層を露光し、露光された輝尽性蛍光体層を、励起光
によって走査して、輝尽性蛍光体層に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、あ
るいは、多数のスポット状領域を、励起光によって走査
して、多数のスポット状領域に選択的に含まれている蛍
光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的
に検出して、生化学解析用データを生成し、あるいは、
多数のスポット状領域に選択的に含まれている標識物質
を化学発光基質と接触させ、標識物質から放出される化
学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
することが要求されている。

【０００９】特異的結合物質と生体由来の物質をハイブ
リダイズさせる場合、従来は、実験者が、手作業で、特
異的結合物質を含む多数のスポット状領域が形成された
メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニットを、ハ
イブリダイゼーションバッグ内に入れ、ハイブリダイゼ
ーションバッグ内に、放射性標識物質、蛍光物質、化学
発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせ
る標識物質などによって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブリダイゼ
ーションバッグに振動を加えて、生体由来の物質を、対
流あるいは拡散によって移動させて、特異的結合物質と
生体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析用ユ
ニットをハイブリダイゼーションバッグから取り出し
て、洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄するのが
一般であった。

【００１０】しかしながら、実験者が、手作業で、生化
学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーションバッグ内
に入れて、ハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブ
リダイゼーションバッグに振動を加えて、特異的結合物
質と生体由来の物質をハイブリダイズさせる場合には、
ハイブリダイゼーション溶液を、特異的結合物質を含む
多数のスポット状領域に、均一に接触させることは困難
であり、したがって、効率的に、特異的結合物質と生体
由来の物質をハイブリダイズさせることができないとい
う問題があった。

【００１１】さらに、実験者が、手作業で、生化学解析
用ユニットを、ハイブリダイゼーションバッグ内に入れ
て、ハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブリダイ
ゼーションバッグに振動を加えて、特異的結合物質と生
体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析用ユニ
ットをハイブリダイゼーションバッグから取り出して、
洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄する場合に
は、実験者によって、ハイブリダイゼーションの結果が
ばらつき、再現性が低下することは避けられず、また、
同じ実験者であっても、再現性が低下するおそれがある
という問題があった。

【００１２】したがって、本発明は、効率よく、特異的
結合物質と生体由来の物質をハイブリダイズさせること
ができ、しかも、再現性よく、定量性に優れた生化学解
析用データを生成することを可能にするハイブリダイゼ
ーション方法および装置ならびにそれに用いる生化学解
析用ユニットホルダーを提供することを目的とするもの
である。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
構造または特性が既知の特異的結合物質を含む複数の吸
着性領域が、互いに離間して形成された生化学解析用ユ
ニットの一端部近傍を、生化学解析用ユニットホルダー
に設けられた挟持部材によって挟持し、前記生化学解析
用ユニットホルダーの前記挟持部材によって挟持された
前記生化学解析用ユニットを、反応容器内に、前記生化
学解析用ユニットが吊り下げられるように、セットし、
ハイブリダイゼーション溶液を、前記反応容器内に注入
し、駆動手段によって、上下に駆動可能に構成された把
持部材によって、前記生化学解析用ユニットホルダーを
把持し、前記駆動手段によって、前記把持部材を上下に
駆動し、標識物質によって標識された生体由来の物質を
含むプローブ溶液を、前記反応容器内に注入して、前記
駆動手段によって、前記把持部材を上下に駆動し、前記
反応容器内から、ハイブリダイゼーション溶液およびプ
ローブ溶液を抜き取り、洗浄溶液を、前記反応容器内に
注入して、前記駆動手段によって、前記把持部材を上下
に駆動し、前記反応容器内から、洗浄溶液を抜き取り、
前記生化学解析用ユニットを挟持している前記生化学解
析用ユニットホルダーを、前記反応容器から取り出すこ
とを特徴とするハイブリダイゼーション方法によって達
成される。

【００１４】本発明によれば、構造または特性が既知の
特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに離間
して形成された生化学解析用ユニットの一端部近傍を、
生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟持部材に
よって挟持し、生化学解析用ユニットホルダーの挟持部
材によって挟持された生化学解析用ユニットを、反応容
器内に、生化学解析用ユニットが吊り下げられるよう
に、セットし、駆動手段によって、把持部材を上下に駆
動しつつ、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイ
ゼーション溶液に、標識物質によって標識された生体由
来の物質を含むプローブ溶液が添加されて、調製された
溶液および洗浄溶液と接触させて、プレハイブリダイゼ
ーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を実行し
ているから、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダ
イゼーション溶液に、標識物質によって標識された生体
由来の物質を含むプローブ溶液が添加されて、調製され
た溶液および洗浄溶液は、それぞれ、生化学解析用ユニ
ットのすべての吸着性領域の両面に、均一に接触し、し
たがって、生体由来の物質が、吸着性領域に含まれてい
るハイブリダイズすべき特異的結合物質と出会う確率を
大幅に向上させることが可能になり、また、ハイブリダ
イゼーションの工程で、本来、結合されるべきでない生
体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされ
ていても、特異的結合物質に結合されるべきでなかった
生体由来の物質を、効果的に剥離させ、除去することが
可能になるから、ハイブリダイゼーションの効率を大幅
に向上させることができ、ハイブリダイゼーションに要
する時間を大幅に短縮することが可能になる。

【００１５】また、本発明によれば、駆動手段によっ
て、生化学解析用ユニットホルダーの把持部材を上下に
駆動して、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイ
ゼーションおよび洗浄を実行しているから、実験者によ
り、ハイブリダイゼーションの結果がばらつくことを確
実に防止することができ、また、ハイブリダイゼーショ
ンの再現性を大幅に向上させることが可能になる。

【００１６】さらに、本発明によれば、構造または特性
が既知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互
いに離間して形成された生化学解析用ユニットの一端部
近傍を、生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟
持部材によって挟持しているから、生化学解析用ユニッ
トのハンドリングが容易であり、したがって、プレハイ
ブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよび洗
浄を、容易に、自動化することが可能になる。

【００１７】本発明の好ましい実施態様においては、上
下に移動可能に構成された取り出し部材によって、前記
生化学解析用ユニットホルダーを把持し、前記生化学解
析用ユニットを挟持している前記生化学解析用ユニット
ホルダーを、前記反応容器から取り出すように構成され
ている。

【００１８】本発明の好ましい実施態様によれば、上下
に移動可能に構成された取り出し部材によって、生化学
解析用ユニットホルダーを把持し、生化学解析用ユニッ
トを挟持している生化学解析用ユニットホルダーを、反
応容器から取り出すように構成されているから、実験者
は、生化学解析用ユニットホルダーを、反応容器内にセ
ットするだけで、自動的に、プレハイブリダイゼーショ
ン、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を実行すること
ができる。

【００１９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器の上端部に形成された開口部を介し
て、前記生化学解析用ユニットホルダーの前記挟持部材
によって挟持された前記生化学解析用ユニットを、前記
反応容器内に挿入し、前記反応容器の上端部によって、
前記生化学解析用ユニットが支持されるように、前記生
化学解析用ユニットを、前記反応容器内にセットするよ
うに構成されている。

【００２０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション溶液を、前記反応容器内に
注入するのに先立って、前処理液を、前記反応容器内に
注入し、把持部材によって、前記生化学解析用ユニット
ホルダーを把持し、前記駆動手段によって、前記把持部
材を上下に駆動するように構成されている。

【００２１】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーシ
ョンおよび洗浄に加えて、前処理も自動化することが可
能になる。

【００２２】本発明の前記目的はまた、上端部に開口部
が形成され、前記開口部を介して、構造または特性が既
知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに
離間して形成され、生化学解析用ユニットホルダーに設
けられた挟持部材によって、その一端部近傍が挟持され
た生化学解析用ユニットホルダーを装填可能な反応容器
と、前記反応容器内に、ハイブリダイゼーション溶液を
注入可能なハイブリダイゼーション溶液注入ピンと、前
記反応容器内に、標識物質によって標識された生体由来
の物質を含むプローブ溶液を注入可能なプローブ溶液注
入ピンと、前記反応容器内に、洗浄溶液を注入可能な洗
浄溶液注入ピンと、前記反応容器内に収容された溶液を
抜き取る溶液抜き取りピンと、前記生化学解析用ユニッ
トホルダーを把持可能な把持部材と、前記把持部材を、
上下動させる駆動手段を備えたことを特徴とするハイブ
リダイゼーション装置によって達成される。

【００２３】本発明によれば、ハイブリダイゼーション
装置は、上端部に開口部が形成され、開口部を介して、
構造または特性が既知の特異的結合物質を含む複数の吸
着性領域が、互いに離間して形成され、生化学解析用ユ
ニットホルダーに設けられた挟持部材によって、その一
端部近傍が挟持された生化学解析用ユニットホルダーを
装填可能な反応容器と、反応容器内に、ハイブリダイゼ
ーション溶液を注入可能なハイブリダイゼーション溶液
注入ピンと、反応容器内に、標識物質によって標識され
た生体由来の物質を含むプローブ溶液を注入可能なプロ
ーブ溶液注入ピンと、反応容器内に、洗浄溶液を注入可
能な洗浄溶液注入ピンと、反応容器内に収容された溶液
を抜き取る溶液抜き取りピンと、生化学解析用ユニット
ホルダーを把持可能な把持部材と、把持部材を、上下動
させる駆動手段を備えているから、構造または特性が既
知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに
離間して形成された生化学解析用ユニットの一端部近傍
を、生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟持部
材によって挟持し、生化学解析用ユニットホルダーの挟
持部材によって挟持された生化学解析用ユニットを、反
応容器内に、生化学解析用ユニットが吊り下げられるよ
うに、セットし、駆動手段によって、把持部材を上下に
駆動しつつ、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダ
イゼーション溶液に、標識物質によって標識された生体
由来の物質を含むプローブ溶液が添加されて、調製され
た溶液および洗浄溶液と接触させて、プレハイブリダイ
ゼーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を実行
することができ、したがって、ハイブリダイゼーション
溶液、ハイブリダイゼーション溶液に、標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加
されて、調製された溶液および洗浄溶液は、それぞれ、
生化学解析用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、
均一に接触するから、生体由来の物質が、吸着性領域に
含まれているハイブリダイズすべき特異的結合物質と出
会う確率を大幅に向上させることが可能になり、また、
ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結合されるべ
きでない生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリ
ダイズされていても、特異的結合物質に結合されるべき
でなかった生体由来の物質を、効果的に剥離させ、除去
することが可能になるから、ハイブリダイゼーションの
効率を大幅に向上させることができ、ハイブリダイゼー
ションに要する時間を大幅に短縮することが可能にな
る。

【００２４】また、本発明によれば、駆動手段によっ
て、生化学解析用ユニットホルダーの把持部材を上下に
駆動して、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイ
ゼーションおよび洗浄を実行しているから、実験者によ
り、ハイブリダイゼーションの結果がばらつくことを確
実に防止することができ、また、ハイブリダイゼーショ
ンの再現性を大幅に向上させることが可能になる。

【００２５】さらに、本発明によれば、構造または特性
が既知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互
いに離間して形成された生化学解析用ユニットの一端部
近傍が、生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟
持部材によって挟持されているから、生化学解析用ユニ
ットのハンドリングが容易であり、したがって、プレハ
イブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよび
洗浄を、容易に、自動化することが可能になる。

【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、ハ
イブリダイゼーション装置は、さらに、前記反応容器内
に、前処理液を注入可能な前処理液注入ピンを備えてい
る。

【００２７】本発明の好ましい実施態様によれば、ハイ
ブリダイゼーション装置は、さらに、反応容器内に、前
処理液を注入可能な前処理液注入ピンを備えているか
ら、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーシ
ョンおよび洗浄に加えて、前処理も自動化することが可
能になる。

【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記生化
学解析用ユニットホルダーを把持可能で、上下方向に移
動可能な生化学解析用ユニットホルダー取り出し部材を
備えている。

【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、生化学解
析用ユニットホルダーを把持可能で、上下方向に移動可
能な生化学解析用ユニットホルダー取り出し部材を備え
ているから、実験者は、生化学解析用ユニットホルダー
を、反応容器内にセットするだけで、自動的に、プレハ
イブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよび
洗浄を実行することができる。

【００３０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記反応
容器内に含まれている放射性標識物質の濃度を検出する
放射線センサを備えている。

【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、反応容器
内に含まれている放射性標識物質の濃度を検出する放射
線センサを備えているから、放射性標識物質によって標
識された生体由来の物質を、特異的結合物質にハイブリ
ダイズさせたときに、洗浄の過程で、洗浄溶液に含まれ
る放射性標識物質の濃度を検出することによって、洗浄
の終了時点を決定することが可能になり、また、所定濃
度以上の放射性標識物質を含む溶液を、放射性標識物質
の濃度が所定濃度未満の溶液と別個に回収して、管理す
ることが可能になる。

【００３２】本発明の好ましい実施態様においては、ハ
イブリダイゼーション装置は、前記生化学解析用ユニッ
トホルダーを、前記反応容器内に装填可能な生化学解析
用ユニットホルダー装填部と、前記ハイブリダイゼーシ
ョン溶液注入ピン、前記プローブ溶液注入ピン、前記洗
浄溶液注入ピンおよび前記把持部材を備えた反応部と、
前記溶液抜き取りピンを備えた溶液抜き取り部を備え、
前記反応容器が、前記生化学解析用ユニットホルダー装
填部、前記反応部および前記溶液抜き取り部の間を移動
可能に構成されている。

【００３３】本発明の好ましい実施態様によれば、ハイ
ブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニットホル
ダーを、反応容器内に装填可能な生化学解析用ユニット
ホルダー装填部と、ハイブリダイゼーション溶液注入ピ
ン、プローブ溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピンおよび把
持部材を備えた反応部と、溶液抜き取りピンを備えた溶
液抜き取り部を備え、反応容器が、生化学解析用ユニッ
トホルダー装填部、反応部および溶液抜き取り部の間を
移動可能に構成されているから、構造または特性が既知
の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに離
間して形成された生化学解析用ユニットの一端部近傍
を、生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟持部
材によって挟持し、生化学解析用ユニットホルダーの挟
持部材によって挟持された生化学解析用ユニットを、反
応容器内に、生化学解析用ユニットが吊り下げられるよ
うに、セットするだけで、駆動手段によって、生化学解
析用ユニットホルダーの把持部材が上下に駆動されつ
つ、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーシ
ョン溶液に、生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加
されて、調製された溶液および洗浄溶液が、生化学解析
用ユニットに接触され、プレハイブリダイゼーション、
ハイブリダイゼーションおよび洗浄を実行されるから、
ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション
溶液に、生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加され
て、調製された溶液および洗浄溶液は、それぞれ、生化
学解析用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、均一
に接触し、したがって、生体由来の物質が、吸着性領域
に含まれているハイブリダイズすべき特異的結合物質と
出会う確率を大幅に向上させることが可能になり、ま
た、ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結合され
るべきでない生体由来の物質が、特異的結合物質にハイ
ブリダイズされていても、特異的結合物質に結合される
べきでなかった生体由来の物質を、効果的に剥離させ、
除去することが可能になるから、ハイブリダイゼーショ
ンの効率を大幅に向上させることができ、ハイブリダイ
ゼーションに要する時間を大幅に短縮することが可能に
なる。

