JP2003227829A - リセプター・リガンド会合反応方法およびそれに用いるリアクタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 生化学解析用ユニットに固定されたリガンド
あるいはリセプターに、効率的に、リセプターあるいは
リガンドを会合反応させることができ、しかも、再現性
よく、定量性に優れた生化学解析用データを生成するこ
とを可能にするリセプター・リガンド会合反応方法を提
供する。 【解決手段】 両表面が磁性を有し、リセプターまたは
リガンドを含む複数の吸着性領域４が、互いに離間して
形成された生化学解析用ユニット１を、反応容器１３内
に保持し、標識物質によって標識されたリガンドまたは
リセプターを含む反応溶液を、反応容器内に収容し、反
応容器内に保持された生化学解析用ユニットの両側に、
交互に、磁界を発生させて、反応溶液を、生化学解析用
ユニットに形成された複数の吸着性領域を横切るよう
に、強制的に流動させ、生化学解析用ユニットの複数の
吸着性領域に含まれたリセプターまたはリガンドに、反
応溶液に含まれたリガンドまたはリセプターを、選択的
に、会合させることを特徴とするリセプター・リガンド
会合反応方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、リセプター・リガ
ンド会合反応方法およびそれに用いるリアクタに関する
ものであり、さらに詳細には、生化学解析用ユニットに
固定されたリガンドあるいはリセプターに、効率的に、
リセプターあるいはリガンドを会合反応させることがで
き、しかも、再現性よく、定量性に優れた生化学解析用
データを生成することを可能にするリセプター・リガン
ド会合反応方法およびそれに用いるリアクタに関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。

【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。

【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。

【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの特異的
結合物質をメンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニ
ットに固定し、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体
由来の物質を、特異的結合物質に特異的に結合させて、
選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された
特異的結合物質と生体由来の物質の結合体と化学発光基
質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触に
よって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出
して、ディジタル信号を生成し、画像処理を施して、Ｃ
ＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材
料上に、化学発光画像を表示して、遺伝子情報などの生
体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解
析システムも知られている。

【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。

【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】マイクロアレイ解析シ
ステムやマクロアレイ解析システムにおいては、メンブ
レンフィルタなどの生化学解析用ユニットの表面の異な
る位置に、特異的結合物質を含む溶液を滴下して、多数
のスポット状領域を形成し、放射性標識物質、蛍光物
質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質などによって標識された生体由来の
物質を、スポット状領域に含まれている特異的結合物質
にハイブリダイズさせて、特異的結合物質を選択的に標
識し、多数のスポット状領域に選択的に含まれている放
射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍
光体層を露光し、露光された輝尽性蛍光体層を、励起光
によって走査して、輝尽性蛍光体層に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、あ
るいは、多数のスポット状領域を、励起光によって走査
して、多数のスポット状領域に選択的に含まれている蛍
光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的
に検出して、生化学解析用データを生成し、あるいは、
多数のスポット状領域に選択的に含まれている標識物質
を化学発光基質と接触させ、標識物質から放出される化
学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
することが要求されている。

【０００９】特異的結合物質と生体由来の物質をハイブ
リダイズさせる場合、従来は、実験者が、手作業で、特
異的結合物質を含む多数のスポット状領域が形成された
メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニットを、ハ
イブリダイゼーションバッグ内に入れ、ハイブリダイゼ
ーションバッグ内に、放射性標識物質、蛍光物質、化学
発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせ
る標識物質などによって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブリダイゼ
ーションバッグに振動を加えて、生体由来の物質を、対
流あるいは拡散によって移動させて、特異的結合物質と
生体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析用ユ
ニットをハイブリダイゼーションバッグから取り出し
て、洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄するのが
一般であった。

【００１０】しかしながら、実験者が、手作業で、生化
学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーションバッグ内
に入れて、ハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブ
リダイゼーションバッグに振動を加えて、特異的結合物
質と生体由来の物質をハイブリダイズさせる場合には、
ハイブリダイゼーション溶液を、特異的結合物質を含む
多数のスポット状領域に、均一に接触させることは困難
であり、したがって、効率的に、特異的結合物質と生体
由来の物質をハイブリダイズさせることができないとい
う問題があった。

【００１１】さらに、実験者が、手作業で、生化学解析
用ユニットを、ハイブリダイゼーションバッグ内に入れ
て、ハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブリダイ
ゼーションバッグに振動を加えて、特異的結合物質と生
体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析用ユニ
ットをハイブリダイゼーションバッグから取り出して、
洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄する場合に
は、実験者によって、ハイブリダイゼーションの結果が
ばらつき、再現性が低下することは避けられず、また、
同じ実験者であっても、再現性が低下するおそれがある
という問題があった。

【００１２】メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユ
ニットに、抗原あるいは抗体を固定し、抗原抗体反応に
よって、固定された抗原あるいは抗体に、抗体あるいは
抗原を結合させる場合のように、リガンドとリセプター
を会合反応させる場合には、同様の問題があり、さら
に、メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニットに
固定されたターゲットＤＮＡに、ジゴキシゲニンなどの
ハプテンによって標識されたプローブＤＮＡをハイブリ
ダイズさせ、さらに、化学発光基質と接触させることに
よって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたジ
ゴキシゲニンなどのハプテンに対する抗体や、蛍光基質
と接触することによって、蛍光物質を生じさせる性質を
有する酵素によって標識されたジゴキシゲニンなどのハ
プテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、プロー
ブＤＮＡを標識しているハプテンに結合させて、ターゲ
ットＤＮＡを標識する場合にも、同様の問題があった。

【００１３】したがって、本発明は、生化学解析用ユニ
ットに固定されたリガンドあるいはリセプターに、効率
的に、リセプターあるいはリガンドを会合反応させるこ
とができ、しかも、再現性よく、定量性に優れた生化学
解析用データを生成することを可能にするリセプター・
リガンド会合反応方法およびそれに用いるリアクタを提
供することを目的とするものである。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
両表面が磁性を有し、リセプターまたはリガンドを含む
複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された生化学
解析用ユニットを、反応容器内に保持し、標識物質によ
って標識されたリガンドまたはリセプターを含む反応溶
液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内に保持
された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁
界を発生させて、前記反応溶液を、前記生化学解析用ユ
ニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切るよう
に、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニットの前
記複数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリガン
ドに、前記反応溶液に含まれたリガンドまたはリセプタ
ーを、選択的に、会合させることを特徴とするリセプタ
ー・リガンド会合反応方法によって達成される。

【００１５】本発明において、リセプター・リガンド会
合反応は、ハイブリダイゼーション反応、抗原抗体反応
を含んでいる。

【００１６】本発明によれば、両表面が磁性を有し、リ
セプターまたはリガンドを含む複数の吸着性領域が、互
いに離間して形成された生化学解析用ユニットを、反応
容器内に保持し、標識物質によって標識されたリガンド
またはリセプターを含む反応溶液を、反応容器内に収容
し、反応容器内に保持された生化学解析用ユニットの両
側に、交互に、磁界を発生させて、反応溶液を、生化学
解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域を横切る
ように、強制的に流動させ、生化学解析用ユニットの複
数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリガンド
に、反応溶液に含まれたリガンドまたはリセプターを、
選択的に、会合させるように構成されているから、反応
容器の生化学解析用ユニット保持部に、リセプターまた
はリガンドを含む複数の吸着性領域が、互いに離間して
形成された生化学解析用ユニットをセットし、標識物質
によって標識されたリガンドまたはリセプターを含む反
応溶液を、反応容器内に収容した後に、反応容器内に保
持された生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界
を発生させて、両表面が磁性を有する生化学解析用ユニ
ットを、磁力によって変形させ、生化学解析用ユニット
保持部に保持された生化学解析用ユニットの複数の吸着
性領域を横切るように、標識物質によって標識されたリ
ガンドまたはリセプターを含む反応溶液を強制的に流動
させることによって、生化学解析用ユニットの吸着性領
域内におけるリガンドまたはリセプターの移動速度を大
幅に増大させることができ、したがって、生化学解析用
ユニットの吸着性領域に含まれているリセプターまたは
リガンドと、反応溶液に含まれているリガンドまたはリ
セプターとの会合反応速度を大幅に増大させることが可
能になるとともに、反応溶液に含まれているリガンドま
たはリセプターが、生化学解析用ユニットの吸着性領域
の深い部分に含まれているリセプターまたはリガンドに
出会う確率を大幅に増大させることができ、したがっ
て、所望のように、反応溶液に含まれているリガンドま
たはリセプターを、生化学解析用ユニットの吸着性領域
に含まれているリセプターまたはリガンドに会合反応さ
せることが可能になる。

【００１７】また、本発明によれば、反応容器内に保持
された生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界を
発生させて、両表面が磁性を有する生化学解析用ユニッ
トを、磁力によって変形させ、生化学解析用ユニット保
持部に保持された生化学解析用ユニットの複数の吸着性
領域を横切るように、標識物質によって標識されたリガ
ンドまたはリセプターを含む反応溶液を強制的に流動さ
せて、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に含ま
れたリセプターまたはリガンドに、反応溶液に含まれた
リガンドまたはリセプターを、選択的に、会合させてい
るから、リセプター・リガンド会合反応の再現性を向上
させることが可能になる。

【００１８】さらに、ポンプなどを用いて、反応溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器内に循環させて、
生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域を
横切って、流動させる場合には、反応容器および溶液循
環管路内を、反応溶液によって満たすことが必要にな
り、反応成分の濃度が高い反応溶液を用いることが困難
であるが、本発明によれば、単に、反応容器内に保持さ
れた生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界を発
生させて、両表面が磁性を有する生化学解析用ユニット
を、磁力によって変形させるだけで、生化学解析用ユニ
ット保持部に保持された生化学解析用ユニットの複数の
吸着性領域を横切るように、標識物質によって標識され
たリガンドまたはリセプターを含む反応溶液を強制的に
流動させることが可能になるから、容積の小さい反応容
器内を、反応成分の濃度が高い反応溶液によって、満た
して、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に含ま
れているリセプターまたはリガンドに、反応溶液に含ま
れているリガンドまたはリセプターを会合反応させるこ
とができ、したがって、リセプター・リガンド会合反応
の反応速度を大幅に増大させることが可能になる。

【００１９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットが、磁性を有する材料によって
形成された基板を備え、前記複数の吸着性領域が、前記
基板に、互いに離間して形成された孔内に、吸着性材料
を充填して形成されている。

【００２０】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、磁性を有する材料に
よって、両表面が被覆された基板を備え、前記複数の吸
着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成された孔
内に、吸着性材料を充填して形成されている。

【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記反応容器内に保持された前記生化学解析用ユニットの
それぞれの側に、少なくとも１つの電磁石を設け、前記
生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた前記
少なくとも１つの電磁石に、交互に通電して、磁界を生
成し、前記反応溶液を、前記生化学解析用ユニットに形
成された前記複数の吸着性領域を横切るように、強制的
に流動させ、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸
着性領域に含まれたリセプターまたはリガンドに、前記
反応溶液に含まれたリガンドまたはリセプターを、選択
的に、会合させるように構成されている。

【００２２】本発明の好ましい実施態様によれば、反応
容器内に保持された生化学解析用ユニットのそれぞれの
側に、少なくとも１つの電磁石を設け、生化学解析用ユ
ニットのそれぞれの側に設けられた少なくとも１つの電
磁石に、交互に通電して、磁界を生成し、反応溶液を、
生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域を
横切るように、強制的に流動させ、生化学解析用ユニッ
トの複数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリガ
ンドに、反応溶液に含まれたリガンドまたはリセプター
を、選択的に、会合させるように構成されているから、
反応容器の生化学解析用ユニット保持部に、リセプター
またはリガンドを含む複数の吸着性領域が、互いに離間
して形成された生化学解析用ユニットをセットし、標識
物質によって標識されたリガンドまたはリセプターを含
む反応溶液を、反応容器内に収容した後に、生化学解析
用ユニットのそれぞれの側に設けられた少なくとも１つ
の電磁石に、交互に通電して、磁界を生成し、反応容器
の生化学解析用ユニット保持部に保持された生化学解析
用ユニットを変形させることによって、生化学解析用ユ
ニットの複数の吸着性領域を横切るように、標識物質に
よって標識されたリガンドまたはリセプターを含む反応
溶液を強制的に流動させることが可能になり、したがっ
て、生化学解析用ユニットの吸着性領域内におけるリガ
ンドまたはリセプターの移動速度を大幅に増大させるこ
とができ、したがって、生化学解析用ユニットの吸着性
領域に含まれているリセプターまたはリガンドと、反応
溶液に含まれているリガンドまたはリセプターとの会合
反応速度を大幅に増大させることが可能になるととも
に、反応溶液に含まれているリガンドまたはリセプター
が、生化学解析用ユニットの吸着性領域の深い部分に含
まれているリセプターまたはリガンドに出会う確率を大
幅に増大させることができ、したがって、所望のよう
に、反応溶液に含まれているリガンドまたはリセプター
を、生化学解析用ユニットの吸着性領域に含まれている
リセプターまたはリガンドに会合反応させることが可能
になる。

【００２３】また、本発明の好ましい実施態様によれ
ば、単に、生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設け
られた少なくとも１つの電磁石に、交互に通電して、磁
界を生成し、反応容器の生化学解析用ユニット保持部に
保持された生化学解析用ユニットを変形させるだけで、
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域を横切るよう
に、標識物質によって標識されたリガンドまたはリセプ
ターを含む反応溶液を強制的に流動させることが可能に
なるから、容積の小さい反応容器内を、反応成分の濃度
が高い反応溶液によって、満たして、生化学解析用ユニ
ットの複数の吸着性領域に含まれているリセプターまた
はリガンドに、反応溶液に含まれているリガンドまたは
リセプターを会合反応させることができ、したがって、
リセプター・リガンド会合反応の反応速度を大幅に増大
させることが可能になる。

【００２４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、複数
の電磁石が設けられ、前記生化学解析用ユニットのそれ
ぞれの側に設けられた前記複数の電磁石に、交互に通電
して、磁界を生成し、前記反応溶液を、前記生化学解析
用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切る
ように、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニット
の前記複数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリ
ガンドに、前記反応溶液に含まれたリガンドまたはリセ
プターを、選択的に、会合させるように構成されてい
る。

【００２５】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記反応容器内に保持された前記生化学解析用ユニ
ットのそれぞれの側に、少なくとも１つの永久磁石と、
前記少なくとも１つの永久磁石を、前記生化学解析用ユ
ニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニットの
表面に対して、近接、離間させる永久磁石駆動手段を設
け、前記生化学解析用ユニット保持部に保持された前記
生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた前記
少なくとも１つの永久磁石を、前記永久磁石駆動手段に
よって、交互に、前記生化学解析用ユニット保持部に保
持された前記生化学解析用ユニットの表面に対して、近
接、離間させ、前記生化学解析用ユニット保持部に保持
された前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、交
互に、磁界を生成し、前記反応溶液を、前記生化学解析
用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切る
ように、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニット
の前記複数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリ
ガンドに、前記反応溶液に含まれたリガンドまたはリセ
プターを、選択的に、会合させるように構成されてい
る。

【００２６】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
反応容器内に保持された生化学解析用ユニットのそれぞ
れの側に、少なくとも１つの永久磁石と、少なくとも１
つの永久磁石を、生化学解析用ユニット保持部に保持さ
れた生化学解析用ユニットの表面に対して、近接、離間
させる永久磁石駆動手段を設け、生化学解析用ユニット
保持部に保持された生化学解析用ユニットのそれぞれの
側に設けられた少なくとも１つの永久磁石を、永久磁石
駆動手段によって、交互に、生化学解析用ユニット保持
部に保持された生化学解析用ユニットの表面に対して、
近接、離間させて、生化学解析用ユニット保持部に保持
された生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、交互
に、磁界を生成し、反応溶液を、生化学解析用ユニット
に形成された複数の吸着性領域を横切るように、強制的
に流動させ、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域
に含まれたリセプターまたはリガンドに、反応溶液に含
まれたリガンドまたはリセプターを、選択的に、会合さ
せるように構成されているから、反応容器の生化学解析
用ユニット保持部に、リセプターまたはリガンドを含む
複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された生化学
解析用ユニットをセットし、標識物質によって標識され
たリガンドまたはリセプターを含む反応溶液を、反応容
器内に収容した後に、生化学解析用ユニットのそれぞれ
の側に設けられた少なくとも１つの永久磁石を、永久磁
石駆動手段によって、交互に、生化学解析用ユニット保
持部に保持された生化学解析用ユニットの表面に対し
て、近接、離間させ、生化学解析用ユニット保持部に保
持された生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、交互
に、磁界を生成し、反応容器の生化学解析用ユニット保
持部に保持された生化学解析用ユニットを変形させるこ
とによって、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域
を横切るように、標識物質によって標識されたリガンド
またはリセプターを含む反応溶液を強制的に流動させる
ことが可能になり、したがって、生化学解析用ユニット
の吸着性領域内におけるリガンドまたはリセプターの移
動速度を大幅に増大させることができ、したがって、生
化学解析用ユニットの吸着性領域に含まれているリセプ
ターまたはリガンドと、反応溶液に含まれているリガン
ドまたはリセプターとの会合反応速度を大幅に増大させ
ることが可能になるとともに、反応溶液に含まれている
リガンドまたはリセプターが、生化学解析用ユニットの
吸着性領域の深い部分に含まれているリセプターまたは
リガンドに出会う確率を大幅に増大させることができ、
したがって、所望のように、反応溶液に含まれているリ
ガンドまたはリセプターを、生化学解析用ユニットの吸
着性領域に含まれているリセプターまたはリガンドに会
合反応させることが可能になる。

【００２７】また、本発明の別の好ましい実施態様によ
れば、単に、生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設
けられた少なくとも１つの永久磁石を、永久磁石駆動手
段によって、交互に、生化学解析用ユニット保持部に保
持された生化学解析用ユニットの表面に対して、近接、
離間させ、生化学解析用ユニット保持部に保持された生
化学解析用ユニットのそれぞれの側に、交互に、磁界を
生成し、反応容器の生化学解析用ユニット保持部に保持
された生化学解析用ユニットを変形させることによっ
て、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域を横切る
ように、標識物質によって標識されたリガンドまたはリ
セプターを含む反応溶液を強制的に流動させることが可
能になるから、容積の小さい反応容器内を、反応成分の
濃度が高い反応溶液によって、満たして、生化学解析用
ユニットの複数の吸着性領域に含まれているリセプター
またはリガンドに、反応溶液に含まれているリガンドま
たはリセプターを会合反応させることができ、したがっ
て、リセプター・リガンド会合反応の反応速度を大幅に
増大させることが可能になる。

【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記反応容器内に保持された前記生化学解析用ユニ
ットのそれぞれの側に、複数の永久磁石と、前記複数の
永久磁石を、前記生化学解析用ユニット保持部に保持さ
れた前記生化学解析用ユニットの表面に対して、近接、
離間させる永久磁石駆動手段を設け、前記生化学解析用
ユニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニット
のそれぞれの側に設けられた前記複数の永久磁石を、前
記永久磁石駆動手段によって、交互に、前記生化学解析
用ユニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニッ
トの表面に対して、近接、離間させ、前記生化学解析用
ユニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニット
のそれぞれの側に、交互に、磁界を生成し、前記反応溶
液を、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数
の吸着性領域を横切るように、強制的に流動させ、前記
生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域に含まれ
たリセプターまたはリガンドに、前記反応溶液に含まれ
たリガンドまたはリセプターを、選択的に、会合させる
ように構成されている。

