JP2003020500A - Two-pack type bleach - Google Patents

Two-pack type bleach

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JP2003020500A
JP2003020500A JP2001209557A JP2001209557A JP2003020500A JP 2003020500 A JP2003020500 A JP 2003020500A JP 2001209557 A JP2001209557 A JP 2001209557A JP 2001209557 A JP2001209557 A JP 2001209557A JP 2003020500 A JP2003020500 A JP 2003020500A
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bleaching
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和義 尾崎
Masataka Maki
昌孝 牧
Muneo Aoyanagi
宗郎 青柳
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a two-pack type bleach having high detergency for lipophilic stain. SOLUTION: This two-pack type bleach is obtained by filling an A agent and a B agent in a container separately keeping the A agent from the B agent, wherein the A agent comprises (A1) hydrogen peroxide and (A2) water and has pH of a specified range and the B agent comprises (B1) a polymer having a specified monomer unit and (B2) water and has pH within a specified range.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は2剤型漂白剤に関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a two-pack bleaching agent.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食べこ
ぼしのシミや肌着の黄ばみ等は通常の洗剤では落としき
れない汚れであるため、一般に漂白剤が併用されたり、
漂白剤が配合された洗剤を使用するなどの方法が採られ
ている。漂白剤は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けら
れるが、塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、
色、柄物に使用できず、また特有の臭いを有しているこ
とから、これらの欠点の無い酸素系漂白剤が近年著しく
普及している。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリ
ウム、過ほう酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用さ
れ、また過酸化水素は液体酸素系漂白剤として使用され
ており、特に、汚れに直接塗布できるなどの使い易さの
利点から液体漂白剤組成物が好まれている。一般家庭に
おいて直接塗布で洗浄を行う場合の対象となる汚れは、
紅茶、赤ワインなどの親水性汚れやカレー、ラー油など
の親油性汚れなど様々な汚れを含んでいる。直接塗布洗
浄の対象となる様々な食べこぼし汚れを洗浄漂白するた
めに、漂白活性化剤、キレート剤、分散剤等を配合する
ことが一般に行われており、特に親油性汚れに対しては
酸化剤以外の成分の選定が洗浄性能に大きく影響を及ぼ
す。
BACKGROUND OF THE INVENTION Problems such as stains on food spills and yellowing on underwear are stains that cannot be removed with ordinary detergents, and therefore, a bleaching agent is generally used in combination,
Methods such as using a detergent containing a bleach are used. Bleach can be divided into chlorine-based bleach and oxygen-based bleach, but chlorine-based bleach is limited in the fibers that can be used,
Oxygen-based bleaching agents which do not have these drawbacks have been remarkably prevalent in recent years because they cannot be used for colors and patterns and have a unique odor. Of these oxygen-based bleaching agents, sodium percarbonate and sodium perborate are used as powder bleaching agents, and hydrogen peroxide is used as a liquid oxygen-based bleaching agent. Liquid bleach compositions are preferred because of their advantages. The stains that are subject to direct cleaning in a general household are:
It contains various stains such as hydrophilic stains such as black tea and red wine and lipophilic stains such as curry and chili oil. In order to wash and bleach various spilled stains that are subject to direct coating cleaning, it is common to add a bleach activator, chelating agent, dispersant, etc., especially to lipophilic stains. The selection of components other than the agent has a great influence on the cleaning performance.

【0003】また、漂白性能や貯蔵安定性を高める目的
で2剤型液体漂白剤の研究が行われている。特開平3−
140400号公報、特開平6−166892号公報、
特開平9−157693号公報には過酸化水素を含有す
るA剤と漂白活性化剤を含有するB剤からなる漂白剤組
成物が開示されている。これらの技術は過酸化水素を主
基剤とする液体酸素系漂白剤を単独で用いた場合より漂
白効果に優れるものであるが、いまだ満足できるレベル
ではない。また、特開平9−48997号公報、特開平
9−157693号公報、特開平3−140400号公
報には過酸化水素を含有するA剤とアルカリ剤を含有す
るB剤からなる漂白剤組成物が開示されているが、親油
性汚れに対する洗浄力は満足できるレベルではない。
Further, a two-pack type liquid bleaching agent has been studied for the purpose of enhancing the bleaching performance and storage stability. JP-A-3-
140400, JP-A-6-166892,
Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-157693 discloses a bleaching agent composition comprising agent A containing hydrogen peroxide and agent B containing a bleach activator. These techniques are superior in bleaching effect to the case where a liquid oxygen bleaching agent containing hydrogen peroxide as a main base is used alone, but it is not yet at a satisfactory level. Further, JP-A-9-48997, JP-A-9-157693, and JP-A-3-140400 disclose a bleaching agent composition comprising agent A containing hydrogen peroxide and agent B containing an alkaline agent. Although disclosed, the detergency to lipophilic stains is not at a satisfactory level.

【0004】そこで、本発明が解決しようとする課題
は、親油性汚れに高い漂白洗浄力を有する2剤型液体漂
白剤を提供することにある。
Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide a two-component liquid bleaching agent having a high bleaching detergency for lipophilic stains.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、(A1)過酸
化水素〔以下、(A1)成分という〕0.1〜20質量
%及び(A2)水を含有し、20℃におけるpHが1.
0〜7.0である組成物からなるA剤と、(B1)下記
一般式(I)で示されるモノマーユニットを有する重合
体〔以下、(B1)成分という〕3〜20質量%及び
(B2)水を含有し、20℃におけるpHが9.0〜1
3.5である組成物からなるB剤とを、A剤とB剤とを
分離して保持する容器に充填してなる2剤型漂白剤に関
する。
The present invention contains (A1) hydrogen peroxide [hereinafter referred to as (A1) component] 0.1 to 20 mass% and (A2) water, and has a pH of 1 at 20 ° C. .
Agent A comprising a composition of 0 to 7.0, (B1) a polymer having a monomer unit represented by the following general formula (I) [hereinafter referred to as (B1) component] 3 to 20 mass% and (B2) ) It contains water and has a pH of 9.0-1 at 20 ° C.
A two-component bleaching agent obtained by filling a container for separately holding the agent A and the agent B with the agent B having the composition of 3.5.

【0006】[0006]

【化2】 [Chemical 2]

【0007】〔式中、X、Y、Zは、ぞれぞれ−H、−
CH3、−COOM、−CH2COOM、−OHを表し、
MはH又はアルカリ金属を表す。〕。
[Wherein X, Y, and Z are -H and-, respectively.
Represents CH 3 , -COOM, -CH 2 COOM, -OH,
M represents H or an alkali metal. ].

【0008】なお、本発明でいう漂白剤とは、洗剤の補
助剤としての漂白剤のみならず、独立した洗浄剤として
の使用も含む。
The bleaching agent in the present invention includes not only the bleaching agent as an auxiliary agent for detergents but also the use as an independent detergent.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】<A剤>本発明のA剤は、良好な
漂白効果が得られることから、(A1)成分を0.1〜
20質量%、好ましくは0.5〜10質量%、特に好ま
しくは1〜6質量%含有する。過酸化水素濃度は、過マ
ンガンカリウムを用いた滴定方法により測定する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION <A agent> Since the A agent of the present invention can obtain a good bleaching effect, the component (A1) is 0.1 to 0.1%.
20% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass, particularly preferably 1 to 6% by mass. The hydrogen peroxide concentration is measured by a titration method using potassium permanganate.

