JP2003003192A - スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法 - Google Patents
スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 化粧品、食品向けの機能素材として注目を集
めているスフィンゴ糖脂質などを動植物原料から効率よ
く得ることができる方法を提供する。 【解決手段】 動植物原料から、スフィンゴ脂質又はス
フィンゴ糖脂質を抽出するに際し、液化状態、亜臨界状
態又は超臨界状態の二酸化炭素と、二酸化炭素以外の溶
剤を用いることを特徴とするスフィンゴ脂質又はスフィ
ンゴ糖脂質の抽出方法。
めているスフィンゴ糖脂質などを動植物原料から効率よ
く得ることができる方法を提供する。 【解決手段】 動植物原料から、スフィンゴ脂質又はス
フィンゴ糖脂質を抽出するに際し、液化状態、亜臨界状
態又は超臨界状態の二酸化炭素と、二酸化炭素以外の溶
剤を用いることを特徴とするスフィンゴ脂質又はスフィ
ンゴ糖脂質の抽出方法。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、動植物性の抽出原
料から、スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質組成物
を、抽出によって効率よく製造するための方法に関する
ものであり、詳しくは、液化、亜臨界又は超臨界状態下
にある二酸化炭素と、それに加えて、少なくとも１種以
上のその他の溶媒を用い、スフィンゴ脂質又はスフィン
ゴ糖脂質組成物を効率よく得る方法に関するものであ
る。
料から、スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質組成物
を、抽出によって効率よく製造するための方法に関する
ものであり、詳しくは、液化、亜臨界又は超臨界状態下
にある二酸化炭素と、それに加えて、少なくとも１種以
上のその他の溶媒を用い、スフィンゴ脂質又はスフィン
ゴ糖脂質組成物を効率よく得る方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】最近の研究によれば、複合糖質、なかで
も、糖脂質に、顕著な生理活性を有するものがあること
が明らかにされてきた。例えば、脂肪酸とスフィンゴシ
ンから成るセラミド、糖と脂肪酸とスフィンゴシンから
成る、スフィンゴ糖脂質の一種であるセレブロシドは、
人の皮膚の角質層に多く存在し、体内から水分の蒸発を
防ぐ働きをしていることが明らかとなっている。この高
い保湿性を生かした美容分野への利用、さらにはエラス
ターゼ抑止効果や遊離基抑止効果を生かした製薬分野へ
の応用も開発が進んでいる。
も、糖脂質に、顕著な生理活性を有するものがあること
が明らかにされてきた。例えば、脂肪酸とスフィンゴシ
ンから成るセラミド、糖と脂肪酸とスフィンゴシンから
成る、スフィンゴ糖脂質の一種であるセレブロシドは、
人の皮膚の角質層に多く存在し、体内から水分の蒸発を
防ぐ働きをしていることが明らかとなっている。この高
い保湿性を生かした美容分野への利用、さらにはエラス
ターゼ抑止効果や遊離基抑止効果を生かした製薬分野へ
の応用も開発が進んでいる。
【０００３】従来、これらスフィンゴ脂質あるいはスフ
ィンゴ糖脂質を中心としたセラミド関連物質は、動物性
原料、植物性原料を問わず、エタノール、メタノール、
アセトンなどといった極性有機溶媒を主に含有する、単
一あるいは混合溶媒が使用されていた。しかし、これら
の溶媒は、抽出原料１ｋｇに対し少なくとも２Ｌ程度以
上加える必要があり、製品化のためには、抽出液を加熱
あるいは減圧操作などの方法により濃縮せざるを得ず、
この工程のエネルギーコストが製品価格の低下を阻んで
いる問題があった。
ィンゴ糖脂質を中心としたセラミド関連物質は、動物性
原料、植物性原料を問わず、エタノール、メタノール、
アセトンなどといった極性有機溶媒を主に含有する、単
一あるいは混合溶媒が使用されていた。しかし、これら
の溶媒は、抽出原料１ｋｇに対し少なくとも２Ｌ程度以
上加える必要があり、製品化のためには、抽出液を加熱
あるいは減圧操作などの方法により濃縮せざるを得ず、
この工程のエネルギーコストが製品価格の低下を阻んで
いる問題があった。
【０００４】一方、二酸化炭素は、常温付近（約３１
℃）に臨界点を持つため（臨界圧力約７．６ＭＰａ）、
元来有する生体無毒性と併せて、液体状態、亜臨界状態
もしくは超臨界状態（以下、「超臨界等の状態」と表記
する）として、食品あるいは化粧品、医薬品原料の抽出
溶媒あるいは、反応溶媒として、用いられる試みが始ま
っている。代表的なものを例示すると、特開昭５１−３
６３４４号公報ではコーヒーからのカフェインの除去、
特開昭５１−９８３８号公報ではたばこからのニコチン
の除去、特開平１１−３４６６５６号ではココアパウダ
ーの脱脂に、それぞれ超臨界二酸化炭素抽出法を用いる
方法が開示されている。超臨界等の状態にある二酸化炭
素は、また、放圧により容易に気化するため、溶媒除去
が、水や各種有機溶媒に比べて格段に簡便となり、溶媒
留去の手間とエネルギーが節約できるというメリットも
ある。
℃）に臨界点を持つため（臨界圧力約７．６ＭＰａ）、
元来有する生体無毒性と併せて、液体状態、亜臨界状態
もしくは超臨界状態（以下、「超臨界等の状態」と表記
する）として、食品あるいは化粧品、医薬品原料の抽出
溶媒あるいは、反応溶媒として、用いられる試みが始ま
っている。代表的なものを例示すると、特開昭５１−３
６３４４号公報ではコーヒーからのカフェインの除去、
特開昭５１−９８３８号公報ではたばこからのニコチン
の除去、特開平１１−３４６６５６号ではココアパウダ
ーの脱脂に、それぞれ超臨界二酸化炭素抽出法を用いる
方法が開示されている。超臨界等の状態にある二酸化炭
素は、また、放圧により容易に気化するため、溶媒除去
が、水や各種有機溶媒に比べて格段に簡便となり、溶媒
留去の手間とエネルギーが節約できるというメリットも
ある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、超臨界等の状
態にある二酸化炭素は、疎水性物質であり、そのまま用
いただけでは、スフィンゴ糖脂質のような両親媒性物質