【００２９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記反応溶液が、放射性標識物質、蛍光物質および化学発
光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる
標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識
物質によって標識されたリガンドまたはリセプターを含
んでいる。

【００３０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域に、構
造または特性が既知の特異的結合物質が含まれ、標識物
質によって標識された生体由来の物質が含む前記反応溶
液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内に保持
された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁
界を発生させて、前記反応溶液を、前記生化学解析用ユ
ニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切るよう
に、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニットの前
記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、
前記標識物質によって標識された前記生体由来の物質
を、選択的に、ハイブリダイズさせるように構成されて
いる。

【００３１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
に、抗原または抗体が含まれ、標識物質によって標識さ
れた抗体または抗原が含む前記反応溶液を、前記反応容
器内に収容し、前記反応容器内に保持された前記生化学
解析用ユニットの両側に、交互に、磁界を発生させて、
前記反応溶液を、前記生化学解析用ユニットに形成され
た前記複数の吸着性領域を横切るように、強制的に流動
させ、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領
域に含まれた抗原または抗体に、前記標識物質によって
標識された抗体または抗原を、抗原抗体反応によって、
選択的に結合させるように構成されている。

【００３２】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
に、構造または特性が既知の特異的結合物質が含まれ、
ハプテンによって標識された生体由来の物質を含む前記
反応溶液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内
に保持された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互
に、磁界を発生させて、前記反応溶液を、前記生化学解
析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切
るように、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニッ
トの前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物
質に、前記標識物質によって標識された前記生体由来の
物質を、選択的に、ハイブリダイズさせ、標識酵素によ
って標識された前記ハプテンに対する抗体を含む抗体溶
液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内に保持
された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁
界を発生させて、前記抗体溶液を、前記生化学解析用ユ
ニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切るよう
に、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニットの前
記複数の吸着性領域に含まれた前記ハプテンに、前記標
識酵素によって標識された抗体を、抗原抗体反応によっ
て、結合させるように構成されている。

【００３３】本発明において、ハプテン／抗体の組合わ
せの例としては ジゴキシゲニン/抗ジゴキシゲニン抗
体、テオフィリン／抗テオフィリン抗体、フルオロセイ
ン/抗フルオロセイン抗体などをあげることができる。
また、ハプテン／抗体ではなく、ビオチン／アヴィジン
や抗原/抗体などの組合わせを利用することも可能であ
る。

【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
に、構造または特性が既知の特異的結合物質が含まれ、
ハプテンによって標識された生体由来の物質を含む前記
反応溶液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内
に保持された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互
に、磁界を発生させて、前記反応溶液を、前記生化学解
析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切
るように、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニッ
トの前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物
質に、前記標識物質によって標識された前記生体由来の
物質を、選択的に、ハイブリダイズさせ、化学発光基質
と接触させることによって、化学発光を生じさせる酵素
により標識された前記ハプテンに対する抗体を含む抗体
溶液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内に保
持された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、
磁界を発生させて、前記抗体溶液を、前記生化学解析用
ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切るよ
うに、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニットの
前記複数の吸着性領域に含まれた前記ハプテンに、前記
酵素によって標識された抗体を、抗原抗体反応によっ
て、結合させるように構成されている。

【００３５】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
に、構造または特性が既知の特異的結合物質が含まれ、
ハプテンによって標識された生体由来の物質を含む前記
反応溶液を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内
に保持された前記生化学解析用ユニットの両側に、交互
に、磁界を発生させて、前記反応溶液を、前記生化学解
析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域を横切
るように、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニッ
トの前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物
質に、前記標識物質によって標識された前記生体由来の
物質を、選択的に、ハイブリダイズさせ、蛍光基質と接
触させることによって、蛍光物質を生じさせる酵素によ
り標識された前記ハプテンに対する抗体を含む抗体溶液
を、前記反応容器内に収容し、前記反応容器内に保持さ
れた前記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界
を発生させて、前記抗体溶液を、前記生化学解析用ユニ
ットに形成された前記複数の吸着性領域を横切るよう
に、強制的に流動させ、前記生化学解析用ユニットの前
記複数の吸着性領域に含まれた前記ハプテンに、前記酵
素によって標識された抗体を、抗原抗体反応によって、
結合させるように構成されている。

【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、複数の貫通孔が、互
いに離間して形成された基板を備え、前記複数の吸着性
領域が、前記基板に形成された前記複数の貫通孔に充填
された吸着性材料によって、形成されている。

【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に形成された複数の貫通孔内に、吸着性材
料を含んだ吸着性膜が圧入されて、形成されている。

【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、複数の凹部が、互い
に離間して形成された基板を備え、前記複数の吸着性領
域が、前記基板に形成された前記複数の凹部に充填され
た吸着性材料によって、形成されている。

【００３９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットが、吸着性基板と、複数
の貫通孔が、互いに離間して形成され、前記吸着性基板
の少なくとも一方の面に密着された基板を備え、前記複
数の吸着性領域が、前記基板に形成された前記複数の貫
通孔内の前記吸着性基板によって、形成されている。

【００４０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、１０以上の吸着性領域が形
成されている。

【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５０以上の吸着性領
域が形成されている。

【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１００以上の吸着性
領域が形成されている。

【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５００以上の吸着性
領域が形成されている。

【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１０００以上の吸着
性領域が形成されている。

【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５０００以上の吸着
性領域が形成されている。

【００４６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１００００以上の吸
着性領域が形成されている。

【００４７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、５００００以上の吸
着性領域が形成されている。

【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、１０００００以上の
吸着性領域が形成されている。

【００４９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、そ
れぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有してい
る。

【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有し
ている。

【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズを
有している。

【００５２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを
有している。

【００５３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。

【００５４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。

【００５５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領域が、
１０個／平方センチメートル以上の密度で形成されてい
る。

【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で形成さ
れている。

【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で形成
されている。

【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で形成
されている。

【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で形
成されている。

【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で形
成されている。

【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、５００００個／平方センチメートル以上の密度で
形成されている。

【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領
域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密度
で形成されている。

【００６４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットに、前記複数の吸着性領域が、
規則的なパターンで形成されている。

【００６５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、それぞれ、略円形に形成されている。

【００６６】本発明において、好ましくは、前記生化学
解析用ユニットの前記基板が、放射線を減衰させる性質
を有している。

【００６７】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、放射線を減衰させる性質を
有しているから、生化学解析用ユニットに、吸着性領域
を高密度に形成し、生化学解析用ユニットの複数の吸着
性領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイズさ
せて、選択的に標識し、生化学解析用ユニットと輝尽性
蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わ
せて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識
物質によって、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成され
た輝尽性蛍光体層を露光し、蓄積性蛍光体シートの輝尽
性蛍光体層に放射線データを記録する場合にも、各吸着
性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電
子線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱
することを効果的に防止することができ、したがって、
各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出さ
れた電子線（β線）を、対応する輝尽性蛍光体層の領域
に、選択的に入射させて、対応する輝尽性蛍光体層の領
域のみを露光することが可能になるから、放射性標識物
質によって露光された輝尽性蛍光体層を、励起光によっ
て走査し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電
的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優
れた生化学解析用のデータを生成することが可能にな
る。

【００６８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基
板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５
以下に減衰させる性質を有している。

【００６９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０以下に減衰させる性質を有している。

【００７０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５０以下に減衰させる性質を有している。

【００７１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１００以下に減衰させる性質を有している。

【００７２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５００以下に減衰させる性質を有している。

【００７３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０００以下に減衰させる性質を有している。

【００７４】本発明において、好ましくは、前記生化学
解析用ユニットの前記基板が、光を減衰させる性質を有
している。

【００７５】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、光を減衰させる性質を有し
ているから、生化学解析用ユニットの基板に、吸着性領
域を高密度に形成し、複数の吸着性領域に含まれた特異
的結合物質に、蛍光物質や化学発光基質と接触させるこ
とによって化学発光を生じさせる標識物質などによって
標識された生体由来の物質を、選択的に、結合させた場
合にも、多数の吸着性領域から放出される蛍光や化学発
光が、基板内で散乱して、隣り合う吸着性領域から放出
された蛍光や化学発光と混ざり合うことを効果的に防止
することが可能になり、したがって、蛍光や化学発光を
光電的に検出して、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。

【００７６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中
を透過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減
衰させる性質を有している。

【００７７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
以下に減衰させる性質を有している。

【００７８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
以下に減衰させる性質を有している。

【００７９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
０以下に減衰させる性質を有している。

【００８０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
０以下に減衰させる性質を有している。

【００８１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
００以下に減衰させる性質を有している。

【００８２】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板は、少なくともその両表面が磁性を有していればよ
く、生化学解析用ユニットの基板を形成するための材料
は、格別限定されるものではない。生化学解析用ユニッ
トの基板を形成するための材料は、磁性を有し、かつ、
放射線および／または光を減衰させる性質を有している
ことが好ましいが、とくに限定されるものではなく、無
機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用するこ
とができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチッ
ク材料が、好ましく使用される。

【００８３】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる無
機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、
アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのよ
うな多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。

【００８４】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用可能な有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく使用す
ることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。

【００８５】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、生化学解析用ユニットの複数の吸着
性領域が、基板に形成された複数の孔に充填された吸着
性材料に、リセプターまたはリガンドを含有させて、形
成されている場合、あるいは、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域が、基板に形成された複数の貫通孔内
の吸着性基板に、リセプターまたはリガンドを含有させ
て、形成されている場合には、生化学解析用ユニットの
基板は、比重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または
複合材料によって形成されることが好ましく、比重が
１．５ｇ／ｃｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材
料または複合材料によって形成されることが、とくに好
ましい。

【００８６】また、一般に、光の散乱および／または吸
収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解
析用ユニットの複数の吸着性領域が、基板に形成された
複数の孔に充填された吸着性材料に、リセプターまたは
リガンドを含有させて、形成されている場合、あるい
は、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域が、基板
に形成された複数の貫通孔内の吸着性基板に、リセプタ
ーまたはリガンドを含有させて、形成されている場合に
は、生化学解析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたり
の吸光度が０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃ
ｍあたりの吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。
ここに、吸光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分
球を置き、計測に利用するプローブ光またはエミッショ
ン光の波長における透過光量Ａを分光光度計によって測
定し、Ａ／Ｔを算出することによって、求められる。光
減衰能を向上させるために、光散乱体や光吸収体を、生
化学解析用ユニットの基板に含有させることもできる。
光散乱体としては、生化学解析用ユニットの基板を形成
している材料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収
体としては、顔料または染料が用いられる。

【００８７】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するための吸着性
材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく
使用される。多孔質材料と繊維材料とを併用して、吸着
性領域あるいは吸着性基板を形成することもできる。

【００８８】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよ
く、有機／無機複合体でもよい。

【００８９】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる有機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレンフィルタ
を形成可能な材料が、好ましく用いられる。具体的に
は、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられ
る。

【００９０】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる無機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どが挙げられる。

【００９１】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好
ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、
酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース
誘導体などが挙げられる。

【００９２】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電な
どの酸化処理；シランカップリング剤、チタンカップリ
ング剤などを用いたプライマー処理；界面活性剤処理な
どの表面処理によって形成することもできる。

【００９３】本発明の前記目的はまた、両表面が磁性を
有し、リセプターまたはリガンドを含む複数の吸着性領
域が、互いに離間して形成された生化学解析用ユニット
を保持する生化学解析用ユニット保持部を備えた反応容
器と、前記生化学解析用ユニット保持部に保持された前
記生化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界を生成
させる磁界生成手段を備えたことを特徴とするリアクタ
によって達成される。

【００９４】本発明によれば、リアクタは、両表面が磁
性を有し、リセプターまたはリガンドを含む複数の吸着
性領域が、互いに離間して形成された生化学解析用ユニ
ットを保持する生化学解析用ユニット保持部を備えた反
応容器と、生化学解析用ユニット保持部に保持された生
化学解析用ユニットの両側に、交互に、磁界を生成させ
る磁界生成手段を備えているから、反応容器の生化学解
析用ユニット保持部に、リセプターまたはリガンドを含
む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された生化
学解析用ユニットをセットし、標識物質によって標識さ
れたリガンドまたはリセプターを含む反応溶液を、反応
容器内に収容した後に、磁界生成手段により、生化学解
析用ユニット保持部に保持された生化学解析用ユニット
の両側に、交互に、磁界を生成させて、両表面が磁性を
有する生化学解析用ユニットを、磁力によって変形させ
ることによって、生化学解析用ユニット保持部に保持さ
れた生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域を横切る
ように、標識物質によって標識されたリガンドまたはリ
セプターを含む反応溶液を強制的に流動させることが可
能になり、したがって、生化学解析用ユニットの吸着性
領域内におけるリガンドまたはリセプターの移動速度を
大幅に増大させることができ、したがって、生化学解析
用ユニットの吸着性領域に含まれているリセプターまた
はリガンドと、反応溶液に含まれているリガンドまたは
リセプターとの会合反応速度を大幅に増大させることが
可能になるとともに、反応溶液に含まれているリガンド
またはリセプターが、生化学解析用ユニットの吸着性領
域の深い部分に含まれているリセプターまたはリガンド
に出会う確率を大幅に増大させることができ、したがっ
て、所望のように、反応溶液に含まれているリガンドま
たはリセプターを、生化学解析用ユニットの吸着性領域
に含まれているリセプターまたはリガンドに会合反応さ
せることが可能になる。

【００９５】また、本発明によれば、磁界生成手段によ
り、反応容器内に保持された生化学解析用ユニットの両
側に、交互に、磁界を発生させて、両表面が磁性を有す
る生化学解析用ユニットを、磁力によって変形させ、生
化学解析用ユニット保持部に保持された生化学解析用ユ
ニットの複数の吸着性領域を横切るように、標識物質に
よって標識されたリガンドまたはリセプターを含む反応
溶液を強制的に流動させて、生化学解析用ユニットの複
数の吸着性領域に含まれたリセプターまたはリガンド
に、反応溶液に含まれたリガンドまたはリセプターを、
選択的に、会合させているから、リセプター・リガンド
会合反応の再現性を向上させることが可能になる。

【００９６】さらに、ポンプなどを用いて、反応溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器内に循環させて、
生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域を
横切って、流動させる場合には、反応容器および溶液循
環管路内を、反応溶液によって満たすことが必要にな
り、反応成分の濃度が高い反応溶液を用いることが困難
であるが、本発明によれば、磁界生成手段により、単
に、生化学解析用ユニット保持部に保持された生化学解
析用ユニットの両側に、交互に、磁界を発生させて、両
表面が磁性を有する生化学解析用ユニットを、磁力によ
って変形させるだけで、生化学解析用ユニット保持部に
保持された生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域を
横切るように、標識物質によって標識されたリガンドま
たはリセプターを含む反応溶液を強制的に流動させるこ
とが可能になるから、容積の小さい反応容器内を、反応
成分の濃度が高い反応溶液によって、満たして、生化学
解析用ユニットの複数の吸着性領域に含まれているリセ
プターまたはリガンドに、反応溶液に含まれているリガ
ンドまたはリセプターを会合反応させることができ、し
たがって、リセプター・リガンド会合反応の反応速度を
大幅に増大させることが可能になる。

【００９７】本発明の好ましい実施態様においては、リ
アクタが、前記生化学解析用ユニット保持部に保持され
た前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、少なく
とも１つの電磁石を備え、前記生化学解析用ユニット保
持部に保持された前記生化学解析用ユニットのそれぞれ
の側に設けられた前記少なくとも１つの電磁石によっ
て、前記磁界生成手段が構成されている。

【００９８】本発明の好ましい実施態様によれば、リア
クタが、生化学解析用ユニット保持部に保持された生化
学解析用ユニットのそれぞれの側に、少なくとも１つの
電磁石を備え、生化学解析用ユニット保持部に保持され
た生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた少
なくとも１つの電磁石によって、磁界生成手段が構成さ
れているから、反応容器の生化学解析用ユニット保持部
に、リセプターまたはリガンドを含む複数の吸着性領域
が、互いに離間して形成された生化学解析用ユニットを
セットし、標識物質によって標識されたリガンドまたは
リセプターを含む反応溶液を、反応容器内に収容した後
に、生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた
少なくとも１つの電磁石に、交互に通電して、磁界を生
成し、反応容器の生化学解析用ユニット保持部に保持さ
れた生化学解析用ユニットを変形させることによって、
生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域を横切るよう
に、標識物質によって標識されたリガンドまたはリセプ
ターを含む反応溶液を強制的に流動させることが可能に
なり、したがって、生化学解析用ユニットの吸着性領域
内におけるリガンドまたはリセプターの移動速度を大幅
に増大させることができ、したがって、生化学解析用ユ
ニットの吸着性領域に含まれているリセプターまたはリ
ガンドと、反応溶液に含まれているリガンドまたはリセ
プターとの会合反応速度を大幅に増大させることが可能
になるとともに、反応溶液に含まれているリガンドまた
はリセプターが、生化学解析用ユニットの吸着性領域の
深い部分に含まれているリセプターまたはリガンドに出
会う確率を大幅に増大させることができ、したがって、
所望のように、反応溶液に含まれているリガンドまたは
リセプターを、生化学解析用ユニットの吸着性領域に含
まれているリセプターまたはリガンドに会合反応させる
ことが可能になる。

【００９９】また、本発明の好ましい実施態様によれ
ば、単に、生化学解析用ユニット保持部に保持された生
化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた少なく
とも１つの電磁石に、交互に通電して、磁界を生成し、
反応容器の生化学解析用ユニット保持部に保持された生
化学解析用ユニットを変形させるだけで、生化学解析用
ユニットの複数の吸着性領域を横切るように、標識物質
によって標識されたリガンドまたはリセプターを含む反
応溶液を強制的に流動させることが可能になるから、容
積の小さい反応容器内を、反応成分の濃度が高い反応溶
液によって、満たして、生化学解析用ユニットの複数の
吸着性領域に含まれているリセプターまたはリガンド
に、反応溶液に含まれているリガンドまたはリセプター
を会合反応させることができ、したがって、リセプター
・リガンド会合反応の反応速度を大幅に増大させること
が可能になる。

【０１００】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、リアクタが、前記生化学解析用ユニット保持部に保
持された前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、
複数の電磁石を備え、前記生化学解析用ユニット保持部
に保持された前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側
に設けられた前記複数の電磁石によって、前記磁界生成
手段が構成されている。

【０１０１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、リアクタが、前記生化学解析用ユニット保持部に保
持された前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、
少なくとも１つの永久磁石と、前記少なくとも１つの永
久磁石を、前記生化学解析用ユニット保持部に保持され
た前記生化学解析用ユニットの表面に対して、近接、離
間させる永久磁石駆動手段を備え、前記生化学解析用ユ
ニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニットの
それぞれの側に設けられた前記少なくとも１つの永久磁
石と、前記永久磁石駆動手段によって、前記磁界生成手
段が構成されている。