【0010】また、A剤の20℃におけるpHは1.0
〜7.0、好ましくは1.5〜5.0、更に好ましくは
2.0〜5.0である。このようなpHに調整するため
に、酸剤を用いることが好ましい。pHを調整するため
の酸剤としては硫酸、リン酸、ホウ酸、ホスホン酸、ホ
スホノカルボン酸、カルボン酸、ポリカルボン酸及びア
ミノカルボン酸が好ましい。硫酸以外は、過酸化水素の
分解の原因となる重金属を補足できるキレート能を有す
る他、緩衝能も有するため、例えB剤の少量がA剤に混
入したとしても過酸化水素の分解を抑制することができ
る。なお塩素イオンは過酸化水素の安定性を低下させる
ので酸剤としての塩酸の使用は好ましくない。塩素イオ
ンの含有は抑制され、A剤中に0.2質量%以下、更に
は0.02質量%以下、特には実質的に含有しないこと
が好ましい。酸剤はA剤中に0.001〜10質量%、
更には0.1〜5質量%、特には0.1〜3質量%の範
囲で配合されることが好ましい。
The pH of agent A at 20 ° C. is 1.0.
˜7.0, preferably 1.5 to 5.0, more preferably 2.0 to 5.0. It is preferable to use an acid agent in order to adjust to such a pH. Sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, phosphonic acid, phosphonocarboxylic acid, carboxylic acid, polycarboxylic acid and aminocarboxylic acid are preferable as the acid agent for adjusting the pH. Except for sulfuric acid, it has a chelating ability to trap heavy metals that cause the decomposition of hydrogen peroxide, and also has a buffering ability, so that even if a small amount of agent B is mixed in agent A, it suppresses the decomposition of hydrogen peroxide. be able to. The use of hydrochloric acid as an acid agent is not preferable because chlorine ions reduce the stability of hydrogen peroxide. It is preferable that the content of chlorine ions is suppressed and 0.2 mass% or less, further 0.02 mass% or less, and particularly substantially not contained in the agent A. The acid agent is 0.001 to 10 mass% in the agent A,
Furthermore, it is preferable to mix in the range of 0.1 to 5% by mass, particularly 0.1 to 3% by mass.

【0011】なお、本発明のA剤には前記pH条件を満
たす限りアルカリ剤を配合してもよい。A剤において、
アルカリ剤はpH調整の目的に用いられることが好まし
く、アルカリ金属水酸化物が好ましい。
The agent A of the present invention may be blended with an alkaline agent as long as the above pH condition is satisfied. In agent A,
The alkali agent is preferably used for the purpose of adjusting pH, and alkali metal hydroxide is preferable.

【0012】<B剤>本発明のB剤は、漂白洗浄性能を
高める目的で、(B1)成分として前記一般式(I)で
示されるモノマーユニットを有する重合体を3〜20質
量%、好ましくは3〜10質量%、より好ましくは5〜
10質量%含有する。(B1)成分は、一般式(I)の
モノマーユニットの比率が10〜100モル%、更に5
0〜100モル%、特に90〜100モル%のものが好
ましく、100モル%のものが最も好ましい。また、
(B2)成分の重量平均分子量が3000〜20000
0、更に3000〜150000、特に3000〜10
0000が好ましい。この重量平均分子量はゲルパーミ
エーションクロマトグラフィーでポリエチレングリコー
ルを標準物質として用いて測定されるものである。ま
た、(B1)成分における複数の一般式(I)のモノマ
ーユニットにおいて、X、Y、Z、Mは同一でも異なっ
ていても良い。一般式(I)で示されるモノマーユニッ
ト以外のモノマーユニットとしては、エチレン、プロピ
レン、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、メチルビニルピ
ロリドン、アクリルアミド、メチルビニルエーテル、ス
チレン、ペンテン、イソブチレン、ジイソブチレン、ブ
タジエン、アリルスルホン酸及びその塩等が挙げられ
る。
<B-agent> The agent-B of the present invention is 3 to 20% by weight, preferably 3 to 20% by weight, of a polymer having a monomer unit represented by the general formula (I) as the component (B1) for the purpose of enhancing the bleaching and cleaning performance. Is 3 to 10% by mass, more preferably 5 to
Contains 10% by mass. In the component (B1), the ratio of the monomer unit of general formula (I) is 10 to 100 mol%, and further 5
0 to 100 mol%, particularly 90 to 100 mol% is preferable, and 100 mol% is most preferable. Also,
The component (B2) has a weight average molecular weight of 3,000 to 20,000.
0, further 3000 to 150,000, especially 3000 to 10
0000 is preferable. This weight average molecular weight is measured by gel permeation chromatography using polyethylene glycol as a standard substance. In addition, X, Y, Z, and M in the plurality of monomer units of the general formula (I) in the component (B1) may be the same or different. Examples of the monomer unit other than the monomer unit represented by the general formula (I) include ethylene, propylene, vinyl acetate, vinylpyrrolidone, methylvinylpyrrolidone, acrylamide, methylvinyl ether, styrene, pentene, isobutylene, diisobutylene, butadiene, allylsulfonic acid. And salts thereof.

【0013】(B1)成分はB剤に配合されるが、好ま
しくは、A剤に(B1)成分を含有しないことである。
また、より好ましくは、(B1)成分は、アルカリ金属
塩として配合することが好適である。
The component (B1) is blended with the agent B, but it is preferable that the agent A does not contain the component (B1).
Further, more preferably, the component (B1) is preferably blended as an alkali metal salt.

【0014】好ましい(B1)成分の具体例としては、
アクリル酸、メタクリル酸もしくはマレイン酸のホモポ
リマー又はこれらのコポリマー、これらと共重合可能な
不飽和化合物とのコポリマー、これらホモポリマー又は
コポリマーのアルカリ金属塩を挙げることができる。具
体的には重量平均分子量が3,000〜30,000の
ポリアクリル酸ナトリウム(もしくはカリウム)又はポ
リメタクリル酸ナトリウム(もしくはカリウム)、重量
平均分子量が20,000〜100,000、好ましく
は50,000〜80,000のアクリル酸−マレイン
酸コポリマーのナトリウム塩(もしくはカリウム塩)が
好適である。また、アクリル酸−マレイン酸コポリマー
の場合は、アクリル酸/マレイン酸が質量比で5/5〜
9/1、好ましくは6/4〜8/2が洗浄効果の点から
好ましい。
Specific examples of preferred component (B1) include:
Mention may be made of homopolymers of acrylic acid, methacrylic acid or maleic acid or copolymers thereof, copolymers of these with copolymerizable unsaturated compounds, alkali metal salts of these homopolymers or copolymers. Specifically, sodium polyacrylate (or potassium) or sodium polymethacrylate (or potassium) having a weight average molecular weight of 3,000 to 30,000, and a weight average molecular weight of 20,000 to 100,000, preferably 50, The sodium salt (or potassium salt) of acrylic acid-maleic acid copolymer from 000 to 80,000 is preferred. In the case of acrylic acid-maleic acid copolymer, the mass ratio of acrylic acid / maleic acid is 5/5 to
9/1, preferably 6/4 to 8/2 is preferable from the viewpoint of cleaning effect.

【0015】B剤は、漂白効果と貯蔵安定性の点で、2
0℃におけるpHが9.0〜13.5、好ましくは9.
5〜11.5、更に好ましくは10.0〜11.0であ
る。本発明のB剤をこのようなpHに調整するために、
アルカリ剤を配合することが好ましい。
The agent B is 2 in terms of the bleaching effect and the storage stability.
The pH at 0 ° C. is 9.0 to 13.5, preferably 9.
5 to 11.5, and more preferably 10.0 to 11.0. In order to adjust the pH of the agent B of the present invention to such a pH,
It is preferable to add an alkaline agent.

【0016】アルカリ剤としては、アルカリ金属水酸化
物、アルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩、珪酸塩及びア
ルカノールアミンから選ばれる1種以上が好ましく、具
体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、珪酸ナ
トリウム、珪酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンであ
って、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、モノエタノールアミン
から選ばれる1種以上である。
The alkaline agent is preferably one or more selected from alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, carbonates, silicates and alkanolamines, and specifically, sodium hydroxide and hydroxide. Potassium, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium silicate, potassium silicate, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, preferably sodium hydroxide, potassium hydroxide,
It is one or more selected from sodium carbonate, potassium carbonate and monoethanolamine.

【0017】アルカリ剤はB剤中に0.1〜20質量
%、更には1〜15質量%、特には4〜15質量%の範
囲で配合されることが好ましい。
The alkali agent is preferably blended in the agent B in the range of 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, and particularly 4 to 15% by mass.