の抽出は、効率的には行えないという問題があった。ま
た、スフィンゴ糖脂質の抽出に用いられる原料は、他の
脂質類も豊富に含む場合が多く、抽出後の性状は高粘性
液体乃至半固体状物質として得られる場合が多く、無溶
媒状態で得られるよりは、ある程度の含量の溶媒に溶け
ている方が扱いやすい場合が多い。
態にある二酸化炭素は、疎水性物質であり、そのまま用
いただけでは、スフィンゴ糖脂質のような両親媒性物質
の抽出は、効率的には行えないという問題があった。ま
た、スフィンゴ糖脂質の抽出に用いられる原料は、他の
脂質類も豊富に含む場合が多く、抽出後の性状は高粘性
液体乃至半固体状物質として得られる場合が多く、無溶
媒状態で得られるよりは、ある程度の含量の溶媒に溶け
ている方が扱いやすい場合が多い。
【０００６】本発明は、化粧品、食品向けの機能素材と
して注目を集めているスフィンゴ糖脂質などを動植物原
料から効率よく得ることができる方法を提供することを
目的とする。
して注目を集めているスフィンゴ糖脂質などを動植物原
料から効率よく得ることができる方法を提供することを
目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、超臨界等の状態にある二酸化炭素中に、
エントレーナー（抽出促進剤）として、エタノールのよ
うな極性有機溶媒を、適度に加えることで、上記２点の
課題が解決でき、効率的にセレブロシド組成物を抽出に
より得ることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。
を重ねた結果、超臨界等の状態にある二酸化炭素中に、
エントレーナー（抽出促進剤）として、エタノールのよ
うな極性有機溶媒を、適度に加えることで、上記２点の
課題が解決でき、効率的にセレブロシド組成物を抽出に
より得ることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。
【０００８】すなわち、本発明は、動植物原料から、ス
フィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質を抽出するに際し、
超臨界等の状態の二酸化炭素と、二酸化炭素以外の溶剤
を用いることを特徴とするスフィンゴ脂質又はスフィン
ゴ糖脂質の抽出方法を要旨とするものである。特に、好
ましくは、動植物原料に二酸化炭素以外の溶剤を添加し
た後、超臨界等の状態の二酸化炭素を用いてスフィンゴ
脂質又はスフィンゴ糖脂質を抽出することを特徴とする
抽出方法である。
フィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質を抽出するに際し、
超臨界等の状態の二酸化炭素と、二酸化炭素以外の溶剤
を用いることを特徴とするスフィンゴ脂質又はスフィン
ゴ糖脂質の抽出方法を要旨とするものである。特に、好
ましくは、動植物原料に二酸化炭素以外の溶剤を添加し
た後、超臨界等の状態の二酸化炭素を用いてスフィンゴ
脂質又はスフィンゴ糖脂質を抽出することを特徴とする
抽出方法である。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明において、抽出原料として用いられるもの
は、動物組織、植物組織由来の原料のいずれでもよく、
たとえば、牛脳などの動物脳組織、豚の表皮などの動物
皮膚組織、カニやエビなどの甲殻類組織、蛸、ウニ、ヒ
トデなどの軟体動物類、米糠、小麦胚芽、小麦粉などの
穀類由来原料、大豆などの豆類由来原料、馬鈴薯やその
皮、蒟蒻芋や、蒟蒻トビ粉などの芋類由来原料、綿実油
粕、菜種油粕などの油粕類などが挙げられる。これらの
中で、原料の調達の容易さの点で植物組織由来のものが
好ましく、さらにスフィンゴ糖脂質の含有量の点から蒟
蒻トビ粉が好ましい。
する。本発明において、抽出原料として用いられるもの
は、動物組織、植物組織由来の原料のいずれでもよく、
たとえば、牛脳などの動物脳組織、豚の表皮などの動物
皮膚組織、カニやエビなどの甲殻類組織、蛸、ウニ、ヒ
トデなどの軟体動物類、米糠、小麦胚芽、小麦粉などの
穀類由来原料、大豆などの豆類由来原料、馬鈴薯やその
皮、蒟蒻芋や、蒟蒻トビ粉などの芋類由来原料、綿実油
粕、菜種油粕などの油粕類などが挙げられる。これらの
中で、原料の調達の容易さの点で植物組織由来のものが
好ましく、さらにスフィンゴ糖脂質の含有量の点から蒟
蒻トビ粉が好ましい。
【００１０】本発明で用いられる、抽出溶媒の主成分で
ある、超臨界等の状態にある二酸化炭素は、望ましく
は、温度は、２０℃温度以上５０℃以下の範囲に、圧力
は、３ＭＰａ以上４０ＭＰａ以下の範囲に、さらに望ま
しくは、温度は、３０℃以上４５℃以下の範囲に、圧力
は６ＭＰａ以上１０ＭＰａ以下または、１５ＭＰａ以上
３５ＭＰａ以下の範囲にある方がよい。この範囲以下の
温度、圧力条件下の二酸化炭素には、溶媒としての物性
が不足し、この範囲を超えて、温度や圧力を上昇させて
も、二酸化炭素の溶解力の向上は、期待できないからで
ある。
ある、超臨界等の状態にある二酸化炭素は、望ましく
は、温度は、２０℃温度以上５０℃以下の範囲に、圧力
は、３ＭＰａ以上４０ＭＰａ以下の範囲に、さらに望ま
しくは、温度は、３０℃以上４５℃以下の範囲に、圧力
は６ＭＰａ以上１０ＭＰａ以下または、１５ＭＰａ以上
３５ＭＰａ以下の範囲にある方がよい。この範囲以下の
温度、圧力条件下の二酸化炭素には、溶媒としての物性
が不足し、この範囲を超えて、温度や圧力を上昇させて
も、二酸化炭素の溶解力の向上は、期待できないからで
ある。
【００１１】本発明においては、超臨界等の状態にある
二酸化炭素以外に、少なくとも１種以上の溶剤をエント
レーナーとして用いる。このようなエントレーナーとし
て用いられる溶剤は、抽出目的物によって使い分けら
れ、スフィンゴ糖脂質のような両親媒性物質の場合は、
水や、エタノール、メタノール、プロパノールなどのア
ルコール類、アセトン、ジメチルスルホキシド、テトラ
ハイドロフランなどの極性有機溶剤、あるいはこれらの
混合物などの、超臨界等の状態にある二酸化炭素に、あ
る程度の極性を付与できる液体が望ましい。
二酸化炭素以外に、少なくとも１種以上の溶剤をエント
レーナーとして用いる。このようなエントレーナーとし
て用いられる溶剤は、抽出目的物によって使い分けら