【０１０２】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
リアクタが、生化学解析用ユニット保持部に保持された
生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、少なくとも１
つの永久磁石と、少なくとも１つの永久磁石を、生化学
解析用ユニット保持部に保持された生化学解析用ユニッ
トの表面に対して、近接、離間させる永久磁石駆動手段
を備え、生化学解析用ユニット保持部に保持された生化
学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた少なくと
も１つの永久磁石と、永久磁石駆動手段によって、磁界
生成手段が構成されているから、反応容器の生化学解析
用ユニット保持部に、リセプターまたはリガンドを含む
複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された生化学
解析用ユニットをセットし、標識物質によって標識され
たリガンドまたはリセプターを含む反応溶液を、反応容
器内に収容した後に、生化学解析用ユニットのそれぞれ
の側に設けられた少なくとも１つの永久磁石を、永久磁
石駆動手段によって、交互に、生化学解析用ユニット保
持部に保持された生化学解析用ユニットの表面に対し
て、近接、離間させ、生化学解析用ユニット保持部に保
持された生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、交互
に、磁界を生成し、反応容器の生化学解析用ユニット保
持部に保持された生化学解析用ユニットを変形させるこ
とによって、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域
を横切るように、標識物質によって標識されたリガンド
またはリセプターを含む反応溶液を強制的に流動させる
ことが可能になり、したがって、生化学解析用ユニット
の吸着性領域内におけるリガンドまたはリセプターの移
動速度を大幅に増大させることができ、したがって、生
化学解析用ユニットの吸着性領域に含まれているリセプ
ターまたはリガンドと、反応溶液に含まれているリガン
ドまたはリセプターとの会合反応速度を大幅に増大させ
ることが可能になるとともに、反応溶液に含まれている
リガンドまたはリセプターが、生化学解析用ユニットの
吸着性領域の深い部分に含まれているリセプターまたは
リガンドに出会う確率を大幅に増大させることができ、
したがって、所望のように、反応溶液に含まれているリ
ガンドまたはリセプターを、生化学解析用ユニットの吸
着性領域に含まれているリセプターまたはリガンドに会
合反応させることが可能になる。

【０１０３】また、本発明の別の好ましい実施態様によ
れば、単に、生化学解析用ユニット保持部に保持された
生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けられた少な
くとも１つの永久磁石を、永久磁石駆動手段によって、
交互に、生化学解析用ユニット保持部に保持された生化
学解析用ユニットの表面に対して、近接、離間させ、生
化学解析用ユニット保持部に保持された生化学解析用ユ
ニットのそれぞれの側に、交互に、磁界を生成し、反応
容器の生化学解析用ユニット保持部に保持された生化学
解析用ユニットを変形させることによって、生化学解析
用ユニットの複数の吸着性領域を横切るように、標識物
質によって標識されたリガンドまたはリセプターを含む
反応溶液を強制的に流動させることが可能になるから、
容積の小さい反応容器内を、反応成分の濃度が高い反応
溶液によって、満たして、生化学解析用ユニットの複数
の吸着性領域に含まれているリセプターまたはリガンド
に、反応溶液に含まれているリガンドまたはリセプター
を会合反応させることができ、したがって、リセプター
・リガンド会合反応の反応速度を大幅に増大させること
が可能になる。

【０１０４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、リアクタが、前記生化学解析用ユニット保持部に保
持された前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に、
複数の永久磁石と、前記複数の永久磁石を、前記生化学
解析用ユニット保持部に保持された前記生化学解析用ユ
ニットの表面に対して、近接、離間させる永久磁石駆動
手段を備え、前記生化学解析用ユニット保持部に保持さ
れた前記生化学解析用ユニットのそれぞれの側に設けら
れた前記複数の永久磁石と、前記永久磁石駆動手段によ
って、前記磁界生成手段が構成されている。

【０１０５】

【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。

【０１０６】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
るリセプター・リガンド会合反応方法に用いられる生化
学解析用ユニットの略斜視図である。

【０１０７】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、ステンレスによって形成
され、多数の略円形状の貫通孔３が高密度に形成された
基板２を備えており、多数の貫通孔３の内部には、ナイ
ロン６が充填されて、多数の吸着性領域４が形成されて
いる。

【０１０８】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約０．０１平方ミリメートルのサイズ
を有する略円形の貫通孔３が、１２０列×１６０行のマ
トリックス状に、規則的に、基板２に形成されており、
したがって、合計１９２００の吸着性領域４が形成され
ている。吸着性領域４は、その表面が、基板２の表面と
同じ高さに位置するように、多数の貫通孔３内に、ナイ
ロン６が充填されて、形成されている。

【０１０９】生化学解析にあたっては、生化学解析用ユ
ニット１に規則的に形成された多数の吸着性領域４内
に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知
の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装
置を使用して、滴下され、吸着性領域４内に固定され
る。

【０１１０】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。

【０１１１】図２に示されるように、スポッティング装
置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット
１の表面に向けて噴射するインジェクタ５とＣＣＤカメ
ラ６を備え、ＣＣＤカメラ６によって、インジェクタ５
の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき生化学解析用
ユニット１の吸着性領域４を観察しながら、インジェク
タ５の先端部と、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領
域４の中心とが合致したときに、インジェクタ５から、
塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡなどの
特異的結合物質が滴下されるように構成され、生化学解
析用ユニット１の多数のドット状の吸着性領域４内に、
特異的結合物質を、正確に滴下することができるように
保証されている。

【０１１２】次いで、こうして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に固定され
たｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、標識物質によって
標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイ
ズされる。

【０１１３】図３は、本発明の好ましい実施態様にかか
るリセプター・リガンド会合反応方法に用いられるリア
クタの略縦断面図である。

【０１１４】図３に示されるように、本実施態様にかか
るリアクタは、蓋部材１０とケーシング１１とを備え、
生化学解析用ユニット１を保持する生化学解析用ユニッ
ト保持部材１２が形成された反応容器１３を備えてい
る。

【０１１５】本実施態様においては、反応容器１３の蓋
部材１０およびケーシング１１は、非磁性材料によって
形成され、反応容器１３は、小さい容積を有するように
形成されている。

【０１１６】図３に示されるように、反応容器１３の蓋
部材１０の表面には、３つの電磁石１４ａ、１４ｂ、１
４ｃを含む第一の電磁石ユニット１４が設けられ、反応
容器１３のケーシング１１の底板の下面には、３つの電
磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃを含む第二の電磁石ユニッ
ト１５が設けられている。

【０１１７】第一の電磁石ユニット１４は、第一の直流
電源１６に接続され、第二の電磁石ユニット１５は、第
二の直流電源１７に接続されている。

【０１１８】以上のように構成された本実施態様にかか
るリアクタにおいては、以下のようにして、生化学解析
用ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれた特異的結
合物質に、標識物質によって標識され、ハイブリダイゼ
ーション反応溶液に含まれた生体由来の物質が、選択的
に、ハイブリダイズされる。

【０１１９】まず、ユーザーによって、反応容器１３の
蓋部材１０が開かれ、多数の吸着性領域４に、特異的結
合物質が固定されている生化学解析用ユニット１が、反
応容器１３の生化学解析用ユニット保持部材１２に取り
付けられる。

【０１２０】次いで、ハイブリダイゼーション反応溶液
が調製されて、反応容器１３内に収容される。

【０１２１】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むハイブリダイゼーション反応溶液が調製され
て、反応容器１３内に収容される。

【０１２２】一方、蛍光色素などの蛍光物質によって、
ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合
には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識されたプロ
ーブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーショ
ン反応溶液が調製されて、反応容器１３内に収容され
る。

【０１２３】また、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識酵素によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、ジ
ゴキシゲニンなどのハプテンによって標識された生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液が調製
されて、反応容器１３内に収容される。

【０１２４】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
生体由来の物質およびジゴキシゲニンなどのハプテンに
よって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体
由来の物質およびを含むハイブリダイゼーション反応溶
液を調製することもでき、本実施態様においては、放射
性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光物
質によって標識された生体由来の物質およびジゴキシゲ
ニンなどのハプテンによって標識された生体由来の物質
を含むハイブリダイゼーション反応溶液が調製されて、
反応容器１３内に収容される。

【０１２５】本実施態様においては、反応容器１３の容
積が小さいため、生体由来の物質の濃度が高いハイブリ
ダイゼーション反応溶液を調整して、反応容器１３内を
満たすことができる。

【０１２６】反応容器１３内が、ハイブリダイゼーショ
ン反応溶液によって満たされると、ユーザーによって、
反応容器１３の蓋部材１０が閉じられ、第一の直流電源
１６がオンされて、第一の直流電源１６から、第一の電
磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４ｂ、１
４ｃに直流が供給される。

【０１２７】電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供
給されると、電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニットの基板２は、磁
性材料であるステンレスによって形成されているため、
生化学解析用ユニット保持部材１２によって、反応容器
１３内に保持された生化学解析用ユニット１が、第一の
電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４ｂ、
１４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１２８】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされたハイブリダ
イゼーション反応溶液が、上方から下方に向かって、生
化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着
性領域４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１の
吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、ハイブ
リダイゼーション反応溶液に含まれている生体由来の物
質が、選択的に、ハイブリダイズする。

【０１２９】本実施態様においては、反応容器１３の容
積が小さいため、反応容器１３内に収容されたハイブリ
ダイゼーション反応溶液のほとんどを、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４を横
切って、流動させ、ハイブリダイゼーション反応溶液に
含まれている生体由来の物質と、生化学解析用ユニット
１の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質とを、
選択的に、ハイブリダイズさせることができる。

【０１３０】次いで、第一の直流電源１６がオフされ、
第二の直流電源１７がオンされて、第二の直流電源１７
から、第二の電磁石ユニット１５を構成する電磁石１５
ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供給される。

【０１３１】電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供
給されると、電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット保持部材１２に
よって、反応容器１３内に保持された生化学解析用ユニ
ット１が、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石
１４ａ、１４ｂ、１４ｃによって吸引されて、変形す
る。

【０１３２】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされたハイブリダ
イゼーション反応溶液が、下方から上方に向かって、生
化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着
性領域４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１の
吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、ハイブ
リダイゼーション反応溶液に含まれている生体由来の物
質が、選択的に、ハイブリダイズする。

【０１３３】次いで、第二の直流電源１７がオフされ、
第一の直流電源１６がオンされて、第一の直流電源１６
から、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４
ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１３４】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０１３５】このように、本実施態様においては、第一
の直流電源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オ
ン・オフさせて、第一の電磁石ユニット１４を構成する
電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニッ
ト１５を構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交
互に、直流を供給することによって、生化学解析用ユニ
ット保持部材１２により、反応容器１３内に保持された
生化学解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３内
に収容されたハイブリダイゼーション反応溶液を、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性
領域４を横切って、流動させることができるから、ハイ
ブリダイゼーション反応溶液に含まれている生体由来の
物質を、単に、対流あるいは拡散によって移動させ、特
異的結合物質とハイブリダイズさせる場合に比して、生
化学解析用ユニット１の吸着性領域４内における生体由
来の物質の移動速度を大幅に増大させることができ、し
たがって、ハイブリダイゼーション反応の反応速度を大
幅に向上させることが可能になり、さらには、生体由来
の物質が、吸着性領域４の深い部分に含まれている特異
的結合物質と出会う確率を大幅に増大させることがで
き、したがって、所望のように、生化学解析用ユニット
１の多数の吸着性領域４に固定された特異的結合物質
に、ハイブリダイゼーション反応溶液に含まれている生
体由来の物質をハイブリダイズさせることが可能にな
る。

【０１３６】さらに、ポンプなどを用いて、ハイブリダ
イゼーション反応溶液を、溶液循環管路を介して、反応
容器１３内に循環させて、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、流動
させる場合には、反応容器１３および溶液循環管路内
を、ハイブリダイゼーション反応溶液によって満たすこ
とが必要になり、生体由来の物質の濃度が高いハイブリ
ダイゼーション反応溶液を用いることが困難であるが、
本実施態様においては、第一の電磁石ユニット１４およ
び第二の電磁石ユニット１５を用いて、単に、基板２が
磁性材料によって形成された生化学解析用ユニット１を
変形させるだけで、反応容器１３内に満たされたハイブ
リダイゼーション反応溶液を、生化学解析用ユニット保
持部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化
学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４を横切って、
流動させることが可能になるから、容積の小さい反応容
器１３内を、生体由来の物質の濃度が高いハイブリダイ
ゼーション反応溶液によって、満たして、生化学解析用
ユニット１の多数の吸着性領域４に固定された特異的結
合物質に、ハイブリダイゼーション反応溶液に含まれて
いる生体由来の物質をハイブリダイズさせることがで
き、したがって、ハイブリダイゼーション反応の反応速
度を大幅に増大させることが可能になる。

【０１３７】こうして、所定の時間が経過すると、第一
の直流電源１６および第二の直流電源１７がオフされ
て、ハイブリダイゼーション反応が完了する。

【０１３８】ハイブリダイゼーション反応が完了する
と、ハイブリダイゼーション反応溶液が、反応容器１３
から排出され、洗浄溶液が、反応容器１３内に収容され
る。

【０１３９】反応容器１３内が、洗浄溶液によって、満
たされると、第一の直流電源１６がオンされて、第一の
直流電源１６から、第一の電磁石ユニット１４を構成す
る電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１４０】電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供
給されると、電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット１の基板２は、
磁性材料であるステンレスによって形成されているた
め、生化学解析用ユニット保持部材１２によって、反応
容器１３内に保持された生化学解析用ユニット１が、第
一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４
ｂ、１４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１４１】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされた洗浄溶液
が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、
流れ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多
数の吸着性領域４が、洗浄溶液によって、洗浄される。

【０１４２】次いで、第一の直流電源１６がオフされ、
第二の直流電源１７がオンされて、第二の直流電源１７
から、第二の電磁石ユニット１５を構成する電磁石１５
ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供給される。

【０１４３】電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供
給されると、電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット保持部材１２に
よって保持された生化学解析用ユニット１が、第一の電
磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４ｂ、１
４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１４４】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされたハイブリダ
イゼーション反応溶液が、下方から上方に向かって、生
化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着
性領域４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４が、洗浄溶液に
よって、洗浄される。

【０１４５】次いで、第二の直流電源１７がオフされ、
第一の直流電源１６がオンされて、第一の直流電源１６
から、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４
ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１４６】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０１４７】このように、本実施態様においては、第一
の直流電源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オ
ン・オフさせて、第一の電磁石ユニット１４を構成する
電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニッ
ト１５を構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交
互に、直流を供給することによって、生化学解析用ユニ
ット保持部材１２によって、反応容器１３内に保持され
た生化学解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３
内に収容された洗浄溶液を、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、流
動させることができるから、ハイブリダイゼーションの
工程で、特異的結合物質にハイブリダイズされるべきで
ない生体由来の物質が、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成された吸着性領域４に結合されていても、特異
的結合物質にハイブリダイズされるべきではない生体由
来の物質を、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４から、効果的に剥離させ、除去することが可能にな
り、洗浄効率を大幅に向上させることができる。

【０１４８】こうして、所定の時間が経過すると、第一
の直流電源１６および第二の直流電源１７がオフされ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４の洗浄操作が完了する。

【０１４９】洗浄操作が完了すると、洗浄溶液が、反応
容器１３から排出される。

【０１５０】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、標識物
質である放射性標識物質の放射線データおよび蛍光色素
などの蛍光物質の蛍光データが記録される。生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４に記録された蛍光データ
は、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析
用データが生成される。

【０１５１】これに対して、放射性標識物質の放射線デ
ータは、蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体
シートに転写された放射線データは、後述するスキャナ
によって読み取られて、生化学解析用データが生成され
る。

【０１５２】一方、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数の吸着性領域４に、化学発光データを記
録するためには、さらに、化学発光基質と接触させるこ
とによって化学発光を生じさせる酵素によって標識され
たジゴキシゲニンなどのハプテンに対する抗体を含む抗
体溶液が調製されて、反応容器１３内に収容され、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性
領域４に含まれている特異的結合物質に、選択的に、ハ
イブリダイズされた生体由来の物質を標識しているジゴ
キシゲニンなどのハプテンに、抗原抗体反応によって、
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる性質を有する酵素によって標識された抗体が結合
される。

【０１５３】すなわち、まず、化学発光基質と接触させ
ることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識
されたジゴキシゲニンなどのハプテンに対する抗体を含
む抗体溶液が調製されて、反応容器１３内に満たされ
る。

【０１５４】反応容器１３内が、抗体溶液によって、満
たされると、第一の直流電源１６がオンされて、第一の
直流電源１６から、第一の電磁石ユニット１４を構成す
る電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１５５】電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供
給されると、電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット１の基板２は、
磁性材料であるステンレスによって形成されているた
め、生化学解析用ユニット保持部材１２によって、反応
容器１３内に保持された生化学解析用ユニット１が、第
一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４
ｂ、１４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１５６】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされた抗体溶液
が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、
流れ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多
数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、選
択的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識し
ているジゴキシゲニンなどのハプテンに、抗原抗体反応
によって、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる酵素によって標識された抗体が結合さ
れる。

【０１５７】本実施態様においては、反応容器１３の容
積が小さいため、反応容器１３内に収容された抗体溶液
のほとんどを、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された多数の吸着性領域４を横切って、流動させ、抗体
溶液に含まれている化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる酵素によって標識された抗体
と、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、選択
的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識して
いるジゴキシゲニンなどのハプテンとを、抗原抗体反応
によって、結合させることができる。

【０１５８】次いで、第一の直流電源１６がオフされ、
第二の直流電源１７がオンされて、第二の直流電源１７
から、第二の電磁石ユニット１５を構成する電磁石１５
ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供給される。

【０１５９】電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供
給されると、電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット保持部材１２に
よって保持された生化学解析用ユニット１が、第一の電
磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４ｂ、１
４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１６０】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされた抗体溶液
が、下方から上方に向かって、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、
流れ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多
数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、選
択的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識し
ているジゴキシゲニンなどのハプテンと、化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素に
よって標識された抗体とが、抗原抗体反応によって、結
合される。

【０１６１】次いで、第二の直流電源１７がオフされ、
第一の直流電源１６がオンされて、第一の直流電源１６
から、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４
ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１６２】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０１６３】このように、本実施態様においては、第一
の直流電源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オ
ン・オフさせて、第一の電磁石ユニット１４を構成する
電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニッ
ト１５を構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交
互に、直流を供給することによって、生化学解析用ユニ
ット保持部材１２によって、反応容器１３内に保持され
た生化学解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３
内に収容された抗体溶液を、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、流
動させることができるから、抗体溶液に含まれている抗
体を、単に、対流あるいは拡散によって移動させ、ハプ
テンに結合させる場合に比して、生化学解析用ユニット
１の吸着性領域４内における抗体の移動速度を大幅に増
大させることができ、したがって、抗原抗体反応の反応
速度を大幅に向上させることが可能になり、さらには、
抗体溶液に含まれている抗体が、吸着性領域４の深い部
分に含まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブ
リダイズされた生体由来の物質を標識しているハプテン
と出会う確率を大幅に増大させることができ、したがっ
て、所望のように、抗体溶液に含まれた抗体と、生化学
解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている特異的
結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされた生体由来
の物質を標識しているハプテンとを、抗原抗体反応によ
って、結合させることが可能になる。