【００３４】また、本発明の好ましい実施態様によれ
ば、ハイブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニ
ットホルダーを、反応容器内に装填可能な生化学解析用
ユニットホルダー装填部と、ハイブリダイゼーション溶
液注入ピン、プローブ溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピン
および把持部材を備えた反応部と、溶液抜き取りピンを
備えた溶液抜き取り部を備え、反応容器が、生化学解析
用ユニットホルダー装填部、反応部および溶液抜き取り
部の間を移動可能に構成されているから、ハイブリダイ
ゼーション溶液注入ピン、プローブ溶液注入ピン、洗浄
溶液注入ピンおよび把持部材に干渉されることなく、生
化学解析用ユニットホルダーを、反応容器内に、容易に
装填して、自動的に、プレハイブリダイゼーション、ハ
イブリダイゼーションおよび洗浄を実行することが可能
になる。

【００３５】さらに、本発明の好ましい実施態様によれ
ば、反応容器が、生化学解析用ユニットホルダー装填
部、反応部および溶液抜き取り部の間を移動可能に構成
されているから、ハイブリダイゼーション溶液注入ピ
ン、プローブ溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピンおよび把
持部材と、溶液抜き取りピンとを、互いに干渉すること
なく、容易に、配置することが可能になる。

【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応部が、さらに、前記反応容器内に、前処理
液を注入可能な前処理液注入ピンを備えている。

【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーシ
ョンおよび洗浄に加えて、前処理も自動化することが可
能になる。

【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記溶液抜き取り部が、さらに、前記生化学解析用
ユニットホルダーを把持可能で、上下方向に移動可能な
生化学解析用ユニットホルダー取り出し部材を備えてい
る。

【００３９】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、溶液抜き取り部が、さらに、生化学解析用ユニット
ホルダーを把持可能で、上下方向に移動可能な生化学解
析用ユニットホルダー取り出し部材を備えているから、
実験者は、生化学解析用ユニットホルダーを、反応容器
内にセットするだけで、自動的に、プレハイブリダイゼ
ーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を実行す
ることができる。

【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記溶液抜き取り部が、前記反応容器に含まれてい
る放射性標識物質の濃度を検出する放射線センサを備え
ている。

【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器が、搬送ベルトによって、前記生化学
解析用ユニットホルダー装填部、前記反応部および前記
溶液抜き取り部の間を移動可能に構成されている。

【００４２】本発明の別の好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、前記生化学解析用
ユニットホルダーを、前記反応容器内に装填可能な生化
学解析用ユニットホルダー装填部と、前記ハイブリダイ
ゼーション溶液注入ピン、前記プローブ溶液注入ピン、
前記洗浄溶液注入ピン、前記把持部材および前記溶液抜
き取りピンを備えた反応部と、前記生化学解析用ユニッ
トホルダーを、前記反応容器から取り出す生化学解析用
ユニットホルダー取り出し部を備え、前記反応容器が、
前記生化学解析用ユニットホルダー装填部、前記反応部
および前記生化学解析用ユニットホルダー取り出し部の
間を移動可能に構成されている。

【００４３】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
ハイブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニット
ホルダーを、反応容器内に装填可能な生化学解析用ユニ
ットホルダー装填部と、ハイブリダイゼーション溶液注
入ピン、プローブ溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピン、把
持部材および溶液抜き取りピンを備えた反応部と、生化
学解析用ユニットホルダーを、反応容器から取り出す生
化学解析用ユニットホルダー取り出し部を備え、反応容
器が、生化学解析用ユニットホルダー装填部、反応部お
よび生化学解析用ユニットホルダー取り出し部の間を移
動可能に構成されているから、構造または特性が既知の
特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに離間
して形成された生化学解析用ユニットの一端部近傍を、
生化学解析用ユニットホルダーに設けられた挟持部材に
よって挟持し、生化学解析用ユニットホルダーの挟持部
材によって挟持された生化学解析用ユニットを、反応容
器内に、生化学解析用ユニットが吊り下げられるよう
に、セットするだけで、駆動手段によって、生化学解析
用ユニットホルダーの把持部材が上下に駆動されつつ、
ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション
溶液に、生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加され
て、調製された溶液および洗浄溶液が、生化学解析用ユ
ニットに接触され、プレハイブリダイゼーション、ハイ
ブリダイゼーションおよび洗浄を実行されるから、ハイ
ブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション溶液
に、生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加されて、
調製された溶液および洗浄溶液は、それぞれ、生化学解
析用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、均一に接
触し、したがって、生体由来の物質が、吸着性領域に含
まれているハイブリダイズすべき特異的結合物質と出会
う確率を大幅に向上させることが可能になり、また、ハ
イブリダイゼーションの工程で、本来、結合されるべき
でない生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダ
イズされていても、特異的結合物質に結合されるべきで
なかった生体由来の物質を、効果的に剥離させ、除去す
ることが可能になるから、ハイブリダイゼーションの効
率を大幅に向上させることができ、ハイブリダイゼーシ
ョンに要する時間を大幅に短縮することが可能になる。

【００４４】また、本発明の別の好ましい実施態様によ
れば、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン、プローブ
溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピン、把持部材および溶液
抜き取りピンを備えた反応部とは別個に、生化学解析用
ユニットホルダーを、反応容器から取り出す生化学解析
用ユニットホルダー取り出し部を備えているから、プロ
ーブ溶液注入ピン、洗浄溶液注入ピン、把持部材および
溶液抜き取りピンに干渉されることなく、生化学解析用
ユニットホルダーを、反応容器から取り出すことが可能
になり、生化学解析用ユニットホルダー取り出し部に、
生化学解析用ユニットホルダーを、反応容器から取り出
す機構を設けて、完全な自動化を図ることが可能にな
る。

【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットホルダー取り出し部が、
前記生化学解析用ユニットホルダーを把持可能で、上下
方向に移動可能な生化学解析用ユニットホルダー取り出
し部材を備えている。

【００４６】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニットホルダー取り出し部が、生化
学解析用ユニットホルダーを把持可能で、上下方向に移
動可能な生化学解析用ユニットホルダー取り出し部材を
備えているから、実験者は、生化学解析用ユニットホル
ダーを、反応容器内にセットするだけで、自動的に、プ
レハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションお
よび洗浄を実行することができる。

【００４７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応部が、さらに、前記反応容器内に、前処理
液を注入可能な前処理液注入ピンを備えている。

【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーシ
ョンおよび洗浄に加えて、前処理も自動化することが可
能になる。

【００４９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応部が、さらに、前記反応容器に含まれてい
る放射性標識物質の濃度を検出する放射線センサを備え
ている。

【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器が、搬送ベルトによって、前記生化学
解析用ユニットホルダー装填部、前記反応部および前記
生化学解析用ユニットホルダー取り出し部の間を移動可
能に構成されている。

【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器の前記開口部が、その長手方向の幅
が、前記生化学解析用ユニットホルダーの長さよりも短
くなるように形成されている。

【００５２】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、反応容器の開口部が、その長手方向の幅が、生化学
解析用ユニットホルダーの長さよりも短くなるように形
成されているから、生化学解析用ユニットホルダーを、
開口部を通じて、反応容器内にセットしたときに、反応
容器によって、生化学解析用ユニットホルダーが支持さ
れ、したがって、生化学解析用ユニットホルダーを、容
易にハンドリングすることが可能になる。

【００５３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器の前記開口部が、その幅が、前記生化
学解析用ユニットホルダーの幅よりも大きくなるように
形成されている。

【００５４】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、反応容器の開口部が、その幅が、生化学解析用ユニ
ットホルダーの幅よりも大きくなるように形成されてい
るから、反応容器の開口部を介して、ハイブリダイゼー
ション溶液、生体由来の物質を含むプローブ溶液および
洗浄溶液を、容易に、反応容器内に注入することが可能
になる。

【００５５】本発明の前記目的はまた、構造または特性
が既知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互
いに離間して形成された生化学解析用ユニットの一端部
近傍を挟持可能な挟持部材を備えたことを特徴とする生
化学解析用ユニットホルダーによって達成される。

【００５６】本発明によれば、生化学解析用ユニットホ
ルダーは、構造または特性が既知の特異的結合物質を含
む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された生化
学解析用ユニットの一端部近傍を挟持可能な挟持部材を
備えているから、生化学解析用ユニットがきわめて薄
く、それ自体をハンドリングすることが困難な場合に
も、きわめて容易に、生化学解析用ユニットをハンドリ
ングすることができ、したがって、プレハイブリダイゼ
ーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を、容易
に、自動化することが可能になる。

【００５７】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用ユニットホルダーは、さらに、保持可能な保
持部材を備え、前記挟持部材が、前記保持部材に取り付
けられている。

【００５８】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットホルダーは、さらに、保持可能な保持
部材を備え、挟持部材が、前記保持部材に取り付けられ
ているから、生化学解析用ユニットがきわめて薄く、そ
れ自体をハンドリングすることが困難な場合にも、きわ
めて容易に、生化学解析用ユニットをハンドリングする
ことができ、したがって、プレハイブリダイゼーショ
ン、ハイブリダイゼーションおよび洗浄を、容易に、自
動化することが可能になる。

【００５９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種
の標識物質によって標識されている。

【００６０】本発明において、生体由来の物質が、蛍光
物質によって標識されているとは、蛍光色素によって標
識されている場合と、酵素を標識された試料と結合させ
た後に、酵素を蛍光基質と接触させて、蛍光基質を、蛍
光を発する蛍光物質に変化させ、得られた蛍光物質によ
って標識されている場合とを包含している。

【００６１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットが、複数の貫通孔が形成された
基板を備え、前記複数の吸着性領域が、前記基板の前記
複数の貫通孔に、吸着性材料が充填されて形成されてい
る。

【００６２】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、吸着性材料によって
形成された吸着性基板と、同一のパターンで、複数の貫
通孔が形成された一対の基板を備え、前記一対の基板
が、前記複数の貫通孔のパターンが対応するように、前
記吸着性基板の両面に密着され、前記一対の基板の前記
複数の貫通孔内の前記吸着性基板によって、前記複数の
吸着性領域が形成されている。

【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上
の貫通孔が形成されている。

【００６４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上
の貫通孔が形成されている。

【００６５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以
上の貫通孔が形成されている。

【００６６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以
上の貫通孔が形成されている。

【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
以上の貫通孔が形成されている。

【００６８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
以上の貫通孔が形成されている。

【００６９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
０以上の貫通孔が形成されている。

【００７０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
０以上の貫通孔が形成されている。

【００７１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
００以上の貫通孔が形成されている。

【００７２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、５平方ミリメートル未
満のサイズを有している。

【００７３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、１平方ミリメートル未
満のサイズを有している。

【００７４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、０．５平方ミリメート
ル未満のサイズを有している。

【００７５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、０．１平方ミリメート
ル未満のサイズを有している。

【００７６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、０．０５平方ミリメー
トル未満のサイズを有している。

【００７７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の貫通孔が、それぞれ、０．０１平方ミリメー
トル未満のサイズを有している。

【００７８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、１０個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００７９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、５０個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００８０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、１００個／平方センチメートル以上の密度
で形成されている。

【００８１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、５００個／平方センチメートル以上の密度
で形成されている。

【００８２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、１０００個／平方センチメートル以上の密
度で形成されている。

【００８３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、５０００個／平方センチメートル以上の密
度で形成されている。

【００８４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、１００００個／平方センチメートル以上の
密度で形成されている。

【００８５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、５００００個／平方センチメートル以上の
密度で形成されている。

【００８６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、１０００００個／平方センチメートル以上
の密度で形成されている。

【００８７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、規則的なパターンにより形成されている。

【００８８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、それぞれ、略円形に形成されている。

【００８９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、それぞれ、略矩形状に形成されている。

【００９０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、放射線を減衰さ
せる性質を有している。

【００９１】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニットの基板が、放射線を減衰させ
る性質を有しているから、生化学解析用ユニットの基板
に、複数の吸着性領域を高密度に形成した場合において
も、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を滴下し
て、吸着させ、複数の吸着性領域に吸着された特異的結
合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来
の物質を、ハイブリダイズさせて、選択的に標識し、生
化学解析用ユニットと蓄積性蛍光体シートとを重ね合わ
せて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識
物質によって、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成され
た複数の輝尽性蛍光体層領域を露光する際に、各吸着性
領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱す
ることを効果的に防止することができ、したがって、各
吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）を、対応する輝尽性蛍光体層領域に、
選択的に入射させて、対応する輝尽性蛍光体層領域のみ
を露光することが可能になるから、放射性標識物質によ
って露光された複数のドット状輝尽性蛍光体層領域を励
起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放
出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い
分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成
することが可能になる。

【００９２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基
板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５
以下に減衰させる性質を有している。

【００９３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０以下に減衰させる性質を有している。

【００９４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５０以下に減衰させる性質を有している。

【００９５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１００以下に減衰させる性質を有している。

【００９６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５００以下に減衰させる性質を有している。

【００９７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０００以下に減衰させる性質を有している。

【００９８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、光を減衰させる
性質を有している。

【００９９】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、光を減衰させる性質を有し
ているから、生化学解析用ユニットの基板に、吸着性領
域を高密度に形成し、吸着性領域に吸着されている特異
的結合物質に、蛍光物質および／または化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
によって標識された生体由来の物質を、選択的にハイブ
リダイズさせた場合にも、多数の吸着性領域に、励起光
を照射して、多数の吸着性領域に選択的に含まれている
蛍光物質を励起し、放出された蛍光を光電的に検出する
際に、各吸着物質から放出された蛍光が、基板内で散乱
して、隣り合う吸着性領域から放出された蛍光と混ざり
合うことを効果的に防止することができ、多数の吸着性
領域から放出される化学発光が、基板内で散乱して、隣
り合う吸着性領域から放出された化学発光と混ざり合う
ことを効果的に防止することが可能になり、したがっ
て、蛍光あるいは化学発光を光電的に検出して、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。

【０１００】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中
を透過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減
衰させる性質を有している。

【０１０１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
以下に減衰させる性質を有している。

【０１０２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
以下に減衰させる性質を有している。

【０１０３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
０以下に減衰させる性質を有している。

【０１０４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
０以下に減衰させる性質を有している。

【０１０５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
００以下に減衰させる性質を有している。

【０１０６】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するための材料は、放射線および／または光
を減衰させる性質を有していることが好ましいが、とく
に限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合
物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、セ
ラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用
される。