れ、スフィンゴ糖脂質のような両親媒性物質の場合は、
水や、エタノール、メタノール、プロパノールなどのア
ルコール類、アセトン、ジメチルスルホキシド、テトラ
ハイドロフランなどの極性有機溶剤、あるいはこれらの
混合物などの、超臨界等の状態にある二酸化炭素に、あ
る程度の極性を付与できる液体が望ましい。
【００１２】これらのエントレーナーとして用いる溶媒
の添加量は、抽出時の温度、圧力条件下での二酸化炭素
に対し、体積比で等量〜１／２０の範囲で添加すること
が望ましい。エントレーナーの添加量がこの範囲以下で
あると、効率的なスフィンゴ糖脂質の抽出は行われず、
この範囲を超えると抽出液の溶媒量が増加し、濃縮工程
のエネルギーコストが上がり、結果として超臨界状態等
の高圧下での抽出を行うメリットがなくなるからであ
る。
の添加量は、抽出時の温度、圧力条件下での二酸化炭素
に対し、体積比で等量〜１／２０の範囲で添加すること
が望ましい。エントレーナーの添加量がこの範囲以下で
あると、効率的なスフィンゴ糖脂質の抽出は行われず、
この範囲を超えると抽出液の溶媒量が増加し、濃縮工程
のエネルギーコストが上がり、結果として超臨界状態等
の高圧下での抽出を行うメリットがなくなるからであ
る。
【００１３】本発明において、抽出時間は１〜２４時間
程度が望ましい。また、エントレーナーの添加は、二酸
化炭素と同時に抽出時に行う方法、あらかじめ、抽出を
行う０〜２４時間程度前にエントレーナーを抽出原料に
しみこませておく方法のいずれでもよいが、特に後者の
方法を用いた場合、抽出効率は大幅に向上する。
程度が望ましい。また、エントレーナーの添加は、二酸
化炭素と同時に抽出時に行う方法、あらかじめ、抽出を
行う０〜２４時間程度前にエントレーナーを抽出原料に
しみこませておく方法のいずれでもよいが、特に後者の
方法を用いた場合、抽出効率は大幅に向上する。
【００１４】なお、抽出操作は、半回分操作で行われる
ことが一般的であるが、その他回分方式や、可能であれ
ば向流多段連続方式など、さまざまな装置形態が考えら
れる。
ことが一般的であるが、その他回分方式や、可能であれ
ば向流多段連続方式など、さまざまな装置形態が考えら
れる。
【００１５】抽出物は、抽出時に加えられるエントレー
ナーの溶液あるいは分散液の形で得られ、その後、必要
に応じてエントレーナーを留去することによって得られ
る。
ナーの溶液あるいは分散液の形で得られ、その後、必要
に応じてエントレーナーを留去することによって得られ
る。
【００１６】超臨界等の状態で、溶媒として供された二
酸化炭素は、放圧により容易に除去でき、また、抽出残
渣も、ほとんど溶媒を含まない状態で、放圧後、回収す
ることができる。
酸化炭素は、放圧により容易に除去でき、また、抽出残
渣も、ほとんど溶媒を含まない状態で、放圧後、回収す
ることができる。
【００１７】上記抽出物を、引き続いて不純物類を取り
除き、より純度を向上せしめる必要のある場合は、常法
による精製が可能である。すなわち、シリカゲルカラム
などを通す方法、あるいは、単に、クロロフォルムや、
ジクロルメタンといった、ハロゲン系有機溶媒と、水ー
メタノール間での分配などによることが出来る。
除き、より純度を向上せしめる必要のある場合は、常法
による精製が可能である。すなわち、シリカゲルカラム
などを通す方法、あるいは、単に、クロロフォルムや、
ジクロルメタンといった、ハロゲン系有機溶媒と、水ー
メタノール間での分配などによることが出来る。
【００１８】次に、得られた抽出物の分析方法である
が、最も簡便な方法としては、薄層クロマトグラフ法が
あげられる。スフィンゴ糖脂質、なかでも、グルコシル
セラミドの市販標準品が存在するので、これをリファレ
ンスにすればよい。市販のシリカゲル薄層プレートを用
い、クロロフォルムーメタノール系などの展開溶媒で展
開させ、濃硫酸や、アンスロン試薬などで、発色させれ
ば、抽出物中の、スフィンゴ糖脂質類の定性分析が可能
である。なお、定量分析や、スフィンゴ糖脂質の構造解
析は、高速液体クロマトグラフ法、各種クロマトグラフ
ーマススペクトロメトリー法などの方法で行うことが可
能である。
が、最も簡便な方法としては、薄層クロマトグラフ法が
あげられる。スフィンゴ糖脂質、なかでも、グルコシル
セラミドの市販標準品が存在するので、これをリファレ
ンスにすればよい。市販のシリカゲル薄層プレートを用
い、クロロフォルムーメタノール系などの展開溶媒で展
開させ、濃硫酸や、アンスロン試薬などで、発色させれ
ば、抽出物中の、スフィンゴ糖脂質類の定性分析が可能
である。なお、定量分析や、スフィンゴ糖脂質の構造解
析は、高速液体クロマトグラフ法、各種クロマトグラフ
ーマススペクトロメトリー法などの方法で行うことが可
能である。
【００１９】最終的に得られたスフィンゴ糖脂質組成物
は、水などに分散させて用いることが出来る。この場
合、分散性を向上させるために、他の両親媒性分子、界
面活性剤、分散安定剤等を必要に応じて、適当な配合比
で配合させることができる。
は、水などに分散させて用いることが出来る。この場
合、分散性を向上させるために、他の両親媒性分子、界
面活性剤、分散安定剤等を必要に応じて、適当な配合比
で配合させることができる。
【００２０】このような両親媒性分子、界面活性剤、分
散安定剤等として、たとえばレシチン、リゾレシチンな
どのリン脂質、糖グリセリド、糖ステロールなどの糖脂
質、サポニン、脂肪酸乃至ヒドロキシ脂肪酸およびその
塩、水溶性両親媒性高分子、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステルなどがあげられる。
散安定剤等として、たとえばレシチン、リゾレシチンな
どのリン脂質、糖グリセリド、糖ステロールなどの糖脂
質、サポニン、脂肪酸乃至ヒドロキシ脂肪酸およびその
塩、水溶性両親媒性高分子、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステルなどがあげられる。
【００２１】また、得られたスフィンゴ糖脂質組成物
は、そのまま、凍結乾燥法、スプレードライなどの方法
を用いて、固体化、粉末化して用いることが出来る。
は、そのまま、凍結乾燥法、スプレードライなどの方法
を用いて、固体化、粉末化して用いることが出来る。
【００２２】このようにして得られた、各種形態を有し