【０１６４】さらに、ポンプなどを用いて、抗体溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器１３内に循環させ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４を横切って、流動させる場合には、反応
容器１３および溶液循環管路内を、抗体溶液によって満
たすことが必要になり、抗体濃度が高い抗体溶液を用い
ることが困難であるが、本実施態様においては、第一の
電磁石ユニット１４および第二の電磁石ユニット１５を
用いて、単に、基板２が磁性材料によって形成された生
化学解析用ユニット１を変形させるだけで、反応容器１
３内に満たされた抗体溶液を、生化学解析用ユニット保
持部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化
学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４を横切って、
流動させることが可能になるから、容積の小さい反応容
器１３内を、抗体濃度が高い抗体溶液によって、満たし
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、選択
的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識して
いるジゴキシゲニンなどのハプテンと、化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によ
って標識された抗体とを、抗原抗体反応によって、結合
させることができ、抗原抗体反応の反応速度を大幅に増
大させることが可能になる。

【０１６５】こうして、所定の時間が経過すると、第一
の直流電源１６および第二の直流電源１７がオフされ
て、抗原抗体反応が完了する。

【０１６６】抗原抗体反応が完了すると、抗体溶液が、
反応容器１３から排出され、洗浄溶液が、反応容器１３
内に収容される。

【０１６７】洗浄溶液が、反応容器１３内に収容される
と、第一の直流電源１６がオンされて、第一の直流電源
１６から、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石
１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１６８】電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供
給されると、電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット１の基板２は、
磁性材料であるステンレスによって形成されているた
め、生化学解析用ユニット保持部材１２によって、反応
容器１３内に保持された生化学解析用ユニット１が、第
一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４
ｂ、１４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１６９】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされた洗浄溶液
が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、
流れ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多
数の吸着性領域４が、洗浄溶液によって、洗浄される。

【０１７０】次いで、第一の直流電源１６がオフされ、
第二の直流電源１７がオンされて、第二の直流電源１７
から、第二の電磁石ユニット１５を構成する電磁石１５
ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供給される。

【０１７１】電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに直流が供
給されると、電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃによって、
磁界が生成され、生化学解析用ユニット保持部材１２に
よって保持された生化学解析用ユニット１が、第一の電
磁石ユニット１４を構成する電磁石１４ａ、１４ｂ、１
４ｃによって吸引されて、変形する。

【０１７２】その結果、生化学解析用ユニット１の変形
にともなって、反応容器１３内に満たされたハイブリダ
イゼーション反応溶液が、下方から上方に向かって、生
化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着
性領域４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４が、洗浄溶液に
よって、洗浄される。

【０１７３】次いで、第二の直流電源１７がオフされ、
第一の直流電源１６がオンされて、第一の直流電源１６
から、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４
ａ、１４ｂ、１４ｃに直流が供給される。

【０１７４】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０１７５】このように、本実施態様においては、第一
の直流電源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オ
ン・オフさせて、第一の電磁石ユニット１４を構成する
電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニッ
ト１５を構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交
互に、直流を供給することによって、生化学解析用ユニ
ット保持部材１２によって、反応容器１３内に保持され
た生化学解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３
内に収容された洗浄溶液を、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、流
動させることができるから、抗原抗体反応の過程で、ハ
プテンに結合されるべきでない抗体が、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に形成された吸着性領域４に吸着して
いても、ハプテンに結合されるべきでない抗体を、生化
学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から、効果的
に剥離させ、除去することが可能になり、洗浄効率を大
幅に向上させることができる。

【０１７６】こうして、所定の時間が経過すると、第一
の直流電源１６および第二の直流電源１７がオフされ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４の洗浄操作が完了する。

【０１７７】洗浄操作が完了すると、洗浄溶液が、反応
容器１３から排出される。

【０１７８】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、化学発
光データが記録される。生化学解析用ユニット１の吸着
性領域４に記録された化学発光データは、後述するデー
タ生成システムの冷却ＣＣＤカメラによって読み取ら
れ、生化学解析用データが生成される。

【０１７９】反応容器１３からの洗浄溶液の排出が完了
すると、ユーザーによって、生化学解析用ユニット保持
部材１２によって、反応容器１３内に保持されている生
化学解析用ユニット１が、反応容器１３から、取り出さ
れる。

【０１８０】図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図で
ある。

【０１８１】図４に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート２０は、多数の略円形の貫通孔２
２が規則的に形成されたニッケル製の支持体２１を備
え、支持体２１に形成された多数の貫通孔２２内に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域
２４が、ドット状に形成されている。

【０１８２】多数の貫通孔２２は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一の
パターンで、支持体２１に形成され、各輝尽性蛍光体層
領域２４は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた吸着性領域４と等しいサイズを有するように、形成
されている。

【０１８３】したがって、図４には正確に示されていな
いが、１９２００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域２４が、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４と同一の規則的なパターンにより、マトリックス状
に、蓄積性蛍光体シート２０の支持体２１に形成されて
いる。

【０１８４】また、本実施態様においては、支持体２１
の表面と、輝尽性蛍光体層領域２４の表面とが同一の高
さに位置するように、輝尽性蛍光体が、支持体２１に形
成された貫通孔２２に埋め込まれて、蓄積性蛍光体シー
ト２０が形成されている。

【０１８５】図５は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート２０に形成された多数の輝尽
性蛍光体層領域２４を露光する方法を示す略断面図であ
る。

【０１８６】図５に示されるように、露光にあたって、
生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域
４が、蓄積性蛍光体シート２０の支持体２１に形成され
た多数の輝尽性蛍光体層領域２４に対向するように、蓄
積性蛍光体シート２０と生化学解析用ユニット１とが重
ね合わされる。

【０１８７】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性
蛍光体シート２０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域２４の各々と、生化学解析用ユニット１に形成された
多数の吸着性領域４とを対向させることによって、吸着
性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍
光体シート２０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域
２４が露光される。

【０１８８】この際、吸着性領域４に固定されている放
射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化
学解析用ユニット１の吸着性領域４は、放射線エネルギ
ーを減衰させる性質を有する窒化ケイ素によって形成さ
れた基板２に、互いに離間して、形成されているから、
各吸着性領域４から放出された電子線（β線）が、生化
学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣り合う吸
着性領域４から放出された電子線（β線）と混ざり合
い、隣り合う吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領
域２４に入射することを効果的に防止することができ、
さらに、蓄積性蛍光体シート２０の多数の輝尽性蛍光体
層領域２４は、放射線のエネルギーを減衰させる性質を
有するニッケル製の支持体２１に形成された複数の貫通
孔２２内に、輝尽性蛍光体を埋め込んで、形成されてい
るから、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）
が、蓄積性蛍光体シート２０の支持体２１内で散乱し
て、対向する輝尽性蛍光体層領域２４に隣り合う輝尽性
蛍光体層領域２４に入射することを効果的に防止するこ
とが可能になり、したがって、吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質から発せられた電子線（β線）を、
その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域２４に
選択的に入射させることができ、吸着性領域４に含まれ
ている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）
が、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線（β
線）によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域２４に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることが可能になる。

【０１８９】こうして、蓄積性蛍光体シート２０の支持
体２１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域２４に、
放射性標識物質の放射線データが記録される。

【０１９０】図６は、蓄積性蛍光体シート２０に形成さ
れた多数の輝尽性蛍光体層領域２４に記録された放射性
標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データを読み取
って、生化学解析用データを生成するスキャナの略斜視
図であり、図７は、フォトマルチプライア近傍のスキャ
ナの詳細を示す略斜視図である。

【０１９１】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート２０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域
２４に記録された放射性標識物質の放射線データおよび
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録さ
れた蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構成さ
れており、６４０ｎｍの波長のレーザ光３４を発する第
１のレーザ励起光源３１と、５３２ｎｍの波長のレーザ
光３４を発する第２のレーザ励起光源３２と、４７３ｎ
ｍの波長のレーザ光３４を発する第３のレーザ励起光源
３３とを備えている。

【０１９２】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源３１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源３２および第３のレーザ励起光源３３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。

【０１９３】第１のレーザ励起光源３１により発せられ
たレーザ光３４は、コリメータレンズ３５によって、平
行な光とされた後、ミラー４６によって反射される。第
１のレーザ励起光源３１から発せられ、ミラー４６によ
って反射されたレーザ光３４の光路には、６４０ｎｍの
レーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する
第１のダイクロイックミラー３７および５３２ｎｍ以上
の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する
第２のダイクロイックミラー４８が設けられており、第
１のレーザ励起光源３１により発生されたレーザ光３４
は、第１のダイクロイックミラー３７および第２のダイ
クロイックミラー４８を透過して、ミラー３９に入射す
る。

【０１９４】他方、第２のレーザ励起光源３２より発せ
られたレーザ光３４は、コリメータレンズ４０によっ
て、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー
３７によって反射されて、その向きが９０度変えられ
て、第２のダイクロイックミラー４８を透過し、ミラー
３９に入射する。

【０１９５】また、第３のレーザ励起光源３３から発せ
られたレーザ光３４は、コリメータレンズ４１によっ
て、平行な光とされた後、第２のダイクロイックミラー
４８により反射されて、その向きが９０度変えられた
後、ミラー３９に入射する。

【０１９６】ミラー３９に入射したレーザ光３４は、ミ
ラー３９によって反射され、さらに、ミラー４２に入射
して、反射される。

【０１９７】ミラー４２によって反射されたレーザ光３
４の光路には、中央部に穴４３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー４４が配置されてお
り、ミラー４２によって反射されたレーザ光３４は、穴
開きミラー４４の穴４３を通過して、凹面ミラー４８に
入射する。

【０１９８】凹面ミラー４８に入射したレーザ光３４
は、凹面ミラー４８によって反射されて、光学ヘッド４
５に入射する。

【０１９９】光学ヘッド４５は、ミラー４６と、非球面
レンズ４７を備えており、光学ヘッド４５に入射したレ
ーザ光３４は、ミラー４６によって反射されて、非球面
レンズ４７によって、ステージ５０のガラス板５１上に
載置された蓄積性蛍光体シート２０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。

【０２００】蓄積性蛍光体シート２０に、レーザ光３４
が入射すると、蓄積性蛍光体シート２０の支持体２１に
形成された輝尽性蛍光体層領域２４が励起され、輝尽光
５５が発せられ、また、生化学解析用ユニット１に、レ
ーザ光３４が入射すると、吸着性領域４に含まれている
蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、蛍光５５が発せ
られる。

【０２０１】蓄積性蛍光体シート２０の輝尽性蛍光体層
領域２４から放出された輝尽光５５あるいは生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４から放出された蛍光５５
は、光学ヘッド４５に設けられた非球面レンズ４７によ
って、ミラー４６に集光され、ミラー４６によって、レ
ーザ光３４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされ
て、凹面ミラー４８に入射する。

【０２０２】凹面ミラー４８に入射した輝尽光５５ある
いは蛍光５５は、凹面ミラー４８によって反射されて、
穴開きミラー４４に入射する。

【０２０３】穴開きミラー４４に入射した輝尽光５５あ
るいは蛍光５５は、図７に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー４４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット５８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア６０に入
射し、光電的に検出される。

【０２０４】図７に示されるように、フィルタユニット
５８は、４つのフィルタ部材６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、
６１ｄを備えており、フィルタユニット５８は、モータ
（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動
可能に構成されている。

【０２０５】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。

【０２０６】図８に示されるように、フィルタ部材６１
ａはフィルタ６２ａを備え、フィルタ６２ａは、第１の
レーザ励起光源３１を用いて、生化学解析用ユニット１
に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物
質を励起し、蛍光５５を読み取るときに使用されるフィ
ルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６
４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有してい
る。

【０２０７】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。

【０２０８】図９に示されるように、フィルタ部材６１
ｂはフィルタ６２ｂを備え、フィルタ６２ｂは、第２の
レーザ励起光源３２を用いて、生化学解析用ユニット１
に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物
質を励起し、蛍光５５を読み取るときに使用されるフィ
ルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５
３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有してい
る。

【０２０９】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。

【０２１０】図１０に示されるように、フィルタ部材６
１ｃはフィルタ６２ｃを備え、フィルタ６２ｃは、第３
のレーザ励起光源３３を用いて、生化学解析用ユニット
１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光
物質を励起して、蛍光５５を読み取るときに使用される
フィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカット
し、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有
している。

【０２１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。

【０２１２】図１１に示されるように、フィルタ部材６
１ｄはフィルタ６２ｄを備え、フィルタ６２ｄは、第１
のレーザ励起光源３１を用いて、蓄積性蛍光体シート２
０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域２４を励起し
て、輝尽性蛍光体層領域２４から発せられた輝尽光５５
を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍
光体層領域２４から放出される輝尽光５５の波長域の光
のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質
を有している。

【０２１３】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、６１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア６０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア６０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。

【０２１４】フォトマルチプライア６０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器６３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置６４に送られる。

【０２１５】図６には図示されていないが、光学ヘッド
４５は、走査機構によって、図６において、矢印Ｘで示
される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に
移動可能に構成され、生化学解析用ユニット１の全面
が、レーザ光３４によって走査されるように構成されて
いる。

【０２１６】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面
図である。

【０２１７】図１２においては、簡易化のため、光学ヘ
ッド４５を除く光学系ならびにレーザ光３４および蛍光
５５あるいは輝尽光５５の光路は省略されている。

【０２１８】図１２に示されるように、光学ヘッド４５
を走査する走査機構は、基板７０を備え、基板７０上に
は、副走査パルスモータ７１と一対のレール７２、６２
とが固定され、基板７０上には、さらに、図１２におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板７
３とが設けられている。

【０２１９】移動可能な基板７３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ７１によって回転されるねじが切られた
ロッド７４が係合している。

【０２２０】移動可能な基板７３上には、主走査ステッ
ピングモータ７５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ７５は、エンドレスベルト７６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う吸着性領域４、すなわち、
蓄積性蛍光体シート２０に形成された隣り合う輝尽性蛍
光体層領域２４の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動
可能に構成されている。光学ヘッド４５は、エンドレス
ベルト７６に固定されており、主走査ステッピングモー
タ７５によって、エンドレスベルト７６が駆動される
と、図１２において、矢印Ｘで示された主走査方向に移
動されるように構成されている。

【０２２１】図１２において、６７は、光学ヘッド４５
の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ
であり、７８は、リニアエンコーダ７７のスリットであ
る。

【０２２２】したがって、主走査ステッピングモータ７
５によって、エンドレスベルト７６が、主走査方向に間
欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査
パルスモータ７１によって、基板７３が、副走査方向に
間欠的に移動されることによって、光学ヘッド４５は、
図１２において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢
印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光３４に
よって、蓄積性蛍光体シート２０に形成されたすべての
輝尽性蛍光体層領域２４あるいは生化学解析用ユニット
１に形成されたすべての吸着性領域４が走査される。

【０２２３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。

【０２２４】図１３に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体の動作を制御するコントロールユニ
ット８０と、データ処理装置６４と、メモリ５５を備え
ており、また、スキャナの入力系は、ユーザーによって
操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード８１
を備えている。

【０２２５】図１３に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド４５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ７５と、光学ヘッド４５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ７
１と、４つのフィルタ部材６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、６
１ｄを備えたフィルタユニット５８を移動させるフィル
タユニットモータ８２を備えている。

【０２２６】コントロールユニット８０は、第１のレー
ザ励起光源３１、第２のレーザ励起光源３２または第３
のレーザ励起光源３３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ８２に駆動信号を出力
可能に構成されている。

【０２２７】また、図１３に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア６０と、光学ヘッド
４５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ７７を備えている。

【０２２８】本実施態様においては、コントロールユニ
ット８０は、リニアエンコーダ７７から入力される光学
ヘッド４５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源３１、第２のレーザ励起光源３２または第３の
レーザ励起光源３３をオン・オフ制御可能に構成されて
いる。

【０２２９】以上のように構成されたスキャナは、以下
のようにして、生化学解析用ユニット１に形成された多
数の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によ
り、多数の輝尽性蛍光体層領域２４が露光されて、蓄積
性蛍光体シート２０の輝尽性蛍光体層領域２４に記録さ
れた放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化
学解析用データを生成する。

【０２３０】まず、蓄積性蛍光体シート２０が、ステー
ジ５０のガラス板５１上に載置される。

【０２３１】次いで、ユーザーによって、キーボード８
１に、蓄積性蛍光体シート２０に形成された多数の輝尽
性蛍光体層領域２４を、レーザ光３４によって走査する
旨の指示信号が入力される。

【０２３２】キーボード８１に入力された指示信号は、
コントロールユニット８０に入力され、コントロールユ
ニット８０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ８２に駆動信号を出力し、フィルタユニット５
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光５５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有するフィルタ６２ｄを備えたフィルタ
部材６１ｄを、輝尽光５５の光路内に位置させる。

【０２３３】さらに、コントロールユニット８０は、主
走査ステッピングモータ７５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド４５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド４５の位置検出信号に基づい
て、蓄積性蛍光体シート２０に形成された多数の輝尽性
蛍光体層領域２４のうち、第１の輝尽性蛍光体層領域２
４に、レーザ光３４を照射可能な位置に、光学ヘッド４
５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモ
ータ７５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ
励起光源３１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起
光源３１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光３４
を発せさせる。

【０２３４】第１のレーザ励起光源３１から発せられた
レーザ光３４は、コリメータレンズ３５によって、平行
な光とされた後、ミラー４６に入射して、反射される。

【０２３５】ミラー４６によって反射されたレーザ光３
４は、第１のダイクロイックミラー３７および第２のダ
イクロイックミラー４８を透過し、ミラー３９に入射す
る。

【０２３６】ミラー３９に入射したレーザ光３４は、ミ
ラー３９によって反射されて、さらに、ミラー４２に入
射して、反射される。

【０２３７】ミラー４２によって反射されたレーザ光３
４は、穴開きミラー４４の穴４３を通過して、凹面ミラ
ー４８に入射する。

【０２３８】凹面ミラー４８に入射したレーザ光３４
は、凹面ミラー４８によって反射されて、光学ヘッド４
５に入射する。

【０２３９】光学ヘッド４５に入射したレーザ光３４
は、ミラー４６によって反射され、非球面レンズ４７に
よって、ステージ５０のガラス板５１上に載置された蓄
積性蛍光体シート２０の第１の輝尽性蛍光体層領域２４
に集光される。

【０２４０】本実施態様においては、輝尽性蛍光体層領
域２４は、それぞれ、ニッケル製の支持体２１に形成さ
れた貫通孔２２内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形
成されているから、各輝尽性蛍光体層領域２４内で、レ
ーザ光３４が散乱して、隣り合った輝尽性蛍光体層領域
２４内に入射し、隣り合った輝尽性蛍光体層領域２４内
に含まれている輝尽性蛍光体を励起することを効果的に
防止することが可能になる。

【０２４１】レーザ光３４が、蓄積性蛍光体シート２０
の支持体２１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域２
４に入射すると、蓄積性蛍光体シート２０に形成された
第１の輝尽性蛍光体層領域２４に含まれる輝尽性蛍光体
が、レーザ光３４によって励起されて、第１の輝尽性蛍
光体層領域２４から輝尽光５５が放出される。