【０１０７】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる無
機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、
アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのよ
うな多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。

【０１０８】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用可能な有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく使用す
ることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。

【０１０９】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、比
重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。

【０１１０】また、一般に、光の散乱および／または吸
収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解
析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が
０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの
吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸
光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、
計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長
における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／
Ｔを算出することによって、求められる。光減衰能を向
上させるために、光散乱体や光吸収体を、生化学解析用
ユニットの基板に含有させることもできる。光散乱体と
しては、生化学解析用ユニットの基板を形成している材
料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収体として
は、顔料または染料が用いられる。

【０１１１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、吸着性材料によって
形成された吸着性基板を備え、前記複数の吸着性領域
が、前記吸着性基板に、構造または特性が既知の特異的
結合物質を含む溶液が滴下されて形成されている。

【０１１２】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するための吸着性
材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく
使用される。多孔質材料と繊維材料とを併用して、吸着
性領域あるいは吸着性基板を形成することもできる。

【０１１３】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよ
く、有機／無機複合体でもよい。

【０１１４】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる有機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレンフィルタ
を形成可能な材料が、好ましく用いられる。具体的に
は、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられ
る。

【０１１５】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる無機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どが挙げられる。

【０１１６】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好
ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、
酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース
誘導体などが挙げられる。

【０１１７】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電な
どの酸化処理；シランカップリング剤、チタンカップリ
ング剤などを用いたプライマー処理；界面活性剤処理な
どの表面処理によって形成することもできる。

【０１１８】

【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。

【０１１９】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用ユニットの略斜視図である。

【０１２０】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、アルミニウムによって形
成され、多数の略円形状の貫通孔３が高密度に形成され
た基板２を備えており、多数の貫通孔３の内部には、ナ
イロン６が充填されて、多数のドット状の吸着性領域４
が形成されている。

【０１２１】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメ
ートルのサイズを有する略円形の貫通孔３が、約５００
０個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板２
に形成されている。吸着性領域４は、その表面が、基板
２の表面と同じ高さに位置するように、多数の貫通孔３
内に、ナイロン６が充填されて、形成されている。

【０１２２】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。

【０１２３】生化学解析にあたっては、図２に示される
ように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された
多数の吸着性領域４内に、たとえば、特異的結合物質と
して、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡ
が、スポッティング装置を使用して、滴下される。

【０１２４】図２に示されるように、スポッティング装
置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット
１の表面に向けて噴射するインジェクタ５とＣＣＤカメ
ラ６を備え、ＣＣＤカメラ６によって、インジェクタ５
の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき生化学解析用
ユニット１の吸着性領域４を観察しながら、インジェク
タ５の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領
域４の中心とが合致したときに、インジェクタ５から、
塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡなどの
特異的結合物質が滴下されるように構成され、生化学解
析用ユニット１の多数のドット状の吸着性領域４内に、
特異的結合物質を、正確に滴下することができるように
保証されている。

【０１２５】図３は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用ユニットホルダーの略斜視図である。

【０１２６】図３に示されるように、生化学解析用ユニ
ットホルダー７は、略円形断面を有するロッド８と、ク
リップ９を備え、クリップ９の軸は支持部材１０によっ
て、ロッド８に支持されている。

【０１２７】図３に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１は、その一端部近傍が、クリップ９によって把持
されるように構成されている。

【０１２８】図４は、本発明の好ましい実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置を構成する反応容器内
に、生化学解析用ユニットホルダー７がセットされた状
態を示す略縦断面図であり、図５は、その略斜視図であ
る。

【０１２９】図４および図５に示されるように、本実施
態様にかかる反応容器１１は、開口部１１ａを有し、溶
液を収容可能で、生化学解析用ユニット１を保持した生
化学解析用ユニットホルダー７を収容可能に構成されて
いる。

【０１３０】図５に示されるように、反応容器１１の長
さは、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８の長
さよりも短く、したがって、生化学解析用ユニットホル
ダー７を、反応容器１１内に装填したときに、生化学解
析用ユニットホルダー７のロッド８が、開口部１１ａの
周囲の反応容器１１の上端面によって支持されるように
構成されている。また、反応容器１１の上端面には、一
対の位置決め用の凹部１１ｂか形成されており、生化学
解析用ユニットホルダー７のロッド８が、反応容器１１
の上端面に形成された一対の凹部１１ｂ内に保持される
ように構成されている。

【０１３１】また、図４に示されるように、生化学解析
用ユニットホルダー７の幅は、反応容器１１の開口部１
１ａの幅よりも狭く、したがって、生化学解析用ユニッ
トホルダー７のロッド８が、開口部１１ａの周囲の反応
容器１１の上端面によって支持された状態で、開口部１
１ａを介して、反応容器１１内に、溶液を注入すること
ができるように構成されている。

【０１３２】図６は、本発明の好ましい実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の略略側面図である。

【０１３３】図６に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、一対のプーリ１２
ａ、１２ｂに巻回されたエンドレスベルト１２ｃが設け
られ、エンドレスベルト１２ｃ上には、取り付け部材１
３を介して、反応容器１１が固定されている。

【０１３４】ここに、一対のプーリ１２ａ、１２ｂは、
モータ（図示せず）によって、図６において、時計まわ
りおよび反時計まわりに、選択的に回転可能に構成され
ており、反応容器１１は、生化学解析用ユニットホルダ
ー７が、反応容器１１内に装填される生化学解析用ユニ
ットホルダー装填部１４ａと、前処理液、ハイブリダイ
ゼーション溶液、標識物質によって標識された生体由来
の物質を含むプローブ溶液および洗浄溶液が、選択的に
反応容器１１内に注入され、前処理、プレハイブリダイ
ゼーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄が、選
択的に実行される反応部１４ｂと、前処理液、ハイブリ
ダイゼーション溶液、標識物質によって標識された生体
由来の物質を含むプローブ溶液および洗浄溶液が、反応
容器１１から抜き取られ、生化学解析用ユニットホルダ
ー７が、反応容器１１から取り出される溶液抜き取り・
ホルダー取り出し部１４ｃの間を、エンドレスベルト１
２ｃによって、移動可能に構成されている。

【０１３５】図６に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、前処理液タンク（図
示せず）に収容された前処理液を、開口部１１ａを介し
て、反応部１４ｂに位置する反応容器１１内に注入する
前処理液注入ピン１５と、ハイブリダイゼーション溶液
タンク（図示せず）に収容されたハイブリダイゼーショ
ン溶液を、開口部１１ａを介して、反応部１４ｂに位置
する反応容器１１内に注入するハイブリダイゼーション
溶液注入ピン１６と、プローブ溶液チップ（図示せず）
に収容されたプローブ溶液を、開口部１１ａを介して、
反応部１４ｂに位置する反応容器１１内に注入し、ハイ
ブリダイゼーション溶液に加えるプローブ溶液注入ピン
１７と、洗浄溶液タンク（図示せず）に収容された洗浄
溶液を、開口部１１ａを介して、反応部１４ｂに位置す
る反応容器１１内に注入する洗浄溶液注入ピン１８を備
えている。

【０１３６】前処理液注入ピン１５、ハイブリダイゼー
ション溶液注入ピン１６、プローブ溶液注入ピン１７お
よび洗浄溶液注入ピン１８は、反応部１４ｂに設けら
れ、モータ（図示せず）により、一対のレール（図示せ
ず）に沿って、移動可能に構成された溶液ピンヘッド１
９に支持されている。溶液ピンヘッド１９に支持された
前処理液注入ピン１５、ハイブリダイゼーション溶液注
入ピン１６、プローブ溶液注入ピン１７および洗浄溶液
注入ピン１８は、それぞれ、モータ（図示せず）によっ
て、反応部１４ｂに位置する反応容器１１の開口部１１
ａに向かって、移動可能に構成されている。

【０１３７】図６に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、さらに、溶液抜き取
り・ホルダー取り出し部１４ｃに位置する反応容器１１
内の洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度を検
出するＲＩセンサ２０と、開口部１１ａを介して、溶液
抜き取り・ホルダー取り出し部１４ｃに位置する反応容
器１１内から、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液
にプローブ溶液が加えられて、調製された溶液あるいは
洗浄溶液を抜き取る溶液抜き取りピン２１を備えてい
る。

【０１３８】図６には図示されていないが、本実施態様
にかかるハイブリダイゼーション装置は、さらに、反応
部１４ｂに位置する反応容器１１内に収容された生化学
解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持し、鉛直方
向に、生化学解析用ユニットホルダー７を上下動させる
ホルダー駆動部材と、溶液抜き取り・ホルダー取り出し
部１４ｃに位置する反応容器１１内に収容された生化学
解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持し、鉛直方
向に、生化学解析用ユニットホルダー７を引き上げて、
反応容器１１から取り出すホルダー取り出し部材を備え
ている。

【０１３９】図７は、ホルダー駆動部材の略斜視図であ
る。

【０１４０】図７に示されるように、反応部１４ｂに設
けられたホルダー駆動部材２５は、鉛直方向に、上下動
可能なロッド２６と、駆動手段（図示せず）により、ロ
ッド２６に設けられた軸２６ａまわりに、揺動されて、
近接、離間可能な一対の把持部材２７、２７を備えてい
る。

【０１４１】ホルダー駆動部材２５は、モータ（図示せ
ず）と、モータの回転運動を往復運動に変換して、ロッ
ド２６に伝達するクランク機構（図示せず）を備え、一
対の把持部材２７、２７を近接させることによって、生
化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を、一対の把
持部材２７、２７の間に挟持し、モータを駆動すること
によって、生化学解析用ユニットホルダー７を、反応部
１４ｂに位置する反応容器１１内で、鉛直方向に、上下
動させることができるように構成されている。

【０１４２】図示されてはいないが、溶液抜き取り・ホ
ルダー取り出し部１４ｃに設けられたホルダー取り出し
部材も同様に、モータによって、鉛直方向に、上下動可
能なロッドと、駆動手段（図示せず）によって、ロッド
に設けられた軸まわりに、揺動されて、近接、離間可能
な一対の把持部材を備えており、一対の把持部材を近接
させて、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８
を、一対の把持部材の間に挟持し、ロッドを引き上げる
ことによって、生化学解析用ユニットホルダー７を、反
応容器１１から取り出すことができるように構成されて
いる。

【０１４３】図８は、本発明の好ましい実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の制御系、検出系、駆動
系および入力系のブロックダイアグラムである。

【０１４４】図８に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の制御系は、ハイブリダ
イゼーション装置全体の動作を制御するコントロールユ
ニット３０を備え、ハイブリダイゼーション装置の検出
系は、溶液抜き取り・ホルダー取り出し部１４ｃに位置
する反応容器１１内の洗浄溶液に含まれている放射性標
識物質の濃度を検出するＲＩセンサ２０を備えている。

【０１４５】図８に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の駆動系は、一対のプー
リ１２ａ、１２ｂを回転させて、エンドレスベルト１２
ｃを駆動するエンドレスベルトモータ３１と、前処理液
注入ピン１５、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１
６、プローブ溶液注入ピン１７または洗浄溶液ピン１８
が、選択的に、反応部１４ｂに位置する反応容器１１の
開口部１１ａに対向するように、一対のレール（図示せ
ず）に沿って、溶液ピンヘッド１９を移動させる溶液ピ
ンヘッドモータ３２と、前処理液注入ピン１５を、反応
部１４ｂに位置する反応容器１１の開口部１１ａ内の注
入位置と、溶液ピンヘッド１９とともに、移動可能な待
機位置の間で、移動させる第１の注入ピンモータ３３
と、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１６を、反応
部１４ｂに位置する反応容器１１の開口部１１ａ内の注
入位置と、溶液ピンヘッド１９とともに、移動可能な待
機位置の間で、移動させる第２の注入ピンモータ３４
と、プローブ溶液注入ピン１７を、反応部１４ｂに位置
する反応容器１１の開口部１１ａ内の注入位置と、溶液
ピンヘッド１９とともに、移動可能な待機位置の間で、
移動させる第３の注入ピンモータ３５と、洗浄溶液注入
ピン１８を、反応部１４ｂに位置する反応容器１１の開
口部１１ａ内の注入位置と、溶液ピンヘッド１９ととも
に、移動可能な待機位置の間で、移動させる第４の注入
ピンモータ３６と、ＲＩセンサ２０を、溶液抜き取り・
ホルダー取り出し部１４ｃに位置する反応容器１１の開
口部１１ａ内の検出位置と、反応容器１１から退避した
退避位置の間で移動させるＲＩセンサモータ３７と、溶
液抜き取りピン２１を、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに位置する反応容器１１の開口部１１ａ内の
溶液吸引位置と、反応容器１１から退避した退避位置の
間で移動させる溶液抜き取りピンモータ３８と、前処理
液を収容する前処理液タンク（図示せず）から、前処理
液注入ピン１５に、前処理液を供給する前処理液ポンプ
３９と、ハイブリダイゼーション溶液を収容するハイブ
リダイゼーション溶液タンク（図示せず）から、ハイブ
リダイゼーション溶液注入ピン１６に、ハイブリダイゼ
ーション溶液を供給するハイブリダイゼーション溶液ポ
ンプ４０と、標識物質によって標識された生体由来の物
質を含むプローブ溶液を収容するプローブ溶液チップ
（図示せず）から、プローブ溶液注入ピン１７に、プロ
ーブ溶液を供給するプローブ溶液ポンプ４１と、洗浄溶
液を収容する洗浄溶液タンク（図示せず）から、洗浄溶
液注入ピン１８に、洗浄溶液を供給する洗浄溶液ポンプ
４２と、溶液抜き取りピン２１を介して、反応容器１１
内から、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液にプロ
ーブ溶液が加えられて、調製された溶液あるいは洗浄溶
液を抜き取る溶液抜き取りポンプ４３と、前処理液を回
収する前処理液回収タンク（図示せず）と溶液抜き取り
ピン２１とを連通させるバルブ（図示せず）、ハイブリ
ダイゼーション溶液にプローブ溶液が加えられて、調製
された溶液を回収するハイブリダイゼーション溶液回収
タンク（図示せず）と溶液抜き取りピン２１とを連通さ
せるバルブ（図示せず）および洗浄溶液を回収する洗浄
溶液回収タンク（図示せず）と溶液抜き取りピン２１と
を連通させるバルブ（図示せず）を、選択的に開閉する
バルブ開閉機構４５と、ホルダー駆動部材２５のロッド
２６を、鉛直方向に上下動させるホルダー駆動部材モー
タ４６と、ホルダー駆動部材２５の一対の把持部材２
７、２７を、揺動させて、近接離間させる第１の把持部
材モータ４７と、ホルダー取り出し部材５０のロッド
（図示せず）を、鉛直方向に、上下動させるホルダー取
り出し部材モータ４８と、ホルダー取り出し部材５０の
一対の把持部材５１、５１を揺動させて、近接離間させ
る第２の把持部材モータ４９を備えている。