【0018】本発明のB剤には、アルカリ剤以外に、p
H条件を満たす限り、酸剤を配合してもよい。酸剤は硫
酸、塩酸、硝酸、リン酸、ホウ酸、ホスホン酸、ホスホ
ノカルボン酸、カルボン酸、ポリカルボン酸及びアミノ
ポリカルボン酸が好ましい。これらの一部は、後述する
金属イオン封鎖剤として使用されるものであってもよ
い。
In addition to the alkaline agent, the agent B of the present invention contains p
An acid agent may be added as long as the H condition is satisfied. The acid agent is preferably sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, boric acid, phosphonic acid, phosphonocarboxylic acid, carboxylic acid, polycarboxylic acid and aminopolycarboxylic acid. Some of these may be used as sequestering agents described below.

【0019】また、本発明では更にB剤に漂白洗浄性能
を高める目的で、(B3)成分として両性界面活性剤を
0.1〜20質量%、好ましくは0.1〜10質量%、
より好ましくは0.5〜5質量%含有することが好適で
ある。(B3)成分はB剤に配合することが好適であ
る。より好ましくは、A剤が(B3)成分を含有しない
ことである。
Further, in the present invention, for the purpose of further improving the bleaching and cleaning performance of the agent B, an amphoteric surfactant as the component (B3) is 0.1 to 20% by mass, preferably 0.1 to 10% by mass,
More preferably, it is suitable to contain 0.5 to 5 mass%. The component (B3) is preferably added to the agent B. More preferably, the agent A does not contain the component (B3).

【0020】(B3)成分としては、下記一般式(II)
で表されるアミンオキシドが好ましい。
The component (B3) is represented by the following general formula (II)
The amine oxide represented by

【0021】[0021]

【化3】 [Chemical 3]

【0022】〔式中、R21、R22、R23のうち少なくと
も1つは、エステル結合、アミド結合又はエーテル結合
で中断されていてもよい、直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜
22、好ましくは8〜20、特に好ましくは8〜15の
アルキル基又はアルケニル基を示し、その他の基は炭素
数1〜5、好ましくは1〜3のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基を示す。〕。
[In the formula, at least one of R 21 , R 22 and R 23 is a linear or branched carbon atom having 6 to 6 carbon atoms, which may be interrupted by an ester bond, an amide bond or an ether bond.
22, preferably 8 to 20, particularly preferably 8 to 15 are alkyl or alkenyl groups, and the other groups are alkyl groups or hydroxyalkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. ].

【0023】<A剤とB剤の相互関係>本発明の2剤型
漂白剤は、A剤とB剤から構成される。A剤とB剤とを
等量混合した混合物の20℃におけるpHが9.5〜1
1.0、更に10.0〜11.0となるものが好まし
い。このようなpHとなるように、A剤、B剤の其々の
組成を調整することが好ましい。具体的にはA剤よりも
B剤の緩衝能を高めることで達成することができる。
<Relationship between Agent A and Agent B> The two-pack bleaching agent of the present invention comprises Agent A and Agent B. The pH at 20 ° C. of the mixture obtained by mixing the agents A and B in equal amounts is 9.5 to 1
It is preferably 1.0, more preferably 10.0 to 11.0. It is preferable to adjust the composition of each of the agent A and the agent B so as to have such a pH. Specifically, it can be achieved by increasing the buffering capacity of agent B over agent A.

【0024】使用に際してはA剤とB剤の混合比率は特
に規定するものではないが、混合液の20℃におけるp
Hが9.0〜13.0、好ましくは9.5〜11.5、
特に好ましくは9.8〜11.0になることが漂白洗浄
効果を高めるために望ましい。このようなpHとなるよ
うな容器と組成の設計を行うことが好ましい <その他の成分>本発明では、親油性汚れに対する漂白
洗浄性能を高める目的で、A剤が(A3)成分として下
記一般式(III)で表される漂白活性化剤0.1〜20
質量%、更に0.1〜5質量%、特に0.1〜1質量%
を含有することが好適である。
In use, the mixing ratio of the agent A and the agent B is not particularly specified, but the p of the mixed solution at 20 ° C.
H is 9.0 to 13.0, preferably 9.5 to 11.5,
Particularly preferably, it is 9.8 to 11.0 in order to enhance the bleaching cleaning effect. It is preferable to design the container and composition so as to have such a pH. <Other Components> In the present invention, the agent A is used as the component (A3) in the following general formula for the purpose of enhancing the bleaching cleaning performance against lipophilic stains. Bleach activator represented by (III) 0.1 to 20
% By mass, further 0.1-5% by mass, especially 0.1-1% by mass
It is preferable to contain

【0025】[0025]

【化4】 [Chemical 4]

【0026】〔式中、R31は直鎖又は分岐鎖の炭素数5
〜19、好ましくは6〜14、更に好ましくは7〜13
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Aは−SO3
又はCOOMを示す。また、Mは有機又は無機の陽イオ
ンを示す。〕。
[In the formula, R 31 is a straight-chain or branched-chain carbon atom having 5 carbon atoms.
-19, preferably 6-14, more preferably 7-13.
Represents an alkyl group or an alkenyl group of A, and A is —SO 3 M
Or COOM. Further, M represents an organic or inorganic cation. ].

【0027】(A3)成分の好ましい例としては、オク
タノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ノナノイル
オキシ−p−ベンゼンスルホン酸、3,5,5−トリメ
チルヘキサノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、デ
カノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイ
ルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキ
シ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオ
キシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、3,5,5
−トリメチルヘキサノイルオキシ−o−又は−p−ベン
ゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−o−又は−p−ベ
ンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−o−又は−p
−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。
塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩
が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好まし
い。これらの中でも特にノナノイルオキシ−p−ベンゼ
ンスルホン酸、デカノイルオキシ−p−ベンゼンカルボ
ン酸、ドデカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸及
びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好ましい。
Preferred examples of the component (A3) include octanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, nonanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, 3,5,5-trimethylhexanoyloxy-p-benzenesulfonic acid and decanoyl. Oxy-p-benzenesulfonic acid, dodecanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, octanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, nonanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, 3, 5, 5
-Trimethylhexanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, decanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, dodecanoyloxy-o- or -p
-Benzenecarboxylic acid, and salts thereof.
As the salt, sodium salt, potassium salt and magnesium salt are preferable, and sodium salt is particularly preferable from the viewpoint of solubility. Among these, nonanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, decanoyloxy-p-benzenecarboxylic acid, dodecanoyloxy-p-benzenesulfonic acid and salts thereof are preferable from the viewpoint of lipophilic stain bleaching effect.

【0028】本発明では、更にA剤及び/又はB剤が、
非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤から選ばれる1種以上の界面活性剤を含有する
ことが好ましい。
In the present invention, the agent A and / or the agent B further comprises
It is preferable to contain one or more kinds of surfactants selected from nonionic surfactants, cationic surfactants, and anionic surfactants.

【0029】非イオン界面活性剤としては、一般式(I
V)の化合物が好ましい。 R41−T−[(R42O)a−H]b (IV) 〔式中、R41は、炭素数10〜18、好ましくは10〜
16のアルキル基又はアルケニル基であり、R42は炭素
数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン
基である。aは2〜20、好ましくは4〜15、特に好
ましくは5〜10の数を示す。Tは−O−、−CON−
又は−N−であり、Tが−O−の場合はbは1であり、
Tが−CON−又は−N−の場合はbは2である。〕。
As the nonionic surfactant, a compound represented by the general formula (I
Compounds of V) are preferred. R 41 -T - [(R 42 O) a -H] b (IV) wherein, R 41 is 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to
16 is an alkyl group or an alkenyl group, R 42 is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and preferably an ethylene group. a represents a number of 2 to 20, preferably 4 to 15, and particularly preferably 5 to 10. T is -O-, -CON-
Or -N-, and when T is -O-, b is 1.
B is 2 when T is -CON- or -N-. ].