【０２４２】蓄積性蛍光体シート２０の第１の輝尽性蛍
光体領域１５から放出された輝尽光５５は、光学ヘッド
４５に設けられた非球面レンズ４７によって集光され、
ミラー４６により、レーザ光３４の光路と同じ側に反射
され、平行な光とされて、凹面ミラー４８に入射する。

【０２４３】凹面ミラー４８に入射した輝尽光５５は、
凹面ミラー４８によって反射されて、穴開きミラー４４
に入射する。

【０２４４】穴開きミラー４４に入射した輝尽光５５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー４４に
よって、図７に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット５８のフィルタ６２ｄに入射する。

【０２４５】フィルタ６２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光５５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽性蛍
光体層領域２４から放出された輝尽光５５の波長域の光
のみがフィルタ６２ｄを透過して、フォトマルチプライ
ア６０によって、光電的に検出される。

【０２４６】フォトマルチプライア６０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器６３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置６４に出力される。

【０２４７】第１のレーザ励起光源３１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット８０は、第１のレーザ励起光源３１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源３１の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
７５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド４５を、蓄積
性蛍光体シート２０に形成された隣り合う輝尽性蛍光体
層領域２４の間の距離に等しいピッチだけ、移動させ
る。

【０２４８】リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド４５
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域２４の間の距離に等し
い１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起光源３１
から発せられるレーザ光３４を、蓄積性蛍光体シート２
０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域２４に照射可
能な位置に移動したことが確認されると、コントロール
ユニット８０は、第１のレーザ励起光源３１に駆動信号
を出力して、第１のレーザ励起光源３１をオンさせて、
レーザ光３４によって、蓄積性蛍光体シート２０に形成
された第２の輝尽性蛍光体層領域２４に含まれている輝
尽性蛍光体を励起する。

【０２４９】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光３４が、蓄積性蛍光体シート２０に形成された第２の
輝尽性蛍光体層領域２４に照射され、第２の輝尽性蛍光
体層領域２４に含まれている輝尽性蛍光体が励起され
て、第２の輝尽性蛍光体層領域２４から放出された輝尽
光５５が、フォトマルチプライア６０によって、光電的
に検出されて、アナログデータが生成されると、コント
ロールユニット８０は、第１のレーザ励起光源３１にオ
フ信号を出力して、第１のレーザ励起光源３１をオフさ
せるとともに、主走査ステッピングモータ７５に、駆動
信号を出力して、光学ヘッド４５を、隣り合う輝尽性蛍
光体層領域２４の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動
させる。

【０２５０】こうして、光学ヘッド４５の間欠的な移動
に同期して、第１のレーザ励起光源３１のオン・オフが
繰り返され、リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド４５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライ
ン目の輝尽性蛍光体層領域２４のレーザ光３４による走
査が完了したことが確認されると、コントロールユニッ
ト８０は、主走査ステッピングモータ７５に駆動信号を
出力して、光学ヘッド４５を元の位置に復帰させるとと
もに、副走査パルスモータ７１に駆動信号を出力して、
移動可能な基板７３を、副走査方向に、１ライン分だ
け、移動させる。

【０２５１】リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド４５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板７３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット８０は、蓄積性蛍光体
シート２０の第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域２４
に、順次、第１のレーザ励起光源３１から発せられるレ
ーザ光３４を照射したのと全く同様にして、第２ライン
目の輝尽性蛍光体層領域２４に、順次、第１のレーザ励
起光源３１から発せられるレーザ光３４を照射して、第
２ライン目の輝尽性蛍光体層領域２４に含まれている輝
尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域２４から発せ
られた輝尽光５５を、順次、フォトマルチプライア６０
に光電的に検出させる。

【０２５２】フォトマルチプライア６０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器６３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置６４に送られる。

【０２５３】こうして、蓄積性蛍光体シート２０の支持
体２１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域２４
が、第１のレーザ励起光源３１から放出されたレーザ光
３４によって走査され、すべての輝尽性蛍光体層領域２
４に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出され
た輝尽光５５が、フォトマルチプライア６０によって光
電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ
変換器６３により、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置６４に送られると、コントロールユニット
８０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源３１
に出力され、第１のレーザ励起光源３１の駆動が停止さ
れる。

【０２５４】以上のようにして、蓄積性蛍光体シート２
０の多数の輝尽性蛍光体層領域２４に記録された放射線
データが読み取られて、生化学解析用データが生成され
る。

【０２５５】一方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成
するときは、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ５０のガラス板５１上にセットさ
れる。

【０２５６】次いで、ユーザーによって、キーボード８
１に、標識物質である蛍光物質の種類を特定する蛍光物
質特定信号が入力されるとともに、蛍光データを読み取
るべき旨の指示信号が入力される。

【０２５７】キーボード８１に入力された蛍光物質特定
信号および指示信号は、コントロールユニット８０に入
力され、コントロールユニット８０は、蛍光物質特定信
号および指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記
憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ
励起光源を決定するとともに、フィルタ６２ａ、６２
ｂ、６２ｃのいずれを蛍光５５の光路内に位置させるか
を決定する。

【０２５８】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨が、キーボード８１に入力されたと
きは、コントロールユニット８０は、第２のレーザ励起
光源３２を選択するとともに、フィルタ６２ｂを選択
し、フィルタユニットモータ８２に駆動信号を出力し
て、フィルタユニット５８を移動させ、５３２ｎｍの波
長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透
過する性質を有するフィルタ６２ｂを備えたフィルタ部
材６１ｂを、生化学解析用ユニット１から放出されるべ
き蛍光５５の光路内に位置させる。

【０２５９】さらに、コントロールユニット８０は、主
走査ステッピングモータ７５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド４５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド４５の位置検出信号に基づい
て、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性
領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光３４を
照射可能な位置に、光学ヘッド４５が達したことが確認
されると、主走査ステッピングモータ７５に停止信号を
出力するとともに、第２のレーザ励起光源３２に駆動信
号を出力して、第２のレーザ励起光源３２を起動させ、
５３２ｎｍの波長のレーザ光３４を発せさせる。

【０２６０】第２のレーザ励起光源３２から発せられた
レーザ光３４は、コリメータレンズ４０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー３７に入
射して、反射される。

【０２６１】第１のダイクロイックミラー３７によって
反射されたレーザ光３４は、第２のダイクロイックミラ
ー４８を透過し、ミラー３９に入射する。

【０２６２】ミラー３９に入射したレーザ光３４は、ミ
ラー３９によって反射されて、さらに、ミラー４２に入
射して、反射される。

【０２６３】ミラー４２によって反射されたレーザ光３
４は、穴開きミラー４４の穴４３を通過して、凹面ミラ
ー４８に入射する。

【０２６４】凹面ミラー４８に入射したレーザ光３４
は、凹面ミラー４８によって反射されて、光学ヘッド４
５に入射する。

【０２６５】光学ヘッド４５に入射したレーザ光３４
は、ミラー４６によって反射され、非球面レンズ４７に
よって、ステージ５０のガラス板５１上に載置された生
化学解析用ユニット１の第１の吸着性領域４に集光され
る。

【０２６６】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１の吸着性領域４は、それぞれ、アルミニウムによ
って形成された基板に形成されている貫通孔３内に、ナ
イロン６が充填されて、形成されているから、生化学解
析用ユニット１の第１の吸着性領域４に入射したレーザ
光３４が散乱して、隣り合った吸着性領域４内に入射
し、隣り合った吸着性領域４内に含まれている蛍光物質
を励起することを効果的に防止することが可能になる。

【０２６７】レーザ光３４が、生化学解析用ユニット１
の基板２に形成された第１の吸着性領域４に入射する
と、レーザ光３４によって、生化学解析用ユニット１の
第１の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物
質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光が発せら
れる。

【０２６８】ローダミンから放出された蛍光５５は、光
学ヘッド４５に設けられた非球面レンズ４７によって集
光され、ミラー４６によって、レーザ光３４の光路と同
じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー４８に
入射する。

【０２６９】凹面ミラー４８に入射した蛍光５５は、凹
面ミラー４８によって反射されて、穴開きミラー４４に
入射する。

【０２７０】穴開きミラー４４に入射した蛍光５５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー４４によっ
て、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット５８のフィルタ６２ｂに入射する。

【０２７１】フィルタ６２ｂは、５３２ｎｍの波長の光
をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長
の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光５５
の波長域の光のみがフィルタ６２ｂを透過して、フォト
マルチプライア６０によって、光電的に検出される。

【０２７２】フォトマルチプライア６０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器６３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置６４に出力される。

【０２７３】第２のレーザ励起光源３２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット８０は、第２のレーザ励起光源３２に
駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源３２の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
７５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド４５を、生化
学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４
の間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。

【０２７４】リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド４５
が、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着
性領域４の間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、
第２のレーザ励起光源３２から発せられるレーザ光３４
を、生化学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性
領域４に照射可能な位置に移動したことが確認される
と、コントロールユニット８０は、第２のレーザ励起光
源３２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源３
２をオンさせて、レーザ光３４によって、生化学解析用
ユニット１に形成された第２の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。

【０２７５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光３４が、生化学解析用ユニット１に形成された第２の
吸着性領域４に照射され、第２吸着性領域４から放出さ
れた蛍光５５が、フォトマルチプライア６０によって、
光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、
コントロールユニット８０は、第２のレーザ励起光源３
２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源３２を
オフさせるとともに、主走査ステッピングモータ７５
に、駆動信号を出力して、光学ヘッド４５を、生化学解
析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４の間
の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。

【０２７６】こうして、光学ヘッド４５の間欠的な移動
に同期して、第１のレーザ励起光源３１のオン・オフが
繰り返され、リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド４５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解
析用ユニット１の第１ライン目のすべての吸着性領域４
を、レーザ光３４により、走査したことが確認される
と、コントロールユニット８０は、主走査ステッピング
モータ７５に駆動信号を出力して、光学ヘッド４５を元
の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ７１
に駆動信号を出力して、移動可能な基板７３を、副走査
方向に、１ライン分だけ、移動させる。

【０２７７】リニアエンコーダ７７から入力された光学
ヘッド４５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド４５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板７３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット８０は、生化学解析用
ユニット１に形成された第１ライン目の吸着性領域４
に、順次、第２のレーザ励起光源３２から発せられるレ
ーザ光３４を照射したのと全く同様にして、生化学解析
用ユニット１に形成された第２ライン目の吸着性領域４
に含まれているローダミンを励起し、第２ライン目の吸
着性領域４から放出された蛍光５５を、順次、フォトマ
ルチプライア６０によって、光電的に検出させる。

【０２７８】フォトマルチプライア６０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器６３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置６４に送られる。

【０２７９】こうして、生化学解析用ユニット１の基板
２に形成されたすべての吸着性領域４が、第２のレーザ
励起光源３２から放出されたレーザ光３４によって走査
され、生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸
着性領域４に含まれているローダミンが励起されて、放
出された蛍光５５が、フォトマルチプライア６０によっ
て光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ
／Ｄ変換器６３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置６４に送られると、コントロールユ
ニット８０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光
源３２に出力され、第２のレーザ励起光源３２の駆動が
停止される。

【０２８０】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データが読み
取られて、生化学解析用データが生成される。

【０２８１】図１４は、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に記録された化学発光データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成するデータ生成システム
の略正面図である。

【０２８２】図１４に示されたデータ生成システムは、
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録さ
れた化学発光データを読み取って、生化学解析用データ
を生成可能であるとともに、生化学解析用ユニット１の
多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物
質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生
成可能に構成されている。

【０２８３】図１４に示されるように、データ生成シス
テムは、冷却ＣＣＤカメラ９１、暗箱９２およびパーソ
ナルコンピュータ９３を備えている。パーソナルコンピ
ュータ９３は、ＣＲＴ９４とキーボード９５を備えてい
る。

【０２８４】図１５は、冷却ＣＣＤカメラ９１の略縦断
面図である。

【０２８５】図１５に示されるように、冷却ＣＣＤカメ
ラ９１は、ＣＣＤ９６と、アルミニウムなどの金属によ
って作られた伝熱板９７と、ＣＣＤ８６を冷却するため
のペルチエ素子９８と、ＣＣＤ９６の前面に配置された
シャッタ９９と、ＣＣＤ９６が生成したアナログデータ
をディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器１００と、
Ａ／Ｄ変換器１００によってディジタル化されたデータ
を一時的に記憶するデータバッファ１０１と、冷却ＣＣ
Ｄカメラ９１の動作を制御するカメラ制御回路１０２と
を備えている。

【０２８６】暗箱８２との間に形成された開口部は、ガ
ラス板１０５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメ
ラ９１の周囲には、ペルチエ素子９８が発する熱を放熱
するための放熱フィン１０６が長手方向のほぼ全面にわ
たって形成されている。

【０２８７】ガラス板１０５の前面の暗箱９２内には、
レンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ１０７
が取付けられている。

【０２８８】図１６は、暗箱９２の略縦断面図である。

【０２８９】図１６に示されるように、暗箱９２内に
は、励起光を発するＬＥＤ光源１１０が設けられてお
り、ＬＥＤ光源１１０は、取り外し可能に設けられたフ
ィルタ１１１と、フィルタ１１１の上面に設けられた拡
散板１１３を備えており、拡散板１１３を介して、励起
光が、その上に載置される生化学解析用ユニット（図示
せず）に向けて、照射されることによって、生化学解析
用ユニットが均一に照射されるように保証されている。
フィルタ１１１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質
の励起に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光の
みを透過する性質を有している。カメラレンズ１０７の
前面には、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ
１１２が、取り外し可能に設けられている。

【０２９０】図１７は、データ生成システムを構成する
パーソナルコンピュータ９３の周辺のブロックダイアグ
ラムである。

【０２９１】図１６に示されるように、パーソナルコン
ピュータ９３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御す
るＣＰＵ１２０と、冷却ＣＣＤカメラ９１の生成したデ
ィジタルデータをデータバッファ１０１から読み出すデ
ータ転送手段１２１と、ディジタルデータを記憶するデ
ータ記憶手段１２２と、データ記憶手段１２２に記憶さ
れたディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理手
段１２３と、データ記憶手段１２２に記憶されたディジ
タルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視デー
タを表示するデータ表示手段１２４とを備えている。

【０２９２】ＬＥＤ光源１１０は、光源制御手段１２５
によって制御されており、光源制御手段１２５には、キ
ーボード９５から、ＣＰＵ１２０を介して、指示信号が
入力されるように構成されている。ＣＰＵ１２０は、冷
却ＣＣＤカメラ９１のカメラ制御回路１０２に種々の信
号を出力可能に構成されている。

【０２９３】図１４ないし図１７に示されたデータ生成
システムは、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に含まれた特異的結合物質に、選択的に、ハイブリ
ダイズされた生体由来の物質を標識しているジゴキシゲ
ニンなどのハプテンに、抗原抗体反応によって、結合さ
れた抗体を標識している酵素と、化学発光基質との接触
により生ずる化学発光を、カメラレンズ１０７を介し
て、冷却ＣＣＤカメラ９１のＣＣＤ９６によって検出し
て、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記
録されている化学発光データを読み取り、生化学解析用
データを生成するとともに、生化学解析用ユニット１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４に、ＬＥＤ光源
１１０から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた蛍光色素など
の蛍光物質を励起し、蛍光物質が放出した蛍光を、カメ
ラレンズ１０７を介して、冷却ＣＣＤカメラ９１のＣＣ
Ｄ９６によって検出して、生化学解析用ユニット１の多
数の吸着性領域４に記録されている蛍光データを読み取
り、生化学解析用データを生成可能に構成されている。

【０２９４】化学発光データを読み取る場合には、フィ
ルタ１１２を取り外し、ＬＥＤ光源１１０をオフ状態に
保持した状態で、拡散板１１３上に、生化学解析用ユニ
ット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた抗体を
標識している標識酵素に、化学発光基質が接触されて、
化学発光を発している生化学解析用ユニット１が載置さ
れる。

【０２９５】次いで、ユーザーにより、カメラレンズ１
０７を用いて、レンズフォーカスが調整され、暗箱９２
が閉じられる。

【０２９６】その後、ユーザーが、キーボード９５に露
出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１２
０を介して、冷却ＣＣＤカメラ９１のカメラ制御回路１
０２に入力され、カメラ制御回路１０２によって、シャ
ッタ９９が開かれて、ＣＣＤ９６の露出が開始される。

【０２９７】生化学解析用ユニット１の吸着性領域４か
ら発せられた化学発光は、カメラレンズ１０７を介し
て、冷却ＣＣＤカメラ９１のＣＣＤ９６の光電面に入射
して、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ９６は、こうし
て、光電面に形成された画像の光を受け、これを電荷の
形で蓄積する。

【０２９８】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有す
るアルミニウムによって形成されているので、標識酵素
から放出された化学発光が、生化学解析用ユニット１の
基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域４に含まれる
標識酵素から放出された化学発光と混ざり合うことを確
実に防止することができる。

【０２９９】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１２
０は、冷却ＣＣＤカメラ９１のカメラ制御回路１０２に
露出完了信号を出力する。

【０３００】カメラ制御回路１０２は、ＣＰＵ１２０か
ら、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ９６が電荷の形で
蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送し
て、ディジタル化し、データバッファ１０１に一時的に
記憶させる。

【０３０１】カメラ制御回路１０２に露出完了信号を出
力するのと同時に、ＣＰＵ１２０は、データ転送手段１
２１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ９
１のデータバッファ１０１からディジタルデータを読み
出させ、データ記憶手段１２２に記憶させる。

【０３０２】ユーザーによって、データ処理信号がキー
ボード９５に入力されると、ＣＰＵ１２０は、データ記
憶手段１２２に記憶されたディジタルデータを、データ
処理手段１２３に出力させて、データ処理手段１２３
に、ユーザーの指示にしたがって、データ処理を実行さ
せ、データ記憶手段１２２に記憶させる。

【０３０３】次いで、ユーザーが、データ表示信号をキ
ーボード９５に入力すると、ＣＰＵ１２０は、データ表
示手段１２４にデータ表示信号を出力して、データ記憶
手段１２２に記憶されたディジタルデータに基づき、生
化学解析用データを、ＣＲＴ９４の画面上に表示させ
る。

【０３０４】こうして、生化学解析用データ１の多数の
吸着性領域４に記録された化学発光データが読み取られ
て、生化学解析用データが生成される。

【０３０５】これに対して、生化学解析用データ１の多
数の吸着性領域４に記録された蛍光データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成するときは、まず、生化
学解析用ユニット１が、拡散板１０３上に載置される。

【０３０６】次いで、ユーザーにより、ＬＥＤ光源１１
０がオンされ、カメラレンズ１０７を用いて、レンズフ
ォーカスが調整され、暗箱９２が閉じられる。

【０３０７】その後、ユーザーが、キーボード９５に露
出開始信号を入力すると、光源制御手段１２５によっ
て、ＬＥＤ光源１１０がオンされて、生化学解析用ユニ
ット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開
始信号は、ＣＰＵ１２０を介して、冷却ＣＣＤカメラ９
１のカメラ制御回路１０２に入力され、カメラ制御回路
１０２によって、シャッタ９９が開かれ、ＣＣＤ９６の
露出が開始される。