【０１４６】図８に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の入力系は、キーボード
６０を備えている。

【０１４７】以上のように構成された本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、以下のようにして、
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸
着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、標識物
質によって標識された生体由来の物質を選択的にハイブ
リダイズさせる。

【０１４８】まず、ハイブリダイゼーション溶液が調製
されて、ハイブリダイゼーション溶液タンク（図示せ
ず）内に収容されるとともに、洗浄溶液が調整されて、
洗浄溶液タンク（図示せず）内に収容される。

【０１４９】一方、標識物質によって標識された生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製されて、プローブ溶
液チップ（図示せず）に収容される。

【０１５０】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液チップ
内に収容される。

【０１５１】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液
チップ内に収容される。

【０１５２】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むプローブ溶液が調
製され、プローブ溶液チップ内に収容される。

【０１５３】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むプローブ溶液を調製して、プローブ溶液チップ内に収
容させることもでき、本実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ溶
液が調製され、プローブ溶液チップ内に収容されてい
る。

【０１５４】ハイブリダイゼーションにあたっては、ｃ
ＤＮＡなどの特異的結合物質が、多数の吸着性領域４に
吸着されている生化学解析用ユニット１が、ユーザーに
よって、生化学解析用ユニットホルダー装填部１４ａに
位置する反応容器１１内に装填され、キーボード６０
に、スタート信号が入力される。

【０１５５】ここに、生化学解析用ユニットホルダー７
のロッド８は、反応容器１１の長さよりも長いため、生
化学解析用ユニットホルダー７のロッド８が、開口部１
１ａの周囲の反応容器１１の上端面によって支持された
状態で、生化学解析用ユニットホルダー７が、反応容器
１１内に装填される。

【０１５６】本実施態様においては、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質を、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に含まれた特異的結合物質
にハイブリダイズさせるときは、同時に、ＲＩ標識信号
が、ユーザーによって、キーボード６０に入力される。

【０１５７】キーボード６０に入力されたスタート信号
およびＲＩ標識信号は、コントロールユニット３０に出
力される。

【０１５８】スタート信号を受けると、コントロールユ
ニット３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動信号
を出力し、一対のプーリ１２ａ、１２ｂを回転させて、
エンドレスベルト１２ｃを、図６において、時計まわり
に駆動させる。

【０１５９】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、生化学解析用ユニットホルダー装填部１４ａから、
反応部１４ｂに送られる。

【０１６０】反応容器１１が、反応部１４ｂに送られる
と、コントロールユニット３０は、エンドレスベルトモ
ータ３１に駆動停止信号を出力して、エンドレスベルト
３１を停止させる。

【０１６１】次いで、コントロールユニット４０は、溶
液ピンヘッドモータ３２に駆動信号を出力して、溶液ピ
ンヘッド１９を、一対のレール（図示せず）に沿って、
前処理液注入ピン１５が、反応容器１１の開口部１１ａ
に対向する位置に達するまで移動させる。

【０１６２】前処理液注入ピン１５が、反応容器１１の
開口部１１ａに対向する位置に移動されると、コントロ
ールユニット３０は、第１の注入ピンモータ３３に駆動
信号を出力して、前処理液注入ピン１５を、待機位置か
ら、反応容器１１の開口部１１ａ内の注入位置に移動さ
せ、次いで、前処理液ポンプ３９に駆動信号を出力し
て、前処理液タンク（図示せず）から、前処理液注入ピ
ン１５および反応容器１１の開口部１１ａを介して、前
処理液を、反応容器１１内に注入させる。

【０１６３】ここに、生化学解析用ユニットホルダー７
の幅は、反応容器１１の開口部１１ａの幅よりも狭く、
したがって、図４に示されるように、生化学解析用ユニ
ットホルダー７の両側の開口部１１ａから、前処理液
を、反応容器１１内に注入することができる。

【０１６４】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、前処理液ポンプ３９に駆動停止信号を出
力して、反応容器１１への前処理液の注入を停止させ、
次いで、第１の注入ピンモータ３３に駆動信号を出力し
て、前処理液注入ピン１５を、反応容器１１の開口部１
１ａ内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０１６５】前処理液注入ピン１５が、溶液ピンヘッド
１９とともに、移動可能な待機位置に復帰すると、コン
トロールユニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６
に下降信号を出力して、ホルダー駆動部材２５を、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達するまで、下降させる。

【０１６６】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０１６７】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０１６８】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、前処
理液が均一に接触し、生化学解析用ユニット１のすべて
の吸着性領域４が、前処理液によって、湿らされる。

【０１６９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０１７０】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０１７１】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、エンドレスベルトモータ３１に駆動信
号を出力して、エンドレスベルト１２ｃを、図６におい
て、時計まわりに駆動させる。

【０１７２】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、反応部１４ｂから、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに送られる。

【０１７３】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃに送られると、コントロールユニット
３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止信号を
出力して、エンドレスベルト３１を停止させる。

【０１７４】次いで、コントロールユニット３０は、バ
ルブ開閉機構４４に駆動信号を出力して、前処理液を回
収する前処理液回収タンク（図示せず）と溶液抜き取り
ピン２１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放さ
せ、溶液抜き取りピンモータ３８に駆動信号を出力し
て、溶液抜き取りピン２１を、反応容器１１内の溶液吸
引位置に移動させるとともに、溶液抜き取りポンプ４３
に駆動信号を出力して、反応容器１１内の前処理液を吸
引させる。

【０１７５】こうして、反応容器１１内の前処理液が、
溶液抜き取りポンプ４３によって吸引され、前処理液回
収タンクに回収されると、コントロールユニット３０
は、エンドレスベルトモータ３１に逆駆動信号を出力し
て、図６において、反時計まわりに、プーリ１２ａ、１
２ｂを回転させる。

【０１７６】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、溶液抜き取り・ホルダー取り出し部１４ｃから、反
応部１４ｂに送られる。

【０１７７】エンドレスベルト１２ｃによって、反応容
器１１が、反応部１４ｂに送られると、コントロールユ
ニット３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止
信号を出力して、エンドレスベルト１２ｃの駆動を停止
させる。

【０１７８】次いで、コントロールユニット３０は、溶
液ピンヘッドモータ３２に駆動信号を出力して、溶液ピ
ンヘッド１９、一対のレール（図示せず）に沿って、ハ
イブリダイゼーション溶液注入ピン１６が、反応容器１
１の開口部１１ａに対向する位置に達するまで、移動さ
せる。

【０１７９】ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１６
が、反応容器１１の開口部１１ａに対向する位置に移動
されると、コントロールユニット３０は、第２の注入ピ
ンモータ３４に駆動信号を出力して、ハイブリダイゼー
ション溶液注入ピン１６を、溶液ピンヘッド１９ととも
に、移動可能な待機位置から、反応容器１１の開口部１
１ａ内の注入位置に移動させ、ハイブリダイゼーション
溶液ポンプ４０に駆動信号を出力して、ハイブリダイゼ
ーション溶液タンク（図示せず）から、ハイブリダイゼ
ーション溶液を、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン
１６および反応容器１１の開口部１１ａを介して、反応
容器１１内に注入させる。

【０１８０】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ハイブリダイゼーション溶液ポンプ４０
に駆動停止信号を出力して、反応容器１１へのハイブリ
ダイゼーション溶液の注入を停止させ、次いで、第２の
注入ピンモータ３４に駆動信号を出力して、ハイブリダ
イゼーション溶液注入ピン１６を、反応容器１１の開口
部１１ａ内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０１８１】ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１６
が、溶液ピンヘッド１９とともに、移動可能な待機位置
に復帰すると、コントロールユニット３０は、ホルダー
駆動部材モータ４６に下降信号を出力して、ホルダー駆
動部材２５を、一対の把持部材２７、２７が、反応容器
１１内に装填された生化学解析用ユニットホルダー７の
ロッド８を把持可能な位置に達するまで、下降させる。

【０１８２】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０１８３】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０１８４】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、反応
容器１１内に注入されたハイブリダイゼーション溶液が
均一に接触し、プレハイブリダイゼーションが実行され
る。

【０１８５】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０１８６】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０１８７】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、溶液ピンヘッドモータ３２に駆動信号
を出力して、溶液ピンヘッド１９を、一対のレール（図
示せず）に沿って、プローブ溶液注入ピン１７が、反応
容器１１の開口部１１ａに対向する位置に達するまで移
動させる。

【０１８８】プローブ溶液注入ピン１７が、反応容器１
１の開口部１１ａに対向する位置に移動されると、コン
トロールユニット３０は、第３の注入ピンモータ３５に
駆動信号を出力して、プローブ溶液注入ピン１７を、溶
液ピンヘッド１９とともに、移動可能な待機位置から、
反応容器１１の開口部１１ａ内の注入位置に移動させ、
次いで、プローブ溶液ポンプ４１に駆動信号を出力し
て、プローブ溶液チップ（図示せず）から、プローブ溶
液注入ピン１７および反応容器１１の開口部１１ａを介
して、プローブ溶液を、反応容器１１内に注入させる。

【０１８９】その結果、反応容器１１内に収容されてい
るハイブリダイゼーション溶液に、標識物質によって標
識された生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加され
る。

【０１９０】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、プローブ溶液ポンプ４１に駆動停止信号
を出力して、プローブ溶液の注入を停止させ、次いで、
第３の注入ピンモータ３５に駆動信号を出力して、プロ
ーブ溶液注入ピン１７を、反応容器１１の開口部１１ａ
内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０１９１】プローブ溶液注入ピン１７が、溶液ピンヘ
ッド１９とともに、移動可能な待機位置に復帰すると、
コントロールユニット３０は、ホルダー駆動部材モータ
４６に下降信号を出力して、ホルダー駆動部材２５を、
一対の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
可能な位置に達するまで、下降させる。

【０１９２】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０１９３】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０１９４】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、標識
物質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ
溶液が添加されたハイブリダイゼーション溶液が均一に
接触し、放射性標識物質によって標識された生体由来の
物質および蛍光物質によって標識された生体由来の物質
が、多数の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物
質に、選択的に、ハイブリダイズし、多数の吸着性領域
４に吸着されている特異的結合物質が、放射性標識物質
および蛍光物質によって、選択的に、標識される。

【０１９５】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０１９６】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０１９７】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、エンドレスベルトモータ３１に駆動信
号を出力して、エンドレスベルト１２ｃを、図６におい
て、時計まわりに駆動させる。

【０１９８】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、反応部１４ｂから、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに送られる。

【０１９９】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃに送られると、コントロールユニット
３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止信号を
出力して、エンドレスベルト３１を停止させる。

【０２００】次いで、コントロールユニット３０は、バ
ルブ開閉機構４４に駆動信号を出力して、ハイブリダイ
ゼーション溶液にプローブ溶液が加えられて、調製され
た溶液を回収するハイブリダイゼーション溶液回収タン
ク（図示せず）と溶液抜き取りピン２１とを連通させる
バルブ（図示せず）を開放させ、溶液抜き取りピンモー
タ３８に駆動信号を出力して、溶液抜き取りピン２１
を、反応容器１１内の溶液吸引位置に移動させるととも
に、溶液抜き取りポンプ４３に駆動信号を出力して、反
応容器１１内に収容されたハイブリダイゼーション溶液
にプローブ溶液が加えられて、調製された溶液を吸引さ
せる。

【０２０１】こうして、反応容器１１内に収容されたハ
イブリダイゼーション溶液にプローブ溶液が加えられ
て、調製された溶液が、溶液抜き取りポンプ４３によっ
て吸引され、ハイブリダイゼーション溶液回収タンクに
回収されると、コントロールユニット３０は、エンドレ
スベルトモータ３１に逆駆動信号を出力して、図６にお
いて、反時計まわりに、プーリ１２ａ、１２ｂを回転さ
せる。

【０２０２】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、溶液抜き取り・ホルダー取り出し部１４ｃから、反
応部１４ｂに送られる。

【０２０３】エンドレスベルト１２ｃによって、反応容
器１１が、反応部１４ｂに送られると、コントロールユ
ニット３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止
信号を出力して、エンドレスベルト１２ｃの駆動を停止
させる。

【０２０４】次いで、コントロールユニット３０は、溶
液ピンヘッドモータ３２に駆動信号を出力して、溶液ピ
ンヘッド１９、一対のレール（図示せず）に沿って、洗
浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の開口部１１ａに
対向する位置に達するまで、移動させる。

【０２０５】洗浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の
開口部１１ａに対向する位置に移動されると、コントロ
ールユニット３０は、第４の注入ピンモータ３６に駆動
信号を出力して、洗浄溶液注入ピン１８を、溶液ピンヘ
ッド１９とともに、移動可能な待機位置から、反応容器
１１の開口部１１ａ内の注入位置に移動させ、洗浄溶液
ポンプ４２に駆動信号を出力して、洗浄溶液タンク（図
示せず）から、洗浄溶液を、洗浄溶液注入ピン１８およ
び反応容器１１の開口部１１ａを介して、反応容器１１
内に注入させる。

【０２０６】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、洗浄溶液ポンプ４２に駆動停止信号を出
力して、反応容器１１への洗浄溶液の注入を停止させ、
次いで、第４の注入ピンモータ３６に駆動信号を出力し
て、洗浄溶液注入ピン１８を、反応容器１１の開口部１
１ａ内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０２０７】洗浄溶液注入ピン１８が、溶液ピンヘッド
１９とともに、移動可能な待機位置に復帰すると、コン
トロールユニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６
に下降信号を出力して、ホルダー駆動部材２５を、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達するまで、下降させる。

【０２０８】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０２０９】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０２１０】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、反応
容器１１内に注入された洗浄溶液が均一に接触し、洗浄
が実行される。

【０２１１】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０２１２】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０２１３】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、エンドレスベルトモータ３１に駆動信
号を出力して、エンドレスベルト１２ｃを、図６におい
て、時計まわりに駆動させる。

【０２１４】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、反応部１４ｂから、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに送られる。

【０２１５】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃに送られると、コントロールユニット
３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止信号を
出力して、エンドレスベルト３１を停止させる。

【０２１６】次いで、ＲＩ標識信号が、キーボード６０
から入力されているときは、コントロールユニット３０
は、ＲＩセンサモータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩ
センサ２０を、反応容器１１内の検出位置に移動させる
とともに、バルブ開閉機構４４に駆動信号を出力して、
洗浄溶液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取り
ピン２１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放さ
せ、溶液抜き取りピンモータ３８に駆動信号を出力し
て、溶液抜き取りピン２１を、反応容器１１内の溶液吸
引位置に移動させる。

【０２１７】こうして、反応容器１１内に収容されてい
る洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセンサ２
０によって検出されて、検出信号が、コントロールユニ
ット３０に出力される。