たスフィンゴ糖脂質成分は、化粧品原料、美容食品原料
などとして用いることが出来る。
たスフィンゴ糖脂質成分は、化粧品原料、美容食品原料
などとして用いることが出来る。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。ま
ず、以下の実施例に用いた測定装置・測定方法について
説明する。 １．抽出装置 ・油分抽出システム ＳＣＦ−Ｇｅｔ（日本分光株式会
社製）
するが、本発明はこれに限定されるものではない。ま
ず、以下の実施例に用いた測定装置・測定方法について
説明する。 １．抽出装置 ・油分抽出システム ＳＣＦ−Ｇｅｔ（日本分光株式会
社製）
【００２４】２．測定装置
・シリカゲル薄層クロマトグラフィープレート：メルク
社製 Ｓｉｌｌｉｃａｇｅｌ ６０ Ｆ２５４タイプ
層厚０．５ｍｍ ・シリカゲル分取薄層クロマトグラフィープレート：メ
ルク社製 Ｓｉｌｌｉｃａ ｇｅｌ ６０ Ｆ２５４タ
イプ 層厚２ｍｍ ・液体クロマトグラフ装置と測定条件 本体 ＣＬＡＳＳ ＬＣ１０（株式会社 島津製作所
製） カラム Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＳＩＬ １００Ａ ４．０
×２５０ｍｍ（ジーエルサイエ ンス社製） 検出器 エバポレイト光散乱検出器 ５００ＥＬＳＤ
（ＡＬＬＴＥＣＨ社製） 移動相 クロロフォルム：メタノール＝９：１（いずれ
もナカライテスク、試薬特級） 流速 １．０ｍｌ／分 カラム温度 ３７℃ 検出器ドリフトチューブ温度 １２０℃ ガス流量 ２．６ｍｌ／分
社製 Ｓｉｌｌｉｃａｇｅｌ ６０ Ｆ２５４タイプ
層厚０．５ｍｍ ・シリカゲル分取薄層クロマトグラフィープレート：メ
ルク社製 Ｓｉｌｌｉｃａ ｇｅｌ ６０ Ｆ２５４タ
イプ 層厚２ｍｍ ・液体クロマトグラフ装置と測定条件 本体 ＣＬＡＳＳ ＬＣ１０（株式会社 島津製作所
製） カラム Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＳＩＬ １００Ａ ４．０
×２５０ｍｍ（ジーエルサイエ ンス社製） 検出器 エバポレイト光散乱検出器 ５００ＥＬＳＤ
（ＡＬＬＴＥＣＨ社製） 移動相 クロロフォルム：メタノール＝９：１（いずれ
もナカライテスク、試薬特級） 流速 １．０ｍｌ／分 カラム温度 ３７℃ 検出器ドリフトチューブ温度 １２０℃ ガス流量 ２．６ｍｌ／分
【００２５】３．抽出方法
液化二酸化炭素ボンベから、直接チューブを通して、抽
出装置付属の炭酸ガスポンプに二酸化炭素を送り、所定
圧力まで加圧の後、所定流量で抽出容器に送る。エント
レーナーは必要に応じて、別のラインからエタノールを
所定流量、二酸化炭素のフローに添加する。抽出容器に
は、抽出原料をあらかじめ仕込んでおき、抽出装置付属
の恒温器に据え付けておく。このような状態で、所定の
時間の間、半回分方式で抽出を行い、抽出物を回収し
た。
出装置付属の炭酸ガスポンプに二酸化炭素を送り、所定
圧力まで加圧の後、所定流量で抽出容器に送る。エント
レーナーは必要に応じて、別のラインからエタノールを
所定流量、二酸化炭素のフローに添加する。抽出容器に
は、抽出原料をあらかじめ仕込んでおき、抽出装置付属
の恒温器に据え付けておく。このような状態で、所定の
時間の間、半回分方式で抽出を行い、抽出物を回収し
た。
【００２６】４．測定方法
〔スフィンゴ糖脂質成分の存在確認、定量〕市販のグル
コシルセラミド標準品エタノール溶液とともに、抽出物
のエタノール溶液をシリカゲルの薄層クロマトグラフィ
ープレートにアプライし、クロロフォルムーメタノール
混合溶媒（９：１）で、展開した。硫酸噴霧加熱によ
り、標準品と同じＲｆ値（＝スポットの移動距離／溶媒
先端移動距離）を与えるスポットをスフィンゴ糖脂質の
スポットとした。また、スフィンゴ糖脂質成分の定量
は、市販標準品のエタノール溶液の濃度を５点程度と
り、（たとえば、０．２５、０．５、１、２、５ｍｇ／
ｍｌなど）上記光散乱検出器を接続した液体クロマトグ
ラフィーで測定を行い、ピーク面積から検量線を作成
し、抽出物のエタノール溶液の測定を行い、抽出物中の
スフィンゴ糖脂質の含有率を計算した。
コシルセラミド標準品エタノール溶液とともに、抽出物
のエタノール溶液をシリカゲルの薄層クロマトグラフィ
ープレートにアプライし、クロロフォルムーメタノール
混合溶媒（９：１）で、展開した。硫酸噴霧加熱によ
り、標準品と同じＲｆ値（＝スポットの移動距離／溶媒
先端移動距離）を与えるスポットをスフィンゴ糖脂質の
スポットとした。また、スフィンゴ糖脂質成分の定量
は、市販標準品のエタノール溶液の濃度を５点程度と
り、（たとえば、０．２５、０．５、１、２、５ｍｇ／
ｍｌなど）上記光散乱検出器を接続した液体クロマトグ
ラフィーで測定を行い、ピーク面積から検量線を作成
し、抽出物のエタノール溶液の測定を行い、抽出物中の
スフィンゴ糖脂質の含有率を計算した。
【００２７】実施例１
蒟蒻トビ粉２０ｇをステンレス製抽出容器に仕込み、二
酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／
分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行っ
た。その結果、抽出液１７．３ｍｌが得られた。この抽
出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、
抽出物０．１６ｇが得られた。これを、上記測定法に基
づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。
結果を表１に示した。
酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／
分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行っ
た。その結果、抽出液１７．３ｍｌが得られた。この抽
出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、
抽出物０．１６ｇが得られた。これを、上記測定法に基
づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。