【0030】一般式(IV)の化合物の具体例として以下
の化合物を挙げることができる。 R41−O−(C24O)r−H (IV−a) 〔式中、R41は前記の意味を示す。rは4〜15、好ま
しくは5〜10の数である。〕 R41−O−(C24O)s−(C36O)t−H (IV−b) 〔式中、R41は前記の意味を示す。s及びtはそれぞれ
独立に2〜15、好ましくは2〜10の数であり、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドはランダムあるいは
ブロック付加体であってもよい。〕
The following compounds can be mentioned as specific examples of the compound of the general formula (IV). During R 41 -O- (C 2 H 4 O) r -H (IV-a) [wherein, R 41 have the same meanings as defined above. r is a number of 4 to 15, preferably 5 to 10. ] R 41 -O- (C 2 H 4 O) s - (C 3 H 6 O) t -H (IV-b) wherein, R 41 have the same meanings as defined above. s and t are each independently a number of 2 to 15, preferably 2 to 10, and ethylene oxide and propylene oxide may be random or block adducts. ]

【0031】[0031]

【化5】 [Chemical 5]

【0032】本発明ではこれらの中でも特に(IV−a)
又は(IV−b)から選ばれる非イオン界面活性剤が好ま
しい。
In the present invention, among these, especially (IV-a)
Alternatively, a nonionic surfactant selected from (IV-b) is preferable.

【0033】陽イオン界面活性剤としては、下記一般式
(V)のモノ長鎖アルキル(もしくはアルケニル)トリ
短鎖アルキル型陽イオン界面活性剤が好ましい。
The cationic surfactant is preferably a mono-long chain alkyl (or alkenyl) tri-short chain alkyl type cationic surfactant represented by the following general formula (V).

【0034】[0034]

【化6】 [Chemical 6]

【0035】〔式中、R51は炭素数8〜18、好ましく
は10〜18、特に好ましくは10〜16のアルキル基
又はアルケニル基であり、R52、R53、R54は同一又は
異なっていてもよい炭素数1〜3のアルキル基である。
-は陰イオン、好ましくはハロゲンイオン、炭素数1
〜3のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数1〜12の
脂肪酸イオン、炭素数1〜3の置換基を1〜3個有して
いてもよいアリールスルホン酸イオンである。〕。
[In the formula, R 51 is an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 18 carbon atoms, and particularly preferably 10 to 16 carbon atoms, and R 52 , R 53 and R 54 are the same or different. It may be an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
X is an anion, preferably a halogen ion, having 1 carbon atom
Is an alkylsulfuric acid ester ion having 3 to 3 carbon atoms, a fatty acid ion having 1 to 12 carbon atoms, and an aryl sulfonate ion having 1 to 3 substituents having 1 to 3 carbon atoms. ].

【0036】陰イオン界面活性剤としては、分子中に炭
素数10〜18、好ましくは10〜16、特に好ましく
は10〜15のアルキル基又はアルケニル基と、−SO
3M基及び/又は−OSO3M基〔M:対イオン〕を有す
る陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的には上記炭素
数を有するアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル(又
はアルケニル)硫酸エステル、ポリオキシアルキレンア
ルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル、オレ
フィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂
肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ま
しい。これらの中でも特に炭素数10〜16のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル(又はアルケニ
ル)硫酸エステル、炭素数10〜16のアルキル基又は
アルケニル基を有し、エチレンオキシド(以下、EOと
表記する)平均付加モル数が1〜6、好ましくは1〜
4、特に好ましくは1〜3であるポリオキシエチレンア
ルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル、もし
くは炭素数10〜15のアルキルベンゼンスルホン酸、
及びこれらの塩から選ばれる一種以上を配合することが
好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点
から良好である。
Examples of the anionic surfactant include an alkyl group or an alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms, particularly preferably 10 to 15 carbon atoms, and --SO.
Anionic surfactants having 3 M groups and / or -OSO 3 M groups [M: counterion] are preferred. Specifically, alkylbenzene sulfonic acid having the above carbon number, alkyl (or alkenyl) sulfuric acid ester, polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether sulfuric acid ester, olefin sulfonic acid, alkane sulfonic acid, α-sulfo fatty acid, α-sulfo fatty acid Esters and their salts are preferred. Among these, alkyl (or alkenyl) sulfuric acid esters having an alkyl group or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms, an alkyl group or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms, and ethylene oxide (hereinafter referred to as EO) average The number of added moles is 1 to 6, preferably 1 to
4, particularly preferably 1 to 3, polyoxyethylene alkyl (or alkenyl) ether sulfate, or alkylbenzene sulfonic acid having 10 to 15 carbon atoms,
And, it is preferable to mix one or more selected from these salts. As the salt, sodium salt, potassium salt, ammonium salt, and alkanolamine salt are preferable from the viewpoint of storage stability.

【0037】本発明のA剤は、漂白洗浄効果の点から、
非イオン界面活性剤を0.5〜30質量%、更に1〜2
5質量%含有することが好適であり、陽イオン界面活性
剤を0.1〜2質量%、更に0.1〜1質量%含有する
ことが好適である。
The agent A of the present invention has a bleaching and washing effect.
0.5 to 30% by mass of nonionic surfactant, and further 1 to 2
It is preferable to contain 5% by mass, 0.1 to 2% by mass, and further 0.1 to 1% by mass of a cationic surfactant.

【0038】また、本発明のB剤は、洗浄効果の点か
ら、非イオン界面活性剤を0〜50質量%、更に10〜
40質量%、陰イオン界面活性剤を0〜30質量%、更
に1〜25質量%、陽イオン界面活性剤を0〜10質量
%、更に0.1〜5質量%含有することが好適である。
From the viewpoint of cleaning effect, the agent B of the present invention contains a nonionic surfactant in an amount of 0 to 50% by mass, more preferably 10 to 50% by mass.
It is preferable to contain 40% by mass, 0 to 30% by mass of anionic surfactant, 1 to 25% by mass, and 0 to 10% by mass, further 0.1 to 5% by mass of cationic surfactant. .

【0039】本発明のA剤及び/又はB剤には、洗浄効
果を高める目的で溶剤を配合することが好ましい。溶剤
としては(i)炭素数1〜5の1価アルコール、(ii)
炭素数2〜12の多価アルコール、(iii)下記の一般
式(iii−1)で表される化合物、(iv)下記の一般式
(iv−1)で表される化合物、(v)下記の一般式(v
−1)で表される化合物が挙げられる。
A solvent is preferably added to the agent A and / or agent B of the present invention for the purpose of enhancing the cleaning effect. As the solvent, (i) a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms, (ii)
A polyhydric alcohol having 2 to 12 carbon atoms, (iii) a compound represented by the following general formula (iii-1), (iv) a compound represented by the following general formula (iv-1), (v) Of the general formula (v
The compound represented by -1) is mentioned.

【0040】[0040]

【化7】 [Chemical 7]

【0041】〔式中、Ra及びRbは、それぞれ水素原
子、炭素数1〜6のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ra及びRbの双方が水素原子となる場合
を除く。gは0〜10の数を、hは0〜10の数を示す
が、g及びhの双方が0である場合を除く。Rc及びRd
は、それぞれ炭素数1〜3のアルキル基を示す。Re
炭素数1〜8のアルキル基を示す。〕。
[In the formula, R a and R b each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group or a benzyl group, and when both R a and R b are hydrogen atoms, except. g represents a number from 0 to 10 and h represents a number from 0 to 10, except when both g and h are 0. R c and R d
Are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R e represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. ].

【0042】(i)の炭素数1〜5の1価アルコールと
しては、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコールが挙げられる。これらの低級(炭素数1〜
5)アルコールを配合することにより低温における系の
安定性を更に向上させることができる。
Examples of the monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms (i) include ethanol, propyl alcohol and isopropyl alcohol. These low grade (C1-C1
5) Stability of the system at low temperatures can be further improved by blending alcohol.

【0043】(ii)の炭素数2〜12の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、2,2,4−トリメ
チル−1,3−ペンタンジオール、1,8−オクタンジ
オール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。
Examples of the polyhydric alcohol having 2 to 12 carbon atoms (ii) include isoprene glycol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 1,8-octanediol and 1,9-nonanediol. , Ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin and the like.