【０２１８】さらに、コントロールユニット３０は、溶
液抜き取りポンプ４３に駆動信号を出力して、反応容器
１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク（図
示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。

【０２１９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、溶液抜き取りポンプ４３に駆動停止信号
を出力して、反応容器１１内の洗浄溶液の吸引を停止さ
せ、さらに、溶液抜き取りピンモータ３８に駆動信号を
出力して、溶液抜き取りピン２１を、反応容器１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ２０を、反
応容器１１から退避した退避位置に退避させる。

【０２２０】一方、コントロールユニット３０は、ＲＩ
センサ２０から入力された検出信号に基づいて、洗浄溶
液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ（図示せず）に
記憶されている放射性標識物質基準濃度と比較する。

【０２２１】その結果、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度を越えているときは、
生化学解析用ユニット１の吸着性領域４の洗浄が十分で
はなく、反応容器１１内に洗浄溶液を注入して、洗浄操
作を続ける必要があると認められるから、コントロール
ユニット３０は、反応容器１１内の洗浄溶液が、溶液抜
き取りポンプ４３によって吸引されて、洗浄溶液回収タ
ンクに回収された時点で、エンドレスベルトモータ３１
に逆駆動信号を出力して、図６において、反時計まわり
に、プーリ１２ａ、１２ｂを回転させて、エンドレスベ
ルト１２ｃを駆動させ、反応容器１１を、溶液抜き取り
・ホルダー取り出し部１４ｃから、反応部１４ｂに送り
返す。

【０２２２】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃから、反応部１４ｂに送られると、コ
ントロールユニット３０は、エンドレスベルトモータ３
１に駆動停止信号を出力して、エンドレスベルト１２ｃ
の駆動を停止させる。

【０２２３】次いで、コントロールユニット３０は、溶
液ピンヘッドモータ３２に駆動信号を出力して、溶液ピ
ンヘッド１９、一対のレール（図示せず）に沿って、洗
浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の開口部１１ａに
対向する位置に達するまで、移動させる。

【０２２４】洗浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の
開口部１１ａに対向する位置に移動されると、コントロ
ールユニット３０は、第４の注入ピンモータ３６に駆動
信号を出力して、洗浄溶液注入ピン１８を、溶液ピンヘ
ッド１９とともに、移動可能な待機位置から、反応容器
１１の開口部１１ａ内の注入位置に移動させ、洗浄溶液
ポンプ４２に駆動信号を出力して、洗浄溶液タンク（図
示せず）から、洗浄溶液を、洗浄溶液注入ピン１８およ
び反応容器１１の開口部１１ａを介して、反応容器１１
内に注入させる。

【０２２５】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、洗浄溶液ポンプ４２に駆動停止信号を出
力して、反応容器１１への洗浄溶液の注入を停止させ、
次いで、第４の注入ピンモータ３６に駆動信号を出力し
て、洗浄溶液注入ピン１８を、反応容器１１の開口部１
１ａ内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０２２６】洗浄溶液注入ピン１８が、溶液ピンヘッド
１９とともに、移動可能な待機位置に復帰すると、コン
トロールユニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６
に下降信号を出力して、ホルダー駆動部材２５を、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達するまで、下降させる。

【０２２７】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０２２８】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０２２９】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、反応
容器１１内に注入された洗浄溶液が均一に接触し、洗浄
が実行される。

【０２３０】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０２３１】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０２３２】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、エンドレスベルトモータ３１に駆動信
号を出力して、エンドレスベルト１２ｃを、図６におい
て、時計まわりに駆動させる。

【０２３３】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、反応部１４ｂから、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに送られる。

【０２３４】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃに送られると、コントロールユニット
３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止信号を
出力して、エンドレスベルト３１を停止させる。

【０２３５】次いで、コントロールユニット３０は、Ｒ
Ｉセンサモータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ
２０を、反応容器１１内の検出位置に移動させるととも
に、バルブ開閉機構４４に駆動信号を出力して、洗浄溶
液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取りピン２
１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放させ、溶液
抜き取りピンモータ３８に駆動信号を出力して、溶液抜
き取りピン２１を、反応容器１１内の溶液吸引位置に移
動させる。

【０２３６】こうして、反応容器１１内に収容されてい
る洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセンサ２
０によって検出されて、検出信号が、コントロールユニ
ット３０に出力される。

【０２３７】さらに、コントロールユニット３０は、溶
液抜き取りポンプ４３に駆動信号を出力して、反応容器
１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク（図
示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。

【０２３８】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、溶液抜き取りポンプ４３に駆動停止信号
を出力して、反応容器１１内の洗浄溶液の吸引を停止さ
せ、さらに、溶液抜き取りピンモータ３８に駆動信号を
出力して、溶液抜き取りピン２１を、反応容器１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ２０を、反
応容器１１から退避した退避位置に退避させる。

【０２３９】一方、コントロールユニット３０は、ＲＩ
センサ２０から入力された検出信号に基づいて、洗浄溶
液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ（図示せず）に
記憶されている放射性標識物質基準濃度と比較する。

【０２４０】その結果、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度を越えているときは、
生化学解析用ユニット１の吸着性領域４の洗浄が十分で
はなく、反応容器１１内に洗浄溶液を注入して、洗浄操
作を続ける必要があると認められるから、コントロール
ユニット４０は、反応容器１１内の洗浄溶液が、溶液抜
き取りポンプ４３によって吸引されて、洗浄溶液回収タ
ンクに回収された時点で、エンドレスベルトモータ３１
に逆駆動信号を出力して、図６において、反時計まわり
に、プーリ１２ａ、１２ｂを回転させて、エンドレスベ
ルト１２ｃを駆動させ、反応容器１１を、溶液抜き取り
・ホルダー取り出し部１４ｃから、反応部１４ｂに送り
返す。

【０２４１】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃから、反応部１４ｂに送られると、コ
ントロールユニット３０は、エンドレスベルトモータ３
１に駆動停止信号を出力して、エンドレスベルト１２ｃ
の駆動を停止させる。

【０２４２】次いで、コントロールユニット３０は、溶
液ピンヘッドモータ３２に駆動信号を出力して、溶液ピ
ンヘッド１９、一対のレール（図示せず）に沿って、洗
浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の開口部１１ａに
対向する位置に達するまで、移動させる。

【０２４３】洗浄溶液注入ピン１８が、反応容器１１の
開口部１１ａに対向する位置に移動されると、コントロ
ールユニット３０は、第４の注入ピンモータ３６に駆動
信号を出力して、洗浄溶液注入ピン１８を、溶液ピンヘ
ッド１９とともに、移動可能な待機位置から、反応容器
１１の開口部１１ａ内の注入位置に移動させ、洗浄溶液
ポンプ４２に駆動信号を出力して、洗浄溶液タンク（図
示せず）から、洗浄溶液を、洗浄溶液注入ピン１８およ
び反応容器１１の開口部１１ａを介して、反応容器１１
内に注入させる。

【０２４４】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、洗浄溶液ポンプ４２に駆動停止信号を出
力して、反応容器１１への洗浄溶液の注入を停止させ、
次いで、第４の注入ピンモータ３６に駆動信号を出力し
て、洗浄溶液注入ピン１８を、反応容器１１の開口部１
１ａ内の注入位置から、待機位置に移動させる。

【０２４５】洗浄溶液注入ピン１８が、溶液ピンヘッド
１９とともに、移動可能な待機位置に復帰すると、コン
トロールユニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６
に下降信号を出力して、ホルダー駆動部材２５を、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達するまで、下降させる。

【０２４６】ホルダー駆動部材２５が下降されて、一対
の把持部材２７、２７が、反応容器１１内に装填された
生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持可能
な位置に達すると、コントロールユニット３０は、第１
の把持部材モータ４７に把持信号を出力して、一対の把
持部材２７、２７を近接させ、反応容器１１内に装填さ
れた生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を把持
させる。

【０２４７】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に駆動信号を出力し、ホルダ
ー駆動部材２５を、鉛直方向に、上下動させる。

【０２４８】その結果、反応容器１１内に収容された生
化学解析用ユニット１のすべての吸着性領域４に、反応
容器１１内に注入された洗浄溶液が均一に接触し、洗浄
が実行される。

【０２４９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、ホルダー駆動部材モータ４６に駆動停止
信号を出力して、ホルダー駆動部材２５の上下動を停止
させ、次いで、ホルダー駆動部材モータ４６に下降信号
を出力して、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が、反応容器１１の上端面に当接するまで、ホルダー
駆動部材２５を下降させる。

【０２５０】生化学解析用ユニットホルダー７のロッド
８が下降されて、反応容器１１の上端面に当接すると、
コントロールユニット３０は、第１の把持部材モータ４
７に把持解除信号を出力して、一対の把持部材２７、２
７を離間させ、反応容器１１の上端面に形成された一対
の凹部１１ｂに、生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を保持させる。

【０２５１】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー駆動部材モータ４６に復帰信号を出力して、ホル
ダー駆動部材２５を上昇させて、モータとの位置に復帰
させるとともに、エンドレスベルトモータ３１に駆動信
号を出力して、エンドレスベルト１２ｃを、図６におい
て、時計まわりに駆動させる。

【０２５２】その結果、取り付け部材１３を介して、エ
ンドレスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１
は、反応部１４ｂから、溶液抜き取り・ホルダー取り出
し部１４ｃに送られる。

【０２５３】反応容器１１が、溶液抜き取り・ホルダー
取り出し部１４ｃに送られると、コントロールユニット
３０は、エンドレスベルトモータ３１に駆動停止信号を
出力して、エンドレスベルト３１を停止させる。

【０２５４】次いで、コントロールユニット３０は、Ｒ
Ｉセンサモータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ
２０を、反応容器１１内の検出位置に移動させるととも
に、バルブ開閉機構４４に駆動信号を出力して、洗浄溶
液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取りピン２
１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放させ、溶液
抜き取りピンモータ３８に駆動信号を出力して、溶液抜
き取りピン２１を、反応容器１１内の溶液吸引位置に移
動させる。

【０２５５】こうして、反応容器１１内に収容されてい
る洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセンサ２
０によって検出されて、検出信号が、コントロールユニ
ット３０に出力される。

【０２５６】さらに、コントロールユニット３０は、溶
液抜き取りポンプ４３に駆動信号を出力して、反応容器
１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク（図
示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。

【０２５７】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット３０は、溶液抜き取りポンプ４３に駆動停止信号
を出力して、反応容器１１内の洗浄溶液の吸引を停止さ
せ、さらに、溶液抜き取りピンモータ３８に駆動信号を
出力して、溶液抜き取りピン２１を、反応容器１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ３７に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ２０を、反
応容器１１から退避した退避位置に退避させる。

【０２５８】その一方で、コントロールユニット３０に
よって、ＲＩセンサ２０から入力された検出信号に基づ
き、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、メモリ（図
示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度と比
較される。

【０２５９】こうして、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下するまで、
洗浄溶液による洗浄が繰り返され、洗浄溶液中の放射性
標識物質の濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下
すると、コントロールユニット３０は、洗浄が完了した
と判定して、ホルダー取り出し部材モータ４８に下降信
号を出力して、ホルダー取り出し部材５０を、ホルダー
取り出し部材５０の一対の把持部材（図示せず）が、反
応容器１１内に装填された生化学解析用ユニットホルダ
ー７のロッド８を把持可能な位置に達するまで、下降さ
せる。

【０２６０】ここに、本実施態様においては、プローブ
溶液に含まれた生体由来の物質が、放射性標識物質によ
って標識されているため、ＲＩセンサ２０により、洗浄
溶液中の放射性標識物質の濃度を検出し、洗浄溶液中の
放射性標識物質の濃度が、放射性標識物質基準濃度以下
に低下するまで、洗浄溶液による洗浄が繰り返している
が、プローブ溶液に含まれた生体由来の物質が、放射性
標識物質によって標識されていないときは、コントロー
ルユニット３０が、所定の回数にわたって、洗浄溶液が
注入され、洗浄が実行されたと判定した時点で、洗浄操
作が完了される。

【０２６１】ホルダー取り出し部材５０が下降されて、
ホルダー取り出し部材５０の一対の把持部材）が、反応
容器１１内に装填された生化学解析用ユニットホルダー
７のロッド８を把持可能な位置に達すると、コントロー
ルユニット３０は、第２の把持部材モータ４９に把持信
号を出力して、一対の把持部材を近接させ、反応容器１
１内に装填された生化学解析用ユニットホルダー７のロ
ッド８を把持させる。

【０２６２】次いで、コントロールユニット３０は、ホ
ルダー取り出し部材モータ４８に取り出し信号を出力し
て、ホルダー取り出し部材５０を上昇させて、生化学解
析用ユニットホルダー７を、反応容器１１から取り出
す。

【０２６３】生化学解析用ユニットホルダー７が、反応
容器１１から取り出されると、生化学解析用ユニット１
が、生化学解析用ユニットホルダー７から取り外され
る。

【０２６４】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放
射線データおよび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データ
が記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データ
は、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析
用データが生成される。

【０２６５】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。

【０２６６】図９は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図で
ある。

【０２６７】図９に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート７０は、多数の略円形の貫通孔７
３が規則的に形成されたニッケル製の支持体７１を備
え、支持体７１に形成された多数の貫通孔７３内に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域
７２が、ドット状に形成されている。

【０２６８】多数の貫通孔７３は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一の
パターンで、支持体７１に形成され、各輝尽性蛍光体層
領域７２は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた吸着性領域４と等しいサイズを有するように、形成
されている。

【０２６９】したがって、図９には正確に示されていな
いが、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域７２が、約５
０００個／平方センチメートルの密度で、かつ、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４と同一の規則的なパターンにより、蓄積性蛍光体シ
ート７０の支持体７１に、ドット状に形成されている。

【０２７０】また、本実施態様においては、支持体７１
の表面と、ドット状に形成された輝尽性蛍光体層領域７
２の表面とが同一の高さに位置するように、支持体７１
に形成された貫通孔７３に、輝尽性蛍光体が埋め込まれ
て、蓄積性蛍光体シート７０が形成されている。

【０２７１】図１０は、生化学解析用ユニット１に形成
された多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質に
よって、蓄積性蛍光体シート７０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２を露光する方法を示す
略断面図である。

【０２７２】露光装置内で、生化学解析用ユニット１の
表面に、蓄積性蛍光体シート７０が重ね合わされて、生
化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含ま
れた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート７０
に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が露光
されるが、本実施態様においては、生化学解析用ユニッ
ト１は、アルミニウム製の基板２に形成された多数の貫
通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されている
ので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を
受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、
生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４のそ
れぞれが、蓄積性蛍光体シート７０に形成された対応す
るドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に、正確に対向す
るように、蓄積性蛍光体シート７０を生化学解析用ユニ
ット１に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域７
２を露光することが可能になる。