結果を表１に示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】実施例２
蒟蒻トビ粉２０ｇをステンレス製抽出容器に仕込み、二
酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／
分の条件で、３３℃、８ＭＰａで、２時間抽出を行っ
た。その結果、抽出液２１．２ｍｌが得られた。この抽
出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、
抽出物０．１８ｇが得られた。これを、上記測定法に基
づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。
結果を表１に示した。
酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／
分の条件で、３３℃、８ＭＰａで、２時間抽出を行っ
た。その結果、抽出液２１．２ｍｌが得られた。この抽
出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、
抽出物０．１８ｇが得られた。これを、上記測定法に基
づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。
結果を表１に示した。
【００３０】実施例３
蒟蒻トビ粉２０ｇとエタノール１０ｍｌをステンレス製
抽出容器に仕込み、密閉し２４時間放置の後、二酸化炭
素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／分の条
件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行った。そ
の結果、抽出液２７．７ｍｌが得られた。この抽出液を
ロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、抽出物
０．２１ｇが得られた。これを、上記測定法に基づき、
スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。結果を
表１に示した。
抽出容器に仕込み、密閉し２４時間放置の後、二酸化炭
素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ／分の条
件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行った。そ
の結果、抽出液２７．７ｍｌが得られた。この抽出液を
ロータリーエバポレーターにて濃縮乾固すると、抽出物
０．２１ｇが得られた。これを、上記測定法に基づき、
スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行った。結果を
表１に示した。
【００３１】実施例４
小麦胚芽粉末２０ｇをステンレス製抽出容器に仕込み、
二酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ
／分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行
った。その結果、抽出液２２．１ｍｌが得られた。この
抽出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固する
と、抽出物０．３１ｇが得られた。これを、上記測定法
に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行っ
た。結果を表１に示した。
二酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３ｍｌ
／分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行
った。その結果、抽出液２２．１ｍｌが得られた。この
抽出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固する
と、抽出物０．３１ｇが得られた。これを、上記測定法
に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行っ
た。結果を表１に示した。
【００３２】実施例５
ヒトデ（全組織）２０ｇをステンレス製抽出容器に仕込
み、二酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３
ｍｌ／分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出
を行った。その結果、抽出液２５．４ｍｌが得られた。
この抽出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固す
ると、抽出物０．４４ｇが得られた。これを、上記測定
法に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行
った。結果を表１に示した。
み、二酸化炭素流量３ｍｌ／分、エタノール流量０．３
ｍｌ／分の条件で、４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出
を行った。その結果、抽出液２５．４ｍｌが得られた。
この抽出液をロータリーエバポレーターにて濃縮乾固す
ると、抽出物０．４４ｇが得られた。これを、上記測定
法に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在確認と定量を行
った。結果を表１に示した。
【００３３】比較例１
蒟蒻トビ粉２０ｇをステンレス製抽出容器に仕込み、二
酸化炭素流量３ｍｌ／分で、エントレーナーを加えず、
４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行った。抽出後、
抽出容器を外し、ラインのみを１０ｍｌのエタノールで
洗浄した。その結果、抽出液、洗浄液併せて９．４ｍｌ
が得られた。この抽出液をロータリーエバポレーターに
て濃縮乾固すると、抽出物０．０６ ｇが得られた。こ
れを、上記測定法に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在
確認と定量を行った。結果を表１に示した。