【０３０８】ＬＥＤ光源１１０から発せられた励起光
は、フィルタ１１１により、励起光の波長近傍以外の波
長成分がカットされ、拡散板１１３によって、一様な光
とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。

【０３０９】その結果、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に選択的に含まれている蛍光物質が、励
起光によって、励起されて、蛍光が放出される。

【０３１０】生化学解析用ユニット１の吸着性領域４か
ら発せられた蛍光は、フィルタ１１２およびカメラレン
ズ１０７を介して、冷却ＣＣＤカメラ９１のＣＣＤ９６
の光電面に入射し、光電面に像を形成する。

【０３１１】ここに、フィルタ１１２によって、励起光
の波長の光がカットされるため、生化学解析用ユニット
１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた蛍光物質か
ら発せられた蛍光のみが、ＣＣＤ９６によって受光され
る。

【０３１２】ＣＣＤ９６は、こうして、光電面に形成さ
れた像の光を受けて、これを電荷の形で蓄積する。

【０３１３】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有す
るアルミニウムによって形成されているので、蛍光色素
などの蛍光物質から放出された蛍光が、生化学解析用ユ
ニット１の基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域４
から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止する
ことができる。

【０３１４】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１２
０は、冷却ＣＣＤカメラ９１のカメラ制御回路１０２に
露出完了信号を出力する。

【０３１５】カメラ制御回路１０２は、ＣＰＵ１２０か
ら露出完了信号を受けると、ＣＣＤ９６が電荷の形で蓄
積したアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１００に転送し
て、ディジタル化し、データバッファ１０１に一時的に
記憶させる。

【０３１６】カメラ制御回路１０２に露出完了信号を出
力するのと同時に、ＣＰＵ１２０は、データ転送手段１
２１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ９
１のデータバッファ１０１からディジタルデータを読み
出させ、データ記憶手段１２２に記憶させる。

【０３１７】ユーザーによって、データ処理信号がキー
ボード９５に入力されると、ＣＰＵ１２０は、データ記
憶手段１２２に記憶されたディジタルデータを、データ
処理手段１２３に出力させて、データ処理手段１２３
に、ユーザーの指示にしたがって、データ処理を実行さ
せ、データ記憶手段１２２に記憶させる。

【０３１８】次いで、ユーザーが、データ表示信号をキ
ーボード９５に入力すると、ＣＰＵ１２０は、データ表
示手段１２４にデータ表示信号を出力して、データ記憶
手段１２２に記憶されたディジタルデータに基づき、生
化学解析用データを、ＣＲＴ９４の画面上に表示させ
る。

【０３１９】本実施態様によれば、第一の直流電源１６
と、第二の直流電源１７を、交互に、オン・オフさせ
て、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１４
ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニット１５を構
成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交互に、直流
を供給することによって、生化学解析用ユニット保持部
材１２によって、反応容器１３内に保持された生化学解
析用ユニット１を変形させて、反応容器１３内に収容さ
れたハイブリダイゼーション反応溶液を、生化学解析用
ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４を
横切って、流動させることができるから、ハイブリダイ
ゼーション反応溶液に含まれている生体由来の物質を、
単に、対流あるいは拡散によって移動させ、特異的結合
物質とハイブリダイズさせる場合に比して、生化学解析
用ユニット１の吸着性領域４内における生体由来の物質
の移動速度を大幅に増大させることができ、したがっ
て、ハイブリダイゼーションの反応速度を大幅に向上さ
せることが可能になり、さらには、生体由来の物質が、
吸着性領域４の深い部分に含まれている特異的結合物質
と出会う確率を大幅に増大させることができ、したがっ
て、所望のように、生化学解析用ユニット１の多数の吸
着性領域４に固定された特異的結合物質に、ハイブリダ
イゼーション反応溶液に含まれている生体由来の物質を
ハイブリダイズさせることが可能になる。

【０３２０】さらに、ポンプなどを用いて、ハイブリダ
イゼーション反応溶液を、溶液循環管路を介して、反応
容器１３内に循環させて、生化学解析用ユニット１の基
板２に形成された多数の吸着性領域４を横切って、流動
させる場合には、反応容器１３および溶液循環管路内
を、ハイブリダイゼーション反応溶液によって満たすこ
とが必要になり、生体由来の物質の濃度が高いハイブリ
ダイゼーション反応溶液を用いることが困難であるが、
本実施態様によれば、第一の電磁石ユニット１４および
第二の電磁石ユニット１５を用いて、単に、基板２が磁
性材料によって形成された生化学解析用ユニット１を変
形させるだけで、反応容器１３内に満たされたハイブリ
ダイゼーション反応溶液を、生化学解析用ユニット保持
部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化学
解析用ユニット１の多数の吸着性領域４を横切って、流
動させることが可能になるから、容積の小さい反応容器
１３内を、生体由来の物質の濃度が高いハイブリダイゼ
ーション反応溶液によって、満たして、生化学解析用ユ
ニット１の多数の吸着性領域４に固定された特異的結合
物質に、ハイブリダイゼーション反応溶液に含まれてい
る生体由来の物質をハイブリダイズさせることができ、
したがって、ハイブリダイゼーション反応の反応速度を
大幅に増大させることが可能になる。

【０３２１】また、本実施態様によれば、第一の直流電
源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オン・オフ
させて、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１
４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニット１５を
構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交互に、直
流を供給することによって、生化学解析用ユニット保持
部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化学
解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３内に収容
された抗体溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数の吸着性領域４を横切って、流動させる
ことができるから、抗体溶液に含まれている抗体を、単
に、対流あるいは拡散によって移動させ、ハプテンに結
合させる場合に比して、生化学解析用ユニット１の吸着
性領域４内における抗体の移動速度を大幅に増大させる
ことができ、したがって、抗原抗体反応の反応速度を大
幅に向上させることが可能になり、さらには、抗体溶液
に含まれている抗体が、吸着性領域４の深い部分に含ま
れている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズ
された生体由来の物質を標識しているハプテンと出会う
確率を大幅に増大させることができ、したがって、所望
のように、抗体溶液に含まれたハプテンに対する抗体
と、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれて
いる特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされ
た生体由来の物質を標識しているハプテンとを、抗原抗
体反応によって、結合させることが可能になる。

【０３２２】さらに、ポンプなどを用いて、抗体溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器１３内に循環させ
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４を横切って、流動させる場合には、反応
容器１３および溶液循環管路内を、抗体溶液によって満
たすことが必要になり、抗体濃度が高い抗体溶液を用い
ることが困難であるが、本実施態様においては、第一の
電磁石ユニット１４および第二の電磁石ユニット１５を
用いて、単に、基板２が磁性材料によって形成された生
化学解析用ユニット１を変形させるだけで、反応容器１
３内に満たされた抗体溶液を、生化学解析用ユニット保
持部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化
学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４を横切って、
流動させることが可能になるから、容積の小さい反応容
器１３内を、抗体濃度が高い抗体溶液によって、満たし
て、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数
の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、選択
的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識して
いるジゴキシゲニンなどのハプテンと、化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によ
って標識された抗体とを、抗原抗体反応によって、結合
させることができ、抗原抗体反応の反応速度を大幅に増
大させることが可能になる。

【０３２３】また、本実施態様によれば、第一の直流電
源１６と、第二の直流電源１７を、交互に、オン・オフ
させて、第一の電磁石ユニット１４を構成する電磁石１
４ａ、１４ｂ、１４ｃと、第二の電磁石ユニット１５を
構成する電磁石１５ａ、１５ｂ、１５ｃに、交互に、直
流を供給することによって、生化学解析用ユニット保持
部材１２によって、反応容器１３内に保持された生化学
解析用ユニット１を変形させて、反応容器１３内に収容
された洗浄溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に
形成された多数の吸着性領域４を横切って、流動させる
ことができるから、ハイブリダイゼーションの工程で、
特異的結合物質にハイブリダイズされるべきでない生体
由来の物質が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された吸着性領域４に結合されていても、特異的結合物
質にハイブリダイズされるべきではない生体由来の物質
を、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４か
ら、効果的に剥離させ、除去することが可能になり、ま
た、抗原抗体反応の過程で、ハプテンに結合されるべき
でない抗体が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成
された吸着性領域４に吸着していても、ハプテンに結合
されるべきでない抗体を、生化学解析用ユニット１の多
数の吸着性領域４から、効果的に剥離させ、除去するこ
とが可能になり、洗浄効率を大幅に向上させることがで
きる。

【０３２４】さらに、本実施態様によれば、同じリアク
タを用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領
域４に固定された特異的結合物質に、ジゴキシゲニンな
どのハプテンによって標識された生体由来の物質を、選
択的に、ハイブリダイズさせ、さらに、化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によ
って標識された抗体を、生体由来の物質を標識している
ジゴキシゲニンなどのハプテンに、抗原抗体反応によっ
て、結合させて、生化学解析用ユニット１の基板２に形
成された多数の吸着性領域４に、化学発光データを記録
することが可能になり、きわめて効率であるとともに、
分子量が小さいジゴキシゲニンなどのハプテンによっ
て、生体由来の物質を標識し、生化学解析用ユニット１
の吸着性領域４に固定された特異的結合物質に、選択的
に、ハイブリダイズさせているので、特異的結合物質と
生体由来の物質を、所望のように、ハイブリダイズさせ
ることができ、化学発光データを読み取って、定量性に
優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。

【０３２５】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかるリセプター・リガンド会合反応方法に用いられ
る生化学解析用ユニットの略斜視図である。

【０３２６】図１８に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１３１は、ポリエチレンテレ
フタレートによって形成され、多数の略円形状の貫通孔
１３３が高密度に形成された基板１３２を備えており、
多数の貫通孔１３３の内部には、ナイロン６が充填され
て、多数の吸着性領域１３４が形成されている。

【０３２７】図１８には正確に示されていないが、本実
施態様においては、約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の貫通孔１３３が、１２０列×１６０
行のマトリックス状に、規則的に、基板２に形成されて
おり、したがって、合計１９２００の吸着性領域１３４
が形成されている。

【０３２８】本実施態様においては、図１８に示される
ように、生化学解析用ユニット１の基板１３２の両表面
は、磁性層１３５によって被覆されている。吸着性領域
１３４は、その表面が、基板１３２の表面に形成された
磁性層１３５と同じ高さに位置するように、多数の貫通
孔１３３内に、ナイロン６が充填されて、形成されてい
る。

【０３２９】生化学解析にあたっては、前記実施態様と
全く同様にして、生化学解析用ユニット１３１に規則的
に形成された多数の吸着性領域１３４内に、たとえば、
特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なっ
た複数のｃＤＮＡが、図２に示されたスポッティング装
置を使用して、滴下され、吸着性領域１３４内に固定さ
れる。

【０３３０】図１９は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかるリセプター・リガンド会合反応方法に用いられ
るリアクタの略縦断面図である。

【０３３１】図１９に示されるように、本実施態様にか
かるリアクタは、蓋部材１４０とケーシング１４１とを
備え、生化学解析用ユニット１３１を保持する生化学解
析用ユニット保持部材１４２が形成された反応容器１４
３を備えている。

【０３３２】本実施態様においては、反応容器１４３の
蓋部材１４０およびケーシング１４１は、非磁性材料に
よって形成され、反応容器１４３は、小さい容積を有す
るように形成されている。

【０３３３】図１９に示されるように、反応容器１４３
の蓋部材１４０の外側には、蓋部材１４０の外表面に近
接する近接位置と、蓋部材１４０の外表面から離間した
退避位置との間を、移動可能な３つの永久磁石１４４
ａ、１４４ｂ、１４４ｃを含む第一の永久磁石ユニット
１４４が設けられ、反応容器１４３のケーシング１４１
の底板の外側には、ケーシング１４１の底板の外表面に
近接する近接位置と、ケーシング１４１の底板の外表面
から離間した退避位置との間を、移動可能な３つの永久
磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを含む第二の永久磁
石ユニット１４５が設けられている。

【０３３４】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃは、それぞれ、
第一のソレノイド（図示せず）によって、蓋部材１４０
の外表面から離間した退避位置から、蓋部材１４０の外
表面に近接する近接位置に移動されるように構成され、
第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永久磁石１４
５ａ、１４５ｂ、１４５ｃは、それぞれ、第二のソレノ
イド（図示せず）によって、ケーシング１４１の底板の
外表面から離間した退避位置から、ケーシング１４１の
底板の外表面に近接する近接位置に移動されるように構
成されている。

【０３３５】以上のように構成された本実施態様にかか
るリアクタにおいては、以下のようにして、生化学解析
用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４に含まれた
特異的結合物質に、標識物質によって標識され、ハイブ
リダイゼーション反応溶液に含まれた生体由来の物質
が、選択的に、ハイブリダイズされる。

【０３３６】まず、ユーザーによって、反応容器１４３
の蓋部材１４０が開かれて、多数の吸着性領域１３４
に、特異的結合物質が固定されている生化学解析用ユニ
ット１３１が、反応容器１４３の生化学解析用ユニット
保持部材１４２に取り付けられる。

【０３３７】次いで、ハイブリダイゼーション反応溶液
が調製されて、反応容器１４３内に収容される。

【０３３８】本実施態様においても、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質、蛍光物質によって標
識された生体由来の物質およびジゴキシゲニンなどのハ
プテンによって標識された生体由来の物質を含むハイブ
リダイゼーション反応溶液が調製されて、反応容器１４
３内に収容される。

【０３３９】本実施態様においても、反応容器１４３の
容積が小さいため、生体由来の物質の濃度が高いハイブ
リダイゼーション反応溶液を調整して、反応容器１４３
内を満たすことができる。

【０３４０】ハイブリダイゼーション反応の開始時にお
いては、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久
磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃおよび第二の永久磁
石ユニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５
ｂ、１４５ｃは、それぞれ、退避位置に保持されてい
る。

【０３４１】反応容器１４３内が、ハイブリダイゼーシ
ョン反応溶液により満たされると、ユーザーによって、
反応容器１４３の蓋部材１４０が閉じられ、第一のソレ
ノイド（図示せず）がオンされ、第一の永久磁石ユニッ
ト１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４
４ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退避位置か
ら、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置に移動さ
れる。

【０３４２】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、近接位置に
移動されると、生化学解析用ユニット１３１の基板１３
２の表面が、磁性層１３５によって被覆されているた
め、生化学解析用ユニット保持部材１４２によって、反
応容器１４３内に保持された生化学解析用ユニット１３
１が、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁
石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃによって吸引されて、
変形する。

【０３４３】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされたハイ
ブリダイゼーション反応溶液が、上方から下方に向かっ
て、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成さ
れた多数の吸着性領域１３４を横切って、流れ、生化学
解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に含まれてい
る特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション反応溶液
に含まれている生体由来の物質が、選択的に、ハイブリ
ダイズする。

【０３４４】本実施態様においても、反応容器１４３の
容積が小さいため、反応容器１４３内に収容されたハイ
ブリダイゼーション反応溶液のほとんどを、生化学解析
用ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の吸着
性領域１３４を横切って、流動させ、ハイブリダイゼー
ション反応溶液に含まれている生体由来の物質と、生化
学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に含まれて
いる特異的結合物質とを、選択的に、ハイブリダイズさ
せることができる。

【０３４５】次いで、第一のソレノイド（図示せず）が
オフさて、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永
久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０
の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二の
ソレノイド（図示せず）がオンされて、第二の永久磁石
ユニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５
ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３４６】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、退避位置に
移動され、その一方で、第二の永久磁石ユニット１４５
を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、
近接する近接位置に移動されると、生化学解析用ユニッ
ト保持部材１４２によって、反応容器１４３内に保持さ
れた生化学解析用ユニット１３１が、第二の永久磁石ユ
ニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、
１４５ｃによって吸引されて、変形する。

【０３４７】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされたハイ
ブリダイゼーション反応溶液が、下方から上方に向かっ
て、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成さ
れた多数の吸着性領域１３４を横切って、流れ、生化学
解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に含まれてい
る特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション反応溶液
に含まれている生体由来の物質が、選択的に、ハイブリ
ダイズする。

【０３４８】次いで、第二のソレノイド（図示せず）が
オフされて、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する
永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４
０の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外
表面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二
のソレノイド（図示せず）がオンされて、第一の永久磁
石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４
ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３４９】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０３５０】このように、本実施態様においては、第一
のソレノイド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示
せず）を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニ
ット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１
４４ｃと、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永
久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避
位置から、近接位置に移動させることによって、生化学
解析用ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３
内に保持された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
て、反応容器１４３内に収容されたハイブリダイゼーシ
ョン反応溶液を、生化学解析用ユニット１３１の基板１
３２に形成された多数の吸着性領域１３４を横切って、
流動させることができるから、ハイブリダイゼーション
反応溶液に含まれている生体由来の物質を、単に、対流
あるいは拡散によって移動させ、特異的結合物質とハイ
ブリダイズさせる場合に比して、生化学解析用ユニット
１３１の吸着性領域１３４内における生体由来の物質の
移動速度を大幅に増大させることができ、したがって、
ハイブリダイゼーションの反応速度を大幅に向上させる
ことが可能になり、さらには、生体由来の物質が、吸着
性領域１３４の深い部分に含まれている特異的結合物質
と出会う確率を大幅に増大させることができ、したがっ
て、所望のように、生化学解析用ユニット１３１の多数
の吸着性領域１３４に固定された特異的結合物質に、ハ
イブリダイゼーション反応溶液に含まれている生体由来
の物質をハイブリダイズさせることが可能になる。

【０３５１】さらに、ポンプなどを用いて、ハイブリダ
イゼーション反応溶液を、溶液循環管路を介して、反応
容器１４３内に循環させて、生化学解析用ユニット１３
１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４を
横切って、流動させる場合には、反応容器１４３および
溶液循環管路内を、ハイブリダイゼーション反応溶液に
よって満たすことが必要になり、生体由来の物質の濃度
が高いハイブリダイゼーション反応溶液を用いることが
困難であるが、本実施態様においては、第一の永久磁石
ユニット１４４および第二の永久磁石ユニット１４５を
用いて、単に、基板１３２の表面が、磁性層１３５によ
って被覆された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
るだけで、反応容器１４３内に満たされたハイブリダイ
ゼーション反応溶液を、生化学解析用ユニット保持部材
１３２によって、反応容器１４３内に保持された生化学
解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４を横切
って、流動させることが可能になるから、容積の小さい
反応容器１４３内を、生体由来の物質の濃度が高いハイ
ブリダイゼーション反応溶液によって、満たして、生化
学解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４に固
定された特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション反
応溶液に含まれている生体由来の物質をハイブリダイズ
させることができ、したがって、ハイブリダイゼーショ
ン反応の反応速度を大幅に増大させることが可能にな
る。

【０３５２】こうして、所定の時間が経過すると、第一
のソレノイドおよび第二のソレノイドの双方がオフされ
て、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃと、第二の永久磁石ユニ
ット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１
４５ｃとが、退避位置に移動され、ハイブリダイゼーシ
ョン反応が完了する。

【０３５３】ハイブリダイゼーション反応が完了する
と、ハイブリダイゼーション反応溶液が、反応容器１４
３から排出され、次いで、洗浄溶液が、反応容器１４３
内に収容される。

【０３５４】反応容器１３内が、洗浄溶液によって、満
たされると、第一のソレノイド（図示せず）がオンさ
れ、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置から、蓋部材１４０の外表面に
近接する近接位置に移動される。

