JP2002533426A - 酸化現像剤スカベンジャーとしての新規なヒドロキノン誘導体 - Google Patents
酸化現像剤スカベンジャーとしての新規なヒドロキノン誘導体Info
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- G03C2200/00—Details
- G03C2200/34—Hydroquinone
Abstract
(57)【要約】
式Ｉ（式中、ｎは、＞１であり；Ｘは、ＯまたはＮＲ4であり；Ｌは、請求項１に定義されたｎ価の結合基であり；Ｒ1は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ25アルキル、Ｃ3〜Ｃ25アルケニルまたは非置換もしくはＣ1〜Ｃ4アルキル置換Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキルであり；Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが結合している炭素原子と一緒になって炭素環式Ｃ5〜Ｃ7環、特にＣ5〜Ｃ7シクロアルキレンを形成しており；ｍは、１〜２０、特に２〜４である）の新規な化合物が記載されている。式（Ｉ）の化合物は、カラー写真材料において、Ｄｏｘスカベンジャーとして働く。
Description
【０００１】 カラ−写真法に関連した問題の一つとして、酸化されたカラー現像剤が、それ
が生成した感光性ハロゲン化銀乳剤層から、別のハロゲン化銀乳剤層の中へと拡
散し、これによって、不必要な色素を、望まない部位に形成してしまうという結
果になり得ることがよく知られている。たとえば、緑感性層で発生し、組み込ま
れているマゼンタカプラーとのカップリング反応によってマゼンタ色素を形成す
る一方で、その酸化現像剤はまた赤感性層へと拡散して、それによって不必要な
シアン色素を生成し、または青感性層へと拡散して、それによって不必要なイエ
ロー色素を生成する可能性もある。この種の、本来とは違う層における色形成は
、写真像のカラーバランスを損ない、したがって色の再現性が劣る結果となる。
この問題を回避する一つの方法は、感光性ハロゲン化銀乳剤層の間の中間層に、
酸化現像剤のスカベンジャーを組み入れることである。これらのスカベンジャー
は、追加的な特性、たとえば低い移行性、空気酸化への良好な安定性、および写
真オイル類への高い溶解性を有する必要がある。
が生成した感光性ハロゲン化銀乳剤層から、別のハロゲン化銀乳剤層の中へと拡
散し、これによって、不必要な色素を、望まない部位に形成してしまうという結
果になり得ることがよく知られている。たとえば、緑感性層で発生し、組み込ま
れているマゼンタカプラーとのカップリング反応によってマゼンタ色素を形成す
る一方で、その酸化現像剤はまた赤感性層へと拡散して、それによって不必要な
シアン色素を生成し、または青感性層へと拡散して、それによって不必要なイエ
ロー色素を生成する可能性もある。この種の、本来とは違う層における色形成は
、写真像のカラーバランスを損ない、したがって色の再現性が劣る結果となる。
この問題を回避する一つの方法は、感光性ハロゲン化銀乳剤層の間の中間層に、
酸化現像剤のスカベンジャーを組み入れることである。これらのスカベンジャー
は、追加的な特性、たとえば低い移行性、空気酸化への良好な安定性、および写
真オイル類への高い溶解性を有する必要がある。
【０００２】 酸化現像剤のためのスカベンジャーとして有用なヒドロキノン誘導体類は、た
とえばＵＳ特許４，３４５，０１６に記載されている。
とえばＵＳ特許４，３４５，０１６に記載されている。
【０００３】 本発明は、酸化現像剤のためのスカベンジャーとして非常に有効な、特定のヒ
ドロキノン誘導体類を開示する。これらの化合物は、良好な拡散堅牢性、および
高沸点写真オイル類中への良好な溶解性を示す。これらは、マゼンタ色素供給化
合物としてのピラゾロトリアゾールカプラー類を含有する写真要素中での使用に
よく適合している。
ドロキノン誘導体類を開示する。これらの化合物は、良好な拡散堅牢性、および
高沸点写真オイル類中への良好な溶解性を示す。これらは、マゼンタ色素供給化
合物としてのピラゾロトリアゾールカプラー類を含有する写真要素中での使用に
よく適合している。
【０００４】 本発明は、酸化現像剤のためのスカベンジャー（以降、Ｄｏｘスカベンジャー
とも称する）として使用可能な、以下の一般式Ｉのヒドロキノン誘導体類につい
て記述する。
とも称する）として使用可能な、以下の一般式Ｉのヒドロキノン誘導体類につい
て記述する。
【０００５】 第一に、本発明は、式Ｉ：
【０００６】
【化７】
【０００７】 （式中、 ｎは、常に＞１、たとえば２〜１００、好ましくは２〜５０、特に２〜３０、
とりわけ２〜４であり； Ｘは、ＯまたはＮＲ4であり； ｎが２の場合、 Ｌは、Ｃ2〜Ｃ25アルキレン；Ｏ、Ｓもしくは
とりわけ２〜４であり； Ｘは、ＯまたはＮＲ4であり； ｎが２の場合、 Ｌは、Ｃ2〜Ｃ25アルキレン；Ｏ、Ｓもしくは
【０００８】
【化８】
【０００９】 により中断されているＣ4〜Ｃ25アルキレン；Ｃ5〜Ｃ12シクロアルキレン；ある
いはフェニレン、ナフチレン、
いはフェニレン、ナフチレン、
【００１０】
【化９】
【００１１】 −ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−または−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2−基であって、そ
れぞれが非置換であるか、もしくはＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されていてよく； ｎが３の場合、Ｌは、
れぞれが非置換であるか、もしくはＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されていてよく； ｎが３の場合、Ｌは、
【００１２】
【化１０】
【００１３】 であり； ｎが４の場合、Ｌは、
【００１４】
【化１１】
【００１５】 であり； ｎが＞４の場合、ＬはＣ5もしくはＣ6糖の残基、またはポリビニルアルコール