酸化炭素流量３ｍｌ／分で、エントレーナーを加えず、
４０℃、２５ＭＰａで、２時間抽出を行った。抽出後、
抽出容器を外し、ラインのみを１０ｍｌのエタノールで
洗浄した。その結果、抽出液、洗浄液併せて９．４ｍｌ
が得られた。この抽出液をロータリーエバポレーターに
て濃縮乾固すると、抽出物０．０６ ｇが得られた。こ
れを、上記測定法に基づき、スフィンゴ糖脂質類の存在
確認と定量を行った。結果を表１に示した。
【００３４】比較例２
蒟蒻トビ粉２０ｇを、エタノール４０ｍｌとともに、抽
出容器に仕込み、２時間撹拌して抽出を行った。抽出操
作終了後抽出液を減圧濾過（使用濾紙 アドバンテック
５Ｃ）して、抽出液３１ｍｌを得た。これをロータリー
エバポレーターにて濃縮乾固すると、抽出物０．２０ｇ
が得られた。これを、上記測定法に基づき、スフィンゴ
糖脂質類の存在確認と定量を行った。結果を表１に示し
た。
出容器に仕込み、２時間撹拌して抽出を行った。抽出操
作終了後抽出液を減圧濾過（使用濾紙 アドバンテック
５Ｃ）して、抽出液３１ｍｌを得た。これをロータリー
エバポレーターにて濃縮乾固すると、抽出物０．２０ｇ
が得られた。これを、上記測定法に基づき、スフィンゴ
糖脂質類の存在確認と定量を行った。結果を表１に示し
た。
【００３５】本発明によれば、表１のように、超臨界等
の状態にある二酸化炭素を用い、高圧下で抽出を行うこ
とにより、通常の有機溶剤による抽出に比べ、半分以下
の有機溶剤の使用量で、抽出が行え、また得られる抽出
物の量、スフィンゴ糖脂質含有率ともに、比較例２で示
した通常の有機溶媒抽出の結果と同程度かそれ以上であ
った。
の状態にある二酸化炭素を用い、高圧下で抽出を行うこ
とにより、通常の有機溶剤による抽出に比べ、半分以下
の有機溶剤の使用量で、抽出が行え、また得られる抽出
物の量、スフィンゴ糖脂質含有率ともに、比較例２で示
した通常の有機溶媒抽出の結果と同程度かそれ以上であ
った。
【００３６】
【発明の効果】本発明によれば、液化状態、亜臨界状
態、超臨界状態の何れかの状態にある二酸化炭素を用
い、かつ適切なエントレーナーを少量添加することによ
り、動植物原料からの抽出により、スフィンゴ糖脂質を
効率よく得ることができ、結果として、有機溶媒の使用
量を減少せしめることが可能である。
態、超臨界状態の何れかの状態にある二酸化炭素を用
い、かつ適切なエントレーナーを少量添加することによ
り、動植物原料からの抽出により、スフィンゴ糖脂質を
効率よく得ることができ、結果として、有機溶媒の使用
量を減少せしめることが可能である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 名和 和恵
京都府宇治市宇治小桜23番地 ユニチカ株
式会社中央研究所内
Ｆターム(参考） 4B018 MD31 MD45 MD48 MD49 MD69
ME14 MF01
4D056 AB11 AB12 AC06 AC24 BA16
CA17 CA21 CA39
4H059 AA04 AA06 BA12 BA17 BA22
BA66 BA83 BB02 BB15 BB22
BB44 CA12 CA14 CA72 CA73
Claims (2)
- 【請求項１】 動植物原料から、スフィンゴ脂質又はス
フィンゴ糖脂質を抽出するに際し、液化状態、亜臨界状
態又は超臨界状態の二酸化炭素と、二酸化炭素以外の溶
剤を用いることを特徴とするスフィンゴ脂質又はスフィ
ンゴ糖脂質の抽出方法。 - 【請求項２】 動植物原料に二酸化炭素以外の溶剤を添
加した後、液化状態、亜臨界状態又は超臨界状態の二酸
化炭素を用いてスフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質を
抽出することを特徴とする請求項１記載のスフィンゴ脂
質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001186515A JP2003003192A (ja) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001186515A JP2003003192A (ja) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003003192A true JP2003003192A (ja) | 2003-01-08 |
Family
ID=19025945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001186515A Pending JP2003003192A (ja) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | スフィンゴ脂質又はスフィンゴ糖脂質の抽出方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003003192A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006249003A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Kao Corp | 有機結晶粒子の製造方法 |
| JP2009008664A (ja) * | 2007-05-25 | 2009-01-15 | Shiseido Co Ltd | 成分分析方法 |
| KR101073363B1 (ko) * | 2008-09-23 | 2011-10-13 | 주식회사 뉴로피드 | 초임계유체를 이용한 기능성지질의 추출방법 및 기능성지질을 함유하는 하이드로겔 |
| JP2011212611A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Snow Brand Milk Products Co Ltd | 乳素材の分離方法 |
| US8372812B2 (en) | 2009-02-26 | 2013-02-12 | Aker Biomarine Asa | Phospholipid and protein tablets |