【０３５５】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、近接位置に
移動されると、生化学解析用ユニット保持部材１４２に
よって、反応容器１４３内に保持された生化学解析用ユ
ニット１３１が、第一の永久磁石ユニット１４４を構成
する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃによって吸
引されて、変形する。

【０３５６】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた洗浄
溶液が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４が、洗浄溶液に
よって洗浄される。

【０３５７】次いで、第一のソレノイド（図示せず）が
オフさて、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永
久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０
の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二の
ソレノイド（図示せず）がオンされて、第二の永久磁石
ユニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５
ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３５８】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、退避位置に
移動され、その一方で、第二の永久磁石ユニット１４５
を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、
近接する近接位置に移動されると、生化学解析用ユニッ
ト保持部材１４２によって、反応容器１４３内に保持さ
れた生化学解析用ユニット１３１が、第二の永久磁石ユ
ニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、
１４５ｃによって吸引されて、変形する。

【０３５９】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた洗浄
溶液が、下方から上方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４が、洗
浄溶液によって洗浄される。

【０３６０】次いで、第二のソレノイド（図示せず）が
オフされて、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する
永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４
０の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外
表面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二
のソレノイド（図示せず）がオンされて、第一の永久磁
石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４
ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３６１】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０３６２】このように、本実施態様においては、第一
のソレノイド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示
せず）を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニ
ット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１
４４ｃと、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永
久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避
位置から、近接位置に移動させることによって、生化学
解析用ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３
内に保持された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
て、反応容器１４３内に収容された洗浄溶液を、生化学
解析用ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の
吸着性領域１３４を横切って、流動させることができる
から、ハイブリダイゼーションの工程で、特異的結合物
質にハイブリダイズされるべきでない生体由来の物質
が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着
性領域４に結合されていても、特異的結合物質にハイブ
リダイズされるべきではない生体由来の物質を、生化学
解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から、効果的に
剥離させ、除去することが可能になり、洗浄効率を大幅
に向上させることができる。

【０３６３】こうして、所定の時間が経過すると、第一
のソレノイドおよび第二のソレノイドの双方がオフされ
て、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃと、第二の永久磁石ユニ
ット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１
４５ｃとが、退避位置に移動され、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４の洗浄操作が完了する。

【０３６４】洗浄操作応が完了すると、洗浄溶液が、反
応容器１４３から排出される。

【０３６５】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３
４に、標識物質である放射性標識物質の放射線データお
よび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データが記録され
る。生化学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に
記録された蛍光データは、前記実施態様と全く同様にし
て、図６ないし図１３に示されたスキャナによって読み
取られ、生化学解析用データが生成される。

【０３６６】これに対して、放射性標識物質の放射線デ
ータは、前記実施態様と全く同様にして、蓄積性蛍光体
シート２０に転写され、蓄積性蛍光体シート２０に転写
された放射線データは、図６ないし図１３に示されたス
キャナによって読み取られて、生化学解析用データが生
成される。

【０３６７】一方、生化学解析用ユニット１３１の基板
１３２に形成された多数の吸着性領域１３４に、化学発
光データを記録するためには、さらに、化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によ
って標識された抗体を含む抗体溶液が調製されて、反応
容器１４３内に収容され、生化学解析用ユニット１３１
の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４に含
まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイ
ズされた生体由来の物質を標識しているジゴキシゲニン
などのハプテンに、抗原抗体反応によって、化学発光基
質と接触させることによって化学発光を生じさせる性質
を有する酵素によって標識された抗体が結合される。

【０３６８】すなわち、まず、化学発光基質と接触させ
ることによって化学発光を生じさせる性質を有する酵素
によって標識された抗体溶液が調製されて、反応容器１
４３内に満たされる。

【０３６９】反応容器１４３内が、抗体溶液によって、
満たされると、第一のソレノイド（図示せず）がオンさ
れ、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置から、蓋部材１４０の外表面に
近接する近接位置に移動される。

【０３７０】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、近接位置に
移動されると、生化学解析用ユニット１３１の基板１３
２の表面が、磁性層１３５によって被覆されているた
め、生化学解析用ユニット保持部材１４２によって、反
応容器１４３内に保持された生化学解析用ユニット１３
１が、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁
石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃによって吸引されて、
変形する。

【０３７１】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた抗体
溶液が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
吸着性領域１３４に含まれている特異的結合物質に、選
択的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識し
ているジゴキシゲニンなどのハプテンと、化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素に
よって標識された抗体とが、抗原抗体反応によって、結
合される。

【０３７２】本実施態様においても、反応容器１４３の
容積が小さいため、反応容器１４３内に収容されたハイ
ブリダイゼーション反応溶液のほとんどを、生化学解析
用ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の吸着
性領域１３４を横切って、流動させ、抗体溶液に含まれ
ている化学発光基質と接触させることによって化学発光
を生じさせる酵素によって標識された抗体と、生化学解
析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域
４に含まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブ
リダイズされた生体由来の物質を標識しているジゴキシ
ゲニンなどのハプテンとを、抗原抗体反応によって、結
合させることができる。

【０３７３】次いで、第一のソレノイド（図示せず）が
オフさて、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永
久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０
の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二の
ソレノイド（図示せず）がオンされて、第二の永久磁石
ユニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５
ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３７４】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、退避位置に
移動され、その一方で、第二の永久磁石ユニット１４５
を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、
近接する近接位置に移動されると、生化学解析用ユニッ
ト保持部材１４２によって、反応容器１４３内に保持さ
れた生化学解析用ユニット１３１が、第二の永久磁石ユ
ニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、
１４５ｃによって吸引されて、変形する。

【０３７５】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた抗体
溶液が、下方から上方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
吸着性領域１３４に含まれている特異的結合物質に、選
択的に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識し
ているジゴキシゲニンなどのハプテンと、化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素に
よって標識された抗体とが、抗原抗体反応によって、結
合される。

【０３７６】次いで、第二のソレノイド（図示せず）が
オフされて、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する
永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４
０の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外
表面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二
のソレノイド（図示せず）がオンされて、第一の永久磁
石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４
ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３７７】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０３７８】このように、本実施態様においては、第一
のソレノイド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示
せず）を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニ
ット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１
４４ｃと、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永
久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避
位置から、近接位置に移動させることによって、生化学
解析用ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３
内に保持された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
て、反応容器１４３内に収容された抗体溶液を、生化学
解析用ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の
吸着性領域１３４を横切って、流動させることができる
から、抗体溶液に含まれている抗体を、単に、対流ある
いは拡散によって移動させ、ハプテンに結合させる場合
に比して、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４内に
おける抗体の移動速度を大幅に増大させることができ、
したがって、抗原抗体反応の反応速度を大幅に向上させ
ることが可能になり、さらには、抗体溶液に含まれてい
る抗体が、吸着性領域１３４の深い部分に含まれている
特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされた生
体由来の物質を標識しているハプテンと出会う確率を大
幅に増大させることができ、したがって、所望のよう
に、抗体溶液に含まれたハプテンに対する抗体と、生化
学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に含まれて
いる特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされ
た生体由来の物質を標識しているハプテンとを、抗原抗
体反応によって、結合させることが可能になる。

【０３７９】さらに、ポンプなどを用いて、抗体溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器１４３内に循環さ
せて、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成
された多数の吸着性領域１３４を横切って、流動させる
場合には、反応容器１４３および溶液循環管路内を、抗
体溶液によって満たすことが必要になり、抗体濃度が高
い抗体溶液を用いることが困難であるが、本実施態様に
おいては、第一の永久磁石ユニット１４４および第二の
永久磁石ユニット１４５を用いて、単に、基板１３２の
表面が、磁性層１３５によって、被覆された生化学解析
用ユニット１３１を変形させるだけで、反応容器１４３
内に満たされた抗体溶液を、生化学解析用ユニット保持
部材１３２によって、反応容器１４３内に保持された生
化学解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４を
横切って、流動させることが可能になるから、容積の小
さい反応容器１４３内を、抗体濃度が高い抗体溶液によ
って、満たして、生化学解析用ユニット１３１の吸着性
領域１３４に固定されている特異的結合物質に、選択的
に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識してい
るハプテンに、抗体溶液に含まれているハプテンに対す
る抗体を、所望のように、抗原抗体反応によって、結合
させることが可能になる。

【０３８０】こうして、所定の時間が経過すると、第一
のソレノイドおよび第二のソレノイドの双方がオフされ
て、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃと、第二の永久磁石ユニ
ット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１
４５ｃとが、退避位置に移動され、抗原抗体反応が完了
する。

【０３８１】抗原抗体反応が完了すると、抗体溶液が、
反応容器１４３から排出され、次いで、洗浄溶液が、反
応容器１４３内に収容される。

【０３８２】反応容器１３内が、洗浄溶液によって、満
たされると、第一のソレノイド（図示せず）がオンさ
れ、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置から、蓋部材１４０の外表面に
近接する近接位置に移動される。

【０３８３】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、近接位置に
移動されると、生化学解析用ユニット保持部材１４２に
よって、反応容器１４３内に保持された生化学解析用ユ
ニット１３１が、第一の永久磁石ユニット１４４を構成
する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃによって吸
引されて、変形する。

【０３８４】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた洗浄
溶液が、上方から下方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
基板２に形成された多数の吸着性領域４が、洗浄溶液に
よって洗浄される。

【０３８５】次いで、第一のソレノイド（図示せず）が
オフさて、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永
久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０
の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外表
面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二の
ソレノイド（図示せず）がオンされて、第二の永久磁石
ユニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５
ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３８６】第一の永久磁石ユニット１４４を構成する
永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃが、退避位置に
移動され、その一方で、第二の永久磁石ユニット１４５
を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、
近接する近接位置に移動されると、生化学解析用ユニッ
ト保持部材１４２によって、反応容器１４３内に保持さ
れた生化学解析用ユニット１３１が、第二の永久磁石ユ
ニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、
１４５ｃによって吸引されて、変形する。

【０３８７】その結果、生化学解析用ユニット１３１の
変形にともなって、反応容器１４３内に満たされた洗浄
溶液が、下方から上方に向かって、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４を横切って、流れ、生化学解析用ユニット１３１の
基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４が、洗
浄溶液によって洗浄される。

【０３８８】次いで、第二のソレノイド（図示せず）が
オフされて、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する
永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃが、蓋部材１４
０の外表面に近接する近接位置から、蓋部材１４０の外
表面から離間した退避位置に移動されるとともに、第二
のソレノイド（図示せず）がオンされて、第一の永久磁
石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４
ｂ、１４４ｃが、蓋部材１４０の外表面から離間した退
避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近接位置
に移動される。

【０３８９】同様の操作が、所定の時間にわたって、繰
り返される。

【０３９０】このように、本実施態様においては、第一
のソレノイド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示
せず）を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニ
ット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１
４４ｃと、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永
久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避
位置から、近接位置に移動させることによって、生化学
解析用ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３
内に保持された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
て、反応容器１４３内に収容された洗浄溶液を、生化学
解析用ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の
吸着性領域１３４を横切って、流動させることができる
から、抗原抗体反応の過程で、ハプテンに結合されるべ
きでない抗体が、生化学解析用ユニット１３１の基板１
３２に形成された多数の吸着性領域１３４に吸着してい
ても、ハプテンに結合されるべきでない抗体を、生化学
解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４から、
効果的に剥離させ、除去することが可能になり、洗浄効
率を大幅に向上させることができる。

【０３９１】こうして、所定の時間が経過すると、第一
のソレノイドおよび第二のソレノイドの双方がオフされ
て、第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石
１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃと、第二の永久磁石ユニ
ット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１
４５ｃとが、退避位置に移動され、生化学解析用ユニッ
ト１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１
３４の洗浄操作が完了する。

【０３９２】洗浄操作応が完了すると、洗浄溶液が、反
応容器１４３から排出される。

【０３９３】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３
４に、化学発光データが記録される。生化学解析用ユニ
ット１３１の吸着性領域１３４に記録された化学発光デ
ータは、前記実施態様と全く同様にして、図１４ないし
図１７に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメ
ラによって読み取られ、生化学解析用データが生成され
る。

【０３９４】本実施態様によれば、第一のソレノイド
（図示せず）と、第二のソレノイド（図示せず）を、交
互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニット１４４を
構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃと、第
二の永久磁石ユニット１４５を構成する永久磁石１４５
ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避位置から、近
接位置に移動させることによって、生化学解析用ユニッ
ト保持部材１４２により、反応容器１４３内に保持され
た生化学解析用ユニット１３１を変形させて、反応容器
１４３内に収容されたハイブリダイゼーション反応溶液
を、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成さ
れた多数の吸着性領域１３４を横切って、流動させるこ
とができるから、ハイブリダイゼーション反応溶液に含
まれている生体由来の物質を、単に、対流あるいは拡散
によって移動させ、特異的結合物質とハイブリダイズさ
せる場合に比して、生化学解析用ユニット１３１の吸着
性領域１３４内における生体由来の物質の移動速度を大
幅に増大させることができ、したがって、ハイブリダイ
ゼーションの反応速度を大幅に向上させることが可能に
なり、さらには、生体由来の物質が、吸着性領域１３４
の深い部分に含まれている特異的結合物質と出会う確率
を大幅に増大させることができ、したがって、所望のよ
うに、生化学解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域
１３４に固定された特異的結合物質に、ハイブリダイゼ
ーション反応溶液に含まれている生体由来の物質をハイ
ブリダイズさせることが可能になる。

【０３９５】さらに、ポンプなどを用いて、ハイブリダ
イゼーション反応溶液を、溶液循環管路を介して、反応
容器１４３内に循環させて、生化学解析用ユニット１３
１の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４を
横切って、流動させる場合には、反応容器１４３および
溶液循環管路内を、ハイブリダイゼーション反応溶液に
よって満たすことが必要になり、生体由来の物質の濃度
が高いハイブリダイゼーション反応溶液を用いることが
困難であるが、本実施態様によれば、第一の永久磁石ユ
ニット１４４および第二の永久磁石ユニット１４５を用
いて、単に、基板１３２の表面が、磁性層１３５によっ
て、被覆された生化学解析用ユニット１３１を変形させ
るだけで、反応容器１４３内に満たされたハイブリダイ
ゼーション反応溶液を、生化学解析用ユニット保持部材
１３２によって、反応容器１４３内に保持された生化学
解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４を横切
って、流動させることが可能になるから、容積の小さい
反応容器１４３内を、生体由来の物質の濃度が高いハイ
ブリダイゼーション反応溶液によって、満たして、生化
学解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４に固
定された特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション反
応溶液に含まれている生体由来の物質をハイブリダイズ
させることができ、したがって、ハイブリダイゼーショ
ン反応の反応速度を大幅に増大させることが可能にな
る。

【０３９６】また、本実施態様によれば、第一のソレノ
イド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示せず）
を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニット１
４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃ
と、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永久磁石
１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避位置か
ら、近接位置に移動させることによって、生化学解析用
ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３内に保
持された生化学解析用ユニット１３１を変形させて、反
応容器１４３内に収容された抗体溶液を、生化学解析用
ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性
領域１３４を横切って、流動させることができるから、
抗体溶液に含まれている抗体を、単に、対流あるいは拡
散によって移動させ、ハプテンに結合させる場合に比し
て、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４内における
抗体の移動速度を大幅に増大させることができ、したが
って、抗原抗体反応の反応速度を大幅に向上させること
が可能になり、さらには、抗体溶液に含まれているハプ
テンに対する抗体が、吸着性領域１３４の深い部分に含
まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイ
ズされた生体由来の物質を標識しているハプテンと出会
う確率を大幅に増大させることができ、したがって、所
望のように、抗体溶液に含まれたハプテンに対する抗体
と、生化学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に
含まれている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダ
イズされた生体由来の物質を標識しているハプテンと
を、抗原抗体反応によって、結合させることが可能にな
る。

【０３９７】さらに、ポンプなどを用いて、抗体溶液
を、溶液循環管路を介して、反応容器１４３内に循環さ
せて、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成
された多数の吸着性領域１３４を横切って、流動させる
場合には、反応容器１４３および溶液循環管路内を、抗
体溶液によって満たすことが必要になり、抗体濃度が高
い抗体溶液を用いることが困難であるが、本実施態様に
よれば、第一の永久磁石ユニット１４４および第二の永
久磁石ユニット１４５を用いて、単に、基板１３２の表
面が、磁性層１３５によって、被覆された生化学解析用
ユニット１３１を変形させるだけで、反応容器１４３内
に満たされた抗体溶液を、生化学解析用ユニット保持部
材１３２によって、反応容器１４３内に保持された生化
学解析用ユニット１３１の多数の吸着性領域１３４を横
切って、流動させることが可能になるから、容積の小さ
い反応容器１４３内を、抗体濃度が高い抗体溶液によっ
て、満たして、生化学解析用ユニット１３１の吸着性領
域１３４に固定されている特異的結合物質に、選択的
に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識してい
るハプテンに、抗体溶液に含まれているハプテンに対す
る抗体を、所望のように、抗原抗体反応によって、結合
させることが可能になる。

【０３９８】また、本実施態様によれば、第一のソレノ
イド（図示せず）と、第二のソレノイド（図示せず）
を、交互に、オン・オフし、第一の永久磁石ユニット１
４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃ
と、第二の永久磁石ユニット１４５を構成する永久磁石
１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを、交互に、退避位置か
ら、近接位置に移動させることによって、生化学解析用
ユニット保持部材１４２により、反応容器１４３内に保
持された生化学解析用ユニット１３１を変形させて、反
応容器１４３内に収容された洗浄溶液を、生化学解析用
ユニット１３１の基板１３２に形成された多数の吸着性
領域１３４を横切って、流動させることができるから、
ハイブリダイゼーションの工程で、特異的結合物質にハ
イブリダイズされるべきでない生体由来の物質が、生化
学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４
に結合されていても、特異的結合物質にハイブリダイズ
されるべきではない生体由来の物質を、生化学解析用ユ
ニット１３１の多数の吸着性領域１３４から、効果的に
剥離させ、除去することが可能になり、また、抗原抗体
反応の過程で、ハプテンに結合されるべきでない抗体
が、生化学解析用ユニット１３１の基板１３２に形成さ
れた多数の吸着性領域１３４に吸着していても、ハプテ
ンに結合されるべきでない抗体を、生化学解析用ユニッ
ト１３１の多数の吸着性領域１３４から、効果的に剥離
させ、除去することが可能になり、洗浄効率を大幅に向
上させることができる。

【０３９９】さらに、本実施態様によれば、同じリアク
タを用いて、生化学解析用ユニット１３１の多数の吸着
性領域１３４に固定された特異的結合物質に、ジゴキシ
ゲニンなどのハプテンによって標識された生体由来の物
質を、選択的に、ハイブリダイズさせ、さらに、化学発
光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる
酵素によって標識された抗体を、生体由来の物質を標識
しているジゴキシゲニンなどのハプテンに、抗原抗体反
応によって、結合させて、生化学解析用ユニット１３１
の基板１３２に形成された多数の吸着性領域１３４に、
化学発光データを記録することが可能になり、きわめて
効率であるとともに、分子量が小さいジゴキシゲニンな
どのハプテンによって、生体由来の物質を標識し、生化
学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に固定され
た特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズさせて
いるので、特異的結合物質と生体由来の物質を、所望の
ように、ハイブリダイズさせることができ、化学発光デ
ータを読み取って、定量性に優れた生化学解析用データ
を生成することが可能になる。