の多価残基のようなポリマー鎖であり； Ｒ1は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ25アルキル、Ｃ3〜Ｃ25アルケニル、非置換ま
たはＣ1〜Ｃ4アルキル置換Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキルであり； Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが
結合している炭素原子と一緒になって炭素環式Ｃ5〜Ｃ7環、特にＣ5〜Ｃ7シクロ
アルキレンを形成しており； Ｒ4は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルであり； Ｒ5は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり； Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルまたは−ＮＲ7Ｒ8であり； Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり；
そして ｍは、１〜２０、特に２〜４である） の化合物に関する。
の多価残基のようなポリマー鎖であり； Ｒ1は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ25アルキル、Ｃ3〜Ｃ25アルケニル、非置換ま
たはＣ1〜Ｃ4アルキル置換Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキルであり； Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが
結合している炭素原子と一緒になって炭素環式Ｃ5〜Ｃ7環、特にＣ5〜Ｃ7シクロ
アルキレンを形成しており； Ｒ4は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルであり； Ｒ5は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり； Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルまたは−ＮＲ7Ｒ8であり； Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり；
そして ｍは、１〜２０、特に２〜４である） の化合物に関する。
【００１６】 好ましい化合物は、式Ｉ′：
【００１７】
【化１２】
【００１８】 （式中、 ｎは、２〜３０であり； Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ25アルキルであり、 Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが
結合している炭素原子と一緒になったＣ5〜Ｃ7シクロアルキレンであり、 Ｒ4は、Ｈであり、 Ｒ5は、Ｈであり、 Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであり、 Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり、 ｍは、２〜４である） のものである。
結合している炭素原子と一緒になったＣ5〜Ｃ7シクロアルキレンであり、 Ｒ4は、Ｈであり、 Ｒ5は、Ｈであり、 Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであり、 Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり、 ｍは、２〜４である） のものである。
【００１９】 Ｃ5またはＣ6糖類の例は：
【００２０】
【化１３】
【００２１】 である。
【００２２】 式Ｉの化合物は、下記の一般構造：
【００２３】
【化１４】
【００２４】 （式中、 Ａ＝Ｃ1〜Ｃ6アルキル； ｎ＝１〜６； Ｘ＝水素、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ8アルコキシ、−ＣＯＲ9、−ＮＨＳＯ2Ｒ10（
ここで、Ｒ9およびＲ10は、それぞれＣ1〜Ｃ18アルコキシおよびＣ1〜Ｃ18アル
キルである）； Ｙ＝Ｃ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ1〜Ｃ8アルコキシ、ハロゲン； ｍ＝０〜４） を有する現像剤の酸化形態のものを捕捉するのに用いるのに好ましい。
ここで、Ｒ9およびＲ10は、それぞれＣ1〜Ｃ18アルコキシおよびＣ1〜Ｃ18アル
キルである）； Ｙ＝Ｃ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ1〜Ｃ8アルコキシ、ハロゲン； ｍ＝０〜４） を有する現像剤の酸化形態のものを捕捉するのに用いるのに好ましい。
【００２５】 上記構造中で、好ましい置換基は、Ａ＝−ＣＨ2ＣＨ3でｎ＝２であり、Ｘ＝水
素または−ＮＨＳＯ2ＣＨ3または−ＯＨもしくは−ＯＣＨ3であり、ｍ＝０であ
るか、またはｍ＝１でＹ＝−ＣＨ3である。
素または−ＮＨＳＯ2ＣＨ3または−ＯＨもしくは−ＯＣＨ3であり、ｍ＝０であ
るか、またはｍ＝１でＹ＝−ＣＨ3である。
【００２６】 これらの例は、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキ
シエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキシ
エチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキシエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メタンスルホン
アミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メトキ
シエチルアニリン、３−α−メタンスルホンアミドエチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ
−ジエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロ
キシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メトキ
シエチルアニリン、３−アセトアミド−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン
、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−α−〔α′−（α
”−メトキシエトキシ）エトキシ〕エチル−３−メチル−４−アミノアニリン、
Ｎ−エチル−Ｎ−α−（α′−メトキシエトキシ）エチル−３−メチル−４−ア
ミノアニリン、および同様にこれら化合物の塩類、たとえば硫酸塩、塩酸塩また
はトルエンスルホン酸塩である。
ミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキ
シエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキシ
エチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロキシエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メタンスルホン
アミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メトキ
シエチルアニリン、３−α−メタンスルホンアミドエチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ
−ジエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−ヒドロ
キシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−α−メトキ
シエチルアニリン、３−アセトアミド−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン
、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−α−〔α′−（α
”−メトキシエトキシ）エトキシ〕エチル−３−メチル−４−アミノアニリン、
Ｎ−エチル−Ｎ−α−（α′−メトキシエトキシ）エチル−３−メチル−４−ア
ミノアニリン、および同様にこれら化合物の塩類、たとえば硫酸塩、塩酸塩また
はトルエンスルホン酸塩である。
【００２７】 本発明の写真材料は、感光性ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも１個有する支持
体を含む。
体を含む。
【００２８】 本発明のカラー写真材料の例は、カラーネガフィルム、カラーリバーサルフィ
ルム、カラーポジフィルム、カラー印画紙、カラーリバーサル印画紙および色素
拡散転写法または銀色素漂白法のための感色性材料である。
ルム、カラーポジフィルム、カラー印画紙、カラーリバーサル印画紙および色素
拡散転写法または銀色素漂白法のための感色性材料である。
【００２９】 特に興味があるのは、基本的に、少なくとも１種のイエロー色素供給化合物を
含有する少なくとも１個の青感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１種のマゼン
タ色素供給化合物を含有する少なくとも１個の緑感性ハロゲン化銀乳剤層、少な
くとも１種のシアン色素供給化合物を含有する少なくとも１個の赤感性ハロゲン
化銀乳剤層、ならびに慣用の（非感光性）最上層および感光層を隔てる中間層を
含む、カラー写真記録材料である。カラー写真材料の各層は、当該技術において
周知のように、種々の順序で配置することができる。
含有する少なくとも１個の青感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１種のマゼン
タ色素供給化合物を含有する少なくとも１個の緑感性ハロゲン化銀乳剤層、少な
くとも１種のシアン色素供給化合物を含有する少なくとも１個の赤感性ハロゲン
化銀乳剤層、ならびに慣用の（非感光性）最上層および感光層を隔てる中間層を
含む、カラー写真記録材料である。カラー写真材料の各層は、当該技術において
周知のように、種々の順序で配置することができる。
【００３０】 式Ｉの化合物類は、写真材料のいずれの層の中に、すなわち、いずれの感光性
ハロゲン化銀乳剤層の中に、または非感光性層の中に含有されていてもよい。Ｄ
ｏｘスカベンジャーとして使用するためには、式Ｉの化合物は、１個または複数
個の非感光層の中に含有されているのが好ましい。この場合、各感光層は、式Ｉ
の化合物を低濃度で含有しても、または含有しなくてもよい。
ハロゲン化銀乳剤層の中に、または非感光性層の中に含有されていてもよい。Ｄ
ｏｘスカベンジャーとして使用するためには、式Ｉの化合物は、１個または複数
個の非感光層の中に含有されているのが好ましい。この場合、各感光層は、式Ｉ
の化合物を低濃度で含有しても、または含有しなくてもよい。
【００３１】 式Ｉの化合物は、好ましくはマゼンタカプラーを含有する緑感性層に隣接する
中間層に組み入れられる。本発明の範囲の好ましいカラー写真材料は、その中の
マゼンタカプラーがピラゾロアゾール形のもの、たとえばＵＳ−Ａ−５，５３８
，８４０の４９欄５１行〜６９欄２７行、およびその引用刊行物の中に開示され
ているものであり；ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０のこの箇所は、参考として本
明細書に組み入れられている。同様に好ましいのは、ハロゲン化銀乳剤がＡｇＣ
ｌを少なくとも９５モル％含有しているカラー写真材料である。
中間層に組み入れられる。本発明の範囲の好ましいカラー写真材料は、その中の
マゼンタカプラーがピラゾロアゾール形のもの、たとえばＵＳ−Ａ−５，５３８
，８４０の４９欄５１行〜６９欄２７行、およびその引用刊行物の中に開示され
ているものであり；ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０のこの箇所は、参考として本
明細書に組み入れられている。同様に好ましいのは、ハロゲン化銀乳剤がＡｇＣ