【０２７３】こうして、所定の時間にわたって、生化学
解析用ユニット１に形成された吸着性領域４のそれぞれ
が、蓄積性蛍光体シート７０に形成された対応するドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２に対向するように、生化
学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート７０とを重ね
合わせることによって、吸着性領域４に含まれた放射性
標識物質によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成され
た多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２が露光され
る。

【０２７４】この際、吸着性領域４に吸着されている放
射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化
学解析用ユニット１の吸着性領域４は、放射線を減衰さ
せる性質を有するアルミニウムによって形成された基板
２に、互いに離間して、ドット状に形成されているか
ら、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）が、
生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣り合
う吸着性領域４から放出された電子線（β線）と混ざり
合い、隣り合う吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層
領域７２に入射することを効果的に防止することがで
き、さらに、蓄積性蛍光体シート７０のドット状の輝尽
性蛍光体層領域７２が、放射線を減衰させる性質を有す
るニッケル製の支持体７１に形成された多数の貫通孔１
２内に、輝尽性蛍光体１１を埋め込んで、形成されてい
るから、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）
が、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１内で散乱し
て、対向する輝尽性蛍光体層領域７２に隣り合う輝尽性
蛍光体層領域７２に入射することを効果的に防止するこ
とが可能になり、したがって、吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質から発せられた電子線（β線）を、
その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域７２に
選択的に入射させることができ、吸着性領域４に含まれ
ている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）
が、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層領域７２に入射して、
輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止することがで
きる。

【０２７５】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。

【０２７６】図１１は、蓄積性蛍光体シート７０に記録
された放射線データを読み取って、生化学解析用データ
を生成するとともに、生化学解析用ユニット１に記録さ
れた蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生
成するスキャナの略斜視図であり、図１２は、図１１に
示されたスキャナのフォトマルチプライア近傍の詳細を
示す略斜視図である。

【０２７７】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域７２に記録された放射性標識物質の放射線デ
ータおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域
４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可
能に構成されている。

【０２７８】図１１に示されるように、本実施態様にか
かるスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発
する第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波長の
レーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２と、４
７３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレーザ励
起光源８３とを備えている。

【０２７９】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源８１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源８２および第３のレーザ励起光源８３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。

【０２８０】第１のレーザ励起光源８１により発生され
たレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平
行光とされた後、ミラー８６によって反射される。第１
のレーザ励起光源８１から発せられ、ミラー８６によっ
て反射されたレーザ光８４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー８７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー８８が設けられており、第１
のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４
は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイ
クロイックミラー８８を透過して、ミラー８９に入射す
る。

【０２８１】他方、第２のレーザ励起光源８２より発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入
射する。

【０２８２】また、第３のレーザ励起光源８３から発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー８
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー８９に入射する。

【０２８３】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射
して、反射される。

【０２８４】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４の光路には、中央部に穴９３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー９４が配置されてお
り、ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴
開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に
入射する。

【０２８５】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。

【０２８６】光学ヘッド９５は、ミラー９６と、非球面
レンズ９７を備えており、光学ヘッド９５に入射したレ
ーザ光８４は、ミラー９６によって反射されて、非球面
レンズ９７によって、ステージ１００のガラス板１０１
上に載置された蓄積性蛍光体シート７０あるいは生化学
解析用ユニット１に入射する。

【０２８７】蓄積性蛍光体シート７０に、レーザ光８４
が入射すると、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１に
形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が
励起され、輝尽光１０５が放出され、また、生化学解析
用ユニット１に、レーザ光８４が入射すると、多数の吸
着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励
起されて、蛍光１０５が放出される。

【０２８８】蓄積性蛍光体シート７０の多数のドット状
の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１０５
あるいは生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４
から放出された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けら
れた非球面レンズ９７によって、ミラー９６に集光さ
れ、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射
する。

【０２８９】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５あ
るいは蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射され
て、穴開きミラー９４に入射する。

【０２９０】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
あるいは蛍光１０５は、図１２に示されるように、凹面
ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、
下方に反射されて、フィルタユニット１０８に入射し、
所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア
１１０に入射し、光電的に検出される。

【０２９１】図１２に示されるように、フィルタユニッ
ト１０８は、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、
１５１ｃ、１５１ｄを備えており、フィルタユニット１
０８は、モータ（図示せず）によって、図１２におい
て、左右方向に移動可能に構成されている。

【０２９２】図１３は、図１２のＡ−Ａ線に沿った略断
面図である。

【０２９３】図１３に示されるように、フィルタ部材１
１１ａはフィルタ１１２ａを備え、フィルタ１１２ａ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使
用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光を
カットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有している。

【０２９４】図１４は、図１２のＢ−Ｂ線に沿った略断
面図である。

【０２９５】図１４に示されるように、フィルタ部材１
１１ｂはフィルタ１１２ｂを備え、フィルタ１１２ｂ
は、第２のレーザ励起光源８２を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使
用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光を
カットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有している。

【０２９６】図１５は、図１２のＣ−Ｃ線に沿った略断
面図である。

【０２９７】図１５に示されるように、フィルタ部材１
１１ｃはフィルタ１１２ｃを備え、フィルタ１１２ｃ
は、第３のレーザ励起光源８３を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起して、蛍光１０５を読み取るときに
使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光
をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有している。

【０２９８】図１６は、図１２のＤ−Ｄ線に沿った略断
面図である。

【０２９９】図１６に示されるように、フィルタ部材１
１１ｄはフィルタ１１２ｄを備え、フィルタ１１２ｄ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、蓄積性蛍光体
シート７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域７２を励起して、輝尽性蛍光体層領域７２から発
せられた輝尽光１０５を読み取るときに使用されるフィ
ルタであり、輝尽性蛍光体層領域７２から放出される輝
尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波
長の光をカットする性質を有している。

【０３００】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、
１５１ｄを選択的にフォトマルチプライア１１０の前面
に位置させることによって、フォトマルチプライア１１
０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができ
る。

【０３０１】フォトマルチプライア１１０によって、輝
尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログ
データは、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタ
ル化され、データ処理装置１１４に出力される。

【０３０２】図１７は、光学ヘッド９５の走査機構の略
平面図である。図１７においては、簡易化のため、光学
ヘッド９５を除く光学系ならびにレーザ光８４および蛍
光１０５あるいは輝尽光１０５の光路は省略されてい
る。

【０３０３】図１７に示されるように、光学ヘッド９５
を走査する走査機構は、基板１２０を備え、基板１２０
上には、副走査パルスモータ１２１と一対のレール１２
２、６２とが固定され、基板１２０上には、さらに、図
１７において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可
能な基板１２３とが設けられている。

【０３０４】移動可能な基板１２３には、ねじが切られ
た穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副
走査パルスモータ１２１によって回転されるねじが切ら
れたロッド１２４が係合している。

【０３０５】移動可能な基板１２３上には、主走査ステ
ッピングモータ１２５が設けられ、主走査ステッピング
モータ１２５は、エンドレスベルト１２６を、生化学解
析用ユニット１に形成された隣り合うドット状の吸着性
領域４の間の距離、すなわち、蓄積性蛍光体シート７０
に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域７
２の間の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構
成されている。光学ヘッド９５は、エンドレスベルト１
２６に固定されており、主走査ステッピングモータ１２
５によって、エンドレスベルト１２６が駆動されると、
図１７において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動さ
れるように構成されている。図１７において、６７は、
光学ヘッド９５の主走査方向における位置を検出するリ
ニアエンコーダであり、１２８は、リニアエンコーダ１
２７のスリットである。

【０３０６】したがって、主走査ステッピングモータ１
２５によって、エンドレスベルト１２６が、主走査方向
に間欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副
走査パルスモータ１２１によって、基板１２３が、副走
査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド
９５は、図１７において、矢印Ｘで示される主走査方向
および矢印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ
光８４によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成された
すべてのドット状の輝尽性蛍光体層領域７２あるいは生
化学解析用ユニット１の全面が走査される。

【０３０７】図１８は、スキャナの制御系、入力系、駆
動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。

【０３０８】図１８に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット１
３０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザ
ーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード１３１を備えている。

【０３０９】図１８に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド９５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ１２５と、光学ヘッド９５
を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ
１２１と、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１
５１ｃ、１５１ｄを備えたフィルタユニット１０８を移
動させるフィルタユニットモータ１３２を備えている。

【０３１０】コントロールユニット１３０は、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３に選択的に駆動信号を出力する
とともに、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を
出力可能に構成されている。

【０３１１】また、図１８に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア１１０と、光学ヘッ
ド９５の主走査方向における位置を検出するリニアエン
コーダ１２７を備えている。

【０３１２】本実施態様においては、コントロールユニ
ット１３０は、リニアエンコーダ１２７から入力される
光学ヘッド９５の位置検出信号にしたがって、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３をオン・オフ制御するように構
成されている。

【０３１３】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート
７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２に記録された放射線データを読み取って、生化学解
析用データを生成する。

【０３１４】まず、蓄積性蛍光体シート７０が、ステー
ジ１００のガラス板１０１上に載置される。

【０３１５】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、蓄積性蛍光体シート７０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２を、レーザ光８４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。

【０３１６】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号にしたがって、フィル
タユニットモータ１３２に駆動信号を出力し、フィルタ
ユニット１０８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出され
る輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍ
の波長の光をカットする性質を有するフィルタ１１２ｄ
を備えたフィルタ部材１１１ｄを、輝尽光１０５の光路
内に位置させる。

【０３１７】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信
号に基づいて、第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７
２に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９
５が移動したことが確認されると、主走査ステッピング
モータ１２５に停止信号を出力するとともに、第１のレ
ーザ励起光源８１に、駆動信号を出力して、第１のレー
ザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ
光８４を発せさせる。

【０３１８】第１のレーザ励起光源８１から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行
な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。

【０３１９】ミラー８６によって反射されたレーザ光８
４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダ
イクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射す
る。

【０３２０】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。

【０３２１】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。

【０３２２】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。

【０３２３】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
蓄積性蛍光体シート７０の第１のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に集光される。

【０３２４】その結果、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れる輝尽性蛍光体が、レーザ光８４によって励起され
て、第１の輝尽性蛍光体層領域７２から輝尽光１０５が
放出される。

【０３２５】この際、蓄積性蛍光体シート７０の支持体
７１はニッケルによって形成されているから、レーザ光
８４が、支持体７１内で散乱して、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２に隣り合った輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起し、蓄積している放射線エ
ネルギーが輝尽光１０５の形で放出されることを効果的
に防止することができ、さらには、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２から放出された輝尽光１０５が、支持体７１
内で散乱し、フォトマルチプライア１１０によって検出
されなくなることを効果的に防止することが可能にな
る。

【０３２６】第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２か
ら放出された輝尽光１０５は、光学ヘッド９５に設けら
れた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６に
より、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な
光とされて、凹面ミラー９８に入射する。

【０３２７】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー
９４に入射する。

【０３２８】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図１２に示されるように、下方に反射され、フ
ィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｄに入射する。

【０３２９】フィルタ１１２ｄは、輝尽性蛍光体から放
出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４
０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、
励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｄを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。

【０３３０】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタル化され、データ処理
装置１１４に出力される。

【０３３１】第１のレーザ励起光源８１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１
に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
蓄積性蛍光体シート７０に形成された隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域７２の間の距離に等しいピッチだ
け、移動させる。

【０３３２】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域７２間の
距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を、蓄積性蛍光
体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に照射可能な位置に移動したことが確認さ
れると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ
励起光源８１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起
光源８１をオンさせて、レーザ光８４によって、蓄積性
蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体を励起す
る。

【０３３３】同様にして、所定の時間にわたり、第１の
レーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４が、蓄
積性蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝
尽性蛍光体層領域７２に照射され、第２の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
第２の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的
に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換
器１１３によって、ディジタル化されて、第２の輝尽性
蛍光体層領域７２に記録された放射線データから、生化
学解析用データが生成されると、コントロールユニット
１３０は、第１のレーザ励起光源８１にオフ信号を出力
して、第１のレーザ励起光源８１をオフさせるととも
に、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出
力して、光学ヘッド９５を、隣り合うドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移
動させる。

【０３３４】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、
主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２のレーザ光８４に
よる走査が完了したことが確認されると、コントロール
ユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に
駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰
させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号
を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、
１ライン分だけ、移動させる。

【０３３５】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、第１ラ
イン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、
第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４
を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット
状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を照射して、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性
蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１５から発せられ
た輝尽光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０
に、光電的に検出させる。

【０３３６】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３に出力され、ディジタル化されて、ドット
状の各輝尽性蛍光体層領域７２に記録された放射線デー
タから、生化学解析用データが生成される。

【０３３７】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２がすべ
て、第１のレーザ励起光源８１から放出されたレーザ光
８４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１
０によって光電的に検出され、生成されたアナログデー
タが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化さ
れ、各ドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に記録された
放射線データから、生化学解析用データが生成される
と、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号
が、第１のレーザ励起光源８１に出力され、第１のレー
ザ励起光源８１の駆動が停止される。

【０３３８】一方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成
するときは、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ１００のガラス板１０１上にセッ
トされる。

【０３３９】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍
光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。

【０３４０】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号を受けると、メモリ
（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、
使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィル
タ１１２ａ、１５２ｂ、１５２ｃ、１５２ｄのいずれを
蛍光１０５の光路内に位置させるかを決定する。

【０３４１】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨が、キーボード１３１に入力された
ときは、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ
励起光源８２を選択するとともに、フィルタ１１２ｂを
選択し、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出
力して、フィルタユニット１０８を移動させ、５３２ｎ
ｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い
光を透過する性質を有するフィルタ１１２ｂを備えたフ
ィルタ部材１１１ｂを、生化学解析用ユニット１から放
出されるべき蛍光１０５の光路内に位置させる。

【０３４２】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダから入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基
づいて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸
着性領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光８
４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が達したことが
確認されると、主走査ステッピングモータ１２５に停止
信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源８２に
駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２を起動
させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。

【０３４３】第２のレーザ励起光源８２から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ９０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に入
射して、反射される。

【０３４４】第１のダイクロイックミラー８７によって
反射されたレーザ光８４は、第２のダイクロイックミラ
ー８８を透過し、ミラー８９に入射する。

【０３４５】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。

【０３４６】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。

【０３４７】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。

【０３４８】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
生化学解析用ユニット１に集光される。

【０３４９】その結果、レーザ光８４によって、生化学
解析用ユニット１の第１の吸着性領域４に含まれた蛍光
色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起され
て、蛍光が発せられる。

【０３５０】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１においては、吸着性領域４は、アルミニウム
製の基板２に、互いに離間して、形成された多数の貫通
孔３内に、吸着性材料を充填して、形成されており、吸
着性領域４の周囲には、光を減衰させる性質を有するア
ルミニウム製の基板２が存在しているので、吸着性領域
４に含まれた蛍光物質が励起されて、蛍光物質から放出
された蛍光１０５が、隣り合う吸着性領域４に含まれた
蛍光物質が励起されて、放出された蛍光１０５と混ざり
合うことを確実に防止することができる。