【0044】(iii)の化合物は、一般式(iii−1)に
おいて、Ra、Rbがアルキル基である場合の炭素数は1
〜4が特に好ましい。また、一般式(iii−1)中、E
O及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のg及びh
は、それぞれ0〜10の数である(s及びtの双方が0
である場合を除く)が、これらの付加順序は特に限定さ
れず、ランダム付加したものであってもよい。(iii)
の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキ
シエチレン(p=2〜3)ポリオキシプロピレン(p=
2〜3)グリコールジメチルエーテル(pは平均付加モ
ル数を示す)、ポリオキシエチレン(p=3)グリコー
ルフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニル
セロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。こ
のうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ポリオキシエチレン(p=1〜4)グリ
コールモノフェニルエーテルが好ましい。
The compound (iii) has a carbon number of 1 when R a and R b are alkyl groups in the general formula (iii-1).
-4 are especially preferable. Further, in the general formula (iii-1), E
Average moles of O and propylene oxide added, g and h
Is a number from 0 to 10 (both s and t are 0
However, the addition order of these is not particularly limited, and random addition may be performed. (Iii)
Specific examples of the compound of, ethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, polyoxyethylene (P = 2 to 3) polyoxypropylene (p =
2-3) glycol dimethyl ether (p represents the average number of moles added), polyoxyethylene (p = 3) glycol phenyl ether, phenyl carbitol, phenyl cellosolve, benzyl carbitol and the like. Of these, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and polyoxyethylene (p = 1 to 4) glycol monophenyl ether are preferable from the viewpoints of detergency and feeling of use.

【0045】また、(iv)の化合物としては、1,3−
ジメチル−2−イミダゾリジノン、1,3−ジエチル−
2−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
(v)の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が挙げられ、好ましくはR eが炭素数3〜8のアル
キル基の化合物である。
As the compound of (iv), 1,3-
Dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-diethyl-
2-Imidazolidinone is exemplified as a suitable one,
Alkyl glyceryl etherification as the compound of (v)
Compound, preferably R eIs an al having 3 to 8 carbon atoms
It is a compound of the kill group.

【0046】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに(i)、(ii)、(iii)、(v)の水溶性溶剤が
好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、
イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリル
エーテル、ポリオキシエチレン(p=1〜4)グリコー
ルモノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。
Of these, water-soluble solvents (i), (ii), (iii) and (v) are preferable in order to satisfy the properties of the present invention, particularly ethanol, isopropyl alcohol,
Ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin,
A solvent selected from isoprene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, pentyl glyceryl ether, octyl glyceryl ether, and polyoxyethylene (p = 1 to 4) glycol monophenyl ether is preferable.

【0047】本発明のA剤及び/又はB剤は、このよう
な溶剤を0〜30質量%、更に5〜20質量%含有する
ことが良好である。更に、溶剤は、B剤に含有されるこ
とが好ましい。
The agent A and / or agent B of the present invention preferably contains such a solvent in an amount of 0 to 30% by mass, more preferably 5 to 20% by mass. Further, the solvent is preferably contained in the agent B.

【0048】更に、本発明のA剤及び/又はB剤には、
金属イオン封鎖剤を配合することが好ましい。金属イオ
ン封鎖剤としては、下記(C1)〜(C8)のものが挙
げられ、なかでも(C2)、(C5)、(C6)及び
(C7)からなる選ばれる少なくとも1種が好ましく、
(C2)から選ばれる少なくとも1種がさらに好まし
い。 (C1)フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩 (C2)エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,
1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−
1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキ
シ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジ
カルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシ
ホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩
もしくはアルカノールアミン塩、 (C3)2−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、
1−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α
−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又は
これらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩 (C4)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等の
アミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノ
ールアミン塩 (C5)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジア
ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコール
エーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等の
アミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはア
ルカノールアミン塩 (C6)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキ
シメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シ
ュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カ
ルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸など
の有機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノ
ールアミン塩 (C7)ゼオライトAに代表されるアルミノケイ酸のア
ルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩 (C8)アミノポリ(メチレンホスホン酸)もしくはそ
のアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、又は
ポリエチレンポリアミンポリ(メチレンホスホン酸)も
しくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン
塩。
Further, the agents A and / or B of the present invention include
It is preferable to add a sequestering agent. Examples of the sequestering agent include the following (C1) to (C8), and among them, at least one selected from (C2), (C5), (C6) and (C7) is preferable,
At least one selected from (C2) is more preferable. (C1) Phosphoric acid-based compound such as phytic acid or alkali metal salt or alkanolamine salt thereof (C2) ethane-1,1-diphosphonic acid, ethane-1,
1,2-triphosphonic acid, ethane-1-hydroxy-
Phosphonic acids such as 1,1-diphosphonic acid and its derivatives, ethanehydroxy-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-dicarboxy-1,2-diphosphonic acid and methanehydroxyphosphonic acid, or alkalis thereof. A metal salt or an alkanolamine salt, (C3) 2-phosphonobutane-1,2-dicarboxylic acid,
1-phosphonobutane-2,3,4-tricarboxylic acid, α
Phosphonocarboxylic acids such as methylphosphonosuccinic acid or their alkali metal salts or alkanolamine salts (C4) Amino acids such as aspartic acid, glutamic acid, glycine or their alkali metal salts or alkanolamine salts (C5) nitrilotriacetic acid , Aminopolyacetic acid such as iminodiacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, glycol etherdiaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, dienecoric acid or their alkali metal salts or alkanolamine salts (C6) Diglycolic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, oxydisuccinic acid, gluconic acid, carboxymethylsuccinic acid, carboxymeth Alkali metal salt of aluminosilicic acid represented by organic acid such as tartaric acid or alkali metal salt or alkanolamine salt (C7) zeolite A thereof, or alkanolamine salt (C8) aminopoly (methylenephosphonic acid) or alkali metal salt thereof, or Alkanol amine salt, or polyethylene polyamine poly (methylene phosphonic acid) or its alkali metal salt or alkanol amine salt.

【0049】このような金属イオン封鎖剤は、A剤及び
/又はB剤中に、合計で0〜5質量%、更に0.01〜
1質量%含有されることが好ましい。
Such a sequestering agent is contained in the agent A and / or the agent B in a total amount of 0 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 5% by mass.
It is preferably contained in an amount of 1% by mass.

【0050】本発明においては、A剤及び/又はB剤
は、上記成分の他に通常液体漂白剤に添加される公知の
成分を含有することができる。例えば、過酸化水素の安
定化剤として公知の硫酸マグネシウム、珪酸マグネシウ
ム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化
マグネシウム、水酸化マグネシウムなどのマグネシウム
塩及び珪酸ソーダのような珪酸塩類を用いることが好ま
しい。さらに、必要に応じてカルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールの
ような再汚染防止剤などを添加することが好ましい。
In the present invention, the agent A and / or the agent B can contain, in addition to the above-mentioned components, known components usually added to a liquid bleaching agent. For example, it is preferable to use known magnesium sulfate, magnesium silicate, magnesium chloride, magnesium silicofluoride, magnesium salts such as magnesium oxide and magnesium hydroxide, and silicates such as sodium silicate as a stabilizer for hydrogen peroxide. Furthermore, it is preferable to add a redeposition preventing agent such as carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, or polyethylene glycol, if necessary.