| US8471002B2 (en) | 2004-10-12 | 2013-06-25 | Fonterra Co-Operative Group Limited | Beta-serum dairy products, neutral lipid-depleted and/or polar lipid-enriched dairy products, and processes for their production |
| US8697138B2 (en) | 2007-03-28 | 2014-04-15 | Aker Biomarine As | Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders |
| US9028877B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-05-12 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| JP2016026480A (ja) * | 2014-07-07 | 2016-02-18 | 富士フイルム株式会社 | 飲料組成物 |
| US9867856B2 (en) | 2014-01-10 | 2018-01-16 | Aker Biomarine Antarctic As | Phospholipid compositions and their preparation |
| US10456412B2 (en) | 2015-02-11 | 2019-10-29 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid extraction processes |
| US10704011B2 (en) | 2013-06-14 | 2020-07-07 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid extraction processes |
| US10864223B2 (en) | 2015-02-11 | 2020-12-15 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid compositions |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03273096A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-12-04 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 脂質混合物の抽出方法 |
| JPH0688095A (ja) * | 1991-11-19 | 1994-03-29 | Kanebo Ltd | 香料組成物 |
| JPH09143489A (ja) * | 1995-09-21 | 1997-06-03 | T Hasegawa Co Ltd | 動植物原料からのフレーバーの抽出方法 |
| JP2003512481A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-04-02 | ラボラトイレス ラヴィファーム エス．エー． | 超臨界圧溶剤を用いた数種の成分からなる原料の分留方法 |
-
2001
- 2001-06-20 JP JP2001186515A patent/JP2003003192A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03273096A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-12-04 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 脂質混合物の抽出方法 |
| JPH0688095A (ja) * | 1991-11-19 | 1994-03-29 | Kanebo Ltd | 香料組成物 |
| JPH09143489A (ja) * | 1995-09-21 | 1997-06-03 | T Hasegawa Co Ltd | 動植物原料からのフレーバーの抽出方法 |
| JP2003512481A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-04-02 | ラボラトイレス ラヴィファーム エス．エー． | 超臨界圧溶剤を用いた数種の成分からなる原料の分留方法 |
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8471002B2 (en) | 2004-10-12 | 2013-06-25 | Fonterra Co-Operative Group Limited | Beta-serum dairy products, neutral lipid-depleted and/or polar lipid-enriched dairy products, and processes for their production |
| JP2006249003A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Kao Corp | 有機結晶粒子の製造方法 |
| US9320765B2 (en) | 2007-03-28 | 2016-04-26 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9889163B2 (en) | 2007-03-28 | 2018-02-13 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9375453B2 (en) | 2007-03-28 | 2016-06-28 | Aker Biomarine Antarctic As | Methods for producing bioeffective krill oil compositions |