ｌを少なくとも９５モル％含有しているカラー写真材料である。
【００３２】 一般に、式Ｉの化合物は、写真材料中に１０〜１，０００mg/m2、特に３０〜
５００mg/m2の量で含有される。
５００mg/m2の量で含有される。
【００３３】 式Ｉの化合物は、ポリマー類（たとえば、ＰＶＳ、ポリエステル、ポリビニル
アルコールなど）と混ぜ合わされて層中に入れられ、こうして隣接層への移行が
防止される。同様に、適切な官能基（たとえば、エステル、ヒドロキシ）を含有
する式Ｉの化合物は、化学的に結合させる目的でポリマー、たとえばポリビニル
アルコールまたはポリエステルと反応させることができる。この形態は、その移
行の傾向を低減させるであろう。
アルコールなど）と混ぜ合わされて層中に入れられ、こうして隣接層への移行が
防止される。同様に、適切な官能基（たとえば、エステル、ヒドロキシ）を含有
する式Ｉの化合物は、化学的に結合させる目的でポリマー、たとえばポリビニル
アルコールまたはポリエステルと反応させることができる。この形態は、その移
行の傾向を低減させるであろう。
【００３４】 写真材料の代表的な基材は、ポリマーフィルムおよび紙（ポリマー被覆紙を含
む）を包含する。支持体および他のカラー写真記録材料層についての詳細は、Re
search Disclosure, Item 36544, 1994年9月に見出すことができる。
む）を包含する。支持体および他のカラー写真記録材料層についての詳細は、Re
search Disclosure, Item 36544, 1994年9月に見出すことができる。
【００３５】 写真乳剤層の基本的な構成成分は、バインダー、ハロゲン化銀粒子およびカラ
ーカプラーである。感光層および他の（非感光性）層、たとえば最上層および各
ハロゲン化銀乳剤層を隔てる中間層についての詳細は、Research Disclosure, I
tem 38957, 1996年9月に見出すことができる。
ーカプラーである。感光層および他の（非感光性）層、たとえば最上層および各
ハロゲン化銀乳剤層を隔てる中間層についての詳細は、Research Disclosure, I
tem 38957, 1996年9月に見出すことができる。
【００３６】 したがって本発明はまた、式Ｉの化合物を含むカラー写真材料、およびカラー
写真材料中の添加物としての式Ｉの化合物の使用に関する。
写真材料中の添加物としての式Ｉの化合物の使用に関する。
【００３７】 本発明のカラー写真材料中の好ましい式Ｉの化合物類、またはそれの相応する
使用は、本発明の方法のために記載したとおりである。
使用は、本発明の方法のために記載したとおりである。
【００３８】 本発明の化合物類は、ピラゾロトリアゾール系のマゼンタカプラーを含有する
写真材料中に組み込まれた場合に、特に有利である。
写真材料中に組み込まれた場合に、特に有利である。
【００３９】 本発明の化合物類と組み合わせて用いるのに特に適したイエロー、マゼンタお
よびシアンカプラーの例は、ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の３３欄３行〜７３
欄３４行、およびその引用刊行物に記載されているとおりである。
よびシアンカプラーの例は、ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の３３欄３行〜７３
欄３４行、およびその引用刊行物に記載されているとおりである。
【００４０】 本発明に関連して使用することのできる式Ｉの化合物類は、それ単独で、また
はカラーカプラーと一緒に、そしてさらなる添加剤とともにまたはそれなしで、
高沸点有機溶媒中にあらかじめ溶解することによって、カラー写真記録材料中に
組み入れることができる。好ましいのは、沸点が１６０℃を越える溶媒の使用で
ある。これら溶媒類の代表的な例は、フタル酸、リン酸、クエン酸、安息香酸の
、または脂肪酸のエステル類であり、そしてまたアルキルアミド類およびフェノ
ール類である。
はカラーカプラーと一緒に、そしてさらなる添加剤とともにまたはそれなしで、
高沸点有機溶媒中にあらかじめ溶解することによって、カラー写真記録材料中に
組み入れることができる。好ましいのは、沸点が１６０℃を越える溶媒の使用で
ある。これら溶媒類の代表的な例は、フタル酸、リン酸、クエン酸、安息香酸の
、または脂肪酸のエステル類であり、そしてまたアルキルアミド類およびフェノ
ール類である。
【００４１】 本発明のカラー写真材料の構成、および本新規材料中に使用できるさらなる成
分または添加剤についての詳細は、とりわけＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の２
７欄２５行〜３３欄２行に；そしてさらにはＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の７
４欄１８行〜１０６欄１６行；およびＵＳ−Ａ−５，７８０，６２５の１２欄６
行〜５７欄６行、ならびにこれら二つの参考特許に引用されている刊行物の中に
見出すことができ；ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０およびＵＳ−Ａ−５，７８０
，６２５のこれら文節は、参考として本明細書に組み入れられている。式Ｉの化
合物を写真材料中でどのようにして使用し得るのかという、他の有用な情報は、
ＥＰ−Ａ−０８７１０６６、１０ページ１０行〜１１ページ３２行、特にそこに
引用されている参考文献から読み取ることができる。
分または添加剤についての詳細は、とりわけＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の２
７欄２５行〜３３欄２行に；そしてさらにはＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０の７
４欄１８行〜１０６欄１６行；およびＵＳ−Ａ−５，７８０，６２５の１２欄６
行〜５７欄６行、ならびにこれら二つの参考特許に引用されている刊行物の中に
見出すことができ；ＵＳ−Ａ−５，５３８，８４０およびＵＳ−Ａ−５，７８０
，６２５のこれら文節は、参考として本明細書に組み入れられている。式Ｉの化