【0051】また、本発明のA剤及び/又はB剤には、
さらに種々の化合物を含有させることができる。例え
ば、過酸化水素の安定化剤として知られているバルビツ
ール酸、尿酸、アセトアニリド、オキシキノリンやフェ
ナセチンなどに代表されるアミノポリカルボン酸類、及
び、DL−α−トコフェロール、没食子酸誘導体、ブチ
ル化ヒドロキシアニソール(BHA)、2,6−ジ−t
ert−ブチル−4−メチルフェノール(BHT)など
を添加することが好ましい。これらの安定化剤は、A剤
及び/又はB剤中に、合計で0〜5質量%、更に0.0
1〜3質量%含有させるのが良い。
The agents A and / or B of the present invention include
Furthermore, various compounds can be contained. For example, barbituric acid, which is known as a stabilizer for hydrogen peroxide, uric acid, acetanilide, aminopolycarboxylic acids represented by oxyquinoline and phenacetin, and DL-α-tocopherol, gallic acid derivative, butylated Hydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t
It is preferable to add ert-butyl-4-methylphenol (BHT) or the like. These stabilizers are contained in the agent A and / or the agent B in a total amount of 0 to 5% by mass, and further 0.0
It is preferable to contain 1 to 3% by mass.

【0052】更に、本発明のA剤及び/又はB剤は、変
退色防止剤として公知の物質を含むことが好ましい。こ
のような物質としてはフェニルアラニン、ヒスチジン、
リジン、チロシン、メチオニン等のアミノ酸もしくはそ
の塩、ヒドロキシイミノジ酢酸等のアミノ又はイミド化
合物、アクリロニトリルと第四級アンモニウム基を有す
るアクリロニトリルと共重合可能なモノマーの一種以上
とのコポリマー等である。なお、アミノ酸には光学異性
体が存在するが、本発明の効果においては光学異性体は
関与しない。従って、化学的に合成したアミノ酸を使用
することも可能である。
Further, the agents A and / or B of the present invention preferably contain a substance known as a discoloration preventing agent. Examples of such substances include phenylalanine, histidine,
Examples thereof include amino acids or salts thereof such as lysine, tyrosine and methionine, amino or imide compounds such as hydroxyiminodiacetic acid, copolymers of acrylonitrile and at least one monomer copolymerizable with acrylonitrile having a quaternary ammonium group. Although amino acids have optical isomers, the optical isomers do not participate in the effect of the present invention. Therefore, it is also possible to use chemically synthesized amino acids.

【0053】更に、また、本発明のA剤及び/又はB剤
には、漂白繊維に対する漂白効果を増すために蛍光増白
剤として、チノパールCBS(チバ・ガイギー社製)、
チノパールSWN(チバ・ガイギー社製)や、カラー・
インデックス蛍光増白剤28、40、61、71などの
ような蛍光増白剤や、漂白性能を向上させるために従来
公知の酵素(セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、
リパーゼ)を必要に応じて配合することが好ましい。
Furthermore, in the agents A and / or B of the present invention, as a fluorescent whitening agent in order to enhance the bleaching effect on bleached fibers, Tinopearl CBS (manufactured by Ciba Geigy),
Chino Pearl SWN (manufactured by Ciba Geigy) and color
Optical brighteners such as index optical brighteners 28, 40, 61, 71, etc., and conventionally known enzymes (cellulase, amylase, protease, for improving bleaching performance,
It is preferable to add a lipase) as needed.

【0054】さらに、本発明のA剤及び/又はB剤に
は、染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン類、
殺菌剤、紫外線吸収剤などの種々の微量添加物を適量配
合することが好ましい。
Further, the agents A and / or B of the present invention include colorants such as dyes and pigments, fragrances, silicones,
It is preferable to add an appropriate amount of various trace additives such as a germicide and an ultraviolet absorber.

【0055】また、上記成分の他に通常添加される公知
の成分を添加することができる。低温での液の安定性及
び凍結復元性を改善したり、高温での液分離を防止する
目的でハイドロトロープ剤を配合しても差し支えない。
このようなハイドロトロープ剤としては、一般的には、
トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩などに代
表される短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩等が好まし
い。ハイドロトロープ剤は、A剤及び/又はB剤中に、
合計で0〜30質量%配合することが好ましい。
In addition to the above components, known components which are usually added can be added. A hydrotrope agent may be blended for the purpose of improving the stability and freeze-restoration property of the liquid at a low temperature and preventing the liquid separation at a high temperature.
As such a hydrotrope agent, in general,
A short-chain alkylbenzene sulfonate represented by toluene sulfonate and xylene sulfonate is preferable. The hydrotrope agent is the agent A and / or the agent B,
It is preferable to add 0 to 30 mass% in total.

【0056】本発明の2剤型漂白剤は、衣料用洗剤、衣
料用漂白助剤、衣料用塗布洗浄剤、まな板、湯飲み茶
碗、シンク等の台所用漂白剤、食器用洗剤、風呂用、壁
用、絨毯用の漂白剤から選択される用途に使用されるこ
とが好ましい。また、衣料の漂白洗浄に使用されること
が更に好ましい。
The two-pack bleaching agent of the present invention is a detergent for clothes, a bleaching aid for clothing, a coating detergent for clothes, a cutting board, a tea bowl, a kitchen bleaching agent such as a sink, a dish detergent, a bath, a wall. It is preferably used for applications selected from bleaching agents for carpets. Further, it is more preferably used for bleaching and washing clothes.

【0057】本発明の2剤型漂白剤は、水道水に予めA
剤、B剤を溶解させた水溶液に衣料を浸漬させて漂白す
る方法に用いることができる。また、本発明の2剤型漂
白剤は、従来公知の衣料用洗剤と混合して使用すること
もできる。
The two-pack type bleaching agent of the present invention is preliminarily added to tap water with A
It can be used in a method of bleaching clothing by immersing the clothing in an aqueous solution in which the agent and the agent B are dissolved. Further, the two-pack type bleaching agent of the present invention can also be used as a mixture with a conventionally known clothing detergent.

【0058】さらに、通常の洗濯機での洗濯において、
本発明の2剤型漂白剤を従来公知の衣料用洗剤と混合し
て使用することもできる。
Furthermore, in washing with a normal washing machine,
The two-pack bleaching agent of the present invention can also be used by mixing it with a conventionally known laundry detergent.

【0059】また、本発明の2剤型漂白剤は、衣料に直
接塗布して放置後、水洗する漂白する方法に用いること
ができる。また、衣料に直接塗布して放置後、通常の洗
濯機での洗濯で従来公知の衣料用洗剤と混合して使用す
ることもできる。塗布した後の放置時間は、0〜180
分が好ましく、さらに1〜60分が更に好ましい。
The two-pack bleaching agent of the present invention can be used in a bleaching method in which it is directly applied to clothing, allowed to stand and then washed with water. Alternatively, it can be used by mixing it with a conventionally known laundry detergent in a conventional washing machine after directly applying it on clothing and leaving it to stand. The standing time after application is 0 to 180
Minutes are preferred, and more preferably 1-60 minutes.

【0060】また、本発明の2剤型漂白剤を衣料用洗剤
として使用する場合には、本発明の2剤型漂白剤を用い
て通常の洗濯機での洗濯を行うこともでき、あるいは衣
料に直接塗布して放置後に通常の洗濯機での洗濯を行う
こともできる。
When the two-pack bleaching agent of the present invention is used as a laundry detergent, the two-pack bleaching agent of the present invention can be used for washing in an ordinary washing machine, or clothing. It is also possible to apply the product directly to and to leave it for washing in a usual washing machine.

【0061】いずれの態様においても、A剤とB剤を混
合して漂白洗浄を行うが、A剤とB剤の混合比率は質量
比でA剤/B剤=1/5〜5/1、好ましくは1/3〜
3/1が漂白洗浄効果の点から好ましい。また、これら
の混合比率はA剤及びB剤を混合後の20℃におけるp
Hが9〜13、好ましくは9.5〜11.5、特に好ま
しくは9.8〜11になるようにすることが漂白効果の
点から好ましい。
In any of the embodiments, agent A and agent B are mixed for bleaching and washing. The mixing ratio of agent A and agent B is A agent / B agent = 1/5 to 5/1 in mass ratio. Preferably from 1/3
3/1 is preferable from the viewpoint of the bleaching cleaning effect. The mixing ratio of these is p at 20 ° C. after mixing the agents A and B.
From the viewpoint of the bleaching effect, it is preferable that H be 9 to 13, preferably 9.5 to 11.5, and particularly preferably 9.8 to 11.