【０３５１】ローダミンから放出された蛍光１０５は、
光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって
集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と
同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８
に入射する。

【０３５２】凹面ミラー９８に入射した蛍光１０５は、
凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４
に入射する。

【０３５３】穴開きミラー９４に入射した蛍光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図１２に示されるように、下方に反射され、フ
ィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｂに入射する。

【０３５４】フィルタ１１２ｂは、５３２ｎｍの波長の
光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過す
る性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波
長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｂを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。

【０３５５】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変
換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、
データ処理装置１１４に出力される。

【０３５６】第２のレーザ励起光源８２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２
に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４間の
距離に等しいピッチだけ、移動させる。

【０３５７】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸
着性領域４間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、
第２のレーザ励起光源８２から発せられるレーザ光８４
を、生化学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性
領域４に照射可能な位置に移動したことが確認される
と、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起
光源８２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源
８２をオンさせて、レーザ光８４によって、生化学解析
用ユニット１に形成された第２の吸着性領域４に含まれ
ている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。

【０３５８】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光８４が、生化学解析用ユニット１に形成された第２の
吸着性領域４に照射され、第２の吸着性領域４から放出
された蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によ
って、光電的に検出されて、アナログデータが生成され
ると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励
起光源８２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光
源８２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領
域４間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。

【０３５９】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解
析用ユニット１の第１ライン目のすべての吸着性領域４
を、レーザ光８４により、走査したことが確認される
と、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピン
グモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５
を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ
１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３
を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。

【０３６０】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、生化学
解析用ユニット１に形成された第１ライン目の吸着性領
域４に、順次、第２のレーザ励起光源８２から発せられ
るレーザ光８４を照射したのと全く同様にして、生化学
解析用ユニット１に形成された第２ライン目の吸着性領
域４に含まれているローダミンを励起し、吸着性領域４
から放出された蛍光１０５を、順次、フォトマルチプラ
イア１１０によって、光電的に検出させる。

【０３６１】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置１１４に送られる。

【０３６２】こうして、生化学解析用ユニット１の全面
が、第２のレーザ励起光源８２から放出されたレーザ光
８４によって走査され、生化学解析用ユニット１に形成
された多数の吸着性領域４に含まれているローダミンが
励起されて、放出された蛍光１０５が、フォトマルチプ
ライア１１０によって光電的に検出され、生成されたア
ナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジ
タルデータに変換されて、データ処理装置１１４に送ら
れると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信
号が、第２のレーザ励起光源８２に出力され、第２のレ
ーザ励起光源８２の駆動が停止される。

【０３６３】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の吸着性領域４に記録された放射線データおよび蛍光
データに基づいて、生化学解析用データが生成される。

【０３６４】本実施態様によれば、ハイブリダイゼーシ
ョンにあたって、生化学解析用ユニット１は、その一端
部近傍が、生化学解析用ユニットホルダー７のクリップ
９によって把持されるから、生化学解析用ユニット１が
きわめて薄く、それ自体をハンドリングすることが困難
な場合にも、きわめて容易に、生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質
に、生体由来の物質を選択的にハイブリダイズさせるこ
とが可能になる。

【０３６５】また、本実施態様によれば、ユーザーは、
生化学解析用ユニット１を保持した生化学解析用ユニッ
トホルダー７を、ハイブリダイゼーション装置のエンド
レスベルト１２ｃに取り付けられた反応容器１１内に装
填するだけで、自動的に、前処理、プレハイブリダイゼ
ーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄がなさ
れ、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含
まれている特異的結合物質に、生体由来の物質が選択的
にハイブリダイズされて、反応容器１１から、生化学解
析用ユニットホルダー７が取り出されるから、実験者が
異なっても、ハイブリダイゼーションの結果がばらつく
ことがなく、ハイブリダイゼーションの再現性を大幅に
向上させることが可能になるとともに、大幅な省力化を
実現させることが可能になる。

【０３６６】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニットホルダー７に保持された生化学解析用ユニッ
ト１が、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液、ハイ
ブリダイゼーション溶液に、標識物質によって標識され
た生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加されて調製
された溶液あるいは洗浄溶液に、完全に浸漬された状態
で、ホルダー駆動部材２５によって、鉛直方向に、上下
動されるように構成されているから、前処理液、ハイブ
リダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション溶液
に、標識物質によって標識された生体由来の物質を含む
プローブ溶液が添加されて調製された溶液あるいは洗浄
溶液が、生化学解析用ユニット１に形成されたすべての
吸着性領域４に両面から、均一に接触し、したがって、
生体由来の物質が、吸着性領域４に含まれているハイブ
リダイズすべき特異的結合物質と出会う確率を大幅に向
上させることが可能になるから、ハイブリダイゼーショ
ンの効率を大幅に向上させることができ、ハイブリダイ
ゼーションに要する時間を大幅に短縮することが可能に
なる。

【０３６７】また、本実施態様によれば、ＲＩセンサ２
０によって、洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の
濃度を検出し、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、
放射性標識物質基準濃度以下に低下するまで、洗浄溶液
による洗浄を繰り返すように構成されているので、洗浄
の終了時点を、的確に決定することが可能になる。

【０３６８】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。

【０３６９】たとえば、前記実施態様においては、ハイ
ブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニットホル
ダー７が、反応容器１１内に装填される生化学解析用ユ
ニットホルダー装填部１４ａと、前処理液注入ピン１
５、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１６、プロー
ブ溶液注入ピン１７および洗浄溶液注入ピン１８ならび
にホルダー駆動部材２５を備えた反応部１４ｂと、ＲＩ
センサ２０、溶液抜き取りピン２１およびホルダー取り
出し部材５０を備えた溶液抜き取り・ホルダー取り出し
部１４ｃを備えているが、ＲＩセンサ２０および溶液抜
き取りピン２１を反応部１４ｂに設けるようにしてもよ
い。

【０３７０】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置は、生化学解析用ユニットホルダー
７が、反応容器１１内に装填される生化学解析用ユニッ
トホルダー装填部１４ａと、前処理液注入ピン１５、ハ
イブリダイゼーション溶液注入ピン１６、プローブ溶液
注入ピン１７および洗浄溶液注入ピン１８ならびにホル
ダー駆動部材２５を備えた反応部１４ｂと、ＲＩセンサ
２０、溶液抜き取りピン２１およびホルダー取り出し部
材５０を備えた溶液抜き取り・ホルダー取り出し部１４
ｃを備えているが、ホルダー取り出し部材５０を、反応
部１４ｂに位置する反応容器１１上から、退避可能に構
成すれば、ＲＩセンサ２０、溶液抜き取りピン２１およ
びホルダー取り出し部材５０を反応部１４ｂに設け、溶
液抜き取り・ホルダー取り出し部１４ｃを省略すること
もできる。

【０３７１】さらに、前記実施態様においては、ハイブ
リダイゼーション装置は、生化学解析用ユニットホルダ
ー７が、反応容器１１内に装填される生化学解析用ユニ
ットホルダー装填部１４ａと、前処理液注入ピン１５、
ハイブリダイゼーション溶液注入ピン１６、プローブ溶
液注入ピン１７および洗浄溶液注入ピン１８ならびにホ
ルダー駆動部材２５を備えた反応部１４ｂと、ＲＩセン
サ２０、溶液抜き取りピン２１およびホルダー取り出し
部材５０を備えた溶液抜き取り・ホルダー取り出し部１
４ｃを備えているが、ホルダー駆動部材２５を、反応部
１４ｂに位置する反応容器１１上から、退避可能に構成
すれば、生化学解析用ユニットホルダー装填部１４ａを
省略して、反応部１４ｂに位置する反応容器１１内に、
生化学解析用ユニットホルダー７を装填するように構成
することもできる。

【０３７２】また、前記実施態様においては、溶液抜き
取り・ホルダー取り出し部１４ｃが、溶液抜き取りピン
２１およびホルダー取り出し部材５０を備え、生化学解
析用ユニットホルダー７が、ホルダー取り出し部材５０
によって、反応容器１１内から、自動的に取り出される
ように構成されているが、実験者が、ロッド８を把持し
て、手動で、生化学解析用ユニットホルダー７を、反応
容器１１内から取り出すようにして、ホルダー取り出し
部材５０を省略することもできる。

【０３７３】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニットホルダー７は、断面が略円形のロッド８を
備えているが、生化学解析用ユニットホルダー７のロッ
ド８が略円形断面を有していることは必ずしも必要でな
く、矩形断面など、他の断面形状を有するロッド８を使
用することもでき、また、反応容器１１の上端部に、一
対の位置決め用凹部１１ｂを形成することも必ずしも必
要でない。

【０３７４】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニットホルダー７は、断面が略円形のロッド８
を備え、ホルダー駆動部材２５の一対の把持部材２７、
２７が、生化学解析用ユニットホルダー７のロッド８を
把持し、上下動するように構成されているが、生化学解
析用ユニットホルダー７のクリップ９を、その長さが、
反応容器１１よりも長くなるように、構成すれば、ホル
ダー駆動部材２５の一対の把持部材２７、２７が、生化
学解析用ユニットホルダー７のクリップ９を把持し、上
下動するように構成して、ロッド８を省略することもで
きる。

【０３７５】また、前記実施態様においては、ホルダー
駆動部材２５の一対の把持部材２７、２７は、互いに近
接し、離間するように、揺動可能に構成されているが、
一方の把持部材２７を静止状態に保持し、他方の把持部
材２７のみが、揺動可能に構成することもできる。

【０３７６】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニットホルダー７の幅は、反応容器１１の開口
部１１ａの幅よりも狭く、したがって、生化学解析用ユ
ニットホルダー７のロッド８が、開口部１１ａの周囲の
反応容器１１の上端面によって支持された状態で、開口
部１１ａを介して、反応容器１１内に、溶液を注入する
ことができるように構成されているが、生化学解析用ユ
ニットホルダー７が、反応容器１１の開口部１１ａより
も狭い幅を有していることは必ずしも必要ではなく、生
化学解析用ユニットホルダー７を、反応容器１１の開口
部１１ａよりも大きな幅を有するように形成し、ホルダ
ー駆動部材２５によって、生化学解析用ユニットホルダ
ー７を持ち上げた状態で、開口部１１ａを介して、反応
容器１１内に、溶液を注入するようにしてもよい。

【０３７７】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置は、前処理液注入ピン１５を備えて
いるが、前処理を終えた生化学解析用ユニット１を、ハ
イブリダイゼーション装置にセットするようにすれば、
前処理液注入ピン１５を省略することもできる。

【０３７８】さらに、前記実施態様においては、ＲＩセ
ンサ２０は、反応容器１１内の検出位置に移動可能で、
反応容器１１内に収容されている洗浄溶液中の放射性標
識物質の濃度を検出するように構成されているが、溶液
抜き取りピン２１から洗浄溶液回収タンクに至る洗浄溶
液の流路に、ＲＩセンサ２０を設け、溶液抜き取りピン
２１によって、反応容器１１内から抜き取られた洗浄溶
液中の放射性標識物質の濃度を検出するようにしてもよ
い。この場合に、２以上の洗浄溶液回収タンクを設け、
ＲＩセンサ２０によって検出された洗浄溶液中の放射性
標識物質の濃度に応じて、洗浄溶液を異なる洗浄溶液回
収タンクに回収するようにすることもできる。

【０３７９】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１は、の基板２には、約１００００の約
０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸
着性領域４が、約５０００個／平方センチメートルの密
度で、規則的なパターンにしたがって、形成されている
が、吸着性領域４を略円形に形成することは必ずしも必
要でなく、矩形状など、任意の形状に形成することがで
きる。

【０３８０】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１の基板２には、約１００００の約０．
０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性
領域４が、約５０００個／平方センチメートルの密度
で、規則的なパターンにしたがって、形成されている
が、吸着性領域４の数およびサイズは、目的に応じて、
任意に選択をすることができ、好ましくは、１０以上の
５平方ミリメートル未満のサイズを有する吸着性領域４
が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、基板２
に形成される。

【０３８１】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２には、約１００００の約０．０
１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領
域４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、
規則的なパターンにしたがって、形成されているが、吸
着性領域４を、規則的なパターンにしたがって、形成す
ることは必ずしも必要でない。

【０３８２】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１は、アルミニウム製の基板２に形成さ
れた多数の貫通孔３の内部に、ナイロン６が充填され
て、形成された多数の吸着性領域４を備えているが、生
化学解析用ユニット１の吸着性領域４が、ナイロン６に
よって形成されていることは必ずしも必要でなく、ナイ
ロン６以外のメンブレンフィルタが形成可能な多孔質材
料、たとえば、ナイロン６，６、ナイロン４，１０など
のナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪
酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体、あるい
は、活性炭などの多孔質炭素材料によって、生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４を形成することもでき、さ
らには、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムな
どの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトな
どの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウ
ムなどの金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料
あるいは複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着性領域４を形成するようにしてもよい。

【０３８３】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１は、アルミニウム製の基板２を備えてい
るが、生化学解析用ユニット１の基板２を、アルミニウ
ムによって形成することは必ずしも必要でなく、他の材
料によって、基板２を形成することもできる。生化学解
析用ユニット１の基板２は、放射線および／または光を
減衰させる性質を有する材料によって形成されることが
好ましいが、その材料はとくに限定されるものではな
く、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれによっ
て、生化学解析用ユニット１の基板２を形成することも
でき、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材
料が、とくに好ましく使用される。生化学解析用ユニッ
ト１の基板２を形成するために好ましく使用することが
できる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、
銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、
鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；
真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモル
ファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ
素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステン
カーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロ
キシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げるこ
とができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミ
ックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していて
もよい。また、生化学解析用ユニット１の基板２を形成
するために好ましく使用することができる有機化合物材
料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、好まし
い高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポ
リプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタク
リレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート
共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；
ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニ
リデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリ
フルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナ
フタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエ
ステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１
０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフ
ェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなど
のケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポ
キシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−
スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニト
ロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；
キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンな
どのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体な
どを挙げることができる。これらは、複合材料でもよ
く、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを
充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンド
して、使用することもできる。

【０３８４】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、アルミニウ
ム製の基板２に形成された多数の貫通孔３の内部に、ナ
イロン６が充填されて、形成されているが、吸着性材料
を含む吸着性膜を、基板２に形成された多数の貫通孔３
内に圧入して、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性
領域４を形成することもできる。

【０３８５】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、アルミニウム
製の基板２に形成された多数の貫通孔３の内部に、ナイ
ロン６が充填されて、形成されているが、吸着性材料に
よって形成された吸着性基板の一方の表面に、多数の貫
通孔が形成された多孔板を密着させて、互いに離間した
吸着性領域を形成することもできる。