合物を写真材料中でどのようにして使用し得るのかという、他の有用な情報は、
ＥＰ−Ａ−０８７１０６６、１０ページ１０行〜１１ページ３２行、特にそこに
引用されている参考文献から読み取ることができる。
【００４２】 本発明の材料中の写真層は、ＵＶ光を遮断して、これにより色素、カプラーま
たは他の成分を光劣化から保護するような、ＵＶ吸収剤を含有してもよい。本発
明のヒドロキノン化合物は、ＵＶ吸収剤が存在するような層に含有されていても
よい。
たは他の成分を光劣化から保護するような、ＵＶ吸収剤を含有してもよい。本発
明のヒドロキノン化合物は、ＵＶ吸収剤が存在するような層に含有されていても
よい。
【００４３】 本新規材料の中で、または本発明の方法の範囲内で、使用されるのが好ましい
ＵＶ吸収剤は、ベンゾトリアゾール類、２−ヒドロキシベンゾフェノン類、オキ
サニリド類、シアノアクリル酸エステル類、サリチル酸エステル類、アクリロニ
トリル誘導体類、チアゾリン類および２−ヒドロキシフェニルトリアジン類を包
含する。
ＵＶ吸収剤は、ベンゾトリアゾール類、２−ヒドロキシベンゾフェノン類、オキ
サニリド類、シアノアクリル酸エステル類、サリチル酸エステル類、アクリロニ
トリル誘導体類、チアゾリン類および２−ヒドロキシフェニルトリアジン類を包
含する。
【００４４】 ＧＢ−Ａ−２，３１９，５２３の４９ページ２１行〜７３ページ２行は、カラ
ー写真材料、特にカプラー類（５２ページ１行〜５６ページ２２行）、ＵＶ吸収
剤（５６ページ２５行〜６８ページ１行）および暗中安定剤（６８ページ２行〜
７３ページ２行）のさらなる詳細を記載している。２−ヒドロキシフェニルトリ
アジン系の好ましいＵＶ吸収剤も、たとえばＵＳ−Ａ−５，６６８，２００の１
欄３０行〜７欄５５行、そして特定の例として２６欄３１行〜３２欄最終行に、
そして、ベンゾトリアゾール系のいくつかの有利なＵＶ吸収剤とともに、ＵＳ−
Ａ−５，３００，４１４の２欄〜１０欄５４行に詳述されている。ＵＳ−Ａ−５
，６６８，２００およびＵＳ−Ａ−５，３００，４１４のこれらの箇所は、参考
として本明細書に組み入れられている。
ー写真材料、特にカプラー類（５２ページ１行〜５６ページ２２行）、ＵＶ吸収
剤（５６ページ２５行〜６８ページ１行）および暗中安定剤（６８ページ２行〜
７３ページ２行）のさらなる詳細を記載している。２−ヒドロキシフェニルトリ
アジン系の好ましいＵＶ吸収剤も、たとえばＵＳ−Ａ−５，６６８，２００の１
欄３０行〜７欄５５行、そして特定の例として２６欄３１行〜３２欄最終行に、
そして、ベンゾトリアゾール系のいくつかの有利なＵＶ吸収剤とともに、ＵＳ−
Ａ−５，３００，４１４の２欄〜１０欄５４行に詳述されている。ＵＳ−Ａ−５
，６６８，２００およびＵＳ−Ａ−５，３００，４１４のこれらの箇所は、参考
として本明細書に組み入れられている。
【００４５】 式Ｉの化合物は、ヒドラジン類、ヒドラジド類、たとえば式ＨＱ−１またはＨ
Ｑ−２のヒドロキノン類；たとえば式Ａ−３の６−ヒドロキシクロマン類、たと
えば式Ａ−４のヒドロキシルアミン類、または特許出願ＥＰ−Ａ−０８７１０６
６記載のベンゾフラノン類のような、既知のＤｏｘスカベンジャー類のいずれと
も組み合わせて使用してよい。
Ｑ−２のヒドロキノン類；たとえば式Ａ−３の６−ヒドロキシクロマン類、たと
えば式Ａ−４のヒドロキシルアミン類、または特許出願ＥＰ−Ａ−０８７１０６
６記載のベンゾフラノン類のような、既知のＤｏｘスカベンジャー類のいずれと
も組み合わせて使用してよい。
【００４６】
【化１５】
【００４７】 ハロゲン化銀乳剤として、通常の塩化銀、臭化銀またはヨウ化銀の乳剤、ある
いはそれらの混合物、たとえば塩化臭化銀および塩化ヨウ化銀の乳剤を使用する
ことが可能であり、ここでこれらのハロゲン化銀類は、すべての既知の結晶形の
ものであってよい。塩化銀乳剤類の使用は、本発明の新規な方法の材料の中では
特に重要である。この種の乳剤類の調製およびその増感は、Research Disclosur
e, Item 307105, 1989年11月に記載されている。
いはそれらの混合物、たとえば塩化臭化銀および塩化ヨウ化銀の乳剤を使用する
ことが可能であり、ここでこれらのハロゲン化銀類は、すべての既知の結晶形の
ものであってよい。塩化銀乳剤類の使用は、本発明の新規な方法の材料の中では
特に重要である。この種の乳剤類の調製およびその増感は、Research Disclosur
e, Item 307105, 1989年11月に記載されている。
【００４８】
【００４９】
【化１６】
【００５０】 本発明の例は、以下である：
【００５１】
【化１７】
【００５２】
【化１８】
【００５３】 上述の本発明の例を、以下の合成法を用いて製造した。
【００５４】 化合物２
【００５５】
【化１９】
【００５６】 ４−（１，１−ジメチルエチル）−２，５−ジヒドロキシベンゼン−δ，δ−
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とエチレングリコール１部とを、ゆっく
りした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物をシリカゲ
ル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融点６５
〜７０℃の白色固体を、収率８４％で得た。
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とエチレングリコール１部とを、ゆっく
りした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物をシリカゲ
ル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融点６５
〜７０℃の白色固体を、収率８４％で得た。
【００５７】1 H-NMR (CDCl3): 6.73 (s, 2H), 6.51 (s, 2H), 4,88 (s, 2H, OH), 4.76 (s, 2
H, OH), 4.23 (s, 4H), 2.23 (t, 4H), 1.78 (m, 4H), 1.34 (s, 18H), 1.28 (s
, 12H).