【0062】本発明の2剤型漂白剤において、A剤、B
剤の20℃における粘度は、いずれも3〜300mPa
・s、好ましくは3〜200mPa・sの範囲に調整す
ることが使い勝手の点から好適である。このような粘度
に調整するために本発明ではA剤及び/又はB剤に粘度
調整剤を配合することができる。粘度調整剤としては炭
素数1〜3のアルキル基、もしくはヒドロキシ基が1〜
3個置換していてもよいベンゼンスルホン酸、分子量3
000〜100000のポリエチレングリコール又はポ
リプロピレングリコールを用いることができる。このよ
うな粘度調整剤は、A剤及び/又はB剤に、0〜10質
量%、更に0.01〜5質量%含有されることが好適で
ある。
In the two-component bleaching agent of the present invention, agent A, B
The viscosity of the agent at 20 ° C is 3 to 300 mPas.
.S, and preferably adjusted to a range of 3 to 200 mPa.s, from the viewpoint of usability. In the present invention, a viscosity modifier may be added to the agent A and / or the agent B in order to adjust to such a viscosity. As the viscosity modifier, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxy group is 1 to
Benzenesulfonic acid which may be substituted with 3, molecular weight 3
000 to 100,000 polyethylene glycol or polypropylene glycol can be used. Such a viscosity modifier is preferably contained in the agent A and / or the agent B in an amount of 0 to 10% by mass, and more preferably 0.01 to 5% by mass.

【0063】本発明の2剤型漂白剤は、特に上記のよう
な混合比率を容易に達成する目的で、A剤及びB剤を同
時に吐出可能な吐出部を具備した容器を用いることが好
ましい。また、容器は、A剤、B剤を分離して保持でき
るものであり、例えばA剤とB剤をそれぞれ異なる格納
部に収納可能な一体型容器、A剤を収納可能な容器とB
剤を収納可能な容器とを適当な部材で接合した連結型容
器が挙げられる。また、本発明に用いられる容器は、A
剤とB剤の吐出量の比が質量比でA剤/B剤=1/5〜
5/1、好ましくは1/3〜3/1になるように各吐出
部の形状を調整することが好適である。吐出量の調整
は、A剤とB剤の粘度及び吐出部の開口面積や形状を調
整することにより公知の方法で達成することができる。
この観点から、本発明に用いられる容器の吐出部の開口
面積は、A剤吐出部とB剤吐出部が面積比で1/5〜5
/1、更に1/3〜3/1が吐出量を調整する上で好ま
しい。
For the two-pack type bleaching agent of the present invention, it is preferable to use a container equipped with a discharging section capable of simultaneously discharging the agents A and B for the purpose of easily achieving the above-mentioned mixing ratio. Further, the container is capable of separately holding the agent A and the agent B. For example, an integrated container capable of storing the agent A and the agent B in different storage parts, a container capable of storing the agent A and the container B.
An example is a connection type container in which a container capable of containing the agent is joined with an appropriate member. The container used in the present invention is A
The ratio of the discharge amounts of the agent and the agent B is a mass ratio of agent A / agent B = 1/5
It is preferable to adjust the shape of each discharge part so that it becomes 5/1, preferably 1/3 to 3/1. The discharge amount can be adjusted by a known method by adjusting the viscosities of the agents A and B and the opening area and shape of the discharge portion.
From this point of view, the opening area of the ejection portion of the container used in the present invention has an area ratio of the A agent ejection portion and the B agent ejection portion of 1/5 to 5
/ 1, more preferably 1/3 to 3/1 is preferable for adjusting the discharge amount.

【0064】本発明に用いられる具体的な容器の模式図
を図1、図2に示す。図1中(11)、(12)はA剤
又はB剤の収容部であり、一方にA剤が、他方にB剤が
収容される。各収容部は(13)の隔壁により分離さ
れ、該容器中ではA剤とB剤は分離して保持される。
(14)はA剤及びB剤を同時に吐出する吐出部であ
る。また、図2中(21)、(22)はA剤又はB剤の
収容部であり、一方にA剤が、他方にB剤が収容され
る。これらは(23)の接合部で接合されている。(2
4)はA剤及びB剤を同時に吐出する吐出部である。
A schematic view of a concrete container used in the present invention is shown in FIGS. In FIG. 1, (11) and (12) are accommodating portions for the agent A or the agent B, and the agent A is accommodated in one side and the agent B is accommodated in the other side. Each container is separated by the partition wall (13), and the agent A and the agent B are separately held in the container.
(14) is a discharge part that discharges the A agent and the B agent at the same time. Further, (21) and (22) in FIG. 2 are accommodating portions for the A agent or the B agent, and the A agent is accommodated in one side and the B agent is accommodated in the other side. These are joined at the joint of (23). (2
4) is a discharge part for simultaneously discharging the A agent and the B agent.

【0065】また、本発明に用いられる容器は、図1、
2のような、A剤及びB剤を計量できるキャップ(1−
1)、(2−1)を使用することが好ましい。このよう
なキャップを用いることにより、A剤とB剤とを計量す
る工程において両者を混合した後に汚れに作用させるこ
とが可能になる。
The container used in the present invention is shown in FIG.
A cap that can measure agent A and agent B (1-
It is preferable to use 1) and (2-1). By using such a cap, it becomes possible to act on the dirt after mixing both the agent A and the agent B in the step of measuring the agent.

【0066】[0066]

【発明の効果】以上のように、本発明では、A剤、B剤
を用いた2剤型漂白剤において、特定のモノマーユニッ
トを有する重合体を併用することにより、親油性汚れに
対する優れた漂白効果が得られる。
As described above, according to the present invention, in the two-component bleaching agent containing the agent A and the agent B, the combined use of the polymer having the specific monomer unit provides excellent bleaching against lipophilic stains. The effect is obtained.

【0067】[0067]

【実施例】表1に示すA剤及び表2に示すB剤を、表3
に示す組み合わせで図1又は図2の容器に充填して、2
剤型液体漂白剤を調製し、漂白効果を以下の方法で評価
した。結果を表3に示す。なお、表1、2中のpHは2
0℃にて測定した値であり、10質量%硫酸水溶液又は
30質量%NaOH水溶液を用いて調整した。
EXAMPLES The agent A shown in Table 1 and the agent B shown in Table 2 were used in Table 3
Fill the container shown in FIG. 1 or 2 with the combination shown in FIG.
A formulation type liquid bleaching agent was prepared, and the bleaching effect was evaluated by the following method. The results are shown in Table 3. The pH in Tables 1 and 2 is 2
The value was measured at 0 ° C., and was adjusted using a 10 mass% sulfuric acid aqueous solution or a 30 mass% NaOH aqueous solution.

【0068】<漂白効果>表3の2剤型漂白剤からA剤
とB剤を、合計1ml(A剤とB剤の比率は表3の通
り)となるように吐出させ、下記の通り調製したカレー
汚染布(親油性汚れ)4枚に、1枚ずつ塗布し、5分間
放置した。その後、濃度0.0667質量%の市販洗剤
水溶液に投入し、ターゴトメーターにて普通洗浄した
(80rpm×10分)後、水道水ですすぎ、乾燥させ
て、次式により漂白率を算出した。
<Bleaching effect> From the two-part bleaching agent in Table 3, the agent A and the agent B were discharged so that the total amount was 1 ml (the ratio of the agent A and the agent B is as shown in Table 3), and prepared as follows. The four curry-contaminated cloths (lipophilic stains) were applied one by one and left for 5 minutes. Then, the mixture was poured into a commercially available aqueous detergent solution having a concentration of 0.0667% by mass, washed normally with a tergotometer (80 rpm × 10 minutes), rinsed with tap water and dried, and the bleaching rate was calculated by the following formula.

【0069】[0069]

【数1】 [Equation 1]

【0070】反射率は日本電色工業(株)製ND−30
0Aで460nmフィルターを使用して測定した。
The reflectance is ND-30 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
Measured using a 460 nm filter at 0A.