【０４００】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。

【０４０１】たとえば、前記実施態様においては、放射
性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍
光物質によって標識された生体由来の物質を、生化学解
析用ユニット１、１３１の多数の吸着性領域４、１３４
に固定されている特異的結合物質に、選択的に、ハイブ
リダイズさせるとともに、生化学解析用ユニット１、１
３１の多数の吸着性領域４、１３４に固定された特異的
結合物質に、ジゴキシゲニンなどのハプテンによって標
識された生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズ
させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる酵素によって標識された抗体を、
生体由来の物質を標識しているジゴキシゲニンなどのハ
プテンに、抗原抗体反応によって、結合させるように構
成されているが、本発明は、かかるハイブリダイゼーシ
ョン反応、抗原抗体反応に限らず、ハイブリダイゼーシ
ョン反応全般、抗原抗体反応全般に、広く適用すること
ができ、さらには、リセプター・リガンド会合反応全般
に、広く適用することができる。

【０４０２】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、１３１の吸着性領域４、１３４に固定
された特異的結合物質に、ジゴキシゲニンなどのハプテ
ンによって標識された生体由来の物質をハイブリダイズ
させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって
化学発光を生じさせる酵素によって標識されたジゴキシ
ゲニンなどのハプテンに対する抗体を、生体由来の物質
を標識しているジゴキシゲニンなどのハプテンに、抗原
抗体反応によって、結合させて、生化学解析用ユニット
１、１３１の多数の吸着性領域４、１３４に、化学発光
データを選択的に記録するように構成されているが、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識された生体由来の物質を、生
化学解析用ユニット１、１３１の多数の吸着性領域４、
１３４に固定されている特異的結合物質に、選択的に、
ハイブリダイズさせて、生化学解析用ユニット１、１３
１の多数の吸着性領域４、１３４に、化学発光データを
記録するようにしてもよい。

【０４０３】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、１３１の多数の吸着性領域４、１３４
に固定されているｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、蛍
光物質によって標識された生体由来の物質を、選択的
に、ハイブリダイズさせて、生化学解析用ユニット１、
１３１の多数の吸着性領域４、１３４に、蛍光データを
記録するように構成されているが、生化学解析用ユニッ
ト１、１３１の多数の吸着性領域４、１３４に固定され
ているｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、ジゴキシゲニ
ンなどのハプテンによって標識された生体由来の物質
を、選択的に、ハイブリダイズさせ、さらに、蛍光基質
と接触させることによって、蛍光物質を生じさせる酵素
により標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反
応によって、生体由来の物質を標識しているハプテンに
結合させることによって、生化学解析用ユニット１、１
３１の多数の吸着性領域４、１３４に、蛍光データを記
録することもできる。

【０４０４】また、前記実施態様においては、反応溶液
は、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体
由来の物質を含んでいるが、反応溶液が、放射性標識物
質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を含ん
でいることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質、蛍
光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質のうちの少
なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の
物質を含んでいればよい。

【０４０５】さらに、図１ないし図１７に示された実施
態様においては、ステンレスによって形成された基板２
を備えた生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４
に固定された特異的結合物質に、図３に示されたリアク
タを用いて、ハイブリダイゼーション反応溶液に含まれ
ている生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさ
せ、さらに、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に
固定されている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリ
ダイズされた生体由来の物質を標識しているハプテン
に、抗体溶液に含まれているハプテンに対する抗体を、
抗原抗体反応によって、結合させているが、図１９に示
されたリアクタを用いて、ハイブリダイゼーション反応
溶液に含まれている生体由来の物質を、選択的に、ハイ
ブリダイズさせ、さらに、生化学解析用ユニット１の吸
着性領域４に固定されている特異的結合物質に、選択的
に、ハイブリダイズされた生体由来の物質を標識してい
るハプテンに、抗体溶液に含まれているハプテンに対す
る抗体を、抗原抗体反応によって、結合させることもで
きる。

【０４０６】また、図１８および図１９に示された実施
態様においては、ポリエチレンテレフタレートによって
形成され、両表面が、磁性層１３５によって、被覆され
た基板１３２を備えた生化学解析用ユニット１３１の多
数の吸着性領域１３４に固定された特異的結合物質に、
図１９に示されたリアクタを用いて、ハイブリダイゼー
ション反応溶液に含まれている生体由来の物質を、選択
的に、ハイブリダイズさせ、さらに、生化学解析用ユニ
ット１３１の吸着性領域１３４に固定されている特異的
結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされた生体由来
の物質を標識しているハプテンに、抗体溶液に含まれて
いるハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、
結合させているが、図３に示されたリアクタを用いて、
ハイブリダイゼーション反応溶液に含まれている生体由
来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせ、さらに、
生化学解析用ユニット１３１の吸着性領域１３４に固定
されている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイ
ズされた生体由来の物質を標識しているハプテンに、抗
体溶液に含まれているハプテンに対する抗体を、抗原抗
体反応によって、結合させることもできる。

【０４０７】さらに、図３に示された実施態様において
は、リアクタは、３つの電磁石１４ａ、１４ｂ、１４ｃ
を含む第一の電磁石ユニット１４および３つの電磁石１
５ａ、１５ｂ、１５ｃを含む第二の電磁石ユニット１５
を備えているが、各電磁石ユニット１４、１５を、３つ
の電磁石によって、構成することは必ずしも必要でな
く、２以下の電磁石によって、各電磁石ユニット１４、
１５を構成してもよく、さらには、４以上の電磁石によ
って、各電磁石ユニット１４、１５を構成することもで
きる。

【０４０８】また、図１９に示された実施態様において
は、リアクタは、３つの永久磁石１４４ａ、１４４ｂ、
１４４ｃを含む第一の永久磁石ユニット１４４および３
つの永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを含む第二
の永久磁石ユニット１４５を備えているが、各永久磁石
ユニット１４４、１４５を、３つの永久磁石によって構
成することは必ずしも必要でなく、２以下の永久磁石に
よって、各永久磁石ユニット１４４、１４５を構成して
もよく、さらには、４以上の永久磁石によって、各永久
磁石ユニット１４４、１４５を構成することもできる。

【０４０９】さらに、前記実施態様においては、第一の
永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、
１４４ｂ、１４４ｃは、それぞれ、第一のソレノイド
（図示せず）によって、蓋部材１４０の外表面から離間
した退避位置から、蓋部材１４０の外表面に近接する近
接位置に移動されるように構成され、第二の永久磁石ユ
ニット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、
１４５ｃは、それぞれ、第二のソレノイド（図示せず）
によって、ケーシング１４１の底板の外表面から離間し
た退避位置から、ケーシング１４１の底板の外表面に近
接する近接位置に移動されるように構成されているが、
第一の永久磁石ユニット１４４を構成する永久磁石１４
４ａ、１４４ｂ、１４４ｃあるいは第二の永久磁石ユニ
ット１４５を構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１
４５ｃを、ソレノイドによって、移動させることは必ず
しも必要でなく、他の駆動手段を用いて、第一の永久磁
石ユニット１４４を構成する永久磁石１４４ａ、１４４
ｂ、１４４ｃあるいは第二の永久磁石ユニット１４５を
構成する永久磁石１４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃを移動
させるようにしてもよい。

【０４１０】さらに、前記実施態様においては、１９２
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域４、１３４が、約５０００個／平方セ
ンチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、マトリックス状に、生化学解析用ユニット１、１３
１に形成されているが、吸着性領域４、１３４を略円形
に形成することは必ずしも必要でなく、吸着性領域４、
１３４を、任意の形状、たとえば、矩形状に形成するこ
ともできる。

【０４１１】また、前記実施態様においては、１９２０
０の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円
形の吸着性領域４、１３４が、約５０００個／平方セン
チメートルの密度で、規則的なパターンにしたがって、
マトリックス状に、生化学解析用ユニット１、１３１に
形成されているが、吸着性領域４、１３４の数およびサ
イズは、目的に応じて、任意に選択をすることができ、
好ましくは、１０以上の５平方ミリメートル未満のサイ
ズを有する吸着性領域４、１３４が、１０個／平方セン
チメートル以上の密度で、生化学解析用ユニット１、１
３１に形成される。

【０４１２】さらに、前記実施態様においては、１９２
００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略
円形の吸着性領域４、１３４が、約５０００個／平方セ
ンチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、マトリックス状に、生化学解析用ユニット１、１３
１に形成されているが、生化学解析用ユニット１、１３
１の吸着性領域４、１３４を、規則的なパターンにした
がって、生化学解析用ユニット１、１３１に形成するこ
とは必ずしも必要でない。

【０４１３】また、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、
アルミニウム製の基板２に形成された多数の貫通孔３の
内部に、ナイロン６が充填されて、形成され、図１８に
示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１
３１の多数の吸着性領域１３４は、ポリエチレンテレフ
タレートによって形成され、その両表面が、磁性層１３
５によって、被覆された基板１３２に形成された多数の
貫通孔１３３の内部に、ナイロン６が充填されて、形成
されているが、生化学解析用ユニット１、１３１の吸着
性領域４、１３４が、ナイロン６によって形成されてい
ることは必ずしも必要でなく、ナイロン６に代えて、活
性炭などの多孔質炭素材料あるいはナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、
酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース
誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウ
ム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックス
などのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンな
どのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニ
リデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライ
ドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または
複合体によって、生化学解析用ユニット１、１３１の吸
着性領域４、１３４を形成することもでき、さらには、
白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金
属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金
属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなど
の金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるい
は複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１、
１３１の吸着性領域４、１３４を形成するようにしても
よい。

【０４１４】さらに、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１は、ステンレス製の基板２
を備え、図１８に示された実施態様においては、生化学
解析用ユニット１３１は、ポリエチレンテレフタレート
によって形成され、その両表面が、磁性層１３５によっ
て、被覆された基板１３２を備えているが、生化学解析
用ユニット１、１３１の基板２、１３２を、ステンレス
基板によって形成することも、両表面が、磁性層１３５
によって、被覆されたポリエチレンテレフタレート基板
によって形成することも、ともに、必ずしも必要でな
く、生化学解析用ユニット１、１３１の基板２、１３２
が、磁性を有する材料によって形成されることが好まし
いが、少なくとも基板２、１３２の両表面が、磁性を有
していればよく、無機化合物材料、有機化合物材料のい
ずれによっても、生化学解析用ユニット１、１３１の基
板２、１３２を形成することができる。生化学解析用ユ
ニット１、１３１の基板２、１３２は、さらに、光およ
び放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成さ
れていることが好ましいが、その材料は、格別限定され
るものではなく、金属材料、セラミック材料またはプラ
スチック材料が、とくに好ましく使用される。生化学解
析用ユニット１、１３１の基板２、１３２を形成するた
めに好ましく使用することができる無機化合物材料とし
ては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チ
タン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、
鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅な
どの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、
石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化ア
ルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなど
の金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。また、生化学解析
用ユニット１、１３１の基板２、１３２を形成するため
に好ましく使用することができる有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子
化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピ
レンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレー
ト、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合
体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩
化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデ
ン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフル
オロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタ
レートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステ
ル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニ
レンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケ
イ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ
樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチ
レン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセ
ルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キト
サン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどの
ポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを
挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必
要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填す
ることもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、
使用することもできる。

【０４１５】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、１３１の多数の吸着性領域４、１３４
は、基板２、１３２に形成された多数の貫通孔３、１３
３に、ナイロン６が充填されて、形成されているが、基
板に形成された多数の貫通孔に、ナイロン６などの吸着
性材料によって形成された吸着性膜を圧入して、多数の
吸着性領域４、１３４を形成することもできる。

【０４１６】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１３１の多数の吸着性領域４、１３
４は、基板２に形成された多数の貫通孔３、１３３に、
ナイロン６が充填されて、形成されているが、メンブレ
ンフィルタなどの吸着性材料によって形成された吸着性
基板の少なくとも一方の側に、多数の貫通孔が形成され
た基板を密着させ、貫通孔内の吸着性基板により、多数
の吸着性領域４、１３４を形成することもできる。

【０４１７】

【発明の効果】本発明によれば、生化学解析用ユニット
に固定されたリガンドあるいはリセプターに、効率的
に、リセプターあるいはリガンドを会合反応させること
ができ、しかも、再現性よく、定量性に優れた生化学解
析用データを生成することを可能にするリセプター・リ
ガンド会合反応方法およびそれに用いるリアクタを提供
することが可能になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかるリ
セプター・リガンド会合反応方法に用いられる生化学解
析用ユニットの略斜視図である。

【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。

【図３】図３は、本発明の好ましい実施態様にかかるリ
セプター・リガンド会合反応方法に用いられるリアクタ
の略縦断面図である。

【図４】図４は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。

【図５】図５は、生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄
積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍光体層領
域を露光する方法を示す略断面図である。

【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートに形成された多数
の輝尽性蛍光体層領域に記録された放射性標識物質の放
射線データおよび生化学解析用ユニットの多数の吸着性
領域に記録された蛍光データを読み取って、生化学解析
用データを生成するスキャナの略斜視図である。

【図７】図７は、図６に示されたスキャナのフォトマル
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。

【図８】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図であ
る。

【図９】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った略断面図であ
る。

【図１０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。

【図１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。

【図１２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。

【図１３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。

【図１４】図１４は、生化学解析用ユニット１の多数の
吸着性領域４に記録された化学発光データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成するデータ生成システム
の略正面図である。

【図１５】図１５は、冷却ＣＣＤカメラの略縦断面図で
ある。

【図１６】図１６は、暗箱の略縦断面図である。

【図１７】図１７は、データ生成システムを構成するパ
ーソナルコンピュータの周辺のブロックダイアグラムで
ある。

【図１８】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかるリセプター・リガンド会合反応方法に用いられる
生化学解析用ユニットの略斜視図である。

【図１９】図１９は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかるリセプター・リガンド会合反応方法に用いられる
リアクタの略縦断面図である。

【符号の説明】

１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 貫通孔 ４ 吸着性領域 ５ インジェクタ ６ ＣＣＤカメラ １０ 蓋部材 １１ ケーシング １２ 生化学解析用ユニット保持部材 １３ 反応容器 １４ 第一の電磁石ユニット １４ａ、１４ｂ、１４ｃ 電磁石 １５ 第二の電磁石ユニット １５ａ、１５ｂ、１５ｃ 電磁石 １６ 第一の直流電源 １７ 第二の直流電源 ２０ 蓄積性蛍光体シート ２１ 支持体 ２２ 貫通孔 ２４ 輝尽性蛍光体層領域 ３１ 第１のレーザ励起光源 ３２ 第２のレーザ励起光源 ３３ 第３のレーザ励起光源 ３４ レーザ光 ３５ コリメータレンズ ３６ ミラー ３７ 第１のダイクロイックミラー ３８ 第２のダイクロイックミラー ３９ ミラー ４０ コリメータレンズ ４１ コリメータレンズ ４２ ミラー ４３ 穴開きミラーの穴 ４４ 穴開きミラー ４５ 光学ヘッド ４６ ミラー ４７ 非球面レンズ ４８ 凹面ミラー ５０ ステージ ５１ ガラス板 ５５ 蛍光あるいは輝尽光 ５８ フィルタユニット ６０ フォトマルチプライア ６１ａ、６１ｂ、６１ｃ、６１ｄ フィルタ部材 ６２ａ、６２ｂ、６２ｃ、６２ｄ フィルタ ６３ Ａ／Ｄ変換器 ６４ データ処理装置 ７０ 基板 ７１ 副走査パルスモータ ７２ 一対のレール ７３ 移動可能な基板 ７４ ロッド ７５ 主走査ステッピングモータ ７６ エンドレスベルト ７７ リニアエンコーダ ７８ リニアエンコーダのスリット ８０ コントロールユニット ８１ キーボード ８２ フィルタユニットモータ ９１ 冷却ＣＣＤカメラ ９２ 暗箱 ９３ パーソナルコンピュータ ９４ ＣＲＴ ９５ キーボード ９６ ＣＣＤ ９７ 伝熱板 ９８ ペルチエ素子 ９９ シャッタ １００ Ａ／Ｄ変換器 １０１ 画像データバッファ １０２ カメラ制御回路 １０５ ガラス板 １０６ 放熱フィン １０７ カメラレンズ １１０ ＬＥＤ光源 １１１ フィルタ １１２ フィルタ １１３ 拡散板 １２０ ＣＰＵ １２１ データ転送手段 １２２ データ記憶手段 １２３ データ処理手段 １２４ データ表示手段 １２５ 光源制御手段 １３１ 生化学解析用ユニット １３２ 基板 １３３ 貫通孔 １３４ 吸着性領域 １３５ 磁性層 １４０ 蓋部材 １４１ ケーシング １４２ 生化学解析用ユニット保持部材 １４３ 反応容器 １４４ 第一の永久磁石ユニット １４４ａ、１４４ｂ、１４４ｃ 永久磁石 １４５ 第二の永久磁石ユニット １４５ａ、１４５ｂ、１４５ｃ 永久磁石

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 両表面が磁性を有し、リセプターまたは
   リガンドを含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形
   成された生化学解析用ユニットを、反応容器内に保持
   し、標識物質によって標識されたリガンドまたはリセプ
   ターを含む反応溶液を、前記反応容器内に収容し、前記
   反応容器内に保持された前記生化学解析用ユニットの両
   側に、交互に、磁界を発生させて、前記反応溶液を、前
   記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性
   領域を横切るように、強制的に流動させ、前記生化学解
   析用ユニットの前記複数の吸着性領域に含まれたリセプ
   ターまたはリガンドに、前記反応溶液に含まれたリガン
   ドまたはリセプターを、選択的に、会合させることを特
   徴とするリセプター・リガンド会合反応方法。
2. 【請求項２】 前記生化学解析用ユニットが、磁性を有
   する材料によって形成された基板を備え、前記複数の吸
   着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成された孔
   内に、吸着性材料を充填して形成されたことを特徴とす
   る請求項１に記載のリセプター・リガンド会合反応方
   法。
3. 【請求項３】 前記生化学解析用ユニットが、磁性を有
   する材料によって、両表面が被覆された基板を備え、前
   記複数の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形
   成された孔内に、吸着性材料を充填して形成されたこと
   を特徴とする請求項１に記載のリセプター・リガンド会
   合反応方法。
4. 【請求項４】 両表面が磁性を有し、リセプターまたは
   リガンドを含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形
   成された生化学解析用ユニットを保持する生化学解析用
   ユニット保持部を備えた反応容器と、前記生化学解析用
   ユニット保持部に保持された前記生化学解析用ユニット
   の両側に、交互に、磁界を生成させる磁界生成手段を備
   えたことを特徴とするリアクタ。
5. 【請求項５】 前記生化学解析用ユニット保持部に保持
   された前記生化学解析用ユニットの両側に、それぞれ、
   少なくとも１つの電磁石を備え、前記生化学解析用ユニ
   ット保持部に保持された前記生化学解析用ユニットの両
   側に、それぞれ、設けられた前記少なくとも１つの電磁
   石によって、前記磁界生成手段が構成されたことを特徴
   とする請求項４に記載のリアクタ。