H, OH), 4.23 (s, 4H), 2.23 (t, 4H), 1.78 (m, 4H), 1.34 (s, 18H), 1.28 (s
, 12H).
【００５８】 化合物３ ４−（１，１−ジメチルエチル）−２，５−ジヒドロキシベンゼン−δ，δ−
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とブタン−１，４−ジオール１部とを、
ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物をシ
リカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融
点６０〜６５℃の明褐色固体を、収率７３％で得た。
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とブタン−１，４−ジオール１部とを、
ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物をシ
リカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融
点６０〜６５℃の明褐色固体を、収率７３％で得た。
【００５９】1 H-NMR (CDCl3): 6.58 (s, 2H), 6.52 (s, 2H), 4.93 (s, 2H, OH), 4.81 (s, 2
H, OH), 4.12 (t, 4H), 2.24 (t, 4H), 1.78 (m, 4H), 1.53 (m, 4H), 1.35 (s,
18H), 1.28 (s, 12H).
H, OH), 4.12 (t, 4H), 2.24 (t, 4H), 1.78 (m, 4H), 1.53 (m, 4H), 1.35 (s,
18H), 1.28 (s, 12H).
【００６０】 化合物４ ４−（１，１−ジメチルエチル）−２，５−ジヒドロキシベンゼン−δ，δ−
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とヘキサン−１，６−ジオール１部とを
、ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物を
シリカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、
融点５８〜６５℃の淡褐色固体を、収率７０％で得た。
ジメチルペンタン酸メチルエステル２部とヘキサン−１，６−ジオール１部とを
、ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間加熱した。粗生成物を
シリカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、
融点５８〜６５℃の淡褐色固体を、収率７０％で得た。
【００６１】1 H-NMR (CDCl3): 6.58 (s, 2H), 6.52 (s, 2H), 4.94 (s, 2H, OH), 4.88 (s, 2
H, OH), 4.06 (t, 4H), 2.24 (t, 4H), 1.83 (m, 4H), 1.59 (m, 4H), 1.36 (s,
18H), 1.31 (s, 12H), 1.41-1.34 (m, 4H).
H, OH), 4.06 (t, 4H), 2.24 (t, 4H), 1.83 (m, 4H), 1.59 (m, 4H), 1.36 (s,
18H), 1.31 (s, 12H), 1.41-1.34 (m, 4H).
【００６２】 化合物５ ４−（１，１−ジメチルエチル）−２，５−ジヒドロキシベンゼン−δ，δ−
ジメチルペンタン酸メチルエステル３部と１，１，１−トリス（ヒドロキシメチ
ル）プロパン１部とを、ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間
加熱した。粗生成物をシリカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘ
キサン２：１）して、融点９０℃の淡褐色固体を、収率６４％で得た。
ジメチルペンタン酸メチルエステル３部と１，１，１−トリス（ヒドロキシメチ
ル）プロパン１部とを、ゆっくりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２３時間
加熱した。粗生成物をシリカゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘ
キサン２：１）して、融点９０℃の淡褐色固体を、収率６４％で得た。
【００６３】1 H-NMR (CDCl3): 6.58 (s, 3H), 6.47 (s, 3H), 5.18 (s, 3H, OH), 5.01 (s, 3
H, OH), 3.93 (s, 6H), 2.22 (t, 6H), 1.78 (m, 6H), 1.35 (s, 27H), 1.26 (s
, 18H), 1.13 (m, 2H), 0.81 (t, 3H).
H, OH), 3.93 (s, 6H), 2.22 (t, 6H), 1.78 (m, 6H), 1.35 (s, 27H), 1.26 (s
, 18H), 1.13 (m, 2H), 0.81 (t, 3H).
【００６４】 化合物６ ４−（１，１−ジメチルエチル）−２，５−ジヒドロキシベンゼン−δ，δ−
ジメチルペンタン酸メチルエステル４部とペンタエリトリトール１部とを、ゆっ
くりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２７時間加熱した。粗生成物をシリカ
ゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融点９
０〜９５℃の白色固体を、収率４２％で得た。
ジメチルペンタン酸メチルエステル４部とペンタエリトリトール１部とを、ゆっ
くりした窒素気流下、１３０〜１４０℃で２７時間加熱した。粗生成物をシリカ
ゲル上でクロマトグラフィー処理（酢酸エチル／ヘキサン２：１）して、融点９
０〜９５℃の白色固体を、収率４２％で得た。
【００６５】1 H-NMR (CDCl3): 6.58 (s, 4H), 6.51 (s, 4H), 5.31 (s, 4H, OH), 5.01 (s, 4
H, OH), 3.92 (s, 8H), 2.19 (t, 8H), 1.73 (m, 8H), 1.38 (s, 36H), 1.28 (s
, 24H).