【０３８６】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１は、基板２に、互いに離間して形成さ
れた多数の吸着性領域４を備えているが、生化学解析用
ユニット１が、基板２に、互いに離間して形成された多
数の吸着性領域４を備えていることは必ずしも必要でな
く、吸着性材料によって、生化学解析用ユニット１の基
板２を形成し、基板２上に、特異的結合物質を含む溶液
を滴下して、生化学解析用ユニット１に、互いに離間し
たスポット状の吸着性領域を形成することもできる。

【０３８７】また、前記実施態様においては、複数のｃ
ＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な
特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、
細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合
物質として使用することができる。

【０３８８】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光
色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質
を含むハイブリダイゼーション溶液が調製され、吸着性
領域４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさ
せているが、生体由来の物質が、放射性標識物質および
蛍光色素などの蛍光物質によって標識されていることは
必ずしも必要がなく、放射性標識物質、蛍光物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質の少なくとも１種の標識物質により標識
されていればよい。

【０３８９】

【発明の効果】本発明によれば、効率よく、特異的結合
物質と生体由来の物質をハイブリダイズさせることがで
き、しかも、再現性よく、定量性に優れた生化学解析用
データを生成することを可能にするハイブリダイゼーシ
ョン方法および装置ならびにそれに用いる生化学解析用
ユニットホルダーを提供することが可能になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットの略斜視図である。

【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。

【図３】図３は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットホルダーの略斜視図である。

【図４】図４は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置を構成する反応容器内に、生
化学解析用ユニットホルダーがセットされた状態を示す
略縦断面図である。

【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置を構成する反応容器内に、生
化学解析用ユニットホルダーがセットされた状態を示す
略斜視図である。

【図６】図６は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置の略略側面図である。

【図７】図７は、ホルダー駆動部材の略斜視図である。

【図８】図８は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置の制御系、検出系、駆動系お
よび入力系のブロックダイアグラムである。

【図９】図９は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。

【図１０】図１０は、生化学解析用ユニットに形成され
た多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シートに形成された多数のドット状の
輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図であ
る。

【図１１】図１１は、蓄積性蛍光体シートに記録された
放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成
するとともに、生化学解析用ユニットに記録された蛍光
データを読み取って、生化学解析用データを生成するス
キャナの略斜視図である。

【図１２】図１２は、図１１に示されたスキャナのフォ
トマルチプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。

【図１３】図１３は、図１２のＡ−Ａ線に沿った略断面
図である。

【図１４】図１４は、図１２のＢ−Ｂ線に沿った略断面
図である。

【図１５】図１５は、図１２のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。

【図１６】図１６は、図１２のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。

【図１７】図１７は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。

【図１８】図１８は、図１１に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。

【符号の説明】

１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 貫通孔 ４ 吸着性領域 ５ インジェクタ ６ ＣＣＤカメラ ７ 生化学解析用ユニットホルダー ８ ロッド ９ クリップ ９ａ クリップの軸 １０ 支持部材 １１ 反応容器 １１ａ 反応容器の開口部 １１ｂ 凹部 １２ａ、１２ｂ プーリ １２ｃ エンドレスベルト １３ 取り付け部材 １４ａ 生化学解析用ユニットホルダー装填部 １４ｂ 反応部 １４ｃ 溶液抜き取り・ホルダー取り出し部 １５ 前処理液注入ピン １６ ハイブリダイゼーション溶液注入ピン １７ プローブ溶液注入ピン １８ 洗浄溶液注入ピン １９ 溶液ピンヘッド ２０ ＲＩセンサ ２１ 溶液抜き取りピン ２５ ホルダー駆動部材 ２６ ホルダー駆動部材のロッド ２７ ホルダー駆動部材の把持部材 ３０ コントロールユニット ３１ エンドレスベルトモータ ３２ 溶液ピンヘッドモータ ３３ 第１の注入ピンモータ ３４ 第２の注入ピンモータ ３５ 第３の注入ピンモータ ３６ 第４の注入ピンモータ ３７ ＲＩセンサモータ ３８ 溶液抜き取りピンモータ ３９ 前処理液ポンプ ４０ ハイブリダイゼーション溶液ポンプ ４１ プローブ溶液ポンプ ４２ 洗浄溶液ポンプ ４３ 溶液抜き取りポンプ ４５ バルブ開閉機構 ４６ ホルダー駆動部材モータ ４７ 第１の把持部材モータ ４８ ホルダー取り出し部材モータ ４９ 第２の把持部材モータ ５０ ホルダー取り出し部材 ５１ ホルダー取り出し部材の把持部材 ６０ キーボード ７０ 蓄積性蛍光体シート ７１ 支持体 ７２ 輝尽性蛍光体層領域 ７３ 貫通孔 ８１ 第１のレーザ励起光源 ８２ 第２のレーザ励起光源 ８３ 第３のレーザ励起光源 ８４ レーザ光 ８５ コリメータレンズ ８６ ミラー ８７ 第１のダイクロイックミラー ８８ 第２のダイクロイックミラー ８９ ミラー ９０ コリメータレンズ ９１ コリメータレンズ ９２ ミラー ９３ 穴開きミラーの穴 ９４ 穴開きミラー ９５ 光学ヘッド ９６ ミラー ９７ 非球面レンズ ９８ 凹面ミラー １００ ステージ １０１ ガラス板 １０５ 蛍光あるいは輝尽光 １０８ フィルタユニット １１０ フォトマルチプライア １１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄ フィルタ部
材 １１２ａ、１１２ｂ、１１２ｃ、１１２ｄ フィルタ １１３ Ａ／Ｄ変換器 １１４ データ処理装置 １２０ 基板 １２１ 副走査パルスモータ １２２ 一対のレール １２３ 移動可能な基板 １２４ ロッド １２５ 主走査ステッピングモータ １２６ エンドレスベルト １２７ リニアエンコーダ １２８ リニアエンコーダのスリット １３０ コントロールユニット １３１ キーボード １３２ フィルタユニットモータ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 構造または特性が既知の特異的結合物質
   を含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された
   生化学解析用ユニットの一端部近傍を、生化学解析用ユ
   ニットホルダーに設けられた挟持部材によって挟持し、
   前記生化学解析用ユニットホルダーの前記挟持部材によ
   って挟持された前記生化学解析用ユニットを、反応容器
   内に、前記生化学解析用ユニットが吊り下げられるよう
   に、セットし、ハイブリダイゼーション溶液を、前記反
   応容器内に注入し、駆動手段によって、上下に駆動可能
   に構成された把持部材によって、前記生化学解析用ユニ
   ットホルダーを把持し、前記駆動手段によって、前記把
   持部材を上下に駆動し、標識物質によって標識された生
   体由来の物質を含むプローブ溶液を、前記反応容器内に
   注入して、前記駆動手段によって、前記把持部材を上下
   に駆動し、前記反応容器内から、ハイブリダイゼーショ
   ン溶液およびプローブ溶液を抜き取り、洗浄溶液を、前
   記反応容器内に注入して、前記駆動手段によって、前記
   把持部材を上下に駆動し、前記反応容器内から、洗浄溶
   液を抜き取り、前記生化学解析用ユニットを挟持してい
   る前記生化学解析用ユニットホルダーを、前記反応容器
   から取り出すことを特徴とするハイブリダイゼーション
   方法。
2. 【請求項２】 上下に移動可能に構成された取り出し部
   材によって、前記生化学解析用ユニットホルダーを把持
   し、前記生化学解析用ユニットを挟持している前記生化
   学解析用ユニットホルダーを、前記反応容器から取り出
   すことを特徴とする請求項１に記載のハイブリダイゼー
   ション方法。
3. 【請求項３】 前記反応容器の上端部に形成された開口
   部を介して、前記生化学解析用ユニットホルダーの前記
   挟持部材によって挟持された前記生化学解析用ユニット
   を、前記反応容器内に挿入し、前記反応容器の上端部に
   よって、前記生化学解析用ユニットが支持されるよう
   に、前記生化学解析用ユニットを、前記反応容器内にセ
   ットすることを特徴とする請求項１または２に記載のハ
   イブリダイゼーション方法。
4. 【請求項４】 ハイブリダイゼーション溶液を、前記反
   応容器内に注入するのに先立って、前処理液を、前記反
   応容器内に注入し、把持部材によって、前記生化学解析
   用ユニットホルダーを把持し、前記駆動手段によって、
   前記把持部材を上下に駆動することを特徴とする請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載のハイブリダイゼーシ
   ョン方法。
5. 【請求項５】 上端部に開口部が形成され、前記開口部
   を介して、構造または特性が既知の特異的結合物質を含
   む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成され、生化
   学解析用ユニットホルダーに設けられた挟持部材によっ
   て、その一端部近傍が挟持された生化学解析用ユニット
   ホルダーを装填可能な反応容器と、前記反応容器内に、
   ハイブリダイゼーション溶液を注入可能なハイブリダイ
   ゼーション溶液注入ピンと、前記反応容器内に、標識物
   質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ溶
   液を注入可能なプローブ溶液注入ピンと、前記反応容器
   内に、洗浄溶液を注入可能な洗浄溶液注入ピンと、前記
   反応容器内に収容された溶液を抜き取る溶液抜き取りピ
   ンと、前記生化学解析用ユニットホルダーを把持可能な
   把持部材と、前記把持部材を、上下動させる駆動手段を
   備えたことを特徴とするハイブリダイゼーション装置。
6. 【請求項６】 さらに、前記反応容器内に、前処理液を
   注入可能な前処理液注入ピンを備えたことを特徴とする
   請求項５に記載のハイブリダイゼーション装置。
7. 【請求項７】 さらに、前記生化学解析用ユニットホル
   ダーを把持可能で、上下方向に移動可能な生化学解析用
   ユニットホルダー取り出し部材を備えたことを特徴とす
   る請求項５または６に記載のハイブリダイゼーション装
   置。
8. 【請求項８】 さらに、前記反応容器内に含まれている
   放射性標識物質の濃度を検出する放射線センサを備えた
   ことを特徴とする請求項５ないし７のいずれか１項に記
   載のハイブリダイゼーション装置。
9. 【請求項９】 前記生化学解析用ユニットホルダーを、
   前記反応容器内に装填可能な生化学解析用ユニットホル
   ダー装填部と、前記ハイブリダイゼーション溶液注入ピ
   ン、前記プローブ溶液注入ピン、前記洗浄溶液注入ピン
   および前記把持部材を備えた反応部と、前記溶液抜き取
   りピンを備えた溶液抜き取り部を備え、前記反応容器
   が、前記生化学解析用ユニットホルダー装填部、前記反
   応部および前記溶液抜き取り部の間を移動可能に構成さ
   れたことを特徴とする請求項５ないし８のいずれか１項
   に記載のハイブリダイゼーション装置。
10. 【請求項１０】 前記反応部が、さらに、前記反応容器
    内に、前処理液を注入可能な前処理液注入ピンを備えた
    ことを特徴とする請求項９に記載のハイブリダイゼーシ
    ョン装置。
11. 【請求項１１】 前記溶液抜き取り部が、さらに、前記
    生化学解析用ユニットホルダーを把持可能で、上下方向
    に移動可能な生化学解析用ユニットホルダー取り出し部
    材を備えたことを特徴とする請求項９または１０に記載
    のハイブリダイゼーション装置。
12. 【請求項１２】 前記溶液抜き取り部が、前記反応容器
    に含まれている放射性標識物質の濃度を検出する放射線
    センサを備えたことを特徴とする請求項９ないし１１の
    いずれか１項に記載のハイブリダイゼーション装置。
13. 【請求項１３】 前記反応容器が、搬送ベルトによっ
    て、前記生化学解析用ユニットホルダー装填部、前記反
    応部および前記溶液抜き取り部の間を移動可能に構成さ
    れたことを特徴とする請求項９ないし１２のいずれか１
    項に記載のハイブリダイゼーション装置。
14. 【請求項１４】 前記生化学解析用ユニットホルダー
    を、前記反応容器内に装填可能な生化学解析用ユニット
    ホルダー装填部と、前記ハイブリダイゼーション溶液注
    入ピン、前記プローブ溶液注入ピン、前記洗浄溶液注入
    ピン、前記把持部材および前記溶液抜き取りピンを備え
    た反応部と、前記生化学解析用ユニットホルダーを、前
    記反応容器から取り出す生化学解析用ユニットホルダー
    取り出し部を備え、前記反応容器が、前記生化学解析用
    ユニットホルダー装填部、前記反応部および前記生化学
    解析用ユニットホルダー取り出し部の間を移動可能に構
    成されたことを特徴とする請求項５ないし８のいずれか
    １項に記載のハイブリダイゼーション装置。
15. 【請求項１５】 前記生化学解析用ユニットホルダー取
    り出し部が、前記生化学解析用ユニットホルダーを把持
    可能で、上下方向に移動可能な生化学解析用ユニットホ
    ルダー取り出し部材を備えたことを特徴とする請求項１
    ４に記載のハイブリダイゼーション装置。
16. 【請求項１６】 前記反応部が、さらに、前記反応容器
    内に、前処理液を注入可能な前処理液注入ピンを備えた
    ことを特徴とする請求項１４または１５に記載のハイブ
    リダイゼーション装置。
17. 【請求項１７】 前記反応部が、さらに、前記反応容器
    に含まれている放射性標識物質の濃度を検出する放射線
    センサを備えたことを特徴とする請求項１４ないし１６
    のいずれか１項に記載のハイブリダイゼーション装置。
18. 【請求項１８】 前記反応容器が、搬送ベルトによっ
    て、前記生化学解析用ユニットホルダー装填部、前記反
    応部および前記生化学解析用ユニットホルダー取り出し
    部の間を移動可能に構成されたことを特徴とする請求項
    １４ないし１７のいずれか１項に記載のハイブリダイゼ
    ーション装置。
19. 【請求項１９】 前記反応容器の前記開口部が、その長
    手方向の幅が、前記生化学解析用ユニットホルダーの長
    さよりも短くなるように形成されたことを特徴とする請
    求項５ないし１８のいずれか１項に記載のハイブリダイ
    ゼーション装置。
20. 【請求項２０】 前記反応容器の前記開口部が、その幅
    が、前記生化学解析用ユニットホルダーの幅よりも大き
    くなるように形成されたことを特徴とする請求項５ない
    し１９のいずれか１項に記載のハイブリダイゼーション
    装置。
21. 【請求項２１】 構造または特性が既知の特異的結合物
    質を含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成され
    た生化学解析用ユニットの一端部近傍を挟持可能な挟持
    部材を備えたことを特徴とする生化学解析用ユニットホ
    ルダー。
22. 【請求項２２】 さらに、保持可能な保持部材を備え、
    前記挟持部材が、前記保持部材に取り付けられたことを
    特徴とする請求項２１に記載の生化学解析用ユニットホ
    ルダー。