| US10543237B2 (en) | 2007-03-28 | 2020-01-28 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US8697138B2 (en) | 2007-03-28 | 2014-04-15 | Aker Biomarine As | Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders |
| US9028877B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-05-12 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9034388B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-05-19 | Aker Biomarine Antartic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9072752B1 (en) | 2007-03-28 | 2015-07-07 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9078905B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-07-14 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9119864B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-09-01 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9220735B2 (en) | 2007-03-28 | 2015-12-29 | Aker Biomarine Antarctic As | Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders |
| US10010567B2 (en) | 2007-03-28 | 2018-07-03 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US11865143B2 (en) | 2007-03-28 | 2024-01-09 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9644170B2 (en) | 2007-03-28 | 2017-05-09 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9816046B2 (en) | 2007-03-28 | 2017-11-14 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9644169B2 (en) | 2007-03-28 | 2017-05-09 | Aker Biomarine Antarctic As | Bioeffective krill oil compositions |
| US9730966B2 (en) | 2007-03-28 | 2017-08-15 | Aker Biomarine Antartic As | Method of reducing appetite in a human subject comprising administering krill oil composition |
| JP2009008664A (ja) * | 2007-05-25 | 2009-01-15 | Shiseido Co Ltd | 成分分析方法 |
| KR101073363B1 (ko) * | 2008-09-23 | 2011-10-13 | 주식회사 뉴로피드 | 초임계유체를 이용한 기능성지질의 추출방법 및 기능성지질을 함유하는 하이드로겔 |
| US8372812B2 (en) | 2009-02-26 | 2013-02-12 | Aker Biomarine Asa | Phospholipid and protein tablets |
| JP2011212611A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Snow Brand Milk Products Co Ltd | 乳素材の分離方法 |
| US11578289B2 (en) | 2013-06-14 | 2023-02-14 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid extraction processes |
| US10704011B2 (en) | 2013-06-14 | 2020-07-07 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid extraction processes |
| US9867856B2 (en) | 2014-01-10 | 2018-01-16 | Aker Biomarine Antarctic As | Phospholipid compositions and their preparation |
| JP2016026480A (ja) * | 2014-07-07 | 2016-02-18 | 富士フイルム株式会社 | 飲料組成物 |
| US10456412B2 (en) | 2015-02-11 | 2019-10-29 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid extraction processes |
| US10864223B2 (en) | 2015-02-11 | 2020-12-15 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid compositions |
| US11819509B2 (en) | 2015-02-11 | 2023-11-21 | Aker Biomarine Antarctic As | Lipid compositions |
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