H, OH), 3.92 (s, 8H), 2.19 (t, 8H), 1.73 (m, 8H), 1.38 (s, 36H), 1.28 (s
, 24H).
【００６６】 使用例 酸化現像剤のための中間層スカベンジャーとしての能力について、本発明の化
合物を評価するため、ポリエチレン被覆紙支持体上に、各層を下記の順序で配置
することによって、３層構造の試験要素を調製した。 試験要素１Ａ（チェック用試料） （１）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 シアン色素形成性カプラーＣ−１ ２７２mg・m-2 フタル酸ジブチル １８０mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （２）以下を含有する中間層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （３）以下を含有する感光層： 非増感の臭化銀乳剤 ２６０mg・m-2（銀を基準にして） ゼラチン １，８００mg・m-2 マゼンタ色素形成性カプラーＭ−１ ３００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンカリウム塩硬
膜剤 ７−メチル−５−ヒドロキシ−１，３，８−トリアザインドリジン防曇剤
合物を評価するため、ポリエチレン被覆紙支持体上に、各層を下記の順序で配置
することによって、３層構造の試験要素を調製した。 試験要素１Ａ（チェック用試料） （１）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 シアン色素形成性カプラーＣ−１ ２７２mg・m-2 フタル酸ジブチル １８０mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （２）以下を含有する中間層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （３）以下を含有する感光層： 非増感の臭化銀乳剤 ２６０mg・m-2（銀を基準にして） ゼラチン １，８００mg・m-2 マゼンタ色素形成性カプラーＭ−１ ３００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンカリウム塩硬
膜剤 ７−メチル−５−ヒドロキシ−１，３，８−トリアザインドリジン防曇剤
【００６７】
【化２０】
【００６８】 試験要素２Ａ〜７Ａ （１）試験要素１Ａの第１層と同一組成を有する層 （２）以下を含有する中間層： ゼラチン １，８００mg・m-2 下記の表１記載の酸化現像剤スカベンジャー ２０mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （３）試験要素１Ａの感光層と同一組成を有する感光層
【００６９】 該試験要素を、密度増分０．１５を有する階層くさびを通して画像様に露光し
、その後、ＡＧＦＡ Ｐ−９４の現像工程にかけた。
、その後、ＡＧＦＡ Ｐ−９４の現像工程にかけた。
【００７０】 試験要素１Ａ〜７Ａの範囲では、酸化現像剤が、それが生成される層（すなわ
ち最上層）からシアン色素形成性カプラーを含有する最下層へと移行することに
よってのみシアン色素が形成され得る。したがって、酸化現像剤が最下層の中へ
拡散するのを阻止する中間層スカベンジャーの能力は、選択されたいずれかの露
光量におけるシアン密度を測定することによって評価できる。
ち最上層）からシアン色素形成性カプラーを含有する最下層へと移行することに
よってのみシアン色素が形成され得る。したがって、酸化現像剤が最下層の中へ
拡散するのを阻止する中間層スカベンジャーの能力は、選択されたいずれかの露
光量におけるシアン密度を測定することによって評価できる。
【００７１】 マゼンタ密度が１になる露光量におけるシアン密度を、表１に示した。試料１
Ａで観測されたシアン密度よりも少ないシアン密度は、酸化現像剤が捕捉された
ことを示している。
Ａで観測されたシアン密度よりも少ないシアン密度は、酸化現像剤が捕捉された
ことを示している。
【００７２】 別の実験において、ポリエチレン被覆紙支持体上に、各層を下記の順序で配置
することによって、３層構造の写真試験要素を調製した。 試験要素１Ｂ（チェック用試料） （１）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （２）以下を含有する感光層： 非増感の臭化銀乳剤 ２６０mg・m-2（銀を基準にして） ゼラチン １，８００mg・m-2 マゼンタ色素形成性カプラーＭ−１ ３００mg・m-2 マゼンタ色素光安定剤Ｓ−１ ２２５mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ７−メチル−５−ヒドロキシ−１，３，８−トリアザインドリジン防曇剤 （３）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンカリウム塩硬
膜剤
することによって、３層構造の写真試験要素を調製した。 試験要素１Ｂ（チェック用試料） （１）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （２）以下を含有する感光層： 非増感の臭化銀乳剤 ２６０mg・m-2（銀を基準にして） ゼラチン １，８００mg・m-2 マゼンタ色素形成性カプラーＭ−１ ３００mg・m-2 マゼンタ色素光安定剤Ｓ−１ ２２５mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ７−メチル−５−ヒドロキシ−１，３，８−トリアザインドリジン防曇剤 （３）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンカリウム塩硬
膜剤
【００７３】
【化２１】
【００７４】 試験要素２Ｂ〜７Ｂ （１）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 下記の表１記載の酸化現像剤スカベンジャー ８０mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 （２）試験要素１Ｂの感光層と同一組成を有する感光層： （３）以下を含有する層： ゼラチン １，８００mg・m-2 下記の表１記載の酸化現像剤スカベンジャー ８０mg・m-2 リン酸トリクレジル ３００mg・m-2 ４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム界面活性剤 ２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンカリウム塩硬
膜剤
膜剤