【0071】<カレー汚染布の調製>ハウス食品製レト
ルトカレー(カレーマルシェ)の固形分をメッシュで除
去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液
に木綿金布#2003を浸し、約15分間煮沸した。そ
のまま火よりおろし、約2時間程度放置後、布を取りだ
し、余分に付着しているカレー液をへらで除去し自然乾
燥させた。その後プレスし、10cm×10cmの試験
片として実験に供した。
<Preparation of Curry Contaminated Cloth> After removing the solid content of retort curry (curry marche) made by House Foods with a mesh, the obtained solution was heated until it was boiled. A cotton cloth # 2003 was dipped in this solution and boiled for about 15 minutes. The mixture was removed from the heat as it was, and allowed to stand for about 2 hours. Then, the cloth was taken out, excess curry liquid adhering to it was removed with a spatula and naturally dried. Then, it was pressed and used for the experiment as a 10 cm × 10 cm test piece.

【0072】[0072]

【表1】 [Table 1]

【0073】1)ポリオキシエチレンラウリルエーテル
(EO平均付加モル数6) 2)RO(C24O)n(C36O)m−H(R:ラウリル、
n:5、m:3、C24OとC36Oはランダム配列で
ある。) 3)アルキル(炭素数12〜15)ベンゼンスルホン酸
ナトリウム 4)ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル
ナトリウム(EO平均付加モル数2) 5)α−オレフィン(炭素数16)スルホン酸ナトリウ
ム 6)N−テトラデシル−N,N,N−トリメチルアンモ
ニウムクロリド 7)ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム 8)1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸
1) Polyoxyethylene lauryl ether (EO average addition mole number 6) 2) RO (C 2 H 4 O) n (C 3 H 6 O) m -H (R: lauryl,
n: 5, m: 3, C 2 H 4 O and C 3 H 6 O are random sequences. ) 3) Alkyl (C12-15) sodium benzene sulfonate 4) Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (EO average addition mole number 2) 5) α-Olefin (C16) sodium sulfonate 6) N- Tetradecyl-N, N, N-trimethylammonium chloride 7) Sodium lauroyloxybenzenesulfonate 8) 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid

【0074】[0074]

【表2】 [Table 2]

【0075】9)ポリアクリル酸ナトリウム(重量平均
分子量10000) 10)ラウリルジメチルアミンオキシド 11)p−トルエンスルホン酸ナトリウム
9) Sodium polyacrylate (weight average molecular weight 10,000) 10) Lauryl dimethylamine oxide 11) Sodium p-toluenesulfonate

【0076】[0076]

【表3】 [Table 3]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】A剤、B剤を収容する2剤型容器の一例を示す
模式図
FIG. 1 is a schematic view showing an example of a two-component type container containing an agent A and an agent B.

【図2】A剤、B剤を収容する2剤型容器の他の例を示
す模式図
FIG. 2 is a schematic diagram showing another example of a two-component type container containing an agent A and an agent B.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

(11)、(12):A剤又はB剤の収容部 (13):隔壁 (14):吐出部 (1−1):キャップ (11), (12): Agent A or agent B container (13): Partition wall (14): Discharge part (1-1): Cap

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11D 7/22 C11D 7/22 17/08 17/08 D06L 3/02 D06L 3/02 (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4H003 AB15 AB19 AB31 AC08 AC15 AC23 AE05 BA12 BA14 BA21 DA01 EA16 EB04 EB22 EB24 EB30 EB32 ED02 EE04 FA28 FA42 FA43 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C11D 7/22 C11D 7/22 17/08 17/08 D06L 3/02 D06L 3/02 (72) Inventor Aoyanagi Suro 1334 Minato Minato, Wakayama, Wakayama Kao Corporation Research Laboratory F-term (reference) 4H003 AB15 AB19 AB31 AC08 AC15 AC23 AE05 BA12 BA14 BA21 DA01 EA16 EB04 EB22 EB24 EB30 EB32 ED02 EE04 FA28 FA42 FA43

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A1)過酸化水素0.1〜20質量%
及び(A2)水を含有し、20℃におけるpHが1.0
〜7.0である組成物からなるA剤と、(B1)下記一
般式(I)で示されるモノマーユニットを有する重合体
3〜20質量%及び(B2)水を含有し、20℃におけ
るpHが9.0〜13.5である組成物からなるB剤と
を、A剤とB剤とを分離して保持する容器に充填してな
る2剤型漂白剤。 【化1】 〔式中、X、Y、Zは、ぞれぞれ−H、−CH3、−C
OOM、−CH2COOM、−OHを表し、MはH又は
アルカリ金属を表す。〕
1. (A1) 0.1 to 20% by mass of hydrogen peroxide
And (A2) water, and has a pH of 1.0 at 20 ° C.
PH of 20 ° C., containing A agent composed of the composition of about 7.0 to 7.0%, (B1) 3 to 20 mass% of a polymer having a monomer unit represented by the following general formula (I), and (B2) water. A two-component bleaching agent obtained by filling a container for separately holding the agent A and the agent B with the agent B having a composition of 9.0 to 13.5. [Chemical 1] Wherein, X, Y, Z is Zorezore -H, -CH 3, -C
Represents OOM, -CH 2 COOM, an -OH, M represents H or an alkali metal. ]
【請求項2】 A剤とB剤とを等量混合した混合物の2
0℃におけるpHが9.5〜11.0である請求項1記
載の2剤型漂白剤。
2. A mixture prepared by mixing equal amounts of agent A and agent B.
The two-component bleaching agent according to claim 1, which has a pH at 0 ° C of 9.5 to 11.0.
【請求項3】 B剤が、更に(B3)両性界面活性剤
0.1〜20質量%を含有する請求項1又は2記載の2
剤型漂白剤。
3. The method according to claim 1 or 2, wherein the agent B further contains 0.1 to 20% by mass of an amphoteric surfactant (B3).
Dosage form bleach.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013129808A (en) * 2011-11-22 2013-07-04 Hishie Kagaku Kk Bleacher, detergent/bleaching agent, and bactericide
US9719528B2 (en) 2011-08-09 2017-08-01 Modec, Inc. Bubble lift system and bubble lift method

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07224298A (en) * 1994-02-14 1995-08-22 Kao Corp Bleaching agent composition
JPH0948997A (en) * 1995-08-03 1997-02-18 Kao Corp Liquid bleacher composition
JPH0953095A (en) * 1995-08-09 1997-02-25 Kao Corp Bleaching agent composition
JPH1072598A (en) * 1996-07-01 1998-03-17 Lion Corp Liquid oxygen bleaching composition
JPH1072595A (en) * 1996-07-01 1998-03-17 Lion Corp Liquid oxygen bleaching composition
JPH11506158A (en) * 1996-03-04 1999-06-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Carpet cleaning method
JP2000507643A (en) * 1996-10-31 2000-06-20 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Carpet cleaning composition and method for cleaning carpet
JP2001519459A (en) * 1997-10-03 2001-10-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Peroxide bleach-containing compositions containing special chelating agents

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07224298A (en) * 1994-02-14 1995-08-22 Kao Corp Bleaching agent composition
JPH0948997A (en) * 1995-08-03 1997-02-18 Kao Corp Liquid bleacher composition
JPH0953095A (en) * 1995-08-09 1997-02-25 Kao Corp Bleaching agent composition
JPH11506158A (en) * 1996-03-04 1999-06-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Carpet cleaning method
JPH1072598A (en) * 1996-07-01 1998-03-17 Lion Corp Liquid oxygen bleaching composition
JPH1072595A (en) * 1996-07-01 1998-03-17 Lion Corp Liquid oxygen bleaching composition
JP2000507643A (en) * 1996-10-31 2000-06-20 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Carpet cleaning composition and method for cleaning carpet
JP2001519459A (en) * 1997-10-03 2001-10-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Peroxide bleach-containing compositions containing special chelating agents

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9719528B2 (en) 2011-08-09 2017-08-01 Modec, Inc. Bubble lift system and bubble lift method
JP2013129808A (en) * 2011-11-22 2013-07-04 Hishie Kagaku Kk Bleacher, detergent/bleaching agent, and bactericide

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