【００７５】 該試験要素を、密度増分０．３０を有する階層くさびを通して画像様に露光し
、その後、ＡＧＦＡ Ｐ−９４の現像工程にかけた。
、その後、ＡＧＦＡ Ｐ−９４の現像工程にかけた。
【００７６】 このようにして得た試料を、暗所中、６０℃、９５％ＲＨで７２時間保存し、
その後、３，５００Ｗのキセノンランプを備えたアトラス（Atlas）装置中で光
堅牢度を評価した。
その後、３，５００Ｗのキセノンランプを備えたアトラス（Atlas）装置中で光
堅牢度を評価した。
【００７７】 マゼンタ像の光堅牢度は、３０kJ/cm2で露光後の残存色素密度（初期密度＝１
）のパーセント値に基づいて評価した。表１にその結果を示した。
）のパーセント値に基づいて評価した。表１にその結果を示した。
【００７８】
【表１】
【００７９】 表１のデータから明らかなように、本発明の範囲の化合物は、酸化現像剤が移
行して本来とは違う層の中に色素を形成するのを防止するのに非常に効果的であ
り、そしてさらに、比較用の化合物１と比べると、色汚染に対してより優れた保
護を提供する。そのうえ、本発明の化合物５および６は、比較用の化合物１より
も、マゼンタ像の耐光性を損なう度合いが実質的に小さい。
行して本来とは違う層の中に色素を形成するのを防止するのに非常に効果的であ
り、そしてさらに、比較用の化合物１と比べると、色汚染に対してより優れた保
護を提供する。そのうえ、本発明の化合物５および６は、比較用の化合物１より
も、マゼンタ像の耐光性を損なう度合いが実質的に小さい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ビリー，ステファン フランス国 エフ−68128 ヴィラージュ −ヌフ リュ ドゥ ジェオーヌ 15 Ｆターム(参考） 2H016 BD07 4H006 AA01 AA03 AB76 BJ50 BN30 KA03 KC14
Claims (7)
- 【請求項１】 式Ｉ： 【化１】 （式中、 ｎは、２〜５０であり； Ｘは、ＯまたはＮＲ4であり； ｎが２の場合、 Ｌは、Ｃ2〜Ｃ25アルキレン；Ｏ、Ｓもしくは 【化２】 により中断されているＣ4〜Ｃ25アルキレン；Ｃ5〜Ｃ12シクロアルキレン；ある
いはフェニレン、ナフチレン、 【化３】 −ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−または−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2−基であって、そ
れぞれが非置換であるか、もしくはＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されていてよく； ｎが３の場合、Ｌは、 【化４】 であり； ｎが４の場合、Ｌは、 【化５】 であり； ｎが＞４の場合、ＬはＣ5もしくはＣ6糖の残基、またはポリビニルアルコール
の多価残基のようなポリマー鎖であり； Ｒ1は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ25アルキル、Ｃ3〜Ｃ25アルケニルまたは非置
換もしくはＣ1〜Ｃ4アルキル置換Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキルであり； Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが
結合している炭素原子と一緒になって炭素環式Ｃ5〜Ｃ7環、特にＣ5〜Ｃ7シクロ
アルキレンを形成しており； Ｒ4は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルであり； Ｒ5は、ＨまたはＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり； Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルまたは−ＮＲ7Ｒ8であり； Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり；
そして ｍは、１〜２０である） の化合物。 - 【請求項２】 式Ｉ′： 【化６】 （式中、 ｎは、２〜３０であり； Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ25アルキルであり、 Ｒ2およびＲ3は、互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか、またはそれらが
結合している炭素原子と一緒になったＣ5〜Ｃ7シクロアルキレンであり、 Ｒ4は、Ｈであり、 Ｒ5は、Ｈであり、 Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであり、 Ｒ7、Ｒ8は、独立にＣ1〜Ｃ18アルキルまたはＣ1〜Ｃ25アルカノイルであり、 ｍは、２〜４である） の、請求項１記載の化合物。 - 【請求項３】 請求項１記載の式Ｉの化合物を含有する、カラー写真材料。
- 【請求項４】 非感光性中間層中に式Ｉの化合物を含有する、請求項３記載
のカラー写真材料。 - 【請求項５】 式Ｉの化合物を１０〜１，０００mg/m2の量で含有する、請
求項３記載のカラー写真材料。 - 【請求項６】 カラー写真材料中の酸化現像剤のスカベンジャーとしての、
請求項１記載の式Ｉの化合物の使用。 - 【請求項７】 カラー写真材料中の酸化現像剤が、１個の感色層から他の層
へと移行するのを、該材料中に請求項１記載の式Ｉの化合物を組み入れることに
よって予防する方法。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| EP98124776.0 | 1998-12-29 | ||
| EP98124776 | 1998-12-29 | ||
| PCT/EP1999/010007 WO2000039064A1 (en) | 1998-12-29 | 1999-12-16 | New hydroquinone derivatives as scavengers for oxidised developer |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=8233256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000590977A Pending JP2002533426A (ja) | 1998-12-29 | 1999-12-16 | 酸化現像剤スカベンジャーとしての新規なヒドロキノン誘導体 |
Country Status (11)
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